RU2014146594A - Способы лечения анкилозирующего спондилита с использованием антагонистов il-17 - Google Patents

Способы лечения анкилозирующего спондилита с использованием антагонистов il-17 Download PDF

Info

Publication number
RU2014146594A
RU2014146594A RU2014146594A RU2014146594A RU2014146594A RU 2014146594 A RU2014146594 A RU 2014146594A RU 2014146594 A RU2014146594 A RU 2014146594A RU 2014146594 A RU2014146594 A RU 2014146594A RU 2014146594 A RU2014146594 A RU 2014146594A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
allele
patient
treatment
antagonist
responding
Prior art date
Application number
RU2014146594A
Other languages
English (en)
Inventor
Штефан БЕК
Арндт БРАХАТ
Вольфганг ХЮБЕР
Яли Ли
Ин Ван
Роман ЕЛЕНСКИЙ
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2014146594A publication Critical patent/RU2014146594A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ селективного лечения пациента, имеющего анкилозирующий спондилит (AS), включающий в себя селективное введение терапевтически эффективного количества антагониста IL-17 пациенту на основании того, что указанный пациент:а) имеет по меньшей мере один аллель отвечающего на лечение AS, выбранный из отвечающего аллеля в rs2201841 или отвечающего аллеля в rs11209032; илиb) не имеет по меньшей мере один аллель не отвечающего на лечение AS, выбранный из неотвечающего аллеля в rs30187 или неотвечающего аллеля в rs27434.2. Способ селективного лечения пациента, имеющего AS, с использованием антагониста IL-17, включающий в себя:а) отбор пациента для лечения антагонистом IL-17 на основании того, что пациент:(i) имеет по меньшей мере один аллель отвечающего на лечение AS, выбранный из отвечающего аллеля в rs2201841 или отвечающего аллеля в rs11209032; или(ii) не имеет по меньшей мере один аллель не отвечающего на лечение AS, выбранный из неотвечающего аллеля в rs30187 или неотвечающего аллеля в rs27434; иb) после этого введение пациенту терапевтически эффективного количества антагониста IL-17.3. Способ по п. 2, дополнительно включающий в себя анализ биологического образца от пациента на присутствие или отсутствие по меньшей мере одного аллеля отвечающего на лечение AS или по меньшей мере одного аллеля не отвечающего на лечение AS, причем стадию анализа проводят до стадии отбора (а).4. Способ по п. 3, в котором аллель не отвечающего на лечение AS или аллель отвечающего на лечение AS детектируют путем анализа биологического образца на геномную последовательность аллеля не отвечающего на лечение AS или аллеля отвечающего на лечение AS, нуклеотидный продукт аллеля не отвечающего на лечение AS или аллеля отвечающего на лечение AS, полипептидный продукт аллеля не отвеч

Claims (28)

