RU2012146100A - Легко дозируемый твердый препарат - Google Patents
Легко дозируемый твердый препарат Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012146100A RU2012146100A RU2012146100/15A RU2012146100A RU2012146100A RU 2012146100 A RU2012146100 A RU 2012146100A RU 2012146100/15 A RU2012146100/15 A RU 2012146100/15A RU 2012146100 A RU2012146100 A RU 2012146100A RU 2012146100 A RU2012146100 A RU 2012146100A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thickener
- sodium alginate
- weight
- sugar
- content
- Prior art date
Links
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 title 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract 32
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 23
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract 23
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract 23
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract 23
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 15
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims abstract 11
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract 10
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 10
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract 10
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 7
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims abstract 6
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims abstract 6
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims abstract 6
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims abstract 6
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims abstract 6
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims abstract 6
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims abstract 6
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims abstract 6
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 claims 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 claims 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 claims 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 claims 2
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 claims 2
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 claims 2
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 claims 2
- 229940074410 trehalose Drugs 0.000 claims 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012213 gelatinous substance Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
- A61K9/2826—Sugars or sugar alcohols, e.g. sucrose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
- A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5383—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2813—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Композиция для покрытия, содержащая:первый загуститель, выбранный из группы, состоящей из карбоксивинилового полимера и альгината натрия;соединение поливалентного металла; ипо меньшей мере один тип второго загустителя, выбранного из группы, состоящей из ксантановой камеди, гуаровой камеди и альгината натрия, при условии, что, когда первый загуститель является альгинатом натрия, второй загуститель не является альгинатом натрия.2. Композиция для покрытия по п.1, где первый загуститель является карбоксивиниловым полимером или альгинатом натрия, который по существу не сшит ионами поливалентного металла.3. Композиция для покрытия по п.1 или 2, которая дополнительно содержит сахар или сахароспирт, имеющий растворимость при 20°C 30 или более.4. Композиция для покрытия по п.1, которая дополнительно содержит гидроксипропилметилцеллюлозу.5. Композиция для покрытия по п.4, где содержание первого загустителя равно 3%-15% в расчете на массу (% по массе на основе общей массы всех ингредиентов, за исключением растворителя, то же самое относится к описанному ниже), содержание второго загустителя равно 10%-40% в расчете на массу, содержание гидроксипропилметилцеллюлозы равно 5%-35% в расчете на массу и содержание сахара или сахароспирта равно 10%-50% в расчете на массу.6. Композиция для покрытия по п.1, где содержание соединения поливалентного металла равно 5%-15% в расчете на массу на основе содержания карбоксивинилового полимера.7. Композиция для покрытия по п.1, где она содержит спирт в качестве растворителя.8. Пероральная композиция, имеющая:ядро лекарственного средства, содержащее активный ингредиент; инад этим ядром лекарственного средст�
Claims (23)
1. Композиция для покрытия, содержащая:
первый загуститель, выбранный из группы, состоящей из карбоксивинилового полимера и альгината натрия;
соединение поливалентного металла; и
по меньшей мере один тип второго загустителя, выбранного из группы, состоящей из ксантановой камеди, гуаровой камеди и альгината натрия, при условии, что, когда первый загуститель является альгинатом натрия, второй загуститель не является альгинатом натрия.
2. Композиция для покрытия по п.1, где первый загуститель является карбоксивиниловым полимером или альгинатом натрия, который по существу не сшит ионами поливалентного металла.
3. Композиция для покрытия по п.1 или 2, которая дополнительно содержит сахар или сахароспирт, имеющий растворимость при 20°C 30 или более.
4. Композиция для покрытия по п.1, которая дополнительно содержит гидроксипропилметилцеллюлозу.
5. Композиция для покрытия по п.4, где содержание первого загустителя равно 3%-15% в расчете на массу (% по массе на основе общей массы всех ингредиентов, за исключением растворителя, то же самое относится к описанному ниже), содержание второго загустителя равно 10%-40% в расчете на массу, содержание гидроксипропилметилцеллюлозы равно 5%-35% в расчете на массу и содержание сахара или сахароспирта равно 10%-50% в расчете на массу.
6. Композиция для покрытия по п.1, где содержание соединения поливалентного металла равно 5%-15% в расчете на массу на основе содержания карбоксивинилового полимера.
7. Композиция для покрытия по п.1, где она содержит спирт в качестве растворителя.
