RU2012143607A - Способ пролиферации кардиомиоцитов с применением микро-рнк - Google Patents
Способ пролиферации кардиомиоцитов с применением микро-рнк Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012143607A RU2012143607A RU2012143607/15A RU2012143607A RU2012143607A RU 2012143607 A RU2012143607 A RU 2012143607A RU 2012143607/15 A RU2012143607/15 A RU 2012143607/15A RU 2012143607 A RU2012143607 A RU 2012143607A RU 2012143607 A RU2012143607 A RU 2012143607A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- μrna
- cardiomyocytes
- pharmaceutical composition
- composition according
- Prior art date
Links
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 title claims abstract 20
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 title claims abstract 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 10
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 18
- 210000004413 cardiac myocyte Anatomy 0.000 claims abstract 15
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 9
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 9
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims abstract 8
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 claims abstract 6
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims abstract 3
- 108091027034 miR-148a stem-loop Proteins 0.000 claims abstract 3
- 108091026495 miR-148b stem-loop Proteins 0.000 claims abstract 3
- 108091037426 miR-152 stem-loop Proteins 0.000 claims abstract 3
- 108091043953 miR-373 stem-loop Proteins 0.000 claims abstract 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 claims abstract 3
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 claims 1
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 claims 1
- 206010056370 Congestive cardiomyopathy Diseases 0.000 claims 1
- 201000010046 Dilated cardiomyopathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 1
- 208000009525 Myocarditis Diseases 0.000 claims 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010020871 hypertrophic cardiomyopathy Diseases 0.000 claims 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
- C12N5/0657—Cardiomyocytes; Heart cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7115—Nucleic acids or oligonucleotides having modified bases, i.e. other than adenine, guanine, cytosine, uracil or thymine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/712—Nucleic acids or oligonucleotides having modified sugars, i.e. other than ribose or 2'-deoxyribose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/7125—Nucleic acids or oligonucleotides having modified internucleoside linkage, i.e. other than 3'-5' phosphodiesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/34—Muscles; Smooth muscle cells; Heart; Cardiac stem cells; Myoblasts; Myocytes; Cardiomyocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]
- C12N2310/141—MicroRNAs, miRNAs
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/10—Applications; Uses in screening processes
- C12N2320/11—Applications; Uses in screening processes for the determination of target sites, i.e. of active nucleic acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний сердца, содержащая нуклеиновую кислоту, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов.2. Фармацевтическая композиция по п.1, где мкРНК представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из зрелой мкРНК, предшественника указанной мкРНК, а также ее вариантов и аналогов.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где мкРНК представляет собой вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2.4. Фармацевтическая композиция по п.3, где вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из miR-148a (SEQ ID NO:3), miR-148b (SEQ ID NO:5), miR-152 (SEQ ID NO:7), их предшественников, а также их вариантов и аналогов.5. Фармацевтическая композиция по п.3, где вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из miR-373 (SEQ ID NO:9), ее предшественников, а также ее вариантов и аналогов.6. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где нуклеиновая кислота, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов, содержится в виде экспрессирующего вектора для введения и экспрессии в кардиомиоцитах.7. Фармацевтическая композиция по п.6, где вектор представляет собой вирусный вектор.8. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где мкРНК представляет собой производное мкРНК, содержащее, по меньшей мере, одну модифицированную межнуклеозидную связь, по меньшей мере, одну модифицированную группу сахара, по меньшей мере, одно модифицированное основание или любые их
Claims (20)
1. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний сердца, содержащая нуклеиновую кислоту, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где мкРНК представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из зрелой мкРНК, предшественника указанной мкРНК, а также ее вариантов и аналогов.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где мкРНК представляет собой вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, где вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из miR-148a (SEQ ID NO:3), miR-148b (SEQ ID NO:5), miR-152 (SEQ ID NO:7), их предшественников, а также их вариантов и аналогов.
5. Фармацевтическая композиция по п.3, где вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из miR-373 (SEQ ID NO:9), ее предшественников, а также ее вариантов и аналогов.
6. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где нуклеиновая кислота, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов, содержится в виде экспрессирующего вектора для введения и экспрессии в кардиомиоцитах.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, где вектор представляет собой вирусный вектор.
8. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где мкРНК представляет собой производное мкРНК, содержащее, по меньшей мере, одну модифицированную межнуклеозидную связь, по меньшей мере, одну модифицированную группу сахара, по меньшей мере, одно модифицированное основание или любые их сочетания.
9. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, где заболевания сердца представляют собой инфаркт миокарда, ишемическую болезнь сердца, застойную сердечную недостаточность, гипертрофическую кардиомиопатию, дилатационную кардиомиопатию, миокардит или хроническую сердечную недостаточность.
10. Способ для лечения заболеваний сердца, где нуклеиновую кислоту, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов, вводят в поврежденный участок сердца индивидуума для пролиферации кардиомиоцитов в указанном участке.
11. Применение нуклеиновой кислоты, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов, для получения фармацевтических композиций для лечения заболеваний сердца.
12. Нуклеиновая кислота, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов, для применения в лечении заболеваний сердца.
13. Способ пролиферации кардиомиоцитов, где нуклеиновую кислоту, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов, вводят и экспрессируют в кардиомиоцитах.
14. Способ по п.13, где мкРНК представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из зрелой мкРНК, предшественника указанной мкРНК, а также ее вариантов и аналогов.
15. Способ по п.13 или 14, где мкРНК представляет собой вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2.
16. Способ по п.15, где вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из miR-148a (SEQ ID NO:3), miR-148b (SEQ ID NO:5), miR-152 (SEQ ID NO:7), ее предшественников, а также ее вариантов и аналогов.
17. Способ по п.15, где вещество, содержащее затравочную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2, представляет собой вещество, выбранное из группы, состоящей из miR-373 (SEQ ID NO:9), ее предшественников, а также ее вариантов и аналогов.
18. Способ по п.13 или 14, где нуклеиновую кислоту, которая кодирует мкРНК, способную вызывать пролиферацию кардиомиоцитов, вводят в кардиомиоциты с применением экспрессирующего вектора.
19. Способ по п.18, где вектор представляет собой вирусный вектор.
20. Способ по п.13 или 14, где мкРНК представляет собой производное мкРНК, содержащее, по меньшей мере, одну модифицированную межнуклеозидную связь, по меньшей мере, одну модифицированную группу сахара, по меньшей мере, одно модифицированное основание или любые их сочетания.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010056558 | 2010-03-12 | ||
| JP2010-056558 | 2010-03-12 | ||
| PCT/JP2011/055789 WO2011111824A1 (ja) | 2010-03-12 | 2011-03-11 | マイクロrnaを用いた心筋細胞の増殖方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012143607A true RU2012143607A (ru) | 2014-04-20 |
Family
ID=44563622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012143607/15A RU2012143607A (ru) | 2010-03-12 | 2011-03-11 | Способ пролиферации кардиомиоцитов с применением микро-рнк |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20130005796A1 (ru) |
| EP (2) | EP2545941A4 (ru) |
| JP (1) | JPWO2011111824A1 (ru) |
| KR (1) | KR20130008560A (ru) |
| CN (1) | CN102858376A (ru) |
| AU (2) | AU2011225115B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012022946A2 (ru) |
| CA (1) | CA2792411A1 (ru) |
| RU (1) | RU2012143607A (ru) |
| SG (2) | SG184026A1 (ru) |
| WO (1) | WO2011111824A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITRM20110685A1 (it) | 2011-12-23 | 2013-06-24 | Internat Ct For Genetic En Gineering And | Microrna per la rigenerazione cardiaca attraverso l induzione della proliferazione dei miociti cardiaci |
| CN103446593A (zh) * | 2013-08-19 | 2013-12-18 | 南京市妇幼保健院 | 人miR-148a在制备促进脂肪细胞分化药物中的应用 |
| GB201806569D0 (en) * | 2018-04-23 | 2018-06-06 | Univ Edinburgh | Method of treatment |
| KR102071302B1 (ko) | 2018-06-28 | 2020-01-30 | 한국과학기술연구원 | 엑소좀 기반의 심근세포 교차분화 유도방법 |
| CN110907644B (zh) * | 2019-12-11 | 2023-01-06 | 深圳市达科为生物工程有限公司 | 多种细胞鉴定试剂盒及操作方法 |
| EP3936616A1 (en) | 2020-07-10 | 2022-01-12 | Charité - Universitätsmedizin Berlin | Microrna-targeted therapy for cardiac repair |
