SA02230290B1 - مادة حفازة واستخدامها في تخليق بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide - Google Patents
مادة حفازة واستخدامها في تخليق بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide Download PDFInfo
- Publication number
- SA02230290B1 SA02230290B1 SA02230290A SA02230290A SA02230290B1 SA 02230290 B1 SA02230290 B1 SA 02230290B1 SA 02230290 A SA02230290 A SA 02230290A SA 02230290 A SA02230290 A SA 02230290A SA 02230290 B1 SA02230290 B1 SA 02230290B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- catalyst
- process according
- hydrocarbons
- ranges
- protection element
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 83
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 89
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 54
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 26
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 23
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 23
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 22
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 22
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 21
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- -1 alcohols alcohols Chemical class 0.000 claims description 19
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 19
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 17
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 11
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 6
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 6
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- QEGNUYASOUJEHD-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylcyclohexane Chemical compound CC1(C)CCCCC1 QEGNUYASOUJEHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 4
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 4
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 4
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 4
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N isopropyl-benzene Natural products CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 3
- XDRNWSFXWXJHEN-UHFFFAOYSA-L Br[K].Br[K] Chemical compound Br[K].Br[K] XDRNWSFXWXJHEN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GWESVXSMPKAFAS-UHFFFAOYSA-N Isopropylcyclohexane Natural products CC(C)C1CCCCC1 GWESVXSMPKAFAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical class 0.000 claims description 2
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 2
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 claims description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 2
- FPHQLDRCDMDGQW-UHFFFAOYSA-N iridium Chemical compound [Ir].[Ir] FPHQLDRCDMDGQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001580017 Jana Species 0.000 claims 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 claims 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 claims 1
- UDWPONKAYSRBTJ-UHFFFAOYSA-N [He].[N] Chemical compound [He].[N] UDWPONKAYSRBTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CFQGDIWRTHFZMQ-UHFFFAOYSA-N argon helium Chemical compound [He].[Ar] CFQGDIWRTHFZMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims 1
- DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical group C=C.C=C DKQVJMREABFYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- JRTYPQGPARWINR-UHFFFAOYSA-N palladium platinum Chemical compound [Pd].[Pt] JRTYPQGPARWINR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 claims 1
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical compound [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 claims 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 abstract description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical class [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N (3s)-n-[(3s,5s,6r)-6-methyl-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-(2,3,6-trifluorophenyl)piperidin-3-yl]-2-oxospiro[1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3,6'-5,7-dihydrocyclopenta[b]pyridine]-3'-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2[C@H](N(C(=O)[C@@H](NC(=O)C=3C=C4C[C@]5(CC4=NC=3)C3=CC=CN=C3NC5=O)C2)CC(F)(F)F)C)=C(F)C=CC(F)=C1F QIVUCLWGARAQIO-OLIXTKCUSA-N 0.000 description 2
- PXXNTAGJWPJAGM-VCOUNFBDSA-N Decaline Chemical compound C=1([C@@H]2C3)C=C(OC)C(OC)=CC=1OC(C=C1)=CC=C1CCC(=O)O[C@H]3C[C@H]1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-VCOUNFBDSA-N 0.000 description 2
- 229910018879 Pt—Pd Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- BVEIKFLZWBDLJG-UHFFFAOYSA-N 1-butylanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2CCCC BVEIKFLZWBDLJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSKPJQYAHCKJQC-UHFFFAOYSA-N 1-ethylanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2CC HSKPJQYAHCKJQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- WAIPAZQMEIHHTJ-UHFFFAOYSA-N [Cr].[Co] Chemical compound [Cr].[Co] WAIPAZQMEIHHTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N [N].[O] Chemical compound [N].[O] OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 101150059062 apln gene Proteins 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- RUSXXJKVMARGOF-UHFFFAOYSA-N cyclohexane;heptane Chemical compound C1CCCCC1.CCCCCCC RUSXXJKVMARGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004855 decalinyl group Chemical group C1(CCCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002366 mineral element Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 229920002587 poly(1,3-butadiene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- BXBUVIPNRGDTNE-UHFFFAOYSA-N sodium;hydrobromide Chemical compound [Na].Br BXBUVIPNRGDTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N trans-decahydronaphthalene Natural products C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 238000003221 volumetric titration Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/029—Preparation from hydrogen and oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/18—Carbon
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/44—Palladium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- B01J31/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/42—Platinum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/053—Sulfates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالى بمادة حفازة catalyst نتكون ض:(أ) واحدة أو أكثر من المواد المعدنية metals في مجموعة البلاتين platinum تعمل كعناصر فعالة. (ب) واحدة أو أكثر من البولى أوليفيناتpolyolefins .(ج) مادة ناقلة carrier تتالف من الكربون المنشط. ويتعلق الاختراع كذلك بعملية تخليق بيرو كسيد الهيدروجين (H2O2) liydrogen perox الهيدروجين hydrogen والأكسجين oxygen باستخدام المادة الحفازة وباستخدام محلول بيرو كسيد الهيدروجين hydrogen perox فى عمليات الأكسدة التى تعمل فيها مادة التيتانيوم سيليكاليت titanium silicalite كمادة حفازة. وتجرى تلك العملية فى ظروف تتميز بدرجة عالية من الأمان، وبإنتاجية عالية وبدرجة عالية من الانتقائية المولارية تجاه تكوين بيرو كسيل الهيدروجين.(H2O2) hydrogen perox
Description
Y —_ ب مادة حفازة واستخدامها فى تخليق بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالى بمادة حفازة جديدة؛ وبعملية تخليق بيروكسيد الهيدروجين hydrogen perox (11.0) بشكل مباشر من الهيدروجين hydrogen و الأكسجين oxygen وهى العملية Al تستخدم فيها المادة الحفازة المذكورة. كما يتعلق الاختراع كذلك باستخدام محلول بيروكسيد الهمهيدروجين hydrogen perox © فى عمليات الأكسدة A تدخل Led التيتانيوم سيليكاليت titanium silicalite كمادة حفازة. ويعتبر بيروكسيد الهيدروجين hydrogen perox من المركبات التجارية الهامة المستخدمة على نطاق واسع كمادة مبيضّة فى صناعة المنسوجات و الورق؛ وكمادة حيوية تستخدم فى قطاع البيئة و الصناعات الكيمائية ضمن عمليات التأكسد. من الأمثلة على عمليات الأكسدة تلك التى تستخدم فيها مادة التينانيوم سيليكاليت titanium silicalite ٠ كمادة Blas كما يحدث فى حالة تكوين dc sana الايبوكسى epoxidation فى الأوليفينات olefins (براءة الاختراع الأوروبية رقم ٠ )٠٠١ ٠9 وتكوين Ae gana الأموكسى ammoximation فى مركبات الكاربونيل carbonyl (براءة الاختراع الأمريكية رقم (EVAEVAA وأكسدة الأمونيا ammonia إلى هيدروكسيل امين hydroxylamine (براءة الاختراع الأمريكية رقم 8770815)». وتكوين مجموعة الهيدروكسيل hydroxylation فى الهيدروكربونات العطرية aromatic hydrocarbons (براءة الاختراع ١ _ الأمريكية رقم (EYVTAVAY إن الإنتاج الصناعى لمحاليل ,11:0 المائية عن طريق العمليات المعقدة ذات الخطوتين يعد من العمليات المعروفة فى هذا المجال. فى هذه العملية يستخدم محلول الانثراكوينون anthraquinone مثل البيوتاتل
لس انتر اكوينون butylanthraquinone أو الايثابل انتركوينتون ethylanthraquinone فى وسط عضوى غير قابل للامتزاج فى الماء؛ ثم يعالج هذا المحلول أولاً بالهيدروجين «hydrogen وبعد ذلك تتم أكسدته فى الهواء لإنتاج ,11:0 الذى يستخلص Lad بعد فى مرحلة مائية. ومع ذلك فإن لتلك العملية مساوئ كثيرة Jaa فى ضرورة إجراء العملية بكميات كبيرة من المواد م الكاشفة ؛ فضلاً عن تعدد خطوات العملية وزيادة تكلفة المواد الوسيطة المستخدمة cle وأيضاً تكون المخلفات الثانوية. وللتغلب على هذه المشكلات و المساوئ تمت دراسة العمليات التى يتم فيها تخليق بيروكسيد الهيدروجين hydrogen perox بشكل مباشر من الهيدروجين (Hp) والأكسجين oxygen dia (Oy) عامة؛ تجرى تلك العمليات عن طريق تفاعل الغازين فى مذيب يتكون من وسط مائى أو وسط مائى - عضوى فى وجود مادة حفازة مناسبة. ٠ ومن بين عمليات هذا النوع تلك التى يتم أجراؤها فى وسط من الكحول alcohol و old وقد جاء وصف ذلك - على سبيل المثال - بالنسبة للميثانول methanol أو الميثاتول methanol مع «clad وذلك فى براءة الاختراع الأمريكية رقم 4778597 وفى طلب براءة الاختراع الدولية رقم GANVETY وفى طلب براءة الاختراع الأوربية رقم 748977481 وتحديداً فى الطلب رقم AVA وفى وثائق البراءات الإيطاية رقم 1718844 ورقم 1718850 ورقم ١918378 (المقابلة لطلبات براءة الاختراع ١٠ الإيطالية رقم 171 ه١٠٠7 ورقم 1713 نه/ 7٠٠٠١ ورقم 481 ه/ ٠00١ وهى عملية مفضلة نظراً لمزاياها من الناحية الفنية وجدواها من الناحية الاقتصادية). وفى نفس تلك الظروف لوحظ أن هناك معدلات Jef للتفاعل ودرجات أعلى من الانتقائية فى حالة إجراء العملية باستخدام الوسط المائى؛ وتؤدى سرعة معدلات التفاعل هنا إلى ما يلى : )1( إمكانية إجراء العملية بدرجات عالية من الأمان خارج حدود انفجار خليط الهميدروجين hydrogen ٠ و الأكسجين oxygen دون آية أضرار تتعلق بالنواحى الفنية و الاقتصادية. YVYY.
