RU2012138892A - СОЛИ И ПОЛИМОРФЫ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5,-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5,4,3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА - Google Patents

СОЛИ И ПОЛИМОРФЫ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5,-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5,4,3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА Download PDF

Info

Publication number
RU2012138892A
RU2012138892A RU2012138892/04A RU2012138892A RU2012138892A RU 2012138892 A RU2012138892 A RU 2012138892A RU 2012138892/04 A RU2012138892/04 A RU 2012138892/04A RU 2012138892 A RU2012138892 A RU 2012138892A RU 2012138892 A RU2012138892 A RU 2012138892A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
salt
salt according
camsylate
group
nmr spectrum
Prior art date
Application number
RU2012138892/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2570198C2 (ru
Inventor
Патришия Энн БАСФОРД
Антони Майкл КАМПЕТА
Адам ДЖИЛЛМОР
Маттью Камерон ДЖОНС
Элефтероис КОУГОУЛОС
Суман ЛУТРА
Роберт УОЛТОН
Original Assignee
Пфайзер Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43859823&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012138892(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Пфайзер Инк. filed Critical Пфайзер Инк.
Publication of RU2012138892A publication Critical patent/RU2012138892A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2570198C2 publication Critical patent/RU2570198C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/06—Peri-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/06—Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/10—Drugs for disorders of the endocrine system of the posterior pituitary hormones, e.g. oxytocin, ADH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/19—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton containing rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/13—Dicarboxylic acids
    • C07C57/145—Maleic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Камсилатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6H-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она.2. Соль по п.1, где соль является кристаллической.3. Соль по п.1, где соль представляет собой кристаллическую безводную соль.4. Соль по одному из пп.1-3, где камсилат представляет собой S-камсилат.5. Соль по одному из пп.1-3, где камсилат представляет собой R-камсилат.6. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую один или более, или два или более, или три пика при углах дифракции (2θ), выбранных из группы, состоящей из 12,2±0,2, 14,8±0,2 и 22,4±0,2, при этом данную картину порошковой рентгеновской дифракции получают с использованием медного K-альфарентгеновского излучения при длине волны 1,5406 Ангстрем.7. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвигC, выбранный из группы, состоящей из 213,4±0,2, 171,8±0,2 и 17,3±0,2 м.д.8. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвигF, выбранный из группы, состоящей из -118,9±0,2 и -119,7 м.д.±0,2.9. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую один или более, или два или более, или три пика при углах дифракции (2θ), выбранных из группы, состоящей из 12,2±0,2, 14,8±0,2 и 22,4±0,2, полученную с использованием медного K-альфарентгеновского излучения при длине волны 1,5406 Ангстрем; твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвигC, выбранный из группы, состоящей из 213,4±0,2, 171,8±0,2 и 17,3±0,2 м.д.; и твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвигF, выбранный из группы, состоящей из -118,9±0,2 и -119,7 м.д.±0,2.10. Соль по

Claims (25)

1. Камсилатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6H-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она.
2. Соль по п.1, где соль является кристаллической.
3. Соль по п.1, где соль представляет собой кристаллическую безводную соль.
4. Соль по одному из пп.1-3, где камсилат представляет собой S-камсилат.
5. Соль по одному из пп.1-3, где камсилат представляет собой R-камсилат.
6. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую один или более, или два или более, или три пика при углах дифракции (2θ), выбранных из группы, состоящей из 12,2±0,2, 14,8±0,2 и 22,4±0,2, при этом данную картину порошковой рентгеновской дифракции получают с использованием медного K-альфа1 рентгеновского излучения при длине волны 1,5406 Ангстрем.
7. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвиг 13C, выбранный из группы, состоящей из 213,4±0,2, 171,8±0,2 и 17,3±0,2 м.д.
8. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвиг 19F, выбранный из группы, состоящей из -118,9±0,2 и -119,7 м.д.±0,2.
9. Соль по одному из пп.1-3, где соль имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую один или более, или два или более, или три пика при углах дифракции (2θ), выбранных из группы, состоящей из 12,2±0,2, 14,8±0,2 и 22,4±0,2, полученную с использованием медного K-альфа1 рентгеновского излучения при длине волны 1,5406 Ангстрем; твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвиг 13C, выбранный из группы, состоящей из 213,4±0,2, 171,8±0,2 и 17,3±0,2 м.д.; и твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвиг 19F, выбранный из группы, состоящей из -118,9±0,2 и -119,7 м.д.±0,2.
