RU2013143304A - Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент - Google Patents
Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013143304A RU2013143304A RU2013143304/15A RU2013143304A RU2013143304A RU 2013143304 A RU2013143304 A RU 2013143304A RU 2013143304/15 A RU2013143304/15 A RU 2013143304/15A RU 2013143304 A RU2013143304 A RU 2013143304A RU 2013143304 A RU2013143304 A RU 2013143304A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- different
- represent
- same
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 28
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 title claims abstract 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 9
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 7
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 7
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 title claims 5
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 title claims 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 title claims 5
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 title claims 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 title abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 27
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002228 disulfide group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract 2
- -1 aminoalkyl radical Chemical class 0.000 claims 41
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 27
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 25
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 19
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 19
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 14
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 12
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 9
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 5
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 4
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 3
- 125000005358 mercaptoalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005100 aryl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CREXVNNSNOKDHW-UHFFFAOYSA-N azaniumylideneazanide Chemical group N[N] CREXVNNSNOKDHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Chemical group 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- JCZPMGDSEAFWDY-SQOUGZDYSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide Chemical compound NC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO JCZPMGDSEAFWDY-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006832 (C1-C10) alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004760 (C1-C4) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- KKFDJZZADQONDE-UHFFFAOYSA-N (hydridonitrato)hydroxidocarbon(.) Chemical compound O[C]=N KKFDJZZADQONDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 claims 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WIPOQYAPTXHMTO-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2-sulfanylpentanoic acid Chemical compound CC(O)CC(S)C(O)=O WIPOQYAPTXHMTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LBILFEKNFGGWDY-UHFFFAOYSA-N 4-morpholin-4-yloxymorpholine Chemical class C1COCCN1ON1CCOCC1 LBILFEKNFGGWDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000003830 C1- C4 alkylcarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- ZUKPVRWZDMRIEO-VKHMYHEASA-N L-cysteinylglycine Chemical compound SC[C@H]([NH3+])C(=O)NCC([O-])=O ZUKPVRWZDMRIEO-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 claims 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004685 alkoxythiocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004691 alkyl thio carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004682 aminothiocarbonyl group Chemical group NC(=S)* 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical compound NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 claims 1
- PVBRSNZAOAJRKO-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-sulfanylacetate Chemical compound CCOC(=O)CS PVBRSNZAOAJRKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002171 ethylene diamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000006578 monocyclic heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PGHXMAAINIHUCD-UHFFFAOYSA-N n-(2-sulfanylethyl)methanesulfonamide Chemical compound CS(=O)(=O)NCCS PGHXMAAINIHUCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 claims 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical class [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 235000011182 sodium carbonates Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- ACTRVOBWPAIOHC-UHFFFAOYSA-N succimer Chemical compound OC(=O)C(S)C(S)C(O)=O ACTRVOBWPAIOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N succinamic acid Chemical class NC(=O)CCC(O)=O JDVPQXZIJDEHAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical class O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 claims 1
- NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-N thiomalic acid Chemical compound OC(=O)CC(S)C(O)=O NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4933—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having sulfur as an exocyclic substituent, e.g. pyridinethione
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
- C09B23/10—The polymethine chain containing an even number of >CH- groups
- C09B23/105—The polymethine chain containing an even number of >CH- groups two >CH- groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
- C09B23/14—Styryl dyes
- C09B23/145—Styryl dyes the ethylene chain carrying an heterocyclic residue, e.g. heterocycle-CH=CH-C6H5
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/0003—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized anilines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/0014—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized aminonaphthalene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/0025—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds
- C09B29/0029—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing only nitrogen as heteroatom
- C09B29/0037—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing only nitrogen as heteroatom containing a five-membered heterocyclic ring with two nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/0025—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds
- C09B29/0029—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing only nitrogen as heteroatom
- C09B29/0048—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing only nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic ring with one nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/08—Amino benzenes
- C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
- C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
- C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
- C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
- C09B29/0821—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by SH, SR, SO2R, SO2XR, SO2N
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
- C09B29/095—Amino naphthalenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B49/00—Sulfur dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
- C09B57/08—Naphthalimide dyes; Phthalimide dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/432—Direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/432—Direct dyes
- A61K2800/4322—Direct dyes in preparations for temporarily coloring the hair further containing an oxidizing agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/882—Mixing prior to application
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/94—Involves covalent bonding to the substrate
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Косметическая композиция, содержащая:i) по меньшей мере, один субстантивный краситель, содержащий дисульфидную функцию, тиольную функцию или тиол-защищенную функцию, формулы (I):его соль с органической или минеральной кислотой, его оптические или геометрические изомеры, его таутомеры, и его сольваты, такие как гидраты,где в формуле (I):U представляет собой радикал, выбранный изa) -S-C′-(X′)′-A′; иb) - Y;A и A′ могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой радикал, содержащий, по меньшей мере, один кватернизированный катионный хромофор или, по меньшей мере, один хромофор, содержащий кватернизированную или кватернизируемую катионную группу;Y представляет собой i) атом водорода; или ii) защитную группу тиольной функции;X и X′ могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную двухвалентную C-Cцепь на основе углеводорода, необязательно прерванную и/или необязательно заканчивающуюся на одном или обоих своих концах одной или более двухвалентными группами или их комбинациями, выбранными из:-N(R)-, -N(R)(R)-, -O-, -S-, -CO-, -SO-, причем R может быть одинаковым или отличным и выбран из водорода и C-Cалкильного, гидроксиалкильного или аминоалкильного радикала;ароматического или неароматического, насыщенного или ненасыщенного, конденсированного или неконденсированного (гетеро)циклического радикала, необязательно содержащего один или более одинаковых или отличных, необязательно замещенных гетероатома;p и p′ могут быть одинаковыми или отличными и равны 0 или 1;Cи C′могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой необязательно циклическую, необязательно замещ
Claims (22)
1. Косметическая композиция, содержащая:
i) по меньшей мере, один субстантивный краситель, содержащий дисульфидную функцию, тиольную функцию или тиол-защищенную функцию, формулы (I):
его соль с органической или минеральной кислотой, его оптические или геометрические изомеры, его таутомеры, и его сольваты, такие как гидраты,
где в формуле (I):
U представляет собой радикал, выбранный из
a) -S-C′sat-(X′)p′-A′; и
b) - Y;
A и A′ могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой радикал, содержащий, по меньшей мере, один кватернизированный катионный хромофор или, по меньшей мере, один хромофор, содержащий кватернизированную или кватернизируемую катионную группу;
Y представляет собой i) атом водорода; или ii) защитную группу тиольной функции;
X и X′ могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную двухвалентную C1-C30 цепь на основе углеводорода, необязательно прерванную и/или необязательно заканчивающуюся на одном или обоих своих концах одной или более двухвалентными группами или их комбинациями, выбранными из:
-N(R)-, -N+(R)(R)-, -O-, -S-, -CO-, -SO2-, причем R может быть одинаковым или отличным и выбран из водорода и C1-C4 алкильного, гидроксиалкильного или аминоалкильного радикала;
ароматического или неароматического, насыщенного или ненасыщенного, конденсированного или неконденсированного (гетеро)циклического радикала, необязательно содержащего один или более одинаковых или отличных, необязательно замещенных гетероатома;
p и p′ могут быть одинаковыми или отличными и равны 0 или 1;
CSat и C′sat могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой необязательно циклическую, необязательно замещенную линейную или разветвленную C1-C18 алкиленовую цепь;
ii) по меньшей мере, одно неионное поверхностно-активное вещество;
iii) по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество;
iv) по меньшей мере, один щелочной агент; и
v) по меньшей мере, один восстанавливающий агент.
