RU2012121884A - Варианты вируса гепатита с - Google Patents

Варианты вируса гепатита с Download PDF

Info

Publication number
RU2012121884A
RU2012121884A RU2012121884/10A RU2012121884A RU2012121884A RU 2012121884 A RU2012121884 A RU 2012121884A RU 2012121884/10 A RU2012121884/10 A RU 2012121884/10A RU 2012121884 A RU2012121884 A RU 2012121884A RU 2012121884 A RU2012121884 A RU 2012121884A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid sequence
nucleic acid
seq
amino acid
codon
Prior art date
Application number
RU2012121884/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Чао Линь
Тара КИФФЕР
Кристоф ЗАРРАЦИН
Энн КВОНГ
Original Assignee
Вертекс Фармасьютикалз, Инк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вертекс Фармасьютикалз, Инк filed Critical Вертекс Фармасьютикалз, Инк
Publication of RU2012121884A publication Critical patent/RU2012121884A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/08—RNA viruses
    • C07K14/18—Togaviridae; Flaviviridae
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983—Viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24211—Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
    • C12N2770/24222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pathology (AREA)

Abstract

1. Выделенный полинуклеотид вируса гепатита С (HCV), включающий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую протеазу NS3 HCV, имеющую активность сериновой протеазы, где указанная последовательность нуклеиновой кислоты имеет идентичность последовательности, по меньшей мере, 60% с областью последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ ID NO: 1, от положения 1 по положение 543, причем в указанной последовательности нуклеиновой кислоты имеется изменение кодона в, по меньшей мере, одном положении кодона, соответствующем положению 36, 155 или 156 SEQ ID NO: 1, и причем указанное изменение кодона приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотный остаток, отличный от соответствующего аминокислотного остатка в положении, соответствующем положению 36, 155 или 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, причем указанное изменение кодона в положении 36 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из M и G, и причем указанное изменение кодона в положении 155 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из K, T, S, I, M, L и G, и причем указанное изменение кодона в положении 156 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток I.2. Выделенный полинуклеотид вируса гепатита С (HCV), включающий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую протеазу NS3 HCV, имеющую активность сериновой протеазы, где указанная последовательность нуклеиновой кислоты имеет идентичность последовательн

Claims (25)

