RU2012131431A - Модифицированные полимерные композиции - Google Patents
Модифицированные полимерные композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012131431A RU2012131431A RU2012131431/05A RU2012131431A RU2012131431A RU 2012131431 A RU2012131431 A RU 2012131431A RU 2012131431/05 A RU2012131431/05 A RU 2012131431/05A RU 2012131431 A RU2012131431 A RU 2012131431A RU 2012131431 A RU2012131431 A RU 2012131431A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- aryl
- chr
- aralkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract 17
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 18
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims abstract 12
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 4
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 claims 32
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 10
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical group [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 2
- LTOBLPCUAYUGQP-UHFFFAOYSA-N sulfonylsilane Chemical group O=S(=O)=[SiH2] LTOBLPCUAYUGQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 2
- -1 -SiR 36 R 37 R 38 Chemical group 0.000 claims 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical group [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910003902 SiCl 4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Chemical group 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
- C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
- C08C19/44—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/22—Incorporating nitrogen atoms into the molecule
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/25—Incorporating silicon atoms into the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/26—Incorporating metal atoms into the molecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
- C08F236/10—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C08L9/06—Copolymers with styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/548—Silicon-containing compounds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
- Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая модифицированный полимер, включающая:по меньшей мере одну разветвленную модифицированную полимерную макромолекулу, содержащую по меньшей мере одну из структур (ib1), (ib2), (ib3) или (ib4); ипо меньшей мере одну линейную модифицированную полимерную макромолекулу, содержащую по меньшей мере одну из структур (iib1) или (iib2);где по меньшей мере одна разветвленная модифицированная полимерная макромолекула и по меньшей мере одна линейная модифицированная полимерная макромолекула каждая, независимо, дополнительно включает по меньшей мере одну аминогруппу, выбранную из группы, состоящей из:и их комбинаций;гдеN обозначает атом азота;С обозначает атом углерода;Н обозначает атом водорода;Е является по меньшей мере двухвалентным и выбран из группы, состоящей из: a) (C-C)-алкила, который может быть замещен одной или несколькими из следующих групп: аминогруппы, RRRSi- или RRRSi-аминогруппы; (С-C)-арила; (C-C)-аралкила; b) атома кислорода (О); c) атома серы (S); d) N-CHR-CR=CR; е) N-CHR-C=HR; f) N-CR-CR=CHR; g) N-CHR-CR=CHR; h) группы H-N; i) третичной аминогруппы; и j) группы RRRSiN;R, Rи Rкаждый независимо выбран из группы, состоящей из: (C-C)-алкила, (С-C)-арила и (C-C)-аралкила;R, Rи Rкаждый независимо выбран из группы, состоящей из (C-C)-алкила, (С-C)-арила и (C-C)-аралкила;Rвыбран из группы, состоящей из водорода, (C-C)-алкила, (С-C)-арила, (C-C)-аралкила и -SiRRR; где (C-C)-алкил может быть замещен аминогруппой, группой RRRSi- или группой (RRRSi)N;R, Rи Rкаждый независимо выбран из группы, состоящей из (C-C)-алкила, (C-C)-арила и (C-C)-аралкила;R, Rи Rкаждый независимо выбран из группы, состоящей из (C-C)-алкила, (С-C)-арила и (C-C)-аралкила;Rвыбран из группы, состоящей из водорода, (C-C)-алкила, (C-C)-арила, (C-C)-аралкила, -CHR-CR=CHRи
Claims (17)
1. Композиция, содержащая модифицированный полимер, включающая:
по меньшей мере одну разветвленную модифицированную полимерную макромолекулу, содержащую по меньшей мере одну из структур (ib1), (ib2), (ib3) или (ib4); и
по меньшей мере одну линейную модифицированную полимерную макромолекулу, содержащую по меньшей мере одну из структур (iib1) или (iib2);
