RU2012121884A - Варианты вируса гепатита с - Google Patents

Варианты вируса гепатита с Download PDF

Info

Publication number
RU2012121884A
RU2012121884A RU2012121884/10A RU2012121884A RU2012121884A RU 2012121884 A RU2012121884 A RU 2012121884A RU 2012121884/10 A RU2012121884/10 A RU 2012121884/10A RU 2012121884 A RU2012121884 A RU 2012121884A RU 2012121884 A RU2012121884 A RU 2012121884A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid sequence
nucleic acid
seq
amino acid
codon
Prior art date
Application number
RU2012121884/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Чао Линь
Тара КИФФЕР
Кристоф ЗАРРАЦИН
Энн КВОНГ
Original Assignee
Вертекс Фармасьютикалз, Инк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вертекс Фармасьютикалз, Инк filed Critical Вертекс Фармасьютикалз, Инк
Publication of RU2012121884A publication Critical patent/RU2012121884A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/08—RNA viruses
    • C07K14/18—Togaviridae; Flaviviridae
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/34—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving hydrolase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983—Viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24211—Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
    • C12N2770/24222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)

Abstract

1. Выделенный полинуклеотид вируса гепатита С (HCV), включающий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую протеазу NS3 HCV, имеющую активность сериновой протеазы, где указанная последовательность нуклеиновой кислоты имеет идентичность последовательности, по меньшей мере, 60% с областью последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ ID NO: 1, от положения 1 по положение 543, причем в указанной последовательности нуклеиновой кислоты имеется изменение кодона в, по меньшей мере, одном положении кодона, соответствующем положению 36, 155 или 156 SEQ ID NO: 1, и причем указанное изменение кодона приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотный остаток, отличный от соответствующего аминокислотного остатка в положении, соответствующем положению 36, 155 или 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, причем указанное изменение кодона в положении 36 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из M и G, и причем указанное изменение кодона в положении 155 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из K, T, S, I, M, L и G, и причем указанное изменение кодона в положении 156 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток I.2. Выделенный полинуклеотид вируса гепатита С (HCV), включающий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую протеазу NS3 HCV, имеющую активность сериновой протеазы, где указанная последовательность нуклеиновой кислоты имеет идентичность последовательн

Claims (25)

