SA03230530B1 - اوليفينات olefins ملدنة حرارية thermoplastic ثابتة بالاشعة فوق البنفسجية uv - Google Patents
اوليفينات olefins ملدنة حرارية thermoplastic ثابتة بالاشعة فوق البنفسجية uv Download PDFInfo
- Publication number
- SA03230530B1 SA03230530B1 SA03230530A SA03230530A SA03230530B1 SA 03230530 B1 SA03230530 B1 SA 03230530B1 SA 03230530 A SA03230530 A SA 03230530A SA 03230530 A SA03230530 A SA 03230530A SA 03230530 B1 SA03230530 B1 SA 03230530B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- bis
- triazine
- tetramethyl
- hydroxy
- piperidinyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/134—Phenols containing ester groups
- C08K5/1345—Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Ethylene-propylene or ethylene-propylene-diene copolymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق هذا الاختراع بتركيب مادة مضافة ثابتة تجاه الأشعة الفوق بنفسجية تتضمن على مركب ortho-hydroxy tris-aryl-s-triazine، ومركب hydroxybenzoate معاق تجسيميا واختياريا مركب amine ساق تجسيميا. وقد يستخدم تركيب الإضافة هذا أيضا للعمل على بات المواد تجاه الاشعاع الفوق بنفسجي. ويصف هذا الاختراع أيضا طريقة للعمل على ثبات مادة بواسطة تلامس المادة مع تركيب إضافة ثابت تجاه ال.UV
Description
Y
UV ثابتة بالأشسعة فوق البنفسجية thermoplastic أوليفينات 5 ملدنة حرارية الكامل Cua olf خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بتركيب إضافة محسنة ثابت تجاه الأشعة فوق . البنفسجية . وبتحديد أكثر ؛ يتعلق هذا الاختراع بتركيب إضافة ثابت بالأشعة ؛ وهو مركب معاق ortho-hydroxy triazine الفوق البنفسجية يتضمن على مركب معاق تجسيمياً. amine وإختيارياً مركب hydroxybenzoate تجسيمياً من ° يعتبر التعرض إلى ضوء الشمس والمصادر الأخرى للإشعاع الفوق معروفاً بأنه يسبب تحلل مجموعة مختلفة من المواد ؛ وبصفة خاصة (UV) بنفسجي سبيل المثال » نجد أن المواد البوليمرية (ad . polymeric المواد البوليمرية مثل اللدائن غالباً ما تفقد لونها ؛ وتفقد لمعانها و/أو تصبح هشة نتيجة polymeric للتعرض لفترة طويلة إلى الضوء الفوق بنفسجي بسبب أساساً الانخفاض في © جزء كبير من المجال قد تم ili وتبعاً لذلك ؛ . polymer الوزن الجزيئي للبوليمر تطويره باتجاه المواد مثل عوامل امتصاص وعوامل الثبات تجاه الضوء الفوق بنفسجي والتي تكون قادرة على تثبيط هذا التحلل في المنتجات البوليمرية polymeric وتبين البراءة الأمريكية رقم 1701 استخدام استرات الكيل Vo للعمل 3.5-tertbutyl-4-hydroxybenzoic acid من حمض C12-Cy alkyl esters مصنوع بثاني أكسيد التيتانيوم olefin على تثبيت تركيب أوليفين تبين البراءة الأمريكية رقم 87464 استخدام . titanium dioxide © 5 V مستبدلة في الموضعين 3,3-disubstituted tert-butyll-4-hydroxybenzate يعتمد على ثالث (HALS) تجسيمياً Glas amine مع مثبت ضوئي من أمين ٠ مصبوغ . وتبين polyolefin أزين 6 في تركيب متعدد أوليفين v J من alkyl esters استخدام استرات الكيل 7705471١ البراءة الأمريكية رقم كعوامل تثبيت تجاه الضوء لمتعدد 3.5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid phenol antioxidant مضاد للأكسدة فينول Jule بالاتحاد مع polyolefins اوليفينات معاق تجسيمياً . وتبين البراءة الأمريكية رقم 7181471 و 778055 استخدام كعامل مضاد 3.5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate acid ه اوكتاديسيل عادي وتدرس البراءة . polyolefins للأكسدة 0+6 للمتعدد اوليفينات من aryl esters البريطانية رقم 471 استخدام استرات أريل كعوامل ثبات تجاه الضسوء 3.5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid benzophenone بالإتحاد مع بنزوفينون polyolefins لمتعدد اوليفينات
Sa وتدرس البراءة . peroxide ومادة محللة من البيروكسيد 8 مسن aryl esters رقم 007117 اتحاد تعاوفك سي من استر اريل
J—le 5 » chlorobenzotriazole 3 3.5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid thiodipropionate ester و « phenolic من الفينول antioxidant مضاد للأكسدة وتبين البراءة . polypropylene كعامل تثبيت تجاه الضوء لمتعدد بروبيلين _الامريكية رقم 777047؛ تركيب عامل مثبت تجاه الضوء لمتعدد اوليفينات ve و hexadecyl 3.5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate ييتضمن على 98 -dialkyl pentaerylthrityl diphosphite من المستندات السابق استخدام مركب من Lf ولم تبين معاق تجسيمياً مع عامل لامتصاص الأشعة الفوق بنفسجية hydroxybenzoate . مع أو يدون مركب أمين معاق تجسيمياً ortho-hydroxy triazine من ٠ الوصف العام للاختراع يتعلق هذا الاختراع بتركيب مادة مضافة ثابتة تجاه الأشسعة ومركب « ortho-hydroxy triazine الفوق بنفسجية تتضمن على مركب تجسييمياً .وقد Blea amine معاق تجسيمياً. واختيارياً مركب hydroxybenzoate
¢ يستخدم تركيب الإضافة هذا أيضاً للعمل على ثبات المواد تجاه الإشعاع الفوق بنفسجي . ويصف هذا الاختراع أيضاً طريقة للعمل على ثبات مادة بواسطة تلامس المادة مع تركيب إضافة ثابت تجاه ال UV الوصف التفصيلي ° يتعلق هذا الاختراع بتركيب مادة مضادة ثابتة تجاه ال UV تتضمن على مركب ٠» ortho-hydroxy tris-aryl-s-triazine ومركب hydroxybenzoate معاق تجسيمياً واختيارياً مركب يعمل على الثبات تجاه الضوء من أمين amine معاق تجسيمياً (HALS) يحتوي على سبيل المثال شق من 2,2,6,6-tetraalkylpiperdine أو -2,2,6,6-tetraalkylpiperazinone Ve ويفضل ¢ أن يكون مركب ortho-hydroxy tris-aryl-s-triazine له الصيغة التالية 1 : Ry ض 0 1 أ 0 JH ~ bi ©— x مهار م ~ #0 5 و RK ض ّ 0 ات ات اله ا ات حيث لم و 3 و JSC منها تكون أروماتية oromatic ؛ وتكون واحدة على الأقل من A 35و C مستبدلة بمجموعة هيدروكسي hydroxy في الموضع Vo أورثو ortho بالنسبة لنقطة الاتصال بحلقة ثالث أزين triazine ring ¢ وكل من Ry وحتى Ry يتم اختيارها من المجموعة التي تتكون من هيدروجين hydrogen ؛ وهيدروكسي +٠ hydroxy والكيل «alkyl والكوكسي alkoxy ¢ وسلفونيك sulfonic « وكربوكسي carboxy ¢ وهالو halo » و هالو الكيل haloalkyl + و أسيل أمينو acylamino بهالو halo من حوالي ١ إلى حوالي ؛؟ ذرة كربون -carbon atoms
° وإحدى تجسيمات tris-aryl-s-triazine هو مركب له الصيغة HI ووه 20.7 Arg N NS Ray 10 IT | An Cus و An, هي متماثلة أو مختلفة وتكونان عبارة عن مجموعات أريل aryl مستبدلة أو غير مستبدلة ¢ وحيث يكون كل من 800 و :10 على حدة عبارة م عن هيدروجين hydrogen والكيل alkyl بدر© » وهالو الكيل alkyl halo 0-04 واريل aryl 4©-م© » والكيئيل C3-Cyy alkenyl + واسيل 1 04©-:© » والكيل حلقي cycloalkyl بور©-© + Jy uly حلقي Cs5-Cay cycloacyl » وارالكيل aralkyl 4د ٠ واراسيل aracyl 0-004 ¢ ثان سي فتيلين مستبدل . biphenylene 420 أو غير مستبدل » ونفثاليسن مستبدل ol unsubstituted napthalene ٠ غير مستبدل OR ¢ ء و NRR' )و CONRR' ¢ 3 OCOR « و CN » و SOR « SR « وحيث JS من R و R' على حدة عبارة عن هيدروجين hydrogen »+ والكيل of +, Ci-Ca4 alkyl هالو الكيل C1-Cy4 alkyl halo ¢ أو أريل aryl يوى-م أو الكينيل alkenyl بوى-ين أو اسيل CC, acyl أو الكيل cycloalkyl ila بي-,© ¢ أو اسيل حلقي cycloacyl بين-ي ؛ أو ارالكيل aralkyl ٠ بىن- » أو dial 1 +0:4-) » ثاني فنيلين متمتبدلة unsubstituted biphenylene أو غير ممتبدلة ؛ أو نفثاليمسن مستبدل napthalene 00 أو غير مستبدل. ويفضل ؛ في الصيغة السابقة IT ؛ أو تكون 1ع لها الصيغة 118: VY.
