RU2012151132A - Хроматография с гиброфобным взаимодействием - Google Patents
Хроматография с гиброфобным взаимодействием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012151132A RU2012151132A RU2012151132/04A RU2012151132A RU2012151132A RU 2012151132 A RU2012151132 A RU 2012151132A RU 2012151132/04 A RU2012151132/04 A RU 2012151132/04A RU 2012151132 A RU2012151132 A RU 2012151132A RU 2012151132 A RU2012151132 A RU 2012151132A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- histidine tag
- polypeptide
- solution
- hydrophobic chromatography
- polypeptide containing
- Prior art date
Links
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 title claims abstract 16
- 230000003993 interaction Effects 0.000 title 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 24
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 24
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 24
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 24
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract 17
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 13
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims abstract 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims abstract 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 4
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 claims abstract 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract 2
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims abstract 2
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 239000012928 buffer substance Substances 0.000 claims 6
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
- C07K1/20—Partition-, reverse-phase or hydrophobic interaction chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/36—Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/20—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand
- C07K2319/21—Fusion polypeptide containing a tag with affinity for a non-protein ligand containing a His-tag
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ очистки полипептида, содержащего гистидиновую метку, включающий следующие этапы:- нанесение раствора, содержащего полипептид с гистидиновой меткой, на материал гидрофобной хроматографии, и- выделение полипептида, содержащего гистидиновую метку, раствором, содержащим имидазол или производное имидазола, с материала гидрофобной хроматографии, и тем самым очищение полипептида, содержащего гистидиновую метку.2. Способ получения полипептида, содержащего гистидиновую метку, включающий следующие этапы:- культивирование прокариотических или эукариотических клеток, содержащих нуклеиновые кислоты, кодирующие полипептид, содержащий гистидиновую метку,- выделение полипептида, содержащего гистидиновую метку, из клеток и/или культуральной среды,- очистка полипептида, содержащего гистидиновую метку, при помощи метода гидрофобной хроматографии, включающая следующие шаги:- нанесение раствора, содержащего полипептид с гистидиновой меткой, на материал гидрофобной хроматографии и- выделение полипептида, содержащего гистидиновую метку, раствором, содержащим имидазол или производное имидазола, с материала гидрофобной хроматографии, и тем самым производство полипептида, содержащего гистидиновую метку.3. Способ по любому из пп.1 и 2, где материал гидрофобной хроматографии содержит матрицу из агарозы, к которой был присоединен гидрофобный лиганд.4. Способ по п.3, где лигандом является пропил-, бутил-, пентил-, гексил-, гептил-, октил-, поли(этиленгликоль)- или поли(пропилен гликоль)-лиганд5. Способ по п.3, где лигандом является фенил-лиганд и раствор на этапе выделения дополнительно содержит 2-пропанол.6. Способ по любому и
Claims (7)
1. Способ очистки полипептида, содержащего гистидиновую метку, включающий следующие этапы:
- нанесение раствора, содержащего полипептид с гистидиновой меткой, на материал гидрофобной хроматографии, и
- выделение полипептида, содержащего гистидиновую метку, раствором, содержащим имидазол или производное имидазола, с материала гидрофобной хроматографии, и тем самым очищение полипептида, содержащего гистидиновую метку.
2. Способ получения полипептида, содержащего гистидиновую метку, включающий следующие этапы:
- культивирование прокариотических или эукариотических клеток, содержащих нуклеиновые кислоты, кодирующие полипептид, содержащий гистидиновую метку,
- выделение полипептида, содержащего гистидиновую метку, из клеток и/или культуральной среды,
- очистка полипептида, содержащего гистидиновую метку, при помощи метода гидрофобной хроматографии, включающая следующие шаги:
- нанесение раствора, содержащего полипептид с гистидиновой меткой, на материал гидрофобной хроматографии и
- выделение полипептида, содержащего гистидиновую метку, раствором, содержащим имидазол или производное имидазола, с материала гидрофобной хроматографии, и тем самым производство полипептида, содержащего гистидиновую метку.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, где материал гидрофобной хроматографии содержит матрицу из агарозы, к которой был присоединен гидрофобный лиганд.
4. Способ по п.3, где лигандом является пропил-, бутил-, пентил-, гексил-, гептил-, октил-, поли(этиленгликоль)- или поли(пропилен гликоль)-лиганд
5. Способ по п.3, где лигандом является фенил-лиганд и раствор на этапе выделения дополнительно содержит 2-пропанол.
