SA04250019B1

SA04250019B1 - تركيبات فوق أكسيد كيتون حلقية cyclic ketone peroxide محسنة

Info

Publication number: SA04250019B1
Application number: SA4250019A
Authority: SA
Inventors: بوت سيمون; فان دين بيرج رولف هندريك; فيشر بارت; هوجيستيجر فرانس جوهانس
Original assignee: اكزو نوبل ان. في.
Priority date: 2003-02-13
Filing date: 2004-03-03
Publication date: 2008-05-20
Also published as: JP4764815B2; JP2006517549A; JP2011173895A; ATE456562T1; DE602004025325D1; CN1771242A; EP1447404A1; CN100546988C; TW200427677A

Abstract

الملخص: يتعلق هذا الاختراع بتركيبه فوق اكسيد كيتون حلقي cyclic ketone peroxide - واحد او أكثر من فوق أكاسيد الكيتون الحلقي المتبلرة crystallizing cyclic ketone peroxide ، وواحد أو أكثر من المركبات الاسهامية التبلر والتي تتصلب في تركيبه فوق أكسيد الكيتون الحلقية المذكورة عند درجة حرارة أعلى من درجة حرارة تبلر فوق اكسيد الكيتون الحلقي المتبلر ، واختياريا واحد أو أكثر من مكونات الهلام المعروفة (مخففات).

Description

Y

‏محسنة‎ cyclic ketone peroxide ‏تركيبات فوق أكسيد كيتون حلقية‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ ‏تتضمن واحد أو أكثر من فوق‎ peroxide ‏يتعلق هذا الاختراع بتركيبات فوق أكسيد‎ ‏وواحد أو أكثر من فوق‎ » crystallizing cyclic ketone peroxide ‏أكاسيد كيتون حلقية متبلرة‎ ‏والأفضل واحد أو أكثر من المبردات الشائعة . ويتعلق هذا‎ dialkyl peroxide ‏أكاسيد ثنائي ألكيل‎ ‏الاختراع أيضاً باستعمال هذه التركيبات في عمليات البلمرة وفي عمليات تعديل البوليمر‎ ٠ .(co)polymer ‏التساهمي‎ ‏تركيبات فوق أكسيد كيتون حلقية‎ US 8,808,110 ‏وتوضح البراءة الأمريكية رقم‎ ‏ثابتة عند التخزين ويمكن تقلها » والتي تتضمن واحد أو أكثر‎ cyclic ketone peroxide ‏من فوق أكاسيد كيتون حلقية وواحد أو أكثر من عوامل التخفيف المختارة من المجموعة‎ ‏المكونة من مخففات سائلة لفوق أكاسيد كيتون حلقية ؛ وعوامل تلدين ؛ وحوامل بوليمرية‎ ٠ ‏ومخاليط‎ organic peroxides ‏؛ وعوامل دعامية ؛ وفوق أكاسيد عضوية‎ Alia polymeric oxygen ‏منها . وفي هذه التركيبات ؛ يجب إرجاع 770 على الأقل من محتوى الأكسجين‎ ‏فإن‎ ٠ ‏الكلي النشط إلى وجود واحد أو أكثر من فوق أكاسيد الكيتون الحلقية . ومع ذلك‎ ‏هذه التركيبات الموضحة تتضمن محتوى أكسجين نشط بدرجة عالية من فوق أكاسيد‎ - ‏الأمان عند تخزينها عند‎ Cus ‏_الكيتون الحلقية لدرجة أنها تكون مصدر خطورة من‎ ٠ ‏والتي ينتج عنها حدوف‎ ¢ expolsive crystals ‏م أو أقل نظراً لتكون بللورات متفجرة‎ ٠١ ‏إنفجار عندما تسخن وبذلك تكون مصدر خطورة بالغة.‎ ‏وقد ورد حل لهذه المشسكلة الناشئة عن بللورات المتفجرة في طلب البراءة الغير‎ ‏ء والذي يبين تركيب فوق أكسيد كيتون حلقي‎ BPA- ٠ 780178 ‏مشهر عنه رقم‎ ‏؛ ويفضل واحد‎ crystallizing peroxides ‏يتضمن واحد أو أكثر من فوق الأكاسيد المتبرة‎ Ye ‏أو أكثر من عوامل التخفيف الشائعة ( مخففات ) ؛ ومركب إسهامي التبلر والذي يتصلب في‎ ‏التركيب النهائي عند درجة حرارة تصلب أعلى من درجة حرارة تبلر فوق الأكاسيد‎ ‏؛ تتضمن خواص مميزة‎ EP-A- ١7080174 ‏المتبلر . وبالرغم من أن تركيبات طلب البراءة‎

. كثيرة ؛ مثال ذلك أن بها محتوى أكسجين ‎Je‏ النشاط ؛ كما أنها مأمونة وثابتة عند التخزين ؛ إلا أن هذه التركيبات غير مناسبة لجميع أنواع عمليات البلمرة الأسهامية . وعلى سبيل المثال في عملية إنتاج متعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ المنخفض الكثافة ‎(LDPE)‏ ؛ ‎lal‏ مركب التبلر الإسهامي ‎co-crystallizing‏ تحت ظروف تفاعل الضغط المرتفع © المستخدمة ؛ والذي يمكن أن يسد أنابيب (مجموعة أنابيب) الجهاز المفاعل ؛ وبصفة خاصة أنابيب تحديد مقادير فوق الأكسيد المستعملة. ولا يكون من المرغوب فيه أن يتم ببساطة تخفيف تركيبات البراءة 700801748 ‎US‏ ‏حيث ينتج عن ذلك تركيبات ذات محتوى أكسجين ‎oxygen‏ له نشاط شديد الانخفاض . ويعتبر تصنيع تركيب فوق أكسيد كيتون حلقي ‎cyclic ketone peroxide‏ بمحتوى أكسجين ذى نشاط ‎٠‏ إجمالي مرتفع ؛ مميزاً بالنسبة للاستعمال الفعال للمفاعل والكواشف ولمنع تلوث البوليمرات ‎polymers‏ الناتجة بتركيبات فوق الأكسيد ‎peroxide‏ هذه ؛ بمخفف غير مرغوب. وتبعاً لذلك ¢ فإن الهدف من هذا الاختراع هو تقديم تركيبات فوق أكسجين كيتون حلقي يتضمن واحد أو أكثر من فوق أكاسيد كيتون حلقية متبلرة حيث يتضمن التركيب محتوى أكسجين عالي النشاط وفضلاً عن ذلك ؛ يتميز بدرجة ‎old‏ جيدة وثبات عند التخزين . ومن أهداف هذا الاختراع الأخرى تقديم تركيب فوق أكسيد كيتون حلقي مناسب للاستعمال في عمليات البلمرة وتغيير البلمرة الإسهامية ؛ وحتى في العمليات التي تحتاج إلى ضغط زائد أو مرتفع. الوصف العام للاختراع ويقدم هذا الاختراع تركيب فوق أكسيد كيتون حلقية متبلرة ‎crystallizing cyclic ketone peroxide‏ ‎Ye‏ ذات الصيغة (1). 0 كني ‎“Oo. |ّ‏ 07 ‎Tr‏ 0 3 ‎Reo ° Rs‏ يخا

