RU2012157256A - Фармацевтические композиции сокристаллов трамадола и коксибов - Google Patents

Фармацевтические композиции сокристаллов трамадола и коксибов Download PDF

Info

Publication number
RU2012157256A
RU2012157256A RU2012157256/15A RU2012157256A RU2012157256A RU 2012157256 A RU2012157256 A RU 2012157256A RU 2012157256/15 A RU2012157256/15 A RU 2012157256/15A RU 2012157256 A RU2012157256 A RU 2012157256A RU 2012157256 A RU2012157256 A RU 2012157256A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
tramadol
celecoxib
rac
Prior art date
Application number
RU2012157256/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2567843C2 (ru
Inventor
РАНСАНИ Луис СОЛЕР
АЛЬДЕА Альберт ФАЛИВЕНЕ
Original Assignee
Лабораторьос Дель Др. Эстеве, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лабораторьос Дель Др. Эстеве, С.А. filed Critical Лабораторьос Дель Др. Эстеве, С.А.
Publication of RU2012157256A publication Critical patent/RU2012157256A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2567843C2 publication Critical patent/RU2567843C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18—Sulfonamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4162—1,2-Diazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая сокристалл (рац)-трамадола-HCl - целекоксиба (1:1) и по меньшей мере один полимерный усилитель растворимости.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полимерный усилитель растворимости выбирают из привитого сополимера поливинилкапролактам - поливинилацетат - полиэтиленгликоль или других гидрофильных полимеров, таких как коповидон, повидон, полоксамеры, циклодекстрин, полиэтиленгликоль и лауроил макрогол-32 глицериды ЕР, предпочтительно выбирают из привитого сополимера поливинилкапролактам - поливинилацетат полиэтиленгликоль или других гидрофильных полимеров, выбираемых из коповидона, повидона или полоксамеров.3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полимер - усилитель растворимости представляет собой привитой сополимер поливинилкапролактам - поливинилацетат - полиэтиленгликоль.4. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой полимерный усилитель растворимости представляет собой сополимер коповидона.5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой содержание полимерного усилителя растворимости, используемого в композиции, находится в диапазоне от 2 до 50% вес., предпочтительно от 8 до 12% вес. или около 8% вес.6. Фармацевтическая композиция по п.1, имеющая лекарственную форму, которую выбирают из таблетки, порошковых капсул или сформулированная способом сухого гранулирования, суспендирования и сухого вальцевания, предпочтительно, в таблетированной форме, и наиболее предпочтительно, в виде таблетки, производимой способом прямого прессования.7. Фармацевтическая композиция по п.1 в таблетированной форме, содержащая сокристалл (рац)-трамадола-HCl - целекоксиб