1. Выделенный полинуклеотид вируса гепатита С (HCV), включающий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую протеазу NS3 HCV, имеющую активность сериновой протеазы, где указанная последовательность нуклеиновой кислоты имеет идентичность последовательности, по меньшей мере, 60% с областью последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ ID NO: 1, от положения 1 по положение 543, причем в указанной последовательности нуклеиновой кислоты имеется изменение кодона в, по меньшей мере, одном положении кодона, соответствующем положению 36, 155 или 156 SEQ ID NO: 1, и причем указанное изменение кодона приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотный остаток, отличный от соответствующего аминокислотного остатка в положении, соответствующем положению 36, 155 или 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, причем указанное изменение кодона в положении 36 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из M и G, и причем указанное изменение кодона в положении 155 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из K, T, S, I, M, L и G, и причем указанное изменение кодона в положении 156 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток I.
2. Выделенный полинуклеотид вируса гепатита С (HCV), включающий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую протеазу NS3 HCV, имеющую активность сериновой протеазы, где указанная последовательность нуклеиновой кислоты имеет идентичность последовательности, по меньшей мере, 60% с областью последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ ID NO: 1, от положения 1 по положение 543, причем в указанной последовательности нуклеиновой кислоты имеется изменение кодона в, по меньшей мере, одном положении кодона, соответствующем положению 36, 54, 155 или 156 SEQ ID NO: 1, и причем указанное изменение кодона приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотный остаток, отличный от соответствующего аминокислотного остатка в положении, соответствующем положению 36, 54, 155 или 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, причем указанное изменение кодона в положении 36 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из M и G, и причем указанное изменение кодона в положении 54 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, отличный от Т или А, и причем указанное изменение кодона в положении 155 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из K, T, S, I, M, L и G, и причем указанное изменение кодона в положении 156 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток I.
3. Выделенный полинуклеотид по п.1 или 2, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 36 SEQ ID NO: 1.
4. Выделенный полинуклеотид по п.2, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 54 SEQ ID NO: 1.
5. Выделенный полинуклеотид по п.1 или 2, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 155 SEQ ID NO: 1.
6. Выделенный полинуклеотид по п.1 или 2, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 156 SEQ ID NO: 1.
7. Полинуклеотид по п.1 или 2, в котором последовательность нуклеиновой кислоты имеет идентичность последовательности, по меньшей мере, 75% с областью последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ ID NO: 1, от положения 1 по положение 543.
8. Полинуклеотид по п.7, в котором последовательность нуклеиновой кислоты имеет идентичность последовательности, по меньшей мере, 80% с областью последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ ID NO: 1, от положения 1 по положение 543.
9. Полинуклеотид по п.8, в котором последовательность нуклеиновой кислоты имеет идентичность последовательности, по меньшей мере, 90% с областью последовательности нуклеиновой кислоты согласно SEQ ID NO: 1, от положения 1 по положение 543.
10. Выделенный вариант вируса гепатита С (HCV), обладающий пониженной чувствительностью к ингибитору протеазы, содержащий полинуклеотид, который включает последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую протеазу NS3 HCV, имеющую активность сериновой протеазы, причем в этой последовательности нуклеиновой кислоты имеется изменение кодона в, по меньшей мере, одном положении кодона, соответствующем положению 36, 155 или 156 SEQ ID NO: 1, и причем указанное изменение кодона приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотный остаток, отличный от соответствующего аминокислотного остатка в положении, соответствующем положению 36, 155 или 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, причем указанное изменение кодона в положении 36 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из M и G, и причем указанное изменение кодона в положении 155 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из K, T, S, I, M, L и G, и причем указанное изменение кодона в положении 156 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток I.
11. Выделенный вариант вируса гепатита С (HCV), обладающий пониженной чувствительностью к ингибитору протеазы, содержащий полинуклеотид, который включает последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую протеазу NS3 HCV, имеющую активность сериновой протеазы, причем в этой последовательности нуклеиновой кислоты имеется изменение кодона в, по меньшей мере, одном положении кодона, соответствующем положению 36, 54, 155 или 156 SEQ ID NO: 1, и причем указанное изменение кодона приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотный остаток, отличный от соответствующего аминокислотного остатка в положении, соответствующем положению 36, 54, 155 или 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, причем указанное изменение кодона в положении 36 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из M и G, и причем указанное изменение кодона в положении 54 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, отличный от Т или А, и причем указанное изменение кодона в положении 155 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из K, T, S, I, M, L и G, и причем указанное изменение кодона в положении 156 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток I.
