RU2012144776A - Фармацевтические композиции наночастиц - Google Patents

Фармацевтические композиции наночастиц Download PDF

Info

Publication number
RU2012144776A
RU2012144776A RU2012144776/15A RU2012144776A RU2012144776A RU 2012144776 A RU2012144776 A RU 2012144776A RU 2012144776/15 A RU2012144776/15 A RU 2012144776/15A RU 2012144776 A RU2012144776 A RU 2012144776A RU 2012144776 A RU2012144776 A RU 2012144776A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
nanoparticles
composition according
chitosan
pga
Prior art date
Application number
RU2012144776/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Хошен ТУ
Хсин-Вэнь СУН
Original Assignee
Наномега Медикал Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US12/799,283 external-priority patent/US7910086B1/en
Priority claimed from US12/800,848 external-priority patent/US7879313B1/en
Application filed by Наномега Медикал Корпорейшн filed Critical Наномега Медикал Корпорейшн
Publication of RU2012144776A publication Critical patent/RU2012144776A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A61K9/5153—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/645—Polycationic or polyanionic oligopeptides, polypeptides or polyamino acids, e.g. polylysine, polyarginine, polyglutamic acid or peptide TAT
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6927—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores
    • A61K47/6929—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle
    • A61K47/6931—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer
    • A61K47/6939—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being a solid microparticle having no hollow or gas-filled cores the form being a nanoparticle, e.g. an immuno-nanoparticle the material constituting the nanoparticle being a polymer the polymer being a polysaccharide, e.g. starch, chitosan, chitin, cellulose or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5161—Polysaccharides, e.g. alginate, chitosan, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция наночастиц, указанные наночастицы включают оболочечную часть, в которой преобладает положительно заряженный хитозан, сердцевинную часть, которая включает один отрицательно заряженный субстрат конъюгата PGA-комплексон, где указанный отрицательно заряженный субстрат по меньшей мере частично нейтрализован частью указанного положительно заряженного хитозана в сердцевинной части, по меньшей мере одно биоактивное средство, загруженное в указанные наночастицы, и необязательно соединение с нулевым зарядом.2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные наночастицы имеют средний размер частиц от приблизительно 50 до 400 нм.3. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный хитозан представляет собой N-триметилхитозан, EDTA-хитозан, низкомолекулярный хитозан, производные хитозана или их комбинации.4. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные наночастицы образованы посредством простого и умеренного способа ионного желирования.5. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные наночастицы составлены в таблетку, пилюлю или конфигурацию жевательной массы.6. Фармацевтическая композиция по п.5, где указанная таблетка или пилюля покрыты кишечнорастворимым покрытием.7. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные наночастицы инкапсулированы в капсулу.8. Фармацевтическая композиция по п.7, где указанная капсула дополнительно включает фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.9. Фармацевтическая композиция по п.7, где указанная капсула дополнительно включает по меньшей мере солюбилизатор, барботирующее средство или эмульгатор.10. Фармацевтическая ко�

Claims (20)

