RU2012127792A - Пиразолопиримидины и родственные гетероциклы как ск2 ингибиторы - Google Patents

Пиразолопиримидины и родственные гетероциклы как ск2 ингибиторы Download PDF

Info

Publication number
RU2012127792A
RU2012127792A RU2012127792/04A RU2012127792A RU2012127792A RU 2012127792 A RU2012127792 A RU 2012127792A RU 2012127792/04 A RU2012127792/04 A RU 2012127792/04A RU 2012127792 A RU2012127792 A RU 2012127792A RU 2012127792 A RU2012127792 A RU 2012127792A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
compound according
alkyl
cancer
heterocyclyl
Prior art date
Application number
RU2012127792/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2607453C2 (ru
Inventor
Мустафа ХАДДАХ
Джо А. Тран
Фабрис ПЬЕР
Коллин Ф. РИГАН
Николас Б. РАФФАЭЛ
Сухитра РАВУЛА
Дейвид М. РАЙКМАН
Original Assignee
Сенхва Байосайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сенхва Байосайенсиз, Инк. filed Critical Сенхва Байосайенсиз, Инк.
Publication of RU2012127792A publication Critical patent/RU2012127792A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2607453C2 publication Critical patent/RU2607453C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/553—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one oxygen as ring hetero atoms, e.g. loxapine, staurosporine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (II) или (II′):илиили его фармацевтически приемлемая соль, сольват, и/или промедикамент;где:Zи Zнезависимо представляют собой N или CR, или CH;каждый Rнезависимо выбран из гало, -CN, -R, -OR, -S(O)R, -COOR, -CONR, и -NR,где каждый R независимо выбран из Н и необязательно замещенного С1-С4 алкила, или где две R группы, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое необязательно содержит в кольце один или несколько дополнительных гетероатомов, которые выбираются из N, О и S;каждый R, Rи Rнезависимо выбран из Н и необязательно замещенного С1-С10 алкила;Х представляет собой О, S, или NR;Y является О или S, или NR;где Rвыбран из Н, CN, необязательно замещенного С1-С4 алкила, необязательно замещенного С2-С4 алкенила, необязательно замещенного С2-С4 алкинила, необязательно замещенного С1-С4 алкокси и -NRR,Z является О или S;L является связью, -CR=CR-, -C≡C-, -NR-, -O-, -S(O)-, -(CRR)-, -(CRR)-, -NR-, -(CRR)-O-, или -(CRR)-S(O)-;W представляет собой необязательно замещенный С1-С10 алкил, необязательно замещенный С1-С10 гетероалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил, -NRR, -OR, -S(O)R, -CONRR, необязательно замещенный гетероциклил, необязательно замещенный карбоциклил, необязательно замещенный С2-С10 алкенил, необязательно замещенный С2-С10 алкинил, или -CRRR;где каждый из Rи Rи Rнезависимо выбран из Н, необязательно замещенного С1-С10 алкила, необязательно замещенного гетероалкила, необязательно замещенного карбоциклила, необязательно замещенного гетероциклила, необязательно замещенного карбоциклилалкила, необязательно замещенного гетероциклилалкила, необязательно зам�

Claims (61)

1. Соединение формулы (II) или (II′):
Figure 00000001
или
Figure 00000002
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, и/или промедикамент;
где:
Z3 и Z4 независимо представляют собой N или CR5, или CH;
каждый R5 независимо выбран из гало, -CN, -R, -OR, -S(O)nR, -COOR, -CONR2, и -NR2,
где каждый R независимо выбран из Н и необязательно замещенного С1-С4 алкила, или где две R группы, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое необязательно содержит в кольце один или несколько дополнительных гетероатомов, которые выбираются из N, О и S;
каждый R2, R3 и R4 независимо выбран из Н и необязательно замещенного С1-С10 алкила;
Х представляет собой О, S, или NR2;
Y является О или S, или NR10;
где R10 выбран из Н, CN, необязательно замещенного С1-С4 алкила, необязательно замещенного С2-С4 алкенила, необязательно замещенного С2-С4 алкинила, необязательно замещенного С1-С4 алкокси и -NR7R8,
Z является О или S;
L является связью, -CR7=CR8-, -C≡C-, -NR7-, -O-, -S(O)n-, -(CR7R8)m-, -(CR7R8)m-, -NR7-, -(CR7R8)m-O-, или -(CR7R8)m-S(O)n-;
W представляет собой необязательно замещенный С1-С10 алкил, необязательно замещенный С1-С10 гетероалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил, -NR7R8, -OR7, -S(O)nR7, -CONR7R8, необязательно замещенный гетероциклил, необязательно замещенный карбоциклил, необязательно замещенный С2-С10 алкенил, необязательно замещенный С2-С10 алкинил, или -CR7R8R9;
где каждый из R7 и R8 и R9 независимо выбран из Н, необязательно замещенного С1-С10 алкила, необязательно замещенного гетероалкила, необязательно замещенного карбоциклила, необязательно замещенного гетероциклила, необязательно замещенного карбоциклилалкила, необязательно замещенного гетероциклилалкила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арилалкила, необязательно замещенного гетероарила, и необязательно замещенного гетероарилалкила;
или R8 и R9, взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют =O (оксо) или =N-OR7 или =N-CN;
или R7 и R8, взятые вместе и расположенные на одном атоме углерода или на соседних связанных атомах (CR7R8)m, либо одни, либо как часть другой группы, образуют 3-8 членное карбоциклическое кольцо или гетероциклическое кольцо;
или R7 и R8, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенное 5-10-членное гетероциклическое или гетероарильное кольцо, которое необязательно содержит в кольце один или несколько дополнительных гетероатомов, которые выбираются из N, О и S;
при условии, что не более одной группы из R7 и R8 в -NR7R8 выбрано из группы, состоящей из алкокси, алкиламино, диалкиламино и гетероциклила;
каждый n независимо равняется 0, 1 или 2;
каждый m независимо равняется 1, 2, 3 или 4; и
R1A и R1B каждый независимо выбран из Н, необязательно замещенного С1-С10 алкила, необязательно замещенного гетероалкила, необязательно замещенного гетероциклила, необязательно замещенного карбоциклила, необязательно замещенного карбоциклилалкила, необязательно замещенного гетероциклилалкила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арилалкила, необязательно замещенного гетероарила, или необязательно замещенного гетероарилалкила;
или R1A и R1B, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный 5-8-членный моноциклический или 5-10-членный бициклический гетероарил или гетероциклическое кольцо, содержащее в кольце до двух дополнительных гетероатомов, которые выбираются из N, О и S.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что является соединением формулы (II).
3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что является соединением формулы (II′).
4. Соединение по п.1, в котором Z3 является N.
5. Соединение по п.1, в котором Z4 является СН.
