RU2425671C1 - Method of correcting kidney malfunction in patients with stable stenocardia in combination with hypertension - Google Patents
Method of correcting kidney malfunction in patients with stable stenocardia in combination with hypertension Download PDFInfo
- Publication number
- RU2425671C1 RU2425671C1 RU2010126822/15A RU2010126822A RU2425671C1 RU 2425671 C1 RU2425671 C1 RU 2425671C1 RU 2010126822/15 A RU2010126822/15 A RU 2010126822/15A RU 2010126822 A RU2010126822 A RU 2010126822A RU 2425671 C1 RU2425671 C1 RU 2425671C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patients
- combination
- hypertension
- gfr
- correction
- Prior art date
Links
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 title abstract description 6
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 title abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 7
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 claims abstract 2
- ACRHBAYQBXXRTO-OAQYLSRUSA-N ivabradine Chemical compound C1CC2=CC(OC)=C(OC)C=C2CC(=O)N1CCCN(C)C[C@H]1CC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 ACRHBAYQBXXRTO-OAQYLSRUSA-N 0.000 claims description 12
- 229960003825 ivabradine Drugs 0.000 claims description 12
- 208000007718 Stable Angina Diseases 0.000 claims description 11
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 claims description 3
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 claims description 3
- 230000008085 renal dysfunction Effects 0.000 claims description 3
- 101710129690 Angiotensin-converting enzyme inhibitor Proteins 0.000 claims 1
- 101710086378 Bradykinin-potentiating and C-type natriuretic peptides Proteins 0.000 claims 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 abstract description 8
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 abstract description 6
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 abstract description 6
- 206010062237 Renal impairment Diseases 0.000 abstract description 5
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 abstract description 3
- -1 beta-adrenoblocker Chemical compound 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- UUUHXMGGBIUAPW-UHFFFAOYSA-N 1-[1-[2-[[5-amino-2-[[1-[5-(diaminomethylideneamino)-2-[[1-[3-(1h-indol-3-yl)-2-[(5-oxopyrrolidine-2-carbonyl)amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carbon Chemical compound C1CCC(C(=O)N2C(CCC2)C(O)=O)N1C(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C1CCC(=O)N1 UUUHXMGGBIUAPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 102000004270 Peptidyl-Dipeptidase A Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000882 Peptidyl-Dipeptidase A Proteins 0.000 abstract 1
- 108010031374 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1 Proteins 0.000 abstract 1
- 102000005353 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1 Human genes 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 230000005977 kidney dysfunction Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 5
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 4
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 229940085350 aspirin 75 mg Drugs 0.000 description 3
- 229960002781 bisoprolol Drugs 0.000 description 3
- VHYCDWMUTMEGQY-UHFFFAOYSA-N bisoprolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=C(COCCOC(C)C)C=C1 VHYCDWMUTMEGQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N perindopril Chemical compound C1CCC[C@H]2C[C@@H](C(O)=O)N(C(=O)[C@H](C)N[C@@H](CCC)C(=O)OCC)[C@H]21 IPVQLZZIHOAWMC-QXKUPLGCSA-N 0.000 description 3
- 229960002582 perindopril Drugs 0.000 description 3
- 210000002254 renal artery Anatomy 0.000 description 3
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940090740 ivabradine 5 mg Drugs 0.000 description 2
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 2
- 231100000857 poor renal function Toxicity 0.000 description 2
- 229940103115 simvastatin 20 mg Drugs 0.000 description 2
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 208000004990 Cardiorenal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N SJ000286063 Natural products C12C(OC(=O)C(C)(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002333 angiotensin II receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000003257 anti-anginal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002253 anti-ischaemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 1
- 239000003547 immunosorbent Substances 0.000 description 1
- 229940089177 indapamide 1.5 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229940121386 matrix metalloproteinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000003771 matrix metalloproteinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 1
- 229960002855 simvastatin Drugs 0.000 description 1
- 210000001013 sinoatrial node Anatomy 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для коррекции нарушений функции почек у больных стабильной стенокардией (СС) в сочетании с гипертонической болезнью (ГБ).The invention relates to medicine, namely to cardiology, and can be used to correct impaired renal function in patients with stable angina pectoris (SS) in combination with hypertension (GB).
