RU2019103403A - Адреномедуллин для оценки застоя у индивидуума с острой сердечной недостаточностью - Google Patents
Адреномедуллин для оценки застоя у индивидуума с острой сердечной недостаточностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019103403A RU2019103403A RU2019103403A RU2019103403A RU2019103403A RU 2019103403 A RU2019103403 A RU 2019103403A RU 2019103403 A RU2019103403 A RU 2019103403A RU 2019103403 A RU2019103403 A RU 2019103403A RU 2019103403 A RU2019103403 A RU 2019103403A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- congestion
- therapy
- intervention
- level
- stagnation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/32—Cardiovascular disorders
- G01N2800/325—Heart failure or cardiac arrest, e.g. cardiomyopathy, congestive heart failure
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (41)
1. Способ
a) диагностики застоя или оценки или мониторинга выраженности застоя у индивидуума или,
b) прогноза, или определения, или мониторинга необходимости терапии или вмешательства при застое, или прогноза, или определения, или мониторинга успешности терапии или вмешательства при застое, или направления терапии или вмешательства при застое у индивидуума или,
c) прогноза устранения застоя или остаточного застоя после терапии или вмешательства при застое у индивидуума или,
d) оценки устранение застоя или остаточного застоя после терапии или вмешательства при застое у индивидуума или,
e) оценки решения о выписке индивидуума из стационара,
где указанный индивидуум является индивидуумом с острой сердечной недостаточностью, которая представляет собой впервые выявленную ОСН, или острую декомпенсированную СН, или острую декомпенсированную хроническую СН, или где указанный индивидуум является индивидуумом с хронической сердечной недостаточностью с признаками/симптомами ухудшения хронической сердечной недостаточности, и где проадреномедуллин или его фрагменты по меньшей мере из 5 аминокислот используют в качестве раннего суррогатного маркера застоя и
где указанный проадреномедуллин или его фрагмент выбраны из группы, включающей проадреномедуллин в соответствии с SEQ ID NO:1, или PAMP в соответствии с SEQ ID NO:2, или MR-про-ADM в соответствии с SEQ ID NO:3, или зрелый ADM-NH2 в соответствии с SEQ ID NO:4, или ADM-Gly в соответствии с SEQ ID NO:5, или CT-про-ADM в соответствии с SEQ ID NO:6.
2. Способ по п. 1, включающий этапы:
- Определения уровня проадреномедуллина или его фрагментов по меньшей мере из 5 аминокислот в биологической жидкости, полученной у указанного индивидуума; и
a) определение корреляции указанного уровня проадреномедуллина или его фрагментов с выраженностью застоя у указанного индивидуума или диагностику застоя, где превышающий определенное пороговое значение уровень является показателем застоя или выраженности застоя или,
b) определение корреляции указанного уровня проадреномедуллина или его фрагментов с успешностью терапии или вмешательства при застое у указанного индивидуума, где уровень ниже определенного порогового значения является прогностическим в отношении успешности терапии или вмешательства при застое, и где уровень выше определенного порогового значения является показателем необходимости терапии или вмешательства при застое или,
c) определение корреляции указанного уровня проадреномедуллина или его фрагментов с прогнозом устранения застоя или остаточного застоя после терапии или вмешательства при застое, где превышающий определенное пороговое значение уровень является прогностическим в отношении остаточного застоя после терапии или вмешательства при застое тогда как уровень ниже определенного порогового значения является прогностическим для устранения застоя после терапии или вмешательства при застое, или
d) определение корреляции указанного уровня проадреномедуллина или его фрагментов с устранением застоя или остаточного застоя после терапии или вмешательства при застое, где превышающий определенное пороговое значение уровень является показателем остаточного застоя после терапии или вмешательства при застое тогда как уровень ниже определенного порогового значения является показателем для устранения застоя после терапии или вмешательства при застое, или
e) определение корреляции указанного уровня проадреномедуллина или его фрагментов с оценкой решения о выписке из стационара, где превышающий определенное пороговое значение уровень означает, что индивидуума не следует выписывать, и где уровень ниже определенного порогового значения означает, что индивидуума можно выписывать,
где указанный проадреномедуллин или его фрагмент выбраны из группы, включающей проадреномедуллин в соответствии с SEQ ID NO:1, или PAMP в соответствии с SEQ ID NO:2, или MR-про-ADM в соответствии с SEQ ID NO:3, или зрелый ADM-NH2 в соответствии с SEQ ID NO:4, или ADM-Gly в соответствии с SEQ ID NO:5, или CT-про-ADM в соответствии с SEQ ID NO:6.