6. Способ по любому из пп.1 и 2, включающий следующие этапы:
- нанесение первого раствора на материал гидрофобной хроматографии,
- нанесение второго раствора, содержащего полипептид, содержащий гистидиновую метку, на материал гидрофобной хроматографии, и
- выделение и тем самым производство или очистка полипептида, содержащего гистидиновую метку, четвертым раствором, содержащим имидазол или производное имидазола,
где первый раствор содержит первое буферное вещество, второй раствор содержит второе буферное вещество, а четвертый раствор содержит четвертое буферное вещество, в котором четвертым буферным веществом является имидазол или производное имидазола, и причем вторым буферным веществом и четвертым буферным веществом являются различные буферные вещества.
7. Способ по п.6, характеризующийся тем, что он включает после нанесения второго раствора и перед выделением следующий этап:
- нанесение третьего раствора на материал гидрофобной хроматографии,
где третий раствор содержит третье буферное вещество, причем вторым буферным веществом, и третьим буферным веществом, и четвертым буферным веществом являются разные буферные вещества.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10163273 | 2010-05-19 | ||
| EP10163273.5 | 2010-05-19 | ||
| EP10188972 | 2010-10-27 | ||
| EP10188972.3 | 2010-10-27 | ||
| PCT/EP2011/057960 WO2011144606A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-05-17 | Hydrophobic interaction chromatography method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012151132A true RU2012151132A (ru) | 2014-06-27 |
Family
ID=44276175
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012151132/04A RU2012151132A (ru) | 2010-05-19 | 2011-05-17 | Хроматография с гиброфобным взаимодействием |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8796419B2 (ru) |
| EP (1) | EP2572190B1 (ru) |
| JP (1) | JP5635682B2 (ru) |
| KR (1) | KR20130020789A (ru) |
| CN (1) | CN102893146A (ru) |
| BR (1) | BR112012027262A2 (ru) |
| CA (1) | CA2798240A1 (ru) |
| ES (1) | ES2534562T3 (ru) |
| MX (1) | MX2012013026A (ru) |
| RU (1) | RU2012151132A (ru) |
| WO (1) | WO2011144606A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20170040648A (ko) * | 2015-10-05 | 2017-04-13 | 차의과학대학교 산학협력단 | 당뇨병성 족부궤양의 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
| KR101999818B1 (ko) * | 2017-07-26 | 2019-07-12 | ㈜로제타엑소좀 | 소수성 상호작용을 이용한 세포밖 소포체의 분리방법 |
| CN108043365B (zh) * | 2017-12-14 | 2020-07-03 | 暨南大学 | 一种基于仿生小肽配基的亲和富集整体材料及制备与应用 |
| IL291020B2 (en) * | 2019-09-24 | 2025-04-01 | Regeneron Pharma | Systems and methods for use in chromatography and regeneration |
| TW202403043A (zh) | 2022-03-18 | 2024-01-16 | 美商健臻公司 | 重組人類酸性鞘磷脂酶醫藥組合物及方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0663925A4 (en) | 1992-10-02 | 1997-11-19 | Gen Hospital Corp | AFFINITY PURIFICATION METHODS USING AMINO ACID MIMETISMS AS ELUTION REAGENTS. |
| CN1130353A (zh) * | 1993-07-09 | 1996-09-04 | 史密丝克莱恩比彻姆公司 | 蛋白质的纯化 |
| SE503424C2 (sv) | 1994-11-14 | 1996-06-10 | Pharmacia Ab | Process för rening av rekombinant koagulationsfaktor VIII |
| US5962641A (en) * | 1996-08-16 | 1999-10-05 | Clontech Laboratories, Inc. | Method for purification of recombinant proteins |
| AU2002218268A1 (en) | 2000-10-30 | 2002-05-15 | Simon D. Lytton | Novel applications of nickel nitrilotriacetic acid (ni-nta) resin: hemeprotein removal, recovery, and purification from biological samples |
| AU2002241515A1 (en) | 2000-11-06 | 2002-06-18 | The University Of Houston System | Nucleic acid separation using immobilized metal affinity chromatography |
| AU2003286553A1 (en) | 2002-10-18 | 2004-05-04 | Promega Corporation | Methods for separating molecules |
| US7115397B2 (en) * | 2003-09-12 | 2006-10-03 | Promega Corporation | Methods and kits for purifying his-tagged proteins |
| US20070037966A1 (en) | 2004-05-04 | 2007-02-15 | Novo Nordisk A/S | Hydrophobic interaction chromatography purification of factor VII polypeptides |
| EP1924689B1 (en) * | 2005-09-01 | 2014-08-13 | Novo Nordisk Health Care AG | Hydrophobic interaction chromatography purification of factor vii polypeptides |
