RU2500676C2 - Способ получения негидратируемой кристаллической формы - Google Patents
Способ получения негидратируемой кристаллической формы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2500676C2 RU2500676C2 RU2011123800/04A RU2011123800A RU2500676C2 RU 2500676 C2 RU2500676 C2 RU 2500676C2 RU 2011123800/04 A RU2011123800/04 A RU 2011123800/04A RU 2011123800 A RU2011123800 A RU 2011123800A RU 2500676 C2 RU2500676 C2 RU 2500676C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymorph
- compound
- mixture
- water
- solvent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 67
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 52
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 25
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 15
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 3
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N cyantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- -1 3-chloro-2-pyridinyl Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 abstract description 58
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 26
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 15
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 11
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 11
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 8
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 4
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- SQCZQTSHSZLZIQ-UHFFFAOYSA-N 1-chloropentane Chemical compound CCCCCCl SQCZQTSHSZLZIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N cycloheptane Chemical compound C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000003109 Karl Fischer titration Methods 0.000 description 1
- 238000004497 NIR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 238000010960 commercial process Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002447 crystallographic data Methods 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical group 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения негидратируемой кристаллической формы (полиморфа А) 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамида (соединение 1), которая характеризуется дифракционной рентгенограммой с пиками углов отражения, указанными в формуле изобретения. Согласно изобретению способ включает нагревание гидратируемой кристаллической формы соединения 1 (полиморфа В), имеющей характеристики рентгеновской дифракции, указанные в формуле изобретения, при температуре от приблизительно 40°С до точки кипения растворителя смеси, содержащей растворитель, выбранный из группы, состоящей из воды, н-гептана, 1-хлорбутана, толуола, 1-бутанола и 1-пентанола. Технический результат - получение стабильной полиморфной формы А соединения 1, что позволяет получать стабильные твердые инсектицидные составы. 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 7 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение касается способа получения негидратируемой кристаллической формы из гидратируемой кристаллической формы 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамида.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
PCT патентные публикации WO 04/067528 и WO 06/062978 раскрывают способы получения 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамида (соединение 1), а также применение этого соединения как инсектицида. Документ WO 06/062978, кроме того, раскрывает очистку соединения 1 путем рекристаллизации из 1-пропанола.
Из уровня техники хорошо известно, что определенные кристаллические соединения могут существовать как полиморфы. Выражение “полиморф” касается конкретной кристаллической формы химического соединения, которое может кристаллизоваться в разные кристаллические формы, которые имеют разные структуры и/или конформации молекул в кристаллической решетке. Хотя полиморфы могут иметь одинаковый химический состав, они также могут различаться по составу, что обусловлено присутствием или отсутствием сокристаллизованной воды или других молекул, которые могут быть слабо или сильно связаны в решетке. Полиморфы могут отличаться такими химическими, физическими и биологическими свойствами, как форма кристаллов, плотность, твердость, цвет, химическая стабильность, точка плавления, гигроскопичность, суспендируемость, скорость растворения и биологическая доступность.
К настоящему времени не представлялось возможным предусмотреть появление и число кристаллических полиморфов любого отдельного соединения и конкретные физико-химические свойства любого конкретного полиморфа. Важно подчеркнуть, что термодинамическая стабильность и потенциально разное поведение после введения в живые организмы не могут быть определены заранее.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ДАННОГО ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение направлено на способ получения полиморфа A соединения 1, который характеризуется дифракционной рентгенограммой, которая имеет, по меньшей мере, положения максимумов для угла отражения, определенного в градусах 2θ, 6,78, 11,09, 19,94, 20,99, 26,57, 26,98 и 31,52; включающий нагревание при температуре от приблизительно 40°C до точки кипения растворителя смеси, которая содержит растворитель, выбранный из группы, состоящей из воды, н-гептана, 1-хлорбутана, толуола, 1-бутанола и 1-пентанола, и полиморфа B соединения 1, который характеризуется дифракционной рентгенограммой, которая имеет, по меньшей мере, положения максимумов для угла отражения, определенного в градусах 2θ, 7,43, 9,89, 18,68, 19,36, 22,16, 23,09 и 25,70.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
На фиг.1 представлена порошковая дифракционная рентгенограмма полиморфа A соединения 1 и показан подсчет абсолютной интенсивности, нанесенный на график против положения максимумов для угла отражения, определенного в градусах 2θ.
На фиг.2 представлена порошковая дифракционная рентгенограмма полиморфа В соединения 1 и показан подсчет абсолютной интенсивности, нанесенный на график против положения максимумов для угла отражения, определенного в градусах 2θ.
ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В контексте данного описания выражения “содержит”, “содержащий”, “включает”, “включающий”, “имеет”, “имеющий” или любая другая их вариация предназначены охватывать неисключительные включения. Например, композиция, процесс, способ, изделие или аппарат, который содержит перечень элементов, не является обязательно ограниченным только теми элементами, но может включать другие элементы, которые специально не приведены или не присущи такой композиции, процессу, способу, изделию или аппарату. Кроме того, если специально не указано противоположное, “или” относится к включающему или, а не к исключающему или. Например, условие A или B удовлетворяет любому одному из следующего: A - истинное (или присутствует), и B - ошибочное (или не присутствует), A - ошибочное (или не присутствует), и B - истинное (или присутствует), и как A, так и B - истинные (или присутствуют).
Также, единственное число элемента или компонента данного изобретения предназначено быть неограничивающим относительно числа случаев (то есть событий) элемента или компонента. Таким образом, единственное число следует читать как такое, которое включает один или, по меньшей мере, один, и форма единственного числа слова элемента или компонента также включает множественное, если только число очевидно не предназначено быть единственным.
Соединение 1 представляет собой 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамид и имеет следующую химическую структуру:
Соединение 1 может существовать в более чем одной кристаллической форме (то есть полиморф). Специалист в данной области оценит, что полиморф соединения 1 может проявлять полезные эффекты (например, пригодность для получения полезных составов, улучшенная биологическая характеристика) относительно другого полиморфа или смеси полиморфов того самого соединения 1. Отличия относительно химической стабильности, фильтруемости, растворимости, гигроскопичности, точки плавления, плотности твердого вещества и текучести могут иметь значительное влияние на разработку способов получения и составов и на качество и эффективность средств обработки растений.