1. Способ селективного лечения пациента, имеющего анкилозирующий спондилит (AS), включающий в себя селективное введение терапевтически эффективного количества антагониста IL-17 пациенту на основании того, что указанный пациент:
а) имеет по меньшей мере один аллель отвечающего на лечение AS, выбранный из отвечающего аллеля в rs2201841 или отвечающего аллеля в rs11209032; или
b) не имеет по меньшей мере один аллель не отвечающего на лечение AS, выбранный из неотвечающего аллеля в rs30187 или неотвечающего аллеля в rs27434.
2. Способ селективного лечения пациента, имеющего AS, с использованием антагониста IL-17, включающий в себя:
а) отбор пациента для лечения антагонистом IL-17 на основании того, что пациент:
(i) имеет по меньшей мере один аллель отвечающего на лечение AS, выбранный из отвечающего аллеля в rs2201841 или отвечающего аллеля в rs11209032; или
(ii) не имеет по меньшей мере один аллель не отвечающего на лечение AS, выбранный из неотвечающего аллеля в rs30187 или неотвечающего аллеля в rs27434; и
b) после этого введение пациенту терапевтически эффективного количества антагониста IL-17.
3. Способ по п. 2, дополнительно включающий в себя анализ биологического образца от пациента на присутствие или отсутствие по меньшей мере одного аллеля отвечающего на лечение AS или по меньшей мере одного аллеля не отвечающего на лечение AS, причем стадию анализа проводят до стадии отбора (а).
4. Способ по п. 3, в котором аллель не отвечающего на лечение AS или аллель отвечающего на лечение AS детектируют путем анализа биологического образца на геномную последовательность аллеля не отвечающего на лечение AS или аллеля отвечающего на лечение AS, нуклеотидный продукт аллеля не отвечающего на лечение AS или аллеля отвечающего на лечение AS, полипептидный продукт аллеля не отвечающего на лечение AS или
аллеля отвечающего на лечение AS или эквивалентный генетический маркер аллеля не отвечающего на лечение AS или аллеля отвечающего на лечение AS.
5. Способ по любому одному из пп. 3 или 4, в котором
а) биологический образец анализируют на присутствие или отсутствие не отвечающего аллеля в rs30187;
b) биологический образец анализируют на присутствие или отсутствие не отвечающего аллеля в rs27434;
с) биологический образец анализируют на присутствие или отсутствие отвечающего аллеля в rs2201841; или
d) биологический образец анализируют на присутствие или отсутствие отвечающего аллеля в rs11209032.
6. Способ по любому одному из пп. 3 или 4, в котором присутствие или отсутствие по меньшей мере одного аллеля не отвечающего на лечение AS или по меньшей мере одного аллеля отвечающего на лечение AS детектируют с помощью методики, выбранной из группы, состоящей из Нозерн-блот-анализа, полимеразной цепной реакции (ПЦР), обратной транскрипции с полимеразной цепной реакцией (RT-PCR), анализов на основе методики TaqMan, прямого секвенирования, динамической аллель-специфической гибридизации, олигонуклеотидных SNP-чипов высокой плотности, методов анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (RFLP), методов анализа удлинения праймера, методов анализа лигирования олигонуклеотидных зондов, анализа одноцепочечного конформационного полиморфизма, гель-электрофореза в градиенте температур (TGGE), денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии, анализа плавления с высоким разрешением, методов анализа на основе связывания белками несовпадений в парах ДНК, SNPLex®, капиллярного электрофореза, Саузерн-блота, иммунологических методов анализа, иммуногистохимии, ELISA, проточной цитометрии, ВЭЖХ и масс-спектрометрии.
7. Способ прогнозирования вероятности того, что пациент, имеющий AS, будет отвечать на лечение антагонистом IL-17, включающий в себя обнаружение:
а) присутствия по меньшей мере одного аллеля не отвечающего
на лечение AS, выбранного из не отвечающего аллеля в rs30187 или не отвечающего аллеля в rs27434; или
b) присутствия по меньшей мере одного аллеля отвечающего на лечение AS, выбранного из отвечающего аллеля в rs2201841 или отвечающего аллеля в rs11209032,
в биологическом образце от пациента, причем присутствие по меньшей мере одного аллеля не отвечающего на лечение AS свидетельствует о сниженной вероятности того, что пациент будет отвечать на лечение антагонистом IL-17, а присутствие по меньшей мере одного аллеля отвечающего на лечение AS свидетельствует о повышенной вероятности того, что пациент будет отвечать на лечение антагонистом IL-17.
8. Способ получения передаваемой формы информации для прогнозирования ответа пациента, имеющего AS, на лечение антагонистом IL-17, включающий в себя:
а) определение сниженной вероятности того, что пациент будет отвечать на лечение антагонистом IL-17 на основании присутствия по меньшей мере одного аллеля не отвечающего на лечение AS в биологическом образце от пациента, причем по меньшей мере один аллель не отвечающего на лечение AS выбран из неотвечающего аллеля в rs30187 и неотвечающего аллеля в rs27434; определение повышенной вероятности того, что пациент будет отвечать на лечение антагонистом IL-17 на основании присутствия по меньшей мере одного аллеля отвечающего на лечение AS в биологическом образце от пациента, причем по меньшей мере один аллель отвечающего на лечение AS выбран из отвечающего аллеля в rs2201841 и отвечающего аллеля в rs11209032; и
