RU2012140943A - Ассоциативный мономер на основе оксо-спиртов, акриловый полимер, содержащий этот мономер, применение указанного полимера в качестве загустителя в водном составе, полученный состав - Google Patents

Ассоциативный мономер на основе оксо-спиртов, акриловый полимер, содержащий этот мономер, применение указанного полимера в качестве загустителя в водном составе, полученный состав Download PDF

Info

Publication number
RU2012140943A
RU2012140943A RU2012140943/04A RU2012140943A RU2012140943A RU 2012140943 A RU2012140943 A RU 2012140943A RU 2012140943/04 A RU2012140943/04 A RU 2012140943/04A RU 2012140943 A RU2012140943 A RU 2012140943A RU 2012140943 A RU2012140943 A RU 2012140943A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
monomer
formula
zero
meth
Prior art date
Application number
RU2012140943/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2583431C2 (ru
Inventor
Жан-Марк Сюо
Дени Рульманн
Original Assignee
Коатекс С.А.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Коатекс С.А.С. filed Critical Коатекс С.А.С.
Publication of RU2012140943A publication Critical patent/RU2012140943A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2583431C2 publication Critical patent/RU2583431C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/52—Esters of acyclic unsaturated carboxylic acids having the esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
    • C07C69/533—Monocarboxylic acid esters having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C69/54—Acrylic acid esters; Methacrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16—Aqueous medium
    • C08F2/22—Emulsion polymerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1802—C2-(meth)acrylate, e.g. ethyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
    • C08F220/286—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety and containing polyethylene oxide in the alcohol moiety, e.g. methoxy polyethylene glycol (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
    • C08F220/288—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety and containing polypropylene-co-ethylene oxide in the alcohol moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/06—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
    • C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/43—Thickening agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Abstract

1. Мономер формулы (I)R-(AO)-(BO)-R',где- m и n являются целыми числами меньше 150, по меньшей мере одно из которых не является нулем,- А и В обозначают алкильные группы, отличающиеся друг от друга и содержащие от 2 до 4 атомов углерода, при этом группа АО предпочтительно обозначает этиленоксид и группа ВО предпочтительно обозначает пропиленоксид,- R обозначает полимеризуемую ненасыщенную группу, предпочтительно метакрилат,- R' отличается тем, что состоит по меньшей мере из одной группы формулы (II):CH-(CH)-CH(CH)CH-(CH)-,где p и q обозначают целые числа, по меньшей мере одно из которых не равно нулю, где 5<p+q<13, r является целым числом, равным 0.2. Мономер по п.1, отличающийся тем, что n=0, AO обозначает этиленоксид и m составляет от 20 до 40.3. Полимер типа HASE, состоящий из:а) (мет)акриловой кислоты,b) по меньшей мере одного сложного эфира (мет)акриловой кислоты,с) по меньшей мере одного мономера вышеуказанной формулы (I)R-(AO)-(BO)-R',где- m и n являются целыми числами меньше 150, по меньшей мере одно из которых не является нулем,- А и В обозначают алкильные группы, отличающиеся друг от друга и содержащие от 2 до 4 атомов углерода, при этом группа АО предпочтительно обозначает этиленоксид и группа ВО предпочтительно обозначает пропиленоксид,- R обозначает полимеризуемую ненасыщенную группу, предпочтительно метакрилат,- R' отличается тем, что состоит по меньшей мере из одной группы формулы (II)CH-(CH)-CH(CH)CH-(CH)-,где p и q обозначают целые числа, по меньшей мере одно из которых не равно нулю, где 5<p + q<13, r является целым числом, равным 0.4. Полимер по п.3, отличающийся тем, что состоит из каждого из его мономеров, выраженных, мас.%:а) от 20% до 50%, предпочтительно от 35% до 45%, (мет)акриловой кислот�

Claims (15)