Разработан способ получения негидратируемого полиморфа соединения 1 (полиморф A) из гидратируемого полиморфа соединения 1 (полиморф B), обычно получаемого согласно существующим методикам получения соединения 1. Содержание воды полиморфа B значительно изменяется под действием колебаний атмосферной влажности. В отличие от полиморфа B полиморф A не приобретает или не теряет заметных количеств воды, если подвергается колебаниям атмосферной влажности. Более того, полиморф A обычно не превращается в полиморф B во время долгого хранения. Такая удивительная стабильность облегчает более сравнимый анализ соединения 1. Эти характеристики также делают полиморф A соединения 1 очень подходящим для получения долговечных стабильных твердых составов, которые дают возможность определить стабильное содержание активного ингредиента.
Кроме того, полиморф A имеет физическую форму, обеспечивающую возможность более эффективной фильтрации в сравнении с полиморфом B. Во время промышленного синтеза и выделения замечательная простота отделения полиморфа A может снизить затраты процесса производства.
Порошковая рентгенодифракция применяется для определения кристаллизованных фаз обоих полиморфов A и B соединения 1. Для характеристики полиморфов A и B были получены данные с автоматическим порошковым дифрактометром Philips X'PERT, модель 3040. Образцы при комнатной температуре прогнали в порционном режиме на многопозиционном сменщике проб модели PW 1775 или модели PW 3065. Дифрактометр был оснащен автоматической сменной щелью, ксеноновым пропорциональным счетчиком и графитовым монохроматором. Излучение было Cu (Kα), 45 кВ, 40 мА. Образцы были приготовлены как сухой мазок на низкофоновом стеклянном держателе для образцов. Данные были собраны при 2θ углах от 2 до 60 градусов с применением непрерывного сканирования с эквивалентным размером шага 0,03 градуса и времени подсчитывания 2,0 секунды на шаг. Было применено программное обеспечение MDI/Jade с базой данных Международного комитета для дифракционных данных для идентификации фазы и сравнения дифрактограмм образцов с таковыми справочных материалов.
Порошковая дифракционная рентгенограмма полиморфа A соединения 1 показана на фиг.1. Соответствующие 2θ значения приведены в таблице 1.
| Таблица 1 | |||||
| Максимумы рентгеновского излучения для угла отражения, определенного в градусах 2θ, для полиморфа А соединения 1 | |||||
| 2θ | 2θ | 2θ | 2θ | 2θ | 2θ |
| 6,78 | 19,94 | 27,59 | 34,64 | 41,54 | 50,87 |
| 11,09 | 20,99 | 28,39 | 35,21 | 42,38 | 51,77 |
| 11,82 | 22,01 | 28,70 | 36,02 | 42,97 | 52,91 |
| 13,90 | 22,53 | 29,27 | 36,32 | 43,62 | 53,60 |
| 14,76 | 23,60 | 29,96 | 36,98 | 44,69 | 54,81 |
| 15,42 | 24,14 | 31,04 | 38,03 | 45,32 | 55,73 |
| 15,73 | 24,44 | 31,52 | 38,42 | 45,62 | 56,21 |
| 16,61 | 24,89 | 32,13 | 39,44 | 46,46 | 57,09 |
| 18,55 | 26,03 | 32,59 | 39,77 | 47,16 | 58,64 |
| 18,89 | 26,57 | 33,30 | 40,19 | 48,29 | 59,00 |
| 19,31 | 26,98 | 33,86 | 40,70 | 50,24 | |
Порошковая дифракционная рентгенограмма полиморфа В соединения 1 показана на фиг.2. Соответствующие 2θ значения приведены в таблице 2.
| Таблица 2 | |||||
| Максимумы рентгеновского излучения для угла отражения, определенного в градусах 2θ, для полиморфа В соединения 1 | |||||
| 2θ | 2θ | 2θ | 2θ | 2θ | 2θ |
| 4,63 | 16,38 | 23,09 | 30,77 | 39,96 | 50,18 |
| 7,43 | 16,81 | 24,11 | 31,37 | 40,43 | 51,68 |
| 9,08 | 17,47 | 24,63 | 33,14 | 41,72 | 51,89 |
| 9,89 | 17,84 | 25,70 | 34,40 | 42,68 | 52,73 |
| 10,42 | 18,11 | 26,51 | 34,97 | 43,19 | 56,80 |
| 12,30 | 18,68 | 27,05 | 35,81 | 44,21 | 57,35 |
| 12,59 | 19,36 | 27,35 | 36,83 | 44,99 | |
| 13,64 | 21,17 | 28,73 | 37,16 | 46,88 | |
| 13,94 | 21,68 | 29,24 | 38,37 | 47,30 | |
| 15,28 | 22,16 | 30,50 | 38,96 | 49,76 | |
Кристаллические полиморфы соединения 1 также могут быть охарактеризованы ИК спектроскопией. ИК спектры были измерены на ИКПФ (инфракрасная спектроскопия с Фурье преобразованием) спектрометре FTS 3000 (Varian, США) с применением вспомогательного оснащения Golden Gate ATR для твердых веществ. ИК спектры включают следующие максимумы полос, показанные в таблице 3 (полиморф A) и таблице 4 (полиморф B).
| Таблица 3 | ||
| Максимумы полосы ИК-спектра для полиморфа A соединения 1 | ||
| Волновые числа (см-1) | Волновые числа (см-1) | Волновые числа (см-1) |
| 3380 | 1490 | 1074 |
| 3125 | 1456 | 1044 |
| 3051 | 1419 | 1024 |
| 2242 | 1357 | 962 |
| 1691 | 1341 | 814 |
| 1633 | 1302 | 763 |
| 1587 | 1261 | |
| 1577 | 1229 | |
| 1544 | 1160 | |
| 1516 | 1132 | |
| Таблица 4 | ||
| Максимумы полосы ИК-спектра для полиморфа В соединения 1 | ||
| Волновые числа (см-1) | Волновые числа (см-1) | Волновые числа (см-1) |
| 3611 | 1533 | 801 |
| 3320 | 1467 | 799 |
| 3144 | 1358 | 752 |
| 3060 | 1303 | 668 |
| 2966 | 1274 | |
| 2942 | 1145 | |
| 2227 | 1077 | |
| 1672 | 1046 | |
| 1635 | 1028 | |
| 1594 | 962 | |
Кристаллические полиморфы соединения 1 также могут быть охарактеризованы и отличаться один от другого по Раман-спектроскопии и спектроскопии ближней инфракрасной области.
