RU2317110C1 - Cutaneous antiseptic agent "septusin-antisept" - Google Patents
Cutaneous antiseptic agent "septusin-antisept" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2317110C1 RU2317110C1 RU2006139547/15A RU2006139547A RU2317110C1 RU 2317110 C1 RU2317110 C1 RU 2317110C1 RU 2006139547/15 A RU2006139547/15 A RU 2006139547/15A RU 2006139547 A RU2006139547 A RU 2006139547A RU 2317110 C1 RU2317110 C1 RU 2317110C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skin
- agent
- antiseptic
- perfume
- effect
- Prior art date
Links
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 title claims abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 claims abstract description 10
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-aminopropyl)-n'-dodecylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCCN)CCCN NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 229940074047 glyceryl cocoate Drugs 0.000 claims abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 229940086539 peg-7 glyceryl cocoate Drugs 0.000 claims description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 abstract description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 244000052769 pathogen Species 0.000 abstract description 6
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 abstract description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 abstract description 5
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 abstract 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 abstract 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 abstract 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 42
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 23
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 16
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 16
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 7
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 6
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 4
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 4
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 4
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 3
- RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N sulfenic acid Chemical compound SO RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 3
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102220322207 rs766173332 Human genes 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 230000000766 tuberculocidal effect Effects 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000709701 Human poliovirus 1 Species 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 241000223238 Trichophyton Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 231100000647 material safety data sheet Toxicity 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000062 no-observed-adverse-effect level Toxicity 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как антимикробное, дезинфицирующее и стерилизующее средство, применяемое в качестве кожного антисептика для обработки, например, рук медицинского персоналаThe invention relates to medicine and can be used as an antimicrobial, disinfectant and sterilizing agent used as a skin antiseptic for the treatment of, for example, the hands of medical personnel
Обеззараживание рук медперсонала, а также участков кожи операционного и инъекционного полей пациентов лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ) является одним из важных мероприятий в профилактике внутрибольничных инфекций (ВБИ). Поэтому использованию в ЛПУ кожных антисептиков уделяется все большее внимание, так как они реально стали более широко применяться в повседневной медицинской практике [1-4].The disinfection of the hands of the medical staff, as well as the skin areas of the surgical and injection fields of patients at medical treatment facilities, is one of the important measures in the prevention of nosocomial infections. Therefore, the use of skin antiseptics in healthcare facilities is receiving increasing attention, since they have actually become more widely used in everyday medical practice [1-4].
Кожные антисептики должны обладать тремя трудносочетающимися свойствами: высокой эффективностью в отношении широкого спектра микроорганизмов, отсутствием вредного воздействия на кожу и организм человека, быстрой испаряемостью с кожной поверхности.Skin antiseptics should have three difficult to combine properties: high efficiency against a wide range of microorganisms, the absence of harmful effects on the skin and the human body, rapid evaporation from the skin surface.
Учитывая объем кожного антисептика (5 мл), рекомендуемый в качестве нормы расхода при обработке рук, и технологию проведения этой операции /5/, основной обеззараживающий эффект от его применения, естественно, связан не с механическим удалением, а с его бактерицидными свойствами и от них зависит. Поэтому кожные антисептики представляют собой, в большинстве случаев, адаптируемые для этих целей композиционные дезинфицирующие составы, включающие, как правило, антимикробный компонет в виде раствора спирта и функциональные добавки, смягчающие действие спирта на кожу и улучшающие органолептические свойства [1].Considering the volume of skin antiseptic (5 ml), recommended as a consumption rate for hand treatment, and the technology of this operation / 5 /, the main disinfecting effect of its use, of course, is associated not with mechanical removal, but with its bactericidal properties and from them depends. Therefore, skin antiseptics are, in most cases, compositionally acceptable disinfecting compositions that are adaptable for these purposes, including, as a rule, an antimicrobial component in the form of an alcohol solution and functional additives that soften the effect of alcohol on the skin and improve organoleptic properties [1].
Однако обработка кожи рук раствором спирта не гарантирует, в силу быстрого испарения спирта с кожной поверхности, достаточную эффективность ее в отношении многих микроорганизмов (микобактерий туберкулеза и ряда резистентных возбудителей вирусных инфекций). Для усиления бактерицидных свойств антисептика и пролонгирования его антимикробного действия на коже, в его состав, помимо традиционного спиртового компонента в виде этилового или изопропилового спирта (или их смеси), вводят дополнительно действующее вещество (ДВ). Чаще - это хлоргексидин или вещества на основе четвертичного аммониевого соединения (ЧАС) [1]. В сравнении с другими дезинфектантами они менее токсичны [3-4], что очень важно для кожного антисептика. Кроме того, известно, что на поверхности, обработанной раствором дезинфектанта на основе ЧАС, после высыхания образуется невидимая глазом пленка дезинфектанта, обладающая антимикробным дейсвием, усиливающимся в присутствии влаги.However, treating the skin of the hands with an alcohol solution does not guarantee, due to the rapid evaporation of alcohol from the skin surface, its sufficient effectiveness against many microorganisms (mycobacterium tuberculosis and a number of resistant pathogens of viral infections). To enhance the bactericidal properties of the antiseptic and prolong its antimicrobial effect on the skin, in addition to the traditional alcohol component in the form of ethyl or isopropyl alcohol (or a mixture thereof), an additional active substance (DV) is introduced into its composition. More often it is chlorhexidine or substances based on a quaternary ammonium compound (HOUR) [1]. Compared with other disinfectants, they are less toxic [3-4], which is very important for a skin antiseptic. In addition, it is known that on the surface treated with the QAS-based disinfectant solution, after drying, an invisible film of the disinfectant is formed, which has antimicrobial action, intensifying in the presence of moisture.
