JPS61225372A - ポリエステル繊維用紡績油剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はポリエステル繊維用紡績油剤に関するものであ
る。

〔従来技術〕

ポリエステル繊維用油剤として、アルキルリン酸エステ
ルカリウム塩を主体に平滑剤、界面活性剤などを配合し
たものが広く使用されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明者らはこのような油剤において高温、高湿下で線
条でのローラー巻付きが少なく、低温。

低湿下で発生帯電量の少ないポリエステル繊維用紡績油
剤を得ることを目的に検討した結果、本発明に到達した
。

〔問題点を解決するだめの手段〕

本発明は一般式 ％式％（１） 〔式中、Ａ□は−Ｃｏｏ−（Ａ１０　）　ｍ−または−
（ＯＡ’）ｍＯＣＯ−である。Ａ２は一〇〇〇−（Ａ’
Ｏ）ｍ−、−（ＯＡ’）ｍＯＣＯ−または−ＮＲＣＯ−
である。Ａ′は炭素数２〜４のアルキレン基である。Ａ
、は−０００−（Ａ’０腑。

イＯＡ’）ｍＯｃｏ−または−〇〇ＮＲ−であり、Ｒは
Ｈまたはアルキル基である。ｍはＯまたは１以上の整数
である。Ａｒはスルホン酸（塩）基含有芳香環である。

Ｇはグリコール類またはジカルボン酸類の残基である。

Ｘ、　、　Ｘ２はアルコール類、モノカルボン酸類、ア
ルキルアミン類および活性水素含有ルカリ土類金属、ア
ンモニウムまたはアミンカチオンであってもよい。ｎは
１以上の整数である。〕で示されるポリエステル（ａ）
および平滑剤（ｂ）を含有してなることを特徴とするポ
リエステル繊維用紡績油剤（第１発明）および一般式（
１）で示されるポリエステ／”（ａｌｔ平滑剤（ｂ）お
よびリン酸エステ）Ｖ（塩）（ｃ）を含有してなること
を特徴とするポリエステル繊維用紡績油剤（第２発明）
である。

一般式（１）においてＡ′の０２−４のアルキレン基と
しては、エチレン基、プロピレン基、およびブチレン基
があげられる。好ましくはエチレン基、プロピレン基お
よびエチレン基とプロピレン基の併用である。ｍは、０
または１以上の整数で通常０または１〜８０．好ましく
は０または１〜１０である。

凡のアルキＩし基としては炭素数１〜２２のアルキル基
（メチル、エチル、ローまたはｉ−プロピル。

ｎ−またはｉ−ブチル、ヘキシル、オクチル、２エチル
ヘキシル、デシル、ドデシル、トリデシル。

ヘキサデシ／Ｌ／、オクタデシル、エイコシル基などの
アルキル基および９−オクタデセニル基などのアルケニ
ル基が含まれる。好ましくは炭素数１〜１８のアルキル
基である。

Ａ「のヌルホン酸（塩）基含有芳香環は−Ａｒ′−でり
土類金属・アンモニウムまたはアミンヵチオデヒドロキ
シル基置換の芳香族ヌルホン酸（塩）辰らカルボキシル
基および−０（ＡＯ）ｍＨを除いた基でアル。カルボキ
シル基又はヒドロキシル基含有芳香族スルホン酸（塩）
としては芳香族ジカルボン酸〔イソフタル酸、テレフタ
ル酸、フタル酸、ナフタリンジカルボン酸（１，４−，
２，６−、など）など〕のスルホン化物および／または
その塩、ヒドロキシ基置換芳香族〔２価フェノールたと
えばハイドロキノン、２−ナフトールまたはこれらのア
ルキレンオキシド付加物（炭素数２〜８のフルキレンオ
キシドたとえばエチレンオキシド（ＥＯ）。

プロピレンオキシド（ＰＯ）　＋　ｉ、　２−１１．　
ａ−または１．４−ブチレンオキシド、１．２−オクチ
レンオキシドの付加物；付加モル数は通常２〜５０．好
ましくは２〜１０〕のスルホン化物および／またはその
塩があげられる。好ましくは芳香族ジカルボン酸の７１
ｖホン化物および／またはその塩である。

