RU2012154340A - Способ регенерации катализатора - Google Patents
Способ регенерации катализатора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012154340A RU2012154340A RU2012154340/04A RU2012154340A RU2012154340A RU 2012154340 A RU2012154340 A RU 2012154340A RU 2012154340/04 A RU2012154340/04 A RU 2012154340/04A RU 2012154340 A RU2012154340 A RU 2012154340A RU 2012154340 A RU2012154340 A RU 2012154340A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbonate
- lanthanide
- catalyst
- acid
- aspartic acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 21
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 17
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 title claims abstract 3
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims abstract 27
- -1 lanthanide carbonate Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 10
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims abstract 9
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- NXQLETUDPAVCIE-WNQIDUERSA-N C(C)OC(C(C(=O)O)OCC)C(=O)O.N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O Chemical compound C(C)OC(C(C(=O)O)OCC)C(=O)O.N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O NXQLETUDPAVCIE-WNQIDUERSA-N 0.000 claims abstract 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 6
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims abstract 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 5
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims abstract 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims abstract 3
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910021644 lanthanide ion Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 4
- 229910017569 La2(CO3)3 Inorganic materials 0.000 claims 2
- CHEXFUSQDLIYJQ-WNQIDUERSA-N OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O.CCOOC(=O)CCC(=O)OOCC Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O.CCOOC(=O)CCC(=O)OOCC CHEXFUSQDLIYJQ-WNQIDUERSA-N 0.000 claims 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims 2
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical group [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NZPIUJUFIFZSPW-UHFFFAOYSA-H lanthanum carbonate Chemical group [La+3].[La+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O NZPIUJUFIFZSPW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 2
- 229960001633 lanthanum carbonate Drugs 0.000 claims 2
- PQHYOGIRXOKOEJ-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dicarboxyethylamino)butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NC(C(O)=O)CC(O)=O PQHYOGIRXOKOEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
- B01J38/48—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended
- B01J38/68—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended including substantial dissolution or chemical precipitation of a catalyst component in the ultimate reconstitution of the catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/20—Carbon compounds
- B01J27/232—Carbonates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/28—Regeneration or reactivation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ регенерации лантаноидного катализатора из синтеза диэтоксисукцината аспаргиновой кислоты, включающий контактирование источника карбонатов с раствором, содержащим ионы лантаноидов, образующиеся в ходе указанного синтеза, и хелатирующий агент, отличный от диэтоксисукцината аспаргиновой кислоты, для осаждения карбоната лантаноида с последующим отделением осажденного карбоната лантаноида от раствора, в котором в качестве указанного хелатирующего агента используют иминодиянтарную кислоту или этилендиаминдиянтарную кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника карбонатов используют карбонат щелочного металла или карбонат щелочноземельного металла либо диоксид углерода, предпочтительно карбонат натрия.3. Способ по п.1 или 2, где диэтоксисукцинат аспаргиновой кислоты получают реакцией диэтаноламина с малеатом в щелочных условиях в присутствии лантаноидного катализатора, и иминодиянтарную кислоту получают in situ при добавлении аспаргиновой кислоты в реакционную смесь, где она реагирует с непрореагировавшим малеатом с образованием иминодиянтарной кислоты.4. Способ по п.1 или 2, где диэтоксисукцинат аспаргиновой кислоты получают реакцией диэтаноламина с малеатом в щелочных условиях в присутствии лантаноидного катализатора, и этилендиаминдиянтарную кислоту получают in situ при добавлении этилендиамина в реакционную смесь, где он реагирует с непрореагировавшим малеатом с образованием этилендиаминдиянтарной кислоты.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что осажденный карбонат лантаноида отделяют фильтрацией.6. Способ по п.1, отличающийся тем, что отделенный осадок карбоната ланта�
Claims (12)
1. Способ регенерации лантаноидного катализатора из синтеза диэтоксисукцината аспаргиновой кислоты, включающий контактирование источника карбонатов с раствором, содержащим ионы лантаноидов, образующиеся в ходе указанного синтеза, и хелатирующий агент, отличный от диэтоксисукцината аспаргиновой кислоты, для осаждения карбоната лантаноида с последующим отделением осажденного карбоната лантаноида от раствора, в котором в качестве указанного хелатирующего агента используют иминодиянтарную кислоту или этилендиаминдиянтарную кислоту.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника карбонатов используют карбонат щелочного металла или карбонат щелочноземельного металла либо диоксид углерода, предпочтительно карбонат натрия.
3. Способ по п.1 или 2, где диэтоксисукцинат аспаргиновой кислоты получают реакцией диэтаноламина с малеатом в щелочных условиях в присутствии лантаноидного катализатора, и иминодиянтарную кислоту получают in situ при добавлении аспаргиновой кислоты в реакционную смесь, где она реагирует с непрореагировавшим малеатом с образованием иминодиянтарной кислоты.
