RU2012120785A - Фармацевтические композиции - Google Patents
Фармацевтические композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012120785A RU2012120785A RU2012120785/15A RU2012120785A RU2012120785A RU 2012120785 A RU2012120785 A RU 2012120785A RU 2012120785/15 A RU2012120785/15 A RU 2012120785/15A RU 2012120785 A RU2012120785 A RU 2012120785A RU 2012120785 A RU2012120785 A RU 2012120785A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- pharmaceutical composition
- active agent
- composition according
- protease proenzyme
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract 32
- 102000010911 Enzyme Precursors Human genes 0.000 claims abstract 28
- 108010062466 Enzyme Precursors Proteins 0.000 claims abstract 28
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract 28
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract 27
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract 27
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims abstract 27
- 108010038061 Chymotrypsinogen Proteins 0.000 claims abstract 15
- 108010027252 Trypsinogen Proteins 0.000 claims abstract 15
- 102000018690 Trypsinogen Human genes 0.000 claims abstract 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 11
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 11
- 229940065287 selenium compound Drugs 0.000 claims abstract 8
- 150000003343 selenium compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 7
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 claims abstract 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 102000005744 Glycoside Hydrolases Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108010031186 Glycoside Hydrolases Proteins 0.000 claims abstract 2
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 28
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 6
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 5
- 125000006649 (C2-C20) alkynyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- ZICNYIDDNJYKCP-SOFGYWHQSA-N capsiate Chemical compound COC1=CC(COC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O ZICNYIDDNJYKCP-SOFGYWHQSA-N 0.000 claims 4
- VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N (3r,4s,5r)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CC=O VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N 0.000 claims 3
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XDSSPSLGNGIIHP-VKHMYHEASA-N Se-methyl-L-selenocysteine Chemical compound C[Se]C[C@H]([NH3+])C([O-])=O XDSSPSLGNGIIHP-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 3
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 claims 3
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 claims 3
- PMMURAAUARKVCB-UHFFFAOYSA-N alpha-D-ara-dHexp Natural products OCC1OC(O)CC(O)C1O PMMURAAUARKVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 claims 3
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Natural products COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/482—Serine endopeptidases (3.4.21)
- A61K38/4826—Trypsin (3.4.21.4) Chymotrypsin (3.4.21.1)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, содержащая профермент протеазы и активный агент, которая обеспечивает многофункциональный подход к лечению рака, причем профермент протеазы выбирают по меньшей мере из одного из соединений: трипсиногена и химотрипсиногена, а активный агент выбирают по меньшей мере из одного из соединений: соединения селена (селенового соединения), ваниллоидного соединения и восстановителя в процессе цитоплазматического гликолиза (гликолиза в цитоплазме), и, необязательно, гликозидгидролазы.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой профермент протеазы представляет собой трипсиноген и химотрипсиноген.3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой весовое соотношение химотрипсиноген: трипсиноген находится в диапазоне от 4:1 до 8:1.4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой весовое соотношение химотрипсиноген: трипсиноген находится в диапазоне от 5:1 до 7:1.5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой весовое соотношение химотрипсиноген: трипсиноген составляет 6:1.6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой соединение селена представляет собой соединение Формулы I или Формулы II:или его фармацевтически приемлемую соль, где:Rи R, каждый независимо, выбирают из Н, ОН, -С(O)Н, -С(O)ОН, -C(O)-OR, Cалкила и Салкенила, где Салкил и Салкенил, необязательно, имеют 0-3 заместителя, независимо выбранных из галогена, ОН, -NH, -C(O)OH и -C(O)-OR;Rи R, каждый независимо, выбирают из Н, ОН, -С(O)Н, -С(O)ОН, -C(O)-OR, Cалкила и Салкенила, где Салкил и Салкенил, необязательно, прерываются одной или более групп, выбранных из -NH-, -N(Салкила)-, -NH(CO)-, -С(O)-, -С(O)O-, -О- и -C(NH)H-C(O)O-, и, необязательно, имеют 0-3 заместителя, независимо выбранных из галоген�
Claims (32)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая профермент протеазы и активный агент, которая обеспечивает многофункциональный подход к лечению рака, причем профермент протеазы выбирают по меньшей мере из одного из соединений: трипсиногена и химотрипсиногена, а активный агент выбирают по меньшей мере из одного из соединений: соединения селена (селенового соединения), ваниллоидного соединения и восстановителя в процессе цитоплазматического гликолиза (гликолиза в цитоплазме), и, необязательно, гликозидгидролазы.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой профермент протеазы представляет собой трипсиноген и химотрипсиноген.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой весовое соотношение химотрипсиноген: трипсиноген находится в диапазоне от 4:1 до 8:1.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой весовое соотношение химотрипсиноген: трипсиноген находится в диапазоне от 5:1 до 7:1.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой весовое соотношение химотрипсиноген: трипсиноген составляет 6:1.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой соединение селена представляет собой соединение Формулы I или Формулы II:
или его фармацевтически приемлемую соль, где:
R1 и R3, каждый независимо, выбирают из Н, ОН, -С(O)Н, -С(O)ОН, -C(O)-OR5, C1-4алкила и С2-6алкенила, где С1-4алкил и С2-6алкенил, необязательно, имеют 0-3 заместителя, независимо выбранных из галогена, ОН, -NH2, -C(O)OH и -C(O)-OR5;
R2 и R4, каждый независимо, выбирают из Н, ОН, -С(O)Н, -С(O)ОН, -C(O)-OR5, C1-12алкила и С2-12алкенила, где С1-12алкил и С2-12алкенил, необязательно, прерываются одной или более групп, выбранных из -NH-, -N(С1-4алкила)-, -NH(CO)-, -С(O)-, -С(O)O-, -О- и -C(NH2)H-C(O)O-, и, необязательно, имеют 0-3 заместителя, независимо выбранных из галогена, -NH2, -ОН, -С1-4алкила, -С(O)ОН, -С(O)Н, -C(O)-OR5, -N(С1-4алкил)Н, -N(C1-4алкила)2, -C(NH2)H-C(O)OH, циклоалкила, циклоалкенила и арила; и
где R5 выбирают из алкила, алкенила, циклоалкила и циклоалкенила.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой R1 и R3, каждый независимо, выбирают из Н, ОН и С1-4алкила.
8. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой R2 и R4, каждый независимо, выбирают из Н, ОН и -С1-6алкил-С(NH2)Н-С(O)ОН.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой соединение селена представляет собой метилселеноцистеин или его фармацевтически приемлемую соль.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ваниллоидное соединение представляет собой соединение Формулы III:
или его фармацевтически приемлемую соль, где:
R1 и R2, каждый независимо, выбирают из Н, ОН, ОСН3, С(O)Н, ОС2-6алкила, ОС2-6алкенила, SH, SC1-6алкила, NH2, NHC1-6алкила и N(С1-6алкил)2;
R3 и R4, каждый независимо, выбирают из Н, С1-20алкила, С2-20алкенила и С2-20алкинила, где С1-20алкил, С2-20алкенил и С2-20алкинил, необязательно, прерываются одной или более групп, выбранных из -NR6-, -NH(CO)-, -С(O)-, -С(O)O-, -О-, -С(NR6R6)Н-С(O)O-, -C(S)-, -C(S)NR6- и -NR6-C(S)-NR6, и, необязательно, содержат 0-3 заместителя, независимо выбранных из галогена, -NH2, -ОН, -С1-4алкила, -С(O)ОН, -C(O)OR5, -C(O)H, -N(С1-4алкила)Н, -N(С1-4алкила)2, -C(NH2)H-C(O)OH, -C(S)-, необязательно замещенного циклоалкила, необязательно замещенного циклоалкенила и необязательно замещенного арила; и
где R5 выбирают из алкила, алкенила, циклоалкила, циклоалкенила; R6 выбирают из Н, C1-6алкила; и R3 и R4 могут быть объединены с образованием необязательно замещенного ненасыщенного или насыщенного цикла, содержащего от 3 до 8 углеродных атомов в цикле, включающем от 0 до 3 гетероатомов, выбранных из О, S и N.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой:
R1 и R2, каждый независимо, выбирают из ОН, С(O)Н и ОСН3;
R3 выбирают из Н, С1-20алкила, С2-20алкенила и С2-20алкинила, причем С1-20алкил, С2-20алкенил и С2-20алкинил, необязательно, прерываются одной или более групп, выбранных из -NR6-, -NH(CO)-, -С(O)-, -С(O)O-, -О-, -С(NR6R6)Н-С(O)O, -C(S)-, -C(S)NR6- и -NR6-C(S)-NR6, и, необязательно, содержат 0-3 заместителя, независимо выбранных из галогена, -NH2, -ОН, -С1-4алкила, -С(O)ОН, -C(O)OR5, -C(O)H, -N(C1-4алкила)Н, -N(C1-4алкила)2, -C(NH2)H-C(O)OH, -C(S)-, необязательно замещенного циклоалкила, необязательно замещенного циклоалкенила и необязательно замещенного арила; и
R4 обозначает Н.
12. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой R3 выбирают из -С1-4алкил-NH-С(O)-С1-12алкенила, -С1-4алкил-NH-С(O)-С1-12алкила, -C1-4алкил-O-C(O)-C1-12алкенила и -С1-4алкил-O-С(O)-С1-12алкила.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой ваниллоидное соединение выбирают из капсиата, а именно, 4-гидрокси-3-метоксибензил (Е)-8-метил-6-ноненоата.
14. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой гликозидгидролаза представляет собой α-амилазу.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой восстановитель в процессе цитоплазматического гликолиза представляет собой 2-дезокси-D-глюкозу.
16. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой активный агент выбирают по меньшей мере из одного из соединений из группы, состоящей из метилселеноцистеина, капсиата, α-амилазы и 2-дезокси-D-глюкозы.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, в которой активный агент состоит из метилселеноцистеина, капсиата, α-амилазы и 2-дезокси-D-глюкозы.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая первый и второй профермент протеазы, способные активироваться на или около поверхности опухолевой клетки, повышая клеточную адгезию опухолевых клеток, эффект протеолиза опухолевых клеток или индуцируя апоптоз, дифференцировку или иммунологическое распознавание опухолевых клеток, причем первый профермент протеазы представляет собой химотрипсиноген, а второй профермент протеазы представляет собой трипсиноген, и весовое соотношение химотрипсиноген: трипсиноген находится в диапазоне от 4:1 до 8:1.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, в которой весовое соотношение химотрипсиноген: трипсиноген находится в диапазоне от 5:1 до 7:1.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, в которой весовое соотношение химотрипсиноген: трипсиноген составляет 6:1.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая первый и второй активный агент, каждый из которых способен индуцировать внутриклеточную активность в опухолевых клетках, причем первый активный агент представляет собой соединение селена, а второй активный агент представляет собой восстановитель в процессе цитоплазматического гликолиза.
22. Фармацевтическая композиция по п.21, которая дополнительно содержит профермент протеазы, выбранный по меньшей мере из одного из трипсиногена и химотрипсиногена.
23. Фармацевтическая композиция по п.21, которая дополнительно содержит активный агент, выбранный из ваниллоидного соединения и гликозидгидролазы.
24. Агент для лечения рака, который содержит профермент протеазы и активный агент, способные вместе обеспечить многофункциональный подход к лечению рака, причем профермент протеазы и активный агент определяются по п.1.
25. Применение профермента протеазы для получения лекарственного средства, содержащего активный агент для лечения рака, причем профермент протеазы и активный агент определяются по п.1.
26. Применение активного агента для получения лекарственного средства, содержащего профермент протеазы для лечения рака, причем профермент протеазы и активный агент определяются по п.1.
27. Применение профермента протеазы и активного агента для получения лекарственного средства для лечения рака, причем профермент протеазы и активный агент определяются по п.1.
28. Применение профермента протеазы для получения лекарственного средства для лечения рака у субъекта, который проходит лечение активным агентом, причем активный агент и профермент протеазы, совместно, способны воздействовать на опухолевые клетки и, необязательно, активный агент может индуцировать внутриклеточную активность, усиливая эффект профермента протеазы, а профермент протеазы и активный агент определяются по п.1.
29. Применение активного агента для получения лекарственного средства для лечения рака у субъекта, который проходит лечение проферментом протеазы, причем активный агент и профермент протеазы, совместно, способны воздействовать на опухолевые клетки и, необязательно, активный агент может индуцировать внутриклеточную активность, усиливая эффект профермента протеазы, а профермент протеазы и активный агент определяются по п.1.
30. Способ лечения рака, заключающийся во введении субъекту терапевтически эффективного количества профермента протеазы и активного агента, причем профермент протеазы и активный агент определяются по п.1.
31. Способ лечения рака, заключающийся во введении субъекту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.18.