6. Соединение по п.1, в котором Z3 является СН.
7. Соединение по п.1, в котором Z4 является N.
8. Соединение по п.1, в котором R3 и R4 оба являются Н.
9. Соединение по п.1, в котором R2 является Н, -СН3, гало, ОСН3, или CF3.
10. Соединение по п.1, в котором Y является О или S.
11. Соединение по п.1, в котором Z является О.
12. Соединение по п.1, в котором Х является NH.
13. Соединение по п.1, в котором Х является О или S.
14. Соединение по п.1, в котором необязательно замещенный карбоциклил является необязательно замещенным С3-С8 циклоалкилом;
необязательно замещенный карбоциклилалкил является необязательно замещенным С4-С10 циклоалкилалкилом; и
необязательно замещенный гетероалкил является необязательно замещенным С1-С6 алкокси, необязательно замещенным С1-С6 алкиламино, или необязательно замещенным С1-С6 диалкиламино.
15. Соединение по п.1, в котором L является связью или NH.
16. Соединение по п.1, в котором W представляет собой необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный фенилалкил, необязательно замещенный циклоалкилалкил, или необязательно замещенный гетероциклил.
17. Соединение по любому из пп.1-3, в котором
-L-W является -NHR7, -OR7, или -S(O)nR7;
n равняется 0, 1, или 2; и
R7 представляет собой необязательно замещенный С1-С10 алкил, необязательно замещенный гетероалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный арилалкил, необязательно замещенный гетероарилалкил, необязательно замещенный карбоциклил, необязательно замещенный гетероциклил, необязательно замещенный карбоциклилалкил, или необязательно замещенный гетероциклилалкил.
18. Соединение по любому из пп.1-3, в котором
-L-W является -NR7R8; и
R7 и R8, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил, который необязательно содержит в кольце один или несколько дополнительных гетероатомов.
19. Соединение по любому из пп.1-3, в котором
-L-W представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный карбоциклил, или необязательно замещенный гетероциклил.
20. Соединение по п.1, в котором R1A является Н, и R1B представляет собой необязательно замещенный С1-С10 алкил, необязательно замещенный гетероциклил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный циклоалкилалкил, необязательно замещенный гетероциклилалкил, необязательно замещенный арилалкил, или необязательно замещенное 5-6-членное арильное кольцо, содержащее в кольце до двух гетероатомов.
21. Соединение по п.1, отличающееся тем, что имеет структурную формулу (IIa) или (IIa′):
Figure 00000003
или
Figure 00000004
где R2 является Н, СН3 или CF3;
Z3 и Z4 каждый независимо представляет собой N или CR5, или СН;
где каждый R5 независимо выбран из гало, -CN, -R, -OR, -S(O)nR, -COOR, -CONR2, и -NR2,
где каждый R независимо выбран из Н и необязательно замещенного С1-С4 алкила, или две группы R, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенное 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, которое содержит в кольце один или несколько дополнительных гетероатомов, которые выбираются из N, О и S;
R4 является Н, CH3 или CF3;
Х является О, S или NH;
Y является О или S;
R1B выбран из Н, необязательно замещенного С1-С10 алкила, необязательно замещенного гетероалкила, необязательно замещенного циклоалкила, необязательно замещенного циклоалкилалкила, необязательно замещенного гетероциклилалкила, необязательно замещенного арилалкила, или необязательно замещенного гетероарила;
L является связью, -NR7-, -O-, -S(O)n-, (CR7R8)m, или -(CR7R8)m-NR7-;
m равняется 1, 2, 3, или 4;
n является 0, 1, или 2;
W выбран из необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, и -NR7R8,
где каждый R7 и R8 независимо выбран из Н, необязательно замещенного С1-С6 алкокси, необязательно замещенного С1-С6 алкиламино, необязательно замещенного С1-С6 диалкиламино, необязательно замещенного гетероциклила, необязательно замещенного С1-С10 алкила, необязательно замещенного С3-С8 циклоалкила, необязательно замещенного С4-С10 циклоалкилалкила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арилалкила, необязательно замещенного гетероарила, и необязательно замещенного гетероарилалкила;
и R7 и R8, взятые вместе и расположенные на одном атоме углерода или на соседних соединенных атомах углерода (CR7R8)m, либо одни, либо как часть другой группы, образуют 3-8-членное кольцо, которое содержит в кольце один или несколько гетероатомов;
или R7 и R8, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенную 5-10-членную гетероциклическую или гетероарильную кольцевую систему, которая необязательно содержит в кольце дополнительный гетероатом, который выбрана из N, О и S; и
при условии, что не более одной группы из R7 и R8 в -NR7R8 выбрано из группы, состоящей из алкокси, алкиламино, диалкиламино и гетероциклила.
22. Соединение по п.21, в котором каждый из R2, R4 и R5 является Н.
23. Соединение по п.21 или 22, в котором Х является NH, и Y является О.
24. Соединение по п.21, в котором R1B является С3-С8 циклоалкилом или С4-С8 циклоалкилалкилом.
25. Соединение по п.21, в котором Z3 является N или СН.
26. Соединение по п.21, в котором Z4 является N или СН.
27. Соединение по п.21, в котором Z3 и Z4 оба являются N или Z3 и Z4 оба являются СН.
28. Соединение по п.21, в котором L является NH.
29. Соединение по п.21, в котором W представляет собой необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный тиенил.
30. Соединение по п.21, в котором W представляет собой необязательно замещенный фенилалкил, необязательно замещенный циклоалкилалкил, или необязательно замещенный гетероциклил.
31. Соединение по любому из пп.21 и 22, в котором
-L-W является -NHR7, -OR7, или -S(O)nR7;
n равняется 0, 1, или 2; и
R7 представляет собой необязательно замещенный С1-С10 алкил, необязательно замещенный гетероалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный арилалкил, необязательно замещенный гетероарилалкил, необязательно замещенный карбоциклил, необязательно замещенный гетероциклил, необязательно замещенный карбоциклилалкил, или необязательно замещенный гетероциклилалкил.
32. Соединение по любому из пп.21 и 22, в котором
-L-W является -NR7R8; и
R7 и R8, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил, который необязательно содержит в кольце один или несколько дополнительных гетероатомов.
33. Соединение по любому из пп.21 и 22, в котором
-L-W представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный карбоциклил, или необязательно замещенный гетероциклил.