Ho. OR,
Rag وفيها تكون Rap و Ry; على حدة عبارة عن هيدروجين hydrogen ؛ أو الكيل alkyl بن-رن أو هالو الكيل C1-Caq alkyl halo » أو اريل Co-Caq aryl ¢ أو الكينيل alkenyl بر©-© ؛ أو اسيل acyl ب:©-,6 ؛ أو الكيل حلقي cycloalkyl © و©-. أو أسيل cycloacyl ila يمى-و أو ارالكيل aralkyl يو,©-.© أو اراسيل ¢ غير مستبدل ol unsubstituted biphenylene ثاني فينلين مستبدل ¢ C4-Cyy aracyl ونفثالين مستبدل of unsubstituted napthalene غير مستبدل ¢ و OR ¢ و SNRR' CONRR' و 5¢SRyCN 4 « OCOR 1 )و Cua ¢ SO, تكون # و R' هي كما تم تعريفها أعلاه. Vo وأيضاً من المفضل في الصيغة السابقة 11 أنه عندما تكون Ryo عبارة عن هيدروجين hydrogen أو الكيل alkyl و,©-,© ¢ فان Ry تكون عبارة عن هيدروجين Ar; hydrogen و Ar, قد يكونان متماثلتان أو مخثلفتان وعبارة عن بنزيل -dimethylbenzyl أو ثاني ميثيل بنزيل » methylbenzyl أو ميثيل بنزيل » benzyl ومن الأمثلة tris-aryl-s-triazine المناسبة التي قد يتم استخدامها نجد 2,4,6-tris(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)- 1,3,5-triazine; 2-(2-hydroxy-4-n- Vo octyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)- 1,3,5-triazine; 2-(2-hydroxy- 4-(mixed iso-octyloxyphenyl)-4,6-bis (2,4-dimethylphenyl)-1 3, 5-triazine; 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,6-bis (2,4-dimethylphenyl)-1 ,3,5-triazine; 2,4-bis (2-hydroxy-4propyloxyphenyl)-6-(2,4-dimethylphenyl)- 1,3,5-triazine; 2-(2- hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis (4-methylphenyl)-1 ,3,5-triazine; 2-(2- ٠١ hydroxy-4-dodecyloxyphenyl)-4,6-bis (2,4-dimethylphenyl)-1 ,3,5-triazine; 2-(2-hydroxy-4-tridecyloxyphenyl)-4,6-bis (2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-
. ل triazine; 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-butyloxypropyloxy) phenyl]-4,6-bis (2,4-dimethylphenyl)-1,3, S-triazine; 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3- octyloxypropyloxy)-phenyl]-4,6-bis (2,4-dimethylphenyl)-1 ,3,5-triazine; 2- [4-dodecyloxy/tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxyphenyl] -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl)-1 ,3,5-triazine; 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3- ° dodecyloxypropoxy) phenyl]-4,6-bis (2,4-dimethylphenyl)-1,3 ,J-triazine; 2- (2-hydroxy-4-hexyloxy)phenyl-4,6-diphenyl- 1,3,5-triazine; 2-(2-hydroxy-4- methoxyphenyl)-4,6-diphenyl- 1,3,5-triazine; 2,4,6-tris[2-hydroxy-4-(3- butoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]- 1,3,5-triazine and 2-(2-hydroxyphenyl)- 4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl- 1,3,5-triazine. ٠١ وقد يكون مركب الأمين المعاق تجسيمياً الاختياري عبارة عن أي مركب أمين 6 معاق تجسيمياً مناسب مثل تلك التي تحتوي على شق 2.2.6.6-tetraalkylpiperdine أو 2.2.6.6-tetraalkylpiperazinone .وإجدى التجسيمات على مركب أمين Glas amine تجسيمياً نجد ذلك الذي يحتوي على Yo مجموعة واحدة على الأقل لها الصيغة I CA 1 XX Re H لصي wl Xo Xe 1 Ris Ry حيث Ry; عبارة عن هيدروجين hydrogen أو 0,0H » أو الكيل -CH,CN i « C,-Cys alkyl » أو الكوكسي ٠ Ci-Cis alkoxy أو هيدروكسي ألكوكسي hydroxyalkoxy مرا-رن » أو ألكوكسي حلقي Cs-Cy, cycloalkoxy أو ٠ هيدروالكوكسي حلقي hydrocycloalkoxy ورن-و ¢ أو الكيتئيل C3-Cg alkenyl أو
A
؛ غير مستبدل أو Cr-Cy phenylaliyl أو فنيل ألكيل ©,-© alkynyl الكاينايل أو ؟ أو من مجموعت الالكيل ١ phenyl مستبدلة على الفنيل عبارة عن Ry, ؛ و aliphatic أليفاتي ©:-6: acyl dud ينه-رن »+ أو alkyls ¢ Riz وتكون ¢ benzyl أو بنزيل C;-Cq alkyl أى الكيل « hydrogen هيدروجين أو benzyl ى©-,© أو بنزيل alkyl على حدة عبارة عن الكيل Rig يبغ ء وبع ء و © سوياً مع ذرة Rig و/أو ور و Ris و Ris أو اختيارياً تؤخذ » phenethyl فينيثيل +Cs-Cio cycloalkyl ila المتصلتان بها الكيل carbon atom الكربون معاق تجسيمياً وهو مركب له amine وهناك تجسيم آخر لمركب أمين الصيغة 17 التالية: sh + للضي لل 3 لهم نع
CL - ا ض . 0 ْ © : ا 6" 0-0: alkylaminde أو الكيل امين » morpholino عبارة عن مورفولينو Rig وفيها و بيروليديل 077011071 وهكسيل + )©:-©( alkylamine أو ثاني الكيل أمين أو اتحادات منها؛ cyclohecylamine حلقي أمين وتكون * و 21 اللتان قد تكونا متماثلتين أو مختلفتين عبارة عن هيدروجين أو شق له الصيغة 1 المحددة أعلاه. » ©:-©, alkyl أى الكيل « hydrogen ٠ كما تم تحديدها أعلاه؛ Rig وتكون .18 إلى مستقيم السلسلة أو متفرع أو الكيلين 0-020 alkylene عبارة عن الكيلين Z وتكون و:©-,© مستقيم السلسلة أو متفرع مقطوعة بمجموعة واحدة على الأقل alkalene أو -(17)58:2- ؛ حيث 1.7 عبارة عن هيدروجين thio من أوكسي 7ا«ه أو فيو q
Cs-Cio cycloalkylene مي©- :© أو الكينين حلقي alkyl أو الكيل « hydrogen :111 أو شق الصيغة Cp-Chy aralkylene أو أرالكيلين 0-02 arylene أريلين ؛١ عبارة عن عدد صحيح أكبر من n ء 0-0: alkylamine أو الكيل أمين » halogen atom عبارة عن ذرة هالوجين Y و ؛ و مورفولينو pyrrolidyl أو بيروليديل di(Ci-Cy) alkylamine أو ثاني الكيل أمين © أو ¢ cyclohexylamine أو هكسيل حلقي أمين « morpholino x 7 سب N—Z—N— تكون كما تم تعريفها أعلاه. 2 4X; حيث 3 + و © alkylene أن تكون 7 عبارة عن الكيلين IV ويفضل في الصيغة السابقة أو هكسيل حلقي أمين morpholino إلى ,© ؛ أو وي عبارة عن مورفولينو ٠ و .18 عبارة IT و ل و ,© عبارة عن الشق الذي له الصيغة + cyclohexylamine عبارة عن هيدروجين Riz و « methyl أو ميثيل hydrogen عن هيدروجين -methyl عبارة عن ميثيل Rig و Ris و Rig و Rys و » hydrogen المعاق ومو amine وهناك تجبسيم آأخر للأميسن وهناك تجسيم واحد على مركب . 2.2.6.6-tetraalkylpiperazinone ٠ يحتوي على مجموعة واحدة على الأقل له 2.2.6.6-tetraalkylpiperazinone :178 الصيغة hy Ry; وفيها تكون ,,.18 هي كما تم تحديده أعلاه vy.
Ye وتشتمل الأمثلة على مركبات الأمين المعاقة تجسيمياً المناسبة ؛ لكن دون تحديد على 1H-Pyrrole-2,5-dione, 1 -octadecyl-, polymer with (1 -methylethenyl)benzene and 1-(2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidinyl)-1H-pyrrole-2, 5-dione; piperazinone, 1,1',1"-[1,3, 5-triazine-2,4,6-triyltris [(cyclohexylamino)-2,1- ° ethanediyl]] tris [3,3,4,5,5-pentamethyl Jeli و ناتج ¢ 7,7,9,9-tetramrthyl- 2-cycloundecyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane epichlorohydrin; و ناتج تكثيف N,N'-bis(2,2,6,6-tetramrthylpiperidin-4-yl) hexamethylenediamine و 4-cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine ؛ 1و ناتج تكثيف ,2-bis(3-aminopropylamino)ethane,2,4,6-trichloro-1 »3,5- ٠١ triazine و 4-butylamino-2,2,6,6-tetramrthylpiperidine ناتج تكثيف ¢ N,N'- bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine 3 4- ’ morpholino-2,6-dicholro-1,3,5-triazine ؛ ناتج تكثيف 2-chloro-4,6-bis(4-n- butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)- 1,3,5-triazine و 1,2-bis(3- aminopropylamino)ethane ؛ ناتج تكثيف 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino- \o 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazine و 1,2-bis-(3- aminopropylamino)ethane;2-[(2 -hydroxyethyl)amino}-4,6-bis[N-(1- cyclohexyloxy-2,2, 6,6-tetramethylpiperidine-4-yl)butylamino- 1,3,5-triazine; propanedioic acid, [(4-methoxyphenyl)-methlene]-bis-(1 12,2,6,6- pentamethyl-4-piperidinyl) ester; tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4- Ye. y1)-1,2,3,4-butanetetracarboxylate: benzenepropanoic acid, 3,5-bis(1,1- dimethylethyl)-4-hydroxy-, 1-[2-[3-[3,5-bis(1,1 -dimethylethyl)-4- hydroxyphenyl]-1 -oxopropoxy]ethyl]-2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidinyl ester; N-(1 -octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-N'- dodecyloxalamide, tris(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) nitrilotriacetate; Yo
١١ 1,5-dioxaspiro{5,5}undecane-3,3-dicarboxlic acid, bis(1,2,2,6,6- pentamethyl-4-piperidinyl): 1,5-dioxaspiro{5,5}undecane-3 ,3-dicarboxlic acid , bis(1,2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) ؛ ناتج تكثيف 1-)2- hydroxyethyl)-2,2,6,6- tetramethyl-4-hydroxypiperidine succinic acid ¢
N,N'-bis(2,2,6,6- tetramethylpiperidin-4-yl) ° ناتج تكثيف 4-tert-octylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine; و hexamethylenediamine 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid, 1 »2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl tridecyl ester; tetrakis (2,2,6,6-tetramehylpiperidin-4-yl) -1,2,3,4- butanetetracarboxlate acid + 1,2,2,6,6- pentamethyl-4-pipridinyl tridecyl ester: tetrakis (2,2,6,6- tetramethylpiperidin-4- yl) -1,2,3,4- ٠ butanetetracarboxlate ¢ 1,2,3,4- butanetertacarboxylic acid , 2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidiyl tridecy ester; tetrakis (1,2,2,6,6- ؛ خليط من pentamethylpiperidin-4- yl1)-1 »2,3,4-butanetetracarboxlate; 2,2,4,4-tetramethyl-21-o0x0-7-0xa-3 .20-diazaspiro(5.1.11.2)-heneicosane-
20-propanoic acid-dodecylester and 2,2,4,4-tetramethyl-210x0-7-0xa-3.20- Vo diazaspiro(5.1.11 -2)-heneicosane-20-propanoic acid-tetradecylester; 1H,4H,5H,8H-2,3a,4a,6,7a, 8a-hexaazacyclopenta[def] fluorene-4,8-dione, hexahydro-2,6-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-; polymethyl[propyl-3- oxy(2',2',6',6'-tetramethyl-4,4'-piperidinyl)]siloxane; polymethyl[propyl-3-
071 ,2',6',6'-pentamethyl-4,4'-piperidinyl]siloxane; copolymer of Y. methylmethacrylate with ethyl acrylate and 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl acrylate; copolymer of mixed ود to بين alpha-olefins and (2,2,6,6-