Установлено, что нарушение функции почек у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями является независимым фактором риска неблагоприятного прогноза и свидетельствует о развитии кардиоренального синдрома. Известен способ фармакологической коррекции нарушений функции почек у больных СС и ГБ: ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ), антагонисты рецепторов к ангиотензину II, антагонисты кальция, бета-адреноблокаторы с вазодилатирующим эффектом (Национальные клинические рекомендации. Сборник / под ред. Р.Г.Оганова. - 2-е издание. - М.: «Силицея-Полиграф», 2009. - 528 с.). Недостаток известного способа: недостаточная эффективность.It was found that impaired renal function in patients with cardiovascular disease is an independent risk factor for an unfavorable prognosis and indicates the development of cardiorenal syndrome. A known method of pharmacological correction of renal dysfunction in patients with SS and GB: angiotensin converting enzyme inhibitors (ACE inhibitors), angiotensin II receptor antagonists, calcium antagonists, beta-blockers with a vasodilating effect (National clinical recommendations. Collection / edited by R. G. Oganova . - 2nd edition. - M.: "Silicea-Polygraph", 2009. - 528 p.). The disadvantage of this method: lack of effectiveness.
Технический результат: повышение эффективности коррекции нарушений функции почек у больных СС в сочетании с ГБ.Effect: improving the correction of renal impairment in patients with SS in combination with GB.
Поставленная задача достигается за счет использования препарата ивабрадин в комплексной терапии больных СС в сочетании с ГБ.The task is achieved through the use of ivabradine in the complex treatment of patients with SS in combination with GB.
Ивабрадин (кораксан, «Servier», Франция) - новый антиангинальный и антиишемический препарат, воздействующий на частоту сердечных сокращений за счет ингибирования If-каналов клеток синусного узла.Ivabradine (Coraxan, Servier, France) is a new antianginal and anti-ischemic drug that affects heart rate by inhibiting the I f channels of the sinus node cells.
Способ осуществляют следующим образом. Определяют наличие клинического поражения почек у больных СС в сочетании с ГБ по уровню скорости клубочковой фильтрации (СКФ), определяемой расчетным методом, и интегральных показателей изменения внеклеточного коллагенового матрикса почек и почечных артерий: тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ (TIMP-1) и уровень С-концевого телопептида коллагена 1 типа (CITP-1).The method is as follows. The presence of clinical renal damage in SS patients in combination with GB is determined by the glomerular filtration rate (GFR) determined by the calculation method and the integral indicators of changes in the extracellular collagen matrix of the kidneys and renal arteries: a matrix matrix metalloproteinase inhibitor (TIMP-1) and level C terminal collagen telopeptide type 1 (CITP-1).
СКФ рассчитывали по формуле MDRD (The Modification of Diet in Renal Disease Study, 1999).GFR was calculated using the MDRD formula (The Modification of Diet in Renal Disease Study, 1999).
СКФ=186* (креатинин/88, мкмоль/л)1,154*(возраст, годы),GFR = 186 * (creatinine / 88, μmol / L) 1,154 * (age, years),
(мл/мин/1,73 м2), для женщин результат умножали на 0,742.(ml / min / 1.73 m 2 ), for women the result was multiplied by 0.742.
СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 расценивалась как клиническое поражение почек согласно Рекомендациям Российского медицинского общества по артериальной гипертонии и Всероссийского научного общества кардиологов «Диагностика и лечение артериальной гипертонии», 2008.GFR of less than 60 ml / min / 1.73 m 2 was regarded as a clinical kidney lesion according to the Recommendations of the Russian Medical Society for Arterial Hypertension and the All-Russian Scientific Society of Cardiology "Diagnosis and treatment of arterial hypertension", 2008.
