RU2018106914A - 1,3,4,-оксадизоламидное производное соединение в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая его фармацевтическая композиция - Google Patents
1,3,4,-оксадизоламидное производное соединение в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая его фармацевтическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018106914A RU2018106914A RU2018106914A RU2018106914A RU2018106914A RU 2018106914 A RU2018106914 A RU 2018106914A RU 2018106914 A RU2018106914 A RU 2018106914A RU 2018106914 A RU2018106914 A RU 2018106914A RU 2018106914 A RU2018106914 A RU 2018106914A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- compound represented
- pharmaceutically acceptable
- stereoisomer
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 12
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 2
- 108010033040 Histones Proteins 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 10
- -1 1,3,4-Oxadiazolamide derivative compound Chemical class 0.000 claims 5
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 3
- NKKJZSJQQRVXLM-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide Chemical class NC(=O)C1=NN=CO1 NKKJZSJQQRVXLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000011427 Histone Deacetylase 6 Human genes 0.000 claims 2
- 108010023925 Histone Deacetylase 6 Proteins 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 102000003964 Histone deacetylase Human genes 0.000 claims 1
- 108090000353 Histone deacetylase Proteins 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4245—Oxadiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (68)
1. 1,3,4-Оксадиазоламидное производное соединение, представленное следующей формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль:
[Формула I]
где L1, L2 или L3 каждый независимо представляют собой связь или -(C1-C2 алкилен)-;
Z1 - Z4 каждый независимо представляют собой N или CRZ, где три или четыре из Z1 - Z4 каждый независимо представляет собой CRZ, и RZ представляет собой -H или -X;
R1 представляет собой -CX2H или -CX3;
R2 представляет собой -(C1-C4 алкил), -(C3-C6 циклоалкил), -фенил, пиридинил, 
или 
Y представляет собой -N-, -O- или -S(=O)2-,
когда Y представляет собой -N-, R4 и R8 каждый независимо представляют собой -H, -(C1-C4 алкил), -C(=O)-(C1-C4 алкил), -C(=O)-(C3-C6 циклоалкил), -C(=O)-О(C1-C4 алкил), -C(=O)-CF3, -S(=O)2-(C1-C4 алкил), -оксетанил или бензил,
и, когда Y представляет собой -O- или -S(=O)2-, R4 и R8 отсутствуют,
R5 - R8 каждый независимо представляют собой -H, -(C1-C4 алкил), -OH, -CH2OH или -C(=O)-NH2, и
a - c каждый независимо представляют собой целое число, имеющее значение 1 или 2;
R3 представляет собой фенил, -фенил, который может быть замещен группой -X, и
X представляет собой F, Cl, Br или I.
2. 1,3,4-Оксадиазоламидное производное соединение, представленное формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где
L1 и L3 представляют собой связь;
L2 представляет собой -(C1-C2 алкилен)-;
Z1 - Z4 каждый независимо представляют собой N или CRZ, где три или четыре из Z1 - Z4 каждый независимо представляет собой CRZ, и RZ представляет собой -H или -X;
R1 представляет собой -CX2H или -CX3;
R2 представляет собой -(C1-C4 алкил), -(C3-C6 циклоалкил), -фенил, -пиридинил, 
или 
,
Y представляет собой -N-, -O- или -S(=O)2-,
когда Y представляет собой -N-, R4 и R8 каждый независимо представляют собой -H, -(C1-C4 алкил), -C(=O)-(C1-C4 алкил), -C(=O)-CF3, -S(=O)2-(C1-C4 алкил), -оксетанил, -C(=O)-(C3-C6 циклоалкил) или бензил,
и, когда Y представляет собой -O- или -S(=O)2-, R4 и R8 отсутствуют,
R5 - R8 каждый независимо представляют собой -H, -(C1-C4 алкил), -OH, -CH2OH или -C(=O)-NH2, и
a - c каждый независимо представляют собой целое число, имеющее значение 1 или 2;
R3 представляет собой –фенил –, который может быть замещен группой -X; и
X представляет собой F, Cl, Br или I.
