RU2012154203A - Композиции, включающие с5 и с6 олигосахариды - Google Patents

Композиции, включающие с5 и с6 олигосахариды Download PDF

Info

Publication number
RU2012154203A
RU2012154203A RU2012154203/04A RU2012154203A RU2012154203A RU 2012154203 A RU2012154203 A RU 2012154203A RU 2012154203/04 A RU2012154203/04 A RU 2012154203/04A RU 2012154203 A RU2012154203 A RU 2012154203A RU 2012154203 A RU2012154203 A RU 2012154203A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
soluble
water
weight
hydrolyzate
composition
Prior art date
Application number
RU2012154203/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэниел Клэй ФЛОЙД
Киран Л. КАДАМ
Сринивас КИЛАМБИ
Original Assignee
Ренмэтикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48693841&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012154203(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ренмэтикс, Инк. filed Critical Ренмэтикс, Инк.
Publication of RU2012154203A publication Critical patent/RU2012154203A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • C07H3/02—Monosaccharides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
    • C07H3/06—Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C13—SUGAR INDUSTRY
    • C13B—PRODUCTION OF SUCROSE; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • C13B50/00—Sugar products, e.g. powdered, lump or liquid sugar; Working-up of sugar
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C13—SUGAR INDUSTRY
    • C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K1/00—Glucose; Glucose-containing syrups
    • C13K1/02—Glucose; Glucose-containing syrups obtained by saccharification of cellulosic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C13—SUGAR INDUSTRY
    • C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K1/00—Glucose; Glucose-containing syrups
    • C13K1/02—Glucose; Glucose-containing syrups obtained by saccharification of cellulosic materials
    • C13K1/04—Purifying
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C13—SUGAR INDUSTRY
    • C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K11/00—Fructose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C13—SUGAR INDUSTRY
    • C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K13/00—Sugars not otherwise provided for in this class
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C13—SUGAR INDUSTRY
    • C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K13/00—Sugars not otherwise provided for in this class
    • C13K13/002—Xylose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C13—SUGAR INDUSTRY
    • C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K13/00—Sugars not otherwise provided for in this class
    • C13K13/007—Separation of sugars provided for in subclass C13K
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

1. Композиция, включающая:по меньшей мере, один водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата;необязательно, по меньшей мере, один водорастворимый C6 моносахарид гидролизата; исуммарно меньше чем приблизительно 5250 частей на миллион (ppm) по массе элементов, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции;где указанные элементы представляют собой Al, As, B, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Sb, Se, Si, Sn, Sr, Ti, Tl, V, и Zn.2. Композиция по п.1, где указанный водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата включает C6 олигосахарид, имеющий степень полимеризации от приблизительно 2 до приблизительно 15.3. Композиция по п.1, где указанный водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата включает C6 олигосахарид, имеющий степень полимеризации от приблизительно 2 до приблизительно 13.4. Композиция по п.1, где указанный водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата включает C6 олигосахарид, имеющий степень полимеризации от приблизительно 2 до приблизительно 10.5. Композиция по п.1, где указанный водорастворимый С6 олигосахарид гидролизата включает C6 олигосахарид, имеющий степень полимеризации от приблизительно 2 до приблизительно 6.6. Композиция по п.1, дополнительно включающая:по меньшей мере, один водорастворимый C6 моносахарид гидролизата.7. Композиция по п.6, где указанный водорастворимый C6 моносахарид гидролизата представляет собой глюкозу, галактозу, маннозу, фруктозу или их смесь.8. Композиция по п.1, где соотношение суммарной массы указанного водорастворимого С6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида г�

Claims (41)