Варианты осуществления данного изобретения включают:
Вариант осуществления 1. Способ, описанный в кратком описании данного изобретения, где растворителем является н-гептан.
Вариант осуществления 1a. Способ варианта осуществления 1, где температура составляет от приблизительно 40 до приблизительно 100°C.
Вариант осуществления 2. Способ, описанный в кратком описании данного изобретения, где растворителем является толуол.
Вариант осуществления 2a. Способ варианта осуществления 2, где температура составляет от приблизительно 40 до приблизительно 111°C.
Вариант осуществления 3. Способ, описанный в кратком описании данного изобретения, где растворителем является 1-хлорбутан или 1-хлорпентан.
Вариант осуществления 3a. Способ, описанный в кратком описании данного изобретения, где растворителем является 1-хлорбутан.
Вариант осуществления 3b. Способ, описанный в кратком описании данного изобретения, где растворителем является 1-хлорпентан.
Вариант осуществления 3c. Способ варианта осуществления 3a, где температура составляет от приблизительно 40 до приблизительно 77°C.
Вариант осуществления 4. Способ, описанный в кратком описании данного изобретения, где растворителем является 1-бутанол или 1-пентанол.
Вариант осуществления 4a. Способ, описанный в кратком описании данного изобретения, где растворителем является 1-бутанол.
Вариант осуществления 4b. Способ, описанный в кратком описании данного изобретения, где растворителем является 1-пентанол.
Вариант осуществления 4c. Способ любого одного из вариантов осуществления 4-4b, где температура составляет от приблизительно 40 до приблизительно 100°C.
Вариант осуществления 5. Способ, описанный в кратком описании данного изобретения, где растворителем является вода.
Вариант осуществления 5a. Способ варианта осуществления 5, где температура составляет от приблизительно 60 до приблизительно 100°C.
Вариант осуществления 5b. Способ варианта осуществления 5a, где температура составляет от приблизительно 70 до приблизительно 100°C.
Вариант осуществления 5c. Способ варианта осуществления 5a, где температура составляет от приблизительно 70 до приблизительно 90°C.
Вариант осуществления 5d. Способ любого одного из вариантов осуществления 5-5c, где смесь нагревают в течение, по меньшей мере, приблизительно 2 часов.
Вариант осуществления 5e. Способ варианта осуществления 5d, где смесь нагревают в течение не более чем приблизительно 48 часов.
Вариант осуществления 5f. Способ варианта осуществления 5e, где смесь нагревают в течение не более чем приблизительно 24 часа.
Вариант осуществления 5g. Способ варианта осуществления 5f, где смесь нагревают в течение не более чем приблизительно 12 часов.
Вариант осуществления 6. Способ любого одного из вариантов осуществления 5-5g, где смесь содержит, по меньшей мере, приблизительно 30% воды по весу.
Вариант осуществления 6a. Способ варианта осуществления 6, где смесь содержит, по меньшей мере, приблизительно 40% воды по весу.
Вариант осуществления 6b. Способ варианта осуществления 6a, где смесь содержит, по меньшей мере, приблизительно 80% воды по весу.
Вариант осуществления 6c. Способ варианта осуществления 6b, где смесь содержит, по меньшей мере, приблизительно 90% воды по весу.
Вариант осуществления 6d. Способ варианта осуществления 6c, где смесь содержит, по меньшей мере, приблизительно 95% воды по весу.
Вариант осуществления 6e. Способ варианта осуществления 6d, где смесь содержит, по меньшей мере, приблизительно 98% воды по весу.
Вариант осуществления 7. Способ, описанный в кратком описании данного изобретения или в любом одном из вариантов осуществления 1-6e, где приблизительно 0,1-10% по весу полиморфа A (соединения 1) относительно веса полиморфа B добавляют к смеси перед нагреванием.
Вариант осуществления 7a. Способ варианта осуществления 7, где приблизительно 0,2-5% по весу полиморфа A (соединения 1) относительно веса полиморфа B добавляют к смеси перед нагреванием.
Полиморф B соединения 1 может быть превращен в полиморф A соединения 1 нагреванием в присутствии жидкой фазы, содержащей растворитель, выбранный из определенных органических растворителей (то есть растворителей, чьи молекулы содержат, по меньшей мере, один атом углерода). Только определенные органические растворители являются пригодными для такого преобразования, и прогнозирование за пределами близких гомологов является невозможным, и, таким образом, определение пригодных классов органических растворителей требует эксперимента. Тем не менее, классы органических растворителей, которые обычно хорошо действуют при преобразовании полиморфа B в полиморф A, как обнаружили, включают C3-C8 н-алкиловые спирты (например, н-пропанол, н-бутанол, н-пентанол), C4-C6 н-алкилхлориды (например, н-бутилхлорид или н-пентилхлорид), C6-C10 алканы (например, н-гексан, гексаны, н-гептан, гептаны), C6-C10 циклоалканы, факультативно замещенные не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из C1-C2 алкила (например, циклогексан, метилциклогексан, циклогептан), и бензол, факультативно замещенный не более чем 3 группами, независимо выбранными из C1-C2 алкила (например, бензол, толуол, ксилол). Поскольку полиморф B обычно содержит воду (как воду гидратации и остаточную воду, присутствующие, например, во влажном осадке), а полиморф A является безводным, вода высвобождается во время преобразования. Азеотропная дистилляция часто может быть применена для удаления воды из смеси преобразования полиморфов.