где по меньшей мере одна разветвленная модифицированная полимерная макромолекула и по меньшей мере одна линейная модифицированная полимерная макромолекула каждая, независимо, дополнительно включает по меньшей мере одну аминогруппу, выбранную из группы, состоящей из:
и их комбинаций;
где
N обозначает атом азота;
С обозначает атом углерода;
Н обозначает атом водорода;
Е является по меньшей мере двухвалентным и выбран из группы, состоящей из: a) (C1-C18)-алкила, который может быть замещен одной или несколькими из следующих групп: аминогруппы, R39R40R41Si- или R39R40R41Si-аминогруппы; (С6-C18)-арила; (C7-C18)-аралкила; b) атома кислорода (О); c) атома серы (S); d) N-CHR8-CR9=CR10; е) N-CHR8-C=HR10; f) N-CR8-CR9=CHR10; g) N-CHR8-CR9=CHR10; h) группы H-N; i) третичной аминогруппы; и j) группы R42R43R44SiN;
R39, R40 и R41 каждый независимо выбран из группы, состоящей из: (C1-C18)-алкила, (С6-C18)-арила и (C7-C18)-аралкила;
R42, R43 и R44 каждый независимо выбран из группы, состоящей из (C1-C18)-алкила, (С6-C18)-арила и (C7-C18)-аралкила;
R6 выбран из группы, состоящей из водорода, (C1-C18)-алкила, (С6-C18)-арила, (C7-C18)-аралкила и -SiR36R37R38; где (C1-C18)-алкил может быть замещен аминогруппой, группой R45R46R47Si- или группой (R45R46R47Si)2N;
R36, R37 и R38 каждый независимо выбран из группы, состоящей из (C1-C18)-алкила, (C6-C18)-арила и (C7-C18)-аралкила;
R45, R46 и R47 каждый независимо выбран из группы, состоящей из (C1-C18)-алкила, (С6-C18)-арила и (C7-C18)-аралкила;
R7 выбран из группы, состоящей из водорода, (C1-C18)-алкила, (C6-C18)-арила, (C7-C18)-аралкила, -CHR8-CR9=CHR10 и -SiR51R52R53;
R8, R9 и R10 каждый независимо выбран из группы, состоящей из (C1-C18)-алкила, (С6-C18)-арила и (C7-C18)-аралкила;
R8, R9, R10 каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, (C1-C18)-алкила, (C6-C18)-арила и (C7-C18)-аралкила;
R11 и R12 каждый является по меньшей мере двухвалентным и каждый независимо выбран из группы, состоящей из (C1-C18)-алкила, (С6-С18)-арила и (C7-C18)-аралкила;
а обозначает число 1 или 2;
b обозначает число 0 или 1; и
где
(ib1) обозначает четырехвалентный атом кремния или олова, выбранный из группы, состоящей из группы (R''')tM, группы (R''')tM(X)p и группы M(X)z-(O)x-M(X)z, где:
М обозначает атом олова или кремния;
О обозначает атом кислорода;
Х обозначает атом галогена, алкоксигруппу или гидроксильную группу (группу -ОН);
R''' обозначает (C1-С6)-алкильную группу;
z обозначает число 1 или 2;
x обозначает число 0 или 1;
t обозначает число 0, 1 или 2;
p обозначает число 1 или 2; и
где оставшиеся свободные валентности на М соединены каждая с альфа-модифицированной полимерной макромолекулой;
(ib2) обозначает группу, соответствующую формуле 2А;
(ib3) обозначает группу, соответствующую формуле 2В:
(ib4) обозначает группу, соответствующую формуле 2С:
(iib1) обозначает сульфанилсилановый фрагмент в соответствии с формулой 4А:
(iib2) обозначает сульфанилсилановый сложный фрагмент в соответствии с формулой 4В:
где
Si и Si' каждый обозначают атом кремния;
S обозначает атом серы;
О обозначает атом кислорода;
R18 обозначает водород или (C1-С6)-алкил;
R19 выбран из группы, состоящей из водорода, (C1-C18)-алкила, (С6-C18)-арила и (C7-C18)-аралкила;
R20 представляет собой двухвалентную группу, выбранную из группы, состоящей из простого ди-(С2-С20)-алкилового эфира (алкил-O-алкил), (C6-C18)-арила, (C7-C18)-алкиларила и (C1-C18)-алкила; где R20 может быть замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из (C1-C4)-алкила, (C1-C4)-алкокси, (C7-C16)-арила, (C7-C16)-аралкила, нитрила, амина, -NO2 и тиоалкила;
R21, R22 и R23 каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, (C1-C18)-алкила, (C1-C18)-алкокси, (C6-C18)-арила и (C7-C18)-аралкила;
R24 обозначает водород или (C1-C6)-алкил;
R25, R26, R27 и R28 каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, (C1-C18)-алкила, (C1-C18)-алкокси, (С6-C18)-арила и (C7-C18)-аралкила;
R29 представляет собой двухвалентную группу, выбранную из группы, состоящей из простого ди-(C2-C20)-алкилового эфира (алкил-O-алкил), (C6-C18)-арила, (C7-C18)-алкиларила и (C1-C18)-алкила; где R29 может быть замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из (C1-C4)-алкила, (C1-C4)-алкокси, (C7-C16)-арила, (C7-C16)-аралкила, нитрила, амина, NO2 и тиоалкила;