1. Выделенный полинуклеотид вируса гепатита С (HCV), включающий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую протеазу NS3 HCV, имеющую активность сериновой протеазы, где указанная последовательность нуклеиновой кислоты имеет идентичность последовательности, по меньшей мере, 60% с областью последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ ID NO: 1, от положения 1 по положение 543, причем в указанной последовательности нуклеиновой кислоты имеется изменение кодона в, по меньшей мере, одном положении кодона, соответствующем положению 36, 155 или 156 SEQ ID NO: 1, и причем указанное изменение кодона приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотный остаток, отличный от соответствующего аминокислотного остатка в положении, соответствующем положению 36, 155 или 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, причем указанное изменение кодона в положении 36 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из M и G, и причем указанное изменение кодона в положении 155 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из K, T, S, I, M, L и G, и причем указанное изменение кодона в положении 156 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток I.
2. Выделенный полинуклеотид вируса гепатита С (HCV), включающий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую протеазу NS3 HCV, имеющую активность сериновой протеазы, где указанная последовательность нуклеиновой кислоты имеет идентичность последовательности, по меньшей мере, 60% с областью последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ ID NO: 1, от положения 1 по положение 543, причем в указанной последовательности нуклеиновой кислоты имеется изменение кодона в, по меньшей мере, одном положении кодона, соответствующем положению 36, 54, 155 или 156 SEQ ID NO: 1, и причем указанное изменение кодона приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотный остаток, отличный от соответствующего аминокислотного остатка в положении, соответствующем положению 36, 54, 155 или 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, причем указанное изменение кодона в положении 36 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из M и G, и причем указанное изменение кодона в положении 54 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, отличный от Т или А, и причем указанное изменение кодона в положении 155 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из K, T, S, I, M, L и G, и причем указанное изменение кодона в положении 156 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток I.
3. Выделенный полинуклеотид по п.1 или 2, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 36 SEQ ID NO: 1.
4. Выделенный полинуклеотид по п.2, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 54 SEQ ID NO: 1.
5. Выделенный полинуклеотид по п.1 или 2, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 155 SEQ ID NO: 1.
6. Выделенный полинуклеотид по п.1 или 2, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 156 SEQ ID NO: 1.
7. Полинуклеотид по п.1 или 2, в котором последовательность нуклеиновой кислоты имеет идентичность последовательности, по меньшей мере, 75% с областью последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ ID NO: 1, от положения 1 по положение 543.
8. Полинуклеотид по п.7, в котором последовательность нуклеиновой кислоты имеет идентичность последовательности, по меньшей мере, 80% с областью последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ ID NO: 1, от положения 1 по положение 543.
9. Полинуклеотид по п.8, в котором последовательность нуклеиновой кислоты имеет идентичность последовательности, по меньшей мере, 90% с областью последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ ID NO: 1, от положения 1 по положение 543.
10. Выделенный вариант вируса гепатита С (HCV), обладающий пониженной чувствительностью к ингибитору протеазы, содержащий полинуклеотид, который включает последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую протеазу NS3 HCV, имеющую активность сериновой протеазы, причем в этой последовательности нуклеиновой кислоты имеется изменение кодона в, по меньшей мере, одном положении кодона, соответствующем положению 36, 155 или 156 SEQ ID NO: 1, и причем указанное изменение кодона приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотный остаток, отличный от соответствующего аминокислотного остатка в положении, соответствующем положению 36, 155 или 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, причем указанное изменение кодона в положении 36 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из M и G, и причем указанное изменение кодона в положении 155 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из K, T, S, I, M, L и G, и причем указанное изменение кодона в положении 156 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток I.
11. Выделенный вариант вируса гепатита С (HCV), обладающий пониженной чувствительностью к ингибитору протеазы, содержащий полинуклеотид, который включает последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую протеазу NS3 HCV, имеющую активность сериновой протеазы, причем в этой последовательности нуклеиновой кислоты имеется изменение кодона в, по меньшей мере, одном положении кодона, соответствующем положению 36, 54, 155 или 156 SEQ ID NO: 1, и причем указанное изменение кодона приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотный остаток, отличный от соответствующего аминокислотного остатка в положении, соответствующем положению 36, 54, 155 или 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, причем указанное изменение кодона в положении 36 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из M и G, и причем указанное изменение кодона в положении 54 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, отличный от Т или А, и причем указанное изменение кодона в положении 155 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из K, T, S, I, M, L и G, и причем указанное изменение кодона в положении 156 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток I.
12. Выделенный вариант HCV по п.10 или 11, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 36 SEQ ID NO: 1.
13. Выделенный вариант HCV по п.11, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 54 SEQ ID NO: 1.
14. Выделенный вариант HCV по п.10 или 11, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 155 SEQ ID NO: 1.
15. Выделенный вариант HCV по п.10 или 11, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 156 SEQ ID NO: 1.
16. Выделенная протеаза вируса гепатита С (HCV), имеющая активность сериновой протеазы, причем указанная протеаза кодируется последовательностью нуклеиновой кислоты и причем в указанной последовательности нуклеиновой кислоты имеется изменение кодона в, по меньшей мере, одном положении кодона, соответствующем положению 36, 155 или 156 SEQ ID NO: 1, и причем указанное изменение кодона приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотный остаток, отличный от соответствующего аминокислотного остатка в положении, соответствующем положению 36, 155 или 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, причем указанное изменение кодона в положении 36 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из M и G, и причем указанное изменение кодона в положении 155 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из K, T, S, I, M, L и G, и причем указанное изменение кодона в положении 156 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток I.
17. Выделенная протеаза вируса гепатита С (HCV), имеющая активность сериновой протеазы, причем указанная протеаза кодируется последовательностью нуклеиновой кислоты и причем в указанной последовательности нуклеиновой кислоты имеется изменение кодона в, по меньшей мере, одном положении кодона, соответствующем положению 36, 54, 155 или 156 SEQ ID NO: 1, и причем указанное изменение кодона приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотный остаток, отличный от соответствующего аминокислотного остатка в положении, соответствующем положению 36, 54, 155 или 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, причем указанное изменение кодона в положении 36 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из M и G, и причем указанное изменение кодона в положении 54 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, отличный от Т или А, и причем указанное изменение кодона в положении 155 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из K, T, S, I, M, L и G, и причем указанное изменение кодона в положении 156 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток I.
18. Выделенная протеаза HCV по п.16 или 17, кодируемая последовательностью нуклеиновой кислоты, в которой имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 36 SEQ ID NO: 1.
19. Выделенная протеаза HCV по п.17, кодируемая последовательностью нуклеиновой кислоты, в которой имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 54 SEQ ID NO: 1.
20. Выделенная протеаза HCV по п.16 или 17, кодируемая последовательностью нуклеиновой кислоты, в которой имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 155 SEQ ID NO: 1.
21. Выделенная протеаза HCV по п.16 или 17, кодируемая последовательностью нуклеиновой кислоты, в которой имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 156 SEQ ID NO: 1.
22. Антитело к протеазе вируса гепатита С (HCV), которое является специфичным к протеазе NS3 HCV, имеющей активность сериновой протеазы, причем указанная протеаза включает аминокислотную последовательность, в которой аминокислотный остаток, по меньшей мере, в одном положении, соответствующем положению, выбранному из группы, состоящей из положений: 36, 155 и 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, является отличным от аминокислотного остатка в соответствующем положении SEQ ID NO: 2.
23. Антитело к протеазе вируса гепатита С (HCV), которое является специфичным к протеазе NS3 HCV, имеющей активность сериновой протеазы, причем указанная протеаза включает аминокислотную последовательность, в которой аминокислотный остаток, по меньшей мере, в одном положении, соответствующем положению, выбранному из группы, состоящей из положений: 36, 54, 155 и 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, является отличным от аминокислотного остатка в соответствующем положении SEQ ID NO: 2.
24. Вектор экспрессии, включающий полинуклеотид HCV по любому из пп.1-9, функционально связанный с промотором.
25. Клетка-хозяин, способная экспрессировать экзогенный генетический материал, трансфицированная, трансформированная или трансдуцированная вектором по п.24.
RU2012121884/10A 2005-11-11 2012-05-25 Варианты вируса гепатита с RU2012121884A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73557705P 2005-11-11 2005-11-11
US60/735,577 2005-11-11
US85459806P 2006-10-25 2006-10-25
US60/854,598 2006-10-25

