RU2015106917A - Везикулы наружной мембраны - Google Patents

Везикулы наружной мембраны Download PDF

Info

Publication number
RU2015106917A
RU2015106917A RU2015106917A RU2015106917A RU2015106917A RU 2015106917 A RU2015106917 A RU 2015106917A RU 2015106917 A RU2015106917 A RU 2015106917A RU 2015106917 A RU2015106917 A RU 2015106917A RU 2015106917 A RU2015106917 A RU 2015106917A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
omv
protein
heterologous
gram
heterologous protein
Prior art date
Application number
RU2015106917A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2662970C2 (ru
Inventor
Гвидо ГРАНДИ
И. РОС Иммакулада МАРГАРИТ
Эмилиано КЬЯРОТ
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2015106917A publication Critical patent/RU2015106917A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2662970C2 publication Critical patent/RU2662970C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
    • A61K39/092—Streptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/095—Neisseria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Везикула наружной мембраны (OMV) грамотрицательной бактерии, где OMV содержит в просвете по меньшей мере один гетерологичный белок, который находится в свободной форме, и где OMV способна вызывать иммунный ответ на гетерологичный белок при введении млекопитающему.2. OMV по п. 1, где гетерологичный белок представляет собой растворимый белок.3. OMV по п. 1 или 2, где гетерологичный белок является функционально активным в просвете OMV.4. OMV по п. 1 или 2, где иммунный ответ представляет собой гуморальный иммунный ответ.5. OMV по п. 1 или 2, где грамотрицательная бактерия выбрана из группы, включающей в себя E. coli, Н. menigitides, Salmonella sp. и Shigella sp.6. OMV по п. 1, где грамотрицательная бактерия относится к штамму грамотрицательных бактерий, характеризующемуся повышенной способностью к блеббингу.7. OMV по п. 6, где грамотрицательная бактерия относится к штамму E. coli ΔtolR или штамму E. coli ΔompA.8. OMV по п. 1, где гетерологичный белок является антигеном.9. OMV по п. 1, где гетерологичный белок представляет собой цитоплазматический белок или периплазматический белок гетерологичного организма.10. OMV по любому из пп. 1-2, 6-8, где гетерологичный белок представляет собой мембраноассоциированный белок гетерологичного организма с удаленным мембранным якорем.11. OMV по п. 1, где гетерологичный белок представляет собой β-лактамазу (TEM1), fHbp Neisseria meningitides, двойной мутант внеклеточный холестеринзависимого стрептолизина О (Slo-dm) Streptococcus pyogenes, серин-протеазу клеточной оболочки SpyCEP Streptococcus pyogenes или предполагаемый поверхностный эксклюзионный белок Spy0269 Streptococcus pyogenes.12. OMV по п. 1, где OMV содержит по меньшей мере два гетерологичных белка, которые присутствуют в ее просвете в свободной форме.13. OMV по п. 12, где OMV содержит по меньшей мере три гетерологичных белка, которые присутствуют в ее просвете в свободной форме.14. OMV по п. 12 или 13, где гетерологичные белки

Claims (37)

1. Везикула наружной мембраны (OMV) грамотрицательной бактерии, где OMV содержит в просвете по меньшей мере один гетерологичный белок, который находится в свободной форме, и где OMV способна вызывать иммунный ответ на гетерологичный белок при введении млекопитающему.
2. OMV по п. 1, где гетерологичный белок представляет собой растворимый белок.
3. OMV по п. 1 или 2, где гетерологичный белок является функционально активным в просвете OMV.
4. OMV по п. 1 или 2, где иммунный ответ представляет собой гуморальный иммунный ответ.
5. OMV по п. 1 или 2, где грамотрицательная бактерия выбрана из группы, включающей в себя E. coli, Н. menigitides, Salmonella sp. и Shigella sp.
6. OMV по п. 1, где грамотрицательная бактерия относится к штамму грамотрицательных бактерий, характеризующемуся повышенной способностью к блеббингу.