Claims (15)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая сокристалл (рац)-трамадола-HCl - целекоксиба (1:1) и по меньшей мере один полимерный усилитель растворимости.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полимерный усилитель растворимости выбирают из привитого сополимера поливинилкапролактам - поливинилацетат - полиэтиленгликоль или других гидрофильных полимеров, таких как коповидон, повидон, полоксамеры, циклодекстрин, полиэтиленгликоль и лауроил макрогол-32 глицериды ЕР, предпочтительно выбирают из привитого сополимера поливинилкапролактам - поливинилацетат полиэтиленгликоль или других гидрофильных полимеров, выбираемых из коповидона, повидона или полоксамеров.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полимер - усилитель растворимости представляет собой привитой сополимер поливинилкапролактам - поливинилацетат - полиэтиленгликоль.
4. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой полимерный усилитель растворимости представляет собой сополимер коповидона.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой содержание полимерного усилителя растворимости, используемого в композиции, находится в диапазоне от 2 до 50% вес., предпочтительно от 8 до 12% вес. или около 8% вес.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, имеющая лекарственную форму, которую выбирают из таблетки, порошковых капсул или сформулированная способом сухого гранулирования, суспендирования и сухого вальцевания, предпочтительно, в таблетированной форме, и наиболее предпочтительно, в виде таблетки, производимой способом прямого прессования.
7. Фармацевтическая композиция по п.1 в таблетированной форме, содержащая сокристалл (рац)-трамадола-HCl - целекоксиба (1:1) и по меньшей мере один полимерный усилитель растворимости, которую получают способом прямого прессования.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, дополнительно содержащая по меньшей мере один полимер - сурфактант.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой полимер - сурфактант выбирают из микроинкапсулированного полисорбата 80, микроинкапсулированного полиоксила 40 - гидрогенизированного касторового масла и лаурилсульфата натрия.
10. Фармацевтическая композиция согласно по п.1, содержащая по меньшей мере один дополнительный фармацевтически приемлемый наполнитель, например наполнитель, дезинтегрирующее вещество и/или смазывающее вещество.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой наполнитель выбирают из сахаров, таких как ксилит, сорбит, изомальт, эритрит, сахароза, фруктоза, декстроза, и наиболее предпочтительно, высушенный распылением маннит и семейство лактозы, или из нерастворимых наполнителей, таких как фосфат кальция, карбонат кальция или микрокристаллическая целлюлоза, например МСС 102 (90 мкм) и МСС 200 (200 мкм), или из других соединений, таких как силикатированная микрокристаллическая целлюлоза или композиции, содержащие микрокристаллическую целлюлозу, коллоидный диоксид кремния, натрия крахмала гликолят и стеарилфумарат натрия, предпочтительно выбирают из сахаров, таких как ксилит, сорбит, изомальт, эритрит, сахароза, фруктоза, декстроза, наиболее предпочтительно, высушенный распылением маннит и семейство лактозы, или выбирают из микрокристаллической целлюлозы, наиболее предпочтительно выбирают из высушенного распылением маннита и микрокристаллической целлюлозы.
12. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой смазывающее вещество выбирают из стеарилфумарата, магния стеарата, талька, гидрофильного коллоидного диоксида кремния, и предпочтительно выбирают из стеарилфумарата и талька и/или
в которой дезинтегрирующее вещество выбирают из кросповидона, кроскармелозы натрия, натрия крахмала гликолята, предварительно желатинизированного крахмала, крахмала, полакрилина калия, гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения (L-HPC), кальция карбоксиметилцеллюлозы, альгиновой кислоты, предпочтительно является кросповидоном.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой сокристалл (рац)-трамадола-HCl и целекоксиба (1:1) характеризуется порошковой рентгенограммой с пиками [2Θ] при 7,1, 9,3, 10,2, 10,7, 13,6, 13,9, 14,1, 15,5, 16,1, 16,2, 16,8, 17,5, 18,0, 19,0, 19,5, 19,9, 20,5, 21,2, 21,3, 21,4, 21,8, 22,1, 22,6, 22,7, 23,6, 24,1, 24,4, 25,2, 26,1, 26,6, 26,8, 27,4, 27,9, 28,1, 29,1, 29,9, 30,1, 31,1, 31,3, 31,7, 32,5, 32,8, 34,4, 35,0, 35,8, 36,2 и 37,2 [°], при этом значения 2Θ получены с использованием излучения меди (CuKa1 1,54060Å); и/или
в которой сокристалл (рац)-трамадола-HCl и целекоксиба (1:1) характеризуется наличием полос абсорбции в инфракрасном спектре с преобразованием Фурье при 3481,6 (m), 3133,5 (m), 2923,0 (m), 2667,7 (m), 1596,0 (m), 1472,4 (m), 1458,0 (m), 1335,1 (m), 1288,7 (m), 1271,8 (m), 1168,7 (s), 1237,3 (m), 1168,7 (s), 1122,6 (s), 1100,9 (m), 1042,2 (m), 976,8 (m), 844,6 (m), 820,1 (m), 786,5 (m) 625,9 (m) см-1; и/или
отличается тем, что сокристалл (рац)-трамадола-HCl и целекоксиба (1:1) имеет орто-ромбические элементарные ячейки со следующими размерами:
а=11,0323 (7) Å
b=18,1095 (12) Å
с=17,3206 (12) Å; и/или
отличается тем, что эндотермический острый пик сокристалла (рац)-трамадола-HCl и целекоксиба (1:1), соответствующий температуре плавления, начинается в точке 164°С.
14. Способ получения пероральной фармацевтической композиции согласно любому из пп.1-13, содержащий следующие стадии:
(a) смешивание сокристалла (рац)-трамадола-HCl целекоксиба (1:1) по меньшей мере с одним полимерным усилителем растворимости и, необязательно, с одним или больше наполнителем, дезинтегрирующим веществом или полимерным сурфактантом, или с любой их комбинацией;
(b) необязательно добавление по меньшей мере одного смазывающего вещества;
(c) прямое прессование таблеток из смеси, полученной на стадии (а) или из смеси с добавлением смазывающего вещества со стадии (b).
15. Фармацевтическая композиция согласно любому из пп.1-13, предназначенная для лечении боли, предпочтительно острой боли, хронической боли, нейропатической боли, ноцицептивной боли, боли от легкой и умеренной до тяжелой, гипералгезии, боли, связанной с центральной сенсибилизацией, аллодинии или боли при раке, в том числе боли при диабетической нейропатии и диабетической периферической нейропатии и остеоартрите, фибромиалгии, ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите, плечелопаточном периартрите или пояснично-крестцовом радикулите.
RU2012157256/15A 2010-06-04 2011-06-03 Фармацевтические композиции сокристаллов трамадола и коксибов RU2567843C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10384002.1 2010-06-04
EP10384002A EP2392319A1 (en) 2010-06-04 2010-06-04 Pharmaceutical compositions of co-crystals of tramadol and coxibs
PCT/EP2011/002749 WO2011151080A1 (en) 2010-06-04 2011-06-03 Pharmaceutical compositions of co-crystals of tramadol and coxibs