2. Композиция по п.1, в которой радикалы A и/или A′ красителя формулы (I) могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой радикал, содержащий, по меньшей мере, один кватернизированный катионный хромофор.
3. Композиция по п.1 или 2, в которой краситель(и) формулы (I) представляют собой дисульфидные красители, где U представляет собой радикал a) -S-C′sat-(X′)p′-A′; в частности, красители формулы (I) согласно настоящему изобретению представляют собой симметричные дисульфиды, т.е. формула (I) имеет следующую формулу:
A-(X)p-Csat-S-S-C′sat-(X′)p′-A, где A=A′, X=X′, p=p′, Csat=C′sat
4. Композиция по п.1, в которой краситель(и) формулы (I) представляют собой красители, содержащие тиольную или тиол-защищенную функцию, т.е. U представляет собой радикал b) Y, выбранный в частности из атома водорода и следующих радикалов:
(C1-C4)алкилкарбонил;
(C1-C4)алкилтиокарбонил;
(C1-C4)алкоксикарбонил;
(C1-C4)алкокситиокарбонил;
(C1-C4)алкилтиотиокарбонил;
(ди)(C1-C4)(алкил)аминокарбонил;
(ди)(C1-C4)(алкил)аминотиокарбонил;
арилкарбонил, например, фенилкарбонил;
арилоксикарбонил;
арил(C1-C4)алкоксикарбонил;
(ди)(C1-C4)(алкил)аминокарбонил, например, диметиламинокарбонил;
(C1-C4)(алкил)ариламинокарбонил;
карбоксил;
SO3 -; M+, где M+ представляют собой щелочной металл, такой как натрий или калий, или альтернативно противоион катионного хромофора A и M+ являются отсутствующими;
необязательно замещенный арил;
необязательно замещенный гетероарил;
необязательно катионный, необязательно замещенный гетероциклоалкил;
-C(NR′cR′d)=N+R′eR′f; An′″-, причем R′c, R′d, R′e и R′f могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или (C1-C4)алкильную группу, и An′″- представляет собой противоион;
-C(NR′cR′d)=NR′e; где R′c, R′d и R′e, как определено ранее;
необязательно замещенный (ди)арил(C1-C4)алкил;
необязательно замещенный (ди)гетероарил(C1-C4)алкил;
CR1R2R3, где R1, R2 и R3 могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом галогена или группу, выбранную из:
- (C1-C4)алкила;
- (C1-C4)алкокси;
- необязательно замещенного арила
- необязательно замещенного гетероарила;
- P(Z1)R′1R′2R′3, где R′1 и R′2 могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой гидроксильную, (C1-C4)алкокси или алкильную группу, R′3 представляют собой гидроксильную или (C1-C4)алкокси группу, и Z1 представляют собой атом кислорода или атом серы;
стерически затрудненное кольцо; и
необязательно замещенный алкоксиалкил.
5. Композиция по п.1, в которой краситель(и) формулы (I) представляют собой красители, где Csat и C′sat могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой цепь -(CH2)k-, причем k представляет собой целое 1-8 включительно.
6. Композиция по п.1, в которой краситель(и) формулы (I) представляют собой красители, где p и p′ равны 1, X и X′ могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой следующую последовательность:
-(T)t-(Z)z-(T′)t′-
причем указанная последовательность соединена в формуле (I) симметрично следующим образом:
-Csat (или C′sat)-(T)t-(Z)z-(A или A′);
в которой:
T и T′ могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой один или более радикалов или их комбинации, выбранные из: -O-; -S-; -N(R)-; -N+(R)(R°)-; -S(O)-; -S(O)2-; -C(O)-; причем R, R° могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода, C1-C4 алкильный радикал, C1-C4 гидроксиалкильный радикал или арил(C1-C4)алкильный радикал; и катионный или некатионный, предпочтительно моноциклический гетероциклоалкильный или гетероарильный радикал, предпочтительно содержащий два гетероатома (более предпочтительно два атома азота) и предпочтительно являющийся 5-7-членным, более предпочтительно имидазолием;
индексы t и t′ могут быть одинаковыми или отличными и равны 0 или 1;
Z представляет собой:
-(CH2)m- радикал, где m равен целому 1-8;
-(CH2CH2O)q- или -(OCH2CH2)q-, где q представляет собой целое 1-5 включительно;
арильный, алкиларильный или арилалкильный радикал, в которых алкильный радикал представляет собой C1-C4, и арильный радикал предпочтительно представляет собой C6, необязательно замещенный, по меньшей мере, одной группой SO3M, где M представляет собой атом водорода, щелочной металл или аммониевую группу, замещенную одним или более одинаковыми или отличными, линейными или разветвленными C1-C18 алкильными радикалами, необязательно содержащими, по меньшей мере, один гидроксил;
z равно 0 или 1.
7. Композиция по п.1, в которой краситель(и) формулы (I) содержат хромофор A и необязательно хромофор A′, где A и A′ являются одинаковыми или отличными, A и A′ выбраны из гидразоно катионных хромофоров формул (II) и (III′), азохромофоров (IV) и (IV′) и диазохромофоров (V), представленных ниже:
где в формулах (II)-(V′):
- Het+ представляет собой катионный гетероарильный радикал;
- Ar+ представляет собой арильный радикал, содержащий экзоциклический катионный заряд;
- Ar представляет собой необязательно замещенную арильную группу;
- Ar′ представляет собой необязательно замещенную двухвалентную (гетеро)ариленовую группу;
- Ar″ представляет собой необязательно замещенную (гетеро)арильную группу;
- Ra и Rb могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или необязательно замещенную (C1-C8)алкильную группу;
или альтернативно заместитель Ra с заместителем Het+ и/или Rb с заместителем Ar образуют, вместе с атомами, которые несут их, (гетеро)циклоалкил;
- Q- представляет собой органический или минеральный анионный противоион;
- (*) представляет собой часть хромофора, соединенную с остатком молекулы формулы (I).
8. Композиция по п.1, в которой краситель(и) формулы (I) содержат хромофор A и необязательно хромофор A′, где A и A′ являются одинаковыми или отличными и выбраны из:
a) полиметинильных радикалов формул (VI) и (VI′), представленных ниже:
где в формулах (VI) и (VI′):
W+ представляет собой катионную гетероциклическую или гетероарильную группу;
W′+ представляет собой двухвалентный гетероциклический или гетероарильный радикал, как определено для W+;
Ar представляет собой необязательно замещенную арильную группу;
Ar′ представляет собой двухвалентный арильный радикал, как определено для Ar;
m′ представляет собой целое 1-4 включительно;
Rc и Rd могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или необязательно замещенную (C1-C8)алкильную группу, или альтернативно Rc, смежная с W+ или W′+, и/или Rd, смежная с Ar или Ar′, образует, с атомами, которые несут их, (гетеро)циклоалкил;
Q- представляет собой анионный противоион;
(*) представляет собой часть хромофора, соединенную с остатком формулы (I); и
b) нафталимидильных радикалов формулы (VII) или (VII′), представленных ниже:
где 
представляют собой связь с группой X или X′, Csat или C′sat
где в формулах (VII) и (VII′):
Re, Rf, Rg и Rh могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу, которая необязательно замещена предпочтительно ди(C1-C6)алкиламино или три(C1-C6)алкиламмониевой группой.