التي فيها ‎RyRy‏ يتم اختيار كل منها على حدة من المجموعة المكونة من هيدروجين ؛ وألكيل ‎C1-Cao alkyl‏ مستقيم أو متفرع وسيكلى ألكيل ‎cycloalkyl‏ مرت » وأزريل ‎aryl‏ مرعوع ا وأ ‎aralkyl Ji‏ وء©-© وألكاريل ‎alkaryl‏ مي- ؛ وكل من ‎Ri-Rg‏ يمكن أن ‎Janus‏ ‏اختيارياً بواحدة أو أكثر من المجموعات المختارة من هيدروكسي ‎hydroxy‏ ¢ وألكوكسي ‎C-Cyp alkoxy ©‏ + وألكيل ‎alkyl‏ ©-© مستقيم أو متفرع ؛ وأريلوكسي ‎aryloxy‏ موي ¢ هالوجين ‎halogen‏ « وإستر ‎ester‏ ؛ وكربوكسي ‎carboxy‏ ¢ ونتريل ‎nitrile‏ وأميدى ‎camidi‏ ‏واحد أو أكثر من فوق أكاسيد ثنائي الألكيل ‎dialkyl peroxides‏ وفقاً ‎day all‏ )1( يعل0-0-ب2 ؛ التي ‎Ry Lad‏ و ي8 يتم اختيار كل منها على حدة من المجموعة المكونة من سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ مون وي » وأريل ‎aryl‏ ميتم ¢ وأرألكيل ‎aralkyl ٠‏ 0-0 ؛ مستبدلة أو غير مستبدلة ؛ مستقيمة أو متفرعة ؛ و اختيارياً ؛ واحد أو أكثر من عوامل التخفيف الشائعة ( المخففات ). ويتم حساب أو تقدير محتوى الأكسجين النشط لفوق الأكسيد كما هو موضح في هذا الوصف ‎Gy‏ للصيغة أو المعادلة : ‎x ١١6‏ عدد روابط فوق الأكسيد / الوزن الجزيئي لفوق الأكسيد ‎٠ 11٠٠٠ x‏ ويكون محتوى الأكسجين النشط بالتركيب عبارة عن معدل محسوب ‎V0‏ من جميع مركبات التركيب. ويستعمل المصطلح " فوق أكسيد كيتون حلقي متبلر " في هذا الوصف لأي فوق أكسيد كيتون حلقي به محتوى أكسجين نشط يساوي 7,5 أو أكثر ويفضل أن يكون مخففات ‎Isopnr®M‏ الذي يكون بللورات عند تعرضه ل " اختبار تبللر ‎crystallization‏ " كما هو موضح فيما يلي. ‎Ye‏ ولا تقوم صيغ أو تراكيب فوق أكسيد الكيتون الحلقية ‎cyclic ketone peroxide‏ وفقاً للاختراع بتكوين بللورات متفجرة عند تعرضها ل " اختبار تبلر " كما أنها تتضمن محتوى أكسجين نشط مرتفع بدرجة كافية للسماح باستعمال طبيعي . وفضلاً عن ذلك ؛ فإن إضافة بللورة أساس بذرية إلى التركيب موضوع هذا الاختراع لا ‎Ly‏ عنه نمواً وتكاثر بللوري لوحدات الأساس البذرية ؛ كما أنه لا ينتج عنه تكون بللورات إضافية ؛ ولا حتى ‎YO‏ عند درجة حرارة منخفضة حتى ‎ca YO‏ مثل تل المستخدمة في " اختبار تبللر " . والوضع المفضل بصفة خاصة هو الذي فيه تضاف بللورات بذرية تتحلل في ‎aS al‏ ؛ حتى عند

° درجة حرارة منخفضة حتى مستوى -5؟”م . وتبعاً لذلك ؛ تكون التركيبات وفقاً لهذا الاختراع مأمونة وثابتة عند التخزين والمصطلحات " ثابت عند التخزين " و " ثبات التخزين " ؛ المستعملة في الوصف معناها أن التركيب لا يكون معرضاً للإنفجار عند التخزين ؛ أو يسخن بعد التخزين ؛ عند أقل درجة حرارة تخزين تساوي ‎BY em‏ وعند ‎٠‏ أعلى درجة حرارة تخزين والتي تتحدد على أساس أعلى درجة حرارة وتخزين لفوق الأكسيد الأككر قابلية للتغير في التركيب . وبالإضافة إلى ذلك ؛ تعتبر هذه التركيبات مناسبة لأنواع عديدة من عمليات البلمرة وتغيير البوليمر الإسهامي ‎(copolymer‏ ؛ بما في ذلك العمليات التي تحتاج إلى ضغط زائد أو مرتفع. وفوق أكاسيد الكيتون الحلقية المفضلة التي لا يمكن أن تستعمل في تركيب فوق أكسيد ‎٠‏ كيتّون حلقي وفقاً لهذا الاختراع ؛ تشمل فوق أكاسيد الكيتون الحلقية المشتقة من أسيتون ‎acetone‏ ¢ وأستيل أسيتون ‎acetyl acetone‏ ¢ ومثيل إثيل كيتون ‎methyl ethyl ketone‏ « ومثيل بروبيل كيتون ‎methyl propyl ketone‏ « ومثيل أيزوبروبيل كيتون ‎methyl isopropyl ketone‏ « ومثيل بيوثيل كيتون ‎methyl butyl ketone‏ « ومثيل أيزوبيوثيل كيتون ‎methyl isobutyl ketone‏ « ومثيل أميل كيتسون ‎methyl amyl ketone‏ « ومثيل أيزوأميل كيتون ‎methyl isoamyl ketone‏ « ‎Veo‏ ومثيل هكسيل كيتون ‎methyl hexyl ketone‏ + ومثيل ‎Jf‏ كيتون ‎methyl heptyl ketone‏ « وثنائي إثيل كيتون ‎diethyl ketone‏ « وإثيل بروبيل كيتون ‎Jills « ethyl propyl ketone‏ أميل كيتون ‎ethyl amyl ketone‏ ؛ ومثيل أكثيل كيتون ‎methyl octyl ketone‏ « ومثيل نونيل كيتون ‎methyl nonyl ketone‏ ¢ وسيكلوبنتانون ‎cyclopentanone‏ ¢ وسيكلو هكسانول ‎cyclohexanone‏ « و ؟ ميثيل سيلكو هكسانول ‎2-methylcyclohexanone‏ « و ¥ ¢ ¥ ‎٠‏ ©- ثلاتي ‎٠‏ مثيل سيكلو هكسانون ‎3,3,5-trimethyl cyclohexanone‏ ¢ ومخاليط منها . والأفضل هو استعمال فوق أكاسيد كيتون حلقية مشتقة ‎cyclic ketone peroxide‏ من أسيتون ‎acetone‏ ¢ ومثيل إثيل كيتون ‎methyl ethyl ketone‏ ؛ ومثيل بروبيل كيتون ‎methyl propyl ketone‏ « ومثيل أيزوبروبيل كيتون ‎methyl isopropyl ketone‏ « ومثيل بيوثيل كيتون ‎methyl butyl ketone‏ « ومثيل أيزوبيوثيل كيتون ‎methyl isobutyl ketone‏ « ومثيل ‎Jud‏ كيتون ‎methyl amyl ketone‏ « ‎Yo‏ ومثيل أيزوأميل كيتون ‎methyl isoamyl ketone‏ « وسيكلو هكسانون ‎cyclohexanone‏ ؛ ومخاليط منها . والأكثر أفضلية هو استعمال فوق أكاسيد كيتون حلقية ‎cyclic ketone peroxides‏

مشتقة من مثيل إثيل كيتون ‎methyl ethyl ketone‏ ؛ وكيتونات ‎ketones‏ أخرى اختيارياً . وينتج عن تحضير فوق أكاسيد كيتون حلقية من الكيتون المناسب ؛ بوجه عام تكون خليط من فوق أكاسيد والتي تتكون في معظمها من أشسكال تريمرية وديمرية (ثلاثية الأصل وثائية الأصل) . ومع ذلك ؛ فإن خليط فوق الأكاسيد يمكن أن يتضمن أيضاً بعض ‎Se‏ المستقيمة علاوة على بعض التراكيب التترامزية (الرباعية الأصسل) والتراكيب الحلقية الأوليجومرية ‎oligomeric cyclic‏ الأعلى ‎٠‏ وتعتمد النسبة بين الأشكال المختلفة ؛ وبصفة خاصة نسبة التريمر ‎trimer‏ / الديمر ‎dimer‏ ؛ أساساً على ظروف التفاعل ‎J‏ ‏التحضير ؛ وعلى الشخص ذي المهارة في هذا المجال ؛ كما هو موضح في طلب البراءة ‎WO 556/0791‏ بالنسبة للتغيرات أو الإختلافات في ظروف التفاعل الذي يمكن إجراؤه ‎٠ ْ‏ للتأثير على النسبة . وعلى نحو مفضل ؛ يتكون فوق أكسيد الكيتون الحلقي أساساً من تريمر وديمر . وحسب الرغبة ؛ يمكن فصل خليط التفاعل إلى مكونات فوق أكسيد كيتون حلقي فردية . ومع ذلك ؛ لتجنب إجراء خطوات تنقية شاقة ‎١‏ فإن تركيب الاختراع سوف يحتوي في العادة على بعض التراكيب الديمرية التالية للتراكيب التريمرية ؛ كما سبق أيضاحه . وتفضيل تركيبات معينة أو مركبات فردية يمكن أن يتوقف على إختلافات ‎٠‏ في الخواص أو المتطلبات عند استعمال فوق الأكاسيد مثل ثبات التخزين ‎٠‏ وزمن العمر النصفي مقابل درجة الحرارة وقابلية التطاير ؛ ودرجة الغليان وقابلية الذوبان » الخ . وعلى نحو مفضل ؛ يتضمن التركيب وفقاً للاختراع محتوى أكسجين إجمالي نشط يزيد عن ‎AT‏ بالوزن ‎(Koss)‏ ؛ على أساس الوزن الكلي من التركيب . وعلى نحو مفضل يتضمن التركيب على الأكثر 211 بالوزن ؛ والأفضل على الأكثر ‎7٠١‏ بالوزن والأككر أفضلية على الأكثر 78 بالوزن من أكسجين نشط على أساس الوزن الكلي من التركيب . ولتخزين ونقل كميات ضخمة من تركيب وفقاً للاختراع ؛ يمكن أن يكون من الضروري تخفيف التركيب بمخفف (خامل) شائع ؛ وبذلك ينخفض محتوى الأكسجين الكلي النشط التركيب. وعلى نحو مفضل ؛ يتضمن تركيب الاختراع ‎7١‏ بالوزن على الأقل ؛ والأفضسل ‎Te‏ 25 بالوزن على الأقل والأكثر أفضلية ‎7٠0‏ بالوزن على الأقل من فوق أكسيد الكيتون الحلقي ؛ ويفضل ‎٠‏ 78 بالوزن على الأكثر ؛ والأفضل 775 بالوزن على الأكثر ؛

