RU2012143745A - Система и способ получения и хранения активированных зрелых дендритных клеток - Google Patents

Система и способ получения и хранения активированных зрелых дендритных клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2012143745A
RU2012143745A RU2012143745/10A RU2012143745A RU2012143745A RU 2012143745 A RU2012143745 A RU 2012143745A RU 2012143745/10 A RU2012143745/10 A RU 2012143745/10A RU 2012143745 A RU2012143745 A RU 2012143745A RU 2012143745 A RU2012143745 A RU 2012143745A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
composition
dcs
thawing
viability
Prior art date
Application number
RU2012143745/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2575978C2 (ru
Inventor
Брайан Дж. ЧЕРНЕЦКИ
Урсула КОЛДОВСКИ (умер)
Шувэнь СЮЙ
Гари К. КОСКИ
Original Assignee
Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания filed Critical Дзе Трастиз Оф Дзе Юниверсити Оф Пенсильвания
Publication of RU2012143745A publication Critical patent/RU2012143745A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2575978C2 publication Critical patent/RU2575978C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02Bacterial antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/10Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/19Dendritic cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/20Cellular immunotherapy characterised by the effect or the function of the cells
    • A61K40/24Antigen-presenting cells [APC]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00Cellular immunotherapy
    • A61K40/40Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41Vertebrate antigens
    • A61K40/42Cancer antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0634Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0639Dendritic cells, e.g. Langherhans cells in the epidermis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Способ получения нагруженных антигеном, активированных дендритных клеток (DC) для применения в иммунотерапии, включающий:нагрузку по меньшей мере одним антигеном DC;активацию DC по меньшей мере одним агонистом TLR;криосохранение DC; иразмораживание DC;где DC продуцирует эффективное количество по меньшей мере одного цитокина для создания T-клеточного ответа.2. Способ по п. 1, в котором антиген представляет собой опухолевый антиген.3. Способ по п. 1, в котором антиген представляет собой микробный антиген.4. Способ по п. 1, в котором агонист TLR представляет собой LPS.5. Способ по п. 1, в котором криосохранение включает замораживание DC при температуре приблизительно -70°C или ниже.6. Способ по п. 1, в котором степень извлечения и жизнеспособность DC после размораживания выше или равна приблизительно 70%.7. Способ по п. 1, в котором степень извлечения и жизнеспособность DC после размораживания выше или равна приблизительно 80%.8. Способ по п. 1, в котором DC криосохраняют в течение по меньшей мере приблизительно одной недели.9. Способ по п. 1, в котором цитокин представляет собой IL12.10. Способ по п. 1, в котором DC проявляют киллерную функцию, в результате чего DC способны лизировать раковые клетки-мишени.11. Способ активации иммунного ответа у млекопитающего, способ включает введение предварительно криосохраненной композиции, содержащей нагруженную антигеном, активированную DC, млекопитающему, которое в этом нуждается, где DC нагружена антигеном и активирована перед криосохранением.12. Способ по п. 11, в котором антиген представляет собой опухолевый антиген.13. Способ по п. 11, в котором антиген представляет собой микробный антиген.14. Способ по п. 11, в которо

Claims (30)

