RU2012153108A - Применение антитела против амилоида-бета при глазных заболеваниях - Google Patents

Применение антитела против амилоида-бета при глазных заболеваниях Download PDF

Info

Publication number
RU2012153108A
RU2012153108A RU2012153108/10A RU2012153108A RU2012153108A RU 2012153108 A RU2012153108 A RU 2012153108A RU 2012153108/10 A RU2012153108/10 A RU 2012153108/10A RU 2012153108 A RU2012153108 A RU 2012153108A RU 2012153108 A RU2012153108 A RU 2012153108A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tissues
changes
visual system
amyloid
pathological disorders
Prior art date
Application number
RU2012153108/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2571859C2 (ru
Inventor
ПИЛЬГРЕН Мария
ПФАЙФЕР Андреа
МУС Андреас
УОТТС Райан
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Ац Иммуне С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк., Ац Иммуне С.А. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2012153108A publication Critical patent/RU2012153108A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2571859C2 publication Critical patent/RU2571859C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для лечения глазного заболевания, ассоциированного с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов, включающая терапевтически эффективное количество антитела hC2.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антитело hC2 включает вариант области Fc, причем указанный вариант области Fc включает по меньшей мере одну аминокислотную модификацию по сравнению с областью Fc дикого типа.3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой вариант области Fc является вариантом области Fc IgG1.4. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой антитело hC2 включает мутацию D265A в области Fc.5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой глазное заболевание, ассоциированное с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированное со связанными с амилоид-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов, выбрано из группы, состоящей из кортикального зрительной недостаточности, глаукомы, первичной дегенерации сетчатки, включая дегенерацию желтого пятна, старческих бляшек зрительного нерва, зрительной невропатии, ретробульбарного неврита, катаракты, глазного амилоидоза и решетчатой дистрофии роговицы.6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой глазное заболевание, ассоциированное с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, в том числе ассоциированные со связанными с амилоидо�

Claims (34)