tetramethylpiperidin-4-yl)succinimide; 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid,
polymer with 8,8,8',8'-tetramethyl-2,4,8,1 0-tetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9- diethanol, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl ester; 1,2,3,4- Yo butanetetracarboxylic acid, polymer with B,8,8',8'-tetramethyl-2,4,8,10- tetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9-diethanol, 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl ester copolymer; 1 ,3-benzenedicarboxamide, N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidinyl; 1,1'-(1,10-dioxo-1,1 0-decanediyl)-bis(hexahydro-2,2,4,4,6- pentamethylpyrimidine; ethane diamide, N-(1-acetyl-2,2,6,6- ° tetramethylpiperidinyl)-N'-dodecyl; formamide, N,N'-1 ,6-hexanediylbis[N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl); D-glucitol, 1,3 :2,4-bis-0-(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidinylidene)-; 2,2,4,4-tetramethyl-7-o0xa-3,20-diaza-20- oxo-dispiro[5.1.11 .2]heneicosane; propanamide, 2-methyl-N-(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidinyl)-2-[(2,26,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-; 7- ٠١ oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11 -2]heneicosane-20-propanoic acid, 2,2,4,4- tetramethyl-21-oxo-, dodecyl ester; N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-y1)-8- aminopropionic acid dodecyl ester; N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-
N'-aminooxalamide; propanamide, N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-3- [(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-; mixture of 4-hexadecyloxy- and 4- \o stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine; 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6- pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2, 5-dione; 3-dodecyl-1-(1 -ethanoyl- 2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione: bis (2,2,6,6- tetramethylpiperidin-4-yl)succinate; bis (1 »2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4- yl) n-butyl 3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmalonate; tris (2,2,6,6- Ye tetramethylpiperidin-4-yl) nitrilotriacetate; 1,1'-(1 ,2-ethanediyl)bis(3,3,5,5- tetramethylpiperazinone); 4-benzoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine; 4- stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine; bis (1,2,2,6,6- pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2 -(2-hydroxy-3,5-di-tert- butylbenzyl)malonate; 3-n-octyl-7,7,9,9-tetramethyl- 1,3,8-triazaspiro Yo
VY
[3.5]decan-2,4-dione; bis( 1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)sebacate; bis(1 -octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) succinate; 8-acetyl-3-dodecyl- 7,7,9,9-tetramethyl-13,8-triazaspiro [4.5]decane-2,4-dione; 3-dodecyl-1- (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) pyrrolidin-2,5-dione; 3-dodecyl-1-(1- ethanoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidin-2,5-dione; 3-dodecyl- ° 1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-y1) pyrrolidine-2,5-dione; a mixture of 4-hexadecyloxy-and 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine; 2-undecyl- 7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane; 1,5-dioxaspiro {5,5}undecane-3,3-dicarboxylic acid, bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) and 1,5-dioxaspiro {5,5}undecane-3,3-dicarboxylic acid, bis(1,2,2,6,6- ٠١ pentamethyl-4-piperidinyl). المعاق تجسيمياً لا amine ومن المقصود في هذا الطلب أن مركب الأمين قد تحتوي على مركب UV يكون اختيارياً وأن تركيب المادة المضافة الثابتة تجاه معاق تجسيمياً ومركب أمين hydroxybenzoate ومركب + ortho-hydroxy triazine معاق تجسيمياً. amine ٠ المعاق تجسيمياً موضوع الاختراع hydroxybenzoate وقد يكون مركب ال معاق تجسيمياً مناسب مثل تلك التي لها hydroxybenzoate عبارة عن أي مركب الصيغة ؟: ض سح
Ry7
حيث 1,7 عبارة عن الكيل alkyl و,©-,0 + و Rig عبارة عن الكيل alkyl +©-© « أو أريلاة Co-Caq مستبدل أو غير مستبدل . ويفضل ؛ أن تكون 7 عبارة عن بيوتيل ثلاثي t-butyl و ور عبارة عن الكيل alkyl و0-و0. وتشتمل الأمثلة على مركبات hydroxybenzoate المعاقة تجسيمياً المناسبة ٠ على : 2,4-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate; hexadecyl-3,5- di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate; octadecyl-3,5-di-tert-butyl-4- hydroxbenzoate; octyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate; tetradecyl-3,5- di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate; behenylyl-3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzoate; 2-methyl-4,6-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4- ٠٠١ hydroxybenzoate and butyl 3-[3-t-butyl-4-(3,5-di-t-butyl-4- hydroxybenzoyloxy)phenyl] propionate. وفي أحد تجسيمات embodiment هذا الاختراع ؛ءقد يستخدم تركيب المادة المضافة الثابتة تجاه UV موضوع الاختراع للعمل على تثبيت المواد التي تكون Vo معرضة للتحلل بواسطة الإشعاع الفوق بنفسجي بواسطة تلامس المادة المضافة التي تعمل على الثبات تجاه UV مع تركيب يتضمن على مواد بوليمرية polymeric أو مواد أخرى أما كيميائية chemically أو فيزيائية physically . ومن الأمثلة الغير محدودة على المواد التي يتم اتزانها بهذه الطريقة نجدمتعدد الاوليفينات «polyolefins ومتعدد الاسترات polyesters « ومتعدد الاثيرات polyethers ¢ ٠ ومتعدد الكينونات polyketones ¢ ومتعدد الاميدات polyamides ¢ وأنواع المطاط الطبيعية والتخليقية synthetic « ومتعدد يورايثانات polyurethanes ¢ ومتعدد ستيرينات polystyrenes ¢ ومتعدد ستيرينات polystyrenes العالية التأثير + ومتعدد اكريلاتات polyacrylates ¢ ومتعدد ميشاكريلات polymethacrylates © ومتعدد اسيتالات ٠ polyacetals ومتعدد اكريلونتيريلات polyacrylonitriles ¢ ومتعدد
١
بيوتادينات polybutadienes ومتعدد ستيرينات polystyrenes ¢ واكريلونتريا -
بيوتادايين سترين acrylonitrile-butadiene-styrene » اكريلوتتريل سترين acrylate styrene acrylonitrile اكريلونتريل سترين اكريلات ٠ styrene acrylonitrile
وبيوتيرات اسيتات السيليوز cellulosic acetate butyrate ¢ وبوليمرات سيليوزية
cellulosic polymers © »+ ومتعدد ايميدات polyimides ؛ ومتعدد أميد ايميدات polyamideimides » ومتعدد اثير ايميدات polyetherimides » ومتعدد فينيل كبريتيدات polyphenylsulfides » ومتعدد igh أكسيد polyphenyloxide «
ومتعدد سلفونات polysulfones » ومتعدد اثيرسلفوناتات polyethersulfones ¢ ومتعدد فينيل كلوريدات polyvinylchlorides ¢ ومتعدد كربوناتات polycarbonates ¢
¢ aliphatic polyketones ومتعدد كيتونانات اليفاتية » polyketones ومتعدد كينوناتات ٠ polyacylates ومتعدد اكريلاتات ¢ thermoplastic olefins واوليفينات لدنة حرارياً متشابكة عرضياً 0416 مع راتنج اميني polyesters ومتعدد استرات polyacylates ومتعدد استرات 5 ومتعدد اكريلات ¢ amine resin / وراتيتنجات فينول » polyisocyanate متشابطة عرضياً مع متعدد ايزوسيانات
urea/formaldehyde ويوريا فورمالدهيد « phenol/formaldehyde فور مالدهيد ٠ alkyd resins اتنجات الكيد ) ymelamine/formaldehyde وميلانين انورمالدهيد وراتتنجات متعدد استر ¢ alkyd resins وغير جافة ؛ وراتتنجات الكيد وراتنجات اكريلات متشابطة عرضياً مع راتتنجات الميلانين ¢ polyester resins isocyanates وايزوسيانات » urea resins وراتتجات يوريا +» melamine resins وراتنجات ¢ carbamates وكرباماتات « isocyanurates وايزوسيانات نويروتات ٠ متشابكة عرضياً مشتقة epoxy resins وراتنجات ايبوكسي ٠ epoxy resins إيبوكسي وحلقية مخلطة ¢ cycloaliphatic وأليفاتية حلقية ٠ aliphatic من مركبات أليفاتية ؛ التي تكون متشابكة عرضياً مع oromatic glycidyl وجليسيديل اروماتية ¢ polysiloxanes ؛ ومتعدد سيلوكساناتات amines أو أمينات anhydrides انهيدريدات
وبوليمرات polymers ناتجة من تفاعل إضافة Michal « أمينات amines + وأمينات 95 بمجموعة حماية بواسطة مركبات غير مشبعة ونشطة وميثيلين methylene وكيتيمينات ketimines مع مركبات غير مشبعة ونشطة وميثيلين methylene « ومتعدد كيتيمينات polyketimines بالاتحاد مع راتتجات متعدد اسيتواسيتات هم اكريليك acrylic polyacetoacetate resins غير مشبعة ¢ ومتعدد كيتيمينات بالاتحاد polyketimines مع ala اكريليك acrylic esins غير مشبعة ؛ وتركيبات قابلة للعلاج الإشعاعي » وراتتجات ايبوكسي ميلامين epoxymelamine resins وصبغات عضوية ١ organic dyes ونواتج تحميلية ؛ وتركيبات ورقية تعتمد على السيليلوز cellulose 6 ورق الأفلام الفوتو غرافية ٠ photographic film وألياف fibers ٠ « وشموع وأحبار وخلائط منها. ويفضل أن تكون المواد تثبيتها عبارة عن أوليفينات لدنةحرارياً thermoplastic olefins » واك_ريلونتريل - بيوتادايين = سترين acrylonitrile-butadiene-styrene « أو متعدد استرات polyesters ¢ ومتعدد فينيل كلوريد ٠ polyvinylchloride ومتعدد أميدات polyamides ؛ ومتعدد يورايثانات polyurethanes ٠ ¢ أو بوليمرات متجانسة ٠ copolymers أو مخلطة من البروبيلين propylene ؛ وايزوبيوتيلينات isobutylene ؛ بيوتين butene ؛ وميثيل بنتين methylpentene وهكسيين hexene » وهبتين heptene ¢ واوكتين octene ؛ وايزوبرين isoprene ¢ وبيوتادايين butadiene ¢ وهكسادايين hexadiene » وثاني بنتادايين حلقي ٠» dicyclopentadiene وايثيليدين بنتين حلقي cthylidene cyclopentene ٠ ونوربرونين norbornene والأكثر تفضيلاً أن تكون المواد عبارة عن متعدد بروبيلين polypropylene واوليفينات0165053. وتكون كمية مركب ثالث أزين triazine المستخدم في المادة all تثبيتها هي حوالي 0.00٠ إلى حوالي Vr وزن 7 و يفضل حوالي 0.01 إلى حوالي ‘VY.