10. Соль по одному из пп.1-3, где соль представляет собой по существу чистый полиморф S-камсилатной полиморфной формы A.
11. Соль по одному из пп.1-3, где соль представляет собой по существу чистый полиморф S-камсилатной полиморфной формы B или по существу чистый полиморф S-камсилатной полиморфной формы C.
12. Малеатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6H-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она.
13. Соль по п.12, где соль является кристаллической.
14. Соль по п.12, где соль представляет собой кристаллическую безводную соль.
15. Соль по одному из пп.12-14, где соль имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 6,0±0,2, 20,3±0,2 и 21,7±0,2, при этом данную картину порошковой рентгеновской дифракции получают с использованием медного K-альфа1 рентгеновского излучения при длине волны 1,5406 Ангстрем.
16. Соль по одному из пп.12-14, где соль представляет собой по существу чистый полиморф малеатной полиморфной формы A.
17. Соль по одному из пп.12-14, где соль имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 7,5±0,2, 11,3±0,2 и 24,3±0,2, при этом данную картину порошковой рентгеновской дифракции получают с использованием медного K-альфа1 рентгеновского излучения при длине волны 1,5406 Ангстрем.
18. Соль по одному из пп.12-14, где соль имеет твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более химический сдвиг 13C, выбранный из группы, состоящей из 171,3±0,2, 112,4±0,2 и 43,8±0,2 м.д.
19. Соль по одному из пп.12-14, где соль имеет твердотельный ЯМР-спектр, содержащий химический сдвиг 19F при -123,1 м.д.±0,2.
20. Соль по одному из пп.12-14, где соль имеет картину порошковой рентгеновской дифракции, содержащую: один или более, или два или более, или три пика при углах дифракции (2θ), выбранных из группы, состоящей из 7,5±0,2, 11,3±0,2 и 24,3±0,2, полученную с использованием медного K-альфа1 рентгеновского излучения при длине волны 1,5406 Ангстрем; твердотельный ЯМР-спектр, содержащий один или более, или два или более, или три химических сдвига 13C, выбранных из 171,3±0,2, 112,4±0,2 и 43,8±0,2 м.д.; и твердотельный ЯМР-спектр, содержащий химический сдвиг 19F при -123,1±0,2 м.д.
21. Соль по одному из пп.12-14, где соль представляет собой по существу чистый полиморф малеатной полиморфной формы B.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая соль по любому из пп.1-21.
23. Способ лечения болезненного состояния у млекопитающего, опосредованного активностью поли(ADP-рибоза)полимеразы, где способ включает введение нуждающемуся в этом млекопитающему фармацевтической композиции по п.22 в терапевтически эффективном количестве.
24. Способ лечения рака у млекопитающего, где способ включает введение млекопитающему фармацевтической композиции по п.22 в терапевтически эффективном количестве.
25. Применение соли по одному из пп.1-21 для получения лекарственного средства для лечения рака.