34. Соединение по п.21, отличающееся тем, что имеет структурную формулу (II-Th) или (II-Th′):
Figure 00000005
или
Figure 00000006
где RTh выбран из Н, гало, необязательно замещенного С1-С6 алкила, CN, S(O)0-2R, -SO2NR2, COOR, CONR2, и C(O)R,
где каждый R независимо представляет собой Н, гало, CN, или необязательно замещенный остаток, который выбран из группы, состоящей из С1-С6 алкила, С1-С6 алкокси, С1-С6 алкиламино ди(С1-С6)алкиламино, С3-С8 циклоалкила, С4-С10 циклоалкилалкила, С5-С8 гетероциклила, С6-С10 гетероциклилалкила, арила, арилалкила, С5-С6 гетероалкила, и С6-С10 гетероалкилалкила; и
две R, расположенные на одном и том же атоме или соседних соединенных атомах, могут образовывать необязательно замещенное гетероциклическое кольцо, которое может содержать в кольце дополнительный гетероатом, который выбран из N, О и S;
или его фармацевтически приемлемая соль.
35. Соединение по п.34, в котором Y является О, и Х является NH или S.
36. Соединение по п.34 или 35, в котором R2 и R4 каждый является Н.
37. Соединение по п.34, в котором RTH является CONR2.
38. Соединение по п.21, в котором R1B является циклопропилом или циклопропилметилом.
39. Соединение по п.1, отличающееся тем, что имеет структурную Формулу (IIb) или (IIb′):
Figure 00000007
или
Figure 00000008
где R2 и R4 независимо являются Н, CH3 или CF3;
Z4 является N или СН;
-L-W является -NR8AR7, -NHR7, -OR7, или -S(O)nR7;
n равняется 0, 1, или 2; и
R7 представляет собой необязательно замещенный С1-С10 алкил, необязательно замещенный гетероалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный арилалкил, необязательно замещенный гетероарилалкил, необязательно замещенный карбоциклил, необязательно замещенный гетероциклил, необязательно замещенный карбоциклилалкил, или необязательно замещенный гетероциклилалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный карбоциклил, или необязательно замещенный гетероциклил; или
R7 и R8A, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный гетероциклил, который необязательно содержит в кольце один или несколько дополнительных гетероатомов.
40. Соединение по п.1, отличающееся тем, что имеет структурную формулу (IIc):
Figure 00000009
где Х является О, S, или NR2;
R3 является -(CH2)-XC;
XC является гидроксилом или группой, имеющей структурную формулу (а), (b), (с), или (d):
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
;
L1 и L2 каждый независимо является ковалентной связью, -O-, или -NR3a-;
R1a и R2a каждый независимо представляет собой водород, алкил, гетероалкил, гетероарил, гетероциклили, алкенил, алкинил, арилалкил, гетероарилалкил, гетероциклилалкил, -алкилен-С(O)-О-R4a, или -алкилен-О-С(O)-О-R4a; и
R3a и R4a каждый независимо представляет собой водород, алкил, гетероалкил, циклилалкил, гетероциклил, арил, гетероарил, алкенил, алкинил, арилалкил, гетероциклилалкил, или гетероарилалкил;
L3 является ковалентной связью или алкиленом;
Y является OR5a, NR5aR6a, или C(O)OR7a, при условии, что когда Y является C(O)OR7a, L3 не является ковалентной связью; и
R5a, R6a, и R7a каждый независимо представляет собой алкил, арилалкил, арил, гетероалкил, алкилгетероарил, гетероциклил, или гетероарил; или, как альтернатива, R5a и R6a, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклильное кольцо, содержащее один или несколько дополнительных гетероатомов, которые выбираются, независимо, из N, О, и S.
41. Соединение по п.40, отличающееся тем, что
Х является NR2;
R3 является -(CH2)-XC;
XC является гидроксилом или группой, имеющей структурную формулу (b):
Figure 00000011
.
42. Соединение по п.40 или 41, в котором R2 и R4 являются водородом.
43. Соединение по п.40, в котором R1B представляет собой необязательно замещенный С1-С10 алкил, циклоалкил или циклоалкилалкил.
44. Соединение по п.40, в котором -L-W является -OR7 или -NR7R8.
45. Соединение по п.44, в котором R7 представляет собой необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил; и R8 является Н.
46. Соединение по п.45, в котором R8 представляет собой необязательно замещенный фенил.
47. Соединение по п.41, в котором L3 представляет собой ковалентную связь; и Y является OR5a или NR5aR6a.
48. Соединение по п.1, отличающееся тем, что оно выбрано из группы, состоящей из
Figure 00000014
,
Figure 00000015
,
Figure 00000016
,
Figure 00000017
,
Figure 00000018
,
Figure 00000019
,
Figure 00000020
,
Figure 00000021
,
Figure 00000022
,
Figure 00000023
,
Figure 00000024
,
Figure 00000025
,
Figure 00000026
,
Figure 00000027
,
Figure 00000028
,
Figure 00000029
,
Figure 00000030
,
Figure 00000031
,
Figure 00000032
,
Figure 00000033
,
Figure 00000034
,
Figure 00000035
,
Figure 00000036
,
Figure 00000037
,
Figure 00000038
,
Figure 00000039
,
Figure 00000040
,
Figure 00000041
,
Figure 00000042
,
Figure 00000043
,
Figure 00000044
,
Figure 00000045
,
Figure 00000046
,
Figure 00000047
,
Figure 00000048
,
Figure 00000049
,
Figure 00000050
,
Figure 00000051
,
Figure 00000052
,
Figure 00000053
,
Figure 00000054
,
Figure 00000055
,
Figure 00000056
,
Figure 00000057
,
Figure 00000058
,
Figure 00000059
,
Figure 00000060
,
Figure 00000061
,
Figure 00000062
,
Figure 00000063
,
Figure 00000064
,
Figure 00000065
,
Figure 00000066
,
Figure 00000067
,
Figure 00000068
,
Figure 00000069
,
Figure 00000070
,
Figure 00000071
,
Figure 00000072
,
Figure 00000073
,
Figure 00000074
,
Figure 00000075
,
Figure 00000076
,
Figure 00000077
,
Figure 00000078
,
Figure 00000079
,
Figure 00000080
,
Figure 00000080
,
Figure 00000081
,
Figure 00000082
,
Figure 00000083
,
Figure 00000084
,
Figure 00000085
,
Figure 00000086
,
Figure 00000087
,
Figure 00000088
,
Figure 00000089
,
Figure 00000090
,
Figure 00000091
,