ب ¢ _ (i) إمكانية استخدام كميات قليلة جدا من المواد الحفازة (الهاليدات و الأحماض) فى وسط dell مما يؤثر بشكل إيجابى على كل من ثبات النظم الحفازة و تكوين محاليل من بيروكسيد الهيدروجين hydrogen 5a perox بثباتها عند تركيز مائى لاستخدامها بشكل مباشر واقتصادى فى عمليات الأكسدة. وأخيراً فإن تركيز محاليل بيروكسيد الهيدروجين hydrogen perox الناتجة يمكن الوصول به إلى ard م نافعة من الناحية التجارية؛ حيث أن نقطة الغليان وحرارة التبخير للكحول الذى يتم اختياره بشكل مناسب هى اقل منها فى حالة الماء. وبصفة عامة تجرى تلك العمليات فى وجود نظام حفاز يتكون من معدن نفيس من مجموعة البلاتين platinum ¢ أو خلائط من تلك المعادن فى شكل أملاح أو عناصر داعمة. وصف عام للاختراع ٠ لقد ثبت الآن أنه بالإمكان تطوير تلك العمليات من حيث الانتقائية و التكلفة باستخدام مادة حفازة غير متجانسة تتكون من واحدة أو أكثر من معادن مجموعة البلاتين «platinum وواحدة أو أكثر من البولى «polyolefins Clu مع مادة ناقلة carrier تتألف من الكربون المنشط. إن استخدام البولى أوليفينات polyolefins يسمح Lind بتحسين الخصائص الميكانيكية للمادة الحفازة؛ كما يسهل ترشيح تلك المادة من خليط التفاعل. ll فإن من أهداف هذا الاختراع الحالى توفير sale حفازة ١ غير متجانسة تتكون من واحدة أو أكثر من معادن de gana البلاتين platinum و واحدة أو أكثر من البولى أوليفينات polyolefins + مع مادة ناقلة carrier تتألف من الكربون المنشط. وهناك هدف آخر من الاختراع الحالى يتعلق بعملية لإنتاج بيروكسيد الهيدروجين hydrogen perox بدءاً من الهيدروجين hydrogen و الأكسجين «oxygen مع استخدام المادة الحفازة المذكورة. .لحلا
اج وهناك أيضا هدف آخر من الاختراع الحالى يتعلق باستخدام محاليل بيروكسيد الههدروجين hydrogen perox المتحصل عليها وفق الطرق المذكورة عاليه التى تقوم على Adee الأكسدة بعد تحفيزها بواسطة التيتانيوم سيليكاليت titanium silicalite إن المادة الحفازة التى يمكن استخدامها لأغراض هذا الاختراع هى عبارة عن مادة غير متجانسة تتكون ° من )1( واحدة أو أكثر من معادن مجموعة البلاتين platinum تستخدم كعناصر فعالة. (ب) واحدة أو أكثر من البولى أوليفنيات .polyolefins )ج sala ناقلة carrier تتألف من الكربون المنشط. ومن الأمثلة على معادن مجموعة البلاتين platinum : البالاديوم palladium ء والبلاتين «platinum و ye الروثينيوم ruthenium ¢ و الروديوم rhodium والاريديوم «iridium ويفضل من هذه المجموعة كل من البالاديوم palladium و البلاتين platinum . وفى تلك المواد الحافزة تتراوح بنسبة البالاديوم palladium عادة ما بين 70,0٠ إلى 4 7 على أساس الوزن بينما تتراوح نسبة البلاتين platinum من 801 إلى 7١ على أساس الوزن وبنسبة ذرية بين platinum Coll و البالاديوم palladium تتراوح ما بين ٠,١ / 48 إلى fou 0 ve ويفضل أن تتراوح كمية البالاديوم palladium هنا ما بين 006 7 إلى 77 على أساس الوزن وأن تتراوح كمية البلاتين platinum ما بين 70.005 إلى 70,5 على أساس الوزن؛ وبنسبة ذرية بين البلاتين platinum و البالاديوم palladium تتراوح ما بين 49/١ إلى .٠٠١/٠١ ٠ لاا
وإضافة إلى البلاديوم palladium و البلاتين platinum فهناك معادن أخرى مثل الروثينيوم ruthenium و الروديوم sthodium الاريديوم iridium والذهب؛ وهذه يمكن أن توجد كعناصر فعالة أو كمواد حفازة بتركيز لا يزيد عادة عن تركيز البالاديوم palladium . وبالنسبة للبولى أوليفينات polyolefins التى يمكن استخدامها فى عملية الاختراع الحالى فهى تتميز بوزن ٠ جزثيى يزيد عن 500 ويتم اختيارها من: - بوليمرات متجانسة homopolymers من الاثيلين ethylene ¢ وبوليمرات مشتركة copolymers من الاثيلين ethylene مع الفا اوليفين .alpha - olefin - بوليمرات متجانسة homopolymers من البروبيلين propylene « وبوليمرات مشتركة copolymers من البروبيلين propylene مع الفا أوليفين .alpha - olefin ye - بوليمرات متجانسة homopolymers من البيوتادين «butadiene وبوليمرات مشتركة copolymers من الستيرين styrene مع أوليفينات olefins أخرى. - بوليمرات متجانسة homopolymers من الايزوبرين «isoprene وبوليمرات مشتركة 005 مع أوليفينات olefins أخرى. - بوليمرات مشتركة copolymers من الاثيلين / بروبيلين (EPR) ب - بوليمرات ثلاثية من الاثيلين / بروبيلين / داى أوليفين (EPDM) - الاستومرات البلاستيك الحرارى المشتقة من البيوتادين butadiene و/أو الايزوبرين isoprene ¢ مع بوليمر مشترك من السترين فى صورته المهدرجة وغير المهدرجة . YY.
ويفضل استخدام البولى أوليفينات polyolefins غير المتبلورة؛. ذلك لأنها أكثر ثباتاً ومن ثم تكون أسهل من حيث التشتيت و الانتشار على المادة الناقلة تتألف من الكربون المنشط. ولأغراض الاختراع الحالى يفضل تحديداً استخدام المواد المطاطية؛ وبصفة عامة الأنواع التجارية من البوليمرات المشتركة butadiene (palisull copolymers و السترين styrene (مطاط صناعى» (GRS «(SBR 0 و البوليمرات المشتركة copolymers للاثيلين ethylene و البروبيلين (EPM, EPR) propylene و البوليمرات المشتركة copolymers للاثيلين و البروبيلين propylene والدايين diene (مطاط «(EPDM والبوليمرات المشتركة copolymers للستيرين styrene و البيوتادين butadiene الاسترين styrene (مطاط البلاستيك الحرارى «(SBR و البوليمرات المشتركة copolymers _للايزوبيوتيلين isobutylen و الايزوبرين isoprene (مطاط (butyl rubbers Ji sll ٠ ومن البولى أوليفينات polyolefins التى يمكن استخدامها لأغراض الاختراع الحالى تلك ol يمكن تحضيرها وفق إى من الطرق المعروفة فى هذا المجال. و يستخدم هنا البولى أوليفين polyolefin بكمية تتراوح ما بين 701 إلى 77١0 على أساس الوزن ويفضل أن تتراوح تلك الكمية ما بين 71-١ على أساس الوزن نسبة إلى المادة الحفازة. يمكن استخدام الكربونات المنشطة لأغراض الاختراع وذلك من الأصول الحفرية أو الطبيعية المشتقة - Wa ve - من الخشب»؛ أو اللجنيت «lignite أو نسيج الخث «peat أو جوز الهند coconut وهى المواد الكربونية التى تزيد مساحتها السطحية عن ١٠٠م' /جرام و الأفضل أن تزيد عن ١٠م /جرام؛ و الأكثر تفضيلاً أن تزيد تلك المساحة عن 0١10م" /جرام مع محتويات قليلة من الرماد. وقد تستخدم أيضاً لهذا الغرض الكربونات المنشطة المعالجة بالسلفونات sulfonated والتى جاء وصفها فى براءة الاختراع الأوروبية رقم AYAYYT YVYV. po
وقبل ترسيب المعادن أو البولى أوليفينات polyolefins يمكن أن يتعرض الكربون المنشط هنا لمعالجة تقوم على الغسل بالماء المقطر أو بالأحماض أو بالمود Apel) أو أن يتم تخفيفه بمواد مؤكسدة مقل حامض الاستيك acetic acid أو حامض الهيدروكلوريك hydrochloric acid أو كربونات الصوديوم sodium carbonate أو بيروكسيد الهيدروجين hydrogen perox .
