SA04250228B1 - محلول مائي منخفض التركيز من عامل يستخدم لمعالجة ألياف اصطناعية وطريقة لإنتاجه وطريقة لمعالجة الألياف الاصطناعية - Google Patents

Abstract

الاصطناعية يحتوي على فوسفات ألكيل بوتاسيوم .potassium alkyl phosphateالملخص: يتعلق الاختراع الراهن بإنتاج محلول مائي concentration aqueous منخفض التركيز يستخدم لمعالجة agent مز عامل solution synthetic fibers ألياف اصطناعية processing acidic alkyl بتحضير فوسفات ألكيل حمضي عند درجات حرارة solid يكون صلبا phosphate وإضافة فوسفات room temperatures الغرفة acidic alkyl phosphate الألكيل الحمضي المحضر هذا تدريجيا مع التقليب إلى محلول مائي potassium يحتوي على هيدروكسيل بوتاسيوم neutralizing بمقدار يكفي لمعادلة hydroxide acidic alkyl فوسفات الألكيل الحمضي المضاف هذا معادلة جزئية للحصول phosphate علي محلول مائي منخفض التركيز يتراوح تركيزه من 10% - 0.1 وزنا من عال يستخدم لمعالجة الألياف

Description

ب محلول ماني منخفض التركيز من عامل يستخدم لمعالجة ألياف اصطناعية و طريقة لإنتاجه وطريقة لمعالجة الألياف الاصطناعية الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بمحلول مائي منخفض التركيز ‎low concentration aqueous‏ ‎solution‏ من عامل ‎agent‏ يستخدم لمعالجة ‎processing‏ ألياف اصطناعية ‎synthetic fibers‏ يحتوي على فوسفات ألكيل بوتاسيوم ‎potassium alkyl phosphate‏ يكون صلباً ‎solid‏ عند 0 درجة حرارة الغرفة ‎room temperature‏ وثابتاً ‎stable‏ لفترة طويلة من الزمن بحيث يمكن ربط العامل بالألياف الاصطناعية لزمن طويل كما هو مرغوب؛ ويتعلق هذا الاختراع بطريقة لإنتاج محلول من هذا القبيل وطريقة لمعالجة الألياف الاصطناعية باستخدام مثل هذا العامل. ففي مصانع ‎factories‏ غزل ‎GLY) fabrication g—iy spinning‏ الاصطناعية؛ ‎٠‏ كثيرآً ما تتشضاف عوامل لغرض معالجة الألياف الاصطناعية تحتوي على فوسفات ألكيل بوتاسيوم ‎potassium alkyl phosphate‏ وعادةٌ فوسفات ألكيل بوتاسيوم ‎potassium alkyl‏ ‎phosphate‏ يحتوي على مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من ‎77-١١‏ ذرة كربون ‎«carbon‏ إلى الألياف الاصطناعية. وعموماء يتم إنتاج عامل من هذا القبيل في صورة محلول مائي مرتفع التركيز أو في صورة عجينة ‎paste‏ بتركيز يتراوح من حوالي ‎7760-7١‏ وزنآ في ‎١‏ مصنع كيميائي ‎chemical factory‏ يختلف عن مصانع إنتاج أو نسنج الألياف الاصطناعية أو مصانع غيرهاء ويُحضر محلول مائي منخفض التركيز يتراوح تركيزه من حوالي ‎Gy 210-0١‏ بعد تقله إلى مصسنع الغزل أو النسج ليُشضاف إلى الألياف الاصطناعية؛ كما تم الكشف عنه؛ على سبيل المثال؛ في نشرة براءة الاختراع اليابانية رقم ‎٠٠١7-7٠49‏ بإسم توكاي ‎Tokkai‏ ‎"٠ |‏ وعادةٌ ما تمر عدة أشهر إلى نصف سنة على إنتاج محلول مائي مرتفع التركيز أو عجينة من هذا القبيل من عامل يستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية حتى يتم استخدامه ‎Glad‏ بعد تخزينه ‎ily‏ وبما أن الماء يُشكّل من ‎780-5٠0‏ من وزن هذا المحلول المائي مرتفع التركيز v ‏ومن هذه العجينة؛ فهذا يعني أن الجزء الأكبر من تكلفة تخزينها ونقلهما يعود للماء. وعلاوة‎ ‏على ذلك؛ فإنه بسبب محتواها العالي من الماء؛ تميل محاليل مائية مرتفعة التركيز وعجائن‎ ‏أثناء تخزينها أو نقلهاء وكثيراً ما تتكون مواد‎ degraded ‏تتحلل‎ oY ‏من عامل من هذا القبيل‎ ‏_في_المحاليل المائية منخفضة التركيز‎ sediments ‏ورواسب‎ floating substances ‏عائمة‎ ‏المحضرة منها. وحتى إذا أضيف محلول مائي منخفض التركيز من هذا القبيل إلى الألياف‎ ٠ ‏الاصطناعية؛ فإنه من غير الممكن دائماً توفير الخصائص المرغوبة للألياف الاصطناعية.‎ ‏الوصف العام للاختراع‎ ‏وبناءً عليه يتمثل هدف لهذا الاختراع في تزويد طريقة لإنتاج محلول مائي منخفض التركيز‎ potassium ‏من عامل يستخدم لمعالجة ألياف اصطناعية يحتوي على فوسفات ألكيل بوتاسيوم‎ ‏عند درجات حرارة الغرفة ومحلول من هذا القبيل يمكن إنتاجه‎ Ula ‏يكون‎ alkyl phosphate | ٠ ‏بصورة غير مكلفة كعامل ليثربط بالألياف الاصطناعية في مصانع غزلها ونسلجها وله‎ ‏بدون تكوين مواد عائمة أو رواسب. كما يهدف هذا الاختراع إلى‎ maa stability ‏ثبات‎ ‏تزويد محلول مائي منخفض التركيز يتم إنتاجه بواسطة طريقة من هذا القبيل وطريقة لمعالجة‎ ‏الألياف الاصطناعية باستخدام هذا العامل.‎

OF ‏اكتشف المخترعون؛ كنتيجة لدراساتهم في ضوء هذه الأهداف؛‎ (lal ‏وفي هذا‎ ‏طريقة مناسبة للحصول على محلول مائي منخفض التركيز يستخدم لمعالجة الألياف‎ ‏يكون صلباً عند‎ potassium alkyl phosphate ‏الاصطناعية يحتوي على فوسفات ألكيل بوتاسيوم‎ ‏يكون‎ acidic alkyl phosphate ‏درجات حرارة الغرفة تتمثل في إضافة فوسفات ألكيل حمضي‎ ‏إلى محلول مائي يحتوي على‎ tiring ‏صلبآً عند درجات حرارة الغرفة تدريجياً مع التقليب‎ ‏فوسفات الألكيل‎ neutralizing ‏بمقدار يكفي لمعادلة‎ potassium hydroxide ‏ا هيدروكسيد البوتاسيوم‎ ٠ ‏هذا جزثئياً وذلك للحصول على محلول مائي منخفض التركيز‎ acidic alkyl phosphate ‏الحمضي‎ ‏من عامل يستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية يحتوي‎ Bhs 71٠0-١0١٠ ‏يتراوح تركيزه من‎ ‏الذي يكون صلباً عند درجات‎ potassium alkyl phosphate ‏على فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ ‏حرارة الغرفة.‎

الوصف التفصيلي للاختراع يتعلق هذا الاختراع بطريقة لإنتاج محلول مائي منخفض التركيز يستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية يحتوي على فوسفات ألكيل البوتاسيوم ‎potassium alkyl phosphate‏ الذي يكون ‎Ula‏ عند درجات حرارة الغرفة بإضافة فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl‏ ‎phosphate °‏ الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة تدريجيآً مع التقليب إلى محلول مائي يحتوي على هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ بمقدار يكفي لمعادلة فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphate‏ هذا جزئياً وذلك للحصول على محلول ‎Se‏ منخفض التركيز يتراوح تركيزه من ‎Us 4) 0m)‏ من عامل يستخدم لمعالجة ‎GLY‏ الاصطناعية يحتوي على فوسفات ألكيل البوتاسيوم ‎potassium alkyl phosphate‏ الذي يكون ‎Wha‏ عند درجات ‎٠‏ حرارة الغرفة. كما يتعلق هذا الاختراع بمحلول مائي منخفض التركيز من عامل يستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية يتم إنتاجه بواسطة طريقة من هذا القبيل. ويتعلق الاختراع كذلك بطريقة لمعالجة الألياف الاصطناعية بربط محلول من هذا القبيل ‎Ty‏ لهذا الاختراع مع الألياف الاصطناعية ‎Jae‏ يتراوح من ‎AVY‏ من وزن ‎vo‏ الألياف الاصطناعية. ‎Yds‏ يتم شرح طريقة هذا الاختراع المستخدمة لإنتاج محلول مائي منخفض التركيز من عامل يستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية (يشار إليها فيما بعد في هذا البيان ب "طريقة الإنتاج ‎Gay‏ لهذا الاختراع). ‎Gy,‏ لهذا الاختراع» يشحصل على هذا المحلول المائي منخفض التركيز ‎(Bs 715-,1١(‏ من عامل يستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية بإضافة ‎v.‏ فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphate‏ الذي يكون صلبآً عند درجات حرارة الغرفة تدريجياً مع التقليب إلى محلول ‎(se‏ يحتوي على هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ بمقدار يكفي لمعادلة فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphate‏ هذا جزئياً. ويكون فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphate‏ المراد معادلته جزئياً ‎Gy‏ ‏لهذا الاختراع صلبآً عند درجات حرارة الغرفة. ولتحقيق هذا الغرض؛ تستخدم ‎Bale‏ مركبات ‎vo‏ فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphates‏ التي تحتوي على مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها

من ‎77-١١‏ ذرة كربون ‎carbon‏ إلا أنه تُفضل تلك المركبات التي بها من ‎77-١١‏ ذرة كربون ‎carbon‏ إلا أنه تفضل تلك المركبات التي بها من ‎18-١76‏ ذرة كربون 000:ه». ومن أمثلة فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphate‏ هذا فوسفات دوديسيل حمضي ‎acidic‏ ‎<dodecyl phosphate‏ فوسفات تريديسيل حمضي ‎acidic tridecyl phosphate‏ فوسفات 0 تتراديسيل حمضي ‎cacidic tetradecyl phosphate‏ فوسفات بنتاديسيل حمضي ‎acidic pentadecyl‏ ‎<phosphate‏ فوسفات هكساديسيل حمضي ‎Oli gd cacidic hexadecyl phosphate‏ هبتاديسيل حمضي ‎cacidic heptadecyl phosphate‏ فوسفات أوكتاديسيل حمضي ‎acidic octadecyl‏ ‎phosphate‏ فوسفات نوناديسيل حمضي ‎nonadecyl phosphate‏ 61016؛_ فوسفات إيكوزيل حمضي ‎acidic eicosyl phosphate‏ وفوسفات دوكوزيل حمضي ‎.acidic docosy! phosphate‏ ‎١‏ وتشتمل مركبات فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphates‏ هذه على إسترات أحادية منفردة؛ إسترات ‏ ثائية ‎diesters‏ منفردة ومخاليط من الإسترات الأحادية 5 والإسترات الثنائية ‎cdiesters‏ وتشمل الإسترات الثنائية ‎diesters‏ كل من تلك المحتوية على مجموعات ألكيل ‎alkyl‏ متشابهة (إسترات ثنائية مثماكة ‎(symmetric diesters‏ وتلك المحتوية على مجموعات ألكيل ‎alkyl‏ مختلفة (إسترات ثنائية غير متماثلة ‎non-symmetric‏ ‎(Sass -(diesters Vo‏ تخليق مركبات فوسفات الألكيل ‎acidic alkyl phosphates (oneal‏ هذه بواسطة أي من طرق التقنية السابقة المعروفة مثل تفاعل فسفتة ‎phosphation reaction‏ بين أنهيدريد الفوسفوريك ‎phosphoric anhydride‏ وكحول أليفاتي مشبع ‎saturated aliphatic alcohol‏

به من ‎7-١7١‏ ؟ ذرة كربون ‎carbon‏ ‏وتتنفضسّل مركبات فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphates‏ التي لها ‎dad Y.‏ حمضية ‎acid value‏ تتراوح من ١٠٠71-..؟‏ والأفضل منها تلك التي لها قيمة حمضية تتراوح من ‎7٠٠١-١٠٠١‏ لمعادلتها جزئياً وفقاً لطريقة هذا الاختراع. وتُفضل تلك التي لها نسبة فسفثة ‎phosphation ratio‏ تتراوح من ‎١1-٠١,“‏ والأفضل منها التي لها نسبة فسفتة تتراوح من 90-0,15,. ووفقاً لما ذكر أعلاه». يثشعبّر عن نسبة الفسفتة بالقيمة المحسوبة التي تبين عدد مولات الفوسفور ‎phosphorus‏ المتحدة لكل مول واحد من الكحول الأليفاتي ‎aliphatic‏

‎alcohol Yo‏ الذي تم استخدامه.

+ ولا يفرض الاختراع أي تحديد معين يتعلق بشكل فوسفات الألكيل الحمضسي ‎acidic alkyl phosphate‏ المراد استخدامه للمعادلة الجزئية؛ إلا أنه يُفضل أن يكون على شكل قشارات ‎flakes‏ أو مساحيق ‎powders‏ ويفضل بشكل خاص أن يكون على شكل قشارات بسماكة 85 تتراوح من ‎٠,9-6,8‏ ملم ‎millimeter‏ أو مساحيق بأقطار جسيمية ‎partical diameters‏ ‎٠‏ ثقل عن ‎ale ٠,7‏

وبالنسبة لمقدار هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ المستخدم لمعادلة فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphate‏ الذي يكون في حالة صلبة عند درجات حرارة الغرفة معادلة جزئية؛ فإنه يفضل أن يكون بالإمكان معادلة .799-17 من القيمة الحمضية لفوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphate‏ والأفضل ‎Alas‏ .95-97 من القيمة الحمضية acidic alkyl phosphate ‏لفوسفات الألكيل الحمضي‎ ٠ ٠ ‏الذي‎ acidic alkyl phosphate ‏يضاف فوسفات الألكيل الحمضي‎ ole ‏وكما هو موضح‎ ‏صلبة عند درجات حرارة الغرفة تدريجياً مع التقليب إلى محلول مائي يحتوي‎ Ala ‏يكون في‎ ‏بمقدار يكفي لمعادلة فوسفات الألكيل‎ potassium hydroxide ‏على هيدروكسيد البوتاسيوم‎ potassium alkyl ‏جزئياً وذلك لتكوين فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ acidic alkyl phosphate ‏الحمضي‎ ‏صلبة عند درجات حرارة الغرفة ومحلول مائي منخفض‎ A ‏الذي يكون في‎ phosphate yo ‏التركيز )=+ )7 وزنا) من عامل يستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية يحتوي عليه. وإ"‎ ‏منخفض التركيز من هذا القبيل قد لا يحتوي إلا على فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ Lila ‏محلولا‎ ‎constituents ‏إلا أنه يمكن أن يحتوي أيضاً على بعض المكونات‎ potassium alkyl phosphate ‏الأخرى. ومن أمثلة هذه المكونات الأخرى المكون .م المعرّف على أنه مكون واحد أو أكثر‎ ‏لكحولات‎ alkylene oxide ‏أكسيد ألكيلين‎ adducts ‏يختار من المجموعة المكونة من نواتج إضافة‎ > ‏نواتج إضافة أكسيد الكيلين‎ «aliphatic monohydric alcohols ‏أليفاتية أحادية الهيدريك‎ substituted aromatic ‏عطرية أحادية الهيدريك تحمل بدائل‎ OV aS) alkylene oxide aliphatic ‏لأمينات أليفاتية‎ alkylene oxide ‏نواتج إضافة أكسيد ألكيلين‎ »0000:16 alcohols ‏أملاح لأحماض دهنية مرتفعة‎ corganic sulfonates ‏85م مركبات كبريتونات عضوية‎ acidic alkyl ‏أملاح مركبات فوسفات ألكيل حمضي‎ chigher fatty acid salts ‏الوزن الجزيئي‎ Yo v

‎phosphates‏ تكون سائلة ‎liquid‏ عند درجات حرارة الغرفة؛ أملاح مركبات فوسفات ألكينيل ‎calkenyl phosphate salts‏ أملاح مركبات فوسفات ألكيل (متعدد) أكسي ألكيلين ‎alkyl(poly)oxyalkylene phosphate salts‏ وأملاح مركبات فوسفات ألكينيل (متعدد) أكسي ألكيلين ‎calkenyl(poly)oxyalkylene phosphate salts‏ والمكون ‎B‏ المعرف على أنه مكون واحد م أو أكثر يُختار من المجموعة التي تتكون من نواتج إضافة أكسيد ‎alkylene oxide (lS‏ لأميدات أليفاتية ‎aliphatic amides‏ إسترات ‎esters‏ من كحولات متعدد أكسي ألكيلين متعددة الهيدريك ‎polyoxyalkylene polyhydric alcohols‏ وأحماض دهنية ‎cfatty acids‏ نواتج إضافة أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ لأحماض أليفاتية ‎aliphatic acids‏ إسترات جزئية أليفاتية ‎aliphatic partial esters‏ لكحولات متعددة الهيدريك ‎«polyhydric alcohols‏ أملاح لأحماض ‎٠‏ كبريتيك عضوية ‎organic sulfuric acid salts‏ مواد أمفوتيرية خافضة للتوتر السطحي ‎camphoteric surfactants‏ مواد كاتيونية خافضة للتوتر السطحي ‎surfactants‏ عتدمنتمه» مركبات إسترية تخليقية ‎US ja ¢synthetic ester compounds‏ متعددة الإيثر ‎«polyether compounds‏ مركبات متعددة الإيثر (متعددة) الإستر ‎Giga) cpolyether(poly)ester compounds‏ نباتية ‎vegetable oils‏ زيوت حيوانية ‎canimal oils‏ مواد شمعية ‎cwaxes‏ زيوت معدنية ‎mineral oils‏ ‎١‏ - مركبات سليكونية ‎silicone compounds‏ مركبات هيدروكسي أليفاتية ‎aliphatic hydroxy‏ أحماض أليفاتية منخفضة الوزن الجزيئي ‎lower aliphatic acids‏ وأملاح الأحماض

‏الأليفاتية منتخفضة الوزن الجزيئي ‎-lower aliphatic acids‏ ويمكن استخدام أنواع ‎Ady ma‏ من نواتج إضافة أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ لكحولات أليفاتية أحادية الهيدريك ‎aliphatic monohydric alcohols‏ بصفتها المكون ‎A‏ إلا أنه ‎Y.‏ يفضل استخدام نواتج إضافة أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ به 7 أو ‎YY‏ ذرات كربون ‎carbon‏ ‏لكحولات أليفاتية أحادية الهيدريك ‎aliphatic monohydric alcohols‏ بها من ‎YY=A‏ ذرة كربون ‎carbon‏ ومن أمظة الكحولات الأليفاتية أحادية الهيدريك ‎aliphatic monohydric alcohols‏ التي بها من ‎YY-A‏ ذرة كربون ‎carbon‏ كحول أوكتيل ‎«octyl alcohol‏ كحول نونيل ‎nonyl‏ ‎alcohol‏ كحول ديسيل ‎decyl alcohol‏ كحول أنديسيل ‎cundecyl aloohol‏ كحول دوديسيل ‎«dodecyl alcohol Yo‏ كحول تريديسيل ‎ctridecyl alcohol‏ كحول تثراديسيل ‎ctetradecyl alcohol‏

A

‏كحول هبتاديسيل‎ hexadecyl alcohol ‏كحول هكساديسيل‎ cpentadecyl alcohol ‏كحول بنتاديسيل‎ ‏هكسيل‎ J 8-Y ‏كحول‎ coctadecyl alcohol ‏كحول أوكتاديسيسل‎ cheptadecyl alcohol ‏كحول‎ 3,5,5-trimethylhexyl alcohol ‏كحول 7 8 2-ثلاثي مثيل هكسيل‎ 2-ethylhexyl alcohol ‏وكحول أوكتاديسينيل‎ hexadecenyl alcohol ‏كحول هكساديسينيل‎ coctenyl alcohol ‏أوكتينيل‎ ‎SHAY ‏المحتوي على ؟ أو‎ alkylene oxide ‏ومن أمثلة أكسيد الألكيلين‎ coctadecenyl alcohol ° ‏ويفضل أن‎ propylene oxide ‏وأكسيد بروبيلين‎ ethylene oxide ‏أكسيد إثيلين‎ carbon ‏كربون‎ ‏مول ويمكن أن تكون‎ 56-١ ‏المراد إضافته من‎ alkylene oxide ‏يتراوح مقدار أكسيد الألكيلين‎ ‏أو عشوائية-‎ block 33" da random ‏عشوائية‎ alkylene oxide ‏كيفية ارتباط أكسيد الألكيلين‎ ‏مقيّدة.‎ ) ويمكن استخدام أنواع معروفة من نواتج إضافة أكسيد ‎alkylene oxide CS‏ لكحولات عطرية أحادية الهيدريك تحمل بدائل ‎substituted aromatic monohydric alcohols‏ بصفتها المكون .م إلا أنه يفضل استخدام نواتج إضافة أكسيد الكيلين ‎alkylene oxide‏ به أ أو * ذرات ‎carbon‏ لكحولات عطرية أحادية الهيدريك ‎aromatic monhydric alcohols‏ تحمل ‎Su‏ ‏من مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من ‎VASA‏ ذرة كربون «ه0»بة». ومن أمثلة الكحولات العطرية ‎Vo‏ أحادية الهيدريك ‎aromatic monohydric alcohols‏ التي تحمل بديلاً من مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ ‏بها من ‎YA=A‏ ذرة كربون ‎cabon‏ أوكتثيل فتول ‎¢octyl phenol‏ نونيل قنول ‎cnony! phenol‏ وتريديسيل 58 ‎Ltridecyl phenol J‏ وتشمل أمثلة أكسيد الألكيلين ‎alkylene oxide‏ الذي به ؟ أو ؟ ذرات كربون ‎carbon‏ أكسيد إثيلين ‎ethylene oxide‏ وأكسيد بروبيلين ‎propylene oxide‏ ويفضل أن يتراوح مقدار أكسيد الألكيلين ‎alkylene oxide‏ المراد إضافته من ‎Yom)‏ مول وأن تكون »| كيفية ارتباط أكسيد الألكيلين هي نفسها كما لنواتج إضافة أكسيد الألكيلين ‎alkylene oxide‏ للكحولات الأليفاتية أحادية الهيدريك ‎aliphatic monohydric alcohols‏ الموصوفة أعلاه. ويمكن استخدام أنواع معروفة من نواتج إضافة أكسيد أكيلين ‎alkylene oxide‏ لأمينات أليفاتية ‎aliphatic amines‏ بصفتها المكون لم إلا أنه يفضل استخدام نواتج إضافة أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ به 7 أو ذرات كربون ‎carbon‏ لأمينات أليفاتية ‎aliphatic amines‏ بها من ‎YA=A Yo‏ ذرة كربون ‎ccarbon‏ ومن أمثلة الأمينات الأليفاتية ‎aliphatic amines‏ التي بها من ‎YA-A‏ a