7. OMV по п. 6, где грамотрицательная бактерия относится к штамму E. coli ΔtolR или штамму E. coli ΔompA.
8. OMV по п. 1, где гетерологичный белок является антигеном.
9. OMV по п. 1, где гетерологичный белок представляет собой цитоплазматический белок или периплазматический белок гетерологичного организма.
10. OMV по любому из пп. 1-2, 6-8, где гетерологичный белок представляет собой мембраноассоциированный белок гетерологичного организма с удаленным мембранным якорем.
11. OMV по п. 1, где гетерологичный белок представляет собой β-лактамазу (TEM1), fHbp Neisseria meningitides, двойной мутант внеклеточный холестеринзависимого стрептолизина О (Slo-dm) Streptococcus pyogenes, серин-протеазу клеточной оболочки SpyCEP Streptococcus pyogenes или предполагаемый поверхностный эксклюзионный белок Spy0269 Streptococcus pyogenes.
12. OMV по п. 1, где OMV содержит по меньшей мере два гетерологичных белка, которые присутствуют в ее просвете в свободной форме.
13. OMV по п. 12, где OMV содержит по меньшей мере три гетерологичных белка, которые присутствуют в ее просвете в свободной форме.
14. OMV по п. 12 или 13, где гетерологичные белки включают двойной мутант внеклеточного холестеринзависимого стрептолизина O (Slo-dm) Streptococcus pyogenes и предполагаемый поверхностный эксклюзионный белок Spy0269 Streptococcus pyogenes.
15. OMV по п. 13, где гетерологичные белки включают двойной мутант внеклеточного холестерин-зависимого стрептолизина О (Slo-dm) Streptococcus pyogenes, серин-протеазу клеточной оболочки SpyCEP Streptococcus pyogenes и предполагаемый поверхностный эксклюзионный белок Spy0269 Streptococcus pyogenes.
16. Способ получения OMV по любому из пп. 1-15, где способ включает стадию экспрессии гетерологичного белка в периплазме грамотрицательной бактерии.
17. Способ по п. 16, где гетерологичный белок экспрессируют в периплазме грамотрицательной бактерии с использованием вектора экспрессии, содержащего нуклеотидную последовательность, кодирующую гетерологичный белок, функционально связанную с нуклеиновой кислотой, кодирующей сигнальную последовательность периплазматического белка.
18. Способ по п. 17, где нативная сигнальная последовательность гетерологичного белка заменена сигнальной последовательностью периплазматического белка.
19. Способ по любому из пп. 16-18, дополнительно включающий стадию выделения OMV.
20. OMV, полученная или которую можно получить способом по любому из пп. 16-19.
21. OMV по п. 20, где грамотрицательная бактерия выбрана из группы, включающей в себя E. coli, Н. menigitides, Salmonella sp. и Shigella sp.
22. OMV по п. 20, где грамотрицательная бактерия относится к штамму грамотрицательных бактерий, характеризующемуся
повышенной способностью к блеббингу.
23. OMV п. 22, где грамотрицательная бактерия относится к штамму E. coli ΔtolR или штамму E. coli ΔompA.
24. OMV по любому из пп. 20-23, где гетерологичный белок является антигеном.
25. OMV по любому из пп. 20-23, где гетерологичный белок представляет собой цитоплазматический белок или периплазматический белок гетерологичного организма.
26. OMV по любому из пп. 20-23, где гетерологичный белок представляет собой мембраноассоциированный белок гетерологичного организма с удаленным мембранным якорем.
27. OMV по любому из пп. 20-23, где гетерологичный белок представляет собой β-лактамазу (TEM1), fHbp Neisseria meningitides, двойной мутант внеклеточный холестеринзависимого стрептолизина О (Slo-dm) Streptococcus pyogenes, серин-протеазу клеточной оболочки SpyCEP Streptococcus pyogenes или предполагаемый поверхностный эксклюзионный белок Spy0269 Streptococcus pyogenes.
28. OMV по п. 20, где OMV содержит по меньшей мере два гетерологичных белка, которые присутствуют в ее просвете в свободной форме.
