RU2270176C2 - Способ получения пигментов на основе алюмоаммиачных квасцов - Google Patents

Способ получения пигментов на основе алюмоаммиачных квасцов Download PDF

Info

Publication number
RU2270176C2
RU2270176C2 RU2004109826/03A RU2004109826A RU2270176C2 RU 2270176 C2 RU2270176 C2 RU 2270176C2 RU 2004109826/03 A RU2004109826/03 A RU 2004109826/03A RU 2004109826 A RU2004109826 A RU 2004109826A RU 2270176 C2 RU2270176 C2 RU 2270176C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
alum
heated
pigments
chromophore
Prior art date
Application number
RU2004109826/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004109826A (ru
Inventor
Александр Викторович Есин (RU)
Александр Викторович Есин
нников Николай Адамович Овс (RU)
Николай Адамович Овсянников
Анатолий Георгиевич Падалко (RU)
Анатолий Георгиевич Падалко
вский Андрей Станиславович Черн (RU)
Андрей Станиславович Чернявский
Original Assignee
Институт физико-химических проблем керамических материалов Российской академии наук (ИПК РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт физико-химических проблем керамических материалов Российской академии наук (ИПК РАН) filed Critical Институт физико-химических проблем керамических материалов Российской академии наук (ИПК РАН)
Priority to RU2004109826/03A priority Critical patent/RU2270176C2/ru
Publication of RU2004109826A publication Critical patent/RU2004109826A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2270176C2 publication Critical patent/RU2270176C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к керамической промышленности, в частности к производству термостойких пигментов для декорирования фаянсовых и фарфоровых изделий. Цель изобретения - получение чистых пигментов, т. е. без посторонних примесей, при повышении выхода доли годного продукта, а также существенного упрощения технологического процесса при возрастании экономической эффективности. В качестве исходных компонентов используются алюмоаммиачные квасцы Al2(SO4)3(NH4)2SO4·24H2O и соли переходных металлов Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, или соли металлов, проявляющих свойства хромофоров, в частности элементы ряда лантаноидов. Смесь, состоящую из сухих алюмоаммиачных квасцов и одной из растворимых солей металла - хромофора, помещают в корундовый тигель и нагревают до температуры 200°С и выдерживают при этой температуре 120 мин до выделения кристаллизационной воды из квасцов. Затем продолжают нагрев до упаривания раствора и разложения солей металлов до чистых оксидов и выдерживают при температуре 8000С 60 мин. После чего нагревают до температуры окончательного синтеза пигмента - 1250 до 1500°С. Время выдержки при этой температуре составляет 60-90 минут. 1 н. п. ф-лы, 2 ил.

Description

Изобретение относится к керамической промышленности, в частности к производству термостойких пигментов для декорирования фарфоровых и фаянсовых изделий.
Известен ряд традиционных способов получения керамических пигментов, в которых основным компонентом служит оксид алюминия Al2О3. Источником Al2О3 могут служить глинозем, каолин, пегматит, полевые шпаты и другие алюмосиликаты. Основным требованием к исходным для получения пигментов материалам является высокая степень чистоты [1, 2, 3].
Известен способ [4] получения пигментов по традиционной технологии, включающей операции:
- приготовление шихты совместным помолом компонентов в шаровых мельницах;
- сушка шихты до определенной влажности;
- протирка шихты через сита;
- обжиг пигментов;
- мокрый помол пигментов в шаровых мельницах;
- сушка пигментов.
Недостатком этого способа является то, что в процессе обработки компонентов в шаровых мельницах и прочем технологическом оборудовании вносятся посторонние примеси, загрязняющие основной продукт, а также использование в качестве сырья веществ, которые, как правило, не отвечают требованиям чистоты. К недостаткам также следует отнести длительность процесса, большое количество переделов, высокую энерго- и металлоемкость.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является получение пигментов способом соосаждения, [5], включающим операции:
- приготовление растворов солей металлов определенной концентрации, служащих в качестве компонентов пигмента;
- осаждение гидроксидов из раствора щелочами;
- вакуумное фильтрование;
- сушка полученной смеси;
- обжиг пигментов;
- помол пигмента до определенного гранулометрического состава.
Недостатком этого способа является низкая экономическая эффективность в результате больших необратимых потерь массы пигмента (до 42%) [5].
Заявленное изобретение направлено на устранение указанных недостатков.
Предпосылкой изобретения является проблема создания стойких неорганических пигментов для отражающих эталонных мер единиц координат цвета несамосветящихся объектов.
В основу настоящего изобретения положено решение задачи получения чистых пигментов, т.е. без посторонних примесей, с резким повышением выхода доли годного продукта, а также существенного упрощения технологического процесса с соответствующим возрастанием экономической эффективности.
Поставленная задача предлагаемого изобретения достигается тем, что в способе согласно изобретению используемые в качестве источника Al2О3, алюмоаммиачные квасцы Al2(SO4)3·(NH4)2SO4·24H2O, смешиваются с одной из растворимых воде солей металла из ряда Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Pr, смесь помещают в печь в корундовом тигле и нагревают до температуры синтеза пигмента в зависимости от выбранного металла и выдерживают при этой температуре в течение времени, необходимого для получения пигмента. Нагревание осуществляется ступенчато: сначала до температуры 200°С до отделения кристаллизационной воды из алюмоаммиачных квасцов и растворения в ней соли металла, затем выдерживают при этой температуре в течение 120 минут, после чего продолжают нагрев до упаривания раствора и разложения солей металлов (алюминия и одного из хромофоров - Ti, V, Cr, Mn, Fe, Со, Ni, Pr) до чистых оксидов и выдерживают при температуре 800°С 60 минут; далее в том же корундовом тигле нагревают смесь до температур 1250-1500°С, охлаждают печь и выгружают готовый продукт.
Согласно изобретению смесь помещают и получают конечный продукт в одном и том же тигле.
Кроме того, материал тигля, в котором проходит синтез, выбирается по признаку идентичности химического состава с основным компонентом пигмента, что исключает возможность загрязнения посторонними примесями основного продукта.
Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации и выявление источников, содержащих сведения об аналоге, позволил установить, что заявитель не обнаружил аналоги, характеризующиеся признаками, тождественными всем существенным признакам заявляемого способа, следовательно, заявляемый способ соответствует критериям "новизна" и "изобретательский уровень".
Сущность изобретения состоит в том, что используется свойство алюмоаммиачных квасцов при нагревании выделять кристаллизационную воду, в которой растворяются соли металлов-хромофоров. Процесс выделения воды и разложения солей протекает при активном перемешивании реакционной смеси в результате выделения газов, и за счет этого происходит равномерное распределение компонентов по всему объему.
Сущность способа поясняется конкретным примером реализации изобретения со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых изображено следующее:
на фиг.1 - температурный режим обработки пигмента;
на фиг.2 - спектральная кривая поглощения.
Пример
В корундовый тигель засыпают алюмоаммиачные квасцы Al2(SO4)3·(NH4)2SO4·24H2O и азотно-кислый кобальт Со(NO3)2·6Н2O в отношении 10:1 из расчета на оксиды алюминия и кобальта. Навески компонентов не перемешивают. Тигель помещают в камерную печь и нагревают по заданной программе: скорость подъема температуры 10 градусов в минуту, при температуре 200°С делают выдержку в течение 120 минут, затем с той же скоростью доводят температуру до 800°С и делают выдержку 60 минут. Окончательный обжиг проводят при температуре 1250°С в течение 60 минут. После охлаждения печи выгружают из тигля готовый пигмент. Время проведения процесса без учета охлаждения печи 8 часов (фиг.1).
Техническим результатом изобретения явилось получение тонкодисперсных порошков пигментов без применения традиционных способов предварительного смешивания компонентов и помола конечного продукта. Кроме того, пигменты отличаются чистым, ярким цветом, что подтверждается характером спектральных кривых поглощения, имеющих четко выраженный максимум и круто падающие склоны (фиг.2).
Способ имеет весьма простую технологию.
По мнению заявителя, изобретение соответствует критерию "промышленная применимость". Критерий "промышленная применимость" подтверждается актуальностью способа и его практической привязкой к производственным технологиям.
В приведенном выше описании настоящего изобретения был раскрыт конкретный пример его осуществления. Однако очевидно, что могут быть реализованы различные его варианты и видоизменения без отхода от сущности и объема патентных притязаний изобретения.
Источники информации
1. Визир В.А., Мартынов М.А. Керамические краски - Киев: Техника. 1964. - 256 с.
2. Беленький Е.Ф., Рискин И.В. Химия и технология пигментов. - Л.: Химия. 1974.
3. Туманов С.Г. Синтез керамических красок. Физико-химические основы керамики. - М.: Промстройиздат. 1956. - С 273-292.
4. Процессы керамического производства под ред. У.Д.Кингери. - М.: Издательство иностранной литературы. -1969. - Ч.1У. 22 с.
5. Пищ И.В., Залевская Т.Л., Путилина Е.Н. Синтез пигментов методом соосаждения. Стекло и керамика. №3.

Claims (1)

  1. Способ получения пигментов на основе алюмоаммиачных квасцов, включающий смешивание сухих квасцов и соединения металла - хромофора, ступенчатый нагрев с промежуточной выдержкой и последующим нагревом до температуры окончательного синтеза пигмента в зависимости от выбранного металла с выдержкой и последующим охлаждением, отличающийся тем, что в качестве хромофора используют водорастворимую соль металла из ряда Ti, V, Cr, Mn, Co, Ni, Pr, квасцы и хромофор помещают в печь в корундовом тигле, выдержку осуществляют при температуре 200°С в течение 120 мин до выделения кристаллизационной воды из квасцов, затем продолжают нагрев до упаривания раствора и разложения солей металлов до чистых оксидов и выдерживают при температуре 800°С в течение 60 мин, после чего нагревают до температуры окончательного синтеза пигмента 1250-1500°С.
RU2004109826/03A 2004-04-01 2004-04-01 Способ получения пигментов на основе алюмоаммиачных квасцов RU2270176C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004109826/03A RU2270176C2 (ru) 2004-04-01 2004-04-01 Способ получения пигментов на основе алюмоаммиачных квасцов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004109826/03A RU2270176C2 (ru) 2004-04-01 2004-04-01 Способ получения пигментов на основе алюмоаммиачных квасцов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004109826A RU2004109826A (ru) 2005-10-10
RU2270176C2 true RU2270176C2 (ru) 2006-02-20

Family

ID=35850763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004109826/03A RU2270176C2 (ru) 2004-04-01 2004-04-01 Способ получения пигментов на основе алюмоаммиачных квасцов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2270176C2 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1629262A1 (ru) * 1988-12-27 1991-02-23 Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова Керамический серый пигмент
US5106419A (en) * 1990-03-07 1992-04-21 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Glass-stable colored pigments
RU2121463C1 (ru) * 1997-07-07 1998-11-10 Федеральный центр двойных технологий "Союз" Способ получения керамического пигмента

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1629262A1 (ru) * 1988-12-27 1991-02-23 Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова Керамический серый пигмент
US5106419A (en) * 1990-03-07 1992-04-21 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Glass-stable colored pigments
RU2121463C1 (ru) * 1997-07-07 1998-11-10 Федеральный центр двойных технологий "Союз" Способ получения керамического пигмента

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ПИЩ И. В. и др. Синтез пигментов методом соосаждения. Стекло и керамика, 1992, № 3, с. 22-23. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004109826A (ru) 2005-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Abdelghany et al. Role of SrO on the bioactivity behavior of some ternary borate glasses and their glass ceramic derivatives
Molla et al. Microstructure, mechanical, thermal, EPR, and optical properties of MgAl2O4: Cr3+ spinel glass–ceramic nanocomposites
DK172348B1 (da) Fremstillingsmåde til fremstilling af polykrystallinske alfa-aluminiummaterialer
JP2005001949A (ja) 酸化マグネシウム粉末及びその製造方法
CN107500324A (zh) 制备高纯氧化铝的方法
CN106517273A (zh) 一种制备低钠勃姆石的生产工艺
Ibrahim et al. Preparation and characterization of ultrafine alumina via sol–gel polymeric route
WO2025251582A1 (zh) 一种赤泥作为瓷土制备原料的应用
RU2336228C1 (ru) Способ получения ювелирного персонифицированного алмаза
RU2004496C1 (ru) Способ получени алюмината магни
RU2737169C1 (ru) Способ получения корундовой керамики
RU2312940C1 (ru) Способ получения муллита из каолина
RU2078041C1 (ru) Способ получения сульфата магния
RU2598728C1 (ru) Способ получения наноструктурного порошка вольфрамата циркония
JPH061614A (ja) Bi5O7(NO3)の式で示される化合物及びその製造法
RU2355639C2 (ru) Способ получения сульфата алюминия
CN109179432B (zh) 低钙煅烧黑滑石生产设备、低钙煅烧黑滑石及其制备方法
JPS63252927A (ja) 六チタン酸ナトリウム微細粒子粉末の製造法
RU2116254C1 (ru) Способ получения диоксида циркония
RU2820108C1 (ru) Способ получения слабоагрегированного дисперсного порошка диоксида циркония
Jamarun et al. Synthesis And Characterization Carbonate Apatite From Bukit Tui Limestone, Padang, Indonesia
RU2363742C1 (ru) Способ выделения ценных компонентов из угольных золошлаков
陆春华 et al. Preparation and IR spectra study of rare earth orthophosphates
RU2107666C1 (ru) Способ подготовки шихты для производства стекла
US409653A (en) Carl alter von welsbacii

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090402