RU2012136152A - Способ и система тестирования аналита - Google Patents

Способ и система тестирования аналита Download PDF

Info

Publication number
RU2012136152A
RU2012136152A RU2012136152/14A RU2012136152A RU2012136152A RU 2012136152 A RU2012136152 A RU 2012136152A RU 2012136152/14 A RU2012136152/14 A RU 2012136152/14A RU 2012136152 A RU2012136152 A RU 2012136152A RU 2012136152 A RU2012136152 A RU 2012136152A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bolus
therapeutic substance
accompanied
time range
hyperglycemic
Prior art date
Application number
RU2012136152/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Пинаки РЭЙ
Грег МАТИАН
Дэвид ПРАЙС
Хеес Дзун РХО
Керк ХАРМОН
Original Assignee
Лайфскен, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лайфскен, Инк. filed Critical Лайфскен, Инк.
Publication of RU2012136152A publication Critical patent/RU2012136152A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/14—Devices for taking samples of blood ; Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration within the blood, pH-value of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A61B5/1468—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
    • A61B5/1486—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4833—Assessment of subject's compliance to treatment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/48785—Electrical and electronic details of measuring devices for physical analysis of liquid biological material not specific to a particular test method, e.g. user interface or power supply
    • G01N33/48792—Data management, e.g. communication with processing unit
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
    • G16H40/63—ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices for local operation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0295—Strip shaped analyte sensors for apparatus classified in A61B5/145 or A61B5/157

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • Databases & Information Systems (AREA)
  • Human Computer Interaction (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ контроля за соблюдением режима болюсного введения терапевтического вещества с использованием устройства тестирования аналита и устройства дозирования терапевтического вещества, в котором каждое из двух устройств включает микропроцессор, соединенный с блоком памяти, при этом способ включает в себя:получение из памяти устройства тестирования аналита данных, включающих количество гипергликемических эпизодов и временную отметку для каждого из гипергликемических эпизодов;получение из памяти устройства дозирования терапевтического вещества временной отметки для каждого болюса введенного терапевтического вещества;выявление гипергликемического эпизода, который не сопровождается введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона гипергликемического эпизода;расчет процентной доли гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона; иоповещение о процентной доле гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона.2. Способ по п.1, в котором предварительно установленный временной диапазон содержит значения от приблизительно одного часа до временной отметки гипергликемического эпизода до приблизительно одного часа после временной отметки гипергликемического эпизода.3. Способ по п.1, в котором расчет включает в себя:определение данных, включая об�

Claims (31)