R30 обозначает водород или (C1-С6)-алкил;
R31, R32, R33 и R34 каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, (C1-C18)-алкила, (C1-C18)-алкокси, (C6-C18)-арила и (C7-C18)-аралкила;
R35 представляет собой двухвалентную группу, выбранную из группы, состоящей из простого ди-(С2-С20)-алкилового эфира (алкил-O-алкил), (C6-C18)-арила, (C7-C18)-алкиларила и (C1-C18)-алкила; где R35 может быть замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из (C1-C4)-алкила, (C1-C4)-алкокси, (C7-C16)-арила, (C7-C16)-аралкила, нитрила, амина, -NO2 и тиоалкила;
с обозначает число, выбранное из 0, 1 и 2;
d обозначает число, выбранное из 0, 1 и 2;
c+d=2;
q обозначает число 0 или 1;
r обозначает число 0 или 1;
q+r обозначает 0 или 1;
s обозначает число 0 или 1;
t обозначает число 0 или 1;
s+t обозначает 0 или 1;
и обозначает число 0, 1 или 2;
v обозначает число 0, 1 или 2;
u+v обозначает 2; и
оставшиеся свободные валентности четырехвалентного атома кремния соединены каждая с альфа-модифицированной полимерной макромолекулой.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что аминогруппа выбрана из группы, состоящей из формулы ID, формулы 1Е и формулы 1F.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что Е выбран из группы, состоящей из (i) (C1-C18)-алкила, замещенного аминогруппой, представляющей собой третичный амин, R39R40R41Si-или R39R40R41Si-аминогруппу; (C6-C18) -арила; (C7-C18)-аралкила; (ii) третичной аминогруппы; (iii) группы R42R43R44SiN; (iv) атома кислорода; (v) атома серы; (vi) N-CHR8-CR9=CR10; (vii) N-CHR8-C=CHR10; (viii) N-CR8-CR9=CHR10; (ix) N-CHR8-CR9=CHR10; и (x) группы H-N.
4. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что Е представляет собой (C1-C18)-алкил, замещенный третичной аминогруппой или группой R42R43R44SiN.
5. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что Е обозначает атом кислорода (О) или атом серы (S).
6. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что Е обозначает N-CHR8-CR9=CR10, N-CHR8-C=CHR10, N-CR8-CR9=CHR10 или N-CHR8-CR9=CHR10.
7. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что Е обозначает группу H-N или группу R42R43R44SiN.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что аминогруппа выбрана из группы, состоящей из формулы 1А, формулы 1В и формулы 1C;
а равен 2; b равен 0; и
R6 обозначает (C1-C18)-алкил, замещенный аминогруппой, представляющей собой третичный амин или группу R45R46R47SiN.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что аминогруппа выбрана из группы, состоящей из формулы 1А, формулы 1В и формулы 1C;
а равен 1;
b равен 1;
R7 выбран из группы, состоящей из водорода, -CHR8-CR9=CHR10 и -SiR51R52R53;
R6 выбран из группы, состоящей из водорода, (C6-C18)-арила, (C7-C18)-аралкила, -SiR36R37R38 и (C1-C18)-алкила, замещенного аминогруппой, R45R46R47Si- или (R45R46R47Si)2-аминогруппой.
10. Композиция по п.1, дополнительно содержащая масло.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно включает наполнитель.
12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере одна разветвленная модифицированная полимерная макромолекула и по меньшей мере одна линейная модифицированная полимерная макромолекула каждая независимо содержит мономерное звено, производное от по меньшей мере одного мономера, выбранного из группы, состоящей из бутадиена, изопрена, стирола, альфа-метилстирола и их комбинаций.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно включает полимер, выбранный из группы, состоящей из полибутадиена, бутадиен-стирольных сополимеров, бутадиен-изопреновых сополимеров, полиизопрена и бутадиен-стирол-изопреновых терполимеров.
14. Изделие, включающее по меньшей мере один компонент, сформованный из композиции по любому из пп.1-13, где изделие выбрано из группы, состоящей из шины, протектора шины, боковой стенки шины, каркаса шины, ремня, шланга, гасителя вибраций и компонентов обуви.
15. Изделие, включающее по меньшей мере один компонент, сформованный из вулканизированной композиции, содержащей продукт реакции композиции по любому из пп.1-11 с наполнителем или вулканизирующим агентом.
16. Изделие по п.15, отличающееся тем, что изделие выбрано из группы, состоящей из шины, протектора шины, боковой стенки шины, каркаса шины, ремня, шланга, гасителя вибраций и компонентов обуви.