塩としてはアルカリ金属（カリウム、ナトリウムなど）
、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウムナト）
、有機アミン（アルカノールアミンたとえばモノ、ジま
たはトリエタノールアミン。

イソプロパツールアミンなど；低級アルキルアミンたと
えば（メチルアミン、エチルアミン、イソプロピルアミ
ン、ジメチルアミン、トリメチルアミンなど）などの単
一または混合塩があげられる。

塩のうちで好ましいものはアルカリ金属の塩、とくに好
ましいものはカリウム塩である。

必要によりカルボキシル基またはヒドロキシル基置換芳
香族スルホン酸（垣）の一部にスルホン酸（塩）基を有
しない芳香族化合物〔イソフタル酸、テレフタル酸、フ
タル酸、ナフタリンジカルボン酸（１，４−，２，６−
など〕、ハイドロキノン。

２−ナフトールなど〕が含まれていてもよい。含まれる
場合、スルホン酸（塩）基を有しない芳香族化合物の量
は、それとスルホン酸（塩）基含有芳香族化合物との合
計重量に基づいて通常２０チ以下、好ましくは１０係以
下である。

Ｇのグリコ−／Ｌ／類またはジカルボン酸類の残基にお
いて、残基を形成するグリコール類としては、脂肪族、
脂環式または芳香族グリコールたとえばエチレングリコ
ール、フロピレンゲリコール、トリメチレングリコ−／
ｌ／、１．４−ブタンジオ−／Ｌ／。

１．６−ヘキサンジオ−ｙ、１．８−オクタンジオール
、ネオペンチルクリコール、ビス（ヒドロキシメチル）
シクロヘキサン、ビス（ヒドロキシエチル）ベンゼン；
３価以上のポリオ−／Ｌ／（グリセリン、トリメチロー
ルプロパン、ペンタエリスリト−ル　、　ソ　ル　ビ　
ト　−　ル　、　　ト　リ　メ　チ　ロ　−　ル　エ　
タ　ン　な　ト）の部分エステ／Ｉ／（炭素数６〜３６
の脂肪酸による部分エステル）で２個のアルコール性Ｏ
Ｈ基を有スる化合物があげられる。また活性水素原子を
２個有スる化合物〔上記グリコール、およびジカルボン
酸（脂肪族または芳香族ジカルボン酸たとえばコハク酸
、アジピン酸、セバシン酸、マレイン酸。

テレフタル酸など）〕のアルキレンオキシド付加物〔炭
素数２〜８のアルキレンオキシドたトエハエチレンオキ
シド（ＥＯ）　、　フロピレンオキシド（ＰＯ）　、　
１．２−、２．１−ｔ　１．３−または１．４−ブチレ
ンオキシド、１．２−オクチレンオキシドの付加物；付
加モル数は通常２〜５０、好ましくは２〜１０　、ｌも
グリコール類として使用できる。

クリコール類のうちで好ましいものはエチレングリコ−
／Ｉ／、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コール、ホリエチレンポリプロピレングリコールおよび
ジカルボン酸のアルキレンオキシド付加物であり、とく
に好ましいものはエチレングリコール、ジエチレングリ
コール、ポリエチレンクＩＪ　：７−ル（分子量１００
〜２０００　）ポリエチレンポリプロピレングリコ−）
Ｖ　（分子ｉ　１０４〜２０００　）である。

必要により、グリコール類の一部に８価以上のポリオ−
／Ｌ／（グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタ
エリスリトールなど）を使用してもよい。使用する場合
、３価以上のポリオールの量はそれとグリコール類との
合計重量に基づいて通常２０％以下、好ましくは１０％
以下である。