29. OMV по п. 28, где OMV содержит по меньшей мере три гетерологичных белка, которые присутствуют в ее просвете в свободной форме.
30. OMV по п. 28 или п. 29, где гетерологичные белки включают двойной мутант внеклеточного холестеринзависимого стрептолизина O (Slo-dm) Streptococcus pyogenes и предполагаемый поверхностный эксклюзионный белок Spy0269 Streptococcus pyogenes.
31. OMV по п. 29, где гетерологичные белки включают двойной мутант внеклеточного холестерин-зависимого стрептолизина О (Slo-dm) Streptococcus pyogenes, серин-протеазу клеточной оболочки SpyCEP Streptococcus pyogenes и предполагаемый поверхностный эксклюзионный белок Spy0269 Streptococcus pyogenes.
32. Фармацевтическая композиция, содержащая (a) OMV по любому из пп. 1-15 или 20-31 и (b) фармацевтически приемлемый носитель.
33. Фармацевтическая композиция по п. 32, где композиция представляет собой иммуногенную композицию.
34. Фармацевтическая композиция по п. 32 или 33, где композиция представляет собой вакцину.
35. Способ генерирования иммунного ответа на гетерологичный белок у млекопитающего, включающий введение эффективного количества OMV грамотрицательной бактерии млекопитающему, где OMV содержит по меньшей мере один гетерологичный белок в своем просвете, и где иммунный ответ генерируется на гетерологичный белок, присутствующий в OMV.
36. Способ генерирования иммунного ответа на гетерологичный белок у млекопитающего, включающий введение эффективного количества OMV по любому из пп. 1-15 или 20-31, или фармацевтической композиции по пп. 32-34, млекопитающему, где иммунный ответ генерируется на гетерологичный белок, присутствующий в OMV.
37. Применение OMV по любому из пп. 1-15 или 20-31 или фармацевтической композиции по пп. 32-34 в терапии.
RU2015106917A 2012-09-18 2013-09-18 Везикулы наружной мембраны RU2662970C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261702296P 2012-09-18 2012-09-18
US61/702,296 2012-09-18
US201361799311P 2013-03-15 2013-03-15
US61/799,311 2013-03-15
PCT/EP2013/069415 WO2014044728A1 (en) 2012-09-18 2013-09-18 Outer membrane vesicles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015106917A true RU2015106917A (ru) 2016-11-10
RU2662970C2 RU2662970C2 (ru) 2018-07-31

Family

ID=49237191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015106917A RU2662970C2 (ru) 2012-09-18 2013-09-18 Везикулы наружной мембраны

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9764027B2 (ru)
EP (3) EP2897635A1 (ru)
JP (1) JP6283674B2 (ru)
CN (1) CN104602702B (ru)
AU (1) AU2013320313B2 (ru)
CA (1) CA2882382A1 (ru)
MX (1) MX363529B (ru)
RU (1) RU2662970C2 (ru)
WO (1) WO2014044728A1 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA015964B1 (ru) * 2006-09-07 2012-01-30 Глаксосмитклайн Байолоджикалс С.А. Вакцина
BE1022875B1 (fr) * 2014-03-26 2016-09-30 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Compositions pour une immunisation contre staphylococcus aureus
US10709776B2 (en) 2014-04-07 2020-07-14 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method for producing outer membrane vesicles
