RU2247148C2 - Штамм бактерий lactobacillus plantarum p4, штамм бактерий lactobacillus buchneri p0 и препарат-пробиотик на их основе для коррекции дисбактериозов различной этиологии у людей и животных - Google Patents
Штамм бактерий lactobacillus plantarum p4, штамм бактерий lactobacillus buchneri p0 и препарат-пробиотик на их основе для коррекции дисбактериозов различной этиологии у людей и животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2247148C2 RU2247148C2 RU2002113810/13A RU2002113810A RU2247148C2 RU 2247148 C2 RU2247148 C2 RU 2247148C2 RU 2002113810/13 A RU2002113810/13 A RU 2002113810/13A RU 2002113810 A RU2002113810 A RU 2002113810A RU 2247148 C2 RU2247148 C2 RU 2247148C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- strain
- niim
- animals
- preparation
- buchneri
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 241000186679 Lactobacillus buchneri Species 0.000 title claims abstract description 18
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 14
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 title claims abstract description 12
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 title claims abstract description 11
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 title claims abstract description 10
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 title claims abstract description 10
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 9
- 238000012937 correction Methods 0.000 title claims abstract description 4
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 title abstract description 7
- 208000036649 Dysbacteriosis Diseases 0.000 title abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 35
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims description 33
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 5
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 244000144977 poultry Species 0.000 abstract description 10
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 abstract description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 101100346189 Caenorhabditis elegans mpc-1 gene Proteins 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 9
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 7
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 7
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 6
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 6
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 6
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 5
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 5
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- -1 melibiosis Chemical compound 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 4
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 4
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 4
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 4
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 4
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 4
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 4
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 3
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 3
- 102000013382 Gelatinases Human genes 0.000 description 3
- 108010026132 Gelatinases Proteins 0.000 description 3
- 206010022678 Intestinal infections Diseases 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 3
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 244000000058 gram-negative pathogen Species 0.000 description 3
- 244000000059 gram-positive pathogen Species 0.000 description 3
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 108010006741 lactobacterin Proteins 0.000 description 3
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 3
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 2
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 2
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 208000031858 Periproctitis Diseases 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 2
- NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N Salicin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)c1c(CO)cccc1 NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N 0.000 description 2
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 2
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N alpha-salicin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 2
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 2
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 2
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 2
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 2
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N doxycycline monohydrate Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 2
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 2
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 229940093496 esculin Drugs 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 2
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 2
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 229960000210 nalidixic acid Drugs 0.000 description 2
- MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N nalidixic acid Chemical compound C1=C(C)N=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1 MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001523 saccharolytic effect Effects 0.000 description 2
- NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N salicin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N 0.000 description 2
- 229940120668 salicin Drugs 0.000 description 2
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 2
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 2
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 1
- PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N Aesculin Natural products OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1Oc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O PLXMOAALOJOTIY-FPTXNFDTSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N Beta-Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N 0.000 description 1
- 241000588779 Bordetella bronchiseptica Species 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N Cichoriin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1)c1c(O)cc2c(OC(=O)C=C2)c1 WNBCMONIPIJTSB-BGNCJLHMSA-N 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 description 1
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-OWMBCFKOSA-N L-ribopyranose Chemical compound O[C@H]1COC(O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-OWMBCFKOSA-N 0.000 description 1
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 description 1
- 206010024769 Local reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000219470 Mirabilis Species 0.000 description 1
- 241000606856 Pasteurella multocida Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- 241000392514 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Dublin Species 0.000 description 1
- 241001354013 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 208000005448 Trichomonas Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010044620 Trichomoniasis Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010051511 Viral diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 108010038854 colibacterin Proteins 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 208000010227 enterocolitis Diseases 0.000 description 1
- XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N esculin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC2=C1OC(=O)C=C2 XHCADAYNFIFUHF-TVKJYDDYSA-N 0.000 description 1
- AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N esculin Natural products OC1OC(COc2cc3C=CC(=O)Oc3cc2O)C(O)C(O)C1O AWRMZKLXZLNBBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002389 essential drug Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 244000309465 heifer Species 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000009343 monoculture Methods 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004738 parenchymal cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940051027 pasteurella multocida Drugs 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000021262 sour milk Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000033 toxigenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001551 toxigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000000304 virulence factor Substances 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии, может быть использовано в пищевой промышленности, медицине и сельском хозяйстве. Штамм Lactobacillus plantarum P4, депонированный в коллекции НИИМ МО РФ под номером 39, и штамм Lactobacillus buchneri P0, депонированный в коллекции НИИМ МО РФ под номером 38, образуют совместно симбиотическую систему, характеризующуюся синтрофным синергическим типом взаимоотношений. Пробиотический препарат "Билакт" на их основе содержит высушенную смесь штаммов Lactobacillus plantarum P4 и Lactobacillus buchneri P0 в соотношении микроорганизмов от 4:1 до 1:4, продукты их жизнедеятельности и способствует санации нестерильных полостей организма и коррекции дисбактериозов различной этиологии у больных людей и животных при содержании живых клеток не менее 1×108 живых клеток в 1 мл регидратированного препарата. Препарат показал высокую эффективность при ряде заболеваний человека - желудочно-кишечного и урогенитального трактов, разных кожных заболеваниях различной этиологии (гнойных и ожоговых поражениях кожи), и сельскохозяйственных животных и птиц. 3 н.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к штаммам для приготовления лечебно-профилактических препаратов и технологии их производства в промышленных условиях. Изобретение может быть использовано в пищевой промышленности, медицине, ветеринарии и смежных областях.
Известны бактериальные препараты медицинского назначения, такие как колибактерин, лактобактерин, бифидобактерин (Руководство по вакцинному и сывороточному делу. Под ред. акад. АМН СССР И.Н.Бургасова. Москва, “Медицина”, 1978), содержащие один или два штамма микроорганизмов и подавляющие развитие патогенных бактерий.
Известны перспективные штаммы, используемые в создании препаратов и молочнокислых продуктов, способствующие регуляции микробиоценоза кишечника и неспецифической иммуностимуляции при дисбактериозах кишечника различной этиологии (В.М.Коршунов "Проблема регуляции микрофлоры кишечника". - Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. М., 1995, N 3, с.48-52).