9. Композиция по п.1, в которой краситель(и) формулы (I) представляют собой дисульфидные красители, выбранные из красителей формул (VIII)-(XIV), и тиольные или тиол-защищенные красители выбраны из красителей формул (VIII′)-(XIV′), представленных ниже:
где в формулах (VIII)-(XIV) и (VIII′)-(XIV):
G и G′ могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой -NRcRd, -NR′cR′d или C1-C6 алкокси группу, которая необязательно замещена; в частности G и G′ представляют собой группу -NRcRd или -NR′cR′d, соответственно;
Ra и R′a могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой арил(C1-C4)алкильную группу или C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную гидроксилом или амино, C1-C4 алкиламино или C1-C4 диалкиламиногруппу, причем указанные алкильные радикалы могут образовывать с атомом азота, который несет их, 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой азот или гетероатом, отличный от азота; предпочтительно, Ra и R′a представляют собой C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой, или бензильную группу;
Rb и R′b могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода, арил(C1-C4)алкильную группу или C1-C6 алкильную группу, которая необязательно замещена; предпочтительно, Rb и R′b представляют собой атом водорода или C1-C3 алкильную или бензильную группу;
Rc, R′c, Rd и R′d могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода, арил(C1-C4)алкильную или C1-C6 алкокси группу или C1-C6 алкильную группу, которая необязательно замещена;
или альтернативно два соседних радикала Rc и Rd, R′c и R′d при одном атоме азота, вместе образуют гетероциклическую или гетероарильную группу;
Re и R′e могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой необязательно ненасыщенную линейную или разветвленную C1-C6 алкиленовую или C2-C6 алкениленовую цепь на основе углеводорода;
Rf и R′f могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой ди(C1-C4)алкиламино группу, (R″)(R″′)N- или четвертичную аммониевую группу (R″)(R″′)(R″″)N+-, в которых R″, R′″ и R″″ могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой C1-C4 алкильную группу, или альтернативно (R″)(R″′)(R″″)N+- представляет собой необязательно замещенную катионную гетероарильную группу;
Rg, R′g, R″g, R″′g, Rh, R′h, R″h и R′″h могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода, атом галогена, амино, C1-C4 алкиламино, C1-C4 диалкиламино, циано, карбоксильную, гидроксильную или трифторметильную группу, ациламино, C1-C4 алкокси, (поли)гидрокси(C2-C4)алкокси, алкилкарбонилокси, алкоксикарбонильный или алкилкарбониламино радикал, ациламино, карбамоильный или алкилсульфониламино радикал, аминосульфонильный радикал, или C1-C16 алкильный радикал, необязательно замещенный группой, выбранной из C1-C12 алкокси, гидроксила, циано, карбоксила, амино, C1-C4 алкиламино и C1-C4 диалкиламино, или альтернативно два алкильных радикала при атоме азота аминогруппы образуют 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой азот или гетероатом, отличный от азота;
или альтернативно две группы Rg и R′g; R″g и R′″g; Rh и R′h; R″h и R″′h при двух соседних атомах углерода вместе образуют бензо или индено кольцо, конденсированную гетероциклоалкильную или конденсированную гетероарильную группу; бензо, индено, гетероциклоалкильное или гетероарильное кольцо, необязательно замещенное атомом галогена, амино, C1-C4 алкиламино, C1-C4 диалкиламино, нитро, циано, карбоксильной, гидроксильной или трифторметильной группой, ациламино, C1-C4 алкокси, (поли)гидрокси(C2-C4)алкокси, алкилкарбонилокси, алкоксикарбонильным или алкилкарбониламино радикалом, ациламино, карбамоильным или алкилсульфониламино радикалом, аминосульфонильным радикалом, или C1-C16 алкильным радикалом, необязательно замещенным группой, выбранной из C1-C12 алкокси, гидроксила, циано, карбоксила, амино, C1-C4 алкиламино, C1-C4 диалкиламино, или альтернативно два алкильных радикала при атоме азота аминогруппы образуют 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой азот или гетероатом, отличный от азота;
или альтернативно две группы Ri и Rg; R′″i и R′″g; R′i и R′h; и/или R″i и R″h вместе образуют конденсированный (гетеро)циклоалкил;
или альтернативно, когда G представляет собой -NRcRd, и G′ представляет собой -NR′cR′d, две группы Rc и R′g; R′c и R″g; Rd и Rg; R′d и R′″g вместе образуют насыщенный гетероарил или гетероцикл, необязательно замещенный одной или более C1-C6 алкильными группами, предпочтительно 5-7-членный гетероцикл, содержащий один или два гетероатомов, выбранные из азота и кислорода;
Ri, R′i, R″i и R′″i, могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или C1-C4 алкильную группу;
R1, R2, R3, R4, R′1, R′2, R′3 и R′4 могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или C1-C4 алкильную, C1-C12 алкокси, гидроксильную, циано, карбоксильную, амино, C1-C4 алкиламино или C1-C4 диалкиламиногруппу, причем указанные алкильные радикалы могут образовывать с атомом азота, который несет их, 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой азот или гетероатом, отличный от азота;
Ta и Tb могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой i) ковалентную δ связь, ii) или один или более радикалов или их комбинации, выбранные из -SO2-, -O-, -S-, -N(R)-, -N+(R)(R°)-, -CO-, где R, R° могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода, C1-C4 алкильный или C1-C4 гидроксиалкильный радикал; или арил(C1-C4)алкил, iii) или катионный или некатионный, гетероциклоалкил или гетероарил;
m, m′, n и n′ могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой целое значение 0-6 включительно, причем m+n и m′+n′ могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой целое значение 1-10 включительно;
Y имеет значения, как определено по п.1 или 3; в частности Y представляет собой атом водорода или защитную группу, выбранную из:
(C1-C4)алкилкарбонила;
арилкарбонила;
(C1-C4)алкоксикарбонила;
арилоксикарбонила;
арил(C1-C4)алкоксикарбонила;
(ди)(C1-C4)(алкил)аминокарбонила;
(C1-C4)(алкил)ариламинокарбонила;
необязательно замещенного арила;
5- или 6-членного моноциклического гетероарила;
5- или 6-членного катионного моноциклического гетероарила;
8-11-членного катионного бициклического гетероарила;
катионного гетероцикла, имеющего следующую формулу:
-C(NH2)=N+H2; An′″-; где An′″- представляет собой анионный противоион;
-C(NH2)=NH;
SO3 -, M+, причем M+ представляют собой металл; и
M′ представляют собой анионный противоион.