Замечательно, что вода, как обнаружено на данное время, очень хорошо действует как растворитель в нагретой жидкой фазе для преобразования полиморфа B в полиморф A. Это в особенности неожиданно, поскольку полиморф B, который может содержать значительные количества воды в своей кристаллической решетке, может иметь, как ожидают, преимущество над безводным полиморфом A в водной среде. Тем не менее, вода, как обнаружено на данное время, в особенности, пригодна при формировании жидкой фазы для преобразования полиморфа B в полиморф A. Преобразование проходит до приблизительно 100% осуществления и с высокими выходами за коммерчески пригодные периоды времени при температурах, которые не превышают приблизительно 100°C (то есть нормальную точку кипения воды). Не только из-за того, что вода намного дешевле, чем органические растворители, но и потому, что полиморф A имеет небольшую растворимость в воде, его легко можно будет выделить фильтрацией. Альтернативно, если полиморф A находится в высокой концентрации в воде, полиморф A может быть выделен выпариванием воды. В отличие от органических растворителей вода, испаренная из смеси, не требует улавливания.
В одном варианте осуществления данного способа смесь, включающая полиморф B и воду (вместе с возрастающими количествами полиморфа A), содержит твердую фазу, которая включает уменьшающиеся количества полиморфа B и возрастающие количества полиморфа A, вместе с жидкой фазой, которая содержит воду и факультативно другие растворители. Обычно факультативные другие растворители выбраны из органических растворителей, растворимых в воде, хотя органические растворители, которые имеют низкую растворимость в воде, могут также использоваться. Таким образом, обычно жидкая фаза смеси в данном варианте осуществления данного способа содержит, по меньшей мере, приблизительно 50%, и более обычно, по меньшей мере, приблизительно 80%, 90% или 95%, и наиболее обычно, по меньшей мере, приблизительно 98% воды по весу.
Способ варианта осуществления, описанный выше, обеспечивает средства преобразования полиморфа B соединения 1 в полиморф A соединения 1 путем нагревания смеси, которая содержит полиморф B соединения 1 и воду. Обычно, смесь твердого полиморфа B соединения 1 и воды в форме суспензии или взвеси размещают внутри сосуда пригодного размера, оснащенного средствами смешивания и нагревания смеси. Затем смесь нагревают при смешивании в течение периода времени, достаточно длительного для осуществления преобразования полиморфа B в полиморф A. Способы смешивания могут быть внутренними (например, магнитная мешалка или верхнеприводная мешалка) или внешними (например, реакционный сосуд, который вращается или встряхивается). Обычно выгодно добавлять затравку кристаллов полиморфа A к смеси, которая содержит полиморф B, перед нагреванием. Добавление затравки кристаллов уменьшает общее время преобразования и в некоторых случаях уменьшает температуру, необходимую для осуществления преобразования. После преобразования полиморфа B в полиморф A смесь охлаждают, а продукт выделяют. В зависимости от относительных количеств твердой и жидкой фаз выделение продукта может включать дополнительную сушку взвеси, или, если смесь является суспензией, фильтрацию с последующим факультативным промыванием, а затем сушку.
Количество воды в смеси может варьировать для приспособления к разному технологическому оснащению. Например, применение большого излишка воды (то есть, где вода представляет собой жидкую фазу, в которой суспендированы кристаллы полиморфа B) обеспечивает облегчение перемешивания с традиционным оснащением, таким как верхнеприводная мешалка. Такая суспензия, тем не менее, требует значительной энергии для нагревания до желательной температуры. После осуществления преобразования в полиморфа A соединения 1 суспензия может быть отфильтрована для выделения твердого продукта. Этот влажный твердый продукт или влажный осадок может быть дополнительно высушен для получения кристаллического продукта, пригодного для приготовления состава композиций, не включающих воду, или применен непосредственно для приготовления композиций водного состава (например, концентраты водных суспензий).
Преобладающий вариант осуществления данного способа включает изготовление смеси полиморфа B соединения 1 и воды в виде взвеси, которая содержит только количество воды, необходимое для облегчения смешивания. Преимущественно применять меньше воды, поскольку меньше энергии необходимо для нагревания взвеси до желательной температуры. Вдобавок, отдельный этап фильтрации для выделения кристаллов полиморфа A не является необходимым, поскольку кристаллы полиморфа A могут быть легко выделены сушкой взвеси. В зависимости от конфигурации сосуда, который применяют для преобразования полиморфа B в полиморф A, можно преимущественно осуществить этот процесс сушки непосредственно в самом сосуде. В промышленных коммерческих способах исключение потребности переноса твердого вещества из одного контейнера в другой приводит к значительной экономии средств. Альтернативно, кристаллы полиморфа A могут быть перенесены в другой сосуд, пригодный для дальнейшей сушки.
Таким образом, в преобладающем варианте осуществления данного изобретения кристаллы полиморфа B соединения 1, объединенные с водой для формирования взвеси, которая обычно содержит приблизительно 20-60% по весу содержания воды, более обычно 30-50% по весу содержания воды и наиболее обычно приблизительно 40% по весу содержания воды.
Без дополнительного уточнения считается, что специалист в данной области с применением предшествующего описания может использовать данное изобретение в полной мере. Следующие примеры, таким образом, следует толковать только как иллюстративные, а не ограничивающие раскрытие каким бы то ни было образом. Необязательно, чтобы исходный материал для любого примера был получен таким же путем получения. Проценты являются весовыми, за исключением случаев, когда указано другое.
Специфические примеры преобразования полиморфа B соединения 1 в полиморф A соединения 1 приведены ниже.