一般式（１）においてＧのジカルボン酸の残基を形成す
るジカルボン酸類としては脂肪族または芳香族ジカルボ
ン酸たとえばコハク酸、アジピン酸。

セバシン酸、マレイン酸、テレフタ／Ｌ’　酸ナトカあ
げられる。

ジカルボン酸のうちで好ましいものは脂肪族ジカルボン
酸であり、とくに好ましいものはアジピン酸である。

一般式（１）において、ｎは好ましくは１〜６である。

ｎが６を越えると紡績工程においてヌライバーの集束性
が悪くなり作業効率が著しく低下する。

ＸｌＸ２の残基を形成するアルコール類としては、炭素
数通常１以上、好ましくは６〜３６とくに好ましくは８
〜２２の直鎖または分岐を有する飽和または不飽和アル
コ−）Ｖ　（メチル−、エチル−＋ｎ　　ｔたはｉ−プ
ロピ〜、ｎ−またはｉ−ブチレンオキシド、オクチル−
１２−エチルへキシル−、デシル−、ラウリル−、トリ
デシル−、セチル−。

ヌテアリル−、イソヌテアリル−、オレイル−。

ベヘニル−２２−オクチルオクタデシル−アルコｗ　す
（！：　）　＋　合成アルコ−／Ｌ／（チーグラー法ア
ルコール、オキソ法アルコール、セカンダリ−アルコー
ルなどたとえば米国特許第２８７０２８０８号明細書、
特開昭４９−１２７０００号、同５４−１２５７９５号
。

同５０−１９４号各公報、特願昭５９−１３７７号明細
書記載のもの）；脂環式アルコ−）Ｖ　（シクロヘキサ
ノール、ンクロヘプタノール、デカヒドロナフトールナ
ト）；弗素化アルコ−／Ｌ／（トリフルオロエタノール
、特開昭５７−１１２５４５号公報記載のものなど）な
どがあげられるっ Ｘ、　、　Ｘ２におけるモノカルボン酸類の残基を形成
するモノカルボン酸類としては炭素数通常１以上、好ま
しくは６〜３６．とくに好ましくは８〜２２の直鎖また
は分岐を有する飽和または不飽和脂肪族モノカルボン酸
（蟻酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸。

カプロン酸、カプリ〃酸、２−エチルヘキサン酸。

ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、イソステア
リン酸、エルシン酸、ベヘニン酸、オレイン酸など）が
あげられる。

Ｘ、　、　Ｘ２におけるアルキルアミン類の残基を形成
スルアルキルアミン類としては、炭素数６〜３６゜好ま
しくは８〜２２のアルキルアミン（オクチル−。

ラウ　　リ　ル−　、　ミ　リ　ヌ　チ　ル−　、　ス
　テ　ア　リ　ル−　、　オ　レイル−、ベヘニル−ア
ミンなど）があげられる。

Ｘ、　、　Ｘ２における活性水素含有化合物のアルキレ
ンオキシド付加物の残基を形成する該付加物と・しては
活性水素原子を少なくとも１個有する化合物１モルにア
ルキレンオキシドを少なくとも１モル付加して得られる
構造の化合物があげられる。

上記活性水素原子含有化合物としてはアルコ−μ類、カ
ルボン酸類、酸アミド類、メルカプタン類、アミン類、
ヒマシ油およびその誘導体、モノ−またはジ−グリセリ
ドなどがあげられる。

アルコール類およびカルボン酸類としては前記アルコー
ル類およびモノカルボン酸類と同様のものがあげられる
。

酸アミド類としては炭素数通常１以上、好ましくは６〜
８６とくに好ましくは８〜２２の飽和または不飽和脂肪
族モノカルボン酸アミド（ステアリン酸アミドなど）が
あげられる。

メルカプタン類としては炭素数通常１以上、好ましくは
６〜３６とくに好ましくは８〜２２のアルキρマタハア
ルケニルメルカプタン（ステアリルメルカプタンなど）
があげられる。

アミン類としては炭素数１以上、好ましくは６〜３６、
とくに好ましくは８〜２２のアルキルアミン（ステアリ
フレアミンなど）があげられる。

ヒマシ油誘導体トしてはとマシ油のアルキレンオキシド
付加物があげられる。

モノまたはジグリセライドとしてはラウリン酸モノ、ま
たはジグリセライドがあげられる。

活性水素原子含有化合物のうちで好ましいものは炭素数
６〜３６の１価アルコールとモノカルボン酸、とくに好
ましいものは炭素数８〜２２の１価アｐコールとモノカ
ルボン酸である。

