RU2012146448A - Удаление агрегатов иммуноглобулинов - Google Patents
Удаление агрегатов иммуноглобулинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012146448A RU2012146448A RU2012146448/10A RU2012146448A RU2012146448A RU 2012146448 A RU2012146448 A RU 2012146448A RU 2012146448/10 A RU2012146448/10 A RU 2012146448/10A RU 2012146448 A RU2012146448 A RU 2012146448A RU 2012146448 A RU2012146448 A RU 2012146448A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- immunoglobulin
- pore size
- controlled pore
- solution
- glass
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/36—Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/20—Partition-, reverse-phase or hydrophobic interaction chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/30—Extraction; Separation; Purification by precipitation
- C07K1/32—Extraction; Separation; Purification by precipitation as complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/34—Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
- C07K16/065—Purification, fragmentation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ получения иммуноглобулина в мономерной форме, характеризующийся тем, что включает следующие этапы:а) инкубацию раствора, содержащего иммуноглобулин в мономерной форме и в агрегированной форме, с непроизводным стеклом с контролируемым размером пор при значении рН от 4,5 до 5,5, где инкубацию осуществляют, нанося раствор на хроматографическую колонку, содержащую непроизводное стекло с контролируемым размером пор, иб) выделение фракции, прошедшей через колонку, и получение таким образом иммуноглобулина в мономерной форме.2. Способ получения иммуноглобулина, включающийа) культивирование эукариотической клетки, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую иммуноглобулин,б) выделение иммуноглобулина из клетки или культуральной среды,в) инкубацию раствора, содержащего выделенный иммуноглобулин, с непроизводным стеклом с контролируемым размером пор при значении рН от 4,5 до 5,5,г) выделение супернатанта и получение таким образом иммуноглобулина,где инкубацию осуществляют, нанося раствор на хроматографическую колонку, содержащую непроизводное стекло с контролируемым размером пор, и гдевыделение производят из фракции, прошедшей через колонку.3. Способ по п.1 или 2, характеризующийся тем, что непроизводное стекло с контролируемым размером пор представляет собой бусины из непроизводного стекла с контролируемым размером пор.4. Способ по п.1 или 2, характеризующийся тем, что используется непроизводное стекло с контролируемым размером пор с площадью поверхности от 100 мдо 150 мна один грамм полипептида.5. Способ по п.1 или 2, характеризующийся тем, что раствор является буферным раствором с соответствующим значением рН
Claims (15)
1. Способ получения иммуноглобулина в мономерной форме, характеризующийся тем, что включает следующие этапы:
а) инкубацию раствора, содержащего иммуноглобулин в мономерной форме и в агрегированной форме, с непроизводным стеклом с контролируемым размером пор при значении рН от 4,5 до 5,5, где инкубацию осуществляют, нанося раствор на хроматографическую колонку, содержащую непроизводное стекло с контролируемым размером пор, и
б) выделение фракции, прошедшей через колонку, и получение таким образом иммуноглобулина в мономерной форме.
2. Способ получения иммуноглобулина, включающий
а) культивирование эукариотической клетки, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую иммуноглобулин,
б) выделение иммуноглобулина из клетки или культуральной среды,
в) инкубацию раствора, содержащего выделенный иммуноглобулин, с непроизводным стеклом с контролируемым размером пор при значении рН от 4,5 до 5,5,
г) выделение супернатанта и получение таким образом иммуноглобулина,
где инкубацию осуществляют, нанося раствор на хроматографическую колонку, содержащую непроизводное стекло с контролируемым размером пор, и где
выделение производят из фракции, прошедшей через колонку.
3. Способ по п.1 или 2, характеризующийся тем, что непроизводное стекло с контролируемым размером пор представляет собой бусины из непроизводного стекла с контролируемым размером пор.
4. Способ по п.1 или 2, характеризующийся тем, что используется непроизводное стекло с контролируемым размером пор с площадью поверхности от 100 м2 до 150 м2 на один грамм полипептида.
5. Способ по п.1 или 2, характеризующийся тем, что раствор является буферным раствором с соответствующим значением рН.
6. Способ по п.1 или 2, характеризующийся тем, что в качестве последнего этапа он включает
- этап очистки иммуноглобулина в одном или более чем одном этапе хроматографического разделения.
7. Способ по п.1 или 2, характеризующийся тем, что инкубация длится от 1 мин до 6 ч.