1. Композиция, включающая:
по меньшей мере, один водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата;
необязательно, по меньшей мере, один водорастворимый C6 моносахарид гидролизата; и
суммарно меньше чем приблизительно 5250 частей на миллион (ppm) по массе элементов, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции;
где указанные элементы представляют собой Al, As, B, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Sb, Se, Si, Sn, Sr, Ti, Tl, V, и Zn.
2. Композиция по п.1, где указанный водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата включает C6 олигосахарид, имеющий степень полимеризации от приблизительно 2 до приблизительно 15.
3. Композиция по п.1, где указанный водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата включает C6 олигосахарид, имеющий степень полимеризации от приблизительно 2 до приблизительно 13.
4. Композиция по п.1, где указанный водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата включает C6 олигосахарид, имеющий степень полимеризации от приблизительно 2 до приблизительно 10.
5. Композиция по п.1, где указанный водорастворимый С6 олигосахарид гидролизата включает C6 олигосахарид, имеющий степень полимеризации от приблизительно 2 до приблизительно 6.
6. Композиция по п.1, дополнительно включающая:
по меньшей мере, один водорастворимый C6 моносахарид гидролизата.
7. Композиция по п.6, где указанный водорастворимый C6 моносахарид гидролизата представляет собой глюкозу, галактозу, маннозу, фруктозу или их смесь.
8. Композиция по п.1, где соотношение суммарной массы указанного водорастворимого С6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата к указанным элементам составляет более чем приблизительно 45:1.
9. Композиция по п.1, дополнительно включающая:
меньше чем приблизительно 10 частей на миллион (ppm) по массе алюминия, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции.
10. Композиция по п.1, дополнительно включающая:
меньше чем приблизительно 3000 частей на миллион (ppm) по массе кальция, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции.
11. Композиция по п.1, дополнительно включающая:
меньше чем приблизительно 350 частей на миллион (ppm) по массе железа, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции.
12. Композиция по п.1, дополнительно включающая:
меньше чем приблизительно 1000 частей на миллион (ppm) по массе серы, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции.
13. Композиция по п.1, где указанный водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата получают из лигноцеллюлозной биомассы экстракцией жидкостью в сверхкритическом, докритическом или околокритическом состоянии или их комбинации.
14. Композиция по п.1, где содержание указанных элементов определяют с помощью метода эмиссионной спектроскопии с индуктивно-связанной плазмой.
15. Композиция по п.1, дополнительно включающая:
меньше чем приблизительно 1500 мг азота на кг суммарной массы водорастворимых C6 сахаридов.
16. Композиция по п.1, где массовое соотношение суммарной массы водорода и азота к массе углерода, присутствующих в указанном водорастворимом С6 олигосахариде гидролизата и указанном водорастворимом С6 моносахариде гидролизата, составляет меньше чем приблизительно 0,14.
17. Композиция, включающая:
по меньшей мере, один водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата;
необязательно, по меньшей мере, один водорастворимый C6 моносахарид гидролизата; и
меньше чем приблизительно 10 частей на миллион (ppm) по массе алюминия, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции;
меньше чем приблизительно 3000 частей на миллион (ppm) по массе кальция, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции;
меньше чем приблизительно 350 частей на миллион (ppm) по массе железа, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции; и
меньше чем приблизительно 1000 частей на миллион (ppm) по массе серы, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции.
18. Композиция по п.17, дополнительно включающая:
суммарно меньше чем приблизительно 5250 частей на миллион (ppm) по массе элементов, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции;
где указанные элементы представляют собой Al, As, B, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Sb, Se, Si, Sn, Sr, Ti, Tl, V, и Zn.
19. Композиция, включающая:
по меньшей мере, один водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата;
необязательно, по меньшей мере, один водорастворимый C6 моносахарид гидролизата; и
меньше чем приблизительно 10 частей на миллион (ppm) по массе алюминия, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции.
20. Композиция по п.19, дополнительно включающая:
суммарно меньше чем приблизительно 5250 частей на миллион (ppm) по массе элементов, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции;
где указанные элементы представляют собой Al, As, B, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Sb, Se, Si, Sn, Sr, Ti, Tl, V, и Zn.
21. Композиция, включающая:
по меньшей мере, один водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата;
необязательно, по меньшей мере, один водорастворимый C6 моносахарид гидролизата; и
меньше чем приблизительно 3000 частей на миллион (ppm) по массе кальция, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции.
22. Композиция по п.21, дополнительно включающая:
суммарно меньше чем приблизительно 5250 частей на миллион (ppm) по массе элементов, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции;
где указанные элементы представляют собой Al, As, B, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Sb, Se, Si, Sn, Sr, Ti, Tl, V, и Zn.
23. Композиция, включающая:
по меньшей мере, один водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата;
