RU2012158109A - Раствор ускорителя и способ отверждения отверждаемых смол - Google Patents
Раствор ускорителя и способ отверждения отверждаемых смол Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012158109A RU2012158109A RU2012158109/05A RU2012158109A RU2012158109A RU 2012158109 A RU2012158109 A RU 2012158109A RU 2012158109/05 A RU2012158109/05 A RU 2012158109/05A RU 2012158109 A RU2012158109 A RU 2012158109A RU 2012158109 A RU2012158109 A RU 2012158109A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- independently selected
- accelerator solution
- hydrogen
- ligand
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims 16
- -1 alkylene ether Chemical compound 0.000 claims abstract 16
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 13
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 6
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims abstract 4
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000006294 amino alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 5
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 3
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 claims 3
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 claims 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-M 7,7-dimethyloctanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC([O-])=O YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000005021 aminoalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical class [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005020 hydroxyalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen carbonate Chemical compound OC(=O)OC1=CC=CC=C1 QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- DHVBMEDBXREIAW-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;2-(2-hydroxyethylamino)ethanol Chemical compound NCCO.OCCNCCO DHVBMEDBXREIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VFJWZSPCRWYSJD-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropanoic acid;manganese Chemical compound [Mn].CC(O)C(O)=O VFJWZSPCRWYSJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005189 alkyl hydroxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N caproic acid ethyl ester Natural products CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical group [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- HVAQEDZZHIPFOM-UHFFFAOYSA-N copper;nonanoic acid Chemical compound [Cu].CCCCCCCCC(O)=O HVAQEDZZHIPFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CINXMKKDUHOADH-UHFFFAOYSA-N copper;octanoic acid Chemical compound [Cu].CCCCCCCC(O)=O CINXMKKDUHOADH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 claims 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N diethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1 GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N n,n,4-trimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C)C=C1 GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005535 neodecanoate group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000005474 octanoate group Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000006514 pyridin-2-ylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C(=N1)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 4
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/78—Preparation processes
- C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
- C08G63/83—Alkali metals, alkaline earth metals, beryllium, magnesium, copper, silver, gold, zinc, cadmium, mercury, manganese, or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/10—Metal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
- C08L63/10—Epoxy resins modified by unsaturated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/06—Unsaturated polyesters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Раствор ускорителя, включающий (i) по меньшей мере, один органический растворитель, (ii) соль марганца, соль меди или их комбинацию, и (iii) комплекс железа с тетрадентатным, пентадентатным или гексадентатным азотным донорным лигандом в соответствии с любой из формул (I), (II), (III), (IV), (V), и (VI),- при этом лиганд формулы (I) имеет следующую структуру:где каждый R независимо выбирают из: водорода, F, Cl, Br, гидроксила, С-алкил-О-, -NH-CO-H, -NH-CO-C-алкила, -NH, -NH-C-алкила и С-алкила;R1 и R2 независимо выбирают из: С-алкила, С-арила и группы, содержащей гетероатом, способный координироваться по переходному металлу;R3 и R4 независимо выбирают из водорода, С-алкила, С-алкил-О-С-алкила, С-алкил-О-С-арила, С-арила, С-гидроксиалкила и (CH)C(O)OR5, где R5 независимо выбирают из водорода и С-алкила, и n варьируется от 0 до 4,Х выбирают из С=О, -[C(R6)]-, где у варьируется от 0 до 3, и каждый R6 независимо выбирают из водорода, гидроксила, С-алкокси и С-алкила;- при этом лиганд формулы (II) имеет следующую структуру:где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой -R-R,R3 представляет собой водород, необязательно замещенный алкил, арил или арилалкил, или -R-R,при этом каждый Rнезависимо представляет собой отдельную связь или необязательно замещенный алкилен, алкенилен, оксиалкилен, аминоалкилен, алкиленовый простой эфир, карбоксильный сложный эфир или карбоксильный амид, икаждый Rнезависимо представляет собой необязательно N-замещенную аминоалкильную группу или необязательно замещенную гетероарильную группу, выбранную из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидазолила, пиримидинила, триазолила и тиазолила;- при этом лиганд формулы (III) имеет следующую струк