Известен штамм Lactobacillus acidophilus ВКМ В-2020 Д-антибиотикорезистентный антагонист возбудителей кишечных инфекций. Штамм рекомендован в качестве основы при разработке антагонистических биологических средств профилактики и лечения кишечных заболеваний, вызванных патогенной и условно-патогенной микрофлорой. Может быть использован для создания бактериальных препаратов для коррекции микрофункциональных нарушений желудочно-кишечного тракта (Патент РФ №12063436, С 12 N 1/20).
Известен штамм лактобактерий Lactobacillus acidophilus-13 (Агарац) положительно влияющий на регенеративные процессы в кишечнике при лечении желудочно-кишечных заболеваний, используемый для коррекции дисбактериозов разного вида и характера у новорожденных и взрослых. Штамм используют в производстве лечебно-диетического продукта питания, способствующего подавлению роста патогенных форм микроорганизмов и нормализации микрофлоры кишечника благодаря высокой предельной кислотности штамма, порядка 400° Т (Патент РФ №2103354, С 12 N 1/20).
Известен штамм бактерий Lactobacillus acidophilus-92 n. v. (Ани), используемый для коррекции дисбактериоза при желудочно-кишечных заболеваниях и у больных раком толстой кишки (Патент РФ №2103353, С 12 N 1/20).
Известен штамм Lactobacillus acidophilus n. v. 317/402 "Наринэ" ИНМИ-9602 (А.С. СССР №163357, С 12 N 1/20), который обладает медленной кислотообразующей способностью (максимальное образование - 360° Т). Штамм продуцирует значительное количество безвредных для детей и взрослых антибиотических веществ, подавляющих рост и развитие как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий - возбудителей острых форм желудочно-кишечных заболеваний.
Известен препарат лактобактерин, основу которого составляет штамм 8РА-3 Lactobacillus plantarum.
Недостатком указанного препарата и соответствующего штамма является недостаточная терапевтическая эффективность. Многолетние наблюдения показали, что при высокой антагонистической активности и кислотообразующей способности клетки этого штамма имеют низкую адгезивную активность. Некоторые побочные эффекты при использовании лактобактерина вызваны способностью лактобацилл штамма 8РА-3 продуцировать перекись водорода.
Наиболее близким к заявляемому изобретению (прототипом) является препарат “Биосан” (Пат. 2102075 Россия, МКИ6 А 61 К 35/74), основу которого составляет штамм plantarum (Киров-1) и Lactobacillus buchneri (Киров-4).
Общие признаки препарата “Биосан” и заявляемого препарата заключаются в следующем:
основу препаратов составляет ассоциация микроорганизмов двух видов лактобацилл L.plantarum и L.buchneri;
лактобациллы получены из естественной среды обитания с первой степенью чистоты;
лактобациллы обладают способностью приживляться на слизистой оболочке;
лактобациллы проявляют антагонистические свойства против условно-патогенных микробов, вызывающих эндометрит у коров;
ассоциация лактобацилл используется при лечении эндометритов у крупного рогатого скота.
Сравнительное противопоставление культурально-морфологических и биохимических свойств клеток, а также антагонистической активности в отношении тест-штаммов и патогенной микрофлоры указывают на существенные различия штаммов L.buchneri P0 и L.buchneri (Киров-4):
по оптическим свойствам, цвету, поверхности и размеру колоний;
продолжительности роста в атмосфере кислорода на плотной питательной среде МРС-4 при температуре 36... 38° С;
способности ферментировать маннит (маннитол) и лактозу;
спектру антимикробного действия, в частности в отношении возбудителей дизентерии и сальмонеллеза.
Данные авторов патента (Варганов А.И. Профилактика симптоматического и искусственно приобретенного бесплодия у коров и телок: Автореферат дис... на соиск. д-ра вет. наук /ВНИИ незараз. болезней животных - Воронеж, 1988. - 31 с.; Варганов А.И., Конопельцев И.Г. Основные лекарственные препараты для лечения и профилактики акушерско-гинекологических болезней животных (Метод. указ. для студентов высших и средних учебных заведений по спец. “Ветеринария” и ветер. специалистов). - Киров, 1995 г. - 32 с.)) по видовому типированию штамма L.buchneri (Киров-4) не позволяют с уверенностью отнести его к виду L.buchneri, а наличие способности ферментировать маннит и отсутствие способности ферментировать лактозу по классификации Rogosa и Sharpe более характерны для L.brevis и L.colinoides. Таким образом, сравнительное противопоставление культурально-морфологических и биохимических свойств клеток L.buchneri Р0 и L.buchneri (Киров-4) дает основание считать их если не представителями разных видов лактобацилл, то разными штаммами L.buchneri.
Недостатками препарата “Биосан” и его технологии являются то, что:
штаммы лактобацилл, составляющие его основу, проявляют антагонистическую активность только в отношении определенной условно-патогенной микрофлоры, вызывающей эндометрит у коров;
препарат характеризуется ограниченной продолжительностью терапевтического действия;
способ его приготовления нетехнологичен как в отношении поддержания эталонных культур, так и производства конечной формы препарата;
эксплуатационные характеристики препарата “Биосан” низкие вследствие того, что готовой формой препарата является смесь культуральных жидкостей.
Эти обстоятельства сужают возможности использования препарата и не исключают накопления фенотипических и генотипических изменений клеток исходных эталонных культур в ходе хранения и вынужденных многократных пересевов, непременно приводящих к снижению или полной утрате ими требуемых полезных пробиотических свойств. Особенности доставки и хранения жидкой формы препарата в реальных условиях животноводческих хозяйств не позволяют соблюсти и проконтролировать вводимую дозу на момент применения препарата.
Поэтому задачей, стоящей перед нами, являлось создание стандартного с требуемыми эксплуатационными характеристиками препарата пробиотического действия на основе сочетания таких штаммов лактобацилл, которые находились бы в устойчивом экологическом равновесии и не только сохраняли свои свойства при совместном использовании, но и обеспечивали повышение терапевтической эффективности пробиотика.