RU2012138892/04A 2010-02-12 2011-02-10 СОЛИ И ПОЛИМОРФЫ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5,4,3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА RU2570198C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30427710P 2010-02-12 2010-02-12
US61/304,277 2010-02-12
PCT/IB2011/050571 WO2011098971A1 (en) 2010-02-12 2011-02-10 Salts and polymorphs of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino}methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6h-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012138892A true RU2012138892A (ru) 2014-03-20
RU2570198C2 RU2570198C2 (ru) 2015-12-10

Family

ID=43859823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012138892/04A RU2570198C2 (ru) 2010-02-12 2011-02-10 СОЛИ И ПОЛИМОРФЫ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5,4,3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА

Country Status (32)

Country Link
US (5) US8754072B2 (ru)
EP (4) EP3597651A1 (ru)
JP (6) JP5745283B2 (ru)
KR (2) KR20120127495A (ru)
CN (2) CN104876937B (ru)
AR (2) AR080164A1 (ru)
AU (1) AU2011213944B2 (ru)
BR (1) BR112012019050B1 (ru)
CA (2) CA3024216C (ru)
CY (3) CY1118319T1 (ru)
DK (2) DK3150610T3 (ru)
ES (2) ES2607806T5 (ru)
FI (2) FIC20180039I1 (ru)
FR (1) FR18C1049I2 (ru)
HR (2) HRP20161742T4 (ru)
HU (3) HUE030969T4 (ru)
IL (1) IL220921B (ru)
LT (3) LT2534153T (ru)
LU (1) LUC00093I2 (ru)
MX (1) MX343383B (ru)
NL (1) NL300958I2 (ru)
NO (1) NO2018039I1 (ru)
NZ (1) NZ601445A (ru)
PL (2) PL2534153T5 (ru)
PT (2) PT3150610T (ru)
RS (2) RS55487B2 (ru)
RU (1) RU2570198C2 (ru)
SG (2) SG10201406805RA (ru)
SI (2) SI2534153T2 (ru)
SM (3) SMT201600462T1 (ru)
TW (1) TWI545123B (ru)
WO (1) WO2011098971A1 (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK3150610T3 (da) 2010-02-12 2019-11-04 Pfizer Salte og polymorfer af 8-fluor-2-{4-[(methylamino}methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6h-azepino[5,4,3-cd]indol-6-on
TW201516636A (zh) * 2013-10-22 2015-05-01 鴻海精密工業股份有限公司 電子裝置及其供電方法
AU2015305696B2 (en) * 2014-08-22 2019-08-29 Pharma& Schweiz Gmbh High dosage strength tablets of rucaparib
CN109415323A (zh) * 2016-05-16 2019-03-01 普尔玛根治疗(哮喘)有限公司 喹啉衍生物的结晶
DE102016218772A1 (de) * 2016-09-28 2018-03-29 Bruker Biospin Gmbh Verbesserte Temperierung eines NMR-MAS-Rotors
EP3573990B1 (en) * 2017-01-24 2024-07-10 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of rucaparib and of rucaparib salts
CN109651377B (zh) * 2017-10-12 2020-10-20 成都海创药业有限公司 一种治疗癌症的化合物及其用途
CA3080657A1 (en) * 2017-11-03 2019-05-09 Sandoz Ag Crystalline salt of a tricyclic poly(adp-ribose) polymerase inhibitor
WO2019115000A1 (en) * 2017-12-15 2019-06-20 Advitech Advisory And Technologies Sa Process for the preparation of rucaparib and novel synthesis intermediates
WO2019130229A1 (en) 2017-12-28 2019-07-04 Mylan Laboratories Ltd Methods and intermediates for preparing rucaparib
CN111989137A (zh) 2018-01-05 2020-11-24 赛博克萨1公司 用于治疗涉及酸性或缺氧性患病组织的疾病的化合物、组合物和方法
US10442813B2 (en) 2018-01-30 2019-10-15 RK Pharma Solutions LLC Polymorphs of rucaparib camsylate and methods of making same
WO2019207596A1 (en) 2018-04-25 2019-10-31 Mylan Laboratories Limited Novel crystalline forms of rucaparib (s)-camsylate salt and rucaparib free base
WO2019207498A1 (en) * 2018-04-25 2019-10-31 Biophore India Pharmaceuticals Pvt. Ltd Solid forms of 8-fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl] phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6h-azepino[5,4,3-cd] indol-6-one ((1s,4r)-7,7dimethyl-2-oxobicyclo [2.2.1] hept-1-yl) methanesulfonic acid salt (rucaparib camsylate) and the prerparation thereof
CN108743557A (zh) * 2018-06-27 2018-11-06 李莉 一种磷酸瑞卡帕布软胶囊及其制备方法
CN109111454A (zh) * 2018-08-01 2019-01-01 宁波金未生物科技有限公司 一种瑞卡帕布s-樟脑磺酸盐
JP2022510501A (ja) 2018-10-30 2022-01-26 リペア セラピューティクス インコーポレイテッド 化合物、医薬組成物、ならびに化合物の調製方法及びａｔｒキナーゼ阻害剤としてのその使用方法
CN111217818A (zh) * 2018-11-27 2020-06-02 台耀化学股份有限公司 芦卡帕尼樟脑磺酸盐的结晶、及制备三环化合物、芦卡帕尼及其樟脑磺酸盐结晶的方法
WO2020113500A1 (zh) * 2018-12-06 2020-06-11 上海诚妙医药科技有限公司 芦卡帕利樟脑磺酸盐的新晶型和制备方法及其用途
MX2021006841A (es) 2018-12-10 2021-07-02 Ideaya Biosciences Inc Derivados de 2-oxoquinazolina como inhibidores de metionina adenosiltransferasa 2?.