WO2015169773A2 (en) * 2014-05-07 2015-11-12 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Mutants of spy0269
KR101742236B1 (ko) * 2014-10-29 2017-05-31 인하대학교 산학협력단 쯔쯔가무시병에 대한 면역 조성물 및 이의 제조방법
CN117247460A (zh) * 2015-06-02 2023-12-19 Intravacc有限责任公司 革兰氏阴性菌外膜囊泡抗原表面展示
CN105861402B (zh) * 2015-07-20 2020-02-14 中国医学科学院医学生物学研究所 将异源蛋白呈递于大肠杆菌外膜囊泡表面的新型疫苗形式
CN106866804B (zh) * 2015-12-11 2021-03-05 中国科学院植物研究所 一种与植物光合作用相关的cam01蛋白及其编码基因和应用
KR101858840B1 (ko) * 2016-01-15 2018-05-16 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 집먼지진드기 유래 알레르겐에 의한 과민반응 면역조절제
GB201607510D0 (en) * 2016-04-29 2016-06-15 Inst Of Food Res The Engineering gut commensal bacteria to express heterologous proteins in their outer membrane vesicles (OMV) for delivery to the GI-tract
WO2018042015A1 (en) * 2016-09-02 2018-03-08 Glaxosmithkline Biologicals Sa Vaccines for neisseria gonorrhoeae
HUE052751T2 (hu) * 2016-11-25 2021-05-28 Glaxosmithkline Biologicals Sa Natív OMV-antigén konjugátumok és alkalmazásuk
CN110891599A (zh) * 2017-03-31 2020-03-17 印度医学研究理事会 基于来自伤寒样沙门菌物种的两种不同菌株的外膜囊泡的肠热疫苗
CA3063419A1 (en) * 2017-05-15 2018-11-22 University Of Maryland, Baltimore Live salmonella typhi vectors engineered to express heterologous outer membrane protein antigens and methods of use thereof
GB201708277D0 (en) * 2017-05-24 2017-07-05 Ge Healthcare A Recombinant protein
WO2019035963A1 (en) * 2017-08-16 2019-02-21 Ohio State Innovation Foundation NANOPARTICLE COMPOSITIONS FOR VACCINES AGAINST SALMONELLA
WO2019199955A1 (en) * 2018-04-10 2019-10-17 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Burkholderia pseudomallei complex outer membrane vesicles as adjuvants
CN109554311B (zh) * 2018-12-18 2022-01-14 中国农业科学院兰州兽医研究所 一种鼠伤寒沙门氏菌外膜囊泡的提取方法
TW202045192A (zh) * 2019-02-22 2020-12-16 美商艾弗洛生物科技股份有限公司 細菌膜製劑
JP7356742B2 (ja) * 2019-04-26 2023-10-05 エムディー ヘルスケア インコーポレイテッド ストレプトコッカスパイオジェネス細菌由来タンパク質及びその用途
CN110272910A (zh) * 2019-06-25 2019-09-24 四川农业大学 一种包括jev抗原基因的重组载体、重组菌株和递呈jev抗原的外膜囊泡及其应用
WO2021031270A1 (zh) * 2019-08-22 2021-02-25 四川大学 细菌膜囊泡及其分离制备系统和方法
US20230340035A1 (en) 2020-01-17 2023-10-26 Université Catholique de Louvain Genetically modified bacterium with altered envelop integrity and uses thereof
CN115175697A (zh) * 2020-02-18 2022-10-11 Vaxcyte公司 具有多糖-蛋白质缀合物的a组链球菌免疫原性组合物
EP4188436A4 (en) * 2020-07-30 2024-10-09 Omvax, Inc. SARS-COV-2 RECEPTOR BINDING DOMAIN IN NATIVE OUTER MEMBRANE VESILES
CN117065041B (zh) * 2023-04-04 2024-02-27 山东大学 一种包被载药脂质纳米粒的外膜囊泡及其制备方法和应用
CN119932075A (zh) * 2025-01-25 2025-05-06 四川大学 一种携带外源蛋白的重组单增李斯特菌膜囊泡及其制备方法和应用

Family Cites Families (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2848965A1 (de) 1978-11-11 1980-05-22 Behringwerke Ag Verfahren zur herstellung von membranproteinen aus neisseria meningitidis und diese enthaltende vaccine
SE8205892D0 (sv) 1982-10-18 1982-10-18 Bror Morein Immunogent membranproteinkomplex, sett for framstellning och anvendning derav som immunstimulerande medel och sasom vaccin
US6090406A (en) 1984-04-12 2000-07-18 The Liposome Company, Inc. Potentiation of immune responses with liposomal adjuvants