1. Способ получения нагруженных антигеном, активированных дендритных клеток (DC) для применения в иммунотерапии, включающий:
нагрузку по меньшей мере одним антигеном DC;
активацию DC по меньшей мере одним агонистом TLR;
криосохранение DC; и
размораживание DC;
где DC продуцирует эффективное количество по меньшей мере одного цитокина для создания T-клеточного ответа.
2. Способ по п. 1, в котором антиген представляет собой опухолевый антиген.
3. Способ по п. 1, в котором антиген представляет собой микробный антиген.
4. Способ по п. 1, в котором агонист TLR представляет собой LPS.
5. Способ по п. 1, в котором криосохранение включает замораживание DC при температуре приблизительно -70°C или ниже.
6. Способ по п. 1, в котором степень извлечения и жизнеспособность DC после размораживания выше или равна приблизительно 70%.
7. Способ по п. 1, в котором степень извлечения и жизнеспособность DC после размораживания выше или равна приблизительно 80%.
8. Способ по п. 1, в котором DC криосохраняют в течение по меньшей мере приблизительно одной недели.
9. Способ по п. 1, в котором цитокин представляет собой IL12.
10. Способ по п. 1, в котором DC проявляют киллерную функцию, в результате чего DC способны лизировать раковые клетки-мишени.
11. Способ активации иммунного ответа у млекопитающего, способ включает введение предварительно криосохраненной композиции, содержащей нагруженную антигеном, активированную DC, млекопитающему, которое в этом нуждается, где DC нагружена антигеном и активирована перед криосохранением.
12. Способ по п. 11, в котором антиген представляет собой опухолевый антиген.
13. Способ по п. 11, в котором антиген представляет собой микробный антиген.
14. Способ по п. 11, в котором агонист TLR представляет собой LPS.
15. Способ по п. 11, в котором криосохранение включает замораживание DC при температуре приблизительно -70°C или ниже.
16. Способ по п. 11, в котором степень извлечения и жизнеспособность DC после размораживания больше или равна приблизительно 70%.
17. Способ по п. 11, в котором степень извлечения и жизнеспособность DC после размораживания выше или равна приблизительно 80%.
18. Способ по п. 11, в котором DC криосохраняют по меньшей мере приблизительно в течение одной недели.
19. Способ по п. 11, в котором цитокин представляет собой IL12.
20. Способ по п. 11, в котором DC проявляют киллерную функцию, в соответствии с которой DC способны лизировать раковые клетки-мишени.
21. Сохраняемая композиция для активации иммунного ответа у млекопитающего, композиция включает:
DC, нагруженную по меньшей мере одним антигеном;
где DC активирована путем воздействия по меньшей мере одного агониста TLR; и где DC продуцирует эффективное количество по меньшей мере одного цитокина для развития T-клеточного ответа, независимо от того, была ли композиция криосохранена.
22. Композиция по п. 21, в которой антиген представляет собой опухолевый антиген.
23. Композиция по п. 21, в которой антиген представляет собой микробный антиген.
24. Композиция по п. 21, в которой агонист TLR представляет собой LPS.
25. Композиция по п. 21, где композиция криосохранена при температуре приблизительно -70°C или ниже.
26. Композиция по п. 25, в которой степень извлечения и жизнеспособность DC после размораживания выше или равна приблизительно 70%.
27. Композиция по п. 25, в которой степень извлечения и жизнеспособность DC после размораживания выше или равна приблизительно 80%.
28. Композиция по п. 25, где композиция криосохранена по меньшей мере в течение приблизительно одной недели.
29. Композиция по п. 21, в которой цитокин представляет собой IL12.
30. Композиция по п. 21, в которой DC проявляют киллерную функцию, где DC способны лизировать раковые клетки-мишени.
RU2012143745/10A 2010-03-15 2011-03-15 Система и способ получения и хранения активированных зрелых дендритных клеток RU2575978C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31398410P 2010-03-15 2010-03-15
US61/313,984 2010-03-15
PCT/US2011/028487 WO2011115970A1 (en) 2010-03-15 2011-03-15 System and method of preparing and storing activated mature dendritic cells

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012143745A true RU2012143745A (ru) 2014-04-20
RU2575978C2 RU2575978C2 (ru) 2016-02-27

Family

ID=44649553

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012143745/10A RU2575978C2 (ru) 2010-03-15 2011-03-15 Система и способ получения и хранения активированных зрелых дендритных клеток

Country Status (9)

Country Link
US (2) US20130183343A1 (ru)
EP (2) EP2547360A4 (ru)
JP (1) JP2013522309A (ru)
CN (1) CN102933228A (ru)
AU (1) AU2011227447B2 (ru)
BR (1) BR112012023285A2 (ru)
CA (1) CA2793458A1 (ru)
RU (1) RU2575978C2 (ru)
WO (1) WO2011115970A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2919793B1 (en) 2012-11-13 2020-05-06 Nant Holdings IP, LLC Calcium flux agonists and methods therefor
US10238723B2 (en) 2013-03-14 2019-03-26 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Autologous tumor lysate-loaded dendritic cell vaccine for treatment of liver cancer
US9884087B1 (en) 2013-05-03 2018-02-06 Chan Soon-Shiong Nanthealth Foundation Compositions and methods of improved wound healing
AU2017201074A1 (en) * 2014-07-17 2017-03-16 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Manufacturing of multi-dose injection ready dendritic cell vaccines, combination therapies for blocking HER2 and HER3, and estrogen receptor positive HER2 breast cancer therapy
WO2016011343A1 (en) * 2014-07-17 2016-01-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Her3 peptides and dendritic cell vaccines
CN107109365A (zh) * 2014-07-17 2017-08-29 布莱恩·J·赫尔尼奇 多剂量注射用树突状细胞疫苗的制备及用于阻断her2和her3的联合治疗
CA2955445A1 (en) * 2014-07-17 2016-01-21 Brian J. Czerniecki Manufacturing of multi-dose injection ready dendritic cell vaccines and combination therapy for blocking her2 and her3
CN107533065A (zh) 2015-03-13 2018-01-02 布莱恩·J·赫尔尼奇 在癌症和免疫恢复中监测cd4+1型t辅助细胞应答的方法
JP2018515421A (ja) * 2015-05-22 2018-06-14 ブライアン ジェイ ツェルニキCZERNIECKI, Brian, J. 複数用量注射準備済樹状細胞ワクチンの製造
US9730989B2 (en) 2015-07-02 2017-08-15 PrimeVax Immuno-Oncology, Inc. Compositions and methods for combination therapy with dengue virus and dendritic cells
CA2992925A1 (en) * 2015-07-17 2017-01-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Identification of immunogenic mhc class ii peptides for immune-based therapy
CA2999881A1 (en) * 2015-09-26 2017-03-30 PrimeVax Immuno-Oncology, Inc. Compositions and methods for producing dendritic cells
US20190134169A1 (en) * 2016-04-26 2019-05-09 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education DLL4-expressing cells and vaccine using the same
EP3497243A4 (en) * 2016-08-10 2020-04-01 Aurelius Biotherapeutics, LLC CELL THERAPY COMPOSITIONS AND METHOD FOR USE THEREOF
JP2019528756A (ja) * 2016-09-29 2019-10-17 ハダシット メディカル リサーチ サービシズ アンド ディベロップメント リミテッド 樹状細胞調製物、その組成物及びその使用方法
EP3565567A4 (en) 2017-01-04 2020-07-29 Primevax Immuno-Oncology, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS OF THERAPY WITH DENGUE VIRUS
US12059434B2 (en) 2017-02-28 2024-08-13 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Short-term activated DC1s and methods for their production and use
CA3202362A1 (en) * 2020-09-30 2022-04-07 National Cancer Center Enhancement of antitumor effect of immune checkpoint inhibitor through administration of intestinal ruminococcaceae bacterium

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5199942A (en) 1991-06-07 1993-04-06 Immunex Corporation Method for improving autologous transplantation
AU3102599A (en) * 1998-03-20 1999-10-11 Genzyme Corporation Compositions and methods for the frozen storage of dendritic cells
DE10041515A1 (de) * 2000-08-24 2002-03-14 Gerold Schuler Verfahren zur Herstellung gebrauchsfertiger, Antigen-beladener oder -unbeladener, kryokonservierter reifer dendritischer Zellen
US20020182231A1 (en) * 2001-03-23 2002-12-05 Moyer Mary Pat Methods of stem cell manipulation for immunotherapy
EP1270732A1 (en) * 2001-06-21 2003-01-02 Schuler, Gerold Improved transfection of eukaryontic cells with linear polynucleotides by electroporation
US20050260208A1 (en) * 2002-04-11 2005-11-24 Altarex Medical Corp. Binding agents and their use in targeting tumor cells
AT412145B (de) * 2002-09-13 2004-10-25 Forsch Krebskranke Kinder Verfahren zur herstellung eines zellulären immuntherapeutikums auf basis von il-12-freisetzenden dendritischen zellen
CN102600461B (zh) * 2002-12-06 2017-07-14 西北生物治疗药物公司 给予体外部分成熟的树突细胞治疗肿瘤
RU2364625C2 (ru) * 2003-02-27 2009-08-20 Норсуэст Байотерапьютикс, Инк. Генерирование дендритных клеток из моноцитарных предшественников дендритных клеток с помощью gm-csf в отсутствие дополнительных цитокинов
JP5020935B2 (ja) * 2005-04-08 2012-09-05 アルゴス セラピューティクス,インコーポレイティド 樹状細胞組成物および方法
EP1806395A1 (en) * 2006-01-06 2007-07-11 Stichting Sanquin Bloedvoorziening Maturation of dendritic cells
EP1840206A1 (en) * 2006-03-28 2007-10-03 Gsf-Forschungszentrum Für Umwelt Und Gesundheit, Gmbh Compositions for the preparation of mature dendritic cells
CN101511384A (zh) * 2006-06-30 2009-08-19 贝勒研究院 采用GM-CSF和α干扰素制成的并装载热处理的且杀死的癌细胞的树突状细胞
US20090123501A1 (en) * 2007-05-17 2009-05-14 Baylor College Of Medicine Inhibition of the sh2-domain containing protein tyr-phosphatase, shp-1, to enhance vaccines
CL2007002825A1 (es) * 2007-09-28 2008-05-30 Univ De Chile Oncobiomed Metodo para generar vacunas que estimulen el sistema inmune que comprende inducir celulas mononucleares de sangre periferica a que se diferencien a apc, para luego, separar dichas apc y mezclarlas con adyuvantes; extracto de celulas tumorales; y comp
EP2072617A1 (en) * 2007-12-12 2009-06-24 Trimed Biotech GmbH Method for producing dendritic cells