3. 1,3,4-Оксадиазоламидное производное соединение, представленное формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 2,
где
L1 и L3 представляют собой связь;
L2 представляет собой -(C1 алкилен)-;
Z1 - Z4 каждый независимо представляют собой N или CRZ, где три или четыре из Z1 - Z4 каждый независимо представляют собой CRZ, и RZ представляет собой -H или -X;
R1 представляет собой -CF2H или -CF3;
R2 представляет собой -(C1-C4 алкил), -пиридинил или 
,
Y представляет собой -N-,
R4 представляет собой -(C1-C4 алкил), -C(=O)-(C1-C4 алкил) или -S(=O)2-(C1-C4 алкил),
R5 или R6 каждый независимо представляют собой -H или -(C1-C4 алкил), и
a и b каждый независимо представляют собой целое число, имеющее значение 1 или 2;
R3 представляет собой -фенил, который может быть замещен группой -X; и
X представляет собой F, Cl, Br или I.
4. 1,3,4-Оксадиазоламидное производное соединение, представленное формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 3, где
L1 и L3 представляют собой связь;
L2 представляет собой -(C1 алкилен)-;
Z1 - Z4 каждый независимо представляют собой N или CRZ, где три или четыре из Z1 - Z4 каждый независимо представляет собой CRZ, и RZ представляет собой -H или -X;
R1 представляет собой -CF2H или -CF3;
R2 представляет собой -пиридинил или ,
Y представляет собой -N-,
R4 представляет собой -(C1-C4 алкил), -C(=O)-(C1-C4 алкил) или -S(=O)2-(C1-C4 алкил),
R5 или R6 каждый независимо представляют собой -H, и
a и b каждый независимо представляют собой целое число, имеющее значение 1 или 2;
R3 представляет собой -фенил, который может быть замещен группой -X; и
X представляет собой F, Cl, Br или I.
5. 1,3,4-Оксадиазоламидное производное соединение, представленное формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где соединение, представленное формулой I, выбрано из группы, состоящей из соединений, описанных в следующей таблице:
6. 1,3,4-Оксадиазоламидное производное соединение, представленное формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 5, где соединение, представленное формулой I, выбрано из группы, состоящей из соединений, описанных в следующей таблице:
7. 1,3,4-Оксадиазоламидное производное соединение, представленное формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемая соль по п. 6, где соединение, представленное формулой I, выбрано из группы, состоящей из соединений, описанных в следующей таблице:
8. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения гистондеацетилаза 6-опосредованного заболевания, содержащая, в качестве активного ингредиента, эффективное количество соединения, представленного формулой I, его стереоизомер или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп. 1-7 и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Способ лечения гистондеацетилаза 6-опосредованного заболевания, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения, представленного формулой I, его стереоизомера или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-7.