4. Способ по п.1 или 2, где диэтоксисукцинат аспаргиновой кислоты получают реакцией диэтаноламина с малеатом в щелочных условиях в присутствии лантаноидного катализатора, и этилендиаминдиянтарную кислоту получают in situ при добавлении этилендиамина в реакционную смесь, где он реагирует с непрореагировавшим малеатом с образованием этилендиаминдиянтарной кислоты.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что осажденный карбонат лантаноида отделяют фильтрацией.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что отделенный осадок карбоната лантаноида содержит менее 5 об.%, предпочтительно менее 3 об.% частиц, имеющих размер частиц менее 1 мкм, предпочтительно менее 2 мкм.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что лантаноидный катализатор является лантановым катализатором, а карбонат лантаноида является карбонатом лантана.
8. Способ получения диэтоксисукцината аспаргиновой кислоты, включающий взаимодействие диэтаноламина с малеатом в щелочных условиях в присутствии лантаноидного катализатора с образованием диэтоксисукцината аспаргиновой кислоты, при котором указанный лантаноидный катализатор осаждают из реакционной смеси контактированием лантаноидного катализатора с источником карбонатов и хелатирующим агентом с образованием осадка карбоната лантаноида, который выделяют и повторно используют как таковой в качестве лантаноидного катализатора в указанном способе или превращают в другой лантаноидный катализатор, подлежащий использованию в качестве лантаноидного катализатора в указанном способе, при этом используют хелатирующий агент, отличающийся от диэтоксисукцината аспаргиновой кислоты, который является иминодиянтарной кислотой или этилендиаминдиянтарной кислотой.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что в качестве источника карбонатов используют карбонат щелочного металла или карбонат щелочноземельного металла либо диоксид углерода, предпочтительно карбонат натрия.
10. Способ по п.8 или 9, отличающийся тем, что осажденный карбонат лантаноида отделяют фильтрацией.
11. Способ по п.8, отличающийся тем, что отделенный осадок карбоната лантаноида содержит менее 5 об.%, предпочтительно менее 3 об.% частиц, имеющих размер частиц менее 1 мкм, предпочтительно менее 2 мкм.
12. Способ по п.8, отличающийся тем, что лантаноидный катализатор является лантановым катализатором, а карбонат лантаноида является карбонатом лантана.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20105620A FI122828B (fi) | 2010-06-02 | 2010-06-02 | Menetelmä katalyytin talteenottamiseksi |
| FI20105620 | 2010-06-02 | ||
| PCT/FI2011/050506 WO2011151519A2 (en) | 2010-06-02 | 2011-05-31 | Catalyst recovery process |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012154340A true RU2012154340A (ru) | 2014-07-20 |
| RU2554950C2 RU2554950C2 (ru) | 2015-07-10 |
Family
ID=42308078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012154340/04A RU2554950C2 (ru) | 2010-06-02 | 2011-05-31 | Способ регенерации катализатора |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9061276B2 (ru) |
| EP (1) | EP2576049B1 (ru) |
| CN (1) | CN102933297B (ru) |
| CA (1) | CA2801343C (ru) |
| ES (1) | ES2531844T3 (ru) |
| FI (1) | FI122828B (ru) |
| PL (1) | PL2576049T3 (ru) |
| RU (1) | RU2554950C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011151519A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITRM20120374A1 (it) * | 2012-07-31 | 2014-02-01 | Orim S P A | Processo per il recupero di terre rare |
| WO2016179692A1 (en) * | 2015-05-11 | 2016-11-17 | Ces Technology S.À.R.L. | Process of preparing iminodisuccinic acid and composition thereof |
| CN107162748A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-09-15 | 山东远联化工有限公司 | 一种增效剂yl‑101及其应用 |
| KR20200024217A (ko) * | 2017-06-30 | 2020-03-06 | 케미라 오와이제이 | 킬레이트제의 혼합물을 제조하기 위한 공정, 킬레이트제의 혼합물 및 그들을 이용하는 방법들 |
| CN110156873B (zh) * | 2019-06-25 | 2020-11-10 | 成都郑源生化科技有限公司 | Fmoc-D-Pro-D-Pro-OH的制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5244755B2 (ru) | 1974-04-30 | 1977-11-10 | ||