ذرة كربون ‎)١( carbon‏ أمينات أولية أليفاتية ‎aliphatic primary amines‏ بها من ‎YA=A‏ ذرة كربون ‎carbon‏ مثل أوكتيل أمين ‎coctyl amine‏ نونيل أمين ‎cnonyl amine‏ لوريل أمين ‎lauryl‏ ‎amine‏ ميريستيل أمين ‎cmyristyl amine‏ سسيتيل أمين ‎cetyl amine‏ وستياريل أمين ‎stearyl‏ ‏ممتصة؛ و ‎(Y)‏ أمينات ثانوية أليفاتية ‎aliphatic secondary amines‏ بها من ‎YA=A‏ ذرة كربون م ‎Jie carbon‏ ثنائي أوكتيل أمين ‎cdioctyl amine‏ ثنائي نونيل أمين ‎cdinonyl amine‏ ثنائي لوريل أمين ‎«dilauryl amine‏ ثنائي ميريستيل أمين ‎«dimyristyl amine‏ ثنائي ستيل أمين ‎dicetyl amine‏ وثنائي ستياريل أمين ‎distearyl amine‏ وتشمل أمثلة أكسيد الألكيلين ‎alkylene oxide‏ الذي به ‎Y‏ ‏أو ؟ ذرات كربون ‎carbon‏ أكسيد إثيلين ‎ethylene oxide‏ وأكسيد بروبيلين ‎.propylene oxide‏ ويفضل أن يتراوح مقدار أكسيد الألكيلين ‎alkylene oxide‏ المراد إضافته من ‎Yom)‏ مول وأن ‎٠١‏ تكون كيفية ارتباط أكسيد الألكيلين ‎alkylene oxide‏ هي نفسها كما لنواتج إضافة أكسيد الألكيلين ‎alkylene oxide‏ للكحولات الأليفاتية أحادية الهيدريك ‎aliphatic monohydric alcohols‏ الموصوفة

أعلاه. ويمكن استخدام أنواع معروفة من نواتج إضافة أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ لأملاح أحماض الكبريتونيك العضوية ‎organic sulfonic acid salts‏ بصفتها المكون ‎A‏ إلا أنه يفضل ‎Vo‏ استخدام أملاح أحماض الكبريتونيك العضوية ‎organic sulfonic acid salts‏ التي بها من ‎YY=1‏ ‏ذرة كربون ‎carbon‏ ويفضل بصورة خاصة استخدام أملاح فلزات قلوية ‎«alkali metal salts‏ أملاح أمينية ‎amine salts‏ وأملاح فوسفونيوم ‎phosphonium salts‏ لأحماض كبريتونيك عضوية ‎organic sulfonic acids‏ بها من ‎YY=T‏ ذرة كربون «ه«»هه. ومن أمثلة أحماض الكبريتونيك العضوية ‎organic sulfonic acid‏ التي بها من ‎YY=T‏ ذرة كربون ‎)١( carbon‏ أحماض ألكيل ‎vy.‏ كبريتونيك ‎Jie alkyl sulfonic acids‏ حمض ديسيل كبريتونيك ‎¢doecyl sulfonic acid‏ حمض دوديسيل كبريتونيك ‎cdodecyl sulfonic acid‏ حمض أيزوتريدوديسيل كبريتونيك ‎isotridodecyl‏ ‎«sulfonic acid‏ حمض تتراديسيل كبريتونيك ‎tetradecyl sulfonic acid‏ وحمض هكساديسيل كبريتونيك ‎thexadecyl sulfonic acid‏ ) ( أحماض ألكيل أريل كبريتونيك ‎alkylaryl sulfonic‏ ‎Jie acids‏ حمض بيوتيل بنزين كبريتونيك ‎butyl benzene sulfonic acid‏ حمض دوديسيل ‎Yo‏ بنزين كبريتونيك ‎cdodecyl benzene sulfonic acid‏ حمض أوكتاديسيل بنزين كبريتونيك

: 0 dibutyl naphthalene ‏وحمض ثنائي بيوتيل نفثالين كبريتونيك‎ octadecyl benzene sulfonic acid ‏مثل كبريتوسكسينات‎ cester sulfonic acids ‏أحماض كبريتونيك إسترية‎ (Y) ‏و‎ ¢sulfonic acid dibutyl sulfosuccinate ‏كبريتوسكسينات ثنائي بيوتيل‎ cdioctyl sulfosuccinate Jos ‏ثتائي‎

وكبريتوأسيتات دوديسيل ‎cdodecyl sulfoacetate‏ وكبريتوأسيتات نونيل فنوكسي غليكول متعدد

° إثيلين ‎.nonylphenoxy polyethyleneglycol sulfoacetate‏ وتشمل ‎ake‏ الفلزات القلوية ‎alkali metals‏ المستخدمة لتكوين أملاح الفلزات القلوية لأحماض الكبريتونيك العضوية ‎organic‏

‎sulfonic acids‏ هذه صوديوم ‎sodium‏ بوتاسيوم. ‎potassium‏ وليثيوم ‎lithium‏ ومن أمثلة الأمينات ‎amines‏ المستخدمة لتكوين أملاح أمينية ‎amine salts‏ لأحماض الكبريتونيك العضوية

‎«methylamine ‏مثيل أمين‎ Jie aliphatic amines ‏أمينات أليفاتية‎ )١( organic sulfonic acids cethylamine ‏أمين‎ J «trimethylamine ‏مثيل أمين‎ (SO «dimethyl amine ‏ثنائي مثيل أمين‎ ١ ‏بيوتيل أمين ات لا‎ triethylamine ‏ثلاثي إثيل أمين‎ cdiethylamine ‏ثنائي إثيل أمين‎ (Y ) ¢toctylamine ‏وأوكتيل أمين‎ tributylamine ‏ثلاثي بيوتيل أمين‎ «dibutylamine ‏بيوتيل أمين‎ ‏مثل أنيلين‎ heterocyclic amines dda" laa] ‏وأميناتها الحلقية‎ aromatic amines ‏أمينات عطرية‎

‎(¥) ‏ومشتقاتها و‎ piprazine ‏بيبرازين‎ morpholine ‏مورفولين‎ cpyridine ‏بيريدين‎ caniline

‎yo‏ مركبات ألكانول أمين ‎Jie alkanolamines‏ أحادي إيثتانول أمين ‎monoethanolamine‏ ثنائي إيثانول أمين ‎cdiethanolamine‏ ثلاثي إيثانول أمين ‎ctriethanolamine‏ أيزوبروبانول أمين ‎¢isopropanolamine‏ ثنائي أيزوبروبانول أمين ‎diisopropanolamine‏ ثلاثي أيزوبروبانول أمين ‎Jdsu triisopropanolamine‏ ثنائي إيثانول أمين ‎diethanolamine‏ انردباء أوكتيل ثنائي إيثانول

‏أمين ‎octyl diethanolamine‏ ولوريل ثنائي إيثانول أمين ‎-lauryl diethanolamine‏ ومن أمثلة

‎Y.‏ مجموعات الفوسفونيوم العضوية ‎organic phosphonium groups‏ المكونة لأملاح الفوسفونيوم ‎phosphonium salts‏ لأحماض الكبريتونيك العضوية ‎Cle gana ( ١ ) organic sulfonic acids‏ فوسفونيوم عضوية ‎phosphonium organic groups‏ بحيث تكون كل مجموعة من مجموعاتها العضوية المرتبطة مع ذرة الفوسفور ‎phosphorus atom‏ عبارة عن مجموعة هيدروكربونية أليفاتية ‎aliphatic hydrocarbon group‏ بها من ‎5-١‏ ذرات كربون ‎carbon‏ أو مجموعة

‎Yo‏ هيدروكسي ‎hydroxyalkyl group JK‏ بها من ‎7-١‏ ذرات كربون ‎Jie carbon‏ رباعي مثيل

١

فوسفونيوم ‎tetramethyl phosphonium‏ ثلاثي إثيل ‎Jia‏ فوسفوتيوم | ‎triethylmethyl‏ ‎ cphosphonium‏ بروبيل إثيل فوسفونيوم ‎ctripropylethyl phosphonium‏ رباعي بيوتيل فوسفونيوم ‎SD ctetrabutyl phosphonium‏ (7-هيدروكسي إثيل).ثنائي ‎Jia‏ فوسفونيوم ‎cbis(2-hydroxyethyl).dimethyl phosphonium‏ ثنائي (7”-هيدروكسي بروبيل).ثنائي مثيل فوسفونيوم ‎bis(3-hydroxypropyl).dimethyl phosphonium‏ وثلاثي (7-هيدروكسي إثيل).مثيل فوسفونيوم ‎(Y ) ¢tris(2-hydroxyethyl). methyl phosphonium‏ مجموعات فوسفونيوم عضوية ‎organic phosphonium groups‏ بحيث تكون أي مجموعة من مجموعاتها العضوية المرتبطة مع ذرة الفوسفور ‎phosphorus atom‏ عبارة عن مجموعة هيدروكربونية أليفاتية ‎aliphatic‏ ‎hydrocarbon group‏ بها من ‎١8-7‏ ذرة كربون ‎carbon‏ وتكون المجموعات الثلاث المتبقية ‎ye‏ عبارة عن مجموعات هيدروكربونية أليفاتية ‎aliphatic hydrocarbon groups‏ بها من ‎8-١‏ ذرات : كربون ‎carbon‏ أو مجموعات هيدروكسي الكيل ‎hydroxyalkyl groups‏ بها من ‎Y-Y‏ ذرات كربون ‎Jie carbon‏ ثلاثي إثيل أوكتيل فوسفوتيوم ‎triethyl octyl phosphonium‏ ثاثتي مثيل لوريل فوسفونيوم ‎trimethyl lauryl phosphonium‏ ثلاثي مثيل ستياريل فوسفونيوم ‎stearyl phosphonium‏ الإطاعاة._وثلاني ١-هيدروكسي‏ إثيل) ‎JS.‏ فوسفوتنيوم ‎(¥)s ttris(2-hydroxyethyl).octyl phosphonium Vo‏ مجموعات فوسفونيوم عضوية ‎organic‏ ‎phosphorium groups‏ بحيث تكون مجموعتان أو أكثر من مجموعاتها العضوية المرتبطة مع ذرة الفوسفور ‎phosphorus atom‏ عبارة عن مجموعات هيدروكربونية ‎hydrocarbon Ala)‏ ‎aliphatic groups‏ بها من ‎١8-7‏ ذرة كربون ‎carbon‏ وتكون المجموعتان المتبقيتان أو أقل عبارة عن مجموعات هيدروكربونية أليفاتية ‎aliphatic hydrocarbon groups‏ بها من ‎#-١‏ ذرات 7 كربون ‎carbon‏ مثل ثنائي مثيل.ثنائي أوكتيل فوسفونيوم ‎«dimethyl.dioctyl phosphonium‏ ثنائي إثيل.ثنائي لوريل فوسفونيوم ‎phosphonium‏ الإسدانة.0160271» ثنائي (7-هيدروكسي إثيل) .ثنائي ستياريل فوسفونيوم ‎bis(2-hydroxyethyl).distearyl ~phosphonium‏ وثلاثي

أوكتيل .مثيل فوسفونيوم ‎-trioctyl. methyl phosphonium‏ ويمكن استخدام أنواع معروفة من أملاح الأحماض الدهنية مرتفعة الوزن الجزيئي ‎higher fatty acid salts Yo‏ بصفتها المكون يم إلا أنه يفضل استخدام أملاح فلزات قلوية ‎alkali‏ ‎Yolo‏

VY aliphatic ‏لأحماض أليفاتية أحادية الكربوكسيليك‎ amine salts ‏وأملاح أمينية‎ metal salts ‏ومن أمثلة الأحماض الأليفاتية‎ carbon ‏من 77-48 30 كربون‎ lg monocarboxylic acids carbon ‏التي بها من 7-8 ؟ ذرة كربون‎ aliphatic monocarboxylic acids ‏أحادية الكريوكسيليك‎ saturated aliphatic monocarboxylic acids ‏أحماض مشبعة أليفاتية أحادية الكربوكسيليك‎ ( ١ ) ccapric acid ‏حمض كبريك‎ ccaprylic acid ‏حمض كبريليك‎ ccaproic acid ‏حمض كبرويك‎ Jia ° ‏حمض تريديكانويك‎ clauric acid ‏حمض لوريك‎ cundecanoic acid ‏حمض أنديكانويك‎ «pentadecanoic acid ‏عتنفادر» حمض بنتاديكانويك‎ acid ‏حمض ميريستيك‎ ctridecanoic acid ‏وناديكانويك‎ men stearic acid ‏حمض ستياريك‎ palmitic acid ‏حمض بلميتيك‎ (Y) ¢behenic acid ‏وحمض بهنيك‎ arachidic acid ‏حمض أراكيديك‎ <nonadecanoic acid aliphatic ‏أحماض مونوئين (تحتوي على رابطة مزدوجة واحدة) أحادية الكربوكسيليك أليفائية‎ Ve ‏حمض بلميثولئيك‎ dlinderic acid ‏حمض لندريك‎ (fie monoene monocarboxylic acids ‏وحمض فاكسينيك‎ elaidic acid ‏حمض أليديك‎ coleic acid ‏حمض أولييك‎ ¢palmitoleic acid ‏روابط مزدوجة) أحادية‎ te ‏ع8066016”؟؛ و 0( أحماض بوليئين (تحتوي على‎ acid

Jia aliphatic unconjugated polyene monocarboxylic acids ‏الكربوكسبليك غير اقترانية أليفاتية‎ arachidonic ‏وحمض أراكيدونيك‎ linolenic acid ‏حمض لينولنيك‎ 11001616 acid ‏حمض لينولئيك‎ Vo ‏المستخدمة‎ amine salts ‏والأملاح الأمينية‎ alkali metal salts ‏وتكون أملاح الفلزات القلوية‎ .0 ‏هذه‎ aliphatic monocarboxylic acids ‏لتكوين أملاح الأحماض الأليفاتية أحادية الكربوكسيليك‎ هي نفسها الموصوفة أعلاه لمركبات الكبريتونات العضوية ‎.organic sulfonates‏ ويمكن استخدام أنواع معروفة من أملاح مركبات فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic‏ ‎alkyl phosphates ٠ ٠‏ التي تكون سائلة عند درجات حرارة الغرفة بصفتها المكون .م إلا أنه يفضل استخدام أملاح الفلزات القلوية ‎alkali metal salts‏ لمركبات فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic‏ ‎alkyl phosphates‏ التي تحتوي على مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من ‎١١-4‏ ذرة كربون دوطتهه. ومن أمثلة أملاح الفلزات القلوية ‎alkali metal salts‏ هذه أملاح قلوية ‎alkali salts‏ لفوسفات بيوتيل ‎cbutylphosphate‏ فوسفات ‎cpentyl phosphate (Jin‏ فوسفات هكسيل ‎chexyl phosphate‏ ‎vo‏ فوسفات هبتيل ‎cheptyl phosphate‏ فوسفات أوكتيل ‎laws coctyl phosphate‏ أيزوأوكتيل ‎Yodo |‏

أ ‎phosphate‏ 500001 فوسفات 7- إثيل هكسيل ‎2-ethylhexyl phosphate‏ وفوسفات ديسيل ‎decyl‏ ‎.phosphate‏ وتشمل أملاح الفلزات القلوية ‎alkali metal salts‏ هذه لمركبات فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphates‏ إسترات أحادية ‎monoesters‏ منفردة؛ إسترات ثنائية ‎diesters‏ ‏منفردة ومخاليط من الإسترات الأحادية ‎monoesters‏ والإسترات الثنائية ‎cdiesters‏ وتشمل ‎٠‏ الإسترات الثنائية ‎diesters‏ كل من تلك التي تحتوي على مجموعات ألكيل ‎alkyl‏ متشابهة (إسترات ثنائية متماثلة ‎(symmetric diesters‏ وتلك التي تحتوي على مجموعات ألكيل ‎alkyl‏ ‏مختلفة (إسترات ثائية غير متماظلة ‎(non-symmetric diesters‏

ويمكن استخدام أنواع معروفة من أملاح مركبات فوسفات الألكينيل ‎alkenyl phosphates‏ بصفتها المكون .م إلا أنه يفضل استخدام أملاح الفلزات القلوية ‎alkaline‏ ‎metal salts ٠‏ لمركبات فوسفات الألكينيل ‎alkenyl phosphates‏ التي تحتوي على مجموعة ألكينيل ‎alkenyl group‏ بها من ‎١18-١4‏ ذرة كربون ‎carbon‏ ومن أمثلتها أملاح الفلزات القلوية ‎alkaline metal salts‏ لمركبات فوسفات تتر اديسينيل ‎ctetradecenyl phosphates‏ أملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات هكساديسينيل ‎hexadecenyl phosphates‏ وأملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات أوكتاديسينيل ‎.octadecenyl phosphates‏ وتشمل أملاح الفلزات القلوية ‎١‏ المركبات فوسفات الألكينيل ‎alkenyl phosphates‏ هذه إسترات أحادية ‎monoesters‏ منفردة؛ إسترات ثنائية ‎diesters‏ منفردة ومخاليط من الإسترات الأحادية ‎monoesters‏ والإسترات الثنائية 5؛ وتشمل الإسترات الثنائية ‎diesters‏ كل من تلك التي تحتوي على مجموعات ألكينيل ‎alkenyl‏ متشابهة (إسترات ثنائية متمائلة ‎(symmetric diesters‏ وتلك التي تحتوي على مجموعات

ألكينيل ‎alkenyl‏ مختلفة (إسترات ثنائية غير ‎(non-symmetric diesters Ablaie‏ . ‎Ye‏ ويمكن استخدام أنواع معروفة من أملاح مركبات فوسفات ألكيل (متعدد) أكسي ألكيلين ‎alkyl(poly)oxyalkylene phosphates‏ وأملاح مركبات فوسفات ألكينيل (متعدد) أكسي ألكيلين ‎alkenyl(poly)oxyalkylene phosphates‏ بصفتها المكون .م إلا أنه يفضل استخدام الأملاح القلوية ‎alkaline salts‏ لمركبات فوسفات ألكيل (متعدد) أكسي ألكيلين ‎alkyl(poly)oxyalkylene‏ ‎phosphates‏ التي تحتوي على مجموعة ألكيل بها من 77-4 ذرة كربون ‎carbon‏ وبها من ‎٠١-١ Yo‏ وحدات أكسي ‎oxyalkylene units RAR‏ تكون مجموعة (متعدد) أكسي ألكيلين ‎Yet‏

V¢

‎group‏ عصءابوااة00170:(7. ومن ‎Ltd‏ أملاح الفلزات القلوية ‎alkaline metal salts‏ لمركبات فوسفات بيوتيل (متعدد) أكسي الكيلين ‎<butyl(poly)oxyalkylene phosphates‏ أملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات بنتيل (متعدد) أكسي الكيلين ‎«pentyl(poly)oxyalkylene phosphates‏

‏أملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات هكسيل (متعدد) أكسي ألكيلين ‎hexyl(poly)oxyalkylene‏

‎phosphates ٠‏ أملاح_الفلزات_ القلوية ‏ لمركبات فوسفات هبتيل (متعدد) أكسي ألكيلين ‎<heptyl(poly)oxyalkylene phosphates‏ أملاح الفلزات القلوية ‏ لمركبات فوسفات أوكتيل (متعدد) أكسي الكيلين ‎coctyl(poly)oxyalkylene phosphates‏ أملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات أيزوأوكتيل (متعدد) أكسي ألكيلين ‎sisooctyl(poly)oxyalkylene phosphates‏ أملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات 7-إثيل هكسيل (متعدد) أكسي ألكيلين -2

‎cethylhexyl(poly)oxyalkylene phosphates ٠١‏ أملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات ديسيل (متعدد) أكسي ألكيلين ‎«decyl(poly)oxyalkylene phosphates‏ أملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات لوريل (متعدد) أكسي ‎<lauryl(poly)oxyalkylene phosphates (Ls‏ أملاح الفلزات

‎tridecyl(poly)oxyalkylene نيليكلأ ‏لمركبات فوسفات تريديسيل (متعدد) أكسي‎ A ll ‏أملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات ميريستيل (متعدد) أكسي ألكيلين‎ phosphates

‎dis ‏أملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات‎ «myristyl(poly)oxyalkylene phosphates Vo ‏أملاح الفلزات القلوية لمركبات‎ «cetyl(poly)oxyalkylene phosphates ‏(متعدد) أكسي ألكيلين‎ ‏عدأ بوالةبو:ه(راوم) اصقعاي أملاح‎ phosphates (lS ‏فوسفات ستياريل (متعدد) أكسي‎ eicosyl(poly)oxyalkylene ‏الفلزات القلوية لمركبات فوسفات إيكوزيل (متعدد) أكسي ألكيلين‎ ‏فوسفات بهنيل (متعدد) أكسي ألكيلين‎ lS pal ‏أملاح الفلزات القلوية‎ «phosphates

‎cbehenyl(poly)oxyalkylene phosphates Y +‏ أملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات تتراديسينيل (متعدد) أكسي الكيلين ‎tetradecenyl(poly)oxyalkylene phosphates‏ أملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات هكساديسينيل (متعدد) أكسي ألكيلين ‎hexadecenyl(poly)oxyalkylene‏ ‎«phosphates‏ أملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات أوكتاديسينيل (متعدد) أكسي ألكيلين ‎octadecenyl(poly)oxyalkylene phosphates‏ وأملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات

‏»| دودكوزينيل (متعدد) أكسي الكيلين ‎.docosenyl(poly)oxyalkylene phosphates‏ ومن الأمثلة على

Ve

مجموعة (متعدد) أكسي ألكيلين ‎(polyoxyalkylene group‏ لأملاح الفلزات القلوية هذه لمركبات فوسفات ألكيل (متعدد) أكسي ألكيلين ‎alkyl(poly)oxyalkylene phosphates‏ مجموعة (متعدد) أكسي ‎«(polyoxyethylene group (ld)‏ مجموعة (متعدد) أكسي بروبيلين ‎(poly)oxypropylene‏ ‎group‏ ومجموعة (متعدد) أكسي إثيلين أكسي بروبيلين ‎(poly)oxyethylene oxypropylene‏ ‎groupe‏ وتشتمل أملاح الفلزات القلوية لمركبات فوسفات ألكيل (متعدد) أكسي ألكيلين ‎alkyl(poly)oxyalkylene phosphates‏ هذه على إسترات أحادية 5 متنفردة؛ إسترات ثنائية ‎diesters‏ منفردة ومخاليط من الإسترات الأحادية ‎monoesters‏ والإسترات. الثنائية ؛ وتشمل الإسترات الثنائية ‎diesters‏ كل من تلك التي تحتوي على مجموعات ألكيل ‎alkyl‏ متشابهة (إسترات ثنائية متماظة ‎ell (symmetric diesters‏ التي تحتوي على مجموعات

(non-symmetric diesters ‏مختلفة (إسترات ثنائية غير متماظلة‎ alkyl ‏ألكيل‎ ٠ ‏لأميدات‎ alkylene oxide ‏ويمكن استخدام أنواع معروفة من نواتج إضافة أكسيد ألكيلين‎ ‏إلا أنه يفضل استخدام نواتج إضافة من أميدات‎ B ‏بصفتها المكون‎ aliphatic amides ‏أليفاتية‎ ‏به‎ alkylene oxide ‏وأكسيد ألكيلين‎ carbon ‏ذرة كربون‎ YY=A ‏بها من‎ aliphatic amides ‏أليفاتية‎ ‏التي بها‎ aliphatic amides ‏ومن الأمثلة على الأميدات الأليفاتية‎ carbon ‏أو * ذرات كربون‎ ‏ديكان‎ nonane amide ‏نونان أميد‎ coctane amide ‏أوكتان أميد‎ carbon ‏من 77-8 ذرة كربون‎ Vo ‏تريديكان‎ <dodecane amide ‏دوديكان أميد‎ cundecane amide ‏أنديكان أميد‎ «decane amide ‏أميد‎ ‎hexadecane amide ‏هكساديكان أميد‎ ctetradecane amide ‏ثثر اديكان أميد‎ ctridecane amide ‏أميد‎ ‏الذي به ؟ أو ؟‎ alkylene oxide ‏وأمثلة أكسيد الألكيلين‎ .octadecane amide ‏وأوكتاديكان أميد‎ ‏هي نفس ثلك الموصوفة أعلاه فيما يتعلق بنواتج إضافة أكسيد الألكيلين‎ carbon ‏ذرات كربون‎ ‏المستخدمة‎ aliphatic monohydric alcohols ‏لكحولات أليفاتية أحادية الهيدريك‎ alkylene oxide 7