12. Выделенный вариант HCV по п.10 или 11, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 36 SEQ ID NO: 1.
13. Выделенный вариант HCV по п.11, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 54 SEQ ID NO: 1.
14. Выделенный вариант HCV по п.10 или 11, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 155 SEQ ID NO: 1.
15. Выделенный вариант HCV по п.10 или 11, в котором в указанной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей протеазу NS3 HCV, имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 156 SEQ ID NO: 1.
16. Выделенная протеаза вируса гепатита С (HCV), имеющая активность сериновой протеазы, причем указанная протеаза кодируется последовательностью нуклеиновой кислоты и причем в указанной последовательности нуклеиновой кислоты имеется изменение кодона в, по меньшей мере, одном положении кодона, соответствующем положению 36, 155 или 156 SEQ ID NO: 1, и причем указанное изменение кодона приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотный остаток, отличный от соответствующего аминокислотного остатка в положении, соответствующем положению 36, 155 или 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, причем указанное изменение кодона в положении 36 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из M и G, и причем указанное изменение кодона в положении 155 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из K, T, S, I, M, L и G, и причем указанное изменение кодона в положении 156 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток I.
17. Выделенная протеаза вируса гепатита С (HCV), имеющая активность сериновой протеазы, причем указанная протеаза кодируется последовательностью нуклеиновой кислоты и причем в указанной последовательности нуклеиновой кислоты имеется изменение кодона в, по меньшей мере, одном положении кодона, соответствующем положению 36, 54, 155 или 156 SEQ ID NO: 1, и причем указанное изменение кодона приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, которая кодирует аминокислотный остаток, отличный от соответствующего аминокислотного остатка в положении, соответствующем положению 36, 54, 155 или 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, причем указанное изменение кодона в положении 36 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из M и G, и причем указанное изменение кодона в положении 54 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, отличный от Т или А, и причем указанное изменение кодона в положении 155 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток, выбранный из группы, состоящей из K, T, S, I, M, L и G, и причем указанное изменение кодона в положении 156 SEQ ID NO: 1 приводит к последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотный остаток I.
18. Выделенная протеаза HCV по п.16 или 17, кодируемая последовательностью нуклеиновой кислоты, в которой имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 36 SEQ ID NO: 1.
19. Выделенная протеаза HCV по п.17, кодируемая последовательностью нуклеиновой кислоты, в которой имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 54 SEQ ID NO: 1.
20. Выделенная протеаза HCV по п.16 или 17, кодируемая последовательностью нуклеиновой кислоты, в которой имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 155 SEQ ID NO: 1.
21. Выделенная протеаза HCV по п.16 или 17, кодируемая последовательностью нуклеиновой кислоты, в которой имеется изменение кодона в положении кодона, соответствующем положению 156 SEQ ID NO: 1.
22. Антитело к протеазе вируса гепатита С (HCV), которое является специфичным к протеазе NS3 HCV, имеющей активность сериновой протеазы, причем указанная протеаза включает аминокислотную последовательность, в которой аминокислотный остаток, по меньшей мере, в одном положении, соответствующем положению, выбранному из группы, состоящей из положений: 36, 155 и 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, является отличным от аминокислотного остатка в соответствующем положении SEQ ID NO: 2.
23. Антитело к протеазе вируса гепатита С (HCV), которое является специфичным к протеазе NS3 HCV, имеющей активность сериновой протеазы, причем указанная протеаза включает аминокислотную последовательность, в которой аминокислотный остаток, по меньшей мере, в одном положении, соответствующем положению, выбранному из группы, состоящей из положений: 36, 54, 155 и 156 аминокислотной последовательности протеазы NS3 HCV согласно SEQ ID NO: 2, является отличным от аминокислотного остатка в соответствующем положении SEQ ID NO: 2.
24. Вектор экспрессии, включающий полинуклеотид HCV по любому из пп.1-9, функционально связанный с промотором.
25. Клетка-хозяин, способная экспрессировать экзогенный генетический материал, трансфицированная, трансформированная или трансдуцированная вектором по п.24.
RU2012121884/10A 2005-11-11 2012-05-25 Варианты вируса гепатита с RU2012121884A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73557705P 2005-11-11 2005-11-11
US60/735,577 2005-11-11
US85459806P 2006-10-25 2006-10-25
US60/854,598 2006-10-25