ПРИМЕР 1
Получение полиморфа A соединения 1 (с применением взвеси в воде)
В 250 мл плоскодонный цилиндрический реактор с кожухом (внутренний диаметр приблизительно 6 см, Wilmad-LabGlass) загрузили увлажненный водой осадок полиморфа B соединения 1 (67,8 г, полученный по методике примера 15 в PCT патентной публикации WO 06/062978, за исключением того, что выделенный осадок продукта промыли дополнительной водой; увлажненный водой осадок не высушили и применили без дополнительной обработки). Увлажненный водой осадок имел общее содержание влаги приблизительно 40% по весу, включая приблизительно 1% остаточного ацетонитрила. Затем в реактор добавили как затравку кристаллов 2,0 г полиморфа A соединения 1 (полученный нагреванием и азеотропной сушкой взвеси полиморфа B в гептане; 97,4% полиморфа A по анализу в ближней инфракрасной области спектра). Верхнеприводное взбалтывание установили с применением стеклянного четырехлопастного, с 45-градусным наклоном импеллера с общим диаметром 4,5 см и с проекционной высотой лопасти приблизительно 2,2 см. Крышку реактора присоединили и термоэлемент вставили через одно отверстие крышки. Все другие отверстия крышки закупорили для предупреждения испарения влаги из смеси. Взбалтывание начали при приблизительно 21 оборотах в минуту. Горячее масло с рециркуляционного нагревателя/охладителя, установленного на поддержание 83°C, циркулировало через кожух реактора, и содержимому реактора позволили нагреваться и смешиваться в течение 6,25 часов, после чего содержимое реактора охладили и позволили осесть без смешивания в течение ночи. На следующий день снова начали нагревание и смешивание с использованием тех же условий и поддерживали в течение 7,25 часов. Образцы вынимали из реактора во время периодов нагревания после прекращения взбалтывания и снятия реакторной крышки. Перед отбором каждого образца содержимое реактора тщательно перемешивали вручную шпателем для обеспечения однородности. Получили образец весом от 1 до 3 г, а потом поместили в вакуумную печь и сушили в течение ночи при приблизительно 50°C и 17-40 кПа под легким потоком азота. Затем образец анализировали на кристаллическую форму с помощью анализа в ближней инфракрасной области спектра. Результаты анализа кристаллической формы для образцов были следующими:
| Таблица 5 | |
| Преобразование полиморфа B в полиморф A | |
| Время (часы) | % Полиморфа A (a) |
| 2 | 29,8 |
| 3 | 60,1 |
| 6,25 | 85,5 |
| 8,5 | 96,1 |
| 10,5 | 96,9 |
| 13,5 | 97,2 |
| (a) как определили с помощью анализа в ближней инфракрасной области спектра. | |
После нагревания в течение в общем 13,5 часов реактор охладили до 25°C, и содержимое реактора перенесли на чашу для сушки и сушили в течение ночи в вакуумной печи при 50°C и 17-40 кПа под легким потоком азота для получения 28,2 г сухого полиморфа A соединения 1 (92,3% чистоты согласно методу высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC), 0,1% H2O согласно титрованию по Карлу Фишеру).
ПРИМЕР 2
Получение полиморфа A соединения 1 (с применением суспензии в воде)
В 100 мл круглодонную колбу загрузили полиморф B соединения 1 (5,00 г, приготовленный по методике примера 15 в PCT патентной публикации WO 06/062978 без рекристаллизации из 1-пропанола, 4,2% полиморфа A согласно анализу в ближней инфракрасной области спектра), полиморф A соединения 1 (приготовленный по методике примера 15 в WO 06/062978, включая рекристаллизацию из 1-пропанола, 0,05 г, 97,0% полиморфа A согласно анализу в ближней инфракрасной области спектра) и воду (15 мл). Смесь крутили в течение 4 часов в водяной бане, нагретой до 70°C. После охлаждения до 25°C смесь отфильтровали, промыли несколькими небольшими порциями воды и сушили в вакуумной печи при 60°C и 17-40 кПа для получения полиморфа A соединения 1 (96,8% полиморфа A согласно анализу в ближней инфракрасной области спектра), 4,74 г (93,9% выход), плавление 218-220°C.
ПРИМЕР 3
Получение полиморфа A соединения 1 (с применением суспензии в н-гептане)
В 6 л цилиндрический реактор со стеклянным кожухом, оснащенный верхнеприводным перемешиванием, термоэлементом, погружной трубой для отбора образцов, входом азота, головкой обратного потока дистилляции и дефлегматором, охлажденным замкнутым циркуляционным холодильником, заполненным жидкостью 50:50 гликоль:вода, загрузили полиморфом B соединения 1 (906,1 г увлажненного водой осадка, приблизительно 40% влаги, определенной по потере веса после сушки; приготовленный по методике примера 15 в PCT патентной публикации WO 06/062978 без рекристаллизации из 1-пропанола и без сушки; полиморф B, как определено рентгенодифракцией). Температуру холодильника установили на 5°C. После продувки реактора азотом реактор заполнили 500 мл свежего н-гептана и 2000 мл н-гептанового фильтрата, рециркулированного по идентичным методикам, как описано в данном примере. Реактор снова продули азотом, начали перемешивание и реакционную смесь нагрели до заданного значения кожуха 97,5°C. Реакционная смесь начала кипеть, когда температура смеси достигла приблизительно 80°C при атмосферном давлении, и конденсат (то есть конденсированные испарения) направили из вывода дефлегматора в 1000 мл мерный цилиндр, модифицированный нижним выводом. Конденсат образован двумя отдельными прозрачными жидкими слоями. Нижний слой конденсата, который состоял из воды, периодически удаляли из мерного цилиндра и взвешивали. Приблизительно 350 мл свежего н-гептана добавили назад в реактор для компенсации потери н-гептана, удаленного через цилиндр сбора конденсата. Температура реакционной смеси постепенно росла, поскольку воду удаляли из системы. Когда температура реакционной смеси достигла 90°C, заданное значение кожуха подняли до 110°C и реакционную смесь нагревали для дефлегмации в течение еще приблизительно двух часов. Образцы реакционной смеси периодически отбирали через погружную трубу. Эти образцы отфильтровали, изъяли образованный влажный осадок, высушили в вакуумной печи и анализировали с помощью анализа в ближней инфракрасной области спектра. Результаты анализа кристаллической формы для образцов были следующими:
| Таблица 6 | ||
| Преобразование полиморфа B в полиморф A | ||
| Время (минуты) (a) | Температура взвеси (°C) | % Полиморфа A (b) |
| 289 | 87,5 | 82,8 |
| 319 | 95,2 | 85,5 |
| 349 | 97,9 | 96,1 |
| 409 | 98,7 | 97,4 |
| (a) как определено с начала появления конденсата. (b) как определено с помощью анализа в ближней инфракрасной области спектра. |
||
Общий объем водного слоя, удаленного из дистиллята, составлял 363 мл. Реактор охладили до 25°C и выдерживали в течение ночи. Реакционную смесь перемешали за короткое время, чтобы помочь вывести взвесь кристаллов в воронку с крупным стеклянным пористым фильтром, и взвесь фильтровали под вакуумом. Фильтрат рециркулировали и применили для промывания остаточного продукта из реактора на фильтре. Влажный осадок сушили в вакуумной печи в течение ночи при 80°C под легким потоком азота для получения 529,5 г продукта. Высушенным продуктом был полиморф A, как выяснили с помощью анализа в ближней инфракрасной области спектра и рентгенодифракции (97,1% полиморфа A с помощью анализа в ближней инфракрасной области спектра).