10. Композиция по п.1, в которой краситель(и) формулы (I) представляют собой красители, выбранные из:
- красителей формул (XIII), (XIII′), (XIV) и (XIV′), как определено в предшествующем пункте;
- красителей формул (XV)-(XV′), представленных ниже:
где в формулах (XV) и (XV′):
R и R′″ могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой гидроксильную группу, аминогруппу (NRaRb) или аммониевую группу (N+RaRbRc), An-; причем Ra, Rb и Rc могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или (C1-C4)алкильную группу, и An- представляет собой анионный противоион;
или альтернативно две алкильных группы Ra и Rb амино или аммониевой группы образуют 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой азот или гетероатом, отличный от азота;
R′ и R″ могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или группу, как определено для R и R′″, соответственно;
Rg, R′g, R″g, R″′g, Rh, R′h, R″h и R′″h могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой водород или атом галогена, амино, (ди)(C1-C4)алкиламино, циано, карбоксильную, гидроксильную, трифторметильную, ациламино, C1-C4 алкокси, (поли)гидрокси(C2-C4)алкокси, (C1-C4)алкилкарбонилокси, (C1-C4)алкоксикарбонильную, (C1-C4)алкилкарбониламино, ациламино, карбамоильную или (C1-C4)алкилсульфониламиногруппу, аминосульфонильный радикал или (C1-C16)алкильный радикал, необязательно замещенный группой, выбранной из (C1-C12)алкокси, гидроксила, циано, карбоксила, амино и (ди)(C1-C4)алкиламино, или альтернативно два алкильных радикала при атоме азота аминогруппы образуют 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой азот или гетероатом, отличный от азота;
R′i, R″i, R″′i и R″″i могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или (C1-C4)алкильную группу;
m и m′ могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой целое значение 1-10 включительно;
p, p′, q и q′ могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой целое значение 1-6 включительно;
M′ представляет собой анионный противоион; и
Y имеет значения, как определено в предшествующем пункте;
причем ясно, что когда соединение формулы (XV) или (XV′) содержит другие катионные части, они комбинируются с одним или более анионными противоионами, что придает формуле (XV) или (XV′) электрическую нейтральность;
и красителей формулы (XVI) или (XVI′), представленных ниже:
где в формуле (XVI) или (XVI′):
R1 представляет собой C1-C6 алкильную группу, замещенную одной или более гидроксильными группами или -C(O)OR′, где R′ представляют собой атом водорода, C1-C4 алкильную группу или альтернативно группу -C(O)-O- и, в последнем случае, анионный противоион An- отсутствует;
R2 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одной или более гидроксильными группами;
или альтернативно группы R1 и R2 образуют, вместе с атом азота, который несет их, насыщенный гетероциклический радикал, замещенный, по меньшей мере, одной гидроксильной, (поли)гидрокси(C1-C4)алкильной и/или -C(O)OR′ группой, где R′ представляет собой атом водорода, C1-C4 алкильную группу или группу -C(O)-O- и, в последнем случае, анионный противоион An- отсутствует;
R3 представляет собой атом водорода или группу -C(O)OR″, где R″ представляет собой атом водорода, щелочной металл или C1-C6 алкильную группу, или альтернативно R3 представляет собой группу -C(O)-O- и, в последнем случае, анионный противоион An- отсутствует;
Z представляет собой двухвалентную амидогруппу -C(O)-N(R)-, -N(R)-C(O)- или двухвалентную C1-C10 алкиленовую группу, прерванную амидогруппой -C(O)-N(R)-, -N(R)-C(O)-, такую как -(CH2)n-C(O)-N(R)-(CH2)p-, -(CH2)n-N(R)-C(O)-(CH2)p-, где n′ имеет целое значение 0-3 включительно; предпочтительно n′ равно 0, 2, 3; p представляет собой целое значение 0-4 включительно, n″ представляет собой целое значение 0-3 включительно и особенно n′=n″=p=0, и R представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу;
An- представляет собой анионный противоион;
Y имеет значения, как определено в предшествующем пункте;
причем ясно, что когда соединение формулы (XVI) или (XVI′) содержит другие катионные части, они комбинируются с одним или более анионными противоионами, что придает формуле (XVI) или (XVI′) электрическую нейтральность.
11. Композиция по п.1, в которой краситель(и) формулы (I) представляют собой красители, имеющие следующие химические структуры:
где An- и M′ могут быть одинаковыми или отличными и предпочтительно одинаковыми и представляют собой анионные противоионы; в частности, анионный противоион выбран из галогенидных ионов, таких как хлорид, алкилсульфатов, таких как метилсульфат, мезилата и ½ SO4 2-; предпочтительно красители 44, 49, 49a и 55.
12. Композиция по п.1, в которой ii) неионное поверхностно-активное вещество(а) выбрано из:
- жирных спиртов;
- α-диолов;
- алкилфенолов,
причем данные три типа соединений являются полиэтоксилированными, полипропоксилированными и/или полиглицериновыми, и содержащими жирную цепь, в частности содержащую от 8 до 22 атомов углерода, причем количество этиленоксидных или пропиленоксидных групп может быть в диапазоне в частности от 2 до 50, и количество глицериновых групп в частности составляет включительно 2-30;
- сополимеров этиленоксида и пропиленоксида, конденсатов этиленоксида и пропиленоксида в жирных спиртах;
- полиэтоксилированных жирных амидов, предпочтительно содержащих от 2 до 30 моль этиленоксида;
- полиглицериновых жирных амидов, содержащих в среднем от 1 до 5 и в частности от 1,5 до 4 глицериновых групп;
- оксиэтилированных эфиров жирных кислот и сорбитана, содержащих от 2 до 30 моль этиленоксида;
- эфиров жирных кислот и сахарозы;
- эфиров жирных кислот и полиэтиленгликоля;
- алкилполигликозидов;
- N-алкилглюкаминопроизводных, аминоксидов, таких как (C10-C14)алкиламиноксидов или N-ациламинопропилморфолиноксидов.
13. Композиция по п.1, в которой ii) неионное поверхностно-активное вещество(а) выбрано из (поли)этоксилированных жирных спиртов; глицериновых жирных спиртов; алкилполигликозидов.
14. Композиция по п.1, в которой iii) амфотерное поверхностно-активное вещество(а) выбрано из (C8-C20алкил)бетаинов, (C8-C20алкил)амидо(C2-C8алкил)бетаинов и продуктов, имеющих соответствующие структуры (XVIII) и (XIX), представленные ниже:
Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2-C(O)-O- (XVIII)
где в формуле (XVIII):
Ra представляет собой C10-C30 алкильную или алкенильную группу, полученную из кислоты Ra-C(O)-OH, предпочтительно присутствующей в гидролизованном кокосовом масле, или гептильную, нонильную или ундецильную группу;
Rb представляет собой β-гидроксиэтильную группу; и
Rc представляет собой карбоксиметильную группу;
и
Ra′-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)B′ (XIX)
где в формуле (XIX):
B представляет собой -CH2CH2OX′;
B′ представляет собой -(CH2)Z-Y′, где z=1 или 2;
X′ представляет собой группу -CH2-C(O)-OH, -CH2-C(O)-OZ′, -CH2CH2-C(O)-OH, -CH2-CH2-C(O)-OZ′ или атом водорода;
Y′ представляет собой -C(O)-OH, -C(O)-OZ′ или группу -CH2-CH(OH)-SO3H или -CH2-CH(OH)-SO3Z′;
Z′ представляет собой ион, полученный из щелочного или щелочноземельного металла, такого как натрий, калий или магний; аммониевый ион; или ион, полученный из органического амина и в частности из аминоспирта, такого как моно-, ди- и триэтаноламин, моно-, ди- или триизопропаноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол и трис(гидроксиметил)аминометан.
Ra′ представляет собой C10-C30 алкильную или алкенильную группу кислоты RaC(O)-OH, предпочтительно присутствующей в кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле, алкильную группу, особенно C17 и ее изоформу, или ненасыщенную C17 группу.
и их смеси.
15. Композиция по п.1, в которой iii) амфотерное поверхностно-активное вещество(а) выбрано из кокоиламидопропилбетаина и кокоилбетаина и глицината N-кокоиламидокарбоксиметила щелочного металла.