TIMP-1 определялся методом иммуноферментного анализа (ELISA) плазмы крови с применением оригинального диагностического набора для иммуноферментного анализа фирмы «Bio Source EUROPE S.A.» (Бельгия) на стриповом иммуноферментном анализаторе Stat Fax 303 («Awareness Technology», США). Референсное значение данного показателя составляет 111-138 нг/мл. Повышение уровня TIMP-1 расценивается как поражение межклеточного коллагенового матрикса почек и почечных артерий. Уровень CITP-1 определялся методом иммуноферментного анализа с помощью оригинального диагностического набора фирмы «Nordic Bioscience Diagnostics» (Дания) на анализаторе Stat Fax 303 («Awareness Technology», США). Референсное значение данного показателя составляет у мужчин 0,115-0,748 нг/мл, у фертильных женщин - 0,112-0,738 нг/мл, у женщин в постменопаузе - 0,142-1,351 нг/мл. Снижение уровня CITP-1 расценивается как поражение межклеточного коллагенового матрикса почек и почечных артерий.TIMP-1 was determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) of blood plasma using an original diagnostic kit for enzyme-linked immunosorbent assay company Bio Source EUROPE S.A. (Belgium) on a strip enzyme-linked immunosorbent analyzer Stat Fax 303 (Awareness Technology, USA). The reference value of this indicator is 111-138 ng / ml. An increase in TIMP-1 is regarded as damage to the intercellular collagen matrix of the kidneys and renal arteries. CITP-1 level was determined by enzyme-linked immunosorbent assay using an original diagnostic kit from Nordic Bioscience Diagnostics (Denmark) using a Stat Fax 303 analyzer (Awareness Technology, USA). The reference value of this indicator in men is 0.115-0.748 ng / ml, in fertile women - 0.112-0.738 ng / ml, in postmenopausal women - 0.142-1.351 ng / ml. A decrease in CITP-1 is regarded as damage to the intercellular collagen matrix of the kidneys and renal arteries.
Больным стабильной стенокардией II-III функционального класса (ФК) в сочетании с ГБ на фоне стандартной терапии, включавшей ИАПФ периндоприл 4-8 мг в сутки, бета-блокатор бисопролол 2,5-5 мг в сутки, аспирин 75 мг в сутки и симвастатин 20-40 мг в сутки, дополнительно назначают ивабрадин в суточной дозе 5-15 мг (6,21±2,05 мг) в 2 приема с учетом исходной частоты сердечных сокращений (ЧСС) и с последующей титрацией дозы в соответствии с динамикой ЧСС. Длительность терапии ивабрадином составляет 6 месяцев.Patients with stable angina pectoris of functional class II-III (FC) in combination with GB on the background of standard therapy, including ACE inhibitors perindopril 4-8 mg per day, beta-blocker bisoprolol 2.5-5 mg per day, aspirin 75 mg per day and simvastatin 20-40 mg per day, ivabradine is additionally prescribed in a daily dose of 5-15 mg (6.21 ± 2.05 mg) in 2 doses, taking into account the initial heart rate (HR) and subsequent dose titration in accordance with the dynamics of heart rate. The duration of ivabradine therapy is 6 months.
Новизна способа заключается в использовании препарата ивабрадин в суточной дозе 5-15 мг (6,214±2,05 мг) в 2 приема ежедневно, на фоне стандартной терапии в течение 6 месяцев у больных ИБС в сочетании с ГБ. Препарат ивабрадин для коррекции нарушений функции почек у больных ИБС и ГБ ранее не применялся.The novelty of the method is the use of ivabradine in a daily dose of 5-15 mg (6.214 ± 2.05 mg) in 2 doses daily, against the background of standard therapy for 6 months in patients with coronary artery disease in combination with hypertension. The drug ivabradine for the correction of renal dysfunction in patients with coronary artery disease and GB has not been previously used.
Примеры конкретного применения.Examples of specific application.
Пример 1. Больная С., 60 лет. Диагноз: ИБС. Стенокардия напряжения III ФК. Гипертоническая болезнь III ст., артериальная гипертензия 3 степени с коррекцией до целевого уровня АД, риск 4. ХСН IIA/II ФК.Example 1. Patient S., 60 years old. Diagnosis: ischemic heart disease. Angina pectoris III FC. Hypertension of the III stage, arterial hypertension of 3 degrees with correction to the target level of blood pressure, risk 4. CHF IIA / II FC.
До лечения уровень СКФ по формуле MDRD составил 42 мл/мин/1,73 м2, С-концевой телопептид коллагена 1 типа - 0,4 нг/мл, TIMP-1 - 184 нг/мл.Before treatment, the GFR level according to the MDRD formula was 42 ml / min / 1.73 m 2 , the C-terminal telopeptide of type 1 collagen was 0.4 ng / ml, TIMP-1 was 184 ng / ml.
