RU2013146012A - Азотсодержащие насыщенные гетероциклические соединения - Google Patents
Азотсодержащие насыщенные гетероциклические соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013146012A RU2013146012A RU2013146012/04A RU2013146012A RU2013146012A RU 2013146012 A RU2013146012 A RU 2013146012A RU 2013146012/04 A RU2013146012/04 A RU 2013146012/04A RU 2013146012 A RU2013146012 A RU 2013146012A RU 2013146012 A RU2013146012 A RU 2013146012A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- substituted
- optionally substituted
- lower alkoxy
- alkoxy group
- Prior art date
Links
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 96
- -1 pyrazolopyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 17
- 125000004609 dihydroquinazolinyl group Chemical group N1(CN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims abstract 9
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000003016 chromanyl group Chemical group O1C(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims abstract 8
- 125000004582 dihydrobenzothienyl group Chemical group S1C(CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims abstract 8
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims abstract 8
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims abstract 8
- 125000004588 thienopyridyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=N2)* 0.000 claims abstract 8
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims abstract 7
- 125000001834 xanthenyl group Chemical group C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 claims abstract 7
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims abstract 6
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims abstract 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000000723 dihydrobenzofuranyl group Chemical group O1C(CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims abstract 6
- 125000004857 imidazopyridinyl group Chemical group N1C(=NC2=C1C=CC=N2)* 0.000 claims abstract 6
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims abstract 6
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims abstract 6
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 147
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 32
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 30
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 29
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 27
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 14
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 claims 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006085 pyrrolopyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005236 alkanoylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
- C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы [I]где Rпредставляет собой циклоалкильную группу или незамещенную алкильную группу;Rпредставляет собой 1) необязательно замещенную арильную группу, 2) необязательно замещенную тетрагидронафтильную группу, 3) необязательно замещенную нафтилидинильную группу, 4) необязательно замещенную пиридильную группу, 5) необязательно замещенную пиразолопиридильную группу, 6) необязательно замещенную индолильную группу, 7) необязательно замещенную бензофуранильную группу, 8) необязательно замещенную бензотиенильную группу, 9) необязательно замещенную хинолильную группу, 10) необязательно замещенную хроманильную группу, 11) необязательно замещенную дигидробензофуранильную группу, 12) необязательно замещенную индазолильную группу, 13) необязательно замещенную пирролопиридинильную группу, 14) необязательно замещенную бензоизоксазолильную группу, 15) необязательно замещенную ксантенильную группу, 16) необязательно замещенную индолинильную группу, 17) необязательно замещенную хиназолинильную группу, 18) необязательно замещенную дигидрохиназолинильную группу, 19) необязательно замещенную фуропиридильную группу, 20) необязательно замещенную дигидрофуропиридильную группу, 21) необязательно замещенную хиноксалинильную группу 22) необязательно замещенную тиенопиридильную группу, 23) необязательно замещенную дигидропиранопиридильную группу, 24) необязательно замещенную дигидробензотиенильную группу, 25) необязательно замещенную дигидротиенопиридильную группу или 26) необязательно замещенную имидазопиридинильную группу;R представляет собой низшую алкильную группу или образует кольцо путем связывания с Rна �
Claims (15)
1. Соединение формулы [I]
где R1 представляет собой циклоалкильную группу или незамещенную алкильную группу;
