SA02230256B1 - تركيبة تحتوي على جليفوسيت - Google Patents
تركيبة تحتوي على جليفوسيت Download PDFInfo
- Publication number
- SA02230256B1 SA02230256B1 SA02230256A SA02230256A SA02230256B1 SA 02230256 B1 SA02230256 B1 SA 02230256B1 SA 02230256 A SA02230256 A SA 02230256A SA 02230256 A SA02230256 A SA 02230256A SA 02230256 B1 SA02230256 B1 SA 02230256B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- glyphosate
- cations
- composition
- potassium
- isopropylammonium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالى بتركيبة تحتوى على جليفوسيت تشتمل على أيونات موجبة من البوتاسيوم وعلى الأقل أيون واحد موجب إضافى يتم اختياره من الايزو بروبيل أمونيوم والمونوإيثانوا أمونيوم ، وطريقة لمكافحة الأعشاب الضارة باستخدام تركيبة الجليفوسيت.25
Description
Y — — تركيبة تحتوي على جليفوسيت glyphosate Cha gl) الكامل خلفية الاختراع Gla الاختراع الحالى بتركيبات مستخدمة لمكافحة الأعشاب الضارة ؛ وبالتحديد يتعلق بتركيبات و التى تتضمن إل - فوسفونو ميثيل جليسين مو المعروفة بشكل شائع باسم جليفوسيت. بتحديد أكثر ؛ يتعلق الاختراع بتركيبات و التى تتضمن أملاح جليفوسيت ؛ و بطرق ٠ لمكافحة الأعشاب الضارة باستخدام هذه التركيبات. يكون الجليفوسيت فى شكل حامض غير ذواب فى الماء نسبياً ؛ و من أجل تحقيق ذوبانية عالية يتم استخدام كميات كبيرة من أطنان التركيبات التى تتضمن أملاح جليفوسيت فى كل مكان من العالم كل عام على نطاق واسع من الحالات المحصولية و حالات أخرى و التى تستدعى مكافحة ٠ - النباتات المورقة الغير مرغوبة . يحظى تحقيق كفاءة إبادة أعشاب أكبر باهتمام شديد AY يوفر
خيار مكافحة للأعشاب ضارة أكثر فاعليه و استخدام أكثر فاعلية للمكون الفعال . لقد تم شرح تشكيلية واسعة من أملاح جليفوسيت على سبيل المثال : يشرح فرائز فى البراءة الأمريكية رقم 519790194 أملاح أحادية وثنائية لجليفوسيت مع معادن قلوية ؛ أو معادن الأرض القلوية ؛ أو كاتيونات أمونيوم عضوية .
YY ¢
و يشرح تيكسيير | فى البراءة العالمية رقم طعا Zod WO جليفوسيت صوديوم و بوتاسيوم دقائقية جافة . يشرح ماجين و آخرين فى البراءة الأمريكية OV) Ye EE أملاح أمينات و معادن قلوية و الكيل سلفونيوم و الكيل فوسفونيوم و سلفونيل أمينات و إمينجوجوانيدين لجليفوسيت . ° يشرح برود هرست و آخرين فى البراءة لأمريكية رقم 17158 أملاح سلفونيوم و سلفوكسونيوم لجليفوسيت و أيضا أملاح فوسفونيوم و أملاح أمونيوم به استبدال . يشرح جيفرى فى DD 7١8766 ملح ثلاثى صوديوم لجليفوسيت . يشرح لارج فى البراءة الأمريكية رقم 77897/4؛؛ مخلوط ثلاثى لأملاح الكيل سلفونيوم من N - فوسفونو ميثيل جليسين . ٠ يشرح لا رج فى البراءة العالمية رقم 8707758 WO أملاح أمونيوم بها استبدال ثلاث يشرح لا رج فى البراءة الأوربية رقم 7708174 أملاح فوسفونيوم لجليفوسيت. يشرح بريسبيلا فى البراءة الأوربية رقم VY VV أملاح قصديرية لجليفوسيت . يشرح بريسبيلا فى البراءة الأوربية رقم VY ETON مخلوط أملاح الكيل أمونيوم سلسلة طويلة ١ لجليفوسيت . يشرح جوجان فى البراءة الأوربية رقم YAY أملاح سلفونيوم و سلفوكسونيوم بها استبدال ثلاثى لجليفوسيت . يا
_ _ يشرح باكل فى البراءة الأوربية رقم ٠١١055 أملاح ايزو شيو يورونيوموداىايزوثيو يورونيوم و داى جوانيدينيوم لجليفوسيت . تتضمن أملاح الجليفوسيت المشروحة سابقاً بصفة عامة كاتيون محدد و الذى يكون موجودا بنسبة جزيئية مقدراها ١ : ١,4 على الأقل مع جليفوسيت .
0 تتضمن تركيبات جليفوسيت متاحة تجاريا أنواع ال " اكورد " و " راوند أب " و" راوند أب الترا ” و " واند أب أكسترا ' لشركة مونسانتو . تحتوى هذه التركيبات على جليفوسيت كملح الايزو بروبيل أمونيوم . يحتوى نوع راوند أب جيو فورس لمونسانتو على ملح جليفوسيت صوديوم و يحتوي راوند أب دراي على ملح جليفوسيت أمونيوم . يحتوى النوع " تاتش داون " لزينيكا على ملح جليفوسيت تراى ايثيل سلفونيوم .
٠ تتضمن كل التركيبات التجارية السابقة كاتيونات أملاح محددة ذات وزن a منخفض ( بصفة عامة وزن جزيئى أقل من 00" ) و يكون المعيار الحاكم لاختيار الملح فى تركيبة مثل هذه عبارة عن القدرة على تحقيق مستويات تحميل عالية لجليفوسيت ) مكافئغ حامضى ( فى التركيبة . يمكن أن يتم تعزيز فعالية إبادة الأعشاب لأملاح الجليفوست بواسطة إضافة كمية معينة من
vo عوامل اليفة من كلا الجانبين ( و التى تضمن أملاح اليفة من كلا الجانبين ) إلى التركيبة . طبقاً
٠ لبريسون وآخرين فى البراءة العالمية رقم 70000775646 WO ؛ يمكن أن تعزيز المواد الاليفة من كلا الجانبين ( و التى تتضمن خافضات توتر سطحى ) فعالية تركيبة و التى تتضمن أملاح جليفوسيت بواسطة :
. تقليل حجم قطرة الرش Sse بذلك الارتداد من سطح النبات 6و
ده زيادة الالتصاق بين قطيرات الرش و سطح النبات ؛ و ٠ تقليل فرار قطرات الرش من سطح النبات ؛ و ه زيادة مساحة التلادمس بين قطرة الرش و سطح النبات ؛ و ٠ نعزيز اختراق الجليفوسيت من القطيرة خلال البشرة الصلبة للوصول إلى أنسجة الورقة > الداخلية . و قد يتم تعيين عوامل اليفة من كلا الجانبين بواسطة تأثير قدرتها عل إحداث واحدة أو أكثر من الظواهر التالية : تكون تكتلات غروية ؛ عند تركيزات أعلى من التركيز الغروى الحرج (CMC) ٠ تقليل زاوية التلامس بين الماء وسطح الورقة . ٠ 0 تقليل pall السطحى للطور المائى . ه استقرار القطيرات الزيتية فى الطور لمائى . ه تقليل حجم قطرة الرش . تتضمن العوامل الأليفة من كلا الجانبين و التى تم الادعاء أنها تعزز كفاءة إيادة الأعشاب للتركيات التى تتضمن أملاح جليفوست ما يلى : Vo 6 خافض توتر سطحى يحتوى على أمونيوم رباعى ؛ و ٠ خافض توتر سطحى تحتوى على ايثير أمين ؛ و
oo تركيبات خافضات توتر سطحي تحتوي على اسيتيلينيك داى أول و الكليل (بولى) جليكوسيد ؛ و
٠ حافضات توتر سطحى اليفة للدهن تحتوى على أمينات دهنية ايثوكسيلات ؛ و
٠ خافضات توتر سطحى تحتوي على أمينات معالجة بواسطة مجموعة الكوكسى ؛ و
٠ o عوامل تحتوي على dS بولى جليكوسيد ؛ و
ه خافضات توتر سطحى تحتوى على كحولات ثنائية أو ثلاثية ؛ و
٠ توليفات خافضات توتر سطحى تحتوى على عوامل db بوليمر سيليكونى و أكسيد ثلاثى الكيل أمين أو أمينات رباعية أو ثلاثى الكيل بيتامين ؛ و
٠ توليفات خافضات توتر سطحى على أستر حامض دهنى لسوربيتان و أمين أو أمونيوم
٠١ رباعى أو الكيل جليكوسيد ؛ و
٠ خافضات توتر سطحى مشتقة من مركبات الكان Usd و
ه خافضات توتر سطحى تحتوى على بولى أوكسى الكين ثلاثى سيلوكسان ؛ و
oe خافضات توتر سطحى تحتوى على عوامل عالية البلل Be خافضات توتر سطحى على أساس سيليكون و على أساس فلورو كربون ؛ و
ه تكتلات جزيئية Alle مكونة بواسطة ملح اليف من كلا الجانبين واحد أو أكثر له أنيونات و كاتيونات جليفوسيت مشتقة بواسطة إدخال بروتونات لبولى أمين واحد أو أكثر أو مشتقات بولى أمين ؛ كل منها به مجموعتين على الأقل تحتويان على نبتروجين و مجموعة Cao - © هيدروكربيل أو مجموعة أسيل ؛ و ٠ ° تكتلات جزيئية عالية تتضمن ملح اليف من كلا الجانبين واحد أو أكثر و الذى يكون له أنيون و كاتيون جليفوسيت مشتق بواسطة إدخال بروتونات أمينات زيتية ثنائية أو ثلاثية ¢ 3 ه خافضات توتر سطحى تحتوى على كحول أساسى معالج بواسطة مجموعة الكوكسى ؛ و oe ve نواتج اشتقاق الكيل بولى سكريد ؛ و ٠ه توليفات الكيل بولى جليكوسيد و كحول معالج بواسطة مجموعة أيثوكسى ؛ و ٠ مركبات الكيل جليكوسيد ؛ و ه خافضات توتر سطحي تتضمن بولى هيدوركسى هيدور كربيل و وظائفية أمينات ؛ و ب ٠ توليفات خافضات توتر سطحى الكيل جليكوسيد و الكيل أمين معالج بمجموعة الكوكسى ‘ و ه خافضات توتر سطحى تحتوى على الكيل داى أمين تترا الكوكسيلات ؛ و ه مشتقات حامض سوكحسبني كسينيك 6و
م - ٠ه جليسيريدات سكر مثل جليسيريد سكر زيت بذرة اللفت ؛ و oe خافضات توتر سطحى تحتوى على أمينات ثنائية ؛ و مركبات تحتوى على بولى ايثوكسيلات كحول موصلة على نطاق واسع ؛ و ه توليفات تحتوى على اكاسيد هيدروكربيل داى ميثيل أمين سلسلة طويلة ذاوابة فى الماء ° و هاليدات أمونيوم رباعية ؛ و ٠ مواد مساعدة تحتوى على هيدروكسى الكيل أمونيوم ٠ و ه خافضات توتر سطحى تحتوى على بولى ايثير داى أمين ؛ و ٠ مواد مساعدة تحتوى على سيليكون كاتيونى أو سيليكون أنيونى أو سيليكون لا أنيونى أو سيليكون هجين ؛ و ٠ ٠١ توليفات خافضات توتر سطحى تحتوى على سيليكون عضوى و خافضات توتر سطحى تحتوى على سلفونات أكسيد داى فينيل ؛ و ه مواد مساعدة تحتوى على مدى من فوسفات ايثير ؛ و ه مواد مساعدة تحتوى على خافضات توتر سطحى فوسفورية ؛ و ٠ بولى جليسيرول و مشتقات (Jo جليسيرول ؛ و oo Ve ساركوزينات ده © - »© أو أملاح ساركوزينات ؛ و ٠ زيوت نباتية معالجة بواسطة مجموعة أيثوكسى ؛ و
a _ __ ٠ خافضات توتر سطحى تحتوى على داى الكيل أمين معالجة بواسطة مجموعة بولى أيثوكسى + و ه كبريتات Cig - 6,0 الكيل بولى جليكول إيثير ٠ و ٠ أملاح أحماض دهنية . ٠ لقد تم أيضاً ادعاء أن إضافات غير اليفة من كلا الجانبين تعزز الكفاءة الحيوية للجليفوسيت على سبيل المثال : . قام توسينت ) البرا 2s الأوروبية رقم $¢4AY ED ( بشرح استخد ام ملح أمونيوم غير عضوى ؛ و بشكل مفضل كبريتات أمونيوم . ٠ قام هاى ( البراءة الأستر الية رقم 674674 ) بشرح استخدام كبريتات أمونيوم بها yo استبدال بواسطة الكيل . ٠ قام شمبر لاين ) البراءة الأمريكية رقم 007494978 ) بشرح الاستخدام لبولى أكريل أميد . ٠ قام أماكاسا ( البراءة اليابانية رقم 7٠00007376049 ) بشرح استخدام الايثانول . ٠ قام هيوكى ( البراءة العالمية رقم (WO 9970174١ بشرح استخدام حامض الاوكساليك vo و أملاحه منخفضة الوزن الجزيئى .