Вместе с тем, имеющее сегодня место [1] использование малого (порядка 0,05-0,2%) количества дезинфектанта на основе ЧАС в кожном антисептическом средстве, ограничиваемое токсичным действием более высоких концентраций этих дезинфектантов на кожу, даже теоретически не может обеспечить «цидный» (т.е. убивающий) эффект в отношении ряда вирусов и микобактерий, тем более за такое короткое время (5 мин), предусматриваемое нормативными документами для этой процедуры /5/. Бактериостатический эффект, характерный для таких концентраций указанных выше дезинфектантов [2], достаточно легко снимается при попадании микроорганизма в условия, благоприятные для восстановления угнетенной функции, например, ослабленный организм больного. Поэтому в плане профилактики передачи болезнетворных микроорганизмов, возникновения и распространения вызываемых ими инфекций, в отношении которых руки являются лишь фактором передачи инфекционного начала, бактериостатическое действие кожного антисептика малоэффективно и только способствует появлению в лечебном учреждении адаптировавшихся, более резистентных к используемому в средстве ДВ (а может и более широкой группе ДВ) штаммов возбудителей внутрибольничных инфекций.At the same time, the use [1] of using a small (of the order of 0.05-0.2%) amount of disinfectant based on QAS in a skin antiseptic, limited by the toxic effect of higher concentrations of these disinfectants on the skin, cannot even theoretically provide “ cidal "(ie, killing) effect against a number of viruses and mycobacteria, especially in such a short time (5 min) provided for by the regulatory documents for this procedure / 5 /. The bacteriostatic effect characteristic of such concentrations of the above disinfectants [2] is quite easily removed when the microorganism enters in conditions favorable for the restoration of inhibited function, for example, a weakened patient. Therefore, in terms of preventing the transmission of pathogens, the occurrence and spread of infections caused by them, in respect of which the hands are only a factor in the transmission of the infectious onset, the bacteriostatic effect of the skin antiseptic is ineffective and only contributes to the appearance in the medical institution of adapted, more resistant to DV used in the drug (or maybe and a wider group of DV) strains of nosocomial pathogens.
Несмотря на большое количество (более 75) отечественных и зарубежных кожных антисептиков [1], зарегистрированных для применения на территории России, проблема разработки низкотоксичных, но высокоэффективных кожных антисептиков в отношении широкого спектра микроорганизмов продолжает оставаться актуальной (см. таблицу 1).Despite the large number (over 75) of domestic and foreign skin antiseptics [1] registered for use in Russia, the problem of developing low-toxic, but highly effective skin antiseptics in relation to a wide range of microorganisms continues to be relevant (see table 1).
В кожном антисептическом средстве должны оптимально сочетаться бактерицидное и бактериостатическое действие, но с превалированием первого, что находит отражение в большинстве кожных антисептиков. В частности, в ряде средств используется два ДВ, одно из которых, а именно спирт в концентрации порядка 70%, с полным основанием можно назвать быстродействующим бактерицидным компонентом, а второе ДВ - ЧАС в концентрации до 0,2 масс.% или хлоргексидин до 0,5% можно рассматривать как компонент с выраженным бактериостатическим и слабым биоцидным действием.In a skin antiseptic, the bactericidal and bacteriostatic effects should be optimally combined, but with the prevalence of the first, which is reflected in most skin antiseptics. In particular, in a number of drugs two active ingredients are used, one of which, namely, alcohol in a concentration of about 70%, can justifiably be called a fast-acting bactericidal component, and the second active ingredient - HOUR in a concentration of up to 0.2 wt.% Or chlorhexidine to 0 , 5% can be considered as a component with a pronounced bacteriostatic and weak biocidal effect.
Известно антисептическое средство АХДЕЗ 3000, содержащее спирт этиловый и хлоргексидин биглюконат (в качестве активных антимикробных веществ), глицерин, масло касторовое, отдушку (в качестве функциональных добавок) и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:Known antiseptic AHDEZ 3000, containing ethyl alcohol and chlorhexidine bigluconate (as active antimicrobial agents), glycerin, castor oil, perfume (as functional additives) and water in the following ratio, wt.%:
(см. патент РФ №2230575, A61L 2/18, 2/16, от 18.06.2002).(see RF patent No. 2230575, A61L 2/18, 2/16, 06/18/2002).
Состав, антимикробные свойства и назначение некоторых кожных антисептиковTable 1
Composition, antimicrobial properties and purpose of some skin antiseptics
К недостаткам известного средства следует отнести то, что оно недостаточно активно в отношении резистентных возбудителей вирусных инфекций и микробактерий туберкулеза, для которых контактный путь распространения актуален.The disadvantages of this tool include the fact that it is not active against resistant pathogens of viral infections and tuberculosis microbacteria, for which the contact pathway is relevant.
Наиболее близким по сущности к заявляемому средству является антисептический препарат «Лизанин», содержащий в качестве активных веществ спирт этиловый и алкилдиметилбензиламмоний хлорид, а в качестве функциональных добавок - глицерин и масло касторовое при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:The closest in essence to the claimed tool is the antiseptic drug "Lysanine" containing ethyl alcohol and alkyldimethylbenzylammonium chloride as active substances, and glycerol and castor oil as functional additives in the following ratio of ingredients, wt.%:
(см. патент РФ №2113862, A61L 2/18 от 20.081997).(see RF patent No. 2113862, A61L 2/18 from 20.081997).
Этому препарату свойственен тот же недостаток, что и выше приведенному препарату. Кроме того, алкилдиметилбензиламмоний хлорид при длительном применении может усиливать раздражающее действие спирта на кожу, проявляющееся в ее повышенной сухости и шелушении. Для устранения или смягчения этого действия в составе этого средства использованы глицерин и касторовое масло, действие которых направлено на поддержание водно-жирового баланса кожи.This drug has the same drawback as the above drug. In addition, long-term use of alkyldimethylbenzylammonium chloride can enhance the irritating effect of alcohol on the skin, which is manifested in its increased dryness and peeling. To eliminate or mitigate this action, glycerin and castor oil were used as part of this product, the action of which is aimed at maintaining the water-oil balance of the skin.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является усиление биоцидных свойств его, в том числе в отношении возбудителей вирусных инфекций и микробактерий туберкулеза, с обеспечением возможности длительного использования такого кожного антисептического средства без отрицательного воздействия на кожу.The task to which the invention is directed is to enhance its biocidal properties, including with respect to causative agents of viral infections and tuberculosis microbacteria, with the possibility of prolonged use of such a skin antiseptic without negative effects on the skin.
Указанный результат достигается за счет того, что в известном кожном антисептическом средстве, содержащем спирт, алкилдиметилбензиламмоний хлорид, функциональные добавки для смягчения кожи и стимулирования ее восстановления, оно дополнительно содержит N,N-бис(3-аминопропил)додециламин и трилон Б в следующем соотношении, мас.%:This result is achieved due to the fact that in a known skin antiseptic agent containing alcohol, alkyl dimethylbenzylammonium chloride, functional additives to soften the skin and stimulate its recovery, it additionally contains N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine and trilon B in the following ratio , wt.%:
Кроме того, для обеспечения возможности многократного применения средства без негативных последствий для кожи в качестве функциональных добавок, смягчающих кожу и стимулирующих ее восстановление, используют ПЭГ-7 глицерилкокоат и экстракт зеленого чая. Для устранения специфических запахов средства, в него добавляют отдушку, в соотношении 0,28-0,32 мас.%.In addition, to ensure the possibility of repeated use of the product without negative consequences for the skin, PEG-7 glyceryl cocoate and green tea extract are used as functional additives that soften the skin and stimulate its recovery. To eliminate the specific odors of the product, fragrance is added to it, in a ratio of 0.28-0.32 wt.%.
Усиление биоцидных свойств средства лишь за счет алкилдиметилбензиламмония хлорида сопряжено с необходимостью существенного повышения концентрации этого компонента, а значит и существенным повышением токсического воздействия средства на кожу. Поэтому было признано целесообразным включение в кожное антисептическое средство по данному изобретению еще одного низко токсичного дезинфицирующего компонента из группы азотсодержащих соединений - триамина (N,N-бис(3-аминопропил) додециламина. Это вещество обладает выраженными биоцидными (бактерицидными и вирулицидными) свойствами. В частности, третичный амин торговой марки «Triameen Y12D» обладает широким спектром антимикробного действия (даже в индивидуальном состоянии), вызывает гибель грамположительных и грамотрицательных бактерий в концентрациях 0,05-0,1%, грибов рода Кандида - в концентрациях 0,05-0,25%, рода Трихофитон - в концентрациях 0,1-0,25%, микобактерий B5 и вируса полиомелита 1 типа в концентрациях - 0,25-1,0% [6].Strengthening the biocidal properties of the agent only due to alkyldimethylbenzylammonium chloride is associated with the need for a significant increase in the concentration of this component, and hence a significant increase in the toxic effect of the agent on the skin. Therefore, it was considered appropriate to include in the skin antiseptic according to this invention another low toxic disinfecting component from the group of nitrogen-containing compounds - triamine (N, N-bis (3-aminopropyl) dodecylamine. This substance has pronounced biocidal (bactericidal and virucidal) properties. in particular, the tertiary amine of the Triameen Y12D trademark has a wide spectrum of antimicrobial action (even in an individual state), causes the death of gram-positive and gram-negative bacteria in ontsentratsiyah 0.05-0.1%, fungi of the genus Candida - in concentrations of 0.05-0.25%, the genus Trichophyton - at concentrations of 0.1-0.25%, mycobacteria B 5 and polio virus type 1 in concentrations - 0.25-1.0% [6].
Из источников литературы [1, 6] известно, что триамин используется в качестве дополнительной субстанции в некоторых дезинфицирующих средствах, в том числе на основе алкилдиметилбензиламмония хлорида, предназначенных для обеззараживания поверхностей помещений, мебели, посуды, оборудования, изделий медицинского назначения. При этом совместный биоцидный эффект этих веществ значительно выше, чем вызывает каждый из них при использовании его в концентрации, равной концентрации обоих компонентов в средстве, т.е. проявляется выраженный синергический эффект.From literature sources [1, 6] it is known that triamine is used as an additional substance in some disinfectants, including those based on alkyldimethylbenzylammonium chloride, intended for disinfecting surfaces of premises, furniture, utensils, equipment, and medical devices. In this case, the combined biocidal effect of these substances is much higher than each of them causes when used in a concentration equal to the concentration of both components in the agent, i.e. a pronounced synergistic effect is manifested.
Это подтверждается экспериментальными данными заявителя и Научно-исследовательского института дезинфектологии (НИИД), полученными в ходе испытаний разработанного в ООО «Уралстинол Био» и уже широко применяемого в медицинской практике высокоэффективного, с хорошими экономическими и эксплуатационными показателями дезинфицирующего средства «Септустин М» [7]. В этом средстве использованы эти два компонента в качестве ДВ и по туберкулоцидной и вирулицидной активности оно существенно превосходит дезинфицирующие средства, в которых присутствует только алкилдиметилбензиламмония хлорид, но в концентрации, практически равной сумме ДВ в «Септустине М» (например, «Септустин», «Самаровка» и др).This is confirmed by the experimental data of the applicant and the Scientific Research Institute of Disinfectology (NIID) obtained in the course of tests developed by Uralstinol Bio LLC and already widely used in medical practice as highly effective, with good economic and operational performance of the Septutin M disinfectant [7] . This agent used these two components as an active ingredient and, in terms of tuberculocidal and virucidal activity, it is significantly superior to disinfectants, in which only alkyl dimethylbenzylammonium chloride is present, but at a concentration almost equal to the total amount of active ingredients in “Septustine M” (for example, “Septustine”, “ Samarovka ”and others).
Согласно данным паспорта безопасности на третичный амин торговой марки «Triameen Y12D», предоставляемого производителем - фирмой «Акзо Нобель Серфейс Кемистри АБ» (Швеция), пороговой концентрацией, выше которой растворы триамина могут уже вызывать эритему, является 0,5%, а недействующий уровень (NOAEL) триамина находится в пределах 16-17 мг/кг в день. Исходя из этого, недействующей суточной дозой для человека весом 80 кг (вес, используемый в статистических расчетах) будет составлять доза триамина порядка 1,3 г/сутки.According to the safety data sheet for the tertiary amine of the Triameen Y12D trademark, provided by the manufacturer Akzo Nobel Service Chemistry AB (Sweden), the threshold concentration above which triamine solutions can already cause erythema is 0.5%, and the inactive level (NOAEL) triamine is in the range of 16-17 mg / kg per day. Based on this, an inactive daily dose for a person weighing 80 kg (the weight used in statistical calculations) will be a triamine dose of about 1.3 g / day.
Превысить эту дозу при однократном применении раствора триамина для обработки рук по общепринятой технологии обработки (расход 5 мл) можно только в том случае, если концентрация триамина в растворе будет превышать 26%. Это в 260 раз большая концентрация, чем концентрация триамина в составе антисептика по настоящему изобретению.Exceeding this dose with a single use of a triamine solution for treating hands according to generally accepted processing technology (5 ml flow rate) is possible only if the concentration of triamine in the solution exceeds 26%. This is 260 times greater concentration than the concentration of triamine in the antiseptic composition of the present invention.
Экспериментальные данные, полученные в НИИД в ходе отработки режимов применения разработанного в фирме заявителе средства «Септустин М», показали, что высокие туберкулоцидные и вирулицидные свойства водные растворы этого средства проявляли, даже когда концентрация алкилдиметилбензиламмония хлорида в них находилась в пределах 0,1-0,25%, а концентрация триамина - в пределах 0,1-0,15%, то есть на 2 порядка меньшей концентрации триамина, чем необходимо для превышения недействующей суточной дозы для человека.The experimental data obtained at the NIID during the development of the application regimen of the Septutin M agent developed at the applicant firm showed that the aqueous solutions of this agent showed high tuberculocidal and virucidal properties, even when the concentration of alkyl dimethylbenzylammonium chloride in them was in the range 0.1-0 , 25%, and the concentration of triamine is in the range of 0.1-0.15%, that is, 2 orders of magnitude lower concentration of triamine than is necessary to exceed the inactive daily dose for humans.
Спирт в рецептуре является многофункциональным компонентом (биоцид, жировой растворитель, смачиватель, осушитель). Поскольку по количеству он является преобладающим в кожном антисептике, то этот компонент является наиболее значимым не только в эффективности антисептика, но и в ряде других потребительских качеств средства (токсичность, запах, цвет). В этом плане, среди спиртов, широко применяемых в практике в качестве антисептиков или антисептических добавок (метанол, этанол, пропанол и изопропанол), конечно, наиболее предпочтительным является этанол. Однако с учетом существующих ограничений и сложностей его использования в производстве содержащей его продукции, в том числе и медицинского назначения, в составе кожного антисептика по настоящему изобретению использован изопропиловый спирт, поскольку он обладает практически такими же или даже более выраженными бактерицидными свойствами и во многих антисептиках используется вместо этанола [1]. Для снижения специфического (но вполне переносимого) запаха применяют отдушки.Alcohol in the recipe is a multifunctional component (biocide, fatty solvent, wetting agent, desiccant). Since in quantity it is predominant in skin antiseptics, this component is most significant not only in the effectiveness of the antiseptic, but also in a number of other consumer qualities of the product (toxicity, smell, color). In this regard, among the alcohols widely used in practice as antiseptics or antiseptic additives (methanol, ethanol, propanol and isopropanol), of course, ethanol is most preferred. However, taking into account the existing limitations and difficulties of its use in the production of products containing it, including medical use, isopropyl alcohol was used in the skin antiseptic of the present invention, since it has practically the same or even more pronounced bactericidal properties and is used in many antiseptics instead of ethanol [1]. To reduce a specific (but completely tolerable) smell, perfumes are used.
Для снижения жесткости воды, устранения возможного отрицательного влияния находящихся в воде солей жесткости на кожу и на активность используемых ДВ, а также предотвращения образования осадков минеральных солей в процессе хранения средства использован Трилон Б, хорошо зарекомендовавший себя в этом плане применительно к упоминавшемуся выше дезсредству «Септустин М», разработанному и производимому заявителем. Трилон Б используется в зависимости от жесткости воды в небольшом количестве - 0,1-0,3 масс.%.To reduce the hardness of water, eliminate the possible negative effect of hardness salts in the water on the skin and on the activity of the active ingredients used, as well as prevent the formation of deposits of mineral salts during storage of the product, Trilon B was used, which has proven itself in this regard in relation to the disinfectant Septptine mentioned above M "developed and manufactured by the applicant. Trilon B is used depending on the hardness of the water in a small amount - 0.1-0.3 wt.%.
Вместо традиционно (или часто) используемого глицерина в качестве функциональных добавок, смягчающих кожу и стимулирующих ее восстановление, использованы вполне доступные, недорогие, совместимые с другими компонентами средства, препараты: ПЭГ-7 глицерилкокоат («Цетиол») и экстракт зеленого чая.Instead of the traditionally (or often) used glycerin as functional additives that soften the skin and stimulate its recovery, we used quite affordable, inexpensive, compatible with other components products, preparations: PEG-7 glyceryl cocoate (Cetiol) and green tea extract.
Сущность заявляемого изобретения подтверждена следующими примерами.The essence of the claimed invention is confirmed by the following examples.
Примеры. Кожное антисептическое средство готовили при комнатной температуре путем последовательного растворения компонентов в воде. К рецептурному количеству воды добавляли Трилон Б и смесь перемешивали до полного растворения. К этому раствору добавляли изопропиловый спирт, ЧАС, третичный амин, ПЭГ-7 глицерилкокоат («Цетиол»), экстракт зеленого чая и отдушку, смесь перемешивали до полного растворения всех компонентов.Examples. A skin antiseptic was prepared at room temperature by sequentially dissolving the components in water. Trilon B was added to the prescription amount of water and the mixture was stirred until completely dissolved. Isopropyl alcohol, HOUR, tertiary amine, PEG-7 glyceryl cocoate (Cetiol), green tea extract and perfume were added to this solution, the mixture was stirred until all components were completely dissolved.
Для проведения экспериментальных исследований по выбору наиболее эффективного состава антисептика были приготовлены образцы с различным сочетанием и содержанием указанных компонентов. Состав этих образцов приведен в таблице 2.To conduct experimental studies on the selection of the most effective antiseptic composition, samples were prepared with various combinations and contents of these components. The composition of these samples is shown in table 2.
Бактерицидную активность этих экспериментальных образцов кожного антисептика изучали путем оценки динамики снижения обсемененности искусственно контаминируемой тест-микроорганизмом поверхности тест-объекта, подвергнутой обработке (методом протирания) образцом антисептика. В качестве тест-объектов в экспериментах использовались пластины белой прокладочной резины, имеющей тисненую поверхность. Опыт работы в области разработки и испытания средств и способов проведения дезинфекции и санитарной обработки на различных этапах медицинской эвакуации войск свидетельствует о том, что такая тест-поверхность, как и кожа, наиболее трудно обеззараживаются и она достаточно адекватно моделирует обеззараживание кожных покровов.The bactericidal activity of these experimental samples of skin antiseptics was studied by assessing the dynamics of reducing the seeding of the surface of the test object artificially contaminated by the test microorganism subjected to treatment (by wiping) with an antiseptic sample. Plates of white cushioning rubber having an embossed surface were used as test objects in the experiments. Experience in the development and testing of means and methods of disinfection and sanitization at various stages of medical evacuation of troops indicates that such a test surface, like the skin, is most difficult to disinfect and it adequately models the disinfection of the skin.
Поверхность тест-объектов заражали 2-суточной агаровой культурой тест-микроорганизма (золотистый стафилококк, шт.906) из расчета получения плотности обсеменения порядка 103-104 КОЕ·см-2. Это соответствует микробной нагрузке, которая может реально иметь место при испытании кожных антисептиков в соответствии с рекомендациями, изложенными в разделе 2.3. «Методы оценки эффективности кожных антисептиков» руководства «Методы испытания дезинфекционных средств для оценки их безопасности и эффективности» (1998 г.).The surface of the test objects was infected with a 2-day old agar culture of the test microorganism (Staphylococcus aureus, piece 906), based on the calculation of an insemination density of the order of 10 3 -10 4 CFU · cm -2 . This corresponds to the microbial load that can actually occur when testing skin antiseptics in accordance with the recommendations outlined in section 2.3. "Methods for evaluating the effectiveness of skin antiseptics" of the manual "Test methods for disinfectants to assess their safety and effectiveness" (1998).
После нанесения микробной культуры тест-поверхность подсушивали в течение 15 минут и с одного из участков (5×5 см) отбирали пробу методом смыва ватно-марлевым тампоном для контроля исходной обсемененности. Затем обсемененную тест-поверхность протирали марлевым тампоном, смоченным исследуемым раствором антисептика. По истечению заданных экспозиций осуществляли отбор проб с контрольных участков (5×5 см) ватно-марлевыми тампонами, смоченными в специальной нейтрализующей жидкости (СНЖ). Поверхность контролируемого участка дважды протирали в перпендикулярных направлениях со сменой поверхности соприкосновения тампона. Тампоны помещали в пробирки с 5 мл СНЖ. После встряхивания пробы из нее делали высев по 0,1 мл на три чашки Петри с плотной питательной средой. После инкубирования посевов в термостате, проводили подсчет выросших колоний.After applying the microbial culture, the test surface was dried for 15 minutes and a sample was taken from one of the sites (5 × 5 cm) by washing with a cotton-gauze swab to control the initial contamination. Then the seeded test surface was wiped with a gauze swab moistened with the test solution of antiseptic. At the end of the given exposures, samples were taken from control sites (5 × 5 cm) with cotton-gauze swabs dipped in a special neutralizing liquid (SNF). The surface of the controlled area was twice wiped in perpendicular directions with a change in the contact surface of the tampon. Swabs were placed in test tubes with 5 ml of SNF. After shaking the samples, 0.1 ml was sown from it into three Petri dishes with a dense nutrient medium. After incubating the crops in the thermostat, counting the grown colonies was performed.
В качестве СНЖ использовали 0,1 н. раствор тиосульфата натрия в молоке с 0,05% сульфонола. Для приготовления СНЖ использовали стерильный 0,3 н раствор тиосульфата натрия, стерильное 1,5% молоко и стерильный 10% раствор сульфонола. Раствор тиосульфата натрия смешивали со стерильным цельным молоком в соотношении 1:2 и затем добавляли раствор сульфонола из расчета получения его концентрации в составе, равной 0,1%. Контроль эффективности нейтрализации [5] ставили по общепринятой методике [5] при проведении каждого опыта.As SNF used 0.1 N. a solution of sodium thiosulfate in milk with 0.05% sulfonol. A sterile 0.3 N sodium thiosulfate solution, sterile 1.5% milk and a sterile 10% sulfonol solution were used to prepare SNF. The sodium thiosulfate solution was mixed with sterile whole milk in a 1: 2 ratio, and then a sulfonol solution was added to calculate its concentration in the composition of 0.1%. The control of the effectiveness of neutralization [5] was set according to the generally accepted method [5] during each experiment.
Результаты испытаний бактерицидной активности в отношении золотистого стафилококка, шт.906, представленные в таблице 2, свидетельствуют о том, что составы содержащие одновременно ЧАС и триамин в качестве дополнительных к спирту ДВ (образцы 3, 4 и 7), проявляют значительно более высокий бактерицидный эффект, чем раствор каждого ДВ по отдельности и состава, содержащего спирт и ЧАС. Причем состав образца 7 по времени гибели тест-микроорганизма вполне удовлетворяет требованиям к кожному антисептику. С точки зрения экономики (затраты на компоненты) это делает его наиболее перспективным для производства на его основе кожного антисептика.The test results of bactericidal activity against Staphylococcus aureus, pcs. 906, presented in table 2, indicate that the compositions containing both HOUR and triamine as additional to alcohol DV (samples 3, 4 and 7) exhibit a significantly higher bactericidal effect than a solution of each DV individually and composition containing alcohol and HOUR. Moreover, the composition of sample 7 by the time of death of the test microorganism fully meets the requirements for skin antiseptics. From the point of view of the economy (costs of components), this makes it the most promising for the production of skin antiseptics based on it.
Перед проведением испытаний такого кожного антисептика на реальных кожных покровах необходимо было экспериментально убедиться в его эффективных бактерицидных свойствах с использованием более широкого набора микроорганизмов. Для этого в Уральском НИИ фтизиопульмонологии с использованием описанной выше методики испытания были проведены эксперименты в отношении таких микроорганизмов, как S.aureus, Serratia marcescens, E.coli и Mycobacterium. Чтобы увидеть вклад в обеззараживающий эффект дополнительно вводимых в раствор спирта Триамина и ЧАС, параллельно испытывались два образца средства, в одном из которых отсутствовал ИПС. Состав образцов антисептика приведен в таблице 3, а результаты оценки их бактерицидной активности (средними значениями по результатам 3 опытов с каждым тест-микроорганизмом) в таблице 4.Before testing such a skin antiseptic on real skin, it was necessary to experimentally verify its effective bactericidal properties using a wider range of microorganisms. To do this, experiments were conducted with microorganisms such as S.aureus, Serratia marcescens, E. coli and Mycobacterium at the Ural Research Institute of Phthisiopulmonology using the test method described above. In order to see the contribution to the disinfecting effect of Triamine and QAS additionally introduced into the alcohol solution, two samples of the drug were tested in parallel, in one of which there was no IPA. The composition of the antiseptic samples is shown in table 3, and the results of evaluating their bactericidal activity (average values according to the results of 3 experiments with each test microorganism) in table 4.
Состав и бактерицидная активность образцов дезинфицирующих композиций заявляемого кожного антисептика в отношении S.aureus (шт.906) при обработке тест-поверхности из резины table 2
The composition and bactericidal activity of samples of disinfectant compositions of the inventive skin antiseptic against S.aureus (pcs. 906) when processing a test surface of rubber
Состав образцов кожного антисептика, представленных для экспериментальной оценки эффективности в отношении различных тест-микроорганизмовTable 3
The composition of the samples of skin antiseptics presented for experimental evaluation of effectiveness against various test microorganisms
Результаты оценки эффективности образцов композиций кожного антисептика в отношении различных тест-микроорганизмов при обработке тест-объектов из резиныTable 4
The results of evaluating the effectiveness of samples of skin antiseptic compositions against various test microorganisms in the processing of test objects from rubber
Из представленных в таблице 4 данных спиртосодержащий образец кожного антисептика является, как и ожидалось, более эффективным в отношении всех использованных тест-микроорганизмов. Даже в отношении микробактерий туберкулеза (тест-микроб Mycobacterium, шт.В5) отмечалось наличие лишь единичных колоний в посевах одной из отобранных контрольных проб после 10 минутной экспозиции. Однако следует отметить и высокие бактерицидные свойства образца №1, что подтверждает обоснованность и целесообразность введения комплекса этих ДВ в состав кожного антисептика.Of the data presented in table 4, an alcohol-containing sample of a skin antiseptic is, as expected, more effective in relation to all used test microorganisms. Even in relation to tuberculosis microbacteria (test microbe Mycobacterium, pcs. B5), only single colonies were observed in the crops of one of the selected control samples after 10 minutes of exposure. However, it should be noted the high bactericidal properties of sample No. 1, which confirms the validity and feasibility of introducing a complex of these active ingredients into the composition of a skin antiseptic.
Состав образца №2 кожного антисептика (см. таблицу 3) заявляемого состава под названием «Септустин-Антисепт» был подвергнут в НИИ дезинфектологии углубленным исследованиям по оценке токсичности с использованием экспериментальных животных и его эффективности в лабораторных условиях и при обработке кожных покровов рук на добровольцах. Обобщенные результаты этих испытаний приведены в таблицах 5 и 6 соответственно.The composition of sample No. 2 of a skin antiseptic agent (see table 3) of the claimed composition under the name “Septustin-Antisept” was subjected to in-depth research at the Scientific and Research Institute of Disinfectology to evaluate toxicity using experimental animals and its effectiveness in laboratory conditions and when treating the skin of the hands of volunteers. The generalized results of these tests are shown in tables 5 and 6, respectively.
По результатам этих исследований, проведенных в соответствии с общепринятыми методиками [5], специалистами НИИ дезинфектологии сделано заключение о том, что средство «Септустин-Антисепт» относится к 4 классу малоопасных соединений, не обладает местным раздражающим, кожно-резорбтивным и сенсибилизирующим действием, эффективно в отношении широкого спектра микроорганизмов.According to the results of these studies, carried out in accordance with generally accepted methods [5], the specialists of the Scientific Research Institute of Disinfectology concluded that the Septupine-Antisept agent belongs to the 4th class of low-hazard compounds, does not have local irritating, skin-resorptive and sensitizing effects, is effective against a wide range of microorganisms.
Клинические испытания средства «Септустин-Антисепт», проведенные на добровольцах в аккредитованной для этого организации (Российский НИИ травматологии им. P.P.Вредена, г.Санкт-Петербург), подтвердили высокую эффективность и низкую токсичность состава.Clinical trials of the Septustin-Antisept agent, conducted on volunteers in an organization accredited for this (Russian Research Institute of Traumatology named after P.P. Vreden, St. Petersburg), confirmed the high efficiency and low toxicity of the composition.
На основании экспертных заключений этих научных организаций, проводивших испытания средства в лабораторных и клинических условиях, это средство разрешено Роспотребнадзором к применению на территории России в качестве кожного антисептика (Свидетельство госрегистрации №77.999.36.2.У.6040.7.06 от 7.07.2006 г.).Based on the expert opinions of these scientific organizations that tested the product in laboratory and clinical conditions, this product is approved by Rospotrebnadzor for use as a skin antiseptic in Russia (State Registration Certificate No. 77.999.36.2.U.6040.7.06 of 07.07.2006) .
Данные о состоянии морских свинок после многократного эпикутанного воздействия средства «Септустин-Антисепт», приведены в таблице 5.Data on the state of guinea pigs after repeated epicutaneous exposure to Septptine-Antisept is shown in Table 5.
Состояние морских свинок после многократного эпикутанного воздействия средства «Септустин-Антисепт»Table 5
The state of guinea pigs after repeated epicutaneous exposure to Septptine-Antisept
Данные об эффективности обеззараживающего действия средства «Септустин-Антисепт» при проведении обработки кожи предплечий рук испытателей по режиму, исследуемому для обработки операционного поля, представлены в таблице 6.Data on the effectiveness of the disinfecting effect of the Septupine-Antisept agent when treating the skin of the forearms of the hands of the testers according to the regimen studied for processing the surgical field are presented in table 6.
Эффективность обеззараживающего действия средства «Септустин-Антисепт» при проведении обработки кожи предплечий рук испытателей по режиму, исследуемому для обработки операционного поляTable 6
The effectiveness of the disinfecting effect of Septupin-Antisept when treating the skin of the forearms of the hands of the testers according to the regimen investigated for processing the surgical field
Список литературыBibliography
1. Дезинфицирующие средства. Справочник - М., Торговая компания «Бинго Гранд», 2004 г.1. Disinfectants. Directory - M., Bingo Grand Trading Company, 2004
2. Красильников А.П. Справочник по антисептике. - Минск, Высшая школа, 1995.2. Krasilnikov A.P. Handbook of antiseptics. - Minsk, Higher School, 1995.
3. Актуальные проблемы профилактики нозокомиальных инфекций в учреждениях родовспоможения и детства / Под редакцией профессора А.А.Голубковой. - Екатеринбург, Уральская государственная медицинская академия., 2004.3. Actual problems of the prevention of nosocomial infections in obstetric care and childhood / Edited by Professor A. A. Golubkova. - Yekaterinburg, Ural State Medical Academy., 2004.
4. Эпидемиология и профилактика внутрибольничных инфекций. Сборник материалов по обмену опытом работы в субъектах Российской Федерации / Под редакцией Е.Н.Белякова, А.А.Ясинского. - Москва, 2003.4. Epidemiology and prevention of nosocomial infections. A collection of materials on the exchange of experience in the subjects of the Russian Federation / Edited by E.N. Belyakov, A.A. Yasinsky. - Moscow, 2003.
5. Методы испытаний дезинфекционных средств для оценки их безопасности и эффективности. - М., 1998.5. Test methods for disinfectants to assess their safety and effectiveness. - M., 1998.
6. Кардаш Г.Г., Беляков А.В., Помогаева Л.С., Морз А.Ф. Исследования механизма биоцидной активности дезинфицирующих препаратов, разработанных на основе третичного амина «Lonzabac 12-100» // Задачи современной дезинфектологии и пути их решения: Материалы Всероссийской научной конференции, посвященной 70-летию НИИД МЗ РФ. / М., «ИТАР-ТАСС», 2003. - С. 155-156.6. Kardash G. G., Belyakov A. V., Pomogaeva L. S., Morse A. F. Studies of the mechanism of biocidal activity of disinfectants developed on the basis of the tertiary amine “Lonzabac 12-100" // Tasks of modern disinfection and ways to solve them: Materials of the All-Russian Scientific Conference dedicated to the 70th anniversary of the NIID of the Ministry of Health of the Russian Federation. / M., "ITAR-TASS", 2003. - S. 155-156.
7. Критерии выбора безопасных и экономичных дезинфицирующих средств для проведения дезинфекции ИМН, совмещенной с ПСО. - Главная медицинская сестра, 2006, №4. - С.158-162.7. Criteria for choosing safe and economical disinfectants for disinfection of medical devices, combined with PSO. - Head nurse, 2006, No. 4. - S.158-162.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006139547/15A RU2317110C1 (en) | 2006-11-07 | 2006-11-07 | Cutaneous antiseptic agent "septusin-antisept" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006139547/15A RU2317110C1 (en) | 2006-11-07 | 2006-11-07 | Cutaneous antiseptic agent "septusin-antisept" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2317110C1 true RU2317110C1 (en) | 2008-02-20 |
Family
ID=39267108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006139547/15A RU2317110C1 (en) | 2006-11-07 | 2006-11-07 | Cutaneous antiseptic agent "septusin-antisept" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2317110C1 (en) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2113862C1 (en) * | 1997-08-20 | 1998-06-27 | Закрытое акционерное общество "Петроспирт" | Antiseptic preparation "lysanin" |
| RU2203059C2 (en) * | 1996-09-27 | 2003-04-27 | Авентис Фарма Дойчланд Гмбх | Pharmaceutical composition based on 1-hydroxy-2-piridones for treatment of cutaneous infections |
| US6699488B2 (en) * | 2002-05-09 | 2004-03-02 | The Procter & Gamble Company | Rinsable skin conditioning compositions |
| RU2230575C2 (en) * | 2002-06-18 | 2004-06-20 | Закрытое акционерное общество "Петроспирт" | Antiseptic agent "akhdez 3000" |
| RU2251405C2 (en) * | 2000-03-27 | 2005-05-10 | Шотт Глас | Compositions for cosmetic preparations, means for personal hygiene, components of purifying action, food additives, methods for their obtaining and application |
| RU2004134665A (en) * | 2004-11-18 | 2006-05-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Рм" (Ru) | HAND SKIN PROTECTOR |
| US7074419B2 (en) * | 2000-02-19 | 2006-07-11 | Goldschmidt Gmbh | Cosmetic and pharmaceutical oil-in-water emulsions |
-
2006
- 2006-11-07 RU RU2006139547/15A patent/RU2317110C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2203059C2 (en) * | 1996-09-27 | 2003-04-27 | Авентис Фарма Дойчланд Гмбх | Pharmaceutical composition based on 1-hydroxy-2-piridones for treatment of cutaneous infections |
| RU2113862C1 (en) * | 1997-08-20 | 1998-06-27 | Закрытое акционерное общество "Петроспирт" | Antiseptic preparation "lysanin" |
| US7074419B2 (en) * | 2000-02-19 | 2006-07-11 | Goldschmidt Gmbh | Cosmetic and pharmaceutical oil-in-water emulsions |
| RU2251405C2 (en) * | 2000-03-27 | 2005-05-10 | Шотт Глас | Compositions for cosmetic preparations, means for personal hygiene, components of purifying action, food additives, methods for their obtaining and application |
| US6699488B2 (en) * | 2002-05-09 | 2004-03-02 | The Procter & Gamble Company | Rinsable skin conditioning compositions |
| RU2230575C2 (en) * | 2002-06-18 | 2004-06-20 | Закрытое акционерное общество "Петроспирт" | Antiseptic agent "akhdez 3000" |
| RU2004134665A (en) * | 2004-11-18 | 2006-05-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Рм" (Ru) | HAND SKIN PROTECTOR |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Наставление по применению препарата «Септустин» для дезинфекции объектов ветнадзора. Минсельхоз. Подписано 28.05.2002. «Альфадезин» ЗАО «МЕДЛЕКСПРОМ» Инструкция №8/06, сертификат соответствия 30.10.2006. http://dezsredstva.ru/prep.php?type=3&pid=536 найдено в Интернет 20.02.2007. «Септустин-Антисепт» ООО «УралстинолБио» Инструкция №8/06, сертификат соответствия 11.09.2006. http://dezsredstva.ru/prep.php?type=1&pid=447 найдено в Интернет 20.02.2007. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6846498B2 (en) | Antimicrobial composition formulated with essential oils | |
| CN101766552B (en) | Washing-free antibacterial hand sanitizer and preparation method thereof | |
| CN109381480A (en) | Compound poly hexamethylene biguanide thimerosal and preparation method thereof | |
| KR20200049902A (en) | Topical sanitizing formulations and uses thereof | |
| US4870108A (en) | Liquid antiseptic composition | |
| CN107028848A (en) | A kind of disinfection solution of disposable hand natural green | |
| WO2013037014A1 (en) | Disinfectant compositions and uses thereof | |
| HU226400B1 (en) | Disinfectant compound based on didecyl dimethyl ammonium bromide carbamide clathrate | |
| US9655939B2 (en) | Antimicrobial and/or antiviral composition and to methods for preparing and administering same | |
| JP5542817B2 (en) | Gentle, non-irritating, non-alcoholic skin antiseptic | |
| WO2008061375A1 (en) | Antiseptic | |
| GB2424186A (en) | Antimicrobial composition | |
| CN112868665B (en) | Disinfectant containing supermolecule silver and preparation method thereof | |
| CN114632017A (en) | Hand disinfectant for inactivating coronavirus and preparation method thereof | |
| CN109512741A (en) | A kind of essential oil is washed one's hands condensation and preparation method thereof | |
| RU2359704C2 (en) | Antiseptic and disinfectant | |
| Sukamdi et al. | Formula Optimization of Antimicrobial Hand Sanitizer With Lemongrass Essential Oil | |
| US12629322B2 (en) | Antiseptic compositions | |
| RU2125467C1 (en) | Disinfectant agent "veltosept" | |
| GB2518607A (en) | Disinfectant composition | |
| RU2521323C1 (en) | Skin disinfection treatment agent | |
| US12280018B2 (en) | Antiseptic compositions | |
| RU2477149C1 (en) | Biocidal formulation for tissue impregnation | |
| EP3945821B1 (en) | Disinfectant compositions | |
| EP3949733A1 (en) | Disinfectant compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161108 |