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123606/13A Division RU2008123606A (ru) 2005-11-11 2006-11-13 Варианты вируса гепатита с

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012121884A true RU2012121884A (ru) 2013-11-27

Family

ID=38049275

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123606/13A RU2008123606A (ru) 2005-11-11 2006-11-13 Варианты вируса гепатита с
RU2012121884/10A RU2012121884A (ru) 2005-11-11 2012-05-25 Варианты вируса гепатита с

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123606/13A RU2008123606A (ru) 2005-11-11 2006-11-13 Варианты вируса гепатита с

Country Status (10)

Country Link
EP (4) EP2392589A3 (ru)
JP (3) JP5409008B2 (ru)
KR (2) KR20080072906A (ru)
CN (1) CN101405295A (ru)
AU (1) AU2006315438A1 (ru)
CA (1) CA2629343A1 (ru)
NO (1) NO20082704L (ru)
NZ (1) NZ568324A (ru)
RU (2) RU2008123606A (ru)
WO (1) WO2007059221A2 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2392589A3 (en) * 2005-11-11 2012-06-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Hepatitis C virus variants
DE202012012955U1 (de) 2011-10-21 2014-07-14 Abbvie Inc. Eine Kombination aus mindestens zwei direkt wirkenden antiviralen Wirkstoffen (DAAs) für die Verwendung zur Behandlung von HCV
US8492386B2 (en) 2011-10-21 2013-07-23 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
EP2583677A3 (en) 2011-10-21 2013-07-03 Abbvie Inc. Methods for treating HCV comprising at least two direct acting antiviral agent, ribavirin but not interferon.
US8466159B2 (en) 2011-10-21 2013-06-18 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
EA201892448A1 (ru) 2016-04-28 2019-06-28 Эмори Юниверсити Алкинсодержащие нуклеотидные и нуклеозидные терапевтические композиции и связанные с ними способы применения
CN110892082A (zh) 2017-10-03 2020-03-17 雅培分子公司 丙型肝炎病毒(hcv)的测定