بصفتها المكون ‎A‏

ويمكن استخدام أنواع معروفة من إسثر ‎ester‏ لكحول متعدد أكسي ألكيلين متعدد هيدريك ‎polyoxyalkylene polyhydric alcohol‏ وحمض دهني ‎fatty acid‏ بصفتها المكون ‎YB‏ ‏أنه يفضل استخدام ‎)١(‏ نواتج إضافة من إستر جزئي ‎partial ester‏ لكحول ثلاثي الهيدريك- ‎vo‏ مداسي الهيدريك ‎trihydric-hexahydric alcohol‏ وحمض أليفاتي أحادي الكربوكسيليك ‎aliphatic‏

‎monocarboxylic acid‏ وأكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ به 7 أو ؟ ذرات كربون؛ (؟) إسترات ‎esters‏ جزئية أو كاملة لكحولات ثلاثية الهيدريك-سداسية الهيدريك ‎trihydric-hexahydric‏ ‏005 تضاف مع أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ به ‎Y‏ أو ؟ ذرات كربون ‎carbon‏ وحمض أليفاتي أحادي الكربوكسيليك ‎caliphatic monocarboxylic alcohol‏ و (7) ناتج إضافة من إستر ‎ester °‏ لكحول ثلاثي الهيدريك-سداسي الهيدريك ‎trihydric-hexahydric alcohol‏ وحمض هيدروكسي أحادي الكربوكسيليك أليفاتي ‎hydroxy aliphatic monocarboxylic acid‏ وأكسيد ألكيلين ‎alkylene oxid‏ به ‎Y‏ أو “ ذرات كربون ‎carbon‏ ومن الأمثلة على الكحول ثلاثي الهيدريك -سداسي الهيدريك ‎trihydric-hexahydric alcohol‏ غليسرول 10©01ع؛ ثنائي غليسرول ‎«diglycerol‏ ثلاثي مثيرول بروبان ‎ctrimethyrol propande‏ ثلاثي مثيرول إيثان ‎trimethyrol‏ ‎celhane ١‏ خماسي إريثريتول ‎cpentaerythritol‏ سوربيتول ‎sorbitol‏ وسوربيتان ‎sorbitan‏ ومن الأمثلة على الأحماض الأليفاتية أحادية الكربوكسيليك ‎)١( aliphatic monocarboxylic acids‏ أحماض مشبعة أليفاتية أحادية الكربركسيليك ‎J“ saturated aliphatic monocarboxylic acids‏ حمض أسيتيك ‎cacetic acid‏ حمض بيوتيريك ‎butyric acid‏ حمض كبرويك 1 01016 حمض كبريليك ‎ccaprylic acid‏ حمض كبريك ‎ccapric acid‏ حمض أنديكانويك ‎cundecanoic acid‏ ‎yo‏ حمض لوريك ‎clauric acid‏ حمض تريديكانويك ‎ctridecanoic acid‏ حمض ميريستيك ‎myristic‏ ‎cacid‏ حمض بنتاديكانويك ‎¢pentadecanoic acid‏ حمض بلميتيك ‎cpalmitic acid‏ حمض ستياريك ‎stearic acid‏ حمض نوناديكانويك ‎cnonadecanoic acid‏ حمض أراكيديك ‎carachidic acid‏ حمض بهنيك ‎cbehenic acid‏ حمض سيروتيك ‎ccerotic acid‏ حمض موثتثانيك ‎emontanic acid‏ حمض مليسيك ‎(Y ) ¢melissic acid‏ أحماض ‎CO oh ga‏ أحادية الكربوكسيليك أليفاتية ‎aliphatic monoene‏ "م ‎Jie monocarboxylic acids‏ حمض لندريك ‎clinderic acid‏ حمض بلميتولثيك ‎¢palmitoleic acid‏ حمض أولييك ‎coleic acid‏ حمض أليديك ‎elaidic acid‏ وحمض فاكسينيك ‎¢vaccenic acid‏ و (7) أحماض بوليثئين أحادية الكربوكسيليك غير اقترانية أليفاتية ‎aliphatic unconjugated polyene‏ ‎Jie monocarboxylic acids‏ حمض لينولثيك ‎«linoleic acid‏ حمض لينولنيك ‎linolenic acid‏ وحمض أراكيدونيك ‎arachidonic acid‏ ومن الأمثلة على الحمض هيدروكسي أحادي ‎yo‏ الكربوكسيليك الأليفاتي ‎aes hydroxy aliphatic monocarboxylic acid‏ لاكتيك ‎acid‏ عتاعمل

حمض طرطريك ‎tartaric acid‏ حمض هيدروكسي ستياريك ‎hydroxy stearic acid‏ وأكاسيد الألكيلين التي بها ؟ أو * ذرات كربون ‎carbon‏ هي نفس الموصوفة أعلاه فيما يتعلق بنواتج إضافة أكسيد الألكيلين ‎alkylene oxide‏ للكحولات أحادية الهيدريك الأليفاتية ‎aliphatic‏ ‎monohydric alcohols‏ بصفتها المكون ‎A‏ ‏° ويمكن استخدام أنواع معروفة من نواتج إضافة أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ لأحماض أليفاتية ‎aliphatic acids‏ بصفتها المكون ‎B‏ مثل إسترات أحادية 5 وإسترات ثائية يتحصل عليها كنواتج إضافة من حمض أليفاتي ‎aliphatic acid‏ وأكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ به 7 أو * ذرات كربون ‎carbon‏ والأحماض الأليفاتية ‎aliphatic acids‏ هي نفس الموصوفة أعلاه ‎Lad‏ يتعلق بإستر ‎ester‏ من كحول متعدد أكسي ألكيلين متعدد هيدريك ‎polyoxyalkylene polyhydric alcohol ٠١‏ وحمض دهني ‎fatty acid‏ وأكاسيد الأألكيلين ‎alkylene‏ ‏85 التي بها ‎١‏ أو ‎CNY‏ كربون ‎carbon‏ هي نفس الموصوفة أعلاه فيما يتعلق بنواتج إضافة أكسيد الألكيلين ‎alkylene oxide‏ للكحولات أحادية الهيدريك الأليفاتية ‎aliphatic‏ ‎monohydric alcohols‏ بصفتها المكون ‎A‏ ‏ويمكن استخدام أنواع معروفة من نواتج إضافة أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ لأحماض ‎١‏ أليفاتية ‎aliphatic acids‏ بصفتها المكون 8 ‎Jie‏ إسترات أحادية ‎monoesters‏ وإسترات ثنائية 5 يُحصل عليها كنواتج إضافة من حمض أليفاتي ‎aliphatic acid‏ وأكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ به 7 أو ¥ ذرات كربون. والأحماض الأليفاتية ‎aliphatic acids‏ هي نفس الموصوفة أعلاه ‎lad‏ يتعلق بإستر ‎ester‏ لكحول متعدد أكسي الألكيلين متعدد الهيدريك ‎polyoxyalkylene polyhydric alcohol‏ وحمض دهني ‎fatty acid‏ وأكاسيد الألكيلين ‎alkylene‏ ‎oxides ©‏ التي بها ؟ أو ؟ ذرات كربون هي نفس الموصوفة أعلاه فيما يتعلق بنواتج إضافة أكسيد الألكيلين ‎alkylene oxide‏ للكحولات أحادية الهيدريك الأليفاتية ‎aliphatic monohydric‏ ‎alcohols‏ بصفتها المكون ‎A‏ ‏ويمكن استخدام أنواع معروفة من الإسترات الجزئية الأليفاتية ‎aliphatic partial esters‏ لكحولات متعددة الهيدريك ‎polyhydric alcohols‏ وأحماض دهنية ‎fatty acids‏ بصفتها المكون ‎B‏ ‎ve‏ إلا أنه يفضل استخدام تلك ‎Aid‏ من الكحولات رباعية الهيدريك-سداسية الهيدريك 6ل

VA aliphatic ةيتافيلألا ‏والأحماض أحادية الكربوكسيليك‎ tetrahydric-hexahydric polyols ‏ومن الأمثلة على الكحولات رباعية الهيدريك -سداسية الهيدريك‎ monocarboxylic acids ‏خماسي‎ Jie polyhydric alcohols ‏كحولات متعدد الهيدريك‎ (1) tetrahydric-hexahydric polyols إريتريتول ‎cpentaerythritol‏ سوربيتول ‎sorbitol‏ وغلوكوز ‎(Y) glucose‏ إيثرات حلقية متعددة ‎٠‏ الهيدروكسي ‎polyhydroxy cyclic ethers‏ ييحصل عليها بواسطة نزع الماء ‎dehydration‏ من السوربيتول ‎sorbitan (ln) gu Jie sorbitol‏ وسوربيد ‎¢sorbide‏ () كحولات رباعية (متعددة) الإيثر ‎Jia (poly)ether tetraols‏ ثنائي غليسرول ‎diglycerol‏ وغليكول إثيلين ثنائي غليسريل ‏إيثر ‎tethyleneglycol diglycerylether‏ ) ¢ ( كحولات خماسية (متعددة) الإيثر ‎(poly)ether‏ ‎Ju pentaols‏ ثلاثي غليسرول ‎triglycerol‏ وثلاثي مثيلول ‏ بروبان ثثنائي غليسريل ‎strimethylol propane diglycerylether ju ye‏ و 0 كحولات سداسية (متعددة) ‎uy!‏ اه( راوع ‎Jie hexaols‏ رباعي غليسرول ‎tetraglycerol‏ وثنائي خماسي إريثريتول ‎-dipentaerythritol‏ ومن ‏الأمثلة على الأحماض الأليفاتية أحادية الكربوكسيليك ‎aliphatic monocarboxylic acids‏ تلك التي ‏بها من 17-8 من ذرة كربون ‎carbon‏ وبتفصيل أكثر» ‎)١(‏ أحماض أحادية الكربوكسيليك أليفاتية مشبعة ‎(Fie saturated aliphatic monocarboxylic acids‏ حمض كبرريك ‎ccaproic acid‏ ‎vo‏ حمض كبريليك ‎ccaprylic acid‏ حمض كبريك ‎ccapric acid‏ حمض أنديكانويك ‎cundecanoic acid‏ حمض لوريك ‎clauric acid‏ حمض تريديكانويك ‎ctridecanoic acid‏ حمض ميريستيك ‎myristic‏ ‎cacid‏ حمض بنتاديكانويك ‎¢pentadecanoic acid‏ حمض بلميتيك ‎palmitic acid‏ حمض ستياريك ‏4 68:16 حمض نوناديكانويك ‎cnonadecanoic acid‏ حمض أراكيديك ‎arachidic acid‏ وحمض ‏بهنيك ‎(Y) ¢behenic acid‏ أحماض مونوئين أحادية الكربوكسيليك أليفاتية ‎aliphatic monoene‏ ‎<palmitoleic acid ‏حمض بلمنتولئيك‎ clinderic acid ‏حمض لندريك‎ Jia monocarboxylic acids Ye (Y) ‏و‎ ¢vaccenic acid ‏وحمض فاكسينيك‎ elaidic acid ‏حمض أليديك‎ coleic acid ‏حمض أولييك‎ aliphatic unconjugated polyene ‏أحماض بوليئين أحادية الكربوكسيليك غير اقترانية أليفاتية‎ ‎linolenic acid ‏حمض لينولنيك‎ clinoleic acid ‏حمض لينولئيك‎ (Jie monocarboxylic acids aliphatic partial ‏ومن بين الإسترات الجزئية الأليفاتية‎ arachidonic acid ‏وحمض أراكيدونيك‎ ‎Yo‏ 5 لكحولات متعددة الهيدريك ‎polyhydric alcohols‏ وأحماض دهنية ‎(fatty acids‏ تفضل تلك

التي بها ؟ أو ؛ مجموعات هيدروكسي ‎free hydroxy groups $a‏ ومجموعة إستر لحمض أحادي الكربوكسيليك أليفاتي ‎aliphatic monocarboxylic ester‏ واحدة أو ‎ood‏ في الجزيء ‎.molecule‏ ومن أمثلتها إسترات سوربيتان أحادية ‎esorbitan monoesters‏ إسترات ثنائية الغليسرول أحادية 5 ل1760ا15ة»؛ إسترات ثلاثية الغليسمرول أحادية وثنائية ‎triglycerol‏ ‎mono and diesters ©‏ وإسترات رباعية الغليسرول 4358 ‎.tetraglycerol diesters‏

ويمكن استخدام ‎gs‏ معروفة من أملاح أحماض الكبريتيك العضوية ‎organic sulfuric‏ بصفتها المكون 8 مثل ‎)١(‏ أملاح الفلزات القلوية لمركبات كبريتات ألكيل ‎alkyl‏ ‎Jie sulfates‏ كبريتات ديسيل صوديوم ‎Gly pS sodium decyl sulfate‏ دوديسيل صوديوم ‎¢sodium dodecyl sulfate‏ كبريتات تتراديسيل ليثيوم ‎lithium tetradecyl sulfate‏ وكبريتات ‎١‏ هكساديسيل بوتاسيوم ‎(Y) potassium hexadecyl sulfate‏ أملاح الفلزات القلوية لمركبات كبريتات ‎sulfates‏ لدهون وزيوت طبيعية ‎Cu) Jie natural fats and oils‏ الشحم البقري الكبريتاتي ‎sulfated beef tallow oil‏ وزيت الخروع الكبريتاتي ‎«sulfated castor oil‏ لكن يفضل

بصورة خاصة كبريتات دويسيل الصوديوم ‎.sodium dodecyl sulfate‏ ويمكن استخدام أنواع معروفة _ من المواد الأمفوتيرية الخافضسة ‎gall Vo‏ السطحي ‎amphoteric surfactants‏ بصفتها المكون 8 مثل ثنائي مثيل أوكتيل أمونيو أسيتات ‎cdimethyloctylammonioacetate‏ ديسيل ثتائي مثيبل أمونيو أسيتات 611811001108666 117ل0607/1» هكساديسيسل ناي مثيل أمونيو أسيتقات ‎chexadecyldimethylammonioacetate‏ أوكتاديسيل ثنائي مثيل أمونيو أسيتات ‎coctadecyldimethylammonioacetate‏ نوناديسيسل ثنائي ميل أمونيو أسيقات ‎nonadecyldimethylammonioacetate ٠٠‏ وأوكتاديسينيل ثائي مثيل أمونيو أسيتات

.octadecenyldimethylammonioacetate

ويمكن استخدام أنواع معروفة من المواد الكاتيونية الخافضة للتوتر السطحي بصفتها المكون 3 )9 أنه يفضل استخدام مواد كاتيونية خافضة للتوتر السطحي من نوع ملح الأمونيوم الرباعي ‎ammonium salt‏ بصمصدعئدن. ومن أمثلة المواد الكاتيونية الخافضة للتوتر السطحي من ‎Ye‏ نوع ملح الأمونيوم الرباعي ‎quaternary ammonium salt‏ ملح رباعي مثيل أمونيوم ‎tetramethyl‏

‎cammonium salt‏ ملح ثلاثي إثيل مثيل أمونيوم ‎ctriethylmethyl ammonium salt‏ ملح ثلاثي بروبيل إثيل أمونيوم ‎tripropylethyl ammonium salt‏ ملح ثلاثي بيوتيل ‎Jie‏ أمونيوم ‎«tributylmethyl ammonium salt‏ ملح رباعي بيوتيل أمونيوم ‎ctetrabutyl ammonium salt‏ ملح ثلاثي أيزو أوكتيل إثيل أمونيوم ‎¢triisooctylethyl ammonium salt‏ ملح ثلاثي مثيل أوكتيل ° أمونيوم ‎ctrimethyloctyl ammonium salt‏ ملح ثنائي لوريل ثنائي مثيل أمونيوم ‎dilauryldimethyl‏ ‎salt‏ مست«مصمصة؛ ملح ثلاثي مثيل ستياريل أمونيوم ‎«trimethylstearyl ammonium salt‏ ملح ثنائي ‎Jui on‏ ثنائي إثيل أمونيوم ‎«dibutenyl diethyl ammonium salt‏ ملح ثنائي مثيل ثنائي أوليل أمونيوم ‎«dimethyldioleyl ammonium salt‏ ملح ثلاثي مثيل أوليل أمونيوم ‎trimethyloleyl‏ ‎<ammonium salt‏ ملح ثلاثي بيوتيل هيدروكسي ‎Jal‏ أمونيوم ‎tributylhydroxyethy! ammonium‏ ‎٠١‏ التق ملح ثنائي (هيدروكسي إثيل) ثتائي بروبيل أمونيوم ‎di(hydroxyethyl)dipropyl ammonium‏ ‎¢salt‏ وملح ثلاثي (هيدروكسي إثيل) أوكتيل أمونيوم ‎tri(hydroxyethyl)octyl ammonium salt‏

‏وملح ثلاثي (هيدروكسي بروبيل ( مثيل أمونيوم ‎.tri(hydroxypropyl)methyl ammonium salt‏ ويمكن استخدام أنواع معروفة من المركبات الإسترية التخليقية ‎synthetic ester‏ ‎compounds‏ بصفتها المكون 5 إلا أنه يفضل استخدام إسترات أليفاتية ‎aliphatic esters‏ بها من ‎mY Vo‏ 33 كربون ‎carbon‏ وتشتمل الإسترات الأليفاتية ‎aliphatic esters‏ التي بها من ‎THY‏ ذرة كربون ‎carbon‏ على عدة أنواع يتم الحصول عليها من مركبات هيدروكسي أليفاتية ‎aliphatic hydroxy compounds‏ وأحماض أليفاتية ‎aliphatic acids‏ بحيث يكون إجمالي عدد_ذرات الكربون ‎carbon‏ في المجموعة الهيدروكربونية ‎group‏ 000:ة170:0_لمركب الهيدروكسي الأليفاتي ‎aliphatic hydroxy compound‏ والمجموعة الهيدروكربونية ‎hydrocarbon‏ ‎group 4‏ للحمض الأليفاتي ‎aliphatic acid‏ هو ‎١-١١7‏ ذرة كربون ‎carbon‏ ولكن تفضل تلك المركبات التي بها عدد كلي من ذرات الكربون ‎carbon‏ يتراوح من 270-77. ومن الأمثلة على مركبات الهيدروكسي الأليفاتية ‎aliphatic hydroxy compounds‏ هذه ‎)١(‏ مركبات أليفاتية أحادية الهيدروكسي ‎aliphatic monohydroxy compounds‏ مثل كحول ‎«methyl alcohol Jie‏ كحول إثيل ‎cethyl alcohol‏ كحول بيوتيل ‎cbutyl alcohol‏ كحول أوكتيل ‎coctyl alcohol‏ كحول ‎Yo‏ "-إثيل هكسيل ‎2-ethylhexyl alcohol‏ كحول لوريل ‎alcohol‏ انوسواء كحول بلميتيك ‎palmityl‏

‎alcohol‏ كحول بلميتوليل ‎alcohol‏ الإعاهاتنسلهم»؛ كحول ستياريل ‎stearyl alcohol‏ كحول أيزوستياريل ‎cisostearyl alcohol‏ كحول أوليل ‎oleyl alcohol‏ وكحول بهنيل ‎¢behenyl alcohol‏ و ‎(Y )‏ مركبات أليفاتية متعددة الهيدروكسي ‎aliphatic polyhydroxy compounds‏ مثل غليكول إثيلين ‎cethyleneglycol‏ غليكول بروبيلين ‎«propyleneglylcol‏ بيوثان ديول ‎butane diol‏ هكسان ‏© ديول ‎diol‏ عده«ءط؛ غليسرول ‎«glycerol‏ ثلاثي مثيلول بروبان ‎ctrimethylol propane‏ سوربيتول ‎sorbitol‏ وخماسي إريثريتول ‎pentaerythritol‏ ومن الأمثلة على الأحماض الأليفاتية ‎aliphatic‏ ‎saturated aliphatic monocarboxylic ‏أحماض مشبعة أليفاتية أحادية الكربوكسيليك‎ ( ١ ) acids caproic ‏حمض كبرويك‎ cbutyric acid ‏حمض بيوتيريك‎ cacetic acids ‏مثل حمض أسيتيك‎ 5 ‎cacid‏ حمض كبريليك ‎ccaprylic acid‏ حمض كبريك ‎ccapric acid‏ حمض أنديكانويك ‎cundecanoic acid Ve‏ حمض لوريك ‎clauric acid‏ حمض تريديكانويك ‎«tridecanoic acid‏ حمض ميريستيك ‎emyristic acid‏ حمض بنتاديكانويك ‎¢pentadecanoic acid‏ حمض بلميثيك ‎palmitic‏ ‎cacid‏ حمض ستياريك 40 56:16 حمض نوناديكانويك ‎nonadecanoic acid‏ حمض أراكيديك ‎arachidic acid‏ وحمض بهنيك ‎tbehenic acid‏ حمض سيروتيك ‎ccerotic acid‏ حمض مونتانيك ‎montanic acid‏ وحمض مليسيك ‎«melissic acid‏ ) "0 أحماض مونوئين أحادية الكربوكسيليك ‎Vo‏ أليفاتية ‎Jie aliphatic monoene monocarboxylic acids‏ حمض لندريك ‎linderic acid‏ حمض بلميتولئيك ‎¢palmitoleic acid‏ حمض أولييك ‎oleic acid‏ حمض أليديك ‎elaidic acid‏ وحمض فاكسينيك ‎ tvaccenic acid‏ (©) أحماض_بوليثين أحادية الكربوكسيليك غير اقثرانية أليفاتيةولأزمة ‎(Jie aliphatic unconjugated polyene monocarboxylic‏ حمض لينولئيك ‎linoleic‏ ‏40»؛ حمض لينولنيك ‎linolenic acid‏ وحمض أراكيدونيك ‎acid‏ عنملتطعضة؛ و )¢( أحماض ‎«succinic acid ‏حمض مكسينيك‎ Jie aliphatic dicarboxylic acidsiilill ‏شائية الكربوكسيليك‎ v. «pimelic acid ‏حمض بيميليك‎ adipic acid ‏حمض أديبيك‎ cglutaric acid ‏حمض غلوتاريك‎ .sebacic acid ‏وحمض سباسيك‎ azelaic acid ‏حمض أزيلايك‎ csuberic acid ‏حمض سوبريك‎ ‏وهناك عدة أنواع من الإسترات الأليفاتية ‎aliphatic esters‏ التي يمكن الحصول عليها من مركبات الهيدروكسي الأليفاتية ‎aliphatic hydroxy compounds‏ والأحماض الأليفاتية ‎aliphatic‏ ‎coctyl stearate ‏ستيارات أوكتيل‎ clauryl oleate ‏هذه لكن تعطى الأفضلية لأوليات لوريل‎ acids Ye