ПРИМЕР 4
Получение полиморфа A соединения 1 (с применением суспензии в 1-хлорбутане)
Стеклянный флакон с завинчивающейся крышкой заполнили полиморфом B соединения 1 (0,509 г), полиморфом A соединения 1 (0,503 г, приготовленный из полиморфа B с помощью способа, аналогичного примеру 3) и 1-хлорбутаном (5,8 г). Добавили магнитную мешалку и флакон закрыли. Флакон поместили в алюминиевый поддон на верх нагретой плиты магнитной мешалки. Алюминиевый поддон нагрели до 45°C и реакционную смесь перемешивали при этой температуре в течение приблизительно 27 часов. Затем реакционную смесь отфильтровали через воронку Бюхнера с применением вакуума. Отфильтрованный осадок сушили на воздухе в течение приблизительно 30 минут, а потом перенесли в новый стеклянный флакон. Флакон накрыли тканью и поместили в вакуумную печь, которую поддерживали при 60-70°C и 17-40 кПа в течение приблизительно 3 дней. Высушенные твердые вещества анализировали в ближней инфракрасной области спектра и обнаружили 97,4% полиморфа A.
ПРИМЕР 5
Получение полиморфа A соединения 1 (с применением суспензии в толуоле)
1000 мл цилиндрический реактор со стеклянным кожухом, оснащенный верхнеприводным перемешиванием, ловушкой Дина-Старка и дефлегматором, термоэлементом и капельной воронкой, заполнили полиморфом B соединения 1 (100 г, полученный по методике примера 15 в PCT патентной публикации WO 06/062978, за исключением того, что выделенный осадок продукта переработали во взвесь в смеси ацетонитрила с водой, отфильтровали и высушили; полиморф B подтвердили с помощью рентгенодифракции). После продувки реактора азотом реактор заполнили 500 мл толуола и содержимое реактора перемешали для формирования взвеси. Взвесь нагрели путем повышения температуры жидкости кожуха до 120°C. Конденсат, который начал собираться, когда взвесь достигла 102,6°C, собрали в ловушку Дина-Старка. Через приблизительно один час при дефлегмации 4,4 г нижнего (водного) слоя удалили из ловушки. Через еще двадцать минут взвесь оказалась более жидкой и состояла из больших твердых частиц, которые быстро осели на дно реактора, когда перемешивание временно остановили. Через приблизительно два часа общего времени при дефлегмации реакционную смесь охладили до 20°C. Реакционную смесь вынули и отфильтровали с применением вакуума для получения влажного осадка, который имел вид песка. Осадок продукта промыли в общем 150 мл свежего толуола двумя порциями, а затем перенесли в чашку для сушки. Осадок продукта высушивали в вакуумной печи при 100°C и 17-40 кПа с легким потоком азота в течение трех дней. Высушенный продукт определили как полиморф A соединения 1 (92,2 граммов) путем рентгенодифракции; анализ в ближней инфракрасной области спектра показал, что продуктом является 95,6% полиморф A.
ПРИМЕР 6
Получение полиморфа A соединения 1 (с применением суспензии в 1-бутаноле)
Стеклянный флакон с завинчивающейся крышкой заполнили полиморфом B соединения 1 (0,572 г), полиморфом A соединения 1 (0,578 г, приготовленный из полиморфа B с помощью способа, аналогичного примеру 3) и 1-бутанолом (4,0 г). Добавили магнитную мешалку и флакон закрыли. Флакон поместили в алюминиевый поддон на верх нагретой плиты магнитной мешалки. Алюминиевый поддон нагрели до 60°C и реакционную смесь перемешивали при этой температуре в течение приблизительно 24 часов. Затем реакционную смесь отфильтровали через воронку Бюхнера с применением вакуума. Отфильтрованный осадок сушили на воздухе в течение приблизительно 30 минут, а потом перенесли в новый стеклянный флакон. Флакон накрыли тканью и поместили в вакуумную печь, которую поддерживали при 60°C и 17-40 кПа в течение приблизительно 3 дней. Высушенные твердые вещества анализировали в ближней инфракрасной области спектра и обнаружили 96,7% полиморфа A.
ПРИМЕР 7
Получение полиморфа A соединения 1 (с применением суспензии в 1-пентаноле)
Стеклянный флакон с завинчивающейся крышкой заполнили полиморфом B соединения 1 (0,611 г), полиморфом A соединения 1 (0,605 г, изготовленный из полиморфа B с помощью способа, аналогичного примеру 3) и 1-пентанолом (4,0 г). Добавили магнитную мешалку и флакон закрыли. Флакон поместили в алюминиевый поддон на верх нагретой плиты магнитной мешалки. Алюминиевый поддон нагрели до 60°C и реакционную смесь перемешивали при этой температуре в течение приблизительно 24 часов. Затем реакционную смесь отфильтровали через воронку Бюхнера с применением вакуума. Отфильтрованный осадок сушили на воздухе в течение приблизительно 30 минут, а потом перенесли в новый стеклянный флакон. Флакон накрыли тканью и поместили в вакуумную печь, которую поддерживали при 60°C и 17-40 кПа в течение приблизительно 3 дней. Высушенные твердые вещества анализировали в ближней инфракрасной области спектра и обнаружили 97,2% полиморфа A.
