RU2012154341A - Способ получения смеси хелатирующих агентов - Google Patents
Способ получения смеси хелатирующих агентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012154341A RU2012154341A RU2012154341/04A RU2012154341A RU2012154341A RU 2012154341 A RU2012154341 A RU 2012154341A RU 2012154341/04 A RU2012154341/04 A RU 2012154341/04A RU 2012154341 A RU2012154341 A RU 2012154341A RU 2012154341 A RU2012154341 A RU 2012154341A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- maleate
- lanthanum
- diethanolamine
- aspartic acid
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 5
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims abstract 18
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 10
- NXQLETUDPAVCIE-WNQIDUERSA-N C(C)OC(C(C(=O)O)OCC)C(=O)O.N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O Chemical compound C(C)OC(C(C(=O)O)OCC)C(=O)O.N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O NXQLETUDPAVCIE-WNQIDUERSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 5
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract 4
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims abstract 4
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- CZMAIROVPAYCMU-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+) Chemical class [La+3] CZMAIROVPAYCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000003513 alkali Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910001413 alkali metal ion Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910001420 alkaline earth metal ion Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical group [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 claims 2
- KDEPHUOMBPVSRY-AHUNZLEGSA-H (Z)-but-2-enedioate lanthanum(3+) Chemical compound [La+3].[La+3].[O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O.[O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O.[O-]C(=O)\C=C/C([O-])=O KDEPHUOMBPVSRY-AHUNZLEGSA-H 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910017569 La2(CO3)3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- CUHPRGKYCZJTSQ-UHFFFAOYSA-N diethyl butanediperoxoate Chemical compound CCOOC(=O)CCC(=O)OOCC CUHPRGKYCZJTSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- NZPIUJUFIFZSPW-UHFFFAOYSA-H lanthanum carbonate Chemical compound [La+3].[La+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O NZPIUJUFIFZSPW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 229960001633 lanthanum carbonate Drugs 0.000 claims 1
- NFGMTENHSQDVJW-UHFFFAOYSA-K lanthanum(3+);octanoate Chemical compound [La+3].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O NFGMTENHSQDVJW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);trinitrate Chemical compound [La+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ICAKDTKJOYSXGC-UHFFFAOYSA-K lanthanum(iii) chloride Chemical compound Cl[La](Cl)Cl ICAKDTKJOYSXGC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CHEXFUSQDLIYJQ-WNQIDUERSA-N OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O.CCOOC(=O)CCC(=O)OOCC Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O.CCOOC(=O)CCC(=O)OOCC CHEXFUSQDLIYJQ-WNQIDUERSA-N 0.000 abstract 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/24—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having more than one carboxyl group bound to the carbon skeleton, e.g. aspartic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/04—Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups
- C07C227/10—Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups with simultaneously increasing the number of carbon atoms in the carbon skeleton
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/04—Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups
- C07C227/06—Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups by addition or substitution reactions, without increasing the number of carbon atoms in the carbon skeleton of the acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/14—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof
- C07C227/16—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton from compounds containing already amino and carboxyl groups or derivatives thereof by reactions not involving the amino or carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/04—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C229/26—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having more than one amino group bound to the carbon skeleton, e.g. lysine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения смеси диэтоксисукцината аспарагиновой кислоты и производного аминокислоты общей формулыгде n равно 1-10, m равно 0 или 1, a R представляет собой атом водорода или ион щелочного либо щелочноземельного металла, включающий взаимодействие малеата с диэтаноламином в щелочных условиях в присутствии лантаноидного катализатора с образованием диэтоксисукцината аспарагиновой кислоты, затем добавление аспарагиновой кислоты, которая реагирует с непрореагировавшим малеатом с образованием иминодиянтарной кислоты, то есть производного аминокислоты формулы I, где m равно 0, или добавление производного диамина общей формулыгде n такое как определено выше, которое реагирует с непрореагировавшим малеатом с образованием производного аминокислоты формулы I, где m равно 1, а n такое как определено выше.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество диэтаноламина находится в стехиометрическом соотношении с количеством малеата.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что молярное соотношение диэтаноламина и малеата составляет от 1:3,1 до 1:5, предпочтительно от 1:3,5 до 1:4.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что малеат и диэтаноламин реагируют в течение периода времени, достаточного для превращения по меньшей мере 30 мол.% диэтаноламина в диэтоксисукцинат аспарагиновой кислоты.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что молярное соотношение лантаноидного катализатора и малеата составляет от 1:2,5 до 1:5, предпочтительно от 1:3 до 1:4.6. Способ по п.1, отличающийся тем, что лантаноидный катализатор представляет собой лантановый катализатор, включающий оксид лантана (III) и соли лантана (III).7. Способ по п.6, где соли лантана (III) выбирают из группы, в�
Claims (11)
1. Способ получения смеси диэтоксисукцината аспарагиновой кислоты и производного аминокислоты общей формулы
где n равно 1-10, m равно 0 или 1, a R представляет собой атом водорода или ион щелочного либо щелочноземельного металла, включающий взаимодействие малеата с диэтаноламином в щелочных условиях в присутствии лантаноидного катализатора с образованием диэтоксисукцината аспарагиновой кислоты, затем добавление аспарагиновой кислоты, которая реагирует с непрореагировавшим малеатом с образованием иминодиянтарной кислоты, то есть производного аминокислоты формулы I, где m равно 0, или добавление производного диамина общей формулы
где n такое как определено выше, которое реагирует с непрореагировавшим малеатом с образованием производного аминокислоты формулы I, где m равно 1, а n такое как определено выше.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество диэтаноламина находится в стехиометрическом соотношении с количеством малеата.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что молярное соотношение диэтаноламина и малеата составляет от 1:3,1 до 1:5, предпочтительно от 1:3,5 до 1:4.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что малеат и диэтаноламин реагируют в течение периода времени, достаточного для превращения по меньшей мере 30 мол.% диэтаноламина в диэтоксисукцинат аспарагиновой кислоты.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что молярное соотношение лантаноидного катализатора и малеата составляет от 1:2,5 до 1:5, предпочтительно от 1:3 до 1:4.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что лантаноидный катализатор представляет собой лантановый катализатор, включающий оксид лантана (III) и соли лантана (III).
7. Способ по п.6, где соли лантана (III) выбирают из группы, включающей карбонат лантана, малеат лантана, нитрат лантана, хлорид лантана или октаноат лантана.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что щелочные условия получают путем растворения ангидрида малеиновой кислоты в воде с добавлением соединения щелочного или щелочноземельного металла.
9. Способ по п.8, где соединение щелочного или щелочноземельного металла выбирают из группы, включающей гидроксид или карбонат щелочного металла либо оксид, карбонат, гидроксид щелочноземельного металла.
10. Способ по п.1, в котором получают смесь диэтоксисукцината аспарагиновой кислоты и иминодиянтарной кислоты, где способ включает взаимодействие малеата с диэтаноламином в щелочных условиях в присутствии лантаноидного катализатора с образованием диэтоксисукцината аспарагиновой кислоты, затем добавление аспарагиновой кислоты, которая реагирует с непрореагировавшим малеатом с образованием иминодиянтарной кислоты.