| CN111956658B (zh) * | 2020-07-28 | 2023-04-28 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | miRNA 148簇作为诊断和/或治疗认知障碍相关疾病标志物的应用 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6015671A (en) | 1995-06-07 | 2000-01-18 | Indiana University Foundation | Myocardial grafts and cellular compositions |
| US5736396A (en) | 1995-01-24 | 1998-04-07 | Case Western Reserve University | Lineage-directed induction of human mesenchymal stem cell differentiation |
| PT1152009E (pt) | 1999-02-12 | 2005-03-31 | Sankyo Co | Novos analogos de nucleosidos e oligonucleotidos |
| WO2001048151A1 (en) | 1999-12-28 | 2001-07-05 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells capable of differentiating into heart muscle cells |
| GB2393734B (en) | 2001-07-12 | 2005-07-27 | Geron Corp | Cells of the cardiomyocyte lineage produced from human pluripotent stem cells |
| EP1306198A1 (de) | 2001-10-24 | 2003-05-02 | Verein PRS PET-Recycling Schweiz | Verfahren zur Sammlung leerer Kunststoff-Behälter sowie Presse zu dessen Durchführung |
| ATE532863T1 (de) * | 2003-11-21 | 2011-11-15 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Verfahren zur anzucht von myokardzellen |
| WO2006107826A2 (en) | 2005-04-04 | 2006-10-12 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Micro-rna's that regulate muscle cells |
| EP1880212A2 (en) * | 2005-04-21 | 2008-01-23 | Irm, Llc | Methods and compositions for inhibiting hiv infection using agents that modulate isopeptidase t activity |
| US20090105148A1 (en) * | 2006-03-23 | 2009-04-23 | Caritas St. Elizabeth Medical Center Of Boston, Inc. | Compositions and methods for treating myocardial infarction |
| US8936806B2 (en) * | 2007-01-22 | 2015-01-20 | Children's Medical Center Corporation | Periostin induces proliferation of cardiomyocytes and promotes cardiac regeneration |
| MX2010005166A (es) | 2007-11-09 | 2010-10-07 | Univ Texas | Micro arn de la familia mir-15 que modulan la sobrevivencia de cardiomiocitos y reparacion cardiaca. |
| JP2011507554A (ja) * | 2007-12-28 | 2011-03-10 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 遺伝子発現を増加させるための方法および組成物 |
| WO2009092005A2 (en) * | 2008-01-18 | 2009-07-23 | The J. David Gladstone Institutes | Methods of generating cardiomyocytes and cardiac progenitors and compositions |
| US8258111B2 (en) * | 2008-05-08 | 2012-09-04 | The Johns Hopkins University | Compositions and methods related to miRNA modulation of neovascularization or angiogenesis |
| WO2010017510A1 (en) * | 2008-08-07 | 2010-02-11 | University Of Southern California | A system for synergistic expression of multiple small functional rna elements |
| AU2010249482A1 (en) * | 2009-05-20 | 2012-01-12 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Identification of micro-RNAs involved in post-myocardial infarction remodeling and heart failure |
| EP2305810A1 (en) * | 2009-10-02 | 2011-04-06 | Technische Universität München | miRNAs in the treatment of fibrosis |
| US9115345B2 (en) * | 2010-04-19 | 2015-08-25 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | MicroRNA induction of pluripotential stem cells and uses thereof |
| WO2011154553A2 (en) * | 2010-06-11 | 2011-12-15 | Cellartis Ab | Novel micrornas for the detection and isolaton of human embryonic stem cell-derived cardiac cell types |
-
2011
- 2011-03-11 RU RU2012143607/15A patent/RU2012143607A/ru unknown
- 2011-03-11 AU AU2011225115A patent/AU2011225115B2/en not_active Ceased
- 2011-03-11 CN CN2011800136928A patent/CN102858376A/zh active Pending
- 2011-03-11 US US13/634,489 patent/US20130005796A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-11 JP JP2012504539A patent/JPWO2011111824A1/ja active Pending
- 2011-03-11 BR BR112012022946A patent/BR112012022946A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-03-11 EP EP11753482.6A patent/EP2545941A4/en not_active Withdrawn
- 2011-03-11 CA CA2792411A patent/CA2792411A1/en not_active Abandoned
- 2011-03-11 EP EP14189625.8A patent/EP2842577A1/en not_active Withdrawn
- 2011-03-11 SG SG2012067567A patent/SG184026A1/en unknown