17. Способ изготовления композиции, включающий:
А) проведение реакции аминового инициатора полимеризации с мономером в растворителе полимеризации с образованием композиции А; где аминовый инициатор полимеризации выбирают из группы, состоящей из:
где М представляет собой литий, натрий или калий,
N обозначает атом азота,
С обозначает атом углерода,
Н обозначает атом водорода;
Е выбирают из группы, состоящей из (C1-C18)-алкила, (C7-C18)-аралкила, атома кислорода (О), атома серы (S), N-CHR8-CR9=C(М)R10, N-CHR8-C(M)=CHR10, N-С(М)R8-CR9=CHR10 или N-CHR8-CR9=CHR10;
R6 выбирают из группы, состоящей из: водорода (Н), (C1-C18)-алкила, (С6-C18)-арила, (C7-C18)-аралкила и -SiR36R37R38,
R7 выбирают из группы, состоящей из водорода, (C1-C18)-алкила, (С6-C18)-арила, (C7-C18)-аралкила, -CHR8-CR9-CHR10 и SiR36R37R38;
где R36, R37 и R38 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из: (C1-C18)-алкила, (C6-C18)-арила и (C7-C18)-аралкила;
R8, R9, R10, R11 и R12 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из (C1-C18)-алкила, (C6-C18)-арила, (C7-C18)-аралкила;
а обозначает число 1 или 2; и
b обозначает число 0 или 1; и
мономер выбирают из группы, состоящей из бутадиена, стирола, изопрена и их комбинаций;
В) проведение реакции композиции А с по меньшей мере одним сшивающим агентом, выбранным из группы, состоящей из SnCl4, (R1)3SnCl, (R1)2SnCl2, R1SnCl3, SiCl4, (R1)3SiCl, (R1)2SiCl2, R1SiCl3, Cl3Si-SiCl3, Cl3Si-O-SiCl3, Cl3Sn-SnCl3, Cl3Sn-O-SnCl3, Sn(OMe)4, Si(OMe)4, Sn(OEt)4, Si(OEt)4, (R24O)q(R25)rSi-R29-S-Si'R26R27R28 (формула 2A), (R30O)s(R31)tSi-R35-N(H)u(Si'R32R33R34)v (формула 2С) и их комбинаций, с образованием композиции В;
где
R1 обозначает группу гидрокарбила;
Si и Si' обозначают атомы кремния;
S обозначает атом серы;
N обозначает атом азота;
О обозначает атом кислорода;
Н обозначает атом водорода;
R24 и R30 каждый независимо обозначает водород или (C1-C6)-алкил;
R25, R26, R27, R28, R31, R32, R33 и R34 являются одинаковыми или разными и каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, (C1-C18)-алкила, (C1-C18)-алкокси, (C6-C18)-арила и (С7-C18)-аралкила;
R29 и R35 каждый представляет собой двухвалентные группы, независимо выбранные из группы, состоящей из простого ди-(C2-С20)-алкилового эфира (алкил-O-алкил), (С6-C18)-арила, (C7-C18)-алкиларила и (C1-C18)-алкила; где каждый из R29 и R35 может быть независимо замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из (C1-C4)-алкила, (C1-C4)-алкокси, (C7-C16)-арила, (C7-C16)-аралкила, амина и тиоалкила;
q и s независимо обозначают число 2 или 3;
r и u независимо обозначают число 0 или 1;
q+r=3; и
u+v=3;
С) проведение реакции композиции В с по меньшей мере одним агентом формулы 4С, модифицирующим конец цепи, с образованием модифицированного полимера:
где
Si и Si' обозначают атомы кремния;
S обозначает серу;
О обозначает кислород;
с обозначает целое число, выбранное из группы, состоящей из 1, 2 и 3;
d обозначает целое число, выбранное из группы, состоящей из 0, 1 и 2;
c+d=3;
R18 представляет собой (C1-C6)-алкил;
R19 выбирают из группы, состоящей из (C1-C18)-алкила, (С6-С18)-арила и (C7-C18)-аралкила;
R20 представляет собой двухвалентную группу, выбранную из группы, состоящей из (C6-C18)-арила, (C7-C18)-алкиларила и (C1-С18)-алкила; где R20 может быть замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из (C1-C4)-алкила, (C1-C4)-алкокси, (C7-C16)-арила, (С7-С16)-аралкила и тиоалкила;
R21, R22 и R23 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из (C1-C18)-алкила, (C1-C18)-алкокси, (C6-C18)-арила и (C7-C18)-аралкила.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US28851909P | 2009-12-21 | 2009-12-21 | |
| US61/288,519 | 2009-12-21 | ||
