RU2014149351A - Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий - Google Patents
Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014149351A RU2014149351A RU2014149351A RU2014149351A RU2014149351A RU 2014149351 A RU2014149351 A RU 2014149351A RU 2014149351 A RU2014149351 A RU 2014149351A RU 2014149351 A RU2014149351 A RU 2014149351A RU 2014149351 A RU2014149351 A RU 2014149351A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibiotic
- identity
- plyss2
- gram
- positive bacteria
- Prior art date
Links
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 title claims abstract 24
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 18
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 title claims abstract 18
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 title claims abstract 17
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 title claims abstract 5
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 title 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract 48
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 claims abstract 16
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract 7
- 108010013198 Daptomycin Proteins 0.000 claims abstract 7
- DOAKLVKFURWEDJ-QCMAZARJSA-N daptomycin Chemical compound C([C@H]1C(=O)O[C@H](C)[C@@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@H](C)CC(O)=O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CCCCCCCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1N DOAKLVKFURWEDJ-QCMAZARJSA-N 0.000 claims abstract 7
- 229960005484 daptomycin Drugs 0.000 claims abstract 7
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 7
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 7
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 7
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 claims abstract 6
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims abstract 6
- TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N linezolid Chemical compound O=C1O[C@@H](CNC(=O)C)CN1C(C=C1F)=CC=C1N1CCOCC1 TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229960003907 linezolid Drugs 0.000 claims abstract 6
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 claims abstract 6
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 claims abstract 6
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 claims abstract 6
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 claims abstract 6
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 claims 2
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 claims 2
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 claims 2
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 claims 1
- 241000186781 Listeria Species 0.000 claims 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
- A61K31/431—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems containing further heterocyclic rings, e.g. ticarcillin, azlocillin, oxacillin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/14—Peptides containing saccharide radicals; Derivatives thereof, e.g. bleomycin, phleomycin, muramylpeptides or vancomycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/47—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2), e.g. cellulases, lactases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/085—Staphylococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/503—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/52—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
- C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
- C12Y302/01017—Lysozyme (3.2.1.17)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ лизиса грамположительных бактерий, включающий контактирование бактерий с комбинацией лизина PlySs2 и одного или нескольких антибиотиков, где количество PlySs2, требуемое для эффективного лизиса грамположительных бактерий, включая S. aureus, в присутствии антибиотика является значительно меньшим, чем в отсутствии антибиотика, и/или количество антибиотика, требуемое для эффективного лизиса грамположительных бактерий, включая S. aureus, в присутствии PlySs2 является значительно меньшим, чем в отсутствии PlySs2.2. Способ по п. 1, где количество антибиотика, требуемое для эффективного лизиса грамположительных бактерий, включая S. aureus, в присутствии PlySs2 является значительно меньшим, чем в отсутствии PlySs2.3. Способ по п. 1, где количество PlySs2, требуемое для эффективного лизиса грамположительных бактерий, включая S. aureus, в присутствии антибиотика является значительно меньшим, чем в отсутствии антибиотика.4. Способ по любому из пп. 1-3, где лизин PlySs2 содержит аминокислотную последовательность, предоставленную на ФИГУРЕ 29 (SEQ ID NO: 1), или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности, 85% идентичности, 90% идентичности, 95% идентичности или 99% идентичности с полипептидом ФИГУРЫ 29 (SEQ ID NO: 1), и является эффективным для лизиса грамположительных бактерий в присутствии антибиотика.5. Способ по любому из пп. 1-3, где антибиотик выбирают из одного или нескольких из ванкомицина или родственного антибиотика, линезолида или родственного антибиотика, даптомицина или родственного антибиотика и оксациллина или родственного антибиотика.6. Способ по любому из пп. 1-3, где антибиотик представляет собой даптомицин, ванкомицин, линезолид или оксациллин.7. Способ ингибирования антибиотико-резистентных грамположительных бактерий, включающ
Claims (27)
1. Способ лизиса грамположительных бактерий, включающий контактирование бактерий с комбинацией лизина PlySs2 и одного или нескольких антибиотиков, где количество PlySs2, требуемое для эффективного лизиса грамположительных бактерий, включая S. aureus, в присутствии антибиотика является значительно меньшим, чем в отсутствии антибиотика, и/или количество антибиотика, требуемое для эффективного лизиса грамположительных бактерий, включая S. aureus, в присутствии PlySs2 является значительно меньшим, чем в отсутствии PlySs2.
2. Способ по п. 1, где количество антибиотика, требуемое для эффективного лизиса грамположительных бактерий, включая S. aureus, в присутствии PlySs2 является значительно меньшим, чем в отсутствии PlySs2.
3. Способ по п. 1, где количество PlySs2, требуемое для эффективного лизиса грамположительных бактерий, включая S. aureus, в присутствии антибиотика является значительно меньшим, чем в отсутствии антибиотика.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где лизин PlySs2 содержит аминокислотную последовательность, предоставленную на ФИГУРЕ 29 (SEQ ID NO: 1), или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности, 85% идентичности, 90% идентичности, 95% идентичности или 99% идентичности с полипептидом ФИГУРЫ 29 (SEQ ID NO: 1), и является эффективным для лизиса грамположительных бактерий в присутствии антибиотика.
5. Способ по любому из пп. 1-3, где антибиотик выбирают из одного или нескольких из ванкомицина или родственного антибиотика, линезолида или родственного антибиотика, даптомицина или родственного антибиотика и оксациллина или родственного антибиотика.
6. Способ по любому из пп. 1-3, где антибиотик представляет собой даптомицин, ванкомицин, линезолид или оксациллин.
7. Способ ингибирования антибиотико-резистентных грамположительных бактерий, включающий контактирование бактерий с лизином, способным к лизису грамположительных бактерий, и одним или несколькими антибиотиками.
8. Способ по п. 7, где лизин представляет собой PLySs2.
9. Способ по п. 7, где лизин содержит аминокислотную последовательность, предоставленную на ФИГУРЕ 29 (SEQ ID NO: 1) или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности, 85% идентичности, 90% идентичности, 95% идентичности или 99% идентичности с полипептидом ФИГУРЫ 29 (SEQ ID NO: 1) и является эффективным для лизиса грамположительных бактерий.
10. Способ по п. 7, где бактерии выбирают из Staphylococcus и Streptococcus.
11. Способ по п. 7, где бактерии представляют собой Staphylococcus aureus.
12. Способ снижения развития резистентности к антибиотику при введении антибиотика широкого спектра действия против грамположительных бактерий посредством введения комбинации антибиотика широкого спектра действия и лизина, способного к лизису грамположительных бактерий.
13. Способ по п. 12, где антибиотик и лизин вводят при дозах более низких, чем минимально эффективная доза.
14. Способ по п. 12, где антибиотик вводят при дозах более низких, чем рекомендуемая доза.
15. Способ по п. 12, где лизин содержит аминокислотную последовательность, предоставленную на ФИГУРЕ 29 (SEQ ID NO: 1) или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности, 85% идентичности, 90% идентичности, 95% идентичности или 99% идентичности с полипептидом ФИГУРЫ 29 (SEQ ID NO: 1), и является эффективным для лизиса грамположительных бактерий.
16. Способ увеличения эффективности антибиотика против грамположительных бактерий, включающий введение антибиотика вместе с лизином PlySs2, содержащим аминокислотную последовательность, предоставленную на ФИГУРЕ 29 (SEQ ID NO: 1) или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности, 85% идентичности, 90% идентичности, 95% идентичности или 99% идентичности с полипептидом ФИГУРЫ 29 (SEQ ID NO: 1) и эффективным для лизиса грамположительных бактерий, посредством чего антибиотик является по меньшей мере в 10 раз более эффективным в комбинации с Plyss2.
17. Способ по п. 16, где антитело является по меньшей мере в 16 раз более эффективным в комбинации с лизином PlysS2.
18. Способ по п. 16, где антитело является по меньшей мере в 50 раз более эффективным в комбинации с лизином PlysS2.
19. Способ по п. 16, где лизин PlySs2 является по меньшей мере в два раза более эффективным в комбинации с антителом.
20. Способ по п. 16, где лизин PlySs2 является по меньшей мере в четыре раза более эффективным в комбинации с антителом.
21. Способ потенцирования антибиотической активности против грамположительных бактерий в биологических жидкостях, имеющих активность, подобную активности поверхностно-активного вещества, включающий введение антибиотика в комбинации с лизином PlySs2, содержащим аминокислотную последовательность, предоставленную на ФИГУРЕ 29 (SEQ ID NO: 1) или ее варианты, имеющие по меньшей мере 80% идентичности, 85% идентичности, 90% идентичности, 95% идентичности или 99% идентичности с полипептидом ФИГУРЫ 29 (SEQ ID NO: 1), и являющимся эффективным для лизиса грамположительных бактерий, где антибиотик является эффективным в комбинации с PlySs2 при дозах, при которых антибиотик является неэффективным в отсутствии PlySs2.
22. Способ по п. 19, где антибиотик представляет собой даптомицин или родственное соединение.
23. Способ по п. 19 или 20, где бактерии представляют собой S. pneumoniae.
24. Композиция для применения при подавлении грамположительных бактерий, выбранных из Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus и Listeria, содержащая полипептид лизина PlySs2 и один или несколько антибиотиков.
25. Композиция по п. 24, где антибиотик выбирают из ванкомицина или родственного антибиотика, линезолида или родственного антибиотика, оксациллина или родственного антибиотика и даптомицина или родственного антибиотика.
26. Композиция по п. 24 или 25, где антибиотик представляет собой даптомицин, ванкомицин, оксациллин или линезолид.
27. Композиция по п. 24 или 25, где доза антибиотика является по меньшей мере в X раз более низкой, чем обычная клиническая доза.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261644944P | 2012-05-09 | 2012-05-09 | |
| US61/644,944 | 2012-05-09 | ||
| US201261737239P | 2012-12-14 | 2012-12-14 | |
| US61/737,239 | 2012-12-14 | ||
| PCT/US2013/040329 WO2013170015A1 (en) | 2012-05-09 | 2013-05-09 | Bacteriophage lysin and antibiotic combinations against gram positive bacteria |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018121290A Division RU2018121290A (ru) | 2012-05-09 | 2013-05-09 | Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014149351A true RU2014149351A (ru) | 2016-07-10 |
| RU2659208C2 RU2659208C2 (ru) | 2018-06-28 |
Family
ID=49551273
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018121290A RU2018121290A (ru) | 2012-05-09 | 2013-05-09 | Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий |
| RU2014149351A RU2659208C2 (ru) | 2012-05-09 | 2013-05-09 | Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018121290A RU2018121290A (ru) | 2012-05-09 | 2013-05-09 | Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US10813983B2 (ru) |
| EP (2) | EP2849782B1 (ru) |
| JP (4) | JP6608697B2 (ru) |
| KR (3) | KR102310387B1 (ru) |
| CN (1) | CN104736172A (ru) |
| AU (3) | AU2013259512B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014027842A2 (ru) |
| CA (1) | CA2872902A1 (ru) |
| DK (1) | DK2849782T3 (ru) |
| ES (1) | ES2784136T3 (ru) |
| HK (1) | HK1211484A1 (ru) |
| IL (3) | IL308477A (ru) |
| IN (1) | IN2014MN02437A (ru) |
| MX (2) | MX389127B (ru) |
| RU (2) | RU2018121290A (ru) |
| WO (1) | WO2013170015A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2018121290A (ru) | 2012-05-09 | 2019-03-06 | Контрафект Корпорейшн | Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий |
| BR112014027818B1 (pt) | 2012-05-09 | 2023-03-28 | Contrafect Corporation | Usos de composições compreendendo polipeptídeo de lisina para prevenção, ruptura ou tratamento de um biofilme bacteriano |
| WO2015200783A2 (en) * | 2014-06-26 | 2015-12-30 | The Rockefeller University | Acinetobacter lysins |
| WO2016142445A2 (en) * | 2015-03-12 | 2016-09-15 | Micreos Human Health B.V. | A method of treatment of a bacterial infection |
| EP4115897A1 (en) * | 2015-09-17 | 2023-01-11 | Contrafect Corporation | Use of lysin to restore/augment antibacterial activity in the presence of pulmonary surfactant of antibiotics inhibited thereby |
| EP3454888B1 (en) * | 2016-05-12 | 2021-02-24 | Contrafect Corporation | Broth microdilution method for evaluating and determining minimal inhibitory concentration of antibacterial polypeptides |
| CA3067542A1 (en) | 2017-06-19 | 2018-12-27 | Syddansk Universitet | Bacitracin and/or daptomycin combined with cannabidiol for treatment of bacterial infections |
| US20220023399A1 (en) * | 2017-07-10 | 2022-01-27 | Contrafect Corporation | Blood component potentiation of lytic protein anti-bacterial activity and methods and uses thereof |
| BR112020017219A2 (pt) * | 2018-02-26 | 2020-12-22 | Contrafect Corporation | Lisinas plyss2 modificadas e usos das mesmas |
| BR112020026267A2 (pt) * | 2018-06-22 | 2021-04-06 | Contrafect Corporation | Lisinas e seus derivados resensibilizam novamente staphylococcus aureus e bactérias gram-positivas aos antibióticos |
| CN109668873B (zh) * | 2018-12-05 | 2021-03-16 | 山东恒业生物技术有限公司 | 一种活载体疫苗活性检测装置及其使用方法 |
| MX2021009389A (es) | 2019-02-05 | 2021-11-17 | Elanco Us Inc | Lactobacillus modificado geneticamente y usos del mismo. |
| JP2022525914A (ja) * | 2019-03-22 | 2022-05-20 | コントラフェクト コーポレイション | 感染性心内膜炎を治療する方法 |
| WO2020210691A1 (en) * | 2019-04-11 | 2020-10-15 | Contrafect Corporation | Method of treating and preventing bone and joint infections |
| CN119837855A (zh) * | 2019-12-19 | 2025-04-18 | 乔治亚州大学研究基金会 | 用于治疗细菌感染和增强抗生素的化合物 |
| US20230277632A1 (en) * | 2020-05-19 | 2023-09-07 | Contrafect Corporation | MODIFIED PlySs2 LYSINS AND ANTIBIOTIC COMBINATIONS FOR USE AGAINST GRAM-POSITIVE BACTERIA |
| RU2755817C1 (ru) * | 2020-07-22 | 2021-09-21 | Федеральное Государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр биологических систем и агротехнологий российской академии наук" | Способ снижения грамположительной микрофлоры в кишечнике птицы |
| KR102528412B1 (ko) * | 2020-09-08 | 2023-05-04 | 클립스비엔씨 주식회사 | 신규한 포도상구균 감염 질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
| WO2022261360A1 (en) * | 2021-06-09 | 2022-12-15 | Contrafect Corporation | Plyss2 lysins and variants thereof for use against multidrug resistant gram-positive bacteria |
| CN115105491B (zh) * | 2022-07-08 | 2023-12-22 | 东北农业大学 | 丝氨酸在制备抑制猪链球菌药物中的用途 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU8108587A (en) | 1986-10-08 | 1988-05-06 | David Bernstein | Method for exposing group a streptococcal antigens and an improved diagnostic test for the identification of group a streptococci |
| CA1315229C (en) | 1987-06-10 | 1993-03-30 | Eli Lilly And Company | Chromatographic purification process |
| EP0895534A1 (en) * | 1996-04-15 | 1999-02-10 | Nymox Corporation | Compositions containing bacteriophages and methods of using bacteriophages to treat infections |
| US6248324B1 (en) | 1997-10-31 | 2001-06-19 | Vincent Fischetti | Bacterial phage associated lysing enzymes for treating dermatological infections |
| US6264945B1 (en) | 1997-10-31 | 2001-07-24 | Vincent A Fischetti | Parenteral use of bacterial phage associated lysing enzymes for the therapeutic treatment of bacterial infections |
| US6254866B1 (en) | 1997-10-31 | 2001-07-03 | New Horizons Diagnostics Corporation | Use of phage associated lytic enzymes for treating bacterial infections of the digestive tract |
| US5997862A (en) | 1997-10-31 | 1999-12-07 | New Horizons Diagnostics Corporation | Therapeutic treatment of group A streptococcal infections |
| US20060292135A1 (en) | 1997-10-31 | 2006-12-28 | Lawrence Loomis | Use of bacterial phage-associated lysing proteins for preventing and treating bacterial infections in humans, animals and fowl |
| AU2876799A (en) | 1999-02-25 | 2000-09-14 | New Horizons Diagnostics, Inc. | A means for the prophylactic and therapeutic treatment of streptococcal infections |
| US6056955A (en) | 1999-09-14 | 2000-05-02 | Fischetti; Vincent | Topical treatment of streptococcal infections |
| US6444813B2 (en) | 2000-02-02 | 2002-09-03 | Pharmacia & Upjohn Company | Linezolid-crystal form II |
| JP2006513149A (ja) | 2002-05-17 | 2006-04-20 | ニュー ホライゾンズ ディアグノスティックス コーポレイション | Ｂａｃｉｌｌｕｓａｎｔｈｒａｃｉｓを迅速かつ特異的に検出および殺滅するファージ関連溶菌酵素の同定 |
| US7569223B2 (en) | 2004-03-22 | 2009-08-04 | The Rockefeller University | Phage-associated lytic enzymes for treatment of Streptococcus pneumoniae and related conditions |
| EP1744779A2 (en) * | 2004-03-24 | 2007-01-24 | The Rockfeller University | Lytic enzymes and spore surface antigen for detection and treatment of "bacillus anthracis" bacteria and spores |
| US8389469B2 (en) | 2005-06-06 | 2013-03-05 | The Rockefeller University | Bacteriophage lysins for Bacillus anthracis |
| US7582291B2 (en) | 2005-06-30 | 2009-09-01 | The Rockefeller University | Bacteriophage lysins for Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium and other bacteria |
| EP2360248A1 (en) | 2005-08-24 | 2011-08-24 | The Rockefeller University | Ply-GBS mutant lysins |
| WO2009029192A1 (en) | 2007-08-24 | 2009-03-05 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Surfactant-based antimicrobial solution for inhalation |
| WO2010002959A2 (en) * | 2008-07-03 | 2010-01-07 | The Rockefeller University | A chimeric bacteriophage lysin with activity against staphylococci bacteria |
| KR101016918B1 (ko) | 2009-01-08 | 2011-02-25 | 주식회사 인트론바이오테크놀로지 | 박테리아 특이적 넓은 항균 활성을 갖는 신규한 리신 단백질 |
| EP2539446B1 (en) | 2010-01-25 | 2017-11-01 | Alere Scarborough Inc. | A25 bacteriophage lysin |
| US20120271770A1 (en) * | 2011-04-20 | 2012-10-25 | Visa International Service Association | Managing electronic tokens in a transaction processing system |
| EP2699689A4 (en) | 2011-04-21 | 2014-12-17 | Univ Utrecht Holding Bv | STREPTOCOCCUS BACTERIOPHAGEN LYSINE FOR THE TREATMENT OF GRAM-POSITIVE BACTERIA IN PETS AND UTILITIES |
| DK2699253T3 (en) | 2011-04-21 | 2018-07-16 | Univ Rockefeller | STREPTOCOCCUS BACTERYPHAGIC LYSINES FOR THE DETECTION AND TREATMENT OF GRAM POSITIVE BACTERIES |
| WO2012145693A1 (en) | 2011-04-22 | 2012-10-26 | Rks Design, Inc. | Instrument retention assembly |
| EP2702070B1 (en) | 2011-04-27 | 2015-09-30 | Lysando AG | New antimicrobial agents |
| BR112014027818B1 (pt) | 2012-05-09 | 2023-03-28 | Contrafect Corporation | Usos de composições compreendendo polipeptídeo de lisina para prevenção, ruptura ou tratamento de um biofilme bacteriano |
| RU2018121290A (ru) | 2012-05-09 | 2019-03-06 | Контрафект Корпорейшн | Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий |
-
2013
- 2013-05-09 RU RU2018121290A patent/RU2018121290A/ru unknown
- 2013-05-09 BR BR112014027842A patent/BR112014027842A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-05-09 IN IN2437MUN2014 patent/IN2014MN02437A/en unknown
- 2013-05-09 MX MX2014013586A patent/MX389127B/es unknown
- 2013-05-09 EP EP13787128.1A patent/EP2849782B1/en active Active
- 2013-05-09 RU RU2014149351A patent/RU2659208C2/ru active
- 2013-05-09 WO PCT/US2013/040329 patent/WO2013170015A1/en not_active Ceased
- 2013-05-09 IL IL308477A patent/IL308477A/en unknown
- 2013-05-09 DK DK13787128.1T patent/DK2849782T3/da active
- 2013-05-09 US US14/399,575 patent/US10813983B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-09 KR KR1020147034614A patent/KR102310387B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-09 IL IL235527A patent/IL235527B2/en unknown
- 2013-05-09 CA CA2872902A patent/CA2872902A1/en active Pending
- 2013-05-09 JP JP2015511698A patent/JP6608697B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-05-09 KR KR1020237023634A patent/KR20230113404A/ko not_active Withdrawn
- 2013-05-09 HK HK15112347.8A patent/HK1211484A1/xx unknown
- 2013-05-09 ES ES13787128T patent/ES2784136T3/es active Active
- 2013-05-09 CN CN201380036510.8A patent/CN104736172A/zh active Pending
- 2013-05-09 KR KR1020217031525A patent/KR20210121313A/ko not_active Ceased
- 2013-05-09 AU AU2013259512A patent/AU2013259512B2/en not_active Ceased
- 2013-05-09 EP EP20158873.8A patent/EP3685851A1/en active Pending
- 2013-06-04 US US13/909,618 patent/US9889181B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-11-07 MX MX2021011843A patent/MX2021011843A/es unknown
-
2017
- 2017-12-20 US US15/848,886 patent/US20180221456A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-04-24 AU AU2018202845A patent/AU2018202845B2/en not_active Ceased
- 2018-04-27 JP JP2018086685A patent/JP2018138045A/ja not_active Withdrawn
-
2019
- 2019-12-06 JP JP2019221319A patent/JP2020054370A/ja active Pending
-
2020
- 2020-05-21 IL IL274832A patent/IL274832A/en unknown
- 2020-09-16 AU AU2020233683A patent/AU2020233683A1/en not_active Abandoned
- 2020-09-25 US US17/033,195 patent/US20210008175A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-01-05 US US17/141,692 patent/US20210128696A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-01-20 JP JP2022007043A patent/JP2022058682A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014149351A (ru) | Комбинации лизина бактериофага и антибиотика против грам-положительных бактерий | |
| Shoaib et al. | MRSA compendium of epidemiology, transmission, pathophysiology, treatment, and prevention within one health framework | |
| Hamoud et al. | Synergistic interactions in two-drug and three-drug combinations (thymol, EDTA and vancomycin) against multi drug resistant bacteria including E. coli | |
| RU2018107249A (ru) | Применение лизина для восстановления/увеличения антибактериальной активности антибиотиков в присутствии легочного сурфактанта, который ингибирует указанные антибиотики | |
| JP2022058682A5 (ru) | ||
| RU2018102796A (ru) | Предотвращение, разрушение и обработка биопленки лизином бактериофага | |
| WO2015089073A3 (en) | Compositions and methods for phagocyte delivery of anti-staphylococcal agents | |
| BR112013032770A2 (pt) | composições farmacêuticas compreendendo antibiótico beta-lactama, sulbactama e inibidor de beta-lactamase | |
| BRPI1008663B8 (pt) | bacteriófago com um genoma, composição farmacêutica, uso de uma quantidade terapeuticamente eficaz da composição farmacêutica, método de diagnóstico do agente causador de uma infecção bacteriana e uso do bacteriófago | |
| NI202000023A (es) | Compuestos monobactámicos cromanos para el tratamiento de infecciones bacterianas. | |
| WO2009111064A3 (en) | Minocycline compounds and methods of use thereof | |
| BR112013005426A2 (pt) | "composto, composição, formulação farmacêutica, métodos para inibir uma enzima, para matar e/ou prevenir o crescimento de um micro-organismo, para tratar e/ou prevenir uma doença em um animal, e para inibir o domínio de edição de uma sintetase de t-rna, e, uso de um composto ou uma de combinação." | |
| EP3443970A3 (en) | Antibacterial phage, phage peptides and methods of use thereof | |
| BR112013032711A2 (pt) | composições farmacêuticas compreendendo sulbactam e inibidor de beta-lactamase | |
| BR112017027719A8 (pt) | Composto, zwitterion, composição farmacêutica, e, uso de um composto | |
| BR112017010132A2 (pt) | terapia combinada para tratamento de infecções bacterianas resistentes | |
| TW201613575A (en) | Treatment of polybacterial infections | |
| RU2011130278A (ru) | Новые противобактериальные средства для лечения грамположительных инфекций | |
| Chaftari et al. | Efficacy and safety of daptomycin in the treatment of Gram-positive catheter-related bloodstream infections in cancer patients | |
| WO2017075188A3 (en) | Methods of using anti-alpha toxin antibody | |
| BR112019024549A2 (pt) | compostos derivados de glicopeptídeo e usos dos mesmos | |
| JP2013539776A5 (ru) | ||
| JP2021513865A5 (ru) | ||
| RU2020128276A (ru) | МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЛИЗИНЫ PlySs2 И ВАРИАНТЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | |
| Abraham et al. | A tick antivirulence protein potentiates antibiotics against Staphylococcus aureus |