Claims (15)
1. Способ получения полиморфа А 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамида, характеризующегося дифракционной рентгенограммой, которая имеет, по меньшей мере, положения максимумов для угла отражения, определенного в градусах 2θ,
2θ
6,78
11,09
19,94
20,99
26,57
26,98
31,52
включающий нагревание при температуре от приблизительно 40°С до точки кипения растворителя смеси, содержащей растворитель, выбранный из группы, состоящей из воды, н-гептана, 1-хлорбутана, толуола, 1-бутанола и 1-пентанола, и полиморф В 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамида, характеризующегося дифракционной рентгенограммой, которая имеет, по меньшей мере, положения максимумов для угла отражения, определенного в градусах 2θ,
2θ
7,43
9,89
18,68
19,36
22,16
23,09
25,70
включающий нагревание при температуре от приблизительно 40°С до точки кипения растворителя смеси, содержащей растворитель, выбранный из группы, состоящей из воды, н-гептана, 1-хлорбутана, толуола, 1-бутанола и 1-пентанола, и полиморф В 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамида, характеризующегося дифракционной рентгенограммой, которая имеет, по меньшей мере, положения максимумов для угла отражения, определенного в градусах 2θ,
2. Способ по п.1, где растворителем является н-гептан.
3. Способ по п.1, где растворителем является толуол.
4. Способ по п.1, где растворителем является 1-хлорбутан.
5. Способ по п.1, где растворителем является 1-бутанол или 1-пентанол.
6. Способ по п.1, где растворителем является вода.
7. Способ по п.6, где температура составляет от приблизительно 60 до приблизительно 100°С.
8. Способ по п.7, где температура составляет от приблизительно 70 до приблизительно 100°С.
9. Способ по п.8, где температура составляет от приблизительно 70 до приблизительно 90°С.
10. Способ по п.6, где смесь нагревают в течение, по меньшей мере, приблизительно 2 ч.
11. Способ по п.10, где смесь нагревают в течение не более чем приблизительно 48 ч.
12. Способ по п.11, где смесь нагревают в течение не более чем приблизительно 24 ч.
13. Способ по п.12, где смесь нагревают в течение не более чем приблизительно 12 ч.
14. Способ по п.6, где приблизительно 0,1-10 мас.% полиморфа А относительно массы полиморфа В добавляют к смеси перед нагреванием.
15. Способ по п.14, где приблизительно 0,2-5 мас.% полиморфа А относительно массы полиморфа В добавляют к смеси перед нагреванием.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11462908P | 2008-11-14 | 2008-11-14 | |
| US61/114,629 | 2008-11-14 | ||
| PCT/US2009/063991 WO2010056720A1 (en) | 2008-11-14 | 2009-11-11 | Method for preparing a non-hydratable crystal form |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011123800A RU2011123800A (ru) | 2012-12-20 |
| RU2500676C2 true RU2500676C2 (ru) | 2013-12-10 |
Family
ID=42044745
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011123800/04A RU2500676C2 (ru) | 2008-11-14 | 2009-11-11 | Способ получения негидратируемой кристаллической формы |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8410278B2 (ru) |
| EP (1) | EP2350046B8 (ru) |
| JP (1) | JP5570520B2 (ru) |
| KR (1) | KR101693901B1 (ru) |
| CN (1) | CN102216284B (ru) |
| AU (1) | AU2009314203B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0914531B1 (ru) |
| CA (1) | CA2737932C (ru) |
| DK (1) | DK2350046T3 (ru) |
| ES (1) | ES2445699T3 (ru) |
| IL (1) | IL211727A (ru) |
| MX (1) | MX2011004950A (ru) |
| MY (1) | MY150568A (ru) |
| PL (1) | PL2350046T3 (ru) |
| RS (1) | RS53150B (ru) |
| RU (1) | RU2500676C2 (ru) |
| UA (1) | UA101395C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010056720A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201101855B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI325302B (en) | 2001-08-13 | 2010-06-01 | Du Pont | Benzoxazinone compounds |
| TWI283164B (en) | 2001-09-21 | 2007-07-01 | Du Pont | Anthranilamide arthropodicide treatment |
| BR112022025066A2 (pt) * | 2020-06-08 | 2023-03-07 | Adama Makhteshim Ltd | Processo de preparação de antranilamidas |
| WO2023095161A1 (en) * | 2021-11-24 | 2023-06-01 | Natco Pharma Limited | An improved process for the preparation of crystalline form-a of cyantraniliprole |
| AR131889A1 (es) * | 2023-02-21 | 2025-05-14 | Upl Ltd | Un proceso para la preparación de un compuesto de antranilamida e intermedios del mismo |
| PY2419787A (es) | 2023-03-15 | 2024-11-28 | Adama Makhteshim Ltd | Composición en suspensión acuosa de cianraniliprol y acetamiprid |
| WO2025104727A1 (en) * | 2023-11-16 | 2025-05-22 | Adama Makhteshim Ltd. | Solid state forms of cyantraniliprole and uses thereof |
| CN118146190A (zh) * | 2024-02-01 | 2024-06-07 | 南开大学 | 溴氰虫酰胺的新晶型及其制备方法和应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2005127049A (ru) * | 2003-01-28 | 2006-01-27 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Цианоантраниламидные инсектициды |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0003154D0 (en) * | 2000-02-12 | 2000-04-05 | Astrazeneca Uk Ltd | Novel compounds |