1. Способ контроля за соблюдением режима болюсного введения терапевтического вещества с использованием устройства тестирования аналита и устройства дозирования терапевтического вещества, в котором каждое из двух устройств включает микропроцессор, соединенный с блоком памяти, при этом способ включает в себя:
получение из памяти устройства тестирования аналита данных, включающих количество гипергликемических эпизодов и временную отметку для каждого из гипергликемических эпизодов;
получение из памяти устройства дозирования терапевтического вещества временной отметки для каждого болюса введенного терапевтического вещества;
выявление гипергликемического эпизода, который не сопровождается введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона гипергликемического эпизода;
расчет процентной доли гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона; и
оповещение о процентной доле гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона.
2. Способ по п.1, в котором предварительно установленный временной диапазон содержит значения от приблизительно одного часа до временной отметки гипергликемического эпизода до приблизительно одного часа после временной отметки гипергликемического эпизода.
3. Способ по п.1, в котором расчет включает в себя:
определение данных, включая общее количество гипергликемических эпизодов и количество гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона; и
деление количества гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона, на общее количество гипергликемических эпизодов.
4. Способ по п.1, в котором расчет включает в себя вычисление результата для следующего уравнения:
%HNB=[HNB/HT]·100, где
%HNB представляет собой процентную долю гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона,
HNB представляет собой количество гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона, и
HT представляет собой общее количество гипергликемических эпизодов.
5. Способ по п.1, в котором при гипергликемическом эпизоде концентрация глюкозы составляет более приблизительно 200 миллиграмм на децилитр.
6. Способ по п.1, в котором выявление включает автоматическое определение того, соответствует ли результат измерения уровня глюкозы определению гипергликемического эпизода.
7. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя:
анализ множества образцов крови для определения уровня глюкозы перед получением данных из памяти устройства тестирования аналита.
8. Способ по п.1, в котором устройство дозирования терапевтического вещества содержит устройство, выбранное из группы, состоящей из инсулиновой помпы, шприц-ручки для инсулина и их комбинаций.
9. Способ по п.1, в котором оповещение содержит вывод сообщения на экран устройства, выбранного из группы, состоящей из персонального компьютера, устройства тестирования аналита или устройства дозирования терапевтического вещества и их комбинаций.
10. Способ контроля за соблюдением режима болюсного введения инсулина с использованием устройства тестирования аналита и устройства дозирования терапевтического вещества, в котором каждое из двух устройств включает микропроцессор, соединенный с блоком памяти, при этом способ включает в себя:
получение из памяти устройства тестирования аналита данных, включающих количество гипергликемических эпизодов и временную отметку для каждого из гипергликемических эпизодов;
получение из памяти устройства дозирования терапевтического вещества временной отметки для каждого болюса введенного терапевтического вещества;
выявление гипергликемического эпизода, который сопровождается введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона гипергликемического эпизода;
расчет процентной доли гипергликемических эпизодов, которые сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона; и
оповещение о процентной доле гипергликемических эпизодов, которые сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона.
11. Система контроля диабета, содержащая:
множество тест-полосок для определения уровня глюкозы, причем каждая тест-полоска выполнена с возможностью приема образца физиологической жидкости;
разъем порта для тест-полосок, выполненный с возможностью приема множества тест-полосок; и
устройство управления данными, содержащее:
корпус;
микропроцессор, соединенный с блоком памяти, экраном и источником питания, находящимся рядом с корпусом, причем микропроцессор соединен с датчиком для тест-полосок для получения данных, включающих количество гипергликемических эпизодов и временную отметку для каждого из гипергликемических эпизодов, при этом микропроцессор выполнен с возможностью получения временной отметки для каждого болюса введенного терапевтического вещества, так что микропроцессор определяет процентную долю гипергликемических эпизодов, которые не сопровождаются введением по меньшей мере одного болюса терапевтического вещества в пределах предварительно установленного временного диапазона.
12. Способ контроля за соблюдением режима тестирования аналита с использованием устройства тестирования аналита и устройства дозирования терапевтического вещества, в котором каждое из двух устройств включает микропроцессор, соединенный с блоком памяти, при этом способ включает в себя:
получение из памяти устройства тестирования аналита временной отметки для каждого из измерений уровня глюкозы;
получение из памяти устройства дозирования терапевтического вещества данных, включающих количество болюсных введений и временную отметку для каждого болюсного введения;
выявление введения болюса, которое не сопровождается по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона введения болюса;
расчет процентной доли болюсных введений, которые не сопровождаются по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона; и
оповещение о процентной доле болюсных введений, которые не сопровождаются по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона.
13. Способ по п.12, в котором установленный временной диапазон содержит значения от приблизительно одного часа до временной отметки введения болюса до приблизительно одного часа после временной отметки введения болюса.
14. Способ по п.12, в котором расчет включает в себя:
определение данных, включая общее количество введенных болюсов и количество введенных болюсов, которые не сопровождаются по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона;
деление количества введенных болюсов, которые не сопровождаются по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона, на общее количество введенных болюсов.
15. Способ по п.12, в котором расчет включает в себя вычисление результата для следующего уравнения:
%BNG=[BNG/BT]·100, где
%BNG представляет собой процентную долю болюсных введений, которые не сопровождаются по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона,
BNG представляет собой количество введенных болюсов, которые не сопровождаются по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона, и