8. Пероральная композиция, имеющая:
ядро лекарственного средства, содержащее активный ингредиент; и
над этим ядром лекарственного средства,
покрытие, содержащее
первый загуститель, выбранный из группы, состоящей из карбоксивинилового полимера и альгината натрия,
соединение поливалентного металла, и
по меньшей мере один тип второго загустителя, выбранного из группы, состоящей из ксантановой камеди, гуаровой камеди и альгината натрия, при условии, что когда первый загуститель является альгинатом натрия, второй загуститель не является альгинатом натрия.
9. Пероральная композиция по п.8, где этот первый загуститель является карбоксивиниловым полимером или альгинатом натрия, который по существу не сшит ионами поливалентного металла.
10. Пероральная композиция по п.8 или 9, которая дополнительно содержит сахар или сахароспирт, имеющий растворимость при 20°C 30 или более.
11. Пероральная композиция по п.8, которая дополнительно содержит гидроксипропилметилцеллюлозу.
12. Пероральная композиция по п.11, где содержание первого загустителя равно 3%-15% в расчете на массу (% по массе на основе общей массы всех ингредиентов в этом покрытии; то же самое относится к описанному ниже), содержание второго загустителя равно 10%-40% в расчете на массу, содержание гидроксипропилметилцеллюлозы равно 5%-35% в расчете на массу и содержание сахара или сахароспирта равно 10%-50% в расчете на массу.
13. Пероральная композиция по п.8, где содержание соединения поливалентного металла равно 5%-15% в расчете на массу на основе содержания первого загустителя.
14. Пероральная композиция по п.8, где это ядро лекарственного средства является ядром таблетки, содержащей активный ингредиент.
15. Пероральная композиция, имеющая:
ядро лекарственного средства, содержащее активный ингредиент; и
над этим ядром лекарственного средства,
покрытие, содержащее
желатиновое вещество, выбранное из группы, состоящей из карбоксивинилового полимера и альгината натрия, которые сшиты ионами поливалентного металла, когда присутствует вода, и
по меньшей мере один тип загустителя, выбранный из группы, состоящей из ксантановой камеди и гуаровой камеди.
16. Пероральная композиция, которая получена аэрозольным покрытием ядра лекарственного средства, содержащего активный ингредиент, жидкостью, которая была приготовлена диспергированием первого загустителя, выбранного из группы, состоящей из карбоксивинилового полимера и альгината натрия, и по меньшей мере одного типа второго загустителя, выбранного из группы, состоящей из ксантановой камеди, гуаровой камеди и альгината натрия, при условии, что, когда этот первый загуститель является альгинатом натрия, второй загуститель не является альгинатом натрия, в спиртовом растворе, в котором было растворено соединение поливалентного металла.
17. Способ получения пероральной композиции, который предусматривает аэрозольное покрытие ядра лекарственного средства, содержащего активный ингредиент, жидкостью, которая была приготовлена диспергированием первого загустителя, выбранного из группы, состоящей из карбоксивинилового полимера и альгината натрия, и по меньшей мере одного типа второго загустителя, выбранного из группы, состоящей из ксантановой камеди, гуаровой камеди и альгината натрия, при условии, что, когда первый загуститель является альгинатом натрия, второй загуститель не является альгинатом натрия, в спиртовом растворе, в котором было растворено соединение поливалентного металла.
18. Композиция для покрытия, содержащая загуститель, который превращается в гель при возможности контактирования с водой, сахаром или сахароспиртом, имеющим растворимость при 20°C 30 или более, и гидроксипропилметилцеллюлозу.
19. Композиция для покрытия по п.18, где стехиометрическое соотношение между гидроксипропилметилцеллюлозой и сахаром или сахароспиртом равно 1:1-1:4.
20. Композиция для покрытия по п.18 или 19, где этот сахар или сахароспирт выбран из группы, состоящей из эритрита, мальтита и трегалозы.
21. Пероральная композиция, имеющая ядро лекарственного средства, содержащее активный ингредиент, и покрытие, содержащее загуститель, который превращается в гель при возможности контактирования с водой, сахаром или сахароспиртом, имеющим растворимость при 20°C 30 или более, и гидроксипропилметилцеллюлозу.
22. Пероральная композиция по п.21, где стехиометрическое соотношение между гидроксипропилметилцеллюлозой и сахаром или сахароспиртом равно 1:1-1:4.