1. Мономер формулы (I)
R-(AO)m-(BO)n-R',
где
- m и n являются целыми числами меньше 150, по меньшей мере одно из которых не является нулем,
- А и В обозначают алкильные группы, отличающиеся друг от друга и содержащие от 2 до 4 атомов углерода, при этом группа АО предпочтительно обозначает этиленоксид и группа ВО предпочтительно обозначает пропиленоксид,
- R обозначает полимеризуемую ненасыщенную группу, предпочтительно метакрилат,
- R' отличается тем, что состоит по меньшей мере из одной группы формулы (II):
CH3-(CH2)p-CH(CH2)rCH3-(CH2)q-,
где p и q обозначают целые числа, по меньшей мере одно из которых не равно нулю, где 5<p+q<13, r является целым числом, равным 0.
2. Мономер по п.1, отличающийся тем, что n=0, AO обозначает этиленоксид и m составляет от 20 до 40.
3. Полимер типа HASE, состоящий из:
а) (мет)акриловой кислоты,
b) по меньшей мере одного сложного эфира (мет)акриловой кислоты,
с) по меньшей мере одного мономера вышеуказанной формулы (I)
R-(AO)m-(BO)n-R',
где
- m и n являются целыми числами меньше 150, по меньшей мере одно из которых не является нулем,
- А и В обозначают алкильные группы, отличающиеся друг от друга и содержащие от 2 до 4 атомов углерода, при этом группа АО предпочтительно обозначает этиленоксид и группа ВО предпочтительно обозначает пропиленоксид,
- R обозначает полимеризуемую ненасыщенную группу, предпочтительно метакрилат,
- R' отличается тем, что состоит по меньшей мере из одной группы формулы (II)
CH3-(CH2)p-CH(CH2)rCH3-(CH2)q-,
где p и q обозначают целые числа, по меньшей мере одно из которых не равно нулю, где 5<p + q<13, r является целым числом, равным 0.
4. Полимер по п.3, отличающийся тем, что состоит из каждого из его мономеров, выраженных, мас.%:
а) от 20% до 50%, предпочтительно от 35% до 45%, (мет)акриловой кислоты,
b) от 40% до 70%, предпочтительно от 45% до 55%, по меньшей мере одного сложного эфира (мет)акриловой кислоты,
с) от 2% до 20%, предпочтительно от 3% до 15%, по меньшей мере одного мономера указанной выше формулы (I).
5. Полимер по любому из пп.3 или 4, отличающийся тем, что в мономере формулы (I) n=0, АО обозначает этиленоксид и m составляет от 20 до 40.
6. Способ получения полимера типа HASE взаимодействием в реакционной среде:
а) (мет)акриловой кислоты,
b) по меньшей мере одного сложного эфира (мет)акриловой кислоты,
с) по меньшей мере одного мономера вышеуказанной формулы (I)
R-(AO)m-(BO)n-R',
где
- m и n являются целыми числами меньше 150, по меньшей мере одно из которых не является нулем,
- А и В обозначают алкильные группы, отличающиеся друг от друга и содержащие от 2 до 4 атомов углерода, при этом группа АО предпочтительно обозначает этиленоксид и группа ВО предпочтительно обозначает пропиленоксид,
- R обозначает полимеризуемую ненасыщенную группу, предпочтительно метакрилат,
- R' отличается тем, что состоит по меньшей мере из одной группы формулы (II)
CH3-(CH2)p-CH(CH2)rCH3-(CH2)q-,
где p и q обозначают целые числа, по меньшей мере одно из которых не равно нулю, где 5<p + q<13, r является целым числом, равным 0,
возможно с введением в реакционную среду до и/или во время и/или после взаимодействия компонентов а), b) и с) по меньшей мере одного агента передачи цепи.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что используют агент передачи и тем, что его масса, введенная в реакционную среду, составляет от 1500 м.д. до 4000 м.д. по отношению к общей массе компонентов а), b) и с).
8. Способ по любому из пп.6 или 7, отличающийся тем, что в мономере формулы (I) n=0, АО обозначает этиленоксид и m составляет от 20 до 40.
9. Способ по любому из пп.6 или 7, также отличающийся тем, что реакционная среда состоит из воды с другим органическим растворителем, предпочтительно состоит только из воды.
10. Способ по п.8, также отличающийся тем, что реакционная среда состоит из воды с другим органическим растворителем, предпочтительно состоит только из воды.
11. Способ по любому из пп.6, 7 и 10, отличающийся тем, что агент передачи цепи выбирают из N-додецилмеркаптана, N-децилмеркаптана, октилмеркаптана, 1,8-димеркапто-3,6-диоксаоктана (DMDO, n CAS: 14970-87-7), тиомолочной кислоты.
12. Способ по п.8, отличающийся тем, что агент передачи цепи выбирают из N-додецилмеркаптана, N-децилмеркаптана, октилмеркаптана, 1,8-димеркапто-3,6-диоксаоктана (DMDO, n CAS: 14970-87-7), тиомолочной кислоты.
13. Способ по п.9, отличающийся тем, что агент передачи цепи выбирают из N-додецилмеркаптана, N-децилмеркаптана, октилмеркаптана, 1,8-димеркапто-3,6-диоксаоктана (DMDO, n CAS: 14970-87-7), тиомолочной кислоты.
14. Применение полимера типа HASE по любому из пп.3-5 в качестве загустителя в водном составе.
15. Водный состав, содержащий полимер типа HASE по любому из пп.3-5, отличающийся тем, что он является водной краской.
RU2012140943/04A 2010-02-26 2011-02-17 Ассоциативный мономер на основе оксо-спиртов, акриловый полимер, содержащий этот мономер, применение указанного полимера в качестве загустителя в водном составе, полученный состав RU2583431C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1051366 2010-02-26
FR1051366A FR2956862B1 (fr) 2010-02-26 2010-02-26 Monomere associatif a base d'alcools oxo, polymere acrylique contenant ce monomere, utilisation dudit polymere comme epaississant dans une formulation aqueuse, formulation obtenue.
US31475410P 2010-03-17 2010-03-17
US61/314,754 2010-03-17
PCT/IB2011/000327 WO2011104599A1 (fr) 2010-02-26 2011-02-17 Monomere associatif a base d'alcools oxo, polymere acrylique contenant ce monomere, utilisation dudit polymere comme epaississant dans une formulation aqueuse, formulation obtenue