| PCT/EP2010/007804 WO2011079922A1 (en) | 2009-12-21 | 2010-12-20 | Modified polymer compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012131431A true RU2012131431A (ru) | 2014-01-27 |
| RU2558597C2 RU2558597C2 (ru) | 2015-08-10 |
Family
ID=43928957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012131431/05A RU2558597C2 (ru) | 2009-12-21 | 2010-12-20 | Модифицированные полимерные композиции |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8895684B2 (ru) |
| EP (1) | EP2516474B9 (ru) |
| JP (1) | JP5657690B2 (ru) |
| KR (1) | KR101831999B1 (ru) |
| CN (1) | CN102933609B (ru) |
| BR (1) | BR112012015100A2 (ru) |
| ES (1) | ES2439669T3 (ru) |
| MX (1) | MX2012007324A (ru) |
| PL (1) | PL2516474T3 (ru) |
| RU (1) | RU2558597C2 (ru) |
| SG (1) | SG181494A1 (ru) |
| TW (1) | TWI515237B (ru) |
| WO (1) | WO2011079922A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2504555C2 (ru) | 2008-06-06 | 2014-01-20 | Стирон Юроп Гмбх | Модифицированные эластомерные полимеры |
| WO2011076377A1 (en) | 2009-12-21 | 2011-06-30 | Styron Europe Gmbh | Modified polymer compositions |
| JP2013119529A (ja) * | 2011-12-07 | 2013-06-17 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 有機ケイ素化合物及びその製造方法、ゴム用配合剤並びにゴム組成物 |
| EP2662392A1 (de) * | 2012-05-09 | 2013-11-13 | LANXESS Deutschland GmbH | Allylaminhaltige, carbinolterminierte Polymere |
| JP6191685B2 (ja) * | 2013-02-28 | 2017-09-06 | Jsr株式会社 | 変性共役ジエン系重合体の製造方法、重合体組成物の製造方法、架橋重合体の製造方法及びタイヤの製造方法 |
| EP3059099B1 (en) * | 2015-02-18 | 2018-01-17 | Trinseo Europe GmbH | A polymer blend for a tire |
| PL3059256T3 (pl) * | 2015-02-18 | 2018-03-30 | Trinseo Europe Gmbh | Sfunkcjonalizowana mieszanka polimerowa do wytwarzania opon |
| WO2017047923A1 (ko) | 2015-09-17 | 2017-03-23 | 주식회사 엘지화학 | 음이온 중합개시제의 제조방법, 제조장치 및 이로부터 제조되는 음이온 중합개시제 |
| WO2017087087A1 (en) | 2015-11-16 | 2017-05-26 | Bridgestone Corporation | Functional initiator for anionic polymerization |
| EP3463929B1 (en) | 2016-06-07 | 2020-05-13 | Pirelli Tyre S.p.A. | Tire for vehicle wheels |
| CN110582520B (zh) | 2017-03-08 | 2022-04-22 | 株式会社普利司通 | 偶联聚合物产物、制备方法以及含有其的组合物 |
| RU2665706C1 (ru) * | 2017-06-09 | 2018-09-04 | Публичное акционерное общество "СИБУР Холдинг" | Функционализированный инициатор анионной сополимеризации и способ его получения, сополимеры, полученные с применением данного инициатора, и резиновые смеси на основе указанных сополимеров |
| KR102479146B1 (ko) * | 2017-09-29 | 2022-12-21 | 주식회사 엘지화학 | 양 말단 변성 공액디엔계 중합체 및 이의 제조방법 |
| EP3480031A1 (en) * | 2017-11-03 | 2019-05-08 | Trinseo Europe GmbH | Polymer blend |
| JP7466430B2 (ja) | 2020-11-11 | 2024-04-12 | 住友ゴム工業株式会社 | エラストマー組成物及びタイヤ |
| FI4461567T3 (fi) * | 2023-05-08 | 2026-01-02 | Nokian Renkaat Oyj | Lamelliurilla varustettu nastarengas |
| EP4461568B1 (en) * | 2023-05-08 | 2025-07-02 | Nokian Renkaat Oyj | A studded tyre having grooves |
Family Cites Families (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3078254A (en) | 1959-07-20 | 1963-02-19 | Phillips Petroleum Co | High molecular polymers and method for their preparation |
| US3244664A (en) | 1960-10-24 | 1966-04-05 | Phillips Petroleum Co | Silicon-containing polymers |
| US3281383A (en) | 1962-08-09 | 1966-10-25 | Phillips Petroleum Co | Branched polymers prepared from monolithium-terminated polymers and compounds having at least three reactive sites |
| GB1271265A (en) | 1968-06-08 | 1972-04-19 | Bridgestone Tire Co Ltd | Method of preparing conjugated diene polymers using catalysts based on organolithium compounds |
| US3652456A (en) * | 1969-06-09 | 1972-03-28 | Phillips Petroleum Co | Multifunctional polymerization initiators from allyl-substituted tertiary amines |
| US3692874A (en) | 1970-09-02 | 1972-09-19 | Ralph C Farrar | Process of coupling alkali metal-terminated polymers with silicic compound in presence of conjugated dienes |