Claims (14)
1. Раствор ускорителя, включающий (i) по меньшей мере, один органический растворитель, (ii) соль марганца, соль меди или их комбинацию, и (iii) комплекс железа с тетрадентатным, пентадентатным или гексадентатным азотным донорным лигандом в соответствии с любой из формул (I), (II), (III), (IV), (V), и (VI),
- при этом лиганд формулы (I) имеет следующую структуру:
где каждый R независимо выбирают из: водорода, F, Cl, Br, гидроксила, С1-4-алкил-О-, -NH-CO-H, -NH-CO-C1-12-алкила, -NH2, -NH-C1-12-алкила и С1-12-алкила;
R1 и R2 независимо выбирают из: С1-24-алкила, С6-10-арила и группы, содержащей гетероатом, способный координироваться по переходному металлу;
R3 и R4 независимо выбирают из водорода, С1-12-алкила, С1-12-алкил-О-С1-12-алкила, С1-12-алкил-О-С6-10-арила, С6-10-арила, С1-12-гидроксиалкила и (CH2)nC(O)OR5, где R5 независимо выбирают из водорода и С1-4-алкила, и n варьируется от 0 до 4,
Х выбирают из С=О, -[C(R6)2]y-, где у варьируется от 0 до 3, и каждый R6 независимо выбирают из водорода, гидроксила, С1-12-алкокси и С1-12-алкила;
- при этом лиганд формулы (II) имеет следующую структуру:
где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой -R4-R5,
R3 представляет собой водород, необязательно замещенный алкил, арил или арилалкил, или -R4-R5,
при этом каждый R4 независимо представляет собой отдельную связь или необязательно замещенный алкилен, алкенилен, оксиалкилен, аминоалкилен, алкиленовый простой эфир, карбоксильный сложный эфир или карбоксильный амид, и
каждый R5 независимо представляет собой необязательно N-замещенную аминоалкильную группу или необязательно замещенную гетероарильную группу, выбранную из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидазолила, пиримидинила, триазолила и тиазолила;
- при этом лиганд формулы (III) имеет следующую структуру:
где каждый R20 выбирают из алкильных, циклоалкильных, гетероциклоалкильных, гетероарильных, арильных и арилалкильных групп, необязательно замещенных заместителем, выбранным из гидрокси, алкокси, фенокси, карбоксилата, карбоксамида, карбоксильного сложного эфира, сульфоната, амина, алкиламина и N+(R21)3, где R21 выбирают из водорода, алканила, алкенила, арилалканила, арилалкенила, оксиалканила, оксиалкенила, аминоалканила, аминоалкенила, алканилового простого эфира, алкенилового простого эфира и -CY2-R22, где Y независимо выбирают из Н, СН3, С2Н5, С3Н7, и R22 независимо выбирают из необязательно замещенных пиридинильных, пиразинильных, пиразолильных, пирролильных, имидазолильных, бензимидазолильных, пиримидинильных, триазолильных и тиазолильных групп, и где, по меньшей мере, один из R20 представляет собой -CY2-R22;
- при этом лиганд формулы (IV) имеет следующую структуру:
где Q независимо выбирают из
где р составляет 4, R независимо выбирают из водорода, С1-12-алкила, СН2СН2ОН, пиридин-2-илметила и СН2СООН;
R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо выбирают из Н, С1-12-алкил и С1-12-алкилгидрокси;
- при этом лиганд формулы (V) имеет следующую структуру:
где R1 независимо выбирают из Н и линейного или разветвленного, замещенного или не замещенного С1-20-алкила, -алкиларила, -алкенила или -алкинила; и все атомы азота в макрополициклических кольцах являются способными координироваться по переходным металлам;
- при этом лиганд формулы (VI) имеет следующую структуру:
(R17)(R17)N-X-N(R17)(R17) 
(VI)
где Х выбирают из -СН2СН2-, -СН2СН2СН2- и -СН2С(ОН)НСН2-; и каждый независимо R17 выбирают из группы, состоящей из алкильных, циклоалкильных, гетероциклоалкильных, гетероарильных, арильных и арилалкильных групп, необязательно замещенных заместителем, выбранным из гидрокси, алкокси, фенокси, карбоксилата, карбоксамида, карбоксильного сложного эфира, сульфоната, амина, алкиламина и N+(R19)3, где R19 выбирают из водорода, алканила, алкенила, арилалканила, арилалкенила, оксиалканила, оксиалкенила, аминоалканила, аминоалкенила, алканилового простого эфира, алкенилового простого эфира и -CY2-R18, в котором Y независимо выбирают из Н, СН3, С2Н5, С3Н7, и R18 независимо выбирают из необязательно замещенной гетероарильной группы, выбранной из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидазолила, пиримидинила, триазолила и тиазолила; и где, по меньшей мере, два из R17 представляют собой -CY2-R18.