необязательно, по меньшей мере, один водорастворимый C6 моносахарид гидролизата; и
меньше чем приблизительно 350 частей на миллион (ppm) по массе железа, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции.
24. Композиция по п.23, дополнительно включающая:
суммарно меньше чем приблизительно 5250 частей на миллион (ppm) по массе элементов, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции;
где указанные элементы представляют собой Al, As, B, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Sb, Se, Si, Sn, Sr, Ti, Tl, V, и Zn.
25. Композиция, включающая:
по меньшей мере, один водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата;
необязательно, по меньшей мере, один водорастворимый C6 моносахарид гидролизата; и
меньше чем приблизительно 1000 частей на миллион (ppm) по массе серы, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции.
26. Композиция по п.25, дополнительно включающая:
суммарно меньше чем приблизительно 5250 частей на миллион (ppm) по массе элементов, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции;
где указанные элементы представляют собой Al, As, B, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Sb, Se, Si, Sn, Sr, Ti, Tl, V, и Zn.
27. Композиция по пп.1, 17, 19, 21, 23 или 25, где указанный водорастворимый C6 олигосахарид гидролизата включает:
от приблизительно 10% по массе до приблизительно 25% по массе C6 дисахаридов, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции;
от приблизительно 10% по массе до приблизительно 25% по массе C6 трисахаридов, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции;
от приблизительно 10% по массе до приблизительно 25% по массе C6 тетрасахаридов, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции;
от приблизительно 10% по массе до приблизительно 25% по массе C6 пентасахаридов, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции; и
от приблизительно 10% по массе до приблизительно 50% по массе С6 сахаридов, имеющих степень полимеризации, по меньшей мере, 6, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции.
28. Композиция по п. 27, дополнительно включающая:
от приблизительно 7,5% по массе до приблизительно 20% по массе C6 моносахаридов, в расчете на общую массу указанного водорастворимого C6 олигосахарида гидролизата и указанного водорастворимого C6 моносахарида гидролизата в указанной композиции.
29. Композиция, включающая:
от приблизительно 10% по массе до приблизительно 25% по массе C6 дисахаридов, в расчете на общую массу С6 сахаридов, присутствующих в указанной композиции;
от приблизительно 10% по массе до приблизительно 25% по массе C6 трисахаридов, в расчете на общую массу С6 сахаридов, присутствующих в указанной композиции;
от приблизительно 10% по массе до приблизительно 25% по массе C6 тетрасахаридов, в расчете на общую массу С6 сахаридов, присутствующих в указанной композиции;
от приблизительно 10% по массе до приблизительно 25% по массе C6 пентасахаридов, в расчете на общую массу С6 сахаридов, присутствующих в указанной композиции; и
от приблизительно 10% по массе до приблизительно 50% по массе С6 сахаридов, имеющих степень полимеризации, по меньшей мере, 6, в расчете на общую массу С6 сахаридов, присутствующих в указанной композиции.
30. Композиция по п.29, где указанные C6 дисахариды присутствуют при содержании от приблизительно 10% по массе до приблизительно 20% по массе, в расчете на общую массу С6 сахаридов, присутствующих в указанной композиции.
31. Композиция по п.29, где указанные C6 трисахариды присутствуют при содержании от приблизительно 10% по массе до приблизительно 20% по массе, в расчете на общую массу С6 сахаридов, присутствующих в указанной композиции.
32. Композиция по п.29, где указанные C6 тетрасахариды присутствуют при содержании от приблизительно 10% по массе до приблизительно 20% по массе, в расчете на общую массу С6 сахаридов, присутствующих в указанной композиции.
33. Композиция по п.29, где указанные C6 пентасахариды присутствуют при содержании от приблизительно 10% по массе до приблизительно 20% по массе, в расчете на общую массу С6 сахаридов, присутствующих в указанной композиции.
34. Композиция по п.29, где указанные C6 сахариды, имеющие степень полимеризации, по меньшей мере, приблизительно 6, присутствуют при содержании от приблизительно 10% по массе до приблизительно 20% по массе, в расчете на общую массу С6 сахаридов, присутствующих в указанной композиции.
35. Композиция по п.29, дополнительно включающая:
от приблизительно 5% по массе до приблизительно 20% по массе C6 моносахаридов, в расчете на общую массу С6 сахаридов, присутствующих в указанной композиции.
36. Композиция по п.29, дополнительно включающая воду.
37. Композиция, включающая:
от приблизительно 80% по массе до приблизительно 95% по массе водорастворимых C6 олигосахаридов, в расчете на общую массу С6 сахаридов, присутствующих в указанной композиции;
где указанные водорастворимые С6 олигосахариды имеют степень полимеризации от приблизительно 2 до приблизительно 15.
38. Композиция по п.37, где указанные водорастворимые C6 олигосахариды присутствуют при содержании от приблизительно 80% по массе до приблизительно 92,5% по массе, в расчете на общую массу С6 сахаридов, присутствующих в указанной композиции.
39. Композиция по п.37, где указанные водорастворимые C6 олигосахариды имеют степень полимеризации от приблизительно 2 до приблизительно 6.
40. Композиция по п.37, дополнительно включающая:
от приблизительно 5% по массе до приблизительно 20% по массе C6 моносахаридов, в расчете на общую массу С6 сахаридов, присутствующих в указанной композиции.
41. Композиция по п.37, дополнительно включающая воду.
RU2012154203/04A 2011-12-30 2012-12-03 Композиции, включающие с5 и с6 олигосахариды RU2012154203A (ru)