لل ٠ وزن 7 والأكثر ١2٠ Sais إلى حوالي 55 وزن7 اعتماداً على الوزن الكلي من المادة المراد تثبيتها. وتكون كمية مركب ال hydroxybenzoate المعاقة تجسيمياً هي المادة المراد تثبيتها من حوالي ©500٠ إلى حوالي Yee وزن7 ؛ و يفضل حوالي ٠,١٠ ٠ إلى حوالي 7.0 وزن7 ؛ والأكثر تفضيلاً حوالي 0.١ إلى حوالي F033 ٠٠١ اعتماداً على الوزن الكلي للمادة المراد تثبيتها. وتكون كمية مركب الأمين amine المعاق تجسيمياً في الماد ة المراد تثبيتها هي حوالي ١.001 إلى حوالي Yor وزن7 ويفضل حوالي 00٠ إلى حوالي Vor وزن7 ؛ والأكثر تفضيلاً حوالي ٠١١١ إلى حوالي Loss ٠١ اعتماداً على الوزن ٠ الكلي للمادة المراد تثبيتها. وهذا الاستخدام أيضاً يمثل طريقة لتحضير التركيبات المذكورة أعلاه بواسطة تلامس تركيب المادة المضافة التي تقوم بتثبيت تجاه ال UV مع المادة المراد تثبيتها . ويتم تلامس المادة المراد تثبيتها وتركيب المادة المضافة الثابتة تجاه UV على نحو مفضل بواسطة المزج أو تكوين مركبات من المكونات في جهاز Vo عجن مثل وحدة بثق أحادية أو ثنائية أو لولبية ¢ وحدة خلط من نوع Banbury ؛ أو اسطوانات ساخنة . وتعتبر بارمترات parameters المعالجة واستخدام أجهزة العجن هذه معروفة جيداً لهؤلاء المتمرسين في المجال. LS سوف يبدو واضحاً لهؤلاء المتمرسين في المجال الخاص بتصنيع المواذ البلاستيكية plastic materials فائه؛ بالإضافة إلى المادة المراد تثبيتها ٠ وتركيب المادة المضافة التي تعمل على الثبات تجاه 17 قد يشتمل التركيب موضوع الاختراع على إضافات شائعة مشتملة لكن دون تحديد ¢ على مضادات الأكسدة Jal se ¢ antioxidants إبطال فاعلية الفلزات metal « وهيدروكسيل أمينات hydroxylamines « ونيترونات 2100065 ولاكتونات yay ¢ lactones مثبتة مصاحبة ¢ وعوامل تنوية ¢ وعوامل ترويق ؛ وعوامل تعادل ؛ واسيتاراتات فلزية د ١٠
م metallic stearates » و أكاسيد فلزية metal oxides ¢ وهيدروتالسيتات ٠ hydrotalcites وعوامل حشو ؛ وعوامل تدعيم (تقوية) « Lala Jal ge ؛ وعوامل تشحيم ¢ وعوامل استحلاب ¢ 9 Jal se تلوين ؛ وإضافات dal sey ¢ Abul حفازة catalysts « وعوامل تسوية ؛ وعوامل تلميع بصرية ؛ وعوامل إعاقة تكوين © اللهب ¢ وعوامل مضادة للاستاتيكية anti-static وعوامل نفخ. وسوف يتم توضيح هذا الاختراع بواسطة الأمثلة التالية . ولا يقصد BY تحديد نطاق هذا الاختراع . وبالاتحاد مع الوصف العام والتفقصيل أعلاه ؛ فان الأمثلة تعطي فهم آخر لهذا الاختراع. الأمثلة ٠ الأمثلة ١ إلى ¥ . الإحتفاظ باللمعان (البريق) و. :1 Delta YI, Delta ومقاومة الكسم في تركيب من بوليمر متجانس homopolymer من_ متعدد برو (uli 013070071686 تم خلط إضافات UV الخاصة بالأمثلة ١ إلى ¥ بواسطة استخدام تقنية المزج الجاف . وبالإضافة إلى تلك الإضافات ؛تم أيضاً خلط عبوة مضادة للأكسدة 4 تحتوي على 70.06 بالوزن Cyanox® 1741 (1 »3,5-tris-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybezyl)-s-triazine- \o +٠ و 7١,8 بالوزن من Cytec Industries Inc. من 2,4,6(1H, 3H, 5H) trione) من Doverphose® 9228 (bis(2,4-dicumylphenyl) pentaerythritol diphosphite) Dover Chemical Corporation و 5 بالوزن من اسيتارات الكالسيوم calcium stearate مع إضافات UV . وتم ٠ تكوين مركب من تلك الإضافات مع بوليمر متجانس homopolymer من متعدد بروبيلين polypropylene من(350 (PH 388611 وبثقها باستخدام بارامترات البشثق extrusion parameters اللولبي الأحادي الشائع . وبعد البثق ؛ تم تشكيل لوحة بالبثق قياسية أبعادها ¥ ١,175 XY x بوصة وذلك باستخدام وحدة التشكيل بالبثق من نوع -Arburg
وتم قياس معايير الأداء بالنسبة للاحتفاظ بالبريق Delta E و Delta YI ¢ و مقاومة الكسر على مسافات تم ضبطها عند التعرض للشمس (١٠٠7و VIYO ساعة) باستخدام تعرض متسارع في مقياس مقاومة التغيرات في الطقس من زينون تحت ظروف اختبار ASTM-G-155 . ومثل قياسات اللمعان واللون ؛ تم غسل © العينات ele ddan yy مزال منه الأيونات ثم مسحها. وتم إجراء الاحتفاظ باللمعان Li, ل ASTM Test Procedure D523 وزاوية قدرها Sle وتم الحصول على معامل (YI) sia و Delta E باستخدام Macbeth Color Eye Colorimeter باستخدام ASTM D2244-79 مع محدة للمراقبة ٠ - بمقياس ١ بوصة D65/10° . وتعتبر Delta Y1 ؛ و Delta E هو الفرق بين العينات التي تم قياسها قبل وبعد اختبار مقاومة ظروف الطقس . وتعني Delta YI Delta E الأقل تغير لوني وتغير في معامل الأصفر أقل على الترتيب مما يوضح أداء أفضل. وبالنسبة لمقاومة الكسر ؛ تم اختبار ؟ قضبان قابلة للشد والإطالة لكل نقطة ١ بيانات على Instron Engineering Company Tensile Tester (Model TTB) . وتم قياس مقاومة الكسر بالشد لعينات الاختبار الثلاثة ومعايرتها بالنسبة للعينات التي تم تتعرض للأشعة الفوق بنفسجية لإعطاء مقاومة الكسر بالنسبة المئوية . وكانت السرعة العلوية المجتازة لوحدة اختبار الشد قدرها ١ بوصة (0,704 سم) لكل دقيقة. vy تبين النتائج في الجداول ١ إلى ؛ lad يلي. جدول -١ النسبة المئوية للاحتفاظ باللمعان في الأمثلة ١ إلى * Youu ساعة ١٠٠ ساعة ١ | ب 032007203 ١ الخلا UV 1164 (0.3% total 0.02296 /3529 د ٠١٠
Y. 3.5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid, عبارة عن 2908 Cyasorb® UV hexadecyl ester (hindered hydroxybezoate)
Cyasorb® UV is 3529 1,6-hexanediamine و N,N'-bis (1,2,2,6,6- pentamethyl-4-piperidinyl)- « Polymer with morpholine-2,4,6- trichloro- 1,3,5- triazine (HALS) °
Cyasorb® UV 1164 is 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5- triazin-2-yl]-5- (octyloxy) phenol (triazine UV absorber) vA ١ للأمثلة Delta E -Y جدول Delta E Delta E المثال الوصف ساعة ١٠٠ ساعة Youu ةا
CA CA 0.15% UV 2908/ 0.128% UV 3529/ v ' ’ 0.022% UV 1164 (0.3% total
Y إلى ١ للأمثلة Delta 77 .“ جدول ٠
Delta YI Delta YI المثال الوصف ساعة ١٠٠ ساعة ٠٠ . Yo 0.15% UV 2908/ 0.128% UV 3529/ v 0.022% UV 1164 (0.3% total * إلى ١ جدول ؛. مقاومة الكسر التي تم معايرتها للأمثلة 7 المثال الوصف مقاومة الكسر# | مقاومة الكسر ساعة ١٠ ساعة ٠٠ 74 740 0.15% UV 2908/ 0.128% UV 3529/ v 0.022% UV 1164 (0.3% total)
توضح النتائج أن تركيبات المادة المضافة المحتوية على عامل امتصاص المعاقة تجسيمياً تعمل بشكل افضل من hydroxybenzoate مع triazin من UV المعاقة وحدها. hydroxybenzoate التركيبات المحتوية على مصبوغ. TPO في تركيب Delta 1 الاحتفاظ بالبريق و . A الأمثلة ؛ إلى
° تم Lis إضافات UV بالنسبة للأمثلة ؛ إلى A بواسطة استخدام تقنية مزج جاف . وبالإضافة إلى المواد المضافة ؛ تم أيضاً خلط عبوة مضادة للاأكسدة تحتوي على ٠5 بالوزن من Cyanox® 1741 (1,3,5-tris-(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybezyl)-s-triazine-2,4,6(1H, 3H, 5H) trion) من Cytec Industries Inc. و 00 Ze بالوزن من Doverphose® 9228 (bis(2,4-dicumylphenyl)
pentaerythritol diphosphite) \. من Dover Chemical Corporation 3 مم بالوزن من اسيتارات الكالسيوم «calcium stearate إضافات UV . وتم تكوين مركب من تلك الإضافات مع بوليمر TPO من النوع المتفاعل من -- Equistar (MF1.3, Flex Modulus 25.200 psi) وصبغة رمادية باستخدام نسبة 7/4 عن طريق معايير شائعة للبثق اللولبي الأحادي . وبعد البثق ose تشكيل ألواح
٠ قياسية بالحقن ١,176 XY x ١ بوصة وذلك باستخدام وحدة التشكيل بالحقن من نوع Arburg . وكانت الكمية الكلية من عبوة عامل التثبيت تجاه 177 لكل عينة قدرها ٠١,7 وزن 7 تقريباً ؛ اعتماداً على الوزن الكلي من العينة.
وتم قياس معايير الأداء بالنسبة للاحتفاظ بالبريق عند مسافات فاصلة تم
ضبطها من التعرض ( Youu و 77780 و ٠0٠١ كيلو جول (kj باستخدام تعرض
© _متسارع في مقياس مقاومة الظروف الجوية من الزينون وفقاً لظروف الاختبار
الداخلية 5887211885 . وقبل قياس اللمعان ؛ تم Jue العينات بماء مزال منه
الأيونات fons ومسحها . وتبين النتائج في جدول © فيما يلي : (لم يتم غسل العينات
التي كانت عند 100٠0 كيلو جول ولم تمسح ومن ثم فإنها لم يتم إدخالها في النتائج).
YY
Al جدول 0 النسبة المئوية للاحتفاظ باللمعان في الأمثلة ؛ الوصف الاحتفاظ باللمعان | #الاحتفاظ باللمعان كيلو جول كيلو جول Yvo. إ: osm 0 x ا اه ا لع wns ا | اعد 0 المحتوي TPO توضح النتائقج في جدول 0 أن تركيب معاقة تجسيمياً ؛ وأمين معاق تجسيمياً وعامل لامتقصاص hydroxybenzoate lc (مثال +) « يعطي احتفاظ باللمعان أفضل من المكونات الفردي أو اتحاد 17 oo المكونات. الأمثلة ؛ إلى + وتبين فيما يلي (Delta EB) وتم أيضاً قياس التغير في اللون باستخدام نفس الطريقة في Delta E وتم الحصول على قياسات . ١ في جدول إلى 7 المذكورة أعلاه. ١ الأمثلة .+ للأمثلة ؛ إلى DeltaE .١ جدول ٠
Delta E Delta E المثال الوصف
La fm] = esis] [om اننا [ mw
UV 3529/ 0.015% UV 1164
YVY yy
HALS / المعاق تجسييمياً hydroxybenzoate توضح النتائج أن تركيب مقارن بالنسبة للتركيب المحتوي على Delta E له أداء )7 J) triazin من UV معاق وعامل لامتصاص amine معاقة ؛ وأمين hydroxybenzoate ولقد تم استنتاج أن الصبغة في مثال 7 قامت بحجب أو امتصاص . (A (مثال التي تم مناقشتها ١١ وتم اختبار هذه النظرية في الأمثلة 4 إلى . UV إشعاع ال oo في نظام 16148 E النسبة المئوية للاحتفاظ باللمعان والتغير في .١١ إلى and غير مصبوغ. TPO ٠,١ و 4 في نظام غير مصبوغ سوياً مع تركيب ١ تم اختبار المثالين هي عبوة من مادة مضافة ثابتة Tinuvin® 791 ويعتبر . Tinuvin® 791 وزن من Ve وتم تحضير العينات بشكل مماثل للأمثلة ؛ . TPO مستخدمة في صناعة UV تجاه كان به عبوة Tinuvin® 791 فيما عدا لم تستخدم صبغة في العينات وأن A إلى الملائم الخاصة به . وتبين نتائج الاحتفاظ باللمعان و anti-oxidant مضاد الأكسدة فيما يلي. A و ١ في الجدولين Delta E .١١ إلى ١ جدول ». النسبة المئوية للاحتفاظ باللمعان الخاصة بالأمثلة ٠١ مثال الوصف 7 الاحتفاظ / الاحتفاظ 7 الاحتفاظ
Over باللمعان 27586 | باللمعان Youu باللمعان كيلو جول كيلو جول كيلو جول تشققات على تشققات على Ad 0.2% Tinuvin 791 q
Cole eT 0 0 السطح السطح
UV 3529/ 0.015% UV 1164
Y¢
AY إلى ١ الأمثلة Delta E LA جدول Delta E Delta E Delta E مثال الوصف كيلو 7 كيلو كيلو You. جول جول جول تشققات على | تشققات على 1 0.2% Tinuvin 791 1 من المي | GE تشققات على | تشققات على "1 0.1% UV 3529/ 0.1% 1177| ٠ lel RE كا "43 oY 0.1% UV 2908/ 0.085% UV 7” 7 fm
Tinuvin® 791 عبارة عن مزيج Tinuvin® 791 و Chimassorb © 944.
Chimassorb® 944 عبارة عن [6-[(1,1,3,3-tetramethyl butyl) amino]-s- triazine-2,4-diyl][ [(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino] hexamethylene ٠ [(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino]].
Tinuvin® 770 عبارة عن bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)sebacate.
Tinuvin® 4 Chimassorb هي علامة تجارية لشركة Ciba, Specialty Chemicals ,
Corp. الأداء الفائق للتركيب المحتوي على A وتوضح النتائج في الجدولين 7 و ١ المعاق تجسيمياً . وعامل amine والأمين ٠ المعاق تجسيمياً hydroxybenzoate غير مصبوغ. TPO المكون من 118210 في نظام uv امتصاص UV مقارنة عوامل امتصاص NY مثال. Ga UV تتم مقارنة تركيب يحتوي على عامل لامتصاص hindered و benzotriazole (Tinuvin® 328), a HALS (Chimassorb® 11 9) ١٠ ٠ Delta E بالنسبة للاحتفاظ باللمعان و A معاقة تجسيمياً بمثال hydroxybenzoate ‘Vy.