KR20220052918A (ko) 2019-07-10 2022-04-28 싸이브렉사 2, 인크. 치료제로서의 사이토톡신의 펩티드 접합체
PH12022550037A1 (en) 2019-07-10 2023-04-12 Cybrexa 3 Inc Peptide conjugates of microtubule-targeting agents as therapeutics
CN111004244A (zh) * 2019-12-27 2020-04-14 重庆市碚圣医药科技股份有限公司 一种瑞卡帕布樟脑磺酸盐的合成方法
EP4100125A1 (en) 2020-02-03 2022-12-14 Sandoz AG Polymorph of rucaparib mesylate
MX2022013258A (es) * 2020-04-24 2022-11-14 Astrazeneca Ab Formulaciones farmaceuticas.
ES3014370T3 (en) 2020-04-28 2025-04-22 Rhizen Pharmaceuticals Ag Novel compounds useful as poly(adp-ribose) polymerase (parp) inhibitors
EP4178571A4 (en) 2020-07-10 2024-07-17 The Regents Of The University Of Michigan GAS41 INHIBITORS AND METHODS OF USE
ES3051838T3 (en) 2020-07-14 2025-12-30 Assia Chem Ind Ltd Solid state forms of rucaparib salts
WO2022090938A1 (en) 2020-10-31 2022-05-05 Rhizen Pharmaceuticals Ag Phthalazinone derivatives useful as parp inhibitors
TW202304447A (zh) 2021-04-08 2023-02-01 瑞士商瑞森製藥公司 聚（ａｄｐ－核糖）聚合酶抑制劑
EP4463232A1 (en) 2022-01-11 2024-11-20 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of rucaparib tosylate
WO2023152754A1 (en) * 2022-02-08 2023-08-17 Sawant, Mohit Manikrao Crystalline form of rosuvastatin allyl ester
WO2024118070A1 (en) * 2022-11-30 2024-06-06 Ideaya Biosciences, Inc. 2-oxoquinazoline crystalline forms

Family Cites Families (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4489011A (en) 1983-05-16 1984-12-18 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Hypoglycemic N-(2-substituted-3-dialkylamino-2-propenylidene)-N-alkylalkanaminium camsylate salts
GB8607683D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Ici Plc Anti-tumor agents
GB8608335D0 (en) 1986-04-04 1986-05-08 Pfizer Ltd Pharmaceutically acceptable salts
GB8827305D0 (en) 1988-11-23 1988-12-29 British Bio Technology Compounds
DE4125292A1 (de) * 1991-07-31 1993-02-04 Kali Chemie Pharma Gmbh 6-oxo-azepinoindol-verbindungen sowie verfahren und zwischenprodukte zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
FI941572L (fi) 1991-10-07 1994-05-27 Oncologix Inc Anti-erbB-2-monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmä ja käyttömenetelmä
WO1993016185A2 (en) 1992-02-06 1993-08-19 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
US6177401B1 (en) 1992-11-13 2001-01-23 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis
US5455258A (en) 1993-01-06 1995-10-03 Ciba-Geigy Corporation Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acids
IL112248A0 (en) 1994-01-25 1995-03-30 Warner Lambert Co Tricyclic heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
US5863949A (en) 1995-03-08 1999-01-26 Pfizer Inc Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
JP3053222B2 (ja) 1995-04-20 2000-06-19 ファイザー・インコーポレーテッド Ｍｍｐおよびｔｎｆ抑制剤としてのアリールスルホニルヒドロキサム酸誘導体
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
GB9520822D0 (en) 1995-10-11 1995-12-13 Wellcome Found Therapeutically active compounds
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
ATE225343T1 (de) 1995-12-20 2002-10-15 Hoffmann La Roche Matrix-metalloprotease inhibitoren
ES2169355T3 (es) 1996-03-05 2002-07-01 Astrazeneca Ab Derivados de 4-anilinoquinazolina.