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012140943A true RU2012140943A (ru) 2014-04-10
RU2583431C2 RU2583431C2 (ru) 2016-05-10

Family

ID=42663676

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012140943/04A RU2583431C2 (ru) 2010-02-26 2011-02-17 Ассоциативный мономер на основе оксо-спиртов, акриловый полимер, содержащий этот мономер, применение указанного полимера в качестве загустителя в водном составе, полученный состав

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8791199B2 (ru)
EP (1) EP2539311B1 (ru)
JP (1) JP6254346B2 (ru)
KR (1) KR101565530B1 (ru)
CN (2) CN105237690B (ru)
AU (1) AU2011219565B2 (ru)
BR (1) BR112012021420A2 (ru)
CA (1) CA2788447A1 (ru)
DK (1) DK2539311T3 (ru)
ES (1) ES2614081T3 (ru)
FR (1) FR2956862B1 (ru)
HU (1) HUE030320T2 (ru)
MX (1) MX341525B (ru)
PL (1) PL2539311T3 (ru)
PT (1) PT2539311T (ru)
RU (1) RU2583431C2 (ru)
WO (1) WO2011104599A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2950061B1 (fr) * 2009-09-11 2013-12-20 Coatex Sas Monomeres associatifs a base de polycosanols, epaississants associatifs correspondants et leurs utilisations
FR2982263B1 (fr) 2011-11-04 2015-03-27 Coatex Sas Epaississant acrylique associatif contenant des polyglycerols et son utilisation pour augmenter le temps ouvert de films minces ou epais.
FR2982266B1 (fr) * 2011-11-04 2015-02-20 Coatex Sas Emulsion d'un polymere acrylique associatif polymerise en presence de polyglycerols et son utilisation comme agent epaississant dans une formulation aqueuse.
FR2982867B1 (fr) 2011-11-18 2013-12-20 Coatex Sas Epaississants ioniques associatifs contenant des alkyls cyclohexylols alkoxyles, leurs utilisations et formulations les contenant
FR3000084B1 (fr) 2012-12-20 2015-02-27 Coatex Sas Microparticules d'agent actif
FR3003264B1 (fr) 2013-03-18 2016-12-09 Coatex Sas Utilisation d'une emulsion polymerique pour traiter en surface des particules de matiere minerale.
FR3032716B1 (fr) 2015-02-17 2017-02-24 Bostik Sa Colle contact de polychloroprene a base aqueuse
FR3032629B1 (fr) 2015-02-18 2017-02-17 Coatex Sas Microparticules polymeriques
FR3056983B1 (fr) * 2016-09-30 2020-05-22 Coatex Copolymere anionique epaississant
FR3057867B1 (fr) * 2016-10-25 2018-11-02 Coatex Preparation d'emulsion polymerique
US11479688B2 (en) 2017-05-10 2022-10-25 Basf Se Polymer with branched structure
WO2019209779A1 (en) 2018-04-27 2019-10-31 Rohm And Haas Company Rheological modifiers for spray drift control in agrochemical emulsions
FR3130502A1 (fr) 2021-12-21 2023-06-23 Melchior Material And Life Science France Composition agrochimique pour enrobage de graines
FR3133522B1 (fr) 2022-03-16 2025-05-09 Melchior Material & Life Science France Formulations de pheromones encapsulees resistantes aux rayonnements lumineux
WO2023175279A1 (fr) 2022-03-16 2023-09-21 Melchior Material And Life Science France Formulations de pheromones encapsulees resistantes aux rayonnements lumineux
FR3133610B1 (fr) * 2022-03-18 2025-11-21 Coatex Sas Copolymère alkylé épaississant
FR3134285A1 (fr) 2022-04-07 2023-10-13 Melchior Material And Life Science France Procede biologique de lutte contre les insectes piqueurs