Figure 00000092
,
Figure 00000093
,
Figure 00000094
,
Figure 00000095
,
Figure 00000096
,
Figure 00000097
,
Figure 00000098
,
Figure 00000099
,
Figure 00000100
,
Figure 00000101
,
Figure 00000102
,
Figure 00000103
,
Figure 00000104
,
Figure 00000105
,
Figure 00000106
,
Figure 00000107
,
Figure 00000108
,
Figure 00000109
,
Figure 00000110
,
Figure 00000111
,
Figure 00000112
,
Figure 00000113
,
Figure 00000114
,
Figure 00000115
,
Figure 00000116
,
Figure 00000117
,
Figure 00000118
,
Figure 00000119
,
Figure 00000120
,
Figure 00000121
,
Figure 00000122
,
Figure 00000123
,
Figure 00000124
,
Figure 00000125
,
Figure 00000126
,
Figure 00000127
,
Figure 00000128
,
Figure 00000129
,
Figure 00000130
,
Figure 00000131
,
Figure 00000132
,
Figure 00000133
,
Figure 00000134
,
Figure 00000135
,
Figure 00000136
,
Figure 00000137
,
Figure 00000138
,
Figure 00000139
,
Figure 00000140
,
Figure 00000141
,
Figure 00000142
,
Figure 00000143
,
Figure 00000144
,
Figure 00000145
,
Figure 00000146
,
Figure 00000147
,
Figure 00000148
,
Figure 00000149
,
Figure 00000150
,
Figure 00000151
,
Figure 00000152
,
Figure 00000153
,
Figure 00000154
,
Figure 00000155
,
Figure 00000156
,
Figure 00000157
,
Figure 00000158
,
Figure 00000159
,
Figure 00000160
,
Figure 00000161
,
Figure 00000162
,
Figure 00000163
,
Figure 00000164
,
Figure 00000165
,
Figure 00000166
,
Figure 00000167
,
Figure 00000168
,
Figure 00000169
,
Figure 00000170
,
Figure 00000171
,
Figure 00000172
,
Figure 00000173
,
Figure 00000174
,
Figure 00000175
,
Figure 00000176
,
Figure 00000177
,
Figure 00000178
,
Figure 00000179
,
Figure 00000180
,
Figure 00000181
,
Figure 00000182
,
Figure 00000183
,
Figure 00000184
,
Figure 00000185
,
Figure 00000186
,
Figure 00000187
,
Figure 00000188
,
Figure 00000189
,
Figure 00000190
,
Figure 00000191
,
Figure 00000192
,
Figure 00000193
,
Figure 00000194
,
Figure 00000195
,
Figure 00000196
,
Figure 00000197
,
Figure 00000198
,
Figure 00000199
,
Figure 00000200
,
Figure 00000201
,
Figure 00000202
,
Figure 00000203
,
Figure 00000204
,
Figure 00000205
,
Figure 00000206
,
Figure 00000207
,
Figure 00000208
,
Figure 00000209
,
Figure 00000210
,
Figure 00000211
,
Figure 00000212
,
Figure 00000213
,
Figure 00000214
,
Figure 00000215
,
Figure 00000216
,
Figure 00000217
,
Figure 00000218
,
Figure 00000219
,
Figure 00000220
,
Figure 00000221
,
Figure 00000222
,
Figure 00000223
,
Figure 00000224
,
Figure 00000225
,
Figure 00000226
,
Figure 00000227
,
Figure 00000228
,
Figure 00000229
,
Figure 00000230
,
Figure 00000231
,
Figure 00000232
,
Figure 00000233
,
Figure 00000234
,
Figure 00000235
,
Figure 00000236
,
Figure 00000237
,
Figure 00000238
,
Figure 00000239
,
Figure 00000240
,
Figure 00000241
,
Figure 00000242
,
Figure 00000243
,
Figure 00000244
,
Figure 00000245
,
Figure 00000246
,
Figure 00000247
,
Figure 00000248
,
Figure 00000249
,
Figure 00000250
,
Figure 00000251
,
Figure 00000252
,
Figure 00000253
,
Figure 00000254
,
Figure 00000255
,
Figure 00000256
,
Figure 00000257
,
Figure 00000258
,
Figure 00000259
,
Figure 00000260
,
Figure 00000261
,
Figure 00000262
,
Figure 00000263
,
Figure 00000264
,
Figure 00000265
,
Figure 00000266
,
Figure 00000267
,
Figure 00000268
,
Figure 00000269
,
Figure 00000270
,
Figure 00000271
,
Figure 00000272
,
Figure 00000273
,
Figure 00000274
,
Figure 00000275
,
Figure 00000276
,
Figure 00000277
,
Figure 00000278
,
Figure 00000279
,
Figure 00000280
,
Figure 00000281
,
Figure 00000282
,
Figure 00000283
,
Figure 00000284
,
Figure 00000285
,
Figure 00000286
,
Figure 00000287
,
Figure 00000288
,
Figure 00000289
,
Figure 00000290
,
Figure 00000291
,
Figure 00000292
,
Figure 00000293
,
Figure 00000294
,
Figure 00000295
,
Figure 00000296
,
Figure 00000297
,
Figure 00000298
,
Figure 00000299
,
Figure 00000300
,
Figure 00000301
,
Figure 00000302
,
Figure 00000303
,
Figure 00000304
,
Figure 00000305
,
Figure 00000306
,
Figure 00000307
,
Figure 00000308
,
Figure 00000309
,
Figure 00000310
,
Figure 00000311
,
Figure 00000312
,
Figure 00000313
,
Figure 00000314
,
Figure 00000315
,
Figure 00000316
,
Figure 00000317
,
Figure 00000318
,
Figure 00000319
,
Figure 00000320
,
Figure 00000321
,
Figure 00000322
,
Figure 00000323
,
Figure 00000324
,
Figure 00000325
,
Figure 00000326
,
Figure 00000327
,
Figure 00000328
,
Figure 00000329
,
Figure 00000330
,
Figure 00000331
,
Figure 00000332
,
Figure 00000333
,
Figure 00000334
,
Figure 00000335
,
Figure 00000336
,
Figure 00000337
,
Figure 00000338
,
Figure 00000339
,
Figure 00000340
,
Figure 00000341
,
Figure 00000342
,
Figure 00000343
,
Figure 00000344
,
Figure 00000345
,
Figure 00000346
,
Figure 00000347
,
Figure 00000348
,
Figure 00000349
,
Figure 00000350
,
Figure 00000351
,
Figure 00000352
,
Figure 00000353
,
Figure 00000354
,
Figure 00000355
,
Figure 00000356
,
Figure 00000357
,
Figure 00000358
,
Figure 00000359
,
Figure 00000360
,
Figure 00000361
,
Figure 00000362
,
Figure 00000363
,
Figure 00000364
,
Figure 00000365
,
Figure 00000366
,
Figure 00000367
,
Figure 00000368
,
Figure 00000369
,
Figure 00000370
,
Figure 00000371
,
Figure 00000372
,
Figure 00000373
,
Figure 00000374
,
Figure 00000375
,
Figure 00000376
,
Figure 00000377
,
Figure 00000378
,
Figure 00000379
,
Figure 00000380
,
Figure 00000381
,
Figure 00000382
,
Figure 00000383
,
Figure 00000384
,
Figure 00000385
,
Figure 00000386
,
Figure 00000387
,
Figure 00000388
,
Figure 00000389
,
Figure 00000390
,
Figure 00000391
,
Figure 00000392
,
Figure 00000393
,
Figure 00000394
,
Figure 00000395
,
Figure 00000396
,
Figure 00000397
,
Figure 00000398
,
Figure 00000399
,
Figure 00000400
,
Figure 00000401
,
Figure 00000402
,
Figure 00000403
,
Figure 00000404
,
Figure 00000405