3. Способ по п. 1, включающий этапы:
- определения уровня иммунореактивного анализируемого вещества посредством использования по меньшей мере одного связывающего средства, которое связывается с областью в аминокислотной последовательности проадреномедуллина или его фрагментов по меньшей мере из 5 аминокислот, в биологической жидкости, полученной у указанного индивидуума; и
a) определение корреляции указанного уровня иммунореактивного анализируемого вещества с выраженностью застоя у указанного индивидуума или диагностику застоя, где превышающий определенное пороговое значение уровень является показателем застоя или выраженности застоя или,
b) определение корреляции указанного уровня иммунореактивного анализируемого вещества с успешностью терапии или вмешательства при застое у указанного индивидуума, где уровень ниже определенного порогового значения является прогностическим в отношении успешности терапии или вмешательства при застое, и где уровень выше определенного порогового значения является показателем необходимости терапии или вмешательства при застое или
c) определение корреляции указанного уровня иммунореактивного анализируемого вещества с прогнозом устранения застоя или остаточного застоя после терапии или вмешательства при застое, где превышающий определенное пороговое значение уровень является прогностическим в отношении остаточного застоя после терапии или вмешательства при застое тогда как уровень ниже определенного порогового значения является прогностическим для устранения застоя после терапии или
d) определение корреляции указанного уровня иммунореактивного анализируемого вещества с устранением застоя или остаточного застоя после терапии или вмешательства при застое, где превышающий определенное пороговое значение уровень является показателем остаточного застоя после терапии или вмешательства при застое тогда как уровень ниже определенного порогового значения является показателем для устранения застоя после терапии или вмешательства при застое, или
e) определение корреляции указанного уровня иммунореактивного анализируемого вещества с оценкой решения о выписке из стационара, где превышающий определенное пороговое значение уровень означает, что индивидуума не следует выписывать, и где уровень ниже определенного порогового значения означает, что индивидуума можно выписывать,
где указанный проадреномедуллин или его фрагмент выбраны из группы, включающей проадреномедуллин в соответствии с SEQ ID NO:1, или PAMP в соответствии с SEQ ID NO:2, или MR-про-ADM в соответствии с SEQ ID NO:3, или зрелый ADM-NH2 в соответствии с SEQ ID NO:4, или ADM-Gly в соответствии с SEQ ID NO:5, или CT-про-ADM в соответствии с SEQ ID NO:6.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где указанная степень застоя выражена в виде шкалы застоя, в частности, шкалы клинического застоя.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где указанные индивидуумы стратифицированы
a) на группы градации застоя или,
b) на не реагирующих и/или реагирующих, и/или плохо реагирующих на терапию или вмешательство при застое или,
c) на группу с устранением застоя или группу остаточного застоя после терапии или вмешательства при застое.
6. Способ по любому из пп. 1-4, где указанный фрагмент можно выбирать из MR-про-ADM в соответствии с SEQ ID NO:3 или зрелого ADM-NH2 в соответствии с SEQ ID NO:4.
7. Способ по любому из пп. 1-5, где уровень проадреномедуллина или его фрагментов по меньшей мере из 5 аминокислот определяют посредством использования связывающего проадреномедуллин или его фрагменты по меньшей мере из 5 аминокислот средства.
8. Способ по п. 6, где связывающее средство выбрано из группы, включающей антитело, фрагмент антитела или не принадлежащий Ig каркас, связывающийся с проадреномедуллином или его фрагментами по меньшей мере из 5 аминокислот.
9. Способ по любому из пп. 1-7, где указанное пороговое значение находится в пределах диапазона пороговых значений, который составляет диапазон пороговых значений для плазматического зрелого ADM-NH2 в соответствии с SEQ ID NO:4 от 50 до 100 пг/мл, и для плазматического MR-про-ADM от 0,5 до 1,5 нмоль/л, и для плазматического CT-про-ADM от 85 до 350 пмоль/л.
10. Способ по любому из пп. 1-8, где указанное определение проадреномедуллина или его фрагментов по меньшей мере из 5 аминокислот у одного пациента проводят более одного раза.
11. Способ по любому из пп. 1-9, где образец получают при поступлении в стационар или при выписке из стационара.
12. Способ по любому из пп. 1-10, где указанный мониторинг проводят для оценки реакции указанного индивидуума на предпринимаемые профилактические и/или терапевтические меры.
13. Способ по любому из пп. 1-11 для стратификации указанных индивидуумов на группы по градации застоя.
14. Способ по любому из пп. 1-12, где указанный уровень проадреномедуллина или его фрагментов или указанный уровень иммунореактивного анализируемого вещества коррелирует с риском смерти или неблагоприятных побочных явлений у индивидуума с острой сердечной недостаточностью, где превышающий определенное пороговое значение уровень является прогностическим в отношении увеличенного риска смерти или неблагоприятных побочных явлений.
15. Способ по любому из пп. 1-13, где указанный уровень проадреномедуллина или его фрагментов или указанный уровень иммунореактивного анализируемого вещества используют для руководства терапией или вмешательством при застое, где терапия или вмешательство показаны, если указанный уровень проадреномедуллина или фрагменты находится выше определенного порогового значения, и где терапия или вмешательство при застое не показаны, если указанный уровень проадреномедуллина или фрагменты находится ниже определенного порогового значения.
16. Способ по любому из пп. 1-14, где указанный уровень проадреномедуллина или его фрагментов или указанный уровень иммунореактивного анализируемого вещества используют для определения необходимости терапии или вмешательства при застое.
17. Способ по любому из пп. 1-15, где указанные вмешательство или терапия выбраны из группы, включающей введение диуретиков, введение инотропных препаратов, введение вазодилататоров, ультрафильтрацию.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP16178725 | 2016-07-08 | ||
| EP16178725.4 | 2016-07-08 | ||
| EP16199092.4 | 2016-11-16 | ||
| EP16199092 | 2016-11-16 | ||
| PCT/EP2017/067091 WO2018007588A1 (en) | 2016-07-08 | 2017-07-07 | Adrenomedullin for assessing congestion in a subject with acute heart failure |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2022123162A Division RU2835424C2 (ru) | 2016-07-08 | 2022-08-30 | Адреномедуллин для оценки застоя у индивидуума с острой сердечной недостаточностью |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019103403A true RU2019103403A (ru) | 2020-08-10 |
| RU2019103403A3 RU2019103403A3 (ru) | 2020-10-01 |
Family
ID=59366410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019103403A RU2019103403A (ru) | 2016-07-08 | 2017-07-07 | Адреномедуллин для оценки застоя у индивидуума с острой сердечной недостаточностью |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20190376985A1 (ru) |
| EP (2) | EP4231018A3 (ru) |
| JP (3) | JP7191813B2 (ru) |
| CN (1) | CN109716136B (ru) |
| AU (1) | AU2017294549C1 (ru) |
| BR (1) | BR112019000199A2 (ru) |
| ES (1) | ES2948446T3 (ru) |
| MX (1) | MX2019000003A (ru) |
| RU (1) | RU2019103403A (ru) |
| SG (1) | SG11201900133WA (ru) |
| WO (1) | WO2018007588A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3438668A1 (en) | 2017-08-04 | 2019-02-06 | B.R.A.H.M.S GmbH | Diagnosis and risk stratification of fungal infections |
| CA3075440A1 (en) | 2017-09-13 | 2019-03-21 | B.R.A.H.M.S Gmbh | Pro-adm as a therapy monitoring marker for critcally ill patients |
| US11327082B2 (en) | 2017-09-13 | 2022-05-10 | B.R.A.H.M.S Gmbh | Proadrenomedullin as a marker for abnormal platelet levels |
| EP3502706A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-26 | B.R.A.H.M.S GmbH | Workflow for risk assessment and patient management using procalcitonin and midregional-proadrenomedullin |
| CN119770645A (zh) * | 2018-02-08 | 2025-04-08 | 斯弗因高泰克有限公司 | 用于诊断和/或预测痴呆症的肾上腺髓质素和抗肾上腺髓质素结合物在治疗或预防痴呆症中的应用 |
| EP3578989A1 (en) | 2018-06-06 | 2019-12-11 | B.R.A.H.M.S GmbH | Pro-adm for prognosis of trauma-related complications in polytrauma patients |
| EP3608673A1 (en) * | 2018-08-08 | 2020-02-12 | B.R.A.H.M.S GmbH | Pro-adm for prognosing the risk of a medical condition requiring hospitalization in patients with symptoms of infectious disease |
| EP4023218A1 (en) | 2020-12-02 | 2022-07-06 | S-Form Pharma | Combination therapy for patients having acute and/or persistent dyspnea |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5807715A (en) | 1984-08-27 | 1998-09-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin |
| AU634716B2 (en) | 1988-08-01 | 1993-03-04 | Ciba Corning Diagnostics Corp. | Method for detection of an analyte using acridinium esters and liposomes |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| DE69120146T2 (de) | 1990-01-12 | 1996-12-12 | Cell Genesys Inc | Erzeugung xenogener antikörper |
| US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
| DK0585287T3 (da) | 1990-07-10 | 2000-04-17 | Cambridge Antibody Tech | Fremgangsmåde til fremstilling af specifikke bindingsparelementer |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| WO1993012227A1 (en) | 1991-12-17 | 1993-06-24 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| JP2774769B2 (ja) | 1993-04-26 | 1998-07-09 | 賢治 寒川 | アドレノメデュリン |
| US6818418B1 (en) | 1998-12-10 | 2004-11-16 | Compound Therapeutics, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
| AU2002323501C1 (en) | 2001-08-30 | 2010-04-29 | Biorexis Technology, Inc | Modified transferrin fusion proteins |
| ES2348230T3 (es) | 2002-06-07 | 2010-12-01 | Dyax Corp. | Prevención y reducción de la isquemia. |
| US20050164301A1 (en) | 2003-10-24 | 2005-07-28 | Avidia Research Institute | LDL receptor class A and EGF domain monomers and multimers |
| US20100028995A1 (en) | 2004-02-23 | 2010-02-04 | Anaphore, Inc. | Tetranectin Trimerizing Polypeptides |
| AU2005287557B2 (en) | 2004-09-21 | 2011-10-13 | Biontech Ag | Use of microproteins as tryptase inhibitors |
| US9012151B2 (en) * | 2006-11-09 | 2015-04-21 | B.R.A.H.M.S. Gmbh | Methods of diagnosis and risk stratification of adverse events in post myocardial infarction patients using pro-adrenomedullin |
| DE102006060112A1 (de) | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Brahms Aktiengesellschaft | Diagnose und Risikostratifizierung mittels dem neuen Marker CT-proADM |
| ES2373832T3 (es) | 2007-12-19 | 2012-02-09 | Affibody Ab | Polipéptido derivado de proteína a y capaz de unirse a pdgf. |
| BRPI0921469B1 (pt) | 2008-11-03 | 2022-01-18 | Molecular Partners Ag | Proteínas de ligação que inibem a interação com o receptor de vegf-a, composição farmacêutica |
| WO2010054810A1 (en) * | 2008-11-11 | 2010-05-20 | B.R.A.H.M.S Ag | Prognosis and risk assessment in patients suffering from heart failure by determining the level of adm and bnp |
| JP5753159B2 (ja) * | 2009-05-05 | 2015-07-22 | ベー．エル．アー．ハー．エム．エス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 内皮性機能／機能不全に関連した疾患に罹患している患者の血管作動性ホルモンに基づいた層化 |
| MX2012002428A (es) | 2009-08-27 | 2012-09-12 | Covagen Ag | Compuestos de union il-17 y usos medicos de los mismos. |
| RU2553333C2 (ru) | 2009-12-14 | 2015-06-10 | Сцил Протеинс Гмбх | Способ идентификации гетеромультимерных модифицированных убиквитиновых белков со способностью связываться с лигандами |
| PL2580236T3 (pl) | 2010-06-08 | 2019-09-30 | Pieris Pharmaceuticals Gmbh | Muteiny lipokaliny łez wiążące IL-4 R alfa |
| IL283215B2 (en) * | 2011-11-16 | 2024-05-01 | Adrenomed Ag | Anti-adrenomedullin (adm) antibody or anti-adm antibody fragment and pharmaceutical compostions comprising the same |
| SG11201507774YA (en) | 2013-03-20 | 2015-10-29 | Sphingotec Gmbh | Adrenomedullin to guide therapy of blood pressure decline |
| WO2018216580A1 (ja) | 2017-05-22 | 2018-11-29 | 東ソー株式会社 | アドレノメデュリン濃度変動による予後予測の情報提供方法及びその試薬 |
-
2017
- 2017-07-07 RU RU2019103403A patent/RU2019103403A/ru unknown
- 2017-07-07 WO PCT/EP2017/067091 patent/WO2018007588A1/en not_active Ceased
- 2017-07-07 SG SG11201900133WA patent/SG11201900133WA/en unknown
- 2017-07-07 EP EP23167412.8A patent/EP4231018A3/en not_active Withdrawn
- 2017-07-07 CN CN201780055476.7A patent/CN109716136B/zh active Active
- 2017-07-07 BR BR112019000199-9A patent/BR112019000199A2/pt active Search and Examination
- 2017-07-07 ES ES17740693T patent/ES2948446T3/es active Active
- 2017-07-07 JP JP2019500262A patent/JP7191813B2/ja active Active
- 2017-07-07 US US16/315,805 patent/US20190376985A1/en active Pending
- 2017-07-07 AU AU2017294549A patent/AU2017294549C1/en active Active
- 2017-07-07 EP EP17740693.1A patent/EP3482208B1/en active Active
- 2017-07-07 MX MX2019000003A patent/MX2019000003A/es unknown
-
2022
- 2022-05-25 JP JP2022085204A patent/JP7654597B2/ja active Active
-
2024
- 2024-06-18 JP JP2024098031A patent/JP2024163910A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109716136A (zh) | 2019-05-03 |
| JP7654597B2 (ja) | 2025-04-01 |
| EP4231018A3 (en) | 2023-11-15 |
| US20190376985A1 (en) | 2019-12-12 |
| JP2022122924A (ja) | 2022-08-23 |
| ES2948446T3 (es) | 2023-09-12 |
| JP7191813B2 (ja) | 2022-12-19 |
| AU2017294549A1 (en) | 2019-01-24 |
| AU2017294549C1 (en) | 2023-10-26 |
| JP2024163910A (ja) | 2024-11-22 |
| BR112019000199A2 (pt) | 2019-04-16 |
| AU2017294549B2 (en) | 2023-04-20 |
| JP2019530851A (ja) | 2019-10-24 |
| RU2019103403A3 (ru) | 2020-10-01 |
| WO2018007588A1 (en) | 2018-01-11 |
| EP3482208A1 (en) | 2019-05-15 |
| EP3482208B1 (en) | 2023-04-12 |
| SG11201900133WA (en) | 2019-02-27 |
| MX2019000003A (es) | 2019-08-29 |
| CN109716136B (zh) | 2023-09-22 |
| CA3030214A1 (en) | 2018-01-11 |
| EP4231018A2 (en) | 2023-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019103403A (ru) | Адреномедуллин для оценки застоя у индивидуума с острой сердечной недостаточностью | |
| Ahmad et al. | Novel biomarkers in chronic heart failure | |
| CN107003320B (zh) | 慢性肾脏疾病的快速进展的生物标志物 | |
| RU2016134839A (ru) | Биомаркер и способы для ранней диагностики болезни альцгеймера | |
| CN108700596A (zh) | 用于心血管疾病和事件的诊断和预后方法 | |
| US20130084276A1 (en) | Biomarkers of cardiovascular disease including lrg | |
| JP2021536566A (ja) | 心房細動の判定および脳卒中の予測のための循環ｆｇｆｂｐ−１（線維芽細胞成長因子結合タンパク質１） | |
| Gandhi et al. | Analysis of BAG3 plasma concentrations in patients with acutely decompensated heart failure | |
| KR20220066149A (ko) | 패혈증 관리 | |
| JP2021534430A (ja) | 心房細動の評価における循環ｂｍｐ１０（骨形成タンパク質１０） | |
| JP7058331B2 (ja) | 脳卒中の予測のための循環アンジオポエチン－２（Ａｎｇ－２）およびインスリン様増殖因子結合タンパク質７（ＩＧＦＢＰ７） | |
| Rubiś et al. | 12-month patterns of serum markers of collagen synthesis, transforming growth factor and connective tissue growth factor are similar in new-onset and chronic dilated cardiomyopathy in patients both with and without cardiac fibrosis | |
| RU2014107752A (ru) | Среднерегиональный предшественник предсердного натрийуретического пептида (pro-anp) для идентификации пациентов с фибрилляцией предсердий, начавшейся меньше, чем 48 часов тому назад | |
| KR102112945B1 (ko) | 일반 집단에서 lvh 로의 진행자 확인을 위한 가용성 st2 | |
| RU2022123162A (ru) | Адреномедуллин для оценки застоя у индивидуума с острой сердечной недостаточностью | |
| EP2815240B1 (en) | Use of the soluble form of axl in the diagnosis and/or prognosis of heart failure syndrome | |
| JP2021534384A (ja) | 心房細動関連脳卒中の評価のためのｃｅｓ−２（カルボキシルエステラーゼ−２） | |
| JP7333384B2 (ja) | 心房細動の評価における循環ｓｐｏｎ－１（スポンジン－１） | |
| WO2014108397A4 (en) | A method for predicting the risk of getting cancer or diagnosing cancer in a subject | |
| JP2020020755A (ja) | 肝硬変の診断方法、非アルコール性脂肪肝炎及び肝細胞がんの合併症の診断方法並びに非アルコール性脂肪肝炎及び食道胃静脈瘤の合併症の診断方法 | |
| CN113167799B (zh) | 循环DKK3(Dickkopf相关蛋白3)在心房颤动评定中的应用 | |
| WO2018216580A1 (ja) | アドレノメデュリン濃度変動による予後予測の情報提供方法及びその試薬 | |
| Gori | Prognostic Value of sST2 in Heart Failure | |
| Dukes-McEwan | Update on biomarkers and use in myxomatous mitral valve disease in dogs | |
| Berner et al. | The Assessment of Cardiovascular Risk in Patients with Acute Decompensated Heart Failure Accompanied by Chronic Kidney Disease |