JP3195756B2 (ja) 1996-07-04 2001-08-06 公子 吉水 潤滑補助体
EP0818442A3 (en) 1996-07-12 1998-12-30 Pfizer Inc. Cyclic sulphone derivatives as inhibitors of metalloproteinases and of the production of tumour necrosis factor
EA199900021A1 (ru) 1996-07-13 1999-08-26 Глаксо, Груп Лимитед Бициклические гетероароматические соединения в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназы
DE69716916T2 (de) 1996-07-13 2003-07-03 Glaxo Group Ltd., Greenford Kondensierte heterozyklische verbindungen als protein kinase inhibitoren
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
CA2260898C (en) 1996-07-18 2002-05-14 Pfizer Limited Phosphinate based inhibitors of matrix metalloproteases
PL331895A1 (en) 1996-08-23 1999-08-16 Pfizer Arylosulphonylamino derivatives of hydroxamic acid
ID18494A (id) 1996-10-02 1998-04-16 Novartis Ag Turunan pirazola leburan dan proses pembuatannya
DE69730151T2 (de) 1997-01-06 2005-08-04 Pfizer Inc. Cyclische sulfonderivate
AU721748B2 (en) 1997-02-03 2000-07-13 Pfizer Products Inc. Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives
CA2279863A1 (en) 1997-02-07 1998-08-13 Pfizer Inc. N-hydroxy-beta-sulfonyl-propionamide derivatives and their use as inhibitors of matrix metalloproteinases
WO1998034918A1 (en) 1997-02-11 1998-08-13 Pfizer Inc. Arylsulfonyl hydroxamic acid derivatives
CA2289102A1 (en) 1997-05-07 1998-11-12 Sugen, Inc. 2-indolinone derivatives as modulators of protein kinase activity
JP2002501532A (ja) 1997-05-30 2002-01-15 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 新規血管形成阻害薬
US5835420A (en) 1997-06-27 1998-11-10 Aplus Flash Technology, Inc. Node-precise voltage regulation for a MOS memory system
ID23668A (id) 1997-08-08 2000-05-11 Pfizer Prod Inc Turunan asam ariloksiarilsulfonilamino hidroksamat
ATE368665T1 (de) 1997-08-22 2007-08-15 Astrazeneca Ab Oxindolylchinazolinderivate als angiogenesehemmer
JP2001518470A (ja) 1997-09-26 2001-10-16 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 新規な血管形成阻害剤
WO1999024440A1 (en) 1997-11-11 1999-05-20 Pfizer Products Inc. Thienopyrimidine and thienopyridine derivatives useful as anticancer agents
GB9725782D0 (en) 1997-12-05 1998-02-04 Pfizer Ltd Therapeutic agents
RS49779B (sr) 1998-01-12 2008-06-05 Glaxo Group Limited, Biciklična heteroaromatična jedinjenja kao inhibitori protein tirozin kinaze
GB9800575D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
GB9801690D0 (en) 1998-01-27 1998-03-25 Pfizer Ltd Therapeutic agents
JP4462654B2 (ja) 1998-03-26 2010-05-12 ソニー株式会社 映像素材選択装置及び映像素材選択方法
PA8469501A1 (es) 1998-04-10 2000-09-29 Pfizer Prod Inc Hidroxamidas del acido (4-arilsulfonilamino)-tetrahidropiran-4-carboxilico
PA8469401A1 (es) 1998-04-10 2000-05-24 Pfizer Prod Inc Derivados biciclicos del acido hidroxamico
IL139934A0 (en) 1998-05-29 2002-02-10 Sugen Inc Pyrrole substituted 2-indolinone derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