BT представляет собой общее количество введенных болюсов.
16. Способ по п.12, в котором болюсное введение содержит введение предварительно заданного количества инсулина с использованием устройства дозирования терапевтического вещества.
17. Способ по п.12, дополнительно включающий в себя:
анализ множества образцов крови для определения уровня глюкозы перед получением данных из памяти устройства тестирования аналита.
18. Способ по п.12, в котором устройство дозирования терапевтического вещества содержит инсулиновую помпу или шприц-ручку для инсулина.
19. Способ по п.12, в котором оповещение содержит вывод сообщения на экран устройства, выбранного из группы, состоящей из персонального компьютера, устройства тестирования аналита или устройства дозирования терапевтического вещества и их комбинаций.
20. Способ контроля за соблюдением режима болюсного введения инсулина с использованием устройства тестирования аналита и устройства дозирования терапевтического вещества, в котором каждое из двух устройств включает микропроцессор, соединенный с блоком памяти, при этом способ включает в себя:
получение из памяти устройства тестирования аналита данных, включающих количество измерений уровня глюкозы и временную отметку для каждого измерения уровня глюкозы;
получение из памяти устройства дозирования терапевтического вещества данных, включающих количество болюсных введений и временную отметку для каждого болюсного введения;
выявление введения болюса, которое сопровождалось по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона введения болюса;
расчет процентной доли болюсных введений, которые сопровождались по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона; и
оповещение о процентной доле болюсных введений, которые сопровождались по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона.
21. Система контроля диабета, содержащая:
множество тест-полосок для определения уровня глюкозы, причем каждая тест-полоска выполнена с возможностью приема образца физиологической жидкости;
разъем порта для тест-полосок, выполненный с возможностью приема множества тест-полосок; и
устройство управления данными, содержащее:
корпус;
микропроцессор, соединенный с блоком памяти, экраном и источником питания, находящимся рядом с корпусом, причем микропроцессор соединен с датчиком для тест-полосок для получения временной отметки для каждого из измерений уровня глюкозы, при этом микропроцессор выполнен с возможностью сбора данных, включающих количество болюсных введений и временную отметку для каждого болюсного введения, так что микропроцессор определяет процентную долю болюсных введений, которые не сопровождаются по меньшей мере одним измерением уровня глюкозы в пределах предварительно установленного временного диапазона.
22. Способ контроля за средним количеством дней между заполнениями канюли устройства дозирования терапевтического вещества, которое обеспечивает доставку терапевтического вещества пользователю через канюлю, при этом способ включает в себя:
(i) выбор пункта меню интерфейса пользователя для выполнения процедуры заполнения канюли при подсоединении канюли к устройству дозирования терапевтического вещества;
(ii) подачу требуемого количества терапевтического вещества для заполнения канюли;
(iii) сохранение в памяти устройства дозирования терапевтического вещества или устройства тестирования аналита временной отметки для выполненной процедуры заполнения канюли;
(iv) повторение этапов (i)-(iii) три или более раз;
(v) расчет среднего количества дней между заполнениями канюли; и
(vi) оповещение о среднем количестве дней между заполнениями канюли.
23. Способ по п.22, в котором оповещение содержит предупреждение пользователя, когда среднее количество дней между заполнениями канюли превышает приблизительно три дня.
24. Способ по п.22, в котором оповещение содержит вывод сообщения на экран устройства, выбранного из группы, состоящей из персонального компьютера, устройства дозирования терапевтического вещества или устройства тестирования аналита и их комбинаций.
25. Способ по п.22, в котором расчет среднего количества дней между заполнениями канюли содержит вычисление результата для следующего уравнения:
C a v g   = ∑ i = 1 N C i ( N − 1 ) ,
Figure 00000001
где Cavg представляет собой среднее количество дней между заполнениями канюли,
Ci представляет собой количество дней между двумя последовательными заполнениями канюли,
N представляет собой общее количество заполнений канюли.
26. Способ контроля за скорректированными размерами болюса с использованием устройства тестирования аналита и устройства дозирования терапевтического вещества, в котором каждое из двух устройств включает микропроцессор, соединенный с блоком памяти, при этом способ включает в себя:
(i) вывод сообщения о рекомендуемом размере болюса на экран устройства тестирования аналита или устройства дозирования терапевтического вещества;
(ii) ввод другого размера болюса, который больше или меньше рекомендуемого размера болюса;
(iii) сохранение в памяти устройства дозирования терапевтического вещества или устройства тестирования аналита измененного размера болюса и временной отметки; и
(iv) вывод на экран измененного размера болюса и либо первой пиктограммы, указывающей на увеличение размера болюса по сравнению с рекомендуемым размером болюса, либо второй пиктограммы, указывающей на уменьшение размера болюса по сравнению с рекомендуемым размером болюса.
27. Способ по п.26, в котором первая или вторая пиктограмма находится непосредственно рядом с рекомендуемым размером болюса.
28. Способ по п.26, в котором измененный размер болюса указывается в ячейке электронного журнала, причем электронный журнал содержит множество ячеек, организованных в виде двухмерного массива, в котором первое измерение соответствует временным промежуткам в пределах одного дня, а второе измерение соответствует временным промежуткам в пределах нескольких дней.
29. Способ по п.26, в котором первая пиктограмма содержит стрелку вверх, а вторая пиктограмма содержит стрелку вниз.
30. Способ по п.26, дополнительно включающий в себя:
анализ образца крови для определения концентрации глюкозы перед оповещением; и
расчет рекомендуемого размера болюса исходя из измеренной концентрации глюкозы, значения чувствительности к инсулину и целевой концентрации глюкозы.
31. Способ по п.26, дополнительно включающий в себя:
ввод количества углеводов в устройство тестирования аналита или устройство дозирования терапевтического вещества перед оповещением; и
расчет рекомендуемого размера болюса исходя из измеренной концентрации глюкозы, соотношения инсулина и углеводов и целевой концентрации глюкозы.
RU2012136152/14A 2010-01-22 2011-01-21 Способ и система тестирования аналита RU2012136152A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29757310P 2010-01-22 2010-01-22
US61/297,573 2010-01-22
PCT/US2011/022039 WO2011091238A1 (en) 2010-01-22 2011-01-21 Analyte testing method and system