Family Cites Families (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR900494A (fr) 1942-12-07 1945-06-29 Brown Procédé pour le fonctionnement d'une installation de conditionnement de l'air pourbancs d'essai en altitude
FR900483A (fr) 1942-12-22 1945-06-29 Fides Gmbh Variomètre électrique à inductance commandée par système excitateur réglable avec entre ses pôles au moins deux enroulements d'inductance variable
US2429215A (en) 1943-01-16 1947-10-21 Jarvis C Marble Turbine blade
US4835168A (en) 1985-12-16 1989-05-30 Eli Lilly And Company Thiadiazole antiviral agents
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US5843701A (en) 1990-08-02 1998-12-01 Nexstar Pharmaceticals, Inc. Systematic polypeptide evolution by reverse translation
ATE158021T1 (de) 1990-08-29 1997-09-15 Genpharm Int Produktion und nützung nicht-menschliche transgentiere zur produktion heterologe antikörper
DE4123304C2 (de) 1991-07-13 1994-07-07 Jagenberg Ag Führungskopf für schwere Wickelrollen
ATE207080T1 (de) 1991-11-25 2001-11-15 Enzon Inc Multivalente antigen-bindende proteine
CA2170020C (en) 1992-12-29 2005-08-02 Dale J. Kempf Retroviral protease inhibiting compounds
IL110752A (en) 1993-09-13 2000-07-26 Abbott Lab Liquid semi-solid or solid pharmaceutical composition for an HIV protease inhibitor
US5559158A (en) 1993-10-01 1996-09-24 Abbott Laboratories Pharmaceutical composition
IL111991A (en) 1994-01-28 2000-07-26 Abbott Lab Liquid pharmaceutical composition of HIV protease inhibitors in organic solvent
US6037157A (en) 1995-06-29 2000-03-14 Abbott Laboratories Method for improving pharmacokinetics
US5807876A (en) 1996-04-23 1998-09-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
US6054472A (en) 1996-04-23 2000-04-25 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
HUP0004421A3 (en) 1996-04-23 2002-10-28 Vertex Pharmaceuticals Inc Cam Urea derivatives and pharmaceutical compositions containing them, use thereof for the treatment of deseases mediated by impdh enzyme
US6127422A (en) 1996-05-06 2000-10-03 Eli Lilly And Company Anti-viral method
WO1997043310A1 (en) 1996-05-10 1997-11-20 Schering Corporation Synthetic inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
US6153579A (en) 1996-09-12 2000-11-28 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Crystallizable compositions comprising a hepatitis C virus NS3 protease domain/NS4A complex
DE69730157T2 (de) 1996-10-17 2005-07-28 Mitsubishi Chemical Corp. Molekül, welches genotyp und phänotyp zusammenführt und dessen anwendungen
KR100509388B1 (ko) 1996-10-18 2005-08-23 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 세린 프로테아제, 특히 간염 ｃ 바이러스 ｎｓ３ 프로테아제의 저해제
GB9623908D0 (en) 1996-11-18 1997-01-08 Hoffmann La Roche Amino acid derivatives
ATE332368T1 (de) 1997-01-21 2006-07-15 Gen Hospital Corp Selektion von proteinen mittels rns-protein fusionen
EP0966465B1 (en) 1997-03-14 2003-07-09 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of impdh enzyme
GB9707659D0 (en) 1997-04-16 1997-06-04 Peptide Therapeutics Ltd Hepatitis C NS3 Protease inhibitors
ES2234144T3 (es) 1997-08-11 2005-06-16 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Analogos de peptidos inhibidores de la hepatitis c.
WO1999007733A2 (en) 1997-08-11 1999-02-18 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis c inhibitor peptides
WO1999028482A2 (en) 1997-11-28 1999-06-10 Schering Corporation Single-chain recombinant complexes of hepatitis c virus ns3 protease and ns4a cofactor peptide
IT1299134B1 (it) 1998-02-02 2000-02-29 Angeletti P Ist Richerche Bio Procedimento per la produzione di peptidi con proprieta' inibitrici della proteasi ns3 del virus hcv, peptidi cosi' ottenibili e peptidi