1. Фармацевтическая композиция для лечения глазного заболевания, ассоциированного с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов, включающая терапевтически эффективное количество антитела hC2.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антитело hC2 включает вариант области Fc, причем указанный вариант области Fc включает по меньшей мере одну аминокислотную модификацию по сравнению с областью Fc дикого типа.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой вариант области Fc является вариантом области Fc IgG1.
4. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой антитело hC2 включает мутацию D265A в области Fc.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой глазное заболевание, ассоциированное с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированное со связанными с амилоид-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов, выбрано из группы, состоящей из кортикального зрительной недостаточности, глаукомы, первичной дегенерации сетчатки, включая дегенерацию желтого пятна, старческих бляшек зрительного нерва, зрительной невропатии, ретробульбарного неврита, катаракты, глазного амилоидоза и решетчатой дистрофии роговицы.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой глазное заболевание, ассоциированное с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, в том числе ассоциированные со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов, является глаукомой.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой глаукома выбрана из группы, состоящей из хронической открытоугольной глаукомы, острой закрытоугольной глаукомы, глаукомы смешанного или комбинированного механизма, глаукомы нормального давления, врожденной глаукомы, вторичной глаукомы, пигментированной глаукомы и эксфолиативной глаукомы.
8. Способ понижения нагрузки бляшек в слое ганглиозных клеток сетчатки животного с глазным заболеванием, ассоциированным с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированным со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, например, деградацией нейронов, включающий введение животному фармацевтической композиции по п.1.
9. Способ по п.8, в котором животным является млекопитающее.
10. Способ по п.9, в котором млекопитающим является человек.
11. Способ понижения количества бляшек в слое ганглиозных клеток сетчатки животного с глазным заболеванием, ассоциированным с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированным со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов, включающий введение животному фармацевтической композиции по п.1.
12. Способ по п.11, в котором животным является млекопитающее.
13. Способ по п.12, в котором млекопитающим является человек.
14. Способ понижения общего количества растворимого амилоида-β в слое ганглиозных клеток сетчатки животного, включающий введение животному фармацевтической композиции по п.1.
15. Способ по п.14, в котором животным является млекопитающее.
16. Способ по п.15, в котором млекопитающим является человек.
17. Способ предупреждения, лечения или облегчения проявлений глазного заболевания, ассоциированного с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такие, как например деградация нейронов у животного, включающий введение животному фармацевтической композиции по п.1.
18. Способ по п.17, в котором животным является млекопитающее.
19. Способ по п.18, в котором млекопитающим является человек.
20. Способ диагностики глазного заболевания, ассоциированного с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов у животного, включающий обнаружение иммуноспецифического связывания антитела по настоящему изобретению с эпитопом амилоидного белка в образце или in situ, который включает стадии:
(а) приведения образца, или специфической части тела, или области тела, предположительно содержащих амилоидный белок, в контакт с антителом по настоящему изобретению, причем указанное антитело связывает эпитоп амилоидного белка,
(б) предоставления возможности для антитела связать амилоидный белок с формированием иммунологического комплекса,
(в) выявления формирования иммунологического комплекса, особенно такого, что наличие или отсутствие иммунологического комплекса коррелирует с наличием или отсутствием амилоидного белка, и
(г) корреляции наличия или отсутствия иммунологического комплекса с наличием или отсутствием амилоидного белка в образце или определенной части или области организма.
21. Способ по п.20, в котором животным является млекопитающее.
22. Способ по п.21, в котором млекопитающим является человек.
23. Способ диагностики или определения предрасположенности к глазному заболеванию, ассоциированному с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированному со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например дегенерация нейронов у животного, включающий определение специфического связывания антитела по настоящему изобретению с эпитопом амилоидного белка в образце или in situ, который включает стадии:
(а) приведения образца, или специфической части тела, или области тела, предположительно содержащих амилоидный белок, в контакт с антителом, причем указанное антитело связывает конформационный эпитоп амилоидного белка,
(б) предоставления возможности для антитела связать какой-либо амилоидный белок в образце с формированием иммунологического комплекса,
(в) выявления формирования иммунологического комплекса,
(г) корреляции наличия или отсутствия иммунологического комплекса с наличием или отсутствием амилоидного белка в образце, или определенной части, или области организма, и
(д) корреляции количества указанного иммунологического комплекса с нормальной контрольной величиной,
в котором повышение количества указанного комплекса по сравнению с нормальной контрольной величиной показывает, что указанный пациент болен или подвержен риску развития глазного заболевания, ассоциированного с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы.
24. Способ по п.23, в котором животным является млекопитающее.
25. Способ по п.24, в котором млекопитающим является человек.
26. Способ мониторинга минимального остаточного глазного заболевания, ассоциированного с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например дегенерация нейронов у пациента с последующим лечением фармацевтической композицией по п.1, причем указанный способ включает:
(а) приведение образца, или специфической части тела, или области тела, предположительно содержащих амилоидный белок, в контакт с антителом по настоящему изобретению, причем указанное антитело связывает эпитоп амилоидного белка,
(б) предоставление возможности для антитела связать какой-либо амилоидный белок в образце с формированием иммунологического комплекса,
(в) выявление формирования иммунологического комплекса,
(г) корреляцию наличия или отсутствия иммунологического комплекса с наличием или отсутствием амилоидного белка в образце, или определенной части, или области организма, и
(д) сравнение количества указанного иммунологического комплекса с нормальной контрольной величиной,
в котором повышение количества указанного комплекса по сравнению с нормальной контрольной величиной показывает, что указанный пациент все еще болен минимальным остаточным глазным заболеванием, ассоциированным с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированным со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы.
27. Способ по п.26, в котором пациентом является млекопитающее.
28. Способ по п.27, в котором млекопитающим является человек.
29. Способ прогнозирования восприимчивости пациента, подвергаемого лечению фармацевтической композицией по п.1, включающий стадии:
(а) приведения образца, или специфической части тела, или области тела, предположительно содержащих амилоидный белок, в контакт с антителом по настоящему изобретению, причем указанное антитело связывает эпитоп амилоидного белка,
(б) предоставления возможности для антитела связать какой-либо амилоидный белок с формированием иммунологического комплекса,
(в) выявления формирования иммунологического комплекса,
(г) корреляции наличия или отсутствия иммунологического комплекса с наличием или отсутствием амилоидного белка в образце, или определенной части, или области организма, и
(д) сравнение количества указанного иммунологического комплекса до и после начала лечения,
в котором снижение количества указанного иммунологического комплекса показывает, что указанный пациент обладает высоким потенциалом восприимчивости к лечению.
30. Способ по п.29, в котором пациент является млекопитающим.
31. Способ по п.30, в котором млекопитающее является человеком.
32. Способ сохранения или снижения глазного давления в глазах животного с глазным заболеванием, ассоциированным с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированным со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов, включающий введение животному терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.1.
33. Способ по п.32, в котором животное является млекопитающим.
34. Способ по п.33, в котором животное является человеком.
RU2012153108/10A 2007-10-05 2008-10-03 Применение антитела против амилоида-бета при глазных заболеваниях RU2571859C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96061707P 2007-10-05 2007-10-05
US60/960,617 2007-10-05