= .و١١ - وصف عام AAS اع لقد اكتشفنا ١ لان أنه يمكن أن يتم بصورة كبيرة تحسين الكفا ءة الحيوية لتركيبات جليفوسيت بواسطة استخدام توليفات محددة ذات كاتيونات غير اليفة من كلا الجانبين ومنخفضة الوزن الجزيئى . تتضمن أمثلة لكاتيونات غير اليفة من كلا الجانبين ومنخفضة الوزن الجزيئى . تتضمن أمثلة لكاتيونات غير اليفة من كلا الجانبين ومنخفضة الوزن الجزيئى Sy لايتم قصرها على كاتيونات مثل كاتيونات ايزو بروبيل أمونيوم ؛ وكاتيونات بوناسيوم ؛ وكاتيونات صوديوم ؛ كاتيونات أمونيوم ؛ وكاتيونات ترى ميثيل سلفونيوم وكاتيونات احادى ايشانول أمونيوم . طبقا للاختراع ؛ نقوم بتوفير تركيبة جليفوسيت والتى تتضمن كاتيونات بوتاسيوم وإما كاتيونات ٠ ايزو بروبيل أمونيوم أو كاتيونات أحادى ايثانول أمونيوم أو كلاهما .قد تتضمن التركيبة كاتيونات أخرى مثل المختارة من المجموعة المكونة من أمونيوم وصوديوم وثلاقى ميثيل سلفونيوم و مخلوطات منها. فى تركيبات جليفوسيت التى تحتوى على ماء ؛ تؤثر كاتيونات البوتاسيوم وكاتيونات الايزو بروبيل أمونيوم وكاتيونات أحادى ايثانول أمونيوم واختياريا كاتيونات غير أليفة من كلا الجانبين Vo بوزن جزيئى منخفض كأيونات مضادة لأنيون جليفوسيت. فى أحد التجسيدات المفضلة بصفة خاصة ؛ تتضمن تركيبة الجليفوسيت كاتيونات بوتاسيوم وايزو بروبيل الأمونيوم واختياريا كاتيونات أخرى وتكون النسبة الجزيئية لكاتيونات ايزو بروبيل أمونيوم إلى كاتيونات البوتاسيوم عبارة عن أقل من 90 : ١ وأكبر من ٠0 : ١ وأكثر تفضيلاً أقل من ١ : ١١ وأكبر من CY : ١
- ١١ فى تجسيد بديل ؛ برغم أنه أقل تفضيلاً ؛ تتضمن تركيبة الجليفوسيت كاتيونات بوتاسيوم واحادى ايثانول الامونيوم وتكون النسبة الجزيئية لكاتيونات أحادى ايثانول الأمونيوم إلى كاتيونات ٠:٠١ من J ؛ وأكثر تفضلاً ٠0 : ١ وأكبر من ١ : ٠ البوتاسيوم عبارة عن أقل من
CY : ١ وأكبر من فى أحد التجسيدات الأكثر تفضيلاً للاختراع ؛ تضمن تركيبة الجليفوسيت كاتيونات بوتاسيوم ٠ وتكون النسبة الجزيئية للكاتيونات ايزو بروبيل ٠ واحادى ايثانول أمونيوم وايزو بروبيل أمونيوم والنسبة الجزيئية لكاتيونات ٠١ : ١ إلى ١ : 0 أمونيوم إلى كاتيونات البوتاسيوم فى المدى من وأكثر ٠١ : ١ إلى ١ : ٠0 من sad) احادى ايثانول الأمونيوم إلى كاتيونات البوتاسيوم فى تفضيلاً تكون النسبة الجزيئية لكاتيونات ايزو بروبيل الأمونيوم إلى كاتيونات البوتاسيوم فى ايثانول الأمونيوم إلى ala) ؛ والنسبة الجزيئية لكاتيونات © : ١ إلى ١: ٠١ المدى من ٠ .# : ١ إلى ١ : ٠١ كاتيونات البوتاسيوم فى المدى من فى هذا التجسيد ؛ تتضمن تركيبات الجليفوسيت بشكل مفضل كاتيونات بوتاسيوم وأحادى ايثانول أمونيوم وايزو بروبيل أمونيوم بالنسبة الجزيئية لكاتيونات ايزو بروبيل الأمونيوم إلى مجموع ٠٠١ : 50 كاتيونات البوتاسيوم واحادى ايثانول الأمونيوم وايزو بروبيل الأمونيوم فى المدى ببشكل مفضل تكون النسبة الجزيئية لكاتيونات احادى ايثانول الأمونيوم إلى ٠٠١: 458 إلى ve . ١:١7 ؟ إلى : ١ كاتيونات البوتاسيوم فى التركيبة السابقة فى المدى تتضمن تركيبة جليفوسيت مفضلة بصفة خاصة كاتيونات ايزو بروبيل الأمونيوم واحادى ايثانول . 16 : 16 TA الأمونيوم والبوتاسيوم بالنسبة
- ١ وقد تحتوى ؛ وبشكل مفضل ستحتوى تركيبة الجليفوسيت للاختراع خافض توتر سطحى . وقد يتم اختيار أمثلة لخافضات توتر سطحى مفضلة للاستخدام مع تركيبة الجليفوسيت من المجموعة : المكونة من خافضات توتر سطحى تحتوى على ايثيرامين والتى يكون لها بنية كيميائية ممثلة (أ)
BT رن H ° سرع (O— Rp)y— \ يل O)y—H لمجموعة الكيل أو Cp إلى حوالى Co عبارة عن سلسلة مستقيمة أو متفرعة Ry حيث تكون وتكون 82 فى ١٠١ إلى حوالى ١ أريل أو الكيل أريل ؛ تكون « عبارة عن عدد متوسط من
R, مستقل عبارة عن ب©- ,© الكيلين ؛ وتكون مجموعات Sam ) 0 - Ry) كل المجموعات ٠ ؟ +X 7آ أعداد متوسطة بحيث تكون 5X وتكون ٠ بشكل مستقل عبارة عن ,© - ,© الكليلين أو (ب) : 3١ فى المدى من ؟ إلى حوالى
I رن H يع + ماي — 0( — بع A يق O),—H Vo لمجموعة الكيل أو Cp إلى حوالى Co عبارة عن سلسلة مستقيمة أو متفرعة Ry حيث تكون ؛ وتكون 182 فى ٠١ إلى حوالى ١ عبارة عن عدد متوسط من m أريل أو الكيل أريل ؛ تكون 8. بشكل مستقل عبارة عن ©- ,© الكيلين ؛ وتكون مجموعات « ) 0 - Rp ( كل المجموعات
Y +X تكون Cyan الكليلين ؛ وتكون 6 و 7 أعداد متوسطة Cr - ©, بشكل مستقل عبارة عن : عبارة عن أنيون مقبول زراعيا A وتكون ٠١0 فى المدى من صفر إلى حوالى ©
- yy (—) أو روسصي) 1 صن (142 ص ©) سس —0 m= H إلى حوالى ,© لمجموعة الكيل أو Co عبارة عن سلسلة مستقيمة أو متفرعة Ry حيث تكون وتكون :1 فى Ve إلى حوالى ١ عبارة عن عدد متوسط من m تكون dof أريل أو الكيل
Ry مستقل عبارة عن ب©- ,© الكيلين ؛ وتكون مجموعات Sm ) 0 - Rp) المجموعات JS ٠
Y + # الكليلين ؛ وتكون 6 و 7 أعداد متوسطة بحيث تكون ©, Cy بشكل مستقل عبارة عن . ١ فى المدى من ؟ إلى حوالى قد تكون تركيبة الجليفوسيت للاختراع فى شكل حبيبه أو مسحوق ذواب فى الماء أو حبيبه أو . مسحوق قابل للتشتيت فى الماء ؛ أو محلول مائى أو شكل مناسب آخر 0 فى أحد التجسيدات ؛ تكون التركيبة فى شكل محلول مائى والذى يحتوى على فى المدى من ٠ جرام / لتر ملح جليفوسيت مخلوط ( على أساس حامض جليفوسيت ) وبشكل مفضل ٠٠١ إلى جرام / لتر. ٠١ من © إلى فى تجسيد مفضل بصفة خاصة للاختراع سيكون عدد جزيئات كاتيون البوتاسيوم فى التركيبة على الأقل على أساس عدد جزيئات الجليفوسيت ( محددة كحامض 7 ١ عبارة عن جليفوسيت). وأكثر تفضيلاً ؛ تكون كمية البوتاسيوم فى المدى من 7 إلى 50 7 بالجزئ من الجليفوسيت الإجمالى . سوف تشكل كمية البوتاسيوم بشكل مفضل © 7 على الأقل على أساس جزيئى من العدد الكلى لجزيئات البوتاسيوم واحادى ايزو بروبيل الأمونيوم وايزو بروبيل ye إلى 50 7 بالجزئ. TY الأمونيوم وبشكل مفضل من