US5916588A (en) 1984-04-12 1999-06-29 The Liposome Company, Inc. Peptide-containing liposomes, immunogenic liposomes and methods of preparation and use
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
AU627226B2 (en) 1988-08-25 1992-08-20 Liposome Company, Inc., The Influenza vaccine and novel adjuvants
WO1990014837A1 (en) 1989-05-25 1990-12-13 Chiron Corporation Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion
CA2138997C (en) 1992-06-25 2003-06-03 Jean-Paul Prieels Vaccine composition containing adjuvants
SG48309A1 (en) 1993-03-23 1998-04-17 Smithkline Beecham Biolog Vaccine compositions containing 3-0 deacylated monophosphoryl lipid a
DE69423383T2 (de) 1993-05-13 2000-08-24 American Cyanamid Co., Wayne Herstellung und Verwendungen von LOS-verminderten Aussenmembran-Proteinen von Gram-negativen Kokken
AU5543294A (en) 1993-10-29 1995-05-22 Pharmos Corp. Submicron emulsions as vaccine adjuvants
GB9326174D0 (en) 1993-12-22 1994-02-23 Biocine Sclavo Mucosal adjuvant
GB9326253D0 (en) 1993-12-23 1994-02-23 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
DK0710118T3 (da) 1994-04-20 1999-08-09 Us Army Vaccine mod infektioner med gram-negative bakterier
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6239116B1 (en) 1994-07-15 2001-05-29 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US6429199B1 (en) 1994-07-15 2002-08-06 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules for activating dendritic cells
AUPM873294A0 (en) 1994-10-12 1994-11-03 Csl Limited Saponin preparations and use thereof in iscoms
UA56132C2 (ru) 1995-04-25 2003-05-15 Смітклайн Бічем Байолоджікалс С.А. Композиция вакцины (варианты), способ стабилизации qs21 по отношению к гидролизу (варианты), способ приготовления вакцины
US6180111B1 (en) 1995-05-18 2001-01-30 University Of Maryland Vaccine delivery system
GB9513261D0 (en) 1995-06-29 1995-09-06 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
AU753688B2 (en) 1997-03-10 2002-10-24 Ottawa Civic Loeb Research Institute Use of nucleic acids containing unmethylated CpG dinucleotide as an adjuvant
US6818222B1 (en) 1997-03-21 2004-11-16 Chiron Corporation Detoxified mutants of bacterial ADP-ribosylating toxins as parenteral adjuvants
US6080725A (en) 1997-05-20 2000-06-27 Galenica Pharmaceuticals, Inc. Immunostimulating and vaccine compositions employing saponin analog adjuvants and uses thereof
GB9712347D0 (en) 1997-06-14 1997-08-13 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
CA2297072A1 (en) 1997-07-17 1999-01-28 Baxter Healthcare S.A. Immunogenic conjugates comprising a group b meningococcal porin and an h. influenzae polysaccharide
AU1145699A (en) 1997-09-05 1999-03-22 Smithkline Beecham Biologicals (Sa) Oil in water emulsions containing saponins
GB9725084D0 (en) 1997-11-28 1998-01-28 Medeva Europ Ltd Vaccine compositions
EP1053015A2 (en) 1998-02-12 2000-11-22 American Cyanamid Company Pneumococcal and meningococcal vaccines formulated with interleukin-12
US6303114B1 (en) 1998-03-05 2001-10-16 The Medical College Of Ohio IL-12 enhancement of immune responses to T-independent antigens
