RU2185171C2 - Способ профилактики реокклюзий при операциях на магистральных сосудах - Google Patents

Способ профилактики реокклюзий при операциях на магистральных сосудах Download PDF

Info

Publication number
RU2185171C2
RU2185171C2 RU99113891/14A RU99113891A RU2185171C2 RU 2185171 C2 RU2185171 C2 RU 2185171C2 RU 99113891/14 A RU99113891/14 A RU 99113891/14A RU 99113891 A RU99113891 A RU 99113891A RU 2185171 C2 RU2185171 C2 RU 2185171C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
heparin
vessels
reocclusions
prophylaxis
asa
Prior art date
Application number
RU99113891/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99113891A (ru
Inventor
Ю.Р. Карабанов
А.Р. Камалов
И.Ю. Понеделькина
С.А. Башкатов
У.М. Джемилев
В.В. Плечев
Н.Г. Гатауллин
Р.Ш. Латыпов
А.С. Рахматуллин
Р.И. Ижбульдин
Д.А. Еникеев
С.В. Щекин
Original Assignee
Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН
Башкирский государственный медицинский университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН, Башкирский государственный медицинский университет filed Critical Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН
Priority to RU99113891/14A priority Critical patent/RU2185171C2/ru
Publication of RU99113891A publication Critical patent/RU99113891A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2185171C2 publication Critical patent/RU2185171C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и предназначено для профилактики реокклюзий при операциях на магистральных сосудах. Поверхность сосудов обрабатывают 1%-ным водным раствором метиленового синего в течение 5-7 мин. Затем наносят раствор ацелизина с концентрацией 0,1 г/мл на 8-10 мин. Потом обрабатывают гепарином в концентрации 5000 ед/мл в течение 3-5 мин. Способ позволяет придать поверхности сосудов атромбогенные и противовоспалительные свойства. Это предупреждает реокклюзии после операций на магистральных сосудах. 1 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к области медицины и может быть использовано в сосудистой хирургии.
Реконструктивные операции на кровеносных сосудах всегда связаны с выделением сосудов из окружающих тканей, вскрытием просвета сосуда, удалением патологически измененной внутренней оболочки, имплантацией инородных тел. Это, несомненно, сопровождается разрушением естественных путей питания и иннервации сосудистой стенки, нарушением процессов регенерации артериальной стенки и возникновением асептического воспаления в зоне реконструкции. [Riles Th.S. , Lamparello P.J., Giangola С. et al. Rupture of the vein patch: A vave complication of carotid endarterectomy. // Surgery. - 1990. - V.107. - N1. - P. 10-12, Seebaner L., Hoizmann Т., Geibdorfer K. et al. Longterm results following implantation of a new small diameter bovine vessel xenograft. // International Congress of Angiology. - 1985. - P. 60-66]. Есть все основания полагать, что индуцированные хирургическим вмешательством дегенеративные и воспалительные процессы в сосудистой стенке играют немаловажную роль в генезе рестенозов и реокклюзий кровеносных сосудов. Особенно это является актуальным для артерий среднего и мелкого калибра [Марцинкявичюс А., Трипонис В. , Пикелите Р., Трипонене Д. Влияние прогрессирования атеросклероза на отдаленные результаты реконструкции аорты и периферических артерий. // Кардиология. - 1988. - Т. 28. - 6. - С. 12-16, Taylor L.M., Loboa L., Porter J. M. The clinical course of carotid bifurcation stenosis as determined by duplex scanning. // J. Vasс. Surg. - 1988. - V.8. - N 3. - P. 255-261]. Существенно снижают эффективность операций тромбозы сосудов, возникающие как в ближайшем, так и в отдаленном послеоперационном периодах. Традиционные методы профилактики ранних тромбозов и воспалительных процессов в сосудистой стенке направлены на устранение всех возможных послеоперационных осложнений. Работу проводят по нескольким основным направлениям:
1. контроль за свертывающей системой крови и своевременная ее коррекция;
2. интраоперационное создание атромбогенной поверхности в зоне реконструктивной операции;
3. влияние на циркуляторные факторы гемостаза;
4. профилактика прогрессирования окклюзирующего заболевания;
5. лечение сопутствующего заболевания.
