RU2139727C1 - Способ лечения инфекционных заболеваний, протекающих с синдромом ангины - Google Patents

Способ лечения инфекционных заболеваний, протекающих с синдромом ангины Download PDF

Info

Publication number
RU2139727C1
RU2139727C1 RU96114674A RU96114674A RU2139727C1 RU 2139727 C1 RU2139727 C1 RU 2139727C1 RU 96114674 A RU96114674 A RU 96114674A RU 96114674 A RU96114674 A RU 96114674A RU 2139727 C1 RU2139727 C1 RU 2139727C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
patients
tonsils
days
disease
Prior art date
Application number
RU96114674A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96114674A (ru
Inventor
В.В. Иванова
О.В. Тихомирова
Л.В. Говорова
М.С. Борц
Е.Г. Николаева
А.И. Орлов
Original Assignee
Научно-исследовательский институт детских инфекций
Акционерное общество закрытого типа "Химико-биологическое объединение при Российской академии наук"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт детских инфекций, Акционерное общество закрытого типа "Химико-биологическое объединение при Российской академии наук" filed Critical Научно-исследовательский институт детских инфекций
Priority to RU96114674A priority Critical patent/RU2139727C1/ru
Publication of RU96114674A publication Critical patent/RU96114674A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2139727C1 publication Critical patent/RU2139727C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и касается лечения инфекционных заболеваний, протекающих с синдромом ангины, в частности, у детей, и может быть использован в клинической амбулаторной практике. Для этого в острый период заболевания у больных локализованной формой дифтерии, бактериальными ангинами и инфекционным мононуклеозом проводилась обработка миндалин ферментным препаратом 0,15 - 0,25%-ным раствором биоантиоксидантного комплекса, включающего супероксиддисмутазу, каталазу, пероксидазу. Способ обеспечивает хороший лечебный эффект, выражающийся в сокращении длительности местных воспалительных проявлений в ротоглотке, в отсутствии осложнений заболевания, уменьшении продолжительности пребывания больных в стационере и нормализации патобиохимических показателей крови. 2 табл.