11. Способ по п.1, в котором получают смесь диэтоксисукцината аспарагиновой кислоты и этилендиаминдиянтарной кислоты, где способ включает взаимодействие малеата с диэтаноламином в щелочных условиях в присутствии лантаноидного катализатора с образованием диэтоксисукцината аспарагиновой кислоты, затем добавление этилендиамина, который реагирует с непрореагировавшим малеатом с образованием этилендиаминдиянтарной кислоты.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI20105622A FI122829B (fi) | 2010-06-02 | 2010-06-02 | Menetelmä kelatointiaineiden seoksen valmistamiseksi |
| FI20105622 | 2010-06-02 | ||
| PCT/FI2011/050504 WO2011151517A2 (en) | 2010-06-02 | 2011-05-31 | Process for the preparation of a mixture of chelating agents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012154341A true RU2012154341A (ru) | 2014-07-20 |
| RU2551285C2 RU2551285C2 (ru) | 2015-05-20 |
Family
ID=42308080
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012154341/04A RU2551285C2 (ru) | 2010-06-02 | 2011-05-31 | Способ получения смеси хелатирующих агентов |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9090536B2 (ru) |
| EP (1) | EP2576499B1 (ru) |
| CN (1) | CN102933544B (ru) |
| BR (1) | BR112012030778B1 (ru) |
| CA (1) | CA2801340C (ru) |
| CL (1) | CL2012003352A1 (ru) |
| ES (1) | ES2531186T3 (ru) |
| FI (1) | FI122829B (ru) |
| PL (1) | PL2576499T3 (ru) |
| RU (1) | RU2551285C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011151517A2 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104447370B (zh) * | 2014-04-03 | 2015-09-23 | 石家庄开发区德赛化工有限公司 | 一种亚氨基二琥珀酸盐螯合剂的制备方法 |
| BR112017006799B1 (pt) | 2014-10-17 | 2021-11-23 | Halliburton Energy Services, Inc | Método de tratamento de uma formação subterrânea, processo para a síntese de um composto, e, sistema para realizar o método |
| RU2585020C1 (ru) * | 2015-06-16 | 2016-05-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный университет" | Способ получения комплексообразующего сорбента |
| WO2018004606A1 (en) | 2016-06-30 | 2018-01-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | Sulfonated iminodialkanoic acids formed from an iminodialkylnitrile and a sultone and methods for use thereof |
| CN107162748A (zh) * | 2017-06-13 | 2017-09-15 | 山东远联化工有限公司 | 一种增效剂yl‑101及其应用 |
| RU2761831C2 (ru) * | 2017-06-30 | 2021-12-13 | Кемира Ойй | Способ получения смеси хелатообразующих агентов, смесь хелатообразующих агентов и способы ее применения |
| CA3067494A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Kemira Oyj | Process for the preparation of a mixture of chelating agents, mixture of chelating agents and methods of using them |
| CN111393313A (zh) * | 2020-04-16 | 2020-07-10 | 河北协同环保科技股份有限公司 | 一种亚氨基二琥珀酸盐生产中提高转化率的方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1710552A1 (ru) * | 1990-04-28 | 1992-02-07 | Тверской государственный университет | Способ получени солей комплексонов |
| JPH09143132A (ja) | 1995-11-21 | 1997-06-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | アミン類とα， β−不飽和化合物の付加生成物の製造方法 |
| FI112075B (fi) * | 1996-05-30 | 2003-10-31 | Kemira Chemicals Oy | N-bis- tai N-tris-[(1,2-dikarboksyyli-etoksi)-etyyli]amiinijohdannaiset, niiden valmistus ja käyttö |
| FI105932B (fi) * | 1996-05-30 | 2000-10-31 | Kemira Chemicals Oy | Menetelmä korkeasaanto- tai kierrätysmassan valkaisemiseksi |
| FI106258B (fi) * | 1998-03-09 | 2000-12-29 | Kemira Chemicals Oy | Menetelmiä N-bis-[2-(1,2-dikarboksi-etoksi)-etyyli]amiinijohdannaisen valmistamiseksi sekä menetelmien tuotteet ja niiden käytöt |
| FI117392B (fi) | 1999-03-02 | 2006-09-29 | Kemira Oyj | Monivaiheinen valkaisumenetelmä kemiallisen selluloosamassan valkaisemiseksi |
| EP1086944B1 (en) * | 1999-09-03 | 2005-05-25 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Amino acid derivative composition and process for producing an amino acid derivative |