Also Published As

Publication number Publication date
CN102933228A (zh) 2013-02-13
AU2011227447B2 (en) 2016-04-14
RU2575978C2 (ru) 2016-02-27
WO2011115970A1 (en) 2011-09-22
BR112012023285A2 (pt) 2018-12-11
JP2013522309A (ja) 2013-06-13
EP2547360A4 (en) 2013-11-20
AU2011227447A1 (en) 2012-10-04
EP2547360A1 (en) 2013-01-23
US20240209316A1 (en) 2024-06-27
US20130183343A1 (en) 2013-07-18
EP3424522A1 (en) 2019-01-09
CA2793458A1 (en) 2011-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012143745A (ru) Система и способ получения и хранения активированных зрелых дендритных клеток
Saat et al. Improving the outcome of kidney transplantation by ameliorating renal ischemia reperfusion injury: lost in translation?
JP2019528765A5 (ru)
WO2011083472A3 (en) Method for preserving cancellous bone samples and preserved cancellous bone tissue
JP2015525572A5 (ru)
WO2011011055A3 (en) Methods and compositions for improving the viability of cryopreserved cells
WO2011047040A3 (en) Methods and compositions to support transplanted tissue integration and innosculation with adipose stromal cells
JP2013177430A5 (ru)
MX2014007096A (es) Uso de excipientes polimericos para liofilizacion o congelacion de particulas.
CN104082277A (zh) 一种人外周血单个核细胞的冻存保护剂及保存方法
NZ703122A (en) Cytokine biomarkers as predictive biomarkers of clinical response for glatiramer acetate
CA2789915C (en) A pharmaceutical composition of killed cells with substantially retained immunogenicity
He et al. Cryo-ablation improves anti-tumor immunity through recovering tumor educated dendritic cells in tumor-draining lymph nodes
JP2013537187A5 (ru)
Galipeau Concerns arising from MSC retrieval from cryostorage and effect on immune suppressive function and pharmaceutical usage in clinical trials
Thompson et al. Shortened intervals during heterologous boosting preserve memory CD8 T cell function but compromise longevity
RU2012148391A (ru) СПОСОБЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ, ВЫДЕЛЕНИЯ, ИСТОЩЕНИЯ И ОБОГАЩЕНИЯ ПОПУЛЯЦИЙ Tr1 КЛЕТОК, ПОПУЛЯЦИИ Tr1 КЛЕТОК, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ МОНИТОРИНГА ЭФФЕКТА ТЕРАПИИ
WO2014045202A3 (en) Cell preparation method
Wang et al. CD122+ CD8+ Treg suppress vaccine‐induced antitumor immune responses in lymphodepleted mice
Yemaneberhan et al. Beyond the icebox: modern strategies in organ preservation for transplantation
NZ593826A (en) Apparatus and method for the preservation of pancreatic tissue and islet cells for transplantation
Chadban et al. Macrophages and kidney transplantation
CN119138406B (zh) 一种冻存成熟树突状细胞的方法
WO2010004336A3 (en) Stimulated cell standards
CN111480645A (zh) 一种脂肪干细胞的储存方法