23. Пероральная композиция по п.21 или 22, где этот сахар или сахароспирт выбран из группы, состоящей из эритрита, мальтита и трегалозы.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010082759 | 2010-03-31 | ||
| JP2010-082759 | 2010-03-31 | ||
| PCT/JP2011/058133 WO2011125798A1 (ja) | 2010-03-31 | 2011-03-30 | 易服用性固形製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012146100A true RU2012146100A (ru) | 2014-05-10 |
| RU2574018C2 RU2574018C2 (ru) | 2016-01-27 |
Family
ID=44762737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012146100/15A RU2574018C2 (ru) | 2010-03-31 | 2011-03-30 | Легко дозируемый твердый препарат |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20120082723A1 (ru) |
| EP (1) | EP2561892B1 (ru) |
| JP (2) | JP5426018B2 (ru) |
| KR (1) | KR101767288B1 (ru) |
| CN (2) | CN102858373B (ru) |
| AU (1) | AU2011237122B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012024683B1 (ru) |
| CA (1) | CA2788732C (ru) |
| ES (1) | ES2543108T3 (ru) |
| MX (1) | MX2012010648A (ru) |
| RU (1) | RU2574018C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011125798A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107049979B (zh) | 2011-09-30 | 2020-08-14 | 持田制药株式会社 | 易服用性固体制剂 |
| IN2014MN02029A (ru) * | 2012-04-24 | 2015-08-14 | Daiichi Sankyo Companyltd | |
| JP6160813B2 (ja) * | 2012-04-26 | 2017-07-12 | キョーリンリメディオ株式会社 | 高含量レボフロキサシン錠剤 |
| CN103040835B (zh) * | 2013-01-14 | 2018-06-22 | 常州市亚邦医药研究所有限公司 | 一种含有枸橼酸西地那非的药用组合物及其制备方法 |
| CN105007949B (zh) * | 2013-03-08 | 2018-07-06 | 狮王株式会社 | 包衣组合物、包衣制剂及其制造方法 |
| JP6282939B2 (ja) * | 2014-06-05 | 2018-02-21 | 株式会社ファンケル | 耐酸性錠剤 |
| JP6418806B2 (ja) * | 2014-06-19 | 2018-11-07 | カンロ株式会社 | とろみを有するキャンディの製造方法 |
| CN106794253B (zh) * | 2014-09-03 | 2021-02-12 | 狮王株式会社 | 包衣制剂及其制造方法 |
| CN107106501B (zh) * | 2014-12-23 | 2021-07-06 | 杜邦营养美国有限公司 | 肠溶膜包衣组合物、包覆方法以及包覆的制剂 |
| TWI695722B (zh) * | 2015-06-29 | 2020-06-11 | 日商大賽璐股份有限公司 | 固態製劑之外層用組成物及含有該外層用組成物之易服用性固態製劑 |
| WO2017057147A1 (ja) * | 2015-09-30 | 2017-04-06 | 株式会社ダイセル | 易服用性固形製剤用粒子組成物及び該粒子組成物を含む易服用性固形製剤 |
| AU2017307194B2 (en) * | 2016-08-04 | 2022-06-23 | Bpsi Holdings, Llc | Easy to swallow coatings and substrates coated therewith |
| JP6944822B2 (ja) * | 2017-06-27 | 2021-10-06 | 持田製薬株式会社 | 易服用性カプセル |
| JPWO2019202968A1 (ja) * | 2018-04-17 | 2021-04-22 | 株式会社ダイセル | 易服用性顆粒剤及びその製造方法 |
| EP3845250B1 (en) * | 2018-08-30 | 2022-07-06 | FUJIFILM Corporation | Biocompatible material |
| EP3936581A4 (en) | 2019-03-04 | 2022-11-30 | Sawai Pharmaceutical Co., Ltd. | FILM COATING COMPOSITION AND SOLID PREPARATION |
| JP7764378B2 (ja) * | 2020-07-13 | 2025-11-05 | キリンホールディングス株式会社 | フィルムコーティング錠剤 |
| CN120000598B (zh) * | 2025-03-27 | 2025-10-10 | 广东立国制药有限公司 | 一种头孢呋辛酯直压颗粒及其制备工艺 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4439194A (en) * | 1981-09-08 | 1984-03-27 | Merck & Co., Inc. | Water and drug delivery system for suppository use |
| US5536511A (en) * | 1994-05-06 | 1996-07-16 | Wm. Wrigley Jr. Company | Chewing gum pellet coated with a hard coating containing erythritol and xylitol |
| JP2000516222A (ja) | 1996-08-15 | 2000-12-05 | ロザン ファルマ ゲゼルシャフトミットベシュレンクテル ハフツング | 嚥下が容易な経口医薬組成物 |
| ATE302597T1 (de) * | 1997-06-06 | 2005-09-15 | Depomed Inc | Im magen verweilende orale dosierungsformen von wasserlöslichen arzneistoffen mit kontrollierter freisetzung |
| JPH1160472A (ja) | 1997-08-18 | 1999-03-02 | Ota Seiyaku Kk | フィルムコーティング用組成物 |
