RU92016607A - Оксазолильные производные, способ их получения и фармацевтическая композиция - Google Patents

Оксазолильные производные, способ их получения и фармацевтическая композиция

Info

Publication number
RU92016607A
RU92016607A RU92016607/33A RU92016607A RU92016607A RU 92016607 A RU92016607 A RU 92016607A RU 92016607/33 A RU92016607/33 A RU 92016607/33A RU 92016607 A RU92016607 A RU 92016607A RU 92016607 A RU92016607 A RU 92016607A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
derivatives
alk
oxasolic
Prior art date
Application number
RU92016607/33A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2059636C1 (ru
Inventor
Эдуард Жанссен Франс
Мариа Соммен Франсуа
Кристина Жоанн Диерккс Анн
Поль Коойман Людвиг
Original Assignee
Жансен Фармасетика Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Жансен Фармасетика Н.В. filed Critical Жансен Фармасетика Н.В.
Priority claimed from PCT/EP1991/001291 external-priority patent/WO1992001687A1/en
Publication of RU92016607A publication Critical patent/RU92016607A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2059636C1 publication Critical patent/RU2059636C1/ru

Links

Claims (1)

  1. Оксахолильные производные общей формулы
    Figure 00000001

    где А1234 - двухвалентный радикал формулы, -СН=СН-СН=СН-; -N= CH-CH= CH-; -CH=N-CH=CH; -CH=CH-N=CH-; -CH=CH-CH=N-; -N=CH-N=CH- или -CH=N-CH= N-; R - водород или C1 - C4-алкил; R1 - водород, C1 - C6 - алкил или гидрокси -C1 - C6-алкил; m = 1 или 2; D - C1 - C4-алкандиил; В - NR2 CH2, O, S, SO или SO2, где R2 - водород или C1 - C4-алкил; n = 0, 1 или 2; L - водород; C1 - C12-алкил; C3 - C6-циклоалкил, C3 - C6-алкенил, необязательно замещенный арилом; C1 - C6-алкилкарбонил; C1 - C6-алкилоксикарбонил, арилкарбонил; арил-C1 - C6-алкилоксикарбонил; или радикал формулы -Alk - R3; -Alk-Y-R4, -Alk-Z1-C(= X) - Z2-R5 или -CH2-CHOH-CH2-O-R6, их фармацевтически приемлемые кислые аддитивные соли в стереохимические изомеры, обладающие противоаллергическими свойствами. Композиции, содержащие указанные соединения, и способы лечения теплокровных животных, страдающих аллергическими заболеваниями.
RU9192016607A 1990-07-19 1991-07-09 Оксазолильные производные или их фармацевтически приемлемая аддитивная соль, или их стереохимически изомерная форма, способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая антиаллергической активностью RU2059636C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US55432690A 1990-07-19 1990-07-19
US554326 1990-07-19
PCT/EP1991/001291 WO1992001687A1 (en) 1990-07-19 1991-07-09 Novel oxazolyl derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU92016607A true RU92016607A (ru) 1995-06-19
RU2059636C1 RU2059636C1 (ru) 1996-05-10

Family

ID=24212929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU9192016607A RU2059636C1 (ru) 1990-07-19 1991-07-09 Оксазолильные производные или их фармацевтически приемлемая аддитивная соль, или их стереохимически изомерная форма, способ их получения и фармацевтическая композиция, обладающая антиаллергической активностью

Country Status (31)

Country Link
EP (1) EP0539421B1 (ru)
JP (1) JP3070951B2 (ru)
KR (1) KR100190299B1 (ru)
CN (1) CN1043640C (ru)
AP (1) AP267A (ru)
AT (1) ATE171449T1 (ru)
AU (1) AU644202B2 (ru)
BG (1) BG61342B1 (ru)
CA (1) CA2086545A1 (ru)
CZ (1) CZ279344B6 (ru)
DE (1) DE69130255T2 (ru)
ES (1) ES2121784T3 (ru)
FI (1) FI930198A7 (ru)
HU (1) HUT64340A (ru)
IE (1) IE912532A1 (ru)
IL (1) IL98864A (ru)
MA (1) MA22226A1 (ru)
MX (1) MX9100312A (ru)
MY (1) MY107973A (ru)
NO (1) NO300459B1 (ru)
NZ (1) NZ238864A (ru)
PL (1) PL169361B1 (ru)
PT (1) PT98365B (ru)
RO (1) RO111768B1 (ru)
RU (1) RU2059636C1 (ru)
SK (1) SK278133B6 (ru)
TN (1) TNSN91062A1 (ru)
TW (1) TW235964B (ru)
WO (1) WO1992001687A1 (ru)
YU (1) YU126391A (ru)
ZA (1) ZA915653B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2417995C1 (ru) * 2009-09-21 2011-05-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ГОУ ВПО "КубГТУ") Способ получения 3-(2-замещенных-1,3-оксазол-4-ил)пиридин-2(1н)-онов