١ — — فى سمة بديلة ؛ يوفر الاختراع تركيبة جليفوسيت فى شكل دقائقى صلب. وقد تكون جسيمات التركيبة عبارة عن جسيمات دقيقة Jie مسحوق أو قد تكون التركيبات بشكل بديل فى شكل جينى أو حبات. قد تتضمن تركيبات المسحوق الصلب أو تركيبات الجليفوسيت الحبيبية حرة التدفق خافض توتر م سطحى مثل خافض توتر سطحى واحد على الأقل مختار من المجموعة المكونة من : i) ) كحولات أو أحماض دهنية معالجة بواسطة aS Af Ae sane وذات ٠١ جزئ من أكسيد ايثيلين لكل جزئ حامض أو كحول و 8 إلى YE ذرة كربون من سلسلة الحامض أو الكحولى ؛ و ( ب ) مجموعة أو بوليمرات مشتركة عشوائية من أكسيد إيثيلين أو أكسيد بروبيلين ٠ و ٠ (ح) مجموعة أو بوليمرات مشتركة عشوائية من أكسيد أيثيلين وأكسيد بروبيلين على أساس الكحولات الدهنية التى يكون لها ؛ إلى ١8 ذرة كربون. قد تتضمن هذه التركيبات الصلبة يوريا ومخصيات أخرى مثل داى أمونيوم فوسفات ؛ وعوامل تحميض مثل استرات فوسفات انيونية من الصيغة ROP )0( (CH), ؛ حيث © تكون عبارة عن الكيل أو الكيل اريل أوالكيل معالج بواسطة مجموعة الكوكسى أو الكيل اريل معالج بواسطة ١ مجموعة الكوكسى ؛ و / أو عوامل تغليظ ؛ Galea) Jie دهنية أو استرات احماض دهنية أو راتتجات نوفولاك مهالجة بواسطة مجموعة الكوكسى . فى أحد التجسيدات ؛ تتضمن المادة المساعدة يوريا وتكون التركيبة منخفضة درجة الانصهار جدار ( يوتيكية ) . قد يتم تكوين الكميات بواسطة خلط وتسخين تركيبة تحتوى على يوريا لتكوين مصهور سائل منتظم وعندئذ تبريد الكمية إلى مسحوق صلب حر التدفق . وفى هذا
— م \ — التجسيد ؛ قد يتم تضمن مواد مساعدة صلبة حرة التدفق فى التركيبة قبل تكوين المصهور أو المزيج الجاف مع مكون جليفوسيت للتركيبة. قد يتم ايضاً تكوين التركيبة إلى حبيبات ذوابة فى الماء أو ALE للتثبيت فى الماء بواسطة استخدام خافض التوتر السطحى وبشكل مفضل بواسطة الرش فى خلاط والذى يحتوى على © مخلوط صلب قابل للتدفق والذى يتضمن أملاح جليفوسيت مخلوطة واختياريا إضافات أخرى Jie مخصبات أو مالئات أو ما شابه ذلك وتكوين حبيبات بواسطة البثق أو تحبيب فى وعاء أو طريقة أخرى مناسبة. ستستخدم الأنظمة المساعدة الصلبة بشكل أكثر تفضيلاً خافضات توتر سطحى لا أيونية . وقد تكون خافضات التوتر السطحى هذه سوائل أو مواد صلبة شمعية . قد يتم استخدام ممتزات ؛ ٠ مثل مواد صلصال أو مواد سيليكا ولكن قد يكون من المرغوب تجنب إضافات غير ذوابة Jota هذه حيث قد تسد خطوط الرش وفوهات معدات الرش التى سيتم استخدامها أو تزيد من تآكل الفوهة. يتم شرح تفصيلات لمواد مساعدة صلبة مناسبة للاستخدام فى تركيبة الجليفوسيت للاختراع فى المواصفة والأمثلة للبراءة الكندية رقم ٠0957777 ويتم دمج محتوياتها فى هذه البراءة كمرجع . ١ فى سمة إضافية يوفر الاختراع طريقة لتحضير تركيبة الجليفوسيت المشروحة lla قد يتم تحضير تركيبة الجليفوسيت بواسطة خلط أملاح جليفوسيت مثل أملاح البوتاسيوم وواحد أو كلا من أملاح الايزو بروبيل أمين والايثانول أمونيوم فى شكل صلب أو محلول مائى. بشكل بديل قد يتم تزويد كاتيون واحد أو أكثر بواسطة دمج قاعدة مع جليفوسيت حيث توفر القاعدة كاتيون واحد أو أكثر فى ملاط مائى رقيق القوام من الجليفوسيت ( بشكل مفضل فى REF:
—_ \ he —
شكل حامض الجليفوسيت ). فى أحد التجسيدات ؛ تتضمن طريقة الاختراع تكوين ملاط رقيق القو أم من جليفوسيت ) بشكل مفضل فى شكل حامض جليفوسيت ( وإضافة قواعد »+ بشكل منفصل أو فى مخلوط ؛ والتى تكون كاتيونات البوتاسيوم وكاتيونات واحد أو كلا من احادى ايثانول الأمونيوم وايزو بروبيل الأمونيوم فى إضافة إلى الملاط رقيق القوام . قد تحتوى القاعدة م ء على سبيل المثال ؛ على هيدروكسيد بوتاسيوم واختياريا واحد أو كلا من ايزو بروبيل أمين
وأحادى ايثانول أمين. فى سمة إضافية ؛ يوفر الاختراع طريقة لتكوين تركيبة جليفوسيت صلبة والتى تتضمن تكوين ملاط رقيق القوام من الجليفوسيت ؛ ودمج الملاط رقيق القوام مع هيدروكسيد البوتاسيوم وواحد أو كلا من أحادى ايزو بروبيل أمين وأحادى ايثانول أمين لتكوين تركيبة والتى تتضمن الأملاح
. المخلوطة للجلفيوسيت ٠ قد يتم ؛ فى حالات كثيرة ؛ فصل تركيبة أملاح الجليفوسيت المخلوطة الناتجة و المخلوطة وقد يتم تركيبها مع خافضات ٠. بواسطة الترشيح ‘ على سبيل المثال ؛ من مخلوط مائى / كحول اليوريا ؛ والمخصبات ؛ والمالئات وكبرتيات Jie توتر سطحى مناسبة واختياريا إضافات أخرى 0 لأمونيوم 0o فى سمة إضافية ؛ يوفر الاختراع طريقة لتحضير تركيبة جليفوسيت والتى تتضمن تكوين مخلوط من أملاح الجليفوسيت والتى تتضمن أملاح البوتاسيوم على الأقل وواحد على الأقل من أملاح أيثانول أمونيوم وايزو بروبيل أمونيوم للجليفوسيت . فى سمة إضافية ؛ يوفر الاختراع طريقة لمكافحة الأعشاب الضارة والتى تتضمن استخدام تركيبة الجليفوسيت مع الأعشاب الضارة كما هو مشروح فى هذه البراءة سابقاً . تبدى تركيبات
Vv —_ \ _ الاختراع تعاون بصفة عامة .بذلك توفر الأملاح المخلوطة للاختراع بشكل نمطى مستوى فاعلية فى مكافحة الأعشاب الضارة والذى لا يتم توقعه من تأثير إضافة الأملاح كل على حده. قد تتضمن تركيبات أملاح الجليفوسيت المخلوطة أيضاً مواد إضافية اليفة من كلا الجانبين معروفة فى الفن ؛ على سبيل المثال مواد إضافية مشروحة سابقاً . ٠ الوصف التفصيلى سيتم الآن شرح الاختراع بواسطة مرجعية الأمثلة التالية ٠ يكون من المفهوم أنه يتم تزويد الأمثلة بواسطة طريقة توضيح الاختراع وأنها لاتحدد بأى طريقة مجال الاختراع. أمثلة : مثال ١ : تحضير تركيبات جليفوسيت بمدى كاتيونات غير اليفة من كلا الجانبين ١-- ١ ٠ تركيبة مقارنة (CT) تكونت تركيبة المقارنة من : 7,77 جزء جليفوسيت تطبيقى والذى يتضمن 85 7 جليفوسيت ؛ و١ 7 ماء و؟ / شوائب ؛ و ف ١,07 جزء ايزو بروبيل أمين ؛ و ١1,057 8 جزء بولى أيثيلين جليكول مزيج 7١٠ تالو أمين يباع بواسطة كيماويات هنتسمان الموجودة فى ملبورن ؛ استراليا ؛ و غ١٠ جزء ماء.