R22 представляет собой 1) необязательно замещенную арильную группу, 2) необязательно замещенную тетрагидронафтильную группу, 3) необязательно замещенную нафтилидинильную группу, 4) необязательно замещенную пиридильную группу, 5) необязательно замещенную пиразолопиридильную группу, 6) необязательно замещенную индолильную группу, 7) необязательно замещенную бензофуранильную группу, 8) необязательно замещенную бензотиенильную группу, 9) необязательно замещенную хинолильную группу, 10) необязательно замещенную хроманильную группу, 11) необязательно замещенную дигидробензофуранильную группу, 12) необязательно замещенную индазолильную группу, 13) необязательно замещенную пирролопиридинильную группу, 14) необязательно замещенную бензоизоксазолильную группу, 15) необязательно замещенную ксантенильную группу, 16) необязательно замещенную индолинильную группу, 17) необязательно замещенную хиназолинильную группу, 18) необязательно замещенную дигидрохиназолинильную группу, 19) необязательно замещенную фуропиридильную группу, 20) необязательно замещенную дигидрофуропиридильную группу, 21) необязательно замещенную хиноксалинильную группу 22) необязательно замещенную тиенопиридильную группу, 23) необязательно замещенную дигидропиранопиридильную группу, 24) необязательно замещенную дигидробензотиенильную группу, 25) необязательно замещенную дигидротиенопиридильную группу или 26) необязательно замещенную имидазопиридинильную группу;
R представляет собой низшую алкильную группу или образует кольцо путем связывания с R22 на каждом конце;
T представляет собой карбонильную группу;
Z представляет собой -O-, -NH- или одинарную связь;
R3, R4, R5 и R6 являются одинаковыми или разными и обозначают атом водорода, необязательно замещенную карбамоильную группу или необязательно замещенную алкильную группу;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1,
где R22 представляет собой любую группу, выбранную из
1) фенильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из фенила, фенилзамещенной низшей алкоксигруппы, атома галогена, низшей алкильной группы, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
2) нафтильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-шестью группами, выбранными из тригалогензамещенной низшей алкоксигруппы, низшей алканоиламино(низшей)алкоксигруппы, атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
3) тетрагидронафтильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-шестью группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
4) нафтилидинильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-пятью группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
5) пиридильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
6) пиразолопиридильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
7) индолильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-пятью группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
8) бензофуранильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
9) бензотиенильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
10) хинолильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
11) хроманильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-пятью группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой, гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
12) дигидробензофуранильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
13) индазолильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
14) пирролопиридинильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-тремя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой, низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
15) бензоизоксазолильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
16) ксантенильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-шестью группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
17) индолинильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-пятью группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой, низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
18) индолинильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-пятью группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
19) дигидрохиназолинильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-пятью группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
20) фуропиридильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
21) дигидрофуропиридильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя труппами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
22) хиноксалинильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-пятью группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
23) тиенопиридильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
24) дигидропиранопиридильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
25) дигидробензотиенильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
26) дигидротиенопиридильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой, гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
27) имидазопиридинильной группы, необязательно замещенной одинаковыми или разными одной-четырьмя группами, выбранными из атома галогена, низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; низшей алкильной группы, замещенной низшей алкоксикарбониламиногруппой; низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой; арильной группы, замещенной низшей алкоксигруппой; гетероциклической группы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы;
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п. 1, где R22 выбран из
3) необязательно замещенной нафтилидинильной группы,
4) необязательно замещенной пиридильной группы,
5) необязательно замещенной пиразолопиридильной группы,
10) необязательно замещенной хроманильной группы,