Applications Claiming Priority (17)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161581890P 2011-12-30 2011-12-30
US201161581907P 2011-12-30 2011-12-30
US201161581922P 2011-12-30 2011-12-30
US201161581878P 2011-12-30 2011-12-30
US61/581,890 2011-12-30
US61/581,907 2011-12-30
US61/581,922 2011-12-30
US61/581,878 2011-12-30
US13/649,294 2012-10-11
US13/649,437 US20130167837A1 (en) 2011-12-30 2012-10-11 Compositions comprising c5 and c6 monosaccharides
US13/649,343 2012-10-11
US13/649,395 2012-10-11
US13/649,343 US20130172547A1 (en) 2011-12-30 2012-10-11 Compositions comprising c5 and c6 oligosaccharides
US13/649,294 US20130172546A1 (en) 2011-12-30 2012-10-11 Compositions comprising c5 and c6 oligosaccharides
US13/649,395 US8894771B2 (en) 2011-12-30 2012-10-11 Compositions comprising C5 and C6 monosaccharides
US13/649,437 2012-10-11
PCT/US2012/067644 WO2013101403A1 (en) 2011-12-30 2012-12-03 Compositions comprising c5 and c6 oligosaccharides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012154203A true RU2012154203A (ru) 2014-06-20

Family

ID=48693841

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012154203/04A RU2012154203A (ru) 2011-12-30 2012-12-03 Композиции, включающие с5 и с6 олигосахариды
RU2014131379A RU2014131379A (ru) 2011-12-30 2012-12-03 Композиции, содержащие с5 и с6 сахариды
RU2012154202/15A RU2012154202A (ru) 2011-12-30 2012-12-03 Композиции, включающие с5 и с6 олигосахариды

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014131379A RU2014131379A (ru) 2011-12-30 2012-12-03 Композиции, содержащие с5 и с6 сахариды
RU2012154202/15A RU2012154202A (ru) 2011-12-30 2012-12-03 Композиции, включающие с5 и с6 олигосахариды

Country Status (15)

Country Link
US (19) US20130167837A1 (ru)
EP (4) EP2797944B1 (ru)
JP (2) JP6325454B2 (ru)
KR (4) KR20140108302A (ru)
CN (2) CN104024268A (ru)
AU (2) AU2012362938B2 (ru)
BR (4) BR112014015910A8 (ru)
CA (3) CA2817235C (ru)
IN (2) IN2014KN01517A (ru)
MY (2) MY167796A (ru)
PH (2) PH12014501321A1 (ru)
RU (3) RU2012154203A (ru)
SG (1) SG10201610821TA (ru)
WO (4) WO2013101402A1 (ru)
ZA (3) ZA201404633B (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2585606A4 (en) 2010-06-26 2016-02-17 Virdia Ltd SUGAR MIXTURES, METHODS OF PRODUCTION AND USE THEREOF
IL206678A0 (en) 2010-06-28 2010-12-30 Hcl Cleantech Ltd A method for the production of fermentable sugars
IL207329A0 (en) 2010-08-01 2010-12-30 Robert Jansen A method for refining a recycle extractant and for processing a lignocellulosic material and for the production of a carbohydrate composition
IL207945A0 (en) 2010-09-02 2010-12-30 Robert Jansen Method for the production of carbohydrates
US9512495B2 (en) 2011-04-07 2016-12-06 Virdia, Inc. Lignocellulose conversion processes and products
US9617608B2 (en) * 2011-10-10 2017-04-11 Virdia, Inc. Sugar compositions
US20130167837A1 (en) * 2011-12-30 2013-07-04 Renmatix, Inc. Compositions comprising c5 and c6 monosaccharides
GB2518547B (en) 2012-05-03 2015-10-07 Virdia Ltd Method for the preparation of high purity lignin
CN103604799B (zh) * 2013-10-25 2015-08-26 中国航空工业集团公司北京航空材料研究院 一种测定甘油水溶液中铬、铁、锰、镍、铜元素的方法
US9200337B2 (en) * 2014-04-22 2015-12-01 Renmatix, Inc. Method for mixed biomass hydrolysis
SG11201701740VA (en) 2014-09-26 2017-04-27 Renmatix Inc Cellulose-containing compositions and methods of making same
CN112226466A (zh) * 2015-01-07 2021-01-15 威尔迪亚公司 萃取和转化半纤维素糖的方法
SG10202107085TA (en) 2015-04-10 2021-08-30 Comet Biorefining Inc Methods and compositions for the treatment of cellulosic biomass and products produced thereby
BR112017025322A8 (pt) 2015-05-27 2022-08-23 Virdia Inc Processos integrados para recuperação de hidrolisato celulósico após hidrólise de polpa de celulose
CN107099558B (zh) * 2017-04-25 2021-06-11 华东理工大学 一种同时生物合成1，3-丙二醇和乙偶姻的新方法
US20190008749A1 (en) 2017-07-05 2019-01-10 Renmatix, Inc. Manufacture, isolation, purification, and uses of small particle size cellulose particles and compositions
EP3530743A1 (en) 2018-02-21 2019-08-28 Cambridge Glycoscience Ltd Method of production
WO2019195033A1 (en) 2018-04-03 2019-10-10 Renmatix, Inc. Composites containing cellulose-based compositions
CN120092937A (zh) 2018-05-10 2025-06-06 彗星生物炼制公司 含有葡萄糖和半纤维素的组合物及其用途
JP7374991B2 (ja) 2018-08-15 2023-11-07 ケンブリッジ グリコサイエンス エルティーディー 新規組成物、それらの使用、およびそれらの形成方法
PH12021552859A1 (en) 2019-05-10 2022-12-19 Comet Biorefining Inc Materials and methods for producing arabinoxylan compositions
CN114727642B (zh) 2019-08-16 2025-02-14 剑桥糖质科学有限公司 处理生物质以生产寡糖的方法和相关组合物
JP7822312B2 (ja) 2019-12-12 2026-03-02 ケンブリッジ グリコサイエンス エルティーディー 低糖の多相食料品
CN114410704B (zh) * 2022-02-15 2023-06-27 上海云洛生物技术有限公司 一种生物合成玻色因的方法
JP7829362B2 (ja) * 2022-03-11 2026-03-13 日本製紙株式会社 セルロース材料