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010116823/10A Division RU2542967C2 (ru) 2007-10-05 2008-10-03 Применение антитела против амилоида бета при глазных заболеваниях

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012153108A true RU2012153108A (ru) 2014-06-20
RU2571859C2 RU2571859C2 (ru) 2015-12-20

Family

ID=40549777

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010116823/10A RU2542967C2 (ru) 2007-10-05 2008-10-03 Применение антитела против амилоида бета при глазных заболеваниях
RU2012153108/10A RU2571859C2 (ru) 2007-10-05 2008-10-03 Применение антитела против амилоида-бета при глазных заболеваниях

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010116823/10A RU2542967C2 (ru) 2007-10-05 2008-10-03 Применение антитела против амилоида бета при глазных заболеваниях

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20100297012A1 (ru)
EP (2) EP2205632B1 (ru)
CN (1) CN101998863B (ru)
AU (2) AU2008311366B2 (ru)
BR (1) BRPI0818623A2 (ru)
CA (1) CA2701790A1 (ru)
ES (1) ES2609918T3 (ru)
IL (1) IL204837A0 (ru)
RU (2) RU2542967C2 (ru)
SG (1) SG178809A1 (ru)
WO (1) WO2009048538A2 (ru)
ZA (1) ZA201002926B (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10303974A1 (de) 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
HRP20140240T4 (hr) 2005-11-30 2017-02-24 Abbvie Inc. Monoklonalna antitijela protiv amiloidnih beta proteina i njihova upotreba
US8691224B2 (en) 2005-11-30 2014-04-08 Abbvie Inc. Anti-Aβ globulomer 5F7 antibodies
EP2046833B9 (en) 2006-07-14 2014-02-19 AC Immune S.A. Humanized antibody against amyloid beta
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
US8895004B2 (en) 2007-02-27 2014-11-25 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Method for the treatment of amyloidoses
US8048420B2 (en) 2007-06-12 2011-11-01 Ac Immune S.A. Monoclonal antibody
US8613923B2 (en) 2007-06-12 2013-12-24 Ac Immune S.A. Monoclonal antibody
AU2008311367B2 (en) 2007-10-05 2014-11-13 Ac Immune S.A. Use of anti-amyloid beta antibody in ocular diseases
US20100297013A1 (en) * 2007-10-05 2010-11-25 Andrea Pfeifer Humanized antibody
US8987419B2 (en) 2010-04-15 2015-03-24 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Amyloid-beta binding proteins
EP2598882B1 (en) 2010-07-30 2017-07-26 AC Immune S.A. Safe and functional humanized antibodies for use in treating an amyloidosis
EP3533803B1 (en) 2010-08-14 2021-10-27 AbbVie Inc. Anti-amyloid-beta antibodies
AR085302A1 (es) 2011-02-24 2013-09-18 Sanofi Sa Metodo de produccion de anticuerpos sialilados
RU2016107435A (ru) 2013-09-13 2017-10-18 Дженентек, Инк. Композиции и способы обнаружения и количественного определения белка клеток-хозяев в клеточных линиях и рекомбинантные полипептидные продукты
CN120904322A (zh) 2013-09-13 2025-11-07 豪夫迈·罗氏有限公司 包含纯化的重组多肽的方法和组合物
KR20250057056A (ko) * 2013-12-20 2025-04-28 뉴리뮨 홀딩 아게 트랜스티레틴(ttr) 아밀로이드증의 항체-기반의 치료 및 이를 위한 인간-유래의 항체
EP3374381A4 (en) 2015-11-09 2019-05-15 The University Of British Columbia EPITOPES IN THE AMYLOID-BETA MEDIUM REGION AND CONFORMITY-SELECTIVE ANTIBODIES THEREOF
KR102776187B1 (ko) 2015-11-09 2025-03-07 더 유니버시티 오브 브리티쉬 콜롬비아 아밀로이드 베타에서의 n-말단 에피토프 및 이에 형태적으로-선택적인 항체
AU2016353553B2 (en) 2015-11-09 2022-01-20 The University Of British Columbia Amyloid beta epitopes and antibodies thereto
CA3004830A1 (en) 2015-11-11 2017-05-18 Opi Vi- Ip Holdco Llc Composition and methods for anti-tnfr2 antibodies
CN109476729A (zh) 2016-07-18 2019-03-15 英属哥伦比亚大学 淀粉样蛋白β的抗体
US20180125920A1 (en) 2016-11-09 2018-05-10 The University Of British Columbia Methods for preventing and treating A-beta oligomer-associated and/or -induced diseases and conditions
AU2018206481B2 (en) 2017-01-09 2025-02-27 Tesaro, Inc. Methods of treating cancer with anti-PD-1 antibodies
US12286469B2 (en) 2017-07-18 2025-04-29 The University Of British Columbia Humanized antibodies binding to amyloid-beta (A-beta)
ES2984844T3 (es) 2017-07-18 2024-10-31 Univ British Columbia Anticuerpos contra beta amiloide
CA3118692A1 (en) 2018-11-06 2020-05-14 Alsatech, Inc. Cell-based gene therapy for neurodegenerative diseases
KR20230039734A (ko) 2020-07-23 2023-03-21 오타이르 프로테나 리미티드 항-Aβ 항체

