RU2012140964A - Галогенированный сложный амидоэфир и его применение в качестве внутреннего донора электронов - Google Patents
Галогенированный сложный амидоэфир и его применение в качестве внутреннего донора электронов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012140964A RU2012140964A RU2012140964/04A RU2012140964A RU2012140964A RU 2012140964 A RU2012140964 A RU 2012140964A RU 2012140964/04 A RU2012140964/04 A RU 2012140964/04A RU 2012140964 A RU2012140964 A RU 2012140964A RU 2012140964 A RU2012140964 A RU 2012140964A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- halogenated
- carbon atoms
- amide ester
- ester
- Prior art date
Links
- -1 halogenated amido ester Chemical class 0.000 claims abstract 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 15
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 claims abstract 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003262 carboxylic acid ester group Chemical class [H]C([H])([*:2])OC(=O)C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000012035 limiting reagent Substances 0.000 claims 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C233/67—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C233/68—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/69—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/12—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/02—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F10/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
- C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
- C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
1. Галогенированный сложный амидоэфир, имеющий структуру (I)в которой R-Rявляются одинаковыми или разными, причем каждый из R-Rвыбран из группы, состоящей из водорода, галогена и ациклической алкильной группы, имеющей 1-20 атомов углерода, и по меньшей мере один из R-Rпредставляет собой ациклическую алкильную группу; иArи Arявляются одинаковыми или разными и каждый из Arи Arвыбран из группы, состоящей из арильной группы, имеющей 6-20 атомов углерода, и арилалкильной группы, имеющей 7-20 атомов углерода, и по меньшей мере один из Arи Arгалогенирован.2. Галогенированный сложный амидоэфир по п.1, в котором каждый из Arи Arвыбран из группы, состоящей из фенильной группы, нафтильной группы, антраценильной группы и фенантренильной группы.3. Галогенированный сложный амидоэфир по любому из пп.1 и 2, в котором по меньшей мере два из R-Rпредставляют собой ациклическую алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода.4. Галогенированный сложный амидоэфир по п.1, имеющий структуру (II)в которой по меньшей мере один из R-Rи по меньшей мере один из R-Rпредставляют собой водород.5. Галогенированный сложный амидоэфир по п.4, в котором каждый из Rи Rвыбран из группы, состоящей из атомов хлора и фтора.6. Галогенированный сложный амидоэфир по п.1, в котором каждый из Rи Rпредставляет собой углеводородную группу, имеющую 1-6 атомов углерода.7. Галогенированный сложный амидоэфир по п.1, в котором каждый из Rи Rпредставляет собой углеводородную группу, имеющую 1-6 атомов углерода.8. Прокаталитическая композиция, содержащаякомбинацию магниевого компонента, титанового компонента и внутреннего донора электронов, содержащего галогенированный сложный амидоэфир.9. Прокаталитичес�
Claims (15)
1. Галогенированный сложный амидоэфир, имеющий структуру (I)
в которой R1-R6 являются одинаковыми или разными, причем каждый из R1-R6 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена и ациклической алкильной группы, имеющей 1-20 атомов углерода, и по меньшей мере один из R1-R6 представляет собой ациклическую алкильную группу; и
Ar1 и Ar2 являются одинаковыми или разными и каждый из Ar1 и Ar2 выбран из группы, состоящей из арильной группы, имеющей 6-20 атомов углерода, и арилалкильной группы, имеющей 7-20 атомов углерода, и по меньшей мере один из Ar1 и Ar2 галогенирован.
2. Галогенированный сложный амидоэфир по п.1, в котором каждый из Ar1 и Ar2 выбран из группы, состоящей из фенильной группы, нафтильной группы, антраценильной группы и фенантренильной группы.
3. Галогенированный сложный амидоэфир по любому из пп.1 и 2, в котором по меньшей мере два из R1-R6 представляют собой ациклическую алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода.
4. Галогенированный сложный амидоэфир по п.1, имеющий структуру (II)
в которой по меньшей мере один из R11-R13 и по меньшей мере один из R21-R23 представляют собой водород.
5. Галогенированный сложный амидоэфир по п.4, в котором каждый из R12 и R22 выбран из группы, состоящей из атомов хлора и фтора.
6. Галогенированный сложный амидоэфир по п.1, в котором каждый из R1 и R2 представляет собой углеводородную группу, имеющую 1-6 атомов углерода.