16. Композиция по п.1, в которой iv) щелочной агент(ы) выбран из водного аммиака, карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов, таких как карбонаты натрия или калия и бикарбонаты натрия или калия, гидроксидов натрия или калия, или их смесей, алканоламинов, оксиэтилированных и/или оксипропилированных этилендиаминов, аминокислот и соединений формулы (XX), представленной ниже:
где в формуле (XX):
W представляет собой двухвалентный C1-C6 алкиленовый радикал, необязательно замещенный гидроксильной группой, или C1-C6 алкильный радикал, и/или необязательно прерванный одной или более гетероатомами, такими как кислород или NRU;
Rx, Ry, Rz, Rt и Ru могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или C1-C6 алкильный, C1-C6 гидроксиалкильный или C1-C6 аминоалкильный радикал;
предпочтительно, щелочной агент(ы) выбран из алканоламинов, таких как моноэтаноламин.
17. Композиция по п.1, в которой v) восстанавливающий агент(ы) выбран из тиогликолевой кислоты, тиомолочной кислоты, 3-меркаптопропионовой кислоты, тиояблочной кислоты, 2,3-димеркаптоянтарной кислоты, цистеина, N-глицил-L-цистеина, L-цистеинилглицина и также их эфиров и солей, тиоглицерина, цистеамина и его C1-C4 ацильных производных, N-мезилцистеамина, N-ацетилцистеина, N-меркаптоалкиламидов сахаров, таких как N-(меркапто-2-этил)глюконамид, пантетеина, N-(меркаптоалкил)-ω-гидроксиалкиламидов, N-моно- или N,N-диалкилмеркапто-4-бутирамидов, аминомеркаптоалкиламидов, N-(меркаптоалкил)сукцинамовых кислот и N-(меркаптоалкил)сукцинимидов, алкиламиномеркаптоалкиламидов, азеотропной смеси 2-гидроксипропилтиогликолята и (2-гидрокси-1-метил)этилтиогликолята, меркаптоалкиламиноамидов и N-меркаптоалкилалкандиамидов, и предпочтительно из тиогликолевой кислоты и цистеина, или их солей.
18. Способ окрашивания кератиновых волокон, особенно темных кератиновых волокон, включающий стадию нанесения на кератиновые волокна:
i) по меньшей мере, одного субстантивного красителя, содержащего дисульфидную, тиольную или тиол-защищенную функцию, как определено в любом из п.п.1-11;
ii) по меньшей мере, одного неионного поверхностно-активного вещества, как определено в п.п.1, 12 или 13;
iii) по меньшей мере, одного амфотерного поверхностно-активного вещества, как определено в п.п.1, 14 или 15;
iv) по меньшей мере, одного щелочного агента, как определено в п.1 или 16; и
v) по меньшей мере, одного восстанавливающего агента, как определено в п.1 или 17; и
vi) необязательно, по меньшей мере, одного химического окисляющего агента; и
vii) необязательно, по меньшей мере, одного загущающего органического полимера;
причем ингредиенты i)-vii) можно наносить или вместе на указанные волокна или отдельно.
19. Способ по п.18, в котором наносят на указанные волокна композицию по любому из п.п.1-17.
20. Способ по п.19, в котором наносят на кератиновые волокна восстанавливающую композицию, содержащую ингредиенты iv)-v), как определено в п.п.1, 16 и 17, с последующим нанесением композиции красителя, содержащей ингредиенты i)-iii), как определено в любом из п.п.1-15 и необязательно vii), по меньшей мере, одного загущающего органического полимера.
21. Способ осветления окрашенных темных кератиновых волокон, в частности с глубиной тона, меньшей чем или равной 6 и в частности меньшей чем или равной 4, по любому из п.п.18-20, включающий стадию нанесения на кератиновые волокна композиции, в которой ингредиент(ы) i) имеют формулы (XIII), (XIII′), (XIV), (XIV′), (XVa), (XV′a), (XV)-(XV′), (XVI), (XVI′), (XVIa) и (XVI′a), как определено в п.п.9 или 10 и 11, и в частности флуоресцентные красители i) выбраны из соединений 44, 49, 49a и 55, как определено в п.11.
22. Многосекционное окрашивающее устройство или ″набор″, в котором:
- первая секция включает композицию красителя, содержащую композицию, включающую ингредиент i), как определено в любом из п.п.1-11;
- вторая секция включает восстанавливающий агент v), как определено в п.1 или 17;
и необязательно устройство содержит третью секцию;
- причем третья секция содержит vi) по меньшей мере, один химический окисляющий агент;
причем ясно, что ингредиенты ii)-iv) и необязательно vii), как определено в любом из п.п.1 и 12-16, разделены между первыми двумя секциями.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1151555 | 2011-02-25 | ||
| FR1151555A FR2971936B1 (fr) | 2011-02-25 | 2011-02-25 | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un tensioactif non ionique, un tensioactif amphotere, un alcool gras ethoxyle, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| US201161448769P | 2011-03-03 | 2011-03-03 | |
| US61/448,769 | 2011-03-03 | ||
| PCT/EP2012/052748 WO2012113722A2 (en) | 2011-02-25 | 2012-02-17 | Composition for dyeing keratin fibres comprising a direct dye bearing a disulfide/thiol function, a nonionic surfactant, an amphoteric surfactant, an ethoxylated fatty alcohol, an alkaline agent and a reducing agent |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017112504A Division RU2017112504A (ru) | 2011-02-25 | 2012-02-17 | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013143304A true RU2013143304A (ru) | 2015-03-27 |
Family
ID=44550255
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017112504A RU2017112504A (ru) | 2011-02-25 | 2012-02-17 | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент |
| RU2013143304/15A RU2013143304A (ru) | 2011-02-25 | 2012-02-17 | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017112504A RU2017112504A (ru) | 2011-02-25 | 2012-02-17 | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9265705B2 (ru) |
| EP (1) | EP2677995B1 (ru) |
| CN (2) | CN103379896A (ru) |
| BR (1) | BR112013021582B1 (ru) |
| ES (1) | ES2627920T3 (ru) |
| FR (1) | FR2971936B1 (ru) |
| MX (1) | MX341597B (ru) |
| RU (2) | RU2017112504A (ru) |
| WO (1) | WO2012113722A2 (ru) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2971935B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant, un tensioactif non ionique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971938B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-08-02 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971937B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| RU2680068C2 (ru) * | 2013-09-02 | 2019-02-14 | Л'Ореаль | Способ окрашивания кератиновых волокон с применением катионных стириловых дисульфидных красителей и композиция, содержащая указанные красители |
| US9383644B2 (en) | 2014-09-18 | 2016-07-05 | Heraeus Precious Metals North America Daychem LLC | Sulfonic acid derivative compounds as photoacid generators in resist applications |
| FR3030243B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-11-09 | L'oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base d'oxydation heterocyclique |
| FR3030233B1 (fr) | 2014-12-17 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, et un polymere amphotere ou cationique dans un milieu riche en corps gras |
| FR3030234B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2018-05-18 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif non ionique dans un milieu riche en corps gras |
| FR3030255B1 (fr) | 2014-12-17 | 2016-12-23 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un epaississant polysaccharide dans un milieu riche en corps gras |
| FR3030244B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-07-06 | L'oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un coupleur particulier |
| FR3030237B1 (fr) | 2014-12-17 | 2017-07-14 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif amphotere dans un milieu riche en corps gras |