b) запись результата стадии определения на материальный или нематериальный носитель для использования в передаче.
9. Способ селективного лечения пациента, имеющего AS, включающий в себя селективное введение пациенту терапевтически эффективного количества антагониста IL-17 на основании того, что указанный пациент имеет сниженный уровень экспрессии ERAP1, белка ERAP1 или активности ERAP1 относительно контроля.
10. Способ селективного лечения пациента, имеющего AS, антагонистом IL-17, включающий в себя:
а) отбор пациента для лечения антагонистом IL-17 на основании того, что пациент имеет сниженный уровень экспрессии ERAP1, белка ERAP1 или активности ERAP1 относительно контроля; и
b) после этого введение пациенту терапевтически эффективного количества антагониста IL-17.
11. Способ по п. 10, дополнительно включающий в себя анализ биологического образца от пациента на уровень экспрессии ERAP1, уровень белка ERAP1 или уровень активности ERAP1, причем стадию анализа проводят до стадии отбора (а).
12. Способ по п. 11, в котором уровень экспрессии ERAP1, уровень белка ERAP1 или уровень активности ERAP1 измеряют путем анализа биологического образца от пациента на полиморфизм ERAP1, который приводит к снижению уровня экспрессии ERAP1, снижению уровня белка ERAP1 и/или снижению уровня активности ERAP1 относительно контроля.
13. Способ прогнозирования вероятности того, что пациент, имеющий AS, будет отвечать на лечение антагонистом IL-17, включающий в себя обнаружение уровня экспрессии ERAP1, уровня белка ERAP1 или уровня активности ERAP1 в биологическом образце от пациента, причем пониженный уровень экспрессии ERAP1, пониженный уровень белка ERAP1 или пониженный уровень активности ERAP1 относительно контроля указывает на повышенную вероятность того, что пациент будет отвечать на лечение антагонистом IL-17.
14. Способ получения передаваемой формы информации для прогнозирования ответа пациента, имеющего AS, на лечение антагонистом IL-17, включающий в себя:
а) определение повышенной вероятности того, что пациент будет отвечать на лечение антагонистом IL-17 на основании сниженного уровня экспрессии ERAP1, сниженного уровня белка ERAP1 или сниженного уровня активности ERAP1 в биологическом образце от пациента относительно контроля; и
b) запись результата стадии определения на материальный или нематериальный носитель для использования в передаче.
15. Способ селективного лечения пациента, имеющего AS, включающий в себя селективное введение пациенту терапевтически эффективного количества антагониста IL-17 на основании того, что
указанный пациент имеет исследуемый уровень по меньшей мере одного белка отвечающего на лечение AS, выбранного из группы, состоящей из S100A8, S100A9 и S100A8+S100A9, выше контрольного уровня по меньшей мере одного белка отвечающего на лечение AS.
16. Способ селективного лечения пациента, имеющего AS, антагонистом IL-17, включающий в себя:
а) отбор пациента для лечения антагонистом IL-17 на основании того, что указанный пациент имеет исследуемый уровень по меньшей мере одного белка отвечающего на лечение AS, выбранного из группы, состоящей из S100A8, S100A9 и S100A8+S100A9, выше контрольного уровня по меньшей мере одного белка отвечающего на лечение AS; и
b) после этого введение пациенту терапевтически эффективного количества антагониста IL-17.
17. Способ по п. 16, дополнительно включающий в себя анализ биологического образца от пациента на исследуемый уровень по меньшей мере одного белка отвечающего на лечение AS, выбранного из группы, состоящей из S100A8, S100A9 и S100A8+S100A9, причем стадию анализа проводят до стадии отбора (а).
18. Способ по п. 17, в котором исследуемый уровень белка отвечающего на лечение AS определяют с помощью метода, выбранного из группы, состоящей из иммунологических методов анализа, иммуногистохимии, ELISA, Вестерн-блоттинга, ВЭЖХ и масс-спектрометрии.
19. Способ по любому одному из пп. 16-18, в котором контрольный уровень получают из заранее определенного эталонного стандарта или контрольного биологического образца от не отвечающего на IL-17 индивидуума.
20. Способ по любому одному из пп. 16-18, в котором исследуемый уровень получают из анализа уровня полипептидного продукта по меньшей мере одного белка риска AS.
21. Способ прогнозирования вероятности того, что пациент, имеющий AS, будет отвечать на лечение антагонистом IL-17, включающий в себя обнаружение исследуемого уровня по меньшей мере одного белка отвечающего на лечение AS, выбранного из группы, состоящей из S100A8, S100A9 и S100A8+S100A9, в
биологическом образце от пациента, причем пациент имеет повышенную вероятность ответа на лечение антагонистом IL-17, если исследуемый уровень выше контрольного уровня по меньшей мере одного белка отвечающего на лечение AS, и пациент имеет сниженную вероятность ответа на лечение антагонистом IL-17, если исследуемый уровень меньше контрольного уровня.