Yolo

YY

‏رباعي أوليات‎ «glycerol tri(12-hydroxy stearate) ‏ثلاثي ( ١-هيدروكسي ستيارات) غليسرول‎ .dicetyl adipate ‏ميتيل‎ AD ‏وأديبات‎ sorbitan tetraoleate ‏سوربيثان‎ ‎polyether compounds ‏ويمكن استخدام أنواع معروفة من المركبات متعددة الإيثر‎ ‏إلا أنه يفضل استخدام مركبات متعددة الإيثر (متعددة) الهيدروكسيل‎ B ‏بصفتها المكون‎ ‏بها‎ polyoxyalkylene group ‏التي تحتوي على مجموعة متعدد أكسي ألكيلين‎ polyether(poly)ols ° ‏و 7-؛ ذرات‎ 1*0 -7١ ‏يتراوح من‎ oxyalkylene units ‏عدد كلي من وحدات الأكسي ألكيلين‎ ‏كربون وبصورة خاصة يفضل استخدام تلك المركبات التي لها قيمة لمتوسط الوزن الجزيئي‎ ‏ويمكن الحصول على هذه المركبات متعددة الإيثر (متعددة)‎ .٠0٠0٠0-©٠60 ‏تتراوح من‎ ‏الذي به من ؟-؛‎ alkylene oxide ‏بإضافة أكسيد الألكيلين‎ polyether(poly)ols ‏الهيدروكسيل‎ ‏بصورة عشوائية أو مقيَّدة إلى مركب هيدروكسي أحادي‎ carbon ‏آآذرات كربون‎ ٠ ‏ومن الأمثلة على‎ .monohydric-tetrahydric hydroxy compound ‏الهيدريك-رباعي الهيدريك‎ ‏مركبات الهيدروكسي المراد استخدامها لتخليق المركبات متعددة الإيثر (متعددة) الهيدروكسيل‎ monohydricaliphatic ‏مركبات هيدروكسي أحادية الهيدريك أليفاتية‎ )١( polyether(poly)ols «methyl alcohol Jie ‏كحول‎ Jie carbon ‏ذرة كربون‎ £+=Y ‏بها من‎ hydroxy compounds ‏كحول‎ hexyl alcohol ‏كحول هكسيل‎ cpentyl alcohol ‏كحول بنتيل‎ cbutyl alcohol ‏كحول بيوتيل‎ ye ‏كحول‎ dauryl alcohol ‏كحول لوزيل‎ «octyl alcohol ‏كحول أوكتيل‎ cheptyl alcohol ‏هبتيل‎ ‎«isobutyl alcohol ‏كحول أيزوبيوتيل‎ cetyl alcohol Ji ‏كحول‎ «stearyl alcohol ‏ستياريل‎ ‏كحول‎ 5000086071 alcohol ‏كحول أيزودوديسيل‎ 2-ethylhexyl alcohol ‏كحول ؟- إثيل هكسيل‎ ‏كحول‎ «isostearyl alcohol ‏كحول أيزوستياريل‎ cisohexadecyl alcohol ‏أيزو هكساديسيل‎ ‏كحول‎ «2-propyl alcohol ‏انوصةومعة0180فنن كحول 7-بروبيل‎ alcohol ‏أيزو-رباعي كوزانيل‎ Ye cbutenyl alcohol ‏كحول بيوتينيل‎ evinyl alcohol ‏كحول فينيل‎ ¢12-eicosyl alcohol Jas Y ‏كحول (إيكوزينيل‎ coleyl alcohol ‏_كحول أوليل‎ chexadecenyl alcohol ‏كحول هكساديسينيل‎ ‏-إقيل-؟-‎ + 2-methyl-2-propylene-1-ol )١ ( ‏ت"-مثيل- "-بروبيلينول‎ ceicosenyl alcohol لونيسيداسكه-١‎ © 5 2-octene-5-ol 0 ‏7-أوكتينول‎ ¢6-ethyl-2-undecene-1-ol (0 ) ‏أنديسينول‎ ‎monohydric hydroxy ‏مركبات هيدروكسي أحادية الهيدريك‎ (¥ ) ¢15-hexadecene-2-ol (Y ) Yo yy propyl ‏بروبيل فنول‎ ¢phenol ‏مثل فنول‎ aromatic ring ‏تحتوي على حلقة عطرية‎ 5 ‏و( مركبات‎ ¢tridecyl phenol ‏وتريديسيل قنول‎ coctyl phenol Js ‏أوكتيل‎ phenol dihydric-tetrahydric aliphatic hydroxy ‏هيدروكسي أليفاتية ثنائية الهيدريك-رباعية الهيدريك‎ ‏غليكول بروبيلين 01»راع71608م0:م» بيوتان‎ cethyleneglycol ‏غليكول اثيلين‎ Jie compounds ‏غليسرول‎ neopentylglycol ‏نيوبنثيل‎ JsSile chexane diol ‏هكسان ديول‎ butane diol ‏ديول‎ ° ‏ومن‎ -pentaerythritol ‏وخماسي إريثريتول‎ trimethylol propane ‏ثلاثي مثيلول بروبان‎ «glycerol ‏بين المركبات المذكورة أعلا؛ تفضل_مركبات_الهيدروكسي_الأليفاتية أحادية الهيدريك‎ ‏وتعطى‎ carbon ‏ذرة كربون‎ VY ‏التي بها من‎ monohydric aliphatic hydroxy compounds ‏كحول‎ cbutyl alcohol ‏كحول البيوتيل‎ cpropyl alcohol ‏الأفضلية بصفة خاصة لكحول البروبيل‎ .tetradecyl alcohol ‏وكحول تتراديسيل‎ octyl alcohol ‏الأوكتيل‎ ٠١

ويمكن استخدام أنواع معروفة من المركبات متعددة الإيشر (متعددة) الإستر ‎polyether(poly)ester compounds‏ بصفتها المكون ‎B‏ مثل ) ‎١‏ ( مركبات متعددة الإيثر (متعددة) الإستر ‎polyether(poly)ester compounds‏ لها بنية ‎structure‏ مركب الإستر التخليقي المذكور آنفاآً المضاف له جزء متعدد الإيثر ‎¢polyether part‏ (7) مركبات متعددة الإيثر (متعددة) الإستر ‎polyether(poly)ester compounds Vo‏ لها بنية مركب متعدد الإيثر ‎polyether‏ المذكور ‎GI‏ المضاف إليه جزء (متعدد) الإستر ‎“(polyester part‏ و () مركبات متعددة الإيشر (متعددة) الإستر ‎polyether(poly)ester compounds‏ التي يمكن الحصول عليها بواسطة عملية بلمرة تكثيفية ‎condensation polymerization‏ لحمض عضوي متعدد الهيدريك ‎polyhydric organic acid‏ وكحول متعدد الهيدريك متعدد الإيثر ‎polyether polyol‏ إلا أنه تفضل تلك المركبات التي لها

‎x.‏ قيمة للوزن الجزيئي تتراوح من ‎.٠٠٠.٠.١-٠٠٠١‏ ا ويمكن استخدام أنواع معروفة من الزيوت النباتية والحيوانية بصفتها المكون 8. وتفضل من بينها تلك التي بها غليسريد ‎glyceride‏ يحتوي على مجموعة متخلفة أليفاتية ‎aliphatic residual group‏ بها من ‎YY=VY‏ ذرة كربون ‎carbon‏ بصفتها المكون الرئيسي ‎principal component‏ ومن أمثلة هذه الزيوت ‎)١(‏ دهون وزيوت نباتية مثل زيت بزر الكتان ‎oil Yo‏ 1108660 زيت التانغ ‎oil‏ وسه؛ زيت الكايا ‎ckaya oil‏ زيت الجوز ‎walnut oil‏ ؛ زيت فول

Ye sunflower ‏زيت بزر عباد الشمس‎ epoppy seed oil ‏زيت بزر الخشخاش‎ esoyabean oil ‏الصويا‎ ‎sesame ‏زيت بزر السمسم‎ econ oil ‏زيت الذرة‎ «cottonseed oil ‏زيت بزر القطن‎ seed oil ‏زيت الفول السوداني‎ erice bran oil ‏زيت نخالة الأرز‎ «rapeseed oil ‏زيت بزر اللفت‎ «seed oil ‏زيث‎ «castor oil ‏زيت الخروع‎ ctsubaki oil ‏زيت تسوباكي‎ »011© oil ‏زيت الزيتون‎ peanut oil ‏زيت الكاكاو‎ ccoconut oil ‏سلدم» زيت جوز الهند‎ kernel oil ‏زيت نوا النخيل‎ palm oil ‏النخيل‎ ° beef ‏زيوت ودهون حيوانية مثل الشحم البقري‎ (Y ‏و)‎ tjapan wax ‏والشمع الياباني‎ ccacao oil ‏الأفضلية بصفة‎ ae 10 ‏إلا أنه‎ ¢lard and mutton tallow ‏شحم الخنزير والضأن‎ ctallow ‏خاصة لزيت الخروع.‎

ويمكن استخدام أنواع معروفة من المواد الشمعية ‎waxes‏ بصفتها المكون 8 ‎YI‏ أنه

(Asie ‏في المدى من ١١7١م (درجة‎ melting point ‏تفضل تلك التي لها درجة انصهار‎ ٠ ‏التي يتم الحصول‎ ester compounds ‏المركبات الإسترية‎ )١( ‏ومن أمثلة هذه المواد الشمعية‎

عليها من الأحماض الأليفاتية أحادية الكربوكسيليك ‎aliphatic monocarboxylic acids‏ والكحولات الأليفاتية أحادية الهيدريك ‎aliphatic monohydric alcohols‏ مثل بلميتات ستياريل ‎stearyl‏ ‎palmitate‏ ستيارات ستياريل ‎estearyl stearate‏ بهنات بهنيل ‎cbehenyl behenate‏ بهنات ستياريل melissyl palmitate ‏بلميتات مليسيل‎ «cetyl palmitate ‏بلميتات سييئيل‎ ¢stearyl behenate yo ‏أحادي ميريستات غليسرول‎ Jie glycerides ‏غليسريدات‎ )7( tcetyl cerotate ‏وسيروثات‎ ‏أحادي ستيارات‎ «glycerol monopalmilate ‏ادوماع أحادي بلميتات غليسرول‎ monomyristate ‏ثنائي‎ «glycerol dimyristate ‏ميريستات غليسرول‎ JUD cglycerol monostearate ‏غليسرول‎ ‏أحادي‎ glycerol distearate ‏ثنائي ستيارات غليسرول‎ «glycerol dipalmitate ‏بلميتات غليسرول‎ ‏ثلاشي بلميتات‎ eglycerol monostearate monopalmitate ‏أحادي ستيارات غليسرول‎ ald. ‏ثنائي ستيارات‎ glycerol tristearate ‏ثلاثي ستيارات غليسرول‎ cglycerol tripalmitate ‏غليسرول‎

أحادي بلميتات غليسرول ‎glycerol monopalmitate distearate‏ وأحادي ستيارات ثنائي بلميتسات غليسرول ‎)١( glycerol dipalmitate monostearate‏ مواد شمعية طبيعية ‎Jia‏ شمع الكرنوبا

‎carnauba wax‏ شمع النحل ‎bees wax‏ وشمع الحشرات ‎wax‏ 05601؛ (4) مواد شمعية طبيعية

‎vo‏ مثل شمع معدني ‎montan wax‏ وشمع البرافين ‎paraffin wax‏ من نوع بترولي؛ و )0( مواد

‎ل١٠6‎

Yo ‏أو ما شابه ذلك مثل شمع‎ ethylene ‏مصنعة من إثيلين‎ synthetic waxes ‏شمعية اصطناعية‎ ‏ويفضل من‎ polyethylene oxide wax ‏وشمع أكسيد متعدد إثيلين‎ polyethylene wax ‏متعدد إثيلين‎ ‏التي يتم الحصول عليها من الكحولات الأليفاتية‎ ester compounds ‏بينهاء المركبات الإسترية‎ carbon ‏ذرة كربون‎ 77-١١ ‏التي بها من‎ aliphatic monohydric alcohols ‏أحادية الهيدريك‎ ‏التي بها من‎ aliphatic monocarboxylic acids ‏والأحماض الأليفاتية أحادية الكربوكسيليك‎ lad ‏وتثعطى الأفضلية‎ paraffin wax ‏وشمع البرافين‎ carbon ‏؟ ذرة كربون‎ 7-١ ‏بهنات الستياريل‎ estearyl stearate ‏ستيارات الستياريل‎ estearyl palmitate ‏لبلميتات الستياريل‎ paraffin waxes ‏والمواد الشمعية البرافينية‎ behenyl behenate ‏بهنات البهنيل‎ «stearyl behenate

التي لها درجة انصهار في المدى من 10-86 م. ‎Ve‏ ويمكن استخدام أنواع معروفة من الزيوت المعدنية بصفتها المكون 8 إلا أنه تفضل تلك التي لها لزوجة 500»_تتراوح من ‎square meter/second ofa ٠١ 5 ٠١١‏ عند درجة حرارة تبلغ 0٠م‏ والأفضل منها تلك التي لها لزوجة تتراوح من ل ‎--١‏ م ‎aa‏ عند درجة حرارة تبلغ ‎٠‏ كم ومن أمثلة هذه الزيوت المعدنية

الأفضل البرافين السائل ‎liquid paraffin‏

‎Vo‏ ويمكن استخدام أنواع معروفة من المركبات السليكونية ‎silicone compounds‏ بصفتها المكون 8 إلا أنه ‎Jad‏ _مركبات متعدد السلوكسان العضوي الخطي ‎linear‏ ‎(AY polyorganosiloxanes‏ لها لزوجة تتراوح من ‎fa yxy ny Vex0‏ عند درجة حرارة تبلغ ‎٠‏ م ومن أمثلتها متعدد ثنائي مثيل السلوكسان الخطي ‎linear polydimethyl siloxane‏ ومتعدد ثنائي مثيل السلوكسان الخطي ‎linear polydimethy!l siloxane‏ الذي يحتوي على مجموعة 9 معظة ‎modified group‏ ومن الأمثلة على هذه المجموعة المعذلة مجموعة إثيل ‎cethyl group‏ ‎Ae sens cphenyl group Jd Ae sens‏ فلوروبروبيل ‎Ae gens cfloropropyl group‏ أمينو بروبيل ‎caminopropyl group‏ مجموعة كربوكسي أوكتيل ‎de gana ccaboxyoctyl group‏ متعدد أكسي إثيلين أكسي بروبيل ‎polyoxyethylene oxypropyl group‏ ومجموعة 0-مثوكسي متعدد إثوكسي .متعدد بروبوكسي بروبيل ‎.0-methoxypolyethoxy.polypropoxy propyl group‏ ومن ‎Yolo‏ vi ‏الخطي‎ HSL ‏مثيل‎ BE ‏بين مركبات السلوكسان هذه يفضل متعدد‎ linear polydimethyl siloxane aliphatic hydroxy ‏ويمكن استخدام أنواع معروفة من مركبات الهيدروكسي الأليفاتية‎ carbon ‏ذرة كربون‎ ١8-١ ‏بصفتها المكون 3 إلا أنه تفضل تلك التي بها من‎ 5 propyl ‏كحول بروبيل‎ ethyl alcohol ‏كحول إثيل‎ ¢methyl alcohol ‏ومن أمثلتها كحول مثيل‎ ° ‏كحول هكسيل‎ cpentyl alcohol ‏كحول بنتيل‎ «isobutyl alcohol ‏كحول أيزوبيوتيل‎ calcohol lauryl ‏كحول لوريل‎ coctyl alcohol ‏كحول أوكتيل‎ cheptyl alcohol ‏كحول هبتيل‎ chexyl alcohol ‏كحول ستيل‎ emyristyl alcohol ‏كحول ميريستيل‎ ctridecyl alcohol ‏كحول تريديسيل‎ calcohol ‏غليكول إثيلين‎ coleyl alcohol ‏كحول أوليل‎ cstearyl alcohol ‏كحول ستياريل‎ «cetyl alcohol ‏هكسان ديول‎ cbutane diol ‏بيوتان ديول‎ ¢propyleneglycol ‏غليكول بروبيلين‎ cethyleneglycol Ve ‏بروبان‎ J sia ‏ثلاثي‎ «glycerol ‏غليسرول‎ neopentylglycol ‏غليكول نيوبنتيل‎ hexane diol .pentaerythritol Js yu) ‏وخماسي‎ trimethylol propane lower ‏ويمكن استخدام أنواع معروفة من الأحماض الأليفاتية منخفضة الوزن الجزيئي‎ ‏إلا أنه يفضل استخدام أحماض أليفاتية منخفضة‎ B ‏وأملاحها بصفتها المكون‎ aliphatic acid ‏وأملاحها. ومن‎ carbon ‏بها من 1-7 ذرات كربون‎ lower aliphatic acids ‏الوزن الجزيئي‎ Vo ‏حمض أسيتيك‎ Jia lower aliphatic acids ‏أمثلتها ) 0( أحماض أليفاتية منخفضة الوزن الجزيئي‎ ‏حمض لاكتيك‎ cgluconic acid ‏حمض غلوكونيك‎ butyric acid ‏حمض بيوتيريك‎ cacetic acid ‏حمض ألفا -أكسي بيوتيريك‎ chydroxyacrylic acid ‏حمض هيدروكسي أكريليك‎ lactic acid dtartoronic acid ‏حمض طرطورونيك‎ cglyceric acid ‏حمض غليسريك‎ cc-oxybutyric acid (Y) ‏و‎ tcitric acid ‏وحمض سيتريك‎ tartaric acid ‏حمض طرطريك‎ malic acid ‏حمض ماليك‎ Y. clad ‏مثل‎ lower aliphatic acids ‏أملاح الأحماض الأليفاتية منخفضة الوزن الجزيئي‎ sodium ‏مه غلوكونات صوديوم‎ butyrate ‏بيوتيرات صوديوم‎ ¢sodium acetate ‏صوديوم‎ ‎sodium ‏هيدروكسي أكريلات صوديوم‎ sodium lactate ‏لاكتات صوديوم‎ gluconate ‏غليسرات صوديوم‎ sodium oc-oxybutyrate ‏ألفا -أكسي بيوتيرات صوديوم‎ <hydroxyacrylate

Yv tsodium malate ‏مالات صوديوم‎ ¢sodium tartronate ‏طرطرونات صوديوم‎ ¢sodium glycerate .sodium citrate a 323 ‏وسيترات‎ sodium tartarate ‏طرطرات صوديوم‎ ‏لطريقة لهذا‎ Ty ‏منخفض التركيز (1,+-770 وزنا)‎ J ‏وعند إنتاج المحلول‎ ‏الذي‎ potassium alky! phosphate ‏الاختراع بحيث لا يحتوي فقط على فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ ‏و/أو المكون‎ A ‏على المكون‎ Lad ‏يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة فحسب وإنما يحتوي‎ 0 ‏و/أو 8 بعد تكوّن فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ A ‏الموصوفين أعلاه» فإنه يمكن إضافة المكون‎ 8 ‏الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة. غير أنه من بين هذه‎ potassium alkyl phosphate ‏قبل تكوّن فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ A ‏المكونات؛ يمكن؛ بدلا من ذلك؛ إضافة المكون‎ ‏الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة.‎ potassium alkyl phosphate ‏كأمثلة على طريقة إنتاج‎ ETS ‏وبناء عليه؛ يمكن لطرق الإنتاج السبع التالية أن‎ Ve

A ‏محلول مائي منخفض التركيز (210-0,1 وزناً) وفقاً لهذا الاختراع يحتوي على المكون‎ (la ‏الذي يكون‎ potassium alkyl phosphate ‏بالإضافة إلى فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ 8 Ss ‏عند درجات حرارة الغرفة:‎ ‏إضافة تدريجية مع التقليب لفوسفات الألكيل الحمضي‎ :)١( ‏الطريقة‎ ‏يحتوي‎ Sle ‏الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة إلى محلول‎ acidic alkyl phosphate yo ‏بمقدار يكفي لمعادلة فوسفات‎ A ‏والمكون‎ potassium hydroxide ‏على هيدروكسيد البوتاسيوم‎ ‏هذا بشكل جزئي وذلك للحصول على محلول مائي‎ acidic alkyl phosphate ‏الألكيل الحمضي‎ ‏من عامل يستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية التي‎ (Bs I=.) ‏منخفض التركيز‎ ‏عند‎ Wa ‏الذي يكون‎ potassium alkyl phosphate ‏يحتوي على فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ ‏درجات حرارة الغرفة؛‎ ys ‏إضافة تدريجية مع التقليب لفوسفات الألكيل الحمضي‎ : (Y) ‏الطريقة‎ ‏الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة إلى محلول مائي يحتوي‎ acidic alkyl phosphate ‏بمقدار يكفي لمعادلة‎ A ‏والمكون‎ potassium hydroxide ‏على هيدروكسيد البوتاسيوم‎ ‏هذا جزئياً وبعد ذلك إضافة المكون م‎ acidic alkyl phosphate ‏فوسفات الألكيل الحمضي‎ ‏وزنا) من عامل‎ 7 ome) ‏بشكل إضافي وذلك للحصول على محلول مائي منخفض التركيز‎ vo

YA potassium ‏الألياف الاصطناعية يحتوي على فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ dalled ‏يلستخدم‎ ‏الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة؛‎ alkyl phosphate acidic alkyl ‏الطريقة )¥( : إضافة تدريجية مع التقليب لفوسفات الألكيل الحمضي‎ ‏عند درجات حرارة الغرفة إلى محلول مائي يحتوي على‎ a ‏يكون‎ gd phosphate ‏بمقدار يكفي لمعادلة فوسفات‎ A ‏والمكون‎ potassium hydroxide ‏هيدروكسيد البوتاسيوم‎ © ‏هذا جزئياً وبعد ذلك إضافة المكوّن 3 أيضاً وذلك‎ acidic alkyl phosphate ‏الأأكيل الحمضي‎

Cait ‏وزنا) من عامل‎ Teme) ‏للحصول على محلول_مائي منخفض التركيز‎ potassium alkyl ‏ألكيل البوتاسيوم‎ cling ‏لمعالجة الألياف الاصطناعية يحتوي على‎ ‏الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة؛‎ phosphate ans] ‏الطريقة (4) : إضافة تدريجية مع التقليب لفوسفات الألكيل‎ vs ‏عند درجات حرارة الغرفة إلى محلول مائي يحتوي‎ La ‏الذي يكون‎ acidic alkyl phosphate ‏بمقدار يكفي لمعادلة فوسفات‎ A ‏والمكون‎ potassium hydroxide ‏على هيدروكسيد البوتاسيوم‎

Lad By A ‏هذا جزئياً وبعد ذلك إضافة المكونيئن‎ acidic alkyl phosphate ‏الأأكيل الحمضي‎ ‏وزنا) من عامل يستختم‎ Teme) ‏وذلك للحصول على محلول مائي منخفض التركيز‎ potassium alkyl phosphate ‏المعالجة الألياف الاصطناعية يحتوي على فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ ١ ‏الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة؛‎ ‏الطريقة (*): إضافة تدريجية مع التقليب لفوسفات الألكيل الحمضي‎ ‏الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة إلى محلول مائي يحتوي‎ acidic alkyl phosphate