| US9477150B2 (en) | 2015-03-13 | 2016-10-25 | Heraeus Precious Metals North America Daychem LLC | Sulfonic acid derivative compounds as photoacid generators in resist applications |
| JP6875286B2 (ja) | 2015-03-19 | 2021-05-19 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ | カチオン性直接染料 |
| WO2018098821A1 (en) * | 2016-12-02 | 2018-06-07 | L'oreal | Process for shaping hair using nanoemulsion composition |
| FR3060990B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2019-11-01 | L'oreal | Procede de coloration et detente de boucles des fibres keratiniques, mettant en oeuvre des agents reducteurs et des colorants capillaires, et kit associe |
| FR3066108B1 (fr) * | 2017-05-10 | 2020-10-30 | Oreal | Colorant direct fluorescent a chaine aliphatique et a fonction disulfure/thiol/thiol protege pour colorer les matieres keratiniques |
| FR3067597B1 (fr) | 2017-06-16 | 2020-09-04 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en œuvre au moins un colorant direct et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege |
| FR3067599B1 (fr) | 2017-06-16 | 2020-09-04 | Oreal | Procede de coloration des matieres keratiniques mettant en oeuvre au moins un colorant bleu, violet ou vert et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege |
| DE102017223420B4 (de) * | 2017-12-20 | 2025-05-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Tönungsshampoos |
| DE102017223419B4 (de) * | 2017-12-20 | 2025-05-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Tönungsshampoo mit verbesserter Färbeleistung |
| DE102018207024A1 (de) * | 2018-05-07 | 2019-11-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zum Färben von Haaren enthaltend mindestens eine organische Siliciumverbindung, einen direktziehenden Farbstoff und ein filmbildendes, hydrophobes Polymer |
| US11752082B2 (en) * | 2019-06-28 | 2023-09-12 | L'oreal | Cosmetic composition for the oxidative dyeing of keratin fibres |
| EP4153638A1 (en) * | 2020-05-19 | 2023-03-29 | Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) | Chemical functionalization of cellulosic materials with diazo compounds |
| CN113151876B (zh) * | 2021-04-20 | 2022-05-06 | 深圳市曼特表面处理科技有限公司 | 铝合金阳极染色用稳染剂及其制备方法 |
Family Cites Families (112)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB738585A (en) | 1952-07-17 | 1955-10-19 | May & Baker Ltd | Improvements in or relating to tetrazolium compounds |
| US2798053A (en) | 1952-09-03 | 1957-07-02 | Goodrich Co B F | Carboxylic polymers |
| NL88710C (ru) | 1954-01-25 | |||
| DE1078081B (de) | 1958-02-25 | 1960-03-24 | Thera Chemie Chemisch Therapeu | Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen |
| US3148125A (en) | 1961-03-22 | 1964-09-08 | Yardley Of London Inc | Clear lipstick |
| US3867456A (en) | 1965-07-30 | 1975-02-18 | Oreal | Mono-omega-haloalkyl amines |
| NL130871C (ru) | 1965-07-30 | |||
| LU50233A1 (ru) | 1966-01-10 | 1967-07-10 | ||
| FR1516943A (fr) | 1966-01-10 | 1968-02-05 | Oreal | Colorants basiques utilisables pour la teinture des cheveux |
| US3817698A (en) | 1966-07-25 | 1974-06-18 | Oreal | Keratinic fiber dye compositions containing n,n'-di-nitrophenyl or nitrophenyl - anthraquinone substituted alkylene diamine dyes and the mono-quaternary ammonium salts thereof |
| FR1540423A (fr) | 1966-07-25 | 1968-09-27 | Oreal | Nouveaux colorants, leurs procédés de fabrication et leurs applications |
| CH469060A (de) | 1966-08-05 | 1969-02-28 | Durand & Huguenin Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen, kationischen Monoazofarbstoffen und Verwendung derselben |
| LU53050A1 (ru) | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
| LU53095A1 (ru) | 1967-03-01 | 1968-11-29 | ||
| US3524842A (en) | 1967-08-04 | 1970-08-18 | Durand & Huguenin Ag | Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group |
| US3645705A (en) | 1970-03-03 | 1972-02-29 | Kolar Lab Inc | Transparent combustible material suitable for candle bodies |
| US3985499A (en) | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| US4151162A (en) | 1971-06-04 | 1979-04-24 | L'oreal | Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof |
| LU70835A1 (ru) | 1974-08-30 | 1976-08-19 | ||
| CH560539A5 (ru) | 1971-06-04 | 1975-04-15 | Oreal | |
| LU65539A1 (ru) | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| GB1514466A (en) | 1974-06-21 | 1978-06-14 | Ici Ltd | Preparation of bipyridilium compounds |
| CH606154A5 (ru) | 1974-07-02 | 1978-11-15 | Goodrich Co B F | |
| US3969087A (en) | 1974-08-07 | 1976-07-13 | Ajinomoto Co., Ltd. | Gels of nonpolar liquids with N-acyl amino acids and derivatives thereof as gelling agents |
| LU71015A1 (ru) | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| GB1567947A (en) | 1976-07-02 | 1980-05-21 | Unilever Ltd | Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics |
| US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| DE2806098C2 (de) | 1978-02-14 | 1984-08-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten |
| US4509949A (en) | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
| US4514552A (en) | 1984-08-23 | 1985-04-30 | Desoto, Inc. | Alkali soluble latex thickeners |
| LU85564A1 (fr) | 1984-10-01 | 1986-06-11 | Oreal | Nouvelles compositions de teinture des fibres keratiniques contenant un colorant azoique,procede de preparation de ce colorant et mise en oeuvre desdites compositions pour la teinture des fibres keratiniques |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| US5089578A (en) | 1986-03-28 | 1992-02-18 | Exxon Research And Engineering Company | Hydrophobically associating terpolymers containing sulfonate functionality |
| DE3623215A1 (de) | 1986-07-10 | 1988-01-21 | Henkel Kgaa | Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung |
| LU87310A1 (fr) | 1988-08-04 | 1990-03-13 | Oreal | N-(mercaptoalkyl)omega-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs,dans un procede de deformation permanente des cheveux |
| LU87378A1 (fr) | 1988-11-09 | 1990-06-12 | Oreal | Mercapto-4 butyramides n-mono ou n,n-disubstitues par un radical mono ou polyhydroxyalkyle,et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs dans un procede de deformation permanente des cheveux |
| US5156911A (en) | 1989-05-11 | 1992-10-20 | Landec Labs Inc. | Skin-activated temperature-sensitive adhesive assemblies |
| FR2654617B1 (fr) | 1989-11-20 | 1993-10-08 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
| FR2663845B1 (fr) | 1990-07-02 | 1994-01-07 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant un derive d'acide n-(mercapto alkyl) succinamique ou de n-(mercapto alkyl) succinimide, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
| JPH04295417A (ja) | 1991-01-16 | 1992-10-20 | Estee Lauder Inc | スチレン−エチレン−プロピレン共重合体含有化粧品組成物およびその使用方法 |
| GB9104878D0 (en) | 1991-03-08 | 1991-04-24 | Scott Bader Co | Thickeners for personal care products |
| FR2676441B1 (fr) | 1991-05-17 | 1994-10-28 | Oreal | Nouveaux alkylamino-mercaptoalkylamides ou l'un de leurs sels cosmetiquement acceptables, et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs, dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
| FR2679448B1 (fr) | 1991-07-23 | 1993-10-15 | Oreal | Melange azetrope de thioglycolate d'hydroxy-2 propyle et de thioglycolate d'hydroxy-2 methyl-1 ethyle, son procede d'obtention et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
| FR2679444B1 (fr) | 1991-07-25 | 1995-04-07 | Oreal | Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres. |
| DE4137005A1 (de) | 1991-11-11 | 1993-05-13 | Bitterfeld Wolfen Chemie | Mittel zum faerben von haaren |