8. Применение непроизводного стекла с контролируемым размером пор для адсорбции высокомолекулярного иммуноглобулина при значении рН от 4,5 до рН 5,5.
9. Набор, включающий
а) бусины из непроизводного стекла с контролируемым размером пор,
б) буферный раствор со значением рН от 4,5 до рН 5,5,
в) буферный раствор со значением рН от 2 до 3,
г) буферный раствор со значением рН от 7 до 8.
10. Способ получения иммуноглобулина в агрегированной форме, характеризующийся тем, что он включает следующие этапы:
а) инкубацию раствора, содержащего иммуноглобулин в мономерной форме и в агрегированной форме, с непроизводным стеклом с контролируемым размером пор при значении рН от 4,5 до 5,5, где инкубацию осуществляют, нанося раствор на хроматографическую колонку, содержащую непроизводное стекло с контролируемым размером пор, и
б) инкубацию выделенного стекла с контролируемым размером пор со вторым раствором со значением рН от 2 до 3 или от 7 до 8, и получение таким образом иммуноглобулина в агрегированной форме.
11. Способ по п.10, характеризующийся тем, что непроизводное стекло с контролируемым размером пор представляет собой бусины из непроизводного стекла с контролируемым размером пор.
12. Способ по п.10, характеризующийся тем, что используется непроизводное стекло с контролируемым размером пор с площадью поверхности от 100 м2 до 150 м2 на один грамм полипептида.
13. Способ по п.10, характеризующийся тем, что раствор является буферным раствором с соответствующим значением рН.
14. Способ по п.10, характеризующийся тем, что в качестве последнего этапа он включает этап очистки иммуноглобулина в одном или более чем одном этапе хроматографического разделения.
15. Способ по любому из пп.10-14, характеризующийся тем, что инкубация длится от 1 мин до 6 ч.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10003968 | 2010-04-14 | ||
| EP10003968.4 | 2010-04-14 | ||
| PCT/EP2011/055800 WO2011128368A1 (en) | 2010-04-14 | 2011-04-13 | Immunoglobulin aggregate removal |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012146448A true RU2012146448A (ru) | 2014-05-20 |
Family
ID=42668031
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012146448/10A RU2012146448A (ru) | 2010-04-14 | 2011-04-13 | Удаление агрегатов иммуноглобулинов |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9657054B2 (ru) |
| EP (1) | EP2558492B1 (ru) |
| JP (1) | JP5737817B2 (ru) |
| KR (1) | KR20120132529A (ru) |
| CN (1) | CN102884080A (ru) |
| BR (1) | BR112012025339A2 (ru) |
| CA (1) | CA2792717A1 (ru) |
| ES (1) | ES2613454T3 (ru) |
| MX (1) | MX2012011737A (ru) |
| RU (1) | RU2012146448A (ru) |
| WO (1) | WO2011128368A1 (ru) |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US448456A (en) * | 1891-03-17 | Island | ||
| US4485038A (en) * | 1982-10-19 | 1984-11-27 | Health Research (Roswell Park Division) | Method for the production and purification of human leukocyte interferon |
| US4606825A (en) | 1985-04-22 | 1986-08-19 | J. T. Baker Chemical Company | Purification of immunoglobulin G |
| HU204081B (en) | 1988-03-04 | 1991-11-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Process for producing myeloperoxidase enzyme |
| EP1500661A1 (en) * | 1998-06-01 | 2005-01-26 | Genetech, Inc. | Separation of protein monomers from aggregates by use of ion-exchange chromatography |
| KR101221862B1 (ko) * | 2003-10-27 | 2013-01-14 | 와이어쓰 엘엘씨 | 하이드록시아파타이트 크로마토그래피를 사용한 고분자량응집체의 제거 |
| JP2005145852A (ja) * | 2003-11-13 | 2005-06-09 | Toray Ind Inc | 抗体凝集体の除去方法 |
| TWI320788B (en) * | 2005-05-25 | 2010-02-21 | Hoffmann La Roche | Method for the purification of antibodies |