Family Cites Families (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2635061A (en) 1948-04-13 1953-04-14 Rohm & Haas Ion-exchange purification of sugar
DE1955392B2 (de) * 1969-10-29 1978-06-22 Grain Processing Corp., Muscatine, Ia. (V.St.A.) Verfahren zur Herstellung eines Stärkehydrolysate mit einem Dextroseäquivalentwert von nicht wesentlich über 18
JPS5141450A (en) * 1974-10-04 1976-04-07 Cpc International Inc Iseikatoyobudotoganjueki no shorihoho
JPS5141451A (ja) * 1974-10-04 1976-04-07 Cpc International Inc Iseikatonoseizohoho
US4165240A (en) 1974-10-04 1979-08-21 Cpc International Inc. Starch hydrolysate having less than 5 ppm of heavy metals
DE2545111C3 (de) 1975-10-08 1980-07-17 Sued-Chemie Ag, 8000 Muenchen Verfahren zum zweistufigen Aufschließen von xylanhaltigen Naturprodukten zwecks Gewinnung von Xylose
US3990904A (en) 1976-05-11 1976-11-09 Sud-Chemie Ag Method for the preparation of xylose solutions
FR2445839A1 (fr) * 1979-01-08 1980-08-01 Roquette Freres Hydrolysat d'amidon eventuellement hydrogene, son procede de preparation et ses applications
DE2915026A1 (de) 1979-04-12 1980-10-30 Bayer Ag N,n-disubstituierte ethylglycin (thiol)ester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide
JPS62283988A (ja) 1986-06-02 1987-12-09 Hitachi Ltd マルトオリゴ糖の製造方法
FR2601036B1 (fr) 1986-07-07 1990-01-19 Sucre Rech & Dev Procede de liquefaction de betteraves par hydrolyse enzymatique et hydrolysat liquide obtenu
DE3909096A1 (de) * 1989-03-20 1990-09-27 Garabed Antranikian Alpha-amylase
WO1991003574A1 (en) 1989-09-01 1991-03-21 The Dow Chemical Company Process for purifying sugar solutions
JP2835894B2 (ja) * 1991-07-26 1998-12-14 農林水産省食品総合研究所長 ビフィズス菌増殖促進剤
US5424417A (en) * 1993-09-24 1995-06-13 Midwest Research Institute Prehydrolysis of lignocellulose
FI97625C (fi) * 1995-03-01 1997-01-27 Xyrofin Oy Menetelmä ksyloosin kiteyttämiseksi vesiliuoksista
US5705369A (en) 1994-12-27 1998-01-06 Midwest Research Institute Prehydrolysis of lignocellulose
FI952065A0 (fi) 1995-03-01 1995-04-28 Xyrofin Oy Foerfarande foer tillvaratagande av en kristalliserbar organisk foerening
ATE202679T1 (de) 1995-03-10 2001-07-15 Unilever Nv Teigzusammensetzung
US6228177B1 (en) 1996-09-30 2001-05-08 Midwest Research Institute Aqueous fractionation of biomass based on novel carbohydrate hydrolysis kinetics
US6022419A (en) 1996-09-30 2000-02-08 Midwest Research Institute Hydrolysis and fractionation of lignocellulosic biomass
CA2627846C (en) 1999-03-23 2011-01-04 Oji Paper Co., Ltd. Process for bleaching lignocellulose pulp
WO2001032715A1 (en) 1999-11-02 2001-05-10 Waste Energy Integrated Sytems, Llc Process for the production of organic products from lignocellulose containing biomass sources
ES2166316B1 (es) * 2000-02-24 2003-02-16 Ct Investig Energeticas Ciemat Procedimiento de produccion de etanol a partir de biomasa lignocelulosica utilizando una nueva levadura termotolerante.
US7026152B2 (en) 2000-06-26 2006-04-11 University Of Florida Research Foundation, Inc. Methods and compositions for simultaneous saccharification and fermentation