アルキレンオキシドとしては炭素数が２〜８、好ましく
は２〜４の７〜キレンオキシド〔エチレンオキシド（Ｅ
Ｏ）　、プロピレンオキシド（ＰＯ）　ｌ。

２−、−２．８−、１．８−または１．４−ブチレンオ
キシド、１．２−オクチレンオキシドなど〕があげられ
る。好ましいものはＥＯおよびＥＯとＰＯの併用である
。

アルキレンオキシドの付加モル数は通常１〜５０、好ま
しくは１〜１０である。

Ｘ２におけるアルカリ金属、アルカリ土類金属およびア
ミンカチオンを形成するアミンは先に述べたＡｒの塩の
項に記載したものと同様のものが使用できる。

Ｘ、　、　Ｘ２のうち、好ましいものは残基を形成する
化合物がアルコール類、モノカルボン酸類およびこれら
の化合物のアルキレンオキシド付加物である。

本発明におけるポリエステル（すとしては印カルボキシ
ル基置換芳香族スルホン酸（塩）とグリコ−／し類との
カルボキシル基末端ポリエステルとｍ個アルコールおよ
び／または活性水素原子含有化合物のアルキレンオキシ
ド付加物とのエステ）Ｖ　（部分、完全エステル、好ま
しくは完全エステ）ｖ　）（ａ、）　；　回ヒドロキシ
ル基置換芳香族スルホン酸（塩）とジカルボン酸とのヒ
ドロキシμ基末端ポリエステルとモノカルボン酸とのエ
ステ／Ｉ／（部分、完全エステル、好ましくは完全エス
テル）（ａ２）　；　［ｊカルボキシル基置換芳香族ヌ
ルホン酸（塩）とグリコール類とのカルボキシル基末端
ポリエヌテルトアルキルアミンとのアミド（ａＳ）　（
部分、完全アミド、好ましくは完全アミド）：および目
カルボキシル基置換芳香族スルホン酸（塩）とグリコー
ル類とのカルボキシル基末端ポリエステルとｍ個アルコ
ールまたは活性水素原子含有化合物のア／レキレンオキ
シド付加物とアルキレンアミンとの部分エステル部分ア
ミド（ａ４）があげられる。

前記（ａ、）　、　（ａ３）および（ａ４）においてカ
ルボキシル基置換芳香族スルホン酸（塩）とグリコール
類とのカルボキシル基末端ポリエステルにおけるグリコ
ール類とカルボキシル基置換芳香族ヌルホン酸（塩）と
のモル比は通常１　：　１．１〜２．２、好ましくは１
　：　１．３〜２．１である。前記（ａ２）においてヒ
ドロキシル基置換芳香族スルホン酸（塩）とジカルボン
酸とのヒドロキシル基末端ポリエステルにおけるジカル
ボン酸とヒドロキシル基置換スルホン酸（塩）とのモル
比は通常１　：　１．２〜２．２、好ましくは１　：　
１．８〜２．１である。

本発明におけるポリエステ／Ｉ／（ａ）の具体例として
は下記があげられる。

印（ａｌ）の例 陽１：：イソフタル酸スルホン化物とエチレングリコ−
１ｖ（モ／Ｌ’比２＋１）とのカルボキシル基末端ポリ
エステルのラウリルアルコールジエヌテルカリウム塩 階２〕イソフタル酸スルホン化物とエチレングリ−ｙ　
−）ｖ　（モ）ｖ比２：　１　）　とのカルボキシル基
末端ポリエステルのラウリン酸ＥＯ（３）（ラウリン酸
のＥＯ３モル付加物をいう、以下同様の記載を用いる。