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW222274B (ru) * 1992-01-09 1994-04-11 Janssen Pharmaceutica Nv
US6211199B1 (en) 1995-11-17 2001-04-03 Aventis Pharmaceuticals Inc. Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl-amino)piperidines useful for the treatment of allergic diseases
US6423704B2 (en) 1995-12-20 2002-07-23 Aventis Pharmaceuticals Inc. Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic diseases
US6194406B1 (en) 1995-12-20 2001-02-27 Aventis Pharmaceuticals Inc. Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic disease
US5932571A (en) * 1996-02-21 1999-08-03 Hoechst Marion Roussel, Inc. Substituted N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazol-2-yl) {1,4}diazepan-1-yl)-2-(aryl) butyl) benzamides useful for the treatment of allergic diseases
US5922737A (en) * 1996-02-21 1999-07-13 Hoechst Marion Roussel, Inc. Substituted N-methyl-N-(4-(4-(1H-Benzimidazol-2-YL-amino) piperidin-1-YL)-2-(arlyl) butyl) benzamides useful for the treatment of allergic diseases
US5998439A (en) * 1996-02-21 1999-12-07 Hoescht Marion Roussel, Inc. Substituted N-methyl-N-(4-(piperidin-1-yl)-2-(aryl)butyl)benzamides useful for the treatment of allergic diseases
EA005027B1 (ru) 1999-06-28 2004-10-28 Янссен Фармацевтика Н.В. Ингибиторы репликации респираторно-синцитиального вируса
SG122814A1 (en) 1999-06-28 2006-06-29 Janssen Pharmaceutica Nv Respiratory syncytial virus replication inhibitors
EE04592B1 (et) 1999-06-28 2006-02-15 Janssen Pharmaceutica N.V. Respiratoorse süntsütiaalviiruse replikatsiooni inhibiitorid, nende valmistamismeetod, kasutamine ja vaheühendid, farmatseutiline kompositsioon ja selle valmistamismeetod ning produkt
EP1479676A1 (en) * 2003-05-19 2004-11-24 Aventis Pharma Deutschland GmbH Benzimidazole-derivatives as factor xa inhibitors
GB0315203D0 (en) * 2003-06-28 2003-08-06 Celltech R&D Ltd Chemical compounds
EP1697343B1 (en) 2003-12-18 2009-07-01 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Aminobenzimidazoles and benzimidazoles as inhibitors of respiratory syncytial virus replication
RU2369606C2 (ru) 2003-12-18 2009-10-10 Тиботек Фармасьютикалз Лтд. Производные 5- или 6-замещенных бензимидазолов в качестве ингибиторов репликации респираторного синцитиального вируса
ATE501135T1 (de) * 2003-12-18 2011-03-15 Tibotec Pharm Ltd Piperidinamino-benzimidazol-derivate al respiratorisches syncytialvirus replikation inhibitoren
US7855194B2 (en) * 2006-03-27 2010-12-21 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
TWI377511B (en) 2008-12-05 2012-11-21 Ind Tech Res Inst Flame detecting method and system
CN104098609B (zh) * 2014-07-28 2016-08-17 陕西科技大学 含二茂铁的咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑、制备方法及其应用
WO2016100940A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 The Broad Institute, Inc. Dopamine d2 receptor ligands
US10752588B2 (en) 2014-12-19 2020-08-25 The Broad Institute, Inc. Dopamine D2 receptor ligands