2. Раствор ускорителя по п.1, в котором комплекс с железом включает азотный донорный лиганд в соответствии с формулой (I).
3. Раствор ускорителя по п.1 или 2, в котором соль марганца выбирают из хлорида Mn(II), нитрата Mn(II), сульфата Mn(II), лактата Mn(II), 2-этилгексаноата Mn(II), октаноата Mn(II), нонаноата Mn(II), гептаноата Mn(II), неодеканоата Mn(II), нафтената Mn(II) и ацетата Mn(II).
4. Раствор ускорителя по п.1 или 2, в котором соль меди выбирают из ацетата Cu(II), хлорида Cu(I), октаноата Cu(II), нонаноата Cu(II), гептаноата Cu(II), неодеканоата Cu(II) и нафтената Cu(II).
5. Раствор ускорителя по п.1 или 2, включающий и соль меди, и соль марганца.
6. Раствор ускорителя по п.1 или 2, дополнительно включающий промотор, выбранный из аминов и карбоксилатов металлов.
7. Раствор ускорителя по п.6, в котором промотор выбирают из группы, состоящей из триэтиламина, диметиланилина, диэтиланилина, N,N-диметил-п-толуидина, 1,2-(диметиламино)этана, диэтиламина, триэтаноламина, диметиламиноэтанола, диэтаноламина моноэтаноламина и 2-этилгексаноатов, октаноатов, нонаноатов, гептаноатов, неодеканоатов и нафтенатов Na, K, Li, Ba, Cs, Ce, Mg, Ca, Zn, Cu, Ni, Mn, Sn, Cr, Au, Ag, Pd, и Pt.
8. Раствор ускорителя по п.1 или 2, в котором комплекс с железом присутствует в количестве 0,01-10 мас.% Fe, считая на общую массу раствора ускорителя.
9. Раствор ускорителя по п.1 или 2, в котором соль марганца присутствует в количестве 0,01-10 мас.%, считая на общую массу раствора ускорителя.
10. Раствор ускорителя по п.1 или 2, в котором соль меди присутствует в количестве 0,01-10 мас.%, считая на общую массу раствора ускорителя.
11. Применение раствора ускорителя по любому одному из предыдущих пунктов для отверждения отверждаемой смолы.
12. Применение по п.11, в котором отверждаемая смола представляет собой ненасыщенную полиэфирную смолу, (мет)акрилатную смолу или смолу виниловых сложных эфиров.
13. Применение по п.12, в котором смолу выбирают из группы, состоящей из орто-смол, изо-смол, изо-npg-смол, акрилатных смол и дициклопентадиеновых (DCPD) смол, более конкретно, смол малеинового, фумарового, аллилового, винилового и эпоксидного типа, смол на основе бисфенола А, терефталевых смолы, гибридных смол и смол на основе метакрилата, диакрилата, диметилакрилата и их олигомеров.
