RU2196790C2 - Стабилизированная полимерная композиция - Google Patents
Стабилизированная полимерная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2196790C2 RU2196790C2 RU2000126332/04A RU2000126332A RU2196790C2 RU 2196790 C2 RU2196790 C2 RU 2196790C2 RU 2000126332/04 A RU2000126332/04 A RU 2000126332/04A RU 2000126332 A RU2000126332 A RU 2000126332A RU 2196790 C2 RU2196790 C2 RU 2196790C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- hydroquinone
- stabilized
- polymer composition
- stabilized polymer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 12
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 claims description 18
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 claims description 17
- -1 2,2-methylene Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 239000003017 thermal stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IMJPDWLPOLPEAY-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;propanoic acid Chemical compound CCC(O)=O.OCC(CO)(CO)CO IMJPDWLPOLPEAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 5
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 9
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 3
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJBORAMHOAWXLF-UHFFFAOYSA-N 1-(aziridin-1-yl)octadecan-1-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N1CC1 UJBORAMHOAWXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQXDCRKGZZTPOI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-[4-[2-[4-(3-methyloxiran-2-yl)oxyphenyl]propan-2-yl]phenoxy]oxirane Chemical compound CC1OC1OC1=CC=C(C(C)(C)C=2C=CC(OC3C(O3)C)=CC=2)C=C1 WQXDCRKGZZTPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 4-((4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CCCCCCCCSC1=NC(SCCCCCCCC)=NC(NC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=N1 QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N Amide-Octadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBMJKCDBJMFHGS-UHFFFAOYSA-L barium(2+);2-nonylphenolate Chemical compound [Ba+2].CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1[O-].CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1[O-] SBMJKCDBJMFHGS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- RXROCZREIWVERD-UHFFFAOYSA-L cadmium(2+);2-ethylhexanoate Chemical compound [Cd+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O RXROCZREIWVERD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- XWVQUJDBOICHGH-UHFFFAOYSA-N dioctyl nonanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC XWVQUJDBOICHGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 229940037312 stearamide Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N trioctadecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical class [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химии полимеров, а именно к стабилизированным композициям на основе акрилонитрилбутадиенстирольных (АБС) сополимеров, являющихся конструкционными материалами. Композиция включает сополимер АБС, термостабилизатор из класса пространственно-затрудненных фенолов и синергетическую добавку. В качестве синергетической добавки композиция содержит 0,01-0,06 мас.% гидрохинона. Технической задачей является получение композиции, обладающей одновременно повышенной термостабильностью и высокими прочностными показателями. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Предлагаемое изобретение относится к химии полимеров, а именно к стабилизированным полимерным композициям на основе акрилонитрилбутадиенстирольных (АБС) сополимеров.
Сополимеры АБС, являющиеся конструкционными материалами, находят применение для изготовления корпусов телевизоров, видеомагнитофонов, музыкальных центров, компьютеров, деталей внутренней облицовки холодильников и морозильников и т.п.
Как все сополимеры, содержащие бутадиеновый каучук, сополимеры АБС особенно подвержены процессам деструкции под действием тепла, кислорода воздуха и света. Термоокислительная деструкция сополимеров АБС может происходить во время его синтеза, переработки, особенно многократной, и в течение всего срока эксплуатации полимерного изделия. Под действием ультрафиолетовых лучей происходят изменения в поверхностном слое полимера; бутадиеновые звенья сополимера АБС весьма чувствительны к облучению. Фото- и термоокислительная деструкция приводит к снижению физико-механических показателей продукта, таких как ударная вязкость и относительное удлинение, а также к потере поверхностного глянца, к пожелтению изделия и т.п. АБС-сополимеры нельзя применять без введения стабилизаторов [Э.И. Кириллова, Э.С. Шульгина. Старение и стабилизация термопластов. Л., "Химия", 1988 г., гл.8].
Для сополимеров, содержащих бутадиеновый каучук, эффективными стабилизаторами (антиоксидантами) являются пространственно-затрудненные фенолы, аминофенолы с вторичным атомом азота, тиофенолы, органические фосфиты и т.п. [там же, 3.5]. Чаще всего для улучшения термостабильности используют смеси антиоксидантов разного класса вместе с технологическими добавками, усиливающими действие антиоксидантов. Такими усиливающими (синергетическими добавками) являются соли щелочных металлов, жирные кислоты, эфиры жирных кислот и моно- или полиспиртов, амиды жирных кислот с длинной цепью и т.п.
Известна [японская заявка 50-5749, МКИ C 08 L 25/00, 1975] стабилизированная полимерная композиция, включающая сополимер АБС и смешанный стабилизатор, состоящий из трифенил-, трикрезил- или триоктадецилфосфита (0,1-3,0 мас. %), дилаурил- или дистеарилтиодипропината (0,1-3,0 мас.%), а также синергетической добавки - сульфида цинка или кадмия, взятой в количестве 0,5-2,0 % от массы композиции.
Также известна [выложенная заявка ФРГ 2702107, МКИ C 08 L 9/16, 1977] стабилизированная полимерная композиция, включающая стирольный полимер АБС, в качестве антиоксиданта 0,02-0,4 мас.% трикрезилфосфита и 0,03-0,6 мас.% 2,2-бис[р-(1,2-эпоксипропокси)фенил] пропана, а в качестве синергетической добавки 0,06-1,2 мас. % барийнонилфеноксида, 0,02-0,4 мас.% кадмийэтилгексаноата и 0,07-1,4 мас.% эпоксидированного соевого масла.
Наиболее близкой по совокупности существенных признаков к заявляемой композиции является стабилизированная полимерная композиция [заявка WO 9502639, МКИ C 08 L 25/04, 1995], включающая стиролсодержащие пластмассы, в том числе АБС, стерически затрудненный фенол в качестве антиоксиданта и синергетическую добавку - оксид, гидроксид или карбонат металла, например цинка, и/или соль того же металла и жирной кислоты. Указанная композиция имеет улучшенную стабильность при повторной переработке.
Все перечисленные синергетические добавки действительно повышают термостабильность композиций, но, одновременно, снижают прочностные показатели, такие как ударная вязкость и относительное удлинение при разрыве.
Техническая задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, заключается в получении композиции на основе сополимера АБС, обладающей одновременно повышенной термостабильностью и высокими прочностными показателями.
Поставленная техническая задача решается тем, что стабилизированная полимерная композиция, включающая сополимер АБС, термостабилизатор из класса пространственно-затрудненных фенолов и синергетическую добавку, содержит в качестве синергетической добавки гидрохинон, причем компоненты взяты в следующем соотношении (мас.%):
Сополимер АБС - 99,14-99,89
Термостабилизатор из класса пространственно-затрудненных фенолов - 0,10-0,80
Гидрохинон - 0,01-0,06
Гидрохинон использовался ранее как антиоксидант для термостабилизации полиамидов, сложных линейных полиэфиров, полиэтилена, гомо- и сополимеров винилхлорида, но от использования его отказались из-за его низкой эффективности.
Сополимер АБС - 99,14-99,89
Термостабилизатор из класса пространственно-затрудненных фенолов - 0,10-0,80
Гидрохинон - 0,01-0,06
Гидрохинон использовался ранее как антиоксидант для термостабилизации полиамидов, сложных линейных полиэфиров, полиэтилена, гомо- и сополимеров винилхлорида, но от использования его отказались из-за его низкой эффективности.
Известно [И. Фойгт. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла. Л., "Химия", 1972 г., с.102-104], что эффективные антиоксиданты имеют окислительно-восстановительный потенциал Eox-red ниже 0,700 В и чем ниже значение Eox-red, тем более эффективен антиоксидант. Гидрохинон имеет Eox-red= 0,715 В, чем, по-видимому, и объясняется его низкая эффективность.
Использование гидрохинона в смеси с другими антиоксидантами, термостабилизаторами неизвестно.
В качестве термостабилизатора заявляемая композиция может содержать, например, следующие пространственно-затрудненные фенолы: 2,2-метилен-бис(4-метил-6-третбутилфенол) (Агидол 2 ЗАО "Стерлитамакский нефтехимический завод"); 2,2-этилен-бис(4,6-дитретбутилфенол) (Агидол 22 ЗАО "Стерлитамакский нефтехимический завод"); пентаэритритовый эфир β-(3,5-дитретбутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты (Irganox 1010 швейцарской фирмы Ciba Specialty Chem. ); 2,4-бис-(4-октилтио)-6-(4-гидрокси-3,5-дитретбутиланилин)-1,3,5-триазин (Irganox 565 фирмы Ciba Specialty Chem.); смесь трис-(2,4-дитретбутилфенил)фосфита и октадецил-3-(3',5'-дитретбутил-4'-гидроксифенил)пропианата в соотношении 4:1 (Irganox B900 Ciba Specialty Chem.) и др.
В качестве сополимера АБС композиция содержит привитой сополимер стирола (40-65 мас.%) и акрилонитрила (20-30 мас.%) на бутадиеновый или бутандиен-стирольный каучук (15-28 мас.%).
Композиция может содержать также различные добавки: пластификаторы, поверхностные смазки, красители и т.п.
В качестве пластификатора композиция может включать, например, фталаты, такие как диоктилфталат, или азелаты (диоктилазелат), или полиэтиленгликоль с молекулярной массой 200-400.
В качестве поверхностной смазки композиция может содержать производные стеариновой кислоты и, в частности, соли, такие как стеараты кальция или цинка, или эфиры, например метиленстеарамид или этиленстеарамид.
Композиция может включать жирорастворимые красители с термостойкостью выше 200oC, например фталацианиновые или антрахиноновые.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется примерами, но не ограничено ими.
Пример 1.
16 кг сополимера АБС, содержащего 22,6 мас.% бутадиенового каучука, 20,6 мас. % акрилонитрила и 57,4 мас. % стирола, загружают в высокоскоростной смеситель, куда добавляют 96 г (0,6 мас.%) Irganox 1010 и 8 г (0,05 мас.%) гидрохинона. После перемешивания при 565 об/мин в течение 30 сек смесь поступает в экструдер, где при температуре 160-250oС смесь расплавляется и затем гранулируется. Из полученных гранул на литьевой машине "Куаси" отливают стандартные образцы для определения физико-механических свойств и термостабильности. Выдержка композиции в материальном цилиндре литьевой машины при 260oС 15 минут.
Определяют следующие показатели:
- ударную вязкость по Изоду на образцах с надрезом по ГОСТ 19109-84;
- относительное удлинение по ГОСТ 11262-80;
- показатель текучести расплава (ПТР) по ГОСТ 11645-79.
- ударную вязкость по Изоду на образцах с надрезом по ГОСТ 19109-84;
- относительное удлинение по ГОСТ 11262-80;
- показатель текучести расплава (ПТР) по ГОСТ 11645-79.
Эффективность термостабилизатора с синергетической добавкой определяли методом дериватографического анализа по температуре начала потери массы образца (начало деструкции).
Состав композиции и данные испытаний приведены в таблице.
Пример 2 (контрольный).
Композицию получали и испытывали как в примере 1, но не вводили гидрохинон.
Данные испытаний приведены в таблице.
Примеры 3-30.
Композицию получали и испытывали как в примере 1, но меняли термостабилизаторы и их количество.
Состав композиций и данные испытаний приведены в таблице.
Для сравнения в графе 24 таблицы приведены физико-механические свойства и температура начала потери массы сополимера АБС, не содержащего ни термостабилизатора, ни гидрохинона.
Как видно из таблицы, при введении синергетической добавки температура начала потери массы возрастает на 10-70oС по сравнению с композициями, не содержащими гидрохинона. Введение одного гидрохинона никак не влияет на термостабильность сополимера АБС. Использование гидрохинона в качестве синергетической добавки к термостабилизаторам не влияет на физико-механические показатели термостабилизированной композиции.
Claims (3)
1. Стабилизированная полимерная композиция, включающая акрилонитрилбутадиенстирольный сополимер, термостабилизатор из класса пространственно-затрудненных фенолов и синергетическую добавку, отличающаяся тем, что в качестве синергетической добавки композиция содержит гидрохинон при следующем соотношении компонентов в композиции, мас. %:
Акрилонитрилбутадиенстирольный сополимер - 99,14 - 99,89
Термостабилизатор из класса пространственно затрудненных фенолов - 0,10 - 0,80
Гидрохинон - 0,01 - 0,06
2. Стабилизированная полимерная композиция по п, 1, отличающаяся тем, что в качестве термостабилизатора она содержит пространственно-затрудненный фенол, выбранный из группы, включающей 2,2-метилен-бис(4-метил-6-третбутилфенол), 2,2-этилен-бис(4,6-дитретбутилфенол) и пентаэритритовый эфир β-(3,5-дитретбутил-4-гидроксифенил)-пропионовой кислоты.
Акрилонитрилбутадиенстирольный сополимер - 99,14 - 99,89
Термостабилизатор из класса пространственно затрудненных фенолов - 0,10 - 0,80
Гидрохинон - 0,01 - 0,06
2. Стабилизированная полимерная композиция по п, 1, отличающаяся тем, что в качестве термостабилизатора она содержит пространственно-затрудненный фенол, выбранный из группы, включающей 2,2-метилен-бис(4-метил-6-третбутилфенол), 2,2-этилен-бис(4,6-дитретбутилфенол) и пентаэритритовый эфир β-(3,5-дитретбутил-4-гидроксифенил)-пропионовой кислоты.
3. Стабилизированная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве термостабилизатора она содержит 2,4-бис-(4-октилтио)-6-(4-гидрокси-3,5-дитретбутиланилин)-1,3,5-триазин.
4. Стабилизированная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве термостабилизатора она содержит смесь трис-(2,4-дитрет-бутилфенил)фосфита и октадецил-3-(3', 5', -дитретбутил-4'-гидроксифенил)-пропианата.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000126332/04A RU2196790C2 (ru) | 2000-10-20 | 2000-10-20 | Стабилизированная полимерная композиция |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000126332/04A RU2196790C2 (ru) | 2000-10-20 | 2000-10-20 | Стабилизированная полимерная композиция |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000126332A RU2000126332A (ru) | 2002-10-20 |
| RU2196790C2 true RU2196790C2 (ru) | 2003-01-20 |
Family
ID=20241181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000126332/04A RU2196790C2 (ru) | 2000-10-20 | 2000-10-20 | Стабилизированная полимерная композиция |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2196790C2 (ru) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0184788A1 (de) * | 1984-12-13 | 1986-06-18 | BASF Aktiengesellschaft | Selbstverlöschende thermoplastische Formmasse |
| EP0224788A3 (en) * | 1985-11-30 | 1988-12-21 | Bayer Ag | Compositions suited as stabilizers for polymers |
| EP0333643A3 (de) * | 1988-02-12 | 1990-01-31 | Ciba-Geigy Ag | Stabilisierte Zusammensetzungen |
| WO1995002639A1 (en) * | 1993-07-15 | 1995-01-26 | Ciba-Geigy Ag | Process for stabilising styrene-containing recycled plastic materials and stabiliser mixtures therefor |
| WO1998028361A1 (en) * | 1996-12-23 | 1998-07-02 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Light-stabilised flameproof styrene homopolymers and copolymers |
| WO2001009240A1 (en) * | 1999-07-29 | 2001-02-08 | Shanghai Genius Advanced Material Co. Ltd. | Acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer composition with super high fluidity |
-
2000
- 2000-10-20 RU RU2000126332/04A patent/RU2196790C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0184788A1 (de) * | 1984-12-13 | 1986-06-18 | BASF Aktiengesellschaft | Selbstverlöschende thermoplastische Formmasse |
| EP0224788A3 (en) * | 1985-11-30 | 1988-12-21 | Bayer Ag | Compositions suited as stabilizers for polymers |
| EP0333643A3 (de) * | 1988-02-12 | 1990-01-31 | Ciba-Geigy Ag | Stabilisierte Zusammensetzungen |
| WO1995002639A1 (en) * | 1993-07-15 | 1995-01-26 | Ciba-Geigy Ag | Process for stabilising styrene-containing recycled plastic materials and stabiliser mixtures therefor |
| WO1998028361A1 (en) * | 1996-12-23 | 1998-07-02 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Light-stabilised flameproof styrene homopolymers and copolymers |
| WO2001009240A1 (en) * | 1999-07-29 | 2001-02-08 | Shanghai Genius Advanced Material Co. Ltd. | Acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer composition with super high fluidity |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU682825B2 (en) | Process for the stabilization of and stabilizer mixtures for recycled plastic mixtures | |
| US4611024A (en) | Propylene polymer composition containing a hydrotalcite and an acetal of an alditol | |
| US3723427A (en) | Hindered tris(meta-hydroxybenzyl)cyanurate antioxidants | |
| GB1560863A (en) | Stabiliser systems of triarylphosphites and phenols | |
| EP3339376B1 (en) | Resin additive composition and synthetic resin composition using same | |
| US6174940B1 (en) | Synergistic stabilizer mixture based on polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecane compounds | |
| CA1295619C (en) | 1,3,2-oxazaphospholidine stabilizers | |
| US7081213B2 (en) | Stabilizer mixtures for the protection of polymer substrates | |
| GB2252325A (en) | Stabilised polyolefin | |
| US4082723A (en) | Aza-adamantane compound stabilizers for organic polymer compositions | |
| JPH01254769A (ja) | 安定化された合成樹脂組成物 | |
| EP0632092A1 (en) | Synergistic combination of UV light stabilizers for use with organic polymers | |
| KR100533188B1 (ko) | 폴리알킬-1-옥사-디아자스피로데칸을 기본으로 하는 화합물, 이의 제조방법 및 이의 용도 | |
| KR20000069215A (ko) | 광안정화된 난연성 스티렌 단일 중합체 및 공중합체 | |
| US5574082A (en) | Propylene polymer compositions having improved color and stabilizers therefor. | |
| RU2196790C2 (ru) | Стабилизированная полимерная композиция | |
| AU698316B2 (en) | Process for stabilising styrene-containing recycled plastic materials and stabiliser mixtures therefor | |
| US3709884A (en) | 3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl alkanoic acid esters of 2,4,6-tris-(alkanolamino)derivatives of triazine | |
| US3702837A (en) | Hydroxyphenylalkyleneyl isocyanurate synergist combinations | |
| US3781242A (en) | Light stabilized polypropylene containing a hindered phenol,a phosphite and a benzotriazole | |
| US4107136A (en) | Synthetic resin stabilizer comprising an organic phosphite and a carbonate | |
| JPS58152053A (ja) | 安定化された合成樹脂組成物 | |
| JPH02233735A (ja) | 安定化された合成樹脂組成物 | |
| AU550058B2 (en) | Hindered phenolic antioxidants and diazacycloalkane uv stabilizers in polymeric films | |
| US4243581A (en) | Stabilized polypropylene composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20031021 |