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4556660A (en) * 1982-07-12 1985-12-03 Janssen Pharmaceutica N.V. N-(Bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines
US4634704A (en) * 1983-10-06 1987-01-06 Janssen Pharmaceutica, N.V. Anti-allergic five membered heterocyclic ring containing N-(bicyclic heterocycyl)-4-piperidinamines
US4695569A (en) * 1983-11-30 1987-09-22 Janssen Pharmaceutica N.V. Bicyclic heterocyclyl containing N-(bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines
US4588722A (en) * 1984-01-09 1986-05-13 Janssen Pharmaceutica N.V. N-(4-piperidinyl) bicyclic condensed 2-imidazolamine derivatives
PH23995A (en) * 1984-01-09 1990-02-09 Janssen Pharmaceutica Nv 4((bicycle heterocyclyl)-methyl and hetero)piperidines
KR930005004B1 (ko) * 1985-04-15 1993-06-11 쟈안센 파아마슈우티카 엔. 부이. 치환된 n-[(4-피페리디닐)알킬]이환 축합 옥사졸아민 및 티아졸아민의 제조방법
GB8515934D0 (en) * 1985-06-24 1985-07-24 Janssen Pharmaceutica Nv (4-piperidinomethyl and-hetero)purines
US4835161A (en) * 1986-02-03 1989-05-30 Janssen Pharmaceutica N.V. Anti-histaminic compositions containing n-heterocyclyl-4-piperidinamines
US4897401A (en) * 1987-06-19 1990-01-30 Janssen Pharmaceutical N.V. N-(4-piperidinyl) bicyclic condensed 2-imidazolamine derivatives useful in treating allergic diseases
CA1317939C (en) * 1987-07-01 1993-05-18 Janssen Pharmaceutica Naamloze Vennootschap ¬(bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero| substituted hexahydro-1h-azepines and pyrrolidines

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2417995C1 (ru) * 2009-09-21 2011-05-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ГОУ ВПО "КубГТУ") Способ получения 3-(2-замещенных-1,3-оксазол-4-ил)пиридин-2(1н)-онов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU92016607A (ru) Оксазолильные производные, способ их получения и фармацевтическая композиция
CA2337800C (en) Farnesyl protein transferase inhibitors for treating arthropathies
CY1112835T1 (el) Ενωσεις κιναζολινης
UA27749C2 (ru) Замещенные циклопропиламино-1,3, 5-триазины, их оптические изомеры, рацемические смеси или их соли присоединения нетоксичных фармацевтически приемлемых кислот, имеющих фармакологическую активность, способ их получения
HUP9600448A2 (hu) Naftilvegyületek, e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, eljárás előállításukra, intermedierjeik és alkalmazásuk
ATE22889T1 (de) 8-chlor-1,5-benzothiazepinderivate, verfahren zur herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen.
IE820211L (en) Process for preparing 2-penem compounds
BE888052A (fr) Nouveaux composes morpholino, leur procede de preparation et medicaments les contenant
KR910015562A (ko) 뇌부전 질환치료용 약제, 신규 2-(1-피페라지닐)-4-페닐시클로알카노 피리미딘 유도체, 및 그의 제법
RU93054165A (ru) Производные имидазопиридина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения
ATE331713T1 (de) Verfahren zur herstellung von 5-nitrobenzofuranen
DE69606840D1 (de) Monohydrate von Aminobenzensulfonsäurederivaten und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0291799A3 (en) Dioxyalkylenearyl-dihydropyridines and their intermediary compounds, process for their preparation and their use
FR2438654A1 (fr) Compose de 2-methyl-dihydropyridine, procedes pour son obtention et composition pharmaceutique contenant ce compose
US4988728A (en) Suprofen esters and amides as ophthalmic anti-inflammatory agents
IT1317048B1 (it) Uso dell'acido pamoico o di un suo derivato, o di un suo analogo, perla preparazione di un medicamento per il trattamento di patologie
RU2002102551A (ru) Новые производные пиперазинилалкилтиопиримидина, содержащие их фармацевтические композиции и способ получения активного вещества
UA42686C2 (ru) Производные 3-хинуклидиловых эфиров, промежуточные соединения и способ получения 3-хинуклидиловых эфиров, фармацевтическая композиция, имеющая антимускариновое действие, и способ лечения хронических обструктивных заболеваний дыхательных путей или астмы
RU94019411A (ru) Эфиры хинук лидина, промежуточные соединения для их синтеза, фармацевтическая композиция и способ лечения
DK160686A (da) Tri- og tetracycliske forbindelser
RU2004102398A (ru) Производные бензо[g]хинолина для лечения глаукомы и близорукости
PT84486B (pt) Processo de preparacao de antagonistas selectivos de receptores alfa-adrenergicos
EA200000448A1 (ru) Новые полиморфные формы ципамфиллина
KR920002517A (ko) 칼모둘린 억제 특성을 갖는 벤즈히드릴 유도체 및 그의 제조방법
KR960017669A (ko) 양쪽성 3환식 화합물