RU2012115480A - РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ ПРИ ВВЕДЕНИИ БИСПЕЦИФИЧЕСКОГО АНТИТЕЛА EpCAMxCD3 - Google Patents
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ ПРИ ВВЕДЕНИИ БИСПЕЦИФИЧЕСКОГО АНТИТЕЛА EpCAMxCD3 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012115480A RU2012115480A RU2012115480/15A RU2012115480A RU2012115480A RU 2012115480 A RU2012115480 A RU 2012115480A RU 2012115480/15 A RU2012115480/15 A RU 2012115480/15A RU 2012115480 A RU2012115480 A RU 2012115480A RU 2012115480 A RU2012115480 A RU 2012115480A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- epcamxcd3
- bispecific
- antibody
- dose
- period
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2809—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 для применения в способе лечения ЕрСАМ-положительных эпителиальных раковых клеток пациента-человека, где указанный способ содержит:(a) непрерывное введение первой дозы биспецифического антитела EpCAMxCD3 в течение первого периода времени; и затем(b) непрерывное введение второй дозы указанного антитела в течение второго периода времени;где указанная вторая доза превышает указанную первую дозу.2. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 для применения в способе ослабления и/или предупреждения медицинского состояния, предпочтительно побочного эффекта, связанного с непрерывным (терапевтическим) введением биспецифического антитела EpCAMxCD3 пациенту-человеку, где указанный способ содержит:(a) непрерывное введение первой дозы указанного антитела в течение первого периода времени; и затем(b) непрерывное введение второй дозы указанного антитела в течение второго периода времени;где указанная вторая доза превышает указанную первую дозу.3. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из предшествующих пунктов, где указанный способ введения на стадии (а) и/или способ введения на стадии (b) представляет собой внутривенный способ.4. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по п.2, где указанное медицинское состояние, предпочтительно побочный эффект, характеризуется повышением сывороточного уровня по меньшей мере одного печеночного фермента.5. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2 и 4, где указанный второй период времени превышает указанный первый период времени.6. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2 и 4, где указанный первый период времени превышает указанный первый период времени или равен �
Claims (30)
1. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 для применения в способе лечения ЕрСАМ-положительных эпителиальных раковых клеток пациента-человека, где указанный способ содержит:
(a) непрерывное введение первой дозы биспецифического антитела EpCAMxCD3 в течение первого периода времени; и затем
(b) непрерывное введение второй дозы указанного антитела в течение второго периода времени;
где указанная вторая доза превышает указанную первую дозу.
2. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 для применения в способе ослабления и/или предупреждения медицинского состояния, предпочтительно побочного эффекта, связанного с непрерывным (терапевтическим) введением биспецифического антитела EpCAMxCD3 пациенту-человеку, где указанный способ содержит:
(a) непрерывное введение первой дозы указанного антитела в течение первого периода времени; и затем
(b) непрерывное введение второй дозы указанного антитела в течение второго периода времени;
где указанная вторая доза превышает указанную первую дозу.
3. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из предшествующих пунктов, где указанный способ введения на стадии (а) и/или способ введения на стадии (b) представляет собой внутривенный способ.
4. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по п.2, где указанное медицинское состояние, предпочтительно побочный эффект, характеризуется повышением сывороточного уровня по меньшей мере одного печеночного фермента.
5. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2 и 4, где указанный второй период времени превышает указанный первый период времени.
6. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2 и 4, где указанный первый период времени превышает указанный первый период времени или равен ему.
7. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2 и 4, где указанный первый период времени составляет по меньшей мере 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 дней (или больше).
8. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2 и 4, где указанный первый период времени характеризуется повышением сывороточного уровня по меньшей мере одного печеночного фермента до степени 3 или 4.
9. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по п.8, где указанный первый период времени длится до того момента, когда повышенный сывороточный уровень по меньшей мере одного печеночного фермента снизится до степени 2 или степени 1.
10. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2 и 4, где указанный второй период времени длится по меньшей мере до активации CD8+-T-клеток у данного пациента.
11. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по п.10, где указанная активация характеризуется наличием CD25- и/или CD69-положительного фенотипа по меньшей мере у 20% из указанных CD8+-Т-клеток.
12. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2 и 4, где указанный второй период времени длится по меньшей мере 2, 3, 4, 5 или 6 недель.
13. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2 и 4, где указанная вторая доза является терапевтически активной.
14. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по п.13, где указанная терапевтическая активность указанной второй дозы характеризуется активацией CD8+-Т-клеток.
15. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по п.14, где указанная активация характеризуется наличием CD25- и/или CD69-положительного фенотипа по меньшей мере у 20% из указанных CD8+-Т-клеток (относительно CD25- и/или CD69-положительного фенотипа до начала второго периода времени).
16. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2 и 4, где указанная первая доза такова, что сывороточный уровень по меньшей мере одного печеночного фермента повышается до степени 3 или 4 и снижается снова до сывороточного уровня в степени 2 в течение первого периода времени.
17. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по п.4, где указанный по меньшей мере один печеночный фермент представляет собой ACT и/или АЛТ и необязательно также ГГТ и/или ЩФ.
18. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2, 4 и 17, где указанная первая доза составляет от 1 до 6 мкг/день.
19. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2, 4 и 17, где указанная вторая доза составляет от 10 до 120 мкг/день или более.
20. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2, 4 и 17, где указанная первая доза повышается с течением времени в течение указанного первого периода времени, при этом данное повышение заканчивается при дозе, которая, как таковая, ниже указанной второй дозы.
21. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по п.20, где указанное поэтапное повышение в течение данного первого периода времени происходит от дня к дню или от недели к неделе.
22. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2, 4 и 17, где указанный первый период времени и указанный второй период времени прерывается паузой, составляющей от одного до нескольких дней.
23. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2, 4 и 17, где указанное биспецифическое антитело представляет собой одноцепочечное антитело.
24. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2, 4 и 17, где указанное антитело представляет собой МТ110.
25. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2, 4 и 17, где также проводится (сопутствующее) введение глюкокортикоида.
26. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по п.25, где указанный глюкокортикоид представляет собой преднизон, преднизолон и/или метилпреднизолон.
27. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по любому из пп.1, 2, 4 и 17, где указанные ЕрСАМ-положительные эпителиальные раковые клетки представляют собой раковые клетки желудочно-кишечного тракта и/или раковые клетки легкого.
28. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 по п.27, где указанный рак желудочно-кишечного тракта представляет собой рак желудка, колоректальный рак или их метастатические варианты, и указанный рак легкого представляет собой мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого или их метастатические варианты.
29. Биспецифическое антитело EpCAMxCD3 для:
(i) введения биспецифического антитела EpCAMxCD3 пациенту-человеку, или
(ii) лечения ЕрСАМ-положительных эпителиальных раковых клеток у пациента-человека; или
(iii) ослабления или предупреждения медицинского состояния, связанного с введением биспецифического антитела EpCAMxCD3 пациенту-человеку;
где указанное антитело должно вводиться в соответствии со способом или режимом дозирования, как определено в любом из предшествующих пунктов.
30. Фармацевтическая упаковка или набор, содержащая/ий первую дозу и вторую дозу, как определено в любом из предшествующих пунктов и, необязательно, содержащая/ий средства для введения первой и/или второй дозы пациенту.
Applications Claiming Priority (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US24365109P | 2009-09-18 | 2009-09-18 | |
| EP09170715 | 2009-09-18 | ||
| US61/243,651 | 2009-09-18 | ||
| EP09170715.8 | 2009-09-18 | ||
| US34414710P | 2010-06-01 | 2010-06-01 | |
| EP10164596 | 2010-06-01 | ||
| EP10164596.8 | 2010-06-01 | ||
| US61/344,147 | 2010-06-01 | ||
| PCT/EP2010/063795 WO2011033105A1 (en) | 2009-09-18 | 2010-09-20 | Dosage regimen for administering an epcamxcd3 bispecific antibody |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012115480A true RU2012115480A (ru) | 2013-10-27 |
Family
ID=43127167