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4833993B1 (ru) * 1970-08-27 1973-10-18
CA1188043A (en) 1978-12-29 1985-05-28 Ching-Jen Chang Methacrylic acid emulsion copolymers for thickening purposes
DE2918826A1 (de) 1979-05-10 1980-11-27 Basf Ag Verwendung von alkoxylierten alkoholen als biologisch abbaubare, schaumarme tenside in wasch- und reinigungsmitteln
US4384096A (en) 1979-08-27 1983-05-17 The Dow Chemical Company Liquid emulsion polymers useful as pH responsive thickeners for aqueous systems
DE3404537A1 (de) * 1984-02-09 1985-08-14 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Waessrige funktionsfluessigkeiten auf der basis von polymeren
US4673518A (en) 1986-03-07 1987-06-16 Basf Corporation Synthetic polyether thickeners and thickened aqueous systems containing them
US4722962A (en) 1986-06-12 1988-02-02 Desoto, Inc. Nonionic associative thickeners
FR2633930B1 (fr) 1988-07-07 1991-04-19 Coatex Sa Agent epaississant modificateur des caracteristiques rheologiques de compositions aqueuses chargees et/ou pigmentees, blanches ou colorees
DE4137247A1 (de) 1991-11-13 1993-05-19 Henkel Kgaa Verdickungsmittel auf polyurethanbasis
FR2693203B1 (fr) 1992-07-01 1994-08-26 Coatex Sas Copolymère acrylique partiellement ou totalement hydrosoluble, réticulé ou non et son utilisation.
DE4327481A1 (de) 1993-08-16 1995-02-23 Bayer Ag Als Verdickungsmittel geeignete Polyurethane und ihre Verwendung zur Verdickung wäßriger Systeme
US5425806B1 (en) 1994-05-12 1997-07-01 Rheox Inc Pourable water dispersible thickening composition for aqueous systems and a method of thickening said aqueous systems
DE4423358A1 (de) * 1994-07-04 1996-01-11 Roehm Gmbh Dispergierwirksame Cooligomere und Copolymere
EP1294837B1 (de) 2000-06-16 2005-08-24 Basf Aktiengesellschaft Tenside auf der basis von oxoalkoholen
FR2826014B1 (fr) 2001-06-19 2007-04-13 Coatex Sas Epaississants non ioniques pour compositions pigmentaires, notamment pour peintures, assurant la compatibilite pigmentaire, et leurs applications
US7288616B2 (en) * 2002-01-18 2007-10-30 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Multi-purpose polymers, methods and compositions
US6994044B2 (en) * 2003-11-18 2006-02-07 Dada Corp. Embroidered patch and manufacturing method therefor
FR2872815B1 (fr) * 2004-07-08 2008-06-27 Coatex Soc Par Actions Simplif Utilisation de copolymeres acryliques hydrosolubles dans des formations aqueuses eventuellement pigmentees et formulations obtenues
AR057044A1 (es) * 2005-05-31 2007-11-14 Rhodia Composiciones con modificadores de reologia hase
EP1734062A1 (en) * 2005-06-15 2006-12-20 KAO CHEMICALS GmbH Concrete and mortar admixture
FR2894251B1 (fr) 2005-12-05 2008-01-04 Air Liquide Procede de synthese de methanol permettant un recyclage du gaz residuaire
JP2009001776A (ja) 2007-06-11 2009-01-08 Rohm & Haas Co 水性エマルジョンポリマー会合性増粘剤
JP5086744B2 (ja) * 2007-08-30 2012-11-28 関西ペイント株式会社 粘性改良剤を含有する自動車用水系塗料
JP5498002B2 (ja) * 2007-09-19 2014-05-21 関西ペイント株式会社 自動車用水系塗料
JP2009114348A (ja) * 2007-11-07 2009-05-28 San Nopco Ltd 粘性改良剤
FR2950061B1 (fr) 2009-09-11 2013-12-20 Coatex Sas Monomeres associatifs a base de polycosanols, epaississants associatifs correspondants et leurs utilisations