ATE346035T1 (de) 1998-03-31 2006-12-15 Vertex Pharma Inhibitoren von serin proteasen, insbesondere von hepatitis c virus ns3 protease
GB9812523D0 (en) 1998-06-10 1998-08-05 Angeletti P Ist Richerche Bio Peptide inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
WO2000001718A2 (en) * 1998-07-02 2000-01-13 University Of Florida Ns4a-ns3 catalytic domain of hepatitis c
US6323180B1 (en) 1998-08-10 2001-11-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Hepatitis C inhibitor tri-peptides
DE19836514A1 (de) 1998-08-12 2000-02-17 Univ Stuttgart Modifikation von Engineeringpolymeren mit N-basischen Gruppe und mit Ionenaustauschergruppen in der Seitenkette
GB9825946D0 (en) 1998-11-26 1999-01-20 Angeletti P Ist Richerche Bio Pharmaceutical compounds for the inhibition of hepatitis C virus NS3 protease
AP1498A (en) 1999-03-19 2005-11-21 Vertex Pharma Inhibitors of impdh enzyme.
US6608027B1 (en) 1999-04-06 2003-08-19 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
UA74546C2 (en) 1999-04-06 2006-01-16 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Macrocyclic peptides having activity relative to hepatitis c virus, a pharmaceutical composition and use of the pharmaceutical composition
US6849254B1 (en) 1999-04-19 2005-02-01 Schering Corporation HCV combination therapy
CA2365262C (en) 1999-05-04 2008-06-10 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Surrogate cell-based system and method for assaying the activity of hepatitis c virus ns3 protease
AU6371900A (en) 1999-07-26 2001-02-13 Du Pont Pharmaceuticals Company Lactam inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
US7122627B2 (en) 1999-07-26 2006-10-17 Bristol-Myers Squibb Company Lactam inhibitors of Hepatitis C virus NS3 protease
CA2396504A1 (en) 2000-02-29 2001-09-07 Dupont Pharmaceuticals Company Inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
ES2240446T3 (es) 2000-04-03 2005-10-16 Vertex Pharma Inhibidores de serina proteasas, particularmente la proteasa ns3 del virus de la hepatitis c.
AR029903A1 (es) 2000-04-05 2003-07-23 Schering Corp Inhibidores macrociclicos de la ns3-serina proteasa, del virus de la hepatitis c, que comprenden partes p2 n-ciclicas, composiciones farmaceuticas y utilizacion de los mismos para la manufactura de un medicamento
CN101580536A (zh) 2000-04-19 2009-11-18 先灵公司 含有烷基和芳基丙氨酸p2部分的丙型肝炎病毒的大环ns3-丝氨酸蛋白酶抑制剂
US6924270B2 (en) 2000-04-20 2005-08-02 Schering Corporation Ribavirin-interferon alfa combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic hepatitis C infection
AR029851A1 (es) 2000-07-21 2003-07-16 Dendreon Corp Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c
AR034127A1 (es) 2000-07-21 2004-02-04 Schering Corp Imidazolidinonas como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c, composicion farmaceutica, un metodo para su preparacion, y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento
DK1385870T3 (da) 2000-07-21 2010-07-05 Schering Corp Peptider som inhibitorer af NS3-serinprotease fra hepatitis C-virus
KR20030081297A (ko) 2000-07-21 2003-10-17 쉐링 코포레이션 Ｃ형 간염 바이러스의 ｎｓ3-세린 프로테아제억제제로서의 신규한 펩티드
SV2003000617A (es) 2000-08-31 2003-01-13 Lilly Co Eli Inhibidores de la proteasa peptidomimetica ref. x-14912m
US6846806B2 (en) 2000-10-23 2005-01-25 Bristol-Myers Squibb Company Peptide inhibitors of Hepatitis C virus NS3 protein
DE60119968T2 (de) 2000-11-20 2007-01-18 Bristol-Myers Squibb Co. Hepatitis c tripeptid inhibitoren
KR20030091946A (ko) 2000-12-12 2003-12-03 쉐링 코포레이션 Ｃ형 간염 바이러스의 ｎｓ3-세린 프로테아제억제제로서의 디아릴 펩티드
AU2002230764A1 (en) 2000-12-13 2002-06-24 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Imidazolidinones and their related derivatives as hepatitis c virus ns3 protease inhibitors