ويمكن تحضير المادة الحفازة عن طريق تشتت العناصر الفعالة على مادة ناقلة carrier خاملة تتألف من الكربون النشط» أو معالجتها أولياً بالبولى أوليفين polyolefin عن طريق الترسيب و/أو ail بدءاً بالمواد الأولية المكونة من محلول يحتوى على إملاح تلك المواد أو مواد معقدة ذائبة؛ .ثم اختزالها إلى Ala المعدنية عن طريق المعالجة الحرارية و/أو المعالجة الكيميائية باستخدام مواد مختزلة مثل الهيدروجين hydrogen أو فورميت الصوديوم sodium formiate أو سترات الصوديوم «sodium citrate
٠ أو من خلال وسائل التحضير الأخرى المعروفة فى هذا المجال. ووفقاً لإحدى نماذج الاختراع الحالى يمكن تحضير المادة الحفازة عن طريق التشتيت المتوالى أو المتبادل للمواد الأولية لعنصر معدنى فى المادة الحفازة على مادة ناقلة carrier تتألف من الكربون hail كما جاء وصف ذلك في عناصر الحماية الخاصة بوثيقة الحماية الإيطالية رقم FY Aco (البمقابلة لطلب براءة الاختراع الإيطالية رقم ٠٠000/80507149 )وبصفة عامة تتم إذابة البولى أوليفين polyolefin فى
١ -_مادة مذيبة مناسبة؛ مع استخدام المحلول الناتج لغمر المادة الناقلة تتألف من الكربون النشط. ويفضل استخدام طريقة الغمر cla وهى الطريقة التى تقوم على أساس تلامس خليط البولى أوليفين polyolefin مع المادة الناقلة فى مفاعل (lke تحت درجة حرارة تتراوح ما بين -٠٠١ ٠7١1م لمدة YY ساعات وذلك لتسهيل عملية ترسيب البوليمر على السطح. وفى نهاية هذه العملية يتم تبخير المذيب تحت درجة حرارة قدرها حوالى ١١ م لمدة "-؛ساعات . ٠ للا
لق وهناك أمثلة على المواد المذيبة التى تناسب أغراض الاختراع الحالى» وهذه يتم اختيارها من مجموعة تتكون من البارافينات و0080 ¢ و الهيدروكربونات العطرية ١ aromatic hydrocarbons و البارافينات مدتقهتدم_الحلقية؛ «<N-heptane sy و التولوين toluene ؛ و الديكالين .n-decane 5 6 decaline وعند تحضير المادة الحفازة فانه من غير الضرورى الالتزام بالترتيب الذى توضع فيه عناصر مجموعة ٠ البلاتين platinum (أ) وعناصر مجموعة البولى أوليفين polyolefin (ب) بالتلامس مع المادة الناقلة تتألف من الكربون النشط. وعند استخدام كمية من البولى أوليفنيات polyolefins تزيد عن 70 على أساس الوزن فانه يفقضل هنا تشتيت خليط البولى أوليفينات polyolefins فى المادة الناقلة تتألف من الكربون النشط بعد ترسيب المعادن المكونة للعناصر الفعالة. وتعتبر المادة الحفازة فى هذا الاختراع مفيدة على وجه التحديد فى ٠ العملية التى يتم فيها تحضير بيروكسيد الهيدروجين hydrogen perox من الهيدروجين hydrogen و الأكسجين oxygen فى مادة مذيبة لخليط التفاعل تتكون من مادة حفازة معالجة بالهالوجين halogenated و/أو sale حامضية حفازة. ويتم sale تشتيت المادة الحفازة فى وسط التفاعل بتركيز يتراوح ما بين 7001 إلى ١٠#على أساس الوزن نسبة إلى المادة المذيبة لخليط التفاعل. vo ويشتمل مذيب التفاعل على واحدة أو أكثر من الكحولات alcohols ¢ أو على خليط من الكحول alcohol و الماء يضاف أليه -بشكل اختيارى - ايشثر اليفاتى aliphatic ether و/أو واحدة أو أكثر من هيدروكربونات hydrocarbons ووء©-ء©. ومن الأمثلة على الكحولات aleohols المناسبة لأغراض الاختراع الحالى تلك التى تختار من مجموعة تحتوى على 3-١ ذرة كربون؛ أو الأفضل أن تحتوى تلك المجموعة على ١-؛ ذرة كربون. ومن بين كحولات ب©-,© يستخدم الميثانول methanol أو الايشانول ethanol أو البيوتانول الثلاثى (TBA) أو خليط من تلك الكحولات «alcohols ومن الأفضل على وجه
a. = _ التحديد استخدام الميثانول methanol أو خليط من الميثانول methanol مع الماء. وتتراوح كمية الكحول alcohol (أو الكحولات (alcohols ما بين 77٠0 إلى 7449 على أساس الوزن و الأفضل أن تتراوح تلك الكمية ما بين mon 798 على أساس الوزن. ويتم Lad) ايثر اليفاتى (aliphatic ethers مجموعة تتميز بالصيغة العامة (D الآتية: R-O-R; ° حيث RIKR سواء كانت متماثلة أو مختلفة تمثل مجموعات الكايل بها 1-١ ذرة كربون. وفى مركبات الصيغة العامة (I) يفضل أن تكون "R' عبارة عن amethyl وتكون Ry عبارة عن الكايل ثلافثى trialkyl . (MTBE) Methyl-terbutylether ويفضل على وجه التحديد المركب ميثايل - بيوتايل أثير ثلاثى ٠ أو الكحولات alcohol المستخدمة فى خليط المادة المذيبة على نوع الكحول ethers وتعتمد كمية الاثيرات و الأفضل أن تتراوح coos المستخدمة؛ وتتراوح بصفة عامة من صفر -7970 على أساس alcohols ٠ على أساس الوزن نسبة إلى المذيب. 77150 -٠١ تلك الكمية ما بين على La J ووفقاً لإحدى نماذج عملية الاختراع الحالى يمكن أن تحتوى المادة المذيبة لخليط التفاعل ©-ي؛ . وهذه يتم اختيارها عادة من البارافينات hydrocarbons واحدة أو أكثر من هيدروكربونات الحلقية أو المركبات العطرية. paraffin أو البارافينات paraffins البارافينية من مجموعة تحتوى على hydrocarbons ويفضل أن يتم اختيار نماذج الهيدروكربونات oe و n-hexane lc - وهذه المجموعة تشتمل _ مثلاً (de iia ذرة كربون فى سلسلة مستقيمة أو YA—o أو متشاكلاتها المتفرعة. «n-decane و + n-octane s + n-heptane البارافينية الحلقية الهكسان الحلقى أو الديكالين hydrocarbons ومن الأمثلة على الهيدروكربونات المحتوية على عدد alkyl groups أو مشتقاتها المستبدلة بواحدة أو أكثر من مجموعات الالكايل decaline
YVV
“yy - من ذرات الكربون يتراوح ما بين 1-١ ذرة. ومن الأمثلة على تلك المركبات الميثايل - سيكلو هكسان methyl-cyclohexane > أو الاثيايل سيكلو هكسان cethyleyclohexane أو الداى ميثيل - سيكلو هكسان dimethyl-cyclohexane وبالنسبة للهيدروكربونات hydrocarbons العطرية المناسبة لأغراض الاختراع الحالى فيفضل أن تحتار من مجموعة بها 74-7 ذرة كربون؛ . وهى مجموعة تشتمل على البنزين benzene ٠ » و النفتالين naphthalene » والالكايل بنزين alkylbenzenes « و الالكيل نفتالين «alkylnaphthalenes مع واحدة أو أكثر من سلاسل الألكايل alkyl chains المستقيمة أو المتفرعة و التى بها ١8-١ ذرة كربون أو - بشكل افضل - +7- VY ذرة كربون. ومن الأمثلة على الالكايل: التولوين toluene ء و الزيلين «xylenes و الايثايل بنزين cethylbenzene و الكيومين .cumene وتعتمد كمية الهيدروكربونات Al hydrocarbons تستخدم فى التفاعل على نوع الكحول alcohol أو ٠ الكحولات alcohols المستخدمة معهاء وتتراوح تلك الكمية بشكل عام ما بين صفر - 770 على أساس الوزن والأفضل أن تتراوح ما بين 7٠ - ١.1١ على أساس الوزن نسبة إلى مذيب التفاعل. ويمكن أن تكون المادة الحفازة الحامضية من أى مادة لها القدرة على توليد آيونات الهيدروجين hydrogen fons فى المادة المذيبة لخليط التفاعل» وهذه يتم اختيارها عادة من مجموعة أحماض غير عضوية تشتمل على حامض الكبرتيك «sulfonic وحامض الفوسفوريك ٠ phosphoric acid و حامض النتريك nitric ٠ ¢ أو من مجموعة أحماض عضوية organic acids تشتمل على حامض السلفونيك sulfonic acid و الأفضل هنا استخدام كل من حامض الكبريتك وحامض الفوسفوريك phosphoric acid . و يتراوح تركيز الحامض عادة ما بين ٠٠0٠١ -٠١ مجم لكل ١كجم من وزن المادة المذيبة لخليط التفاعلء و الأفضل أن يتراوح هذا التركيز ما بين -8٠ 900 مجم لكل ١كجم من وزن المادة المذيبة. وبالنسبة للمادة الحفازة المعالجة بالهالوجين halogenated فيمكن أن تكون من أى مادة لها القدرة على © توليد آيونات الهاليد فى المادة المذيبة لخليط التفاعل . وتفضل هنا المواد المولدة لآيونات البروميد .الخلا
١7
bromide ions ء_وهى مواد يتم اختيارها من حامض الهيدروبروميك hydrobromic acid أو أملاحه
الذائبة فى وسط التفاعل مثل أملاح بروميد الصوديوم sodium bromide ¢ وبروميد البوتاسيوم
sodium وبروميت الصوديوم cammonium bromide وبروميد الامونيوم ¢ potassium bromide
bromate « ويفضل تحديداً استخدام حامض الهيدروبروميك ay ns ¢ hydrobromic acid الصوديوم
sodium bromide ٠ _بروميد البوتاسيوم potassium bromide . وبصفة عامة يتراوح تركيز المادة الحفازة
المعالجة بالهالوجين halogenated ما بين )+ -6 5 مجم لكل ١ كجم من وزن المادة المذيبة لخليط
التفاعل؛ و الأفضل أن يتراوح هذا التركيز ما بين ٠١-١ مجم لكل ١كجم من وزن المادة المذيبة.
وتجرى عملية إنتاج بيروكسيد الهيدروجين hydrogen perox عن طريق تفاعل الأكسجين oxygen مع
الهيدروجين hydrogen فى sale مذيبة لخليط التفاعل وفى وجود مادة حفازة؛ وأيضاً مع وجود أو عدم ٠ وجود غاز خامل Jie النتروجين nitrogen و الهيليوم أو الأرجون «argon و الأفضل أن يكون هذا
. nitrogen هو النتروجين lad)
وتراوح النسبة المولارية لمادة التغذية ما بين ١/١ إلى 60٠0/١ و الأفضل أن تتراوح تلك النسبة ما
بين Y/Y إلى ١٠59/١ مع الاحتفاظ بتركيز الهيدروجين hydrogen فى الوسط الغازى بالترافق مع المادة
المذيبة وذلك بنسبة تقل عن 74,9 وهى النسبة التى تمثل حدود الانفجار لخليط يتكون من الأكسجين oxygen ٠ و الهيدروجين hydrogen مع غاز خامل بشكل اختيارى.