32. Суппозиторий, содержащий терапевтически эффективное количество фармацевтической композиции по п.1.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU2009905147A AU2009905147A0 (en) | 2009-10-22 | Pharmaceutical Compositions | |
| AU2009905147 | 2009-10-22 | ||
| AU2010902655A AU2010902655A0 (en) | 2010-06-17 | Cancer Cell Regulation | |
| AU2010902655 | 2010-06-17 | ||
| PCT/AU2010/001403 WO2011047434A1 (en) | 2009-10-22 | 2010-10-22 | A pharmaceutical composition for treating cancer comprising trypsinogen and/or chymotrypsinogen and an active agent selected from a selenium compound, a vanilloid compound and a cytoplasmic glycolysis reduction agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012120785A true RU2012120785A (ru) | 2013-11-27 |
Family
ID=43899732
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012120785/15A RU2012120785A (ru) | 2009-10-22 | 2010-10-22 | Фармацевтические композиции |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US9636359B2 (ru) |
| EP (2) | EP2490711A4 (ru) |
| JP (1) | JP5871805B2 (ru) |
| KR (1) | KR101936439B1 (ru) |
| CN (2) | CN102639145B (ru) |
| AU (1) | AU2010310887B9 (ru) |
| BR (1) | BR112012009521B1 (ru) |
| CA (1) | CA2814958C (ru) |
| CL (1) | CL2012001019A1 (ru) |
| DK (1) | DK3095458T3 (ru) |
| ES (1) | ES2692377T3 (ru) |
| IL (1) | IL219216A (ru) |
| MX (2) | MX355971B (ru) |
| NZ (1) | NZ599996A (ru) |
| PE (1) | PE20121709A1 (ru) |
| PT (1) | PT3095458T (ru) |
| RU (1) | RU2012120785A (ru) |
| SG (1) | SG10201406651PA (ru) |
| TR (1) | TR201815315T4 (ru) |
| WO (1) | WO2011047434A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201203689B (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT3095458T (pt) | 2009-10-22 | 2018-11-09 | Propanc Pty Ltd | Composição farmacêutica para tratar cancro compreendendo tripsinogénio e quimiotripsinogénio |
| CA2903845C (en) * | 2013-03-15 | 2022-08-23 | Alltech, Inc. | Compositions comprising selenium and use of same for the treatment and prevention of disease or conditions associated with mitochondrial dysfunction |
| CZ307195B6 (cs) | 2013-11-18 | 2018-03-14 | František Trnka | Farmaceutická kompozice obsahující směs proenzymů a enzymů |
| DK3116511T3 (da) * | 2014-03-14 | 2020-11-23 | Alltech Inc | Sammensætninger af selenoorganiske forbindelser og fremgangsmåder til anvendelse deraf |
| US20160106722A1 (en) | 2014-10-21 | 2016-04-21 | Life Plus, LLC | Human therapeutic agents |
| US10092550B2 (en) | 2014-10-21 | 2018-10-09 | Ions Pharmaceutical S.À R.L. | Therapeutic compositions containing curcumin, harmine, and isovanillin components, and methods of use thereof |
| US9907786B2 (en) | 2014-10-21 | 2018-03-06 | Ions Pharmaceutical S.À R.L. | Therapeutic compositions containing harmine and isovanillin components, and methods of use thereof |
| US12419938B2 (en) | 2015-11-12 | 2025-09-23 | Propanc Pty Ltd | Proenzyme composition |
| CN108367054A (zh) * | 2015-11-12 | 2018-08-03 | 普罗潘克股份有限公司 | 酶原组合物 |
| CN108697771A (zh) | 2016-01-29 | 2018-10-23 | 普罗潘克股份有限公司 | 癌症治疗 |
| US20190134166A1 (en) * | 2016-04-12 | 2019-05-09 | Propanc Pty Ltd | Composition of proenzymes for cancer treatment |
| EP3517117A1 (en) | 2018-01-30 | 2019-07-31 | Medizinische Universität Wien | Medicament for prevention or treatment of rhinovirus infection |
| US12129265B2 (en) | 2020-07-21 | 2024-10-29 | Ankh Life Sciences Limited | Therapeutic agents and uses thereof |
| US12516307B2 (en) | 2020-08-18 | 2026-01-06 | Onchilles Pharma, Inc. | Modified porcine pancreatic elastase proteins |