На фоне комплексной терапии, включавшей периндоприл 8 мг в сутки, бисопролол 5 мг в сутки, индапамид 1,5 мг/сутки, аспирин 75 мг в сутки, симвастатин 20 мг в сутки, в сочетании с ивабрадином 5 мг 2 раза в сутки, через 6 месяцев были получены следующие результаты: уровень СКФ по формуле MDRD составил 49 мл/мин/1,73 м2, С-концевой телопептид коллагена 1 типа - 0,8 нг/мл, TIMP-1 - 106 нг/мл.On the background of complex therapy, including perindopril 8 mg per day, bisoprolol 5 mg per day, indapamide 1.5 mg / day, aspirin 75 mg per day, simvastatin 20 mg per day, in combination with ivabradine 5 mg 2 times a day, through For 6 months, the following results were obtained: the GFR level according to the MDRD formula was 49 ml / min / 1.73 m 2 , the C-terminal telopeptide of type 1 collagen was 0.8 ng / ml, TIMP-1 was 106 ng / ml.
Кроме того, на фоне комплексной терапии ивабрадином больная отмечала урежение приступов стенокардии и повышение толерантности к физической нагрузке.In addition, against the background of complex therapy with ivabradine, the patient noted a reduction in angina attacks and increased exercise tolerance.
Пример 2.Example 2
Больной П., 60 лет, диагноз: ИБС. Перенесенный инфаркт миокарда (2000). Стенокардия напряжения II ФК. Гипертоническая болезнь III ст., артериальная гипертензия 3 степени с коррекцией до целевого уровня АД, риск 4. ХСН IIA/II ФК.Patient P., 60 years old, diagnosis: IHD. Myocardial infarction (2000). Angina pectoris II FC. Hypertension of the III stage, arterial hypertension of 3 degrees with correction to the target level of blood pressure, risk 4. CHF IIA / II FC.
До лечения уровень СКФ по формуле MDRD составил 40 мл/мин/1,73 м2, С-концевой телопептид коллагена 1 типа - 0,2 нг/мл, TIMP-1 - 374 нг/мл.Before treatment, the GFR level according to the MDRD formula was 40 ml / min / 1.73 m 2 , the C-terminal telopeptide of type 1 collagen was 0.2 ng / ml, TIMP-1 was 374 ng / ml.
На фоне комплексной терапии, включавшей периндоприл 8 мг в сутки, бисопролол 5 мг в сутки, аспирин 75 мг в сутки, симвастатин 20 мг в сутки, в сочетании с ивабрадином 5 мг 2 раза в сутки, через 6 месяцев были получены следующие результаты: уровень СКФ по формуле MDRD составил 47 мл/мин/1,73 м2, С-концевой телопептид коллагена 1 типа - 0,4 нг/мл, TIMP-1 - 182 нг/мл.On the background of complex therapy, including perindopril 8 mg per day, bisoprolol 5 mg per day, aspirin 75 mg per day, simvastatin 20 mg per day, in combination with ivabradine 5 mg 2 times a day, after 6 months the following results were obtained: level GFR according to the MDRD formula was 47 ml / min / 1.73 m 2 , C-terminal telopeptide of type 1 collagen was 0.4 ng / ml, TIMP-1 was 182 ng / ml.
Кроме того, на фоне комплексной терапии ивабрадином больной отмечал урежение приступов стенокардии и повышение толерантности к физической нагрузке.In addition, against the background of complex therapy with ivabradine, the patient noted a reduction in angina attacks and increased exercise tolerance.
Наблюдение 15 больных СС в сочетании ГБ в течение 6-месячного лечения ивабрадином в комплексной терапии показало, что при приеме препарата отмечена достоверная положительная динамика уровня СКФ, уровня С-концевого телопептида коллагена 1 типа и TIMP-1 (Таблица).The observation of 15 SS patients in combination with GB during a 6-month treatment with ivabradine in complex therapy showed that when taking the drug, there was a significant positive dynamics in the level of GFR, the level of the C-terminal telopeptide of type 1 collagen and TIMP-1 (Table).