14. Применение по любому одному из пп.11-13, в котором к отверждаемой смоле добавляют один или более этиленненасыщенных мономеров.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10166163.5 | 2010-06-16 | ||
| EP10166163 | 2010-06-16 | ||
| US35619110P | 2010-06-18 | 2010-06-18 | |
| US61/356,191 | 2010-06-18 | ||
| PCT/EP2011/059769 WO2011157673A1 (en) | 2010-06-16 | 2011-06-14 | Accelerator solution and process for curing curable resins |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012158109A true RU2012158109A (ru) | 2014-07-27 |
| RU2572965C2 RU2572965C2 (ru) | 2016-01-20 |
Family
ID=42470728
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012158109/05A RU2572965C2 (ru) | 2010-06-16 | 2011-06-14 | Раствор ускорителя и способ отверждения отверждаемых смол |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9034785B2 (ru) |
| EP (1) | EP2582744B1 (ru) |
| JP (1) | JP5654123B2 (ru) |
| KR (1) | KR101860460B1 (ru) |
| CN (1) | CN102947375B (ru) |
| AU (1) | AU2011267128B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012031416B1 (ru) |
| CA (1) | CA2801821C (ru) |
| DK (1) | DK2582744T3 (ru) |
| EG (1) | EG26959A (ru) |
| ES (1) | ES2469168T3 (ru) |
| IL (1) | IL222995A (ru) |
| MX (1) | MX2012014475A (ru) |
| MY (1) | MY160959A (ru) |
| PH (1) | PH12012502430A1 (ru) |
| PL (1) | PL2582744T3 (ru) |
| RU (1) | RU2572965C2 (ru) |
| SI (1) | SI2582744T1 (ru) |
| TW (1) | TWI506046B (ru) |
| WO (1) | WO2011157673A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201209046B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2742648C2 (ru) * | 2015-12-18 | 2021-02-09 | Кэтексел Лимитед | Окислительно отверждаемая композиция покрытия |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2343336A1 (en) * | 2010-01-06 | 2011-07-13 | Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House | Curing liquids |
| ES2542780T3 (es) | 2011-03-24 | 2015-08-11 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Agente acelerante para curar resinas |
| EP2688947B1 (en) | 2011-03-24 | 2015-05-06 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Accelerator for curing resins |
| US20140309378A1 (en) * | 2011-12-06 | 2014-10-16 | Dsm Ip Assets B.V. | Resin composition |
| JP2015526570A (ja) * | 2012-08-29 | 2015-09-10 | アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂ．Ｖ． | 樹脂を硬化させるための鉄系促進剤 |
| WO2014070661A1 (en) * | 2012-10-29 | 2014-05-08 | Ashland Licensing And Intellectual Property Llc | Resin compositions |
| BR112015018937B1 (pt) * | 2013-02-11 | 2022-11-29 | Chemsenti Limited | Formulação, método de preparação de uma formulação, composição e kit |
| US9068045B2 (en) | 2013-04-05 | 2015-06-30 | Reichhold, Inc. | Curing of liquid thermosetting resins |
| MX388603B (es) | 2013-12-03 | 2025-03-20 | Ppg Europe B V | Composicion secadora y uso de la misma. |
| KR20160098237A (ko) * | 2013-12-12 | 2016-08-18 | 아크조 노벨 케미칼즈 인터내셔널 비.브이. | 라디칼 경화형 수지의 경화 방법 |
| AR099141A1 (es) * | 2014-02-11 | 2016-06-29 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Proceso para el curado de una resina de poliéster insaturado o resina de éster de vinilo que contiene (met)acrilato y composición de resina curable radicalmente resultante |