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012136152A true RU2012136152A (ru) 2014-02-27

Family

ID=43806844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012136152/14A RU2012136152A (ru) 2010-01-22 2011-01-21 Способ и система тестирования аналита

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20110184653A1 (ru)
EP (3) EP2554109B1 (ru)
JP (1) JP5635625B2 (ru)
KR (1) KR20120123444A (ru)
CN (1) CN102711596B (ru)
AU (1) AU2011207314B2 (ru)
BR (1) BR112012018269A2 (ru)
CA (1) CA2787761A1 (ru)
ES (2) ES2522834T3 (ru)
RU (1) RU2012136152A (ru)
WO (1) WO2011091238A1 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090177142A1 (en) 2008-01-09 2009-07-09 Smiths Medical Md, Inc Insulin pump with add-on modules
US20130085349A1 (en) 2011-06-21 2013-04-04 Yofimeter, Llc Analyte testing devices
WO2013049381A1 (en) 2011-09-28 2013-04-04 Abbott Diabetes Care Inc. Methods for analyte monitoring management and analyte measurement data management, and articles of manufacture related thereto
US9136939B2 (en) * 2011-12-29 2015-09-15 Roche Diabetes Care, Inc. Graphical user interface pertaining to a bolus calculator residing on a handheld diabetes management device
US20140129151A1 (en) 2012-11-07 2014-05-08 Dexcom, Inc. Systems and methods for managing glycemic variability
US9940441B2 (en) 2013-03-13 2018-04-10 Tandem Diabetes Care, Inc. System and method for maximum insulin pump bolus override
CN103190915A (zh) * 2013-04-03 2013-07-10 无锡市崇安区科技创业服务中心 一种血糖检测仪
US9861747B2 (en) * 2013-12-05 2018-01-09 Lifescan, Inc. Method and system for management of diabetes with a glucose monitor and infusion pump to provide feedback on bolus dosing
WO2015100439A1 (en) 2013-12-26 2015-07-02 Tandem Diabetes Care, Inc. Integration of infusion pump with remote electronic device
EP3087548A4 (en) 2013-12-26 2017-09-13 Tandem Diabetes Care, Inc. Safety processor for wireless control of a drug delivery device
US10137246B2 (en) 2014-08-06 2018-11-27 Bigfoot Biomedical, Inc. Infusion pump assembly and method
JP2018082729A (ja) * 2015-03-26 2018-05-31 テルモ株式会社 薬液投与装置
US9993595B2 (en) 2015-05-18 2018-06-12 Tandem Diabetes Care, Inc. Patch pump cartridge attachment
CN105528748A (zh) * 2015-06-16 2016-04-27 江苏德尔福医疗器械有限公司 血糖实时监测管理及治疗系统
US10709834B2 (en) * 2016-12-21 2020-07-14 Medtronic Minimed, Inc. Medication fluid infusion set component with integrated physiological analyte sensor, and corresponding fluid infusion device
IL268548B2 (en) 2017-02-06 2024-10-01 E F A Eng For All Ltd Portable digital diagnostic device
US11116899B2 (en) 2017-12-12 2021-09-14 Bigfoot Biomedical, Inc. User interface for diabetes management systems and devices
US11083852B2 (en) 2017-12-12 2021-08-10 Bigfoot Biomedical, Inc. Insulin injection assistance systems, methods, and devices
AU2018383743A1 (en) 2017-12-12 2020-07-23 Bigfoot Biomedical, Inc. Therapy assist information and/or tracking device and related methods and systems
US11464459B2 (en) 2017-12-12 2022-10-11 Bigfoot Biomedical, Inc. User interface for diabetes management systems including flash glucose monitor
EP4040443A1 (en) * 2017-12-12 2022-08-10 Bigfoot Biomedical, Inc. User interface for diabetes management systems and devices
US10987464B2 (en) 2017-12-12 2021-04-27 Bigfoot Biomedical, Inc. Pen cap for insulin injection pens and associated methods and systems
US11197964B2 (en) 2017-12-12 2021-12-14 Bigfoot Biomedical, Inc. Pen cap for medication injection pen having temperature sensor
US11077243B2 (en) 2017-12-12 2021-08-03 Bigfoot Biomedical, Inc. Devices, systems, and methods for estimating active medication from injections
US12205699B1 (en) 2018-10-30 2025-01-21 Bigfoot Biomedical, Inc. Method of pairing therapy devices using shared secrets, and related systems, methods and devices
US20200205742A1 (en) 2018-12-28 2020-07-02 Dexcom, Inc. Evaluation and visualization of glycemic dysfunction