Положительный эффект от использования предлагаемого способа проявляется в повышении эффективности коррекции нарушений функции почек у больных СС в сочетании с ГБ.The positive effect of using the proposed method is manifested in increasing the efficiency of correction of renal impairment in patients with SS in combination with GB.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010126822/15A RU2425671C1 (en) | 2010-06-30 | 2010-06-30 | Method of correcting kidney malfunction in patients with stable stenocardia in combination with hypertension |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010126822/15A RU2425671C1 (en) | 2010-06-30 | 2010-06-30 | Method of correcting kidney malfunction in patients with stable stenocardia in combination with hypertension |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2425671C1 true RU2425671C1 (en) | 2011-08-10 |
Family
ID=44754443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010126822/15A RU2425671C1 (en) | 2010-06-30 | 2010-06-30 | Method of correcting kidney malfunction in patients with stable stenocardia in combination with hypertension |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2425671C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2324482C2 (en) * | 2002-05-17 | 2008-05-20 | Новартис Аг | Combination of organic compounds |
| CN101601813A (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-16 | 河北以岭医药研究院有限公司 | A kind of medicine for the treatment of hypertensive renal damage and preparation method thereof |
-
2010
- 2010-06-30 RU RU2010126822/15A patent/RU2425671C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2324482C2 (en) * | 2002-05-17 | 2008-05-20 | Новартис Аг | Combination of organic compounds |
| CN101601813A (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-16 | 河北以岭医药研究院有限公司 | A kind of medicine for the treatment of hypertensive renal damage and preparation method thereof |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СТРЮК Р.И. и др. Внутренние болезни, учебник для ВУЗов. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008, с.99-104. CHAKRAVARTY D et al. Three GADD45 isoforms contribute to hypertonic stress phenotype of murine renal inner medullary cells // Am J Renal Physiol. 2002. Nov; 283(5):F1020-9. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Borghi et al. | Role of the renin-angiotensin-aldosterone system and its pharmacological inhibitors in cardiovascular diseases: complex and critical issues | |
| Song et al. | Clinical pharmacokinetics and selective pharmacodynamics of new angiotensin converting enzyme inhibitors: an update | |
| Björck et al. | Beneficial effects of angiotensin converting enzyme inhibition on renal function in patients with diabetic nephropathy. | |
| Stein et al. | Safety and tolerability of dalcetrapib | |
| Ma et al. | Renin–angiotensin–aldosterone system blockade for cardiovascular diseases: current status | |
| RU2378018C2 (en) | Pharmaceutical preparations and their application for prevention of stroke, diabetes and/or congestive heart failure | |
| Tonkon et al. | A study of the efficacy and safety of irbesartan in combination with conventional therapy, including ACE inhibitors, in heart failure | |
| BG65474B1 (en) | Use of ramipril in the prevention of cardiovascular events | |
| Busti et al. | Tegaserod‐induced myocardial infarction: case report and hypothesis | |
| Ruilope | Angiotensin receptor blockers: RAAS blockade and renoprotection | |
| Arıcı et al. | Dual blockade of the renin-angiotensin system for cardiorenal protection: an update | |
| Chen | Critical questions about PARADIGM-HF and the future | |
| RU2425671C1 (en) | Method of correcting kidney malfunction in patients with stable stenocardia in combination with hypertension | |
| Epstein et al. | The evolving landscape of RAAS inhibition: from ACE inhibitors to ARBs, to DRIs and beyond | |
| Fletcher et al. | Efficacy of drug therapy in the secondary prevention of cardiovascular disease and stroke | |
| Meyrier et al. | Fixed low-dose perindopril-indapamide combination in hypertensive patients with chronic renal failure | |
| Opie et al. | Inhibitors of the renin-angiotensin-aldosterone system | |
| DK175190B1 (en) | Use of an angiotensin-converting enzyme inhibitor compound and pharmaceutical composition for the treatment of progressive renal failure | |
| Fukuda et al. | Pathophysiology of antihypertensive therapy with diuretics | |
| Tan et al. | Dual blockade of the renin-angiotensin-aldosterone system is safe and effective in reducing albuminuria in Asian type 2 diabetic patients with nephropathy | |
| Krzesinski et al. | Hypertension and the kidney | |
| Lizakowski et al. | Safety of enhanced renin-angiotensin-aldosterone system inhibition with aliskiren in nondiabetic patients with chronic kidney disease | |
| RU2382644C1 (en) | Method of correcting left ventrikle hypertrophy in patients with coronary heart disease in combination with hypertonic disease | |
| Thomas et al. | Prevention of macrovascular disease in type 2 diabetic patients: blockade of the renin-angiotensin-aldosterone system | |
| RU2364401C1 (en) | Method of vascular remodelling correction in patients suffering from chronic ischemic cardiac insufficiency |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20120522 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120701 |