UA60365C2 (ru) 1998-06-04 2003-10-15 Пфайзер Продактс Інк. Производные изотиазола, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения гиперпролиферативного заболевания у млекопитающего
DK1004578T3 (da) 1998-11-05 2004-06-28 Pfizer Prod Inc 5-oxo-pyrrolidin-2-carboxylsyrehydroxamidderivater
US6649645B1 (en) 1998-12-23 2003-11-18 Pharmacia Corporation Combination therapy of radiation and a COX-2 inhibitor for treatment of neoplasia
CN1398189A (zh) 1998-12-23 2003-02-19 G.D.西尔公司 用于治疗肿瘤形成的放疗与cox－2抑制剂的联合治疗
EE05006B1 (et) * 1999-01-11 2008-04-15 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Polü(ADP-riboos)polümeraaside tritsüklilised inhibiitorid ja neid sisaldavad farmatseutilised kompositsioonid
KR100452491B1 (ko) 2001-03-29 2004-10-12 한미약품 주식회사 신규한 결정형 암로디핀 캠실레이트 염 및 그의 제조방법
KR20040011751A (ko) 2002-07-30 2004-02-11 씨제이 주식회사 암로디핀의 유기산염
EP1575936A1 (en) † 2002-12-19 2005-09-21 Pfizer Products Inc. Complexes of e-2-methoxy-n-(3-{4- [3-methyl-4-(6-methyl- pyridin -3-yloxy)-phenylamino] -quinazolin-6-yl}-allyl)-acetamide, their method of production, and use
JP2006522088A (ja) 2003-03-31 2006-09-28 ファイザー・インク ポリ（ａｄｐ−リボース）ポリメラーゼの三環系阻害剤の塩
PL1660095T3 (pl) 2003-07-25 2010-07-30 Cancer Research Tech Ltd Tricykliczne inhibitory PARP
ATE551345T1 (de) † 2004-09-22 2012-04-15 Pfizer Polymorphe formen des phosphatsalzes von 8-fluor- 2-ä4-ä(methylamino)methylüphenylü-1,3,4,5- tetrahydro-6h-azepinoä5,4,3-cdüindol-6-on
CN101384264B (zh) * 2004-09-22 2012-03-14 辉瑞大药厂 含有聚（adp-核糖）聚合酶抑制剂的治疗组合物
JP2008513435A (ja) 2004-09-22 2008-05-01 ファイザー・インク ポリ（ａｄｐ−リボース）ポリメラーゼ阻害剤を含む治療用組成物
PL1794163T3 (pl) 2004-09-22 2010-06-30 Pfizer Sposób wytwarzania inhibitorów poli(adp-rybozo)polimerazy
GB0502509D0 (en) 2005-02-07 2005-03-16 Pfizer Ltd Novel salt form of a dopamine agonist
CA2901244A1 (en) * 2005-02-23 2006-08-31 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Rasagiline formulations of improved content uniformity
CN101528202A (zh) * 2006-07-05 2009-09-09 特瓦制药工业有限公司 美金刚的药物组合物
KR100843401B1 (ko) 2006-12-04 2008-07-04 씨제이제일제당 (주) 결정성 ｓ-(-)-암로디핀 캠실레이트 무수물 및 이의제조방법
JP5495787B2 (ja) * 2006-12-06 2014-05-21 クオナトウス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド （３Ｓ）−３−［Ｎ−（Ｎ’−（２−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オキサミル）アラニニル］アミノ−５−（２’，３’，５’，６’−テトラフルオロフェノキシ）−４−オキソペンタン酸の結晶形態
WO2008114114A2 (en) * 2007-03-16 2008-09-25 Pfizer Products Inc. Poly(adp-ribose) polymerases inhibitor for treating ophthalmic condition
EP2065385A1 (en) † 2007-11-28 2009-06-03 Laboratorios SALVAT, S.A. Stable crystalline salt of (R)-3-fluorophenyl-3,4,5-trifluorobenzylcarbamic acid 1-azabiciyclo [2.2.2]oct-3-yl ester
EP2231648A1 (en) * 2007-12-05 2010-09-29 BIAL - Portela & Ca., S.A. New salts and crystal forms
KR20090060674A (ko) 2007-12-10 2009-06-15 씨제이제일제당 (주) 결정형의 지프라시돈 술폰산염, 그 제조방법, 및 그것를포함하는 약제학적 조성물
NZ586675A (en) † 2008-01-08 2012-04-27 Merck Sharp & Dohme Pharmaceutically acceptable salts of 2-{ 4-[(3s)-piperidin-3- yl]phenyl} -2h-indazole-7-carboxamide