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012157256A true RU2012157256A (ru) 2014-07-20
RU2567843C2 RU2567843C2 (ru) 2015-11-10

Family

ID=42358396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012157256/15A RU2567843C2 (ru) 2010-06-04 2011-06-03 Фармацевтические композиции сокристаллов трамадола и коксибов

Country Status (33)

Country Link
US (1) US8846744B2 (ru)
EP (3) EP2392319A1 (ru)
JP (1) JP5800016B2 (ru)
KR (1) KR101556700B1 (ru)
CN (1) CN102946871B (ru)
AR (1) AR081774A1 (ru)
AU (1) AU2011260608B2 (ru)
CA (1) CA2798090C (ru)
CO (1) CO6660469A2 (ru)
CY (1) CY1118813T1 (ru)
DK (1) DK2575778T3 (ru)
EC (1) ECSP13012368A (ru)
ES (1) ES2622192T3 (ru)
HR (1) HRP20170594T1 (ru)
HU (1) HUE033999T2 (ru)
IL (1) IL222731A (ru)
LT (1) LT2575778T (ru)
MX (1) MX351507B (ru)
MY (1) MY156859A (ru)
NZ (1) NZ603457A (ru)
PH (1) PH12012502171A1 (ru)
PL (1) PL2575778T3 (ru)
PT (1) PT2575778T (ru)
RS (1) RS55878B1 (ru)
RU (1) RU2567843C2 (ru)
SG (1) SG185385A1 (ru)
SI (1) SI2575778T1 (ru)
SM (1) SMT201700261T1 (ru)
TN (1) TN2012000515A1 (ru)
TW (1) TWI508722B (ru)
UA (1) UA109661C2 (ru)
WO (1) WO2011151080A1 (ru)
ZA (1) ZA201208767B (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2177215A1 (en) 2008-10-17 2010-04-21 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Co-crystals of tramadol and NSAIDs
EP2311446A1 (en) * 2009-10-16 2011-04-20 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Compositions comprising Tramadol and Celecoxib in the treatment of pain
US9138425B2 (en) 2013-03-12 2015-09-22 Patheon Inc. Drug delivery system to increase bioavailability
US9962336B2 (en) 2014-05-01 2018-05-08 Sun Pharmaceutical Industries Limited Extended release suspension compositions
US10258583B2 (en) 2014-05-01 2019-04-16 Sun Pharmaceutical Industries Limited Extended release liquid compositions of guanfacine
US20180104197A9 (en) 2014-05-01 2018-04-19 Sun Pharmaceutical Industries Limited Extended release liquid compositions of metformin
EP3137060B2 (en) 2014-05-01 2023-12-20 Sun Pharmaceutical Industries Ltd Extended release suspension compositions
AU2015294912A1 (en) 2014-07-30 2017-02-16 Sun Pharmaceutical Industries Limited Dual-chamber pack
RU2016147008A (ru) * 2014-05-01 2018-06-04 Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед Жидкие композиции метформина с пролонгированным высвобождением
WO2016046693A1 (en) * 2014-09-25 2016-03-31 Nathwani Sandeep Vinodkumar A co-processed pharmaceutical excipient
CN104276960B (zh) * 2014-09-26 2016-09-28 安徽省逸欣铭医药科技有限公司 盐酸他喷他多和塞来昔布共晶及其组合物和制备方法
US10238803B2 (en) 2016-05-02 2019-03-26 Sun Pharmaceutical Industries Limited Drug delivery device for pharmaceutical compositions
US10369078B2 (en) 2016-05-02 2019-08-06 Sun Pharmaceutical Industries Limited Dual-chamber pack for pharmaceutical compositions
WO2018031577A1 (en) * 2016-08-09 2018-02-15 Autotelic Llc Fixed dose combination for pain relief without edema
DE102016012746A1 (de) 2016-10-25 2018-04-26 WindplusSonne GmbH Vorprodukte zur Herstellung von porösen, mineralischen Leichtbaumaterialien, Verfahren zur Herstellung von porösen, mineralischen Leichtbaumaterialien und ihre Verwendung
CA3045128A1 (en) * 2016-12-14 2018-06-21 Druggability Technologies Ip Holdco Limited Pharmaceutical composition containing celecoxib
CN107595792A (zh) * 2017-11-06 2018-01-19 刘丽 一种盐酸他喷他多塞来昔布片剂及其制备方法
CN110101673A (zh) * 2019-05-07 2019-08-09 安徽金太阳生化药业有限公司 一种盐酸曲马多分散片的制备方法
ES3040476T3 (en) * 2019-05-14 2025-10-31 Esteve Pharmaceuticals Sa Co-crystal of (rac) tramadol and celecoxib for use in the treatment of pain in patient with an addiction to tramadol
CN112007024A (zh) * 2019-05-28 2020-12-01 江苏恒瑞医药股份有限公司 艾瑞昔布与曲马多联合在制备治疗疼痛的药物中的用途
CN115251264B (zh) * 2022-08-05 2023-11-21 齐鲁工业大学 含桑叶提取物的共结晶粉末功能性饮料及其制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1349423A (zh) * 1999-03-01 2002-05-15 奥索-麦克尼尔药品公司 包含曲马多物质和选择性cox－2抑制剂药物的组合物
DE10014588A1 (de) * 2000-03-27 2001-10-04 Basf Ag Wirkstoffhaltige Schwimmformen enthaltend Polyvinylacetat und Polyvinylpyrrolidon, deren Verwendung und Herstellung
US20030105141A1 (en) * 2001-04-17 2003-06-05 Ping Gao Finely self-emulsifiable pharmaceutical composition
SI1478366T1 (sl) * 2002-02-19 2009-06-30 Adcock Ingram Ltd Farmacevtske kombinacije meloksikama, kodein fosfata in paracetamola
JP2005154334A (ja) * 2003-11-25 2005-06-16 Toa Yakuhin Kk アズレンスルホン酸塩水溶液剤
DE102006044694A1 (de) * 2006-09-22 2008-03-27 Krewel Meuselbach Gmbh Perorale feste Schmerzmittelzubereitung
WO2008085674A1 (en) * 2007-01-04 2008-07-17 Transform Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions comprising celecoxib co-crystals
CN101254180B (zh) * 2008-03-28 2010-11-10 辽宁正鑫药物研究有限公司 一种内容物为半固体组合物的尼莫地平胶囊剂及制备方法
EP2177215A1 (en) 2008-10-17 2010-04-21 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Co-crystals of tramadol and NSAIDs

