RU2015106905A - Красящая композиция, содержащая неионную гуаровую камедь или ее неионное производное, способ и устройство для нее - Google Patents

Красящая композиция, содержащая неионную гуаровую камедь или ее неионное производное, способ и устройство для нее Download PDF

Info

Publication number
RU2015106905A
RU2015106905A RU2015106905A RU2015106905A RU2015106905A RU 2015106905 A RU2015106905 A RU 2015106905A RU 2015106905 A RU2015106905 A RU 2015106905A RU 2015106905 A RU2015106905 A RU 2015106905A RU 2015106905 A RU2015106905 A RU 2015106905A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
radical
composition according
group
groups
Prior art date
Application number
RU2015106905A
Other languages
English (en)
Inventor
Дельфин ШАРРЬЕ
Жеральдин ФАК
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2015106905A publication Critical patent/RU2015106905A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/415—Aminophenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B65D83/14—Containers for dispensing liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant
    • B65D83/141—Containers for dispensing liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant specially adapted for specific contents or propellants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes
    • A61K2800/4324—Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5422—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge nonionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Композиция для окрашивания человеческих кератиновых волокон, содержащая:(a) по меньшей мере, один предшественник окислительного красителя;(b) по меньшей мере, одно амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество;(c) по меньшей мере, второе поверхностно-активное вещество, выбранное из неионных и анионных поверхностно-активных веществ или их смесей;(d) по меньшей мере, одно жирное вещество, отличное от церамидов;(e) по меньшей мере, одну неионную гуаровую камедь.2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предшественники окислительного красителя выбирают из окислительных оснований, в частности, из парафенилендиаминов, бис(фенил)алкилендиаминов, парааминофенолов, ортоаминофенолов и гетероциклических оснований, таких как производные пиридина, производные пиримидина и производные диаминодиазациклопентена, и их аддитивные соли.3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предшественники окислительного красителя выбирают из производных диаминодиазациклопентена и диаминопиразолонов, выбранных из соединений общей формулы (I), представленной ниже, или их солей:где:R, R, Rи R, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой, независимо друг от друга:атом водорода;линейную или разветвленную C-С, предпочтительно, C-C, алкильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из OR, NRRи карбоксигрупп, сульфоновой, карбоксамидных CONRRи сульфонамидных SONRRгрупп, алифатических гетероциклов, таких как пиперидин, арилов, необязательно замещенных одной или более группами, выбранными из C-Салкильных, гидроксильной, С-Салкокси, амино и (ди)(C-С)алкиламиногрупп;арильную группу, необязательно замещенную одной или более группами,

Claims (33)

1. Композиция для окрашивания человеческих кератиновых волокон, содержащая:
(a) по меньшей мере, один предшественник окислительного красителя;
(b) по меньшей мере, одно амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество;
(c) по меньшей мере, второе поверхностно-активное вещество, выбранное из неионных и анионных поверхностно-активных веществ или их смесей;
(d) по меньшей мере, одно жирное вещество, отличное от церамидов;
(e) по меньшей мере, одну неионную гуаровую камедь.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предшественники окислительного красителя выбирают из окислительных оснований, в частности, из парафенилендиаминов, бис(фенил)алкилендиаминов, парааминофенолов, ортоаминофенолов и гетероциклических оснований, таких как производные пиридина, производные пиримидина и производные диаминодиазациклопентена, и их аддитивные соли.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предшественники окислительного красителя выбирают из производных диаминодиазациклопентена и диаминопиразолонов, выбранных из соединений общей формулы (I), представленной ниже, или их солей:
Figure 00000001
где:
R1, R2, R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой, независимо друг от друга:
атом водорода;
линейную или разветвленную C1-С10, предпочтительно, C1-C6, алкильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из OR5, NR6R7 и карбоксигрупп, сульфоновой, карбоксамидных CONR6R7 и сульфонамидных SO2NR6R7 групп, алифатических гетероциклов, таких как пиперидин, арилов, необязательно замещенных одной или более группами, выбранными из C1-С4алкильных, гидроксильной, С1-С2алкокси, амино и (ди)(C1-С2)алкиламиногрупп;
арильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из C1-С4алкильных, гидроксильной, С1-С2алкокси, амино и (ди)(C2-C2)алкиламиногрупп;
5- или 6-членную гетероарильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из C1-С4алкильных и С1-С2алкоксигрупп;
R5, R6 и R7, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой:
атом водорода;
линейную или разветвленную C1-C4, предпочтительно C1-C2, алкильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из гидроксильной, С1-С2алкокси, карбоксамидных CONR8R9 и сульфонильных SO2R8 групп, арила, необязательно замещенного C1-С4алкильной, гидроксильной, C1-С2алкокси, амино или (ди)(C1-C2)алкиламиногруппой;
арильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из C1-С4алкильных, гидроксильной, С1-С2алкокси, амино и (ди)(C1-C2)алкиламиногрупп;
карбоксамидную CONR8R9 группу;
сульфонильную SO2R8 группу;
R8 и R9, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; линейную или разветвленную С1-С4алкильную группу, необязательно замещенную одной или более группами, выбранными из гидроксильной и С1-С2алкоксигрупп;
R1 и R2, с одной стороны, и R3 и R4, с другой стороны, могут также образовывать, вместе с атомом(ами) азота, к которому(ым) они присоединены, насыщенный или ненасыщенный 5-7-членный гетероцикл, который необязательно замещен или N-замещен одной или более группами, выбранными из атомов галогена, амино, (ди)(C1-C4)алкиламино, (ди)гидрокси(C1-C2)алкиламино, гидроксильной, карбокси, карбоксамидо, (ди)(C1-С2)алкилкарбоксамидных и С1-С2алкоксигрупп, и С1-С4алкильных групп, необязательно замещенных одной или более группами, выбранными из гидроксильной, амино, (ди)алкиламино, алкокси, карбокси и сульфонильной групп; где указанные гетероциклы, образованные R1 и R2, с одной стороны, и R3 и R4, с другой стороны, с атомом(ами) азота, к которому(ым) они присоединены, возможно могут быть одинаковыми или различными, и члены кольца, образующие указанные гетероциклы, возможно выбраны, предпочтительно, из атомов углерода, азота и кислорода.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предшественники окислительного красителя выбирают из производных диаминодиазациклопентена, более конкретно, из 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-она и его солей.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предшественники окислительного красителя выбирают из производных диаминодиазациклопентена и диаминопиразола, выбранных из соединений общей формулы (II), представленной ниже, или их солей:
Figure 00000002
где:
R1, R2, R3, R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или C1-С6алкильный радикал, который является незамещенным или замещен, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из OR, NHR, NRR′, SR, SOR, SO2R, COR, СООН, CONH2, CONHR, CONRR′, PO(OH)2, SH, SO3X, некатионного гетероцикла, Cl, Br или I, X означает атом водорода, Na, K или NH4, и R и R′, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой С1-С4алкильный или алкенильный; С1-С4гидроксиалкильный радикал; С2-С4аминоалкильный радикал; фенильный радикал; фенильный радикал, замещенный атомом галогена или С1-С4алкильным, С1-С4алкокси, нитро, трифторметильным, амино или С1-С4алкиламинорадикалом; бензильный радикал; бензильный радикал, замещенный атомом галогена или С1-С4алкильным, С1-С4алкокси, метилендиокси или аминорадикалом; радикалом:
Figure 00000003
где m и n представляют собой целые числа, которые могут быть одинаковыми или различными, от 0 до 3 включительно, X представляет собой атом кислорода или даже NH группу, Y представляет собой атом водорода или С1-С4алкильный радикал, и Z представляет собой метильный радикал, если n равен 0, или Z представляет собой С1-С4алкильный радикал или группу OR или NR′′R′′′, если n больше или равен 1, R′′ и R′′′, которые могут быть одинаковыми или различными, означают атом водорода или C1-С4алкильный радикал;
R6 представляет собой C1-С6алкильный радикал; С1-С4гидроксиалкильный радикал; С1-С4аминоалкильный радикал; (C1-С4)алкиламино (С1-С4)алкильный радикал; ди(С1-С4)алкиламино (С1-С4)алкильный радикал; гидрокси (С1-С4)алкиламино (С1-С4)алкильный радикал; (С1-С4)алкоксиметильный радикал; фенильный радикал; фенильный радикал, замещенный атомом галогена или (С1-С4)алкильным, (С1-С4)алкокси, нитро, трифторметильным, амино или (С1-С4)алкиламинорадикалом; бензильный радикал; бензильный радикал, замещенный атомом галогена или (С1-С4)алкильным, (С1-С4)алкокси, нитро, трифторметильным, амино или (С1-С4)алкиламинорадикалом; гетероцикл, выбранный из тиофена, фурана и пиридина, или еще -(СН2)р-O-(СН2)q-OR′′ радикалом, где р и q представляют собой целые числа, которые могут быть одинаковыми или различными, от 1 до 3 включительно, и R′′ является таким, как определено выше,
понятно, что, по меньшей мере, один из радикалов R1, R2, R3 и R4 представляет собой атом водорода.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что предшественники окислительного красителя выбирают из производных 4,5-диамино-1-(2-гидроксиэтил)-1Н-пиразола и его солей.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция содержит один или более предшественников окислительного красителя, выбранных из связующих веществ, в частности, из метафенилендиаминов, метааминофенолов, метадифенолов, нафталиновых связующих веществ и гетероциклических связующих веществ, и кислотно-аддитивных солей указанных соединений.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества выбирают из производных необязательно кватернизированных алифатических вторичных или третичных аминов, в которых производными алифатической группы является линейная или разветвленная цепь, содержащая от 8 до 22 атомов углерода, где указанные производные амина содержат, по меньшей мере, одну анионную группу, например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную группу.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества выбирают из:
(С8-С20)алкилбетаинов,
(С8-С20)алкилсульфобетаинов,
(С8-С20)алкиламидо(С3-С8)алкилбетаинов,
(С8-С20)алкиламидо(С6-С8)алкилсульфобетаинов,
соединений структуры (В1), представленной ниже:
Figure 00000004
где в формуле:
Ra представляет собой С10-С30алкильную или алкенильную группу, полученную из кислоты RaCOOH, предпочтительно присутствующей в гидролизированном кокосовом масле, или гептильную, нонильную или ундецильную группу;
Rb представляет собой β-гидроксиэтильную группу; и
Rc представляет собой карбоксиметильную группу;
М+ представляет собой катионный противоион, полученный из щелочного металла или щелочноземельного металла, такой как ион натрия, ион аммония или ион, полученный из органического амина, и
Х- представляет собой органический или неорганический анионный противоион, такой как выбранный из галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов, (С1-С4)алкилсульфатов, (С1-С4)алкил- или (С1-С4)алкиларилсульфонатов, в частности, метилсульфата и этилсульфата; или, альтернативно, М+ и X- отсутствуют;
соединений структуры (В2), представленной ниже:
Figure 00000005
где в формуле:
В представляет собой группу -СН2-СН2-O-Х′;
В′ представляет собой группу -(CH2)zY′, где z равен 1 или 2;
X′ представляет собой группу -СН2-С(O)ОН, -СН2-С(О)OZ′, -СН2-СН2-С(О)ОН, -СН2-СН2-С(О)OZ′ или атом водорода;
Y′ представляет собой группу -С(О)ОН, -C(O)OZ′, -СН2-СН(ОН)-SO3H или группу -CH2-CH(OH)-SO3-Z′;
Z′ представляет собой катионный противоион, полученный из щелочного металла или щелочноземельного металла, такого как ион натрия, ион аммония или ион, полученный из органического амина;
Ra′ представляет собой С10-С30алкильную или алкенильную группу кислоты Ra-C(O)OH, предпочтительно присутствующей в гидролизованном льняном масле или кокосовом масле, алкильную группу, особенно C17 и ее изоформу, или ненасыщенную С17 группу;
соединения формулы (В′2):
Figure 00000006
где в формуле:
Y′′ представляет собой группу -С(О)ОН, -C(O)OZ′′, -СН2-СН(ОН)-SO3H или группу -СН2-СН(ОН)-SO3-Z′′;
Rd и Re представляют собой, независимо друг от друга, С1-С4алкильный или гидроксиалкильный радикал;
Z′′ представляет собой катионный противоион, полученный из щелочного металла или щелочноземельного металла, такого как ион натрия, ион аммония или ион, полученный из органического амина;
Ra′′ представляет собой С10-С30алкильную или алкенильную группу кислоты Ra′′C(O)OH, предпочтительно присутствующей в гидролизованном льняном масле или кокосовом масле; и
n и n′, независимо друг от друга, означают целое число от 1 до 3.
10. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что содержание амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ варьирует от 0,1% масс. до 30% масс. предпочтительно, от 0,5% масс. до 20% масс. и более предпочтительно, от 1% масс до 10% масс. от общей массы композиции.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что вторые поверхностно-активные вещества являются неионными и их выбирают из оксиалкиленированных или глицеринированных неионных поверхностно-активных веществ, в частности, следующих поверхностно-активных веществ, отдельно или в смесях:
оксиалкиленированных (С8-С24) алкилфенолов;
насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, оксиалкиленированных или глицеринированных С8-С30 спиртов;
насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных, оксиалкиленированных С8-С30 амидов;
сложных эфиров насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных С8-С30 кислот и полиэтиленгликолей;
сложных эфиров насыщенных или ненасыщенных, линейных или разветвленных C8-С30 кислот и сорбита, который, предпочтительно, оксиэтиленирован;
сложных эфиров жирной кислоты и сахарозы;
(C8-С30) алкилполигликозидов, (C8-С30) алкенилполигликозидов, которые необязательно оксиалкиленированы (от 0 до 10 оксиалкиленированных единиц), и которые включают от 1 до 15 глюкозных единиц, (C8-С30)алкилглюкозидных сложных эфиров;
насыщенных или ненасыщенных, оксиэтиленированных растительных масел;
конденсатов этиленоксида и/или пропиленоксида, кроме прочего, отдельно или в виде смесей;
производных N-(C8-С30) алкилглюкамина и производных N-(C8-С30)ацилметилглюкамина;
альдобионамидов;
оксидов амина;
оксиэтиленированных и/или оксипропиленированных силиконов;
где оксиалкиленовые единицы более конкретно являются оксиэтиленовыми или оксипропиленовыми единицами, или их комбинацией, предпочтительно, оксиэтиленовыми единицами; количество молей оксида этилена и/или оксида пропилена предпочтительно варьирует от 1 до 100, и более конкретно, от 2 до 50; количество молей глицерина варьирует, в частности, от 1 до 30.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что вторые поверхностно-активные вещества являются аниоными и их выбирают из алкилсульфатов, сульфатов алкилового эфира, сульфатов алкиламидоэфира, сульфатов алкиларилового полиэфира, сульфатов моноглицерида, алкилсульфонатов, алкиламидсульфонатов, алкиларилсульфонатов, α-олефинсульфонатов, парафинсульфонатов, алкилсульфосукцинатов, сульфосукцинатов алкилового эфира, сульфосукцинатов алкиламида, алкилсульфоацетатов, ацилсаркозинатов, ацилглутаматов, алкилсульфосукцинаматов, ацилизотионатов и N-ацилтауратов, солей алкиловых моноэфиров полигликозид-поликарбоновых кислот, ациллактилатов, солей D-галактозидуроновых кислот, солей алкилового эфира карбоновых кислот, солей алкиларилового эфира карбоновых кислот, солей алкиламидоэфира карбоновых кислот и соответствующих несолевых форм всех указанных соединений, где алкильные и ацильные группы всех указанных соединений содержат от 6 до 40 атомов углерода, и арильная группа означает фенильную группу; причем указанные соединения могут быть оксиэтиленированы и, в этом случае, содержат, предпочтительно, от 1 до 50 единиц оксида этилена.
13. Композиция по п. 1 или 8-12, отличающаяся тем, что содержание неионных или анионных вторых поверхностно-активных веществ варьирует от 0,1% масс. до 30% масс., предпочтительно, от 1% масс. до 20% масс. и более предпочтительно, от 1% масс. до 10% масс. от общей массы композиции.
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что жирные вещества, отличные от церамидов, выбирают из С6-С16алканов, несиликоновых масел неорганического, растительного или синтетического происхождения, жирных спиртов, сложных эфиров жирной кислоты, сложных эфиров жирного спирта, несиликоновых восков и силиконов.
15. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что жирные вещества, отличные от церамидов, выбирают из жидкого вазелинового масла, С6-С16алканов, полидеценов и сложных эфиров жирных кислот или жирных спиртов, которые являются жидкими, или их смесей.
16. Композиция по пп. 1, 14 или 15, отличающаяся тем, что концентрация жирных веществ, отличных от церамидов, составляет, по меньшей мере, 10% масс. от общей массы композиции, предпочтительно, по меньшей мере, 15% масс. и даже более предпочтительно, по меньшей мере, 30% масс. от общей массы композиции, и вплоть до 80% масс. от общей массы композиции.
17. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что неионная гуаровая камедь является немодифицированной или модифицирована C1-С6гидроксиалкильными группами, необязательно содержащими группы, включающие, по меньшей мере, одну С6-С30 жирную цепь.
18. Композиция по п. 1 или 17, отличающаяся тем, что содержание неионной гуаровой камеди варьирует от 0,001% масс. до 10% масс. и, предпочтительно, от 0,01% масс. до 5% масс от общей массы композиции.
19. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, одну аминоалкансульфоновую или сульфонотионовую кислоту или их соль, их амидное производное или их функциональный аналог, предпочтительно выбранный из соединений, соответствующих формулам (А) или (В), представленным ниже:
Figure 00000007
где:
R означает водород;
Y означает S или О;
X означает водород, катион Мр+ с валентностью р или органический амин;
Z означает водород, катион Мр+ с валентностью р или органический амин;
n представляет собой целое число, большее или равное 2;
р представляет собой целое число, большее или равное 1.
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что, в формулах (А) и (В):
R означает водород или линейный С1-С4алкильный радикал, и более предпочтительно, метил;
р равен 1 или 2;
n равен 2 или 3;
X означает водород или катион Мр+, выбранный из щелочных металлов (K+, Na+), щелочноземельных металлов (Mg2+, Са2+) и иона аммония;
Z означает водород или катион Мр+, выбранный из щелочных металлов (K+, Na+), щелочноземельных металлов (Mg2+, Са2+) и иона аммония.
21. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что соединение аминоалкансульфоновой, сульфонотионовой или сульфиновой кислоты или их солей, или их амидных производных, выбирают из таурина, N-метилтаурина, тиотаурина, гомотаурина и гипотаурина, их солей или их смесей, и, предпочтительно, таурина, гомотаурина или гипотаурина и их солей, и даже более конкретно, таурина и его солей.
22. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что содержание соединения и их солей или их амидных производных составляет от 0,005% масс. до 1% масс. и предпочтительно, от 0,005% масс. до 0,5% масс от общей массы композиции.
23. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция содержит, по меньшей мере, одно соединение церамидного типа.
24. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что соединения церамидного типа имеют формулу (С):
Figure 00000008
где в формуле (С):
R10 означает:
i) линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C1-C50, предпочтительно, С5-С50, углеводородный радикал, где указанный радикал может быть замещен одной или более гидроксильными группами, необязательно этерифицированными кислотой R15COOH, где R15 является насыщенным или ненасыщенным, линейным или разветвленным, необязательно, моно- или полигидроксилированным С1-С35 углеводородным радикалом, гидроксильные группы радикала R15 могут быть этерифицированы насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной, необязательно, моно- или полигидроксилированной С1-С35 жирной кислотой;
ii) радикал R′′-(NR-CO)q-R′, где R означает атом водорода или моно- или полигидроксилированный, предпочтительно, моногидроксилированный, С1-С20 углеводородный радикал, R′ и R′′ представляют собой углеводородный радикал, где сумма атомов углерода составляет от 9 до 30, R′ представляет собой двухвалентный радикал, и q равен 0 или 1; или
iii) радикал R16-O-CO-(СН2)р, где R16 означает C1-C20 углеводородный радикал, и p представляет собой целое число от 1 до 12 включительно;
R11 выбирают из атома водорода, радикала сахаридного типа, в частности, (гликозильного)n, (галактозильного)m или сульфогалактозильного радикала, сульфатного или фосфатного остатка, фосфорилэтиламинового радикала и фосфорилэтиламмониевого радикала, где n представляет собой целое число от 1 до 4 включительно, и m представляет собой целое число от 1 до 8 включительно;
R12 означает насыщенный или ненасыщенный, необязательно гидроксилированный С1-С33 углеводородный радикал, где гидроксильные группы могут быть этерифицированы минеральной кислотой или кислотой R15COOH, R15 имеет значения, указанные выше, гидроксильные группы могут быть этерифицированы (гликозильным)n, (галактозильным)m, сульфогалактозильным, фосфорилэтиламиновым или фосфорилэтиламмониевым радикалом, R12 также может быть замещен одним или более С1-С14алкильными радикалами;
предпочтительно, R12 означает С15-С26 α-гидроксиалкильный радикал, причем гидроксильная группа необязательно этерифицирована C16-C30 α-гидроксикислотой;
R13 означает атом водорода, насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, необязательно гидроксилированный С3-С50 неалкоксилированный углеводородный радикал, такой как метильный или этильный радикал, или радикал R16-O-CO-(СН2)р, R14 означает C1-С20 углеводородный радикал, p представляет собой целое число от 1 до 12;
R14 означает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, необязательно моно- или полигидроксилированный C1-С30 углеводородный радикал, где гидроксильные группы могут быть этерифицированы (гликозильным)n, (галактозильным)m, сульфогалактозильным, фосфорилэтиламиновым или фосфорилэтиламмониевым радикалом.
25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что соединение церамидного типа имеет формулу (С), где R10 означает C12-С20алкенильную цепь, содержащую одну или две двойные связи; R11 означает атом водорода; R12 означает необязательно гидроксилированный линейный С11-С17 радикал; R13 представляет собой С10-С20алкильную группу, и R14 представляет собой атом водорода.
26. Композиция по любому из пп. 23-25, отличающаяся тем, что соединение церамидного типа выбирают из следующих соединений, отдельно или в смеси:
2-N-линолеоиламинооктадекан-1,3-диола,
2-N-олеоиламинооктадекан-1,3-диола,
2-N-пальмитоиламинооктадекан-1,3-диола,
2-N-стеароиламинооктадекан-1,3-диола,
2-N-бегеноиламинооктадекан-1,3-диола,
2-N-[2-гидроксипальмитоил]аминооктадекан-1,3-диола,
2-N-стеароиламинооктадекан-1,3,4-триола и, в частности, N-стеароилфитосфингозина,
2-N-пальмитоиламиногексадекан-1,3-диола.
27. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что содержание составляет от 0,005% масс. до 1% масс. и, предпочтительно, от 0,005% масс. до 0,1% масс. от массы композиции.
28. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, один окисляющий агент, отличный от атмосферного кислорода, предпочтительно, пероксида водорода.
29. Композиция по п. 28, отличающаяся тем, что она имеет форму пены.
30. Способ окрашивания человеческих кератиновых волокон, в котором композицию наносят предпочтительно в форме пены, полученной смешиванием композиции по любому из пп. 1-28 с композицией, содержащей, по меньшей мере, один окисляющий агент, отличный от атмосферного кислорода.
31. Неаэрозольное многокомпонентное устройство, содержащее композицию, не содержащую окисляющий агент, отличный от атмосферного кислорода, по любому из пп. 1-28; окисляющую композицию и дозатор пены, необязательно оборудованный механической системой нагнетания, включающей дозаторную установку для доставки смеси двух указанных выше соединений в форме пены.
32. Аэрозольное устройство, содержащее средство для получения композиции в форме пены, как определено в п. 29.
33. Аэрозольное устройство по п. 32, содержащее либо один контейнер, оборудованный двумя пакетами, либо два контейнера.
RU2015106905A 2012-08-02 2013-08-02 Красящая композиция, содержащая неионную гуаровую камедь или ее неионное производное, способ и устройство для нее RU2015106905A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1257543 2012-08-02
FR1257543A FR2994091B1 (fr) 2012-08-02 2012-08-02 Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif
US201261698770P 2012-09-10 2012-09-10
US61/698,770 2012-09-10
PCT/EP2013/066268 WO2014020148A1 (en) 2012-08-02 2013-08-02 Dye composition comprising nonionic guar gum or a nonionic derivative thereof, process and device for the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015106905A true RU2015106905A (ru) 2016-09-20

Family

ID=47351811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015106905A RU2015106905A (ru) 2012-08-02 2013-08-02 Красящая композиция, содержащая неионную гуаровую камедь или ее неионное производное, способ и устройство для нее

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10137063B2 (ru)
EP (1) EP2879651B1 (ru)
CN (1) CN104507447A (ru)
BR (1) BR112015002261B1 (ru)
ES (1) ES2703148T3 (ru)
FR (1) FR2994091B1 (ru)
RU (1) RU2015106905A (ru)
WO (1) WO2014020148A1 (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2015106908A (ru) 2012-08-02 2016-09-20 Л'Ореаль Красящая композиция, содержащая по меньшей мере одно жирное вещество, по меньшей мере один окисляющий агент и по меньшей мере одно неионное, анионное и амфотерное поверхностно-активное вещество
FR2994084B1 (fr) 2012-08-02 2014-10-31 Oreal Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie
CN109199922A (zh) 2012-08-02 2019-01-15 莱雅公司 染色组合物、染色方法和合适的装置
ES2661646T3 (es) 2013-07-19 2018-04-02 L'oreal Composición de tinte que comprende un tensioactivo anfótero particular y un tensioactivo de amida oxietilenada o un tensioactivo de alcohol graso oxietilenado que comprende menos de 10 unidades de OE y mezcla de los mismos
FR3008614B1 (fr) 2013-07-19 2015-07-31 Oreal Composition de coloration comprenant un tensio actif amphotere particulier et un tensioactif sulfate
BR112015032053B1 (pt) * 2013-07-19 2020-12-01 L'oreal composição cosmética e processo para a tintura das fibras queratínicas
FR3008615B1 (fr) * 2013-07-19 2015-08-21 Oreal Composition de coloration comprenant un tensio actif amphotere particulier et un polymere epaississant a motif sucre
FR3030255B1 (fr) 2014-12-17 2016-12-23 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un epaississant polysaccharide dans un milieu riche en corps gras
FR3030233B1 (fr) 2014-12-17 2016-12-09 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, et un polymere amphotere ou cationique dans un milieu riche en corps gras
FR3030243B1 (fr) 2014-12-17 2018-11-09 L'oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base d'oxydation heterocyclique
FR3030237B1 (fr) 2014-12-17 2017-07-14 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif amphotere dans un milieu riche en corps gras
FR3030244B1 (fr) 2014-12-17 2018-07-06 L'oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un coupleur particulier
FR3030234B1 (fr) 2014-12-17 2018-05-18 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif non ionique dans un milieu riche en corps gras
FR3030239B1 (fr) 2014-12-17 2016-12-09 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base additionnelle
CN111542304B (zh) 2017-11-15 2023-12-19 新加坡国立大学 可用于使头发和皮肤着色的ppd衍生物
US11596588B2 (en) * 2017-12-29 2023-03-07 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11826451B2 (en) 2019-12-31 2023-11-28 L'oreal Compositions for treating hair
US11857660B2 (en) * 2019-12-31 2024-01-02 L'oreal Compositions for imparting color and tone to the hair
US11160739B1 (en) 2020-06-29 2021-11-02 L'oreal Compositions and methods for altering the color of the hair
FR3117814B1 (fr) * 2020-12-17 2023-12-08 Oreal Composition comprenant une base de coloration d’oxydation particuliere, au moins une gomme de guar et au moins un corps gras.
US12036299B2 (en) 2021-06-30 2024-07-16 L'oreal Compositions containing direct dyes for imparting color and tone to the hair
FR3127130A1 (fr) * 2021-09-17 2023-03-24 L'oreal Compositions pour CONFÉRER UNE couleur et UN TON aux cheveux
EP4362889A1 (en) 2021-06-30 2024-05-08 L'oreal Composition comprising at least one oxidation dye, 1,3-propanediol, at least one alkaline agent and at least one fatty substance
US12109289B2 (en) 2021-06-30 2024-10-08 L'oreal Compositions for imparting color and tone to the hair
FR3127131B1 (fr) * 2021-09-17 2025-05-02 Oreal Compositions pour CONFÉRER UNE couleur et UN TON aux cheveux
US12403085B2 (en) 2022-07-27 2025-09-02 L'oreal Hair coloring with coconut oil
US12144879B2 (en) 2022-07-31 2024-11-19 L'oreal Compositions and methods for altering the color of hair
US12109287B2 (en) 2022-07-31 2024-10-08 L'oreal Compositions and methods for altering the color of hair
US12409123B2 (en) 2022-07-31 2025-09-09 L'oreal Compositions and methods for altering the color of hair
US20240228738A1 (en) 2023-01-07 2024-07-11 J.F. Brennan Company, Inc. Pac-based cap layers and compositions

Family Cites Families (175)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
GB738585A (en) 1952-07-17 1955-10-19 May & Baker Ltd Improvements in or relating to tetrazolium compounds
US2798053A (en) 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
BE535125A (ru) 1954-01-25
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
DE1078081B (de) 1958-02-25 1960-03-24 Thera Chemie Chemisch Therapeu Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen
BE626050A (ru) 1962-03-30
US3227615A (en) 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
NL130871C (ru) 1965-07-30
US3867456A (en) 1965-07-30 1975-02-18 Oreal Mono-omega-haloalkyl amines
LU50233A1 (ru) 1966-01-10 1967-07-10
FR1516943A (fr) 1966-01-10 1968-02-05 Oreal Colorants basiques utilisables pour la teinture des cheveux
US3817698A (en) 1966-07-25 1974-06-18 Oreal Keratinic fiber dye compositions containing n,n'-di-nitrophenyl or nitrophenyl - anthraquinone substituted alkylene diamine dyes and the mono-quaternary ammonium salts thereof
FR1540423A (fr) 1966-07-25 1968-09-27 Oreal Nouveaux colorants, leurs procédés de fabrication et leurs applications
CH469060A (de) 1966-08-05 1969-02-28 Durand & Huguenin Ag Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen, kationischen Monoazofarbstoffen und Verwendung derselben
LU53050A1 (ru) 1967-02-22 1968-08-27
LU53095A1 (ru) 1967-03-01 1968-11-29
US3524842A (en) 1967-08-04 1970-08-18 Durand & Huguenin Ag Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group
CH491153A (de) 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
US3589978A (en) 1967-09-29 1971-06-29 Gen Mills Inc Process of making water repellent paper using a fatty polyisocyanate and a cationic gum ether and product therefrom
US3709437A (en) 1968-09-23 1973-01-09 Hershel Earl Wright Method and device for producing foam
SE375780B (ru) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
US3910862A (en) 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
US3912808A (en) 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
IT1035032B (it) 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
FR2140205B1 (ru) 1971-06-04 1977-12-23 Oreal
US4151162A (en) 1971-06-04 1979-04-24 L'oreal Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof
US3985499A (en) 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
LU70835A1 (ru) 1974-08-30 1976-08-19
FR2280361A2 (fr) 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
US4013787A (en) 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
LU64371A1 (ru) 1971-11-29 1973-06-21
LU65539A1 (ru) 1972-06-19 1973-12-21
US3986825A (en) 1972-06-29 1976-10-19 The Gillette Company Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
GB1394353A (en) 1972-06-29 1975-05-14 Gillette Co Hair treating composition
USRE30199E (en) 1973-11-29 1980-01-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
US4189468A (en) 1973-11-30 1980-02-19 L'oreal Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions
FR2368508A2 (fr) 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
US4172887A (en) 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
LU68901A1 (ru) 1973-11-30 1975-08-20
US4277581A (en) 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
US3874870A (en) 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US4025627A (en) 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
DK659674A (ru) 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
US4166894A (en) 1974-01-25 1979-09-04 Calgon Corporation Functional ionene compositions and their use
US5196189A (en) 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4422853A (en) 1974-05-16 1983-12-27 L'oreal Hair dyeing compositions containing quaternized polymer
US4948579A (en) 1974-05-16 1990-08-14 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
IT1050562B (it) 1974-05-16 1981-03-20 Oreal Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati
GB1514466A (en) 1974-06-21 1978-06-14 Ici Ltd Preparation of bipyridilium compounds
CH606154A5 (ru) 1974-07-02 1978-11-15 Goodrich Co B F
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
LU71015A1 (ru) 1974-09-27 1976-08-19
US4026945A (en) 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US3966904A (en) 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4025617A (en) 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4027020A (en) 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4001432A (en) 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US3937364A (en) 1975-04-03 1976-02-10 Hershel Earl Wright Foam dispensing device
US4022351A (en) 1975-04-03 1977-05-10 Hershel Earl Wright Foam dispenser
US4184615A (en) 1975-04-03 1980-01-22 Wright Hershel E Foam dispensing device
US4025653A (en) 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4027008A (en) 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4197865A (en) 1975-07-04 1980-04-15 L'oreal Treating hair with quaternized polymers
CH599389B5 (ru) 1975-12-23 1978-05-31 Ciba Geigy Ag
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
US4165367A (en) 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4223009A (en) 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4117914A (en) 1977-06-22 1978-10-03 John M. Snyder Slidable suitcase handle
US4157388A (en) 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
LU78153A1 (fr) 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4147306A (en) 1977-09-28 1979-04-03 Bennett Robert S Foam producing apparatus
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
DE2806098C2 (de) 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten
US4970066A (en) 1978-06-15 1990-11-13 L'oreal Hair dye or bleach supports of quaternized polymers
US4348202A (en) 1978-06-15 1982-09-07 L'oreal Hair dye or bleach supports
FR2471777A1 (fr) 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
LU83349A1 (fr) 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
DE3273489D1 (en) 1981-11-30 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions
LU84708A1 (fr) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
DE3375135D1 (en) 1983-04-15 1988-02-11 Miranol Inc Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
US4598862A (en) 1983-05-31 1986-07-08 The Dow Chemical Company Foam generating device and process
US4509949A (en) 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
US4514552A (en) 1984-08-23 1985-04-30 Desoto, Inc. Alkali soluble latex thickeners
LU85564A1 (fr) 1984-10-01 1986-06-11 Oreal Nouvelles compositions de teinture des fibres keratiniques contenant un colorant azoique,procede de preparation de ce colorant et mise en oeuvre desdites compositions pour la teinture des fibres keratiniques
US4615467A (en) 1985-07-24 1986-10-07 Calmar, Inc. Liquid foam dispenser
AU612965B2 (en) 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
LU86256A1 (fr) 1986-01-20 1988-01-20 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure
US4719282A (en) 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
JP2526099B2 (ja) 1988-07-07 1996-08-21 花王株式会社 角質繊維染色組成物
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
GB8909095D0 (en) 1989-04-21 1989-06-07 Allied Colloids Ltd Thickened aqueous compositions
GB9104878D0 (en) 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
DE4129926C1 (ru) 1991-09-09 1992-07-23 Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
DE4137005A1 (de) 1991-11-11 1993-05-13 Bitterfeld Wolfen Chemie Mittel zum faerben von haaren
JP3053939B2 (ja) 1991-12-17 2000-06-19 花王株式会社 角質繊維染色組成物
DE4220388A1 (de) 1992-06-22 1993-12-23 Bitterfeld Wolfen Chemie Kationische Azofarbstoffe zum Färben von Keratinmaterialien
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
US5663366A (en) 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5364031A (en) 1993-06-10 1994-11-15 The Procter & Gamble Company Foam dispensing nozzles and dispensers employing said nozzles
TW311089B (ru) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
FR2712595B1 (fr) * 1993-11-19 1995-12-22 Seppic Sa Un concentré comportant des alkylglycosides et ses utilisations.
US5888252A (en) 1993-11-30 1999-03-30 Ciba Specialty Chemicals Corporation Processes for dyeing keratin-containing fibres with cationicazo dyes
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
FR2722687A1 (fr) 1994-07-22 1996-01-26 Oreal Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture
EP0714954B1 (de) 1994-11-03 2002-09-25 Ciba SC Holding AG Kationische Imidazolazofarbstoffe
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
DE19539264C2 (de) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
FR2748932B1 (fr) 1996-05-23 1998-07-03 Oreal Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'akyles en c10-c30
FR2750325B1 (fr) 1996-06-28 1998-07-31 Oreal Utilisation en cosmetique d'un poly(acide 2-acrylamido 2- methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 % et compositions topiques les contenant
US5817155A (en) 1996-08-08 1998-10-06 Shiseido Co., Ltd. Emulsion for hair treatment
GB9624590D0 (en) 1996-11-27 1997-01-15 Warner Jenkinson Europ Limited Dyes
FR2757385B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757384B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2759756B1 (fr) 1997-02-20 1999-04-23 Hutchinson Dispositif de liaison etanche entre des canaux
US5879670A (en) 1997-03-31 1999-03-09 Calgon Corporation Ampholyte polymers for use in personal care products
FR2771409B1 (fr) 1997-11-21 2000-01-14 Oreal Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture
EP0920856B1 (fr) 1997-12-05 2004-01-28 L'oreal Procédé de teinture directe en deux étapes des fibres kératiniques mettant en oeuvre des colorants directs basiques
US6156076A (en) 1998-01-16 2000-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Two-part hair dye compositions containing polyether polyurethanes and conditioning agents
DE59915106D1 (de) 1998-02-10 2010-01-07 Schwarzkopf & Henkel K K Dauerwellzusammensetzung mit färbendem effekt und verfahren zur haarfärbung unter verwendung derselben
FR2776186B1 (fr) 1998-03-20 2001-01-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2782452B1 (fr) 1998-08-24 2001-11-16 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique
FR2785284B1 (fr) 1998-11-02 2000-12-01 Galderma Res & Dev Analogues de la vitamine d
FR2788433B1 (fr) 1999-01-19 2003-04-04 Oreal Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2788773B1 (fr) 1999-01-21 2001-03-09 Oreal Nouveaux methylenedioxy-benzenes cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2801308B1 (fr) 1999-11-19 2003-05-09 Oreal COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES
FR2803196B1 (fr) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5
DE10005162A1 (de) 2000-02-08 2001-08-09 Henkel Kgaa Kosmetisches Mittel
AU781845B2 (en) 2000-03-09 2005-06-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. A method of colouring hair using cationic dyes
EP1133975B1 (en) 2000-03-17 2008-02-13 Kao Corporation Use of a compound for dyeing hair
DE20114179U1 (de) 2001-08-28 2001-10-25 Wella Ag, 64295 Darmstadt Färbemittel für Keratinfasern
DE10143024A1 (de) 2001-09-01 2003-03-20 Henkel Kgaa Cremegrundlage für die Herstellung von Haarfärbemitteln
CN1556839A (zh) 2001-09-24 2004-12-22 西巴特殊化学品控股有限公司 阳离子反应性染料
DE10260834A1 (de) * 2002-12-23 2004-07-01 Henkel Kgaa Neue Kupplerkomponenten
DE102005024813A1 (de) 2005-05-27 2007-01-18 Henkel Kgaa Haarfärbemittel mit Aloe-Bestandteilen
FR2886136B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique
DE102006012575A1 (de) 2006-03-16 2007-02-08 Henkel Kgaa Aufhell- und/oder Färbemittel mit reduziertem Ammoniakgehalt
FR2899104B1 (fr) * 2006-04-04 2008-05-30 Oreal Composition cosmetique au moins un hydroxy acide, au moins un mono ou disaccharide et au moins un ceramide et procedes
EP2076238A1 (en) * 2006-10-25 2009-07-08 L'Oreal Composition for the direct dyeing of keratinous fibres comprising at least one ammonium salt of 18mea and at least one direct dye, colouring method starting from the composition
DE102007028266A1 (de) 2007-06-15 2008-12-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Kit zur Bereitstellung von lagerstabilen Formulierungen
DE102008019340A1 (de) * 2008-04-16 2009-10-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Cloudberry-Fruchtextrakt
FR2940066B1 (fr) * 2008-12-18 2011-03-18 Oreal Composition delitable de coloration ou decoloration des matieres keratiniques comprenant des fibres de polymere superabsorbant
FR2940090B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene
FR2940106B1 (fr) * 2008-12-19 2013-04-12 Oreal Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940061B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone.
FR2940078B1 (fr) 2008-12-19 2011-05-13 Oreal Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
DE102009003002A1 (de) 2009-05-11 2010-11-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Färbemittel mit Tensid/Emulgator-Kombination
WO2010133640A2 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 L'oreal Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a heterocyclic oxidation base
EP2272493A1 (en) 2009-07-08 2011-01-12 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition and method for levelling hair colour
EP2277497A1 (en) * 2009-07-22 2011-01-26 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition and method for colouring hair
WO2011076647A2 (en) 2009-12-22 2011-06-30 L'oreal Inverse emulsion for treating the hair comprising a particular fatty substance and an alkaline agent
FR2954159B1 (fr) 2009-12-22 2012-02-10 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras
FR2954092B1 (fr) 2009-12-22 2012-10-26 Oreal Emulsion inverse pour le traitement des cheveux comprenant un hydrocarbure liquide
FR2954095B1 (fr) 2009-12-22 2012-04-20 Oreal Emulsion inverse pour le traitement des cheveux comprenant un ester gras liquide
DE102011017519A1 (de) 2011-04-26 2012-10-31 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung zur Färbung von Haaren
FR2994084B1 (fr) 2012-08-02 2014-10-31 Oreal Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie
CN109199922A (zh) 2012-08-02 2019-01-15 莱雅公司 染色组合物、染色方法和合适的装置
RU2015106908A (ru) 2012-08-02 2016-09-20 Л'Ореаль Красящая композиция, содержащая по меньшей мере одно жирное вещество, по меньшей мере один окисляющий агент и по меньшей мере одно неионное, анионное и амфотерное поверхностно-активное вещество
FR3000675B1 (fr) 2013-01-09 2014-12-26 Oreal Composition de coloration exempte d'agent oxydant chimique comprenant un colorant d'oxydation, un alkylsulfate, un alkylpolyglycoside, un corps gras et de la gomme de guar non ionique

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014020148A1 (en) 2014-02-06
FR2994091B1 (fr) 2014-08-01
ES2703148T3 (es) 2019-03-07
EP2879651A1 (en) 2015-06-10
BR112015002261A2 (pt) 2018-06-12
FR2994091A1 (fr) 2014-02-07
BR112015002261B1 (pt) 2019-10-15
CN104507447A (zh) 2015-04-08
US20150202125A1 (en) 2015-07-23
EP2879651B1 (en) 2018-09-19
US10137063B2 (en) 2018-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015106908A (ru) Красящая композиция, содержащая по меньшей мере одно жирное вещество, по меньшей мере один окисляющий агент и по меньшей мере одно неионное, анионное и амфотерное поверхностно-активное вещество
KR940001003B1 (ko) 국소용 조성물
RU2015106932A (ru) Композиция для окрашивания, содержащая жировое вещество, неионную гуаровую камедь, амфотерное поверхностно-активное вещество и неионное или анионное поверхностно-активное вещество и окислитель, способ окрашивания и подходящее устройство
US6566313B1 (en) Shampoo and body wash composition and method of use thereof
CH641669A5 (fr) Composition de shampooing.
CN104507447A (zh) 包含非离子瓜尔胶或其非离子衍生物的染料组合物、其方法和装置
JP6957567B2 (ja) ヘテロ環酸化性塩基と2−アミノ−5−エチルフェノールカプラーとを含有する染毛用組成物
WO2004092315A1 (ja) 洗浄剤組成物
US9895300B2 (en) Mild cosmetic cleaning agent
KR930007915B1 (ko) 국소용 조성물
US10980726B2 (en) Hair care shampoo
RU2013137460A (ru) Способ окраски или осветления кератиновых волокон в два приема с использованием обогащенной маслом прямой щелочной эмульсии на основе твердого неионогенного поверхностно-активного вещества со значением гидрофильно-липофильного баланса от 1 до 10
RU2014103630A (ru) Косметическая композиция, богатая жирными веществами, содержащая эфир полиоксиалкилированного жирного спирта и прямой краситель и/или окислительный краситель, способ окрашивания и устройство
US20200078281A1 (en) Personal Cleansing Compositions
DE102013226283A1 (de) Schaumstabilisierte Färbemittel II
WO2019000394A1 (en) CLEANING COMPOSITION WITHOUT SULPHATES
RU2015156749A (ru) Сложные эфиры олигогидроксикарбоновых кислот и их применение
JPH0517343A (ja) 液体洗浄剤組成物
US20150245986A1 (en) Foam improvement of soap containing compositions
JP4348312B2 (ja) 洗浄剤組成物
KR20250004103A (ko) 티오피리디논 화합물의 안정화 및 그것을 포함하는 조성물
KR20120046219A (ko) 조성물
SG193416A1 (en) Vesicle composition
EP0449503A2 (en) Surfactant compositions
US10596091B2 (en) Hair color-altering compositions

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180827