17) необязательно замещенную хиназолинильной группы,
18) необязательно замещенной дигидрохиназолинильной группы,
19) необязательно замещенной фуропиридильной группы,
20) необязательно замещенной дигидрофуропиридильной группы,
21) необязательно замещенной хиноксалинильной группы,
22) необязательно замещенной тиенопиридильной группы,
23) необязательно замещенной дигидропиранопиридильной группы,
24) необязательно замещенной дигидробензотиенильной группы и
25) необязательно замещенной дигидротиенопиридильной группы;
или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Соединение по п. 1, которое представлено формулой Ic1
где Rb представляет собой низший алкил,
Rbl - циклоалкил или алкил,
кольцо B выбрано из
1) арильной группы,
2) тетрагидронафтильной группы,
3) нафтилидинильной группы,
4) пиридильной группы,
5) пиразолопиридильной группы,
6) индолильной группы,
7) бензофуранильной группы,
8) бензотиенильной группы,
9) хинолильной группы,
10) хроманильной группы,
11) дигидробензофуранильной группы,
12) индазолильной группы,
13) пирролопиридильной группы,
14) бензоизоксазолильной группы,
15) ксантенильной группы,
16) индолинильной группы,
17) хиназолинильной группы,
18) дигидрохиназолинильной группы,
19) фуропиридильной группы,
20) дигидрофуропиридильной группы,
21) хиноксалинильной группы,
22) тиенопиридильной группы,
23) дигидропиранопиридильной группы,
24) дигидробензотиенильной группы,
25) дигидротиенотиенильной группы и
26) имидазопиридинильной группы,
Rb21-Rb23 являются одинаковыми или разными и представляют собой группу, выбранную из 1) водорода, 2) галогена, 3) алкила, необязательно замещенного группой, выбранной из галогена, алкокси и алкоксикарбониламино, 4) алкоксигруппы, необязательно замещенной группой, выбранной из алкокси и алкоксикарбониламино, 5) циано, 6) карбамоила, необязательно замещенного алкилом и 7) оксо,
или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по п. 4, которое представлено формулой Ic2
где Rb представляет собой низший алкил,
Rb1 - циклоалкил или алкил,
кольцо B выбрано из
1) арильной группы,
2) тетрагидронафтильной группы,
3) нафтилидинильной группы,
4) пиридильной группы,
5) пиразолопиридильной группы,
6) индолильной группы,
7) бензофуранильной группы,
8) бензотиенильной группы,
9) хинолильной группы,
10) хроманильной группы,
11) дигидробензофуранильной группы,
12) индазолильной группы,
13) пирролопиридильной группы,
14) бензоизоксазолильной группы,
15) ксантенильной группы,
16) индолинильной группы,
17) хиназолинильной группы,
18) дигидрохиназолинильной группы,
19) фуропиридильной группы,
20) дигидрофуропиридильной группы,
21) хиноксалинильной группы,
22) тиенопиридильной группы,
23) дигидропиранопиридильной группы
24) дигидробензотиенильной группы,
25) дигидротиенотиенильной группы и
26) имидазопиридинильной группы,
Rb21 to Rb23 являются одинаковыми или разными и представляют собой группу, выбранную из 1) водорода, 2) галогена, 3) алкила, необязательно замещенного группой, выбранной из галогена, алкокси и алкоксикарбониламино, 4) алкоксигруппы, необязательно замещенной группой, выбранной из алкокси и алкоксикарбониламино, 5) циано, 6) карбамоила, необязательно замещенного алкилом и 7) оксо;
или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Соединение по п. 4 или 5, где кольцо B выбрано из
3) нафтилидинильной группы,
4) пиридильной группы,
5) пиразолопиридильной группы,
10) хроманильной группы,
17) хиназолинильной группы,
18) дигидрохиназолинильной группы,
19) фуропиридильной группы,
20) дигидрофуропиридильной группы,
21) хиноксалинильной группы,
22) тиенопиридильной группы,
23) дигидропиранопиридильной группы,
24) дигидробензотиенильной группы и
25) дигидротиенопиридильной группы;
или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение по п. 6, где кольцо B выбрано из
4) пиридильной группы,
5) пиразолопиридильной группы,
17) хиназолинильной группы и
18) дигидрохиназолинильной группы;
или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение по п. 4, где Rbl представляет собой циклоалкильную группу, или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Соединение по п. 8, где Rb1 представляет собой циклопропильную группу, или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Соединение по п. 4, где Rb21 представляет собой группу, выбранную из алкила, необязательно замещенного алкоксигруппой и алкоксикарбониламиногруппой, и алкоксигруппы, необязательно замещенной алкокси и алкоксикарбамоилом;
или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение по п. 1, которое выбрано из соединений, описанных в примерах;
или его фармацевтически приемлемая соль.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-11.
13. Фармацевтическая композиция для применения в лечении и/или профилактике гипертензии, сердечной недостаточности, диабетической нефропатии и т.п., содержащая соединение по любому из пп. 1-11 или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Способ лечения и/или профилактики гипертензии, сердечной недостаточности, диабетической нефропатии и т.п., включающий введение соединения по любому из пп. 1-11 или его фармацевтически приемлемой соли.