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123606/13A Division RU2008123606A (ru) 2005-11-11 2006-11-13 Варианты вируса гепатита с

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012121884A true RU2012121884A (ru) 2013-11-27

Family

ID=38049275

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123606/13A RU2008123606A (ru) 2005-11-11 2006-11-13 Варианты вируса гепатита с
RU2012121884/10A RU2012121884A (ru) 2005-11-11 2012-05-25 Варианты вируса гепатита с

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123606/13A RU2008123606A (ru) 2005-11-11 2006-11-13 Варианты вируса гепатита с

Country Status (10)

Country Link
EP (4) EP2392589A3 (ru)
JP (3) JP5409008B2 (ru)
KR (2) KR20080072906A (ru)
CN (1) CN101405295A (ru)
AU (1) AU2006315438A1 (ru)
CA (1) CA2629343A1 (ru)
NO (1) NO20082704L (ru)
NZ (1) NZ568324A (ru)
RU (2) RU2008123606A (ru)
WO (1) WO2007059221A2 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ568324A (en) * 2005-11-11 2012-01-12 Vertex Pharma Hepatitis C virus variants
US8466159B2 (en) 2011-10-21 2013-06-18 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8492386B2 (en) 2011-10-21 2013-07-23 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
CN104023726A (zh) 2011-10-21 2014-09-03 艾伯维公司 用于治疗hcv的一种或多种daa的联合治疗(例如，与abt-072或abt-333)
DE112012003510T5 (de) 2011-10-21 2015-03-19 Abbvie Inc. Verfahren zur Behandlung von HCV umfassend mindestens zwei direkt wirkende antivirale Wirkstoffe, Ribavirin aber nicht Interferon
JP7129703B2 (ja) 2016-04-28 2022-09-02 エモリー ユニバーシティー アルキン含有ヌクレオチド及びヌクレオシド治療組成物並びにそれらに関連した使用
WO2019070854A1 (en) 2017-10-03 2019-04-11 Abbott Molecular Inc. ASSAY FOR DETECTION OF HEPATITIS C VIRUS (HCV)