7. Галогенированный сложный амидоэфир по п.1, в котором каждый из R3 и R5 представляет собой углеводородную группу, имеющую 1-6 атомов углерода.
8. Прокаталитическая композиция, содержащая
комбинацию магниевого компонента, титанового компонента и внутреннего донора электронов, содержащего галогенированный сложный амидоэфир.
9. Прокаталитическая композиция по п.8, в которой галогенированный сложный амидоэфир имеет структуру (I)
в которой R1-R6 являются одинаковыми или разными, причем каждый из R1-R6 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, углеводородной группы, имеющей 1-20 атомов углерода, и замещенной углеводородной группы, имеющей 1-20 атомов углерода; и
Ar1 и Ar2 являются одинаковыми или разными и каждый из Ar1 и Ar2 выбран из группы, состоящей из арильной группы, имеющей 6-20 атомов углерода, и арилалкильной группы, имеющей 7-20 атомов углерода, и по меньшей мере один из и Ar1 и Ar2 галогенирован.
10. Прокаталитическая композиция по любому из пп.8 и 9, содержащая бензоат.
11. Каталитическая композиция, содержащая
прокаталитическую композицию, содержащую внутренний донор электронов, содержащий галогенированный сложный амидоэфир, и
сокатализатор.
12. Каталитическая композиция по п.11, содержащая внешний донор электронов, выбранный из группы, состоящей из соединения кремния, бидентатного соединения, простого диэфира, сложного эфира диола, карбоксилата, амина, фосфита и их комбинаций.
13. Каталитическая композиция по любому из пп.11 и 12, содержащая агент, ограничивающий активность, выбранный из группы, состоящей из эфира карбоновой кислоты, простого диэфира, сложного эфира диола и их комбинаций.
14. Способ получения полимера на основе олефина, включающий
контактирование в условиях полимеризации олефина с каталитической композицией, содержащей галогенированный сложный амидоэфир, и
образование полимера на основе олефина, содержащего галогенированный сложный амидоэфир.
15. Способ по п.14, в котором олефином является пропилен, причем способ включает образование полимера на основе пропилена, имеющего индекс полидисперсности от приблизительно 5,0 до приблизительно 20,0.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US30865410P | 2010-02-26 | 2010-02-26 | |
| US61/308,654 | 2010-02-26 | ||
| PCT/US2011/026029 WO2011106497A1 (en) | 2010-02-26 | 2011-02-24 | Halogenated amide ester and internal electron donor with same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012140964A true RU2012140964A (ru) | 2014-04-10 |
| RU2632200C2 RU2632200C2 (ru) | 2017-10-03 |
Family
ID=44143172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012140964A RU2632200C2 (ru) | 2010-02-26 | 2011-02-24 | Галогенированный сложный амидоэфир и его применение в качестве внутреннего донора электронов |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8466081B2 (ru) |
| EP (1) | EP2539378B1 (ru) |
| JP (1) | JP5845195B2 (ru) |
| KR (1) | KR101882027B1 (ru) |
| CN (1) | CN103140510B (ru) |
| BR (1) | BR112012021516B1 (ru) |
| ES (1) | ES2680911T3 (ru) |
| MY (1) | MY159696A (ru) |
| PL (1) | PL2539378T3 (ru) |
| RU (1) | RU2632200C2 (ru) |
| SG (1) | SG183488A1 (ru) |
| WO (1) | WO2011106497A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY181149A (en) | 2010-02-26 | 2020-12-19 | Grace W R & Co | Amide ester internal electron donor and process |
| EP2867264B1 (en) * | 2012-06-29 | 2016-04-20 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalyst composition for polymerization of olefins |
| US9884927B2 (en) | 2012-12-31 | 2018-02-06 | Reliance Industries Limited | Heterogeneous ziegler-natta catalyst system and a process for olefin polymerization using the same |
| US9587051B2 (en) * | 2013-01-31 | 2017-03-07 | Saudi Basic Industries Corporation | Process for preparing a catalyst component for polymerization of olefins |