EP1741443B1 (en) 1998-05-29 2014-05-21 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Combination meningitidis B/C vaccines
JP5074644B2 (ja) 1998-05-29 2012-11-14 ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド 組合わせの髄膜炎菌ｂ／ｃワクチン
US6562798B1 (en) 1998-06-05 2003-05-13 Dynavax Technologies Corp. Immunostimulatory oligonucleotides with modified bases and methods of use thereof
GB9817052D0 (en) 1998-08-05 1998-09-30 Smithkline Beecham Biolog Vaccine
AU1917501A (en) 1999-11-12 2001-06-06 University Of Iowa Research Foundation, The Control of neisserial membrane synthesis
US20010044416A1 (en) 2000-01-20 2001-11-22 Mccluskie Michael J. Immunostimulatory nucleic acids for inducing a Th2 immune response
NO20002828D0 (no) 2000-06-02 2000-06-02 Statens Inst For Folkehelse Proteinholdig vaksine mot Neisseria meningtidis serogruppe samt fremgangsmÕte ved fremstilling derav
CA2414884A1 (en) 2000-07-03 2002-01-10 Chiron S.P.A. Immunisation against chlamydia pneumoniae
KR20030024811A (ko) 2000-07-27 2003-03-26 칠드런즈 하스피틀 앤드 리써치 센터 앳 오클랜드 나이세리아 메닌지티디스에 의하여 유발되는 질병에 대한광범위하게 유효한 보호를 위한 백신
ATE384072T1 (de) 2000-09-26 2008-02-15 Idera Pharmaceuticals Inc Modulation der immunostimulatorischen aktivität von immunostimulierenden oligonukleotidanaloga durch positionelle chemische veränderungen
ATE439372T1 (de) 2000-10-27 2009-08-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Nukleinsäuren und proteine von gruppen a und b- streptokokken
GB0103171D0 (en) 2001-02-08 2001-03-28 Smithkline Beecham Biolog Vaccine composition
GB0118249D0 (en) 2001-07-26 2001-09-19 Chiron Spa Histidine vaccines
WO2003018054A1 (en) 2001-08-31 2003-03-06 Chiron Srl. Helicobacter pylori vaccination
AR045702A1 (es) 2001-10-03 2005-11-09 Chiron Corp Composiciones de adyuvantes.
WO2003035836A2 (en) 2001-10-24 2003-05-01 Hybridon Inc. Modulation of immunostimulatory properties of oligonucleotide-based compounds by optimal presentation of 5' ends
GB0130123D0 (en) 2001-12-17 2002-02-06 Microbiological Res Agency Outer membrane vesicle vaccine and its preparation
CA2493124C (en) 2002-08-02 2014-04-29 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Vaccine
RU2494758C2 (ru) * 2002-08-02 2013-10-10 ГлаксоСмитКлайн Байолоджикалз с.а. Нейссериальные вакцинные композиции, содержащие комбинацию антигенов
GB0220194D0 (en) 2002-08-30 2002-10-09 Chiron Spa Improved vesicles
CN1809380B (zh) 2002-10-11 2010-05-12 启龙有限公司 广泛防御高毒性脑膜炎球菌谱系的多肽-疫苗
WO2004046177A2 (en) 2002-11-15 2004-06-03 Chiron Srl Unexpected surface proteins in neisseria meningitidis
WO2004054611A1 (en) 2002-12-16 2004-07-01 Nasjonalt Folkehelseinstitutt Meningococcal vaccine based on outer membrane proteins porb2 and pora
ES2562456T3 (es) 2003-03-24 2016-03-04 Valneva Austria Gmbh Uso de un adyuvante que induce una respuesta inmune Th1 para mejorar las respuestas inmunes
CA2526106A1 (en) 2003-06-26 2005-01-13 Chiron Corporation Immunogenic compositions for chlamydia trachomatis
GB0316560D0 (en) 2003-07-15 2003-08-20 Chiron Srl Vesicle filtration