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4526568A (en) * 1982-09-29 1985-07-02 Miles Laboratories, Inc. Diagnostic method and apparatus for clamping blood glucose concentration
CA1254091A (en) * 1984-09-28 1989-05-16 Vladimir Feingold Implantable medication infusion system
US5656421A (en) * 1990-02-15 1997-08-12 Unisyn Technologies, Inc. Multi-bioreactor hollow fiber cell propagation system and method
US5743250A (en) * 1993-01-29 1998-04-28 Aradigm Corporation Insulin delivery enhanced by coached breathing
US5665065A (en) * 1995-05-26 1997-09-09 Minimed Inc. Medication infusion device with blood glucose data input
US8734339B2 (en) * 1996-12-16 2014-05-27 Ip Holdings, Inc. Electronic skin patch for real time monitoring of cardiac activity and personal health management
US6554798B1 (en) * 1998-08-18 2003-04-29 Medtronic Minimed, Inc. External infusion device with remote programming, bolus estimator and/or vibration alarm capabilities
US6752787B1 (en) * 1999-06-08 2004-06-22 Medtronic Minimed, Inc., Cost-sensitive application infusion device
US20030060765A1 (en) * 2000-02-16 2003-03-27 Arthur Campbell Infusion device menu structure and method of using the same
US6572586B1 (en) 2000-07-25 2003-06-03 Animas Corporation Low profile infusion set
US7052483B2 (en) 2000-12-19 2006-05-30 Animas Corporation Transcutaneous inserter for low-profile infusion sets
US6802823B2 (en) * 2001-08-22 2004-10-12 Breg, Inc. Medication delivery system having selective automated or manual discharge
US20050027182A1 (en) * 2001-12-27 2005-02-03 Uzair Siddiqui System for monitoring physiological characteristics
US8504179B2 (en) * 2002-02-28 2013-08-06 Smiths Medical Asd, Inc. Programmable medical infusion pump
US6852104B2 (en) * 2002-02-28 2005-02-08 Smiths Medical Md, Inc. Programmable insulin pump
CN1516562A (zh) * 2002-04-25 2004-07-28 松下电器产业株式会社 投药量决定支援装置、注射器及健康管理支援系统
US20040068230A1 (en) * 2002-07-24 2004-04-08 Medtronic Minimed, Inc. System for providing blood glucose measurements to an infusion device
US8512276B2 (en) * 2002-07-24 2013-08-20 Medtronic Minimed, Inc. System for providing blood glucose measurements to an infusion device
US20050197553A1 (en) * 2002-07-30 2005-09-08 Colleen Cooper Patient management of diabetes treatment
US20040122353A1 (en) * 2002-12-19 2004-06-24 Medtronic Minimed, Inc. Relay device for transferring information between a sensor system and a fluid delivery system
JP2007525241A (ja) * 2003-04-18 2007-09-06 インシュレット コーポレイション 注入ポンプ用リモコンのためのユーザーインターフェース及びそれの使用方法
US8065161B2 (en) * 2003-11-13 2011-11-22 Hospira, Inc. System for maintaining drug information and communicating with medication delivery devices
US20050131273A1 (en) * 2003-10-16 2005-06-16 Masakazu Asano Relaxation system, relaxation method and relaxation program
JP2005137896A (ja) * 2003-10-16 2005-06-02 Sanyo Electric Co Ltd リラクセーションシステム、リラクセーション方法およびリラクセーションプログラム
KR100567837B1 (ko) * 2003-10-24 2006-04-05 케이제이헬스케어 주식회사 혈당측정이 가능한 이동통신단말기와 결합되는 인슐린펌프와, 인슐린 펌프의 제어정보 전송을 위한 네트워크시스템
EP2316331B1 (en) * 2003-12-09 2016-06-29 Dexcom, Inc. Signal processing for continuous analyte sensor
US7291107B2 (en) * 2004-08-26 2007-11-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Insulin bolus recommendation system
US8083671B2 (en) * 2004-09-30 2011-12-27 Boston Scientific Scimed, Inc. Fluid delivery system for use with an endoscope
