RU2012135396A - Способы лечения рака с применением ингибитора аутофагии на основе тиоксантона - Google Patents
Способы лечения рака с применением ингибитора аутофагии на основе тиоксантона Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012135396A RU2012135396A RU2012135396/15A RU2012135396A RU2012135396A RU 2012135396 A RU2012135396 A RU 2012135396A RU 2012135396/15 A RU2012135396/15 A RU 2012135396/15A RU 2012135396 A RU2012135396 A RU 2012135396A RU 2012135396 A RU2012135396 A RU 2012135396A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- autophagy
- cancer
- thioxantone
- autophagia
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 31
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 28
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 19
- 230000004900 autophagic degradation Effects 0.000 claims abstract 18
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims abstract 18
- 229940121372 histone deacetylase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 10
- 239000003276 histone deacetylase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 10
- 239000012822 autophagy inhibitor Substances 0.000 claims abstract 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 5
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 claims abstract 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- MXWDSZWTBOCWBK-UHFFFAOYSA-N 4-(dimethylamino)-N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]benzamide Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C(=O)NCCCCCCC(=O)NO)C=C1 MXWDSZWTBOCWBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- KZIUETPONKLPKV-UHFFFAOYSA-N CCN(CC)CCN[S+](CC=C1CNS(C)(=O)=O)C2=C1OC1=CC=CC=C1C2=O Chemical compound CCN(CC)CCN[S+](CC=C1CNS(C)(=O)=O)C2=C1OC1=CC=CC=C1C2=O KZIUETPONKLPKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 claims abstract 2
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temozolomide Chemical compound O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N a1010_sial Chemical group O=[As]O[As]=O IKWTVSLWAPBBKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960002594 arsenic trioxide Drugs 0.000 claims abstract 2
- GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N arsenic trioxide Inorganic materials O1[As]2O[As]1O2 GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- NCNRHFGMJRPRSK-MDZDMXLPSA-N belinostat Chemical compound ONC(=O)\C=C\C1=CC=CC(S(=O)(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 NCNRHFGMJRPRSK-MDZDMXLPSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 claims abstract 2
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 claims abstract 2
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims abstract 2
- MFZWMTSUNYWVBU-UHFFFAOYSA-N hycanthone Chemical compound S1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(CO)=CC=C2NCCN(CC)CC MFZWMTSUNYWVBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 claims abstract 2
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003453 indazolyl group Chemical class N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims abstract 2
- FBQPGGIHOFZRGH-UHFFFAOYSA-N lucanthone Chemical group S1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(C)=CC=C2NCCN(CC)CC FBQPGGIHOFZRGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- OYKBQNOPCSXWBL-SNAWJCMRSA-N n-hydroxy-3-[(e)-3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-enyl]benzamide Chemical compound ONC(=O)\C=C\C1=CC=CC(C(=O)NO)=C1 OYKBQNOPCSXWBL-SNAWJCMRSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 claims abstract 2
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960004964 temozolomide Drugs 0.000 claims abstract 2
- RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N trichostatin A Chemical group ONC(=O)/C=C/C(/C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- ZYHQGITXIJDDKC-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-aminophenyl)ethyl]aniline Chemical group NC1=CC=CC=C1CCC1=CC=CC=C1N ZYHQGITXIJDDKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MAUCONCHVWBMHK-UHFFFAOYSA-N 3-[(dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(hydroxyamino)-oxomethyl]phenoxy]ethyl]-2-benzofurancarboxamide Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C(CN(C)C)=C1C(=O)NCCOC1=CC=C(C(=O)NO)C=C1 MAUCONCHVWBMHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- HRNLUBSXIHFDHP-UHFFFAOYSA-N N-(2-aminophenyl)-4-[[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]methyl]benzamide Chemical compound NC1=CC=CC=C1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1CNC1=NC=CC(C=2C=NC=CC=2)=N1 HRNLUBSXIHFDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 201000007455 central nervous system cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- FPOHNWQLNRZRFC-ZHACJKMWSA-N panobinostat Chemical compound CC=1NC2=CC=CC=C2C=1CCNCC1=CC=C(\C=C\C(=O)NO)C=C1 FPOHNWQLNRZRFC-ZHACJKMWSA-N 0.000 claims 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- VAZAPHZUAVEOMC-UHFFFAOYSA-N tacedinaline Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1N VAZAPHZUAVEOMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 1