١ A — _ كانت الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين فى التركيبة السابقة عبارة عن كاتيونات ايزو بروبيل أمين (IPA) وكانت النسبة الجزيئية لكاتيونات الايزو بروبيل أمين إلى الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين عبارة عن ٠٠١ : صفر -١ ؟ تركيبة رقم Tro —\o تكونت التركيبة رقم 6705 من : . 98 جزء جليفوسيت تطبيقى ؛ والذى يتضمن 85 7 جليفوسيت ؛ و ١١,6 7 ماء ء و4, 7 شوائب ؛و ٠ 4 جزء ايزو بروبيل أمين ؛ و ١ ٠. جزء هيدوكسيد بوتاسيوم [ 98 7 بالوزن ] ؛ و Ve . 3 58 جزء 550 SURFONIC AGM « وهو خافض توتر سطحى ايثير أمين يباع dad هنتسمان استراليا ؛ و ٠. لاا جزء ماء. -١ ” تركيبة رقم ١75 ( مثال مقارن ) تكونت التركيبة رقم 179 من : 4,١١ oe yo جزء من جليفوسيت تطبيقى ؛ والذى يتضمن LAS جليفوسيت ؛ ١١ / ماء و7 7 شوائب ,مو ١7,07 ٠ جزء أبروبروبيل أمين se ٠ ا
8 5,729 جزء خافض توتر سطحى 1215 TERNET « مزيج مائى من الكى بولى سكريد والكيل ايثير بولى أمين معالج بواسطة مجموعة الكوكسى ؛ يباع بواسطة هنتسمان كوربوراشن / استراليا Pty Ltd و YY,VV oo جزء ماء. كاتنت الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين فى التركيبة السابقة عبارة عن كاتيونات ايزو بروبيل أمين (TPA) وكانت النسبة الجزيئية لكاتيونات الايزو بروبيل أمين إلى الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين عبارة عن ٠٠١ : صفر . ١ - 4 تركيب رقم NYY تكونت التركيبة رقن 17١ من : ٠ yo 7,0 جزء جليفوسيت تطبيقى ‘ والذى يتضمن Ao / جليفوسيت 64و 1 / Y, ¢ 9 ¢ ela 7 شوائب ¢ 5 4,54 جزء ابروبروبيل أمين ؛ و VAY جزء من هيدروكسيد 90 7 بالوزن ؛ و 5,57 جزء خافض توتر سطحى 1215 TERNET ؛ و YYV ٠ Vo جزء ماء. YR e
YY. —- - كانت الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين فى التركيبة السابقة عبارة عن كاتيونات ايزو بروبيل أمين (IPA) ؛ وكاتيونات البوتاسيوم ؛ وكانت النسبة الجزيئية لهذه الكاتيونات عبارة عن Sle ng ٠ -١ تركيبة رقم TY oo تكونت التركيبة رقم 17١ من: ٠ 41,34 جزء جليفوسيت تطبيقى ؛ والذى يتضمن 85# 7 جليفوسيت مو ١٠,١ 7 ماء و IVE شوائب )و VEY 6 جزء ايروبروبيل أمين ؛ و ce 5,77 جزء هيدروكسيد بوتاسيوم 980 7 بالوزن ؛ و ٠ ٠٠ 9,067 جزء خافض He سطحى 1215 TERNET ءو ٠ 5,71؟ a ماء كانت الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين فى التركيبة السابقة عبارة عن كاتيونات ايزو بروبيل أمين (PA) ؛ وكاتيونات البوتاسيوم ؛ وكانت النسبة الجزيئية لهذه الكاتيونات عبارة عن le ng ١ yo - 1 تركيبة رقم ry ( مثال مقارن) تكونت التركيبة رقم 171 من :
Y \ — —_ 47,١0 oo جزء جليفوسيت تطبيقى ٠ والذى يتضمن دم 7 جليفوسيت ؛ و cele ١7 و Vit شوائب ؛و ١7,948 جزء أيثانول أمين + و ٠ 4,00 جزء خافض Re سطحى 550 SURFONIC AGM 5¢§ ٠. 0 755 جزء ماء. كانت الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين فى التركيبة السابقة عبارة عن كاتيونات أحادى أيثانول أمونيوم ؛ وكانت النسبة الجزيئية لهذه الكاتيونات إلى الكاتيونات الغير اليفة من كلا الجانبين عبارة عن ٠٠١ : صفر . -7-١ التركيبة رقم 74 : ve - تتألف التركيبة رقم 1749 من : £V,VY . جزء جليفوسيت تجارى؛ والذى يشتمل على 785 جليفوسيت؛ و 711,١ cela و ا شوائب؛ و ١7 . جزئ إيثانول أمين ؛ و . 00, أجز اء 756 وزن/وزن من هيدروكسيد البوتاسيوم ؛ و Vo . 7 جزء من مادة 1215 TERWET الخافضة pall السطحى ؛ و Y4,0V ٠. جزء ماء. احا
YY — — وكانت المواد غير الأليفة من كلا الجانبين فى التركيبات السابقة هى أيونات المونو إيثانول أمنيوم الموجبة وأيونات البوتاسيوم © dun gall وكانت النسبة النسبية لجزيئات هذه الأيونات الموجبة 60 .٠٠: -6-١ التركيبة رقم 41 : تتألف التركيبة رقم 641 من : 7 جزء جليفوسيت تجارى؛ يشتمل على 788 جليفوسيت؛ و 711,6 cele و77,4 شوائب؛ و . ",ا edn أيزوبروبيل أمين ؛ و 0٠ 00 جزء إيثانول أمين (BA) ؛ و ٠١ . 4 جزء من AA وزن/وزن من هيدروكسيد البوتاسيوم ؛ و V,4Y . جزء من مادة 550 (SURFONIC EA) SURFONIC AGM الخافضة للتوتر Akal 9¢ 3a YAY) . ماء. Aus All -4-١ رقم 47 : ١ تألف التركيبة 147 من : . 7 جزء جليفوسيت تجارى؛ يشتمل على دم جليفوسيت؛ و 71 gel a 4 شوائب ؛ و 4 ا
yy - - ٠ 1,77 جزء أيزوبروبيل أمين ؛ و 0٠ 0,15 جزء إيثانول أمين (BA) ؛ و VN جزء من Ar وزن/وزن هيدروكسيد البوتاسيوم؛ و V4 جزء من مادة خافضة للتوتر السطحى 1215 TERWET ؛ و YAY) . ° جزء ماء. حيث كانت الأيونات الموجبة غير الأليفة من كلا الجانبين فى التركيبة عاليه هى البوتاسيوم 16 ؛ والإيثانول أمين BA والأيزوبروبيل أمين PA وكانت النسبة النسبية لهذه الأيونات الموجبة A OY : 46 0: -٠١-١ التركيبة رقم YY : (مثال مقارن) ٠ تألف التركيبة رقم 57١1 من : . 7,4 جزء من مادة الجليفوسيت التجارى» والتى تشتمل على 788 جليفوسيت ؛ و7 شوائبء و AVY ماء؛و ٠77 . جزء أيزوبروبيل أمين ؛ و ٠١7 . جزء من مادة 1215 TERWET الخافضة للتوتر السطحى £0,VY . Yo جزء ماء . yg
Y $ _ _— حيث كانت الأيونات الموجبة غير الأليفة من كلا الجانبين فى هذه التركيبة هى أيونات الأيزوبروبيل أمين TPA الموجبة؛ وكانت النسبة النسبية لجزيئات أيونات الأيزو بروبيل أمين (IPA الموجبة إلى الأيونات الأخرى الموجبة غير الأليفة من كلا الجانبين هى .٠٠١ : ٠ المثال رقم ؟ ٠ التركيبة الصلبة : يمكن تحضير تركيبة صلبة عن طريق اتحاد الجليفوسيت التجارى فى ملاط رقيق القوام مع هيدروكسيد البوتاسيوم؛ والإيثانول أمين؛ والأيزوبروبيل أمين؛ على أن تبلغ نسبة الجزيئات + : ا ويتم ترشيح وتجفيف الناتج النهائى. ١ =( يمكن أن تتم إضافة تركيبة ملح مخلوط إلى مادة مساعدة صلبة تتألف من : الوزن بولى أوكسى إيثيلين (VY) كحول تراى ديكيل ACE يوريا / ماء Y / - ومن الممكن أن تنصهر المكونات عند حوالى ١١ م؛ وأن يتم تقليبها حتى تكوّن سائل منصهر يمكن رشه فى برج تبريد أو أن يتم بتقها كى تكوّن كريات أو حبيبات.
— وهلا - يمكن أيضا تحضير تركيبة حبيبية عن طريق وضع محلول لتخفيض التوتر السطحى على مسحوق يمكنه التدفق يشتمل على أملاح جليفوسيت المخلوطة وبشق التركيبة كى تكوّن كريات وتجفيف الكريات كى تكون حبيبات أقل من 719 فى وزن محتوى الماء. ٠ المثسال رقم ٠ - نتائج الفعالية الحيوية للتركيبات رقم iy و “١ الموصوفة فى المثال رقم A التبساتات تم حرث بذور الزوان الحولى (Lolium rigidum) (7/حوض) عند عمق © مم فى حوض قطره أ سم مملوء بخليط استنبات )3743 «(AS و الذى ثم تحسينه بمواد غذائية واسعة النطاق وضيقة ٠ النطاق لضمان أقصى حد من النمو. وبعد أسبوع واحد من ظهور البذور؛ يتم تقليم الشتلات حتى الحجم المناسب لكل ahd فى الحوض . وتم go النباتات فى درجة حرارة يتم التحكم فيها داخل الصوبة VE) م - YO م) لمدة ١١ يوماًء؛ شم يتم زرعها فى الهواء الطلق لمدة ؛ أيام قبل تطبيق الرش على الظروف المقلدة للحقول مرحلة * إلى ؛ لأوراق. وبعد تطبيق مبيدات الحشائش؛ تمت إعادة أحواض الزرع إلى الصوبة الزراعية لمدة ١١ يوماً إضافية وذلك vo قبل dae) النباتات للوزن الجديد. تطبيق مبيدات الحشائش تم تطبيق تركيبات مبيدات الحشائش باستخدام جهاز معملى للرش على خطوط الزراعة بثلاث فوهات مروحية مسطحة بدرجة ١١١١١ RE) ٠٠١١ أنبوبية لأنظمة الرش) والتى تنفصل عند مسافات ٠ سم عبر المنطقة. ويتم تحريك الرش عبر طريق محدد عند سرعة 6 كم ساعة "؛
Y ١ _ _ ويتم الرش عند مستوى للماء يبلغ TE طول /هكتار "؛ عند ضغط يبلغ 7٠00 كيلوباسكال . وقد ثم رش ثمان معالجات متكررة للمعدل ٠ وقد ثم امستخد ام معد لات تطبيق 2 ٠ 9 y 7 و ١ 2 ٠ جم/هكتار ٠ وقد تراوحت النتائج (جم/نبات) خلال جميع معدلات التطبيق . وقد تم إجراء المحاولات باستخدام النظام السالف الذكر. ° نتائج المحاولة رقم AE التركيبة نسبة جزيئات متوسط الوزن الجديد الأيزو بروبيل أمين: جم / نبات بوتاسيوم Ce oT wala نتائج المحاولة رقم ؟ - ؟ : التركيبة أيزو بروبيل أمين : ١ متوسط الوزن الجديد بوتاسيوم جم / نبات لمكافمة A لم يتم رشها - ض
Y 7 —_ — مثال رقم ؛ الفعالية الحيوية لنتائج التركيبة رقم TY كانت الطريقة التجريبية كما فى المثال رقم ؟ نسبة جزيئات متوسط الوزن الجديد البوتاسيوم: المونو إيثانول جم / نبات أمين : أيزوبروبيل أمين wade ا wT CT * : أيزوبروبيل أمين جليفوسيت من شركة مونسانتو هه مثنال ١ تم تحضير محاليل الرش عن طريق اتحاد المحاليل المائية الأصلية لأملاح الجليفوسيت (جميعها عند مكافئ حمض الجليفوسيت يبلغ 49٠ جم / طول) بالنسب الموضحة فى الجدول رقم 0 - ١ وإضافة المحلول الناتج إلى الماء مع مادة 1215 TERWET (وهى مادة خافضة isl السطحى تروجها شركة هنتسمان أسترالياء وتشتمل على مزيج مائى من الألكيل بولى أكاريد ٠ والألكيل إيثير بولى أمين الذى يشتمل على الألكوكسى)؛ وذلك لتمثيل تطبيق تركيبة تحتوى على [ax £0. طول من مكافئ aan الجليفوسيت 9¢ YY. جم/طول مسن مادة 1215 TERWET لاختبار النباتات فى حالة بلوغ مقدار asa الجليفوسيت .ولا جم/هكتار و Yeo جمإ/هكتار ¢ ويكون مكافئ Uae الجليفوسيت عند 1¢ طول هكتار من حجم الماء. تم حرث بذور الزوان الحولى (Lolium rigidum) )¥ / حوض) عند عمق © مم فى أحواض ١ يبلغ قطرها ١٠سم تمتلئ بخليط للاستنبات. وبعد أسبوع واحد من ظهور الشتلات يتم تقليمها إلى
ا - أن تصل إلى الحجم المناسب بالنسبة لشتلة أو شتلتين فى الحوض الواحد. ومن أجل دراسات الفعالية؛ تم زرع النباتات فى صوبة زراعية يتم التحكم فى درجة حرارتها (14م = 25م) لمدة [V1] يوماً ثم تم زرعها فى الهواء GU لمدة € أيام قبل تطبيق الرش على ظروف الحقل المقلدة (مرحلة الأوراق الثلاث أو الأربع).
٠ وقد تم تطبيق تركيبات مبيدات الحشائش عند 64 لتر/هكتار باستخدام جهاز معملى للرش على خطوط الزراعة مثبت بواسطة ثلاث فوهات مروحية مسطحة بدرجة 110 (نفاثة للرش على هيئة حرف T موديل ١١٠١١١ ؛ وذات ضغط يبلغ 700 كيلوباسكال). وبعد تطبيق المعالجات تم إعادة الأحواض إلى الصوبة لمدة 10 يوماً إضافية قبل إعداد النباتات للوزن الجديد. ويتم تكرار كل معالجة بالرش ثمانى مرات.