Указанная задача решается:
отбором (селекцией) штаммов лактобацилл с требуемыми полезными пробиотическими свойствами;
установлением оптимального соотношения выбранных штаммов лактобацилл в ассоциации бактерий;
созданием на основе ассоциации симбионтных по отношению друг к другу бактерий готовой формы препарата, обеспечивающей стандартность и стабильность пробиотических свойств;
разработкой технологии, позволяющей длительное время сохранять полезные пробиотические свойства в эталонной культуре в процессе ее поддержания, накоплении биомассы микробных культур и после перевода культуральной жидкости в обезвоженное состояние.
Критериями отбора лактобацилл являлись следующие признаки:
способность активно колонизировать слизистые оболочки условно стерильных полостей человека и животных (дыхательных путей, желудочно-кишечного и урогенитального трактов) и быть способными к достаточно длительной персистенции в макроорганизме;
сохранять и/или активизировать нормальный биоценоз слизистых оболочки условно стерильных полостей человека и животных (дыхательных путей, желудочно-кишечного и урогенитального трактов);
способность активно подавлять рост и развитие грамположительных и грамотрицательных болезнетворных, а также вредных для производства микроорганизмов;
способность подавлять рост микроорганизмов, вызывающих легочные, желудочно-кишечные, гинекологические, кожные заболевания различной этиологии (таблица 1).
Штамм Lactobacillus plantarum P4 был получен в результате отбора лактобацилл из микрофлоры, выделенной из естественной среды обитания - влагалища здоровой женщины репродуктивного возраста - в 1996 году в г.Кирове. Культура выделена из моноколоний и идентифицирована по определителю Bergeys (1997 г.) и классификации Rogosa и Sharpe.
Штамм депонирован в коллекции НИИМ МО РФ под №39.
Штамм характеризуется следующими признаками.
Культурально-морфологические признаки
При выращивании в жидкой среде МРС-1 в течение 48 ч при температуре 36... 38° С лактобациллы растут в виде гомогенного белого осадка на дне пробирки, при этом питательная среда остается прозрачной.
На поверхности твердой агаризованной среды МРС-4 через 48 ч инкубирования при температуре 36... 38° С формируются колонии размером 1,0... 2,0 мм белого цвета, непрозрачные, имеющие форму полусфер с ровными четкими краями, с выпуклой, блестящей, гладкой поверхностью, профиль колоний каплевидный, консистенция мягкая, слизистая, тягучая.
Пигмента не образуют.
Морфология клеток
Грамположительные изогнутые длинные палочки с прямыми или слегка закругленными полюсами. Длина клеток составляет 1,5... 5,0 мкм, диаметр - 0,6 мкм.
Физиолого-биохимические признаки штамма
Факультативный анаэроб, каталазоотрицательный, цитохромоксидазоотрицательный. Аммиак из аргинина не образует. Нитраты не редуцирует. Желатину не разжижает.
Сахаролитическая активность.
Сбраживает: глюкозу, целлобиозу, эскулин, фруктозу, глюконат, галактозу, лактозу, мальтозу, маннит, маннозу, мелибиозу, салицин, Д-раффинозу, сорбит, сахарозу, трегалозу, Д-арабинозу, рибозу, мелизитозу.
Не ферментирует: рамнозу, ксилозу.
Конечное значение рН на ферментируемых сахарах (4,8± 0,2) ед. рН в среде МРС-1. Тип ферментации - бродильный гомоферментативный с образованием молочной кислоты без газа. Молоко свертывает с образованием сгустка, максимально титруемая кислотность которого составляет (246± 15)° Т.
Температурный оптимум 36... 38° С. Температурный предел роста в атмосфере воздуха 15... 45° С. Предельные значения рН среды, при которых наблюдается рост, - 5,0... 8,0 ед. рН. Оптимальное значение рН среды - 6,3 ед. рН.
В процессе жизнедеятельности накапливает глицин, глютамин, изолейцин и тирозин.
Чувствительность к антибиотикам
Штамм устойчив к метронидазолу, канамицину, налидиксовой кислоте, умеренно устойчив к фторхинолонам, чувствителен к амоксицилину, доксициклину, кларитромицину (таблица 2).
Адгезивные свойства
Высокоадгезивный штамм. Индекс адгезивности - среднее количество лактобацилл, прикрепившихся к одному эритроциту, при подсчете 25... 50 эритроцитов (не более 5 эритроцитов в поле зрения) - составляет 8,2± 1,14 (таблица 3).
Антагонистическая активность.
Штамм характеризуется высокой антагонистической активностью в отношении подавления роста и развития грамположительных и грамотрицательных болезнетворных, а также вредных для производства микроорганизмов (таблица 4).
Перекись водорода не продуцирует, лизоцимной, гемолитической, плазмокоагулазной и желатиназной активностью не обладает.
Плазмидный состав.
Штамм имеет четыре плазмиды с молекулярными массами 5,2 МД, 5,9 МД, 8,2 МД и 40 МД.
Способ, условия и состав сред для хранения культур штамма.
Культуры штамма хранят под маслом на среде МРС с кусочками печени в пробирках при температуре 4... 6° С с периодическим пересевом 1 раз в 6... 12 месяцев либо в сублимированном виде в запаянных ампулах (длительность хранения 2 года и более). Защитная среда при высушивании - 1,5% полиглюкин.
Способ, условия и состав сред для размножения штамма
Штамм выращивается при 36... 38° С в жидкой среде МРС-1, твердой среде МРС-4 и жидкой казеиновой посевной среде.
Состав среды МРС-1, г в 1 л:
пептон - 10,0;
дистиллированная вода - до 500,0;
ферментативный гидролизат мяса - 100,0;
MnSО4· 4H2O - 0, 05;
MgSО4· 4H2O - 0, 02;
цистеин солянокислый - 0,2;
глюкоза - 20,0;
лактоза - 2,0;
К2НРО4 - 2,0;
КН2РO4 - 2,0;
натрия ацетат - 5,0;
аммония ацетат - 2,0;
твин-80 - 1,0;
печеночный экстракт - 100,0;
молоко гидролизованное - до 1000,0;
концентрацию водородных ионов доводят до 6,2... 6,4 ед. рН и стерилизуют текучим паром 20 мин при 100° С.