| FI112075B (fi) * | 1996-05-30 | 2003-10-31 | Kemira Chemicals Oy | N-bis- tai N-tris-[(1,2-dikarboksyyli-etoksi)-etyyli]amiinijohdannaiset, niiden valmistus ja käyttö |
| FI106258B (fi) * | 1998-03-09 | 2000-12-29 | Kemira Chemicals Oy | Menetelmiä N-bis-[2-(1,2-dikarboksi-etoksi)-etyyli]amiinijohdannaisen valmistamiseksi sekä menetelmien tuotteet ja niiden käytöt |
| DE60020318T2 (de) * | 1999-09-03 | 2006-05-18 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Zusammensetzung von Aminosäure-Derivaten und Verfahren zur Herstellung von einem Aminosäure-Derivat |
| DE60017590T2 (de) * | 1999-11-22 | 2005-12-29 | Dow Global Technologies, Inc., Midland | Verfahren zur umwandlung von ethylen zu vinylchlorid und katalysatorzusammensetzungen verwendbar für solches verfahren |
| JP2003292469A (ja) | 2002-04-01 | 2003-10-15 | Nippon Shokubai Co Ltd | エーテルカルボン酸類の製造方法 |
-
2010
- 2010-06-02 FI FI20105620A patent/FI122828B/fi active
-
2011
- 2011-05-31 CA CA2801343A patent/CA2801343C/en active Active
- 2011-05-31 US US13/639,577 patent/US9061276B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-31 CN CN201180025786.7A patent/CN102933297B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-31 ES ES11728022.2T patent/ES2531844T3/es active Active
- 2011-05-31 RU RU2012154340/04A patent/RU2554950C2/ru active
- 2011-05-31 EP EP11728022.2A patent/EP2576049B1/en not_active Not-in-force
- 2011-05-31 PL PL11728022T patent/PL2576049T3/pl unknown
- 2011-05-31 WO PCT/FI2011/050506 patent/WO2011151519A2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2531844T3 (es) | 2015-03-20 |
| US9061276B2 (en) | 2015-06-23 |
| WO2011151519A3 (en) | 2012-03-15 |
| PL2576049T3 (pl) | 2015-05-29 |
| CN102933297B (zh) | 2015-04-15 |
| FI122828B (fi) | 2012-07-31 |
| RU2554950C2 (ru) | 2015-07-10 |
| FI20105620L (fi) | 2011-12-03 |
| EP2576049B1 (en) | 2014-12-17 |
| WO2011151519A2 (en) | 2011-12-08 |
| CN102933297A (zh) | 2013-02-13 |
| FI20105620A0 (fi) | 2010-06-02 |
| FI20105620A7 (fi) | 2011-12-03 |
| US20130190526A1 (en) | 2013-07-25 |
| EP2576049A2 (en) | 2013-04-10 |
| CA2801343C (en) | 2017-10-24 |
| CA2801343A1 (en) | 2011-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103755608B (zh) | 利用粗氢氰酸连续生产d,l-2-羟基-4-甲硫基丁酸钙的方法及其装置 | |
| MX2009011078A (es) | Proceso para la produccion de ccp. | |
| RU2004117597A (ru) | Способ получения муравьинокислых формиатов | |
| RU2011127911A (ru) | Комплексная установка для переработки газа | |
| EP2389243A4 (en) | SYNTHESIS OF A PALLADIUM GOLD CATALYST | |
| RU2012158023A (ru) | Присадка к дизельному топливу | |
| MX2012001157A (es) | Procedimiento para la preparacion de 2,2-difluoroetilamina. | |
| AR017496A1 (es) | Un proceso para la preparacion de un acido aminocarboxilico, compuesto n-acilaminocarboxilico y compuesto carbamoilo que pueden ser producidos oreaccionados durante dicho proceso. | |
| RU2013148613A (ru) | Способ получения водных растворов трехосновных солей щелочного металла метилглицин-n,n-диуксусной кислоты | |
| RU2014152730A (ru) | Способ и оборудование для обработки сточных вод, содержащих радиоактивный стронций | |
| AR054096A1 (es) | Recuperacion de metales nobles de corrientes de proceso acuosas y proceso de preparacion de n-(fosfonometil)-glicina | |
| MY166899A (en) | Production method for polyamide | |
| RU2013144394A (ru) | Получение карбоновой кислоты и солевых побочных продуктов | |
| RU2012154341A (ru) | Способ получения смеси хелатирующих агентов | |
| RU2009131730A (ru) | Способ получения 1,2-пропандиола гидрогенолизом глицерина | |
| CN105367404A (zh) | 一种二氧化碳催化加氢制备甲酸盐的方法 | |
| RU2014150991A (ru) | Способ получения аминокислотных соединений | |
| CN102671523B (zh) | 利用腐植酸盐和脱硫石膏固定co2副产轻质碳酸钙的方法 | |
| CN102199114B (zh) | 一种用于生产过氧化二异丙苯的原料的制备方法 | |
| CN101905893A (zh) | 一种碳酸氢铵的制备方法 | |
| CN102126989A (zh) | 一种利用双氰胺废渣制备双氰胺、氯化钠和炭的方法 | |
| WO2011151519A3 (en) | Catalyst recovery process | |
| RU2009111602A (ru) | Нанокатализатор и способ его получения | |
| JP2012001419A (ja) | アンモニアボランの製造方法 | |
| MY162469A (en) | Improving terephthalic acid purge filtration rate by controlling % water in filter feed slurry |