وبصفة قياسية يجرى التفاعل تحت درجة حرارة تتراوح ما بين -# ام إلى 60م و الأفضل أن تتراوح
تلك الدرجة ما بين = ٠٠١ م و الأكثر تفضيلاً أن تتراوح درجة حرارة التفاعل ما بين co tr -7١
وأن يجرى التفاعل تحت درجة من الضغط الجوى تتراوح ما بين ١ إلى 0* ميجا باسكال -٠١( 300
بار)؛ و الأفضل أن تتراوح قيمة هذا الضغط ما بين ؟ إلى ٠١ ميجا باسكال ٠٠١ mY) بار).
٠ خالا
ويمكن أجراء عملية الاختراع الحالى على دفعاتء والأفضل أن تجرى بشكل متصل باستخدام مفاعل مناسب للغرض يختار من المفاعلات التى جاء وصفها فى هذا المجال. ويمكن مع التشغيل تحت الظروف السابقة إنتاج بيروكسيد الهيدروجين hydrogen perox بشكل أمن بإنتاجية تفاعل تتراوح عادة ما بين ala -*7١ لكل ١ لتر من وسط التفاعل فى الساعة الواحدة؛ © وتكون الانتقائية المولارية هنا فى اتجاه تكوين بيروكسيد الهيدروجين HO, hydrogen perox مع استهلاك كمية من الهيدروجين hydrogen فى التفاعل المذكور تتراوح ما بين A801 ويمكن بشكل مباشر استخدام محاليل بيروكسيد الهيدروجين hydrogen perox المتحصل عليها بهذه الطريقة وذلك فى عمليات الأكسدة التى تقوم على استهلاك ,11:0 دون عمليات تصنيع وسيطة مثل ازالة الاحماض أو إزالة المذيبات. وفضلاً عن ذلك يمكن استخدام عملية الاختراع الحالى بشكل مناسب لإنتاج محاليل مائية من ٠ بيروكسيد الهيدروجين hydrogen perox ذات عيار حجمى تجارى؛ وذلك عن طريق إزالة المركبات العضوية من وسط التفاعل باستخدام طرق التقطير - مثلاً - ليعاد تدويرها مرة أخرى لتستخدم فى عملية التخليق. وتسمح عملية الاختراع الحالى بتحويل المواد الكاشفة إلى بيروكسيد الهيدروجين hydrogen perox (11.0) بدرجة dle من التغير و الانتقائية للحصول على محاليل من بيروكسيد الهيدروجين hydrogen (H,0,) perox Vo خالية من الحموضة أو تحتوى على كميات قليلة من الحامض و/ أو الأملاح. الوصف التفصبليى نعرض فيما يلى نماذج لغرض واحد وهو وصف الاختراع بتفصيل أكثر دون تقييد مجال الاختراع بأى حال من الأحوال. ٠/ح/اا
_ ع \ _ مثال - :١ معالجة المادة الناقلة الكربونية المنشطة: أخذت كمية قدرها You جرام من الكربون المتشط الناتج عن فحم الصنوبر البحرى فى شكل مسحوق (CECA/25/E) ° مع كمية قدرها Ja YO uu من الماء المقطر 4 وثم إدخال الخليط فى قنينة زجاجية Ax "لترء .مع ضبط الحرارة فى القنينة بواسطة حوض مسخن بالزيت ومجهز بأداة للتبريد وأخرى للتقليب. وبعد ساعتين تحت درجة حرارة Av م ثم ترشيح الكربون المنشط وغسله بالماء المقطر. ويتم بعد ذلك إدخال الكربون المنشط وهو مازال مبللاً فى القنينة الزجاجية السابق وصفهاء وبعد إضافة امل من محلول حامض الهيدروكلوريك hydrochloric acid )70 على أساس الوزن) يتم ضبط ٠ درجة الحرارة عند المستوى Av م. وبعد حوالى ساعتين يتم تبريد الخليط وغسل الكربون المنشط على أداة للترشيح باستخدام الماء المقطر إلى أن يتم التخلص من الكلوريدات. ويجرى بعد ذلك استرجاع الكربون المنشط بعد cals ثم تجفيفه فى الفرن تحت درجة حرارة YY. . لمدة ؟ ساعات. مثال 7 (مقارن): تحضير المادة الحفازة :Pt-Pd/c yo 0( استخدمت هنا كمية قدرها ٠٠ مل من الماء المقطر « Y, Ag جرام من كربونات الصوديوم ومن) بدا مع Av جرام من الكربون المنشط الذى تم تحضيره وفق مثال-٠؛ وتم إدخال الخليط فى مفاعل زجاجى له نفس الخصائص السابق ذكرها فى مثال ps A= هنا الحفاظ على درجة حرارة المعلق فى حدود تتراوح ما YoY eon م (درجة حرارة الغرفة) وذلك لمدة ٠١ دقائق. YVY.
- ١و —
وبعد ذلك تضاف قطرات من محلول يتكون من A جرام 14400014 مع نسبة من 80 قدرها ١٠7فى
BARE) من الماء المقطر ©« وتجرى تلك العملية خلال . ١ادقائق + مع حفظ المعلق الناتج تحت درجة
حرارة الغرفة لمدة ٠ ١دقائق ¢ ثم يسخن المعلق فى ٠١ saad a plea دقائق أيضاً وصولاً إلى درجة
حرارة قدرها 6 م ويتم بعد ذلك إضافة محلول يحتوى على V1 جرام من فورميست الصوديوم هه sodium formiate فى ١٠٠مل من الماء المقطر 6 مع تقليب الخليط تحت درجة حرارة ٠0 م لمدة
ساعتين.
وبعد التبريد إلى درجة حرارة الغرفة يتم ترشيح المعلق مع غسل المادة الحفازة المسترجعة بالماء المقطر
إلى أن يتم التخلص من الكلوريد؛ ثم تجفف المادة بعد ذلك فى الفرن تحت درجة حرارة ١7١٠م لمدة
*ساعات.
0٠ (ب) توضع المادة الحفازة المتحصل عليها بالطريقة السابقة فى المفاعل سعة ؟ لتر السابق وصفه عاليه؛ ثم تعالج وفق الإجراءات المتبعة فى الخطوة )1( ولكن يستخدم هنا محلول به ١,464 جرام من Hptcls (بنسبة وزنيه من Pt قدرها A 7( وذلك كبديل عن محلول .Nappdcls وبعد التجفيف تحت درجة حرارة YY. م يتم الحصول على المادة الحفازة (مثال- (Y وهى مادة تحتوى على 70,97 من 1و مع pt / FA على كربون منشط.
7- مثال Vo :(C-SO3H) sulfonic acid تحضير كربون منشط بالترافق مع مجموعات حامض السلفونيك «aly فى مفاعل زجاجى سعة ١ المنشط المحفز فى مثال- Og Sd من al aA ٠ وضعت كمية قدرها مع ضبط درجة الحرارة فى المفاعل بواسطة حمام من الزيت الساخن يزود بأداة للتبريد وأخرى للتقليب؛ 7976 بتركيز (HSos) sulfonic ثم أضيفت إلى المفاعل كمية قدرها 7548 جرام من حامض الكبرتيك
YYV.
فى شكل قطرات لمدة ١٠دقيقة. وبعد تجانس الخليط أجريت عملية تقليب بسيطة ثم سخن الخليط إلى درجة حرارة VE م لمدة ساعتين. ويتم تبريد الخليط إلى درجة حرارة الغرفة وتضاف إليه قطع من الثلج المجروش الناتج عن الماء المقطر ثم يترك الخليط ليبرد وتضاف إليه ٠ مل من الماء المقطر مع استرجاع محتويات 0 المفاعل وترشيحها. ويتم بعد ذلك Jue الكربون المنشط إلى أن يتم التخلص من آيونات السفليت فى
المحلول. وعند إجراء تحليل للعناصر المعدنية وجد أن الكربون المنشط الذى تم الحصول عليه بهذه الطريقة يحتوى على نسبة من الكبريت (5) قدرها 78 7. مثال — t (مقارن): تحضير المادة الحفازة :pd-pt/c-SO:H alah بها carrier تتبع هنا نفس الاجراءات السابق وصفها فى المثال- ؟ء ولكن مع استخدام مادة ناقلة ٠١ وتحتوى المادة الحفازة الناتجة (مثال -؛) على Vm من الكربون المنشط السابق تحديده فى مثال .)5( كبريت ٠ Yo و «pd Le JAA «pt I +, - مثال : poly STY/ pt-pd/c+2.9 تحضير المادة الحفازة
٠١ تم وضع كمية قدرها A جرام من المادة الحفازة فى مثال -؟ داخل قنينة زجاجية مفرغة الهواء سعتها re ملء؛ ثم شحنت تلك الكمية بالنتروجين nitrogen لمدة ١١ دقيقة لاستبعاد الهواء. وقد تمت إذابة YE ,+ جرام من البولسترين polystyrene (بمتوسط MW قدرة )١7٠١.٠٠١ فى قنينة من نوع "Erlenmeyer تحتوى على YE جرام من الثولوين toluene ؛وذلك تحت درجة حرارة قدرها 7١ . .
YVV.