CN1137140C (zh) * 2000-11-06 2004-02-04 浙江大学 纤维多糖系列试剂的同时制备方法
JP4588205B2 (ja) * 2000-12-15 2010-11-24 日本水産株式会社 キチンオリゴ糖製造方法
FI111960B (fi) * 2000-12-28 2003-10-15 Danisco Sweeteners Oy Erotusmenetelmä
JP4158396B2 (ja) * 2002-03-28 2008-10-01 トヨタ自動車株式会社 乳酸エステルの製造方法および装置
WO2004013409A1 (en) 2002-07-25 2004-02-12 Coffin World Water Systems Apparatus and method for treating black liquor
BR0301678A (pt) 2003-06-10 2005-03-22 Getec Guanabara Quimica Ind S Processo para a produção de xilose cristalina a partir de bagaço de cana-de-açucar, xilose cristalina de elevada pureza produzida através do referido processo, processo para a produção de xilitol cristalino a partir da xilose e xilitol cristalino de elevada pureza assim obtido
PL1644482T5 (pl) 2003-06-30 2015-05-29 Clasado Inc Nowa kompozycja galaktooligosacharydów i jej wytwarzanie
JP5170725B2 (ja) * 2003-07-04 2013-03-27 国立大学法人佐賀大学 水溶性糖類の製造方法
JP2005270056A (ja) * 2004-03-26 2005-10-06 Hitachi Zosen Corp 加水分解物中の発酵阻害物の除去方法
CN1964767B (zh) 2004-04-13 2011-08-31 埃欧金能量有限公司 木质纤维素原料处理过程中无机盐的回收
JP2006101829A (ja) * 2004-10-08 2006-04-20 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 糖液製造装置及び方法
JP2006223152A (ja) * 2005-02-16 2006-08-31 Hitachi Zosen Corp セルロース溶剤による溶解と加水分解の組合せによるバイオマス処理方法
WO2007037249A1 (ja) 2005-09-27 2007-04-05 Asahi Kasei Chemicals Corporation セロオリゴ糖含有組成物
EP1832179B1 (en) * 2005-12-20 2018-11-07 N.V. Nutricia Carbohydrate composition and flat glucose response
BRPI0621525B1 (pt) 2006-03-29 2016-06-14 Virginia Tech Intell Prop processos para fracionar biomssa lignocelulosica baseado em celulose-solvente com condições reacionais moderadas e reciclagem dos reagentes
US20070254348A1 (en) 2006-04-28 2007-11-01 Theodora Retsina Method for the production of fermentable sugars and cellulose from lignocellulosic material
EP2039783A4 (en) 2006-06-26 2009-12-09 Tokyo Inst Tech PROCESS FOR PREPARING A POLYSACCHARIDE AND / OR MONOSACCHARIDE BY HYDROLYSIS OF ANOTHER POLYSACCHARIDE
JP5190858B2 (ja) 2006-07-12 2013-04-24 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 多糖を含む素材からの低分子糖質等の製造法
US7670813B2 (en) 2006-10-25 2010-03-02 Iogen Energy Corporation Inorganic salt recovery during processing of lignocellulosic feedstocks
US20080145903A1 (en) 2006-12-18 2008-06-19 Novozymes North America, Inc. Processes of producing fermentation products
WO2008147798A2 (en) 2007-05-23 2008-12-04 Tate & Lyle Ingredients Americas, Inc. Edible composition comprising a slowly digestible or digestion resistant oligosaccharide composition
US20100136634A1 (en) 2007-07-30 2010-06-03 Zdenek Kratochvil Method and equipment for production of glucose, ethanol,furfural,furane and lignin from renewable raw materials
FI121885B (fi) * 2007-11-09 2011-05-31 Chempolis Oy Menetelmä sokerituotteen valmistamiseksi
US8057639B2 (en) 2008-02-28 2011-11-15 Andritz Inc. System and method for preextraction of hemicellulose through using a continuous prehydrolysis and steam explosion pretreatment process