٠ وتم تقدير متوسط متوسط الوزن الجديد لكل معالجة بالرش. ولكل معالجة بالخليط الملحى؛ تم تقدير وزن جديد متوقع من المتوسط الذى تم وزن من متوسط قيمة الوزن الجديد للملح. ومن الملاحظ أن المعالجات التى ينخفض فيها الوزن الجديد الملاحظ للمعالجة لخليط الملح عن متوسط الوزن المتوقع الذى تم احتسابه من المتوسط الذى تم وزنء لها تأثير متزامن. وقد تم تقدير عامل التزامن كما يلى : عامل التزامن = 7909 فى (الوزن الجديد المتوقع ناقص الوزن
١ _الجديد الحقيقى). وتعد المعالجات التى يكون فيها الوزن الجديد الملاحظ للمعالجة بخليط الملح ef من القيمة المتوقعة المناظرة والتى تم تقديرها من المتوسط الذى تم وزنه؛ لها تأثير مضاد.
- قلا - جدول ١١ - ٠ الزوان الحولى اام اا امات رس اس أيزوبرو ١ يثانول | بوتاسيوم Ve VE.
Ye متوقع 6 متوقع 7 :0
pp بيد اسع ات | سم ااا لل ال ل ل ا ات | م ee نكا ل لاسا ااه > الال المتنة ee | Tn الس ال | ل > نايا © لب [ne ليب نس oe er
الأمثلة رقم -؟ تم تحضير محاليل الرش عن طريق اتحاد المحاليل المائية الأصلية لأملاح الجليفوسيت (جميعها عند مكافئ aan جليفوسيت يبلغ to. جم/طول) فى النسب الموضحة فى الجدول رقم © — ° فا ثم إضافة المحلول الناتج للماء مع مادة 1215 TERWET (وهى مادة تروجها شركة هنتسمان أستراليا وتشتمل على مزيج مائى من الألكيل بولى ساكريد ومركبات الألكيل إيثير بولى أمين التى تحتوى على مجموعة الألكوكسى) ؛ كى تقوم بتمثيل تطبيق تركيبة تحتوى على .£0 جم/طول من مكافئ حمض الجليفوسيت و YY. جم/طول من مادة 1215 TERWET لاختبار النباتات عندما يبلغ مستوى حمض الجليفوسيت 7١ جم/هكتار و Yeu جم/هكتار ‘
٠.١ ويكون مستوى مكافئ aan الجليفوسيت 6+ طول / هكتار من حجم الماء.
Vive
الس تم حرث بذور الشوفان (7/حوض) على عمق © مم فى أحواض aly قطرها ٠١ سم تمتلئ بخليط استنبات. وبعد أسبوع واحد من ظهور الشتلات؛ تم تقليمها بحيث تصل إلى الحجم المناسب بالنسبة لشتلة أو شتليتن فى كل إناء. ولأجل دراسات الفعالية؛ تم زرع النباتات فى صوبة زراعية يمكن التحكم فى درجة حرارتها (14م - 25م) لمدة ebay ١١ ثم تم زرعها فى الهواء الطلق لمدة ؛ أيام قبل رش التطبيق على الظروف المشابهة لظروف الحقل (مرحلة ؟ - ؛ أوراق). وقد تم تطبيق تركيبات مبيدات الحشائش عند VE لتر/هكتار باستخدام جهاز معملى للرش على خطوط الزراعة مثبت بواسطة ثلاث فوهات مروحية مسطحة بدرجة 110 (نفاثة للرش على هيئة حرف T موديل ٠ ١ ؟ وذات ضغط يبلغ ٠00 كيلوباسكال). وبعد تطبيق المعالجبات ٠ ثمت إعادة الأحواض إلى الصوبة لمدة 10 يوماً إضافية قبل إعداد النباتات للوزن الجديد. ويتم تكرار كل معالجة بالرش ثمانى مرات. وتم تقدير متوسط متوسط الوزن الجديد لكل معالجة بالرش. ولكل معالجة بالخليط الملحى؛ تم تقدير وزن جديد متوقع من المتوسط الذى تم وزن من متوسط قيمة الوزن الجديد للملح. ومن الملاحظ أن المعالجات التى ينخفض فيها الوزن الجديد الملاحظ للمعالجة لخليط الملح عن ١ متوسط الوزن المتوقع الذى تم إحتسابه من المتوسط الذى تم وزن؛ لها تأثير متزامن. وقد تم تقدير عامل التزامن كما فى المثال رقم 0 - .١ وتعد المعالجات التى يكون فيها الوزن الجنديد الملاحظ للمعالجة بخليط الملح أعلى من القيمة المتوقعة المناظرة والتى تم تقديرها من المتوسط الذى تم وزنه؛ أن له تأثير مضاد.
y ١ — _— الشوفان أيزوبرو أمين بوتاسيوم Ve Ve Ve متوقع 5 متوقع 5 0 EE = رسنس من Teele ناس سنس ا أن أ لان ساس اما | لاد اي سس اال ب ل | re ew |g عند الاي الس ان انا [eer [one er |p |p المت ال ال or [en [ove [ann omen [ow |p |p || or] مثال ٠ه - ٠ تم تحضير محاليل الرش عن طريق اتحاد المحاليل المائية الأصلية لأملاح الجليفوسيت (جميعها o عند مكافئ aan الجليفوسيت to. / جم / طول) بالنسب الموضحة فى الجدول رقم مه YY وإضافة المحلول الناتج إلى الماء مع مادة 1215 TERWET (وهى sale خافضة للتوتر السمطحى تروجها هنتسمان أسترالياء وتشتمل على مزيج مائى من الألكيل بولى أكاريد والأكيل إيثير بولى أمين الذى يشتمل على الألكوكسى)؛ وذلك لتمثيل تطبيق تركيبة تحتوى على £00 جم/ طول من مكافئ حمض الجليفوسيت؛ و١7١٠ جم/طول من مادة 1215 TERWET لاختبار النباتات فى Als ٠ - بلوغ مقدار حمض الجليفوسيت Ve جم/هكتار وبلوغ مكافئ حمض الجليفوسيت ٠6٠0 جم/هكتار عند 6“ طول؛هكتار من حجم الماء.
- م تم حرث بذور الكانولا (Gass) على عمق © مم فى أحواض يبلغ قطرها ٠١ سم تمتلئ بخليط استنبات. وبعد أسبوع واحد من ظهور الشتلات؛ تم تقليمها بحيث تصل إلى الحجم المناسب بالنسبة لشتلة أو شتليتن فى كل حوض. ولأجل دراسات الفعالية؛ تم زرع النباتات فى فى صوبة زراعية يمكن التحكم فى درجة حرارتها (14م - 25م) لمدى Lay ١١ ثمتم 0 زرعها فى الهواء الطلق لمدة ؛ أيام قبل الرش على الظروف المشابهة لظروف الحقل (مرحلة © - ؛ أوراق).
وقد تم تطبيق تركيبات مبيدات الحشائش عند 14 لتر/هكتار باستخدام جهاز معملى للرش على خطوط الزراعة مثبتة بواسطة ثلاث فوهات مروحية مسطحة بدرجة 110 (نفاثة للرش على هيئة حرف ٠٠١٠١ ase T ؛ وذات ضغط يبلغ 705 كيلوباسكال). وبعد تطبيقاً لمعالجات تم ٠ إعادة الأحواض إلى الصوبة لمدة 10 يوماً إضافية قبل dae) النباتات للوزن الجديد. ويتم تكرار
كل معالجة بالرش ثمانى مرات. وتم تقدير متوسط متوسط الوزن الجديد لكل معالجة بالرش. ولكل معالجة بالخليط الملحى» تم تقدير وزن جديد متوقع من المتوسط الذى تم وزن من متوسط قيمة الوزن الجديد للملح. ومن الملاحظ أن المعالجات التى ينخفض فيها الوزن الجديد الملاحظ للمعالجة لخليط الملح عن متوسط الوزن المتوقع الذى تم إحتسابه من المتوسط الذى تم وزن؛ لها تأثير متزامن. وقد تم تقدير أن عامل التزامن كما فى المثال رقم 0 - ١ وتعد المعالجات التى يكون فيها الوزن الجديد الملاحظ للمعالجة بخليط الملح أعلى من القيمة المتوقعة المناظرة والتى تم تقديرها من المتوسط
الذى تم وزنه؛ لها تأثير مضاد.
vy —_ _ الكانولا Epp ety |] TT lwwe TT ا eee we بم Te Pee اس " 1 YY 1 | #لاخالاترا | داتتهارا العدوقد VLYPVALY 1 ان AA ١/١ ١ ١ 1,480 تمكلاكتلى 1,191 ١٠١١/5 نا Yer. AA YY YY ١ ١ | تم اكلار | مكحم .ا 4د ١ للم تار ١ الارئة YAYA oA TY ١ 7 ¥/Y | #لامتترا 68 ارا ل ا 7ب لإرا AO YA | ند q YYVY | Y,A0TY «Avie YYaAYYe | UY YY ١ ار | Yo, qd ا حي 74 - ١ 7١7 6 ٠.175 V,YVoxve | ¥/¥ ١ A ارخ | تحن لال وقد تم تجميع البيانات من الجداول رقم 0 - ١ء و 0 - YY و5 - BY) مخطط للتزامن موضح Jabs وقد ثم إحتساب جميع نتائج عامل التزامن التى تقل عن 7٠١ على انها صفرء وذلك لإلقاء الضوء على النتائج الهامة.
— $ ب _ رقم الزوان الزوان الشوفان الشوفان الكانولا الكانولا التركيبة | Ve dead | الحوالى 56 | .لأ 6 فل Ve ARG 140 ARG 70 rr rr rrr re rr re ااه ا ew Lr لاا اا "اا ا "ا ا ا oe ww [er] دلا ءا ا تا Iw wT |« ال مثال y= ١ تم تحضير محاليل الرش عن طريق اتحاد المحاليل المائية الأصلية لأملاح الجليفوسيت (جميعها عند مكافئ asx الجليفوسيت .£0 / جم / طول) بالنسب الموضحة فى الجدول رقم YY =o © وإضافة المحلول الناتج إلى الماء مع TERWET G3720A sale (وهى مادة خافضة للتوتر السطحى تتألف من أمين شحم الودك الذى يحتوى على الإيثوكسى؛ والتى تروجها شركة هنتسمان أستراليا). وذلك لتمثيل تطبيق تركيبة تحتوى على 50٠0 جم/ طول من مكافئ حمض الجليفوسيت؛ و١١ جم/طول من مادة TERWET G3720A لاختبار النباتات فى حالة بلوغ مقدار (aan الجليفوسيت Ye جم/هكتار ومقدار مكافئ حمض الجليفوسيت ١ جم/هكتار عند ١ 4 طول هكتار من حجم الماء.
وقد تم تطبيق محاليل الرش التى تم وصفها أعلاه على الكانو لآ (Brassica napus) وقد تم حرث بذور الكانولا T) (Bassica napus) /حوض) عند عمق * مم (وهى مغطاة بتربة نهرية مغسولة)
دوس - فى أحواض قطرها ٠١ سم تمتلئ بخليط استنبات. وبعد أسبوع واحد من ظهور الشتلات؛ تم تقليمها بحيث تصل إلى الحجم المناسب بالنسبة لشتلة أو اثنتين فى الحوض. ولأجل دراسات الفعالية؛ تم زرع النباتات فى صوبة يتم التحكم فى درجة حرارتها (14م - 25م) لمدة ٠١ las ثم تم زرعها فى الهواء الطلق لمدة ؛ أيام قبل تطبيق الرش على الظروف المشابهة للحقل oo (مرحلة ؟ - ؟ أوراق).
وقد تم تطبيق تركيبات مبيدات الحشائش عند 64 لتر/هكتار باستخدام جهاز معملى للرش على خطوط الزراعة مثبتة بواسطة ثلاث فوهات مروحية مسطحة بدرجة 110 (نفاثة للرش على هيئة حرف T موديل ١١٠١١١ ؛ وذات ضغط يبلغ ٠00 كيلوباسكال). وبعد تطبيقا لمعالجات تم إعادة الأحواض إلى الصوبة لمدة Lag ١5 إضافية قبل dae) النباتات للوزن الجديد. ويتم تكرار ٠ كل معالجة بالرش ثمانى مرات وتم تقدير متوسط متوسط الوزن الجديد لكل معالجة بالرش. ولكل معالجة بالخليط الملحى؛ تم تقدير وزن جديد متوقع من المتوسط الذى تم وزن من متوسط قيمة الوزن الجديد للملح. ومن الملاحظ أن المعالجات التى ينخفض فيها الوزن الجديد الملاحظ للمعالجة لخليط الملح عن متوسط الوزن المتوقع الذى تم احتسابه من المتوسط الذى تم وزنء لها تأثير متزامن. وقد تم تقدير أن عامل التزامن كما فى المثال رقم © - ١ وتعد المعالجات الى ١ يكون فيها الوزن الجديد الملاحظ للمعالجة بخليط الملح أعلى من القيمة المتوقعة المناظرة والتى
تم تقديرها من المتوسط الذى تم وزنه؛ لها تأثير مضاد. REE:
Y A — _ جسدول ١١ - ١ تحليل نتائج وبيانات المثال رقم > - ١ على الكاتولا (Brassica napus) تركيبة ملح جزيئية الوزن الجديد الملاحظ | الوزن الجديد عامل التزامن مقدراً بالجرام المتوقع مقدراً بالجرام مونو مونو | بوتاسيٍ | ١ لاجم/هكتا ٠ ) اجم | ١ لاجم/ ٠ اجم | ١ لاجم/هكتا ٠ اجم/ أيزو ١ إيثانول | J as / هكتار | هكتار ١ / هكتار J هكتار بروبيل | أمين أمين ee LL ل ee me pp rn | ve ee ew ee op | مثال 7 - ١ تم تحضير محاليل الرش باتحاد المحاليل المائية الأمصسلية (جميعها ذات مكافئ لحمض الجليفوسيت يبلغ 770 جم/طول) بالنسب الموضحة فى الجدول رقم ١١ = ١7 وإضافة المحلول ٠ الناتج للماء مع مادة 550 8014 SURFONIC تمثيل تطبيق تركيبة تحتوى على 760 جم/طول من مكافئ حمض الجليفوسيت و ٠7١ جم/طول من 550 SURFONIC AGM لإختبار النباتات فى Als بلوغ مقدار مكافئ حمض الجليفوسيت ٠ لاجم/هكتار أو ٠60 جم/هكتار ely عند TE طول/هكتار من حجم الماء ٠ وقد تم عمل التركيبة STD 360 باستخدام أملاح جليفوسيت مونو أيزوبروبيل أمين MIPA عندما ٠ _يبلغ مقدار مكافئ الحمض ١77٠جم/طول؛ مع إضافة المحلول الناتج إلى الماء مع أمين شضحم الودك الذى يحتوى على (nS AY) وذلك لتمثيل تطبيق تركيبة من مكافئ حمض الجليفوسيت بمقدار 7٠١ جم/طول و ١١١ جم/طول من أمين مسموح به يحتوى على الإيثوكسيل لاختبار النباتات عند مقدار لمكافئ حمض J لأمين يبلغ ولا جم/هكتار /أو 8 جم/هكتار + و 1¢ طول/هكتار من حجم الماء .
— ب ب-_ وتظهر نتائج الفعالية الحيوية بعد VE يوماً من المعالجة كما هو موضح فى جدول 7 - .١١ جدول ١١-١7 مونو مونو الزوان الحولى الشوفان الكانولا أيزوبرو ١ إيثانول | بوتاسيوم بيل أمين أمين MEA MIPA en ee 003 هكتار هكتار | هكتار هكتار / هكتار Te ا تا ا اع ان الل لانن الك الح ا ل ا ا | ae ew Te ee ee اا Tee Te Le ee fee الزوان | الشوفان | الكانولا | مونو | مونو الزوان | لشوفان | VAS الحولى أيزوبرو | إيثانول .| بوتاسيوم | الحولى بيل أمين أمين | MEA MIPA ls eee fe pe fee | re] ا [re ص[ Ce | = = ee ls لا | ow لخ ol be ere ove] | د el = om fee bs fe fe poy ow لا ee] = b= bee اما © | ص HE EE EE fe [fe [eer] ا | fe اج | Love] ve * التركيبة STD 360 وأخيراً؛ من المفهوم أن التعديلات و/أو التغييرات المتعددة الأخرى قد يتم القيام بها دون الابتعاد ٠ عن روح الاختراع الحالى كما تم التوضيح فى هذه البراءة. REX:
Claims (1)
- عناصر_الحماية ١ ١ - تركيبة جليفوسات glyphosate تحتوي على خليط من أملاح جليفوسات glyphosate Y تشتمل على أملاح من البوتاسيوم .001851000 و أيزوبروبيل أمومنيوم isopropylammonium 3 . ١ 7 - تركيبة جليفوسات glyphosate وفقا لعنصر الحماية رقم (١)؛ تحتوي أيضاً على Y ملح جليفوسات 68 متكون مع مونو Jel أمونيوم ا monoethanolammonium . ١ - تركيبة جليفوسات glyphosate وففقا لعنصر الحماية رقم ) \ ( » حيث $d Y التركيبة على ماء. ١ - تركيبة جليفوسات glyphosate وفقاً لعنصر الحماية رقم ) ١ ( 4 حيث تحتوي أيضاً " - تركيبة الجليفوسات glyphosate على كاتيون واحد أو أكثر يتم اختياره من مجموعة 3 تتكون من الأمونيوم ammonium ؛ والصوديوم sodium » و تراي ميثيل سلفونيوم trimethylsulfonium ¢ ؛ ومخاليط منها. ١ © - تركيبة جليفوسات 56 وفقا لعنصر الحماية رقم )١( حيث تتراوح Y النسبة المولارية لكاتيونات الأيزوبروبيل أمونيوم isopropylammonium cations إلى البوتاسيوم potassium بين ١ : او ٠١:١ ١ 1 - تركيبة جليفوسات glyphosate وفقا لعنصر الحماية رقم )١( حيث تتراوح Y النسبة المولارية لكاتيونات الأيزوبروبيل أمونيوم ١ & . isopropylammonium cationsدوس -Yi) و١: YO (potassium البوتاسيوم 3١ ١ - تركيبة جليفوسات glyphosate وفقاً لعنصر الحماية رقم (؟)؛ حيث تتراوحالنسبة المولارية لكاتيونات مونوإيثانول أمونيوم cations monoethanolammonium 7 إلى البوتاسيوم potassium بين Ai) و١ iY١ + - تركيبة جليفوسات glyphosate وفقاً لعنصر الحماية رقم (7)؛ حيث تتراوح النسبة المولارية لكاتيونات مونوإيثانول أمونيوم cations monoethanolammonium إلى البوتاسيوم نتناوقةا0م بين ١:7 و١ Vo١١ - تركيبة جليفوسات glyphosate وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث تحتوي على 7 كاتيونات بوتاسيوم potassium cations ؛ ومونو Jel أمونيوم monoethanolammonium Y « وأيزوبروبيل أمونيوم 1800100710100 حيث ¢ تتراوح النسبة المولارية من كاتيونات أيزوبروبيل أمونيوم isopropylammonium cations 8 إلى البوتاسيوم potassium بين ١ iY إلى :١ ١؛ وتتراوح النسبة المولارية 1 من كاتيونات مونو Jol) أمونيوم monoethanolammonium cations إلى ل البوتاسيوم Ve Gu potassium ١و 1: 2.٠١ ١ - تركيبة جليفوسات glyphosate وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ تشتمل على كاتيونات مونو إيثانول أمونيوم بوتاسيوم potassium monoethanolammonium cations 3 « وأيزوبروبيل أمونيوم isopropylammonium ؛ وحيث تتراوح النسبة § المولارية من أيزوبروبيل أمونيوم isopropylammonium إلى البوتاسيوم potassium 5 بين ١:٠١ إلى Vio وتتراوح النسبة المولارية من مونو إيشائول or_ $ . — monoethanolammonium 1 إلى البوتاسيوم potassium بين N10 و١ :٠١ ١١ ١ - تركيبة جليفوسات glyphosate وفقا لعنصر الحماية رقم ٠ )١( حيث تحتوي Y على كاتيونات بوتاسيوم potassium cations ¢ ومونو إيشانول أمونيوم monoethanolammonium 3 « وأيزوبروبيل أمونيوم isopropylammonium ؛ حيث ¢ تتراوح نسبة مولات كاتيونات أيزوبروبيل أمونيوم isopropylammonium cations إلى o مجموع )1( عدد مولات كاتيونات البوتاسيوم potassium cations (ب) عدد مولات 1 كاتيونات أيزوبروبيل أمونيوم isopropylammonium cations ¢ (ج) عدد مسولات ل كاتيونات مونو إيثانول أمونيوم monoethanolammonium cations بين +10 ٠٠١.٠٠١٠١ : 95 إلى A حيث تتراوح ‘ ( ١ ١ ) وفقا لعنصر الحماية رقم glyphosate تركيبة جليفوسات — XY \ monoethanolammonium أمونيوم slid النسبة المولارية بين كاتيونات مونو Y 3 والبوتاسيوم potassium بين :١ ؟ إلى 7: .١ VY ١ - تركيبة جليفوسات glyphosate وفقا لعنصر الحماية رقم )1 حيث تحتوي Y على محلول مائي من جليفوسات glyphosate حيث يتراوح تركيز الجليفوسات glyphosate 3 مقدر إلى حمض الجليفوسات ٠١ 50,0 Gn glyphosate جم/ لتر. ١40١ - تركيبة جليفوسات glyphosate وفقا لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث يتراوح Y عدد مولات كاتيونات البوتاسيوم 5 potassium في التركيبة بين "١و 7/50 ¥ مقدراً إلى عدد مولات الجليفوسات glyphosate محددة كحمض جليفوسات glyphosate ¢ . Yh =Pوفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ حيث تحتوي glyphosate تركيبة جليفوسات - 8 ١ على مخفض للتوتر السطحي. Lad حيث يشتمل (V0) وفقاً لعنصر الحماية رقم glyphosate تركيبة جليفوسات - ١ ١ مخفض التوتر السطحي على مخفض للتوتر السطحي واحد أو أكثر يتم اختياره من مجموعة تتكون من: 7" له الصيغة etheramine مجموعة تتكون من مخفض توتر سطحي من إيثر أمين الكيميائية (أ): 0 (Ry3—O0)x—H R—(O—Rp)u— 4 do 1 أو ألكيل أريل aryl أو أريل » CoCo alkyl سلسلة مستقيمة أو متفرعة Ry Sim (Ry- تقريباًء وي في كل من مجموعات ٠١-١ هي عدد متوسطه من m calkylaryl A و ¢« Ci-Cy4 alkylene على حدة JSR; ؛ ومجموعات Ci-Cy alkylene على حدة 0 A بين ؟ و 0 تقريباء أو (ب) yh »و ل أعداد متوسطها بحيث تتراوح 0٠ 11ر0 يع 1 ص )) سسا Run 0 4 A ١١ (Ry—0),—H أو ألكيل أريل caryl يو0-م0 ؛ أو أريل alkyl سلسلة مستقيمة أو متفرعة Ry حيث VY (Ra تقريباً؛ و ي18 في كل من مجموعات ٠١-١ هي عدد متوسطه من © calkylayl VY يرن > و alkylene ؛ ومجموعات يع كل على حدة ©,-© alkylene على حدة 0(. 64Vo و ” أعداد متوسطها بحيث تتراوح *+ل بين Y و 60 تقريباً ٠ أو (ج): ]صر < يع ١ مح وم سم (Ry—0O)y—H yy حيث Ry سلسلة مستقيمة أو متفرعة CoCo alkyl ؛ أو أريل carl أو ألكيل أريل aalkylaryl yA « هي عدد متوسطه من ٠١-١ تقريباًء و Ry في كل من مجموعات -.8) 19 «(0 على حدة alkylene )-.) ؛ ومجموعات Ry كل على حدة alkylene يت-ن © و ول أعداد متوسطها بحيث تتراوح *#_ بين ؟ و ٠١ تقريباً. ١7 ١ - تركيبة جليفوسات glyphosate وفقاً لعنصر الحماية رقم (١)؛ في صورة مادة v صلبة دقائقية. VA ١ - تركيبة جليفوسات glyphosate وفقاً لعنصر الحماية رقم (VV) حيث تحتوي ٠ التركيبة Lad على مخفض توتر سطحي يتم اختياره من مجموعة واحدة على الأقل م - من: 0 0 كحولات alcohols أو أحماض أليفاتية aliphatic أدخلت بها ic gene Ss ° 41 بها على الأقل ٠١ مولات من أكسيد ethylene (pli) oxide - في كل مول من الحمض أو الكحول alcohol و Y¢ =A ذرة كربون 7 في سلسلة الحمض أو الكحول alcohols ¢ A (ب) بوليمرات مشتركة co-polymers كتلية أو عشوائية من أكسيد ethylene (pli 4 علنهه وأكسيد بروبيلين <propylene oxide ١" (ج) بوليمرات مشتركة co-polymers كتلية أو بروبيلين Som propylene ¢١١ إلى كحولات أليفاتية aliphatic alcohols بها ؛ - YA ذرة كربون.١١١ - تركيبة جليفوسات glyphosate وفقاً لعنصر الحماية رقم (17)؛ حيث تحتوي 7 أيضاً على مادة مساعدة واحدة أو أكثر يتم اختيارها من مجموعات تتكون من أسمدة ا وعوامل محمضة وعوامل لاصقة.٠ ١ - تركيبة جليفوسات 68 وفقا لعنصر الحماية رقم )٠9( حيث يكون السماد عبارة عن سماد أساسه اليوريا urea ؛ أو ثنائي فوسفات أمونيوم diammonium و phosphate ؛ أو توليفة منها.YY) - تركيبة جليفوسات glyphosate وفقاً لعنصر الحماية رقم )٠9( حيث يكون Y العامل المحمض عبارة عن إستر فوسفات غير أيونية anionic phosphate ester لها YF الصيغة R Cus ROP(O)(OH), هي ألكيل «alkyl أو أأكيل أريل ٠ alkylaryl أو ¢ ألكيل lad alkyl بها مجموعة ألكوكسي calkoxylated أو ألكيل أريل alkylaryl 5 أدخلت بها مجموعة ألكوكسي calkoxylated 4 توليفات منها.YY) تركيبة جليفوسات glyphosate وفقاً لعنصر الحماية رقم (V8) حيث يتم Y اختيار العامل Gud من مجموعة من الأحماض الدهنية «fatty acids وإسترات ل الأحماض الدهنية fatty acid esters ¢ وراتتجات نوفولاك novolac resins أدخلت بها ¢ مجموعة ألكوكسي 0 + وتوليفات منها.YNYY ١ - طريقة لتحضير تركيبة جليفوسات glyphosate تشتمل Je تكون ملاط من حمض جليفوسات 156 » وخلط الملاط مع قواعد لتوفير خليط من أملاح 1 جليفوسات glyphosate تتكون مع كاتيونات البوتاسيوم potassium cations « ¢ وأيزوبروبيل أمونيوم isopropylammonium وتشتمل أيضاً اختيارياً على كاتيونات ° مونو إيثانول أمونيوم monoethanolammonium cations . YE) - طريقة وفقا لعنصر الحماية رقم TF) حيث يتم خلط ملاط الجليفوسات glyphosate مع هيدروكسيد بوتاسيوم potassium hydroxide ومونو أيزوبروبيل أمين monoisopropylamine 7 واختياريا مع مونو إيثانول أمين .monoethanolamine Yo ١ - طريقة لمكافحة الأعشاب تشتمل على وضع تركيبة glyphosate lu sila Y وفقاً لعنصر الحماية رقم )١( عليها.ا
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AUPR6822A AUPR682201A0 (en) | 2001-08-03 | 2001-08-03 | Glyphosate composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA02230256B1 true SA02230256B1 (ar) | 2006-11-28 |
Family
ID=3830778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA02230256A SA02230256B1 (ar) | 2001-08-03 | 2002-08-20 | تركيبة تحتوي على جليفوسيت |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6881707B2 (ar) |
| EP (2) | EP1423000A4 (ar) |
| JP (1) | JP4559071B2 (ar) |
| AR (1) | AR034972A1 (ar) |
| AU (2) | AUPR682201A0 (ar) |
| BR (1) | BR0211690A (ar) |
| CA (1) | CA2454869C (ar) |
| ES (1) | ES2433594T3 (ar) |
| MY (1) | MY128507A (ar) |
| NZ (1) | NZ531191A (ar) |
| PL (1) | PL223759B1 (ar) |
| SA (1) | SA02230256B1 (ar) |
| WO (1) | WO2003013241A1 (ar) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY158895A (en) | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
| US8236730B2 (en) | 2002-01-29 | 2012-08-07 | Rhodia Chimie | Aqueous herbicidal concentrate comprising a betaine type surfactant |
| US20070082819A1 (en) * | 2003-12-09 | 2007-04-12 | Perry Richard B | Agrochemical compositions |
| GB0328529D0 (en) * | 2003-12-09 | 2004-01-14 | Syngenta Ltd | Agrochemical composition |
| PL1722634T3 (pl) | 2004-03-10 | 2011-12-30 | Monsanto Technology Llc | Kompozycje herbicydowe zawierające N-fosfonometyloglicynę i herbicyd auksynowy |
| WO2005115144A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-08 | William Stringfellow | Pesticide composition |
| US8410022B2 (en) | 2004-08-19 | 2013-04-02 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate salt herbicidal composition |
| MX2007008012A (es) * | 2004-12-30 | 2007-08-23 | Rhone Poulenc Chimie | Composicion herbicida que comprende una sal de aminofosfato o de aminofosfonato y una betaina. |
| CA2608206C (en) | 2005-05-24 | 2015-11-24 | Monsanto Technology Llc | Herbicide compatibility improvement |
| NZ598571A (en) * | 2005-11-14 | 2013-04-26 | Rhodia | Surfactant is alkoxylated alcohol in an agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
| AU2007260586B2 (en) * | 2006-06-14 | 2012-08-02 | Elders Toll Formulation Pty Ltd | Herbicidal composition and method for removing unwanted foliage |
| AU2007262661A1 (en) * | 2006-06-23 | 2007-12-27 | Nufarm Australia Limited | Phenoxy alkanoate herbicidal composition and method of preparation and use |
| US20100009937A1 (en) * | 2006-09-22 | 2010-01-14 | Huntsman Petrochemical Corporation | Pesticide formulation with streaming birefringence |
| US8288317B2 (en) * | 2006-10-09 | 2012-10-16 | Huntsman Petrochemical Llc | Liquid crystal agrochemical formulations |
| US20100029483A1 (en) | 2006-10-16 | 2010-02-04 | Rhodia Inc. | Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
| US8133848B2 (en) | 2007-09-04 | 2012-03-13 | Nufarm Americas Inc. | Glyphosate composition and method of controlling weeds |
| AU2007216730B1 (en) * | 2007-09-11 | 2009-01-15 | Nufarm Americas Inc. | Glyphosate composition and method of controlling weeds |
| RU2479205C2 (ru) * | 2007-12-13 | 2013-04-20 | Донагис Индастриз Лимитед | Гербицидный состав триэтаноламиновой соли глифосата и способы подавления роста растений с его использованием |
| AU2007242910B2 (en) * | 2007-12-13 | 2014-01-16 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal formulations for combination salts of glyphosate |
| WO2009075591A1 (en) | 2007-12-13 | 2009-06-18 | Donaghys Industries Limited | Herbicidal formulations for combinations of dimethylamine and potassium salts of glyphosate |
| PL2235134T3 (pl) * | 2007-12-21 | 2018-11-30 | Huntsman Petrochemical Llc | Kompozycja pestycydu zawierająca jako adjuwant alkoksylan amidoaminy |
| CA2727924C (en) * | 2008-06-18 | 2016-05-24 | Stepan Company | Ultra-high loading glyphosate concentrate |
| AU2009296340B2 (en) | 2008-09-29 | 2015-02-12 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate formulations containing amidoalkylamine surfactants |
| PL2341778T3 (pl) | 2008-11-06 | 2014-06-30 | Sn Biotech Tech Sp Z O O Sp K | Ciekła, homogeniczna kompozycja herbicydowa, sposób zwalczania chwastów, sposób wytwarzania ciekłej, homogenicznej kompozycji herbicydu i zastosowanie ciekłej, homogenicznej kompozycji herbicydowej do zwalczania chwastów |
| AR075313A1 (es) * | 2008-12-11 | 2011-03-23 | Monsanto Technology Llc | Formulaciones herbicidas que contienen un sistema tensioactivo de un alcoxilato de alquilamina y eteramina |
| AU2010317610B2 (en) * | 2009-11-16 | 2015-05-14 | Imtrade Australia Pty Ltd | High load glyphosate formulations |
| AU2010330690B2 (en) * | 2009-12-08 | 2011-10-06 | Elders Toll Formulation Pty Ltd | Novel glyphosate formulation |
| WO2012021164A2 (en) | 2010-08-10 | 2012-02-16 | Rhodia Operations | Agricultural pesticide compositions |
| AU2013202663B2 (en) * | 2010-10-01 | 2015-02-12 | Nufarm Australia Limited | Method for preparation of an aqueous glyphosate concentrate |
| AU2013202664B2 (en) * | 2010-10-01 | 2015-02-12 | Nufarm Australia Limited | Method for preparation of an aqueous glyphosate concentrate composition having mixture of amine salt |
| BR112013007819B1 (pt) * | 2010-10-01 | 2018-05-08 | Nufarm Australia Ltd | método de preparação de uma mistura aquosa de sais de glifosato para melhorar a manipulação da mistura |
| EP2505061A1 (en) | 2011-03-30 | 2012-10-03 | Rhodia Opérations | New uses of choline chloride in agrochemical formulations |
| US8455396B2 (en) | 2011-07-11 | 2013-06-04 | Stepan Company | Alkali metal glyphosate compositions |
| AU2012328638B2 (en) | 2011-10-26 | 2016-11-17 | Monsanto Technology Llc | Salts of carboxylic acid herbicides |
| UY34845A (es) | 2012-06-04 | 2014-01-31 | Monsanto Technology Llc | ?composiciones herbicidas concentradas acuosas que contienen sales de glifosato y sales de dicamba |