وقد أضيف المحلول الناتج فى شكل قطرات إلى الخليط لمدة © دقائق؛ مع الحفاظ على تيار النتيروجين nitrogen فى قنينة تحتوى على المادة الحفازة فى مثال Y= وبالنسبة للقنيئة المحتوية على المادة الحفازة التى اضيف اليها البوليمر فقد وضعت هنا داخل مبخر دوآر وسخنت إلى درجة حرارة قدرها ١١٠١م لمدة ؟ ساعات. وقد تم تقطير التولوين toluene فى وسط مفرغ col sell وصبت المادة الحفازة فى ٠ زجاجة سعة ١٠٠مل و جففت فى فرن تحت درجة حرارة قدرها ٠6١ م لمدة ؟ ساعات. وعند تحليل
المادة الحفازة المتحصل عليها بهذه الطريقة وهى مادة 2.9 + 0/ poly STY/Z(pt-pd وجد أنها تحتوى على .pd 7 ., q¢ pt 7 rye v1 مثال = تحضير المادة الحقازة 3 poly STY/ pt-pd/ ¢ So3H+ :
yo تتبع هنا نفس الإجرا ءات السابق وصفها فى مثال (O— ولكن باستخدام المادة الحفازة المحضرة وفق مثال- 4؛. وعند تحليل المادة الحفازة فى مثال -وهى مادة Poly STY/pt-pd/ c-SosH+3 وجد أنها تحتوى على 76,0708 70,97 pd 70,77 كبريت (5). مثال - Vv تحضير المادة الحفازة :pt-pd/ ¢ (C2-CO-C;3)
propylene ولكن باستخدام بوليمر البروبيلين co— تتبع نفس الإجراءات السابق وصفها فى مثال ١ بوزن (£70) ethylene جرام من الاثيلين ١7 4 المطاطية التى تحتوى على EPR المشترك الممثل بمادة وعند تحليل المادة الحفازة الناتجة polystyrene بدلاً من استخدام البولى ستيرين ١٠١٠٠١ جزيئى قدره pd 7 ١ر5ال Pte, oY وجد أنها تحتوى على ptopd/ © (Co-CO-Cs) بهذه الطريقة وهى مادة
YVV.
مثال حم :Pt- pd/ 0111 (C2- Co-C3) تحضير المادة الحفازة تتبع نفس | لإجراءات السابق وصفها فى مخال V— ولكن مع استخدام al aA من المادة الحفازة الناتجة فى مثال- 4. وعند تحليل المادة الحفازة الناتجة فى هذه الحالة؛ وهى /pt-pd / (c-S03 H+ 2.9 sale -ن CO- C3) ° وجد أنها تحتوى على 97 TY «pd 7 +, 490 (Pt 7 ‘oe 7 كبريت (S) . الأمثلة ARE تعاد الأمثلة © باستخدام 4 ١,7 جرام من البوليمر المشترك بيوتادين - ستيرين butadiene-styrene copolymer بنسبة YO VO بمتوسط وزن جزئيى قدره 70.0060 وذلك بد ل من استخدام البوليمر المشترك copolymer ,©-0.وعند التحليل وجد أن المواد الحفازة 251012 27214 تحتوى على ما يلى ٠ على التوالى: SBR)/pt-pd / (C+2.9 : 2 pd( ., q0 pt 7 ‘ye ب" ) 14:Pt-Pd/(C-S03H+2. 9% SBR) (5 كبريت 7 ٠ 923 «pd 7 v, ¢ «pt / ye 1
SAYA=YY مد مثال تخليق بيروكسيد الهيدروجين hydrogen perox . YYV.
ya - تستخدم هنا وحدة تجريبية صغيرة تتكون من جهاز معقم من نوع Hastelloy-C سعة Jat r+ مجهز بنظام للضبط الحرارى بواسطة الترموستات؛ مع نظام تقليب مغناطيس؛ ونظام لضبط قيمة الضغط أثناء التفاعل» ومرشح للتخلص من السائل المحتوى على منتجات التفاعل» ونظام لتغذية Jada المادة الحفازة و المادة المذيبة التى يتم فيها التفاعل» ونظام لتغذية المواد الكاشفة الغازية؛ pa مجموعة من أدوات ٠ الضبط و التحكم. وبعد إجراء التفاعل يتم تحليل كل من الهيدروجين hydrogen و الأكسجين oxygen فى sale التغذية و عند فتحة الخروج فى المفاعل. و يتحدد هنا تركيز بيروكسيد الهيدروجين | (H;0,) hydrogen perox المتكون فى السائل المرتشح من المفاعل وذلك عن طريق المعايرة الحجمية باستخدام برمنجنات البوتاسيوم potassium permanganate « وتحسب درجة الانتقائية نسبة إلى الهيدروجين hydrogen ٠ المتحول وذلك على أساس تركيز بيروكسيد الهيدروجين hydrogen perox (11:0 فى السائل المرتشح؛ وعلى أساس تحليل الهيدروجين hydrogen الذى يخرج من المفاعل بعد الوصول مباشرة إلى مرحلة السكون. وتستخدم فى هذا المثال كمية قدرها ١ جرام من المادة الحفازة السابق وصفها فى مثال Y= ومثال -؛ وفى الأمثلة ٠-8؛_مع كمية قدرها ٠٠١ جرام من محلول الميثانول methanol و الماء (بنسبة 3/47 ١ على أساس الوزن)؛ وهو محلول يحتوى على + جزء بالمليون من [ana 1( HBg كجم) و١٠٠٠ جزء بالمليون من حامض الكبريتيك 112504 (١٠٠مجم/ كجم) ثم يُدخل الخليط إلى المفاعل. ويزود جهاز التعقيم بضغط قدره ١ ميجا باسكال Tr) بار) دون تقليب» ويوضع فيه خليط من الغازات يتكون من 1 هيدروجين 7١١ H2 أكسجين AGE ¢ oxygen نتروجين nitrogen . وتبدأ عملية التقليب بعد ذلك بمعدل 0٠0٠دورة بالدقيقة مع الحفاظ على قيمة الضغط فى الثيار المتدفق. وتؤخذ كمية قدرها 1176 A ٠ عادى (NL) من نفس الخليط الغازى؛ وتغذى بمعدل er ؛جرام / ساعة بمحلول يحتوى على YY.
- ولا الميثياتول و الماء مع المكونات الأخرى السابق ذكرها وهى + جزء بالمليون :118 و ٠٠١ جزء بالمليون من حامض الكبرتيك sulfonic . ويحفظ المفاعل هنا تحت درجة حرارة ثابتة قدرها ٠ : Yo ويوضح جدول Y= النتائج المتحصل عليها بعد ٠ © ساعة من بدء التفاعل: جدول Y= المادة الحفازة بيروكسيد الهيدروجين الانتقائية hydrogen perox ) 4( )*( EX2 pt-pd /C EX4 pt-pd / C - 1 EX8 pt-pd / (C+ (C2.CO - C3) YA Te Cw ae EX10 pt-pd / (C-SO3H + (C, - CO - Cy) EX12 pt-pd / (C + SBR (25- 75) EX14 pt-pd / C (C-SO3H (SBR (25-75)) ‘YY.
Claims (1)
- عناصر الحماية hydrogen يمكن الاستفادة منها فى تخليق بيروكسيد الهميدروجين catalyst مادة حفازة -١ ١ وتشتمل على: + oxygen و الأكسجين hydrogen الهيدروجين (= perox¥v (أ) واحدة أو اكثر من العناصر المعدنية المختارة من مجموعة platinum GE) كعنصر فعال. ¢ (ب) واحدة أو أكثر من البولى أوليفينات polyolefins . ° (ج) مادة ناقلة carrier تتألف من الكربون النشط.—Y ١ المادة الحفازة catalyst وفق عنصر الحماية ¢ وفيها يتم اختيار العخاصمسر المعدنية Y للمادة الحفازة من مجموعة تتكون من البالاديوم palladium و البلاتين platinum و و الروثينيوم ruthenium و الروديوم thodium و الاريديوم iridium .١ *- المادة الحفازة catalyst وفق عنصر الحماية 7 وفيها تكون العناصر المعدنية عبارة عن Y البلاديوم palladium و البلاتين platinum .palladium تتراوح كمية البالاديوم gids oF وفق عنصر الحماية catalyst المادة الحفازة —¢ ١ - 0,001 ما بين platinum على أساس الوزنء وتتراوح كمية البلاتين 74 =o مابين 1 تتراوح palladium البالاديوم / platinum EA على أساس الوزن؛ بنسبة ذرية بين 7١ 7 ojo = كر4/:ر١ ما بين ¢palladium وفق عنصر الحماية 4 وفيها تتراوح كمية البالاديوم catalyst المادة الحفازة —o ١ ما platinum على اساس الوزن ؛ وتتراوح كمية البلاتين 77 - ١,06 ما بين 7 البالاديوم platinum وبنسبة ذرية بين البلاتين (os) على أساس Teoma ive بين 1٠» خلالالإ palladium ٌ تتراوح ما بين ٠١/٠١ - 44/١ -١ ١ المادة الحفازة catalyst وفق عنصر الحماية oF حيث أنه إضافة إلى وجود البلاديوم palladium Y و البلاتين (Sa platinum أيضاً أن توجد بالمادة الحفازة عناصسر معدنية ِ أخرى Jie الرويثيتوم ruthenium و الروديوم thodium والاريديوم iridium و الذهب ¢ كعناصر فعالة فى المادة الحفازة بتركيز لا يزيد عن تركيز البالاديوم palladium . ١ “- المادة الحفازة catalyst وفق عنصر الحماية leds) يزيد الوزن all للبولى Y أوليفينات polyolefins عن 506٠١ وتختار من: 1 - بوليمرات متجانسة homopolymers من الاثيلين «ethylene بوليمرات مشتركة ¢ 5ه من الاثيلين ethylene مع الفا- أوليفينات alpha olefins olefins . © - بوليمرات متجانسة homopolymers من البروبيلين propylene « و بوليمرات 1 مشتركة copolymers من البروبيلين propylene مع الفا — أوليفينات - alpha ل .olefins A - بوليمرات متجانسة homopolymers من البيوتادين butadiene » وبوليمرات مشتركة 1 0ه من الستيرين a= styrene أوليفينات olefins أخرى . ٠٠١ - بوليمرات متجانسة homopolymers من الايزوبرين gisoprene بوليمرات مشتركة copolymers ١١ مع اوليفيتات olefins أخرى. VY - بوليمرات مشتركة copolymers للاثيلين/ بروبيلين (EPR) Cl jad ye — VY ثلاثية من الاثيلين ethylene / بروبيلين/ داى أوليفين (EPDM) ¢ ) - إالاستوميرات elastomers من البلاسيتك الحرارى thermoplastic مشتقة من Yo البوليمرات المشتركة copolymers للبيوتادين butadiene و/أو الايزوبرين isoprene 1 و الستيرين styrene سواء كانت مهدرجة أو غير مهدرجة. ٠ /ح/خا—A ١ المادة الحفازة catalyst وفق عنصر الحماية FV وفيها تكون البولى أوليفينات polyolefins Y غير متبلورة.١ 4- المادة الحفازة catalyst وفق عنصر الحماية oF وفيها يتم اختيار البولى أوليفينات polyolefins Y من مجموعة مواد مطاطية و بوليمرات مشتركة copolymers تتكون من و البيوتادين butadiene - ستيرين styrene ( مطاط صناعى (SBR «GRS واثيلين - ¢ بروبيلين EPREPM « وبوليمرات مشتركة copolymers من اثيلين -بروبيلين- دايين (مواد ° 41 المطاطية) 6 وستيرين styrene -بيوتادين- ستيرين styrene (مواد البلاستيك 1 الحرارى المطاطى من نوع ٠» (SBR و الايزوبيوتيلين — أيوبرين isobu tylene-isoprene Vv (مواد البيوتايل butyl المطاطية).