Yo المذكورة أعلاه فيما عدا أنه A طبقاً لطريقة الأمثلة ؛ إلى ١١ وتم تحضير مثال الخاصة به. anti-oxidant كان له عبوة مضاد التأكسد
AY و A النسبة المئوية للاحتفاظ باللمعان للمثالين Lo جدول الاحتفاظ باللمعان 7 ١ مثال الوصف 7 الاحتفاظ باللمعان كيلو جول ©0٠0١ | Usa كيلو ٠ vy AT 0.1% UV 2908/ 0.085%
UV3529/0.015% UV 1164 تشققات على السطح oq 0.1% UV 2908/ 0.085% Chimmasorb 119/ 0.015% Tinuvin 328
VY في المثالين + و DeltaE .٠١ جدول ©
Delta E Delta E مثال الوصف كيلو جول كيلو جول ٠ 4 Ve 0.1% UV 2908/ 0.085%
UV3529/0.015% UV 1164 تشققات على السطح Y,0 0.1% UV 2908/ 0.085% Chimmasorb | ٠ 119/ 0.015% Tinuvin 328
Tinuvin® 328 is 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(1 ,1-dimethylpropyl) phenol.
Chimassorb® 119 is 1 »3,5-triazine-2,4,6-triamine, N,N"-[1,2- ethanedilylbis[[[4,6-[butyl(1 »2,2,6,6-pentamethyl-4-piperdinyl) amino]- 1,3,5-triazinr-2-ylJamino]-3, 1 -propanediyl]]-bis[N.N"-dibutyl-N,N"- ٠١ bis(1,2,2,6, 6-pentamethyl-4-pipeidinyl)]. triazin من uv وتوضح النتائج أن التركيب المحتوي على عامل لامتصاص , من بنزو ثالث ازول uv يتفرق من التركيب المحتوي على عامل لامتصاصض -benzotriazole
١ 71 الأمثلة ١١“ إلى 4 . مقارنة_بعوامل الثبات تجاه UV المكونسة من TPO التجارية. توضح الأمثلة التالية أن تركيب TPO المحثتوي على hydroxybenzoate معاقة تجسيمياً ؛ والأمين amine المعاق وعامل امتصاصا UV المكون من triazin © تعمل بشكل أفضل من إضافات TPO التجارية . وتم استخدام طريقة الأمثلة ؛ إلى A لعمل الأمثلة التالية باستثناء أنه تم إنتاج TPO بواسطة 385611 (راتنج resin من نوع (Grade AH 387 Bumper واحتوت العينات على 75 تلك ؛ وتم غسلها بواسطة ela مزال منه الأيونات 95 ومسحها قبل قياس في جميع الفترات. ّ كانت ١7 aly) إلى ١١ لها عبوتها المضادة للأكسدة anti-oxidant ٠ الملائمة الخاصة Le جدول .١١ النسبة المئوية للاحتفاظ باللمعان للأمثلة ١“ إلى ١١ المثال الوصف / الاحتفاظ 7 الاحتفاظ / الاحتفاظ باللمعان ١١ باللمعان Your باللمعان 68م كيلو جول كيلو جول كيلو جول 7١ AY 91 0.1% UV 2908/ 0.085% VY UV3529/0.015% UV 1164 total 0.2% Ao ay 0.15% UV 2908/ 0.128% ٠ :&\ UV3529/0.022% UV 1164 total 0.3% AY 51 0.067% UV 2908/ 0.116% | ٠ ل UV3529/0.017% UV 1164 total 0.2% vi A 7 0.1% UV 2908/ 0.175% 4 UV3529/0.025% UV 1164 total 0.3% |e |v Ne 03% Twinn السط Yr ov AY 0.15% Tinuvin 123/0.15% | 4 Tinuvin 119
7ل جدول .١١ 7614812 للأمثلة ١١ إلى ١١ المثال الوصف Delta E Delta E Delta E ١٠ كيلو 7 كيلو جول 08م كيلو جول جول UV 2908/ 0.085% VY 0.1% 1 لا ¥,\ UV3529/0.015% UV 1164 total 0.2% UV 2908/ 0.128% ١ 0.15% لا ١ UV3529/0.022% UV 1164 total 0.3% UV 2908/ 0.116% Yo 0.067% 1 لا ٠١ UV3529/0.017% UV 1164 total 0.2% UV 2908/ 0.175% 4 0.1% 1 لا ٠,٠ UV3529/0.025% UV 1164 total 0.3% Tinuvin 783 YA 0.3% 4+ 6 تشققات على السطح Tinuvin 123| 4 0.159 4 ند 1 Chimassorb 9 0.15%/ Chimassorb 944. و 622 Tinuvin® عبارة عن مزيج من 783 Tinuvin® 4-hydroxy - مع succinate polymer عبارة عن بوليسمر من 622 Tinuvin® 2.2.6.6-tetramethyl-1-piperidineethanol ° bis-(1-octykoxy-2.2.6.6-tetramethyl-4-piperidinyl) عبارة عن 123 Tinuvin® sebacate توضح النتائج أن التركيبات المحتوية على hydroxybenzoate المعاقة تجسيمياً ٠ والأمين amine المعاق تجسيميا وعامل امتصاص لل triazin uv في ٠ الأمثلة من ١١“ إلى ١ تعمل بشكل أفضل من التركيبات المحتوية على إضافات TPO تجارية.
YA
ولا يكون الاختراع المبين والمذكور هنا محدداً في نطاقه بواسطة التجسيمات الخاصة هنا ؛ وحيث أن تلك التجسيمات يقصد بها متوضيحات للأوجه yall ة للاختراع ويقصد بأي تجسيمات مكافئة أن تقع ضمن نطاق هذا الاختراع . وبالفعل ¢ سوف تصبح التعديلات المتنوعة لهذا الاختراع بالإضافة إلى تلك م الموضحة والمبينة هنا وضحه لهؤلاء المتمرسين في المجال من الوصف التالي السابق . ويقصد بتلك التعديلات أن تقع ضمن نطاق عناصر الحماية الملحقة.
Claims (1)
- عناصر الحماية -١ ١ تركيب يتضمن تركيب ثابت بالأشعة فوق البنفسجية تضمن: (i) Y مركب Ortho-hydroxy tris-aryl-s-triazine (ii) 3 مركب hydroxybenzoate معاق (ii) مركب amine معاق اختيارياً يحوي على شق 2,2,6,6-tetraalkylpiperdine ° أو 2,2,6,6-tetraalkylpiperazinone - ٠ - *- التركيب وفقاً للعنصر ١ ؛ حيث المذكور الصيغة 1 . Ry سق) مس مالم يط Y > ٍ م Rs ~ Ry ore ا ب" Rs لق ض + حيث A و 8 و © كل منها تكون أروماتية oromatic ؛ وتكون واحدة على الأقل $ من لم + 3و 0 مستبدلة بمجموعة هيدروكسي hydroxy في الموضع اورثو ortho ° بالنسبة لنقطة الاتصال بحلقة ثالث ازين triazine ring « وكل من Ry وحتى Ry يتم 1 اختيارها من المجموعة التي تتكون من هيدروجين hydrogen » وهيدروكسي hydroxy v + والكيل alkyl ¢ والكوكسي alkoxy ¢ وسلفونيك sulfonic « وكربوكسي carboxy A » وهالو halo » وهالو الكيل alkyl halo ¢ واسيل acylamino sisal ٠ “- التركيب وفقاً للعنصر 7 ؛ حيث يتم اختيار التريازين المذكور من المجموعة ١ المكونة من: 2,4,6-tris-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)- 1,3,5-triazine; 2-(2-hydroxy-4-n- Y octyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)- 1,3,5-triazine; 2-(2-hydroxy- 3Ye4-(mixed iso-octyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine; 2- ° (2,4-dihydroxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethyphenyl)-1,3 ,J-triazine; 2,4-bis(2- 1 hydroxy-4-propyloxyphenyl)-6-(2,4-dimethylphenyl)-1,3 ,5-triazine; 2-(2- 7 hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(4-methylphenyl)- 1,3,5-triazine; 2-(2- A hydroxy-4-dodecyloxyphenyl)-4, 6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine; 2- 4 (2-hydroxy-4-tridecyloxphenyl)-4,6-bis(2 ,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine; ٠١ 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3 -butyloxypropyloxy)phenyl]-4,6-bis(2,4- 1 dimethylphenyl)1,3,5-triazine; 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3- VY octyloxypropyloxy)-phenyl] -4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine; 2- 7 [4-dodecy-loxy/tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis \¢ (2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine; 2- [2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3- Vo dodecyloxypropoxy)phenyl]-4,6-bis(2.4-dimethylphenyl)- 1,3,5-triazine; 2- 11 (2-hydroxy-4-hexyloxy)phenyl-4,6-diphenyl-1,3,5 -triazine; 2-(2-hydroxy-4- \Y methoxyphenyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine; 2,4,6-tris[2-hydroxy-4-(3- م butoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,3, 5-triazine; 2-(2-hydroxyphenyl)-4-(4- 14 methyoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine.Ye.٠ +؛- تركيب وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة والتي فيها مركب الهيدروكسي7 بنزوات hydroxybenzoate المعاق المذكور يتضمن الصيغة :| oS COOR;g rRiz ¢ C1-Caq alkyl عبارة عن الكيل Rig و,©-:© » و alkyl عبارة عن الكيل 17 dua ¢ مستبدل أو غير مستبدل. Co-Cog aryl م أو اريل—o ١ تركيب la, لعنصر الحماية ؛ ¢ حيث hy اختيار مركب hydroxybenzoate Y المعاق المذكور من المجموعة المكونة من 2,4-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate; hexadecyl-3,5- y di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate; octadecyl-3,5-di-tert-butyl-4- ¢ hydroxybenzoate; octyl-3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate; tetradecyl-3,5- ° di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate; behenylyl-3,5-di-tert-butyl-4- 1 hydroxybenzoate; 2-methyl-4,6-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4- 7 hydroxybenzoate and butyl 3-[3-t-butyl-4-(3 ,5-di-t-butyl-4- A hydroxybenzoyloxy)phenyl] propionate. q ٠ +- تركيب وفقاً لأي عنصر من عناصر الحماية السابقة يتضمن تركيب ثابت ٠ بالأشعة فوق البنفسجية تتضمن: (i) y مركب Ortho-hydroxy tris-aryl-s-triazine (ii) ¢ مركب hydroxybenzoate معاق (iii) 8 مركب amine معاق اختيارياً يحقوي على شق 2,2,6,6-tetraalkylpiperdine ١ أى 2,2,6,6-tetraalkylpiperazinone + mY > ١ تركيب وفقاً لعنصر الحماية + ؛ حيث مركب الأمين المعاق المذكور يحتوي 7 على شق ذي الصيغة HII H : : .Ru~~ H whl Ri; vN RisRig Rj - ؛ أو Cr-Cig alkyl أو الكيل « OH أو hydrogen عبارة عن هيدروجين Ry حيث + الكوكسي hydroxy ي©-ر© » أو هيدروكسي alkoxy أو الكوكسي « CH,CN °YYalkoxy 1 ور ١ أو الكوكسي حلقي cycloalkoxy و0-م أو هيدروالكوكسي حلقي Cs-Cyy hydrocycloalkoxy 7 » أو الكينيل alkenyl يى-ن أى الكاينال Ci-C1s alkynyl + أو فنيل الكيل phenylalkyl و©-,© ؛ غير مستبدل أو مستبدلة على ١ Jail أو 4 " أو 7 من مجموعات الالكيل alkyl ب,©-,© « أو أسيل C1-Cy acyl أليفاتي aliphatic Ve ؛ و 1:2 عبارة عن هيدروجين hydrogen » أو الكيل alkyl 0-6 ١ أو بنزيل benzyl ؛ وتكون Rys + + Riz » و Rig على حدة عبارة عن الكيل alkyl VY و©-:0 أو بنزيل benzyl » أو فينيثيل phenethyl + أو اختيارياً تؤخذ و15 و ب ل Ris sRis سوياً مع ذرة الكربون carbon atom المتصلتان بها الكيل cycloalkyl ila V¢ و:0-و0.