Family Cites Families (125)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4666829A (en) * 1985-05-15 1987-05-19 University Of California Polypeptide marker for Alzheimer's disease and its use for diagnosis
US5231170A (en) * 1986-08-27 1993-07-27 Paul Averback Antibodies to dense microspheres
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
DE3702789A1 (de) * 1987-01-30 1988-08-18 Bayer Ag Vorlaeuferprotein des apc-polypeptids, dafuer codierende dna und diagnostische verwendung der dna und des proteins
IT1217123B (it) * 1987-02-05 1990-03-14 Rotta Research Lab Derivati otticamente attivi dell acido 5 pentilammino 5 oxo pentanoico r ad attivita antagonista della colecistochinina e procedimento per la loro preparazione
JP3101690B2 (ja) * 1987-03-18 2000-10-23 エス・ビィ・２・インコーポレイテッド 変性抗体の、または変性抗体に関する改良
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5132405A (en) 1987-05-21 1992-07-21 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
FI95572C (fi) * 1987-06-22 1996-02-26 Eisai Co Ltd Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen piperidiinijohdannaisten tai sen farmaseuttisen suolan valmistamiseksi
JPS6412935A (en) 1987-07-02 1989-01-17 Mitsubishi Electric Corp Constant-speed travel device for vehicle
US5004697A (en) 1987-08-17 1991-04-02 Univ. Of Ca Cationized antibodies for delivery through the blood-brain barrier
US5231000A (en) * 1987-10-08 1993-07-27 The Mclean Hospital Antibodies to A4 amyloid peptide
US5843708A (en) 1988-01-05 1998-12-01 Ciba-Geigy Corporation Chimeric antibodies
US6287793B1 (en) * 1988-08-19 2001-09-11 Elan Pharmaceuticals, Inc. Diagnostic methods for alzheimer's disease
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5234814A (en) * 1989-06-01 1993-08-10 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Diagnostic assay for alzheimer's disease
GB8928874D0 (en) * 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
US5112596A (en) 1990-04-23 1992-05-12 Alkermes, Inc. Method for increasing blood-brain barrier permeability by administering a bradykinin agonist of blood-brain barrier permeability
US5268164A (en) 1990-04-23 1993-12-07 Alkermes, Inc. Increasing blood-brain barrier permeability with permeabilizer peptides
EP1400536A1 (en) 1991-06-14 2004-03-24 Genentech Inc. Method for making humanized antibodies
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
JP3277211B2 (ja) * 1991-11-12 2002-04-22 プラナ・バイオテクノロジー・リミテッド アルツハイマー病の試験方法と治療方法
US5811517A (en) * 1992-01-27 1998-09-22 Icos Corporation ICAM-related protein variants
US5538845A (en) * 1992-02-05 1996-07-23 Athena Neurosciences, Inc. Beta-amyloid peptide production inhibitors and methods for their identification
US5441870A (en) * 1992-04-15 1995-08-15 Athena Neurosciences, Inc. Methods for monitoring cellular processing of β-amyloid precursor protein
US5766846A (en) * 1992-07-10 1998-06-16 Athena Neurosciences Methods of screening for compounds which inhibit soluble β-amyloid peptide production
US5837672A (en) * 1992-07-10 1998-11-17 Athena Neurosciences, Inc. Methods and compositions for the detection of soluble β-amyloid peptide
US6610493B1 (en) * 1993-06-17 2003-08-26 Brigham And Women's Hospital Screening compounds for the ability to alter the production of amyloid-β peptide
ATE191853T1 (de) 1992-07-27 2000-05-15 Us Health Zielgerichte liposome zur blut-hirne schranke
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
US5605811A (en) * 1992-10-26 1997-02-25 Athena Neurosciences, Inc. Methods and compositions for monitoring cellular processing of beta-amyloid precursor protein
US5891623A (en) * 1992-11-09 1999-04-06 Consorzio Per Le Biotecnologie Diagnosis and treatment of AIDS onset
US5955317A (en) * 1993-01-25 1999-09-21 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibodies to β-amyloids or their derivatives and use thereof
ATE239797T1 (de) * 1993-01-25 2003-05-15 Takeda Chemical Industries Ltd Antikörper gegen beta-amyloid oder derivative davon und seine verwendung