WO2009129525A2 (en) 2008-04-18 2009-10-22 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Antifungal and anti-cariogenic cellobio-oligosaccharides produced by dextransucrase
BRPI0912195A2 (pt) 2008-05-09 2019-09-24 Cargill Inc xaropes com açúcar reduzido e baixa viscosidade, métodos de preparação e uso dos mesmos.
ES2542529T3 (es) 2008-06-16 2015-08-06 Campina Nederland Holding B.V. Composición acuosa de lactoferrina estable térmicamente y su preparación y uso
EA201001890A1 (ru) 2008-06-27 2011-08-30 Микробиоген Пти Лтд. Способ получения биомассы дрожжей
CN102239184B (zh) * 2008-07-16 2014-07-23 瑞恩麦特克斯股份有限公司 使用一种或多种超临界流体从生物质萃取糠醛和葡萄糖的方法
US8282738B2 (en) 2008-07-16 2012-10-09 Renmatix, Inc. Solvo-thermal fractionation of biomass
US8030039B1 (en) 2008-10-14 2011-10-04 American Process, Inc. Method for the production of fermentable sugars and cellulose from lignocellulosic material
US20120108798A1 (en) 2008-10-17 2012-05-03 Mascoma Corporation Production Of Pure Lignin From Lignocellulosic Biomass
FI121237B (fi) 2008-10-21 2010-08-31 Danisco Menetelmä ksyloosin ja liukosellun tuottamiseksi
KR101657100B1 (ko) 2008-10-29 2016-09-19 삼성전자주식회사 리그노셀룰로오스계 바이오매스의 분별방법 및 분별장치
BRPI1007249A2 (pt) 2009-01-14 2015-08-25 Iogen Energy Corp Método melhorado para a produção de glicose a partir de matérias-primas lignocelulósicas
CN102325938A (zh) 2009-02-18 2012-01-18 李荣秀 生物质转化方法
CN101613970B (zh) 2009-06-09 2012-10-03 上海士林纤维材料有限公司 预提取半纤维素的蔗渣溶解浆制浆方法及其产品
JP5265013B2 (ja) * 2009-09-02 2013-08-14 川崎重工業株式会社 リグノセルロース系バイオマスからエタノールを製造する方法
JP2011078327A (ja) * 2009-10-05 2011-04-21 Gunma Univ 糖溶液からの発酵阻害物質の分離方法
JP2011087478A (ja) * 2009-10-20 2011-05-06 Akita Prefecture エタノールの製造方法
JP2011103874A (ja) * 2009-10-22 2011-06-02 Idemitsu Kosan Co Ltd バイオマスの処理方法
RU2597588C2 (ru) 2010-01-19 2016-09-10 Ренмэтикс, Инк. Производство сбраживаемых сахаров и лигнина из биомассы, использующее сверхкритические текучие среды
CN101974161B (zh) * 2010-09-30 2012-10-31 中国科学院西双版纳热带植物园 一种溶解和快速水解木质纤维素生物质的方法及其设备和应用
PT106039A (pt) 2010-12-09 2012-10-26 Hcl Cleantech Ltd Processos e sistemas para o processamento de materiais lenhocelulósicos e composições relacionadas
CN102080116A (zh) 2010-12-14 2011-06-01 南京林业大学 一种采用蒸汽爆破—定向酶解制取低聚木糖的方法
EP2710021A4 (en) * 2011-05-04 2015-07-22 Renmatix Inc INCREASED YIELDS OF SOLUBLE C5 SACCHARIDES
WO2012155074A1 (en) 2011-05-12 2012-11-15 Virent, Inc. Process for purifying lignocellulosic feedstocks
US9617608B2 (en) 2011-10-10 2017-04-11 Virdia, Inc. Sugar compositions
US20140256931A1 (en) 2011-10-18 2014-09-11 Bp Corporation North America Inc. Carbonaceous material for purifying lignocellulosic oligomers
US20130118483A1 (en) 2011-11-11 2013-05-16 Johnway Gao Solid lignocellulosic hydrolysate and methods to prepare a solid lignocellulosic hydrolysate
US20130167837A1 (en) * 2011-12-30 2013-07-04 Renmatix, Inc. Compositions comprising c5 and c6 monosaccharides
CN103993161B (zh) 2014-05-21 2016-11-16 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 一种含钒物料的两段式钙化焙烧的方法