| IN186245B (ru) * | 1997-09-19 | 2001-07-14 | Ranbaxy Lab Ltd | |
| US7223421B2 (en) * | 2000-06-30 | 2007-05-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Teste masked pharmaceutical particles |
| US7964218B2 (en) | 2000-09-06 | 2011-06-21 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation | Granular preparations for oral administration |
| KR20040047747A (ko) * | 2001-03-13 | 2004-06-05 | 펜웨스트 파머슈티칼즈 컴파니 | 변시치료 제형 |
| JP2002275054A (ja) * | 2001-03-19 | 2002-09-25 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | 易服用性固形製剤 |
| CN101785863B (zh) | 2001-04-24 | 2013-06-05 | 琳得科株式会社 | 凝胶形成组合物 |
| US20030070584A1 (en) * | 2001-05-15 | 2003-04-17 | Cynthia Gulian | Dip coating compositions containing cellulose ethers |
| CA2484874A1 (en) * | 2002-05-06 | 2003-11-13 | Ranbaxy Laboratories Limited | Monocompartment osmotic controlled drug delivery system |
| US7169450B2 (en) * | 2002-05-15 | 2007-01-30 | Mcneil-Ppc, Inc. | Enrobed core |
| ATE391744T1 (de) * | 2002-06-19 | 2008-04-15 | Showa Denko Kk | Wässriges gel und herstellungsverfahren und verwendung des wässrigen gels |
| JP2005289867A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Lintec Corp | 経口投与剤 |
| ATE396710T1 (de) * | 2005-07-19 | 2008-06-15 | Ethypharm Sa | Gastroretentive zusammensetzungen und verfahren zur herstellung |
| EP1954770A4 (en) * | 2005-11-29 | 2012-10-31 | Ideal Cures Pvt Ltd | AQUEOUS FILM COATING COMPOSITION WITH SODIUM ALGINATE AND ITS PRODUCTION |
| EP2063872B2 (en) * | 2006-08-30 | 2019-12-04 | Jagotec AG | Controlled release oral dosage formulations comprising a core and one or more barrier layers |
| US20100029938A1 (en) * | 2006-12-22 | 2010-02-04 | Farmaprojects, S. A. | Process for the preparation of an antibacterial quinolone compound |
| TWI394593B (zh) * | 2007-03-30 | 2013-05-01 | Lintec Corp | Methods of making pharmaceuticals for oral administration |
| JPWO2009041111A1 (ja) * | 2007-09-28 | 2011-01-20 | リンテック株式会社 | 経口投与剤 |
| JP2011500553A (ja) * | 2007-10-10 | 2011-01-06 | ルピン・リミテッド | ５−アミノサリチル酸またはその塩もしくは代謝産物の新規な結腸を標的とする調節放出性生体接着性製剤 |
| WO2009119290A1 (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | リンテック株式会社 | 経口投与剤 |
| CN101438734B (zh) * | 2008-12-29 | 2012-12-12 | 贵州大学 | 刺梨涂膜保鲜剂制备及其低温保鲜的配套方法 |
| CA2755692A1 (en) * | 2009-03-25 | 2010-09-30 | Aska Pharmaceutical Co., Ltd. | Solid preparation |
-
2011
- 2011-03-30 KR KR1020127028362A patent/KR101767288B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-30 WO PCT/JP2011/058133 patent/WO2011125798A1/ja not_active Ceased
- 2011-03-30 JP JP2012509550A patent/JP5426018B2/ja active Active
- 2011-03-30 CA CA2788732A patent/CA2788732C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-30 CN CN201180016760.6A patent/CN102858373B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-30 RU RU2012146100/15A patent/RU2574018C2/ru active
- 2011-03-30 AU AU2011237122A patent/AU2011237122B2/en not_active Ceased
- 2011-03-30 MX MX2012010648A patent/MX2012010648A/es active IP Right Grant
- 2011-03-30 CN CN201410559169.0A patent/CN104258408B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-03-30 EP EP20110765698 patent/EP2561892B1/en active Active
- 2011-03-30 BR BR112012024683-6A patent/BR112012024683B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-03-30 ES ES11765698.3T patent/ES2543108T3/es active Active