| US10000602B2 (en) | 2014-10-02 | 2018-06-19 | Reichhold Llc 2 | Curable compositions |
| EP3272823A1 (en) * | 2016-07-19 | 2018-01-24 | ALLNEX AUSTRIA GmbH | Drier compositions for alkyd resins |
| EP3296372B1 (de) * | 2016-09-19 | 2020-03-04 | Daw Se | Lösemittelhaltige beschichtungsmasse |
| JP2020502322A (ja) | 2016-12-14 | 2020-01-23 | アルケマ フランス | カルボニル含有単量体重合用気泡制御組成物 |
| EP3636716A4 (en) * | 2017-06-08 | 2021-03-10 | DIC Corporation | CURING ACCELERATOR FOR AN OXIDATIVE POLYMERIZED UNSATURATED RESIN, PRINTING INK AND INK |
| CN111741938A (zh) | 2018-02-19 | 2020-10-02 | 阿科玛股份有限公司 | 具有延长的开放时间的加速的过氧化物固化的树脂组合物 |
| KR102614677B1 (ko) * | 2018-07-05 | 2023-12-19 | 보처스 카탈리스트 (유케이) 리미티드 | 액체 |
| US11518834B2 (en) * | 2019-01-02 | 2022-12-06 | Polynt Composites USA, Inc. | Radically polymerizable compositions |
| KR20230098607A (ko) * | 2020-10-28 | 2023-07-04 | 에보니크 오퍼레이션즈 게엠베하 | 불포화 포스페이트 화합물을 포함하는 복합 수지 |
| US20240368378A1 (en) * | 2021-08-30 | 2024-11-07 | Borchers Gmbh | Process for improving resin performance |
| CN114249864B (zh) * | 2022-01-25 | 2023-09-05 | 广东美亨新材料科技有限公司 | 不饱和聚酯树脂促进剂及其制备方法和应用 |
| EP4714986A1 (en) * | 2024-09-23 | 2026-03-25 | Nouryon Chemicals International B.V. | Low colour cure system |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA994937A (en) | 1974-02-25 | 1976-08-10 | Air Products And Chemicals | Metal-amine complex accelerator for polyester resin curing |
| US4009150A (en) | 1974-04-02 | 1977-02-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Time-lapse free-radical polymerizable composition |
| GB2120260A (en) | 1982-05-06 | 1983-11-30 | Ici Plc | Vinyl chloride polymerisation process |
| IT1232850B (it) | 1989-04-26 | 1992-03-05 | Saint Peter Srl | Acceleranti per l'indurimento di resine poliesteri insature, maleiche, alliliche ed epossidiche e procedimenti di indurimento che li utlizzano |
| ES2135068T3 (es) | 1994-06-13 | 1999-10-16 | Unilever Nv | Activacion de blanqueantes. |
| US5520835A (en) * | 1994-08-31 | 1996-05-28 | The Procter & Gamble Company | Automatic dishwashing compositions comprising multiquaternary bleach activators |
| ZA981883B (en) | 1997-03-07 | 1998-09-01 | Univ Kansas | Catalysts and methods for catalytic oxidation |
| CA2248476A1 (en) | 1997-10-01 | 1999-04-01 | Unilever Plc | Bleach activation |
| WO2000060045A1 (en) | 1999-04-01 | 2000-10-12 | The Procter & Gamble Company | Transition metal bleaching agents |
| CA2383596A1 (en) * | 1999-09-01 | 2001-03-08 | Unilever Plc | Composition and method for bleaching a substrate |
| GB0030673D0 (en) | 2000-12-15 | 2001-01-31 | Unilever Plc | Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate |
| GB0102826D0 (en) | 2001-02-05 | 2001-03-21 | Unilever Plc | Composition and method for bleaching a substrate |
| GB0212991D0 (en) | 2002-06-06 | 2002-07-17 | Unilever Plc | Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate |
| RU2252231C2 (ru) * | 2002-10-10 | 2005-05-20 | Киселев Валерий Яковлевич | Способ получения комплексного ускорителя отверждения ненасыщенных соединений |
| DK1899386T3 (da) * | 2005-05-31 | 2011-07-11 | Akzo Nobel Nv | Lagerstabil acceleratoropløsning |