| BR112016003829B1 (pt) * | 2013-09-09 | 2020-10-06 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Componente catalisador sólido, catalisador e processo para (co)polimerização de olefinas |
| WO2015081251A1 (en) | 2013-11-26 | 2015-06-04 | W. R. Grace & Co.-Conn | Producing propylene impact copolymers and products |
| CN105934449B (zh) | 2013-12-20 | 2018-07-10 | 沙特基础工业公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组合物 |
| MX2016008041A (es) * | 2013-12-20 | 2017-03-03 | Saudi Basic Ind Corp | Sistema catalizador para polimerizacion de una olefina. |
| EP3083722B1 (en) * | 2013-12-20 | 2021-11-10 | Saudi Basic Industries Corporation | Catalyst system for polymerisation of an olefin |
| WO2015091984A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Saudi Basic Industries Corporation | Procatalyst for polymerization of olefins |
| CN105940023B (zh) | 2013-12-20 | 2019-01-18 | 沙特基础工业公司 | 用于烯烃聚合的催化剂体系 |
| US10059656B2 (en) | 2013-12-20 | 2018-08-28 | Sabic Global Technologies B.V. | Catalyst composition for polymerization of olefins |
| MX2016008039A (es) | 2013-12-20 | 2017-05-12 | Saudi Basic Ind Corp | Sistema catalizador para polimerizacion de una olefina. |
| CN106414520A (zh) * | 2014-06-02 | 2017-02-15 | Sabic环球技术有限责任公司 | 用于烯烃聚合的包含单酯和氨基苯甲酸酯内部供体的原催化剂 |
| JP6388726B2 (ja) * | 2015-03-10 | 2018-09-12 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | オレフイン重合用触媒成分 |
| WO2017079940A1 (zh) * | 2015-11-12 | 2017-05-18 | 营口市向阳催化剂有限责任公司 | 含有磷酸酯类外给电子体的聚丙烯聚合用催化体系及其应用 |
| CN110234663B (zh) * | 2017-03-17 | 2022-03-08 | Sabic环球技术有限责任公司 | 制造聚烯烃的方法 |
| CN110678441B (zh) * | 2017-10-20 | 2023-03-31 | Sabic环球技术有限责任公司 | 用于制备二苯甲酸酯化合物如4-[苯甲酰(甲基)氨基]戊烷-2-基二苯甲酸酯的新合成方法 |
| CN112759531B (zh) * | 2019-10-21 | 2023-07-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种新型亚胺类化合物及其制备方法 |
| US20240043633A1 (en) * | 2020-12-07 | 2024-02-08 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Polypropylene polymer for producing biaxially oriented films and other articles |
| CN116997579A (zh) * | 2021-04-01 | 2023-11-03 | Sabic环球技术有限责任公司 | 使用选择性控制剂和活性限制剂制造聚丙烯的方法 |
| JP2026506029A (ja) * | 2023-03-17 | 2026-02-20 | バーゼル・ポリオレフィン・イタリア・ソチエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータ | オレフィン重合用触媒成分 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3140277A (en) * | 1961-01-12 | 1964-07-07 | Eastman Kodak Co | Four-component catalyst for polymerizing olefins containing a mixture of metals, a halogen, and amides |
| CH674204A5 (ru) * | 1986-06-11 | 1990-05-15 | Nippon Shinyaku Co Ltd | |
| JPH01222258A (ja) * | 1988-03-01 | 1989-09-05 | Konica Corp | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| BE1004563A3 (fr) * | 1990-08-30 | 1992-12-15 | Solvay | Composition cocatalytique utilisable pour la polymerisation des alpha-olefines. |
| GB9300318D0 (en) | 1993-01-08 | 1993-03-03 | Oxford Analytical Instr Ltd | Improvements relating to sample monitoring |
| US6825146B2 (en) | 2001-05-29 | 2004-11-30 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Olefin polymerization catalyst compositions and method of preparation |
| CN100441561C (zh) * | 2002-02-07 | 2008-12-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于制备烯烃聚合催化剂的多酯化合物 |
| CN1169845C (zh) * | 2002-02-07 | 2004-10-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的固体催化剂组分和含该催化剂组分的催化剂及其应用 |
| US8288606B2 (en) * | 2005-03-08 | 2012-10-16 | Ineos Usa Llc | Propylene polymer catalyst donor component |
| CN101104589A (zh) * | 2006-07-13 | 2008-01-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于制备烯烃聚合催化剂的氨酯化合物 |
| CN101104656B (zh) * | 2006-07-13 | 2010-11-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂 |
| CN102333749B (zh) * | 2008-12-31 | 2015-04-22 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 取代的亚苯基芳族二酯的生产方法 |
-
2011
- 2011-02-24 RU RU2012140964A patent/RU2632200C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-02-24 EP EP11707528.3A patent/EP2539378B1/en not_active Not-in-force