Description

Изобретение относится к медицине и касается лечения инфекционных заболеваний, протекающих с синдромом ангины, в частности у детей, и может быть использовано в клинической и амбулаторной практике.
Под инфекциями, протекающими с синдромом ангины, понимают те заболевания, при которых наблюдается преимущественное поражение лимфоидного кольца глотки и которые сопровождаются налетами на небных миндалинах. К ним, в частности, относятся бактериальные ангины, локализованная форма дифтерии зева и инфекционный мононуклеоз.
Как правило, терапия данных инфекционных заболеваний включает в себя антибактериальные препараты, чаще антибиотики пенициллинового ряда, симптоматические средства, а при таком заболевании как дифтерия проводится специфическая сывороточная терапия.
Наиболее близким к заявляемому способу лечения инфекционных заболеваний, протекающих с синдромом ангины, является сочетание антибактериальной терапии, проводимой либо внутримышечно, либо через рот, в зависимости от тяжести состояния больного, и местной терапии в виде полоскания горла противобактериальными растворами, такими как йодинол, 5% раствор аскорбиновой кислоты и антибиотики
Недостатками применяемой местной терапии является то, что в процессе полоскания лечебное средство практически не оседает на поверхности миндалин, чем можно объяснить незначительность эффекта, а у детей полоскание приемлемо только с определенного возраста, когда ребенок может осуществить эту процедуру. Кроме того, местное применение антибиотиков вызывает угнетение патогенных возбудителей, нормальной микрофлоры глотки и полости рта, что влечет за собой усиление активности грибков. Именно с этим связывают учащение в последнее время случаев стоматитов, гингивитов и других грибковых поражений слизистых оболочек ротоглотки.
Задача изобретения: разработать эффективный способ лечения инфекционных заболеваний, протекающих с синдромом ангины.
С момента открытия в 1969 г. внимание исследователей привлекла супероксиддисмутаза (СОД) - ключевой фермент антиоксидантной защиты. В экспериментах на животных было установлено, что СОД обладает выраженным противовоспалительным и противогипоксическим действием.
В настоящее время СОД благодаря своей субстратной специфичности в отношении супероксидного радикала признана самым мощным природным антиоксидантом). Однако препараты СОД, полученные из крови человека и животных (орготеин, пероксиорм, Германия), не находят широкого применения в клинике в связи с трудоемкой технологией производства и необходимостью проведения дорогостоящих анализов на вирус спида, гепатита, микобактерии туберкулеза.
Известен ферментный комплекс, выделенный из биомассы культивируемых растительных клеток семейства аралиевых, в частности, женьшеня и полисциаса, который содержит СОД, каталазу и пероксидазу: удельная активность СОД - 20.1 + 1.8 УЕ Д460/мг белка, удельная активность каталазы - 0.14+0.02 мМ Н2O2/мин/мг белка, удельная активность пероксидазы - 0.60 + 0.03 УЕ Д435/мг белка. У этого комплекса не обнаружена иммунотоксичность, ферменты защищают мембраны и биоструктуры клеток от токсичных радикалов кислорода и перекиси водорода.
Ферментный антиоксидантный комплекс (БАК) с успехом применялся при лечении начальных стадий воспалительных заболеваний и гипоксических состояний пародонта.
Поставленная задача изобретения реализуется предлагаемым способом, который предусматривает наряду с антибактериальной терапией проводить местное лечение в виде обработки миндалин раствором ферментного антиоксидантного комплекса (БАК), включающего в себя СОД, каталазу и пероксидазу.
БАК применяли в виде раствора в водном глицерине с концентрацией 0,15-0,25% (мас.) путем смазывания миндалин 2-5 раз в сутки до получения эффекта, характеризующегося исчезновением наслегов на небных миндалинах, были апробированы растворы с концентрацией 0,15- 0,20 и 0,25, которые давали сходный клинический эффект. В примерах использовали 0,20% раствор для статистической достоверности.
Пример 1. Сергей А. 8 лет (история болезни N 4145), поступил на 2-е сутки заболевания с подозрением на дифтерию зева. Заболел остро с подъемом температуры до фебрильных цифр, беспокоили сильные боли в горле, слабость, вялость. При осмотре состояние средней тяжести, выражены симптомы специфической интоксикации. В зеве отмечалась застойного характера гиперемия, миндалины гипертрофированы 2-степени. На небных миндалинах имели место фибринозного характера - плотные, блестящие, бело-серые, не снимающиеся налеты. Подчелюстные лимфоузлы были увеличены в размерах до 2 см. Отека подкожной клетчатки шеи не было. Клинически был поставлен диагноз: дифтерия ротоглотки, локализованная форма, который затем подтвердился высевом токсигенных штаммов коринебактерий дифтерии из зева. Ребенку была назначена антибиотикотерапия, без введения АПДС. С первого дня в стационаре проводилась обработка небных миндалин раствором БАК. К концу первых суток, проводимого местного лечения, ребенка перестала беспокоить боль в горле, на 2-е сутки у ребенка появился аппетит. Налеты исчезли после 6-ти кратной обработки миндалин препаратом спустя 2 дня пребывания больного в стационаре. Соответственно купировались симптомы специфической интоксикации, нормализовалась температура. На фоне проводимой комплексной терапии у ребенка не было развития специфических осложнений дифтерии в виде миокардиодистрофии и полинейропатии. Ребенок выписан на 15-й сутки от начала заболевания с выздоровлением, после получения отрицательных мазков из зева и носа на токсигенные коринебактерии дифтерии.
Пример 2. Александр П. (история болезни N 1468) поступил на 3-й сутки заболевания в состоянии средней тяжести. Заболел остро. Отмечалось повышение температуры до 39oC, боль в горле. При осмотре врачом неотложной помощи заподозрена дифтерия и ребенок госпитализирован в клинику НИИ детских инфекций г. Санкт-Петербурга. Состояние при поступлении расценивалось как среднетяжелое, ребенок продолжал высоко лихорадить. В зеве имели место рыхлые островчатые бело-желтые наложения, яркая разлитая гиперемия, умеренное увеличение подчелюстных лимфатических узлов. Клинически и после бактериологического обследования был установлен диагноз: лакунарная ангина, вызванная S. aureus, среднетяжелая форма. В стационаре с первого дня поступления проводилась антибактериальная терапия и обработка небных миндалин раствором БАК. На фоне проводимой терапии налеты исчезли к 3-им суткам пребывания в стационаре. Следует отметить, что на вторые сутки стационарного лечения у больного нормализовалась температура, улучшилось самочувствие, перестала беспокоить боль в горле, появился аппетит. При инструментальных методах обследования сердечно-сосудистой системы, контрольных анализах крови, мочи данных за осложненное течение заболевания выявлено не было. Ребенок был выписан на 10-е сутки от начала заболевания с выздоровлением.
Пример 3. Тимофей С. 14 лет (история болезни N 688).Ребенок поступил в НИИ детских инфекций г. Санкт-Петербург на 4-й день болезни с подозрением на дифтерию ротоглотки. Заболел остро с подъема температуры до фебрильных цифр, беспокоили боли в горле. На второй день заболевания отмечено увеличение передне- и заднешейных групп лимфатических узлов, затруднение носового дыхания. На третий день болезни врачом обнаружены налеты в зеве и мальчик госпитализирован. При поступлении состояние расценивалось как средетяжелое, в зеве отмечена разлитая яркая гиперемия, на миндалинах островчатые белые рыхлые налеты, увеличение и болезненность пердне- и заднешейных лимфатических узлов, затруднение носового дыхания, увеличение печени и селезенки. Клинически, серологически, бактериологически, по данным анализов крови и иммунограммы был установлен диагноз: инфекционный мононуклеоз, средне-тяжелое течение. С первого дня пребывания больного в стационаре в комплексную терапию заболевания включалась местная обработка миндалин препаратом БАК, что способствовало исчезновению налетов в течение 2 суток. Одновременно с исчезновением налетов улучшилось общее состояние ребенка, купировались симптомы интоксикации, гепатоспленомегалия наблюдалась до 5-го дня болезни. Ребенок выписан с выздоровлением с нормализацией анализов крови на 12-й день болезни под амбулаторное наблюдение.
Предлагаемый заявителями способ связан со следующими моментами: одним из основных клинических признаков дифтерии, бактериальной ангины и инфекционного мононуклеоза являются налеты на миндалинах. Характеристика налетов служит одним из критериев оценки тяжести течения заболевания. Длительно сохраняющиеся, распространенные налеты создают благоприятные условия для жизнедеятельности возбудителя, продукции бактерий - токсинов и их всасывания в интерстициальное пространство миндалин и лимфатическую систему шеи. Сокращение времени нахождения налетов на миндалинах и длительности местных воспалительных явлений в ротоглотке приводит к уменьшению интоксикационного синдрома, а также снижает суммарную дозу всосавшихся токсинов, в особенности дифтерийного токсина, и следовательно, уменьшает вероятность развития тяжелых осложнений и улучшает прогноз заболевания.
При сравнении клинического течения дифтерии ротоглотки у 17 детей, которым обрабатывались миндалины дополнительно раствором БАК и группой контроля (16 человек) следует отметить, что в среднем дети госпитализировались на 3-й сутки заболевания в среднетяжелом состоянии с умеренно выраженными симптомами интоксикации. С момента поступления на миндалинах у больных отмечались фибринозные наложения на миндалинах. Характер, консистенция, локализация налетов у больных двух анализируемых групп были однотипными. При исходно одинаковой анибактериальной терапии у больных 1-й группы длительность температурной реакции в стационаре была достоверно меньше, чем у больных группы контроля и составила, 1,3+0,3 дня против 2,5+0,7 дней соответственно. На фоне дополнительно проводимой терапии у больных быстрее купировались местные патологические изменения в зеве: длительность налетов от начала заболевания в среднем составила у больных первой группы 4,1+0,6 дней против 7,8+0,9 дней в группе контроля. Обратило на себя внимание то, что длительность налетов в зеве у больных, которым небные миндалины обрабатывались раствором БАК, в стационаре не превышала 2-е суток, в то время как у больных группы контроля налеты сохранялись до 5-х суток стационарного лечения. Более быстрое исчезновение налетов коррелировало с улучшением общего состояния больных. Следует отметить, что уже после первых процедур обработки небных миндалин раствором БАК у больных практически исчезала боль в горле. Четкая положительная динамика при дополнительном применении раствора БАК в комплексном лечении способствовала сокращению срока пребывания больных на стационарном лечении: длительность койко-дня в 1-й группе больных составила 14,6+1,7 дня против 18,5+2,3 дня в группе контроля.
Дети, перенесшие бактериальную ангину, поступали в среднем на 2-3 сутки от начала заболевания в состоянии средней тяжести. Установлено, что клиническое течение ангины у 22-х больных, которым проводилось местная обработка миндалин раствором БАК было легче, чем у 23 детей, вошедших в группу контроля. Сравниваемые группы по тяжести заболевания, возрасту и базовой терапии были репрезентативными. У получавших БАК длительность температурной реакции и интоксикационного синдрома была достоверно меньше, чем в контрольной группе (1,5+0,4 и 0,8+0,2 дня против 2,8+0,3 дня соответственно). Длительность наложений на миндалинах при обработке БАК не превышала 2-х суток стационарного лечения, в то время как в группе сравнения налеты сохранялись до 4-5 суток. Продолжительность ярко выраженной гиперемии в зеве у детей, которым проводилась местная обработка миндалин БАК, была в 2 раза меньше, по сравнению с больными, получившими стандартную терапию (3,6+0,4 дня против 6,9+0,3 дня). Назначение раствора БАК местно в комплексном лечении способствовало сокращению койко-дня, который составил 7,2+0,3 против 9,4+0,5 в контрольной группе.
Сравнительная характеристика групп детей, больных инфекционным мононуклеозом показал целесообразность использования БАК в комплексной терапии данного заболевания, возрасту, тяжести и клиническим признаком заболевания. Было установлено, что у больных инфекционным монокуклеозом, получавших БАК (21 ребенок), длительность воспалительных местных проявлений в ротоглотке было достоверно меньше, чем у контрольной группы (17 человек): налеты на миндалинах сохранялись 3,1+0,2 дня, гиперемия зева - 5,4+0,4 дня против 5,6+0,5 и 7,2+0,6 дня соответственно. При исходно одинаковой базовой терапии длительность интоксикационного синдрома у больных 1-й группы была достоверно меньше составила 1,6+0,2 дня по сравнению с 3,2+0,4 днями группы контроля. Увеличение периферических лимфатических узлов у детей, которым проводилась обработка миндалин БАК, нашло отражение в сокращении сроков пребывания в стационаре (8,5+1,0 дня против 11,6+0,7 дня в контрольной группе).
Одним из значимых показателей состояния иммунной системы при инфекционных заболеваниях служит индекс регуляции, который характеризуется соотношением фракций Т-лимфоцитов (Т-хелперов к Т-супрессорам). Преобладание Т-хелперов свидетельствует об остроте инфекционного процесса. Переломным моментом к выздоровлению является увеличение количества Т-супрессоров, что свидетельствует о полноценном иммунном ответе организма на внедрение возбудителя и смене острой фазы заболевания на фазу реконвалесценции. Установлено, что в группах больных бактериальной ангиной и инфекционным мононуклеозом, которые получали БАК, после лечения к 7-10 дню болезни индекс регуляции достоверно снижался, достигая значений здоровых детей, что свидетельствует об активации пролиферативной активности иммунокомпетентных клеток и о начальной фазе выздоровления ребенка. В контрольной группе соотношение Т-хелперов к Т- супрессорам повышалось по сравнению с первым обследованием, следовательно у больных еще продолжалась острая фаза инфекционного процесса (таблица 1).
В отличие от других инфекционных поражений ротоглотки дифтерийная инфекция характеризуется выраженной токсинемией, которой принадлежит ведущая роль в патогенезе заболевания. Дифтерийный токсин по-видимому оказывает иммуносупрессорное действие на имунокомпетентные клетки, что подтверждается выявленным нами достоверно низким индексом регуляции в остром периоде заболевания. После заявляемого способа лечение отмечена активация функционального состояния иммунной системы в отличие от группы контроля, где индекс регуляции HSL на протяжении всего заболевания оставался сниженным. Полученные данные свидетельствуют о иммуномодулирующем действии БАК.
Функциональное состояние иммунокомпетентных клеток во многом зависит от структуры и состава липидов клеточных мембран, важным фактором в поддержании и обновлении которых является интенсивность свободнорадикальных процессов. Нами выявлен выраженный антиоксидантный эффект препарата БАК, что подтверждается нормализацией показателя перекисного окисления липидов - концентрации диеновых конъюгатов в лимфоцитах и активацией собственных ферментов антиоксидантной защиты - СОД лимфоцитов и каталазы эритроцитов после применения БАК по сравнению с контрольной группой больных (таблица 2).
Таким образом, предлагаемый способ лечения инфекционных заболеваний, протекающий с синдромом ангины, заключающийся в местной обработке небных миндалин препаратом БАК, повышает лечебный эффект, сокращает длительность местных воспалительных проявлений в ротоглотке в среднем на 2-3 дня, уменьшает продолжительность пребывания больных в стационаре и нормализует свободно-радикальные процессы в организме и, в частности, в иммунокомпетентных клетках, а также оказывает иммуномодулирующее действие.

Claims (1)

  1. Способ лечения детей с инфекционными заболеваниями, протекающими с синдромом ангины, состоящий из антибактериальной и местной терапии, отличающийся тем, что местное лечение проводят обработкой небных миндалин 0,15-0,25%-ным раствором ферментного антиоксидантного комплекса, включающего супероксиддисмутазу, каталазу и пероксидазу, 2-5 раз в сутки до исчезновения налетов на небных миндалинах.
RU96114674A 1996-07-10 1996-07-10 Способ лечения инфекционных заболеваний, протекающих с синдромом ангины RU2139727C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96114674A RU2139727C1 (ru) 1996-07-10 1996-07-10 Способ лечения инфекционных заболеваний, протекающих с синдромом ангины

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96114674A RU2139727C1 (ru) 1996-07-10 1996-07-10 Способ лечения инфекционных заболеваний, протекающих с синдромом ангины

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96114674A RU96114674A (ru) 1998-10-27
RU2139727C1 true RU2139727C1 (ru) 1999-10-20

Family

ID=20183566

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96114674A RU2139727C1 (ru) 1996-07-10 1996-07-10 Способ лечения инфекционных заболеваний, протекающих с синдромом ангины

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2139727C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2172956C1 (ru) * 2000-01-26 2001-08-27 Научно-исследовательский институт детских инфекций Способ диагностики тяжелых форм инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом эпштейна-барр, у детей
RU2184962C2 (ru) * 2000-08-10 2002-07-10 Нижегородская государственная медицинская академия Способ дифференциальной диагностики дифтерии, ангины и инфекционного мононуклеоза
RU2242983C1 (ru) * 2003-06-04 2004-12-27 Российский государственный медицинский университет Средство для лечения инфекционного мононуклеоза у детей

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1264946A1 (ru) * 1982-12-17 1986-10-23 Харьковский государственный фармацевтический институт Лекарственное средство
SU1266542A1 (ru) * 1983-04-22 1986-10-30 Калининский Государственный Медицинский Институт Способ лечени фаринголаринготрахеобронхитов

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1264946A1 (ru) * 1982-12-17 1986-10-23 Харьковский государственный фармацевтический институт Лекарственное средство
SU1266542A1 (ru) * 1983-04-22 1986-10-30 Калининский Государственный Медицинский Институт Способ лечени фаринголаринготрахеобронхитов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ковалева Л.М., Ланцов А.А., Лакоткина О.Ю. Ангины у детей. - СПб, 1995, 152 с. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2172956C1 (ru) * 2000-01-26 2001-08-27 Научно-исследовательский институт детских инфекций Способ диагностики тяжелых форм инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом эпштейна-барр, у детей
RU2184962C2 (ru) * 2000-08-10 2002-07-10 Нижегородская государственная медицинская академия Способ дифференциальной диагностики дифтерии, ангины и инфекционного мононуклеоза
RU2242983C1 (ru) * 2003-06-04 2004-12-27 Российский государственный медицинский университет Средство для лечения инфекционного мононуклеоза у детей

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3929994A (en) Anti-inflammatory glycoprotein compositions and method of use
Jawetz Infections with Pseudomonas aeruginosa treated with polymyxin B
JP2003502071A (ja) 魚類セリンプロティナーゼ及びそれらの薬品及び化粧品への利用
Sarkany et al. Erythrasma—common bacterial infection of the skin
EP0363491B1 (fr) Preparation bacterienne pour prophylaxie et traitement de processus inflammatoires et d'affections allergiques
JPS61257930A (ja) 感染防御剤
RU2139727C1 (ru) Способ лечения инфекционных заболеваний, протекающих с синдромом ангины
US4731245A (en) Vaccine, antigen and antibody for treating microorganisms of the MCLS-type streptococcus sanguis
CN119192292B (zh) 一种改善溃疡性结肠炎的多肽
CA1112164A (en) Therapeutic selenium compositions and the use thereof
Affias et al. Actinobacillus actinomycetemcomitans endocarditis
Roberts Cutaneous mucormycosis: report of a case with survival
RU2233171C2 (ru) ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ L-ЛИЗИН-α-ОКСИДАЗЫ ИЗ ГРИБА РОДА TRICHODERMA И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТОГО ФЕРМЕНТА
WO2021087415A1 (en) Method of treating infections by bacteriolytic enzymes and manufacture thereof
Al Fadel Saleh et al. First case of human infection caused by Pasteurella gallinarum causing infective endocarditis in an adolescent 10 years after surgical correction for truncus arteriosus
KR960011231B1 (ko) 인체 백혈구 인터페론 및 침투 향상제를 함유하는 피부 병변 치료용 국소 조성물
Jensen Polychondritis: report of the first Danish case
JPS5946492B2 (ja) 脂質酸化抑制剤
TWI869314B (zh) 發酵乳桿菌gkf3用於製備促進皮膚傷口癒合及抗氧化之局部組成物的用途
McGEE et al. SUBACUTE BACTERIAL ENDOCARDITIS DUE TO HEMOPHILUS PARAINFLUENZAE: Report of a Case with Recovery Following the Combined Use of Penicillin and Sulfamerazine
US3959467A (en) Lipid metabolism improving and anti-atheromatic agent
Jorizzo The spectrum of mucosal and cutaneous candidosis
HK40105738A (zh) 赤红球菌产品在治疗温血动物的皮肤损伤或溃疡中的用途
JPS62103023A (ja) 放射線障害防護剤
US20050008684A1 (en) Method of treatment for acne, rosacea and ulcers with taurolidine and/or taurultam in a pharmaceutical composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090711