| MX355884B (es) | 2012-11-05 | 2018-05-02 | Monsanto Technology Llc | Mezclas herbicidas que contienen auxinas. |
| RU2523288C1 (ru) * | 2012-12-28 | 2014-07-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Агро Эксперт Груп" | Агрохимическое средство комбинированного действия |
| CA3123572A1 (en) | 2013-02-27 | 2014-09-04 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
| CA2955955C (en) * | 2014-04-17 | 2024-04-30 | Basf Se | Combination of (thio)phosphoric acid triamides and herbicides |
| EP3454658B1 (en) | 2016-05-11 | 2024-11-27 | Monsanto Technology LLC | Glyphosate formulations containing amidoalkylamine surfactants |
| WO2018031610A1 (en) | 2016-08-09 | 2018-02-15 | Monsanto Technology Llc | Solid herbicidal concentrate compositions |
| US11109591B2 (en) | 2017-04-24 | 2021-09-07 | Taminco Bvba | Single phase liquids of alkanolamine salts of dicamba |
| CN107478828B (zh) * | 2017-09-25 | 2023-05-26 | 河南科技大学 | 快速检测草甘膦残留的试剂盒及草甘膦残留的检测方法和应用 |
| RU2753468C2 (ru) * | 2019-12-19 | 2021-08-17 | Общество с ограниченной ответственностью "ИнБиоТех" | Гербицидный состав и способ его применения |
| MX2023002529A (es) | 2020-09-05 | 2023-03-14 | Univ Illinois | Productos y metodos de fosfonatos. |
| US12520845B2 (en) | 2023-04-21 | 2026-01-13 | KB8, 1nc. | High concentration glyphosate agrocultural material and method for use |
| EP4512246A1 (en) | 2023-08-23 | 2025-02-26 | Syngenta Crop Protection AG | Herbicidal formulations |
| CN117598295A (zh) * | 2023-11-24 | 2024-02-27 | 南通利华农化有限公司 | 一种草甘膦异丙胺盐水剂增效助剂及其制备工艺 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX4703E (es) | 1976-12-20 | 1982-08-04 | Monsanto Co | Procedimiento mejorado para la preparacion de mono y disales de n-fosfonometilglicina |
| US4431594A (en) | 1983-01-13 | 1984-02-14 | Stauffer Chemical Company | Method for preparation of salts of N-phosphonomethylglycine |
| US4525202A (en) | 1981-08-24 | 1985-06-25 | Stauffer Chemical Co. | Phosphonium salts of N-phosphonomethylglycine and their use as herbicides and plant growth regulants |
| US4437874A (en) | 1981-11-25 | 1984-03-20 | Stauffer Chemical Company | Tri-mixed alkylsulfonium salts of N-phosphonomethylgylcine and their use as plant growth regulators and herbicides |
| EP0105262A1 (en) | 1982-04-06 | 1984-04-18 | Stauffer Chemical Company | Tetra-substituted ammonium salts of n-phosphonomethylglycine and their uses as herbicides and plant growth regulants |
| IL66494A (en) | 1982-08-08 | 1985-07-31 | Geshuri Lab Ltd | Isothiourea,diisothiourea and diiminourea n-phosphonomethylglycine derivatives and herbicidal compositions containing them |
| US4472189A (en) | 1982-12-27 | 1984-09-18 | Stauffer Chemical Co. | Stannic N-phosphonomethyglycine and its use as a herbicide |
| GR81600B (ar) | 1983-05-02 | 1984-12-11 | Stauffer Chemical Co | |
| DD218366A5 (de) | 1984-01-27 | 1985-02-06 | Stauffer Chemical Co | Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethylglycine |
| BR8600460A (pt) | 1986-02-04 | 1987-09-01 | Monsanto Brasil | Processo para preparacao de um sal de metal alcalino particulado de n-fosfonometilglicina |
| HU205613B (en) | 1988-11-08 | 1992-05-28 | Stauffer Chemical Co | Process for producing trialkyl-sulfonium- and trialkyl-sulfoxonium-salts of n-/phosphono-methyl/-glycine |
| US5529975A (en) | 1990-03-26 | 1996-06-25 | Allied Colloids Limited | Sprayable agricultural compositions |
| US5703015A (en) * | 1990-08-09 | 1997-12-30 | Monsanto Company | Pesticidal compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation |
| EP0566648B2 (en) * | 1991-01-08 | 2001-05-30 | Monsanto Company | Improved herbicidal formulation |
| EP0498145B1 (en) | 1991-02-08 | 1995-11-15 | Monsanto Europe S.A./N.V. | Solid glyphosate compositions and their use |
| AU674464B2 (en) | 1993-12-14 | 1996-12-19 | Nufarm Limited | Herbicidal composition |
| EP0719500B1 (en) * | 1994-12-30 | 1998-07-08 | Monsanto Europe S.A./N.V. | Solid glyphosate formulations |
| MY114016A (en) | 1995-06-27 | 2002-07-31 | Kao Corp | Liquid enhancer composition for amino acid series herbicides |
| US5710104A (en) | 1996-04-03 | 1998-01-20 | Albemarle Corporation | Glyphosate compositions comprising polyethoxylated monohydric primary alcohols |
| IES970766A2 (en) * | 1997-10-24 | 1999-05-05 | Barclay Chemicals R & D Ltd | A herbicidal composition comprising glyphosate (N-phosphonomethyl glycine) and an N-acyl sarcosinate |
| JP2000026209A (ja) | 1998-07-06 | 2000-01-25 | Sankyo Co Ltd | 除草剤組成物 |
| BR9915966A (pt) * | 1998-11-23 | 2001-10-16 | Monsanto Co | Armazenamento compacto e sistema de remessa para herbicida glifos+ato |
| DE69922996T2 (de) | 1998-11-30 | 2005-12-22 | Flamel Technologies | Förderung der biologischen effektivität exogener chemischer substanzen in pflanzen |
| JP2001278711A (ja) * | 2000-03-28 | 2001-10-10 | Sankyo Co Ltd | 油状農薬成分を含有する水性懸濁農薬組成物 |
| MY158895A (en) * | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
-
2001
- 2001-08-03 AU AUPR6822A patent/AUPR682201A0/en not_active Abandoned
-
2002
- 2002-07-31 EP EP02757955A patent/EP1423000A4/en not_active Withdrawn
- 2002-07-31 WO PCT/AU2002/001016 patent/WO2003013241A1/en not_active Ceased
- 2002-07-31 CA CA2454869A patent/CA2454869C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-31 BR BR0211690-1A patent/BR0211690A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-07-31 PL PL368370A patent/PL223759B1/pl unknown
- 2002-07-31 NZ NZ531191A patent/NZ531191A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-07-31 AU AU2002325065A patent/AU2002325065C1/en not_active Expired
- 2002-07-31 EP EP10191448.9A patent/EP2289336B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-31 ES ES10191448T patent/ES2433594T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-31 JP JP2003518271A patent/JP4559071B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-02 MY MYPI20022911A patent/MY128507A/en unknown
- 2002-08-02 AR ARP020102959A patent/AR034972A1/es active IP Right Grant
- 2002-08-20 SA SA02230256A patent/SA02230256B1/ar unknown
-
2004
- 2004-02-02 US US10/770,378 patent/US6881707B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR034972A1 (es) | 2004-03-24 |
| MY128507A (en) | 2007-02-28 |
| CA2454869C (en) | 2011-03-15 |
| WO2003013241A1 (en) | 2003-02-20 |
| ES2433594T3 (es) | 2013-12-11 |
| JP2004536887A (ja) | 2004-12-09 |
| AU2002325065C1 (en) | 2014-09-25 |
| CA2454869A1 (en) | 2003-02-20 |
| NZ531191A (en) | 2005-09-30 |
| AUPR682201A0 (en) | 2001-08-30 |
| US20040192552A1 (en) | 2004-09-30 |
| US6881707B2 (en) | 2005-04-19 |
| EP2289336A1 (en) | 2011-03-02 |
| PL368370A1 (pl) | 2005-03-21 |
| EP2289336B1 (en) | 2013-07-31 |
| JP4559071B2 (ja) | 2010-10-06 |
| EP1423000A4 (en) | 2008-08-13 |
| BR0211690A (pt) | 2004-11-09 |
| EP1423000A1 (en) | 2004-06-02 |
| AU2002325065B2 (en) | 2007-03-29 |
| PL223759B1 (pl) | 2016-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA02230256B1 (ar) | تركيبة تحتوي على جليفوسيت | |
| AU2002325065A1 (en) | Glyphosate composition | |
| AU2008363855B2 (en) | A liquid, homogenous herbicide composition, a method of weed control, a method of production of liquid, homogenous herbicide composition and use of a liquid, homogenous herbicide composition for weed control | |
| US20130079228A1 (en) | Agricultural spray solution compositions and methods | |
| ES2718662T3 (es) | Composiciones y métodos para mejorar la compatibilidad de las sales de herbicidas solubles en agua | |
| EP2214479A2 (en) | Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt and a viscosity reducing agent | |
| UA66365C2 (en) | Mixtures containing ammonium-glyphosate in high concentration | |
| EP1830652A2 (en) | Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt, a betaine and an amine oxide | |
| NZ578786A (en) | Process for preparing and applying pesticide or herbicide formulation | |
| JPH04352704A (ja) | グリホサート組成物およびその使用 | |
| EP1933620B8 (en) | Pesticide and/or herbicide compositions and methods of their use | |
| ES2787352T3 (es) | Composiciones y métodos para mejorar la compatibilidad de las sales de herbicidas solubles en agua | |
| EP1164845A1 (en) | Agrochemical composition | |
| RS52725B (sr) | Formulacije herbicida | |
| MX2008003540A (en) | Pesticide and/or herbicide compositions and methods of their use |