-٠ ١ المادة الحفازة catalyst وفق عنصر الحماية ١ وفيها تتراوح كمية البولى أوليفين polyolefin ما بين -٠١,١ 770 على أساس الوزن نسبة إلى المادة الحفازة.polyolefin وفيها تتراوح كمية البولى أوليفين ٠ المادة الحفازة وفق عنصر الحماية =) ١ على اساس الوزن نسبة إلى المادة الحفازة. 71٠١-١ ما بين-١ ١ المادة الحفازة catalyst وفق عنصر الحماية ١ وفيها تكون المادة الناقلة عبارة عن Y كربون منشط قليل الرماد وله مساحة سطحية تزيد عن ٠١٠٠م" /جرام.VY ١ المادة الحفازة وفق عنصر الحماية OY وفيها تزيد المساحة السطحية للكربون المنشط Y عن fay A /جرام ٠YVYVY.Y $ — ب -٠ ١ المادة الحفازة catalyst وفق عنصر الحماية OF وفيها تزيد المساحة السطحية Y للكربون المنشط عن 0٠10م" /جرام. -١ ١ المادة الحفازة وفق عنصر الحماية OO ويتم تحضيرها عن طريق تشتيت العناصمر Y الفعالة على مادة ناقلة carrier تتألف من الكربون النشط خاملة أو معالجتها Td بالبولى 1 أوليفين polyolefin عن طريق الترسيب و/أو الغمر. ١ - المادة الحفازة 41 وفق عنصر الحماية 10 ويتم تحضيرها عن طريق التشتيت Y المتتابع والمتبادل للمواد الأولية للعناصر المعدنية للمادة الحفازة على مادة ناقلة carrier 1 تتألف من الكربون النشط خاملة أو معالجتها Wl بالبولى أوليفيات polyolefins . hydrogen من الهيدروجين hydrogen perox عملية لإنتاج بيروكسيد الهيدروجين SIV ١ لخليط التفاعل تحتوى على مادة حفازة معالجة بالهالوجين Aude sale فى oxygen الأكسجين Y و/أو مادة حفازة حامضية فى وجود المادة الحفازة المذكورة فى عناصر الحماية halogenated 1 AT = ¢ ١ 8- العملية وفق عنصر الحماية VY وفيها تشتمل المادة المذيبة لخليط التفاعل على واحدة أو أكثر من الكحولات alcohols أو خليط من الكحول alcohol و الماء يحتوى بشكل 1 اختيارى على الاثير الاليفاتى phatic ether و/أو واحدة أو أكثر من هيدروكربونات.Cs-C3, hydrocarbons ¢ ic jana من alcohol وفيها يتم اختيار الكحول 4 ١ A العملية وفق عنصر الحماية - ١ 3 ١ ذرة كربون. 1-١ تحتوى على ¥VY.— وج Y _ -٠ ١ العملية وفق عنصر الحماية 9 وفيها يتم اختيار الكحول alcohol من مجموعة Y تحتوى على ١-؛ ذرة كربون. ١ 71- العملية وفق عنصر الحماية ١ وفيها يثم اختيار الكحول alcohol من ic gana تتكون من الميثانول methanol « و الايثانول ethanol + والتربيوتانول (TBA) أو خليط 1 من تلك الكحولات alcohols . ١ "؟- العملية وفق عنصر الحماية 7١ « وفيها يكون الكحول alcohol عبارة عن ميشانول methanol Y . -١ ١ العملية وفق عنصر الحماية AA وفيها تتراوح كمية الكحول alcohol (الكحولات alcohols Y ( ما بين =v 7994 على أساس الوزن نسبة إلى خليط الكحولات alcohols . Y ¢ \ = العملية وفق عنصر الحماية Y Y < وفيها تتراوح كمية الكحول alcohol (الكحولات alcohols Y ( ما بين =o 798 على أساس الوزن نسبة إلى الخليط. —Yo ١ العملية وفق عنصر الحماية OA وفيها يتم اختيار الاثير الاليفاتى aliphatic ether =( Y المجموعة المميزة بالصيغة العامة R-O-R; حيث 3:4 R; عبارة عن مجموعات متجانسة أو ؤ مختلفة من مجموعات الالكايل alkyl groups المحتوى على 1-١ ذرة كربون. ١ - العملية وفق عنصر الحماية (YO حيث أنه فى مركبات الصيغة العامة 1 تكون R Y عبارة عن ميثايل»؛ ,18 عبارة عن الكايل ثلاثى.YVYVY.١ ""- العملية وفق عنصر الحماية TT وفيها يكون الإثير عبارة عن ميثايل - بيوتايل ثلاثى. (MTBE) aliphatic ether وفيها تتراوح كمية الاثير الاليفاتى OA العملية وفق عنصر الحماية —YA ١ Y ذو الصيغة العامة 1 ما بين صفر - 7976 على أساس الوزن نسبة إلى المادة المذيبة لخليط و التفاعل. phatic ether | وفيها تتراوح كمية الاثير الاليفاتى YA 4؟- العملية وفق عنصر الحماية ١ ذو الصيغة العامة 1 ما بين ZT ٠١ على أساس الوزن نسبة إلى المادة المذيبة لخليط 3 التفاعل. hydrocarbons وفيه يتم اختيار هيدروكربونات OA ةيامحلا العملية وفق عنصر - ١ «©-© من مجموعة تتكون من البارافينات paraffins و السيكلو بارافينات paraffins و 1 المركبات العطرية. hydrocarbons وفيها تكون الهيدروكربونات Fo العملية وفق عنصر الحماية =F) ١ Y البارافينية paraffin مستقيمة أو متفرعة. hydrocarbons وفيها يتم اختيار الهيدروكربونات oF) 7؟- العملية وفق عنصر الحماية ١ Y البارافينية paraffins من مجموعة بها YAO ذرة كربون. hydrocarbons وفيها يتم اختيار الهيدروكربونات VY العملية وفق عنصر الحماية FY ١YYY.Y البارافينية paraffins من n-decane + n-octane + n- heptane « n-hexane ؛ ومتشاكلاتها و المتفرعة. ١ 4+- العملية وفق عنصر الحماية Fe وفيها يتم اختيار الهيدروكربونات hydrocarbons ل البارافينية الحلقية من مجموعة تتكون من السيكلو همكسان cyclohexane أو الديكالين decaline 7 أو مشتقاتها المستبدلة بواحدة أو أكثر من مجموعات الالكايل alkyl groups ¢ المحتوية على TY ذرة كربون. ١ 5؟- العملية وفق عنصر الحماية VE وفيها يتم اختيار البارافينات paraffins الحلقية Y المستبدلة من مجموعة تتكون من المثيايل سيكلىو هكسان methyl cyclohexane » و الإتيايل 1 سيكلىو هكسان ethyl-cyclohexane » و الداى ميثايل سيكلىو هكسان .dimethyl-cyclohexane ١ 7- العملية وفق عنصر الحماية Fr وفيها يتم اختيار الهيدركربونات hydrocarbons Y الحلقية من de gana هيدركربونات hydrocarbons تحتوى على 4-7 ؟ ذرة كربون . ١ 7< العملية وفق عنصر الحماية FT وفيها يتم اختيار الهيدروكربونات hydrocarbons Y الحلقية من مجموعة تتكون من البنزين benzene ء و النفتالين naphthalene » و الالكايل و بنزين ٠ alkylbenzenes و الالكايل بنزين alkylbenzenes + و الالكايل نفتالين ١ alkylnaphthalenes ¢ =& واحدة أو أكثر من سلاسل الالكايل alkyl المستقيمة أو المتفرعة J 2 لمحتوية على YAY ذرة كربون. —VA ١ العملية وفق عنصر الحماية FY وفيها يحتوى الالكايل بنزين alkylbenzenes و Y الالكايل نفتالين alkylnaphthalenes على سلسة الكايل مستقيمة أو متفرعة بها ١7-7١ ذرة YVV.¥ كربون. ١ 4- العملية وفق عنصر الحماية leds FA يتم اختيار الالكايل بنزينات alkylbenzenes من ic sana Y تتكون من التولوين xylenes(ortho, meta and para) 5 « toluene و الايثيل بنزين و cethylbenzene و الكيومين .cumene hydrocarbons وفيها تتراوح كمية الهيدروكربونات YA العملية وفق عنصر الحماية -6 ١ على أساس الوزن نسبة إلى المادة المذيبة لخليط التفاعل. 77٠0 - ما بين صفر Y hydrocarbons وفيها تتراوح كمية الههيدروكربونات ٠ العملية وفق عنصر الحماية -؟١ ١ المذيبة لخليط التفاعل. salad على أساس الوزن نسبة إلى 71٠0 me) ما بين ١ 7- العملية وفق عنصر الحماية leds VY تستخدم المادة الحفازة بتركيز يتراوح ما بين 7٠ - ١ Y على أساس الوزن نسبة إلى المادة المذيبة لخليط التفاعل. ١ - العملية وفق عنصر الحماية cE _وفيها تستخدم المادة الحفازة بتركيز يتراوح ما بين “,م -77 على أساس الوزن نسبة إلى المادة المذيبة لخليط dela ١ ؟4- العملية وفق عنصر الحماية VY وفيها يتم اختيار المادة الحامضية الحفازة من مجموعة v مواد لها القدرة على توليد آيونات الهيدروجين hydrogen ions فى المادة المذيبة لخليط و التفاعل. ic gana العملية وفق عنصر الحماية ££ وفيها يتم اختيار المادة الحامضية الفعالة من -6 ١VY.acid 3 وحامض النتريك «nitric أو من أحماض عضوية organic acids مقل حامض. sulfonic acid السلفونيك ¢ ١ 7- العملية وفق عنصر الحماية £0 وفيها تكون المادة الحفازة الحامضية عبارة عن ¥ حامض الكبرتيك sulfonic أو حامض الفوسفوريك phosphoric acid . —£V ١ العملية وفق عنصر الحماية OY وفيها يتراوح تركيز المادة الحامضية الحفازة ما بين Yor 7 Y مجم /كجم نسبة إلى المادة المذيبة لخليط التفاعل. ١ - العملية وفق عنصر الحماية of وفيها يتراوح تركيز المادة الحامضية الحفازة ما بين =O Y 8 مجم /كجم نسبة إلى المادة المذيبة لخليط التفاعل. ١ 4- العملية وفق عنصر الحماية VY وفيها يتم اختيار المادة الحفازة المعالجة بالهالوجين hydrogen ions من مجموعة مواد لها القدرة على توليد أيونات الهيدروجين halogenated Y v فى المادة المذيبة لخليط التفاعل. —o ١ العملية وفق عنصر الحماية £9 وفيها يتم اختيار المادة الحفازة المعالجة بالهالوجين Y 110 من de gana مواد لها القدرة على توليد آيونات البروميد bromide ions مثل 1 حامض الهيدروبروميك hydrobromic acid وأملاحه الذائبة فى وسط التفاعل مثل ¢ بروميدات الألكايل alkaline bromides و بروميد الألمنيوم bromide ammonium. sodium bromate بروميت الصوديوم ٠ 8 -©١ ١ العملية وفق عنصر الحماية 00 وفيها يكون المركب عبارة عن حامض YVV.Y الهيدروبروميك hydrobromic acid « أو بروميد الصوديوم sodium bromide ء أو بروميد و البوتاسيوم potassium bromide . ~oY ١ العملية وفق عنصر الحماية AY وفيها يتراوح تركيز المادة الحفازة المعالجة Y بالهالوجين halogenated ما بين 0,١ - 00 مجم / كجم نسبة إلى المادة المذيبة لخليط 7 التفاعل. —oV ١ العملية وفق عنصر الحماية OF وفيها يتراوح تركيز المادة الحفازة المعالجة ¥ بالهالوجين halogenated ما بين ٠١ -١ مجم/كجم نسبة إلى المادة المذيبة لخليط التفاعل. \ 0¢— العملية وفق عنصر الحماية VY وفيها يجرى التفاعل تحت درجة حرارة تتراوح ما Y بين -8 إلى 0 م. \ 00— العملية وفق عنصر الحماية :4 وفيها تتراوح درجة حرارة التفاعل ما بين Y Y — .