15. Соединение формулы [II]
где R1 представляет собой циклоалкильную группу или незамещенную алкильную группу;
R22 представляет собой 1) необязательно замещенную арильную группу, 2) необязательно замещенную тетрагидронафтильную группу, 3) необязательно замещенную нафтилидинильную группу, 4) необязательно замещенную пиридильную группу, 5) необязательно замещенную пиразолопиридильную группу, 6) необязательно замещенную индолильную группу, 7) необязательно замещенную бензофуранильную группу, 8) необязательно замещенную бензотиенильную группу, 9) необязательно замещенную хинолильную группу, 10) необязательно замещенную хроманильную группу, 11) необязательно замещенную дигидробензофуранильную группу, 12) необязательно замещенную индазолильную группу, 13) необязательно замещенную пирролопиридинильную группу, 14) необязательно замещенную бензоизоксазолильную группу, 15) необязательно замещенную ксантенильную группу, 16) необязательно замещенную индолинильную группу, 17) необязательно замещенную хиназолинильную группу, 18) необязательно замещенную дигидрохиназолинильную группу, 19) необязательно замещенную фуропиридильную группу, 20) необязательно замещенную дигидрофуропиридильную группу, 21) необязательно замещенную хиноксалинильную группу, 22) необязательно замещенную тиенопиридильную группу, 23) необязательно замещенную дигидропиранопиридильную группу, 24) необязательно замещенную дигидробензотиенильную группу, 25) необязательно замещенную дигидротиенопиридильную группу или 26) необязательно замещенную имидазопиридинильную группу;
R представляет собой низшую алкильную группу или образует кольцо путем связывания с R22 на каждом конце;
T представляет собой карбонильную группу;
Z1 представляет собой -O-, -NP2 - или одинарную связь;
R3, R4, R5 и R6 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, необязательно замещенную карбамоильную группу или необязательно замещенную алкильную группу;
P1 представляет собой защитную группу и P2 представляет собой защитную группу; или его соль.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011-058338 | 2011-03-16 | ||
| JP2011058338 | 2011-03-16 | ||
| PCT/JP2012/056750 WO2012124775A1 (ja) | 2011-03-16 | 2012-03-15 | 含窒素飽和複素環化合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013146012A true RU2013146012A (ru) | 2015-05-27 |
| RU2595136C2 RU2595136C2 (ru) | 2016-08-20 |
Family
ID=46830839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013146012/04A RU2595136C2 (ru) | 2011-03-16 | 2012-03-15 | Азотсодержащие насыщенные гетероциклические соединения |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9278944B2 (ru) |
| EP (1) | EP2687518B1 (ru) |
| JP (1) | JP5760078B2 (ru) |
| KR (1) | KR101651722B1 (ru) |
| CN (1) | CN103562191B (ru) |
| AU (1) | AU2012229859C1 (ru) |
| BR (1) | BR112013023480B1 (ru) |
| CA (1) | CA2828378C (ru) |
| DK (1) | DK2687518T3 (ru) |
| ES (1) | ES2652454T3 (ru) |
| HU (1) | HUE037584T2 (ru) |
| MX (1) | MX349484B (ru) |
| PH (1) | PH12013501840A1 (ru) |
| PL (1) | PL2687518T3 (ru) |
| PT (1) | PT2687518T (ru) |
| RU (1) | RU2595136C2 (ru) |
| TW (1) | TWI597273B (ru) |
| WO (1) | WO2012124775A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014042263A1 (ja) * | 2012-09-14 | 2014-03-20 | 田辺三菱製薬株式会社 | 新規レニン阻害薬 |
| JP5764628B2 (ja) * | 2012-09-14 | 2015-08-19 | 田辺三菱製薬株式会社 | 医薬組成物 |
| HUE059444T2 (hu) * | 2015-12-29 | 2022-11-28 | Shanghai Pharmaceuticals Holding Co Ltd | Morfolinszármazék sója és ennek kristályformája, valamint ezek elõállítási eljárása, gyógyszerkészítménye és alkalmazása |
| CN109705052B (zh) * | 2019-01-25 | 2020-12-08 | 苏州大学 | 一种制备1,4-二氢噁嗪的方法 |
| EP4209218A4 (en) * | 2020-09-04 | 2024-09-11 | Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. | Application of nitrogen-containing saturated heterocyclic compound |
| WO2022047730A1 (en) * | 2020-09-04 | 2022-03-10 | Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. | Methods to treat inflammatory bowel disease |