Family Cites Families (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR900494A (fr) 1942-12-07 1945-06-29 Brown Procédé pour le fonctionnement d'une installation de conditionnement de l'air pourbancs d'essai en altitude
FR900483A (fr) 1942-12-22 1945-06-29 Fides Gmbh Variomètre électrique à inductance commandée par système excitateur réglable avec entre ses pôles au moins deux enroulements d'inductance variable
US2429215A (en) 1943-01-16 1947-10-21 Jarvis C Marble Turbine blade
US4835168A (en) 1985-12-16 1989-05-30 Eli Lilly And Company Thiadiazole antiviral agents
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US5843701A (en) 1990-08-02 1998-12-01 Nexstar Pharmaceticals, Inc. Systematic polypeptide evolution by reverse translation
ES2246502T3 (es) 1990-08-29 2006-02-16 Genpharm International, Inc. Animales no humanos transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos.
DE4123304C2 (de) 1991-07-13 1994-07-07 Jagenberg Ag Führungskopf für schwere Wickelrollen
DE69233528T2 (de) 1991-11-25 2006-03-16 Enzon, Inc. Verfahren zur Herstellung von multivalenten antigenbindenden Proteinen
DE69334250D1 (de) 1992-12-29 2009-01-29 Abbott Lab Verfahren und Intermediate zur Herstellung von retroviralen Proteasehemmern
IL110752A (en) 1993-09-13 2000-07-26 Abbott Lab Liquid semi-solid or solid pharmaceutical composition for an HIV protease inhibitor
US5559158A (en) 1993-10-01 1996-09-24 Abbott Laboratories Pharmaceutical composition
IL111991A (en) 1994-01-28 2000-07-26 Abbott Lab Liquid pharmaceutical composition of HIV protease inhibitors in organic solvent
US6037157A (en) 1995-06-29 2000-03-14 Abbott Laboratories Method for improving pharmacokinetics
US5807876A (en) 1996-04-23 1998-09-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
US6054472A (en) 1996-04-23 2000-04-25 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
PL192628B1 (pl) 1996-04-23 2006-11-30 Vertex Pharma Pochodne mocznika, kompozycje farmaceutyczne i zastosowanie związku i kompozycji
US6127422A (en) 1996-05-06 2000-10-03 Eli Lilly And Company Anti-viral method
AU2933797A (en) 1996-05-10 1997-12-05 Schering Corporation Synthetic inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
US6153579A (en) 1996-09-12 2000-11-28 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Crystallizable compositions comprising a hepatitis C virus NS3 protease domain/NS4A complex
EP1477561B1 (en) 1996-10-17 2008-12-10 Mitsubishi Chemical Corporation Molecule assigning genotype to phenotype and use thereof
NZ335276A (en) 1996-10-18 2000-09-29 Vertex Pharma Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis C virus (HCV) NS3 (Non Structural Protein 3) protease
GB9623908D0 (en) 1996-11-18 1997-01-08 Hoffmann La Roche Amino acid derivatives
IL131016A (en) 1997-01-21 2004-12-15 Gen Hospital Corp Selection of proteins using RNA-protein blends
ATE244717T1 (de) 1997-03-14 2003-07-15 Vertex Pharma Inhibitoren des impdh-enzyms
GB9707659D0 (en) 1997-04-16 1997-06-04 Peptide Therapeutics Ltd Hepatitis C NS3 Protease inhibitors
IL134232A0 (en) 1997-08-11 2001-04-30 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Hepatitis c inhibitor peptides
PT1012180E (pt) 1997-08-11 2005-04-29 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Analogos de peptidos inibidores da hepatite c
US6211338B1 (en) 1997-11-28 2001-04-03 Schering Corporation Single-chain recombinant complexes of hepatitis C virus NS3 protease and NS4A cofactor peptide
IT1299134B1 (it) 1998-02-02 2000-02-29 Angeletti P Ist Richerche Bio Procedimento per la produzione di peptidi con proprieta' inibitrici della proteasi ns3 del virus hcv, peptidi cosi' ottenibili e peptidi
AU3376699A (en) 1998-03-31 1999-10-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis c virus ns3 protease
GB9812523D0 (en) 1998-06-10 1998-08-05 Angeletti P Ist Richerche Bio Peptide inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
AU4855299A (en) * 1998-07-02 2000-01-24 University Of Florida Ns4a-ns3 catalytic domain of hepatitis c
US6323180B1 (en) 1998-08-10 2001-11-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Hepatitis C inhibitor tri-peptides
DE19836514A1 (de) 1998-08-12 2000-02-17 Univ Stuttgart Modifikation von Engineeringpolymeren mit N-basischen Gruppe und mit Ionenaustauschergruppen in der Seitenkette
GB9825946D0 (en) 1998-11-26 1999-01-20 Angeletti P Ist Richerche Bio Pharmaceutical compounds for the inhibition of hepatitis C virus NS3 protease
CZ301802B6 (cs) 1999-03-19 2010-06-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Deriváty mocoviny jako inhibitory IMPDH a farmaceutické prostredky s jejich obsahem
US6608027B1 (en) 1999-04-06 2003-08-19 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
UA74546C2 (en) 1999-04-06 2006-01-16 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Macrocyclic peptides having activity relative to hepatitis c virus, a pharmaceutical composition and use of the pharmaceutical composition
US6849254B1 (en) 1999-04-19 2005-02-01 Schering Corporation HCV combination therapy
NZ515861A (en) 1999-05-04 2004-08-27 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Surrogate cell-based system and method for assaying the activity of hepatitis C virus NS3 protease
CA2376961A1 (en) 1999-07-26 2001-02-01 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Lactam inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