| US3978103A (en) | 1971-08-17 | 1976-08-31 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler | Sulfur containing organosilicon compounds |
| US3951936A (en) | 1974-09-03 | 1976-04-20 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Polymerization process |
| US4048206A (en) | 1975-04-22 | 1977-09-13 | Mikhail Grigorievich Voronkov | Process for the production of 1-organylsilatranes and carbofunctional derivatives thereof |
| DD237513A1 (de) | 1981-07-27 | 1986-07-16 | Buna Chem Werke Veb | Verfahren zur herstellung multifunktioneller 1,3-dienhomo- und copolymerisate |
| DD242232A1 (de) | 1981-07-27 | 1987-01-21 | Buna Chem Werke Veb | Verfahren zur selektiven butadienpolymerisation aus c tief 4 - fraktione |
| DD236321A1 (de) | 1981-11-23 | 1986-06-04 | Buna Chem Werke Veb | Verfahren zur selektiven butadienpolymerisation aus c tief 4 fraktion |
| CA1212932A (en) | 1982-04-01 | 1986-10-21 | Derek K. Jenkins | Polymerisation of conjugated dienes |
| US4474908A (en) | 1982-05-27 | 1984-10-02 | Ppg Industries, Inc. | Rubber compositions |
| FR2567135B1 (fr) | 1984-07-03 | 1989-01-13 | Asahi Chemical Ind | Polymere ou copolymere de butadiene et procede de preparation |
| US4616069A (en) | 1984-10-26 | 1986-10-07 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Process for making diene polymer rubbers |
| US5134199A (en) | 1987-11-27 | 1992-07-28 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Diene block polymer and polymer composition |
| JP2730163B2 (ja) | 1989-04-07 | 1998-03-25 | 日本合成ゴム株式会社 | 高トランス低ビニル共役ジエン系重合体の製造方法 |
| JPH03281645A (ja) | 1990-03-30 | 1991-12-12 | Nippon Zeon Co Ltd | ゴム組成物及びその製造方法 |
| US5089574A (en) | 1990-10-22 | 1992-02-18 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Trans-1,4-polybutadiene synthesis |
| US6025450A (en) | 1992-10-02 | 2000-02-15 | Bridgestone Corporation | Amine containing polymers and products therefrom |
| US5393721A (en) | 1992-10-16 | 1995-02-28 | Bridgestone Corporation | Anionic polymerization initiators and reduced hysteresis products therefom |
| US5643848A (en) | 1992-10-30 | 1997-07-01 | Bridgestone Corporation | Soluble anionic polymerization initiators and products therefrom |
| US5448002A (en) | 1994-08-12 | 1995-09-05 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Synthesis of trans-1,4-polybutadiene having controlled molecular weight |
| US5521309A (en) * | 1994-12-23 | 1996-05-28 | Bridgestone Corporation | Tertiary-amino allyl-or xylyl-lithium initiators and method of preparing same |
| US5496940A (en) | 1995-02-01 | 1996-03-05 | Bridgestone Corporation | Alkyllithium compounds containing cyclic amines and their use in polymerization |
| US6080835A (en) | 1995-02-01 | 2000-06-27 | Bridgestone Corporation | Aminoalkyllithium compounds containing cyclic amines and polymers therefrom |
| US5753579A (en) | 1995-12-26 | 1998-05-19 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Trans microstructure directing initiator system |
| US5753761A (en) | 1996-12-27 | 1998-05-19 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Method of preparing trans polybutadiene blend for use in tires |
| US5736617A (en) | 1996-12-31 | 1998-04-07 | Bridgestone Corporation | Polymers, elastomeric compounds, and products thereof, terminated with novel amine compounds containing side-chain organohalide reactive moieties |
| US5786441A (en) | 1996-12-31 | 1998-07-28 | Bridgestone Corporation | Polymers, elastomeric compounds and products thereof, derived from novel amine compounds containing side-chain organolithium moieties |
| US5912343A (en) | 1996-12-31 | 1999-06-15 | Bridgestone Corporation | Tertiary amines containing side-chain organolithium structures and method for the preparation thereof |