EP1831809A2 (en) * 2004-12-08 2007-09-12 Novo Nordisk A/S Device for displaying data relevant for a diabetic patient
US7869851B2 (en) * 2004-12-23 2011-01-11 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for determining insulin bolus quantities
US9636450B2 (en) * 2007-02-19 2017-05-02 Udo Hoss Pump system modular components for delivering medication and analyte sensing at seperate insertion sites
US20080071580A1 (en) * 2005-06-03 2008-03-20 Marcus Alan O System and method for medical evaluation and monitoring
US8251904B2 (en) * 2005-06-09 2012-08-28 Roche Diagnostics Operations, Inc. Device and method for insulin dosing
US7704226B2 (en) * 2005-11-17 2010-04-27 Medtronic Minimed, Inc. External infusion device with programmable capabilities to time-shift basal insulin and method of using the same
US7941200B2 (en) * 2005-12-08 2011-05-10 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for determining drug administration information
AU2007233231B2 (en) * 2006-03-30 2011-02-24 Mannkind Corporation Multi-cartridge fluid delivery device
US8858526B2 (en) * 2006-08-03 2014-10-14 Smiths Medical Asd, Inc. Interface for medical infusion pump
US7515060B2 (en) * 2006-10-17 2009-04-07 Smiths Medical Md, Inc. Insulin pump for the visually impaired
US8758245B2 (en) * 2007-03-20 2014-06-24 Lifescan, Inc. Systems and methods for pattern recognition in diabetes management
US20080235053A1 (en) * 2007-03-20 2008-09-25 Pinaki Ray Communication medium for diabetes management
WO2008124478A1 (en) * 2007-04-04 2008-10-16 Pronia Medical Systems, Llc Systems, methods, and computer program product for improved management of medical procedures for patients on medical protocols
ES2576639T3 (es) * 2007-06-20 2016-07-08 F.Hoffmann-La Roche Ag Método y dispositivo para evaluar la relación de hidratos de carbono con respecto a insulina
ES2733350T3 (es) * 2007-06-27 2019-11-28 Hoffmann La Roche Sistema para el diagnóstico, tratamiento y pronóstico médicos para acontecimientos solicitados y procedimiento del mismo
US20090005729A1 (en) * 2007-06-27 2009-01-01 Animas Corporation Medical infusion pumps
US20090063402A1 (en) * 2007-08-31 2009-03-05 Abbott Diabetes Care, Inc. Method and System for Providing Medication Level Determination
US8070742B2 (en) * 2007-09-01 2011-12-06 Sang Hoon Woo Method for controlling body fluid condition using diuretics, based on weight measurement
US20090177142A1 (en) * 2008-01-09 2009-07-09 Smiths Medical Md, Inc Insulin pump with add-on modules
US20090240127A1 (en) * 2008-03-20 2009-09-24 Lifescan, Inc. Methods of determining pre or post meal time slots or intervals in diabetes management
US20090247982A1 (en) * 2008-03-27 2009-10-01 Lifescan Inc. Medical Device Mechanical Pump
CA2930689C (en) * 2008-04-01 2020-04-14 Deka Products Limited Partnership Methods and systems for controlling an infusion pump
CN103336853B (zh) * 2008-04-04 2017-03-01 海吉雅有限公司 用于优化患者的胰岛素剂量方案的系统
CN102088898A (zh) * 2008-05-07 2011-06-08 生命扫描有限公司 分析物测量和管理装置以及相关方法
US20100256047A1 (en) * 2009-04-03 2010-10-07 Lifescan, Inc. Analyte Measurement and Management Device and Associated Methods
WO2009139846A1 (en) * 2008-05-12 2009-11-19 Department Of Veterans Affairs Automated system and method for diabetes control
CA2675227C (en) * 2008-08-15 2017-09-05 Lifescan Scotland Limited Analyte testing method and system