- -1 {6 - [(diethylamino) methyl] -2-naphthyl} methyl {4 - [( hydroxyamino) carbonyl] phenyl} carbamate Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000814 indol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([H])=C([*])C2=C1[H] 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/18—Sulfonamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/222—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin with compounds having aromatic groups, e.g. dipivefrine, ibopamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/382—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having six-membered rings, e.g. thioxanthenes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/39—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having oxygen in the same ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4406—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 3, e.g. zimeldine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4706—4-Aminoquinolines; 8-Aminoquinolines, e.g. chloroquine, primaquine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/69—Boron compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/36—Arsenic; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ лечения рака, включающий:a) введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества ингибитора аутофагии на основе тиоксантона; иb) введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества вызывающего аутофагию соединения для лечения рака;при этом введение как ингибитора аутофагии на основе тиоксантона, так и вызывающего аутофагию соединения для лечения рака уменьшает симптом, связанный с раком, с обеспечением тем самым лечения рака.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор аутофагии на основе тиоксантона представляет собой 1-((2-(диэтиламино)этил)амино)-4-метилтиоксантен-9-он, 1-(2-диэтиламиноэтиламино)-4-(гидроксиметил)-9-тиоксантенон, N-[[1-[[2-(диэтиламино)этил]амино]-9-оксо-9Н-тиаксантен-4-ил]метил]метансульфонамид, их индазольные аналоги или их соли.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что вызывающее аутофагию соединение для лечения рака представляет собой триоксид мышьяка, этопозид, рапамицин, ингибитор гистондеацетилазы, ингибиторы тирозинкиназы, тамоксифен, темозоломид, иматиниб или бортезомиб.4. Способ по п.3, отличающийся тем, что ингибитор гистондеацетилазы представляет собой ингибитор гистондеацетилазы гидроксаматного типа или ингибитор гистондеацетилазы бензамидного типа.5. Способ по п.3, отличающийся тем, что ингибитор гистондеацетилазы представляет собой (2Е,4Е,6R)-7-(4-диметиламинофенил)-N-гидрокси-4,6-диметил-7-оксогепта-2,4-диенамид, N-гидрокси-N'-фенилоктандиамид, 4-диметиламино-N-(6-гидроксикарбамоилгексил)-бензамид, N-гидрокси-3-[(Е)-3-(гидроксиамино)-3-оксопроп-1-енил]бензамид, (2Е)-3-[3-(анилиносульфонил)фенил]-N-гидроксиакриламид, ((E)-N-гидрокси-3-[4-[[2-гидроксиэтил-[2-(1Н-индол-3-ил)э
Claims (25)
1. Способ лечения рака, включающий:
a) введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества ингибитора аутофагии на основе тиоксантона; и
b) введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества вызывающего аутофагию соединения для лечения рака;
при этом введение как ингибитора аутофагии на основе тиоксантона, так и вызывающего аутофагию соединения для лечения рака уменьшает симптом, связанный с раком, с обеспечением тем самым лечения рака.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор аутофагии на основе тиоксантона представляет собой 1-((2-(диэтиламино)этил)амино)-4-метилтиоксантен-9-он, 1-(2-диэтиламиноэтиламино)-4-(гидроксиметил)-9-тиоксантенон, N-[[1-[[2-(диэтиламино)этил]амино]-9-оксо-9Н-тиаксантен-4-ил]метил]метансульфонамид, их индазольные аналоги или их соли.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что вызывающее аутофагию соединение для лечения рака представляет собой триоксид мышьяка, этопозид, рапамицин, ингибитор гистондеацетилазы, ингибиторы тирозинкиназы, тамоксифен, темозоломид, иматиниб или бортезомиб.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что ингибитор гистондеацетилазы представляет собой ингибитор гистондеацетилазы гидроксаматного типа или ингибитор гистондеацетилазы бензамидного типа.