| US5852189A (en) | 1996-12-31 | 1998-12-22 | Bridgestone Corporation | Tertiaryaminoalkyllithium initiators and the preparation thereof |
| EP0877034A1 (en) | 1997-05-05 | 1998-11-11 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Random trans SBR with low vinyl microstructure |
| US5834573A (en) | 1997-05-21 | 1998-11-10 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Synthesis of trans-1,4-polybutadiene |
| US5866650A (en) | 1997-07-11 | 1999-02-02 | Bridgestone Corporation | Composition of cyclic amine-initiated elastomers and amorphous silica and process for the production thereof |
| US5916961A (en) | 1997-07-11 | 1999-06-29 | Bridgestone Corporation | Amine-initiated elastomers having hysteresis reducing interaction with silica |
| US5935893A (en) | 1997-08-01 | 1999-08-10 | Bridgestone Corporation | Aliphatic solutions of aminoalkyllithium compounds |
| US6018007A (en) | 1997-09-22 | 2000-01-25 | Bridgestone Corporation | Synthesis of 1,4-trans-polybutadiene using a lanthanide organic acid salt catalyst |
| US6197713B1 (en) | 1997-12-19 | 2001-03-06 | Bridgestone Corporation | Use of Lewis acids for the breakdown of gelatinous rare earth compounds in hydrocarbon solutions |
| JP3889509B2 (ja) | 1998-04-25 | 2007-03-07 | 株式会社フジキン | 流体分配用配管構造 |
| US6177603B1 (en) | 1998-06-12 | 2001-01-23 | Bridgestone Corporation | Organo zinc and rare earth catalyst system in the polymerization of conjugated dienes |
| DE19844607A1 (de) | 1998-09-29 | 2000-03-30 | Degussa | Sulfanylsilane |
| US6610859B1 (en) * | 1999-02-24 | 2003-08-26 | Fmc Corporation | Protected aminofunctionalized polymerization initiators and methods of making and using same |
| US6489415B2 (en) | 1999-12-31 | 2002-12-03 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for synthesizing trans-1,4-polybutadiene |
| US6310152B1 (en) | 2000-10-24 | 2001-10-30 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Synthesis of elastomeric high trans-1,4-polybutadiene |
| US6627715B2 (en) | 2001-08-16 | 2003-09-30 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Group IIa metal containing catalyst system |
| US6617406B2 (en) | 2001-08-30 | 2003-09-09 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Synthesis of elastomeric high trans-1,4-polybutadiene |
| CN100347208C (zh) | 2001-09-27 | 2007-11-07 | Jsr株式会社 | 共轭二烯均聚或共聚橡胶、均聚或共聚橡胶的制造方法、橡胶组合物、复合体以及轮胎 |
| EP1367069A1 (en) | 2002-05-28 | 2003-12-03 | Dow Global Technologies Inc. | Process for homo-or copolymerization of conjugated diens |
| US6693160B1 (en) | 2002-08-16 | 2004-02-17 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Functionalized monomers for synthesis of rubbery polymers |
| US6777569B1 (en) | 2003-03-03 | 2004-08-17 | General Electric Company | Process for the manufacture of blocked mercaptosilanes |
| DE10354616A1 (de) | 2003-11-21 | 2005-06-23 | Degussa Ag | Kautschukmischungen |
| US6984687B2 (en) | 2004-01-19 | 2006-01-10 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Oil extended rubber and composition containing low PCA oil |
| WO2007047943A2 (en) | 2005-10-19 | 2007-04-26 | Dow Global Technologies Inc. | Silane-sulfide chain end modified elastomeric polymers |
| MX2009011209A (es) * | 2007-04-18 | 2009-10-30 | Dow Global Technologies Inc | Polimeros aromaticos de monovinilideno mejorados que comprenden polimeros elastomericos funcionalizados con sulfanilsilano. |
| BRPI0705025A2 (pt) | 2007-12-14 | 2009-08-11 | Petroflex Ind E Com S A | produto de copolìmero de 1,3-butadieno e estireno, funcionalizado nas extremidades das suas cadeias poliméricas e seu processo de preparação |
| RU2504555C2 (ru) * | 2008-06-06 | 2014-01-20 | Стирон Юроп Гмбх | Модифицированные эластомерные полимеры |