US6214973B1 (en) * 1993-11-19 2001-04-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Reshaped human antibody to human medulloblastoma cells
JPH10507643A (ja) 1994-10-21 1998-07-28 イノジェネティックス・ナムローゼ・フェンノートシャップ Ｃ型肝炎ウイルス遺伝子型の新規配列、ならびにそれらの予防薬、治療薬および診断薬としての使用
US6114133A (en) * 1994-11-14 2000-09-05 Elan Pharmaceuticals, Inc. Methods for aiding in the diagnosis of Alzheimer's disease by measuring amyloid-β peptide (x-≧41)
US5786180A (en) * 1995-02-14 1998-07-28 Bayer Corporation Monoclonal antibody 369.2B specific for β A4 peptide
US5756662A (en) 1995-03-14 1998-05-26 Corixa Corporation Compounds and methods for the detection of T. cruzi infection
AU5752696A (en) * 1995-05-18 1996-11-29 Regents Of The University Of Michigan, The Dna binding antibodies
US6632976B1 (en) 1995-08-29 2003-10-14 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Chimeric mice that are produced by microcell mediated chromosome transfer and that retain a human antibody gene
US6218506B1 (en) * 1997-02-05 2001-04-17 Northwestern University Amyloid β protein (globular assembly and uses thereof)
US20030068316A1 (en) * 1997-02-05 2003-04-10 Klein William L. Anti-ADDL antibodies and uses thereof
US20020086847A1 (en) * 1997-04-09 2002-07-04 Mindset Biopharmaceuticals (Usa) Recombinant antibodies specific for beta-amyloid ends, DNA encoding and methods of use thereof
IT1293511B1 (it) * 1997-07-30 1999-03-01 Gentili Ist Spa Anticorpi monoclonali catalitici ad attivita' proteasica per la lisi selettiva della componente proteica di placche e aggregati correlati
US6274603B1 (en) * 1997-09-24 2001-08-14 Mcgill University Methods for increasing ApoE levels for the treatment of neurodegenerative disease
US6761888B1 (en) * 2000-05-26 2004-07-13 Neuralab Limited Passive immunization treatment of Alzheimer's disease
US6750324B1 (en) * 1997-12-02 2004-06-15 Neuralab Limited Humanized and chimeric N-terminal amyloid beta-antibodies
TWI239847B (en) * 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
US6905686B1 (en) * 1997-12-02 2005-06-14 Neuralab Limited Active immunization for treatment of alzheimer's disease
DK1071700T3 (da) 1998-04-20 2010-06-07 Glycart Biotechnology Ag Glykosylerings-modifikation af antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellulær cytotoksicitet
US20030147882A1 (en) * 1998-05-21 2003-08-07 Alan Solomon Methods for amyloid removal using anti-amyloid antibodies
PL209392B1 (pl) * 1999-01-15 2011-08-31 Genentech Inc Przeciwciało, komórka gospodarza, sposób wytwarzania przeciwciała oraz zastosowanie przeciwciała
US6737056B1 (en) * 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
US6998124B1 (en) * 1999-04-14 2006-02-14 Smithkline Beecham Corporation Erythropoietin receptor antibodies
AU780474B2 (en) * 1999-06-16 2005-03-24 Boston Biomedical Research Institute Incorporated Immunological control of beta-amyloid levels in vivo
US6294171B2 (en) * 1999-09-14 2001-09-25 Milkhaus Laboratory, Inc. Methods for treating disease states comprising administration of low levels of antibodies
US20020094335A1 (en) * 1999-11-29 2002-07-18 Robert Chalifour Vaccine for the prevention and treatment of alzheimer's and amyloid related diseases
US20020009445A1 (en) * 2000-07-12 2002-01-24 Yansheng Du Human beta-amyloid antibody and use thereof for treatment of alzheimer's disease
US6514221B2 (en) 2000-07-27 2003-02-04 Brigham And Women's Hospital, Inc. Blood-brain barrier opening
US20020065259A1 (en) 2000-08-30 2002-05-30 Schatzberg Alan F. Glucocorticoid blocking agents for increasing blood-brain barrier permeability
US7034036B2 (en) 2000-10-30 2006-04-25 Pain Therapeutics, Inc. Inhibitors of ABC drug transporters at the blood-brain barrier
US20030083299A1 (en) 2000-11-04 2003-05-01 Ferguson Ian A. Non-invasive delivery of polypeptides through the blood-brain barrier
DE10121982B4 (de) 2001-05-05 2008-01-24 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Nanopartikel aus Protein mit gekoppeltem Apolipoprotein E zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6638722B2 (en) * 2001-06-13 2003-10-28 Invitrogen Corporation Method for rapid amplification of DNA