| WO2022261440A1 (en) * | 2021-06-11 | 2022-12-15 | Sorrento Therapeutics, Inc. | Administration of resiniferatoxin for treatment of pancreatic cancer |
| CN115040642B (zh) * | 2022-06-30 | 2025-03-28 | 德博尔(成都)生物科技有限公司 | 一种胰弹性蛋白酶的新用途 |
| EP4389913A1 (en) * | 2022-12-23 | 2024-06-26 | Universität Heidelberg | A pcr-elisa analogous antibody-free method for detecting a target nucleic acid in a sample |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4514388A (en) * | 1983-03-22 | 1985-04-30 | Psaledakis Nicholas G | Proteolytic enzymes in the zymogen form to treat sarcoma cells |
| US4978332A (en) * | 1987-09-28 | 1990-12-18 | Matrix Pharmaceutical, Inc. | Treatments employing vasoconstrictive substances in combination with cytotoxic agents for introduction into cellular lesion areas |
| US5595756A (en) * | 1993-12-22 | 1997-01-21 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Liposomal compositions for enhanced retention of bioactive agents |
| FR2727107B1 (fr) * | 1994-11-21 | 1996-12-27 | Saint Gobain Vitrage | Vitrage muni d'au moins une couche mince et son procede d'obtention |
| CZ283972B6 (cs) * | 1995-05-17 | 1998-07-15 | František Mudr. Trnka | Farmaceutický prostředek s modulačním účinkem na zhoubné nádory a jeho použití |
| CN1121218C (zh) * | 2000-03-08 | 2003-09-17 | 台湾东洋药品工业股份有限公司 | 酞胺哌啶酮在治疗肝细胞癌的药物组合物中的应用 |
| US6670330B1 (en) * | 2000-05-01 | 2003-12-30 | Theodore J. Lampidis | Cancer chemotherapy with 2-deoxy-D-glucose |
| AU2002226650A1 (en) * | 2001-01-18 | 2002-07-30 | Arnold Hoffman | Redox therapy for tumors |
| CN1471925A (zh) * | 2002-08-02 | 2004-02-04 | 丛繁滋 | 更适于硬质肿瘤直接给药的含砷组合物、制剂及制备方法 |
| JP2004182674A (ja) * | 2002-12-05 | 2004-07-02 | Kureha Chem Ind Co Ltd | バニリル脂肪酸アミドを含む抗腫瘍医薬組成物 |
| WO2004062604A2 (en) * | 2003-01-10 | 2004-07-29 | Threshold Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of cancer with 2-deoxyglucose |
| WO2004103355A1 (en) * | 2003-05-13 | 2004-12-02 | Health Research Inc. | Method for augmenting the antitumor activity of anti-cancer agents |
| DE10321725A1 (de) * | 2003-05-14 | 2004-12-02 | Mucos Pharma Gmbh & Co | Enzymhaltige Zusammensetzungen, daraus hergestellte diätetische Lebensmittel und Arzneimittel und ihre Verwendung für medizinische Zwecke |
| CN1557482A (zh) * | 2004-02-04 | 2004-12-29 | 高春平 | 调节免疫功能、抗肿瘤的天然营养剂 |
| JP2006151965A (ja) * | 2004-10-28 | 2006-06-15 | Mi Tec:Kk | セレン含有組成物及びその製法 |
| WO2006126067A1 (en) * | 2005-05-26 | 2006-11-30 | Council Of Scientific And Industrial Research | A pharmaceutical composition useful for the treatment of hepatocellular carcinoma |
| KR100740989B1 (ko) * | 2005-07-22 | 2007-07-19 | 넨시스(주) | 구형 항염·항암효소 과립제 및 이의 제조방법 |
| CN1944641B (zh) * | 2006-10-26 | 2010-11-03 | 上海林叶生物科技有限公司 | 高纯度糜蛋白酶的制备方法 |
| KR101058136B1 (ko) * | 2007-11-09 | 2011-08-24 | 신동헌 | 캡시에이트 또는 디하이드로캡시에이트의 신규한 용도 |
| PT3095458T (pt) | 2009-10-22 | 2018-11-09 | Propanc Pty Ltd | Composição farmacêutica para tratar cancro compreendendo tripsinogénio e quimiotripsinogénio |
| CZ307195B6 (cs) * | 2013-11-18 | 2018-03-14 | František Trnka | Farmaceutická kompozice obsahující směs proenzymů a enzymů |
-
2010
- 2010-10-22 PT PT16174383T patent/PT3095458T/pt unknown
- 2010-10-22 MX MX2012004610A patent/MX355971B/es active IP Right Grant
- 2010-10-22 SG SG10201406651PA patent/SG10201406651PA/en unknown
- 2010-10-22 BR BR112012009521-8A patent/BR112012009521B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-10-22 ES ES16174383.6T patent/ES2692377T3/es active Active
- 2010-10-22 CN CN201080054056.5A patent/CN102639145B/zh active Active