US7122627B2 (en) 1999-07-26 2006-10-17 Bristol-Myers Squibb Company Lactam inhibitors of Hepatitis C virus NS3 protease
WO2001064678A2 (en) 2000-02-29 2001-09-07 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
AU2001251165A1 (en) 2000-04-03 2001-10-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis c virus ns3 protease
HK1047947A1 (zh) 2000-04-05 2003-03-14 Schering Corporation 包含n-环状p2部分的丙型肝炎病毒的大环ns3-丝氨酸蛋白酶抑制剂
AU2001253621A1 (en) 2000-04-19 2001-11-07 Schering Corporation Macrocyclic NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus comprising alkyl and aryl alanine P2 moieties
US6924270B2 (en) 2000-04-20 2005-08-02 Schering Corporation Ribavirin-interferon alfa combination therapy for eradicating detectable HCV-RNA in patients having chronic hepatitis C infection
AR029851A1 (es) 2000-07-21 2003-07-16 Dendreon Corp Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c
AR034127A1 (es) 2000-07-21 2004-02-04 Schering Corp Imidazolidinonas como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c, composicion farmaceutica, un metodo para su preparacion, y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento
US7012066B2 (en) 2000-07-21 2006-03-14 Schering Corporation Peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
SK742003A3 (en) 2000-07-21 2003-06-03 Schering Corp Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
SV2003000617A (es) 2000-08-31 2003-01-13 Lilly Co Eli Inhibidores de la proteasa peptidomimetica ref. x-14912m
US6846806B2 (en) 2000-10-23 2005-01-25 Bristol-Myers Squibb Company Peptide inhibitors of Hepatitis C virus NS3 protein
MXPA03004299A (es) 2000-11-20 2004-02-12 Bristol Myers Squibb Co Inhibidores de tripeptido de hepatitis c.
AU3659102A (en) 2000-12-12 2002-06-24 Schering Corp Diaryl peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatits c virus
WO2002048116A2 (en) 2000-12-13 2002-06-20 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Inhibitors of hepatitis c virus ns3 protease
WO2002048157A2 (en) 2000-12-13 2002-06-20 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Imidazolidinones and their related derivatives as hepatitis c virus ns3 protease inhibitors
GB0107924D0 (en) 2001-03-29 2001-05-23 Angeletti P Ist Richerche Bio Inhibitor of hepatitis C virus NS3 protease
ITRM20010336A1 (it) 2001-06-13 2002-12-13 Biostrands S R L Anticorpo umano ricombinante diretto contro la proteina non strutturale ns3 del virus dell'epatite c (hcv), acido nucleico codificante e usi
US6903126B2 (en) 2001-07-09 2005-06-07 Schering Ag 1-Aryl-2-N-, S- or O-substituted benzimidazole derivatives, their use for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain these derivatives
KR100926244B1 (ko) 2001-07-11 2009-11-12 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 브릿지된 바이사이클릭 세린 프로테아제 억제제
MXPA04007163A (es) 2002-01-23 2004-10-29 Schering Corp Compuestos de prolina como inhibidores de la proteasa serina ns3 para utilizarse en el tratamiento de la infeccion por el virus de la hepatitis c.
US6962932B2 (en) 2002-02-15 2005-11-08 Schering Aktiengesellschaft 1-phenyl-2-heteroaryl-substituted benzimdazole derivatives, their use for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain these derivatives
EP1497282A2 (en) 2002-04-11 2005-01-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine protease, particularly hepatitis c virus ns3-ns4 protease
WO2004039970A1 (en) 2002-10-29 2004-05-13 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhibitor-resistant hcv ns3 protease
CN1771050A (zh) 2003-02-07 2006-05-10 益安药业 丙型肝炎丝氨酸蛋白酶的大环抑制剂
US20050090450A1 (en) 2003-04-11 2005-04-28 Farmer Luc J. Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
US7109172B2 (en) 2003-07-18 2006-09-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
MXPA06002250A (es) 2003-08-26 2006-05-17 Schering Corp Inhibidores peptidomimeticos novedosos de la serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c.
CN1894274A (zh) 2003-09-26 2007-01-10 先灵公司 丙肝病毒ns3丝氨酸蛋白酶的大环抑制剂
US7365092B2 (en) 2003-10-10 2008-04-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
ES2389201T3 (es) 2003-10-27 2012-10-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Mutantes de resistencia de la proteasa NS3/4A de HCV
MXPA06005683A (es) 2003-11-20 2006-12-14 Schering Corp Inhibidores despeptidizados de la proteasa ns3 del virus de la hepatitis c.
KR20060118532A (ko) 2003-12-11 2006-11-23 쉐링 코포레이션 Ｃ형 간염 바이러스 ｎｓ３／ｎｓ４ａ 세린 프로테아제의억제제
US7635694B2 (en) 2004-02-27 2009-12-22 Schering Corporation Cyclobutenedione-containing compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease
ATE438622T1 (de) 2004-02-27 2009-08-15 Schering Corp 3,4-(cyclopentyl)kondensierte prolinverbindungen als inhibitoren der ns3-serinprotease des hepatitis-c-virus
US7173057B2 (en) 2004-02-27 2007-02-06 Schering Corporation Ketoamides with cyclic P4'S as inhibitors of NS3 protease of hepatitis C virus
RU2006134002A (ru) 2004-02-27 2008-04-10 Шеринг Корпорейшн (US) Новые соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с
WO2005107745A1 (en) 2004-05-06 2005-11-17 Schering Corporation An inhibitor of hepatitis c
TW200720656A (en) * 2005-04-19 2007-06-01 Univ Kurume Prediction of prognosis of liver disease associated with hepatitis c virus infection
EP1888751A2 (en) * 2005-05-25 2008-02-20 Tripep Ab A hepatitis c virus non-structural ns3/4a fusion gene
NZ568324A (en) * 2005-11-11 2012-01-12 Vertex Pharma Hepatitis C virus variants