Also Published As

Publication number Publication date
CY1118813T1 (el) 2018-03-07
JP2013530952A (ja) 2013-08-01
MX2012014087A (es) 2013-02-27
EP3158994A1 (en) 2017-04-26
MY156859A (en) 2016-04-15
PH12012502171A1 (en) 2016-02-24
EP2575778A1 (en) 2013-04-10
AU2011260608A1 (en) 2012-11-22
CA2798090C (en) 2017-02-28
TWI508722B (zh) 2015-11-21
LT2575778T (lt) 2017-04-10
HRP20170594T1 (hr) 2017-06-16
CA2798090A1 (en) 2011-12-08
PT2575778T (pt) 2017-04-21
AR081774A1 (es) 2012-10-17
RU2567843C2 (ru) 2015-11-10
PL2575778T3 (pl) 2017-09-29
EP2575778B1 (en) 2017-01-18
CO6660469A2 (es) 2013-04-30
SI2575778T1 (sl) 2017-07-31
RS55878B1 (sr) 2017-08-31
CN102946871A (zh) 2013-02-27
SG185385A1 (en) 2012-12-28
NZ603457A (en) 2014-10-31
TW201143760A (en) 2011-12-16
EP2392319A1 (en) 2011-12-07
IL222731A0 (en) 2012-12-31
JP5800016B2 (ja) 2015-10-28
MX351507B (es) 2017-10-18
US8846744B2 (en) 2014-09-30
IL222731A (en) 2016-05-31
KR20130093015A (ko) 2013-08-21
ECSP13012368A (es) 2013-01-31
SMT201700261T1 (it) 2017-07-18
HUE033999T2 (en) 2018-01-29
TN2012000515A1 (en) 2014-04-01
BR112012030704A2 (pt) 2016-09-13
KR101556700B1 (ko) 2015-10-01
ZA201208767B (en) 2013-07-31
WO2011151080A1 (en) 2011-12-08
AU2011260608B2 (en) 2015-05-07
ES2622192T3 (es) 2017-07-05
US20130109659A1 (en) 2013-05-02
CN102946871B (zh) 2019-03-08
DK2575778T3 (en) 2017-04-18
UA109661C2 (ru) 2015-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012157256A (ru) Фармацевтические композиции сокристаллов трамадола и коксибов
JP2013530952A5 (ru)
US11911509B2 (en) Pharmaceutical composition comprising Lenvatinib mesylate
CN108289890B (zh) 含有2-{4-[n-(5,6-二苯基吡嗪-2-基)-n-异丙基氨基]丁氧基}-n-(甲磺酰基)乙酰胺的医药组合物
RU2012106139A (ru) Лекарственные формы цитрата железа (iii)
WO2015080433A1 (en) Pharmaceutical combination formulation comprising amlodipine, losartan and rosuvastatin
CN104661649A (zh) 包含替格瑞洛的固态口服医药制剂
WO2018019300A1 (zh) 一种口服固体制剂及其应用
RU2016130602A (ru) Твердые препараты, содержащие тофоглифлозин, и способ их получения
EP3860606A1 (en) Pharmaceutical composition comprising lenvatinib esylate or tosylate
RU2003126177A (ru) Способ приготовления негигроскопичной композиции вальпроата натрия
JP2012096998A (ja) 安定なカプセル製剤及びその製造方法
JP2018530566A5 (ru)
WO2011080706A1 (en) Enhanced solubility of ziprasidone
RU2698703C2 (ru) Твердая фармацевтическая композиция, содержащая амлодипин и лозартан
WO2013169218A1 (en) Pharmaceutical compositions of s-etodolac
JP2022140430A5 (ru)
CN111836620B (zh) 一种海泽麦布和HMG-CoA还原酶抑制剂的药物组合物
WO2013154512A1 (en) Pharmaceutical formulations comprising dexibuprofen
RU2830564C2 (ru) Фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая энзалутамид
US20200093804A1 (en) Pharmaceutical composition of everolimus
RU2011137516A (ru) ТВЕРДАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ 6-ОКСО-6,7,8,9,10,11-ГЕКСАГИДРОЦИКЛОГЕПТА[c]ХРОМЕН-3-ИЛСУЛЬФАМАТ И ЕГО ПОЛИФОРМЫ
JP2022136252A (ja) エゼチミブ含有経口製剤及びその製造方法
RU2578482C2 (ru) Комбинированная таблетированная форма и способ ее получения
HK1180981A (en) Pharmaceutical compositions of co-crystals of tramadol and coxibs

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner