LU84708A1 - Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane - Google Patents

Description

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Composition épaissie ou gélifiée de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymère cationique, au moins un polymère anionique et au moins une gomme de xanthane.

La présente invention est relative â une composition destinée au conditionnement des cheveux épaissie, stable et homogene contenant au moins un - polymère cationique, au moins un polymère anionique et au moins une gomme de xanthane.

La demanderesse a déjà décrit et revendiqué dans son brevet français 2.383.660 des compositions â base de polymères cationiques et de polymères J anioniques destinées au traitement des cheveux.

Ces compositions permettent d'obtenir sur cheveux mouillés un démêlage facile, un toucher agréable et sur cheveux séchés de la brillance, de la tenue, du volume.

Lorsque l'utilisation de ces compositions est prévue dans un procédé comprenant l'application de la composition avec un temps de pose au contact des cheveux et leur rinçage il est souhaitable généralement d’utiliser des compositions ayant une bonne tenue sur la tête c'est-â-dire ne coulant pas. C'est la forme généralement souhaitée pour les compositions dites de rinçage ou "rinses".

' La demanderesse a essayé divers épaississants et notamment des épaissis sants végétaux choisis dans" les familles comprenant les alginates, les carra-• ghénates, la gomme arabique, les dérivés cellulosiques tels que la méthylcel— - lulose, l’hydroxyméthylcellulose, l’hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcel-lulose, l’hydroxypropylmëthylcellulose, la carboxyméthylcellulose. De telles compositions présentent souvent l'inconvénient d'être relativement instables au stockage. On constate, en effet, une décantation pouvant entraîner, si la remise en solution des épaississants n'est pas totale, des propriétés cosmétiques nettement moins bonnes que celles que l'on pouvait attendre de la composition préparée initialement.

J La demanderesse a découvert que les gommes de xanthane permettaient de préparer des compositions à base de polymères cationiques et anioniques épaissies et présentant une stabilité et une homogénéité nettement améliorées par rapport aux compositions envisagées antérieurement.

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La présente invention a donc pour objet une composition destinée au conditionnement des cheveux épaissie, stable et homogène contenant au moins un polymère cationique, au moins un polymère anionique et au moins une gomme de xanthane.

L’invention concerne enfin un procédé de conditionnement des cheveux mettant en oeuvre ces compositions.

«- D’autres objets de l’invention apparaîtront à la lecture de la descrip tion et des exemples qui suivent.

r/ La composition de conditionnement des cheveux à base de polymères catio niques et de polymères anioniques selon l’invention est essentiellement caractérisée par le fait qu'il s'agit d’une composition épaissie ou gélifiée, stable et homogène et contenant en plus du polymère cationique et du polymère anionique au moins une gomme de xanthane.

Les gommes de xanthane utilisées conformément à la présente invention sont connues en elles-mêmes et sont des polysaccharides synthétises par fermentation de certains sucres par des raicroorganismes tels que par la bactérie xanthomonas campestris.

Ces gommes ont un poids moléculaire compris entre 1 million et 50 millions - et une viscosité comprise entre 850 et 1600 cps pour, une composition aqueuse contenant 1% de gomme de xanthane (mesurée au viscosimètre Brookfield type -LVF à 60 tours/mn).

Les produits plus particulièrement préférés conformément ä l'invention sont des produits commerciaux tels que le Keltrol commercialisé par la Société Kelco, le Rhodopol 23 C commercialisé par la Société Rhône Poulenc, l’Actigura CX 9 commercialisé par la Société Ceca et le Deuteron XG commercialisé par la Société Schöner.

La demanderesse a constaté que les propriétés cosmétiques apportées par l’association polymère cationique, polymère anionique n'étaient nullement modifiées par la présence de la gomme de xanthane et au contraire ces caractéristiques étaient améliorées du fait du maintien au contact des cheveux de ces polymères de façon uniforme.

. Les compositions conformes à l'invention peuvent également contenir des agents tensio-actifs cationiques, anioniques, non-ioniques ou amphotères ou/ leurs mélanges. AJ

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Dans une des réalisations préférées, ces compositions contiennent des électrolytes tels que des sels de métaux alcalins comme les sels de sodium, de potassium ou de lithium, ces sels étant choisis de préférence parmi les halogénures tels que chlorure, bromure, les sulfates ou les sels d’acide organique comme en particulier des acétates ou lactates. Des électrolytes également utilisables conformément â l’invention sont les sels de métaux alcalino-terreux choisis de préférence parmi les carbonates, silicates, 5 nitrates, acétates, gluconates, pantothénates et lactates de calcium, magnésiumj strontium.

L’électrolyte préféré est le chlorure de sodium.

Les polymères cationiques et anioniques sont présents respectivement dans les compositions conformément à l'invention dans les proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids et de préférence entre 0,05 et 5% en poids I par rapport au poids total de la composition. Le rapport en poids entre i polymères cationiques et polymères anioniques varie généralement entre 0,1 et 40 et de préférence entre 0,1 et 5.

! Les gommes de xanthane utilisées dans les compositions de l'invention ! sont présentes dans les proportions comprises entre 0,05 et 5% en poids de i préférence 0,1 et 1% en poids par rapport au poids total de la composition.

Les agents tensio-actifs cationiques, anioniques, non-ioniques, am-|; photères ou leurs mélanges sont généralement utilisés dans les proportions de j 0,1 à 70% en poids et de préférence de 0,5 à 50% par rapport au poids total ; de la composition.

| . Les polymères cationiques utilisés conformément â l’invention sont des i polymères du type polyamine, polyaminopolyamide ou polyammonium quaternaire j dans lesquels le groupement amine ou ammonium fait partie de la chaîne poly mère ou est reliée â celle-ci et ils ont un poids moléculaire compris entre 500 et 3.000.000.

Les polymères anioniques sont des polymères ayant un poids moléculaire [' J compris entre 500 et 3.000.000 et comportent des groupes carboxyliques et/ou :i sulfoniques.

|. Les polymères cationiques utilisables conformément à l'invention sont j; choisis notamment parmi les polymères suivants : | 1°) les copolymëres vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dial- ' kylaminoalkyle (quaternisés ou non), tels que ceux vendus sous les dénoi^^^/ \ ’ 4-- K v tions Gafquat par la Gaf Corp. comme par exemple le "copolymêre 845", le "Gafquat 734 ou 755" décrits notamment plus en détail dans le brevet français 2.077.143 et le brevet français 2.393.573, 2°) les dérivés d’éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires tels que ceux décrits dans le brevet français 1.492.597 et notamment les polymères vendus sous les dénominations JR tels que JR 125, JR 400, JR 30 M et LR, tels que LR 400 et LR 30 M par la Société Union Carbide Corp., les dérivés de cellulose cationiques tels que les CELQUAT L 200 et = * CELQUAT H 100 vendus par la Société National Starch et décrits dans le brevet américain 4.131.576, 3°) les polysaccharides cationiques comme décrits dans les brevets américain 3.589.978 et 4.031.307 et en particulier le Jaguar C. 13 S vendu par la Société Meyhall, 4°) les polymères cationiques choisis dans le groupe formé par : a) les polymères contenant des motifs de formule : -A-Z-A-Z- (I) dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence pipérazinyle et Z désigne le symbole B ou B'; B et B’ identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu’à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d’azote, de soufre, 1 13 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d’oxygène, d'azote-et de soufre étant présents sous forme de groupements éther ou thioëther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkénylamine, benzylamine, oxyde d’amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane; ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français 2.162.025, b) les polymères contenant* des motifs de formule : -A-Z^-Â-Zj- (II) dans laquelle A désigne un radical comportant deux * ; fonctions amine et de préférence pipérazinyle et Z^ désigne le symbole B^ ou B'^ et il signifie au moins une fois le symbole B'p désigne un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyalkylëne à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécutifs dans la chaîne principale, B'^ est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne . droite ou ramifiée ayant jusqu’à 7 atomes de carbone consécutifs dans la / f iü \ jj 5 chaîne principale, non substitue ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant éventuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyle; ces polymères et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français 2.280.361; c) les produits d'alcoylation avec les halogënures d'alcoyle ou de benzyle, tosylate ou mésylate d'alcoyle inférieur et les produits d'oxydation des polymères de formules (I) et (II) ci-dessus indiquées sous a) et b).

5°) Les polyaminopolyamides réticulés éventuellement alcoylés choisis dans le groupe formé par au moins un polymère réticulé soluble dans l'eau, obtenu par réticulation d'un polyaminopolyamide (A) préparé par polycondensation d’un composé acide avec une polyamine. Le composé acide est choisi parmi î (i) les acides organiques dicarboxyliques, (ii) les acides aliphatiques mono et dicarboxyliques à double liaison (iii) les esters des acides précités, de préférence les esters d'alcanols inférieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone; (iv) les mélanges de ces composés. La polyamine est choi- i sie parmi les polyalcoylène-polyamines bis-primaires mono- ou bis-secon-daires; 0 à 40 moles % de cette polyamine peuvent être remplacées par une diamine bis-primaire de préférence 1'ëthylène-diamine ou par une diamine bis-secondaire de préférence la pipérazine et 0 à 20 moles % peuvent être remplacées par l'hexaméthylènediamine. La réticulation est réalisée au moyen d'un agent réticulant (B) choisi parmi les ëpihalohydrines, les diêpoxydes, 'les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis-insaturés, dans des proportions de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminopolyamide (A). Ces polymères et leur préparation sont décrits plus en détail dans le brevet français n° 2.252.840.

L’alcoylation éventuelle'est effectuée avec du glycidol, de l’oxyde d'éthylène, de l'oxyde de propylène ou l'acrylamide.

• ; Les polyaminopolyamides réticulés et éventuellement alcoylés ne com portent pas de groupements réactifs, n'ont pas de propriété alcoylante et sont chimiquement stables. .

Les polyaminopolyamides (A) eux-mêmes sont également utilisables selon / A i l'invention.

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6°) Les polyaminopolyamides réticulés solubles dans l’eau obtenus par la réticulation d’un polyaminopolyamide (A) (ci-dessus décrit) au moyen d'un agent rëticulant choisi dans le groupe formé par : (I) les composés du groupe comprenant (1) les bis-halohydrines (2) les bis-azëtidinium, (3) les bis-haloacyldiamines, (4) les bis-halogénures d’al-coyles; (II) les oligomères obtenus par réaction d'un composé (a) choisi dans le groupe formé par (1) les bis-halohydrines, (2) les bis-azétidinium, (3) les bis-haloacyldiamines, (4) les bis-halogënures d’alcoyles, (5) les ëpihalohy-drines (6) les diépoxydes, (7) les dérivés bis-insaturés, avec un composé (b) qui est un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a).

(III) Le produit de quaternisation d’un composé choisi dans le groupe formé par les composés (I) susnommés et les oligomères (II) et comportant un ou plusieurs groupements amine tertiaire alcoylables totalement ou partiellement avec un agent alcoylant (c) choisi de préférence dans le groupe formé par les chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou d'éthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, l’oxyde d'éthylène, l’oxyde de propylène et le glycidol. La réticulation est réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole, en particulier de 0,025 à 0,2 mole et plus particulièrement de 0,025 à 0,1 mole d'agent rëticulant par groupement amine du polyaminopolyamide.

-Ces rëticulants et ces polymères ainsi que leur procédé de préparation 'sont décrits dans le brevet français n° 2.368.508.

7°) Les dérivés de polyaminopolyamides résultant de la condensation de polyalcoylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d’une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle cofaporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle, décrits dans le brevet français 1.583.363.

" : - Parmi ces dérivés, on citera les polymères acide adipique-diméthylamino hydroxy-propyl-diéthylènetriamlne vendus sous la dénomination Cartarëtine P, F^ ou Pg par la Société SANDOZ.

8°) Les polymères obtenus par réaction d’une polyalkylène polyamine

A

comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine .

secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et/ Ιί I des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de I carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l’acide dicarbo- I xylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyaminopolyamide en résultant étant amené a réagir avec l’épichlorhydrine dans un rapport molaire d’épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminopolyamide compris entre .0,5 : 1 et 1,8 : 1; cités dans les brevets EUA 3.227.615, * 2.961.347.

Les polymères de ce type sont notamment ceux vendus sous la dénomination HERCOSETT 57 par la Société Hercules Incorporated ayant une viscosité à 25°C de 30 cps ä 10% en solution aqueuse; sous la dénomination PD 170 ou DELSETTE 101 par la Société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique : epoxy-propyl diéthyllne-triamine.

9°) Les cyclopolymères ayant un poids moléculaire de 20.000 à 3.000.000 tels que les homopolymères comportant comme constituant principal de la chaîne, des motifs répondant à la formule (III) ou (III*) : (CH ), (CH )£ / H / z\

1 (III) 4CH0) - R"C CR"-CH~ {CH_) - R»c CR’’-CH

l t j j L Z t | | Z

H„C CH9 H0C ^.CH9 2 \ / 1 \/ -ï

R R' (IIIT) R

γβ dans laquelle iet t sont égaux â 0 ou 1, et la somme £* + t = 1, R” désigne hydrogène ou méthyle, R et R* désignent indépendamment l’un de l’autre, un j* groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxy- j alcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de i j carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et où R et R* peuvent désigner i » ? conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipëridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule III ou III' et des unités dérivées d’acrylamide ou de diacétone acrylamide, est un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, j ij phosphate. / \jf l y i- » I I * I \ 8

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Parmi les polymères d’ammonium quaternaire du type ci-dessus défini, on | citera l’homopolymêre de chlorure de dimëthyl diallyl ammonium vendu sous la dénomination MERQUAT 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100.000 et le copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et d’acrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500.000 et vendu sous la dénomination de MERQUAT 550 par la Société MERCK.

Ces polymères sont décrits dans le hrevet français 2.080.759 et son certificat d’addition n° 2.190.406.

10°) Les polyammonium quaternaires contenant des motifs récurrents de formule :

Rl Rg — A2 - B2 — (lv) \ Jß I xe R2 R4 dans laquelle R^ et R^, Rg et R^ égaux ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 S atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R^ et R2 et R^ et R^, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d’azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l’azote, ou bien Rp R2» R^ et R^ représentent un groupement : X Rt3

- CH. - CH

dans lequel R’^ désigne hydrogène ou alcoyle inférieur et R’^ désigne l’un des groupements suivants : 1 0 0 0 R’, 0

« H . Il / b H

-CN; - C - OR’ , - C - R% , - C - N , - C - 0 - R’7 - D, D Ο χ / R,6 0 I : «

et - C - MH - R’7 - D

'R*5 désignant un groupement alcoyle inférieur, R’g désignant l’hydrogène ou i un groupement alcoyle inférieur, R’^ désignant alcoylène, D désignant un / i groupement ammonium quaternaire, / Λ I t s f v \ \ ' 9 " : et Bj représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs ! cycle(s) aromatique(s) tels que le groupement : 1 jfl> -CH£^=^^CH2— (o, m, p) 1’ ; un ou plusieurs groupements : (CH2>„ - *1 * | ~ Yj désignant 0, S, S0, S02, I - *'9 j ' -S-S-, -H-, -1¾ -

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; r,8 r,9 *1 I: i: !· 0 · 1 i\ !. . - CH -, - NH - C - NH - , ------

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- C - N - ou — C — O — i’8 avec désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, n étant 2 ou 3, R'g désignant l'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur, R'^ désignant alcoyle inférieur, ou bien A2 et R^, et R^ forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipërazinique; en outre, 'si A2 désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B2 peut également désigner un groupement : - (CH.) - CO - D - OC - (CH0) - 2n v 2 n dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule - 0 - Z - 0 -

Iou Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement ' c répondant aux formules : - Zch2 - ch2 - 0¾— ch2 - ch2 - ou j ~f CH0 - CH - 0 -I— CH0 - CH- \ f T in3 Z ^ (jjf \ 10 % où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 â 4 représentant un degré de polymérisation moyen; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu*un dérivé de la pipérazine.

c) un reste de diamine bis-primaire de formule : — NH - Y - NH - où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent -ch2-ch2-s-s-ch2-ch2- , d) un groupement uréylène de formule - NH - CO - NE- ; 3P est un anion tel que, chlorure ou bromure.

Ces polymères ont une masse moléculaire généralement comprise entre 1.000 et 100.000.

Des polymères de ce type sont décrits, en particulier, dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, les demandes françaises 2.336.434, et 2.413.907 et les brevets des EUA 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378.

D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets des EUA

3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4’027.020.

11°) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'acides acrylique ou méthacrylique et comportant comme motif :

Ry .. Ry Ry r i7 i7 CH λ — C ~ , —— CH. C ou -- CH» C -

2 I 2 I 2 I

c=o c=0 C=0 I l »

0 0 NH

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A. A. A..

{ 1 I 1 | 1 \ R8 j^T R10 R8“ R10 *5 H ' K9 *9 *? - dans lequel R^ est H ou CH^ A^ est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone,

Rg, Rg, R1q identiques ou différents représentent un groupe alcoyle, ayant de 1 à 18 atomes de carbone, ou benzyle, J

9 • 11 j ‘ » t R^, Rg représentent hydrogène ou un groupement alcoyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone,

Xj désigne un anion mithosulfate ou un halogënure tel que chlorure, bromure.

Le ou les comonomères utilisables appartiennent à la famille des : acrylamide, méthacrylamide, diacétone aerylamide, acrylamide et méthacryl-amide substitués à l’azote par des alcoyles inférieurs, esters d’alcoyles des acides acrylique et raéthacrylique, la vinylpyrrolidone, les esters vinyliques.

A titre d’exemple on peut citer : - les produits référencés sous les noms de QUATERNIUM 38, 37, 49, 42 dans le Cosmetic Ingrédient Dictionary - les copolymères d’acrylamide et de béta mëthacryloyloxyéthyl triméthyl- 1 ammonium méthosulfate vendu sous les dénominations Reten 205, 210, 220 et 240 par la Société Herculès, . - le copolymère d’aminoéthylacrylate phosphate/acrylate vendu sous la dénomi nation Catrex par la Société National Starch, qui a une viscosité de 700 cps à 25°C dans une solution aqueuse à 18%, - les copolymères cationiques greffés et réticulés ayant un poids moléculaire de 10.000 â 1.000.000 et de préférence de 15.000 à 500.000 résultant de la copolymérisation ï a) d’au moins un monomère cosmétique, b) de méthacrylate de dïméthylaminoéthyle, c) de polyéthylène glycol, et . _. ......- - - ----------- -d) d’un riticulant poly insaturë, décrits dans le brevet français 2.189.434.

Le réticulant est pris dans le groupe constitué par : le diméthacrylate i d’éthylène glycol, les phtalates de diallyle, les divinylbenzènes, le tétra- allyloxyëthane et les polyallylsucroses ayant de 2 à 5 groupes allyle par mole de sucrose.

Le monomère cosmétique peut être d’un type très varié, par exemple, un ester vinylique d’un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un ester ally-lique ou mêthallylxque d’un acide ayant de 2 à 18 atomes de carbone, un acrylate ou méthacrylate d’un alcool saturé ayant de 1 à 18 atomes de carbone, un alkyl vinyléther dont le radical alkyle comporte de 2 à 18 atomes de j carbone, une oléfine ayant de 4 à 18 atomes de carbone, un dérivé hëtérocy- / i i « : 12 · k clique vinylique, un maléate de dialkyle ou de Ν,Ν-dialkylaminoalkyle dont les radicaux alkyles ont de 1 à 3 atomes de carbone ou un anhydride d’acide insaturé.

12°) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tel que par exemple le Luviquat FC 905 vendu par la Société B.A.S.F, S 13°) Les polymères cationiques siliconés par exemple ceux décrits dans les demandes européennes 17121 et 17122, dans le brevet américain 4.185.087, la demande de brevet japonaise 80.66.506 et autrichienne 71.01171 ou encore ceux cités dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination AMODIMETHICONE tel que le produit commercialisé en mélange avec d’autres ingrédients sous le nom d’émulsion cationique "Dow Corning 929".

D’autres polymères cationiques utilisables sont les polyalkylènes imines et en particulier les polyêthylèneimines, les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensais de polyamines et d'épichlorhydrine, les polyuréylènes quaternaires, les dérivés de la chitine.

ILes groupements carboxyliques sont apportés dans les polymères anioniques par des mono ou diacides carboxyliques insaturës représentés notamment par la formule : R,. (A)--C001 ^ n /C ~ " C\ R2 R3 dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur â 1 par l’intermédiaire d’un hëtëroatome tel que oxygène, soufre, R^ désigne un atome d’hydrogène, un groupement phényle, benzyle, désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, carboxyle, R^ désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, -C^-COOH, phényle, benzyle.

1» Dans la formule précitée un radical alcoyle inférieur désigne de préfé rence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier méthyle, éthyle...

Les polymères anioniques préférés utilisés conformément a l’invention sont choisis notamment parmi : ι * - « \ - 13 ' » - les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou mëthacrylique ou leurs sels

j et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL E ou K

par la Société ALLIED COLLOID, ULTRAHOLD 8 par la Société CIBA GEIGY, les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN 421, 423 ou 425 par la Société < HERCULES, le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination DARVAN

n° 7 par la Société Van der Bilt, les sels de sodium d'acides polyhydroxy-carboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la Société HENKEL; - les copolymères des acides précités avec un monomère monoëthylénique tel * que l'éthylène, le vinyl benzène, les esters vinylique, allylique, les esters d'acides acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalcoy-jr lêne glycol tel que le polyéthylène glycol et éventuellement réticulés. De ^ tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français 1.222.944 I et la demande allemande 2.330.956; les copolymères de ce type comportant dans ί ' leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alcoylé et/ou hydroxyalcoylé tels que décrits notamment dans les brevets luxembourgeois 75370 et 75371; ί - les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans

H

leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que esters allylique ou mëthallylique, éther vinylique, ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé à longue chaîne hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone ou encore un ester vinylique, allylique ou mëthallylique d'un acide carboxylique ou cyclique, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés. De 'tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français 1.222.944, ï. 1.580.545; 2.265.782, 2.265.781; 1.564.110 et 2.439.798. Des produits commer- f ciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et 28-13-10 vendues par la Société National Starch.

% ? - Les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, ï itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogënures ' . vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters; ï I ces polymères peuvent être estérifiés. De tels polymères sont décrits en par- l ticulier dans les brevets des E.U.A. 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113, le

brevet britannique 839.805. On peut citer notamment les polymères vendus sous S les dénominations GANTREZ AN, S ou ES par la Société Général Anilin ou EMA

1325 ou 91 par la Société MONSANTO. Des polymères entrant également dans / I 14 % » cette classe sont les copolymères d'anhydrides maléique, citraconique, itaco-nique et d'un ester allylique ou mêthallylique comportant éventuellement un groupement acrylamide ou méthacrylamide dans leur chaîne, monoestérifiés ou monoamidifiës décrits dans les brevets français 2.350.834 et 2.357.241 de la demanderesse.

Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates tels que ceux vendus par la Société American Cyanamid sous la dénomination CYÄNAMER A 370.

Les polymères à groupement sulfonique utilisables conformément à l'invention sont choisis notamment parmi î - Les sels de l’acide polystyrène sulfonique tels que les sels de sodium vendus sous la dénomination Flexan 500 ayant un poids moléculaire d'environ 500.000 ou sous la dénomination Flexan 130 ayant un poids moléculaire d'environ 100.000 par la Société National STARCH. De tels composés sont décrits notamment dans le brevet français 2.198.719.

- Les sels de métaux alcalins ou alcalino terreux des acides sulfoniques dérivant de la lignine et, plus particulièrement, les lignosulfonates de calcium ou de sodium tels que le produit vendu sous la dénomination Marasperse C-21 par la Société American Can Co et ceux en C^0 vendus par la Société Avêbene.

- Les .sels de polyacrylamide sulfoniques, tels que ceux mentionnés dans ______ le brevet américain 4.128.631 et plus particulièrement l'acide polyacrylamido- ' éthylpropane sulfonique vendu sous la dénomination C0SMEDIA POLYMER HSP 1180 -par la Société HENKEL.

- Les polymères contenant des motifs acide alkylnaphtalëne sulfonique salifié tel que le sel de sodium vendu sous la dénomination Darvan n° 1 par ! la Société Van der Bilt.

i — Les polymères comportant dans leur chaîne au moins un motif vinylsul- fonique tel que plus particulièrement les polyvinylsulfonates ayant un poids * . moléculaire compris entre 1000 et 100.000 et notamment leurs sels de sodium, de potassium, de calcium, d'ammonium et les sels d'amines comme les sels d'alkylamines, d'alcanolamines ainsi que les copolymères comportant au moins des groupements vinylsulfoniques avec un ou plusieurs comonomêres cosméti-quement acceptables tels que des acides insaturés choisis parmi les acides I acrylique, mëthacrylique et leurs esters, les amides tels que 1'acrylamide otf / 15 * .

i , le méthacrylamide substitués ou non, les esters vinyliques, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone. Ces polymères sont décrits plus particulièrement dans les brevets français 2.238.474 et américain 2.961.431 et 4.138.477. a II est également possible d'utiliser conformément à l'invention à la place des polymères cationiques ou bien à la place des polymères anioniques des polymères amphoteres. Dans ce cas on utilise des polymères amphoteres obligatoirement soit avec un polymère anionique, lorsque le polymère ampho-tère remplace le polymère cationique, soit avec un polymère cationique lors- - I que le polymère amphotère remplace le polymère anionique.

ILes polymères amphoteres sont constitués de motifs A et B répartis statistiquement dans la chaîne polymère ou A désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et B désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carbo-! xyliques ou sulfoniques ou bien A et B peuvent désigner des groupements ! dérivant de monomères zwitterioniques de carboxybétaïne; A et B peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements j amine secondaire, tertiaire ou quaternaire dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou bien A et B font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène -dicarboxylique dont l'un des groupements carboxylique a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amines primaires, secondaires ou tertiaires.

Ces polymères sont décrits notamment dans les brevets US 3.836.537· et français 1.400.366 ainsi que dans la demande de brevet français 79 29 319. On peut également utiliser des polymères amphotères de dialkylaminoalkyle méth(acrylate) ou méth(acrylamide)bétaïnisé comportant des motifs : Γ1 -CH2— c —--.* I XR3 C0YR2f I Λ cr7 coo°

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dans laquelle R^ désigne un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle, R2 ! désigne un groupement alkylëne de 1 à 4 atomes de carbone, Y désigne 0 ou ΝΗ7 ! I .

i ‘ ' *.

! i R^ et R^ désignent indépendamment l’un de l’autre hydrogène, alkÿle ayant 1 à 4 atomes de carbone et les copolymères avec des esters d’acides acrylique ou méthacrylique comportant des radicaux alkyles ayant 4 à 24 atomes de carbone et des esters d’acides acrylique ou méthacrylique comportant des radicaux alkyles ayant 1 à 3 atomes de carbone et éventuellement d’autres monomères tels que la N-vinylpyrrolidone, l’acrylamide, l’hydroxyéthyl ou propyl acrylate | ou méthacrylate, 1’acrylonitrile, le styrène, le chlorostyrine, le vinyltoluène, ! l’acétate de vinyle, etc... connus en eux-mêmes.

i

Parmi les tensio-actifs cationiques qui peuvent être utilisés seuls ou j en mélange dans les compositions capillaires selon l’invention, on peut citer ! * en particulier : les sels d’amines grasses tels que des acétates d’alcoy lamine s, i des sels d’ammonium quaternaire tels que des chlorure, bromure d’alcoyldimé- i 1 thylbenzylammonium, d’alcoyltriméthylammonium, de dialcoyldiméthylammonium, d’alcoyldiméthylhydroxyëthyltriméthylamrnonium dans lesquels les radicaux alcoyles ont de préférence entre 1 et 22 atomes de carbone, des halogénures quaternaires de gluconamide tels que décrits dans le brevet américain 3.766.267, des halogénures quaternaires d’amide d’huile de vison, tels que décrits dans le brevet américain 4.012.398, des dérivés quaternaires d’haloalcanoates gras de dialkylaminopropylamide tels que décrits dans le brevet américain 4.038.294, des dérivés d’ammonium quaternaires des acides gras de la lanoline tels que décrits dans le brevet américain 4.069.347, des sels d’alcoylpyridinium, des dérivés d’imidazoline.

On peut également citer des composés â caractère cationique tels que des . oxydes d’amines comme les oxydes d’alcoyldiméthylamine ou oxydes d’alcoylamino-ëthyldiméthylamine.

Parmi les tensio-actifs anioniques, qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier : les sels alcalins, les sels d’ammonii les sels d’amine ou les sels d’aminoalcool des composés suivants : , - les alcoylsulfates, alcoylëther sulfates, alcoylamides sulfates et i ! ëthersulfates, alcoylarylpolyéthersulfates, monoglycêrides sulfates, - les alcoylsulfonates, alcoylamides sulfonates, alcoylarylsulfonates, oléfines sulfonates, paraffines sulfonates, - les alcoylsulfosuccinates, alcoyléthersulfosuccinates, alcoylamides sulfosuccinates; / (f « . \ ^ 17 « ï j - les alcoylsulfosuccinamates; - les alcoylsulfoacëtates, les alcoylpolyglycérol carboxylates; - les alcoylsulfoacëtates, les alcoylpolyglycérol carboxylates; - les alcoylphosphates, alcoylëtherphosphates; - les alcoylsarcosinates, alcoylpolypeptidates, alcoylamidopolypepti- P dates, alcoylisëthionates, alcoyltaurates.

i ' Le radical alcoyle de tous ces composés étant le plus souvent une chaîne H linéaire de 12 à 18 atomes de carbone.

* Les acides gras tels que l'acide olëique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée.

On peut également citer : - les acyl lactylates, le radical alcoyle comprenant de 8 à 20 atomes de carbone; - les acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule :

Alk - (OCH2-CH2)n - 0CH2 - COOH

sous forme de bases ou de sels où le substituant Alk correspond à une chaîne linéaire ayant de 12 à 18 atomes de carbone et où n est un nombre entier compris entre 5 et 15.

Parmi les tensio-actifs anioniques, ceux plus particulièrement préférés sont : le laurylsulfate de sodium, d'ammonium ou de triëthanolamine, le lauryl éthersulfate de sodium oxyëthyléné â 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, le sel de triëthanolamine de l'acide lauroyl këratinique, le sel de triëthanolamine , du produit de condensation d’acides de coprah et d'hydrolysats de protéines animales, les produits de formule :

- R—(OCH2-CH2)x - 0CH2 - COOH

dans laquelle R est un radical alcoyle généralement de C^2 à et x varie de 6 à 10.

Parmi les tensio-actifs non ioniques qui peuvent être utilisés seuls ou » en mélange, on peut citer en particulier : les alcools, alcoylphënols et acides gras polyéthoxylés, polypropoxylës ou polyglycërolés à chaîne grasse linéaire comportant 8 à 18 atomes de carbone. On peut également citer des copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène, des condensais d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylés, des amines grasses polyéthoxylées, des éthanolamides, des esters d'ac^^^^ 18 i * » gras de glycol, des esters d’acides gras du sorbitan oxyëthylénés ou non, des esters d’acides gras du saccharose, des esters d’acides gras des polyéthylène-glycols, des triesters phosphoriques, des esters d'acides gras de dérivés du glucose, des alkylglucosides, des alkyléthers de glucoside.

D’autres composés entrant dans cette classe sont î les produits de condensation d'un monoalcool, d'un diol, d'un alcoylphënol, d’un amide ou , * d’un diglycolamide avec le glycidol tel que par exemple les composés répondant à la formule :

R4 - CHOH - CH2 - 0 - (CH2 - CHOH - CH2 - 0}^- H

dans laquelle R^ désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylali-phatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et où p est compris entre 1 et 10 inclus; tels que décrit dans le brevet français 2.091.516.

Des composés répondant à la formule :

R50 (C2H30 - (CH20H) -H

dans laquelle R^ désigne un radical alcoyle, alcënyle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus tels que décrits dans le brevet français 1.477.048.

Des composés répondant à la formule î

r6 conh - ch2 - ch2 - o - ch2 - ch2 - o - (ch2choh-ch2-o^— H

dans laquelle Rg désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques • linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement -un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen, tels que décrits dans le brevet français 2.328.763.

Parmi ces tensio-actifs non ioniques, ceux plus particulièrement préférés répondent à la formule : R^ - CHOH - CH2 - 0 (CH2 - CHOH - CH2 -0^— H où R^ désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant de 9 â 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5.

R50 - (C2H30 - (0Η20Η)^ξ- H

où Rij désigne Cj^H^ et q a une valeur statistique de 4 à 5.

R. - CONH - CH_ - CH„ - 0 - CH0 - CBL - 0 - (CHoCH0H-CH„0)—H / O LL LL L L Γ ! (g i « • 19 ' ' ou Rg désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, olëique et de coprah et r a une valeur statistique de 3 à 4.

Les alcools gras oxyéthylënës ou polyglycërolés préférés sont l’alcool olëique oxyëthyléné à 10 moles d’oxyde d’éthylène, l’alcool laurique oxyéthy-lénë à 12 moles d’oxyde d’éthylène, le nonylphénol oxyëthyléné à 9 moles d’oxyde d’éthylène, l’alcool olëique polyglycérolé â 4 moles de glycêrol et le monolaurate de sorbitan polyoxyéthyléné à 20 moles d’oxyde d’éthylène.

Parmi les tensio-actifs amphoteres qui peuvent être utilisés on peut citer plus particulièrement des alcoylamino, mono et dipropionates, des bétaïnes telles que les H-alcoylbëtaïnes, les N-alcoylsulfobëtaïnes, les N-alcoylamidobëtaxnes, les cycloimidiniums comme les alcoylimidazolines, les dérivés de l’asparagine.

Le groupement alcoyle dans ces tensio-actifs désigne de préférence un groupement ayant entre 1 et 22 atomes de carbone.

Ces tensio-actifs sont généralement compris dans des proportions variant entre 0,1 et 30% et de préférence entre 0,2 et 20%,

Les compositions capillaires utilisées pour le conditionnement des cheveux conformes à l’invention sont essentiellement utilisées comme lotions rincées.

Ces lotions sont des solutions que l’on applique avant ou après coloration, avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooing ou entre deux temps du shampooing, pour obtenir un effet de condi-• tionnement des cheveux et on rince les cheveux après un temps de pose. Ce .temps de pose est généralement compris entre 1 minute et 30 minutes et de préférence entre 2 et 15 minutes.

Le pH de ces lotions dites rincées peut varier entre 2 et 10 et il est de préférence compris entre 3 et 8.

Ces lotions se présentent généralement sous forme de liquide épaissi, de gel ou de crème et peuvent contenir tout en demeurant homogènes un autre épaississant pour en modifier l’aspect et le toucher tel que la gomme de guar ou les dérivés de celle-ci ainsi que tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique tel que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des' agents adoucissants.

Le procédé de conditionnement des cheveux qui constitue un objet de 1 ’invention est essentiellement caractérisé par le fait que l’on applique au '' . ' 20 } !* moins l’une des compositions définie ci-dessus sur les cheveux, qu'on maintient • ces compositions au contact des cheveux pendant une durée suffisante pour en imprégner les cheveux de préférence compris entre!' et 30 minutes et qu’on rince ensuite à l’eau.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif» / / i *. 21 EXEMPLE 1

On prépare la composition suivante :

Gafquat 755 0,7 g MA

Polyvinylsulfonate de sodium 1,8 g MA

Chlorure de dialkyldiméthylammonium (alkyl = dérivés d'acides gras de suif) 0,5 g MA

Actigum CX 9 0,5 g

Eau q.s.p. 100 g - · Cette composition se présente sous forme de lotion épaissie. On applique sur les cheveux et on laisse poser pendant environ 10 minutes puis on rince les cheveux.

Les cheveux se démêlent très facilement et après séchage ils sont nerveux et gonflants.

Les exemples 2 à 18 qui suivent sont préparés comme la composition de l'exemple 1.

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Les compositions des exemples 2, 4, 5, 6, 7, 10, 12, 13 et 15 se présentent sous forme d’une lotion épaissie. Les compositions des exemples 3, 8, 9, 11, 14, 16, 17 et 18 se présentent sous forme d'un gel fluide.

Comme indiqué précédemment, ces compositions sont appliquées sur les cheveux et laissées au contact de ceux-ci pendant quelques minutes à 30 minutes et de préférence de 2 à 10 minutes. En procède ensuite au rinçage.

Les cheveux dans les différents cas se démêlent facilement et après séchage ils sont nerveux et gonflants.

Dans les différents exemples qui précèdent on a rajouté dans chaque cas de l’eau en quantité suffisante pour 100 g ainsi que les parfums et colorants 8 destinés à améliorer la présentation de ces compositions.

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Les noms commerciaux utilisés dans les exemples représentent les produits suivants : ACTIGUM CX 9 Gomme de xanthane, polysaccharide résultant de la fermentation de certains sucres par des microorganismes commercialisé par la C.E.C.A.

' AMMONYX 4002 Tensio-actif : chlorure de stéaralkonium vendu par ONYX INTERNATIONAL.

CARTARETINE F^ Copolymère acide adipique/diméthylaminohy- v 5 droxypropyl diéthylènetriamine vendu par la

Société SANDOZ.

CATAMER Q POLYQUATERNIUM 5 (nomenclature C.T.F.A.

EDITION 1982) vendu par la Société RICHARDSON.

COSMEDIA POLYMER HSP 1180 Acide polyacrylamidoéthylpropane sulfonique vendu par la Société HENKEL.

i DARVAN N° 7 Polyméthacrylate de sodium vendu par la

Société VAN DER BILT.

DELSETTE 101 Polyamide adipique/diêthylenetriamine qua- ternisë à l’épichlorhydrine vendu par la Société HERCULES.

DEUTERON XG Gomme de xanthane hëtëropolysaccharide anionique, ayant un poids moléculaire de quelques millions viscosité d’une solution à 1% : 1200 eps mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à 30 t/mn vendu par la Société SCHONER G.m.b.H.

DOW CORNING 929 Mélange d’amodiméthicone ”tallowtrimonium chlorure” et nonylxynol - 10 d’après le CTFA Cosmetic I -Ingrédient Dictionary, Edition 1982, vendu par la Société DOW CORNING.

J FLEXAN 500 Sel de sodium de polystyrène sulfonate de poids moléculaire de l’ordre de 500.000 vendu par la Société NATIONAL STARCH.

GAFQUAT 755 Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un PM de 1.000.000 commercialisé par j la Société GENERAL ANILINE.

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Il · · · 26 ! ·ί j GANTREZ ES 425 Monobutyl ester de poly (méthyl vinyléther/ acide maléique) vendu par la Société GENERAL ANILINE.

GOMME DE GUAR 10W Gomme de guar cationique vendu par la

Société CESALPINA spA.

HYDAGEN F Sel de sodium d'acide polyhydroxycarboxy- lique vendu par la Société HENKEL.

JAGUAR C 13S— Hydroxypropyl trimonium chloride de gomme p de guar d'après le dictionnaire CTFA vendu, par la Société MEYHALL.

JAGUAR HP 60 Hydroxypropyl gomme de guar non ionique vendu par la 'Société MEYHALL.

JAGUAR CMHP Carboxyméthylhydroxypropyl gomme de guar lé gèrement anionique vendu par la Sté MEYHALL.

JR 400 Polymère d’hydroxyéthyl cellulose et d’épi chlorhydrine quaternisë avec la triméthyl-amine vendu par la Sté UNION CARBIDE.

KELTROL Gomme de xanthane, polysaccharide de poids moléculaire élevé. Viscosité d'une solution ä 1% : 1200 - 1600 cPs mesurée au viscosiraètre Brookfield LVT a 30 t/mn vendu par KELCO, division de MERCK & CO.

LUVIQUAT FC 905 Polymère quaternaire cationique de composi tion : vinylpyrrolidone 5% vinylimidazole 95% vendu par la Société BASF.

MERQUAT 550 Copolymère de chlorure de diméthyldiallyle ammonium et d'acrylamide de PM^·500.000 vendu . ‘ par la Société MERCK.

• RESIN 28.29.30 Terpolymere d'acétate de vinyle/acide croto- ; nique/vinylnéodécanoate vendu par la Société NATIONAL STARCH. / i *. 27 « RHODOPOL 23 C Gomme de xanthane, polysaccharide de PM élevé obtenu par fermentation de sucres au moyen d'un microorganisme du genre xanthomonas. vendu par la Société RHONE POULENC, viscosité d'une solution aqueuse à 0,3% ~ 450 - 50 cps mesurée au viscosimètre Brookfield LVT à 30 t/mn.

VERSICOL E5 Mélange d'homo et copolymère d'acide acry- ' lique de viscosité 16 cps en solution à 25%, de poids moléculaire 3500 environ vendu par la Société ALLIED C0LL0IDS.

TRITON CG 110 Alkyl éther de glucoside de formule : ch2oh ch2oh dans laquelle R désigne un radical CgC^Q, n = 0, 1, 2, 3 ou 4 vendu par la/

Société SEPPIC. λ /

Claims (18)

1 S0, SO2, R’q 0 r Λ ^ U - S - S -, - N -, Q~N - , - CH -, NH - C - NH -, ! R’g R’9 X© OH j \ l l Ù - C - N- ou - C - 0 - *’δ 1' I*. . · 32 avec Z désignant un anion dérivé d’un acide minéral ou organique, n étant 2 ou 3, R'g désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'^ désignant alcoyle inférieur ou bien A2 et R^ et R^ forment avec les deux atomes auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazinique; En outre, si A2 désigne un radical alcoylëne ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturë, * peut également désigner un groupement : -(CH2)n - CO - D - OC - (CH2^n dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-oùZ désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant aux formules : -/CH0 - CH- - 0? CH0-CH0- ou -/CH--CH-0-/- CH--CH- - 2 2 J X 2 2 / 2 i / 2 | CH3 -ly CH3 où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu’un dérivé de la pipérazine c) un reste de diamine bis-primaire de formule : - NH - Y - RH - où Y désigne un radical hydrocarbonë linéaire ou ramifié ou le radical bivalent - ch2-ch2-s-s-ch2-ch2-, ' d) un groupement uréylène de formule - NH-C0-NH-; n est tel que la masse moléculaire soit généralement comprise entre 1,000 et 100.000. îP*désigne un anion.

1. Composition de conditionnement des cheveux caractérisée par le fait qu’elle se présente sous forme d’une lotion épaissie, stable et homogene et t· qu’elle contient au moins un polymère cationique, au moins un polymère anio-; nique et au moins une gomme de xanthane. t

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que * les polymères cationiques utilisés ont un poids moléculaire compris entre 500 et 3.000.000 et que les polymères anioniques utilisés ont un poids moléculaire - compris entre 500 et 3.000.000.

3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait | que les polymères cationiques sont choisis parmi les polymères de type polyamine polyamino polyamide ou polyammonium quaternaire, le groupement amino ou ammonium faisant partie de la chaîne polymère ou étant reliée â celle-ci.

4. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que les polymères anioniques sont des polymères comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques.

5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que les polymères cationiques sont présents dans les proportio comprises entre 0,01 et 10% en poids, que les polymères anioniques sont présents dans les proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids et que la ! ' gomme de xanthane est présente dans des proportions comprises entre 0,05 et 5. en poids.

6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le - rapport en poids entre polymère cationique et polymère anionique varie entre 0,1 et 40.

7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, ! caractérisée par le fait que les gommes de xanthane ont un poids moléculaire compris entre 1 million et 50 millions et une viscosité en solution aqueuse à 1% comprise entre 850 et 1600 cps.

8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que les polymères cationiques sont choisis parmi : 1) les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, j quaternisés ou non, 2. les dérivés d’éther de cellulose comportant des groupements ammonium j quaternaires, et les dérivés quaternaires de cellulose, r / V i * *. t 29 3. les polysaccharides cationiques, 4. les polymères cationiques choisis parmi les polymeres contenant des motifs de formule -A-Z-A-Z- (I) dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amines et de préférence pipérazinyle Iet Z désigne le symbole B ou B’; B et B1 identiques ou différents désignant un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué ou substitué par des • groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les » polymères de formule : - A- Z^-A-Z^ - (II) dans laquelle A a la même signification que ci-dessus et Z^ désigne le symbole B^ ou B’^ et signifie au moins une fois B’^, B^ étant un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, B’^ est un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyles et interrompu par un ou plusieurs atomes d’azote, l’atome d’azote étant substitué par une chaîne alkyle éventuellement interrompue par un atome d’oxygène et comportant éventuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyles; les sels d’ammonium quaternaires et les produits d’oxydation des polymères de formule (I) et (II) 5. les polyamino polyamides, i 6) les polyamino polyamides réticulés choisis parmi : i ! ' a) les polyamino polyamides réticulés éventuellement alcoylës, obtenus par réticulation d’un polyamino polyamide préparé par polycondensation d’un composé acide avec une polyamine, avec un agent rëticulant choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis-insaturés, le réticulant étant utilisé dans des proportions comprises entre 0,025 et 0,35 mole par groupement amine du polyaminopolyamide; b) les polyamino polyamides réticulés solubles dans l’eau, obtenus par réticulation d’un polyamino polyamide susdêfini avec un agent réticulant choisi parmi : I - les bishalohydrines, les bis-azétidinium, les bis-haloacyl diamines, les bis-halogênures d’alcoyle, II — les oligomëres obtenus par réaction d’un composé du groupe I ou des épihalohydrines, des diépoxydes, des dérivés bis-insaturés, avec un composé' bifonctionnel réactif vis-à-vis de ces composés, / / Ί- « « » i . 30 III - le produit de quaternisation d’un composé du groupe I et des oligoraères du groupe II comportant des groupements amines tertiaires alcoy-lables totalement ou partiellement avec un agent alcoylant, la réticulation étant réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole d’agent réticulant par groupement amine du polyamino polyamide, 7. les dérivés de polyamino polyamides résultant de la condensation d’une ' polyalcoylène polyamine avec un acide polycarboxylique suivie d’une alcoyla tion par des agents bifonctionnels, 8. les polymères obtenus par réaction d’une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amines primaires et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l’acide diglycolique et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone, le rapport molaire entre la polyalkylène polyamine et l’acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyaminopolyamide en résultant étant amené à réagir avec l’épichlorhydrine dans un rapport molaire d’épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminopolyamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1.

9. Composition selon les revendications 1 ou 3, caractérisée par le fait que - les polymères à groupement carboxylique sont dérivés de· mono ou diacides carboxyliques insaturés représentés par la formule : R. (A)-COOH ! 1\ n C — . - c dans laquelle n est un nombre entier de 0 ä 10, A désigne un groupement méthylène éventuellement relié I l'atome de carbone du groupement insaturë ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que l'oxygène, le soufre, R^ désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle, benzyle, désigne un atome d'hydrogène, un groupement I alcoyle inférieur, carboxyle, R^ désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, -Cï^-COOH, phényle, benzyle, et que les polymères à groupement sulfonique sont choisis parmi : - les sels d'acide polystyrène sulfonique - les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux des acides sulfoniques « dérivant de la lignine - . - les sels de polyacrylamide sulfoniques - les polymères contenant des motifs alkylnaphtalènesulfoniques salifiés, - les polymères à motifs vinylsulfoniques,

9. Les cyclopolymères comportant comme constituant principal de la chaîne, des unités répondant à la formule (III) ou (III’) (ay. /(ch2)£ -ÎCH,)„— R"C CîP-CH,- -(CH,*:R"C CR"-CH,— 2. l \ 1 1 1 \ l 2 H0C CH„ H„C CH0 2 / 2 2 \ / 2 f (III) R R’ (III’) R Y© dans laquelle £ et t sont égaux à 0 ou 1 et £ + t = 1, R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R’ désignent indépendamment l’un de l’autre, un groupement alcoyle ayant 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un * . groupement amidoalcoyle inférieur et ou R et R’ peuvent désigner conjoin tement avec l’atome d’azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule (III) ou (III’) et des unités dérivées d’acrylamide ou de diacétone acrylamide, est un anion, tel que bromure, R chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate,J B phosphate. f\ J* J 31 *

10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que l’on utilise à la place du polymère cationique un polymère amphotère avec le polymère anionique. Λ / \ î i t ; ; \ '' ’’ -34 ! ' * i Ί -

10. Les polyammonium quaternaires de formule : Rl R3 r2 jt r4 r* (iv) ' ou et R^, R^ et R^, égaux ou différents représentent des radicaux alipha tiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de * carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R^ et R^ et R^ et R^, ensemble ou séparément constituent avec les atomes d’azote auxquels ils sont attachés, des hétërocycles contenant éventuellement un second hétéro-atome autre que l’azote, ou bien Rp R2, R3 et R^ représentent un groupement : ^R'g R’2 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur - CH, -CH R’^ R1^ désignant : 0 0 0 R’ |i »I v / 6 -CN; - C - 0R’5; - C - R’5 ; - C - N ; X o 0 Il n - C - 0 - R’7 - D; - C - NH - R'7 - D I R’ désignant alcoyle inférieur, R’ désignant hydrogène ou alcoyle inférieur \ D D R’ y désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire - A2 et B2 peuvent représenter des groupements polymëthylëniques contenant de 2 a 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles) arcrmatiquejsj tels que le groupement : -CW \ \ —CH2- (o, m ou p) j un ou plusieurs groupements -(CH„) - Y. - (CH_) - avec Y, désignant 0, S, ! z η 1 Z n 1

11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que l’on utilise à la place du polymère anionique, un polymere amphotere avec le polymère cationique.

11. Les homopolymères ou copolymères dérivés d’acides acrylique ou méthacrylique et comportant au moins un motif : - R7 Rr R7 l7 I7 !7 — CH5- C- , — CH9- C - ou —CH0 —C — * I I 1 1 C=0 C=0 C=0

0. NH Ai A χθ .V R8 f- R10 R8~ f- R10 m R5 R6 S X 1 R9 dans lequel Ry est H ou CH^; A^ est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 9 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 â 4 atomes de carbohe; ! *· Rg, Rg, Rj^q identiques ou differents désignent un groupe alcoyle, ayant 1 â 18 atomes de carbone ou un groupement benzyle; R,-, désignent H, alcoyle Q 30 ayant 1 à 6 atomes de carbone; X ^ désigne un anion mëthosulfate ou halogénure.

12. Composition selon les revendications 10 ou 11, caractérisée par le fait que les polymères amphoteres sont constitués de motifs A et B répartis statistiquement dans la chaîne polymère, où A désigne un motif‘dérivant d’un * monomère comportant au moins un atome d’azote basique et B désigne un motif dérivant d’un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxy-liques ou sulfoniques ou bien A et B peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwitterioniques de carboxybétaïne, A et B peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amines secondaires, tertiaires ou quaternaires dans laquelle au moins l’un des ! groupements amines porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l’intermédiaire d’un radical hydrocarbonë ou bien A et B font partie d’une chaîne d’un polymère à motif éthylène (X , ßj-dicarboxylique dont l’un des groupements carboxylique a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amines primaires ou secondaires.

12. Les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone-vinylimidazole, Î13) les polymères cationiques siliconés, 14. les polyalkylène imines, J 15) les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, Î16) les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, 17. les polyuréylènes quaternaires, 18. les dérivés de la chitine.

13. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait qu’elle contient en plus au moins un agent tensio-actif cationique, anionique, non-ionique, amphotère ou leur mélange dans des propor- 5 tions de 0,1 à 30% et de préférence 0,2 ä 20%.

14. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait qu’elle contient en plus des adjuvants habituellement . utilisés en cosmétique et choisis parmi les parfums, les colorants, les agents conservateurs, les agents séquestrants, les agents adoucissants, des polymères non ioniques, des agents acidifiants ou alcalinisants suivant l’application envisagée.

15. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait qu’elle contient en plus au moins un sel de métaux alcalins ou alcalino-terreux.

16. Composition selon la revendication 15, caractérisée par le fait que le sel alcalin est choisi parmi les halogënures, sulfates, acétates ou lactates de sodium, potassium ou de lithium et que le sel alcalino-terreux est choisi parmi les carbonates, silicates, nitrates, lactates, gluconates, pantothénates et lactates de calcium, magnésium ou strontium. /] / f : * 35 *

17. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 ä 14, caractérisée par le fait qu’elle contient en plus de la gomme de guar.

18. Procédé de traitement des cheveux en vue de leur conditionnement caractérisé par le fait que l’on applique sur ces cheveux au moins une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 â 17 et qu’après avoir laissé poser de 1 à 30 minutes on les rince, puis on les < sèche. Dessins : ..................planches .......2?.&_ pages dont ........Λ........paoe de garde ! pages de description .........δ......pages de revendications ....._abrégé descriptif Luxembourg, le 23 Le rrmw^ataire : ^-'''TfharleS" München u Λ ·* * i t, || ' ; i