10. Применение соединения, представленного формулой I, его стереоизомера или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-7 для получения лекарственного средства для лечения гистондеацетилаза 6-опосредованного заболевания.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2015-0106007 | 2015-07-27 | ||
| KR20150106007 | 2015-07-27 | ||
| PCT/KR2016/008216 WO2017018804A1 (ko) | 2015-07-27 | 2016-07-27 | 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 아마이드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018106914A true RU2018106914A (ru) | 2019-08-27 |
| RU2018106914A3 RU2018106914A3 (ru) | 2019-08-27 |
| RU2700696C2 RU2700696C2 (ru) | 2019-09-19 |
Family
ID=57886896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018106914A RU2700696C2 (ru) | 2015-07-27 | 2016-07-27 | 1,3,4,-оксадизоламидное производное соединение в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая его фармацевтическая композиция |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10584117B2 (ru) |
| EP (1) | EP3330259B1 (ru) |
| JP (1) | JP6559325B2 (ru) |
| KR (1) | KR101799009B1 (ru) |
| CN (1) | CN108026056B (ru) |
| AU (1) | AU2016299485B2 (ru) |
| CA (1) | CA2993918C (ru) |
| DK (1) | DK3330259T3 (ru) |
| ES (1) | ES2814229T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20201304T1 (ru) |
| HU (1) | HUE051537T2 (ru) |
| MX (1) | MX377262B (ru) |
| MY (1) | MY190301A (ru) |
| NZ (1) | NZ739211A (ru) |
| PH (1) | PH12018500162B1 (ru) |
| PL (1) | PL3330259T3 (ru) |
| PT (1) | PT3330259T (ru) |
| RU (1) | RU2700696C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017018804A1 (ru) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11325286B2 (en) * | 2009-09-24 | 2022-05-10 | Sealed Air Corporation (Us) | Mixing machine for producing foam within a bag |
| RU2695227C9 (ru) | 2015-07-27 | 2020-03-04 | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. | Производные 1,3,4-оксадиазолсульфамида в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая их фармацевтическая композиция |
| PL3328843T3 (pl) | 2015-07-27 | 2023-02-27 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. | Związki będące pochodnymi 1,3,4 oksadiazolosulfonamidów jako inhibitor deacetylazy histonowej 6, oraz kompozycja farmaceutyczna je zawierająca |
| NZ739211A (en) | 2015-07-27 | 2019-05-31 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp | 1,3,4-oxadiazole amide derivative compound as histone deacetylase 6 inhibitor, and pharmaceutical composition containing same |
| PT3331864T (pt) | 2015-08-04 | 2022-01-18 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp | Compostos derivados de 1,3,4-oxadiazol como inibidor de histona desacetilase 6 e a composição farmacêutica compreendendo os mesmos |
| CA3001666C (en) | 2015-10-12 | 2021-03-30 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. | Oxadiazole amine derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same |
| WO2018165520A1 (en) | 2017-03-10 | 2018-09-13 | Vps-3, Inc. | Metalloenzyme inhibitor compounds |
| EP3661931A1 (en) | 2017-07-31 | 2020-06-10 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic compound |
| WO2019040105A2 (en) * | 2017-08-21 | 2019-02-28 | Acadia Pharmaceuticals Inc. | COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASES |
| KR102316234B1 (ko) * | 2018-07-26 | 2021-10-22 | 주식회사 종근당 | 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| JP7470058B2 (ja) * | 2019-01-30 | 2024-04-17 | 武田薬品工業株式会社 | 複素環化合物 |
| ES2984772T3 (es) * | 2019-04-17 | 2024-10-31 | Quimatryx S L | Derivados de 1,3,4-oxadiazol como inhibidores de histona desacetilasas |
| MY207444A (en) * | 2019-05-31 | 2025-02-27 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp | 1,3,4-oxadiazole homophthalimide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same |
| FI3976604T3 (fi) * | 2019-05-31 | 2026-04-08 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp | 1,3,4-oksadiatsolijohdannaisyhdisteitä histonideasetylaasi 6:n estäjänä ja niitä käsittävä lääkekoostumus |
| WO2021021979A2 (en) | 2019-07-30 | 2021-02-04 | Eikonizo Therapapeutics, Inc. | Hdac6 inhibitors and uses thereof |
| AU2020353984B2 (en) | 2019-09-27 | 2025-09-25 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 2-isoindol-1,3,4-oxadiazole derivatives useful as HDAC6 inhibitors |
| CN114980887A (zh) | 2019-12-20 | 2022-08-30 | 特纳亚治疗股份有限公司 | 氟代烷基-噁二唑及其用途 |
| KR102537615B1 (ko) | 2020-02-25 | 2023-05-30 | 주식회사 종근당 | 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| KR102537616B1 (ko) | 2020-02-25 | 2023-05-26 | 주식회사 종근당 | 히스톤 탈아세틸화 효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| KR102576148B1 (ko) * | 2020-04-13 | 2023-09-07 | 주식회사 종근당 | 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| KR102685058B1 (ko) | 2020-09-02 | 2024-07-15 | 주식회사 종근당 | 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 새로운 구조의 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| KR102905373B1 (ko) * | 2021-04-08 | 2025-12-29 | 주식회사 종근당 | 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 싸이오카보닐 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| IL307883A (en) | 2021-04-23 | 2023-12-01 | Tenaya Therapeutics Inc | HDAC6 inhibitors for use in the treatment of dilated myocardial disease |
| WO2022235842A1 (en) | 2021-05-04 | 2022-11-10 | Tenaya Therapeutics, Inc. | 2-fluoroalkyl-1,3,4-oxadiazol-5-yl-thiazol, hdac6 inhibitors for use in the treatment of metabolic disease and hfpef |
| KR102904231B1 (ko) * | 2022-04-07 | 2025-12-29 | 주식회사 종근당 | 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이의 용도 |
| EP4504190A4 (en) | 2022-04-08 | 2026-03-25 | Eikonizo Therapeutics Inc | OXADIAZOLE HDAC6 INHIBITORS AND THEIR USES |
| KR20240035172A (ko) * | 2022-09-08 | 2024-03-15 | 주식회사 종근당 | 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이의 용도 |
| WO2025003974A1 (en) * | 2023-06-30 | 2025-01-02 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. | New preparation method of compound and new crystalline form |
| WO2025215092A1 (en) | 2024-04-10 | 2025-10-16 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Selective hdac6 inhibitors for use in the treatment of myotonic dystrophy type 1 |
Family Cites Families (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0276432A3 (de) | 1986-12-12 | 1988-10-26 | Ciba-Geigy Ag | Schädlingsbekämpfungsmittel |
| KR100265385B1 (ko) | 1998-02-27 | 2000-11-01 | 윤여표 | 순환기 질환의 예방 및 치료 효능을 갖는 홍경천 추출물 |
| US6897220B2 (en) | 2001-09-14 | 2005-05-24 | Methylgene, Inc. | Inhibitors of histone deacetylase |
| US7868204B2 (en) | 2001-09-14 | 2011-01-11 | Methylgene Inc. | Inhibitors of histone deacetylase |
| JP2005509606A (ja) | 2001-10-03 | 2005-04-14 | ファルマシア・コーポレーション | 凝血カスケードを選択的に阻害するのに有用な置換された多環式化合物のプロドラッグ |
| ES2325205T3 (es) | 2001-12-20 | 2009-08-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Derivados de alfa-(n-sulfonamido)acetamida como inhibidores beta-amiloides. |
| WO2005040152A1 (en) * | 2003-10-20 | 2005-05-06 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Heteroyclylphenyl-and heterocyclylpyridyl-substituted azolecarboxamides as herbicides |
| ZA200800901B (en) | 2005-07-14 | 2010-05-26 | Takeda San Diego Inc | Histone deacetylase inhibitors |
| EP1909910A1 (en) | 2005-08-04 | 2008-04-16 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Benzimidazole derivatives as sirtuin modulators |
| WO2007032445A1 (ja) | 2005-09-16 | 2007-03-22 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | タンパク質キナーゼ阻害剤 |
| US8026260B2 (en) * | 2005-11-03 | 2011-09-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Histone deacetylase inhibitors with aryl-pyrazolyl-motifs |
| WO2007107758A1 (en) | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Prolysis Ltd | Antibacterial agents |
| US20070293530A1 (en) | 2006-06-14 | 2007-12-20 | Methylgene Inc. | Sulfamide and sulfamate derivatives as histone deacetylase inhibitors |
| EP1878730A1 (en) | 2006-07-12 | 2008-01-16 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Substituted isoxazolines, pharmaceutical compositions containing the same, methods of preparing the same, and uses of the same |
| WO2008073509A2 (en) | 2006-12-11 | 2008-06-19 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for treating a neoplasm |
| WO2009010479A2 (en) | 2007-07-13 | 2009-01-22 | Euroscreen S.A. | Heterocyclic methylene piperidine derivatives and their use |
| KR100903743B1 (ko) | 2007-08-28 | 2009-06-19 | 전병태 | 소화기계 질환개선 및 예방용 식품 조성물 |
| RU2010122324A (ru) | 2007-11-02 | 2011-12-10 | Момента Фармасьютикалз, Инк. (Us) | Полисахаридные композиции, не обладающие антикоагулянтными свойствами |
| BRPI0817897A2 (pt) | 2007-11-02 | 2019-09-24 | Methylgene Inc | composto, composição, e, métodos de inibição da atividade hdac, e de tratamento de uma doença responsiva a um inibidor de atividade hdac |
| US8440716B2 (en) | 2008-07-23 | 2013-05-14 | President And Fellows Of Harvard College | Deacetylase inhibitors and uses thereof |
| US20120136003A1 (en) | 2009-04-20 | 2012-05-31 | Institute For Oneworld Health | Compounds, compositions and methods comprising 1,3,4-oxadiazole derivatives |
| WO2010126002A1 (ja) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | 塩野義製薬株式会社 | ヘテロ環スルホンアミド化合物を含有する医薬 |
| JP2011008205A (ja) * | 2009-05-27 | 2011-01-13 | Fujifilm Corp | 二軸性光学異方性膜を作製するための組成物 |
| US8431538B2 (en) | 2009-07-22 | 2013-04-30 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | HDAC inhibitors and therapeutic methods of using same |
| WO2011088192A1 (en) | 2010-01-13 | 2011-07-21 | Tempero Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods |
| KR101781663B1 (ko) | 2010-01-13 | 2017-09-25 | 템페로 파마슈티칼즈, 인크. | 히스톤 데아세틸라제 효소를 억제하기 위한 화합물 및 이를 제조하는 방법 |
| NZ601655A (en) | 2010-01-22 | 2014-10-31 | Acetylon Pharmaceuticals Inc | Reverse amide compounds as protein deacetylase inhibitors and methods of use thereof |
| CN103108867A (zh) | 2010-02-25 | 2013-05-15 | 皮拉马尔企业有限公司 | 噁二唑化合物及其制备和用途 |
| AR081331A1 (es) | 2010-04-23 | 2012-08-08 | Cytokinetics Inc | Amino- pirimidinas composiciones de las mismas y metodos para el uso de los mismos |
| AU2011253025A1 (en) | 2010-05-12 | 2012-11-29 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Compounds useful as inhibitors of ATR kinase |
| US8697739B2 (en) | 2010-07-29 | 2014-04-15 | Novartis Ag | Bicyclic acetyl-CoA carboxylase inhibitors and uses thereof |
| EP3216798A3 (en) * | 2010-12-09 | 2017-10-25 | Wockhardt Limited | Ketolide compounds |
| KR101262870B1 (ko) | 2011-01-28 | 2013-05-09 | 환인제약 주식회사 | 호장근 추출물을 함유하는 호흡기 질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
| CN103764635B (zh) | 2011-07-08 | 2016-01-20 | 诺华股份有限公司 | 新的三氟甲基-噁二唑衍生物及其在疾病治疗中的用途 |
| JP6169076B2 (ja) | 2011-07-20 | 2017-07-26 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | 骨疾患の処置のためのヒストン脱アセチル化酵素６選択的阻害剤 |
| WO2013041407A1 (en) | 2011-09-19 | 2013-03-28 | Cellzome Ag | Hydroxamic acids as hdac6 inhibitors |
| CA2850757A1 (en) | 2011-10-03 | 2013-04-11 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Novel molecules that selectively inhibit histone deacetylase 6 relative to histone deacetylase 1 |
| WO2013066839A2 (en) | 2011-10-31 | 2013-05-10 | Glaxosmithkline Llc | Compounds and methods |
| WO2013066838A1 (en) | 2011-10-31 | 2013-05-10 | Glaxosmithkline Llc | Compounds and methods |
| WO2013066833A1 (en) | 2011-10-31 | 2013-05-10 | Glaxosmithkline Llc | Compounds and methods to inhibit histone deacetylase (hdac) enzymes |
| WO2013066835A2 (en) * | 2011-10-31 | 2013-05-10 | Glaxosmithkline Llc | Compounds and methods |
| EP2785713B1 (en) * | 2011-11-28 | 2016-09-07 | Novartis AG | Novel trifluoromethyl-oxadiazole derivatives and their use in the treatment of disease |
| CN103974956B (zh) | 2011-11-29 | 2016-07-06 | 南京奥昭生物科技有限公司 | 作为hdac6抑制剂和用作抗肿瘤剂的杂环酰胺化合物 |
| CA2866707A1 (en) | 2012-03-07 | 2013-09-12 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Selective histone deactylase 6 inhibitors |
| EP3385257A1 (en) | 2013-09-06 | 2018-10-10 | Aurigene Discovery Technologies Limited | 1,3,4-oxadiazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives as immunomodulators |
| EP3080125B1 (en) | 2013-12-12 | 2018-10-10 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. | Novel azaindole derivatives as selective histone deacetylase (hdac) inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same |
| CN104744446B (zh) | 2013-12-30 | 2019-06-25 | 广东东阳光药业有限公司 | 杂芳化合物及其在药物中的应用 |
| CN107108593B (zh) | 2014-11-24 | 2020-03-24 | 美迪福伦Dbt有限公司 | 作为类香草素受体配体ii的基于取代的恶唑和噻唑的羧酰胺和脲衍生物 |
| CN106349451B (zh) | 2015-07-14 | 2020-11-13 | 罗门哈斯公司 | 用于制备疏水改性环氧烷氨基甲酸酯聚合物的方法 |
| RU2695227C9 (ru) | 2015-07-27 | 2020-03-04 | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. | Производные 1,3,4-оксадиазолсульфамида в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая их фармацевтическая композиция |
| NZ739211A (en) | 2015-07-27 | 2019-05-31 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp | 1,3,4-oxadiazole amide derivative compound as histone deacetylase 6 inhibitor, and pharmaceutical composition containing same |
| PL3328843T3 (pl) | 2015-07-27 | 2023-02-27 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. | Związki będące pochodnymi 1,3,4 oksadiazolosulfonamidów jako inhibitor deacetylazy histonowej 6, oraz kompozycja farmaceutyczna je zawierająca |
| PT3331864T (pt) | 2015-08-04 | 2022-01-18 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp | Compostos derivados de 1,3,4-oxadiazol como inibidor de histona desacetilase 6 e a composição farmacêutica compreendendo os mesmos |
| CA3001666C (en) | 2015-10-12 | 2021-03-30 | Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. | Oxadiazole amine derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same |
-
2016
- 2016-07-27 NZ NZ739211A patent/NZ739211A/en unknown
- 2016-07-27 CA CA2993918A patent/CA2993918C/en active Active
- 2016-07-27 WO PCT/KR2016/008216 patent/WO2017018804A1/ko not_active Ceased
- 2016-07-27 KR KR1020160095334A patent/KR101799009B1/ko active Active
- 2016-07-27 DK DK16830837.7T patent/DK3330259T3/da active
- 2016-07-27 HU HUE16830837A patent/HUE051537T2/hu unknown
- 2016-07-27 RU RU2018106914A patent/RU2700696C2/ru active
- 2016-07-27 PL PL16830837T patent/PL3330259T3/pl unknown
- 2016-07-27 EP EP16830837.7A patent/EP3330259B1/en active Active
- 2016-07-27 MY MYPI2018700206A patent/MY190301A/en unknown
- 2016-07-27 PT PT168308377T patent/PT3330259T/pt unknown
- 2016-07-27 CN CN201680053218.0A patent/CN108026056B/zh active Active
- 2016-07-27 ES ES16830837T patent/ES2814229T3/es active Active
- 2016-07-27 MX MX2018001196A patent/MX377262B/es active IP Right Grant
- 2016-07-27 AU AU2016299485A patent/AU2016299485B2/en active Active
- 2016-07-27 JP JP2018504720A patent/JP6559325B2/ja active Active
- 2016-07-27 HR HRP20201304TT patent/HRP20201304T1/hr unknown
- 2016-07-27 US US15/748,081 patent/US10584117B2/en active Active
-
2018
- 2018-01-22 PH PH12018500162A patent/PH12018500162B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108026056B (zh) | 2021-08-03 |
| CA2993918C (en) | 2020-09-29 |
| HRP20201304T1 (hr) | 2020-11-27 |
| PL3330259T3 (pl) | 2021-02-08 |
| DK3330259T3 (da) | 2020-08-10 |
| MX2018001196A (es) | 2018-05-22 |
| EP3330259A4 (en) | 2019-01-16 |
| US20180215743A1 (en) | 2018-08-02 |
| EP3330259B1 (en) | 2020-06-10 |
| PH12018500162A1 (en) | 2018-07-30 |
| WO2017018804A1 (ko) | 2017-02-02 |
| MY190301A (en) | 2022-04-13 |
| RU2018106914A3 (ru) | 2019-08-27 |
| AU2016299485B2 (en) | 2019-02-07 |
| RU2700696C2 (ru) | 2019-09-19 |
| NZ739211A (en) | 2019-05-31 |
| US10584117B2 (en) | 2020-03-10 |
| PT3330259T (pt) | 2020-09-03 |
| AU2016299485A1 (en) | 2018-02-08 |
| BR112018001716A2 (pt) | 2018-11-06 |
| CN108026056A (zh) | 2018-05-11 |
| EP3330259A1 (en) | 2018-06-06 |
| HUE051537T2 (hu) | 2021-03-01 |
| PH12018500162B1 (en) | 2021-10-06 |
| MX377262B (es) | 2025-03-07 |
| HK1251939A1 (zh) | 2019-05-03 |
| KR101799009B1 (ko) | 2017-11-17 |
| ES2814229T3 (es) | 2021-03-26 |
| JP6559325B2 (ja) | 2019-08-14 |
| KR20170013187A (ko) | 2017-02-06 |
| JP2018521110A (ja) | 2018-08-02 |
| CA2993918A1 (en) | 2017-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN114072396A (zh) | 作为dna-pk抑制剂的喹啉和噌啉衍生物 | |
| CN113784970A (zh) | Erk抑制剂及其应用 | |
| JP2019501130A5 (ru) | ||
| RU2011103741A (ru) | Композиции и способы лечения заболевания сетчатки | |
| JP2013518050A5 (ru) | ||
| JP2022512736A5 (ru) | ||
| JP2013508279A5 (ru) | ||
| JP2018521092A5 (ru) | ||
| JP2018021051A5 (ru) | ||
| JP2014511891A5 (ru) | ||
| JP2009504763A5 (ru) | ||
| RU2018105549A (ru) | Производные бензодиазепина как ингибиторы rsv | |
| RU2016136193A (ru) | Аминокарбонилкарбаматные соединения | |
| JP2017530983A5 (ru) | ||
| RU2019141734A (ru) | Терапевтические соединения и композиции и способы их применения | |
| EA201001669A1 (ru) | Замещенные пиримидин-5-карбоксамиды 281 | |
| EA200971041A1 (ru) | Новые пептидные ингибиторы репликации вируса гепатита с | |
| RU2013112744A (ru) | Алкил 2-{[(2r,3s,5r)-5-(4-амино-2-оксо-2н-пиримидин-1-ил)-гидрокси-тетрагидро-фуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропионаты, нуклеозидные ингибиторы рнк-полимеразы hcv ns5b, способы их получения и применения | |
| EA201990902A1 (ru) | Ингибиторы тирозинкиназы брутона | |
| PH12021552930A1 (en) | 1,3,4-oxadiazole derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same | |
| RU2017145930A (ru) | МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ) | |
| RU2007101685A (ru) | Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения | |
| JP2017512211A5 (ru) | ||
| RU2019121926A (ru) | Ингибитор CDK4/6 | |
| EA201270266A1 (ru) | Гетероциклические соединения |