,
Figure 00000406
,
Figure 00000407
,
Figure 00000408
,
Figure 00000409
,
Figure 00000410
,
Figure 00000411
,
Figure 00000412
,
Figure 00000413
,
Figure 00000414
,
Figure 00000415
,
Figure 00000416
,
Figure 00000417
,
Figure 00000418
,
Figure 00000419
,
Figure 00000420
,
Figure 00000421
,
Figure 00000422
,
Figure 00000423
,
Figure 00000424
,
Figure 00000425
,
Figure 00000426
,
Figure 00000427
,
Figure 00000428
,
Figure 00000429
,
Figure 00000430
,
Figure 00000431
,
Figure 00000432
,
Figure 00000433
,
Figure 00000434
,
Figure 00000435
,
Figure 00000436
,
Figure 00000437
,
Figure 00000438
,
Figure 00000439
,
Figure 00000440
,
Figure 00000441
,
Figure 00000442
,
Figure 00000443
,
Figure 00000444
,
Figure 00000445
,
Figure 00000446
,
Figure 00000447
,
Figure 00000448
,
Figure 00000449
,
Figure 00000450
,
Figure 00000451
,
Figure 00000452
,
Figure 00000453
,
Figure 00000454
,
Figure 00000455
,
Figure 00000456
,
Figure 00000457
,
Figure 00000458
,
Figure 00000459
,
Figure 00000460
,
Figure 00000461
,
Figure 00000462
,
Figure 00000463
,
Figure 00000464
,
Figure 00000465
,
Figure 00000466
,
Figure 00000467
,
Figure 00000468
,
Figure 00000469
,
Figure 00000470
,
Figure 00000471
,
Figure 00000472
,
Figure 00000473
,
Figure 00000474
,
Figure 00000475
,
Figure 00000476
,
Figure 00000477
,
Figure 00000478
,
Figure 00000479
,
Figure 00000480
,
Figure 00000481
,
Figure 00000482
,
Figure 00000483
,
Figure 00000484
,
Figure 00000485
,
Figure 00000486
,
Figure 00000487
,
Figure 00000488
,
Figure 00000489
,
Figure 00000490
,
Figure 00000491
,
Figure 00000492
,
Figure 00000493
,
Figure 00000494
,
Figure 00000495
,
Figure 00000496
,
Figure 00000497
,
Figure 00000498
,
Figure 00000499
,
Figure 00000500
,
Figure 00000501
,
Figure 00000502
,
Figure 00000503
,
Figure 00000504
,
Figure 00000505
,
Figure 00000506
,
Figure 00000507
,
Figure 00000508
,
Figure 00000509
,
Figure 00000510
,
Figure 00000511
,
Figure 00000512
,
Figure 00000513
,
Figure 00000514
,
Figure 00000515
,
Figure 00000516
,
Figure 00000517
,
Figure 00000518
,
Figure 00000519
,
Figure 00000520
,
Figure 00000521
,
Figure 00000522
,
Figure 00000523
,
Figure 00000524
,
Figure 00000525
,
Figure 00000526
,
Figure 00000527
,
Figure 00000528
,
Figure 00000529
,
Figure 00000530
,
Figure 00000531
,
Figure 00000532
,
Figure 00000533
,
Figure 00000534
,
Figure 00000535
,
Figure 00000536
,
Figure 00000537
,
Figure 00000538
,
Figure 00000539
,
Figure 00000540
,
Figure 00000541
,
Figure 00000542
,
Figure 00000543
,
Figure 00000544
,
Figure 00000545
,
Figure 00000546
,
Figure 00000547
,
Figure 00000548
,
Figure 00000549
,
Figure 00000550
,
Figure 00000551
,
Figure 00000552
,
Figure 00000553
,
Figure 00000554
,
Figure 00000555
,
Figure 00000556
,
Figure 00000557
,
Figure 00000558
,
Figure 00000559
,
Figure 00000560
,
Figure 00000561
,
Figure 00000562
,
Figure 00000563
,
Figure 00000564
,
Figure 00000565
,
Figure 00000566
,
Figure 00000567
,
Figure 00000568
,
Figure 00000569
,
Figure 00000570
,
Figure 00000571
,
Figure 00000572
,
Figure 00000573
,
Figure 00000574
,
Figure 00000575
,
Figure 00000576
,
Figure 00000577
,
Figure 00000578
,
Figure 00000579
,
Figure 00000580
,
Figure 00000581
,
Figure 00000582
,
Figure 00000583
,
Figure 00000584
,
Figure 00000585
,
Figure 00000586
,
Figure 00000587
,
Figure 00000588
,
Figure 00000589
,
Figure 00000590
,
Figure 00000591
,
Figure 00000592
,
Figure 00000593
,
Figure 00000594
,
Figure 00000595
,
Figure 00000596
,
Figure 00000597
,
Figure 00000598
,
Figure 00000599
,
Figure 00000600
,
Figure 00000601
,
Figure 00000602
,
Figure 00000603
,
Figure 00000604
,
Figure 00000605
,
Figure 00000606
,
Figure 00000607
,
Figure 00000608
,
Figure 00000609
,
Figure 00000610
,
Figure 00000611
,
Figure 00000612
,
Figure 00000613
,
Figure 00000614
,
Figure 00000615
,
Figure 00000616
,
Figure 00000617
,
Figure 00000618
,
Figure 00000619
,
Figure 00000620
,
Figure 00000621
,
Figure 00000622
,
Figure 00000623
,
Figure 00000624
,
Figure 00000625
,
Figure 00000626
,
Figure 00000627
,
Figure 00000628
,
Figure 00000629
,
Figure 00000630
,
Figure 00000631
,
Figure 00000632
,
Figure 00000633
,
Figure 00000634
,
Figure 00000635
,
Figure 00000636
,
Figure 00000637
,
Figure 00000638
,
Figure 00000639
,
Figure 00000640
,
Figure 00000641
,
Figure 00000642
,
Figure 00000643
,
Figure 00000644
,
Figure 00000645
,
Figure 00000646
,
Figure 00000647
,
Figure 00000648
,
Figure 00000649
,
Figure 00000650
,
Figure 00000651
,
Figure 00000652
,
Figure 00000653
,
Figure 00000654
,
Figure 00000655
,
Figure 00000656
,
Figure 00000657
,
Figure 00000658
,
Figure 00000659
,
Figure 00000660
,
Figure 00000661
,
Figure 00000662
,
Figure 00000663
,
Figure 00000664
,
Figure 00000665
,
Figure 00000666
,
Figure 00000667
,
Figure 00000668
,
Figure 00000669
,
Figure 00000670
,
Figure 00000671
,
Figure 00000672
,
Figure 00000673
,
Figure 00000674
,
Figure 00000675
,
Figure 00000676
,
Figure 00000677
,
Figure 00000678
,
Figure 00000679
,
Figure 00000680
,
Figure 00000681
,
Figure 00000682
,
Figure 00000683
,
Figure 00000684
,
Figure 00000685
,
Figure 00000686
,
Figure 00000687
,
Figure 00000688
,
Figure 00000689
,
Figure 00000690
,
Figure 00000691
,
Figure 00000692
,
Figure 00000693
,
Figure 00000694
,
Figure 00000695
,
Figure 00000696
,
Figure 00000697
,
Figure 00000698
,
Figure 00000699
,
Figure 00000700
,
Figure 00000701
,
Figure 00000702
,
Figure 00000703
,
Figure 00000704
,
Figure 00000705
,
Figure 00000706
,
Figure 00000707
,
Figure 00000708
,
Figure 00000709
,
Figure 00000710
,
Figure 00000711
,
Figure 00000712
,
Figure 00000713
,
Figure 00000714
,
Figure 00000715
,
Figure 00000716
,
Figure 00000717
, и
Figure 00000718
.
49. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-48; и по крайней мере один фармацевтически приемлемый наполнитель.
50. Фармацевтическая композиция по п.49, которая также содержит один или несколько дополнительных терапевтических агентов.
51. Фармацевтическая композиция по п.50, в которой одним или несколькими дополнительными терапевтическими агентами являются противораковые агенты.
52. Способ модуляции активности казеин киназы 2 и/или активности Pim киназы в клетке, включающий контактирование данной клетки с соединением по любому из пп.1-48, или его фармацевтически приемлемой солью, сольватом, и/или промедикаментом.
53. Способ лечения состояния или заболевания, связанного с активностью казеин киназы 2 и/или активности Pim киназы у пациента, включающий введение данному пациенту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-48, или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, и/или промедикамента.
54. Способ по п.53, отличающийся тем, что указанное состояние или заболевание выбрано из группы, состоящей из рака, сосудистого заболевания, воспаления, патогенной инфекции, иммунологического заболевания, нейродегенеративного заболевания и их комбинации.
55. Способ по п.54, отличающийся тем, что указанный рак представляет собой колоректальный рак, рак молочной железы, рак легких, рак печени, рак поджелудочной железы, рак лимфатических узлов, рак ободочной кишки, рак предстательной железы, рак мозга, рак головы и шеи, рак кожи, рак печени, рак почек, рак крови и сердца.
56. Способ по п.53, включающий введение пациенту соединения по любому из пп.1-48, или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, и/или промедикамента, в комбинации с одним или несколькими дополнительными терапевтическими агентами.
57. Способ по п.56, отличающийся тем, что одним или несколькими дополнительными терапевтическим агентами являются противораковые агенты.
58. Способ ингибирования клеточной пролиферации, который включает контактирование клеток с соединением по любому из пп.1-48, или его фармацевтически приемлемой солью, сольватом, и/или промедикаментом, в количестве, эффективном для ингибирования пролиферации данных клеток.
59. Способ по п.58, отличающийся тем, что указанные клетки находятся в раковой клеточной линии или в опухоли у субъекта.
60. Способ по п.59, отличающийся тем, что указанная раковая клеточная линия представляет собой клеточную линия рака молочной железы, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы, рака легких, гемопоэтического рака, колоректального рака, рака кожи, рака яичника.
61. Способ ингибирования ангиогенеза у субъекта, который включает введение данному субъекту соединения по любому из пп.1-48, или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, и/или промедикамента, в количестве, эффективном для ингибирования указанного ангиогенеза.
RU2012127792A 2009-12-04 2010-11-15 Пиразолопиримидины и родственные гетероциклы как ск2 ингибиторы RU2607453C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US26680109P 2009-12-04 2009-12-04
US61/266,801 2009-12-04
US35416510P 2010-06-11 2010-06-11
US61/354,165 2010-06-11
PCT/US2010/056712 WO2011068667A1 (en) 2009-12-04 2010-11-15 Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as ck2 inhibitors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012127792A true RU2012127792A (ru) 2014-08-10
RU2607453C2 RU2607453C2 (ru) 2017-01-10

Family

ID=44115232

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012127792A RU2607453C2 (ru) 2009-12-04 2010-11-15 Пиразолопиримидины и родственные гетероциклы как ск2 ингибиторы

Country Status (14)

Country Link
US (2) US8575177B2 (ru)
EP (1) EP2509602B9 (ru)
JP (1) JP5802676B2 (ru)
KR (1) KR101851130B1 (ru)
CN (1) CN102762208A (ru)
AU (1) AU2010326268B2 (ru)
BR (1) BR112012013508A2 (ru)
CA (1) CA2782684C (ru)
ES (1) ES2629170T3 (ru)
IL (1) IL220086B (ru)
PL (1) PL2509602T3 (ru)
RU (1) RU2607453C2 (ru)
SG (1) SG181507A1 (ru)
WO (1) WO2011068667A1 (ru)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5824040B2 (ja) * 2010-06-01 2015-11-25 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 置換イミダゾピラジン
CA3007787C (en) 2010-06-03 2020-03-10 Pharmacyclics Llc The use of inhibitors of bruton's tyrosine kinase (btk)
WO2012170827A2 (en) * 2011-06-08 2012-12-13 Cylene Pharmaceuticals, Inc. Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as ck2 inhibitors
US9309250B2 (en) 2011-06-22 2016-04-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as ATR kinase inhibitors
MX355667B (es) * 2012-04-27 2018-04-25 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp Tuberia de acero sin soldadura y metodo para producir la misma.