+ + تركيب وفقاً للعنصر 7 ؛ حيث يتم اختيار الأمين amine المعاق المذفكور ٠ - من المجموعة المكونة من :1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-octadecyl-, polymer with (1 -methylethenyl)benzene v and 1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-1H-pyrrole-2,5 -di-one; $ piperazinone, 1,1',1"-[1 ,3,5-triazine-2,4,6-triyltris [(cyclohexylamino)-2,1- ° ethanediyl]] tris [3,3,4,5,5-tetramethyl-];piperazinone, 1,1 L1'"-[1,3,5- 1 triazine-2,4,6-triyltris[(cyclohexylimino)-2, 1 -ethanediyl]]tris[3,3,4,5,5- 0 pentamethyl-];the reaction product of 7.7.9.9-tetramrthyl-2-cycloundecyl-1- A oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane and epichlorohydrin; the condensate of 4 N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine and 4- ٠١ cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine; the condensate of 1 ,2-bis(3- VY aminopropylamino)ethane, 2,4,6-trichloro-1 ,3,5-triazine and 4-butylamino- VY 2,2,6,6- tetramethylpiperidine; the condensate of N,N'bis(2,2,6,6- VV tetramethylpiperidin-4-yl)hexamethylenediamine and 4-morpholino-2,6- ‘eo dicholro-1,3,5-triazine; the condensate of 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino- 1 ry 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) —1,3,5-triazine and 1,2-bis(3- VY aminopropylamino)ethane, the condensate of 2-chloro-4,6-bis(4-n- YA butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5-triazine and 1,2-bis-(3- 14 aminopropylamino)ethane; 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-4,6-bis[N-(1- Y. cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl) butylamino-1,3,5- 71١ triazine; propanedioic acid, [(4-methylphenyl)-methylene]-bis-(1,2,2,6,6- YY pentamethyl-4-piperidinyl) ester; tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4- YY y1)-1,2,3,4-butanetetracarboxylate; benzenepropanoic acid, 3,5-bis(1,1- Ye dimethylethyl)-4-hydroxy-1-[2-[3-[3,5-bis(1,1 -dimethylethyl)-4- Yo hydroxyphenyl] -1-oxopropoxy] ethyl]-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl 71 ester; N-(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-y1)-N'- Yv dodecyloxalamide, tris(2,2,6,6-tetramethylpiperdin-4-yl) nitrilotriacetate; YA 1,5-dioxaspiro{5,5}undecane-3,3-dicarboxlic acid, bis (1,2,2,6,6- Yq pentamethyl-4-piperidinyl): 1,5-dioxaspiro {5,5} undecane-3,3-dicarboxlic ب acid, bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl); the condensate of 1 -(2- 71١ hydroxyethyl)-2,2,6,6- tetramethyl-4-hydroxypiperidine and succinic acid; vy the condensate of N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) ry hexamethylenediamine and 4-tert-octylamino-2,6-dichloro-1 ,3,5- triazine; Ye 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid, 1 »2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl Yo tridecyl ester, tetrakis (2,2,6,6-tetramehylpiperidine-4-yl)-1,2,3,4- 1 butanetetracarboxlic acid « 1 »2,2,6,6-pentamethyl-4-pipridinyl tridecyl YY ester, tetrakis (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,2,3,4- YA butanetetracarboxlate; 1,2,3 ,4-butanetertacarboxylic acid, 2,2,6,6- Yq tetramethyl-4-piperidiyl tridecy ester; tetrakis (1 ,2,2,6,6-pentamethyl 4 piperidin-4-yl)-1 ,2,3,4-butanetetracarboxlate; mixture of 2,2,4,4- 1‘Vy.Ye tetramethyl-21-o0xo0-7-0xa-3.20-diazaspiro(5.1.11 .2)-henelcosane- £Y 20propanoic acid-dodecylester and 2,2,4,4-tetramethyl-21-0x0-7-0xa-3.20- sy diazaspiro(1.1.11 .2)-heneicosane-20propanoic acid-tetradecylester; 2 1 H,4H,5H,8H-2,3a,4a,6,7a,8a-hexaazacyclopenta[def]fluorine-4, 8-dione, fo hexahydro-2,6-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-; polymethyl[propyl-3- £4 oxy(2',2',6',6'-tetramethyl-4,4'-piperdinyl)] silloxane;polymethyl[propyl-3- 5 oxy(1',2',2',6',6pentamethyl-4,4° -piperidinyl)[siloxane; copolymer tA methylmethacrylate with ethyl acrylate and 2,2,6,6- tetramethylpiperidine - 4 4-yl acrylate; copolymer of mixed C20 to Cy4 alpba-olefins and (2,2,6,6- 0. tetramethylpiperidin-4-yl) succinimide; 1,2,3 ,4-butaneteracarboxylic acid, 81 polymer with امبر B'- tetramethyl-2,4,8,1 O-tetraoxaspiro [5.5] undecane — oY 3,9-diethanol, 1 »2,2,6,6-pentamethyl 4-piperidinyl ester; 1,2,3,4-butane oy tetracarboxylic acid, polymer with B,B,B', fB'-tetramethyl-2,4,8,10- of tetraoxaspiro [5.5] undecane-3,9-diethanol ٠ 2,2,6,6-tetramethyl-4- co piperidinyl ester copolymer; 1 ,3-bezenediacarboxamide, N,N'-bis (2,2,6,6- 81 tetramethyl-4-piperidiny; 1,1°-(1,10-dioxo-1 »10-decanediyl)-bis(hexahydro- ov 2,2,4,4,6-pentamethylpyrimidine; ethane diamide, N-(1-acetyl-2,2,6,6- oA tetramethylpiperidinyl)-N’ -dodecyl; formamide, N,N’-1 ,6-hexanediylbis[N- 04 (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl); D-glucitol, 1,3:2,4-bis-0-(2,2,6,6- 1. tetramethyl-4-piperidinylidene)-;2,2,4, 4-tetramethyl-7-oxa-3,20-diaza-21- 1 oxo-dispiro[5.1.11.2] heneicosane; propanamide, 2-methyl-N-(2,2,6,6- “7 tetramethyl-4-piperidinyl)-2-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-; 7- 1 oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11 -2]heneicosane-20-propanoic acid, 2,2,4,4- 1 tetramethyl-21-oxo0-, dodecyl ester, N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-B- Yo aminopropionic acid dodecyl ester; N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)- 17Yo N’-aminooxalamide; propanamide, N-(2,2,6 ,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-3- "1 [(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)amino]-; mixture of 4-hexadecyloxy-and TA 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine; 3-dod ecyl-1-(1,2,2,6,6- 14 pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione; 3-dodec yl-1-(1-ethanoyl- Ye. 2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2, 5-dione; bis(2,26,6- 71 tetramethylpiperidin-4-yl)succinate; bis(1,2,2,6, 6-pentamethylpiperidin-4- 21 yD) n-butyl3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyb enzylmalonate; tris(2,2,6,6- 77 tetramethylpiperidin-4-yl) nitrilotriacetate; 1,17-)1 2-ethanediyl)bis(3,3,5,5- ve tetramethylpiperazinone); 4-benzoyl-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine; 4- yo stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine; bis(1,2,26, 6-pentamethylpiperidyl) v1 -2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylb enzyl)malonate; 3-n-octyl-7,7,9,9- YY tetramethyl-1-3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-dione; bis (1-octyloxy-2,2,6,6- YA tetramethylpiperidyl)sebacate; bis(1-octyloxy-2,2,6, 6-tetramethylpiperidyl) va succinate; 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9, 9-tetramethyl-1,3,8-triaza spiro[4.5] As decane-2.4-dione; 3-dodecyl-1-(2,2,6, 6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidin- AY 2,5-dione; 3-dodecyl-1-(1-ethanoyl-2,2,6, 6-tetramethylpiperidin-4-yl) AY pyrrolidin-2,5-dione; 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6 -pentamethylpiperidin-4-yl) AY pyrrolidine-2,5-dione; a mixture of 4-hexadecyloxy- and 4-stearyloxy- Ag 2,2,6,6-tetramethylpiperidine; 2-undecyl-7,7,9, 9-tetramethyl-1-oxa-3,8- Ao diaza-4-oxospiro[4.5]decane. 1,5-dioxaspiro {505}undecane-3,3-dicarboxylic A acid, bis(2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidinyl) and 1, 5-dioxaspiro {5,5} AY undecane-3,3-dicarboxylic acid, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4 -piperidinyl). AA١ 4- تركيب وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة ؛ يتضمن أيضاً مادة يراد Y تثبيتها مختارة من المجموعة المكونة من: 7 متعدد الاوليفينات polyolefins ¢ ومتعدد الاسترات polyesters ؛ ومتعدد الاثيرات ٠ polyethers £ ومتعدد الكينونات polyketones ¢ ومتعدد الاميدات polyamides ¢ ° وأنواع المطاط الطبيعية والتخليقية synthetic « ومتعدد 53 ايثانات polyurethanes ¢ 1 ومتعدد ستيرينات polystyrenes ¢ ومتعدد ستيرينات polystyrenes العالية التأثير 7 ومتعدد اكريلاتات polyacrylates ¢ ومتعدد ميشاكريلات polymethacrylates ¢ A ومتعدد اسيتالات polyacetals ؛ ومتعدد اكريلونتيريلات polyacrylonitriles ¢ و 4 متعدد بيوتادينات polybutadienes ومتعدد ستيرينات polystyrenes ؛ واكريلونتريا Ve - بيوتادايين سترين acrylonitrile-butadiene-styrene ¢ اكريلونتريل سترين J— sii gly SI ¢ styrene acrylonitrile ١ سترين اكريلات acrylate styrene acrylonitrile VY ¢ وبيوتيرات اسيتات السيليوز cellulosic acetate butyrate ¢ : ١“ | وبوليمرات سيليوزية cellulosic polymers ¢ ومتعدد ايميدات polyimides ؛ ومتعدد \K أميد ايميدات polyamideimides ¢ ومتعدد اثير ايميدات polyetherimides ¢ ومتعدد Vo فينيل كبريتيدات polyphenylsulfides + ومتعدد فينيل أكسيد polyphenyloxide « 1 ومتعدد سلفونات polysulfones ¢ ومتعدد اثيرسلفوناتات polyethersulfones ¢ VY ومتعدد فينيل كلوريدات polyvinylchlorides ¢ ومتعدد كربوناتات polycarbonates + م ومتعدد كينوناتات polyketones » ومتعدد كيتونانات اليفاتية aliphatic polyketones « Olid gy 14 لدنة حرارياً «thermoplastic olefins ومتعدد اكريلاتات polyacylatesY. ومتعدد استرات polyesters متشابكة عرضياً aa polyisocyanate راتنج اميني ص amine resin + ومتعدد استرات polyesters ومتعدد اكريلات polyacylates YY متشابطة عرضياً مع متعدد ايزوسيانات polyisocyanate » وراتينجات فينول / Ty فورمالدهيد phenol/formaldehyde ¢ ويوريا فورمالدهيد urea/formaldehyde Y¢ وميلاتين انورمالدهيد ymelamine/formaldehyde ) اتنجات الكيد alkyd resins ry وراتنجبات متعدد استر » alkyd resins Sl وغير جافة ؛ وراتتنجات Yo ؛ وراتنجات اكريلات متشابطة عرضياً مع راتنجات الميلانين polyester resins ve isocyanates ؛ وايزوسيانات urea resins وراتتجات يوريا « melamine resins Yoo ء وراتنجات carbamates وكرباماتات « isocyanurates م وايزوسيانات نويروتات متشابكة عرضياً مشتقة epoxy resins وراتنجات