AU2002322720B2 (en) 2001-07-25 2008-11-13 Raptor Pharmaceutical Inc. Compositions and methods for modulating blood-brain barrier transport
NZ571596A (en) 2001-08-03 2010-11-26 Glycart Biotechnology Ag Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity
WO2003015691A2 (en) * 2001-08-17 2003-02-27 Eli Lilly And Company RAPID IMPROVEMENT OF COGNITION IN CONDITIONS RELATED TO A$g(b)
US20030082191A1 (en) * 2001-08-29 2003-05-01 Poduslo Joseph F. Treatment for central nervous system disorders
CA2504349A1 (en) * 2001-11-02 2003-05-15 Diagenics International Corporation Monoclonal antibodies specific for beta-amyloid
US20070128191A1 (en) * 2001-12-26 2007-06-07 Universidad De Zaragoza Polyclonal antibodies, preparation method thereof and use of same
AR038568A1 (es) * 2002-02-20 2005-01-19 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-a beta y su uso
US20030162695A1 (en) 2002-02-27 2003-08-28 Schatzberg Alan F. Glucocorticoid blocking agents for increasing blood-brain barrier permeability
US20030190689A1 (en) * 2002-04-05 2003-10-09 Cell Signaling Technology,Inc. Molecular profiling of disease and therapeutic response using phospho-specific antibodies
AU2003226356A1 (en) * 2002-04-12 2003-10-27 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Prevention of brain inflammation as a result of induced autoimmune response
AU2003223474B2 (en) * 2002-04-25 2008-09-04 Eli Lilly And Company Method for treating anxiety and mood disorders in older subjects
WO2004013172A2 (en) * 2002-07-24 2004-02-12 Innogenetics N.V. Fragments of beta-amyloid as targets for vaccination against alzheimer disease
WO2005025516A2 (en) * 2003-09-12 2005-03-24 The Regents Of The University Of California Monoclonal antibodies specific for conformational epitopes of prefibrillar aggregates
WO2004029629A1 (en) * 2002-09-27 2004-04-08 Janssen Pharmaceutica N.V. N-11 truncated amyloid-beta nomoclonal antibodies, compositions, methods and uses
US20040146512A1 (en) * 2002-10-09 2004-07-29 Arnon Rosenthal Methods of treating Alzheimer's disease using antibodies directed against amyloid beta peptide and compositions thereof
JP4995423B2 (ja) 2002-12-03 2012-08-08 ブランシェット・ロックフェラー・ニューロサイエンスィズ・インスティテュート 物質を血液−脳関門を渡って輸送するための人工低密度リポタンパク質キャリア
AU2003303198A1 (en) * 2002-12-19 2004-07-14 New York University Method for treating amyloid disease
EP1439192A1 (en) * 2003-01-15 2004-07-21 Xerion Pharmaceuticals AG Neuropilin-1 inhibitors
US20050031651A1 (en) * 2002-12-24 2005-02-10 Francine Gervais Therapeutic formulations for the treatment of beta-amyloid related diseases
AU2003292936A1 (en) 2002-12-24 2004-07-22 Neurochem (International) Limited Therapeutic formulations for the treatment of beta-amyloid related diseases
CA2512729C (en) * 2003-01-09 2014-09-16 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant fc regions and methods of using same
AT413945B (de) * 2003-01-14 2006-07-15 Mattner Frank Dr Impfstoff für die alzheimer-krankheit
DE10303974A1 (de) * 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
ATE468886T1 (de) * 2003-02-10 2010-06-15 Applied Molecular Evolution Abeta-bindende moleküle
EA200501524A1 (ru) * 2003-03-28 2006-06-30 Сентокор, Инк. Антитела против амилоида, композиции, способы и применения
EP1469312A1 (en) * 2003-04-18 2004-10-20 Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg Diagnosis of Alzheimer's disease
ES2246178B1 (es) * 2003-05-08 2007-03-01 Universidad De Zaragoza. Uso de anticuerpos para el tratamiento de enfermedades amiloideas.
TWI306458B (en) * 2003-05-30 2009-02-21 Elan Pharma Int Ltd Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide
US20050124016A1 (en) * 2003-08-01 2005-06-09 Enh Research Institute Antibodies specific for toxic amyloid beta protein oligomers
EP1666061A1 (en) * 2003-09-09 2006-06-07 Takeda Pharmaceutical Company Limited Use of antibody