Jy ‏بمقدار يكفي لمعادلة فوسفات‎ potassium hydroxide ‏على هيدروكسيد البوتاسيوم‎ ‏وذلك للحصول‎ Lad ‏هذا جزئياً وبعد ذلك إضافة المكون .م‎ acidic alkyl phosphate ‏الحمضي‎ oy ‏من عامل ينُستخدّم لمعالجة الألياف‎ (Los 71٠0-0,1( ‏على محلول مائي منخفض التركيز‎ ‏الذي يكون‎ potassium alkyl phosphate ‏الاصطناعية يحتوي على فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ ‏صلباً عند درجات حرارة الغرفة؛‎ acidic alkyl ‏الطريقة (76): إضافة تدريجية مع التقليب لفوسفات الألكيل الحمضي‎ ‏يحتوي على‎ Sw ‏عند درجات حرارة الغرفة إلى محلول‎ Wa ‏عتقطمومطم_ الذي يكون‎ Yeo

Yq ‏بمقدار يكفي لمعادلة فوسفات الألكيل الحمضي‎ potassium hydroxide ‏هيدروكسيد البوتاسيوم‎ ‏وذلك للحصول على‎ lad B ‏هذا جزئياً وبعد ذلك إضافة المكون‎ acidic alkyl phosphate ‏من عامل ينُستخدّم لمعالجة الألياف‎ (Gos 700-6:1( ‏محلول مائي منخفض التركيز‎ ‏الذي يكون‎ potassium alkyl phosphate ‏الاصطناعية يحتوي على فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ ‏صلباً عند درجات حرارة الغرفة؛ و‎ ٠ acidic alkyl ‏الطريقة (7) : إضافة تدريجية مع التقليب لفوسفات الألكيل الحمضي‎ ‏الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة إلى محلول مائي يحتوي على‎ phosphate ‏بمقدار يكفي لمعادلة فوسفات الألكيل الحمضي‎ potassium hydroxide ‏هيدروكسيد البوتاسيوم‎ ‏وذلك للحصول على‎ Lad ‏و5‎ A ‏هذا جزئياً وبعد ذلك إضافة المكونين‎ acidic alkyl phosphate ‏لمعالجة الألياف‎ aie Ty ‏وزنا) من عامل‎ 200m) ‏محلول مائي منخفض التركيز‎ ٠ ‏يكون‎ potassium alkyl phosphate ‏الاصطناعية يحتوي على فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ ‏صلباً عند درجات حرارة الغرفة؛‎ ‏و/أو 8 مباشرة أو بتحضير‎ A ‏وفي هذه الطرق من (1)-(7)؛ يمكن إضافة المكون‎ ‏فإنه يفضل تسخين المحلول المائي‎ B ‏و/أو‎ A ‏محلول مائي أولاً. وعندما تتم إضافة المكون‎ م75-١١ ‏وتبريده إلى درجة حرارة تتراوح من‎ ad Y ‏إلى درجة حرارة تتراوح من‎ ae 8 ‏فوراً بعد الإضافة. وإذا اقتضت الحاجة؛ يمكن إضافة مكونات أخرى غير المكون م و/أو‎ preservative component (3 5 ‏مكون‎ canti-oxidant component ‏مثل مكون مضاد للتأكسد‎ .B ‏و/أو‎ A ‏بالإضافة إلى المكون‎ anti-rusting component ‏ومكون مقاوم للصداً‎ ‏لهذا‎ Gay ‏يلي يتم توضيح المحلول المائي منخفض التركيز‎ Led ‏وبتفصيلٍ أكبر‎ ‏وفقاً لهذا الاختراع هو ذلك‎ (Los /.1-١6,( ‏الاختراع. فالمحلول المائي منخفض التركيز‎ 7 ‏المحلول‎ 7 fay ‏أعلاه ولهذا السبب فهو‎ An Tz gall ‏الذي يتم الحصول عليه بالطريقة‎ ‏الاصطناعية الذي يحتوي على عامل‎ GU (Los /10-001( ‏منخفض التركيز‎ Jl potassium alkyl ‏بلنستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية يشتمل على فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ ‏الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة وقد يحتوي بشكلٍ إضافي على‎ phosphate ‏المكون م و/أو 8 كما وصف أعلاه.‎ vo

ب وفي المحلول المائي منخفض التركيز ‎Gy‏ لهذا الاختراع؛ يتراوح تركيز العامل الذي يلستخدّم لمعالجة الألياف الاصطناعية من ‎/10<-١,١‏ وزنا. وإن العوامل المستخدمة لمعالجة الألياف الاصطناعية والمحتوية على فوسفات ألكيل البوتاسيوم ‎potassium alkyl‏ ‎phosphate‏ الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة بمقدار يتراوح من ‎٠٠١-7١‏ جزء م وزناآً وعلى المكون 8 و/أو 5 بمقدار ‎JS‏ يتراوح من ‎Avia‏ جزء وزناً لكل ‎٠٠١‏ جزء ‎Ug‏ هي المفضلة. وتلك العوامل المحتوية على فوسفات ألكيل البوتاسيوم ‎potassium alkyl‏ ‎phosphate‏ الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة بمقدار يتراوح من 85-05 جزء ‎Us‏ وعلى المكون ‎A‏ و/أو ‎B‏ بمقدار كلي يتراوح من £0710 جزء وزناً لكل ‎٠٠١‏ جزء ‎By‏ هي المفضلة بصفة خاصة. ‎ve‏ وتتميز الطريقة المستخدمة ‎dalled‏ الألياف الاصطناعية ‎Gy‏ لهذا الاختراع بجعل المحلول المائي منخفض التركيز ‎Gay‏ لهذا الاختراع الموصوف أعلاه يرتبط بشكلٍ شديد الالتصاق مع الألياف الاصطناعية. وقد يجرى هذا الارتباط أثناء أي من خطوات غزل ‎fabrication gi spinning‏ الألياف الاصطناعية ‎Jia‏ خطوات الغزل والرسم ‎drawing‏ ‏والتغضين ‎crimping‏ إلا أنه يفضسّل أن يسُجرى هذا الارتباط قبل أو بعد خطوة الغزل ‎٠5‏ أو التغضين. وقد تكون طريقة وضع المحلول إما بالغمس ‎edipping‏ بالرش ‎espraying‏ باستخدام دحاريج ‎Jf rollers‏ بطريقة تزييت موجتنهة ‎oiling method‏ انيع بواسطة مضخة قياس ‎cmeasuring pump‏ لكن تنشفضل طريقتا الغمس والرش. ويفضل أن يتراوح المقدار المراد ربطه من ‎=e)‏ وزناً والأفضل من ‎١,١‏ -5,»/ وزنا. ومن أمثلة الألياف الاصطناعية التي يمكن أن تخطبسّق عليها طريقة المعالجة وفقآ © الهذا الاختراع ‎)١(‏ ألياف متعدد ‎polyester fibers wd‏ بحيث ‎fey‏ 7 ترفثالات_ الإثيلين ‎ethylene terephthalate‏ مكونها الرئيسي؛ ) ‎(Y‏ ألياف متعدد أكريل ‎polyacryl fibers‏ مثل متعدد أكريلونتريل ‎polyacrylonitril‏ وأكريل ‎¢modacryl aa‏ و(7) ألياف متعدد أولفين ‎polyolefin‏ ‎Jie‏ متعدد إثيلين ‎polyethylene‏ ومتعدد بروبيلين ‎cpolypropylene‏ لكن يتم الحصول على نتائج جيدة عندما يتم تطبيق طريقة المعالجة على ألياف متعدد الإستر ‎polyester fibers‏

A

‏وبتطبيق الطريقة وفقا لهذا الاختراع؛ يمكن إنتاج محلول مائي منخفض التركيز‎ potassium alkyl phosphate ‏بوتاسيوم‎ LS ‏على فوسفات‎ Jad ‏من عامل‎ ‏لمعالجة الألياف الاصطناعية بربطه مع الألياف الاصطناعية في‎ dda To ‏وذلك بعدم تكوين‎ Fae ‏مصانع الغزل أو التصنيع بشكلٍ غير مكلف أو كمنتج له ثبات‎ ‏أجسام عائمة أو رواسب بعد مرور فترة طويلة من الزمن. وعليه؛ يمكن توفير الخصائص‎ ٠

Gay ‏هذا المحلول المائي منخفض التركيز‎ Jie ‏المرغوبة للألياف الاصطناعية في حالة ربط‎ ‏لهذا الاختراع الناتج بهذه الطريقة معها.‎ ‏تجسيدات مفضلة للاختراع‎ ‏على أنها التجسيدات المفضلة‎ )٠١(-)١( ‏يمكن أن تقدم طرق الإنتاج التالية من‎ ‏للاختراع الراهن.‎ ٠ ‏الذي‎ (T-1) acidic alkyl phosphate ‏طريقة استخدام فوسفات الألكيل الحمضي‎ (VY) ‏وإضافة تدريجية‎ A ‏عند درجات حرارة الغرفة والمكون (8-1) بصفته المكون‎ The ‏يكون‎ ‎(1-1) acidic alkyl phosphate ‏من فوسفات الألكيل الحمضي‎ Bas ‏مع التقليب ل 1 جزء‎ potassium ‏إلى محلول مائي يحتوي على 5594© جزء وزناً من هيدروكسيد البوتاسيوم‎ ‏لفوسفات الألكيل‎ acid value ‏المعة لمعادلة 7/89 من القيمة الحمضية‎ hydroxide Vo ‏وذلك لإنتاج‎ (A-1) ‏من المكون‎ Gog ‏هذا 05,) جزء‎ (1-1) acidic alkyl phosphate ‏الحمضسي‎ ‏من عامل يتُستخدم لمعالجة الألياف‎ (Us 70) ‏محلول مائي منخفض التركيز‎ ‏الذي‎ potassium stearyl phosphate ‏الاصطناعية يحتوي على فوسفات ستياريل البوتاسيوم‎ ‏حيث:‎ oA) Sal ‏يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة بالإضافة إلى‎ 7 فوسفات الألكيل الحمضي ‎(T-1 ) acidic alkyl phosphate‏ هو فوسفات ستياريل حمضي ‎acidic stearyl phosphate‏ ل على مجموعة ستياريل ‎stearyl group‏ بصفتها مجموعة الألكيل ‎calkyl group‏ له قيمة حمضية مقدارها 40 له درجة فسفتة تبلغ ‎co Ae‏ ويكون على شكل قشارات ‎flakes‏ بسماكة مقدارها 5 ملم ‎¢millimeter‏ و المكون ‎(A1)‏ هو ‎Rls‏ من »#- لوريل-©-هيدروكسي-متعدد (ه-١٠)‏ أكسي ‎Yo‏ إثيلين ‎Siar n Cua) a-lauryl-o-hydroxy-poly(n=10)oxyethylene‏ عدد تكرار وحدات

YY

(Yr=n) sabe ‏و»-ستياريل-0-هيدروكسي-‎ (oxyethylene units ‏الأكسي إثيلين‎ ‏تبلغ‎ weight ratio ‏بنسبة وزنية‎ a-stearyl-o-hydroxy-poly(n=20)oxyethylene ‏أكسي إثيلين‎ 4 ‏م‎ ٠ ‏الذي‎ (T-2) acidic alkyl phosphate ‏طريقة استخدام فوسفات الألكيل الحمضي‎ )( ‏وإضافة تدريجية‎ A ‏بصفته المكون‎ (A2) ‏عند درجات حرارة الغرفة والمكون‎ Wha ‏يكون‎ - ٠ (T-2) acidic alkyl phosphate ‏من فوسفات الألكيل الحمضي‎ Bhs ‏جزء‎ VY ‏مع التقليب ل‎ potassium ‏من هيدروكسيد البوتاسيوم‎ Uy ‏جزء‎ ١48 ‏إلى محلول مائي يحتوي على‎ acidic ‏من القيمة الحمضية لفوسفات الألكيل الحمضي‎ LAT ‏لمعادلة‎ Aad) hydroxide ‏وذلك لإنتاج محلول ماي‎ (A-2) ‏من المكون‎ Ug ‏جزء‎ V,05 ‏هذا‎ (T-2) alkyl phosphate ‏منخفض التركيز )70 وزنا) من عامل يتُستخدّم لمعالجة الألياف الاصطناعية يحتوي‎ ٠ ‏الذي يكون صلباً عند درجات‎ potassium stearyl phosphate ‏على فوسفات ستياريل البوتاسيوم‎ ‏حيث:‎ ((A2) ‏حرارة الغرفة بالإضافة إلى المكون‎ ‏هو فوسفات ستياريل‎ (T-2) acidic alkyl phosphate ‏فوسفات الألكيل الحمضي‎ ‏بصفتها‎ stearyl group ‏يحتوي على مجموعة ستياريل‎ acidic stearyl phosphate ‏حمضي‎ ‎NY ‏له درجة فسفتة تبلغ‎ IYO ‏له قيمة حمضية مقدارها‎ calkyl group ‏مجموعة الألكيل‎ ١ ‏ملم؛ و‎ ٠,7 ‏ويكون على قشارات بسماكة مقدارها‎ ‏هو خليط_ من »-لوريل-©-هيدروكسي-متعدد (ه-١٠) أكسي‎ (A2) ‏المكون‎ ‏أمينو -©»-هيدروكسي-متعدد‎ Ja sas a-lauryl-o-hydroxy-poly(n=10)oxyethylene ‏إثيلين‎ ‏بنسبة وزنية تبلغ‎ at-laurylamino-o-hydroxy-poly(n=10)oxyethylene ‏أكسي إثيللين‎ ( ٠١ =n)

LO Je ٠ Y. ‏الذي‎ (1-3) acidic alkyl phosphate ‏طريقة استخدام فوسفات الألكيل الحمضي‎ (¥) ‏وإضافة تدريجية‎ A ‏يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة والمكون (8-3) بصفته المكون‎ (T-3) acidic alkyl phosphate ‏مع التقليب ل 7,7 جزء وزناً من فوسفات الألكيل الحمضي‎ potassium ‏من هيدروكسيد البوتاسيوم‎ Gis ‏إلى محلول مائي يحتوي على 6,44 جزء‎ acidic ‏من القيمة الحمضية لفوسفات الألكيل الحمضي‎ 795١1 ‏المعدٌ لمعادلة‎ hydroxide ve

YY

‏وذلك لإنتاج محلول مائي‎ (A-3) ‏جزء وزنآ من المكون‎ ٠,١ ‏هذا و‎ (T-3) alkyl phosphate ‏لمعالجة الألياف الاصطناعية يحتوي‎ Dae Ty ‏من عامل‎ (B35 1.0) ‏منخفض التركيز‎ ‏الذي يكون‎ potassium cetylstearyl phosphate ‏على فوسفات سيتيل ستياريل البوتاسيوم‎ ‏حيث:‎ (A) ‏صلباً عند درجات حرارة الغرفة بالإضافة إلى المكون‎ ‏هو فوسفات سيتئيل‎ )1-3( acidic alkyl phosphate ‏فوسفات الألكيل الحمضي‎ cetyl Jiu ‏يحتوي على مجموعتي‎ acidic cetylstearyl phosphate ‏ستياريل حمضي‎ ‏بنسبة مولية تبلغ 75/72 له قيمة‎ alkyl group ‏بصفتهما مجموعات الألكيل‎ stearyl ‏والستياريل‎ ‏له درجة فسفتة تبلغ 0,485 ويكون على شكل قشارات بسماكة مقدارها‎ VAY ‏حمضية تبلغ‎ stale ٠ ‏أكسي‎ )٠١<( ‏أمينو-©-هيدروكسي-متعدد‎ dose ‏هو‎ (a3) ‏المكون‎ ١ .at-laurylamino-o-hydroxy-poly(n=1 0)oxyethylene ‏إثيلين‎ ‏الذي‎ (T-4) acidic alkyl phosphate ‏(؛) طريقة استخدام فوسفات الألكيل الحمضي‎ ‏وإضافة تدريجية‎ A ‏بصفته المكون‎ (Ad) ‏عند درجات حرارة الغرفة والمكون‎ Bla ‏يكون‎ ‎(1-4) acidic alkyl phosphate ‏من فوسفات الألكيل الجمضي‎ Lis ‏جزء‎ TV ‏مع التقليب ل‎ poassium ‏من هيدروكسيد البوتاسيوم‎ Us ‏جزء‎ HES ‏محلول مائي يحتوي على‎ Je acidic ‏لمعادلة 7.57 من القيمة الحمضية لفوسفات الألكيل الحمضي‎ Saal hydroxide ‏وذلك لإنتاج محلول مائي‎ (A-4) ‏من المكون‎ Gs ‏جزء‎ 7,١ ‏هذا و‎ (T-4) alkyl phosphate ‏منخفض التركيز (5/ وزنا) من عامل يسُستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية يحتوي‎ ‏الذي يكون صلباً عند درجات‎ potassium cetyl phosphate ‏البوتاسيوم‎ J ‏على فوسفات‎ ‏حرارة الغرفة بالإضافة إلى المكون (4-م)؛ حيث:‎ > ©

Jiu ‏هو فوسفات‎ )1-4( acidic alkyl phosphate ‏فوسفات الألكيل الحمضي‎ ‏بصفتها مجموعة‎ cetyl group Jin dc gana ‏يحتوي على‎ acidic cetyl phosphate ‏حمضي‎ ‏له قيمة حمضية تبلغ 190 له درجة فسفتة تبلغ 19 ويكون على‎ calkyl group ‏الألكيل‎ ‎stale ٠.١ ‏شكل قشارات بسماكة مقدارها‎

Ye ‏هو خليط من »#-نونيل فنيل-©-هيدروكسي-متعدد (ه<١٠) أكسي‎ (A) ‏المكون‎ ‏و »© وريل أمينو -(م-‎ a-nonylphenyl-o-hydroxy-poly(n=10)oxyethylene ‏إثيلين‎ ‎a-laurylamino-@-hydroxy- ‏أكسي إثيلين‎ "١ =n) ‏هيدروكسي -متعدد‎ .5 fev ‏بنسبة مولية تبلغ‎ poly(n=20)oxyethylene 5( طريقة استخدام فوسفات الألكيل الحمضي ‎(T-1) acidic alkyl phosphate‏ ‎Shall‏ الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة والمكون (8-2) المذكور آنفاً بصفته المكون ‎A‏ والمكون ‎(B-1)‏ بصفته المكون 85 وإضافة تدريجية مع التقليب ل “,1 جزء ‎Bos‏ من فوسفات الألكيل الحمضي ‎(T-1) acidic alkyl phosphate‏ إلى محلول مائي يحتوي على ‎Ye‏ جزء ‎Gig‏ من هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ المعدٌ (1-1) acidic alkyl phosphate ‏من القيمة الحمضية لفوسفات الألكيل الحمضي‎ VA ‏المعادلة‎ ٠

Gly ‏جزء‎ vy) ‏ل‎ Load ‏وبعد ذلك إضافة تدريجية‎ (A2) ‏من المكون‎ Boy ‏هذا و5٠ جزء‎ ‏من عامل‎ (Los AY) ‏منخفض التركيز‎ J ‏من المكون (8-1) وذلك لإنتاج محلول‎ ‏يحتوي على فوسفات ستياريل البوتاسيوم‎ Gell) CL Aled ‏يستخم‎ ‏الذي يكون صلب عند درجات حرارة الغرفة بالإضافة إلى‎ potassium stearyl phosphate ‎١‏ المكوتين ‎(A2)‏ و(8-1)؛ حيث: المكون ‎(B-1)‏ هو خليط من »-ستياريل أميد -©-هيدروكسي-متعدد ‎(V=n)‏ أكسي إثيلين عنم 1نطاء وده( 7حد) نوا مع بودوعا بيط - دهعل تحص[ لمقعاوسو إيثر ‎Cu)‏ خروع مهدرج من متعدد أكسي إثيلين ومتعدد أكسي بروبيلين ‎polyoxyethylene polyoxypropylene hydrogenated‏ ‎castor oil ether‏ يحتوي على مجموعة متعدد أكسي إثيلين بعدد تكرار لوحدة الأكسي ‎ily od vo‏ ل الأكسي بروبيلين يبلغ ‎٠١‏ (أو «<١٠)؛‏ شمع البرافين بدرجة انصهار ‎melting point‏ تبلغ ‎ao ٠‏ ومتعدد ثنائي مثيل سلوكسان خطي ‎linear polydimethyl siloxane‏ بلزوجة تبلغ ‎TTY ax)‏ م "اث ‎square meter/second‏ عند _درجة حرارة تبلغ ‎٠‏ م وبنسبة وزنية تبلغ ‎RIN INE vo (1-2) acidic alkyl phosphate ‏طريقة استخدام فوسفات الألكيل الحمضي‎ (1) ‏المذكور آنفاً والمكون‎ (A3) ‏المكون‎ Adal ‏الذي يكون صلباً عند درجات حرارة‎ Gl ‏المذكور‎ ‏والمكون (8-2) الذي سيوصف أدناه بصفته‎ A ‏الذي سيوصف أدناه بصفتهما المكون‎ (A-7) ‏من فوسفات الألكيل‎ Boy ‏جزء‎ YY ‏المكون 8 وإضافة تدريجية مع التقليب ل‎ ‏من‎ Us ‏جزء‎ ١748 ‏يحتوي على‎ Sle ‏إلى محلول‎ (T-2) acidic alkyl phosphate ‏الحمضي‎ ٠ ‏المعد لمعادلة من _القيمة الحمضية‎ potassium hydroxide ‏هيدروكسيد البوتاسيوم‎ ‏من المكون‎ Bos ‏هذا و9,١ جزء‎ (T-2) acidic alkyl phosphate ‏لفوسفات الألكيل الحمضي‎

Gs ‏جزء‎ ٠7و‎ (AT) ‏من المكون‎ Gos ‏جزء‎ ١.7 ‏ل‎ Lad ‏وبعد ذلك إضافة تدريجية‎ (A3) ‏من المكون (8-2) وذلك لإنتاج محلول مائي منخفض التركيز )70 وزنا) من عامل‎ ‏يلْستخام لمعالجة الألياف الاصطناعية يحتوي على فوسفات ستياريل البوتاسيوم‎ ٠ ‏عند درجات حرارة الغرفة بالإضافة إلى‎ Wa ‏الذي يكون‎ potassium stearyl phosphate ‏و(8-2)؛ حيث:‎ (A-7) (A3) ‏المكونات‎ ‏و‎ ¢potassium octyl phosphate ‏هو فوسفات أوكتيل بوتاسيوم‎ (A-7) ‏المكون‎ ‏أكسي إثيلين‎ )٠ =n) ‏هو خليط من أحادي ستيارات متعدد‎ (B2) ‏المكون‎ ‏أحادي ستيارات سسوربيتان‎ «poly(n=20)oxyethylene sorbitan monostearate ‏سوربيتان‎ Vo dimethyloctyl ‏فوسفات ثلاثي مثيل ثنائي مثيل أوكتيل أمونيوم‎ «sorbitan monostearate ‏وزنية تبلغ‎ Apa stearyl stearate ‏وستيارات ستياريل‎ ammonium trimethyl phosphate ٠١٠١١ (T-2) acidic alkyl phosphate ‏طريقة استخدام فوسفات الألكيل الحمضي‎ (VY) ‏بصفته‎ GW ‏المذكور‎ (A) ‏المكون‎ dd al ‏الذي يكون صلباً عند درجات حرارة‎ Wl ‏المذكور‎ ys ‏والمكون (8-3) الذي سيوصف أدناه بصفته المكون 8 وإضافة تدريجية مع‎ A ‏المكون‎ ‎(1-2) acidic alkyl phosphate ‏من فوسفات الألكيل الحمضي‎ Gog ‏التقليب ل لا,؟ جزء‎ potassium ‏من هيدروكسيد البوتاسيوم‎ Gs ‏إلى محلول مائي يحتوي على 6,47 جزء‎ acidic alkyl ‏المعدٌ لمعادلة 7/91 من القيمة الحمضية لفوسفات الألكيل الحمضي‎ hydroxide ‏وبعد ذلك إضافة تدريجية أيضاً ل‎ (A-4) ‏من المكون‎ Tse V,Yo ‏هذا‎ (T-2) phosphate Yo ‏مب"‎