| WO2008003797A1 (es) | 2006-07-04 | 2008-01-10 | Ramem, S.A. | Analizador de movilidad diferencial |
| EP2038338B1 (en) * | 2006-07-06 | 2017-10-04 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Unsaturated polyester resin or vinyl ester resin compositions |
| EP2038316B1 (en) | 2006-07-06 | 2009-12-30 | DSM IP Assets B.V. | Unsaturated polyester resin or vinyl ester resin compositions |
| DK2038348T3 (en) | 2006-07-06 | 2016-12-05 | Dsm Ip Assets Bv | Vinyl ester resin compositions |
| DE602007014104D1 (de) | 2006-07-06 | 2011-06-01 | Dsm Ip Assets Bv | Ungesättigtes polyesterharz oder vinylesterharz enthaltende zusammensetzungen |
| CN101484544B (zh) | 2006-07-07 | 2013-11-06 | Omg英国技术有限公司 | 液体硬化 |
| DK2132234T3 (da) * | 2007-04-02 | 2013-08-26 | Akzo Nobel Nv | Acceleratoropløsning |
| EP2343336A1 (en) | 2010-01-06 | 2011-07-13 | Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House | Curing liquids |
-
2011
- 2011-06-14 PL PL11725083T patent/PL2582744T3/pl unknown
- 2011-06-14 CN CN201180027877.4A patent/CN102947375B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-06-14 RU RU2012158109/05A patent/RU2572965C2/ru active
- 2011-06-14 AU AU2011267128A patent/AU2011267128B2/en not_active Ceased
- 2011-06-14 ES ES11725083.7T patent/ES2469168T3/es active Active
- 2011-06-14 DK DK11725083.7T patent/DK2582744T3/da active
- 2011-06-14 SI SI201130166T patent/SI2582744T1/sl unknown
- 2011-06-14 KR KR1020127033492A patent/KR101860460B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2011-06-14 EP EP11725083.7A patent/EP2582744B1/en not_active Not-in-force
- 2011-06-14 CA CA2801821A patent/CA2801821C/en active Active
- 2011-06-14 WO PCT/EP2011/059769 patent/WO2011157673A1/en not_active Ceased
- 2011-06-14 MY MYPI2012701106A patent/MY160959A/en unknown
- 2011-06-14 JP JP2013514669A patent/JP5654123B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-06-14 US US13/704,855 patent/US9034785B2/en active Active
- 2011-06-14 BR BR112012031416-5A patent/BR112012031416B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-06-14 PH PH1/2012/502430A patent/PH12012502430A1/en unknown
- 2011-06-14 MX MX2012014475A patent/MX2012014475A/es active IP Right Grant
- 2011-06-15 TW TW100120936A patent/TWI506046B/zh not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-11-12 IL IL222995A patent/IL222995A/en active IP Right Grant
- 2012-11-29 ZA ZA2012/09046A patent/ZA201209046B/en unknown
- 2012-12-09 EG EG2012122028A patent/EG26959A/xx active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2742648C2 (ru) * | 2015-12-18 | 2021-02-09 | Кэтексел Лимитед | Окислительно отверждаемая композиция покрытия |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PH12012502430A1 (en) | 2013-02-18 |
| CA2801821A1 (en) | 2011-12-22 |
| BR112012031416B1 (pt) | 2020-10-20 |
| CN102947375A (zh) | 2013-02-27 |
| BR112012031416A2 (pt) | 2016-11-08 |
| SI2582744T1 (sl) | 2014-06-30 |
| JP5654123B2 (ja) | 2015-01-14 |
| ES2469168T3 (es) | 2014-06-17 |
| IL222995A0 (en) | 2013-02-03 |
| MX2012014475A (es) | 2013-02-21 |
| EP2582744A1 (en) | 2013-04-24 |
| US20130211013A1 (en) | 2013-08-15 |
| MY160959A (en) | 2017-03-31 |