1. Фармацевтическая композиция наночастиц, указанные наночастицы включают оболочечную часть, в которой преобладает положительно заряженный хитозан, сердцевинную часть, которая включает один отрицательно заряженный субстрат конъюгата PGA-комплексон, где указанный отрицательно заряженный субстрат по меньшей мере частично нейтрализован частью указанного положительно заряженного хитозана в сердцевинной части, по меньшей мере одно биоактивное средство, загруженное в указанные наночастицы, и необязательно соединение с нулевым зарядом.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные наночастицы имеют средний размер частиц от приблизительно 50 до 400 нм.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный хитозан представляет собой N-триметилхитозан, EDTA-хитозан, низкомолекулярный хитозан, производные хитозана или их комбинации.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные наночастицы образованы посредством простого и умеренного способа ионного желирования.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные наночастицы составлены в таблетку, пилюлю или конфигурацию жевательной массы.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, где указанная таблетка или пилюля покрыты кишечнорастворимым покрытием.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные наночастицы инкапсулированы в капсулу.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, где указанная капсула дополнительно включает фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.
9. Фармацевтическая композиция по п.7, где указанная капсула дополнительно включает по меньшей мере солюбилизатор, барботирующее средство или эмульгатор.
10. Фармацевтическая композиция по п.7, где указанная капсула покрыта кишечнорастворимым покрытием.
11. Фармацевтическая композиция по п.7, где указанная капсула дополнительно включает по меньшей мере один усилитель для проницания.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где указанный усилитель для проницания выбран из группы, состоящей из хелаторов, желчных солей, анионных поверхностно-активных веществ, жирных кислот средней длины цепи, фосфатных сложных эфиров, хитозана и производных хитозана.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный комплексон выбран из группы, состоящей из DTPA (диэтилептриаминпентауксусная кислота), EDTA (этилендиаминтетраацетат), IDA (иминодиуксусная кислота), NTA (нитрилотриуксусная кислота), EGTA (этиленгликольтетрауксусная кислота), BAPTA (1,2-бис(o-аминофенокси)этан-N,N,N′,N′-тетрауксусная кислота), DOTA (1,4,7,10-тетраазациклододекан-N,N′,N,N′-тетрауксусная кислота) и NOTA (2,2′,2″-(1,4,7-триазонан-1,4,7-триил) триуксусная кислота).
14. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанное по меньшей мере одно биологически активное средство выбрано из группы, состоящей из белка, пептидов, инсулина, аналога инсулина, GLP-1, аналога GLP-1, сенсибилизатора инсулина, стимулятора секреции инсулина, GLP-2, аналога GLP-2, ингибитора дипептидилпептидазы 4 (ингибитора DPP-4), экзенатида, лираглутида, албиглутида, таспоглутида, ингибиторов альфа-глюкозидазы, аналога амилина, ингибиторов натрий-глюкозы ко-транспортера типа 2 (SGLT2), бенфлюорекса и толрестата.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные наночастицы высушены сублимацией, таким образом указанные наночастицы находятся в порошкообразной форме.
16. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные наночастицы смешаны с трегалозой и затем высушены сублимацией, таким образом указанные наночастицы находятся в порошкообразной форме.
17. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные наночастицы дополнительно содержат цинк, сульфат магния или триполифосфат натрия (TPP).
18. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные наночастицы покрыты кишечнорастворимым покрытием.
19. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанный PGA в конъюгате PGA-комплексона представляет собой γ-PGA, α-PGA, производные PGA или соли PGA.
20. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанные наночастицы дополнительно включают по меньшей мере один усилитель для проницания.
RU2012144776/15A 2010-04-21 2011-01-31 Фармацевтические композиции наночастиц RU2012144776A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/799,283 2010-04-21
US12/799,283 US7910086B1 (en) 2005-01-04 2010-04-21 Nanoparticles for protein drug delivery
US12/800,848 US7879313B1 (en) 2005-01-04 2010-05-24 Nanoparticles for protein drug delivery
US12/800,848 2010-05-24
PCT/US2011/000183 WO2011133198A1 (en) 2010-04-21 2011-01-31 A pharmaceutical composition of nanoparticles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012144776A true RU2012144776A (ru) 2014-05-27

Family

ID=44834439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012144776/15A RU2012144776A (ru) 2010-04-21 2011-01-31 Фармацевтические композиции наночастиц

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP2560484A4 (ru)
JP (1) JP2013525351A (ru)
KR (1) KR20130100897A (ru)
CN (1) CN102970864A (ru)
AU (1) AU2011243226A1 (ru)
CA (1) CA2796853A1 (ru)
RU (1) RU2012144776A (ru)
WO (1) WO2011133198A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2827853A1 (en) * 2012-03-22 2015-01-28 Nanotherapeutics, Inc. Compositions and methods for oral delivery of encapsulated diethylenetriaminepentaacetate particles
US20140296173A1 (en) * 2013-03-28 2014-10-02 Bbs Nanotechnology Llc. Stable nanocomposition comprising epirubicin, process for the preparation thereof, its use and pharmaceutical compositions containing it
US11548940B2 (en) 2014-05-15 2023-01-10 Rani Therapeutics, Llc Anti-interleukin antibody preparations for delivery into a lumen of the intestinal tract using a swallowable drug delivery device
EP3142645A4 (en) 2014-05-15 2017-12-27 Rani Therapeutics, LLC Pharmaceutical compositions and methods for fabrication of solid masses comprising polypeptides and/or proteins
DK3006045T3 (en) 2014-10-07 2017-07-17 Cyprumed Gmbh Pharmaceutical formulations for oral administration of peptide or protein drugs
CN104740647A (zh) * 2015-04-08 2015-07-01 东莞市麦亘生物科技有限公司 一种艾塞那肽口服制剂及其制备方法
AU2016257813B2 (en) * 2015-05-01 2021-05-13 Rani Therapeutics, Llc Pharmaceutical compositions and methods for fabrication of solid masses comprising polypeptides and/or proteins
GB201507760D0 (en) * 2015-05-06 2015-06-17 Anabio Technologies Ltd Gelated microparticle suitable for oral delivery of therapeutic peptides to the lower intestine
EP3359181A1 (en) 2015-10-07 2018-08-15 Cyprumed GmbH Pharmaceutical formulations for the oral delivery of peptide drugs
JP6850546B2 (ja) * 2016-04-07 2021-03-31 アリメント工業株式会社 極小ソフトカプセルの製造方法
WO2018065634A1 (en) 2016-10-07 2018-04-12 Cyprumed Gmbh Pharmaceutical compositions for the nasal delivery of peptide or protein drugs
KR102083481B1 (ko) * 2018-03-22 2020-03-02 강원대학교산학협력단 아연-키토산 나노 입자를 포함한 급성 림프구성 백혈병 치료용 약학조성물
EP3773475A1 (en) 2018-04-06 2021-02-17 Cyprumed GmbH Pharmaceutical compositions for the transmucosal delivery of therapeutic peptides and proteins
KR102140185B1 (ko) * 2018-09-21 2020-08-03 (주)세포활성연구소 천연물 유래 발효추출물 발모제를 포함하는 하이드로젤 나노입자, 이의 제조방법
CN109675020B (zh) * 2019-01-11 2021-05-04 浙江大学 一种口服glp-1多肽类纳米制剂及其制备方法和应用
CN110327221A (zh) * 2019-04-16 2019-10-15 中国人民解放军第四军医大学 一种牙本质胶原纤维脱矿材料及其制备方法与应用
WO2022049310A1 (en) 2020-09-07 2022-03-10 Cyprumed Gmbh Improved pharmaceutical formulations of glp-1 receptor agonists
EP4486366A1 (en) 2022-03-03 2025-01-08 Cyprumed GmbH Improved oral pharmaceutical formulations of therapeutic peptides and proteins
KR102935458B1 (ko) * 2022-12-27 2026-03-06 삼육대학교산학협력단 폴리에틸렌글라이콜 기반의 비이온성 계면활성제와 함께 안정화된 소수성약물을 담지한 초음파 감응 마이크로 버블 약물전달체
KR102590243B1 (ko) * 2023-03-13 2023-10-20 주식회사 에코월드팜 수면장애 개선을 위한 l-트립토판 및 키토산을 포함하는 조성물