- 2011-02-24 ES ES11707528.3T patent/ES2680911T3/es active Active
- 2011-02-24 PL PL11707528T patent/PL2539378T3/pl unknown
- 2011-02-24 SG SG2012062956A patent/SG183488A1/en unknown
- 2011-02-24 BR BR112012021516A patent/BR112012021516B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-02-24 KR KR1020127025018A patent/KR101882027B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2011-02-24 JP JP2012555138A patent/JP5845195B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-02-24 CN CN201180020926.1A patent/CN103140510B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-02-24 WO PCT/US2011/026029 patent/WO2011106497A1/en not_active Ceased
- 2011-02-24 US US13/580,412 patent/US8466081B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-02-24 MY MYPI2012003800A patent/MY159696A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112012021516A8 (pt) | 2018-06-12 |
| BR112012021516A2 (pt) | 2016-07-05 |
| ES2680911T3 (es) | 2018-09-11 |
| CN103140510A (zh) | 2013-06-05 |
| PL2539378T3 (pl) | 2018-09-28 |
| US8466081B2 (en) | 2013-06-18 |
| US20120322964A1 (en) | 2012-12-20 |
| EP2539378B1 (en) | 2018-06-06 |
| CN103140510B (zh) | 2015-06-24 |
| KR20130028074A (ko) | 2013-03-18 |
| KR101882027B1 (ko) | 2018-07-25 |
| MY159696A (en) | 2017-01-13 |
| JP2013521228A (ja) | 2013-06-10 |
| WO2011106497A1 (en) | 2011-09-01 |
| SG183488A1 (en) | 2012-09-27 |
| BR112012021516B1 (pt) | 2019-12-17 |
| EP2539378A1 (en) | 2013-01-02 |
| JP5845195B2 (ja) | 2016-01-20 |
| RU2632200C2 (ru) | 2017-10-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012140964A (ru) | Галогенированный сложный амидоэфир и его применение в качестве внутреннего донора электронов | |
| RU2012141048A (ru) | Композиция прокатализатора с замещенным амидоэфиром в качестве внутреннего донора электронов | |
| RU2012141060A (ru) | Амидоэфирный внутренний донор электронов и способ | |
| RU2226535C2 (ru) | Компоненты катализаторов полимеризации олефинов | |
| JP2013521341A5 (ru) | ||
| RU2013133808A (ru) | Композиция прокатализатора с алкоксиалкил-2-пропеноатным внутренним донором электронов и полученный из нее полимер | |
| RU2011147476A (ru) | Композиция прокатализатора, содержащая адамантан, и способ | |
| RU2013133820A (ru) | Каталитическая композиция с галогенмалонатным внутренним донором электронов и полимер из нее | |
| RU2011132076A (ru) | Прокаталитическая композиция с замещенным 1,2-фениленовым ароматическим сложнодиэфирным внутренним донором и способ | |
| RU2010119499A (ru) | Способ получения полимеров пропилена с высокой текучестью | |
| JP2012190791A5 (ru) | ||
| JP2012527470A5 (ru) | ||
| JP2012036388A5 (ru) | ||
| EA201500779A1 (ru) | Каталитическая композиция для полимеризации олефинов | |
| RU2013150191A (ru) | Компоненты катализатора для полимеризации олефинов | |
| RU2007146138A (ru) | Сополимеры этилена и пропилена и способ их получения | |
| RU2013133889A (ru) | Каталитическая композиция с внутренним донором электронов на основе алкоксиалкильного сложного эфира и полимер, полученный с участием таковой | |
| FI3116921T3 (fi) | Katalyyttikomponentteja olefiinien polymerointiin | |
| RU2012147896A (ru) | Мешочек с несколькими отделениями | |
| JP4864274B2 (ja) | ブテン系共重合体、その樹脂組成物およびそれらの成形体並びにそれを製造する固体状チタン触媒およびその製造方法 | |
| RU2012137768A (ru) | Полиолефиновая композиция для кабелей среднего, высокого сверхвысокого напряжений, включающая присадку для стабилизации электрической прочности бензильного типа | |
| EA201200145A1 (ru) | Полигидроксиалканоатная композиция с улучшенной ударной прочностью | |
| RU2013110475A (ru) | Компонент катализатора, предназначенного для реакции полимеризации олефина, и содержащий его катализатор | |
| JP7466661B2 (ja) | 固体状チタン触媒成分、オレフィン重合用触媒、オレフィンの重合方法およびプロピレン重合体 | |
| RU2016118260A (ru) | Процесс подготовки пористых пропиленовых полимеров |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200225 |