| CA2461080A1 (en) * | 2001-09-25 | 2003-04-03 | Pharmacia Corporation | Solid-state forms of n-(2-hydroxyacetyl)-5-(4-piperidyl)-4-(4-pyrimidinyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazole |
| TWI363756B (en) * | 2004-12-07 | 2012-05-11 | Du Pont | Method for preparing n-phenylpyrazole-1-carboxamides |
| JP5449669B2 (ja) * | 2006-12-14 | 2014-03-19 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除組成物 |
| JP5551371B2 (ja) * | 2008-03-24 | 2014-07-16 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除用固形組成物 |
-
2009
- 2009-11-11 JP JP2011536436A patent/JP5570520B2/ja active Active
- 2009-11-11 WO PCT/US2009/063991 patent/WO2010056720A1/en not_active Ceased
- 2009-11-11 AU AU2009314203A patent/AU2009314203B2/en active Active
- 2009-11-11 MY MYPI20111233 patent/MY150568A/en unknown
- 2009-11-11 UA UAA201103962A patent/UA101395C2/ru unknown
- 2009-11-11 EP EP09764118.7A patent/EP2350046B8/en active Active
- 2009-11-11 PL PL09764118T patent/PL2350046T3/pl unknown
- 2009-11-11 KR KR1020117013504A patent/KR101693901B1/ko active Active
- 2009-11-11 US US13/121,218 patent/US8410278B2/en active Active
- 2009-11-11 CN CN200980145282.1A patent/CN102216284B/zh active Active
- 2009-11-11 RU RU2011123800/04A patent/RU2500676C2/ru active
- 2009-11-11 BR BRPI0914531-1A patent/BRPI0914531B1/pt active IP Right Grant
- 2009-11-11 CA CA2737932A patent/CA2737932C/en active Active
- 2009-11-11 DK DK09764118.7T patent/DK2350046T3/en active
- 2009-11-11 MX MX2011004950A patent/MX2011004950A/es active IP Right Grant
- 2009-11-11 ES ES09764118.7T patent/ES2445699T3/es active Active
- 2009-11-11 RS RS20140043A patent/RS53150B/sr unknown
-
2011
- 2011-03-10 ZA ZA2011/01855A patent/ZA201101855B/en unknown
- 2011-03-14 IL IL211727A patent/IL211727A/en active IP Right Grant
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2005127049A (ru) * | 2003-01-28 | 2006-01-27 | Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US) | Цианоантраниламидные инсектициды |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101693901B1 (ko) | 2017-01-06 |
| MX2011004950A (es) | 2011-05-30 |
| DK2350046T3 (en) | 2014-03-24 |
| RS53150B (sr) | 2014-06-30 |
| JP2012508747A (ja) | 2012-04-12 |
| UA101395C2 (ru) | 2013-03-25 |
| IL211727A0 (en) | 2011-06-30 |
| RU2011123800A (ru) | 2012-12-20 |
| EP2350046A1 (en) | 2011-08-03 |
| PL2350046T3 (pl) | 2014-05-30 |
| WO2010056720A1 (en) | 2010-05-20 |
| CA2737932A1 (en) | 2010-05-20 |
| CN102216284B (zh) | 2014-02-19 |
| EP2350046B1 (en) | 2014-01-01 |
| AU2009314203B2 (en) | 2015-01-22 |
| EP2350046B8 (en) | 2014-04-02 |
| CA2737932C (en) | 2016-05-17 |
| AU2009314203A1 (en) | 2010-05-20 |
| IL211727A (en) | 2014-02-27 |
| CN102216284A (zh) | 2011-10-12 |
| US20110184183A1 (en) | 2011-07-28 |
| MY150568A (en) | 2014-01-30 |
| US8410278B2 (en) | 2013-04-02 |
| ZA201101855B (en) | 2012-05-30 |
| BRPI0914531B1 (pt) | 2021-01-05 |
| KR20110082632A (ko) | 2011-07-19 |
| JP5570520B2 (ja) | 2014-08-13 |
| ES2445699T3 (es) | 2014-03-04 |
| BRPI0914531A2 (pt) | 2015-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2009314203B2 (en) | Method for preparing a non-hydratable crystal form | |
| SK283608B6 (sk) | Bezvodý hydrochlorid paroxetínu, spôsob jeho výroby a použitie | |
| JP5889275B2 (ja) | ラルテグラビル塩およびその結晶形 | |
| EP1224160B1 (en) | Process for the preparation of the polymorphic form II of sertraline hydrochloride | |
| HUE027545T2 (en) | Crystalline Form of (R) -7-Chloro-N- (quinuclidin-3-yl) benzo [b] thiophene-2-carboxamide hydrochloride monohydrate | |
| CN114174284A (zh) | 6-(环丙烷甲酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)氨基)-N-(甲基-d3)哒嗪-3-甲酰胺的结晶盐形式 | |
| CA2771011A1 (en) | Crystalline compound of 7-[(3r)-3-amino-1-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine | |
| EP3471734B1 (en) | Solid state forms of ixazomib citrate | |
| EA006557B1 (ru) | Новые безводные кристаллические формы габапентина | |
| TWI471318B (zh) | 製備非水合晶型之方法 | |
| JP2025518760A (ja) | ピコリンアミド殺真菌剤化合物の結晶形態 | |
| TW200536816A (en) | Crystalline pyrazoles | |
| CN108586371B (zh) | 一种帕瑞昔布钠晶型的制备方法 | |
| RU2594164C2 (ru) | Способ получения 1-(2-метил-4-(2,3,4,5-тетрагидро-1-бензазепин-1-илкарбонил)бензилкарбамоил)-l-пролин-n,n-диметиламида | |
| JP2009538904A (ja) | 新規結晶形 | |
| CN109776497A (zh) | 一种盐酸法舒地尔半水合物的制备方法 | |
| JP2020535192A (ja) | レナリドミドの結晶形 | |
| LU82527A1 (fr) | Nouveaux pyridylaminotriazoles et composition pharmaceutique les contenant | |
| EA049834B1 (ru) | Соли и сокристаллы сипонимода | |
| WO2026026772A1 (zh) | 氧杂螺环类衍生物的富马酸盐晶型及其制备方法和应用 | |
| RU2260591C2 (ru) | Способ синтеза моногидрата флуконазола, способ синтеза кристаллической модификации ii флуконазола (варианты) и способ синтеза кристаллической модификации i флуконазола | |
| EP4472955A1 (en) | Novel solid state forms of indoxacarb | |
| JP2003206229A (ja) | ファモチジン多形体ａとｂとの混合物の製造方法 | |
| FR2942226A1 (fr) | Nouveau polymorphe cristallin du 6-oxo+6,7,8,9,10,11-hexahydrocyclohepta°c!chromen-3-yl sulfamate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20190111 |