JP4875490B2 (ja) 2003-07-31 2012-02-15 ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド ＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓＰｙｏｇｅｎｅｓについての免疫原組成物
JP5173194B2 (ja) 2003-12-23 2013-03-27 グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム ワクチン
JP5393978B2 (ja) 2004-04-05 2014-01-22 ゾエティス・ピー・エルエルシー マイクロ流動化された水中油型乳剤及びワクチン組成物
GB0410866D0 (en) 2004-05-14 2004-06-16 Chiron Srl Haemophilius influenzae
GB0419627D0 (en) 2004-09-03 2004-10-06 Chiron Srl Immunogenic bacterial vesicles with outer membrane proteins
GB0424092D0 (en) 2004-10-29 2004-12-01 Chiron Srl Immunogenic bacterial vesicles with outer membrane proteins
LT2682126T (lt) * 2005-01-27 2017-02-27 Children`s Hospital & Research Center at Oakland Gna1870 pagrindu gaminamos pūslelių pavidalo vakcinos, skirtos plataus spektro apsaugai nuo neisseria meningitidis sukeltų ligų
SI2351772T1 (sl) 2005-02-18 2016-11-30 Glaxosmithkline Biologicals Sa Proteini in nukleinske kisline iz Escherichia coli povezane z meningitisom/sepso
JP2008530245A (ja) 2005-02-18 2008-08-07 ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス， インコーポレイテッド 尿路病原性菌株由来の抗原
CA2602665A1 (en) 2005-03-30 2006-10-19 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Haemophilus influenzae type b
US20060228369A1 (en) 2005-04-11 2006-10-12 Program For Appropriate Technology In Health Stabilization and preservation of temperature-sensitive vaccines
US7691368B2 (en) 2005-04-15 2010-04-06 Merial Limited Vaccine formulations
US8133973B2 (en) 2005-05-12 2012-03-13 Novartis Vaccines And Diagnostics, S.R.L. Immunogenic compositions for Chlamydia trachomatis
US8703095B2 (en) 2005-07-07 2014-04-22 Sanofi Pasteur S.A. Immuno-adjuvant emulsion
US7776336B2 (en) 2005-10-25 2010-08-17 Novartis Vaccines And Diagnostics Srl Compositions comprising Yersinia pestis antigens
EP2319862A1 (en) * 2006-07-07 2011-05-11 Intercell AG Small Streptococcus pyogenes antigens and their use
EP2586790A3 (en) 2006-08-16 2013-08-14 Novartis AG Immunogens from uropathogenic Escherichia coli
AU2007348285A1 (en) * 2006-10-30 2008-09-12 Novartis Ag Immunogenic and therapeutic compositions for streptococcus pyogenes
GB0714963D0 (en) 2007-08-01 2007-09-12 Novartis Ag Compositions comprising antigens
GB0717187D0 (en) 2007-09-04 2007-10-17 Novartis Ag Compositions comprising yersinia pestis antigens
ITMI20081249A1 (it) 2008-07-09 2010-01-09 Novartis Vaccines & Diagnostic Immunogeni di escherichia coli con solubilità migliorata.
US20110110857A1 (en) 2008-03-06 2011-05-12 Roberto Petracca Mutant forms of chlamydia htra
RU2477145C2 (ru) 2008-05-30 2013-03-10 ДЗЕ Ю.Эс.Эй., ЭС РЕПРЕЗЕНТЕД БАЙ ДЗЕ СЕКРЕТАРИ ОФ ДЗЕ АРМИ, ОН БЕХАФ ОФ УОЛТЕР РИД АРМИ Мультивалентная вакцина из нативных везикул наружной мембраны менингококков, способы ее получения и применения
KR101042541B1 (ko) 2008-07-25 2011-06-17 한국생명공학연구원 외막소체를 생산하는 재조합 ｇ（－） 박테리아 및 이를이용한 다가항원이 실린 외막소체의 제조방법
GB0816284D0 (en) 2008-09-05 2008-10-15 Nat Biolog Standards Board Vaccine
MX2011002760A (es) * 2008-09-17 2011-06-16 Novartis Ag Vacunas y terapeuticos de combinacion contra el estreptococo del grupo a.