- 2011-09-30 US US13/200,759 patent/US20120082723A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-11-26 JP JP2013243750A patent/JP5871886B2/ja active Active
-
2014
- 2014-11-20 US US14/548,495 patent/US20150079171A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2561892A1 (en) | 2013-02-27 |
| JP5426018B2 (ja) | 2014-02-26 |
| BR112012024683A2 (pt) | 2016-06-07 |
| KR20130086128A (ko) | 2013-07-31 |
| EP2561892A4 (en) | 2013-09-04 |
| CN104258408A (zh) | 2015-01-07 |
| CN102858373B (zh) | 2014-11-26 |
| WO2011125798A1 (ja) | 2011-10-13 |
| JP5871886B2 (ja) | 2016-03-01 |
| EP2561892B1 (en) | 2015-05-06 |
| AU2011237122A1 (en) | 2012-09-06 |
| MX2012010648A (es) | 2012-11-09 |
| US20150079171A1 (en) | 2015-03-19 |
| ES2543108T3 (es) | 2015-08-14 |
| CA2788732A1 (en) | 2011-10-13 |
| CN102858373A (zh) | 2013-01-02 |
| JP2014074039A (ja) | 2014-04-24 |
| AU2011237122B2 (en) | 2014-06-12 |
| KR101767288B1 (ko) | 2017-08-10 |
| CA2788732C (en) | 2017-08-15 |
| JPWO2011125798A1 (ja) | 2013-07-08 |
| BR112012024683B1 (pt) | 2019-09-24 |
| RU2574018C2 (ru) | 2016-01-27 |
| CN104258408B (zh) | 2017-10-03 |
| US20120082723A1 (en) | 2012-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105106203B (zh) | 富马酸沃诺拉赞的药物组合物及其制备方法 | |
| RU2012155711A (ru) | Жидкий назальный спрей, содержащий налтрексон в низкой дозе | |
| IL161587A (en) | Pharmaceutical composition containing 3 - (3 - dimethylamino - 1 - ethyl - 2 - methyl - propyl) phenol and providing delayed release of the active ingredient | |
| NO20081325L (no) | Nye doseringsformuleringer | |
| HRP20151421T1 (hr) | Postupak pripreme otopine levotiroksina | |
| EP4293009A3 (en) | Fenfluramine compositions and methods of preparing the same | |
| BR112012024683A2 (pt) | preparado sólido facilmente dosável | |
| AR039955A1 (es) | Preparados con principio activo en forma de pelicula con mejora de la estabilidad quimica, y procedimiento para su fabricacion | |
| RU2016135039A (ru) | Композиция для обработки поверхностных дефектов | |
| JP2016503058A5 (ru) | ||
| RU2012127776A (ru) | Растворимые пленки, содержащие высокие концентрации неионных поверхностно-активных веществ, таких как полисорбаты, для увеличения высоких нагрузок твердых продуктов | |
| RU2018112239A (ru) | Фармацевтическая композиция на основе трамадола для офтальмологического применения | |
| EA033893B1 (ru) | Лекарственная форма в виде пленки, содержащей свободное основание тадалафила и полимер на основе полиэтиленгликоля и/или полимер на основе винилпирролидона в качестве агента, стабилизирующего дисперсию, раствор для получения пленки и способ получения пленки | |
| WO2011056785A3 (en) | Microcrystalline cellulose and calcium phosphate compositions useful as pharmaceutical excipients | |
| RU2016101214A (ru) | Способы и композиции для нанесения моксифлоксацина в ухо | |
| RU2008147216A (ru) | Жидкая лекарственная композиция | |
| JP6308137B2 (ja) | 皮膚適用製剤 | |
| WO2010080339A4 (en) | Phenylephrine formulations with improved stability | |
| JP2014515400A5 (ru) | ||
| WO2021216450A8 (en) | Opioid antagonist formulations | |
| WO2008079963A3 (en) | Pharmaceutical compositions comprising ionic complexes of active pharmaceutical ingredients | |
| RU2013126056A (ru) | Композиция для лечения нарушений иннерваций (варианты) | |
| WO2011063775A3 (en) | Pectin complexes of sartans and pharmaceutical compositions based thereon | |
| RU2015129081A (ru) | Гелевые композиции | |
| JP4956981B2 (ja) | オキシメタゾリン含有水性組成物 |