- 2011-03-11 WO PCT/JP2011/055789 patent/WO2011111824A1/ja not_active Ceased
- 2011-03-11 KR KR1020127024390A patent/KR20130008560A/ko not_active Withdrawn
- 2011-03-11 SG SG10201501610VA patent/SG10201501610VA/en unknown
-
2014
- 2014-04-04 US US14/245,877 patent/US20140213633A1/en not_active Abandoned
- 2014-04-04 US US14/245,888 patent/US20140213634A1/en not_active Abandoned
- 2014-09-12 AU AU2014224131A patent/AU2014224131A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20130008560A (ko) | 2013-01-22 |
| SG184026A1 (en) | 2012-10-30 |
| US20130005796A1 (en) | 2013-01-03 |
| US20140213633A1 (en) | 2014-07-31 |
| EP2842577A1 (en) | 2015-03-04 |
| EP2545941A4 (en) | 2013-10-23 |
| SG10201501610VA (en) | 2015-04-29 |
| BR112012022946A2 (pt) | 2017-02-07 |
| US20140213634A1 (en) | 2014-07-31 |
| AU2014224131A1 (en) | 2014-10-02 |
| EP2545941A1 (en) | 2013-01-16 |
| AU2011225115B2 (en) | 2014-10-23 |
| CN102858376A (zh) | 2013-01-02 |
| AU2011225115A1 (en) | 2012-10-25 |
| WO2011111824A1 (ja) | 2011-09-15 |
| CA2792411A1 (en) | 2011-09-15 |
| JPWO2011111824A1 (ja) | 2013-06-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Poggi et al. | How to hit mesenchymal stromal cells and make the tumor microenvironment immunostimulant rather than immunosuppressive | |
| Zhuang et al. | Exosomes derived from stem cells from the apical papilla promote dentine‐pulp complex regeneration by inducing specific dentinogenesis | |
| US10064885B2 (en) | Metabolic gene, enzyme, and flux targets for cancer therapy | |
| ES2537516T3 (es) | Partículas de células troncales mesenquimatosas | |
| Zhang et al. | Acute myeloid leukemia cells educate mesenchymal stromal cells toward an adipogenic differentiation propensity with leukemia promotion capabilities | |
| JP6882161B2 (ja) | 改善された幹細胞組成物 | |
| Jiang et al. | Regulation mechanisms and maintenance strategies of stemness in mesenchymal stem cells | |
| Yang et al. | MicroRNAs as important regulators mediate the multiple differentiation of mesenchymal stromal cells | |
| Bakinowska et al. | The role of stem cells in the treatment of cardiovascular diseases | |
| CN110268048A (zh) | 从人多能干细胞生成心房心肌细胞和心室心肌细胞谱系 | |
| Shen et al. | [Retracted] Mesenchymal Stem Cell‐Derived Exosomes and Their Potential Agents in Hematological Diseases | |
| Han et al. | Effect of human periodontal ligament stem cell-derived extracellular vesicles on macrophage pyroptosis and periodontal inflammatory injury in periodontitis | |
| FR3061179A1 (fr) | Peptides therapeutiques | |
| Omran et al. | MicroRNAs: a new piece in the paediatric cardiovascular disease puzzle | |
| Pagano et al. | The biological mechanisms of action of cardiac progenitor cell therapy | |
| Yuan et al. | EphrinB2 stabilizes vascularlike structures generated by endothelial cells and stem cells from apical papilla | |
| Huang et al. | miR-21-5p enriched exosomes from human embryonic stem cells promote osteogenesis via YAP1 modulation | |
| Gao et al. | Human umbilical cord mesenchymal stem cells-derived extracellular vesicles for rat jawbone regeneration in periapical periodontitis | |
| Nasiri et al. | MicroRNAs function in dental stem cells as a promising biomarker and therapeutic target for dental diseases | |
| EP2545941A1 (en) | Method for proliferating cardiomyocytes using micro-rna | |
| Fan et al. | Crosstalk between H-type vascular endothelial cells and macrophages: A potential regulator of bone homeostasis | |
| Chen et al. | Current state of heart failure treatment: are mesenchymal stem cells and their exosomes a future therapy? | |
| Ma et al. | CXCR4-overexpressed exosomes from cardiosphere-derived cells attenuate myocardial ischemia/reperfusion injury by transferring miRNA to macrophages and regulating macrophage polarization | |
| Zhang et al. | Advances in the roles and mechanisms of mesenchymal stem cell derived microRNAs on periodontal tissue regeneration | |
| Hu et al. | Extracellular vesicular microRNAs and cardiac hypertrophy |