| US5468477A (en) | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| DE4220388A1 (de) | 1992-06-22 | 1993-12-23 | Bitterfeld Wolfen Chemie | Kationische Azofarbstoffe zum Färben von Keratinmaterialien |
| FR2692481B1 (fr) | 1992-06-23 | 1994-09-02 | Oreal | Composition cosmétique réductrice pour la déformation permanente des cheveux à base d'un mercaptoalkylamino-amide et procédé de déformation permanente des cheveux. |
| TW311089B (ru) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| FR2712286B1 (fr) | 1993-11-12 | 1995-12-22 | Oreal | Nouveaux N-mercaptoalkyl alcanediamines et leur utilisation. |
| US5888252A (en) | 1993-11-30 | 1999-03-30 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Processes for dyeing keratin-containing fibres with cationicazo dyes |
| TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| US5500209A (en) | 1994-03-17 | 1996-03-19 | The Mennen Company | Deodorant and antiperspirant compositions containing polyamide gelling agent |
| DE59510884D1 (de) | 1994-11-03 | 2004-04-29 | Ciba Sc Holding Ag | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
| EP0750899A3 (en) | 1995-06-30 | 1998-05-20 | Shiseido Company Limited | An emulsifier or solubilizer which consists of a water soluble amphiphilic polyelectrolyte, and an emulsified composition or a solubilized composition and an emulsified cosmetic or a solubilized cosmetic containing it |
| FR2748932B1 (fr) | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'akyles en c10-c30 |
| US5783657A (en) | 1996-10-18 | 1998-07-21 | Union Camp Corporation | Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids |
| GB9624590D0 (en) | 1996-11-27 | 1997-01-15 | Warner Jenkinson Europ Limited | Dyes |
| FR2757385B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757384B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| US5736125A (en) | 1997-01-10 | 1998-04-07 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Compositions containing copolymers as a thickening agent |
| FR2759756B1 (fr) | 1997-02-20 | 1999-04-23 | Hutchinson | Dispositif de liaison etanche entre des canaux |
| JP4149522B2 (ja) | 1997-03-26 | 2008-09-10 | エイヴォン プロダクツ，インク． | 耐摩耗性化粧品 |
| US5879670A (en) | 1997-03-31 | 1999-03-09 | Calgon Corporation | Ampholyte polymers for use in personal care products |
| FR2771409B1 (fr) | 1997-11-21 | 2000-01-14 | Oreal | Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture |
| DE69821324T2 (de) | 1997-12-05 | 2004-11-18 | L'oreal | Zweistufiges Verfahren zum direkten Färben von Keratinfasern unter Verwendung von basischen Direktfarbstoffen |
| WO1999040895A1 (en) | 1998-02-10 | 1999-08-19 | Yamahatsu Sangyo Kaisha, Ltd. | A permanent wave agent composition having dyeing effect and method for dyeing hair using the same |
| FR2776186B1 (fr) | 1998-03-20 | 2001-01-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| US6225390B1 (en) | 1998-05-08 | 2001-05-01 | Shell Oil Company | Oil gel formulations containing polystyrene-polydimethylsiloxane or polyethylene-polydimethylsiloxane block copolymers dissolved in siloxane monomers |
| US6822039B1 (en) | 1998-11-23 | 2004-11-23 | M-I L.L.C. | Invertible emulsions stabitised by amphiphilic polymers and application to bore fluids |
| FR2788433B1 (fr) | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
| US6207778B1 (en) | 1999-05-07 | 2001-03-27 | Isp Investments Inc. | Conditioning/styling terpolymers |
| US6174968B1 (en) | 1999-08-24 | 2001-01-16 | Shell Oil Company | Oil gel formulations containing polysiloxane block copolymers dissolved in hydrogenated silicone oils |
| US7101928B1 (en) | 1999-09-17 | 2006-09-05 | Landec Corporation | Polymeric thickeners for oil-containing compositions |
| US6225690B1 (en) | 1999-12-10 | 2001-05-01 | Lsi Logic Corporation | Plastic ball grid array package with strip line configuration |
| US6843256B2 (en) | 2000-03-09 | 2005-01-18 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Method of coloring hair using cationic dyes |
| JP2001261535A (ja) | 2000-03-17 | 2001-09-26 | Kao Corp | 毛髪用染色剤組成物 |
| EP1133975B1 (en) | 2000-03-17 | 2008-02-13 | Kao Corporation | Use of a compound for dyeing hair |
| KR100894973B1 (ko) | 2001-09-24 | 2009-04-24 | 시바 홀딩 인크 | 양이온성 반응성 염료 |
| WO2005097051A2 (en) | 2004-04-08 | 2005-10-20 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Disulfide dyes, composition comprising them and method of dyeing hair |
| FR2875130B1 (fr) | 2004-09-13 | 2006-12-15 | Oreal | Composition comprenant au moins un derive substitue de carbocyanine, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation |
| US7425221B2 (en) | 2004-09-13 | 2008-09-16 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one substituted derivative of carbocyanine, method for treating keratin fibers using it, device and use |
| FR2876576B1 (fr) * | 2004-10-14 | 2006-12-08 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant disulfure particulier et procede de coloration des fibres keratiniques humaines a partir de ce colorant |
| US7488354B2 (en) | 2004-10-14 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Dyeing composition comprising at least one disulphide dye and method of dyeing human keratin fibers using this dye |
| US7550015B2 (en) | 2005-03-31 | 2009-06-23 | L'oreal S.A. | Dye composition with a reduced content of starting materials, and process for dyeing keratin fibers using the same |
| WO2007110532A2 (fr) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a heterocycle et a charge cationique externe, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| EP2004757B1 (fr) | 2006-03-24 | 2011-05-04 | L'Oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupes amines et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| EP2024444B1 (fr) | 2006-03-24 | 2011-07-06 | L'Oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent naphtylimide thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| WO2007110540A2 (fr) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oreal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupement alcoxy/hydroxy et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| WO2007110541A2 (fr) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oreal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a cycle condense et charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| WO2007110536A2 (fr) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupe ortho-pyridinium, a chaine alkylene non interrompue et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| EP2004758B1 (fr) | 2006-03-24 | 2011-08-03 | L'Oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a heterocycle et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| ATE518916T1 (de) | 2006-03-24 | 2011-08-15 | Oreal | Färbezusammensetzung mit einem thiol/disulfid- leuchtfarbstoff mit einem heterozyklus und einer internen kationischen ladung sowie verfahren zur aufhellung von keratinmaterial mit diesem farbstoff |
| JP5431917B2 (ja) | 2006-03-24 | 2014-03-05 | ロレアル | 中断アルキレン鎖、オルソピリジニウム基、および内部カチオン電荷を含むチオール／ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、ならびに前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法 |
| EP2004756B1 (fr) | 2006-03-24 | 2011-05-04 | L'Oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure, a charge cationique externe, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| WO2007110538A2 (fr) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol masque a groupe dimethylamino, a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant et de colorant disufure |