| KR101707693B1 (ko) | 2008-11-11 | 2017-02-16 | 트린세오 유럽 게엠베하 | 개질된 중합체의 제조시 실란올을 제거하는 방법 |
| WO2011076377A1 (en) | 2009-12-21 | 2011-06-30 | Styron Europe Gmbh | Modified polymer compositions |
-
2010
- 2010-12-20 JP JP2012545148A patent/JP5657690B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-20 BR BR112012015100A patent/BR112012015100A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-12-20 ES ES10795953.8T patent/ES2439669T3/es active Active
- 2010-12-20 TW TW099144750A patent/TWI515237B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-12-20 MX MX2012007324A patent/MX2012007324A/es active IP Right Grant
- 2010-12-20 US US13/517,144 patent/US8895684B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-20 WO PCT/EP2010/007804 patent/WO2011079922A1/en not_active Ceased
- 2010-12-20 CN CN201080058407.XA patent/CN102933609B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-20 EP EP10795953.8A patent/EP2516474B9/en not_active Not-in-force
- 2010-12-20 PL PL10795953T patent/PL2516474T3/pl unknown
- 2010-12-20 SG SG2012040853A patent/SG181494A1/en unknown
- 2010-12-20 KR KR1020127015927A patent/KR101831999B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-20 RU RU2012131431/05A patent/RU2558597C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101831999B1 (ko) | 2018-02-23 |
| SG181494A1 (en) | 2012-07-30 |
| WO2011079922A1 (en) | 2011-07-07 |
| BR112012015100A2 (pt) | 2016-04-12 |
| JP5657690B2 (ja) | 2015-01-21 |
| KR20120104259A (ko) | 2012-09-20 |
| EP2516474B1 (en) | 2013-11-06 |
| EP2516474B9 (en) | 2015-04-08 |
| US8895684B2 (en) | 2014-11-25 |
| TWI515237B (zh) | 2016-01-01 |
| RU2558597C2 (ru) | 2015-08-10 |
| CN102933609B (zh) | 2014-12-10 |
| US20120316289A1 (en) | 2012-12-13 |
| JP2013515108A (ja) | 2013-05-02 |
| EP2516474A1 (en) | 2012-10-31 |
| CN102933609A (zh) | 2013-02-13 |
| PL2516474T3 (pl) | 2014-01-31 |
| TW201130896A (en) | 2011-09-16 |
| MX2012007324A (es) | 2012-11-21 |
| ES2439669T3 (es) | 2014-01-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012131431A (ru) | Модифицированные полимерные композиции | |
| ES2654204T3 (es) | Vinilsilanos para su uso en polímeros elastoméricos funcionalizados | |
| EP3126419B1 (en) | Free radical grafting of functionalized resins for tires | |
| RU2008119484A (ru) | Эластомерные полимеры, модифицированные по концам цепей силансульфидом | |
| JP2019515073A (ja) | 変性共役ジエン系重合体の製造方法、およびそれを用いて製造された変性共役ジエン系重合体 | |
| EP3225635B1 (en) | Modified butadiene polymer and modifying agent useful in production of same | |
| JP2011522928A5 (ru) | ||
| US10421767B2 (en) | Aminosilane-functionalized dienes for use in functionalization of elastomeric polymers | |
| JP2019534373A (ja) | 変性共役ジエン系重合体の製造方法 | |
| JP7227136B2 (ja) | 変性共役ジエン系重合体、およびそれを含むゴム組成物 | |
| RU2015150052A (ru) | Силансодержащие полимеры с карбоксильными концевыми группами | |
| CN109923136A (zh) | 改性共轭二烯类聚合物和包含其的橡胶组合物 | |
| ES2717151T3 (es) | Potenciamiento mediado por silano de la estabilidad de almacenamiento de caucho | |
| KR20160065016A (ko) | 변성 스티렌-부타디엔 공중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 고무 조성물 | |
| CN109863186A (zh) | 改性共轭二烯类聚合物和包含其的橡胶组合物 | |
| KR102301519B1 (ko) | 공액 디엔계 고무의 제조 방법 | |
| CN109923135A (zh) | 改性共轭二烯类聚合物和包含其的橡胶组合物 | |
| JP2018522995A (ja) | シリル基含有新規化合物、変性共役ジエン系重合体及びその製造方法 | |
| JP5543392B2 (ja) | 共重合体、ゴム組成物及び空気入りタイヤ | |
| TWI503331B (zh) | 末端改質的共軛二烯－乙烯基芳香烴共聚物及其合成方法 | |
| JP2018500432A5 (ru) | ||
| CN113574076B (zh) | 改性共轭二烯类聚合物、其制备方法和包含其的橡胶组合物 | |
| RU2013127132A (ru) | Триалкилсилилокси-терминированные полимеры | |
| TWI716512B (zh) | 末端改質的共軛二烯-乙烯基芳香烴共聚物及其合成方法、橡膠組合物及輪胎 | |
| JP5738395B2 (ja) | 変性共役ジエン−ビニル芳香族炭化水素共重合体およびその重合方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181221 |