22. Способ получения передаваемой формы информации для прогнозирования ответа пациента, имеющего AS, на лечение антагонистом IL-17, включающий в себя:
а) определение повышенной вероятности того, что пациент будет отвечать на лечение антагонистом IL-17 на основании повышенного уровня S100A8, S100A9 или S100A8+S100A9 в биологическом образце от пациента относительно контроля; и
b) запись результата стадии определения на материальный или нематериальный носитель для использования в передаче.
23. Способ по любому одному из пп. 3-4, 7-8, 11-14, 17-18 или 21-22, в котором пациент ранее не получал лечение против AS, не получал лечения антагонистами TNF-альфа, дает неполный ответ на антагонисты TNF-альфа или не отвечает на антагонисты TNF-альфа.
24. Способ по любому одному из пп. 3-4, 7-8, 11-14, 17-18 или 21-22, в котором биологический образец выбран из группы, состоящей из синовиальной жидкости, крови, сыворотки, кала, плазмы, мочи, слез, клеток волосяной луковицы, слюны, спинномозговой жидкости, образца лейкоцитов и образца ткани.
25. Способ по любому одному из пп. 1-4, 9-12 или 15-18, в котором стадия введения включает в себя либо:
i) внутривенное введение пациенту трех доз примерно по 10 мг/кг антагониста IL-17 через неделю, и после этого подкожное введение пациенту примерно 75-300 мг антагониста IL-17, ежемесячно, начиная через один месяц от введения третьей внутривенной дозы; или
ii) подкожное введение пациенту пяти доз примерно по 75-300 мг антагониста IL-17 еженедельно, и после этого подкожное введение пациенту примерно 75-300 мг антагониста IL-17, ежемесячно, начиная через один месяц от введения пятой подкожной
дозы.
26. Способ по любому одному из пп. 1-4, 9-12 или 15-18, в котором стадия введения включает в себя либо:
i) внутривенное введение пациенту примерно по 10 мг/кг антагониста IL-17 на 0-й, 2-й и 4-й неделе, и после этого подкожное введение пациенту примерно 75-300 мг антагониста IL-17, ежемесячно, начиная с 8-й недели; или
ii) подкожное введение пациенту примерно по 75-300 мг антагониста IL-17 на 0-й, 1-й, 2-й, 3-й и 4-й неделе, и после этого подкожное введение пациенту примерно 75-300 мг антагониста IL-17, ежемесячно, начиная с 8-й недели.
27. Способ по любому одному из пп. 1-4, 7-8, 11-14, 17-18 или 21-22, в котором антагонист IL-17 выбран из группы, состоящей из:
а) антитела к IL-17, которое связывается с эпитопом IL-17, содержащим Leu74, Tyr85, His86, Met87, Asn88, Val124, Thr125, Pro126, Ile127, Val128, His129;
b) антитела к IL-17, которое связывается с эпитопом IL-17, содержащим Tyr43, Tyr44, Arg46, Ala79, Asp80;
c) антитела к IL-17, которое связывается с эпитопом гомодимера IL-17, имеющим две зрелые цепи белка IL-17, причем указанный эпитоп содержит Leu74, Tyr85, His86, Met87, Asn88, Val124, Thr125, Pro126, Ile127, Val128, His129 на одной цепи и Tyr43, Tyr44, Arg46, Ala79, Asp80 на другой цепи;
d) антитела к IL-17, которое связывается с эпитопом гомодимера IL-17, имеющим две зрелые цепи белка IL-17, причем указанный эпитоп содержит Leu74, Tyr85, His86, Met87, Asn88, Val124, Thr125, Pro126, Ile127, Val128, His129 на одной цепи и Tyr43, Tyr44, Arg46, Ala79, Asp80 на другой цепи, причем молекула, связывающая IL-17, имеет KD примерно 100-200 пМ, и молекула, связывающая IL-17, имеет время полужизни in vivo от примерно 23 до примерно 35 дней; и
е) антитела к IL-17, содержащего:
i) вариабельный домен тяжелой цепи (VH) иммуноглобулина, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:8;
ii) вариабельный домен легкой цепи (VL) иммуноглобулина,
содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:10;
iii) VH-домен иммуноглобулина, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:8, и VL-домен иммуноглобулина, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:10;
iv) VH-домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные в SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3;
v) VL-домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные в SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:6;
vi) VH-домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные в SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12 и SEQ ID NO:13;
vii) VH-домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные в SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:3, и VL-домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные в SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:6; и
viii) VH-домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные в SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12 и SEQ ID NO:13, и VL-домен иммуноглобулина, содержащий гипервариабельные области, приведенные в SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:6.
28. Способ по п. 27, в котором антагонистом IL-17 является секукинумаб.
RU2014146594A 2012-04-20 2013-04-18 Способы лечения анкилозирующего спондилита с использованием антагонистов il-17 RU2014146594A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261636062P 2012-04-20 2012-04-20
US61/636,062 2012-04-20
PCT/US2013/037068 WO2013158821A2 (en) 2012-04-20 2013-04-18 Methods of treating ankylosing spondylitis using il-17 antagonists