NZ612315A (en) 2009-04-14 2014-10-31 Novartis Ag Compositions for immunising against staphylococcus aureus
GB0917003D0 (en) 2009-09-28 2009-11-11 Novartis Vaccines Inst For Global Health Srl Purification of bacterial vesicles
BR112012010531A2 (pt) * 2009-10-27 2019-09-24 Novartis Ag "polipeptídeos de modificação meningocócica fhbp"
WO2012020326A1 (en) * 2010-03-18 2012-02-16 Novartis Ag Adjuvanted vaccines for serogroup b meningococcus
GB201009861D0 (en) * 2010-06-11 2010-07-21 Novartis Ag OMV vaccines
US20140112950A1 (en) * 2011-03-02 2014-04-24 Manmohan Singh Combination vaccines with lower doses of antigen and/or adjuvant

Also Published As

Publication number Publication date
EP2897635A1 (en) 2015-07-29
CA2882382A1 (en) 2014-03-27
US20150231232A1 (en) 2015-08-20
CN104602702A (zh) 2015-05-06
EP4056198A2 (en) 2022-09-14
RU2662970C2 (ru) 2018-07-31
US9764027B2 (en) 2017-09-19
MX2015002484A (es) 2015-06-05
MX363529B (es) 2019-03-27
AU2013320313A1 (en) 2015-02-26
WO2014044728A1 (en) 2014-03-27
CN104602702B (zh) 2021-08-27
JP2015535812A (ja) 2015-12-17
JP6283674B2 (ja) 2018-02-21
EP4056198A3 (en) 2022-12-07
EP3400960A1 (en) 2018-11-14
AU2013320313B2 (en) 2018-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sartorio et al. Bacterial outer membrane vesicles: from discovery to applications
Qing et al. Natural and engineered bacterial outer membrane vesicles
JP2015535812A5 (ru)
Ding et al. Live bacterial vaccine vector and delivery strategies of heterologous antigen: A review
Cano-Garrido et al. Lactic acid bacteria: reviewing the potential of a promising delivery live vector for biomedical purposes
Baker et al. Burkholderia pseudomallei OMVs derived from infection mimicking conditions elicit similar protection to a live-attenuated vaccine
Levit et al. Use of genetically modified lactic acid bacteria and bifidobacteria as live delivery vectors for human and animal health
CN108779482B (zh) 工程化肠道共生细菌在其外膜囊泡(omv)中表达异源蛋白质以递送至胃肠道
ES2532942T3 (es) Listeria obtenida por ingeniería genética y métodos de uso de la misma
Wen et al. Immunization with recombinant Lactobacillus casei strains producing K99, K88 fimbrial protein protects mice against enterotoxigenic Escherichia coli
TWI850197B (zh) 免疫原性組成物
Diaz-Dinamarca et al. Mucosal vaccination with lactococcus lactis-secreting surface immunological protein induces humoral and cellular immune protection against group b streptococcus in a murine model
Yang et al. Construction and immunological evaluation of recombinant Lactobacillus plantarum expressing SO7 of Eimeria tenella fusion DC-targeting peptide
MX363529B (es) Vesículas de membrana externa.
KR20240099291A (ko) 지질다당류 (lps) 결핍성 아시네토박터 바우마니이 다가 백신
EA027981B1 (ru) Вакцина против пневмонии, вызываемой streptococcus pneumoniae, на основе гибридного белка
Pan et al. Oral vaccination with engineered probiotic Limosilactobacillus reuteri has protective effects against localized and systemic Staphylococcus aureus infection
Gilmore et al. Pathogenesis mediated by bacterial membrane vesicles
US20240335518A1 (en) Gut bacteria derived microvesicles for vaccine delivery
US20220105167A1 (en) Escherichia coli 0157:h7 proteins and uses thereof
Souod et al. Fusion-expressed CtxB-TcpA-C-CPE improves both systemic and mucosal humoral and T-cell responses against cholera in mice
Alimolaei et al. Orally administered recombinant Lactobacillus casei vector vaccine expressing β-toxoid of Clostridium perfringens that induced protective immunity responses
CN105255800A (zh) 一种重组乳酸菌及其应用
CN105296408A (zh) 一种新型抗i型糖尿病的重组乳酸菌及其应用
Pellissery et al. Lactic acid bacteria as mucosal delivery vaccine

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20220127