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007059221A9 (en) 2007-08-23
KR20080072906A (ko) 2008-08-07
EP2392588A2 (en) 2011-12-07
WO2007059221A3 (en) 2007-12-06
AU2006315438A1 (en) 2007-05-24
RU2008123606A (ru) 2009-12-20
EP1951748A2 (en) 2008-08-06
EP2392590A3 (en) 2012-03-14
EP1951748B1 (en) 2013-07-24
JP5409008B2 (ja) 2014-02-05
CN101405295A (zh) 2009-04-08
EP2392590A2 (en) 2011-12-07
JP2014217390A (ja) 2014-11-20
KR20140098867A (ko) 2014-08-08
AU2006315438A2 (en) 2008-09-25
JP2009515532A (ja) 2009-04-16
EP2392589A3 (en) 2012-06-20
JP2012196230A (ja) 2012-10-18
NZ568324A (en) 2012-01-12
CA2629343A1 (en) 2007-05-24
WO2007059221A2 (en) 2007-05-24
NO20082704L (no) 2008-08-11
EP2392589A2 (en) 2011-12-07
EP2392588A3 (en) 2012-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tautz et al. Serine protease of pestiviruses: determination of cleavage sites
Zhang et al. Probing the substrate specificity of hepatitis C virus NS3 serine protease by using synthetic peptides
Cidade et al. Bothrops jararaca venom gland transcriptome: analysis of the gene expression pattern
De Francesco et al. A zinc binding site in viral serine proteinases
RU2007141683A (ru) Вариантная форма урат-оксидазы и ее использование
Ryan et al. Virus-encoded proteinases of the Flaviviridae.
RU2012106148A (ru) Вариантные формы уратоксидазы и их применение
ATE398179T1 (de) Von rna polymerasen abstammende polypeptide und ihre verwendungen
EP1801209A4 (en) MODIFIED HUMAN HEPATITIS C-VIRUS GENOMIC RNA WITH AUTONOMIC REPLICATION COMPETENCE
JP2006149395A5 (ru)
ATE440150T1 (de) Oligonukleotide von für die oberflächenkomponente des ptlv-hüllproteins codierenden sequenzen und verwendungen davon
ATE460477T1 (de) Verfahren zur herstellung von d-psicose durch d- psicose-epimerase
UA97628C2 (ru) Способ получения fc-фрагмента иммуноглобулина, свободного от начального метионинового остатка, в массовом масштабе
ITRM980061A1 (it) Procedimento per la produzione di peptidi com proprieta' inibitrici della sintesi ns3 del virus hcv peptidi cosi' ottenibili e peptidi
PL1697507T3 (pl) Zastosowanie białek i peptydów kodowanych przez genom nowego szczepu koronawirusa związanego z SARS
EP1835028A4 (en) TRANSCRIPTION FACTOR GENE OSNACX FROM RICE AND USE THEREOF TO IMPROVE THE TOLERANCE OF PLANTS AGAINST DRYNESS AND SALT
EP1350843A3 (en) Alkaline cellulase variants
RU2012157301A (ru) Слитый белок, обладающий активностью фактора vii
JP2008537482A5 (ru)
ATE555800T1 (de) Zusammensetzung mit dem polyprotein ns3/ns4 und dem polypeptid ns5b von hcv, expressionsvektoren mit den entsprechenden nukleinsäuresequenzen und ihre therapeutische verwendung
DK1819816T3 (da) Fremgangsmåder til fremstilling og udskillelse af modificerede peptider
ATE464320T1 (de) Ntb-a, ein oberflächenmolekül impliziert in der aktivität natürlicher killerzellen (nk)
Bukhtiyarova et al. Inhibition of the bovine viral diarrhoea virus NS3 serine protease by a boron-modified peptidyl mimetic of its natural substrate
RU2008122356A (ru) Модифицированные зеленые флуоресцентные белки и способы их использования
DK1307569T3 (da) Fremstilling af rekombinant protein i en prokaryot værtscelle ved forbedret codonanvendelse

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20150526