Also Published As

Publication number Publication date
US10487369B2 (en) 2019-11-26
RU2012154202A (ru) 2014-06-20
AU2012362938A1 (en) 2014-07-03
CA2817235A1 (en) 2013-06-30
US20130172547A1 (en) 2013-07-04
BR112014015910A8 (pt) 2017-07-04
BR112014016008A2 (pt) 2017-06-13
PH12014501322A1 (en) 2014-09-15
US9783860B2 (en) 2017-10-10
US20200224284A1 (en) 2020-07-16
US20130172546A1 (en) 2013-07-04
KR20140108300A (ko) 2014-09-05
US9797021B2 (en) 2017-10-24
ZA201404632B (en) 2016-05-25
BR112014015909A2 (pt) 2017-06-13
EP2797944B1 (en) 2017-10-25
JP6325454B2 (ja) 2018-05-16
BR112014015909B1 (pt) 2019-12-17
ZA201404634B (en) 2016-06-29
BR112014015908A8 (pt) 2017-07-04
US20190338379A1 (en) 2019-11-07
CA2817235C (en) 2015-09-29
JP2015503558A (ja) 2015-02-02
US20180230561A1 (en) 2018-08-16
ZA201404633B (en) 2016-06-29
IN2014KN01517A (ru) 2015-10-23
BR112014015909A8 (pt) 2017-07-04
US20150197824A1 (en) 2015-07-16
RU2014131379A (ru) 2016-02-20
AU2012362942A1 (en) 2014-07-03
MY167796A (en) 2018-09-26
US20180230559A1 (en) 2018-08-16
US20150191500A1 (en) 2015-07-09
AU2012362942B2 (en) 2017-06-22
WO2013101398A1 (en) 2013-07-04
JP2015503559A (ja) 2015-02-02
BR112014015908A2 (pt) 2017-06-13
US20200199694A1 (en) 2020-06-25
PH12014501321A1 (en) 2014-09-08
EP2797943A1 (en) 2014-11-05
IN2014KN01516A (ru) 2015-10-23
BR112014015910A2 (pt) 2017-06-13
US20200199693A1 (en) 2020-06-25
WO2013101399A1 (en) 2013-07-04
EP3778926A3 (en) 2021-03-03
CA2804993A1 (en) 2013-06-30
US20150184261A1 (en) 2015-07-02
US20190338378A1 (en) 2019-11-07
PH12014501322B1 (en) 2014-09-15
WO2013101403A1 (en) 2013-07-04
EP2797944A4 (en) 2015-09-30
BR112014016008A8 (pt) 2017-07-04
WO2013101402A1 (en) 2013-07-04
NZ625887A (en) 2016-04-29
EP2797943A4 (en) 2015-10-07
US20150191499A1 (en) 2015-07-09
EP3296307B1 (en) 2020-07-22
US20190106756A1 (en) 2019-04-11
SG10201610821TA (en) 2017-02-27
CN104024268A (zh) 2014-09-03
CA2804993C (en) 2016-06-21
CA2860704A1 (en) 2013-07-04
US20180080093A1 (en) 2018-03-22
BR112014016008B1 (pt) 2019-09-17
EP2797943B1 (en) 2018-03-28
EP3296307A1 (en) 2018-03-21
US20130167837A1 (en) 2013-07-04
KR20140108302A (ko) 2014-09-05
KR20140109441A (ko) 2014-09-15
MY170912A (en) 2019-09-16
US20180066328A1 (en) 2018-03-08
US20130167836A1 (en) 2013-07-04
US8894771B2 (en) 2014-11-25
KR20140108301A (ko) 2014-09-05
EP3778926A2 (en) 2021-02-17
AU2012362938B2 (en) 2017-11-23
US20180230560A1 (en) 2018-08-16
NZ625869A (en) 2016-04-29
CN104039803A (zh) 2014-09-10
EP2797944A1 (en) 2014-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012154202A (ru) Композиции, включающие с5 и с6 олигосахариды
JP2015503559A5 (ru)
JP2015503558A5 (ru)
Choma et al. Chemical characterization of alkali-soluble polysaccharides isolated from a Boletus edulis (Bull.) fruiting body and their potential for heavy metal biosorption
He et al. Application of chitosan-and alginate-modified biochars in promoting the resistance to paddy soil acidification and immobilization of soil cadmium
Ali et al. Removal of chromium (VI) from aqueous medium using chemically modified banana peels as efficient low-cost adsorbent
Du et al. Physicochemical, structural and emulsifying properties of RG-I enriched pectin extracted from unfermented or fermented cherry pomace
Chen et al. Paleoproductivity of the Chang 7 unit in the Ordos Basin (North China) and its controlling factors
RU2012154209A (ru) Композиции, включающие лигнин
JP2015504111A5 (ru)
Chen et al. New insights into ω-embrittlement in high misfit metastable β-titanium alloys: Mechanically-driven ω-mediated amorphization
WO2008053339A3 (en) Production of functionally effective organic molecules from lignite cleavage
RU2013120972A (ru) Гидроксид магния с высоким соотношением размеров кристаллов
MX353709B (es) Suspensiones acuosas de material mineral reológicamente estables que comprenden polímeros orgánicos que tienen contenido reducido de compuestos orgánicos volátiles (cov).
JP2020019888A (ja) セルロース誘導体、及びこれを含む重金属除去材、並びにこれを用いた重金属除去方法
Li et al. Dual functionality of ethylenediamine pretreatment: Release of fermentable sugars and modified fluorescent lignin
Khodse et al. Distribution and seasonal variation of concentrations of particulate carbohydrates and uronic acids in the northern Indian Ocean
CN104043646A (zh) 一种分离水田土壤中有害重金属的方法
CN104956802B (zh) 一种农田镉污染钝化治理后维持作物微量元素供应的方法
Xu et al. Fast removal of heavy metal ions and phytic acids from water using new modified chelating fiber
CN101628840A (zh) 一种缓控释长效尿氨
Kuráň et al. Determination of OH groups in humic acids using methylation with dimethylsulfate
Narwal et al. Long-term effect of farmyard manure and N on the distribution of zinc and copper in soil fractions under pearl millet–wheat cropping system
EP3662764A1 (en) Nutritional supplements
Wong et al. The effects of salinity and sodicity on soil carbon turnover

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180111