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014146594A true RU2014146594A (ru) 2016-06-10

Family

ID=48325883

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014146594A RU2014146594A (ru) 2012-04-20 2013-04-18 Способы лечения анкилозирующего спондилита с использованием антагонистов il-17

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20150125462A1 (ru)
EP (1) EP2838560A2 (ru)
JP (1) JP2015519311A (ru)
KR (1) KR20150010709A (ru)
CN (1) CN104244979A (ru)
AR (1) AR090738A1 (ru)
AU (1) AU2013249232A1 (ru)
BR (1) BR112014025768A2 (ru)
CA (1) CA2870025A1 (ru)
MX (1) MX2014012640A (ru)
RU (1) RU2014146594A (ru)
TW (1) TW201347771A (ru)
WO (1) WO2013158821A2 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103154031A (zh) 2010-10-08 2013-06-12 诺华有限公司 利用il-17拮抗剂治疗牛皮癣的方法
BR112013011176A2 (pt) 2010-11-05 2020-09-01 Novartis Ag métodos de tratamento de artrite reumatoide usando antagonistas de il-17
WO2014155278A2 (en) * 2013-03-26 2014-10-02 Novartis Ag Methods of treating autoimmune diseases using il-17 antagonists
AR103173A1 (es) 2014-12-22 2017-04-19 Novarits Ag Productos farmacéuticos y composiciones líquidas estables de anticuerpos il-17
EP3167892A1 (en) 2015-11-10 2017-05-17 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods and pharmaceutical compositions for preventing or treating imflammatory bowel diseases
CA3002622A1 (en) * 2015-10-19 2017-04-27 Novartis Ag Methods of treating non-radiographic axial spondyloarthritis using interleukin-17 (il-17) antagonists
CN116059350A (zh) 2015-10-27 2023-05-05 Ucb生物制药有限责任公司 使用抗-il-17a/f抗体的治疗方法
US20210179702A1 (en) * 2017-11-02 2021-06-17 Novartis Ag Method of treating tendinopathy using interleukin-17 (il-17)
TW202126329A (zh) 2019-09-20 2021-07-16 瑞士商諾華公司 使用白細胞介素－１７（ｉｌ－１７）拮抗劑治療自體免疫性疾病之方法
MX2022012948A (es) * 2020-04-21 2022-11-30 Kiadis Pharma Intellectual Property B V Metodos y sistema para validar mediciones de citometria de flujo.
US11894121B2 (en) 2021-08-06 2024-02-06 Reviv Global Ltd Prescriptive nutrition-based IV and IM infusion treatment formula creation systems and methods
US11600375B2 (en) 2021-07-30 2023-03-07 Reviv Global Ltd Genetically personalized food recommendation systems and methods
US12417834B2 (en) 2021-07-30 2025-09-16 Reviv Global Ltd Genetically personalized intravenous and intramuscular nutrition therapy design systems and methods
WO2026017005A1 (zh) * 2024-07-15 2026-01-22 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 一种治疗中轴型脊柱关节炎的水性药物产品和用途