SG196833A1 (en) 2009-01-17 2014-02-13 Boomerang Systems Inc Variable offset positioning antenna array for enhanced guidance of automated guided vehicles (agvs)
DK3150610T3 (da) 2010-02-12 2019-11-04 Pfizer Salte og polymorfer af 8-fluor-2-{4-[(methylamino}methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6h-azepino[5,4,3-cd]indol-6-on
CN107767647A (zh) 2011-09-23 2018-03-06 金泰克斯公司 用于后视镜显示的系统和方法
MY165747A (en) 2011-12-26 2018-04-23 Wintech Polymer Ltd Polybutylene terephthalate resin pellets, and production method for said polybutylene terephthalate resin pellets
US9384339B2 (en) 2012-01-13 2016-07-05 Telecommunication Systems, Inc. Authenticating cloud computing enabling secure services
US9697529B2 (en) 2012-03-13 2017-07-04 American Express Travel Related Services Company, Inc. Systems and methods for tailoring marketing
KR101984831B1 (ko) 2013-01-31 2019-05-31 삼성전자 주식회사 반도체 패키지 및 그 제조 방법
CN103309115B (zh) 2013-05-30 2016-03-23 京东方科技集团股份有限公司 彩色电泳显示面板及其制造方法、显示装置
US9501163B2 (en) 2014-05-06 2016-11-22 Symbol Technologies, Llc Apparatus and method for activating a trigger mechanism
US10884952B2 (en) 2016-09-30 2021-01-05 Intel Corporation Enforcing memory operand types using protection keys
JP6943759B2 (ja) 2017-12-28 2021-10-06 株式会社東海理化電機製作所 シフト装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN104876937A (zh) 2015-09-02
SI3150610T1 (sl) 2019-12-31
NL300958I2 (nl) 2018-12-19
EP3150610B1 (en) 2019-07-31
JP5745283B2 (ja) 2015-07-08
EP4166558A1 (en) 2023-04-19
CA2787881A1 (en) 2011-08-18
KR20120127495A (ko) 2012-11-21
KR102108226B1 (ko) 2020-05-08
FR18C1049I1 (fr) 2019-02-15
US10278974B2 (en) 2019-05-07
JP2011168587A (ja) 2011-09-01
NZ601445A (en) 2014-08-29
WO2011098971A1 (en) 2011-08-18
ES2607806T3 (es) 2017-04-04
HRP20161742T4 (hr) 2024-07-05
JP2021107460A (ja) 2021-07-29
PL2534153T5 (pl) 2024-11-18
LUC00093I1 (ru) 2018-11-15
US20120302550A1 (en) 2012-11-29
US20180092925A1 (en) 2018-04-05
TWI545123B (zh) 2016-08-11
IL220921B (en) 2020-03-31
CA3024216A1 (en) 2011-08-18
US20150238504A1 (en) 2015-08-27
CA3024216C (en) 2021-03-30
AR080164A1 (es) 2012-03-21
CN104876937B (zh) 2017-07-28
FR18C1049I2 (fr) 2021-01-08
JP2016216507A (ja) 2016-12-22
HUS1800046I1 (hu) 2018-12-28
EP2534153A1 (en) 2012-12-19
DK2534153T4 (da) 2024-06-03
LT3150610T (lt) 2019-11-11
JP2020050671A (ja) 2020-04-02
SI2534153T1 (sl) 2017-01-31
RS55487B2 (sr) 2024-06-28
EP2534153B2 (en) 2024-05-22
PT3150610T (pt) 2019-11-11
CY1122218T1 (el) 2020-11-25
RS59494B1 (sr) 2019-12-31
US20200000821A1 (en) 2020-01-02
AR109356A2 (es) 2018-11-21
CN102884066A (zh) 2013-01-16
HRP20191944T1 (hr) 2020-01-24
US20140243318A1 (en) 2014-08-28
KR20190026043A (ko) 2019-03-12
NO2018039I1 (no) 2018-11-15
CN102884066B (zh) 2015-01-07
TW201144316A (en) 2011-12-16
BR112012019050A2 (pt) 2016-09-13
PL3150610T3 (pl) 2020-02-28
MX343383B (es) 2016-11-03
ES2607806T5 (es) 2024-10-07