JP2007505142A (ja) 2003-09-10 2007-03-08 セダーズ−シナイ メディカル センター 血液脳関門を通過する薬剤のカリウムチャネル媒介性送達
CA2542084A1 (en) * 2003-10-14 2005-04-28 University Of South Florida A method for the separation anti-amyloid beta antibody with amyloid beta peptide
US7807157B2 (en) * 2004-02-20 2010-10-05 Intellect Neurosciences Inc. Monoclonal antibodies and use thereof
SI1720909T1 (sl) * 2004-02-23 2012-01-31 Lilly Co Eli Anti-abeta protitelo
CA2564432A1 (en) * 2004-04-27 2005-11-10 Juridical Foundation The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute Human anti-amyloid .beta. peptide antibody and fragment of said antibody
SE0401601D0 (sv) * 2004-06-21 2004-06-21 Bioarctic Neuroscience Ab Protofibril specific antibodies and uses thereof
US20090156471A1 (en) * 2004-07-15 2009-06-18 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Use of anti-amyloid agents for treating and typing pathogen infections
MX2007000998A (es) * 2004-07-30 2007-07-11 Rinat Neuroscience Corp Anticuerpos dirigidos peptido beta-amiloide y procedimientos que usan los mismos.
WO2006039327A2 (en) * 2004-10-01 2006-04-13 Merck & Co., Inc. Methods of treatment or prophylaxis of amyloidogenic diseases of the eye or optic nerve
WO2006040153A2 (en) * 2004-10-13 2006-04-20 Ablynx N.V. Single domain camelide anti -amyloid beta antibodies and polypeptides comprising the same for the treatment and diagnosis of degenarative neural diseases such as alzheimer's disease
MX2007005053A (es) * 2004-10-28 2007-06-19 Eisai R&D Man Co Ltd Metodo para evaluar la enfermedad de alzheimer y reactivo de diagnostico.
US7625560B2 (en) * 2004-12-15 2009-12-01 Janssen Alzheimer Immunotherapy Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide
US20090074775A1 (en) * 2004-12-22 2009-03-19 David Michael Holtzman Use Of Anti-AB Antibody To Treat Traumatic Brain Injury
CA2593846A1 (en) * 2005-01-14 2006-08-10 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for inhibiting drusen formation and for diagnosing or treating drusen-related disorders
GT200600031A (es) * 2005-01-28 2006-08-29 Formulacion anticuerpo anti a beta
WO2006094724A2 (en) * 2005-03-05 2006-09-14 Abbott Gmbh & Co. Kg Screening method, process for purifying of non-diffusible a-beta oligomers, selective antibodies against said non-diffusible a-beta oligomers and a process for manufacturing of said antibodies
ES2259270B1 (es) * 2005-03-09 2007-11-01 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas Metodo de diagnostico in vitro de la enfermedad de alzheimer mediante un anticuerpo monoclonal.
ZA200710330B (en) * 2005-06-17 2009-12-30 Wyeth Corp Methods of purifying FC region containing proteins
US8691224B2 (en) * 2005-11-30 2014-04-08 Abbvie Inc. Anti-Aβ globulomer 5F7 antibodies
JP2009518010A (ja) * 2005-11-30 2009-05-07 アボット・ラボラトリーズ ヒトβアミロイドタンパク質の組み換え形態の調製方法及びこれらのタンパク質の使用
EP1959996A2 (en) * 2005-12-12 2008-08-27 AC Immune S.A. Monoclonal antibody
WO2008008463A2 (en) * 2006-07-14 2008-01-17 Trustees Of Columbia University In The City Of New York METHODS AND COMPOSITIONS FOR DETECTING AND QUANTIFYING SAPPβ
EP2046833B9 (en) * 2006-07-14 2014-02-19 AC Immune S.A. Humanized antibody against amyloid beta
SI2074145T1 (sl) * 2006-10-02 2017-12-29 Ac Immune S.A. Humanizirano protitelo proti amiloid beta
US7772575B2 (en) * 2006-11-21 2010-08-10 D2S, Inc. Stencil design and method for cell projection particle beam lithography
KR101450356B1 (ko) * 2006-11-24 2014-10-15 에이씨 이뮨 에스.에이. 알츠하이머와 같은 아밀로이드 또는 아밀로이드-유사 단백질과 관련된 질환의 치료를 위한 ｎ-(메틸)-1ｈ-피라졸-3-아민, ｎ-(메틸)-피리딘-2-아민 및 ｎ-(메틸)-티아졸-2-아민 유도체
US8455626B2 (en) * 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
US20090022728A1 (en) * 2007-03-09 2009-01-22 Rinat Neuroscience Corporation Methods of treating ophthalmic diseases
PE20090329A1 (es) * 2007-05-30 2009-03-27 Abbott Lab Anticuerpos humanizados contra el globulomero ab(20-42) y sus usos
ES2529174T3 (es) * 2007-06-12 2015-02-17 Ac Immune S.A. Anticuerpos humanizados para amiloide beta