| JP2007123242A (ja) * | 2005-09-28 | 2007-05-17 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
| JPWO2007123242A1 (ja) * | 2006-04-25 | 2009-09-10 | 東ソー株式会社 | ＩｇＧ精製用分離剤、及びそれを用いたＩｇＧ単量体の精製方法 |
| CN101679509A (zh) * | 2007-06-01 | 2010-03-24 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 免疫球蛋白纯化 |
-
2011
- 2011-04-13 RU RU2012146448/10A patent/RU2012146448A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-04-13 BR BR112012025339A patent/BR112012025339A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-04-13 KR KR1020127025273A patent/KR20120132529A/ko not_active Ceased
- 2011-04-13 CA CA2792717A patent/CA2792717A1/en not_active Abandoned
- 2011-04-13 JP JP2013504259A patent/JP5737817B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-13 EP EP11715213.2A patent/EP2558492B1/en active Active
- 2011-04-13 MX MX2012011737A patent/MX2012011737A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-04-13 ES ES11715213.2T patent/ES2613454T3/es active Active
- 2011-04-13 WO PCT/EP2011/055800 patent/WO2011128368A1/en not_active Ceased
- 2011-04-13 CN CN2011800187154A patent/CN102884080A/zh active Pending
-
2012
- 2012-10-12 US US13/651,188 patent/US9657054B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-04-13 US US15/487,248 patent/US10723762B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102884080A (zh) | 2013-01-16 |
| JP2013523865A (ja) | 2013-06-17 |
| EP2558492B1 (en) | 2016-11-16 |
| JP5737817B2 (ja) | 2015-06-17 |
| US20130109056A1 (en) | 2013-05-02 |
| EP2558492A1 (en) | 2013-02-20 |
| ES2613454T3 (es) | 2017-05-24 |
| US10723762B2 (en) | 2020-07-28 |
| US20170305964A1 (en) | 2017-10-26 |
| KR20120132529A (ko) | 2012-12-05 |
| MX2012011737A (es) | 2012-11-16 |
| CA2792717A1 (en) | 2011-10-20 |
| BR112012025339A2 (pt) | 2019-09-24 |
| US9657054B2 (en) | 2017-05-23 |
| WO2011128368A1 (en) | 2011-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2017169579A5 (ru) | ||
| AR080942A1 (es) | Produccion de proteinas heteromultimericas | |
| CY1118734T1 (el) | Μεθοδοι παρασκευης γλυκοπρωτεϊνων σε κυτταροκαλλιεργειες θηλαστικου χρησιμοποιωντας γλυκοκορτικοειδη | |
| JP2015521848A5 (ru) | ||
| RU2009143635A (ru) | Улучшение титра полипептида фактора viii в клеточных культурах | |
| BRPI0706801B8 (pt) | método de purificação de cardiomiócitos ou cardiomiócitos programados derivado de células-tronco ou fetos | |
| HRP20191446T1 (hr) | Postupci i sredstva za proizvodnju heterodimernih ig-sličnih molekula | |
| JP2015532096A5 (ru) | ||
| NZ611600A (en) | Means and methods for producing high affinity antibodies | |
| JP2013517776A5 (ru) | ||
| WO2009028338A1 (ja) | 新規オキシダーゼ遺伝子、および該遺伝子を利用する３－インドールピルビン酸の製造方法 | |
| JP2017520242A5 (ru) | ||
| MY192068A (en) | Purification of iduronate-2-sulfatase | |
| JP2021019642A5 (ru) | ||
| ATE468390T1 (de) | System und verfahren zur produktion von antikörpern in der pflanzenzellkultur | |
| JP2016500260A5 (ru) | ||
| EA201000646A1 (ru) | Способ получения биопрепарата (варианты) | |
| MX2021015302A (es) | Metodos de purificacion de anticuerpos y composiciones de estos. | |
| RU2017139267A (ru) | Усовершенствованные способы выделения рекомбинантных белков | |
| DE502006009060D1 (de) | Verfahren zur fermentativen Herstellung von Antikörpern | |
| WO2012044120A3 (ko) | 바이오매스를 이용한 2-피롤리돈의 제조방법 | |
| ATE469917T2 (de) | Verfahren zur gewinnung von antikörpern | |
| WO2012168344A8 (en) | BINDING COMPOUNDS TO HUMAN β1-ADRENORECEPTOR (β1-AR) AND THEIR USE IN THE MEASUREMENT OF AUTO-ANTI-βA1-AR ANTIBODIES | |
| RU2012146448A (ru) | Удаление агрегатов иммуноглобулинов | |
| JP2015536347A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20140901 |