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012115480/15A RU2012115480A (ru) | 2009-09-18 | 2010-09-20 | РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ ПРИ ВВЕДЕНИИ БИСПЕЦИФИЧЕСКОГО АНТИТЕЛА EpCAMxCD3 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120244161A1 (ru) |
| EP (1) | EP2477653A1 (ru) |
| JP (1) | JP2013505223A (ru) |
| KR (1) | KR20120083359A (ru) |
| CN (1) | CN102711825A (ru) |
| AU (1) | AU2010297258A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012008345A2 (ru) |
| CA (1) | CA2774732A1 (ru) |
| IL (1) | IL218637A0 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN03172A (ru) |
| MX (1) | MX2012003175A (ru) |
| NZ (1) | NZ598601A (ru) |
| RU (1) | RU2012115480A (ru) |
| SG (2) | SG10201405434VA (ru) |
| WO (1) | WO2011033105A1 (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6400470B2 (ja) * | 2011-05-16 | 2018-10-03 | ジェネロン（シャンハイ）コーポレイション リミテッド | 多重特異性Ｆａｂ融合タンパク質および使用法 |
| AR089114A1 (es) | 2011-12-09 | 2014-07-30 | Amgen Res Munich Gmbh | PREVENCION DE LOS EFECTOS ADVERSOS CAUSADOS POR LOS ANTICUERPOS BIESPECIFICOS EpCAMxCD3 |
| GB201302447D0 (en) | 2013-02-12 | 2013-03-27 | Oxford Biotherapeutics Ltd | Therapeutic and diagnostic target |
| RS61387B2 (sr) | 2013-02-15 | 2024-06-28 | Bioverativ Therapeutics Inc | Gen optimizovanog faktora viii |
| WO2014131694A1 (en) * | 2013-02-26 | 2014-09-04 | Roche Glycart Ag | Bispecific t cell activating antigen binding molecules |
| US11046763B2 (en) * | 2014-01-08 | 2021-06-29 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Targeted therapy for small cell lung cancer |
| US11008561B2 (en) | 2014-06-30 | 2021-05-18 | Bioverativ Therapeutics Inc. | Optimized factor IX gene |
| IL319047A (en) | 2015-08-28 | 2025-04-01 | Amunix Operating Inc | Chimeric polypeptide composition and methods for its preparation and use |
| HUE054131T2 (hu) | 2015-11-19 | 2021-08-30 | Revitope Ltd | Funkcionális ellenanyag-fragmens-komplementáció nemkívánatos sejtek elpusztítására szolgáló kétkomponensû rendszerben |
| KR20180118659A (ko) | 2016-02-01 | 2018-10-31 | 바이오버라티브 테라퓨틱스 인크. | 최적화된 viii 인자 유전자 |
| US12128102B2 (en) | 2016-03-08 | 2024-10-29 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Constrained conditionally activated binding proteins |
| WO2017157305A1 (en) | 2016-03-15 | 2017-09-21 | Generon (Shanghai) Corporation Ltd. | Multispecific fab fusion proteins and use thereof |
| WO2017167350A1 (en) * | 2016-03-30 | 2017-10-05 | Horst Lindhofer | Multispecific antibodies for use in the treatment of a neoplasm of the urinary tract |
| EP3409322A1 (en) * | 2017-06-01 | 2018-12-05 | F. Hoffmann-La Roche AG | Treatment method |
| CN111356700A (zh) | 2017-09-08 | 2020-06-30 | 马弗里克治疗公司 | 受约束的条件性活化的结合蛋白 |
| EP3847196A4 (en) | 2018-09-07 | 2023-01-04 | ITabMed (HK) Limited | BISPECIFIC ANTIGEN BINDING PROTEINS AND USES THEREOF |
| WO2020132810A1 (en) | 2018-12-24 | 2020-07-02 | Generon (Shanghai) Corporation Ltd. | Multispecific antigen binding proteins capable of binding cd19 and cd3, and use thereof |
| EP4592313A3 (en) | 2019-03-05 | 2025-11-19 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Constrained conditionally activated binding proteins |
| JP7803014B2 (ja) | 2019-09-30 | 2026-01-21 | バイオベラティブ セラピューティクス インコーポレイテッド | レンチウイルスベクター製剤 |
| JP2023537565A (ja) | 2020-06-24 | 2023-09-04 | バイオベラティブ セラピューティクス インコーポレイテッド | タンパク質を発現するように改変されたレンチウイルスベクターの調製物から遊離第ｖｉｉｉ因子を除去する方法 |
| CA3238406A1 (en) * | 2021-11-19 | 2023-05-25 | Wuhan Yzy Biopharma Co., Ltd. | Bispecific antibody and use thereof |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02500329A (ja) | 1987-05-21 | 1990-02-08 | クリエイテイブ・バイオマリキユールズ・インコーポレーテツド | ターゲット化多機能蛋白質 |
| US8076459B2 (en) | 2003-10-16 | 2011-12-13 | Micromet Ag | Multispecfic deimmunized CD3-binders |
| CA2606081C (en) * | 2005-04-26 | 2013-09-17 | Markus M. Heiss | Combination of the application of antibodies for immunostimulation together with glucocorticoids |
-
2010
- 2010-09-20 RU RU2012115480/15A patent/RU2012115480A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-09-20 EP EP10755167A patent/EP2477653A1/en not_active Withdrawn
- 2010-09-20 JP JP2012529298A patent/JP2013505223A/ja active Pending
- 2010-09-20 CA CA2774732A patent/CA2774732A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-20 SG SG10201405434VA patent/SG10201405434VA/en unknown