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7604795B1 (en) * 2005-01-04 2009-10-20 Gp Medical, Inc. Nanoparticles for protein drug delivery
US7541046B1 (en) * 2005-01-04 2009-06-02 Gp Medical, Inc. Nanoparticles for protein drug delivery
CA2723721A1 (en) * 2008-05-07 2009-11-12 Medivas, Llc Biodegradable metal-chelating polymers and vaccines
CN102105175A (zh) * 2008-05-27 2011-06-22 香港中文大学 纳米颗粒、制备纳米颗粒和使用纳米颗粒进行细胞标记的方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011133198A1 (en) 2011-10-27
EP2560484A1 (en) 2013-02-27
CN102970864A (zh) 2013-03-13
CA2796853A1 (en) 2011-10-27
JP2013525351A (ja) 2013-06-20
KR20130100897A (ko) 2013-09-12
AU2011243226A1 (en) 2012-10-11
EP2560484A4 (en) 2014-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012144776A (ru) Фармацевтические композиции наночастиц
US11883496B2 (en) Injectable pH 7 solution comprising at least one basal insulin having a pI from 5.8 to 8.5 and a co-polyamino acid bearing carboxylate charges and hydrophobic radicals
ES2670856T3 (es) Métodos y composiciones para la administración oral de proteínas
EP2814461B1 (fr) Solution injectable a ph 7 comprenant au moins une insuline basale dont le pi est compris entre 5,8 et 8,5 et un co-polyaminoacide substitue
WO2019110773A1 (fr) Solution injectable a ph 7 comprenant au moins une insuline basale dont le pi est compris entre 5,8 et 8,5 et un co-polyaminoacide porteur de charges carboxylates et de radicaux hydrophobes
AR080072A1 (es) Composicion farmaceutica solida con mejoradores y metodos para prepararla
EP1131327B1 (en) Prostaglandin conjugates for treating or preventing bone diseases
JP2012519695A5 (ru)
WO2019110774A1 (fr) Solution injectable a ph 7 comprenant au moins une insuline basale dont le pi est compris entre 5,8 et 8,5 et un co-polyaminoacide porteur de charges carboxylates et de radicaux hydrophobes
IT8448620A1 (it) Procedimento e composizione per migliorare l'adesione di materiali compositi e resine a dentina, smalto ed altri substrati
EP3463295A1 (fr) Compositions sous forme d'une solution aqueuse injectable comprenant du glucagon humain et un co-polyaminoacidegreffe en bout de chaine
WO2017211916A1 (fr) Solution injectable a ph 7 comprenant au moins une insuline basale dont le pi est compris entre 5,8 et 8,5, une insuline prandiale et/ou une hormone gastrointestinale, et un co-polyaminoacide porteur de charges carboxylates et de radicaux hydrophobes
US20230149315A1 (en) Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract
FR2985429A1 (fr) Solution injectable a ph 7 comprenant au moins une insuline basale dont le pi est compris entre 5,8 et 8,5 et un polyaminoacide substitue obtenu par un procede de polymerisation controle
US20210386830A1 (en) Compositions in the form of an injectable aqueous solution comprising human glucagon and a co-polyamino acid
FR3052071A1 (fr) Compositions sous forme d'une solution aqueuse injectable comprenant du glucagon et un co-polyaminoacide
US20220380761A1 (en) Oral delivery of oligonucleotides
US20190275156A1 (en) Compositions sous forme d'une solution aqueuse injectable comprenant du glucagon humain et un co-polyaminoacide
EP3672638A1 (fr) Solution injectable a ph 7 comprenant au moins une insuline basale dont le pi est compris de 5,8 a 8,5 et un co-polyaminoacide porteur de charges carboxylates et de radicaux hydrophobes
CN102770122B (zh) 双磷酸注射液医药产品及其制法
FR3083088A1 (fr) Solution injectable a ph 7 comprenant au moins une insuline basale dont le pi est compris entre 5,8 et 8,5 et un co-polyaminoacide porteur de charges carboxylates et de radicaux hydrophobes
WO2025151743A1 (en) Dendrimer-based lipid nanoparticles for organ-selective mrna transfection
EP3563875A1 (en) Radium for radionuclide therapy, in combination with calcium metabolism affecting treatment
WO2020025824A1 (fr) Solution injectable a ph 7 comprenant au moins une insuline basale dont le pi est compris entre 5,8 et 8,5, au moins une espece ionique et un compose amphiphile porteur de radicaux hydrophobes
FR3061660A1 (fr) Compositions sous forme d'une solution aqueuse injectable comprenant du glucagon humain et un co-polyaminoacide