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что ингибитор гистондеацетилазы представляет собой (2Е,4Е,6R)-7-(4-диметиламинофенил)-N-гидрокси-4,6-диметил-7-оксогепта-2,4-диенамид, N-гидрокси-N'-фенилоктандиамид, 4-диметиламино-N-(6-гидроксикарбамоилгексил)-бензамид, N-гидрокси-3-[(Е)-3-(гидроксиамино)-3-оксопроп-1-енил]бензамид, (2Е)-3-[3-(анилиносульфонил)фенил]-N-гидроксиакриламид, ((E)-N-гидрокси-3-[4-[[2-гидроксиэтил-[2-(1Н-индол-3-ил)этил]амино]метил]фенил]проп-2-енамид, (Е)-N-гидрокси-3-[4-[[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этиламино]метил]фенил]проп-2-енамид, N-(2-аминофенил)-N'-фенилоктандиамид, 4-(2-аминофенилкарбамоил)бензилкарбамат, 4-ацетамидо-N-(2-аминофенил)бензамид, N-(2-аминофенил)-4-[[(4-пиридин-3-илпиримидин-2-ил)амино]метил]бензамид, 3-(диметиламинометил)-N-[2-[4-(гидроксикарбамоил)фенокси]этил]-1-бензофуран-2-карбоксамид или {6-[(диэтиламино)метил]-2-нафтил}метил{4-[(гидроксиамино)карбонил]фенил}карбамат или их соли.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор аутофагии на основе тиоксантона и вызывающее аутофагию соединение для лечения рака вводят одновременно.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор аутофагии на основе тиоксантона и вызывающее аутофагию соединение для лечения рака вводят последовательно.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что ингибитор аутофагии на основе тиоксантона и вызывающее аутофагию соединение для лечения рака вводят с промежутком примерно в три часа относительно друг друга.
9. Способ по п.6, отличающийся тем, что ингибитор аутофагии на основе тиоксантона и вызывающее аутофагию соединение для лечения рака вводят с промежутком в примерно два часа относительно друг друга.
10. Способ по п.6, отличающийся тем, что ингибитор аутофагии на основе тиоксантона и вызывающее аутофагию соединение для лечения рака вводят с промежутком примерно в один час относительно друг друга.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что раковое заболевание представляет собой рак легких, рак мозга, рак центральной нервной системы, рак молочной железы, рак толстой кишки, лейкемию, миелому, рак простаты или яичника.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что рак легких представляет собой немелкоклеточный рак легких.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтически эффективное количество ингибитора аутофагии на основе тиоксантона и терапевтически эффективное количество вызывающего аутофагию соединения для лечения рака вводят в однократной суточной дозе или разделяют на более чем одну суточную дозу.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанная более чем одна суточная доза представляет собой две суточные дозы.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор аутофагии на основе тиоксантона и вызывающее аутофагию соединение для лечения рака вводят перорально.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор аутофагии на основе тиоксантона и вызывающее аутофагию соединение для лечения рака вводят парентерально.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор аутофагии на основе тиоксантона и вызывающее аутофагию соединение для лечения рака вводят в форме капсулы или таблетки.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингибитор аутофагии на основе тиоксантона и вызывающее аутофагию соединение для лечения рака вводят на протяжении одного или более циклов.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанный один цикл включает 7-разовое введение каждые 4 дня.
20. Способ по п.1, дополнительно включающий применение радиационной терапии.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что уменьшение симптома, связанного с раком, при применении ингибитора аутофагии на основе тиоксантона, происходит независимо от функционального состояния активности р53.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая:
a) терапевтически эффективное количество ингибитора аутофагии на основе тиоксантона;
b) терапевтически эффективное количество вызывающего аутофагию соединения для лечения рака; и
c) фармацевтически приемлемый носитель.
23. Фармацевтический набор, содержащий:
a) фармацевтическую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество ингибитора аутофагии на основе тиоксантона и фармацевтически приемлемый носитель, и
b) фармацевтическую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество вызывающего аутофагию соединения для лечения рака и фармацевтически приемлемый носитель.
24. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество ингибитора аутофагии на основе тиоксантона.