و5 5 . ١ - العملية وفق عنصر الحماية 85 ء وفيها تتراوح درجة حرارة التفاعل ما بين 6-٠ م. —o0V ١ العملية وفق عنصر الحماية AY وفيها يجرى التفاعل cad ضغط كلى يزيد عن Y الضغط الجوى. —0A ١ العملية وفق عنصر الحماية Cus OV يتراوح الضغط الكلى ما بين ١ إلى ٠٠ ميجا١ا/ف/ ٠—0A ١ العملية وفق عنصر الحماية 7©؛ حيث يتراوح الضغط الكلى ما بين ١ إلى ٠١ ميجا Y باسكال 5٠060 -٠١١( بار). \ 09- العملية وفق عنصر الحماية (OA حيث يتراوح مقدار الضغط الكلى ما بين إلى Yo EERE ميجا باسكال ١ -٠ ١ العملية وفق عنصر الحماية OY وفيها تتراوح النسبة المولارية بين الهيدروجين. ٠٠١/١ إلى ١/١ فى مادة التغذية ما بين oxygen الأكسجين / hydrogen Y ١ )1 العملية وفق عنصر الحماية العملية وق عنصر lgdy edad تتراوح النسبة Y المولارية بين الهيدروجين hydrogen / الأكسجين oxygen فى sale التغذية ما بين 7/١ إلى Noy و ١ 7+- العملية وفق عنصر الحماية VY وفيها يجرى التفاعل فى وجود غاز خامل يتم اختياره. argon و الأرجون helium و الهليوم nitrogen من النتروجين Y ١ 7+- العملية وفق عنصر الحماية VY وفيها يكون الغاز الخامل عبارة عن غاز النتروجين' . nitrogen Y ١ 4- العملية وفق عنصر الحماية VY وفيها يكون تركيز الهيدروجين hydrogen فى الخليط Y الغازى المتلادمس مع المادة المذيبة للتفاعل عند قيمة ثابتة تقل عن 9,؛ 7 مولار. ١ 5- العملية وفق عنصر الحماية AY وفيها يجرى التفاعل باستخدام الهواء كمصدر YVY.vy _ _ ١ 7- العملية وفق عنصر الحماية VY وفيها يجرى التفاعل على دفعات أو بشكل متواصل. YY
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2001MI001688A ITMI20011688A1 (it) | 2001-08-02 | 2001-08-02 | Catalizzatore e suo impiego nella sintesi di acqua ossigenata |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA02230290B1 true SA02230290B1 (ar) | 2007-04-03 |
Family
ID=11448213
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA02230290A SA02230290B1 (ar) | 2001-08-02 | 2002-09-03 | مادة حفازة واستخدامها في تخليق بيروكسيد الهيدروجين hydrogen peroxide |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7101526B2 (ar) |
| EP (1) | EP1412287B8 (ar) |
| JP (1) | JP4334343B2 (ar) |
| KR (1) | KR100584275B1 (ar) |
| AT (1) | ATE314310T1 (ar) |
| AU (1) | AU2002331372A1 (ar) |
| CA (1) | CA2455335C (ar) |
| DE (1) | DE60208384T2 (ar) |
| DK (1) | DK1412287T3 (ar) |
| IT (1) | ITMI20011688A1 (ar) |
| NO (1) | NO326991B1 (ar) |
| RU (1) | RU2268858C2 (ar) |
| SA (1) | SA02230290B1 (ar) |
| TW (1) | TWI257373B (ar) |
| WO (1) | WO2003014014A2 (ar) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3593317B2 (ja) * | 2001-03-05 | 2004-11-24 | 独立行政法人 科学技術振興機構 | マイクロカプセル化金属触媒 |
| JP2003308849A (ja) * | 2002-04-12 | 2003-10-31 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 高分子固体電解質形燃料電池の燃料極用触媒 |
| US7067103B2 (en) | 2003-03-28 | 2006-06-27 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Direct hydrogen peroxide production using staged hydrogen addition |
| US7011807B2 (en) * | 2003-07-14 | 2006-03-14 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such catalysts |
| US7045479B2 (en) | 2003-07-14 | 2006-05-16 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Intermediate precursor compositions used to make supported catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such compositions |
| US7569508B2 (en) * | 2004-11-17 | 2009-08-04 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming nanocatalysts and method of making and using such catalysts |
| US7655137B2 (en) | 2003-07-14 | 2010-02-02 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming catalysts having a controlled coordination structure and methods for preparing such compositions |
| US7144565B2 (en) | 2003-07-29 | 2006-12-05 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Process for direct catalytic hydrogen peroxide production |
| US7030255B2 (en) * | 2004-03-09 | 2006-04-18 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Oxidation process with in-situ H202 generation and polymer-encapsulated catalysts therefor |
| US20050201925A1 (en) * | 2004-03-09 | 2005-09-15 | Bi Le-Khac | Process for making hydrogen peroxide |
| US7276464B2 (en) * | 2004-06-17 | 2007-10-02 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Titanium zeolite catalysts |
| US7632775B2 (en) | 2004-11-17 | 2009-12-15 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Multicomponent nanoparticles formed using a dispersing agent |
| US7045481B1 (en) | 2005-04-12 | 2006-05-16 | Headwaters Nanokinetix, Inc. | Nanocatalyst anchored onto acid functionalized solid support and methods of making and using same |
| US7326399B2 (en) * | 2005-04-15 | 2008-02-05 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Titanium dioxide nanoparticles and nanoparticle suspensions and methods of making the same |
| GB0514075D0 (en) | 2005-07-11 | 2005-08-17 | Cardiff University | Improvements in catalysts |
| US7396795B2 (en) | 2005-08-31 | 2008-07-08 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Low temperature preparation of supported nanoparticle catalysts having increased dispersion |
| US7718158B2 (en) * | 2005-10-13 | 2010-05-18 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Polymer-encapsulated ion-exchange resin |
| US7528269B2 (en) * | 2005-12-20 | 2009-05-05 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Process for oxidizing organic compounds |
| US7718710B2 (en) | 2006-03-17 | 2010-05-18 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Stable concentrated metal colloids and methods of making same |
| US7514476B2 (en) * | 2006-03-17 | 2009-04-07 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Stable concentrated metal colloids and methods of making same |
| US7632774B2 (en) | 2006-03-30 | 2009-12-15 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Method for manufacturing supported nanocatalysts having an acid-functionalized support |
| US7541309B2 (en) | 2006-05-16 | 2009-06-02 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Reforming nanocatalysts and methods of making and using such catalysts |
| US7563742B2 (en) | 2006-09-22 | 2009-07-21 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Supported nickel catalysts having high nickel loading and high metal dispersion and methods of making same |
| US7601668B2 (en) * | 2006-09-29 | 2009-10-13 | Headwaters Technology Innovation, Llc | Methods for manufacturing bi-metallic catalysts having a controlled crystal face exposure |
| US7501532B1 (en) * | 2007-11-20 | 2009-03-10 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Process for producing hydrogen peroxide |
| CN101537366B (zh) * | 2008-03-19 | 2011-08-03 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种可改善结焦性能的改性分子筛 |
| CN102993130A (zh) * | 2012-12-14 | 2013-03-27 | 山东理工大学 | 苯乙烯直接氧化合成环氧苯乙烷的方法 |
| EP3277627B1 (en) * | 2015-03-31 | 2019-11-20 | Rohm and Haas Company | Sulfonation process |
| CN105413745A (zh) * | 2015-12-28 | 2016-03-23 | 郑州大学 | 一种去除失活钛硅分子筛催化剂中积碳的方法 |
| KR20180065494A (ko) * | 2016-12-08 | 2018-06-18 | 고려대학교 산학협력단 | 음파 처리를 이용한 과산화수소 제조용 팔라듐 촉매의 제조방법 및 이를 이용한 과산화수소 제조방법 |