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0417487D0 (en) 2004-08-05 2004-09-08 Novartis Ag Organic compound
GB0425569D0 (en) 2004-11-19 2004-12-22 Celltech R&D Ltd Biological products
EP1963368B3 (en) 2005-12-13 2020-06-10 Eli Lilly And Company Anti-il-17 antibodies
BRPI0706788A2 (pt) 2006-01-31 2011-04-05 Novartis Ag anticorpos antagonistas il-17
GB0612928D0 (en) 2006-06-29 2006-08-09 Ucb Sa Biological products
NZ591484A (en) 2008-09-29 2012-09-28 Roche Glycart Ag Antibodies against human il 17 and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
AU2013249232A1 (en) 2014-10-09
EP2838560A2 (en) 2015-02-25
AR090738A1 (es) 2014-12-03
BR112014025768A2 (pt) 2017-07-04
JP2015519311A (ja) 2015-07-09
WO2013158821A2 (en) 2013-10-24
CA2870025A1 (en) 2013-10-24
WO2013158821A3 (en) 2014-03-13
KR20150010709A (ko) 2015-01-28
CN104244979A (zh) 2014-12-24
US20150125462A1 (en) 2015-05-07
TW201347771A (zh) 2013-12-01
MX2014012640A (es) 2015-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014146594A (ru) Способы лечения анкилозирующего спондилита с использованием антагонистов il-17
RU2014125071A (ru) Способы лечения псориатического артрита (psa) с использованием антагонистов il-17 и аллелей ответа psa или отсутствия ответа psa
US12269873B2 (en) Signature of TL1A (TNFSF15) signaling pathway
US9394569B2 (en) Methods and kits for early detection of cancer or predisposition thereto
JP2010259438A5 (ru)
JP2017513937A5 (ru)
US20190048424A1 (en) Biomarkers of Response to Inhibition of Poly-ADP Ribose Polymerase (PARP) in Cancer
RU2015144019A (ru) Биомаркеры фармакодинамического ответа опухоли
CN117425674A (zh) 治疗红细胞疾患的方法
US20210148910A1 (en) Compositions and methods for treatment of atopic dermatitis and treatment selection
US20100092468A1 (en) Method for predicting therapeutic responsiveness to tnf-alpha blocking agents
US20180057883A1 (en) Compositions and Methods for the Diagnosis and Treatment of Lupus Nephritis
CN106011253B (zh) 用于检测微量组织中pdgfra基因突变的引物组合及其应用
CN103748470A (zh) 一种预测治疗神经发育、神经学或神经精神病学疾病的临床益处的方法
US20230233564A1 (en) Methods for breast cancer treatment and prediction of therapeutic response
EP2904107B1 (en) Methods for vel blood group typing
KR102576154B1 (ko) 습관성 유산 예측용 바이오마커
KR20070004082A (ko) Ｆｃ 수용체 다형성의 확인을 위한 핵산 기반 분석
ES2640524B1 (es) Uso de tcfl5/cha como nuevo marcador para el pronóstico y/o diagnóstico diferencial de leucemias linfoblásticas agudas
KR101622454B1 (ko) Egfr 티로신 키나아제 억제제에 대한 항암 치료 반응 예측 마커
HK40084616A (en) Anti-tl1a (tnfsf15) antibody for treatment of inflammatory bowel disease
Thummala et al. Freaquency of Fcγriiia-158v/F Polymorphism in Systemic Lupus Erythematosus Patients with Lupus Nephritis
HK1193649A (en) A method for predicting clinical benefit in the treatment of neurodevelopmental, neurological or neuropsychiatric disorders

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20160419