25. Способ лечения рака, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества ингибитора аутофагии на основе тиоксантона, при этом введение как ингибитора аутофагии на основе тиоксантона, так и вызывающего аутофагию соединения для лечения рака уменьшает симптом, связанный с раком, с обеспечением тем самым лечения рака.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US31173610P | 2010-03-08 | 2010-03-08 | |
| US61/311,736 | 2010-03-08 | ||
| PCT/US2011/027606 WO2011112623A1 (en) | 2010-03-08 | 2011-03-08 | Thioxanthone-based autophagy inhibitor therapies to treat cancer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012135396A true RU2012135396A (ru) | 2014-04-20 |
| RU2627588C2 RU2627588C2 (ru) | 2017-08-09 |
Family
ID=43877274
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012135396A RU2627588C2 (ru) | 2010-03-08 | 2011-03-08 | Способы лечения рака с применением ингибитора аутофагии на основе тиоксантона |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8524762B2 (ru) |
| EP (1) | EP2544673B1 (ru) |
| JP (2) | JP6182313B2 (ru) |
| KR (2) | KR20130055562A (ru) |
| CN (2) | CN102858328B (ru) |
| AR (1) | AR080472A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011224445B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012022243A8 (ru) |
| CA (1) | CA2789895C (ru) |
| ES (1) | ES2727273T3 (ru) |
| HK (1) | HK1225297A1 (ru) |
| IL (1) | IL221404A (ru) |
| MX (1) | MX2012010212A (ru) |
| RU (1) | RU2627588C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011112623A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201207438B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6182313B2 (ja) | 2010-03-08 | 2017-08-16 | スペクトラム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 癌治療のためのチオキサントンをベースとしたオートファジー阻害剤療法 |
| MX391121B (es) * | 2011-10-19 | 2025-03-19 | Pharmacyclics Llc | Uso de inhibidores de la tirosina cinasa de bruton (btk). |
| US20170128479A1 (en) * | 2014-06-19 | 2017-05-11 | The Hospital For Sick Children | Treatment of peroxisome biogenesis disorder |
| US9926326B2 (en) | 2014-07-14 | 2018-03-27 | The Cleveland Clinic Foundation | Substituted thioxanthenone autophagy inhibitors |
| EP3737757A4 (en) | 2018-01-12 | 2021-09-22 | Children's Hospital Medical Center | BFL 1 INHIBITION TREATMENT METHODS |
| WO2021007593A1 (en) * | 2019-07-11 | 2021-01-14 | Children's Hospital Medical Center | Compounds useful for inhibiting bfl1 and their use in therapy |
| US20230022696A1 (en) * | 2019-10-29 | 2023-01-26 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Small molecule inhibitors of autophagy and histone deactylases and uses thereof |
| KR20230004456A (ko) | 2020-03-04 | 2023-01-06 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | 면역 요법에 대한 종양 세포의 감작화를 위한 방법 및 조성물 |
| JP2023043944A (ja) * | 2021-09-17 | 2023-03-30 | 国立大学法人金沢大学 | 腫瘍治療用医薬組成物 |
| CN116059362B (zh) * | 2021-10-29 | 2025-08-12 | 苏州灵希生物科技有限公司 | 一种cyp2e1抑制剂在制备治疗或预防炎症相关性疾病的药物中的应用 |
| AU2022415337A1 (en) * | 2021-12-14 | 2024-08-01 | Daniel Pierce RADIN | Compositions and methods for treating cancers of the central nervous system (cns), including glioblastoma and chemoresistant cns tumors, and related compositions and methods for inhibiting and eliminating cns cancer stem cells |
| WO2023133086A1 (en) * | 2022-01-05 | 2023-07-13 | Northwestern University | Incomplete autophagy induction for the treatment of cancer |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4756911A (en) | 1986-04-16 | 1988-07-12 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Controlled release formulation |