وحتى الأفضل ‎٠‏ بالوزن على الأكثر ؛ وأيضاً الأفضل ‏ حتى 777,5 بالوزن على الأكثر ؛ والأكثر أفضلية 59 بالوزن على الأكثر من فوق أكسيد الكيتون الحلقي ؛ على أساس الوزن الإجمالي من ‎SA‏ ء ويفضل ذلك بحيث أن محتوى الأكسجين ‎oxygen‏ ‏النتشط المعتمد على فوق أكسيد الكيتون الحلقي يظل أقل من 776 بالوزن ‎٠‏ ويفضل أقل من © 29,59 بالوزن ؛ والأكثر أفضلية أقل من 79 بالوزن ؛ على أساس الوزن الكلي من تركيب فوق أكسيد الكيتون الحلقي. ويبمكن أن يكون فوق الأكسيد ثنائي الألكيل ‎dialkyl peroxide‏ ذي الصسيغة ‎(I)‏ م-87-0-0 في التركيب موضوع هذا الاختراع عبارة عن أي فوق أكسيد ثنائي ألكيل ‎dialkyl peroxide‏ متمائل أو غير متماثل الوضع مع ‎Ry‏ و ‎Rg‏ كما سبق إيضاحه . ويفضل ‎٠‏ فوق أكاسيد ثنائي الألكيل وفقاً للصيغة (ل) ‎R-0-O-Rg‏ التي فيها ‎Ry‏ و ‎Ry‏ مختارتين على حدة من المجموعة المتكونة من أجزاء ألكيل ‎CoCo alkyl‏ متفرعة ؛ وحتى الأفضل فوق أكاسيد ثنائي ‎J)‏ وفقاً للصيغة ‎RrO-ORy (I)‏ التي فيها يتم اختيار كلتا ‎Ry‏ و ‎Ry‏ على حدة من المجموعة المكونة من أجزاء ‎CoCo‏ متفرعة . وفوق أكاسيد ‎SLE‏ الألكيل المفضلة تشمل فوق أكسيد ثنائي (ثلاثي - بيوثيل) ‎diltert-butyl) peroxide‏ ¢ وفوق أكسيد ثنائي ‎٠‏ (ثلاثي - أميل) ‎ditert-amyl) peroxide‏ ؛ وفوق أكسيد (ثلاثي - بيوثيل) (ثلاتي - أميل) ‎tert-butyl)(tert-amyl peroxide‏ + و 7 ء 0- ‎die JW‏ -07؛ ©- ‎Ab‏ (ثلاثي بيوثيل بيروكسي) هكسان ‎2,5-dimethyl-2,5-di(tert-butylperoxy)hexane‏ ؛ و 7+ ©- ثنائي مثيل - ‎Y‏ + © - ثتائي (ثلاثي — بيوثيل بيبروكسي) -- هكسين ‎2,5-dimethyl-2,5-di(tert-‏ ‎butylperoxy)-3-hexyne‏ ¢ وفوق أكسيد ( ‎=F 7 ٠6‏ رباعي مثيل بيوثيل) (ثلاثي بيوثيل) ‎(1,1,3,3-tetramethylbutyl)tert-butyl) peroxide Ye‏ والأفضل أن فوق أكاسيد ثنائي الألكيل ‎dialkyl peroxides‏ تشمل فوق أكسيد ثنائي (ثلاني - بيوثيل) ‎di(tert-butyl) peroxide‏ « وفوق أكسيد ثنائي (ثلاثي - ‎di(tert-amyl) peroxide (Jed‏ « والأككقر أفضلية أن فوق أكسيد ثنائي الألكيل ‎dialkyl peroxides‏ يكون فوق أكسيد ثنائي (ثلاثي - بيوثيل) ‎ditert-butyl) peroxide‏ . ويفضل ‎of‏ يتضمن التركيب وفقاً للاختراع ‎7٠١‏ بالوزن على ‎JA‏ ؛ والأفضل 770 بالوزن ‎Te‏ .على الأقل ؛ والأفضل حتى 7450 بالوزن على الأقل ؛ وأيضاً الأفضل حتى ‎78٠0‏ بالوزن على الأقل والأكثر أفضلية ‎٠‏ بالوزن على الأقل من واحد أو أكثر من فوق أكاسيد ثنائي

A

الألكيل ‎٠ dialkyl peroxides‏ ويفضل 7244 بالوزن على الأكثر ؛ والأفضل 95 على الأكثر ؛ والأكثر أفضلية 790 على الأكثر من واحد أو أكثر من فوق أكاسيد ‎ald‏ الألكيل ؛ على أساس الوزن الإجمالي من التركيب. ويمكن أن يكون المخفف الشائع (مخفف خامل) الذي يمكن أن يضاف اختيارياً © للتركيب موضوع هذا الاختراع عبارة عن أي مخفف شائع . وأيضاً يمكن استعمال مخاليط من واحد أو أكثر من هذه المخففات الشائعة . وعند إضافة مخفف شائع ؛ فإن التركيب موضوع هذا الاختراع يفضل أن يتضمن ‎Sia‏ 71 بالوزن على الأقل « والأفضل ‎To‏ ‏بالوزن على الأقل ؛ والأكثر أفضلية ‎7٠١‏ على الأقل من واحد أو أكثر من المخففات الشائعة ؛ ويفضل 799 بالوزن على الأكثر ؛ والأفضل 790 بالوزن على الأكثر والأكثر ‎٠‏ أفضلية ‎٠‏ بالوزن على الأكثر من واحد أو أكثر من المخففات الشائعة ؛ على أساس الوزن الإجمالي من تركيب فوق أكسيد الكيتون الحلقي . والمخففات الشائعة المفضلة لفوق أكاسيد الكيتون الحلقية ‎Jedi oo‏ الكانولات ‎alkanols‏ + وسيكلو ألكانولات ‎١ cycloalkanols‏ وجليكولات ألكيلين ‎١ alkylene glycols‏ وإثيرات ألكيلين جليكول أحادي أأكيل ‎«alkylene glycol monoalkyl ethers‏ وكحولات حلقية مستدلة الإثير ‎« aldehydes ‏وألدهيدات‎ ¢ cyclic amides ‏وأميدات حلقية‎ ¢ cyclic ether substituted alcohols ٠ « phosphates ‏وفوسفانات‎ « esters ‏وإسترات‎ ¢ epoxides ‏وإبوكسيدات‎ ¢ ketones ‏وكيتونات‎ ‏ومذيبات هيدروكربون مهاجنة‎ + hydrocarbon solvents ‏ومذيبات كربون‎ ‏وزيوت بيضاء‎ ٠ paraffinic oils ‏وزيوت بارافين‎ © halogenated hydrocarbon solvents ‏ومخاليط منها.‎ «silicone oils ‏؛ وزيوت سيليكون‎ white oils ‏أ والإسترات ‎esters‏ المفضلة التي يمكن أن تستعمل كمخفف شائع في تركيب هذا الاختراع تشمل ؛ وبدون تحويلها ؛ إسترات أحادي كربوكسيلية ‎monocarboxylic esters‏ من كحولات أحادي- وثنائي هيدريك ‎mono- and dihydric alochols‏ « وإسترات حمض ثنائي كربوكسيليك ‎dicarboxylic acid esters‏ من كحولات أحادي هيدريك ‎monohydric alcohols‏ « وكربونات ‎carbonates‏ من كحولات ‎PAN‏ هيدريك ‎monohydric alcohols‏ « وإسترات ‎Yo‏ ألكوكسي ألكيل ‎alkoxyalkyl esters‏ « وإسترات ‎Gn‏ — كيتو ‎B-keto esters‏ »+ وفثالات ‎phthalates‏ وفوسفاتات ‎phosphates‏ + وبنزوات ‎benzoates‏ « وأديبات ‎adipates‏ وسيترات

وعتة 0ك . والإسترات الأفضل المفيدة كمخفف شائع في تركيب هذا الاختراع يتم إختيارها من المجموعة المكونة من فثالات ثنائي ‎SB Gay « dimethyl phthalate Ji)‏ بيوثيل ‎dibutyl phthalate‏ « وفثالات ثنائي أكتيل ‎dioctyl phthalate‏ « وفثالات ‎SB‏ بنزيل ‎dibenzyl phthalate‏ ؛ وفثالات بيوثيل بنزين ‎butyl benzyl phthalate‏ « وفثالات ثنائي اللايل ‎diallyl phthalate ©‏ ؛ وأسيتات ع-بنتيل ‎n-pentyl acetate‏ ء وأسيتات أيزو بنتيل ‎isopentyl acetate‏ « وأسيتات ع- هكسيل ‎n-hexyl acetate‏ ¢ وأسيتات ‎Jf —Y-‏ فكسيل ‎2-ethylhexyl acetate‏ « وأسيتات ‎benzyl acetate J—‏ ¢ وبنزوات مقيل ‎methyl benzoate‏ « وبنزوات ‎Jf)‏ ‎١ ethyl benzoate‏ وبنزوات أيزوبروبيل ‎isopropyl benzoate‏ ؛ وبنزوات ع- أكتيسل ‎n-octyl benzoate‏ ¢ وبنزوات أيزوديسيل ‎isodecyl benzoate‏ ؛ ‎YL Asus‏ -ع- بيوتيل ‎n-butyl pivalate ٠‏ « وبيفالات أيزوأميسل ‎isoamyl pivalate‏ ¢ وبفثالات حث- أميل ‎sec-amyl pivalate‏ « وبيفثالات ع- هكسيل ‎nhexyl pivalate‏ ¢ وأديبات ثنائي أكتيل ‎dioctyl adipate‏ + وأديبات ثنائي أيزوديسيل ‎diisodecyl adipate‏ « ونيوديكانوات ‎Jie‏ ‎methyl neodecanoate‏ ؛ ونيو ديكانوات ع- بيوثيل ‎n-butyl neodecanoate‏ «¢ وثنائي أسيتات بروبيلين جليكول ‎١ propylene glycol diacetate‏ وثنائي أسيتات إثيلين جلبكول ‎ethylene glycol diacetate ٠‏ ؛ وأسيتات سيكلو هكسيل ‎cyclohexyl acetate‏ ؛ وأسيتات نيوبنتيل ‎neopentyl acetate‏ « ومثيل ‎—Y-‏ إثيل هكسانوات ‎methyl-2-ethylhexanoate‏ « وفورمات -ع- هبثيل ‎n-heptyl formate‏ ؛ وفورمات ع- أكتيل ‎n-octyl formate‏ ؛ وكربونات ثنائي بروبيل ‎dipropyl carbonate‏ « وكربونات ثنائي بيوثيل ‎dibutyl carbonate‏ ¢ .وبروبينات أيزو أميل ‎isoamyl propionate‏ ¢ وبروبيونات ث- ‎sec-amyl propionate Jad‏ ¢ وبروبيونات بنزيل ‎benzyl propionate ٠١‏ « وكابروات بيوثيل ‎SLE ¢ butyl caproate‏ بروبيونات إثيلين جليكول ‎ethylene glycol dipropionate‏ » وبروبيونات ‎heptyl propionate Jie‏ ؛ و مثيل فنيل أسيتات ‎methylphenyl acetate‏ + أكتيل أسيتات ‎«octyl acetate‏ 7- إثيل أكسيل أسيتات ‎2-ethylhexyl acetate‏ + وكابريلات بروبيل ‎propyl caprylate‏ « وديكانوات مثيل ‎methyl decanoate‏ « وسكسينات ثنائي ‎dimethyl succinate Jie‏ ؛ وسكسينات ثنائي إيثيل ‎lig Jey « diethyl succinate Yo‏ ثنائي ‎dimethyl malonate Jie‏ ¢ ومالونات ثنائي إيثيل ‎diethyl malonate‏ + وسكسينات ‎methylethyl succinate Ji Jie‏ « .ونيلونات ثنائي

Ya 22.4 ‏؛ ؟- بنتان دايول‎ ٠- ‏»و 7+ 7 4- ثلاثي مثيل‎ diisobutyl nylonate ‏أيزوبيوتيل‎ ‏وبارا - طولوات مثيل‎ « diethyl oxalate ‏وإكسالات ثنائي إثيل‎ ٠ trimethyl-1,3-pentanediol ‏ومخاليط منها.‎ acetyltributy! citrate ‏وسيترات أستيل ثلاثي بيوتيل‎ « methyl p-toluate ‏المفضلة التي يمكن أن تستعمل كمخففات شائعة في تركيب‎ phosphates ‏والفوسفات‎ ‏؛‎ triethyl phosphate ‏هذا الاختراع تشمل ؛ وبدون تحديد لها ¢ فوسفات ثلاثي إيثيل‎ ¢ trixylyl phosphate Jai) ‏؛» وفوسفات ثلاثي‎ tricresyl phosphate ‏وفوسفات ثلاثي كريسيل‎ - ‏وفوسفات ؟- إيثيل هكسيل‎ ¢ cresyl diphenyl phosphate ‏فنيل‎ Al ‏وفوسفات كريسيل‎ ‏وفوسفات أيزوديسيل - ثنائي فنيل‎ ¢ 2-ethylhexyl-diphenyl phosphate ‏ثنائي فنتيل‎ « iri(2-ethylhexyl) phosphate ‏وفوسفات ثلاثي ( "- إثيل هكسيل)‎ ٠ isodecyl-diphenyl phosphate ‏وإسترات فوسفات مكلورة‎ ¢ dimethyl methylphosphonate ‏ومثيل فوسفانات ثنائي مثيل‎ ٠ ‏؛ وفوسفات ثلاثي‎ tributyl phosphate ‏وفوسفات ثلاثي بيوثيل‎ ٠ chlorinated phosphate esters ‏ومخاليط منها.‎ « tributyoxyethyl phosphate ‏بيوتوكسي‎ ‏المفضلة المستقيمة والمتفرعة التي‎ hydrocarbon solvents ‏ومذيبات الهيدروك_ربونات‎ ‏يمكن أن تستعمل كمخففات شائعة في تركيبات هذا الاختراع ؛ تشمل ؛ وبدون تحديد لها ؛‎ ‏مثل نواتج‎ alkanes ‏من الكانات‎ hydrogenated oligomers ‏أوليجومرات مهدرجة‎ ١٠ ‏وأيزودوديكان‎ « heptane ‏وهبتان‎ pentane ‏وبنتان‎ Isopnr®M Jie ¢ (ex . Exxon) Isopnr « isoamyl benzene ‏وبنزين أيزوأميل‎ « amyl benzene ‏وبنزين أميل‎ ¢ isododecane ‏وبنزين‎ « o-diisopropyl benzene ‏؛ وبنزين أرثو - ثتائي أيزو بروبيل‎ decalin ‏وديكاليين‎ ‏وأكتان ىت‎ » n-dodecane ‏؛ وع- دوديكان‎ m-diisopropyl benzene ‏ثثائي أيزو بروبيل‎ - la « n-amyl toluene ‏وطولوين ع-أميل‎ « 2,4,5,7-tetramethyl octane ‏رباعي مثيل‎ Veo ct To ‏وطولوين ؛ ©- ثنائي‎ ¢ 1,2,3,4-tetramethyl benzene ‏؛ 4 - رباعي مثيل‎ 7 eo Yo) ‏وبنزين‎ ‏ورباعي أدنكان‎ « hexahydronaphthalene ‏وهكساهيدرو نفثالين‎ 3,5-diethyl toluene ‏إثيل‎ ‎« Varsol® 110 « Varsol® 80 ٠ Soltrol® 170 ‏و‎ « tridecane ‏وثلاثي ديكان‎ » tetradecane ‏ومخاليط والمخففات الشائعة‎ Halpasol® I 235/265 +» Shellso® D70 « Shellsol® D100

Soltrol® 170 ‏و‎ Isopnr®M ‏المفضلة بصفة خاصة هي‎ ©

AR

‏المفضلة تشمل ثلاثي كلوريد‎ halogenated hydrocarbons ‏والهيدروكربونات المهلجنة‎ ‏؛ و ؛- برومو‎ 3-bromo-o-xylene ‏و ؟- برومو - أرثو - زيلين‎ phenyl trichloride ‏فنيل‎ ‏؛‎ 2-bromo-m-xylene ‏برومو - ميتا - زيلين‎ -'١ ‏؛ و‎ 4-bromo-o-xylene ‏أرثو - زيلين‎ - ‏؛ و #- برومو - ميتا - زيلين‎ 4-bromo-m-xylene ‏و5 - برومو ميتا - زيلين‎ ‏برومو‎ SD ‏وبارا‎ ¢ o-dibromobenzene ‏ثنائي برومو بنزين‎ $5 ¢ 5-bromo-m-xylene © « 5 14-dibromobutane ‏ثنائي برومو بيوتان‎ —¢ «V4 « p-dibromobenzene ‏بنزين‎ ‏وبرومو‎ ¢ 1,1-dibromo-2,2-dichloroethane ‏ثنائي كلورو إيثان‎ SY 0 Yo ‏ثنائي برومو‎ -١ bY ٠ Y ١ ‏رو‎ tetrabromoethylene ‏؛ ورباعي برومو مثيلين‎ bromooctane os ‏؟؛- ثلاثشي كلورو بنزيمن‎ + "7 +١ 1 2,3-trichlorobenzene ‏كلورو بنزين‎ ‏ومخاليط منها.‎ 1,2,4-trichlorobenzene | ٠ ‏المفضلة المفيدة كمخففات شائعة في تركيب هذا الاختراع‎ aldehydes ‏والألدهيدات‎ ‎.decanal ‏وديكانال‎ n-chlorobenzaldehyde ‏الدهيد‎ yu ‏تشمل ع - كلورو‎ ‏والكيتونات 58 المفضلة_ في تركيبات هذا الاختراع تشمل أسيتو فينون‎ ‏ومثيل‎ « isobutyl ketone ‏وأيزوبيوتيل كيتون‎ © isophorone ‏وأيزوفورون‎ ¢ acetophenone « diamyl ketone ‏وثنائي أميل كيتون‎ « methylphenyl diketone ‏كيتون‎ AB ‏فنيل‎ Oe

Jil 5 + ethyloctyl ketone ‏وإثيل أكتيل كيتون‎ + diisoamyl ketone ‏وثنائي أيزو أميل‎ ‏كيتون‎ Jd ‏ومثيل -ع-‎ ¢ acetone ‏وأسيتون‎ ¢ ethylphenyl ketone ‏فنيل كيتون‎ oS ‏إثيل بروبيل‎ + ethylbutyl ketone ‏وإثيل بيوتيل كيتون‎ « methyl-n-amyl ketone ‏ومثيل هبتيل‎ + methylisoamyl ketone ‏كيتون‎ Jud ‏ومثيل أيزو‎ + ethylpropyl ketone ‏وإثيل أميل‎ « methylhexyl ketone ‏هكسيل كيتون‎ dies + methylheptyl ketone ‏كيتون‎ ¥» ‏إيثيل كيتون‎ (SL ¢ dimethyl ketone ‏وثنائي مثيل كيتون‎ ¢ ethylamyl ketone ‏كيتون‎ ‏كيتقون‎ Ji ‏ومثيل‎ « dipropyl ketone ‏بروبيل كيتقون‎ Us ¢ diethyl ketone ‏ومثيل أيزوبروبيل‎ « methylisobutyl ketone ‏ومثيل أيزوبيوتيل كيتون‎ « methyl ethyl ketone — ‏ومقيل‎ « methylpropyl ketone ‏ومثيل بروبيل كيتون‎ « methylisopropyl ketone ‏كيتون‎ ‎« isobutylheptyl ketone ‏وأيزوبيوتيل هبتيل كيتون‎ « methyl-t-butyl ketone ‏ات- بيوتيل كيتون‎ YO ¢ 2,4-pentanedione ‏»و ؟ + 4 - بنتان دايون‎ diisobutyl ketone ‏وثنائي أيزوبيوتيل كيتون‎

VY

‏و‎ « 2,4-heptanedione ‏هبتان دايون‎ - 4 ¢ Y 5 » 2,4-hexancdione ‏و 7 + ؛- هكسان دايون‎ ‏و‎ + 3,5-octanedione ‏و 7 6— أكتان دايون‎ 3,5-heptanedione ‏؟ ؛ ©- هبتان دايون‎ ‏مثيل - 7 ؛‎ JWT ١7 ‏و‎ ¢ S-methyl-2,4-hexanedione ‏مثيل -7 ؛ ؛- هكسان دايون‎ -©

Os dy ‏أككان‎ -4 » Y ‏و‎ ¢ 2,6-dimethyl-3,5-heptanedione ‏هبتان دايول‎ —© ¢ 5,5-dimethyl-2,4-hexanedione ‏؛ و © ؛ #- ثنائي مثيل -7 )4 - هكسان دايون‎ 24-octanedione © 1 - ‏فيل‎ -١ ‏و‎ » 6-methyl-2,4-heptanedione ‏هبتان دايون‎ =f + ‏؟‎ - he -> ‏و‎ ‏؛ = بنتان دايون‎ Y= ‏فئيل‎ -١ ‏و‎ » 1-phenyl-1,3-butanedion ‏بيوتان دايون‎ -* 1,3- ‏؟- بروبان دايون‎ ¢ ٠-7 ‏فنيل‎ (ID ‏؟-‎ ¢ VY ‏و‎ + 1-phenyl-1,3-pentanedione « 1-phenyl-24-pentanedione ‏؟ ¢ 4- بنتان دايون‎ - Jud -١ ‏و‎ » diphenyl-,3-propanedione ‏ومثيل كلورو‎ « phenylethyl ketone ‏وفنيل إيثيل‎ « methylbenzyl ketone ‏بنزيل كيتون‎ Jay ٠ ‏و‎ « methylbromomethyl ketone ‏ومثيل برومو مثيل‎ ¢ methylchloromethyl ketone ‏ميثيل‎ ‏ونواتج‎ « N-methyl-pyrrolidone ‏وان- مثيل — بيروليدون‎ ¢« 2-pyrrolidone ‏بيروليديون‎ -" ‏الاقتران منها ومخاليط منها.‎ ‏المفضل الذي يمكن أن يستخدم كمخفف شائع في تركيبات هذا‎ epoxide ‏والإيبوكسيد‎ ‎.styrene oxide (pf ‏الاختراع هو أكسيد‎ ٠ ‏المفضلة المفيدة كمخففات شائعة في تركيبات هذا الاختراع هي‎ alcohol ‏والكحولات‎ ‎« octyl alcohol ‏وكحول أكتيل‎ « capyl alcohol ‏وكحول كابريل‎ « n-butyl ‏كحول ع-بيوتيل‎ ‏وكحول رباعي هيدرو فيوفيوريل‎ + dodecyl alcohol ‏وكحول دوديسيل‎ ‏؛- ثتنافي هيدروكسي مثيل‎ ¢ ١ ‏وسسيكلو هكسسان‎ » tetrahydrofurfuryl alcoho « cyclohexanol ‏وسيكلو هكسانول‎ glycerol ‏وجليسيرول‎ ¢ 1,4-dihydroxymethyl cyclohexane Ye ‏وجليكولات متعدد إيثيلين‎ «ethylene glycol ‏وجليكول إيثيلين‎ ¢ glycol ‏جليكول‎ ‏أوزان جزيئية أقل من 7090865 جم/مول ؛ وجليكول بروبيلين‎ <3 polyethylene glycols ‏وجليكول نيوفنيل‎ « dipropylene glycol ‏بروبيلين‎ JB ‏؛ وجليكول‎ propylene glycol ‏؛ ؛- بيوتيلين‎ ١ ‏وجليكول‎ ¢ hexylene glycol ‏؛ وجليكول هكسيلين‎ neopentyl glycol ‏ودايول بيوتين‎ + 2,3-butylene glycol ‏وجليكول ¥ ¢ 7- بيوتيلين‎ ¢ 14-butylene glycol Yo ‏ثنائي مثيل أككان -؟ ؛‎ = ١7 ‏؛ و‎ 1,5-pentane diol ‏بنتان‎ -# « ١ ‏ودايول‎ » butane diol