AU2002230763A1 (en) 2000-12-13 2008-01-03 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
GB0107924D0 (en) 2001-03-29 2001-05-23 Angeletti P Ist Richerche Bio Inhibitor of hepatitis C virus NS3 protease
ITRM20010336A1 (it) 2001-06-13 2002-12-13 Biostrands S R L Anticorpo umano ricombinante diretto contro la proteina non strutturale ns3 del virus dell'epatite c (hcv), acido nucleico codificante e usi
US6903126B2 (en) 2001-07-09 2005-06-07 Schering Ag 1-Aryl-2-N-, S- or O-substituted benzimidazole derivatives, their use for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain these derivatives
CA2449504A1 (en) 2001-07-11 2003-01-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Bridged bicyclic serine protease inhibitors
US6894072B2 (en) 2002-01-23 2005-05-17 Schering Corporation Compounds as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
US6962932B2 (en) 2002-02-15 2005-11-08 Schering Aktiengesellschaft 1-phenyl-2-heteroaryl-substituted benzimdazole derivatives, their use for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain these derivatives
KR20040099425A (ko) 2002-04-11 2004-11-26 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 세린 프로테아제, 특히 ｃ형 간염 바이러스 ｎｓ3-ｎｓ4프로테아제의 억제제
CA2498653C (en) 2002-10-29 2010-12-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhibitor-resistant hcv ns3 protease
CA2515216A1 (en) 2003-02-07 2004-08-26 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
JP2006526011A (ja) 2003-04-11 2006-11-16 バーテックス　ファーマシューティカルズ　インコーポレイテッド セリンプロテアーゼ（特に、ｈｃｖｎｓ３−ｎｓ４ａプロテアーゼ）のインヒビター
WO2004092161A1 (en) 2003-04-11 2004-10-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease
CN1852920B (zh) 2003-07-18 2010-12-15 沃泰克斯药物股份有限公司 丝氨酸蛋白酶抑制剂、特别是hcv ns3-ns4a蛋白酶抑制剂
US7449447B2 (en) 2003-08-26 2008-11-11 Schering Corporation Peptidomimetic NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
RU2006113880A (ru) 2003-09-26 2007-11-20 Шеринг Корпорейшн (US) Макроциклические ингибиторы сериновой протеиназы ns3 вируса гепатита с
KR20060120166A (ko) 2003-10-27 2006-11-24 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ｈｃｖ ｎｓ３－ｎｓ４ａ 단백질분해효소 저항성 돌연변이
MXPA06005683A (es) 2003-11-20 2006-12-14 Schering Corp Inhibidores despeptidizados de la proteasa ns3 del virus de la hepatitis c.
WO2005058821A1 (en) 2003-12-11 2005-06-30 Schering Corporation Inhibitors of hepatitis c virus ns3/ns4a serine protease
JP4874227B2 (ja) 2004-02-27 2012-02-15 シェーリング コーポレイション Ｃ型肝炎ウイルスのｎｓ３セリンプロテアーゼインヒビターとしての環状ｐ４’ｓを有する新規ケトアミド
US7635694B2 (en) 2004-02-27 2009-12-22 Schering Corporation Cyclobutenedione-containing compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
US7186747B2 (en) 2004-02-27 2007-03-06 Schering Corporation Compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
EP1737821B1 (en) 2004-02-27 2009-08-05 Schering Corporation 3,4-(cyclopentyl)-fused proline compounds as inhibitors of hepatitis c virus ns3 serine protease
AR049635A1 (es) 2004-05-06 2006-08-23 Schering Corp (1r,2s,5s)-n-((1s)-3-amino-1-(ciclobutilmetil)-2,3-dioxopropil)-3-((2s)-2-((((1,1-dimetiletil)amino)carbonil)amino)-3,3-dimetil-1-oxobutil)-6,6-dimetil-3-azabiciclo(3.1.0)hexan-2-carboxamida como inhibidor de la ns3/ns4a serina proteasa del virus de la hepatitis c
TW200720656A (en) * 2005-04-19 2007-06-01 Univ Kurume Prediction of prognosis of liver disease associated with hepatitis c virus infection
CA2618429A1 (en) * 2005-05-25 2007-03-22 Tripep Ab A hepatitis c virus non-structural ns3/4a fusion gene
EP2392589A3 (en) * 2005-11-11 2012-06-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Hepatitis C virus variants