JP6280546B2 (ja) 2012-06-26 2018-02-14 デル マー ファーマシューティカルズ ジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジブロモズルシトール、又はこれらの類似体若しくは誘導体を用いた、遺伝子多型又はａｈｉ１の調節不全若しくは変異を有する患者におけるチロシンキナーゼインヒビター抵抗性悪性腫瘍を処置するための方法
TW201414737A (zh) * 2012-07-13 2014-04-16 必治妥美雅史谷比公司 作爲激酶抑制劑之咪唑并三□甲腈
CN104704129A (zh) 2012-07-24 2015-06-10 药品循环公司 与对布鲁顿酪氨酸激酶(btk)抑制剂的抗性相关的突变
SI2941432T1 (en) 2012-12-07 2018-07-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 2-AMINO-6-FLUORO-N- (5-FLUORO-4- (4- (4- (OXETHAN-3-YL) PIPERAZIN-1-CARBONYL) PIPERIDIN-1-YLIPRIDIN-3-YL) 1,5 ALFA) PYRIMIDINE-3-CARBOXAMIDE AS ATR KINAZE INHIBITOR
ES2649156T3 (es) 2013-01-14 2018-01-10 Incyte Holdings Corporation Compuestos bicíclicos de carboxamida aromática útiles como inhibidores de quinasas Pim
PE20191245A1 (es) 2013-01-15 2019-09-18 Incyte Holdings Corp Compuestos de tiazolcarboxamidas y piridinacarboxamida utiles como inhibidores de quinasa pim
WO2014143240A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Fused pyrazolopyrimidine derivatives useful as inhibitors of atr kinase
US8957078B2 (en) 2013-03-15 2015-02-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
EP2970288A1 (en) 2013-03-15 2016-01-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compounds useful as inhibitors of atr kinase
KR20160061911A (ko) 2013-04-08 2016-06-01 데니스 엠. 브라운 최적하 투여된 화학 화합물의 치료 효과
CN103360399B (zh) * 2013-08-02 2016-03-02 北京大学 6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物，其制备方法及用途
EA201690458A1 (ru) 2013-08-23 2016-07-29 Инсайт Корпорейшн Фуро- и тиенопиридинкарбоксамиды, используемые в качестве ингибиторов pim-киназы
CN103570728B (zh) * 2013-11-12 2015-12-30 山东大学 一种取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物及其制备方法与应用
PT3077397T (pt) 2013-12-06 2020-01-22 Vertex Pharma Composto de 2-amino-6-fluoro-n-[5-fluoro-piridin-3-il]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida útil como inibidor da atr quinase, a sua preparação, diferentes formas sólidas e derivados radiomarcados do mesmo
ES2702126T3 (es) * 2013-12-10 2019-02-27 Bristol Myers Squibb Co Compuestos de imidazopiridazina útiles como moduladores de respuestas a IL-12, IL-23 y/o IFN alfa
TWI534148B (zh) * 2014-02-13 2016-05-21 生華生物科技股份有限公司 吡唑並嘧啶前藥及其使用方法
GB201403093D0 (en) * 2014-02-21 2014-04-09 Cancer Rec Tech Ltd Therapeutic compounds and their use
SG11201607895PA (en) * 2014-05-28 2016-12-29 Novartis Ag Novel pyrazolo pyrimidine derivatives and their use as malt1 inhibitors
MX373102B (es) 2014-06-05 2020-04-17 Vertex Pharma Derivados radiomarcados de un compuesto de 2-amino-6-fluoro-n-[5-fluoro-piridin-3-il]-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida útil como inhibidor de ataxia telangiectasia mutada y rad3 relacionado (atr) cinasa, preparación de tal compuesto y diferentes formas sólidas del mismo.
SG11201610500WA (en) 2014-06-17 2017-01-27 Vertex Pharma Method for treating cancer using a combination of chk1 and atr inhibitors
US9822124B2 (en) 2014-07-14 2017-11-21 Incyte Corporation Bicyclic heteroaromatic carboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors
US9580418B2 (en) 2014-07-14 2017-02-28 Incyte Corporation Bicyclic aromatic carboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors
CN105457029A (zh) * 2014-09-29 2016-04-06 中国科学院上海巴斯德研究所 抑制酪蛋白激酶2活性在促进i型干扰素表达的应用
EP3230279A1 (en) * 2014-12-10 2017-10-18 Massachusetts Institute of Technology Fused 1,3-azole derivatives useful for the treatment of proliferative diseases
TWI726861B (zh) * 2015-01-23 2021-05-11 英商葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 吡唑并-嘧啶化合物、其鹽及其用途
WO2016196244A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Incyte Corporation Pyridineamine compounds useful as pim kinase inhibitors
TWI734699B (zh) 2015-09-09 2021-08-01 美商英塞特公司 Ｐｉｍ激酶抑制劑之鹽
AU2016331955B2 (en) 2015-09-30 2022-07-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Method for treating cancer using a combination of DNA damaging agents and ATR inhibitors
US9920032B2 (en) 2015-10-02 2018-03-20 Incyte Corporation Heterocyclic compounds useful as pim kinase inhibitors
KR20180107261A (ko) 2016-02-16 2018-10-01 메사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지 Myc 조정제로서의 MAX 결합제 및 그의 용도
CN109562111B (zh) * 2016-06-24 2023-04-04 北极星药业股份有限公司 Ck2抑制剂，其组合物及方法
MX2019012431A (es) 2017-04-21 2020-08-03 Ikena Oncology Inc Inhibidores del receptor de hidrocarburos de arilo (ahr) de indol y usos de los mismos.
CN107188901A (zh) * 2017-05-27 2017-09-22 无锡捷化医药科技有限公司 一种(3‑(3‑(二甲氨基)丙氧基)苯基)硼酸的制备方法
SI3658557T1 (sl) 2017-07-28 2024-10-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Zaviralci TYK2 in njihova uporaba
SG11201913517UA (en) 2017-07-28 2020-02-27 Yuhan Corp Improved process for preparing aminopyrimidine derivatives
GB201715194D0 (en) 2017-09-20 2017-11-01 Carrick Therapeutics Ltd Compounds and their therapeutic use
WO2019113487A1 (en) 2017-12-08 2019-06-13 Incyte Corporation Low dose combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms
US11071727B2 (en) 2018-01-26 2021-07-27 Northwestern University Therapeutic targeting of proteolytic cleavage of the mixed lineage leukemia gene product (MLL1) by taspase1 using kinase inhibitors
US11155560B2 (en) 2018-10-30 2021-10-26 Kronos Bio, Inc. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for modulating CDK9 activity
CN112028891B (zh) * 2019-07-30 2022-07-05 厦门宝太生物科技股份有限公司 腺苷受体拮抗剂
AU2020394424A1 (en) 2019-11-26 2022-06-16 Ikena Oncology, Inc. Polymorphic carbazole derivatives and uses thereof
GB201918541D0 (en) 2019-12-16 2020-01-29 Carrick Therapeutics Ltd Therapeutic compounds and their use
KR102337404B1 (ko) * 2020-01-03 2021-12-10 연세대학교 산학협력단 조직 재생용 조성물