| CN101484469B (zh) | 2006-08-31 | 2012-12-12 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 生产胰岛素样生长因子-ⅰ的方法 |
| CN101185882A (zh) * | 2007-09-12 | 2008-05-28 | 天津大学 | 大容量疏水电荷诱导色谱介质及制备方法 |
-
2011
- 2011-05-17 EP EP11721748.9A patent/EP2572190B1/en not_active Not-in-force
- 2011-05-17 MX MX2012013026A patent/MX2012013026A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-05-17 CN CN2011800247013A patent/CN102893146A/zh active Pending
- 2011-05-17 ES ES11721748.9T patent/ES2534562T3/es active Active
- 2011-05-17 RU RU2012151132/04A patent/RU2012151132A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-05-17 BR BR112012027262A patent/BR112012027262A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-05-17 JP JP2013508524A patent/JP5635682B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-17 US US13/697,406 patent/US8796419B2/en active Active
- 2011-05-17 WO PCT/EP2011/057960 patent/WO2011144606A1/en not_active Ceased
- 2011-05-17 KR KR1020127029791A patent/KR20130020789A/ko not_active Ceased
- 2011-05-17 CA CA2798240A patent/CA2798240A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102893146A (zh) | 2013-01-23 |
| ES2534562T3 (es) | 2015-04-24 |
| US8796419B2 (en) | 2014-08-05 |
| WO2011144606A1 (en) | 2011-11-24 |
| EP2572190A1 (en) | 2013-03-27 |
| US20130059336A1 (en) | 2013-03-07 |
| CA2798240A1 (en) | 2011-11-24 |
| EP2572190B1 (en) | 2015-01-28 |
| JP2013527851A (ja) | 2013-07-04 |
| JP5635682B2 (ja) | 2014-12-03 |
| KR20130020789A (ko) | 2013-02-28 |
| BR112012027262A2 (pt) | 2016-07-26 |
| MX2012013026A (es) | 2012-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE546423T1 (de) | Verfahren zur herstellung von alkyl(meth)acrylaten | |
| EA201070602A1 (ru) | Системы и способы для улавливания и фиксации газов и получаемые при этом композиции | |
| EA201590488A1 (ru) | Способы модификации клеток-хозяев | |
| RU2014136702A (ru) | Одноцепочечные антитела и другие гетеромультимеры | |
| PE20190229A1 (es) | Anticuerpos anti-fcrn | |
| MX2016004564A (es) | Cultivo celular metabolicamente optimizado. | |
| CL2008003596A1 (es) | Fitasa enzimaticamente susceptible, polinucleotido que la codifica, casete de expresion, vector y celula huesped que comprenden dicho acido nucleico; metodo de preparacion de la fitasa, y composiciones que la comprenden. | |
| MX2022001420A (es) | Proteinas inmovilizadas y uso de las mismas. | |
| EA201290612A1 (ru) | Способ выделения нуклеиновой кислоты и набор для этого | |
| CY1110860T1 (el) | Αναστροφη μεταγραφαση τελομερασης πτηνου | |
| BRPI0914440A8 (pt) | Método para produção biogênica de etanol e cianobactéria geneticamente modificada | |
| EA201300074A1 (ru) | Способ получения представляющего интерес соединения | |
| EA201101096A1 (ru) | Способы выделения бактерий | |
| RU2013123899A (ru) | Оптимизированный метод захвата антител хроматографией смешанного типа | |
| MY161596A (en) | An anti-cancer active substance from antrodia camphorata, method for preparing the same and use thereof | |
| DK2118277T3 (da) | Immobiliserede grænsefladeenzymer med forbedret og stabiliseret aktivitet | |
| CN101964894A (zh) | 一种视频分片并行转码方法和系统 | |
| DK1833965T3 (da) | Fremgangsmåde til visning af ribosom eller mrna med udvælgelse for øget stabilitet for proteinet | |
| WO2017213469A3 (ko) | 남조류 스피룰리나 추출물을 함유하는 세포 배양액, 이의 제조방법, 및 이를 이용한 세포의 배양방법 | |
| EA200900984A1 (ru) | Улучшение клеточного роста | |
| EA201301294A1 (ru) | Получение высокочистых мультисубъединичных белков, таких как антитела, в трансформированных микроорганизмах, например pichia pastoris | |
| JP2013500003A5 (ru) | ||
| ATE536347T1 (de) | Effiziente herstellung heterologer proteine unter verwendung von mannosyltransferaseinhibitoren | |
| CA2798240A1 (en) | Hydrophobic interaction chromatography method | |
| BR112017017303A2 (pt) | método para obtenção de clones de células de alta produtividade, linhagem de células de mieloma, e, anticorpo recombinante humanizado. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20140519 |