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006315438A2 (en) 2008-09-25
CN101405295A (zh) 2009-04-08
RU2008123606A (ru) 2009-12-20
NO20082704L (no) 2008-08-11
EP1951748B1 (en) 2013-07-24
WO2007059221A3 (en) 2007-12-06
EP2392590A2 (en) 2011-12-07
EP2392588A3 (en) 2012-03-07
JP2009515532A (ja) 2009-04-16
KR20140098867A (ko) 2014-08-08
EP2392590A3 (en) 2012-03-14
WO2007059221A9 (en) 2007-08-23
EP2392589A3 (en) 2012-06-20
JP2012196230A (ja) 2012-10-18
EP2392589A2 (en) 2011-12-07
CA2629343A1 (en) 2007-05-24
AU2006315438A1 (en) 2007-05-24
JP2014217390A (ja) 2014-11-20
EP1951748A2 (en) 2008-08-06
EP2392588A2 (en) 2011-12-07
WO2007059221A2 (en) 2007-05-24
NZ568324A (en) 2012-01-12
JP5409008B2 (ja) 2014-02-05
KR20080072906A (ko) 2008-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012121884A (ru) Варианты вируса гепатита с
Zhang et al. Probing the substrate specificity of hepatitis C virus NS3 serine protease by using synthetic peptides
Cidade et al. Bothrops jararaca venom gland transcriptome: analysis of the gene expression pattern
De Francesco et al. A zinc binding site in viral serine proteinases
RU2007141683A (ru) Вариантная форма урат-оксидазы и ее использование
RU2012106148A (ru) Вариантные формы уратоксидазы и их применение
ATE398179T1 (de) Von rna polymerasen abstammende polypeptide und ihre verwendungen
EP1801209A4 (en) MODIFIED HUMAN HEPATITIS C-VIRUS GENOMIC RNA WITH AUTONOMIC REPLICATION COMPETENCE
JP2006149395A5 (ru)
ATE440150T1 (de) Oligonukleotide von für die oberflächenkomponente des ptlv-hüllproteins codierenden sequenzen und verwendungen davon
ATE460477T1 (de) Verfahren zur herstellung von d-psicose durch d- psicose-epimerase
UA97628C2 (ru) Способ получения fc-фрагмента иммуноглобулина, свободного от начального метионинового остатка, в массовом масштабе
ITRM980061A1 (it) Procedimento per la produzione di peptidi com proprieta' inibitrici della sintesi ns3 del virus hcv peptidi cosi' ottenibili e peptidi
PL1697507T3 (pl) Zastosowanie białek i peptydów kodowanych przez genom nowego szczepu koronawirusa związanego z SARS
EP1835028A4 (en) TRANSCRIPTION FACTOR GENE OSNACX FROM RICE AND USE THEREOF TO IMPROVE THE TOLERANCE OF PLANTS AGAINST DRYNESS AND SALT
EP2589658A4 (en) PARTIAL REGION POLYPEPTIDE OF REIC / DKK-3 PROTEIN
JP2008537482A5 (ru)
ATE555800T1 (de) Zusammensetzung mit dem polyprotein ns3/ns4 und dem polypeptid ns5b von hcv, expressionsvektoren mit den entsprechenden nukleinsäuresequenzen und ihre therapeutische verwendung
DK1819816T3 (da) Fremgangsmåder til fremstilling og udskillelse af modificerede peptider
DE60235985D1 (de) Ntb-a, ein oberflächenmolekül impliziert in der aktivität natürlicher killerzellen (nk)
WO2008136470A1 (ja) Ｈｃｖ遺伝子
Leinbach et al. Substrate specificity of the NS3 serine proteinase of hepatitis C virus as determined by mutagenesis at the NS3/NS4A junction
RU2008122356A (ru) Модифицированные зеленые флуоресцентные белки и способы их использования
WO1998012308A1 (en) Soluble polypeptides with activity of the ns3 serine protease of hepatitis c virus, and process for their preparation and isolation
RU2004139054A (ru) Модифицированные фитазы

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20150526