Also Published As

Publication number Publication date
PT2539311T (pt) 2016-12-23
CN102770406A (zh) 2012-11-07
PL2539311T3 (pl) 2017-03-31
WO2011104599A1 (fr) 2011-09-01
CN105237690A (zh) 2016-01-13
JP2013520546A (ja) 2013-06-06
US8791199B2 (en) 2014-07-29
MX341525B (es) 2016-08-24
AU2011219565A1 (en) 2012-08-30
HUE030320T2 (hu) 2017-05-29
ES2614081T3 (es) 2017-05-29
CN102770406B (zh) 2015-10-07
EP2539311A1 (fr) 2013-01-02
FR2956862B1 (fr) 2013-03-15
RU2583431C2 (ru) 2016-05-10
KR101565530B1 (ko) 2015-11-13
FR2956862A1 (fr) 2011-09-02
CN105237690B (zh) 2018-03-20
US20110213072A1 (en) 2011-09-01
KR20120107523A (ko) 2012-10-02
EP2539311B1 (fr) 2016-11-02
BR112012021420A2 (pt) 2016-05-24
DK2539311T3 (en) 2017-01-30
CA2788447A1 (fr) 2011-09-01
MX2012009849A (es) 2012-09-21
JP6254346B2 (ja) 2017-12-27
AU2011219565B2 (en) 2016-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013144740A (ru) Способ загущения косметической композиции разбухающей в щелочной среде эмульсией полимера, содержащего amps и имеющего высокое содержание акриловой кислоты
RU2011142631A (ru) Композиция, содержащая в виде водной дисперсии предпочтительно (met)акрилатные полимеры, содржащие бензофенон, в смеси с отличными от них (met)акрилатными полимерами, и применение указанной композиции
RU2011146127A (ru) Соединения и композиции с полиглицерином
JP2013520546A5 (ja) オキソ・アルコールベースの結合性モノマーと、このモノマーを含むポリマーと、水溶性配合組成物でのこのポリマーの増粘剤としての使用と、得られた配合組成物
WO2008106209A3 (en) Fluoropolymer compositions and method of use
RU2012141628A (ru) Анионные ассоциативные модификаторы реологических свойств
RU2011103761A (ru) Применение в качестве загустителя водных солевых составов водорастворимого акрилового сополимера, сшитого и гидрофобно модифицированного
WO2007115081A3 (en) Polylactic acid-containing resin compositions
RU2015123722A (ru) Водная суспензия извести, способ ее получения и применение
WO2006047398A3 (en) Star polymers and compositions thereof
RU2013108705A (ru) Полиалкил(мет)акрилат для улучшения свойств смазочного масла
RU2011142635A (ru) (мет)акрилатные полимеры и применение их в качестве связанных с полимерами уф-инициаторов или в качестве добавки к отверждаемым уф-светом смолам
RU2013103355A (ru) Не содержащие поверхностно-активных веществ акриловые эмульсии, загущаемые щелочью, и применение в водных композициях, и композиции, содержащие такие эмульсии
BRPI0803024A2 (pt) polìmero em emulsão aquosa, composição aquosa, composição polimérica seca, e, processos para fornecer um polìmero em emulsão aquosa, para fornecer a composição polimérica seca, para engrossar ou modificar a reologia de uma composição aquosa e para formar um agente de raft
RU2006113639A (ru) Гидрогель
RU2016104465A (ru) Композиции покрытий с улучшенной адгезией к контейнерам
EP1170312A3 (en) Low-molecular (meth)acrylic acid (salt)-based polymer and its production process and uses
RU2019106512A (ru) Содержащие функциональные группы полиалкил(мет)акрилаты, обладающие улучшенной деэмульгирующей способностью
RU2014102986A (ru) Гидрофильные каучуковые материалы и способы их получения
RU2012141626A (ru) Анионные ассоциативные модификаторы реологических свойств
ES2517269T3 (es) Procedimiento para preparar un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos amino terciario mediante polimerización en los radicales libres en disolución
JP5734406B1 (ja) 含フッ素２ブロック共重合体
RU2015124101A (ru) Способ получения модифицированных эпокси (мет) акрилатных смол и их применение
EA201391082A1 (ru) Скважинная упрочняющая композиция
DE50304402D1 (de) Partiell veresterte copolymere von monoethylenisch ungesättigten dicarbonsäureanhydriden, vinylaromatischen verbindungen und weitere heteroatome enthaltenden monoethylenisch ungesättigten monomeren