ايبوكسي ¢ epoxy resins إيبوكسي 714 وحلقية مخلطة ¢ cycloaliphatic وأليفاتية حلقية ¢ aliphatic من مركبات أليفاتية +. ؛ التي تكون متشابكة عرضياً مع oromatic glycidyl وجليسيديل اروماتية © © ١ polysiloxanes ومتعدد سيلوكساناتات ¢ amines lial أو anhydrides نض انهيدريدات ؛ وأمينات amines أمينات « Michal ناتجة من تفاعل إضافة polymers وبوليمرات | ++ methylene حماية بواسطة مركبات غير مشبعة ونشطة وميثيلين de ganas amines ve « methylene مع مركبات غير مشبعة ونشطة وميثيلين ketimines وكيتيمينات Yo بالاتحاد مع راتتجات متعدد اسيتواسيتات polyketimines ومتعدد كيتيمينات | ++ غير مشبعة ؛ ومتعدد كيتيمينات acrylic polyacetoacetate resins اكريليك ry ¢ غير مشبعة acrylic esins مع راتنجات اكريليك polyketimines م بالاتحاد وتركيبات قابلة للعلاج الإشعاعي » وراتتنجات ايبوكسي ميلامين pg ¢ ونواتج تحميلية ¢ organic dyes وصبغات عضوية epoxymelamine resins 5 ورق الأفلام الفوتوغرافية ¢ cellulose وتركيبات ورقية تعتمد على السيليلوز 1 وشموع وأحبار وخلائط منها. + fibers وألياف ٠ photographic film £Y تركيب وفقاً لعنصر الحماية 4 ¢ حيث المادة المذكورة المراد تثبيتها تمثل -٠١ ٠ - بالحرارة أو واكريلونتريل - بيوتادايين themoplastic olefins اوليفينات ملدنة Y ¢ polyesters أو متعدد اسسترات « acrylonitrile-butadiene-styrene سسكرين v ؛ ومتعدد polyamide ومتعدد اميدات ¢ polyvinylchloride ومتعدد فينيل كلوريد 1 أو ¢ homo-and copolymers أو بوليمرات متجانسة ¢ polyurethanes يورايثانات ° ؛ butene بيوتيت » isobutylene وايزوبيوتيلينات « propylene مخلطة من البروبيلين 0YA واوكتين « heptene ؛ وهبتين hexene وهكسيين methylpentene وميثيل بنتين 7 « hexadiene وهكسادايين ¢ butadiene وبيوتادايين ٠» isoprene وايزوبرين » octene A وايثيليدين بنتين حلقي » dicyclopentadiene وثاني بنتادايين حلقي 4 -norbomene ونوربرونين + ethylidene cyclopentene Va ؛ حيث يبلغ مقدار مركب ٠١ لأي من عنصري الحماية 4 أو iy تركيب -١١ ١ بالوزن + وحيث يبلغ مقدار ١ إلى حوالي ٠.09 المذكور حوالي triazin ال Y إلى ١.١ المعاق المذكور حوالي hydroxbenzoate مركب الهيدروكسي بنزوات 0 المعاق المذكور amine بالوزن ؛ و حيث يبلغ مقدار مركب الأمين ١ حوالي بالوزن على أساس الوزن الإجمالي من المادة المذكورة 7١ إلى حوالي ١.١ و حوالي المراد تثبيتها. 0 ؛ ٠١ عملية لتحضير التركيب وفقاً لأي عنصر من عناصر الحماية من 4 إلى -١7 ٠ حيث يتم تلامس المادة المذكورة مع تركيب التثبيت بالأشعة الفوق البنفسجية. Y
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US34368101P | 2001-12-27 | 2001-12-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA03230530B1 true SA03230530B1 (ar) | 2007-02-27 |
Family
ID=23347146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA03230530A SA03230530B1 (ar) | 2001-12-27 | 2003-01-27 | اوليفينات olefins ملدنة حرارية thermoplastic ثابتة بالاشعة فوق البنفسجية uv |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6843939B2 (ar) |
| EP (1) | EP1481024B1 (ar) |
| JP (1) | JP4941920B2 (ar) |
| KR (1) | KR100884863B1 (ar) |
| CN (1) | CN1311020C (ar) |
| AT (1) | ATE299514T1 (ar) |
| AU (2) | AU2002348236A1 (ar) |
| BR (1) | BR0215217B1 (ar) |
| CA (1) | CA2470490C (ar) |
| DE (1) | DE60205041T2 (ar) |
| ES (1) | ES2244832T3 (ar) |
| IL (2) | IL162688A0 (ar) |
| MX (1) | MXPA04006273A (ar) |
| SA (1) | SA03230530B1 (ar) |
| TW (1) | TWI228525B (ar) |
| WO (2) | WO2003057772A2 (ar) |
| ZA (1) | ZA200404345B (ar) |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2002348236A1 (en) * | 2001-12-27 | 2003-07-24 | Cytec Technology Corp. | Uv stabilized thermoplastic olefins |
| EP1308084A1 (en) * | 2002-10-02 | 2003-05-07 | Ciba SC Holding AG | Synergistic UV absorber combination |
| DE10309385B4 (de) * | 2003-03-03 | 2007-01-18 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Flammschutzmittel-Stabilisator-Kombination für thermoplastische Polymere und ihre Verwendung sowie flammfest ausgerüstete Kunststoff-Formmassen |
| CA2530759C (en) | 2003-07-08 | 2012-02-21 | Karl J. Scheidler | Methods and compositions for improving light-fade resistance and soil repellency of textiles and leathers |
| US7824566B2 (en) | 2003-07-08 | 2010-11-02 | Scheidler Karl J | Methods and compositions for improving light-fade resistance and soil repellency of textiles and leathers |
| JP4530327B2 (ja) * | 2003-07-29 | 2010-08-25 | 株式会社Adeka | 耐候性の改善された硫化亜鉛配合合成樹脂組成物 |
| JP5172094B2 (ja) * | 2003-10-02 | 2013-03-27 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
| EP1680465A1 (en) * | 2003-11-04 | 2006-07-19 | Cytec Technology Corp. | Uv stabilizing additive composition |
| EP1871828B1 (en) * | 2005-04-07 | 2010-08-25 | Cytec Technology Corp. | Compositions and method for preventing the photodecomposition of cyclic olefin copolymers |
| DE102005062165A1 (de) | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Lanxess Deutschland Gmbh | Polyamidformmassen |
| TWI434073B (zh) * | 2006-01-06 | 2014-04-11 | Sumitomo Chemical Co | 多層光擴散板 |
| BRPI0711476A2 (pt) * | 2006-05-17 | 2011-11-16 | Cytec Tech Corp | composição estabilizadora, composição de polìmero, e, processo para produzir uma composição de polìmero estabilizada |
| EP1911798B1 (en) * | 2006-10-04 | 2010-04-28 | Borealis Technology Oy | Low migration polyolefin composition |
| KR101016001B1 (ko) | 2007-02-26 | 2011-02-23 | 코오롱패션머티리얼 (주) | 내열성이 우수한 나일론 원사의 제조방법 |
| EP2036946B1 (en) * | 2007-09-14 | 2015-06-17 | Fujikura Ltd. | Radiation resistant resin composition and radiation-proof wire/cable |
| JP5283153B2 (ja) * | 2007-10-25 | 2013-09-04 | 株式会社Ａｄｅｋａ | 合成樹脂組成物及び自動車内外装材 |
| WO2010071642A1 (en) * | 2008-12-17 | 2010-06-24 | Exxonmobil Chemical Patents, Inc. | Stabilized dynamically vulcanized thermoplastic elastomer compositions useful in fluid barrier applications |
| ES2463674T3 (es) | 2009-01-19 | 2014-05-28 | Basf Se | Pigmentos negros orgánicos y su preparación |
| KR20130039736A (ko) * | 2010-05-14 | 2013-04-22 | 후지필름 이미징 컬러런츠 리미티드 | 인쇄 방법, 중합체 및 잉크 |
| CN105693698B (zh) | 2010-10-20 | 2019-11-22 | 巴斯夫欧洲公司 | 多功能位阻胺光稳定剂 |
| KR102140289B1 (ko) | 2010-10-20 | 2020-08-04 | 바스프 에스이 | 혼합된 작용화를 지니는 입체 장애 아민 광 안정제 |
| US9056986B2 (en) | 2010-11-09 | 2015-06-16 | Seiko Epson Corporation | Ultraviolet curable type ink-jet ink composition, recording method and recording apparatus using same |
| US9034956B2 (en) | 2010-11-16 | 2015-05-19 | Basf Se | Stabilizer composition for polymers |
| US11267951B2 (en) | 2010-12-13 | 2022-03-08 | Cytec Technology Corp. | Stabilizer compositions containing substituted chroman compounds and methods of use |
| CN103502325B (zh) | 2010-12-13 | 2016-08-10 | 塞特克技术公司 | 处理添加剂和其在旋转成型中的用途 |
| WO2012108846A1 (en) | 2011-02-10 | 2012-08-16 | Scg Chemicals Co., Ltd. | A melamine formaldehyde composition of enhancedmicrowave resistance and a method for the preparationthereof |
| CN102250289B (zh) * | 2011-04-22 | 2012-12-12 | 广东同步化工股份有限公司 | 含三嗪环的紫外光固化树脂及其制备方法 |
| TWI454604B (zh) * | 2011-12-27 | 2014-10-01 | Ind Tech Res Inst | 分散性染料組成物、聚酯纖維材料的染色方法以及染色後的聚酯纖維材料 |
| CN103358742B (zh) | 2012-03-28 | 2017-07-04 | 精工爱普生株式会社 | 喷墨记录方法、紫外线固化型油墨、喷墨记录装置 |
| JP6191120B2 (ja) | 2012-03-29 | 2017-09-06 | セイコーエプソン株式会社 | インクジェット記録方法、インクジェット記録装置 |
| EP2647664A1 (en) * | 2012-04-04 | 2013-10-09 | Cytec Technology Corp. | Method for stabilizing polyolefin films against UV degradation |
| US10029483B2 (en) | 2012-04-25 | 2018-07-24 | Seiko Epson Corporation | Ink jet recording method, ultraviolet-ray curable ink, and ink jet recording apparatus |
| JP6236768B2 (ja) | 2012-04-27 | 2017-11-29 | セイコーエプソン株式会社 | インクジェット記録方法、インクジェット記録装置 |
| WO2013188490A1 (en) | 2012-06-13 | 2013-12-19 | Cytec Technology Corp. | Stabilizer compositions containing substituted chroman compounds and methods of use |
| JP6065535B2 (ja) * | 2012-11-15 | 2017-01-25 | セイコーエプソン株式会社 | 紫外線硬化型インクジェット記録用インク組成物、インク収容体、及びインクジェット記録装置 |
| EP2746335A1 (en) * | 2012-12-19 | 2014-06-25 | Borealis AG | Automotive compounds featuring low surface tack |
| US10196537B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-02-05 | The Sherwin-Williams Company | Dirt pick-up resistant composition |
| US9822275B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-11-21 | Valspar Sourcing, Inc. | Water-based compositions that resist dirt pick-up |
| AU2014326295B2 (en) * | 2013-09-27 | 2017-11-30 | Basf Se | Polyolefin compositions for building materials |
| TWI685558B (zh) * | 2014-05-01 | 2020-02-21 | 美商塞特工業公司 | 用於穩定物質抵抗紫外光與熱降解的穩定劑組合物 |
| US20170127623A1 (en) * | 2014-06-18 | 2017-05-11 | Setevox (Pty) Ltd | Composite load bearing member |
| US20170226321A1 (en) | 2014-06-24 | 2017-08-10 | Dow Global Technologies Llc | Polyolefin Photovoltaic Backsheet Comprising a Stabilized Polypropylene Layer |
| BR112017010492B1 (pt) | 2014-11-20 | 2022-04-26 | Cytec Industries Inc | Composição estabilizante, concentrado masterbatch,e, artigo de fabricação |
| CN105218856B (zh) * | 2015-07-31 | 2018-03-20 | 新秀化学（烟台）有限公司 | 一种耐析出的高效聚丙烯耐候母粒 |
| CN108137914B (zh) * | 2015-12-08 | 2022-09-09 | 日本A&L株式会社 | 热塑性树脂组合物 |