| JP7370332B2 (ja) | 2018-09-13 | 2023-10-27 | 三菱瓦斯化学株式会社 | パラジウム含有組成物および過酸化水素の製造方法 |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3277217A (en) * | 1963-04-24 | 1966-10-04 | Gen Aniline & Film Corp | Process for producing phosphate esters by oxidation of phosphites using hydrogen peroxide and organic peroxides as catalyst |
| BE756015A (fr) * | 1969-09-10 | 1971-02-15 | Degussa | Procede pour la preparation de peroxyde d'hydrogene (e) |
| US4001385A (en) * | 1972-02-29 | 1977-01-04 | The Mead Corporation | Sulfur recovery system |
| US4336238A (en) * | 1980-10-10 | 1982-06-22 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for producing hydrogen peroxide |
| IT1152299B (it) | 1982-07-28 | 1986-12-31 | Anic Spa | Procedimento per l'espossidazione di composti olefinici |
| JPH0610181B2 (ja) * | 1986-11-14 | 1994-02-09 | モンテデイペ・ソチエタ・ペル・アツイオニ | オキシム製造のための接触方法 |
| US4772458A (en) * | 1986-11-19 | 1988-09-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Catalytic process for making hydrogen peroxide from hydrogen and oxygen employing a bromide promoter |
| US4832938A (en) | 1988-05-13 | 1989-05-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrogen peroxide production method using platinum/palladium catalysts |
| US4889705A (en) * | 1988-05-13 | 1989-12-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrogen peroxide method using optimized H+ and BR- concentrations |
| CA1317740C (en) * | 1988-10-24 | 1993-05-18 | Karl T. Chuang | Production of hydrogen peroxide |
| US5132099A (en) | 1990-12-27 | 1992-07-21 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Method for producing hydrogen peroxide |
| JPH0532404A (ja) * | 1991-02-08 | 1993-02-09 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 過酸化水素の製造方法 |
| IT1252047B (it) * | 1991-07-10 | 1995-05-29 | Enichem Anic | Processo catalitico diretto per la produzione di idrossilammina |
| US5527752A (en) * | 1995-03-29 | 1996-06-18 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Catalysts for the production of polyolefins |
| DE19642770A1 (de) * | 1996-10-16 | 1998-04-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid |
| AU8067598A (en) * | 1997-07-11 | 1999-02-08 | Dow Chemical Company, The | Membrane and method for synthesis of hydrogen peroxide |
| IT1295266B1 (it) * | 1997-10-03 | 1999-05-04 | Enichem Spa | Procedimento e catalizzatore per l'idrogenazione di composti olefinicamente insaturi |
| AU1994399A (en) | 1997-12-22 | 1999-07-12 | Akzo Nobel N.V. | Process for production of hydrogen peroxide |
| IT1301999B1 (it) * | 1998-08-05 | 2000-07-20 | Enichem Spa | Catalizzatore, processo per la produzione di acqua ossigenata esuo impiego in processi di ossidazione. |
| US6500968B2 (en) * | 1998-08-26 | 2002-12-31 | Hydrocarbon Technologies, Inc. | Process for selective oxidation of organic feedstocks with hydrogen peroxide |
| DE19912733A1 (de) * | 1999-03-20 | 2000-09-21 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid durch Direktsynthese |
| DE10009187A1 (de) * | 2000-02-26 | 2001-08-30 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid durch Direktsynthese und Edelmetallkatalysator hierfür |
| IT1318550B1 (it) * | 2000-06-01 | 2003-08-27 | Eni Spa | Catalizzatore e processo per la sintesi diretta di acqua ossigenata. |
| IT1318549B1 (it) * | 2000-06-01 | 2003-08-27 | Eni Spa | Processo per la produzioni in continuo di acqua ossigenata. |
| DE10048844A1 (de) * | 2000-10-02 | 2002-04-11 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Platinmetall-Katalysatoren |
| DE10118460A1 (de) * | 2001-04-12 | 2002-10-17 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von organischen Wasserstoffperoxidlösungen |
-
2001
- 2001-08-02 IT IT2001MI001688A patent/ITMI20011688A1/it unknown
-
2002
- 2002-07-30 US US10/485,629 patent/US7101526B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-30 EP EP02767292A patent/EP1412287B8/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-30 RU RU2004102390/15A patent/RU2268858C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-07-30 AU AU2002331372A patent/AU2002331372A1/en not_active Abandoned
- 2002-07-30 CA CA2455335A patent/CA2455335C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-30 WO PCT/EP2002/008546 patent/WO2003014014A2/en not_active Ceased
- 2002-07-30 AT AT02767292T patent/ATE314310T1/de active
- 2002-07-30 KR KR1020047001232A patent/KR100584275B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-30 DE DE60208384T patent/DE60208384T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-30 DK DK02767292T patent/DK1412287T3/da active
- 2002-07-30 JP JP2003518974A patent/JP4334343B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-31 TW TW091117179A patent/TWI257373B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-09-03 SA SA02230290A patent/SA02230290B1/ar unknown
-
2004
- 2004-01-30 NO NO20040435A patent/NO326991B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2268858C2 (ru) | 2006-01-27 |
| AU2002331372A1 (en) | 2003-02-24 |
| DK1412287T3 (da) | 2006-05-22 |
| US7101526B2 (en) | 2006-09-05 |
| DE60208384T2 (de) | 2006-09-21 |
| KR20040019077A (ko) | 2004-03-04 |
| EP1412287B8 (en) | 2006-06-14 |
| ATE314310T1 (de) | 2006-01-15 |
| US20040184983A1 (en) | 2004-09-23 |
| KR100584275B1 (ko) | 2006-05-26 |
| RU2004102390A (ru) | 2005-05-10 |
| EP1412287B1 (en) | 2005-12-28 |
| EP1412287A2 (en) | 2004-04-28 |
| NO326991B1 (no) | 2009-03-30 |
| DE60208384D1 (de) | 2006-02-02 |
| NO20040435L (no) | 2004-04-02 |
| WO2003014014A2 (en) | 2003-02-20 |
| ITMI20011688A1 (it) | 2003-02-02 |
| CA2455335C (en) | 2010-09-28 |
| CA2455335A1 (en) | 2003-02-20 |
| JP2004537410A (ja) | 2004-12-16 |
| WO2003014014A3 (en) | 2003-07-17 |
| JP4334343B2 (ja) | 2009-09-30 |
| TWI257373B (en) | 2006-07-01 |
| ITMI20011688A0 (it) | 2001-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7101526B2 (en) | Catalyst and its use in the synthesis of hydrogen peroxide | |
| Jin et al. | Hydrothermal conversion of carbohydrate biomass into formic acid at mild temperatures | |
| JPH0557314B2 (ar) | ||
| CN113042078A (zh) | 一种具有磺酸基基团的改性MXene材料的制备方法 | |
| TWI238857B (en) | Direct synthesis of hydrogen peroxide in a multicomponent solvent system | |
| CA2446336C (en) | Direct synthesis of hydrogen peroxide in a multicomponent solvent system | |
| JPH0563401B2 (ar) | ||
| EP0312213B1 (en) | Romoval of catalyst residues | |
| US2377396A (en) | Process for recovery of boron halides | |
| US10987656B2 (en) | Core-shell nanoparticle, method for manufacturing same and method for producing hydrogen peroxide using same | |
| CN110590505B (zh) | 一种在双催化剂及无溶剂条件下制备α,α-二甲基苄醇的方法 | |
| US2398810A (en) | Chemical process | |
| Iida et al. | The reaction of hydroxylamine with 4-thiouridine | |
| US3527821A (en) | Olefinic hydrocarbon stabilized by sodium borohydride particles | |
| KR20190072525A (ko) | 과산화수소 수용액의 정제 방법 및 정제 장치 | |
| Taya et al. | Deoxygenation of Boiler Water by Malto-oligosaccharides-(I)-Characteristics and Mechanism of Their Reactions | |
| RU2319685C2 (ru) | Способ гидролиза карбида кальция | |
| CA1279174C (en) | Manufacture of arsenic acid | |
| Dunlop | Catalysis and Inhibition in Oxygen Scavenging | |
| Rudel et al. | Effect of Copper and Lead Ions upon the Rate of Decomposition of Hydrogen Peroxide at Various Acidities | |
| Aliyeva et al. | Oxidation of n-decane at the joint presence of fullerenes and manganese naphthenate | |
| KR19990063169A (ko) | 탄화수소 흐름으로부터 할로겐화알킬의 제거 | |
| CS198676B1 (cs) | Sposob přípravy dikumylperoxidu | |
| GB2025941A (en) | Purification of Aniline |