- 2010-09-20 NZ NZ598601A patent/NZ598601A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-09-20 WO PCT/EP2010/063795 patent/WO2011033105A1/en not_active Ceased
- 2010-09-20 AU AU2010297258A patent/AU2010297258A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-20 KR KR1020127007677A patent/KR20120083359A/ko not_active Withdrawn
- 2010-09-20 CN CN2010800523771A patent/CN102711825A/zh active Pending
- 2010-09-20 US US13/496,836 patent/US20120244161A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-20 BR BR112012008345A patent/BR112012008345A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-09-20 IN IN3172DEN2012 patent/IN2012DN03172A/en unknown
- 2010-09-20 SG SG2012016044A patent/SG179027A1/en unknown
- 2010-09-20 MX MX2012003175A patent/MX2012003175A/es not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-03-14 IL IL218637A patent/IL218637A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL218637A0 (en) | 2012-05-31 |
| JP2013505223A (ja) | 2013-02-14 |
| SG179027A1 (en) | 2012-04-27 |
| CA2774732A1 (en) | 2011-03-24 |
| AU2010297258A1 (en) | 2012-03-29 |
| SG10201405434VA (en) | 2014-10-30 |
| US20120244161A1 (en) | 2012-09-27 |
| NZ598601A (en) | 2014-05-30 |
| MX2012003175A (es) | 2012-04-11 |
| KR20120083359A (ko) | 2012-07-25 |
| CN102711825A (zh) | 2012-10-03 |
| EP2477653A1 (en) | 2012-07-25 |
| WO2011033105A1 (en) | 2011-03-24 |
| IN2012DN03172A (ru) | 2015-09-25 |
| BR112012008345A2 (pt) | 2016-08-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2013505223A5 (ru) | ||
| Toldo et al. | Interleukin-1β blockade improves left ventricular systolic/diastolic function and restores contractility reserve in severe ischemic cardiomyopathy in the mouse | |
| Lin et al. | Zinc supplementation to improve mucositis and dermatitis in patients after radiotherapy for head-and-neck cancers: a double-blind, randomized study | |
| JP2019501886A5 (ru) | ||
| NZ598661A (en) | Low frequency glatiramer acetate therapy | |
| US20080008716A1 (en) | Combined Pharmaceutical Composition Comprising an Anti-4-1BB Monoclonal Antibody and Chemotherapeutic Anti-Cancer Agent for Preventing and Treating Cancer Disease | |
| RU2014127298A (ru) | Применения иммуноконъюгатов, мишенью которых является cd138 | |
| Chen et al. | Predictors and timing of response to teduglutide in patients with short bowel syndrome dependent on parenteral support | |
| Mourad et al. | Adverse reactions to infliximab and the outcome of desensitization | |
| RU2016117729A (ru) | Терапия рака путем таргетинга покоящихся раковых клеток | |
| RU2016108809A (ru) | Способы повышения форсированного объема выдоха у больных астмой с применением бенрализумаба | |
| Spies et al. | Prednisone chronotherapy | |
| US12194054B2 (en) | Application of Chidamide in combination with R-CHOP, and drug combination | |
| Ryu et al. | Infliximab for refractory oral ulcers | |
| Emery et al. | OP0026 Induction of Clinical Remission Followed by Drug-Free Withdrawal with Abatacept Combination and Monotherapy in Early RA: Results from the AVERT Study over 18 Months | |
| Chen et al. | Drugs for the treatment of muscle atrophy | |
| Xie et al. | RETRACTED: Physical activity and glioblastoma: a paradigm shift in neuro-oncology therapy | |
| Batticciotto et al. | AB0297 Dose reduction in patients with rheumatoid arthritis responding to the standard rituximab regimen. | |
| RU2009129507A (ru) | Способ лечения онкологических заболеваний | |
| CN113905764B (zh) | 用于治疗癌症的前体半胱天冬酶-3活化作用和免疫疗法 | |
| Lagranderie et al. | Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guerin killed by extended freeze-drying reduces colitis in mice | |
| Chen et al. | Tocilizumab Mitigates Immune Checkpoint Inhibitor–Induced Colitis and Inhibits Tumor Growth by Targeting the IL‐6‐JAK2‐STAT3 Signaling Pathway | |
| Li et al. | Ileostoma as a promising tool in pathophysiological study and clinical intervention: a review from bench to beside | |
| Nampei et al. | AB0296 Discontinuation of tocilizumab after attaining remission in patients with rheumatoid arthritis | |
| CN116549428B (zh) | 4-羟基异亮氨酸的新用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150209 |