82 جزء ‎Bos‏ من المكون ‎(B3)‏ وذلك لإنتاج محلول مائي منخفض التركيز )70 وزنا) من عامل ييُستختم لمعالجة الألياف الاصطناعية يحتوي على فوسفات ستياريل البوتاسيوم ‎potassium stearyl phosphate‏ الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة بالإضافة إلى المكونيلن ‎(A4)‏ و(8-3)؛ حيث:

° المكون (8-3) هو خليط من متعدد إستر ‎polyester‏ يحتوي على مجموعة ملح لحمض الكبريتونيك ‎sulfonic acid salt group‏ بقيمة لمتوسط الوزن الجزيئي مقدارها ‎٠‏ يتم الحصول عليه بعملية بلمرة تكثيفية ‎condensation polymerization‏ لغليكول البروبيلين ‎cpropyleneglycol‏ غليكول الإثيلين ‎cethyleneglycol‏ أديبات ‎(AUS‏ المقيل ‎dimethyl adipate‏ و©-كبريتو أيزوفثالات ثنائي ‎Jha‏ الصوديوم ‎aul dimethyl sodium 5-sulfoisophathalate‏

‎٠‏ مولية تبلغ 5/45/750/70؛ زيت معدني ‎mineral oil‏ بلزوجة تبلغ ‎y's 7٠١7#‏ عند درجة حرارة مقدارها ‎Ny ٠‏ حمض أولييك ‎oleic acid‏ وأسيتات بوتاسيوم ‎potassium acetate‏ بنسبة وزنية تبلغ نم١‏ ٠/د/ه.‏

‎(T-3) acidic alkyl phosphate ‏طريقة استخدام فوسفات الألكيل الحمضي‎ (A)

‏المذكور آنفاً الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة؛ المكون ‎(AS)‏ الذي سيوصف أدناه

‎ve‏ بصفته المكون ‎A‏ والمكون ‎(B-1)‏ المذكور آنفاً بصفته المكون 5 وإضافة تدريجية مع

‏التقليب ل 5,4 جزء ‎Bg‏ من فوسفات الألكيل الحمضي ‎(T-3) acidic alkyl phosphate‏

‏إلى محلول مائي يحتوي على 0,49 جزء وزناً من هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium‏

‏06 المعد لمعادلة ‎JAY‏ من القيمة الحمضية لفوسفات الألكيل الجمضسي ‎acidic‏

‎(T-3) alkyl phosphate‏ هذا و ‎٠,١‏ جزء ‎Gs‏ من المكون ‎(ASS)‏ وبعد ذلك إضافة تدريجية

‎٠‏ | أيضاً ل ‎١,759‏ جزء ‎Gos‏ من المكون ‎(B-1)‏ وذلك لإنتاج محلول مائي منخفض التركيز

‎(Ws 70)‏ من عامل ينُستخدّم لمعالجة الألياف الاصطناعية يحتوي على فوسفات

‎Ji‏ ستياريل البوتاسيوم ‎potassium cetylstearyl phosphate‏ الذي يكون ‎Wha‏ عند درجات حرارة الغرفة بالإضافة إلى المكوتيتن ‎(A-5)‏ و(8-1)؛ حيث:

vy ‏أكسي‎ (Amn) ‏»-أوليل-©-هيدروكسي-متعدد‎ Ge ‏هو خليط‎ (A) ‏المكون‎ ‎potassium ‏وفوسفات أوكتيل البوتاسيوم‎ a-oleyl-m-hydroxy-poly(n=8)oxyethylene ‏إثيلين‎ ‎Xo fA ‏بنسبة وزنية تبلغ‎ octyl phosphate ‏الذي‎ (T-4) acidic alkyl phosphate ‏طريقة استخدام فوسفات الألكيل الحمضي‎ )9( ‏الذي‎ (a6) ‏والمكون‎ al ‏عند درجات حرارة الغرفة والمكون (3-م) المذكور‎ La ‏يكون‎ © ‏من‎ lis ‏وإضافة تدريجية مع التقليب ل “,7 جزء‎ A ‏سيوصف أدناه بصفتهما المكون‎ ‏إلى محلول مائي يحتوي على‎ (T-4) acidic alkyl phosphate ‏فوسفات الألكيل الحمضي‎ ‏المعدٌ لمعادلة 85 من‎ potassium hydroxide ‏من هيدروكسيد البوتاسيوم‎ Bis ‏جزء‎ 74 ‏هذا و1٠ جزء‎ (T-4) acidic alkyl phosphate ‏القيمة الحمضية لفوسفات الألكيل الحمضي‎ 8-( ‏من المكؤن‎ Big ‏جزء‎ ٠.7 ‏وزتاً من المكون (8-6) وبعد ذلك إضافة تدريجية أيضاً ل‎ ٠ ‏لمعالجة‎ ada ty ‏من عامل‎ (Bs /.3( ‏وذلك لإنتاج محلول مائي منخفض التركيز‎ )3 potassium cetyl phosphate ‏البوتاسيوم‎ Jim ‏الألياف الاصطناعية يحتوي على فوسفات‎ ‏و(4-م)‎ (A3) ‏الذي يكون صلب عند درجات حرارة الغرفة بالإضافة إلى المكوتيئن‎ : — ‏أكسي‎ (A=n) ‏هو »-أوليل-©-هيدروكسي-متعدد‎ (a6) ‏المكون‎ vo .o-oleyl-w-hydroxy-poly(n=8)oxyethylene Cal (T-4) acidic alkyl phosphate ‏طريقة استخدام فوسفات الألكيل الحمضي‎ )٠١( ‏المذكور آنفا الذي يكون صلب عند درجات حرارة الغرفة والمكونيئن (1-م) و(7م)‎ ‏والمكون (8-4) الذي سيوصف أدناه بصفته المكون‎ A ‏المذكورين آنفاً بصفتهما المكون‎ acidic alkyl ‏من فوسفات الألكيل الحمضي‎ Gg ‏وإضافة تدريجية مع التقليب ل 7,؟ جزء‎ ve ‏إلى محلول مائي يحتوي على 044 جزء وزنا من هيدروكسيد البوتاسيوم‎ (T-4) phosphate ‏الحمضي‎ JC ‏المعة لمعادلة 7/97 من القيمة الحمضية لفوسفات‎ potassium hydroxide ‏وبعد ذلك إضافة‎ (A-7) ‏هذا و١٠ جزء وزناً من المكون‎ (T-4) acidic alkyl phosphate (B-4) ‏من المكوأن (4-1) و7١ جزء وزناً من المكوّن‎ Los ‏تدريجية أيضاً ل 6لا جزء‎ ‏وذلك لإنتاج محلول مائي منخفض التركيز )70 وزنا) من عامل بُستخدّم لمعالجة‎ vo

YA

الألياف الاصطناعية يحتوي على فوسفات ‎ie‏ البوتاسيوم ‎potassium cetyl phosphate‏ الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة بالإضافة إلى المكوكات (ام)ء (7ذ) ر(مع)ء حيث: المكون ‎(B-4)‏ هو خليط من كبريتات لوريل بوتاسيوم ‎«potassium lauryl sulfate‏ ‎٠‏ الوريل ثنائي مثيل أمونيو بروبيونات ‎clauryldimethylammoniopropionate‏ غليكول متعدد ‏إثيلين ‎polyethylene glycol‏ بوزن جزيئي يبلغ ‎ef vr‏ زيت خروع ‎castor oil‏ وماء بنسبة وزنية تبلغ ‎.٠١/5/4/1/55‏ ‎ad as‏ الطريقة ‎)١١(‏ التالية على أنها مثال مفضل لمحلول مائي منخفض التركيز ‎(ad‏ لهذا الاختراع: ‎(VY) ١‏ يتم الحصول على المحلول المائي منخفض التركيز ‎(Lids 707Y)‏ من عامل ‎Adana To‏ لمعالجة الألياف الاصطناعية باستخدام أي من طرق الإنتاج من ‎)٠١(-)١(‏ ‏المذكورة أعلاه وفقاً لهذا الاختراع. ‎ad‏ الطريقة ‎(VY)‏ التالية على أنها مثال مفضل لطريقة المعالجة ‎Gi‏ لهذا الاختراع: ‎(VY)‏ تتضمن طريقة معالجة الألياف الاصطناعية خطوة جعُل المحلول المائي منخفض التركيز ‎Wy‏ لهذا الاختراع يرتبط مع الألياف الاصطناعية بمعدل يتراوح من 0,17 من وزن الألياف الاصطناعية. الأمثلة ‏سيوصف الاختراع ‎BaY‏ بالرجوع إلى الأمثلة لتوضيح بنياته وتأثيراته بتفصيل ‎xs‏ أكبر ولكنه غني عن القول أن هذه الأمثلة لا يتقصد بها تحديد نطاق هذا الاختراع. وفيما ‏يلي؛ فإن المصطلح "أجزاء" يلقصد به "أجزاء وزنية" والمصطلح "/" يتُقصد به "النسبة المئوية الوزنية (/وزناً) ما لم يتم ذكر عكس ذلك. ‏عل

Yq (acidic alkyl phosphate ‏(تحضير مركبات فوسفات ألكيل حمضي‎ ١ ‏الجزء‎ ‎(T-1) acidic alkyl phosphate ‏تحضير فوسفات الألكيل الحمضي‎ ‏كانت تتم‎ Lang ‏انهه في مفاعل؛‎ alcohol ‏جزءا من كحول الستياريل‎ VAR ‏وضع‎ ‏من أنهيدريد‎ Toda 168 ‏أضيف‎ a VO ‏المحافظة عليه عند درجة حرارة تساوي‎ ‏تدريجياً مع التقليب لفترة بلغت 0 دقيقة فحدث التفاعل.‎ phosphoric anhydride ‏م الفوسفوريك‎ 454 ‏فصل على‎ a Ar ‏واستمر التفاعل أيضاً لمدة 9 ساعات عند درجة حرارة بلغت‎ ‏له‎ of ‏وقد تم تحليله فوجد‎ acidic alkyl phosphate ‏من فوسفات الألكيل الحمضي‎ Tea ‏وحوفظ على درجة حرارة فوسفات‎ on Ae ‏قيمة حمضية بلغت 190 ودرجة فسفتة بلغت‎ ‏م فصل على فوسفات‎ ٠ ‏بلغت‎ Aad ‏هذا عند‎ acidic alkyl phosphate ‏الألكيل الحمضي‎ ‏ملم‎ ١,9 ‏على شكل قشارات بسماكة بلغت‎ )1-1( acidic alkyl phosphate ‏الألكيل الحمضي‎ ٠ ‏(منتج_ من شركة متسوبيشي كيميكال انجنيرينج‎ DRUMCOOLER (bh pe Aus . (Mitsubishi Chemical Engineering Corporation ‏كوربوريشن‎ ‎—(T-2) ‏من‎ acidic alkyl phosphates ‏تحضير_ مركبات فوسفات الألكيل الحمضي‎ (1-9) ‏تم‎ «(T-1) acidic alkyl! phosphate ‏بنفس طريقة تحضير فوسفات الألكيل الحمضي‎ yo ‏ماعدا‎ (T-9)=(T-2) ‏من‎ acidic alkyl phosphates ‏تحضير مركبات فوسفات الألكيل الحمضي‎ ‏و )1-6( حيث تم تحضيرهما‎ (1-5) acidic alkyl phosphate ‏مركبي فوسفات الألكيل الحمضي‎ ‏(منتج من شركة‎ SPRAY COOLER ‏بواسطة مبرد بالرش‎ powder ‏على شكل مسحوق‎ ‏مركبات فوسفات الألكيل‎ Oy Yang (Powdering Japan Co., Ltd. ‏باودرنج جابان كو.؛ ليمتد‎ a ina ‏على شكل مسحوق بواسطة‎ (T-9)=(T-7) ‏من‎ acidic alkyl phosphates ‏الحمضي‎ ¥. ‏شركة هوسوكاواميكرون كوربوريشن‎ (a id) DRYMASTER ‏رئيسي )5109( ماستر)‎ ‏تلخيص تفاصيل مركبات فوسفات‎ ١ ‏ثم في الجدول‎ 3, .(Hosokawamicron Corporation ‏هذه.‎ acidic alkyl phosphates ‏الأأكيل الحمضي‎

Yolo

الجدول ‎١‏ ‏النوع | الشكل سماكة أو قشر مجموعة الألكيل ‎dal‏ الحمضية | درجة الجسيمات الفسفتة 1-1 قشارات سماكة قيمتها ان ملم ستياريل ‎Ae ٠5‏ 2 )| قشارات | سماكة قيمتها ‎٠,7‏ ملم ستياريل ‎Vo‏ لا 1-3 > قشارات سماكة قيمتها ‎٠١‏ ملم | ميتيل/ستياريل بنسبة مولية = ‎YA Vo Yo‏ م 1-4 | قشارات سماكة قيمتها ‎٠‏ ملم ‎١ Ji‏ 14+ 1-5 | مسحوق © ملم أو أقل ستياريل ‎AY yvo‏ 6- | مسحوق 7 ملم أو أقل ‎Ji‏ .14 فت 7- | مسحوق ‎١‏ ملم أو أقل ‎Ji‏ م ا ‎١ 1-8 ١‏ مسحوق ‎١‏ ملم أو أقل بهنيل 6 4" 9 ,| مسحوق ‎١‏ ملم أو أقل لوريل/بهنيل بنسبة مولية = ‎You ou [or‏ را الجزء ‏ (تحضير محاليل مائية منخفضة التركيز من عوامل تسُستختم لمعالجة الألياف الاصطناعية ° مثال الاختبار ‎١‏ (تحضير محلول ‎Jeo‏ منخفض التركيز ‎((P-1)‏ ‏وضع ‎١94‏ جزء من هيدروكسيد البوتاسيوم ‎«potassium hydroxide‏ 1,0 جزء من المكون (1-) (هو عبارة عن ‎Lis‏ من #-لوريل-©-هيدروكسي-متعدد (ه<١٠)‏ أكسي إشيلين ‎a-lauryl-o-hydroxy-poly(n=10)oxyethylene‏ و ‎PL PI PR‏ ‎(Y ٠ =n)‏ أكسي إشيلين ‎a-stearyl-o-hydroxy-poly(n=20)oxyethylene‏ بنسبة وزنية تبلغ ‎1¢,A1 5 )2 0/٠ ٠١‏ جزء من الماء في أداة تقليب لولبية ‎screw-type stirrer g sil‏ 335.4 بريش 5 وقلتب المزيج بالسرعة الدورانية ‎rotary speed‏ للرينّش البالغة 00 دورة لكل دقيقة ‎(revolutions per minute)‏ أثناء تسخين المزيج إلى درجة حرارة تساوي ‎Ta‏ م وبينما كان يتم تقليب المحلول المائي ‎Casall‏ الذي يحتوي على هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ والمكون ‎(A-1)‏ بهذه ‎de pall‏ الدورانية؛ أضيف ‎7,١‏ جزء من ‎ve‏ فوسفات الألكيل الحمضي ‎(T-1) acidic alkyl phosphate‏ المحضّّر في الجزء ‎١‏ ‏تدريجياً كما استمر التقليب لمدة ‎٠١‏ دقائق بعد الإضافة. ‎A‏ غضون ‎(dll)‏ حوفظ على ‎Y ٠ $ ٠‏

١ف‏ درجة حرارة المحلول المائي داخل المفاعل عند قيمة تراوحت من 80-70 م. وبعد ذلك؛ برد إلى درجة حرارة بلغت ١7م‏ فحُصل على محلول مائي منخفض التركيز ( 70 ‎(Gos‏ ‏(7-1) من عامل © ‎dalled pa‏ الألياف الاصطناعية. أمثلة الاختبار من ؟-؛ ومن 78-785 (تحضير محاليل مائية منخفضة التركيز من ‎(P-4)=(P2) ©‏ ومن ‎(P-28)—(P-25)‏ ‏حلصل على محاليل مائية منخفضة التركيز من ‎(P-4)=(P2)‏ ومن ‎—(P-25)‏ ‎(a, )2-28(‏ لأمثلة الاختبار من 54-7 ومن 78-708 بنفس طريقة تحضير المحلول المائي منخفض التركيز ‎(Pel)‏ من العامل المستخدّم _لمعالجة الألياف الاصطناعية في مثال الاختبار ‎.١‏ ‎Ve‏ مثال الاختبار © (تحضير محلول مائي منخفض التركيز ‎((P-5)‏ ‏وضع ‎١7‏ جزء من هيدروكسيد البوتاسيوم ‎«potassium hydroxide‏ ,+ جزء من المكون ‎(A2)‏ (هو عبارة عن خليط من »#-لوريل-©-هيدروكسي-متعدد ‎(Vom)‏ أكسي إثيلين ‎a-lauryl-o-hydroxy-poly(n=10)oxyethylene‏ وه لوريل أمينو -©-هيدروكسي- متعدد ‎(Y +=n)‏ أكسي إثيلين ‎a-laurylamino-e-hydroxy-poly(n=10)oxyethylene‏ بنسبة وزنية تبلغ ‎٠‏ 00/00( و97,5 جزء من الماء في أداة تقليب لولبية النوع مزودة ‎By hye‏ المزيج بالسرعة الدورانية للريسّش البالغة 00 دورة لكل دقيقة أثناء تسخين المزيج إلى درجة حرارة تساوي ‎oT‏ وبينما كان يتم تقليب المحلول المائي المسخّْن الذي يحتوي على هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ والمكون ‎(A-2)‏ بهذه السرعة ‎dad sl‏ أضيف ‎VY‏ جزء من فوسفات الألكيل الحمضي ‎(T-1) acidic alkyl phosphate‏ © المحض_ّر في الجزء ‎١‏ تدريجيا كما استمر التقليب لمدة ‎٠١‏ دقائق بعد الإضافة. وفي غضون ‎Gd‏ حوفظ على درجة حرارة المحلول المائي داخل المفاعل عند قيمة تراوحت من ‎a Ars‏ ومع استمرار التقليب بنفس السرعة الدورانية؛ أضيف ‎Lad‏ بعد ‎٠,١‏ جزء من المكون ‎(BT)‏ المذكور آنفاً. وبعد ذلك. قلّب المزيج بشكلٍ إضافي لمدة ‎٠١‏ دقائق بنفس السرعة ومن ثم برد إلى درجة حرارة بلغت 70م مع استمرار التقليب ‎dia? ab‏ على

محلول ‎Jl‏ منخفض التركيز ‎(P35) (Las AY)‏ من عامل يُستخدّم لمعالجة الألياف الاصطناعية. أمثلة الاختبار من ‎١9-76‏ (تحضير محاليل مائية منخفضة التركيز من ‎~(P-6)‏ ‎(p-15)‏ ‎Jn Za °‏ على محاليل مائية منخفضة التركيز_ من ‎Gay (P15) (P-6)‏ لأمثلة الاختبار من 19-6 بنفس طريقة تحضير المحلول المائي منخفض التركيز ‎(P-5)‏ من العامل المستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية في مثال الاختبار 0 مثال الاختبار ‎١١‏ (تحضير محلول مائي منخفض التركيز ‎((P-16)‏ ‏وضيع ؛ 8 جزء_ من هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ و 87ر4 ‎٠‏ جزء من الماء في أداة تقليب لولبية النوع مزودة بريتّش وقلتّب المزيج بالسرعة الدورانية ‎Ao ll‏ البالغة 056 دورة لكل دقيقة أثناء تسخين المزيج إلى درجة حرارة تساوي ‎٠١‏ م. وبينما كان يتم تقليب المحلول المائي المسخّن الذي يحتوي على هيدروكسيد البوتاسيوم ‎hydroxide‏ صناعوهاهم_بهذه السرعة ‎du yell‏ أضيف ‎ea ١,١‏ من فوسفات الأأكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphate‏ (1-1) المحضسّر في الجزء ‎١‏ تدريجياً كما ‎ve‏ استمر التقليب لمدة ‎GE ٠‏ بعد الإضافة. ‎Ay‏ غضون ذلك؛ حوفظ على درجة حرارة المحلول المائي داخل المفاعل عند قيمة تراوحت من ‎a ArT‏ ومع استمرار التقليب بنفس السرعة الدورانية؛ أضيف بعد ذلك ‎١,9‏ جزء من المكون ‎(A2)‏ المذكور آنفاً. وبعد ذلك؛ قب المزيج ‎(JA‏ إضافي لمدة ‎٠١‏ دقائق بنفس السرعة ومن ثم برد إلى درجة حرارة بلغت 70م مع استمرار التقليب ‎dual ad‏ على محلول مائي منخفض التركيز ‎ve‏ (75 وزنا) (2-16) من عامل يلستخدّم لمعالجة الألياف الاصطناعية. أمثلة الاختبار من ‎YETI‏ (تحضير محاليل مائية منخفضة التركيز من ‎(P-24)=(P-17)‏ ‎dala‏ على محاليل مائية منخفضة ‎SSA‏ من (0-17)-(2-24) ‎Gy‏ لأمثلة الاختبار من ‎174-١١7‏ بنفس طريقة تحضير المحلول المائي منخفض التركيز ‎(P-16)‏ من العامل المُستخدّم لمعالجة الألياف الاصطناعية في مثال الاختبار ‎AT‏ gy ‏ولقد 2 في الجدول ؟ تلخيص تفاصيل عن هذه المحاليل المائية منخفضة التركيز‎ ‏المحضّرة بالطريقة وفقآ لأمثلة الاختبار.‎

Y ‏الجدول‎ ‏المحلول المائي‎ A ‏الماء المكون‎ A ‏مثال فوسفات الألكيل الحمضي هيدروكسيد المكون‎ ‏منخفض التركيز‎ B ‏البوتاسيوم * و/أو‎ acidic alkyl phosphate | ‏الاختبار‎ ‎*o potassium hydroxide 2-178 ‏ا‎ V,0/A-1 ‏مركم‎ 1-1 ١ 2-208 7 V,0/A-2 ‏رتم‎ EA 1-2 7 3/1/8 111 ٠3 1/4 Y,V/T-3 ‏و‎ ‎0-48 ‏81ر4‎ ١ 1/714 1/14 ¢

P-5/V+/Y +) /B-1 ‏كل 2-ذا.. ملا‎ eX. /1-1 °

P-6/1+ [0 WY/AT 4¢,9Y 1,0/A-3 ‏نم‎ Y,V/T-2 1 +, Y/B-2

P-7/1+ [0 +,Yo[B-3 ‏لمر‎ V,Yo/A-4 9/87 1-2 ‏ل‎ ‎P-8/ve/e «,Xo/B-1 1 ٠.١ [A-5 ‏4م‎ 1-3 A 2-97 +, Y/A-3 41,¢Y LAG Ao YA 1-4 ‏ل‎ ‎P-10/1+/0 V/A 81 ٠ءاخ7‎ 1/4 YV/T-4 ١ 8-4 ‏كذ 1/4 3 1 -ط‎ at [+,V) ‏كور‎ ١1 ‏هذ 8 12/7-ط‎ 4 ٠١/8 ‏تأر‎ o,+[T-5 VY +, Y/B-2 0-4 v,0/B-4 q.,0Y +,0/A-9 vo/s,qA v,0/T-5 VY ‏4-ط‎ 4 +,4¢/B-1 4.,V) ١ ‏مر" 4 عل 0م‎ "

P-15/0+/A A[A-8 4 Y.Y/A-11 vo[s,0) ¥,1/T-6 Vo

P-16/v+ [0 V,0/A-2 11 4 1/11 1 2-171 7-2 4 17 ٠/12 ‏لال‎ ٍِ

P-18/A+ [1 \,Y/A-2 1 ‏عم‎ 5 5/13 YA ط-9/٠‎ 7 ‏2ذافى‎ 5/7“ Ya ey VV [T-4 14

P-20/ve/e V,Yo/A-2 a¢,vyY av/+,0A v.¢/T-5 Ye

P-21/3+/A ‏اذى‎ 43,11 vo. 4% 11 /T-6 71١ ‏ما 2 7 -ط‎ 6 4/1-7 YY

P-23/8+ A IY A-1 49,.Y ‏درأ الا‎ + AT-8 YY

P-24/0 A «,0/A-3 ‏د 4/1-9,. ا عا د‎ te :7 ‏وفي الجدول‎ ‏النسبة المئوية )7( للمعادلة الجزئية للقيمة الحمضية لفوسفات الألكيل الحمضي‎ : |. *١ ¢potassium hydroxide ‏بواسطة هيدروكسيد البوتاسيوم‎ acidic alkyl phosphate ‏لمعالجة الألياف الاصطناعية في محلول مائي منخفض التركيز‎ ade ty ‏تركيز عامل‎ : HY ‏عنه بالنسبة المنوية (/))؛‎ sn) : ‏في عامل‎ potassium alkyl phosphate ‏النسبة المثوية )7( لفوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ : *y ‏يلُستخام لمعالجة الألياف الاصطناعية في محلول مائي منخفض التركيز؛‎ ‏المضاف قبل المعادلة الجزئية؛‎ A ‏؟* : المكون‎ ‏المكون م و/أو 3 المضاف بعد المعادلة الجزئية؛‎ : *o ‏"الجزء" : الجزء الوزني المستخدّم؛‎ ys »- tL 3) ‏أكسي‎ (1 +n) Sha aS mm do ‏خليط من‎ : A ‏و ©-ستياريل-©-هيدروكسي-‎ lauryl-o-hydroxy-poly(n=10)oxyethylene a-stearyl-o-hydroxy-poly(n=20)oxyethylene ‏متعدد (ه-١٠) أكسي إثبجسنين‎ gov for ‏بنسبة وزنية تبلغ‎ »- ‏أكسي إثيلين‎ ( Ve =n) 3 aie ‏خليط من ©-لوريل-©-هيدروكسي-‎ : A-2 Vo ‏أمينو -0-هيدروكسي-‎ disso ‏و‎ lauryl-o-hydroxy-poly(n=10)oxyethylene o-laurylamino-w-hydroxy-poly(n=10) oxyethylene ‏أكسي إثيلين‎ ( ٠١ =n) ‏متعدد‎ ‎(on fon ‏بنسبة وزنية تبلغ‎ ‏أكسي إيلين‎ )٠١<«( ‏متعدد‎ Sgr ame sie ‏3ه : »-لوريل‎ ‏عمع 1 بجطاء 016( 0 1 حم) وا وم بودمعل بج ده- ممتمصة اوسا 1-ه؟‎ ١ ‏أكسي‎ )٠١<( ‏خليط من #-نونيل فنيل-0-هيدروكسي- متعدد‎ : A-4

J sa ‏و‎ a-nonylphenyl-o-hydroxy-poly(n=10)oxyethylene ‏يلين‎ ‎a-laurylamino-o- ‏أمينو-<0-هيدروكسي-متعدد (ه-١٠) أكسي إثينين‎ ‏5؛‎ for ‏بنسبة وزنية تبلغ‎ hydroxy-poly(n=1 0)oxyethylene » Lf) ‏أكسي‎ (An) ‏خليبط من #- أوليل-©-هيدروكسي-متعدد‎ : AS Ye potassium ‏وفوسفات أوكتيل بوتاسيوم‎ oleyl-o-hydroxy-poly(n=8)oxyethylene (Yo [Ae ‏بنسبة وزنية تبلغ‎ octyl phosphate a-oleyl-o-hydroxy- ‏أكسي إتبلنلين‎ (A=n) ‏6ع : ©-أوليل-©-هيدروكسي-متعدد‎ ¢poly(n=8)oxyethylene ¢potassium octyl phosphate ‏فوسفات أوكتيل بوتاسيوم‎ : AT 7 ¢sodium tetradecan sulfonate ‏كبريتونات تتر اديكان صوديوم‎ : A-8 ¢potassium laurate ‏9ه : لورات بوتاسيرم‎ ¢potassium oleyl phosphate ‏فوسفات أوليل بوتاسيوم‎ : 0 ‏أكسي إثيلين بوتاسيوم‎ (A=n) ‏فوسفات »-لوريل-©-هيدروكسي-متعدد‎ : Al] ¢potassium a-lauryl-o-hydroxy-poly(n=8)oxyethylene phosphate Yo ‏أكسي إثيلين‎ (Y=n) ‏خليط من ©-ستياريل أميد-©-هيدروكسي-متعدد‎ : 3-1 ‏إيثر زيت خروع مهدرج من‎ ٠ a-stearylamide-w-hydroxy-poly(n=7)oxyethylene

Y ٠ ¢ ٠

$0 متعدد أكسي إثيلين ومتعدد أكسي بروبيلين ‎polyoxyethylene polyoxypropylene‏ ‎hydrogenated castor oil ether‏ يحتوي على مجموعة متعدد أكسي إثيلين بعدد تكرار لوحدة الاكسي إثيلين يبلغ ‎٠١‏ ومجموعة متعدد أكسي بروبيلين بعدد تكرار لوحدة الأكسي بروبيلين يبلغ ‎AK‏ شمع البرافين بدرجة انصهار مقدارها ‎a ٠‏ ومتعدد ثنائي مثيل سلوكسان خطي ‎linear polydimethyl siloxane °‏ بلزوجة مقدارها ل ‎fa‏ عند درجة حرارة تبلغ ‎i av ٠‏ ; 4 وزنية تبلغ ‎of) oft oft ٠‏ ¢ ‎B-2‏ : خليط .من أحادي ستيارات متعدد ‎)٠١<«(‏ أكسي إثيلين سوربيتان ‎«poly(n=20)oxyethylene sorbitan monostearate‏ أحادي ستيارات سوربيتان ‎csorbitan monostearate‏ فوسفات ثلاثي ‎AE die‏ مثيل أوككيل أمونيوم ‎dimethyloctyl ammonium trimethyl phosphate ١‏ وستيارات ستياريل ‎stearyl stearate‏ بنسبة وزنية تبلغ 0/40 ‎YY JF‏ 3 : خليط من متعدد إستر ‎polyester‏ يحتوي على ‎de sana‏ ملح لحمض الكبريتونيك ‎sulfonic‏ ‎acid salt group‏ بقيمة لمتوسط الوزن الجزيئي مقدارها ‎٠‏ يلحصل عليه بواسطة ‎Adee‏ بلمرة تكثيفية ‎JSS‏ البروبيلين ‎cpropyleneglycol‏ غليكول الإثيلين ‎cethyleneglycol Vo‏ أديبات ثنائي المثيل ‎dimethyl adipate‏ و*-كبريتو أيزوففالات ‎SB‏ مثيل الصوديوم ‎dimethyl sodium 5-sulfoisophthalate‏ بنسبة مولية تبلغ ‎٠‏ ماف زيت معدني بلزوجة مقدارها ‎٠*7‏ م"/ث عند درجة حرارة تبلغ ‎a Fe‏ حمض أولييك ‎oleic acid‏ وأسيثات بوتاسيوم ‎potassium acetate‏ بنسبة وزنية تبلغ . م ‎٠‏ 5/5/1 ¢ ‎Lis: B4 0 0‏ من كبريتات لوريل بوتاسيوم ‎potassium lauryl sulfate‏ لوريل ثنائي مثيل أمونبو بروبيونات | ‎«lauryldimethylammoniopropionate‏ غليكول متعدد إثيلين ‎polyethylene glycol‏ بوزن جزيئي يبلغ ‎cfr‏ زيت خروع وماء بنسبة وزنية تبلة ؟ الخإدا١٠.‏ مثال المقارنة ‎١‏ ي ‎aan‏ محلو ‎(oe J‏ نحو منخفض التر كيز ) ص ( ! ‎Yo‏ وضع ‎ele AY)‏ من محلول مائي يحتوي على ‎Th)‏ جزء من هيدروكسيد لبوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ في أداة تقليب لولبية النوع مزوادة ‎a‏ وتم تقليبه بالسرعة الدوراني نبة للري ِ بحم ( البالغة ‎Oa‏ © دورة لكل دفيقة ‎LA‏ تسخينه إلى درجة حرارة تساوي ‎٠١‏ م. وبينما كان يتم تقليب المحلول المائي ‎Saal‏ الذي يحتوي على هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ بهذه السرعة الدورانية؛ أضيف 18 جزء من فوسفات + الأأكيل | ‎sian (1-1) acidic alkyl phosphate g—ae]‏ في الجزء ‎١‏ تدريجياً كما استمر التقليب لمدة ‎٠١‏ دقائق بعد ‎١‏ لإضافة. وفي غضون ذلك ‎Li‏ على درجة حرارة المحلول المائى داخل المفاعل عند قيمة تراوحت من 80-70 م. وبعد ذلك؛ برد إلى درجة ‎Y.¢.‏

حرارة بلغت 78م لتحضير محلول ‎fhe‏ مرتفع التركيز (70/ وزنا) (8-1) من عامل ‎dane Cy‏ لمعالجة الألياف الاصطناعية. وبعد أن ‎5a‏ هذا المحلول المائي مرتفع التركيز (770 ‎(R-1) (Ls‏ لمدة ‎٠‏ يوماً بالتناوب كل ‎TE‏ ساعة في خزانات حرارية ‎heat reservoirs‏ عند درجات حرارة بين ١٠م‏ و ‎CSG ca Ve‏ إضافته إلى ‎Too‏ جزء من ماء م دافئ بلغت درجة حرارته ١م‏ فحشصل على محلول مائي منخفض التركيز )7.0 وزنا) ‎)١(‏ من عامل ينُستخدّم لمعالجة الألياف الاصطناعية. مثال المقارنة ¥ (تحضير محلول مائي منخفض التركيز (2)) وضع ‎ea X,Y‏ من هيدروكسيد البوتاسيوم ‎«potassium hydroxide‏ 1 أجزاء من المكون (1-) المذكور ‎lf‏ و ‎VAY‏ جزء من الماء في أداة تقليب لولبية النوع مزودة ‎iu ٠‏ وقلسّب المزيج بالسرعة الدورانية للريتّش البالغة +00 دورة لكل دقيقة أثناء تسخينه إلى درجة حرارة تساوي 0< م. وبينما كان يتم تقليب المحلول المائي ‎Oia‏ ‏الذي يحتوي على هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ والمكون ‎(A-1)‏ بهذه السرعة ‎(Ay gall‏ أضيف 8 جزء من فوسفات الألكيل الحمضي ‎70١) acidic alkyl phosphate‏ المحضسّر في الجزء ‎Lag pl ١‏ كما استمر التقليب لمدة ‎٠١‏ دقائق بعد الإضافة. وفي ‎Vo‏ غضون ذلك؛ حوفظ على درجة حرارة المحلول المائي داخل المفاعل عند قيمة تراوحت من ‎A=‏ وبعد ذلك؛ برد إلى درجة حرارة بلغت 70م لتحضير محلول مائي مرتفع التركيز (770 ‎(Ls‏ (8-2) من عامل يُستخدّم لمعالجة الألياف الاصطناعية. وبعد أن خزن هذا المحلول المائي مرتفع التركيز ‎(Gs T+)‏ (2ع) لمدة ‎To‏ يوم بالتناوب كل ‎TE‏ ساعة في خزانات حرارية عند درجات حرارة بين ١٠م ‎a Vey‏ تمت إضافته إلى ‎Yoo x‏ جزء من ماء دافئ بلغت درجة حرارته ١٠م‏ فحلصل على محلول مائي منخفض التركيز )70 ‎(Gs‏ )1-2( من عامل ‎sate ty‏ لمعالجة الألياف الاصطناعية. مثال المقارنة ؟ (تحضير محلول ‎la‏ منخفض التركيز ‎((r-3)‏ ‏وضيع ‎TET‏ جزء من محلول مائي يحتوي على ‎LY‏ جزء من هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ في أداة تقليب لولبية النوع مزودة بريتتش وقلتب ‎ve‏ بالسرعة الدورانية ‎co ARUN (Al‏ دورة لكل دقيقة أثناء تسخينه إلى درجة حرارة

لا

تساوي 0٠م ‎٠‏ وبينما كان يتم تقليب المحلول المائي المسخسّن الذي يحتوي على هيدروكسيد البوتاسيوم ‎03g: potassium hydroxide‏ السرعة ‎(Al sill‏ أضيف ‎YOM‏ جزء من فوسفات الألكيل الحمضي ‎andl) (1-1) acidic alkyl phosphate‏ في الجزء ‎Gag pi ١‏ كما استمر التقليب لمدة ‎٠‏ دقائق بعد الإضافة. وفي غضون ذلك؛ حوفظ على درجة حرارة المحلول ‎٠‏ المائي داخل المفاعل عند قيمة تراوحت من ‎“0-٠١‏ م. وبعد ذلك؛ برد إلى درجة حرارة بلغت 70م لتحضير محلول ‎ile‏ مرتفع التركيز )+718 وزنا) ‎(R3)‏ من عامل ‎Axi’‏ ‏لمعالجة الألياف الاصطناعية. وبعد أن ‎(a‏ هذا المحلول المائي مرتفع التركيز )80 ‎(R33) (Ly |‏ لمدة ‎Lag Ye‏ بالتتاوب كل ‎YE‏ ساعة في خزانات حرارية عند درجات حرارة بين ١7م‏ و١لام؛‏ تمّت إضافته إلى 700 جزء من ماء دافئ بلغت درجة حرارته 0م فحشصل على محلول مائي منخفض ‎SSA‏ (75 وزنا) )03( من عامل ‎Ai‏

لمعالجة الألياف الاصطناعية. مثال المقارنة ؛ (تحضير محلول مائي منخفض التركيز (4))

وضع 1 جزء من هيدروكسيد البوتاسيوم ‎VY potassium hydroxide‏ جزء من المكؤن ‎(Al)‏ المذكور ‎Wl‏ و ‎OAT‏ جزء من الماء في أداة تقليب لولبية النوع مزودة ‎ve‏ برش وقلسّب المزيج بالسرعة الدورانية للريبَّش البالغة ‎95٠0‏ دورة لكل دقيقة أثناء تسخينه إلى درجة حرارة تساوي ١٠م ‎٠‏ وبينما كان يتم تقليب المحلول المائي ‎onal)‏ ‏ض الذي يحتوي على هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ والمكون ‎(A-1)‏ بهذه السرعة الدورانية؛ أضيف ‎YO‏ جزءاً من فوسفات الألكيل الحمضي ‎(T-1) acidic alkyl phosphate‏ ‎ET mad)‏ الجزء ‎١‏ تدريجياً كما استمر التقليب لمدة ‎٠١‏ دقائق بعد الإضافة. وفي ‎Y.‏ غضون ذلك ؛» حوفظ على درجة حرارة المحلول المائي داخل المفاعل عند قيمة تراوحت من ‎pA‏ وبعد ذلك؛ برد إلى درجة حرارة بلغت 0م لتحضير محلول مائي مرتفع التركيز ‎(Los Er)‏ (م8) من عامل يلُستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية. وبعد أن 34( هذا المحلول المائي مرتفع التركيز )760 وزنا) (مع) لمدة ‎Lage Wo‏ بالتناوب كل ‎YE‏ ساعة في خزانات حرارية عند درجات حرارة بين ١٠م ‎a Ves‏ تمت إضافته إلى ‎Vir‏

EA

‏جزء من ماء دافئ بلغت درجة حرارته 60م فصل على محلول مائي منخفض التركيز‎ ‏وزنا) )4( من عامل يتُُستخدّم لمعالجة الألياف الاصطناعية.‎ 70) ((r-5) ‏منخفض التركيز‎ la ‏مثال المقارنة © (تحضير محلول‎ ‏_جزء من محلول مائي يحتوي على “,9 جزء من هيدروكسيد‎ ELT ‏وضع‎ ‎tly ‏في أداة تقليب لولبية النوع مزئدة بريتش‎ potassium hydroxide ‏البوتاسيوم‎ ° ‏البالغة 00 دورة لكل دقيقة أثناء تسخينه إلى درجة حرارة‎ toll ‏بالسرعة الدورانية‎ ‏الذي يحتوي على‎ ola ‏وبينما_ كان يتم تقليب المحلول المائي‎ ٠ م٠١ ‏تساوي‎ ‏السرعة الدورانية؛ أضيف ن*ه‎ od: potassium hydroxide ‏هيدروكسيد البوتاسيوم‎ ‏المعضسّر في‎ (T-1) acidic alkyl phosphate aes ‏جزء من فوسفات الألكيل‎ ld ‏دقائق بعد الإضافة. وفي غضون‎ ٠ ‏تدريجياً كما استمر التقليب لمدة‎ ١ ‏الجزء‎ ٠ aA ‏حوفظ على درجة حرارة المحلول المائي داخل المفاعل عند قيمة تراوحت من‎ 0) ‏وبعد ذلك؛ برد إلى درجة حرارة بلغت ١م لتحضير محلول مائي مرتفع التركيز‎ ‏لمعالجة الألياف الاصطناعية. وبعد أن خزن هذا‎ ai’ ‏من عامل‎ )8-5( (Ls ‏يومآ بالتقاوب كل‎ ٠١ ‏لمدة‎ (RS) (Ls £70) ‏المحلول المائي مرتفقع التركيز‎ ‏تمت إضافته إلى‎ a Ves م٠١ ‏ساعة في خزانات حرارية عند درجات حرارة بين‎ TE ١ ‏جزء من ماء دافئ بلغت درجة حرارثه 60م فصل على محلول مائي منخفض‎ ٠ ‏لمعالجة الألياف الاصطناعية.‎ paste Ty ‏من عامل‎ )-5( (BD 7.0) ‏التركيز‎ ‎((r-6) ‏منخفض التركيز‎ Ja ‏مثال المقارنة 7 (تحضير محلول‎ ‏جزءاً من‎ YA «potassium hydroxide ‏جزء من هيدروكسيد البوتاسيوم‎ ٠,١ ‏وضيع‎ ‏مزؤئدة‎ gill ‏جزء من الماء في أداة تقليب لولبية‎ TVA ‏المذكور آنفآ و‎ (Al) ‏المكون‎ ٠ ‏المزيج بالسرعة الدورانية للريّش البالغة +85 دورة لكل دقيقة أثناء‎ TBs Ai ‏وبينما كان يتم تقليب المحلول المائي المسخنّتن‎ ٠ م٠0 ‏تسخينه إلى درجة حرارة تساوي‎ ‏بهذه السرعة‎ (A-1) ‏والمكون‎ potassium hydroxide ‏الذي يحتوي على هيدروكسيد البوتاسيوم‎ (T-1) acidic alkyl phosphate ‏الدورانية؛ أضيف 7,9 جزء من فوسفات الألكيل الحمضي‎ ‏دقائق بعد الإضافة. وفي‎ ٠١ ‏تدريجياً كما استمر التقليب لمدة‎ ١ ‏المحضسر في الجزء‎ ve ‏فالا‎

غضون ذلك؛ حوفظ على درجة حرارة المحلول المائي داخل المفاعل عند قيمة تراوحت من ‎pA‏ وبعد ذلك؛ برد إلى درجة حرارة بلغت ‎(Te‏ لتحضير محلول مائي مرتفع التركيز )+77 وزنا) ‎(R-6)‏ من عامل يلُستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية. وبعد أن خزن هذا المحلول المائي مرتفع التركيز )£70 ‎(Gos‏ (8-6) لمدة ‎Lage 9١‏ بالتتاوب كل ‎YE‏ ساعة في خزانات حرارية عند درجات حرارة بين ١٠م ‎Ves‏ تمت إضافته إلى ‎٠‏ جزء من ماء دافئ بلغت درجة حرارته 60م ‎Joa lad‏ على محلول مائي منخفض التركيز )7.0 ‎(Bs‏ )1-6( من عامل ييُستخدّم لمعالجة الألياف الاصطناعية. الجزء * (تقييم محاليل مائية منخفضة التركيز من عوامل تتُستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية) ‎A Td Ve‏ ثات المحاليل المائية منخفضة التركيز (من (0-1)-(2-28) ومن ‎r)‏ ‏)-(ىف)) من العوامل المستخدمة لمعالجة الألياف الاصطناعية المحضّرة في الجزء ‎Y‏ ‏بطرق التقييم الثلاث التالية. وتمّ تلخيص النتائج في الجدول “. طريقة التقييم ‎١‏ ‏بعد أن تشركت كل المحاليل المائية منخفضة التركيز لمدة 7 أيام عند درجة حرارة ‎١‏ بلغت ‎p00‏ تم فحصها بالنظر. كما تم تخفيفها إلى تركيز بلغ )7 باستخدام ماء للتبادل الأيوني ‎fon exchange water‏ وضلبطت درجة حرارتها عند قيمة بلغت 0 "م وقيس معامل الإنفاذ ‎transmissivity‏ عند طول موجي بلغ 8 نانومتر ‎nanometer‏ بواسطة مضواء طيفي (مقياس طيفي فوق بنفسجي ‎(sa‏ من نوع ير ‎Ultraviolet-visible spectrometer U- ٠٠٠١-‏ 0 تتُنتجه شركة هيتاشي؛ ليمتد ‎(Hitachi, Ltd. ٠‏ 4 وقد تم تقييم النتائج كما يلي: أ: المحلول كان ‎Bl‏ بدون أن يطرأ عليه أي تغيير ‎dia‏ زمن تحضيره ب: - المحلول كان ‎BG‏ بدون أن ‎Doky‏ عليه أي تغيير منذ زمن تحضيره إلا أنه حدث انخفاض في معامل الإنفاذ بمقدار ‎Od‏ عن 7/5 ‎fa‏ تكون مقادير صغيرة من الرواسب والأجسام العائمة وحدوث انخفاض في معامل ‎Yo‏ الإنفاذ بمقدار تراوح من ‎[X00‏

د: ‏ تكون واضح للرواسب والأجسام العائمة وحدوث انخفاض في معامل الإنفاذ بمقدار زاد عن ‎JY‏ ‏طريقة التقييم ‎٠‏ ‏بعد أن ترركت كل المحاليل الماثية منخفضة التركيز ‎VY sad‏ ساعة عند درجة ‎٠‏ حرارة بلغت ١٠م ‎Lady‏ لمدة ‎VY‏ ساعة عند درجة حرارة بلغت 70م وأخضعت لطريقة التقييم هذه بشكلٍ متكرر لفترة كلية بلغت ‎٠7١‏ ساعة؛ 8 تقييم ثباتها كما وصف في طريقة التقييم ‎A‏ ‏طريقة التقييم ؟ بعد أن قبت كل المحاليل المائية منخفضة التركيز في خلاط متجانس ‎homomixer -- ٠‏ يدور بسرعة ‎٠٠٠١‏ دورة لكل دقيقة لمدة 0 أيام عند درجة حرارة بلغت ‎a0 ٠‏ تم تقييم ثباتها كما وصف في طريقة التقييم ‎.١‏ ‏الجز ء ؛ (الارتباط مع ألياف ثيلة من متعدد ا ‎polyester staple fibers jiu‏ وتقييمه) الارتباط مع ألياف تيلة من متعدد استر تثشركت المحاليل المائية منخفضة التركيز (من ‎(P-28)=(P-1)‏ ومن ‎((r-6)(r-1)‏ ‎Se‏ تم الحصول عليها في الجزء ؟ لمدة ‎١7‏ أيام عند درجة حرارة بلغت ٠٠م‏ ووضع كل منها بالرش على ألياف تيلة من متعدد استر شبه باهتة بنسبة مشق ‎fineness‏ بلغت رك جم/متر ‎(denier 30a 7 ) gram/meter‏ وبطول ‎YA‏ ملم ‎Jia” a‏ عليها أثناء عملية الصنع التمهيدية بحيث كان المقدار المرتبط كما هو موضّح في الجدول “. وبعد أن تم تجفيفها لمدة ساعتين بواسطة مجفّف بالهواء الساخن ‎hot air drier‏ عند درجة حرارة > بلغت علي ‎humidity dosh) cadet‏ طوال الليل في ظروف رطوبة نسبية ‎relative‏ ‎humidity‏ مقدارها 90 عند درجة حرارة بلغت 70م للحصول على ألياف تيلة من متعدد استر ‎da Mae‏ بواسطة عامل المعالّجة المرتبط بها. وفي الجدول ‎oF‏ يشير مصطلح "المقدار المرتبط" إلى مقدار كل عامل مرتبط بألياف التيلة من متعدد الإستر. كال carding process ‏أثناء عملية المشق‎ web uniformity ‏تقييم انتظام التسيج‎ ‏من متعدد الاستر المعالسّجة التي تم‎ ae) ‏من ألياف‎ kilogram ‏كغم‎ ٠١ ‏إخضاع‎ 20 ‏(منتج‎ flate type card engine ‏النوع‎ da aes ‏مشق‎ ANY ‏وصف أعلاه‎ WS ‏الحصول عليها‎ ‏في ظروف رطوبة نسبية‎ (Howa Machinery, Ltd. ‏من شركة هووا ماشيناري؛ ليمتد‎ ‏بسرعة تصريف‎ Cy yay ‏م‎ ٠ ‏عند درجة حرارة بلغت‎ Ve ‏مقدارها‎ 6 humidity | © ‏متر/دقيقة. ولقد تم تقييم انتظام النسيج الممشوق الذي تم تصريفه كما يلي:‎ ٠ ‏بلغت‎ ‏على النسيج على الإطلاق وكان منتظماً.‎ specks ‏الايوجدأي بقع‎ : ‏يوجد القليل من البقع إلا أنها لا تمثل مشكلة.‎ : ‏ب‎ ‏ج: _ يوجد بعض البقع التي تسبتّب مشكلة إلى حدٍ ما.‎ ‏يوجد العديد من البقع الملحوظة التي تسبّب مشكلة.‎ Soa .9 ‏وتثبيتئن نتائج التقييم في الجدول‎ ‏قال‎

ب الجدول ؟ ‎acs "‏ بع بي مما رت | تام ‎oa‏ ‎Y ١‏ و ‏أمثلة الاختبار‎ i eo i i i P-1 4 i Wo i i i P-2 ve i 8 i i f P-3 ™ i “No i i f P-4 vy i JOY P-5 vv i AY i i i P-6 ve ! yy i i i P-7 ro i AY | P-3 8 i 6 i J i P-9 Tv i Ne i i i P-10 TA ‏أ أحب أحب م" أحب‎ P-11 v4 ‏أحب‎ YY ‏أب أحب‎ i P-12 £ ri NE ‏أحب أحب‎ i P-13 3 ‏أحب ب ا أحب‎ i P-14 ‏لد‎ ‏أ ب أب "ل أحب‎ P-15 31 ‏6-ط أحب ب ب © ب‎ tt ‏ب ب ل ب‎ of P-17 to o AY ‏أحب ب ب‎ P-18 2 ‏ب ب ْ" ب‎ A P-19 3 ‏م 0-ط ب ب ب 0 ب‎ ‏ب‎ NY ‏ب ب ب‎ P-21 iA ‏ب ب ب 0ه ب‎ 0-2 © ‏ب ب لأ ب‎ < P-23 59 ‏ب‎ AY ‏ب ب ب‎ P-24 oY

‎At‏ المقارنة ‎r-1 ١‏ د د د قا د ‎r-2 v‏ جب ‎CA 3 a‏ 5 ا ‎r-3‏ د د ‎vo J‏ د ‎r-4 ¢‏ جب د د اس د ‎r-5 °‏ د د د ‎oA‏ 3 1 1-6 3 د ‎oY a‏ 3

‎As‏ الجدول ؟:

‎Jade‏ المرتبط (7): يمثل المقدار المرتبط (/) من العامل المستخدّم لمعالجة الألياف ا لاصطناعية المتمثلة فى ألياف تيلة من متعدد إستر : ‎Y.%.‏

Claims (1)

1. oY ‏عناصر الحماية‎

   ‎-١ ١‏ طريقة لإنتاج محلول مائي منخفض التركيز ‎low concentration aqueous solution‏ من

   ‎Y‏ عامل يستخدم لمعالجة ألياف اصطناعية ‎esynthetic fibers‏ وتتضمن الطريقة المذكورة

   ‎Y‏ الخطوات التالية:

   ‏¢ تحضير فوسفات ألكيل حمضي ‎acidic alkyl phosphate‏ يكون صلباً عند درجات حرارة

   ‏° الغرفة؛ و

   ‏1 إضافة فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphate‏ المحضسّر المذكور

   ‏ل ‎Tag‏ مع التقليبب إللى محلول_مائي يحتوي على هيدروكسيد بوتاسيوم ‎potassium hydroxide A‏ بمقدار يكفي لمعادلة فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic‏ ‎alkyl phosphate 9‏ المضاف المذكور جزئياً والمكون ‎A‏ الموصوف أدناه للحصول على ‎٠‏ محول ‎la‏ منخفض التركيز يتراوح تركيزه من ‎7٠١-٠١‏ وزتا من عامل يستخدم ‎١١‏ لمعالجة الألياف الاصطناعية يحتوي على فوسفات ألكيل بوتاسيوم ‎potassium‏ ‎alkyl phosphate VY‏ يكون ‎Gla‏ عند درجات حرارة الغرفة والمكون م؛ حيثء

   ‏يتألف المكون ‎A‏ من مكون واحد أو أكثر يُختار من المجموعة التي تتكون من ‎Ve‏ نواتج إضافة أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ لكحولات أليفاتية أحادية الهيدريك ‎aliphatic‏ ‎¢monohydric alcohols yo‏ نواتج إضافة أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ لكحولات عطرية 1 أحادية الهيدريك تحمل بدائل ‎substituted aromatic monohydric alcohols‏ نواتج إضافة ‎\V‏ أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ لأمينات أليفاتية ‎caliphatic amines‏ مركبات كبريتونات ‎VA‏ عضوية ‎corganic sulfonates‏ أملاح أحماض دهنية مرتفعة الوزن ‎al‏ ‎chigher fatty acid salts Va‏ أملاح لمركبات فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl‏ 7 8 التي تكون سائلة عند درجات حرارة الغرفة؛ أملاح مركبات فوسفات ألكينيل ‎«alkenyl phosphate salts 71١‏ أملاح مركبات فوسفات ألكيل (متعدد) أكسي ألكيلين ‎alkyl(poly)oxyalkylene phosphate salts YY‏ وأملاح مركبات فوسفات ألكينيل (متعدد) أكسي ‎YY‏ ألكيلين ‎.alkenyl(poly)oxyalkylene phosphate salts‏

   ‎Yabo of

   ‎١‏ 7؟- طريقة لإنتاج محلول ‎(Sle‏ منخفض التركيز ‎low concentration aqueous solution‏ من

   ‎Y‏ عامل يستخدم لمعالجة ألياف اصطناعية ‎synthetic fibers‏ وتتضمن الطريقة المذكورة 0 الخطوات التالية:

   ‏تحضير فوسفات ألكيل حمضي ‎acidic alkyl phosphate‏ يكون ‎Wha‏ عند درجات حرارة ° الغرفة؛

   ‏1 إضافة فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphate‏ المحضسّر المذكور ل تدريجيا_ مع التقليب إلى محلول_مائي يحتوي على هيدروكسيد بوتاسيوم ‎potassium hydroxide A‏ بمقدار يكفي لمعادلة فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic‏ ‎alkyl phosphate 9‏ المضاف المذكور جزئياً؛ و

   ‏إضافة في مرحلة لاحقة المكون ‎A‏ و/أو المكون ‎B‏ الموصوفين أدناه للحصول على ‎١‏ محلول مائي منخفض التركيز يتراوح تركيزه من ‎By 710-٠١,١‏ من عامل يستخدم ‎VY‏ لمعالجة الألياف الاصطناعية يحتوي على فوسفات ألكيل بوتاسيوم ‎potassium alkyl‏ ‎Ghia (55; phosphate VY‏ عند درجات حرارة الغرفة والمكون ‎A‏ و/أو المكون ‎B‏

   ‏¢\ حيث يتألف المكون ‎A‏ من مكون واحد أو أكثر ينُختار من المجموعة التي تتكوّن ‎Ve‏ من نواتج إضافة أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ لكحولات أليفاتية أحادية الهيدريك ‎«aliphatic monohydric alcohols 4‏ نواتج إضافة أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ لكحولات 7 عطرية أحادية الهيدريك تحمل بدائل ‎«substituted aromatic monohydric alcohols‏ نواتج ‎VA‏ إضافة أكسيد ألكيلين ‎clay alkylene oxide‏ أليفاتية ‎aliphatic amines‏ مركبات ‎١‏ كبريتونات عضوية ‎corganic sulfonates‏ أملاح أحماض دهنية مرتفعة الوزن 2 الجزيئي ‎chigher fatty acid salts‏ أملاح لمركبات فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl‏ ‎(Al) phosphates 1‏ تكون سائلة عند درجات حرارة الغرفة؛ أملاح مركبات فوسفات ألكينيل ‎«alkenyl phosphate salts 7"‏ أملاح مركبات فوسفات ‎JS‏ (متعدد) أكسي ألكيلين ‎alkyl(poly)oxyalkylene phosphate salts YY‏ وأملاح مركبات فوسفات ألكينيل (متعدد) أكسي ‎Yt‏ ألكيلين ‎¢alkenyl(poly)oxyalkylene phosphate salts‏ و ‎ve‏ يتألف المكون ‎B‏ من مكون واحد أو أكثر ‎SEAT‏ من المجموعة التي تتكون من نواتج

   = 71 إضافة أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ لأميدات أليفاتية ‎«aliphatic amides‏ إسترات ‎esters‏ ‎vy‏ لكحولات متعدد أكسي ألكيلين متعددة ‎polyoxyalkylene polyhydric alcoholséh yugll‏ ‎YA‏ وأحماض دهنية ‎«fatty acids‏ نواتج إضافة أكسيد ألكيلين ‎alkylene oxide‏ لأحماض أليفاتية ‎caliphatic acids Ya‏ إسترات أليفاتية جزئية ‎aliphatic partial esters‏ لكحولات متعددة الهيدريك ‎alcohols‏ ا أملاح لأحماض كبريتيك عضوية ‎organic sulfuric acid‏ ‎١‏ 5» مواد أمفوتثيرية خافضة للتقوثتر السطحي ‎«amphoteric surfactants‏ ‎YY‏ مواد كاتيونية خافضة ‎pall‏ السطحي ‎«cationic surfactants‏ مركبات إسترية اصطناعية ‎synthetic ester compounds‏ مركبات متعددة الإيثشر ‎polyether‏ ‎«compounds Ye‏ مركبات متعددة الإيشر (متعددة) الإستر ‎polyether(poly)ester‏ ‎Yo‏ 5 :*؛؛ زيوت نباتية ‎evegetable oils‏ زيوت حيوائنية ‎canimal oils‏ مواد شمعية ‎Cig) cwaxes 1‏ معدنية ‎mineral oils‏ _مركبات سليكونية ‎csilicone compounds‏ مركبات ‎vv‏ هيدروكسي ‎caliphatic hydroxy compounds aol‏ أحماض أليفاتية منخفضة الوزن ‎YA‏ الجزيئي ‎lower aliphatic acids‏ وأملاح لأحماض أليفاتية منخفضة الوزن الجزيئي ‎lower‏

   ‎.aliphatic acids va‏ ‎١‏ ؟- الطريقة ‎Gy‏ لعنصر الحماية ¥ حيث يحتوي المحلول المائي المذكور المحتوي على ‎Y‏ هيدروكسيد البوتاسيوم ‎Lead potassium hydroxide‏ على المكون .م المذكور. ‎١‏ 4- الطريقة ‎Ls,‏ لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يحتوي فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphate Y‏ المذكور الذي يكون ‎Gla‏ عند درجات حرارة الغرفة على ‎Y‏ مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من ‎١١‏ إلى ‎YA‏ ذرة كربون ‎carbon‏ ‎١‏ *- الطريقة ‎Lay‏ لعنصر ‎ides)‏ ؟ حيث يحتوي فوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphate Y‏ المذكور الذي يكون ‎La‏ عند درجات حرارة الغرفة على ‎Yet

   مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من ‎١١‏ إلى ‎VA‏ ذرة كربون موطاو.

   ‎١‏ >- الطريقة وفقآً لعنصر الحماية ؟ حيث يحتوي فوسفات الألكيل الحمضى ‎acidic alkyl phosphate Y‏ المذكور الذي يكون ‎La‏ عند درجات حرارة الغرفة على ٍٍ مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ بها من ‎١١‏ إلى ‎YA‏ ذرة كربون ‎.carbon‏

   ‎acidic alkyl phosphate ‏الطريقة وفقآ لعنصر الحماية ؛ حيث لفوسفات الألكيل الحمضي‎ -7 ١ ‏تتراوح‎ acid value ‏حمضية‎ dad ‏عند درجات حرارة الغرفة‎ la ‏المذكور الذي يكون‎ Y .١ ‏إلى‎ ٠,1 ‏تتراوح من‎ phosphation ‏ودرجة فسفتة‎ "٠8٠ ‏إلى‎ ٠٠١ ‏من‎

   ‎acidic alkyl phosphate ‏الطريقة وفقاً لعنصر الحماية © حيث لفوسفات الألكيل الحمضي‎ A 0 ١ ‏تتراوح‎ acid value ‏عند درجات حرارة الغرفة قيمة حمضية‎ (la ‏المذكور الذي يكون‎ 7 .١ ‏تتراوح من 1,» إلى‎ phosphation ‏ودرجة فسفتة‎ 70٠١ ‏إلى‎ ٠٠١ ‏»من‎

   ‎acidic alkyl phosphate ‏لعنصر الحماية 7 حيث لفوسفات الألكيل الحمضي‎ Gay ‏الطريقة‎ -+ ١ ‏تثراوح‎ acid value ‏حمضية‎ dad ‏المذكور الذي يكون صلباً عند درجات حرارة الغرفة‎ Y .١ ‏إلى‎ ١.6 ‏تتراوح من‎ phosphation ‏ودرجة فسفتة‎ 7٠8 ‏إلى‎ ٠٠١ ‏من‎ 1

   ‎-٠١ ١‏ الطريقة وفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ حيث يضاف المحلول المائى المذكور الذي يحتوي على ‎Y‏ هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ بمقدار يكفي لمعادلة .719-97 من القيمة ‎v‏ الحمضية لفوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphate‏ المذكور.

   ‎-١١ ١‏ الطريقة ‎la‏ لعنصر الحماية ‎A‏ حيث يضاف المحلول المائي المذكور الذي يحتوي على ‎Y‏ هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ بمقدار يكفي لمعادلة 799-76 من القيمة 1 الحمضية لفوسفات الألكيل الحمضي ‎acidic alkyl phosphate‏ المذكور.

   ov ‏يضاف المحلول المائي المذكور الذي يحتوي على‎ Cua 9 ‏الطريقة وفقآً لعنصر الحماية‎ VY 0١ ‏من القيمة‎ 799-7٠ ‏بمقدار يكفي لمعادلة‎ potassium hydroxide ‏هيدروكسيد البوتاسيوم‎ ¥ ‏المذكور.‎ acidic alkyl phosphate ‏الحمضية لفوسفات الألكيل الحمضي‎ ¥ ‏من عامل يستخدم‎ low concentration aqueous solution ‏محلول مائي منخفض التركيز‎ IY ٠١ ‏لعنصر الحماية‎ Gay ‏يتم إنتاجه بالطريقة‎ synthetic fibers ‏لمعالجة الألياف الاصطناعية‎ Y A 3 ‏من عامل يستخدم‎ low concentration aqueous solution ‏محلول مائي منخفض التركيز‎ VE ‏لعنصر الحماية‎ Gy ‏يتم إنتاجه بالطريقة‎ synthetic fibers ‏لمعالجة الألياف الاصطناعية‎ Y NY Y ‏من عامل يستخدم‎ low concentration aqueous solution ‏منخفض التركيز‎ Sle ‏محلول‎ -١# ١ ‏يتم إنتاجه بالطريقة 5 لعنصر الحماية‎ synthetic fibers ‏لمعالجة الألياف الاصطناعية‎ Y Y v ‏من عامل يستخدم‎ low concentration aqueous solution ‏منخفض التركيز‎ Sle ‏محلول‎ - ١ ‏حيث يحتوي‎ ١ ‏لعنصر الحماية ؟‎ (8 synthetic fibers ‏لمعالجة الألياف الاصطناعية‎ Y ‏على فوسفات‎ synthetic fibers ‏العامل المذكور المستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية‎ y Ao 00 ‏المذكور بمقدار يتراوح من‎ potassium alkyl phosphate ‏ألكيل البوتاسيوم‎ 1 ‏إلى‎ ١١9 ‏والمكون 8 المذكوري'ن بمقدار كلي يتراوح من‎ A ‏جزء وزناً وعلى المكون‎ ° ‏من العامل المذكور المستخدّم لمعالجة الألياف‎ Bog ‏جزء‎ ٠٠١ ‏لكل‎ Gos ‏جزء‎ £0 1 .synthetic fibers ‏الاصطناعية‎ y oA

   Jalal (je low concentration aqueous solution ‏المحلول الماني منخفض التركيلز‎ -١7 ١ ‏حيث‎ VE ‏وفقاً لعنصر الحماية‎ synthetic fibers ‏المستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية‎ Y ‏على‎ synthetic fibers ‏يحتوي العامل المذكور المستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية‎ ¥ 00 ‏المذكور بمقدار يتراوح من‎ potassium alkyl phosphate ‏فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ 1 ‏والمكون 8 المنكوريْن بمقدار كلي يتراوح من‎ A ‏إلى 45 جزء وزنا وعلى المكون‎ ٍ: ‏جزء وزنآً من العامل المذكور المستخدم لمعالجة‎ ٠٠١ ‏إلى £0 جزء وزنا لكل‎ ٠ 1 synthetic fibers ‏الألياف الاصطناعية‎ v ‏_من_العامل‎ low concentration aqueous solution ‏المحلول المائي منخفض التركيز‎ =YA ١ dua V0 ‏لعنصر الحماية‎ 1885 synthetic fibers ‏المستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية‎ Y ‏على‎ synthetic fibers ‏يحتوي العامل المذكور المستخدم لمعالجة الألياف الاصطناعية‎ v 00 ‏المذكور بمقدار يتراوح من‎ potassium alkyl phosphate ‏فوسفات ألكيل البوتاسيوم‎ 1 ‏المذكوريثن بمقدار كلي يتراوح من‎ B ‏والمكون‎ A ‏وعلى المكون‎ Tos ‏إلى 45 جزء‎ ‏من العامل المذكور المستخدّم لمعالجة‎ Gog ‏جزء‎ ٠ ‏إلى ©؛ جزء وزناً لكل‎ ٠ 1 synthetic fibers ‏الألياف الاصطناعية‎ y ‏حيث تتضمن الطريقة المذكورة‎ synthetic fibers ‏طريقة لمعالجة ألياف اصطناعية‎ -١١ ١ ‏من‎ low concentration aqueous solution ‏خطوة ربط المحلول المانئي منخفض التركيز‎ Y ‏المذكورة‎ synthetic fibers ‏مع الألياف الاصطناعية‎ VV ‏لعنصر الحماية‎ (dy ‏العامل‎ v ‏من وزن الألياف‎ 7١ ‏إلى‎ ١.١ ‏يتراوح من‎ ae ‏على شكل العامل المذكور‎

   ° الاصطناعية ‎synthetic fibers‏ المذكورة. ‎-٠١ ١‏ طريقة لمعالجة ألياف اصطناعية ‎synthetic fibers‏ حيث تتضمن الطريقة المذكورة خطوة ربط المحلول المائي منخفض التركيز ‎low concentration aqueous solution‏ من

   04 ‎fa, Jalal v‏ لعنصر الحماية ‎١‏ مع الألياف الاصطناعية ‎synthetic fibers‏ المذنكورة ¢ على شكل العامل المذكور بمعثل يتراوح من ‎١.١‏ إلى ‎7١‏ من وزن الألياف ° الاصطناعية ‎synthetic fibers‏ المذكورة. ‎-”7١ ١‏ طريقة لمعالجة ألياف اصطناعية ‎esynthetic fibers‏ حيث تتضمن الطريقة المذكورة ‎Y‏ خطوة ربط المحلول المائي منخفض التركيز ‎low concentration aqueous solution‏ من ‎Wy Jalal v‏ لعنصر الحماية 10 مع الألياف الاصطناعية ‎synthetic fibers‏ المذكورة 1 على شكل العامل المذكور بمعذل يتراوح من ‎٠.١‏ إلى ‎7١‏ من وزن الألياف ° الاصطناعية ‎synthetic fibers‏ المذكورة. ‎-YY ١‏ طريقة لمعالجة ألياف اصطناعية 65 ع7018611»_ ‎Cus‏ تتضمن الطريقة المذكورة ‎Y‏ خطوة ربط المحلول المائي منخفض التركيز ‎low concentration aqueous solution‏ من ‎v‏ العامل ‎(as‏ لعنصر الحماية ‎١‏ مع الألياف الاصطناعية ‎synthetic fibers‏ المذكورة ¢ على شكل العامل المذكور بمعثل يتراوح من ‎١.١‏ إلى ‎7١‏ من وزن الألياف ° الاصطناعية ‎synthetic fibers‏ المذكورة. ‎—YY ١‏ طريقة لمعالجة ألياف اصطناعية ‎synthetic fibers‏ حيث تتضمن الطريقة المذكورة ‎Y‏ خطوة ربط المحلول المائي منخفض التركيز ‎low concentration aqueous solution‏ من :0 العامل ‎Gy‏ لعنصر الحماية ‎١١‏ مع الألياف الاصطناعية ‎synthetic fibers‏ المذكورة 1 على شكل العامل المذكور بمعذّل يتراوح من ‎٠,١‏ إلى ‎IY‏ من وزن الألياف ° الاصطناعية ‎synthetic fibers‏ المذكورة. ‎-YE 0٠‏ طريقة ‎dalled‏ ألياف اصطناعية ‎synthetic fibers‏ حيث تتضمن الطريقة المذكورة ‎y‏ خطوة ربط المحلول المائي منخفض التركيز ‎low concentration aqueous solution‏ من 7 العامل ‎(as‏ لعنصر الحماية ا مع الألياف الاصطناعية ‎synthetic fibers‏ المذكورة hn ‏من وزن الألياف‎ 7١ ‏إلى‎ ١ ‏على شكل العامل المذكور بمعذل يتراوح من‎ 1 ‏المذكورة.‎ synthetic fibers ‏الاصطناعية‎ ° Yet