-
2010
- 2010-06-02 FI FI20105622A patent/FI122829B/fi active
-
2011
- 2011-05-31 EP EP11728021.4A patent/EP2576499B1/en active Active
- 2011-05-31 CN CN201180025787.1A patent/CN102933544B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-31 US US13/639,575 patent/US9090536B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-31 WO PCT/FI2011/050504 patent/WO2011151517A2/en not_active Ceased
- 2011-05-31 PL PL11728021T patent/PL2576499T3/pl unknown
- 2011-05-31 RU RU2012154341/04A patent/RU2551285C2/ru active
- 2011-05-31 ES ES11728021T patent/ES2531186T3/es active Active
- 2011-05-31 CA CA2801340A patent/CA2801340C/en active Active
- 2011-05-31 BR BR112012030778-9A patent/BR112012030778B1/pt not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-11-29 CL CL2012003352A patent/CL2012003352A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102933544B (zh) | 2014-09-17 |
| CN102933544A (zh) | 2013-02-13 |
| CL2012003352A1 (es) | 2013-07-12 |
| FI122829B (fi) | 2012-07-31 |
| PL2576499T3 (pl) | 2015-04-30 |
| US20130204035A1 (en) | 2013-08-08 |
| RU2551285C2 (ru) | 2015-05-20 |
| ES2531186T3 (es) | 2015-03-11 |
| FI20105622A0 (fi) | 2010-06-02 |
| BR112012030778A2 (pt) | 2017-12-05 |
| EP2576499B1 (en) | 2014-12-03 |
| CA2801340C (en) | 2017-06-27 |
| FI20105622L (fi) | 2011-12-03 |
| EP2576499A2 (en) | 2013-04-10 |
| BR112012030778B1 (pt) | 2018-07-31 |
| CA2801340A1 (en) | 2011-12-08 |
| US9090536B2 (en) | 2015-07-28 |
| WO2011151517A3 (en) | 2012-03-22 |
| WO2011151517A2 (en) | 2011-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012154341A (ru) | Способ получения смеси хелатирующих агентов | |
| RU2013117850A (ru) | Композиции положительного электрода для вторичной батареи с неводным электролитом | |
| JO3023B1 (ar) | عملية لتحضير هاليدات n -الكيل نالتريكسون | |
| RU2012158023A (ru) | Присадка к дизельному топливу | |
| DE60302073D1 (de) | Herstellung eines doppelmetallcyanidkatalysators | |
| RU2013112946A (ru) | Способ получения промежуточных соединений для получения ингибиторов nep | |
| MX2009005392A (es) | Proceso para preparar carboxamidas mediante hidrolisis de carbonitrilos en la presencia de un catalizador que comprende dioxido de manganesio. | |
| CN101683601B (zh) | 烷基亚氨基二琥珀酸盐螯合性表面活性剂及其合成方法 | |
| WO2016179692A1 (en) | Process of preparing iminodisuccinic acid and composition thereof | |
| DK1359140T3 (da) | Fremstilling og anvendelse af iminodiravsyreammoniummetalsalte | |
| EA200501379A1 (ru) | Способ получения кислотно-аддитивных солей многокислотных основных соединений | |
| RU2007116957A (ru) | Стабилизированная кислородвыделяющая композиция | |
| RU2008136367A (ru) | Улучшенный способ получения производных нитроизомочевины | |
| RU2013156763A (ru) | Способ получения аминополикарбоксилатов | |
| Hao et al. | A CCS mineralization process: investigation of the production of magnesium carbonates from magnesium chloride solution | |
| JP2006282695A5 (ru) | ||
| SG163550A1 (en) | Process for the synthesis of sulfonyl halides and sulfonamides from sulfonic acid salts | |
| CN102432567B (zh) | 一种环氧琥珀酸盐制备方法 | |
| RU2014129519A (ru) | Родиевые катализаторы для реформинга этанола | |
| SU1474157A1 (ru) | Способ получени формиата кальци | |
| RU2001103142A (ru) | Способ получения эфиров 1-алкил-пиразол-5-карбоновой кислоты | |
| RU2019144123A (ru) | Способ получения смеси хелатообразующих агентов, смесь хелатообразующих агентов и способы ее применения | |
| CN112004937A (zh) | β-丙氨酸、β-丙氨酸盐以及泛酸盐的制备方法 | |
| PL247058B1 (pl) | Sposób otrzymywania kwasu iminodibursztynowego oraz sposób otrzymywania chelatów kwasu iminodibursztynowego | |
| JPS5950661B2 (ja) | γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸の製造法 |