AU2021249224A1 (en) * 2020-03-30 2022-12-01 Senhwa Biosciences, Inc. Antiviral compounds and method for treating hepatotropic viral infection, particularly hepatitis B and hepatitis D
KR20230069126A (ko) * 2020-09-15 2023-05-18 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션 트리아진 화합물의 염, 그 결정형 및 제조 방법
CN115867553B (zh) * 2021-01-09 2026-03-06 巴格沃克斯研究有限公司 作为腺苷2A受体和腺苷2B受体拮抗剂的二氨基吡唑[1, 5-a]并嘧啶-6-腈化合物
US12343421B2 (en) * 2021-11-01 2025-07-01 Solaana MD LLC Vitamin D base layer
EP4676476A1 (en) * 2023-03-09 2026-01-14 Aquinnah Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of tdp-43 and tau aggregation
US12269826B1 (en) * 2023-11-16 2025-04-08 King Faisal University 7H-pyrido[4′,3′:4,5]pyrrolo[2,3-c][1,7]naphthyridine compounds as CK2 inhibitors

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5624677A (en) 1995-06-13 1997-04-29 Pentech Pharmaceuticals, Inc. Controlled release of drugs delivered by sublingual or buccal administration
TWI238064B (en) * 1995-06-20 2005-08-21 Takeda Chemical Industries Ltd A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes
JP2005513026A (ja) * 2001-11-15 2005-05-12 インサイト サン ディエゴ インコーポレイテッド 高コレステロール血症、異脂肪血症および他の代謝障害；癌、および他の疾患を治療するｎ−置換複素環
US7206308B2 (en) * 2001-12-22 2007-04-17 International Business Machines Corporation Method of providing a non-blocking routing network
KR20050008691A (ko) * 2002-04-19 2005-01-21 셀룰러 지노믹스 아이엔씨 이미다조[1,2-ａ]피라진-8-일 아민, 그의 제조방법 및사용방법
AU2003255529B2 (en) * 2002-07-10 2008-11-20 Laboratoires Serono Sa Use of compounds for increasing spermatozoa motility
JP4782564B2 (ja) * 2002-07-10 2011-09-28 メルク セローノ ソシエテ アノニム アゾリジノン−ビニル縮合−ベンゼン誘導体
US7205308B2 (en) 2002-09-04 2007-04-17 Schering Corporation Trisubstituted 7-aminopyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
DE60313872T2 (de) * 2002-09-04 2008-01-17 Schering Corp. Pyrazoloä1,5-aüpyrimidine als hemmstoffe cyclin-abhängiger kinasen
US20040214872A1 (en) * 2002-09-26 2004-10-28 Pintex Pharmaceuticals, Inc. Pin1-modulating compounds and methods of use thereof
US7557110B2 (en) * 2003-02-28 2009-07-07 Teijin Pharma Limited Pyrazolo[1,5-A] pyrimidine derivatives
AR047969A1 (es) * 2004-02-25 2006-03-15 Schering Corp Pirazolotriazinas como inhibidores de quinasa
CN101052640B (zh) * 2004-09-03 2011-05-11 默克雪兰诺有限公司 吡啶亚甲基唑烷酮类及其作为磷酸肌醇抑制剂的用途
EP2046333A4 (en) * 2006-07-24 2010-09-15 Glaxosmithkline Llc THIOZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P13-KINASE
FR2907120B1 (fr) * 2006-10-12 2013-01-11 Sanofi Aventis Nouveaux derives imidazolones,leur preparation a titre de medicaments,compositions pharmaceutiques,utilisation comme inhibiteurs de proteines kinases notamment cdc7
WO2009100375A1 (en) * 2008-02-06 2009-08-13 Bristol-Myers Squibb Company Substituted imidazopyridazines useful as kinase inhibitors
WO2010135581A1 (en) * 2009-05-20 2010-11-25 Cylene Pharmaceuticals, Inc. Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
EP2509602A1 (en) 2012-10-17
PL2509602T3 (pl) 2017-08-31
EP2509602A4 (en) 2013-10-09
US8575177B2 (en) 2013-11-05
CA2782684C (en) 2018-09-04
US9303033B2 (en) 2016-04-05
AU2010326268A1 (en) 2012-07-26
SG181507A1 (en) 2012-07-30
JP5802676B2 (ja) 2015-10-28
KR101851130B1 (ko) 2018-04-23
IL220086A0 (en) 2012-09-24
EP2509602B9 (en) 2017-11-01
CN102762208A (zh) 2012-10-31
BR112012013508A2 (pt) 2019-09-24
IL220086B (en) 2018-02-28
US20110152240A1 (en) 2011-06-23
ES2629170T3 (es) 2017-08-07
KR20130067486A (ko) 2013-06-25
CA2782684A1 (en) 2011-06-09
AU2010326268B2 (en) 2016-11-03
JP2013512903A (ja) 2013-04-18
RU2607453C2 (ru) 2017-01-10
US20140094448A1 (en) 2014-04-03
WO2011068667A1 (en) 2011-06-09
EP2509602B1 (en) 2017-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012127792A (ru) Пиразолопиримидины и родственные гетероциклы как ск2 ингибиторы
JP2013512903A5 (ru)
JP6527534B2 (ja) ヒストンメチルトランスフェラーゼ及びｄｎａメチルトランスフェラーゼの二重阻害剤としての新規化合物
ES2660831T3 (es) Derivados de imidazol condensados útiles como inhibidores de IDO
RU2012144751A (ru) Гетероциклические соединения, эффективные для ингибирования киназы
RU2015143542A (ru) Ингибиторы jak2 и alk2 и способы их использования
RU2008144584A (ru) 4,5-дигидро-[1,2,4]триазоло[4,3-f]птеридины в качестве ингибиторов протеинкиназы plk1 для лечения пролиферативных заболеваний
RU2016110418A (ru) Нейроактивные стероиды, их композиции и применение
JP2016519673A5 (ru)
CO2018005854A2 (es) Inhibidores de la proteína quinasa, método de preparación y uso médico de los mismos
RU2015118647A (ru) Аминопиримидиновые соединения в качестве ингибиторов содержащих т790м мутантных egfr
JP2016513737A5 (ru)
RU2014141579A (ru) Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов бета-лактамаз
RU2012117398A (ru) Бензоксазепиновые ингибиторы pi3 и способы применения
RU2017145026A (ru) Соединение, ингибирующее brk
RU2015106434A (ru) Производные типа азаиндазола или диазаиндазола для лечения боли
RU2015148189A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИДОПИРИДО[4, 3-d]ПИРИМИДИН-5-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ WEE-1
AR036604A1 (es) Derivados de 4-pirimidona 3-sustituida
RU2014136339A (ru) Замещенные пролины/пиперидины как антагонисты орексиновых рецепторов
CA3206906A1 (en) Selective bcl-xl protac compounds and methods of use
RU2008126245A (ru) Комбинация ингибитора асне и антагониста 5-нт для лечения когнитивной дисфункции
RU2013144571A (ru) Алинзамещенные хиназолины и способы их применения
RU2019141734A (ru) Терапевтические соединения и композиции и способы их применения
RU2011150250A (ru) Антагонисты пути hedgehog и их терапевтическое применение
RU2013148146A (ru) Производные адамантила

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner