RU2317110C1 - Кожное антисептическое средство "септустин-антисепт" - Google Patents
Кожное антисептическое средство "септустин-антисепт" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2317110C1 RU2317110C1 RU2006139547/15A RU2006139547A RU2317110C1 RU 2317110 C1 RU2317110 C1 RU 2317110C1 RU 2006139547/15 A RU2006139547/15 A RU 2006139547/15A RU 2006139547 A RU2006139547 A RU 2006139547A RU 2317110 C1 RU2317110 C1 RU 2317110C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skin
- agent
- antiseptic
- perfume
- effect
- Prior art date
Links
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 title claims abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 claims abstract description 10
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-aminopropyl)-n'-dodecylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCCN)CCCN NYNKJVPRTLBJNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 229940074047 glyceryl cocoate Drugs 0.000 claims abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 229940086539 peg-7 glyceryl cocoate Drugs 0.000 claims description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 abstract description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 244000052769 pathogen Species 0.000 abstract description 6
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 abstract description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 abstract description 5
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 abstract 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 abstract 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 abstract 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 42
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 23
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 16
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 16
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 7
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 6
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 4
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 4
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 4
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 3
- RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N sulfenic acid Chemical compound SO RVEZZJVBDQCTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 3
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102220322207 rs766173332 Human genes 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 230000000766 tuberculocidal effect Effects 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000709701 Human poliovirus 1 Species 0.000 description 1
- 241000187479 Mycobacterium tuberculosis Species 0.000 description 1
- 241000223238 Trichophyton Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 231100000647 material safety data sheet Toxicity 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000062 no-observed-adverse-effect level Toxicity 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины. Кожное антисептическое средство содержит этиловый и/или изопропиловый спирт, алкилдиметилбензиламмоний хлорид, отдушку и N,N-бис(3-аминопропил)додециламин, трилон Б, функциональные добавки и воду питьевую в определенном соотношении компонентов, масс, %. В качестве функциональных добавок, смягчающих кожу и стимулирующих ее восстановление используют ПЭГ-7 глицерилкокоат и экстракт зеленого чая. Для устранения специфических запахов средства в него добавляют отдушку в соотношении 0,28-0,32 мас.%. Изобретение обеспечивает активность в отношении ряда возбудителей вирусных инфекций, в том числе в отношении возбудителей вирусных инфекций и микробактерий туберкулеза, с обеспечением возможности длительного использования антисептического средства без отрицательного воздействия на кожу. 6 табл.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как антимикробное, дезинфицирующее и стерилизующее средство, применяемое в качестве кожного антисептика для обработки, например, рук медицинского персонала
Обеззараживание рук медперсонала, а также участков кожи операционного и инъекционного полей пациентов лечебно-профилактических учреждений (ЛПУ) является одним из важных мероприятий в профилактике внутрибольничных инфекций (ВБИ). Поэтому использованию в ЛПУ кожных антисептиков уделяется все большее внимание, так как они реально стали более широко применяться в повседневной медицинской практике [1-4].
Кожные антисептики должны обладать тремя трудносочетающимися свойствами: высокой эффективностью в отношении широкого спектра микроорганизмов, отсутствием вредного воздействия на кожу и организм человека, быстрой испаряемостью с кожной поверхности.
Учитывая объем кожного антисептика (5 мл), рекомендуемый в качестве нормы расхода при обработке рук, и технологию проведения этой операции /5/, основной обеззараживающий эффект от его применения, естественно, связан не с механическим удалением, а с его бактерицидными свойствами и от них зависит. Поэтому кожные антисептики представляют собой, в большинстве случаев, адаптируемые для этих целей композиционные дезинфицирующие составы, включающие, как правило, антимикробный компонет в виде раствора спирта и функциональные добавки, смягчающие действие спирта на кожу и улучшающие органолептические свойства [1].
Однако обработка кожи рук раствором спирта не гарантирует, в силу быстрого испарения спирта с кожной поверхности, достаточную эффективность ее в отношении многих микроорганизмов (микобактерий туберкулеза и ряда резистентных возбудителей вирусных инфекций). Для усиления бактерицидных свойств антисептика и пролонгирования его антимикробного действия на коже, в его состав, помимо традиционного спиртового компонента в виде этилового или изопропилового спирта (или их смеси), вводят дополнительно действующее вещество (ДВ). Чаще - это хлоргексидин или вещества на основе четвертичного аммониевого соединения (ЧАС) [1]. В сравнении с другими дезинфектантами они менее токсичны [3-4], что очень важно для кожного антисептика. Кроме того, известно, что на поверхности, обработанной раствором дезинфектанта на основе ЧАС, после высыхания образуется невидимая глазом пленка дезинфектанта, обладающая антимикробным дейсвием, усиливающимся в присутствии влаги.
Вместе с тем, имеющее сегодня место [1] использование малого (порядка 0,05-0,2%) количества дезинфектанта на основе ЧАС в кожном антисептическом средстве, ограничиваемое токсичным действием более высоких концентраций этих дезинфектантов на кожу, даже теоретически не может обеспечить «цидный» (т.е. убивающий) эффект в отношении ряда вирусов и микобактерий, тем более за такое короткое время (5 мин), предусматриваемое нормативными документами для этой процедуры /5/. Бактериостатический эффект, характерный для таких концентраций указанных выше дезинфектантов [2], достаточно легко снимается при попадании микроорганизма в условия, благоприятные для восстановления угнетенной функции, например, ослабленный организм больного. Поэтому в плане профилактики передачи болезнетворных микроорганизмов, возникновения и распространения вызываемых ими инфекций, в отношении которых руки являются лишь фактором передачи инфекционного начала, бактериостатическое действие кожного антисептика малоэффективно и только способствует появлению в лечебном учреждении адаптировавшихся, более резистентных к используемому в средстве ДВ (а может и более широкой группе ДВ) штаммов возбудителей внутрибольничных инфекций.
Несмотря на большое количество (более 75) отечественных и зарубежных кожных антисептиков [1], зарегистрированных для применения на территории России, проблема разработки низкотоксичных, но высокоэффективных кожных антисептиков в отношении широкого спектра микроорганизмов продолжает оставаться актуальной (см. таблицу 1).
В кожном антисептическом средстве должны оптимально сочетаться бактерицидное и бактериостатическое действие, но с превалированием первого, что находит отражение в большинстве кожных антисептиков. В частности, в ряде средств используется два ДВ, одно из которых, а именно спирт в концентрации порядка 70%, с полным основанием можно назвать быстродействующим бактерицидным компонентом, а второе ДВ - ЧАС в концентрации до 0,2 масс.% или хлоргексидин до 0,5% можно рассматривать как компонент с выраженным бактериостатическим и слабым биоцидным действием.
Известно антисептическое средство АХДЕЗ 3000, содержащее спирт этиловый и хлоргексидин биглюконат (в качестве активных антимикробных веществ), глицерин, масло касторовое, отдушку (в качестве функциональных добавок) и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%:
| Хлоргикседин биглюконат - | 0,4-0,6; |
| Спирт этиловый - | 75,0-83,0; |
| Глицерин - | 0,5-1,0; |
| Масло касторовое - | 0,2-0,3; |
| Отдушка Сосна МР 822/W2 - | 0,05-0,15; |
| Вода - | остальное. |
(см. патент РФ №2230575, A61L 2/18, 2/16, от 18.06.2002).
| Таблица 1 Состав, антимикробные свойства и назначение некоторых кожных антисептиков |
||||||||||
| Название средства и страна производитель | Антимикробные компоненты и их количество в составе, % | Функциональные добавки | Антимикробная активность | Назначение | ||||||
| ЭС | ИПС | Пропанол | ЧАС | Хлоргексидин | Смягчающие кожу | Отдушка | Краситель | |||
| АХД-2000-специаль (Россия, С-Пб., по лицензии) | 78,0 | - | - | - | 0,5 | + | + | Бакт., гриб., слабо резистентные вир. | Обр-ка рук хир-га и медперс., опер. и инъекц. полей | |
| АХДЕЗ-3000 Пат. №2230575 (Россия) | 75,0-83,0 | - | - | - | - | + | + | - | Бакт., гриб., слабо резистентные вир. | Обр-ка рук хир-га и медперс. |
| Октинеман (Германия) | - | 40,0 | 30,0 | 0,1 | - | + | + | + | Бакт., гриб., слабо резистентные вир. | Обр-ка рук хир-га и медперс. |
| Самаровка-антисептик (Россия) | 75,0 | - | - | 0,1 | - | + | - | + | Бакт., гриб., слабо резистентные вир. | Обр-ка рук хир-га и медперс., опер. и инъекц. полей |
| Стериллиум (Германия) | - | 30,0 | 40,0 | 0,2 | - | + | Бакт., гриб. | Обр-ка рук хир-га и медперс., опер. и инъекц. полей | ||
| Лизанин Пат. №2113862 (Россия) | 77,0-81,0 | - | - | 0,08-0,12 | - | + | - | - | Бакт., гриб., слабо резистентные вир. | Обр-ка рук хир-га и медперс., опер. и инъекц. полей |
К недостаткам известного средства следует отнести то, что оно недостаточно активно в отношении резистентных возбудителей вирусных инфекций и микробактерий туберкулеза, для которых контактный путь распространения актуален.
Наиболее близким по сущности к заявляемому средству является антисептический препарат «Лизанин», содержащий в качестве активных веществ спирт этиловый и алкилдиметилбензиламмоний хлорид, а в качестве функциональных добавок - глицерин и масло касторовое при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
| Спирт этиловый - | 77,0-81,0 |
| Глицерин - | 0,2-0,5 |
| Масло касторовое - | 0,15-0,25 |
| Алкилдиметилбензиламмоний хлорид - | 0,08-0,12 |
| Вода - | остальное |
(см. патент РФ №2113862, A61L 2/18 от 20.081997).
Этому препарату свойственен тот же недостаток, что и выше приведенному препарату. Кроме того, алкилдиметилбензиламмоний хлорид при длительном применении может усиливать раздражающее действие спирта на кожу, проявляющееся в ее повышенной сухости и шелушении. Для устранения или смягчения этого действия в составе этого средства использованы глицерин и касторовое масло, действие которых направлено на поддержание водно-жирового баланса кожи.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является усиление биоцидных свойств его, в том числе в отношении возбудителей вирусных инфекций и микробактерий туберкулеза, с обеспечением возможности длительного использования такого кожного антисептического средства без отрицательного воздействия на кожу.
Указанный результат достигается за счет того, что в известном кожном антисептическом средстве, содержащем спирт, алкилдиметилбензиламмоний хлорид, функциональные добавки для смягчения кожи и стимулирования ее восстановления, оно дополнительно содержит N,N-бис(3-аминопропил)додециламин и трилон Б в следующем соотношении, мас.%:
| этиловый и/или изопропиловый спирт | 68,0-72,0 |
| N,N-бис(3-аминопропил) додециламин | 0,10-0,20 |
| Алкилдиметилбензиламмоний хлорид | 0,10-0,20 |
| Трилон Б | 0,09-0,11 |
| Функциональные добавки | 0,56-0,64 |
| Вода питьевая | остальное |
Кроме того, для обеспечения возможности многократного применения средства без негативных последствий для кожи в качестве функциональных добавок, смягчающих кожу и стимулирующих ее восстановление, используют ПЭГ-7 глицерилкокоат и экстракт зеленого чая. Для устранения специфических запахов средства, в него добавляют отдушку, в соотношении 0,28-0,32 мас.%.
Усиление биоцидных свойств средства лишь за счет алкилдиметилбензиламмония хлорида сопряжено с необходимостью существенного повышения концентрации этого компонента, а значит и существенным повышением токсического воздействия средства на кожу. Поэтому было признано целесообразным включение в кожное антисептическое средство по данному изобретению еще одного низко токсичного дезинфицирующего компонента из группы азотсодержащих соединений - триамина (N,N-бис(3-аминопропил) додециламина. Это вещество обладает выраженными биоцидными (бактерицидными и вирулицидными) свойствами. В частности, третичный амин торговой марки «Triameen Y12D» обладает широким спектром антимикробного действия (даже в индивидуальном состоянии), вызывает гибель грамположительных и грамотрицательных бактерий в концентрациях 0,05-0,1%, грибов рода Кандида - в концентрациях 0,05-0,25%, рода Трихофитон - в концентрациях 0,1-0,25%, микобактерий B5 и вируса полиомелита 1 типа в концентрациях - 0,25-1,0% [6].
Из источников литературы [1, 6] известно, что триамин используется в качестве дополнительной субстанции в некоторых дезинфицирующих средствах, в том числе на основе алкилдиметилбензиламмония хлорида, предназначенных для обеззараживания поверхностей помещений, мебели, посуды, оборудования, изделий медицинского назначения. При этом совместный биоцидный эффект этих веществ значительно выше, чем вызывает каждый из них при использовании его в концентрации, равной концентрации обоих компонентов в средстве, т.е. проявляется выраженный синергический эффект.
Это подтверждается экспериментальными данными заявителя и Научно-исследовательского института дезинфектологии (НИИД), полученными в ходе испытаний разработанного в ООО «Уралстинол Био» и уже широко применяемого в медицинской практике высокоэффективного, с хорошими экономическими и эксплуатационными показателями дезинфицирующего средства «Септустин М» [7]. В этом средстве использованы эти два компонента в качестве ДВ и по туберкулоцидной и вирулицидной активности оно существенно превосходит дезинфицирующие средства, в которых присутствует только алкилдиметилбензиламмония хлорид, но в концентрации, практически равной сумме ДВ в «Септустине М» (например, «Септустин», «Самаровка» и др).
Согласно данным паспорта безопасности на третичный амин торговой марки «Triameen Y12D», предоставляемого производителем - фирмой «Акзо Нобель Серфейс Кемистри АБ» (Швеция), пороговой концентрацией, выше которой растворы триамина могут уже вызывать эритему, является 0,5%, а недействующий уровень (NOAEL) триамина находится в пределах 16-17 мг/кг в день. Исходя из этого, недействующей суточной дозой для человека весом 80 кг (вес, используемый в статистических расчетах) будет составлять доза триамина порядка 1,3 г/сутки.
Превысить эту дозу при однократном применении раствора триамина для обработки рук по общепринятой технологии обработки (расход 5 мл) можно только в том случае, если концентрация триамина в растворе будет превышать 26%. Это в 260 раз большая концентрация, чем концентрация триамина в составе антисептика по настоящему изобретению.
Экспериментальные данные, полученные в НИИД в ходе отработки режимов применения разработанного в фирме заявителе средства «Септустин М», показали, что высокие туберкулоцидные и вирулицидные свойства водные растворы этого средства проявляли, даже когда концентрация алкилдиметилбензиламмония хлорида в них находилась в пределах 0,1-0,25%, а концентрация триамина - в пределах 0,1-0,15%, то есть на 2 порядка меньшей концентрации триамина, чем необходимо для превышения недействующей суточной дозы для человека.
Спирт в рецептуре является многофункциональным компонентом (биоцид, жировой растворитель, смачиватель, осушитель). Поскольку по количеству он является преобладающим в кожном антисептике, то этот компонент является наиболее значимым не только в эффективности антисептика, но и в ряде других потребительских качеств средства (токсичность, запах, цвет). В этом плане, среди спиртов, широко применяемых в практике в качестве антисептиков или антисептических добавок (метанол, этанол, пропанол и изопропанол), конечно, наиболее предпочтительным является этанол. Однако с учетом существующих ограничений и сложностей его использования в производстве содержащей его продукции, в том числе и медицинского назначения, в составе кожного антисептика по настоящему изобретению использован изопропиловый спирт, поскольку он обладает практически такими же или даже более выраженными бактерицидными свойствами и во многих антисептиках используется вместо этанола [1]. Для снижения специфического (но вполне переносимого) запаха применяют отдушки.
Для снижения жесткости воды, устранения возможного отрицательного влияния находящихся в воде солей жесткости на кожу и на активность используемых ДВ, а также предотвращения образования осадков минеральных солей в процессе хранения средства использован Трилон Б, хорошо зарекомендовавший себя в этом плане применительно к упоминавшемуся выше дезсредству «Септустин М», разработанному и производимому заявителем. Трилон Б используется в зависимости от жесткости воды в небольшом количестве - 0,1-0,3 масс.%.
Вместо традиционно (или часто) используемого глицерина в качестве функциональных добавок, смягчающих кожу и стимулирующих ее восстановление, использованы вполне доступные, недорогие, совместимые с другими компонентами средства, препараты: ПЭГ-7 глицерилкокоат («Цетиол») и экстракт зеленого чая.
Сущность заявляемого изобретения подтверждена следующими примерами.
Примеры. Кожное антисептическое средство готовили при комнатной температуре путем последовательного растворения компонентов в воде. К рецептурному количеству воды добавляли Трилон Б и смесь перемешивали до полного растворения. К этому раствору добавляли изопропиловый спирт, ЧАС, третичный амин, ПЭГ-7 глицерилкокоат («Цетиол»), экстракт зеленого чая и отдушку, смесь перемешивали до полного растворения всех компонентов.
Для проведения экспериментальных исследований по выбору наиболее эффективного состава антисептика были приготовлены образцы с различным сочетанием и содержанием указанных компонентов. Состав этих образцов приведен в таблице 2.
Бактерицидную активность этих экспериментальных образцов кожного антисептика изучали путем оценки динамики снижения обсемененности искусственно контаминируемой тест-микроорганизмом поверхности тест-объекта, подвергнутой обработке (методом протирания) образцом антисептика. В качестве тест-объектов в экспериментах использовались пластины белой прокладочной резины, имеющей тисненую поверхность. Опыт работы в области разработки и испытания средств и способов проведения дезинфекции и санитарной обработки на различных этапах медицинской эвакуации войск свидетельствует о том, что такая тест-поверхность, как и кожа, наиболее трудно обеззараживаются и она достаточно адекватно моделирует обеззараживание кожных покровов.
Поверхность тест-объектов заражали 2-суточной агаровой культурой тест-микроорганизма (золотистый стафилококк, шт.906) из расчета получения плотности обсеменения порядка 103-104 КОЕ·см-2. Это соответствует микробной нагрузке, которая может реально иметь место при испытании кожных антисептиков в соответствии с рекомендациями, изложенными в разделе 2.3. «Методы оценки эффективности кожных антисептиков» руководства «Методы испытания дезинфекционных средств для оценки их безопасности и эффективности» (1998 г.).
После нанесения микробной культуры тест-поверхность подсушивали в течение 15 минут и с одного из участков (5×5 см) отбирали пробу методом смыва ватно-марлевым тампоном для контроля исходной обсемененности. Затем обсемененную тест-поверхность протирали марлевым тампоном, смоченным исследуемым раствором антисептика. По истечению заданных экспозиций осуществляли отбор проб с контрольных участков (5×5 см) ватно-марлевыми тампонами, смоченными в специальной нейтрализующей жидкости (СНЖ). Поверхность контролируемого участка дважды протирали в перпендикулярных направлениях со сменой поверхности соприкосновения тампона. Тампоны помещали в пробирки с 5 мл СНЖ. После встряхивания пробы из нее делали высев по 0,1 мл на три чашки Петри с плотной питательной средой. После инкубирования посевов в термостате, проводили подсчет выросших колоний.
В качестве СНЖ использовали 0,1 н. раствор тиосульфата натрия в молоке с 0,05% сульфонола. Для приготовления СНЖ использовали стерильный 0,3 н раствор тиосульфата натрия, стерильное 1,5% молоко и стерильный 10% раствор сульфонола. Раствор тиосульфата натрия смешивали со стерильным цельным молоком в соотношении 1:2 и затем добавляли раствор сульфонола из расчета получения его концентрации в составе, равной 0,1%. Контроль эффективности нейтрализации [5] ставили по общепринятой методике [5] при проведении каждого опыта.
Результаты испытаний бактерицидной активности в отношении золотистого стафилококка, шт.906, представленные в таблице 2, свидетельствуют о том, что составы содержащие одновременно ЧАС и триамин в качестве дополнительных к спирту ДВ (образцы 3, 4 и 7), проявляют значительно более высокий бактерицидный эффект, чем раствор каждого ДВ по отдельности и состава, содержащего спирт и ЧАС. Причем состав образца 7 по времени гибели тест-микроорганизма вполне удовлетворяет требованиям к кожному антисептику. С точки зрения экономики (затраты на компоненты) это делает его наиболее перспективным для производства на его основе кожного антисептика.
Перед проведением испытаний такого кожного антисептика на реальных кожных покровах необходимо было экспериментально убедиться в его эффективных бактерицидных свойствах с использованием более широкого набора микроорганизмов. Для этого в Уральском НИИ фтизиопульмонологии с использованием описанной выше методики испытания были проведены эксперименты в отношении таких микроорганизмов, как S.aureus, Serratia marcescens, E.coli и Mycobacterium. Чтобы увидеть вклад в обеззараживающий эффект дополнительно вводимых в раствор спирта Триамина и ЧАС, параллельно испытывались два образца средства, в одном из которых отсутствовал ИПС. Состав образцов антисептика приведен в таблице 3, а результаты оценки их бактерицидной активности (средними значениями по результатам 3 опытов с каждым тест-микроорганизмом) в таблице 4.
| Таблица 2 Состав и бактерицидная активность образцов дезинфицирующих композиций заявляемого кожного антисептика в отношении S.aureus (шт.906) при обработке тест-поверхности из резины |
||||||||||
| № образца (примера) | Концентрация компонентов в образце, % | Исходная плотность контаминации тест-объектов, КОЕ·см-2 | Эффективность дезинфекции тест-объектов через... мин, КОЕ·см-2 | |||||||
| Триамин | ЧАС | ИПС | Глицерин | Цетиол | 1 | 3 | 5 | 10 | ||
| 1 | 0 | 0,18±0,02 | 0 | 03 | 0 | 4,3±1,2·103 | 9,7±3,8·102 | 77,5±73 | 25±5 | 10±8 |
| 2 | 0,18±0,02 | 0 | 0 | 03 | 0 | 2,5±1,4·102 | 10±9,8 | Не обнаружено | Не обнаружено | |
| 3 | 0,18±0,02 | 0,18±0,02 | 70 | 03 | 0 | 9,5±3,2·103 | Не обнаружено | Не обнаружено | Не обнаружено | То же |
| 4 | 0,18±0,02 | 0,18±0,02 | 70 | 0 | 0,3 | То же | То же | То же | То же | |
| 5 | 0 | 0,1 | 0 | 0 | 0,3 | 7,8±0,4·103 | - | 4,5±0,5·103 | 6,0±0,5·102 | 60±14 |
| 6 | 0,1 | 0 | 0 | 0 | 0,3 | - | 8,8±0,5·102 | 86±10 | 5±5 | |
| 7 | 0,1 | 0,1 | 70 | 0 | 0,3 | - | 0,9±0,08·102 | 36±11 | Не обнаружено | |
| 8 | 0 | 0 | 70 | 0 | 0,3 | - | 7,2±0,2·102 | 3,8±0,5·102 | 5±5 | |
| Примечание: - пробы не отбирались | ||||||||||
| Таблица 3 Состав образцов кожного антисептика, представленных для экспериментальной оценки эффективности в отношении различных тест-микроорганизмов |
|||||||
| № образца | Концентрация компонентов в образце, % | ||||||
| Триамин | ЧАС | ипс | Цетиол | Трилон Б | Целебный экстракт | Отдушка | |
| 1 | 0,1 | 0,1 | 0 | 0,3 | 0,1 | 0,5 | 0,3 |
| 2 | 0,1 | 0,1 | 70 | 0,3 | 0,1 | 0,5 | 0,3 |
| Таблица 4 Результаты оценки эффективности образцов композиций кожного антисептика в отношении различных тест-микроорганизмов при обработке тест-объектов из резины |
||||
| Тест-культура | №образца | Исходная плотность контаминации тест-объектов, КОЕ·см-2 | Остаточная плотность контаминации тест-объектов через... мин, КОЕ·см-2 | |
| 5 | 10 | |||
| S.aureus | 1 | 4,11±0,6·103 | 120±11,3 | ≤2 (единичные колонии на чашке) |
| 2 | 4,3±1,2·103 | Не обнаружено | Не обнаружено | |
| Serratia marcescens | 1 | 5,5±0,45·103 | 25±0,9 | Не обнаружено |
| 2 | 7,35±0,68·103 | Не обнаружено | Не обнаружено | |
| Е.coli | 1 | 6,4±1,2·103 | 15±1,3 | Не обнаружено |
| 2 | 6,4±1,2·103 | Не обнаружено | Не обнаружено | |
| Mycobacterium В5 | 1 | 2,5±0,6·103 | 294±18,4 | 18±1,5 |
| 2 | 2,5±0,6·103 | 96±15,4 | ≤2 (единичные колонии на чашке) | |
Из представленных в таблице 4 данных спиртосодержащий образец кожного антисептика является, как и ожидалось, более эффективным в отношении всех использованных тест-микроорганизмов. Даже в отношении микробактерий туберкулеза (тест-микроб Mycobacterium, шт.В5) отмечалось наличие лишь единичных колоний в посевах одной из отобранных контрольных проб после 10 минутной экспозиции. Однако следует отметить и высокие бактерицидные свойства образца №1, что подтверждает обоснованность и целесообразность введения комплекса этих ДВ в состав кожного антисептика.
Состав образца №2 кожного антисептика (см. таблицу 3) заявляемого состава под названием «Септустин-Антисепт» был подвергнут в НИИ дезинфектологии углубленным исследованиям по оценке токсичности с использованием экспериментальных животных и его эффективности в лабораторных условиях и при обработке кожных покровов рук на добровольцах. Обобщенные результаты этих испытаний приведены в таблицах 5 и 6 соответственно.
По результатам этих исследований, проведенных в соответствии с общепринятыми методиками [5], специалистами НИИ дезинфектологии сделано заключение о том, что средство «Септустин-Антисепт» относится к 4 классу малоопасных соединений, не обладает местным раздражающим, кожно-резорбтивным и сенсибилизирующим действием, эффективно в отношении широкого спектра микроорганизмов.
Клинические испытания средства «Септустин-Антисепт», проведенные на добровольцах в аккредитованной для этого организации (Российский НИИ травматологии им. P.P.Вредена, г.Санкт-Петербург), подтвердили высокую эффективность и низкую токсичность состава.
На основании экспертных заключений этих научных организаций, проводивших испытания средства в лабораторных и клинических условиях, это средство разрешено Роспотребнадзором к применению на территории России в качестве кожного антисептика (Свидетельство госрегистрации №77.999.36.2.У.6040.7.06 от 7.07.2006 г.).
Данные о состоянии морских свинок после многократного эпикутанного воздействия средства «Септустин-Антисепт», приведены в таблице 5.
| Таблица 5 Состояние морских свинок после многократного эпикутанного воздействия средства «Септустин-Антисепт» |
||
| Показатели | Контроль, М±m | Опыт, М±m |
| Масса тела, г | 310±20 | 302±21 |
| Гемоглабин, г/л | 123±3,0 | 123±3,0 |
| Эритроциты, 1012/л | 5,24±0,2 | 5,87±0,2 |
| Лейкоциты, 109/л | 12,9±0,3 | 12,9±0,3 |
| Эозинофилы, % | 1,04±0,06 | 1,03±0,06 |
| Гистамин, мкг/мл | 16,3±0,3 | 16,8±0,3 |
| РСАЛ, усл. показатель, | 1,06±0,04 | 1,06±0,05 |
| % положительных реакций | 0 | 0 |
| Кожная проба | Отрицательная | Отрицательная |
| Примечание: во всех случаях Р>0,05 | ||
Данные об эффективности обеззараживающего действия средства «Септустин-Антисепт» при проведении обработки кожи предплечий рук испытателей по режиму, исследуемому для обработки операционного поля, представлены в таблице 6.
| Таблица 6 Эффективность обеззараживающего действия средства «Септустин-Антисепт» при проведении обработки кожи предплечий рук испытателей по режиму, исследуемому для обработки операционного поля |
||||
| Вид обсеменения | Микрофлора | Количество колониеобразующих единиц | Эффективность (%) обеззараживания при Р=0,95 | |
| До обработки кожи предплечий рук средством | После обработки кожи предплечий рук средством | |||
| Список литературы Искусственное | Кишечная палочка | 822±214 | Отсутствие роста | 100 |
| Естественное | Общая микрофлора | 571±119 | Отсутствие роста | 100 |
| Грамположительные микроорганизмы | 298±84 | Отсутствие роста | 100 | |
| Грамотрицательные микроорганизмы | 114±38 | Отсутствие роста | 100 | |
Список литературы
1. Дезинфицирующие средства. Справочник - М., Торговая компания «Бинго Гранд», 2004 г.
2. Красильников А.П. Справочник по антисептике. - Минск, Высшая школа, 1995.
3. Актуальные проблемы профилактики нозокомиальных инфекций в учреждениях родовспоможения и детства / Под редакцией профессора А.А.Голубковой. - Екатеринбург, Уральская государственная медицинская академия., 2004.
4. Эпидемиология и профилактика внутрибольничных инфекций. Сборник материалов по обмену опытом работы в субъектах Российской Федерации / Под редакцией Е.Н.Белякова, А.А.Ясинского. - Москва, 2003.
5. Методы испытаний дезинфекционных средств для оценки их безопасности и эффективности. - М., 1998.
6. Кардаш Г.Г., Беляков А.В., Помогаева Л.С., Морз А.Ф. Исследования механизма биоцидной активности дезинфицирующих препаратов, разработанных на основе третичного амина «Lonzabac 12-100» // Задачи современной дезинфектологии и пути их решения: Материалы Всероссийской научной конференции, посвященной 70-летию НИИД МЗ РФ. / М., «ИТАР-ТАСС», 2003. - С. 155-156.
7. Критерии выбора безопасных и экономичных дезинфицирующих средств для проведения дезинфекции ИМН, совмещенной с ПСО. - Главная медицинская сестра, 2006, №4. - С.158-162.
Claims (1)
- Кожное антисептическое средство, содержащее спирт, алкилдиметилбензиламмоний хлорид, отдушку и функциональные добавки для смягчения кожи и стимулирования ее восстановления, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит N,N-бис(3-аминопропил) додециламин и трилон Б, а в качестве функциональных добавок ПЭГ-7 - глицерилкокоат и экстракт зеленого чая при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Этиловый и/или изопропиловый спирт 68,0-72,0 N,N-бис(3-аминопропил) додециламин 0,10-0,20 Алкилдиметилбензиламмоний хлорид 0,10-0,20 Трилон Б 0,09-0,11 ПЭГ-7 глицерилкокоат и экстракт зеленого чая 0,56-0,64 Отдушка 0,28-0,32 Вода питьевая Остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006139547/15A RU2317110C1 (ru) | 2006-11-07 | 2006-11-07 | Кожное антисептическое средство "септустин-антисепт" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006139547/15A RU2317110C1 (ru) | 2006-11-07 | 2006-11-07 | Кожное антисептическое средство "септустин-антисепт" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2317110C1 true RU2317110C1 (ru) | 2008-02-20 |
Family
ID=39267108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006139547/15A RU2317110C1 (ru) | 2006-11-07 | 2006-11-07 | Кожное антисептическое средство "септустин-антисепт" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2317110C1 (ru) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2113862C1 (ru) * | 1997-08-20 | 1998-06-27 | Закрытое акционерное общество "Петроспирт" | Антисептический препарат "лизанин" |
| RU2203059C2 (ru) * | 1996-09-27 | 2003-04-27 | Авентис Фарма Дойчланд Гмбх | Фармацевтическая композиция для лечения кожных инфекций на основе 1-гидрокси-2-пиридонов |
| US6699488B2 (en) * | 2002-05-09 | 2004-03-02 | The Procter & Gamble Company | Rinsable skin conditioning compositions |
| RU2230575C2 (ru) * | 2002-06-18 | 2004-06-20 | Закрытое акционерное общество "Петроспирт" | Антисептическое средство "ахдез 3000" |
| RU2251405C2 (ru) * | 2000-03-27 | 2005-05-10 | Шотт Глас | Композиции для косметических препаратов, средств личной гигиены, компонентов очищающего действия, пищевых добавок, способы их получения и применения |
| RU2004134665A (ru) * | 2004-11-18 | 2006-05-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Рм" (Ru) | Средство для защиты кожи рук |
| US7074419B2 (en) * | 2000-02-19 | 2006-07-11 | Goldschmidt Gmbh | Cosmetic and pharmaceutical oil-in-water emulsions |
-
2006
- 2006-11-07 RU RU2006139547/15A patent/RU2317110C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2203059C2 (ru) * | 1996-09-27 | 2003-04-27 | Авентис Фарма Дойчланд Гмбх | Фармацевтическая композиция для лечения кожных инфекций на основе 1-гидрокси-2-пиридонов |
| RU2113862C1 (ru) * | 1997-08-20 | 1998-06-27 | Закрытое акционерное общество "Петроспирт" | Антисептический препарат "лизанин" |
| US7074419B2 (en) * | 2000-02-19 | 2006-07-11 | Goldschmidt Gmbh | Cosmetic and pharmaceutical oil-in-water emulsions |
| RU2251405C2 (ru) * | 2000-03-27 | 2005-05-10 | Шотт Глас | Композиции для косметических препаратов, средств личной гигиены, компонентов очищающего действия, пищевых добавок, способы их получения и применения |
| US6699488B2 (en) * | 2002-05-09 | 2004-03-02 | The Procter & Gamble Company | Rinsable skin conditioning compositions |
| RU2230575C2 (ru) * | 2002-06-18 | 2004-06-20 | Закрытое акционерное общество "Петроспирт" | Антисептическое средство "ахдез 3000" |
| RU2004134665A (ru) * | 2004-11-18 | 2006-05-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Рм" (Ru) | Средство для защиты кожи рук |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Наставление по применению препарата «Септустин» для дезинфекции объектов ветнадзора. Минсельхоз. Подписано 28.05.2002. «Альфадезин» ЗАО «МЕДЛЕКСПРОМ» Инструкция №8/06, сертификат соответствия 30.10.2006. http://dezsredstva.ru/prep.php?type=3&pid=536 найдено в Интернет 20.02.2007. «Септустин-Антисепт» ООО «УралстинолБио» Инструкция №8/06, сертификат соответствия 11.09.2006. http://dezsredstva.ru/prep.php?type=1&pid=447 найдено в Интернет 20.02.2007. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6846498B2 (en) | Antimicrobial composition formulated with essential oils | |
| CN101766552B (zh) | 一种免洗抗菌洗手液及其制备方法 | |
| CN109381480A (zh) | 复配聚六亚甲基双胍消毒液及其制备方法 | |
| US4870108A (en) | Liquid antiseptic composition | |
| HU226400B1 (en) | Disinfectant compound based on didecyl dimethyl ammonium bromide carbamide clathrate | |
| US9655939B2 (en) | Antimicrobial and/or antiviral composition and to methods for preparing and administering same | |
| Kusarkar et al. | A study on formulation and evaluation of herbal hand sanitizer and herbal handwash | |
| GB2424186A (en) | Antimicrobial composition | |
| CN112868665B (zh) | 一种含超分子银的消毒剂及其制备方法 | |
| CN114632017A (zh) | 一种灭活冠状病毒的手消毒液及其制备方法 | |
| CN109512741A (zh) | 一种精油净手凝露及其制备方法 | |
| RU2359704C2 (ru) | Антисептическое и дезинфицирующее средство | |
| RU2317110C1 (ru) | Кожное антисептическое средство "септустин-антисепт" | |
| Sukamdi et al. | Formula Optimization of Antimicrobial Hand Sanitizer With Lemongrass Essential Oil | |
| RU2125467C1 (ru) | Дезинфицирующее средство "велтосепт" | |
| GB2518607A (en) | Disinfectant composition | |
| US20230301884A1 (en) | Antiseptic compositions | |
| RU2801796C1 (ru) | Применение антисептического и дезинфицирующего средства | |
| RU2521323C1 (ru) | Средство для дезинфицирующей обработки кожного покрова | |
| US12280018B2 (en) | Antiseptic compositions | |
| RU2477149C1 (ru) | Биоцидный состав для пропитки салфеток | |
| EP3945821B1 (en) | Disinfectant compositions | |
| Olorode et al. | Antimicrobial activities of chlorhexidine gluconate and cetrimide against pathogenic microorganisms isolated from slaughter houses in Rivers State, Nigeria | |
| EP3949733A1 (en) | Disinfectant compositions | |
| TR202014456A2 (tr) | Bi̇tki̇sel i̇çeri̇kli̇ anti̇bakteri̇yel el ve yüzey dezenfektani |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161108 |