CY1118319T1 (el) 2017-06-28
CA2787881C (en) 2019-01-08
EP3597651A1 (en) 2020-01-22
HUE030969T4 (hu) 2024-11-28
SG10201406805RA (en) 2014-11-27
JP6640931B2 (ja) 2020-02-05
LT2534153T (lt) 2016-12-12
SI2534153T2 (sl) 2024-07-31
DK3150610T3 (da) 2019-11-04
BR112012019050A8 (pt) 2017-12-26
ES2753748T3 (es) 2020-04-14
US8754072B2 (en) 2014-06-17
US9045487B2 (en) 2015-06-02
FI2534153T4 (fi) 2024-06-26
HRP20161742T1 (hr) 2017-02-24
SMT201600462B (it) 2017-03-08
LUC00093I2 (ru) 2019-12-24
PT2534153T (pt) 2016-12-27
CY2018031I1 (el) 2019-11-27
HUE030969T2 (en) 2017-06-28
CY2018031I2 (el) 2019-11-27
JP6371350B2 (ja) 2018-08-08
JP2015131858A (ja) 2015-07-23
RS55487B1 (sr) 2017-04-28
AU2011213944B2 (en) 2014-10-02
LTC2534153I2 (lt) 2021-03-10
EP3150610A1 (en) 2017-04-05
MX2012008911A (es) 2012-08-15
JP6013551B2 (ja) 2016-10-25
HUE047248T2 (hu) 2020-04-28
HK1176617A1 (zh) 2013-08-02
JP2018199679A (ja) 2018-12-20
FIC20180039I1 (fi) 2018-11-16
LTPA2018517I1 (lt) 2018-12-10
EP2534153B1 (en) 2016-09-21
SMT201600462T1 (it) 2017-03-08
PL2534153T3 (pl) 2017-08-31
RU2570198C2 (ru) 2015-12-10
BR112012019050B1 (pt) 2021-12-21
US9861638B2 (en) 2018-01-09
AU2011213944A1 (en) 2012-08-09
SG182533A1 (en) 2012-08-30
SMT201900634T1 (it) 2020-01-14
DK2534153T3 (en) 2017-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI2534153T4 (fi) 8-fluori-2-{4-[(metyyliamino}metyyli]fenyyli}-1,3,4,5-tetrahydro-6h-atsepino[5,4,3-cd]indol-6-onin suoloja ja polymorfeja
AU2020266592B2 (en) Substituted cyclolakyls as modulators of the integrated stress pathway
RU2014110399A (ru) Кристаллические формы вгс протеазного ингибитора
JP2011168587A5 (ru)
TWI812496B (zh) 三環性螺化合物之用途
AU2017382405A1 (en) Compositions and methods for inhibiting arginase activity
CA2765529C (en) Acid pump antagonist for the treatment of diseases involved in abnormal gastrointestinal motility
FI2134702T4 (fi) 6-[2-(metyylikarbamoyyli)fenyylisulfanyyli]-3-E-[2-(pyridiini-2-yyli)etenyyli]indatsolin kidemuotoja jotka soveltuvat nisäkkäiden poikkeavan solukasvun hoitamiseen
JP2016065042A5 (ru)
JP2016530262A5 (ru)
RU2014105881A (ru) Ансольваты солей норибогаина
JP2007521340A5 (ru)
RU2017118165A (ru) Ингибиторы энхансера гомолога 2 zestes
RU2022109286A (ru) Кристаллическая форма гидрата свободного основания лорлатиниба
KR102519536B1 (ko) 트리시클릭 회전장애이성질체 화합물
JPWO2018216640A1 (ja) Ｅｐ４アンタゴニスト
RU2018101363A (ru) Кристаллическая форма свободного основания лорлатиниба
JP2015522589A5 (ru)
RU2018103172A (ru) Кристаллическая фумаратная соль (s)-[3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)фенил][3-гидрокси-3-(пиперидин-2-ил)азетидин-1-ил]метанона
JP2013503134A5 (ru)
JP2020536893A5 (ru)
JP2014500870A5 (ru)
CN114026068A (zh) Ep2拮抗剂
JP2015502371A5 (ru)
RU2020116458A (ru) Кристаллическая соль 2-амино-2-(гидроксиметил)пропан-1,3-диола и 4-(4-(1-изопропил-7-оксо-1,4,6,7-тетрагидроспиро[индазол-5,4ʼ-пиперидин]-1ʼ-карбонил)-6-метоксипиридин-2-ил)бензойной кислоты