| CN118084737A (zh) * | 2024-04-07 | 2024-05-28 | 江苏工程职业技术学院 | 4-(1-((叔丁氧基羰基)氨基)环丁基)苯甲酸的合成方法 |
| CN120365731B (zh) * | 2025-06-04 | 2025-12-16 | 浙江福莱新材料股份有限公司 | 一种高强度阻燃隔音隔热复合材料及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0119797D0 (en) * | 2001-08-14 | 2001-10-03 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB0428526D0 (en) | 2004-12-30 | 2005-02-09 | Novartis Ag | Organic compounds |
| GB0505969D0 (en) * | 2005-03-23 | 2005-04-27 | Novartis Ag | Organic compounds |
| DE102005017116A1 (de) * | 2005-04-13 | 2006-10-26 | Novartis Ag | Hemmstoffe für Inhibitoren von Apoptose Proteinen (IAP) |
| GB0511063D0 (en) | 2005-05-31 | 2005-07-06 | Novartis Ag | Organic compounds |
| TWI452044B (zh) * | 2007-06-15 | 2014-09-11 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | 嗎啉衍生物 |
| US8440693B2 (en) | 2009-12-22 | 2013-05-14 | Novartis Ag | Substituted isoquinolinones and quinazolinones |
| WO2014042263A1 (ja) * | 2012-09-14 | 2014-03-20 | 田辺三菱製薬株式会社 | 新規レニン阻害薬 |
-
2012
- 2012-03-15 WO PCT/JP2012/056750 patent/WO2012124775A1/ja not_active Ceased
- 2012-03-15 PL PL12757539T patent/PL2687518T3/pl unknown
- 2012-03-15 EP EP12757539.7A patent/EP2687518B1/en active Active
- 2012-03-15 CA CA2828378A patent/CA2828378C/en active Active
- 2012-03-15 CN CN201280013626.5A patent/CN103562191B/zh active Active
- 2012-03-15 JP JP2013504772A patent/JP5760078B2/ja active Active
- 2012-03-15 HU HUE12757539A patent/HUE037584T2/hu unknown
- 2012-03-15 MX MX2013010554A patent/MX349484B/es active IP Right Grant
- 2012-03-15 AU AU2012229859A patent/AU2012229859C1/en active Active
- 2012-03-15 KR KR1020137027214A patent/KR101651722B1/ko active Active
- 2012-03-15 BR BR112013023480-6A patent/BR112013023480B1/pt active IP Right Grant
- 2012-03-15 ES ES12757539.7T patent/ES2652454T3/es active Active
- 2012-03-15 PH PH1/2013/501840A patent/PH12013501840A1/en unknown
- 2012-03-15 US US14/005,512 patent/US9278944B2/en active Active
- 2012-03-15 DK DK12757539.7T patent/DK2687518T3/da active
- 2012-03-15 RU RU2013146012/04A patent/RU2595136C2/ru active
- 2012-03-15 PT PT127575397T patent/PT2687518T/pt unknown
- 2012-03-16 TW TW101109070A patent/TWI597273B/zh active
-
2016
- 2016-01-12 US US14/993,925 patent/US10155731B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013146012A (ru) | Азотсодержащие насыщенные гетероциклические соединения | |
| Pandey et al. | Synthesis and bioevaluation of novel 4-aminoquinoline-tetrazole derivatives as potent antimalarial agents | |
| RU2012132444A (ru) | Замещенные имидазопиридинил-аминопиридиновые соединения | |
| JP2009263394A5 (ru) | ||
| Saify et al. | New benzimidazole derivatives as antiplasmodial agents and plasmepsin inhibitors: synthesis and analysis of structure–activity relationships | |
| RU2017103757A (ru) | Аминопиридазиноновые соединения в качестве ингибиторов протеинкиназы | |
| JP2015508823A5 (ru) | ||
| JP2016525075A5 (ru) | ||
| Keng Yoon et al. | Antituberculosis: synthesis and antimycobacterial activity of novel benzimidazole derivatives | |
| JP2013513621A5 (ru) | ||
| JP2016522172A5 (ru) | ||
| IL292608B2 (en) | Pyridin-2(1h)-one quinolinone derivatives as mutant-isocitrate dehydrogenase inhibitors | |
| MEP23808A (en) | Pyridine[3,4-b]pyrazinones | |
| EA201290401A1 (ru) | Азотсодержащее гетероциклическое соединение и сельскохозяйственный фунгицид | |
| JP2012515776A5 (ru) | ||
| JP2013520443A5 (ru) | ||
| IN2014DN07283A (ru) | ||
| JP2014524441A5 (ru) | ||
| JP2014508804A5 (ru) | ||
| RU2014152790A (ru) | Пирролопиразоновые ингибиторы танкиразы | |
| JP2018514522A5 (ru) | ||
| JP2014534981A5 (ru) | ||
| NO20082077L (no) | Spirosykliske quinazolinderivater som PDE7-inhibitorer | |
| CN109563091A (zh) | Fgfr4抑制剂及其制备方法和应用 | |
| RU2015150120A (ru) | Соединение дикарбоновой кислоты |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC9A | Changing information about inventors |