| WO2011157673A1 (en) | 2011-12-22 |
| EG26959A (en) | 2015-02-01 |
| CA2801821C (en) | 2018-05-15 |
| KR20130087403A (ko) | 2013-08-06 |
| PL2582744T3 (pl) | 2014-08-29 |
| TWI506046B (zh) | 2015-11-01 |
| DK2582744T3 (da) | 2014-06-30 |
| US9034785B2 (en) | 2015-05-19 |
| TW201213362A (en) | 2012-04-01 |
| RU2572965C2 (ru) | 2016-01-20 |
| IL222995A (en) | 2016-02-29 |
| AU2011267128A1 (en) | 2012-12-06 |
| AU2011267128B2 (en) | 2015-05-07 |
| ZA201209046B (en) | 2013-08-28 |
| CN102947375B (zh) | 2014-02-26 |
| JP2013531715A (ja) | 2013-08-08 |
| KR101860460B1 (ko) | 2018-05-23 |
| EP2582744B1 (en) | 2014-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2572965C2 (ru) | Раствор ускорителя и способ отверждения отверждаемых смол | |
| ES8800170A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de pirazolo- y piridazo-pirazolinas, -piridazinas y -diacepinas | |
| RU94042905A (ru) | Добавки для масел | |
| RU98100055A (ru) | Соединения, имеющие этиленовую главную цепь полимера и бензильные, аллильные или эфирсодержащие боковые цепи, кислородвыводящие композиции, содержащие их, и способ получения этих композиций этерификацией или переэтерификацией полимерного расплава | |
| ES462949A1 (es) | Una composicion. | |
| RU2013136552A (ru) | Композиции, препятствующие образованию поверхностной пленки | |
| KR870005005A (ko) | 포르스콜린(forscolin) 유도체의 제조방법 | |
| US3288794A (en) | Method of making amides of dimethylamine and piperazine | |
| RU2012118641A (ru) | Жидкая композиция для борьбы с вредителями | |
| AR007982A1 (es) | Procedimiento para la fabricacion catalitica de derivados de n-acilglicina y procedimiento para la fabricacion de aminoacidos opticamente puros. | |
| CN111285795A (zh) | 一种烷氧基修饰的低碱型受阻胺类光稳定剂及制备与应用 | |
| RU98114846A (ru) | Способ механической обработки | |
| DE60010719D1 (de) | Zusammensetzung und verfahren für die flüssig- extraktion von metallen unter verwendung von aldoxim oder ketoxim enthaltenden extraktionsmitteln | |
| RU2003113221A (ru) | Биметаллический цианидный катализатор для получения простых полиэфиров полиолов и способ получения простых полиэфиров полиолов | |
| GB201319880D0 (en) | Green coalescent agent composition containing mixtures of monoesters and diesters | |
| GB1162898A (en) | Production of Hydroxy-Alkyl Esters of Ethylenically Unsaturated Dicarboxylic Acids | |
| DE59307861D1 (de) | Verwendung von alpha,omega-dicarbonsäuren als fribinogensenker | |
| EP0095431A3 (en) | Process for the preparation of esters by carbonylation of monoolefinic compounds | |
| GB1490485A (en) | Hindered piperidine carboxylic acids metal salts thereof and stabilized compositions | |
| CN100364953C (zh) | 羧酸酐和环氧烷烃一步法催化合成聚氧烷烯双羧酸酯的方法 | |
| DE896802C (de) | Verfahren zur Herstellung von Acylmercaptocarbonsaeuren und deren funktionellen Derivaten | |
| Henecka | Esterkondensationen | |
| ATE369866T1 (de) | Zusammensetzung aus alkandicarbonsäuren und einem pharmazeutischen wirkstoff | |
| GB755848A (en) | Improvements in or relating to thermally stable bituminous bonding compositions | |
| GB407486A (en) | Process for the manufacture of strongly basic porphins and products obtained thereby |