| US5378475A (en) | 1991-02-21 | 1995-01-03 | University Of Kentucky Research Foundation | Sustained release drug delivery devices |
| NZ303528A (en) * | 1995-02-27 | 1998-08-26 | Sanofi Winthrop Inc | Benzothiopyran[4,3,2-cd]indazole derivatives and medicaments |
| US5869079A (en) | 1995-06-02 | 1999-02-09 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Formulation for controlled release of drugs by combining hydrophilic and hydrophobic agents |
| EP1021204B1 (en) | 1997-09-26 | 2005-12-28 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Bioadhesive compositions and methods for topical administration of active agents |
| US6391911B1 (en) | 1999-02-26 | 2002-05-21 | Robert E. Bases | Coadministration of lucanthone and radiation for treatment of cancer |
| AU2003226408B2 (en) | 2002-04-15 | 2007-06-14 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Combination therapy for the treatment of cancer |
| US6767919B2 (en) * | 2002-12-17 | 2004-07-27 | Walker Cancer Research Institute, Inc. | High specificity anticancer agents |
| US7135575B2 (en) * | 2003-03-03 | 2006-11-14 | Array Biopharma, Inc. | P38 inhibitors and methods of use thereof |
| DE602005011928D1 (de) | 2004-01-20 | 2009-02-05 | Allergan Inc | Zusammensetzungen für die lokalisierte therapie des auges, vorzugsweise enthaltend triamcinolon-acetonid und hyaluronsäure |
| US7799336B2 (en) | 2004-04-30 | 2010-09-21 | Allergan, Inc. | Hypotensive lipid-containing biodegradable intraocular implants and related methods |
| HRP20110365T1 (hr) | 2005-12-22 | 2011-06-30 | Astrazeneca Ab | Kombinacija azd2171 i pemetrekseda |
| PL1971338T3 (pl) | 2005-12-22 | 2011-07-29 | Astrazeneca Ab | Połączenie ZD6474 i premetreksedu |
| US20080207738A1 (en) * | 2007-02-28 | 2008-08-28 | Cancure Laboratories, Llc | Drug combinations to treat drug resistant tumors |
| US20090221615A1 (en) | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Guru Reddy | Combination anti-cancer agents |
| JPWO2009133863A1 (ja) * | 2008-04-28 | 2011-09-01 | 国立大学法人浜松医科大学 | Ep1アゴニストを含有してなる免疫増強剤 |
| EP2421549B1 (en) | 2009-04-20 | 2013-06-12 | Allergan, Inc. | Silk fibroin hydrogels and uses thereof |
| JP6182313B2 (ja) | 2010-03-08 | 2017-08-16 | スペクトラム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 癌治療のためのチオキサントンをベースとしたオートファジー阻害剤療法 |
-
2011
- 2011-03-08 JP JP2012557182A patent/JP6182313B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-08 AU AU2011224445A patent/AU2011224445B2/en not_active Ceased
- 2011-03-08 EP EP11709273.4A patent/EP2544673B1/en not_active Not-in-force
- 2011-03-08 BR BR112012022243A patent/BR112012022243A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-03-08 CN CN201180011636.0A patent/CN102858328B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-08 KR KR1020127023269A patent/KR20130055562A/ko not_active Ceased
- 2011-03-08 CA CA2789895A patent/CA2789895C/en active Active
- 2011-03-08 MX MX2012010212A patent/MX2012010212A/es active IP Right Grant
- 2011-03-08 KR KR1020177018662A patent/KR101876693B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-08 US US13/043,333 patent/US8524762B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-08 RU RU2012135396A patent/RU2627588C2/ru active
- 2011-03-08 WO PCT/US2011/027606 patent/WO2011112623A1/en not_active Ceased
- 2011-03-08 ES ES11709273T patent/ES2727273T3/es active Active
- 2011-03-08 CN CN201510882727.1A patent/CN105616402A/zh active Pending
- 2011-03-09 AR ARP110100717A patent/AR080472A1/es not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-08-09 IL IL221404A patent/IL221404A/en active IP Right Grant