- 2010-10-22 NZ NZ599996A patent/NZ599996A/en unknown
- 2010-10-22 KR KR1020127012943A patent/KR101936439B1/ko active Active
- 2010-10-22 WO PCT/AU2010/001403 patent/WO2011047434A1/en not_active Ceased
- 2010-10-22 MX MX2017009455A patent/MX387621B/es unknown
- 2010-10-22 EP EP10824316A patent/EP2490711A4/en not_active Withdrawn
- 2010-10-22 DK DK16174383.6T patent/DK3095458T3/en active
- 2010-10-22 TR TR2018/15315T patent/TR201815315T4/tr unknown
- 2010-10-22 EP EP16174383.6A patent/EP3095458B1/en active Active
- 2010-10-22 RU RU2012120785/15A patent/RU2012120785A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-10-22 CA CA2814958A patent/CA2814958C/en active Active
- 2010-10-22 JP JP2012534496A patent/JP5871805B2/ja active Active
- 2010-10-22 US US13/502,917 patent/US9636359B2/en active Active
- 2010-10-22 AU AU2010310887A patent/AU2010310887B9/en active Active
- 2010-10-22 CN CN201710885368.4A patent/CN107625957B/zh active Active
- 2010-10-22 PE PE2012000530A patent/PE20121709A1/es not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-04-16 IL IL219216A patent/IL219216A/en active IP Right Grant
- 2012-04-20 CL CL2012001019A patent/CL2012001019A1/es unknown
- 2012-05-21 ZA ZA2012/03689A patent/ZA201203689B/en unknown
-
2017
- 2017-03-17 US US15/462,655 patent/US10350239B2/en active Active
-
2019
- 2019-05-31 US US16/428,581 patent/US20190388463A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-07-11 US US17/862,120 patent/US20230137573A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012120785A (ru) | Фармацевтические композиции | |
| MX2020002646A (es) | Inhibidores de enpp1 y su uso para el tratamiento del cancer. | |
| RU2018138828A (ru) | Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами | |
| JP2017518302A5 (ru) | ||
| RU2012118974A (ru) | Комбинации ингибитора pi3k и ингибитора мек | |
| RU2013137452A (ru) | Композиции, содержащие расщепляемое ферментами пролекарство оксикодона | |
| RU2014141362A (ru) | Комбинированная терапия пролиферативных нарушений | |
| CA3062067A1 (en) | Multibiotic agents and methods of using the same | |
| AR072442A1 (es) | Metodo para la terapia del cancer, uso, kit | |
| RU2010144637A (ru) | Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов | |
| MX384721B (es) | Tratamiento del cáncer usando combinaciones de inhibidores de erk y raf. | |
| AR061730A1 (es) | Estructuras de cristal de inhibidores sglt2 y procesos para preparar los mismos | |
| RU2013108944A (ru) | Ингибиторы faah периферически-ограниченного действия | |
| NZ726366A (en) | Syk inhibitors | |
| RU2013151867A (ru) | Ингибиторы гидролазы амидов жирных кислот для лечения боли | |
| RU2013131241A (ru) | Композиции, содержащие ингибитор рi3к и ингибитор мек, а также их применение для лечения рака | |
| RU2013144383A (ru) | Лекарственная форма и применение диэтилстильбестрола для лечения рака предстательной железы или молочной железы | |
| RU2011117927A (ru) | Карбаматное соединение или его соль | |
| RU2012135698A (ru) | Способ и композиция | |
| RU2013136895A (ru) | Новое бициклическое соединение или его соль | |
| JOP20240269A1 (ar) | حلقات كبيرة من إندازول و استخدامها | |
| RU2010132911A (ru) | Гидроксилированные пиримидилциклопентаны в качестве ингибиторов протеинкиназы (акт) | |
| RU2014152792A (ru) | Пиранопиридоновые ингибиторы танкиразы | |
| KR101687644B1 (ko) | Ｈｉｖ 감염 치료를 위한 ｎ-히드록시벤즈아미드의 유도체 | |
| US8530513B1 (en) | Pharmaceutical uses of diterpene excavatolide B from a coral or an analogue thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20131023 |