| FR2898903B1 (fr) | 2006-03-24 | 2012-08-31 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant disulfure fluorescent, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| WO2007110533A2 (fr) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure, a charge cationique externe et chaine alkylene interrompue, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| FR2910278A1 (fr) * | 2006-12-26 | 2008-06-27 | Oreal | Compositions comprenant un colorant direct et un tensioactif, procede et utilisation pour la coloration notamment eclaircissante des matieres keratiniques |
| FR2920778B1 (fr) | 2007-09-11 | 2009-10-30 | Oreal | Composes quinoliniums azoiques a motif disulfure/thiol, compositions les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques et dispositif. |
| FR2921380B1 (fr) | 2007-09-21 | 2009-12-04 | Oreal | Colorant derive de pyridocycloalkyle styryle thiol/disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| FR2921377B1 (fr) | 2007-09-21 | 2009-10-30 | Oreal | Compose styryl a motif hydroxy(cyclo)alkylamino thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| FR2921376B1 (fr) | 2007-09-21 | 2009-10-30 | Oreal | Compose styryl tetrahydroquinolinium thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| FR2921258A1 (fr) | 2007-09-24 | 2009-03-27 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant au moins un precurseur incolore disulfures/thiol, proced de coloration a partir de la composition |
| FR2921256B1 (fr) | 2007-09-24 | 2009-12-04 | Oreal | Composition pour la coloration de fibres keratiniques comprenant au moins un colorant direct a fonction disulfure/thiol et au moins un polymere a fonction thiol et procede utilisant la composition |
| CA2613049A1 (en) * | 2007-11-30 | 2008-04-03 | The Procter & Gamble Company | Coloring agents for keratin fibers |
| FR2928087B1 (fr) * | 2008-02-29 | 2010-02-26 | Oreal | Composition pour la coloration de fibres keratiniques comprenant au moins un colorant direct a fonction disulfure/thiol protege et au moins un compose silicie a fonction thiol et procede utilisant la composition. |
| FR2933297A1 (fr) | 2008-07-03 | 2010-01-08 | Oreal | Composition de teinture directe des fibres keratiniques comprenant une cellulose associative |
| FR2970173B1 (fr) * | 2011-01-10 | 2013-07-05 | Oreal | Procede de coloration ou d'eclaircissement mettant en oeuvre une composition riche en corps gras comprenant un alcool et un ester solides, compositions et dispositif |
| FR2971937B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971938B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-08-02 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| MX345094B (es) | 2011-02-25 | 2017-01-17 | Oreal | Composicion para teñir fibras queratinicas que comprende un tinte directo que tiene un grupo funcional disulfuro/tiol, un polimero espesante, un alcohol graso etoxilado y/o un tensioactivo no ionico, un agente alcalino y un agente reductor. |
-
2011
- 2011-02-25 FR FR1151555A patent/FR2971936B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-02-17 BR BR112013021582-8A patent/BR112013021582B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-02-17 US US14/001,324 patent/US9265705B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-02-17 CN CN2012800104599A patent/CN103379896A/zh active Pending
- 2012-02-17 MX MX2013009316A patent/MX341597B/es active IP Right Grant
- 2012-02-17 RU RU2017112504A patent/RU2017112504A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-02-17 ES ES12705281.9T patent/ES2627920T3/es active Active
- 2012-02-17 CN CN201710124510.3A patent/CN107095796A/zh active Pending
- 2012-02-17 EP EP12705281.9A patent/EP2677995B1/en not_active Not-in-force
- 2012-02-17 RU RU2013143304/15A patent/RU2013143304A/ru unknown
- 2012-02-17 WO PCT/EP2012/052748 patent/WO2012113722A2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2971936A1 (fr) | 2012-08-31 |
| ES2627920T3 (es) | 2017-08-01 |
| MX2013009316A (es) | 2013-10-03 |
| WO2012113722A2 (en) | 2012-08-30 |
| BR112013021582A2 (pt) | 2018-06-12 |
| CN107095796A (zh) | 2017-08-29 |
| US20140137342A1 (en) | 2014-05-22 |
| FR2971936B1 (fr) | 2013-02-15 |
| WO2012113722A3 (en) | 2012-12-13 |
| CN103379896A (zh) | 2013-10-30 |
| EP2677995A2 (en) | 2014-01-01 |
| US9265705B2 (en) | 2016-02-23 |
| RU2017112504A3 (ru) | 2020-08-11 |
| BR112013021582B1 (pt) | 2019-01-29 |
| MX341597B (es) | 2016-08-26 |
| RU2017112504A (ru) | 2019-01-29 |
| EP2677995B1 (en) | 2017-04-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013143304A (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент | |
| RU2013143278A (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, загущающий полимер не на основе целлюлозы, щелочной агент и восстанавливающий агент | |
| AU726530B2 (en) | Use of a combination of two cationic dyes for the direct dyeing of keratin fibres | |
| ES2666847T3 (es) | Procedimiento para teñir fibras de queratina usando un tinte directo que porta una función disulfuro/tiol/tiol protegida y vapor de agua | |
| RU2185810C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию | |
| RU2004122396A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая оксиэтиленированный амид жирной кислоты рапсового масла | |
| ES2269481T3 (es) | Metodo para la tincion de fibras que contienen queratina. | |
| RU2014103630A (ru) | Косметическая композиция, богатая жирными веществами, содержащая эфир полиоксиалкилированного жирного спирта и прямой краситель и/или окислительный краситель, способ окрашивания и устройство | |
| RU2015106908A (ru) | Красящая композиция, содержащая по меньшей мере одно жирное вещество, по меньшей мере один окисляющий агент и по меньшей мере одно неионное, анионное и амфотерное поверхностно-активное вещество | |
| RU2198651C2 (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, способ их окраски (варианты), набор для окраски кератиновых волокон | |
| KR910007500A (ko) | 산화염료 전구체와 아미노인돌 결합기(eminoindole coupler)를 포함한 캐라틴 섬유(keretinous fibre)의 염색용 조성물과 상기 신물질을 이용한 염색방법 | |
| RU2137463C1 (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая 2-амино-3-гидрокси-пиридин и окисляющее основание, и способ окрашивания | |
| RU2000112411A (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон прямым катионным красителем и анионным поверхностно-активным веществом | |
| US5494490A (en) | Oxidative dyeing compositions containing 4-hydroxy or 4-aminobenzimidazole or derivatives thereof as couplers, and process for implementation | |
| RU2002134609A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая оксиалкиленкарбоновую кислоту, моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество и ненасыщенный жирный спирт | |
| JP5901076B2 (ja) | 過酸化水素又は過酸化水素遊離物質を安定化するためのヒドロキシピリドン類又はそれらの塩の使用 | |
| JP6912577B2 (ja) | 少なくとも１つの特定の２−又は４−アゾピリジニウム染料及び少なくとも１つの蛍光染料を使用するケラチン繊維の染色方法 | |
| US20030167579A1 (en) | Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same | |
| US6371994B2 (en) | Dye composition for keratin fibers, with a cationic direct dye and a polyol or polyol ether | |
| DK163564B (da) | Haarfarvemiddel med indhold af direkte virkende haarfarvestoffer | |
| RU2193390C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окислительной окраски кератиновых волокон | |
| BRPI0612310A2 (pt) | método para tingir fibras contendo queratina, composição corante de cabelo e compostos nitrossulfeto | |
| RU2009127508A (ru) | Изменение цвета волос с защитой кожи | |
| FR3060984A1 (fr) | Utilisation de colorants anthraquinones et de colorants fluorescents pour la teinture des fibres keratiniques, procede de coloration et composition | |
| SE8603512L (sv) | Sett vid kontinuerlig dragning av staltrad |