Also Published As

Publication number Publication date
EP2554110A1 (en) 2013-02-06
CN102711596B (zh) 2015-02-25
HK1179494A1 (en) 2013-10-04
ES2513643T3 (es) 2014-10-27
HK1179493A1 (en) 2013-10-04
AU2011207314B2 (en) 2015-04-02
CN102711596A (zh) 2012-10-03
ES2522834T3 (es) 2014-11-18
EP2554109A1 (en) 2013-02-06
AU2011207314A1 (en) 2012-08-02
EP2554109B1 (en) 2014-06-18
CA2787761A1 (en) 2011-07-28
EP2554110B1 (en) 2014-07-30
EP2525710B1 (en) 2014-08-06
KR20120123444A (ko) 2012-11-08
HK1175680A1 (en) 2013-07-12
EP2525710A1 (en) 2012-11-28
BR112012018269A2 (pt) 2016-05-03
US20110184653A1 (en) 2011-07-28
JP2013518324A (ja) 2013-05-20
WO2011091238A1 (en) 2011-07-28
JP5635625B2 (ja) 2014-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101722417B1 (ko) 고혈당 및 저혈당 경향 통지를 갖는 분석물 검사 방법 및 시스템
EP2525710B1 (en) Analyte testing method and system
KR101472763B1 (ko) 시험 계량기에서의 정확한 날짜 및 시간을 보장하는 방법
CN104470430A (zh) 指示糖尿病人群高血糖或低血糖的方法和系统
CN104620246A (zh) 指示胰岛素注入泵命令的血糖影响的方法和系统
US20130277233A1 (en) Method, system and device to ensure statistical power for average pre and post-prandial glucose difference messaging
RU2012103000A (ru) Способ и система для тестирования аналита
CA2952759C (en) A method and a device for determining a body fluid glucose level of a patient, and a computer program product
US11864888B2 (en) User-defined structured testing for use in diabetes care
AU2019202444A1 (en) Analyte meter with operational range configuration technique
KR20140147849A (ko) 이전의 생리적 측정치의 분석에 기초한 사용자에 대한 긍정적 강화 메시지
US9826925B2 (en) Analyte meter with basic and advanced meter preset mode selection based on structured queries
HK1235650A1 (en) A method and a device for determining a body fluid glucose level of a patient, and a computer program product

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160804