- 2012-10-04 ZA ZA2012/07438A patent/ZA201207438B/en unknown
-
2013
- 2013-08-06 US US13/960,281 patent/US9000031B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-02-24 JP JP2016032907A patent/JP2016106120A/ja active Pending
- 2016-11-30 HK HK16113656.0A patent/HK1225297A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20170083157A (ko) | 2017-07-17 |
| WO2011112623A1 (en) | 2011-09-15 |
| AU2011224445A1 (en) | 2012-09-13 |
| MX2012010212A (es) | 2012-12-05 |
| AU2011224445B2 (en) | 2015-08-27 |
| BR112012022243A8 (pt) | 2021-11-09 |
| AR080472A1 (es) | 2012-04-11 |
| ES2727273T3 (es) | 2019-10-15 |
| JP6182313B2 (ja) | 2017-08-16 |
| ZA201207438B (en) | 2013-06-26 |
| CN102858328B (zh) | 2016-09-07 |
| JP2016106120A (ja) | 2016-06-16 |
| EP2544673A1 (en) | 2013-01-16 |
| CN102858328A (zh) | 2013-01-02 |
| BR112012022243A2 (pt) | 2016-10-25 |
| CN105616402A (zh) | 2016-06-01 |
| IL221404A (en) | 2016-12-29 |
| IL221404A0 (en) | 2012-10-31 |
| HK1225297A1 (zh) | 2017-09-08 |
| CA2789895C (en) | 2019-04-09 |
| US20110275696A1 (en) | 2011-11-10 |
| KR101876693B1 (ko) | 2018-07-09 |
| RU2627588C2 (ru) | 2017-08-09 |
| JP2013522211A (ja) | 2013-06-13 |
| US9000031B2 (en) | 2015-04-07 |
| US20140106003A1 (en) | 2014-04-17 |
| EP2544673B1 (en) | 2019-02-20 |
| KR20130055562A (ko) | 2013-05-28 |
| US8524762B2 (en) | 2013-09-03 |
| CA2789895A1 (en) | 2011-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012135396A (ru) | Способы лечения рака с применением ингибитора аутофагии на основе тиоксантона | |
| JP2019503386A5 (ru) | ||
| RU2018130831A (ru) | Применение ингибиторов деацетилаз гистонов для улучшения иммунотерапии | |
| KR100937064B1 (ko) | 시클로옥시게나제-2 억제제/히스톤 데아세틸라제 억제제복합제제 | |
| JP6535670B2 (ja) | ヒストンデアセチラーゼ阻害剤と免疫調節薬の組合せ | |
| ES2292770T3 (es) | Derivados de fenilpirazoles en calidad de inhibidores de epoxido hidrolasa solubles. | |
| RU2403247C2 (ru) | Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения | |
| EA022459B1 (ru) | Производные транилципромина в качестве ингибиторов гистон деметилаз lsd1 и/или lsd2 | |
| US20150105409A1 (en) | Hdac inhibitors, alone or in combination with btk inhibitors, for treating nonhodgkin's lymphoma | |
| RU2420522C2 (ru) | Новый класс ингибиторов гистондеацетилаз | |
| US20150105384A1 (en) | Pyrimidine hydroxy amide compounds as histone deacetylase inhibitors | |
| JP2016532667A (ja) | ヒストンデアセチラーゼ阻害薬及び免疫調節薬の組み合わせ | |
| PH12021552930A1 (en) | 1,3,4-oxadiazole derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same | |
| MX2023002547A (es) | Compuestos novedosos como inhibidor de histona desacetilasa 6 y composicion farmaceutica que comprende los mismos. | |
| JP2013525318A5 (ru) | ||
| JP2011516565A5 (ru) | ||
| US20090247582A1 (en) | Methods of treating atherosclerosis | |
| EA202190621A1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая антитромбоцитарное средство и ингибитор секреции желудочной кислоты | |
| EA201270266A1 (ru) | Гетероциклические соединения | |
| US12576083B2 (en) | Combinational therapy of LSD1 inhibitors with P21 activators in the treatment of cancer | |
| WO2012112447A3 (en) | Histone deacetylase inhibitors and methods of use thereof | |
| RU2008152404A (ru) | Лечение болевых расстройств транс 4-(3, 4-дихлорфенил)-1, 2, 3, 4-тетрагидро-1-нафталинамином и его формамидом | |
| RU2008107871A (ru) | Применение ингибиторов hdac для лечения миеломы | |
| EP1458378A1 (en) | Amino acid derivatives useful for the treatment of alzheimer's disease | |
| JP2005521664A5 (ru) |