VY

¢ Y= ‏ين‎ mT ‏؛ و 7 ؛ ©- ثنائي ميثيل - هكس‎ 3 6-dimethyloctane-3,6-diol ‏دايول‎ -١ cfm ‏رباعي مثيل ديكان‎ -4 Ve 4+ 7 ‏»و‎ 2.5-dimethyl-hex-3-yne-2,5-diol ‏دايول‎ = ‏؛ - رباعي مثيل -2 ؟-‎ $Y ‏و ات‎ 24,79-tetramethyldecane-4,7-diol ‏لا - دايول‎ ‏وإيثيلين جليكول أحادي‎ ¢ 2,2,4,4-tetramethyl-1 3-cyclobutanediol ‏سيكلو بيوتان دايول‎ ‏وإيثيلين جليكول أحادي بيوتيل إثير‎ ¢ ethylene glycol monoethyl ether ‏إثير‎ Ji ٠ ‏جليكول أحادي إيثيل إشثير‎ di ‏وتثتائي‎ + ethylene glycol monobutyl ether ‏إيثيلين جليكول أحادي بيوتيل إثير‎ Ag « diethylene glycol monoethyl ether ‏؛ ومخاليط منها.‎ diethylene glycol monobutyl ether ‏المفضلة المفيدة كمخففات شائعة في تراكيب‎ paraffinic fols ‏والزيوت البارافينية‎ halogenated paraffinic oils ‏هذا الاختراع تشمل وبدون تحديد لها ؛ زيوت بارافينية مهلجنة‎ ٠ ‏والزيوت الأخرى ؛ بما في ذلك الزيوت‎ . paraffinic diesel oil ‏بارافيني‎ Jon ‏وزيت‎ ‎epoxidized soybean oils Ssh ‏وزيوت فول الصويا المعالجة‎ ¢ white oils ‏البيضاء‎ ‏مفيدة أيضاً كمخفف شائع في تركيبات هذا الاختراع.‎ ¢ silicone oils ‏وزيوت السليكون‎ ‏وقد تم تحديد أمان التركيب موضوع هذا الاختراع عن طريق حفظ التركيب عند‎ Vo crystals ‏ساعة ؛ متبوعاً بفحص التركيب للتأكد من وجود بللورات‎ £A ‏-15أم لمدة‎ ‏ساعة‎ YE ‏(وفي حالة عدم تكون بللورات بعد‎ ٠ ) "crystallization test ‏اختبار التبلر‎ " ( ‏عند 7157م ؛ يضاف مقدار صغير جداً من بللورات بذرية من فوق أكسيد كيتون حلقي‎ ‏وبعد إضافة البللورات البذرية يترك التركيب‎ ٠ ‏نقي إلى التركيب‎ cyclic ketone peroxide ‏وفي النهاية ؛ يتم فحص التركيب . ويعتبر‎ . Yom ‏ساعة أخرى عدد‎ YE ‏لمدة‎ Wa Te ‏وثابتاً في الحالات التالية:‎ bse ‏التركيب‎ ‏عدم نمو بللورات الأساس البذرية (بشرط إضافة بللورات الأساس البذرية).‎ >< ‏عدم وجود بللورات أو ( في حالة إضافة بللورات بذرية) عدم وجود بللورات‎ >< ‏أو‎ ١ ‏إضافية‎ ‏أي حتى إذا كانت البللورات‎ «crystals ‏إذا كان التركيب خالياً تماماً البللورات‎ - Yo ‏المضافة اختيارياً قد ذابت.‎

YE

‏السالف الذكر ؛ فإن التركيب موضوع هذا الاختراع‎ ' lal ‏وبالإضافة إلى " اختبار‎ ‏يجب أن يمر باختبارات الأمان المعتادة التالية:‎ ‏اختبار الاحتراق (الاحتراق الفجائي الشديد).‎ - ‏اختبار الضغط الزمني (الاحتراق الفجائي الشديد).‎ - ‏(التسخين في حيز محدود).‎ Koenen ‏اختبار كوينن‎ = ° ‏(في ع ض) (تسخين في حيز محدود) ؛ و‎ PVT) ‏اختبار وعاء الضغط‎ - ‏اختبار وعاء التفجير الحراري (تسخين في حيز محدود).‎ - ‏واجتياز هذه الاختبارات يدل على تصنيف " متوسط " أو ' منخفض في التسخين في‎ . ‏اختبارات الحيز المحدود ؛ وتصنيف " سالب " أو " موجب ؛ بطئ ' . في اختبارات الاحتراق‎ ‏وتضيف الخطورة النهائي ؛ والذي يستعمل فيه تصنيف أقسى ما يمكن في أي واحد من‎ ٠ ‏الاختبارات ؛ يجب أن يكون " متوسطاً " أو " منخفضاً " . وقد تم توثيق اختبارات الأمان‎ ‏يتعلق بنقل السلع الخطرة ؛ كتيب‎ Lad ‏والمعايير المناظرة في " توصيات الأمم المتحدة‎ ." ‏الاختبارات والمعايير‎ ‏وفي تجسيم مفصل لها الاختراع ؛ يتم تصنيع فوق أكسيد الكيتون الحلقي‎ ‏مباشرة في واحد أو أكثر من المخففات الشضائعة كما سبق إيضاحه ؛ ويلي ذلك تجميع خليط‎ Ve ‏المخفف الشائع مع واحد أو أكثر من‎ | cyclic ketone peroxide ‏فوق أكسيد الكيتون الحلقي‎ ‏واختيارياً ؛ يمكن إضافة‎ . (ID) ‏ذي الصيغة‎ dialkyl peroxides ‏فوق أكاسيد ثنائي الألكيل‎ ‏واحد أو أكثر من مخففات إضافية شائعة . وكما سبق إيضاحه ؛ فإن صنع تركيب فوق أكسيد‎ ‏كيتون حلقي به محتوى أكسجين نشط كل مرتفع يكون مفضلاً بالنسبة للاستعمال الفعال‎ ‏للمفاعل والكو اكشف.‎ ٠ ‏ولتغخزين ونقل كميات ضخمة من التركيب وفقاً لهذا الاختراع ؛ قد يكون من‎ cyclic ketone peroxide ‏تخفيف تركيب فوق أكسيد الكيتون الحلقي‎ (La) ‏الضروري أن يتم‎ ‏ذي‎ dialkyl peroxides ‏موضوع الاختراع بواحد أو أكثر من فوق أكسيد ثنائي الألكيل‎ ‏و/أو واحد أو أكثر من مخففات شائعة ؛ بحيث يفي ذلك بأنظمة وتعليمات‎ (aD ‏الصيغة‎ ‏التخزين والنقل المأمون . ويكون هذا هو الحال بصفة خاصة بالنسبة للكميات الضخمة التي‎ © ‏يتم تخزينها ونقلها في صهاريج أو خزانات والحاويات الضخمة الوسيطة . ويفضل إضافة‎ vo wll ‏فوق أكسيد (أكاسيد) ثنائي الألكيل ومخفف (مخففات) شائعة بعد تحضير فوق‎ ‏الكيتون الحلقي ؛ طالما يتم إضافته قبل التخزين . وحسب الرغبة ؛ يمكن أيضاً إضافة مخفف‎ ‏(مخففات) شائعة قبل أو أثناء تحضير فوق أكسيد الكيتون الحلقي.‎ (I) ‏ذي الصيغة‎ dialkyl peroxides ‏ويلاحظ أن فوق الأكسيد الثنائي الألكيل‎ ‏والمخفف الشائع ؛ في حالة استعماله ؛ يمكن تجميعهما معاً قبل الاستعمال . وبذلك ؛ في‎ 5 ‏فإن الأنسب هو أن يتم شراء واستعمال فوق أكاسيد ثنائي ألكيل خاصة تحتوي‎ Alla) ‏هذه‎ ‏على واحد أو أكثر من مخففات شائعة.‎

Time ‏ويمكن أن يحتوي التركيب موضوع هذا الاختراع اختيارياً على إضافات‎ ‏و/أو ثبات التخزين‎ JE ‏طالما أن هذه الإضافات لا تؤثر على خاصية الأمان ؛ وقابلية‎ ‏للتركيب . وكأمثلة لهذه الإضافات يكون الآتي: مضادات أوزان » ومضادات تكب‎ ٠ ‏ومضادات تحلل ؛ ومثبتات فوق البنفسجية ؛ وعوامل إسهامية ؛ ومبيدات فطر ؛ وعوامل‎ ‏ستاتية مضادة ؛ وصبغات ؛ وعوامل تلوين ؛ وعوامل ارتباط ؛ ومساعدات إنتشار ؛‎ ‏وعوامل انتفاخ ؛ ومشحمات ؛ وزيوت معالجة ؛ وعوامل مزيلة للأتربة . ويمكن استخدام هذه‎ ‏الإضافات بمقاديرها المعتادة . وعند استعمال هذه الإضافات ؛ فإنها تضاف عادة إلى‎ ‏تركيب فوق أكسيد الكيتون الحلقي بفترة قصيرة قبل استعمال التركيب في عمليات بلمرة‎ 0° (copolymer ‏أو عمليات تغيير بوليمر (إسهامي)‎ ‏ويتعلق هذا الاختراع أيضاً باستعمال تركيبات فوق أكسيد الكيتون الحلقي في‎ ‏؛‎ (coypolymer ‏(أساسية) ؛» وعمليات تغيير بوليمر (إسهامي)‎ polymerization ‏عمليات بلمرة‎ ‏محكوم ؛ وتفاعلات أخرى تتضمن فوق‎ polypropylene ‏مثل معالجة تيار متعدد بروبيلين‎ ‏تخليق كيماويات معينة . وتعتبر التركيبات وفقاً لها الاختراع مناسبة بصورة‎ Jie ‏أكاسيد‎ ٠ ‏أو عمليات تغيير بوليمر إسهامي التي تحتاج إلى‎ polymerization ‏فائقة لعمليات البلمرة‎ ‏ضغط زائد أو مرتفع . وكمثال ذلك تذكر عملية البلمرة المرتفعة الضغط للإيثيلين‎ ‏منخفض الكثافة وفي تفاعلات البلمرة ؛ يمكن‎ polyethylene ‏لإنتاج متعدد إيثيلين‎ ethylene ‏استعمال إضافات شائعة ؛ مثل عوامل تحويل السلسلة وما شابه ذلك.‎ ‏ويوضح هذا الاختراع بالأمثلة التالية:‎ YO

Yodo

المواد: - فوق أكسيد ثنائي (ثلاثي - بيوتيل) ‎(Trigonox®B) zie Ditert-butyl) peroxide‏ سابقاً ‎Nobel AKzo‏ (تجربة : 799 بالوزن ؛ أكسجين ‎Active Oxygen Ja‏ : م بالوزن). ° - فوق أكسيد كيتون مثيل إثيل حلقي ‎Cyclic methyl ethyl ketone peroxide‏ — منتج ‎(Trigonox®301)‏ سابقاً ‎Nobel AKzo‏ (تجربة : 741 في ‎Tsopar®M‏ أكسجين نشط ‎ZV, £0 : Active Oxygen‏ بالوزن). مثال ‎١‏ ‏تحضير تركيب يتضمن 2156,4 باللوزن (7 وزن) من فوق أكسيد مثيل إثيل كيتون ‎cyclic ethyl ketone peroxide ٠‏ و ‎76١‏ وزن من فوق أكسيد ثنائي (ثلاثي - بيوتيل) و ل وزن من ‎Isopar®M‏ : يتم شحن وعاء تفاعل بمقدار ‎٠٠‏ جم من ‎Trigonox®B‏ وبعد ذلك يتم تحديد جرعة بمقدار 7085 جرام من ‎٠ Trigonox®301‏ ويتضمن الخليط الناتج محتوى أكسجين نشط بنسبة 75,51 وزن ومحتوى أكسجين نشط مرجعه فوق أكسيد مثيل إثيل كيتون حلقي بمقدار 77,18 وزن . ويمر هذا التركيب باختيار وعاء الضغط : منخفض. ‎٠‏ مثال؟ تحضير تركيب يتضمن 770.9 ‎Gis‏ (7 وزن) من فوق أكسيد مثيل إثيل كيتون ‎cyclic methyl ethyl ketone peroxide‏ »مو 56 وزن من فوق أكسيد ثنائي (ثلاثي -— بيوتيل) ‎di(tert-butyl) peroxide‏ « و ‎7X¥4,0‏ وزن من ‎Isopar®M‏ يتم شحن وعاء تفاعل بمقدار ‎Vou‏ جم من ‎amy Trigonox®B‏ ذلك يتم ‎deja yaad‏ بمقدار ‎Vou‏ جرام من ‎Trigonox®301 ٠‏ . ويتضمن الخليط الناتج محتوى أكسجين نشط بنسبة 749,14 وزن ومحتوى أكسجين نشط مرجعه فوق أكسيد ‎die‏ إثيل كيتون حلقي بمقدار 77,97 وزن . ويمر هذا التركيب باختيار وعاء الضغط : منخفض. أمثلة مقارنة أوضح فوق أكسيد مثيل إثيل الكيتون الحلقي ‎cyclic methyl ethyl ketone peroxide‏ ‎Yo‏ تكون بللورات عند صياغة مع 1:0007814 فقط بحيث أن الناتج يتضمن محتوى أكسجين نشط بنسبة 77,5 أو أكثر. ‎Yolo‏

Claims

VY ‏عناصر_ الحماية‎ ‏حلقي يشتمل على:‎ (ketone peroxide) ‏تركيب بيروكسيد كيتون‎ -١ ١ )١( ‏واحد أو أكثر من بيروكسيدات الكيتون الحلقي من الصيغة‎ - » ‏لي‎ 0 oo, x on Re 8 ‏ا‎ Ry ‏و‎ (hydrogen) ‏بشكل مستقل من المجموعة المكونة من هيدروجين‎ Re -8, ‏حيث تختار‎ ؛‎ 5(Ce20 aryl) ‏أريل‎ Coa ‏ألكيل حلقي و‎ Cazo ‏مستقيم أو متفرع و‎ (Crap alkly) ‏ألكيل‎ Ciao ‏وكل من ,18- معز يمكن استبداله‎ alkaryl) ‏الكاريل ميى)‎ Crapo ‏و‎ (Crap aralkyl) ‏ارالكيل‎ Cra0 1 ‏بواحدأو أكثر من المجموعة المكونة هيدروكسي (لإتمعار و مين ألكوكسي‎ ‏واستر‎ (halogen) ‏وهالوجين‎ (Coo aryloxy) ‏أريلوكسي‎ Ceo 5 ‏كيل‎ Crap ‏و‎ (Ciao alkoxy) A ‏وحيث يمكن أن تكون كل‎ (amido) ‏وأميدو‎ (nitrile) ‏ونيتريل‎ (carboxy) ‏وكربوكسي‎ (ester) ‏مع الكربون المتصلة به مركب حلقي‎ Re ‏مع‎ Rs ‏و‎ Rs ‏مجموعة من امع يعاو يج[ مع‎ ٠ ‏مشابه؛ و‎ - ١١ ‏حيث‎ ¢ Ry-0-O-Rg ‏وفقاً لالصيغة‎ (dialkyl peroxides) ‏واحد أو أكثر من بيروكسيد ثاني ألكيل‎ ٠ ‏غير مستبدل متفرع‎ Cano alkyl ‏#أاو و8 يختار بشكل مستقل من المجموعة المكونة من ألكيل‎ ١ ‏ميدن و‎ aralkyl ‏مم0 و ارالكيل‎ aryl ‏أو مستقيم و ألكيل حلقي الولتقليه وين و أريل‎ 4 ‏ومبن.‎ alkaryl ‏الكاريل‎ vo ‏ليس وقود يحتوي على‎ cyclic ketone peroxide ‏على شرط أن تركيب بيروكسيد كيتون الحلقي‎ ٠ ‏أو أكثر يختار‎ cyclic ketone peroxides ‏وزن بالمائة من بيروكسيد كتيون حلقي‎ ٠١٠86١ VY ‏تمثلها الصيغة‎ A peroxides ‏مجموعة البيروكسيدات‎ 0 8 Yoyo

YA ‏بي"‎ ‎7 ‏لقصو‎ 4 ‏مم‎ Nay 34 Ng, ‏حيث عا ء و يع ؛ و يع تختار بشكل مستقل من المجموعة التي تتكون من هيدروجين‎ x, ‏وم والكاريل‎ aryl ‏ومين و أريل‎ cycloalkyl ‏مي و ألكيل حلقي‎ alkyl ‏ألكيل‎ hydrogen vy (Ry ‏متفرع أو مستقيم و‎ alkyl ‏؛ هذه المجموعة التي تشتمل على جزيئات ألكيل‎ Crag aralkyl yy ‏و‎ hydrogen ‏م6 تختار بشكل مستقل من المجموعة التي تتكون من هيدروجين‎ se Ras vy ‏ومين‎ aralkyl ‏معو و ارالكيل‎ aryl ‏مدو و أريل‎ cycloalkyl ‏و ألكيل حلقي‎ Cao alkyl ‏ألكيل‎ yg ‏أو مستقيم وكل‎ cycloalkyl ‏هذه المجموعات التي تشتمل على جزيئات ألكيل حلقي‎ «Cran sve ‏متفرغ أو‎ alkyl ‏يمكن استبداله بواحد أو أكثر من المجموعة التي تتكون من ألكيل‎ Re RE ‏.من‎ 4 ester fi ‏أو‎ aryloxy ‏أو اريلوكسي‎ alkoxy ‏أو ألكوكسي‎ (hydroxyl) ‏مستقيم أو هيدروكسي‎ yy ‏أو ثاني - ربعي - بيوتيل‎ amido ‏أو أميدو‎ nitrile ‏أو نيتريل‎ (carboxy) ‏أو كربوكسي‎ ‏على شرط أن البيروكسيد 98 المذكور يكون حتى‎ (ditert-butyl peroxide) ‏بيروكسيد‎ vq ‏في الوقود.‎ cyclic ketone peroxides (lal ‏على الأقل من وزن كل بيروكسيد الكيتون‎ 27 ‏حلقي يشتمل على:‎ (ketone peroxide) ‏تركيب بيروكسيد كيتون‎ -" ١ )١( ‏من الصيغة‎ cyclic ketone peroxides ‏واحد أو أكثر من بيروكسيدات الكيتون الحلقي‎ ٠ ‏ا‎ 0) v

9. Le te OR, ‏و‎ (hydrogen) ‏بشكل مستقل من المجموعة المكونة من هيدروجين‎ Rg -18. ‏حيث تختار‎ 1 aryl ‏و أريل‎ Cao cycloalkyl ‏مستقيم أو متفرع و ألكيل حلقي‎ (Cia0 alkly) Cio alkyl ‏هه ألكيل‎ Yodo

1 ددم ‎(Co aryl)‏ 5 ومره ارالكيل ‎(Cra aralkyl)‏ و ‎Cra0‏ الكاريل ‎alkaryl) (Coo‏ وكل من 87 مث يمكن استبداله بواحد أو أكثر من المجموعة المكونة هيدروكسي ‎(hydroxyl)‏ و ‎Ciao‏ ‎A‏ ألكوكسي ‎alkoxy)‏ فيت) ر صن أكيل 3 ‎Coan‏ أريلوكسي ‎(Ceo aryloxy)‏ وهالوجين ‎(halogen) q‏ واستر ‎(ester)‏ وكربوكسي ‎(carboxy)‏ ونيتريل ‎(nitrile)‏ وأميدو ‎(amido)‏ واحد أو ‎٠‏ أكثر من بيروكسيد ثاني ألكيل ‎(dialkyl peroxides)‏ وفقاً للصيغة ‎Ry-0-O-Rg‏ ¢ حيث بزو ‎Rg‏ ‎١‏ يختار بشكل مستقل من المجموعة المكونة من ‎Cao alkyl‏ ألكيل غير مستبدل متفرع أو مستقيم ‎ay‏ و ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ ومين و أريل ‎aryl‏ مدو و ارالكيل ‎aralkyl‏ من و ‎Cra0‏ ‎ay‏ الكاريل . على شرط أن تركيب بيروكسيد كيتون الحلقي ليس وقود يحتوي على ‎Vem)‏ ‎٠‏ وزن بالماثة من بيروكسيد كتيون حلقي أو أكثر يختار من مجموعة البيروكسيدات التي تمثلها ‎١‏ الصيغة ‎pe 0‏ ‎oo \‏ 1 ب مي ‎Rg Rs‏ ‎١‏ *- تركيب وفقاً للعنصرين ‎(Yo ١(‏ يشتمل كذلك على مكونات رغو ‎Phlegmatiser‏ (مخفف). ‎١‏ ؛- تركيب ‎By‏ لأي من العناصر ‎To)‏ حيث يكون محتوي الأوكسجين ‎(oxygen)‏ النشط 0 المنسوب لبيروكسيد الكيتون الحلقي ‎cyclic ketone peroxides‏ تحت ‎١‏ وزن7 حسب الوزن ب الكلي لتركيب بيروكسيد الكيتون الحلقي ‎.cyclic ketone peroxides‏ ‎١‏ ©- تركيب وفقاً لأي من العناصر ١-؛‏ حيث تختار بيروكسيد الكيتون الحلقي ‎cyclic ketone peroxides Y‏ من المجموعة المكونة من بيروكسيد كيتون حلقي مشتق من ‎oy‏ أسيتون ‎(acetone)‏ ومثيل إيثيل كيتسون ‎(methyl ethyl ketone)‏ ومثيل بروبيل كيتون ‎(methyl prpyl keton) ¢‏ ومثيل أيزو بروبيل كيتون ‎(methyl isopropyl ketone)‏ ومثيل بيوتيل ‎٠‏ كيتون ‎(methyl butyl ketone)‏ ومثيل أيزو بيوتيل كيتون ‎(methyl isobutyl ketone)‏ أو مقيل

7 ٠ (methyl isoamyl ketone) ‏ومثيل أيزو أمبل كيتون‎ (methyl amyl ketone) ‏كيتون‎ Jad 0 ‏وخلائط منها.‎ (cyclohexanone) ‏وهكسانون حلقي‎ 7 ‏بيروكسيد ثاني ألكيل‎ Re ‏؛ حيث 57 و‎ 5-١ ‏تركيب وفقا لأي من العناصر‎ -١ ١ ‏يختار بشكل مستقل من المجموعة التي‎ Ry-0-0-Rg (II) ‏وفقا للصيغة‎ (dialkyl peroxide) ¥ ‏مشابهة.‎ Copp alkyl ‏تتكون من جزيئات ألكيل‎ v ‏بيروكسيد‎ (eRe ‏؛ و‎ Ry ‏؛ حيث على الأقل 305 من‎ 1-١ ‏من العناصر‎ GY ‏تركيب وفقا‎ -7 ٠ ‏يختار من المجموعة المكونة من‎ R7-0-O-Rg (ID) ‏وفقاً للصيغة‎ dialkyl peroxide ‏ب ثاني ألكيل‎ ‏و و16 من بيروكسيد ثاني ألكيل‎ «Ry ‏,م متفرع ويفضل كلا من‎ alkyl ‏جزيئات ألكيل‎ + Cll ha ‏يختار من المجموعة المكونة من‎ R7-0-O-Rg (ID) ‏وفقا للصيغة‎ dialkyl peroxide ‏ء‎ ‏متفرع.‎ 02 alkyl ‏ألكيل‎ ° dialkyl peroxide ‏؛ حيث يكون بيروكسيد ثاني ألكيل‎ ١ ‏وفقا لأي من العناصر‎ aS SA ‏أو‎ di(tert-butyl) peroxide ‏هو ثاني (ربعي - بيوتيل) بيبروكسيد‎ Ry-0-O-Rg (ID) ‏وفقا للصيغة‎ ٠ .di(tert-amyl) peroxide ‏بيروكسيد‎ (Jad - ‏ثاني (ربعي‎ v ‏هو‎ Phlegmatiser ‏؛» حيث مكون الرغو‎ AY ‏تركيب وفقاً لأي من العناصر‎ -4 ١ .Soltrol ® 170 ‏أو‎ Isopar® M Y ‏تركيب بيروكسيد كيتون حلقي يختار من المجموعة المكونة من:‎ -٠١ ١ ic gana ‏أو أكثر يختار من‎ cyclic ketone peroxides ‏أ بيروكسيد كيتون حلقي‎ v ‏وهكسانون‎ (cyclopentanone) ‏حلقي مشتق من بنتانون حلقي‎ OAS ‏بيروكسيد‎ ‎2- methyl cyclohexanone ‏و 7- مثيل هكسانون حلقي‎ (cyclohexanone) ‏حلقي‎ 1 ‏و‎ ¢5,3,3-rtimethyl cyclohexanone ‏و - ثالث مثيل هكسانون حلقي‎ °

د 1 ب بيروكسيد ثاني ألكيل ‎dialkyl‏ واحد أو أكثر وفقاً للصيغة ‎(II)‏ بعو-ميع 7 بشكل مستقل من مجموعة © ألكيل متفرع أو مستقيم غير مستدل أو ‎A‏ ألكيل حلقي ‎Cao cycloalkyl‏ أو أريل ‎Cg aryl‏ أو ارالكيل ‎aralkyl‏ ويم ‎q‏ و الكاريل ‎.Cr.90 alkaryl‏ ‎-١ ١‏ استخدام تركيب وفقا لعنصر الحماية رقم ‎)١(‏ ؛ في عملية بلمرة ‎polymerization‏ أو ‎X‏ تحوير بوليمر (مشترك). ‎VY‏ الاستخدام وفقاً للعنصر ‎(VY)‏ حيث تتم العملية عند ضغط عالي أو متزايد.

Y ٠ \ ٠