Also Published As

Publication number Publication date
EP2205632B1 (en) 2016-11-16
BRPI0818623A2 (pt) 2017-05-23
IL204837A0 (en) 2010-11-30
US20100297012A1 (en) 2010-11-25
CN101998863B (zh) 2015-09-16
WO2009048538A2 (en) 2009-04-16
AU2015200843B2 (en) 2016-12-15
CA2701790A1 (en) 2009-04-16
WO2009048538A3 (en) 2009-10-29
AU2015200843A1 (en) 2015-03-12
RU2010116823A (ru) 2011-11-10
ES2609918T3 (es) 2017-04-25
EP2650308A3 (en) 2014-11-12
CN101998863A (zh) 2011-03-30
EP2205632A2 (en) 2010-07-14
EP2650308A2 (en) 2013-10-16
AU2008311366A1 (en) 2009-04-16
SG178809A1 (en) 2012-03-29
ZA201002926B (en) 2011-10-26
RU2571859C2 (ru) 2015-12-20
RU2542967C2 (ru) 2015-02-27
AU2008311366B2 (en) 2015-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012153108A (ru) Применение антитела против амилоида-бета при глазных заболеваниях
RU2482876C2 (ru) Применение антитела против амилоида-бета при глазных заболеваниях
RU2010116822A (ru) Гуманизированное антитело
Weinreb et al. Primary open-angle glaucoma
Yang et al. Ocular biometric parameters associated with intraocular pressure reduction after cataract surgery in normal eyes
Sivak The aging eye: common degenerative mechanisms between the Alzheimer's brain and retinal disease
London et al. The retina as a window to the brain—from eye research to CNS disorders
Khitri et al. Visual acuity outcomes in pediatric glaucomas
Brown et al. Lens-based glaucoma surgery: using cataract surgery to reduce intraocular pressure
Wostyn et al. Alzheimer’s disease: cerebral glaucoma?
Nucci et al. Glaucoma progression associated with altered cerebral spinal fluid levels of amyloid beta and tau proteins.
US11484513B2 (en) Salbutamol-containing ophthalmic medicament
AU2021287906B2 (en) Methods of improving retina-associated disease outcome using CCR3-inhibitors
Dube et al. Correlation between serum lipids and primary open angle glaucoma: A clinical study
RU2297171C2 (ru) Способ диагностики первичной открытоугольной глаукомы на ранних стадиях заболевания
Gavrilova et al. Using of modern types of drainage in glaucoma surgery: our experience
Qiu et al. Association between Serum Potassium with Risk of Onset and Visual Field Progression in Patients with Primary Angle Close Glaucoma: A Cross‐Sectional and Prospective Cohort Study
RU2380706C2 (ru) Способ дифференциальной диагностики катаракты, обусловленной возрастными метаболическими нарушениями, и катаракты, обусловленной изменениями хрусталика в ответ на фоновые расстройства метаболизма, и выбор тактики их лечения
MOSTAFA et al. The Effect of Intravitreal Injection of Anti-VEGF on Perfusion Indices in Eyes with Diabetic Macular Edema Measured by Optical Coherence Tomography Angiography
RU2617066C1 (ru) Способ определения показаний к интравитреальному введению цилиарного нейротрофического фактора при лечении заболеваний зрительно-нервного аппарата глаза
Bamashmus et al. Visual and Surgical Outcomes of Primary Phacotrabeculectomy with Mitomycin C in Patients with Open Angle and Pseudoexfoliative Glaucoma in Sana’a (Yemen)
Lysenko et al. THE PROGNOSTIC SIGNIFICANCE OF COGNITIVE RESERVE IN THE DEVELOPMENT OF MOTOR COGNITIVE RISK SYNDROME
Imelda et al. Surgical Management of Manifest Exotropia and Its Effect on Cosmetic Appearance in Amblyopic Patients
Şimdivar et al. Comparison of Ranibizumab Efficacy in Treatment-Naive and Previously Treated Patients with Diabetic Macular Edema and Evaluation of Prognostic Parameters
Fathy et al. Aqueous Humor Vascular Endothelial Growth Factor in Patients with Primary Open Angle Glaucoma, a review article