Для получения твердой среды (МРС-4) вводят 15 г агара.
Посевная среда, г в 1 л:
пептон - 10,0;
дистиллированная вода - до 500,0;
дрожжевой экстракт - 50,0;
гидролизат казеина - 100,0;
MnSO4· 4H2O - 0,05;
MgSO4· 4Н2O - 0, 02;
цистеин солянокислый - 0,2;
глюкоза - 20,0;
К2НРO4 - 3,0;
КН2РO4 - 3,0;
твин-80 - 1,0;
молоко гидролизованное - до 500,0;
концентрацию водородных ионов доводят до 6,2... 6,4 ед. рН и стерилизуют текучим паром 20 мин при 100° С.
Штамм Lactobacillus buchneri P0 был получен в результате отбора лактобацилл из микрофлоры, выделенной из естественной среды обитания - влагалища здоровой женщины репродуктивного возраста - в 1996 году в г.Кирове. Культура выделена из моноколоний и идентифицирована по определителю Bergeys (1997 г.) и классификации Rogosa и Sharpe.
Штамм депонирован в коллекции НИИМ МО РФ под №38.
Штамм характеризуется следующими признаками.
Культурально-морфологические признаки
При выращивании в жидкой среде МРС-1 в течение 72 ч при температуре 36... 38° С лактобациллы растут в виде гомогенного белого осадка на дне пробирки, при этом питательная среда остается прозрачной.
На поверхности твердой агаризованной среды МРС-4 через 96...120 ч инкубирования при температуре 36... 38° С формируются колонии диаметром 0,5... 1,0 мм белого и буроватого цвета с желтым оттенком. Форма колоний круглая с фестончатыми краями - волнистые, неровные, но четкие. Структура колоний крупнозернистая. Поверхность колонии гладкая, рельефная, бугристая и блестящая. Профиль колоний изогнутый. Центр колоний конусовидный, плавно переходит в уплощенную периферическую часть. Консистенция плотная, тягучая, с трудом снимается со среды.
Пигмента не образуют.
Морфология клеток
Грамположительные короткие коккообразные палочки с четкими контурами и закругленными полюсами длиной 1,0... 1,5 мкм и диаметром 0,4... 0,6 мкм.
Физиолого-биохимические признаки штамма
Факультативный анаэроб, каталазоотрицательный, цитохромоксидазоотрицательный. Аммиак из аргинина не образует. Нитраты не редуцирует. Желатину не разжижает.
Сахаролитическая активность.
Сбраживает: глюкозу, Д-эскулин, фруктозу, Д-галактозу, Д-лактозу, мальтозу, мелибиозу, сахарозу, Д-раффинозу, Д-ксилозу, глюконат, мелибиозу, рибозу, арабинозу.
Не ферментирует: рамнозу, сорбит, маннит, салицин, маннозу, целлобиозу, трегалозу.
Конечное значение рН на ферментируемых сахарах - (4,8± 0,2) ед. рН в базовой среде МРС-1. Тип ферментации - бродильный гетероферментативный с образованием молочной и уксусной кислот, этанола и углекислого газа. Молоко свертывает с образованием сгустка, максимально титруемая кислотность которого составляет (246± 15)° Т.
Температурный оптимум 36... 38° С. Температурный предел роста в атмосфере воздуха 15... 45° С. Предельные значения рН среды, при которых наблюдается рост, - 5,0... 8,0 ед рН. Оптимальное значение рН среды - 6,3 ед. рН.
В процессе жизнедеятельности накапливает глицин, глютамин, изолейцин и тирозин.
Чувствительность к антибиотикам
Штамм устойчив к метронидазолу, канамицину, налидиксовой кислоте, умеренно устойчив к фторхинолонам; чувствителен к амоксицилину, доксициклину, кларитромицину (таблица 2).
Адгезивные свойства
Высокоадгезивный штамм. Индекс адгезивности - среднее количество лактобацилл, прикрепившихся к одному эритроциту, при подсчете 25... 50 эритроцитов (не более 5 эритроцитов в поле зрения) - составляет 9,1± 1,18 (таблица 3).
Антагонистическая активность.
Штамм характеризуется высокой антагонистической активностью в отношении подавления роста и развития грамположительных и грамотрицательных болезнетворных, а также вредных для производства микроорганизмов (таблица 4).
Перекись водорода не продуцирует, лизоцимной, гемолитической, плазмокоагулазной и желатиназной активностью не обладает.
Плазмидный состав
Штамм плазмид не имеет.
Способ, условия и состав сред для хранения культур штамма
Культуры штамма хранят под маслом на среде МРС с кусочками печени в пробирках при температуре 4... 6° С с периодическим пересевом 1 раз в 6... 12 месяцев либо в сублимированном виде в запаянных ампулах (длительность хранения 2 года и более). Защитная среда при высушивании - 1,5% полиглюкин.
Способ, условия и состав сред для размножения штамма
Штамм выращивается при 36... 38° С в жидкой среде МРС-1, плотной среде МРС-4 и жидкой казеиновой посевной среде
Состав среды МРС-1, г в 1 л:
пептон - 10,0;
дистиллированная вода - до 500,0;
ферментативный гидролизат мяса - 100,0;
MnSO4· 4H2O - 0,05;
MgSO4· 4H2О - 0,02;
цистеин солянокислый - 0,2;
глюкоза - 20,0;
лактоза - 2,0;
К2НРO4 - 2,0;
КН2РO4 - 2,0;
натрия ацетат - 5,0;
аммония ацетат - 2,0;
твин-80 - 1,0;
печеночный экстракт - 100,0;
молоко гидролизованное - до 1000,0;
концентрацию водородных ионов доводят до 6,2... 6,4 ед. рН и стерилизуют текучим паром 20 мин при 100° С.
Для получения твердой среды (МРС-4) вводят 15 г агара.
Посевная среда, г в 1 л:
пептон - 10,0;
дистиллированная вода - до 500,0;
дрожжевой экстракт - 50,0;
гидролизат казеина - 100,0;
MnSO4· 4H2O - 0,05;
MgSO4· 4Н2О - 0, 02;
цистеин солянокислый - 0,2;
глюкоза - 20,0;
К2НРO4 - 3,0;
КН2РO4 - 3,0;
твин-80 - 1,0;
молоко гидролизованное - до 500,0;
концентрацию водородных ионов доводят до 6,2... 6,4 ед. рН и стерилизуют текучим паром 20 мин при 100° С.
Lactobacillus plantarum P4 и Lactobacillus buchneri P0 схожи между собой по широкому спектру характеристик.
Основным отличием штаммов являются антагонистические свойства: штамм Lactobacillus buchneri P0 обладает средней антагонистической активностью, штамм Lactobacillus plantarum P4 обладает высокой антагонистической активностью.
Общим положительным эффектом при совместном использовании обоих штаммов является способность образовывать устойчивую симбиотическую систему, характеризующуюся синтрофным и синергетическим типом взаимоотношений и способную оказывать лечебно-профилактическое воздействие на организм человека, подвергнутого влиянию негативных внешних факторов.
Указанная система существует при соотношении в смешанной культуре клеток штаммов №39 и №38 от 1:4 до 4:1, сохраняя указанные свойства.
Основные свойства штаммов и их смеси в разных соотношениях микроорганизмов приведены в таблицах 5 и 6.
Проведенные эксперименты показали, что полученная симбиотическая система по эффективности выше монокультур микроорганизмов - увеличивается размер зоны угнетения роста культур E.coli 0157, Sh.flexneri 170, Sh.sonnei 5063, Pr.vulgaris 177, St.aureus 209, Pr.mirabilis (таблица 7).
На основе симбиотической смеси создан сухой препарат, содержащий наряду с клетками штаммов №39 и №38 в соотношении от 1:4 до 4:1 продукты их метаболизма. Общее содержание живых микроорганизмов не менее 1× 108 клеток в 1 мл регидратированного препарата.
Сухой препарат имеет светло-коричневый цвет с характерным кисломолочным запахом и вкусом. При растворении в воде сухой препарат образует гомогенную взвесь. При растворении в 0,85% растворе хлорида натрия рН раствора составляет не менее 4,5 ед. рН. Активность кислотообразования препарата - не менее 200° Т.
Сухой препарат не изменяет свои свойства в течение года при хранении в сухом темном месте при температуре 2... 8° С. К концу указанного срока в препарате содержание жизнеспособных бактерий составляет не менее 50% (таблица 8).
Безопасность препарата “Билакт” проверяли, изучая факторы патогенности in vitro и in vivo. Установлено, что препарат гемолитической, плазмокоагулазной и желатиназной активностями не обладает, не является токсигенным и токсичным для белых мышей. Препарат специфически безопасен для морских свинок и белых мышей как при введении через рот, так и под кожу. При обследовании внутренних органов забитых белых мышей патологоанатомических изменений брюшной и грудной полостей, желудочно-кишечного тракта и паренхиматозных органов не выявлено. При бактериальном обследовании внутренних органов (печень, селезенка, легкое, сердце) методом отпечатков на поверхности питательного агара (МРС-4) роста лактобактерий не обнаружено. Полученные результаты свидетельствуют об отсутствии “острой” и “хронической” токсичностей у исследуемых штаммов лактобацилл и препарата, приготовленного на их основе (таблицы 9, 10 и 11).
Влияния введения разрабатываемого препарата на детоксицирующую функцию печени и процессы, происходящие в ЦНС, не выявлено. Аллергизирующий эффект отсутствует.
Препарат не вызывает местной реакции, апирогенен. Не вызывает макро- и микроскопических изменений во внутренних органах экспериментальных животных. При микроскопии гистологических препаратов морфологические изменения имели локализованный характер, о чем свидетельствует интактность ретикуло-гистиоцитарного аппарата за пределами лимфатических узлов, дренирующих место введения препарата.
Результаты исследований, проведенные с использованием стандартных тестов при определении влияния изучаемого препарата на детоксицирующую функцию печени, также свидетельствовали о его безвредности.
Пример 1.
Сублимированные музейные культуры штаммов лактобацилл №39 и №38 регидратируют путем разведения содержимого ампул очищенной водой для их последующего раздельного выращивания в пробирках (МРС-1) и в матрацах (МРС-4).
Полученные регидратированные суспензии культур штаммов лактобацилл вносят по 0,5... 1,0 мл раздельно в пробирки с жидкой питательной средой МРС-1 (посевная доза - не менее 1× 106 клеток на 1 мл).
Пробирки с посевом инкубируют при температуре 36... 38° С в течение 48 ч.
В матрацы со скошенной плотной питательной средой МРС-4 раздельно вносят по 4,0... 5,0 мл посевной культуры штаммов лактобацилл из пробирок. Посевы инкубируют при температуре 36... 38° С в течение 48 ч.
Процесс получения биомассы каждого штамма включает раздельное внесение суспензии агаровых культур штаммов лактобацилл в аппараты-культиваторы, содержащие жидкую питательную среду МРС-1 из расчета 50 мл культуры на 1 л жидкой питательной среды, и культивирование при периодическом механическом перемешивании со скоростью не более 60 об./мин-1 и температуре 36... 38° С в течение 48 ч.
Культуры, выращенные в аппаратах-культиваторах, должны отвечать следующим требованиям:
концентрация лактобацилл, млрд· мл-1 - не менее 5,0;
водородный показатель, ед. рН - 3,5... 4,0;
посторонняя микрофлора - не допускается.
Раздельно выращенные в аппаратах-культиваторах культуры штаммов №39 и №38 декантируют в бутыль в требуемом соотношении, перемешивают в течение 15 мин и вводят защитную среду из расчета 80 мл на 1000 мл микробной суспензии. После перемешивания микробную взвесь разливают по 2,0 мл в стерильные пенициллиновые флаконы, которые загружают в сушильную установку.
Процесс высушивания препарата включает:
замораживание материала во флаконах до температуры минус 30... 40° С со скоростью 10... 15° С× ч-1;
двухчасовая экспозиция замороженного материала;
один час экспозиции замороженного материала под разрежением до 300 мкм рт.ст.;
сушка материала в интервале от минус 30... 40° С до 0° С со скоростью 1... 2° С× ч-1, далее в течение 4... 5 ч доводят температуру материала до 25... 30° С и досушивают его в течение 7... 10 ч.
Препарат “Билакт” должен отвечать следующим требованиям:
представлять собой пористую или кристаллическую массу в виде таблетки светло-коричневого цвета с желтоватым оттенком;
указанная таблетка должна растворяться в 5 мл дистиллированной воды при перемешивании в течение 3 мин;
иметь потерю массы при высушивании не более 3,5%;
рН после регидратации препарата в 1,8 мл 0,9% раствора хлорида натрия должна быть не менее 4,5 ед. рН;
не содержать посторонней микрофлоры;
быть безвредным;
содержать не менее 1× 108 живых лактобактерий в 1 мл регидратированного препарата;
обладать антагонистической активностью - зона угнетения роста тест-штаммов должна быть не менее 20 мм;
обладать активностью кислотообразования по Тернеру не менее 200° Т.
Препарат применяется в лечебных и профилактических целях:
при кишечных дисфункциях в результате дисбактериоза кишечника, возникающего как следствие длительной антибактериальной, гормональной, лучевой и другой терапии, при стрессовых ситуациях и пребывании в экстремальных условиях;
при острых кишечных инфекциях (в комплексном лечении острой дизентерии, сальмонеллеза, эшерихиоза, вирусных диарей и т.п.), при длительных кишечных дисфункциях стафилококковой этиологии, а также при лечении реконвалесцентов после острых кишечных инфекций при продолжающейся дисфункции кишечника;
при острых и хронических воспалительных заболеваниях толстого и тонкого кишечника (колиты, энтероколиты), протекающих на фоне нарушений микрофлоры с дефицитом или отсутствием лактобактерий;
при лечении дисбактериоза влагалища (вагиноза);
при лечении гнойных ран, трофических язв, осложненных инфекцией.
Способ применения
Внутрь. Препарат во флаконе растворяют в 5,0 мл теплой кипяченой водопроводной воды 25... 30° С. Полученную суспензию разводят в 1/2 стакана теплой воды и выпивают за 30...40 мин до приема пищи 2 раза в день. Курс лечения составляет 5 дней, затем делается перерыв на 1... 2 недели. При необходимости курс повторяется.
Интравагинально. Содержимое флакона растворяют в 5 мл кипяченой воды. Полученной взвесью препарата пропитывают стерильный тампон, который вводят интравагинально и оставляют на 2... 3 ч. Курс лечения начинают с 10... 12 дня менструального цикла.
Местно. Содержимое флакона растворяют 5 мл кипяченой воды. Полученной взвесью препарата пропитывают стерильный тампон, который наносят на поврежденную поверхность и выдерживают не менее 10 мин.
Устойчивость ассоциации штаммов лактобацилл к метронидазолу позволяет проводить комплексное лечение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки при положительном тесте на хеликобактер, острого и хронического трихомоноза у женщин, совмещая назначение препарата пробиотика и противомикробных и противопаразитарных средств.
Пример 2
Лечебно-профилактический препарат, содержащий в качестве основы два селекционированных штамма лактобацилл и продукты их жизнедеятельности, благодаря высокой специфической активности лактобацилл - колонизирующей способности штамма №38 и сильной антимикробной активности штамма №39 в отношении широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов - имеет выраженное свойство корректировать дисбактериоз различной этиологии у больных людей и животных.
Препараты были использованы при комплексном лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гнойных парапроктитов, хронических неспецифических колитов, обширных или глубоких гнойных и гнилостных ран с глубоким травматическим разложением мягких тканей или глубоким их повреждением в результате ожога или обморожения.
При лечении и наблюдении за указанными больными были получены следующие результаты:
при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки сроки выздоровления уменьшались на 30... 50%. Препарат давали 2 раза в день. Курс лечения составляет 10 дней;
парапроктиты - местное применение в виде турунд обеспечило быстрое отторжение гнойного содержимого и очищение ран к третьим - четвертым суткам, тогда как без применения препарата процесс затягивался до 8... 9 дней. Препарат использовали местно при перевязках однократно в течение 7 дней;
хронические неспецифические колиты - применение внутрь, что способствовало нормализации микрофлоры и снятию болевого синдрома. Препарат применяли внутрь 2 раза в день. Курс лечения составляет 10... 15 дней;
гнойно-некротические процессы - при ежедневном применении в виде аппликаций наблюдалось быстрое купирование воспалительных явлений. Препарат использовали местно при перевязках однократно в течение 7 дней.
После 2... 3 перевязок исчезало напряжение и боли по краю ран, воспаление отграничивалось, некротические процессы прекращались, уменьшалось гнойное отделяемое, больные отмечали улучшение самочувствия. Ранняя отмена препарата приводила к новому обострению воспалительного процесса в ране, поэтому аппликации использовали в течение всего периода лечения, что способствовало быстрому заполнению раневого канала грануляциями и ранней (уже на 12 день) эпителизацией раневого дефекта. Препарат применяли местно при перевязках однократно в течение 10... 15 дней.
Пример 3.
На базе Отдела микробиологии Всероссийского научно-исследовательского ветеринарного института птицеводства РАСХН (г.С.-Петербург) и лаборатории ветеринарной иммунологии НИИСХ Северо-Востока им. Рудницкого (г.Киров) показана высокая антагонистическая активность исследуемых штаммов лактобацилл в отношении возбудителей, выделенных от больных телят, коров, свиней и птицы разного возраста хозяйств Саратовской ("Михайловская птицефабрика"), Тульской (ЗАО АПФ “Иван-Озеро”) и Кировской ("Путь Ленина", "Ижевский") областей (E.coli штамм Р16; Salmonella dublin 12/1; Pasteurella multocida 98/4; Pseudomonos aeruginosa Л-4; Bordetella bronchiseptica Ш-97/4; Staphylococcus al-bus KB 97/2; S.enteritidis и St.aureus).
В экспериментах на базе птицеводческого комплекса ЗАО АПФ “Иван-Озеро” (Саратовская область) и ГУП “Михайловская птицефабрика” (Тульская область) показано, что выпаивание (100 мл суспензии с концентрацией клеток 4... 5 млрд. на 15000 голов) и скармливание (в ежесуточной дозе 3... 4 млн. микробных клеток на 1 голову) пробиотика Билакт молодняка кур кросса "П-46" и бройлерных цыплят в возрасте от 1 до 7 дней повышает сохранность молодняка птиц на 3%.
Подобный лечебный эффект в первые сутки жизни птицы наблюдался и в экспериментах на Костинской птицефабрике (Кировская область). Полученный лечебный эффект от применения пробиотика в первые сутки жизни молодняка был воспроизведен на цыплятах кросса “Смена-2” Яранской птицефабрики (Кировская область). Показано, что гибель цыплят в контрольной группе до 15 суток была выше по сравнению с опытной. При этом привес массы тела в опытной группе цыплят превышал таковой у цыплят контрольной группы. Увеличение разовой дозы пробиотика в два раза в период резкого увеличения падежа птицы от колибактериоза позволило снизить падеж птицы на 10%. При этом ежесуточный прирост количества выжившей птицы в опытной группе был существенно выше, чем в контрольной группе.
Claims (3)
1. Штамм бактерий Lactobacillus plantarum P4 НИИМ МО РФ №39 симбионт штамма Lactobacillus buchneri Р0 НИИМ МО РФ №38, используемый для приготовления препарата пробиотика.
2. Штамм бактерий Lactobacillus buchneri Р0 НИИМ МО РФ №38 симбионт штамма Lactobacillus plantarum P4 НИИМ МО РФ №39, используемый для приготовления препарата пробиотика.
3. Пробиотический препарат, способствующий коррекции дисбактериозов различной этиологии у людей и животных на основе биомассы лактобацилл, отличающийся тем, что в качестве биомассы он содержит высушенную смесь бактерий штаммов Lactobacillus plantarum P4 НИИМ МО РФ №39 и Lactobacillus buchneri Р0 НИИМ МО РФ №38 в соотношении микроорганизмов от 4:1 до 1:4 при содержании живых клеток не менее 1×108 клеток на 1 г препарата.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002113810/13A RU2247148C2 (ru) | 2002-05-28 | 2002-05-28 | Штамм бактерий lactobacillus plantarum p4, штамм бактерий lactobacillus buchneri p0 и препарат-пробиотик на их основе для коррекции дисбактериозов различной этиологии у людей и животных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002113810/13A RU2247148C2 (ru) | 2002-05-28 | 2002-05-28 | Штамм бактерий lactobacillus plantarum p4, штамм бактерий lactobacillus buchneri p0 и препарат-пробиотик на их основе для коррекции дисбактериозов различной этиологии у людей и животных |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002113810A RU2002113810A (ru) | 2004-02-10 |
| RU2247148C2 true RU2247148C2 (ru) | 2005-02-27 |
Family
ID=35286544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002113810/13A RU2247148C2 (ru) | 2002-05-28 | 2002-05-28 | Штамм бактерий lactobacillus plantarum p4, штамм бактерий lactobacillus buchneri p0 и препарат-пробиотик на их основе для коррекции дисбактериозов различной этиологии у людей и животных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2247148C2 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2440123C2 (ru) * | 2005-10-06 | 2012-01-20 | Проби Аб | Применение lactobacillus для лечения вирусных инфекций |
| RU2482177C1 (ru) * | 2012-02-16 | 2013-05-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации"(ГБОУ ВПО Тверская ГМА Минздрава России) | ШТАММ БАКТЕРИЙ Lactobacillus plantarum, ОБЛАДАЮЩИЙ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ПАТОГЕННЫМ И УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМ МИКРООРГАНИЗМАМ |
| RU2486234C2 (ru) * | 2008-05-13 | 2013-06-27 | ОЮ ТЕРВИСЛИКУ ПИИМА БИОТЕХНОЛООГИАТЕ АРЕНДУСКЕСКУС (Био-компетенс Сентр Оф Хеалси Дэйри Продуктс) | ИЗОЛИРОВАННЫЙ ШТАММ МИКРООРГАНИЗМА Lactobacillus plantarum Inducia DSM 21379 В КАЧЕСТВЕ ПРОБИОТИКА, УСИЛИВАЮЩЕГО ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ОРГАНИЗМА, ПРОДУКТ И КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ УПОМЯНУТЫЙ МИКРООРГАНИЗМ, И ПРИМЕНЕНИЕ УПОМЯНУТОГО МИКРООРГАНИЗМА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, КОТОРОЕ УСИЛИВАЕТ КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ |
| RU2521364C2 (ru) * | 2007-03-01 | 2014-06-27 | Проби Аб | Применение lactobacillus plantarum для повышения бактериального разнообразия |
| RU2797585C1 (ru) * | 2022-11-21 | 2023-06-07 | Будяков Андрей Николаевич | Консорциум штаммов lactobacillus parabuchneri 6, lactobacillus plantarum 20, lactobacillus acidophilus 22, enterococcus faecium 4/6, brettanomyces bruxellensis 75, используемый для приготовления пробиотического препарата для животных, птиц, рыб, пресмыкающихся, земноводных, беспозвоночных |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2102075C1 (ru) * | 1991-02-15 | 1998-01-20 | Кировский сельскохозяйственный институт | Способ получения бактерийного препарата "биосан" |
| RU2132615C1 (ru) * | 1997-02-10 | 1999-07-10 | Вологодская государственная молочнохозяйственная академия | Способ получения биологически активной пищевой добавки |
| RU2146288C1 (ru) * | 1999-07-16 | 2000-03-10 | Шендеров Борис Аркадьевич | Способ получения гомопробиотического бактерийного препарата, содержащего живые молочнокислые бактерии |
-
2002
- 2002-05-28 RU RU2002113810/13A patent/RU2247148C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2102075C1 (ru) * | 1991-02-15 | 1998-01-20 | Кировский сельскохозяйственный институт | Способ получения бактерийного препарата "биосан" |
| RU2132615C1 (ru) * | 1997-02-10 | 1999-07-10 | Вологодская государственная молочнохозяйственная академия | Способ получения биологически активной пищевой добавки |
| RU2146288C1 (ru) * | 1999-07-16 | 2000-03-10 | Шендеров Борис Аркадьевич | Способ получения гомопробиотического бактерийного препарата, содержащего живые молочнокислые бактерии |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПИКИНА А.П. и др. Первичный скрининг штаммов бифидобактерий и лактобактерий с целью разработки на их основе эффективных препаратов-эубиотиков. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. М, 1999, №6, с.34-39. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2440123C2 (ru) * | 2005-10-06 | 2012-01-20 | Проби Аб | Применение lactobacillus для лечения вирусных инфекций |
| RU2521364C2 (ru) * | 2007-03-01 | 2014-06-27 | Проби Аб | Применение lactobacillus plantarum для повышения бактериального разнообразия |
| RU2486234C2 (ru) * | 2008-05-13 | 2013-06-27 | ОЮ ТЕРВИСЛИКУ ПИИМА БИОТЕХНОЛООГИАТЕ АРЕНДУСКЕСКУС (Био-компетенс Сентр Оф Хеалси Дэйри Продуктс) | ИЗОЛИРОВАННЫЙ ШТАММ МИКРООРГАНИЗМА Lactobacillus plantarum Inducia DSM 21379 В КАЧЕСТВЕ ПРОБИОТИКА, УСИЛИВАЮЩЕГО ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ОРГАНИЗМА, ПРОДУКТ И КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ УПОМЯНУТЫЙ МИКРООРГАНИЗМ, И ПРИМЕНЕНИЕ УПОМЯНУТОГО МИКРООРГАНИЗМА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, КОТОРОЕ УСИЛИВАЕТ КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ |
| RU2482177C1 (ru) * | 2012-02-16 | 2013-05-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации"(ГБОУ ВПО Тверская ГМА Минздрава России) | ШТАММ БАКТЕРИЙ Lactobacillus plantarum, ОБЛАДАЮЩИЙ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ПАТОГЕННЫМ И УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМ МИКРООРГАНИЗМАМ |
| RU2797585C1 (ru) * | 2022-11-21 | 2023-06-07 | Будяков Андрей Николаевич | Консорциум штаммов lactobacillus parabuchneri 6, lactobacillus plantarum 20, lactobacillus acidophilus 22, enterococcus faecium 4/6, brettanomyces bruxellensis 75, используемый для приготовления пробиотического препарата для животных, птиц, рыб, пресмыкающихся, земноводных, беспозвоночных |
| RU2834740C1 (ru) * | 2022-11-21 | 2025-02-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Компания "Гринко" | Консорциум штаммов lactobacillus parabuchneri 6, lactobacillus plantarum 20, lactobacillus acidophilus 22, enterococcus faecium 4/6, brettanomyces bruxellensis 75, используемый для приготовления пробиотического препарата для животных, птиц, рыб, пресмыкающихся, земноводных, беспозвоночных |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2002113810A (ru) | 2004-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4623896B2 (ja) | ヒトおよび動物に使用される細菌株、加工された植物抽出物およびプロバイオティック組成物 | |
| JP4410992B2 (ja) | 細菌株、処理された植物抽出物、それらを含有する組成物、その調製方法、ならびにその治療的応用および産業的応用 | |
| EP0577904B1 (fr) | Bactérie lactique | |
| CN104498383B (zh) | 一种可调节肠道运动、预防便秘的发酵乳杆菌Lactobacillus fermentum strain suo及其用途 | |
| AU662601B2 (en) | Probiotic for control of salmonella | |
| BRPI0314060B1 (pt) | composição compreendendo variante ou componente de variante de lactobacillus fermentum e usos da variante ou componente de variante de lactobacillus fermentum e da composição | |
| JP2007518693A (ja) | 安定な液体プロバイオティクス組成物、その調製および適用 | |
| CN104531549B (zh) | 一种可调节肠道运动、预防便秘的发酵乳杆菌Lactobacillus fermentum strain Zhao及其用途 | |
| CN111011856A (zh) | 用于缓解胃病的组合物、其制备方法及用于缓解胃病的食品 | |
| CN109486732B (zh) | 一种长双歧杆菌及其应用 | |
| CN119464132A (zh) | 一种调节口腔菌群的微生物制剂及其应用 | |
| CN114921383A (zh) | 一种具有清除胆固醇功能的益生菌制剂及其制备方法 | |
| CN114432227A (zh) | 一种含益生菌的口腔护理液 | |
| JPH07108857B2 (ja) | 炎症過程及びアレルギー性疾患の予防及び治療のための細菌性製剤 | |
| RU2247148C2 (ru) | Штамм бактерий lactobacillus plantarum p4, штамм бактерий lactobacillus buchneri p0 и препарат-пробиотик на их основе для коррекции дисбактериозов различной этиологии у людей и животных | |
| CN111568919A (zh) | 一种含壳寡糖的抗幽门螺旋杆菌制剂 | |
| CN120607988A (zh) | 植物乳杆菌、富硒植物乳杆菌及其应用 | |
| CN117025479B (zh) | 格氏乳杆菌shmb 0001及其在预防和缓解急性结肠炎中的应用 | |
| CN119391594A (zh) | 一种鼠李糖乳酪杆菌hzbx-05及其应用 | |
| SU1487815A3 (ru) | Cпocoб пoлучehия биoлoгичeckи aktиbhoгo beщectba, oблaдaющeгo иmmуhoctиmулиpующиm дeйctbиem | |
| RU2176668C1 (ru) | ШТАММ БАКТЕРИЙ LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS N.V.EP 317/402 "НАРИНЭ" ТНСи, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ КИШЕЧНОЙ МИКРОФЛОРЫ | |
| CN104651271A (zh) | 干酪乳杆菌Lactobacillus casei strain Qian工作发酵剂制品及其肠道调节保健用途 | |
| JPH01502340A (ja) | 家畜の胃腸病の予防及び処置のための製剤 | |
| RU2190015C1 (ru) | Штамм lactobacillus brevis ba-13, используемый для приготовления пробиотических препаратов и продуктов питания | |
| CN120098866B (zh) | 唾液链球菌嗜热亚种dy-001及其细菌素、冻干粉在治疗上呼吸道感染中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20080303 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20091207 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110529 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20130320 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140529 |