Интраоперационное формирование атромбогенной поверхности в зоне реконструкции осуществляют с помощью раствора гепарина. Мера эта является кратковременной: большая часть антикоагулянта не задерживается при восстановлении кровотока [Оперативная хирургия./Под ред. Л.Литтманна. - Будапешт: Изд-во АН Венгрии, 1985. - 1175 С.]. Известен также способ фиксации гепарина посредством ультразвука: поверхность артерии после удаления интимы подвергают воздействию ультразвуком в присутствии гепарина в течение 30 секунд. Гепарин удерживается в стенке сосуда не более 12 часов [Антушев А.Ф. Профилактика инфицирования сосудистых протезов и тромбоза эндартерэктомированных артерий. // Дисс. на соискание уч. степени канд. мед. наук. - 1985]. Пупочные вены или сонные артерии собак, свиней, предлагаемые к использованию в качестве сосудистых трансплантатов, химически модифицируют гепарином с помощью карбодиимида в течение не менее 5 часов. При этом концентрация гепарина на поверхности достигает 31,5 мкг/см2 [Venkataramani E.S., Senatore F., Feola M., et al. Nonthrombogenic small-caliber human umbilical vein vascular prosthesis // Surgery. - 1986. - V. 6. - P. 735-741].
С целью устранения послеоперационных осложнений используют методы многолетнего введения антикоагулянтов кумаринового ряда, тромболитических препаратов, лекарственных смесей внутриартериально для снятия периферического ангиоспазма. Проводят также дезагрегантную терапию с применением ацетилсалициловой кислоты (АСК) или ее водорастворимой формы ацелизина (соль АСК с лизином и глицином).
Как отмечают некоторые исследователи, на фоне системного лечения ацелизином клинически наблюдается благоприятное течение раневого процесса: менее выражены боль и отек мягких тканей после операции на голове и шее, отсутствуют клинические и рентгенологические признаки анастомозитов после операций на желудке и кишечнике. Но системное применение лекарственных препаратов, особенно длительное, очень часто сопровождается побочными явлениями. Например, использование ацелизина может вызывать аллергические реакции, усиливать действие антикоагулянтов, ульцерогенное действие других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) и кортикостероидов. Кроме того, препараты АСК противопоказаны при бронхиальной астме, язвенной болезни, кровотечении, гипокоагуляции. Также наблюдаются неоднозначные сдвиги показателей гемокоагуляции в зависимости от дозы ацелизина [Ленковски Ф., Нейринк Н. Г., Глезер С.В. Применение ацетилсалициловой кислоты при ИБС. // Терапевтич. Архив. - 1996. - 8. - С. 79-83].
В качестве местного противовоспалительного средства для профилактики реокклюзий при операциях на магистральных сосудах применение АСК (ацелизина) неизвестно.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ, включающий обработку интимы кровеносного сосуда красителем метиленовым синим и антикоагулянтом гепарином для предупреждения реокклюзий при реконструктивных операциях на сосудах [Ижбульдин Р.И. "Местная профилактика ранних реокклюзий при выполнении открытой эндартерэктомии из магистральных артерий." Автореф. канд. дисс., Уфа, 1998. - 21 С.]. Поверхность интимы приобретает антитромбогенные свойства, но этот способ профилактики раннего тромбоза не предусматривает лечения возможного заболевания в виде местного воспалительного процесса.
Авторами предлагается способ профилактики реокклюзий сосудов с помощью интраоперационной обработки поверхности сосудов (медии) или аутовенозных трансплантатов ацелизином и гепарином с целью придания поверхности атромбогенных и противовоспалительных свойств. Хорошо растворимые в воде ацелизин и гепарин не способны долго удерживаться на поверхности тканей (таблица), поэтому для их фиксации непосредственно в сосудистой стенке используют витальный краситель метиленовый синий (МС). [Машковский М.Д. Лекарственные средства. - Харьков: Торсинг, 1997. - Т. 2. - 590 С.]. Иммобилизация АСК и гепарина в составе комплексов с красителем на поверхности биоматериала происходит благодаря следующим свойствам красителя: во-первых, прочно связываться с элементами соединительной ткани коллагеном и гликозаминогликанами; во-вторых, способности молекул МС ассоциировать между собой с образованием ди-, три-. . . , мультимеров (явление метахромазии) [Ghosh А.К., Mukeree P. Multiple association equilibria in the self association of methylene blue and other dyes. // JACS. - 1970. - V. 92. - N 22. - Р. 6408-6412]; в-третьих, взаимодействовать с веществами анионного характера с образованием комплексов, менее растворимых в воде, чем исходные реагенты.
Агрегированные молекулы красителя, частично уже связанные с поверхностью биоматериала, имеют возможность присоединять дополнительное количество других молекул с отрицательным зарядом, например, АСК в виде аниона и гепарина [Lawton J.B., Phillips G.O. Polyanions and their complexes. Part 10. Mechanism of dye binding to chemically different sites. // J. Chem. Soc. Perkin II. - 1977. - P. 38-44].
Figure 00000001

Преимуществами данного способа являются быстрота и легкость интраоперационного формирования с помощью красителя МС поверхности с антикоагулянтными, но и с противовоспалительными свойствами, что позволяет в течение короткого времени создать в зоне реконструкции высокие концентрации эффективных лекарственных средств.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующим примером.
Пример. При проведении операции эндартерэктомии после вскрытия кровеносного сосуда и удаления пораженной внутренней оболочки (интимы) поверхность медии и адвентиции обрабатывают 1%-ным водным раствором МС в течение 5-7 мин, после чего избыток красителя убирают салфеткой, затем на окрашенную поверхность наносят раствор ацелизина (0,1 г АСК в мл раствора). Время экспозиции составляет 8-10 мин. Затем с поверхности ткани удаляют избыток ацелизина и наносят раствор гепарина (5000 ед/мл), выдерживают 3-5 мин. Таким же образом обрабатывают аутовенозные трансплантаты.
Количество иммобилизованной АСК на поверхности биоматериалов определяют следующим образом. Фрагменты кадаверных тканей человека крупных кровеносных сосудов и аутовенозных трансплантатов с измеренной площадью обрабатывают красителями и лекарствами в последовательности, описанной в примере. Если нанесение лекарств производят на поверхности медии, промывку тканей осуществляют проточной водой, если ткани обрабатывают со стороны адвентиции, то их погружают в физраствор на определенное время, таким образом приблизительно имитируя те условия, в которых находятся кровеносные сосуды. Для извлечения АСК из состава комплексов с МС фрагменты сосудов помещают в известный по объему 10%-ный раствор HCI и производят экстракцию АСК в виде свободной кислоты диэтиловым эфиром. После нескольких экстракций эфирные вытяжки объединяют, эфир испаряют, АСК растворяют в этиловом спирте и титруют водной щелочью в присутствии фенолфталеина. Контрольное титрование проводят аналогично, используя эфирный экстракт не обработанного лекарствами фрагмента ткани. Результат контрольного опыта вычитают из результатов экспериментов. Концентрацию АСК на 1 см2 поверхности рассчитывают по уравнению
Figure 00000002

где TNaOH - титр щелочи, мг/мл, VNaOH - объем щелочи, затраченный на титрование АСК; 180,16 и 40 - молекулярные массы АСК и NaOH соответственно; S - площадь фрагмента ткани.
Гепарин определяют из водной фазы, в которую после проведения экстракций эфиром добавляют цинковой пыли. Водород в момент выделения восстанавливает краситель МС до лейкосоединения, которое не окрашено, не способно образовывать комплексы с гепарином и не мешает определению гепарина карбазоловым методом в 87%-ной серной кислоте по реакции Дише на уроновые кислоты. Из раствора отбирают пробу объемом 0,5 мл, приливают 3 мл концентрированной Н2SO4, содержащей буру (0,25 моль/л), нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 мин, охлаждают, прибавляют 0,1 мл 0,1%-ного спиртового раствора карбазола и снова нагревают в течение 15 мин. Развивается розово-фиолетовое окрашивание. В качестве раствора сравнения готовят в таких же условиях контрольную пробу (10%-ный раствор НС1), не содержащую гепарина. Оптическую плотность растворов измеряют при 530 нм, а концентрацию гепарина определяют по калибровочному графику зависимости оптической плотности от концентрации гепарина. Из расчетов поверхностной концентрации иммобилизованного с помощью красителя МС гепарина исключают результаты реакции Дише контрольного образца ткани, т.е все эндогенные гликозаминогликаны, включая гепарин, содержащиеся в тканях и дающие в реакции Дише дополнительную окраску растворам.
Изменение последовательности нанесения лекарств на окрашенную поверхность биоматериала: сначала гепарин, затем ацелизин, - приводит к уменьшению поверхностной концентрации и АСК.
Как следует из результатов, приведенных в таблице, прочность связывания АСК и гепарина и, следовательно, их концентрации на поверхности зависят от вида биоматериала и последовательности нанесения лекарственных веществ.
Морфологическая картина результатов интраоперационного применения комплекса МС-ацелизин-гепарин для профилактики асептического воспаления при операциях на магистральных сосудах.
Данный способ изучали в эксперименте на беспородных собаках обоего пола. Были сформированы 4 группы по 10 животных в каждой группе. Животным 1 группы в позицию сонной артерии были вшиты аутовенозные шунты с обработкой МС-ацелизин-гепарин. Во 2-ю группу входили животные с подобной операцией без обработки. Животным 3-й группы в артериотомную рану была вшита аутовенозная заплата с обработкой МС-ацелизин-гепарин. В 4-ю группу входили животные с подобной операцией без обработки. В каждой группе животных забор материала для гистологических исследований производили на 40-е и 90-е сутки после операции. Материал фиксировали в 10%-ном забуференном формалине по Лилли. Срезы окрашивали гематоксилином и эозином, толуидиновым синим по Ван-Гизону, проводилась импрегнация серебром по Жухину.
В группах животных, где операции проводили без обработки аутотрансплантата, значительно чаще встречались пристеночные тромбы в области анастомозов по сравнению с группами, где выполняли обработку МС-ацелизин-гепарин. При этом на 40-е сутки наблюдалось активное тромбообразование с агрегацией эритроцитов на свежих фибриновых массах, под которыми располагался слой деградированного фибрина с мононуклеарными клетками (макрофаги, моноциты, лимфоциты). Далее была расположена незрелая грануляционная ткань, врастающая в медию. На 90-е сутки отмечались организованные тромбы, содержащие зрелые сосуды, и с поверхности сосудистого просвета покрытые интимой артерии. Интима артерии в области анатомоза в группах животных без обработки на 40-е сутки характеризовалась выраженным разволокнением и мультипликацией ретикулярных волокон (импрегнация по Жухину), очаговой пролиферацией эндотелиоцитов со сниженным содержанием кислых гликозаминогликанов по сравнению с таковыми после обработки МС-ацелизин-гепарин. На 90-е сутки данные различия нивелировались. Интима в этот период имела сформированную сеть ретикулярных волокон, имеющих преимущественно продольную ориентацию. Кислые гликозаминогликаны отмечались преимущественно по поверхности. Медиальная оболочка артерий в группах животных без обработки на 40-е сутки характеризрвалась выраженной пролиферацией гладкомышечных клеток, которая к 90-м суткам останавливалась на фоне склеротических изменений в медии. После обработки МС-ацелизин-гепарин склероз медии на 90-е сутки не отмечался. В области шовного материала на 40-е сутки еще встречались очаги фибриноидного некроза, причем чаще они наблюдались в анастомозах без обработки. Состояние аутотрансплантатов в исследуемых группах специфических особенностей не имело. На 40-е и 90-е сутки они имели тонкую интиму с подлежащими оформленными соединительнотканными элементами.
Как следует из гистологических исследований, обработка аутотрансплантатов комплексом МС-ацелизин-гепарин стабилизирует тканевый гомеостаз в области анастомоза, что в последующем может значительно снизить количество рестенозов и реокклюзий в послеоперационном периоде.

Claims (1)

  1. Способ профилактики реокклюзий при операциях на магистральных сосудах путем обработки поверхности сосудов 1%-ным водным раствором метиленового синего в течение 5-7 мин, затем гепарином с концентрацией 5000 ед/мл в течение 3-5 мин, отличающийся тем, что после обработки метиленовым синим наносят раствор ацелизина с концентрацией 0,1 г/мл на 8-10 мин, а затем гепарина.
RU99113891/14A 1999-06-25 1999-06-25 Способ профилактики реокклюзий при операциях на магистральных сосудах RU2185171C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99113891/14A RU2185171C2 (ru) 1999-06-25 1999-06-25 Способ профилактики реокклюзий при операциях на магистральных сосудах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99113891/14A RU2185171C2 (ru) 1999-06-25 1999-06-25 Способ профилактики реокклюзий при операциях на магистральных сосудах

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99113891A RU99113891A (ru) 2001-04-20
RU2185171C2 true RU2185171C2 (ru) 2002-07-20

Family

ID=20221889

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99113891/14A RU2185171C2 (ru) 1999-06-25 1999-06-25 Способ профилактики реокклюзий при операциях на магистральных сосудах

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2185171C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2446831C1 (ru) * 2010-11-08 2012-04-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" Способ профилактики ранних коронарных тромбозов после процедуры коронарной эндартерэктомии

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU96105981A (ru) * 1993-08-27 1998-06-10 Байер Аг Применение сложных эфиров n-алкилированной 1,4-дигидропиридиндикарбоновой кислоты в качестве лекарственного средства
RU2126401C1 (ru) * 1992-07-22 1999-02-20 Др.Карл Томэ ГмбХ Производные бензимидазола, их таутомеры или их соли и лекарственное средство с антагонистическим в отношении ангиотензина ii действием

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2126401C1 (ru) * 1992-07-22 1999-02-20 Др.Карл Томэ ГмбХ Производные бензимидазола, их таутомеры или их соли и лекарственное средство с антагонистическим в отношении ангиотензина ii действием
RU96105981A (ru) * 1993-08-27 1998-06-10 Байер Аг Применение сложных эфиров n-алкилированной 1,4-дигидропиридиндикарбоновой кислоты в качестве лекарственного средства

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ИЖБУЛЬДИН Р.И. Местная профилактика ранних реокклюзий при выполнении открытой эндартерэктомии из магистральных артерий. Автореф. канд. дисс. - Уфа, 1998, с.21. *
ШЕСТАКОВ А.И. Комплексная профилактика осложнений реконструктивных операций на аорте и магистральных артериях. Автореф. канд. дисс. - Уфа, 1998, с.18. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2446831C1 (ru) * 2010-11-08 2012-04-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" Способ профилактики ранних коронарных тромбозов после процедуры коронарной эндартерэктомии

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kumar et al. Angiogenesis factor from human myocardial infarcts
Hollander et al. Aggravation of atherosclerosis by hypertension in a subhuman primate model with coarctation of the aorta
US5278189A (en) Prevention and treatment of occlusive cardiovascular disease with ascorbate and substances that inhibit the binding of lipoprotein (A)
US7022682B2 (en) Method for the treatment of diabetes
US5230996A (en) Use of ascorbate and tranexamic acid solution for organ and blood vessel treatment prior to transplantation
JPH09504274A (ja) 人工表面および血管面の血栓を予防する酸化窒素付加物の利用
JPH0674208B2 (ja) GHL−Cuの創傷治癒および抗炎症剤としての使用
JPH07508275A (ja) 医療処置で用いるトロンビン血液分画
WO2000051596A1 (fr) La glycine betaïne pour son usage antithrombotique
JP2006527229A (ja) 単離された管腔器官及び生体脈管における内皮組織の保存のための方法及び装置
JP2003531854A (ja) アポトーシスの予防方法
EP3801657B1 (en) Methods of production of fibrous fibrinogen scaffolds and products thereof
JP2000514780A (ja) 保存溶液
JP2002060341A (ja) 止血剤
RU2185171C2 (ru) Способ профилактики реокклюзий при операциях на магистральных сосудах
US4347243A (en) Acid soluble, pepsin resistant platelet aggregating material
RU2180846C2 (ru) Способ профилактики асептического воспаления при операциях на магистральных сосудах
CN104039331B (zh) 包含肝素的大分子结合物的用于处理血管的水溶液
EP0532706A1 (en) REDUCTION OF CARDIOVASCULAR VESSEL OCCLUSIONS USING ASCORBATE AND LIPOPROTEIN BINDING INHIBITORS (a).
WO1980001039A1 (fr) Materiau fibrinolytique et son procede de fabrication
US20030021848A1 (en) Sustained percutaneous delivery of a biologically active substance
WO1995026738A1 (fr) Utilisation des polymeres protegeant des facteurs de croissance pour le traitement de l'inflammation
JP2010221012A (ja) 高張電解質溶液による生体組織の脱細胞化処理方法
SATOH et al. An autologous connective tissue tube with high healing ability as a small diameter vascular substitute with temporary antithrombogenicity
August Modification of the myointimal response to arterial injury: the effects of aspirin and warfarin

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20030626