| JP6493625B2 (ja) * | 2016-06-29 | 2019-04-03 | Dic株式会社 | 中空糸膜モジュールおよびその製造方法、それらに用いるエポキシ樹脂 |
| WO2018124674A2 (ko) * | 2016-12-26 | 2018-07-05 | 주식회사 엘지화학 | 자외선 안정제를 포함하는 열수축성 튜브를 구비한 원통형 전지셀 |
| HUE069241T2 (hu) | 2016-12-26 | 2025-02-28 | Lg Energy Solution Ltd | Ultraibolya stabilizátort tartalmazó hõre zsugorodó csõvel rendelkezõ hengeres akkumulátorcella |
| EP3531465B1 (en) | 2016-12-26 | 2024-11-06 | LG Energy Solution, Ltd. | Cylindrical battery cell having heat-shrinkable tube comprising ultraviolet absorber |
| FR3063082B1 (fr) * | 2017-02-17 | 2019-04-05 | Societe Bic | Nouvelle composition de pigment thermochrome comprenant un compose de formule (i) en tant que milieu reactionnel |
| FR3065729B1 (fr) | 2017-04-27 | 2020-12-18 | SOCIéTé BIC | Nouveaux composes de formule (i) et leur utilisation dans des compositions de pigment thermochrome |
| EP3578599A1 (en) | 2018-06-08 | 2019-12-11 | Cytec Industries Inc. | Granular stabilizer compositions for use in polymer resins and methods of making same |
| WO2019232051A1 (en) | 2018-05-29 | 2019-12-05 | Swimc Llc | Water-based compositions with long term gloss retention |
| EP3812421A4 (en) * | 2018-06-21 | 2021-09-15 | Toppan Printing Co., Ltd. | PROTECTIVE FILM AND FILM |
| CN111892745B (zh) * | 2020-08-07 | 2022-05-20 | 宿迁市振兴化工有限公司 | 一种光稳定剂及合成工艺 |
| AU2022250860A1 (en) * | 2021-04-01 | 2023-10-12 | Basf Se | Stabilizer mixture |
| WO2023278282A1 (en) | 2021-06-29 | 2023-01-05 | Cytec Industries Inc. | Compositions and methods for protecting coatings from the deleterious effects of exposure to uv-c light |
| JP2024528642A (ja) * | 2021-07-17 | 2024-07-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 有機材料を安定化するための添加剤混合物 |
| CN114276616A (zh) * | 2021-12-31 | 2022-04-05 | 上海金发科技发展有限公司 | 一种无卤阻燃聚丙烯复合物及其制备方法和应用 |
| KR20240122912A (ko) | 2022-01-01 | 2024-08-13 | 사이텍 인더스트리스 인코포레이티드 | 고밀화 촉진제를 갖는 중합체 조성물 및 이로부터 중공 물품을 제조하기 위한 회전 성형 공정 |
| CN114957860B (zh) * | 2022-06-28 | 2024-01-26 | 江苏万纳普新材料科技有限公司 | 一种聚丙烯专用耐热氧老化改性功能母粒及其制备方法 |
| WO2024083872A1 (en) | 2022-10-18 | 2024-04-25 | Cytec Industries Inc. | Synergistic stabilizer compositions and methods for using same for protecting organic materials from uv light and thermal degradation |
| WO2025056330A1 (en) | 2023-09-13 | 2025-03-20 | Cytec Industries Inc. | Stabilized polymer compositions with improved color resistance |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3206431A (en) * | 1964-09-15 | 1965-09-14 | Shell Oil Co | Thermoplastic polymers containing 3,5-dialkyl-4-hydroxybenzoic acid esters as u.v. stabilizers |
| NL6514124A (ar) * | 1964-11-02 | 1966-05-03 | ||
| US3285855A (en) * | 1965-03-11 | 1966-11-15 | Geigy Chem Corp | Stabilization of organic material with esters containing an alkylhydroxy-phenyl group |
| US3617637A (en) | 1970-01-28 | 1971-11-02 | Bell Telephone Labor Inc | Shared wideband communication line for private branch exchange stations |
| US3681431A (en) * | 1970-02-06 | 1972-08-01 | Ciba Geigy Corp | N-OCTADECYL 3,5-DI-t-BUTYL-4-HYDROXYBENZOATE |
| US4237042A (en) * | 1978-10-13 | 1980-12-02 | American Cyanamid Company | Polyolefins stabilized against light-induced degradation |
| US4670491A (en) * | 1980-09-19 | 1987-06-02 | American Cyanamid Company | Stabilized titanium dioxide-pigmented polyolefin compositions |
| US5240977A (en) * | 1990-01-23 | 1993-08-31 | The B. F. Goodrich Company | Multi-component stabilizer system for polyolefins pigmented with azo and disazo pigments |
| DE69125095T2 (de) * | 1990-10-29 | 1997-08-21 | Cytec Tech Corp | Hydroxyaryltriazine und Tetraalkylpiperidine enthaltende synergistische UV-Absorbermischung |
| US5190710A (en) * | 1991-02-22 | 1993-03-02 | The B. F. Goodrich Company | Method for imparting improved discoloration resistance to articles |
| WO1994005645A1 (en) | 1992-09-07 | 1994-03-17 | Ciba-Geigy Ag | Hydroxyphenyl-s-triazines |
| US5556973A (en) * | 1994-07-27 | 1996-09-17 | Ciba-Geigy Corporation | Red-shifted tris-aryl-s-triazines and compositions stabilized therewith |
| DE69507235T2 (de) * | 1994-09-30 | 1999-07-29 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc., Basel | Stabilisierung von pigmentierten Fasern mit einer synergistischen Mischung von UV-Absorber und gehindertem Amin |
| CH692739A5 (de) * | 1996-03-26 | 2002-10-15 | Ciba Sc Holding Ag | Polymerzusammensetzungen enthaltend 2-Hydroxyphenyl-1,3,5-triazine als UV-Absorber sowie neue 2-Hydroxyphenyl-1,3,5-triazine |
| ZA9810605B (en) * | 1997-11-21 | 1999-05-25 | Cytec Techonoly Corp | Trisaryl-1,3,5-triazine ultraviolet light absorbers |
| WO1999067224A1 (en) * | 1998-06-22 | 1999-12-29 | Cytec Technology Corp. | Red-shifted trisaryl-1,3,5-triazine ultraviolet light absorbers |
| EP1038912A3 (en) * | 2000-06-22 | 2000-12-27 | Ciba SC Holding AG | High molecular weight hindered hydrocarbyloxyamine stabilizers |
| AU2002348236A1 (en) * | 2001-12-27 | 2003-07-24 | Cytec Technology Corp. | Uv stabilized thermoplastic olefins |
-
2002
- 2002-11-25 AU AU2002348236A patent/AU2002348236A1/en not_active Abandoned
- 2002-11-25 WO PCT/US2002/037638 patent/WO2003057772A2/en not_active Ceased
- 2002-12-10 US US10/315,584 patent/US6843939B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-11 KR KR1020047010128A patent/KR100884863B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-11 ES ES02797261T patent/ES2244832T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-11 CA CA2470490A patent/CA2470490C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-11 IL IL16268802A patent/IL162688A0/xx active IP Right Grant
- 2002-12-11 WO PCT/US2002/039493 patent/WO2003060001A2/en not_active Ceased
- 2002-12-11 EP EP02797261A patent/EP1481024B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-11 AU AU2002362127A patent/AU2002362127B2/en not_active Expired
- 2002-12-11 JP JP2003560095A patent/JP4941920B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-11 CN CNB02826049XA patent/CN1311020C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-11 AT AT02797261T patent/ATE299514T1/de active
- 2002-12-11 BR BRPI0215217-7A patent/BR0215217B1/pt active IP Right Grant
- 2002-12-11 DE DE60205041T patent/DE60205041T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-11 MX MXPA04006273A patent/MXPA04006273A/es active IP Right Grant
- 2002-12-27 TW TW091137687A patent/TWI228525B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-01-27 SA SA03230530A patent/SA03230530B1/ar unknown
-
2004
- 2004-06-02 ZA ZA2004/04345A patent/ZA200404345B/en unknown
- 2004-06-22 IL IL162688A patent/IL162688A/en unknown
- 2004-10-14 US US10/965,296 patent/US20050049337A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL162688A (en) | 2008-08-07 |
| US20030162868A1 (en) | 2003-08-28 |
| EP1481024B1 (en) | 2005-07-13 |
| DE60205041D1 (de) | 2005-08-18 |
| BR0215217A (pt) | 2004-11-16 |
| JP2005514508A (ja) | 2005-05-19 |
| WO2003057772A2 (en) | 2003-07-17 |
| TW200302248A (en) | 2003-08-01 |
| KR20040076273A (ko) | 2004-08-31 |
| WO2003057772A3 (en) | 2004-06-03 |
| ES2244832T3 (es) | 2005-12-16 |
| JP4941920B2 (ja) | 2012-05-30 |
| AU2002362127B2 (en) | 2008-02-07 |
| ATE299514T1 (de) | 2005-07-15 |
| WO2003060001A3 (en) | 2004-05-13 |
| CA2470490A1 (en) | 2003-07-24 |
| TWI228525B (en) | 2005-03-01 |
| CN1311020C (zh) | 2007-04-18 |
| US6843939B2 (en) | 2005-01-18 |
| WO2003060001A2 (en) | 2003-07-24 |
| AU2002362127A1 (en) | 2003-07-30 |
| BR0215217B1 (pt) | 2012-11-27 |
| CA2470490C (en) | 2011-08-09 |
| MXPA04006273A (es) | 2004-09-27 |
| KR100884863B1 (ko) | 2009-02-23 |
| CN1608103A (zh) | 2005-04-20 |
| EP1481024A2 (en) | 2004-12-01 |
| AU2002348236A1 (en) | 2003-07-24 |
| US20050049337A1 (en) | 2005-03-03 |
| DE60205041T2 (de) | 2006-04-20 |
| IL162688A0 (en) | 2005-11-20 |
| ZA200404345B (en) | 2005-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA03230530B1 (ar) | اوليفينات olefins ملدنة حرارية thermoplastic ثابتة بالاشعة فوق البنفسجية uv | |
| DE69921806T2 (de) | Methoden und zusammensetzungen zum schutz von polymeren vor uv-licht | |
| TWI685558B (zh) | 用於穩定物質抵抗紫外光與熱降解的穩定劑組合物 | |
| JP2017518430A5 (ar) | ||
| KR20060113934A (ko) | Ｕｖ 안정화 첨가제 조성물 | |
| TW202112940A (zh) | 安定劑組合物 | |
| US5990208A (en) | Stabilization of polycarbonate/ABS blends with mixtures of hindered amines and UV absorbers | |
| CN104755470A (zh) | 含有经取代的苯并二氢吡喃化合物的稳定剂组合物及其使用方法 | |
| EP0899295A1 (en) | Polycarbonate compositions comprising hindered amine light stabilizers | |
| EP1871828B1 (en) | Compositions and method for preventing the photodecomposition of cyclic olefin copolymers | |
| EP4509565A1 (en) | Resin composition, resin additive composition, resin structure, method for improving weather resistance, method for producing resin composition, and hindered amine photostabilizer | |
| GB2377937A (en) | Sterically hindered amine compounds |