）ジエステルカリウム塩 ｌＶＩ［１８；イソフタル酸スルホン化物とポリエチレ
ングリコ−１ｖ　（分子量２００　）　（モ）ｖ比２：
１）とのカルボキシル ウリルアルコールジエステル 階４；イソフタル酸スルホン化物とエチレングリ：７−
）ｖ　（モル比２：１）とのカルボキシル基末端ポリエ
ステＩしとラウリルアルコールとラウリン酸ＥＯ（４）
とのエステルカリウム塩（口）（ａ２）の例 Ｎｎ５　；ハイドロキノンＥＯ（６）のスルホン化物ト
アジピン酸モル比（２：１）とのヒドロキシル基末端ポ
リエステルのラウリン酸ジエステルカリウム塩 ＮＣＬ６；Ｎ［１５のヒドロキシル基末端ぼりエステル
のラウリン酸モノエステルカリウム塩 〔３　Ｃａｓ”）の例 Ｎｎ７　；イソフタル酸スルホン化物とエチレングリ＝
ｒ　−　／Ｌ／　（モル比２：１）とのカルボキシル基
末端ポリエステルのヌテアリルアミンジアミドカリウム
塩 ＠　（ａ，）の例 Ｎｌ１８；Ｎｌｌｌのカルボキシル基末端ポリエステル
のラウリルアコールモノエステルラウリルアミンモノア
ミドカリウム塩 ポリエステ）Ｖ（久）中のスルホン酸基（スルホン酸塩
基の場合は、スルホン酸基として計算する）の含量は通
常２〜３０重量％、好ましくは５〜２２重量％である。

本発明におけるポリエステ）Ｖ　（＾）は、カルボキシ
ル基またはヒドロキシル基置換芳香族スルホン酸（塩）
、グリコール類，−価アルコール，活性水素含有化合物
のアルキレンオキシド付加物，モノカルボン酸，アルキ
ルアミンなどを任意の順序（順次または同時）で反応さ
せて製造することができる。たとえば芳香族ジカルボン
酸のスルホン化物とグリコール類とを好ましくはカルボ
キシル基過剰で反応させポリエステルとし次いで−価ア
ルコール、活性水素含有化合物のアルキレンオキシド付
加物および／またはアルキルアミンヲ加工てエステル化
またはアミド化した後、中和する方法；芳香族ジカルボ
ン酸、グリコール類−価アルコ−１ｖ　、活性水素含有
化合物のアルキレンオキシド付加物、および／またはア
ルキルアミンを任意の順序で反応した後、サルファン、
発煙硫酸、クロルスルホン酸などのスルホン化剤でスル
ホン化し、中和する方法；芳香族ジカルボン酸とグリコ
ール類とを好ましくはカルボキシル基過剰で反応させて
ポリエステルとし、次いで一価アルコｉ／ｌ’　ｒ活性
水素含有化合物のアルキレンオキシド付加物および／ま
たはアルキルアミンを加えてエステル化またはアミド化
しさらに、サルファン、発煙硫酸、クロルスルホン酸な
どのスルホン化剤でスルホン化し、中和する方法；芳香
族ジカルボン酸のスルホン化物とグリコール類と一価ア
ルコール。

活性水素含有化合物のアルキレンオキシド付加物および
／またはアルキルアミンとを同時に加え反応させた後中
和する方法；ヒドロキシル基置換芳香族のスルホン化物
とジカルボン酸とを好ましくはヒドロキシル基過剰で反
応させポリエステルとし次いでモノカルボン酸を加えて
エステル化し、中和する方法などがあげられる。

エステル化は公知の方法でよく、たとえば触媒（硫酸９
次亜リン酸、パラトルエンスルホン酸など）の存在下、
８０〜１８０℃で反応させればよい。

アミド化も公知の方法でよくたとえば１００〜２００℃
で反応させればよい。

スルホン化は、公知の方法でよく、たとえば発煙硫酸、
クロルヌルホン酸、サルファンなどのスルホン化剤で、
必要に応じ溶剤系で反応すればよい。

平滑剤（ｂｌとしてはエステル類、動植物油、鉱物油、
ワックス、高級アルコーノチシリコンなどがあげられる
。

エステル類としてはモノカルボン酸モノエヌテル〔カプ
リルラウレート、カプリルパルミテートブチルオレエー
ト、ラウリルステアレート、オレイルオレエート、イソ
ステアリルステアレート。

ブチルステアレート、２−エチルヘキシルステアレート
、ダイヤドー／ｌ／　２８　（　Ｃ９〜Ｃ１３合成アル
コール。

三菱化成工業製品）ラウレート、カプリルＥＯ（３）ラ
ウレート、オクチ）ｖ　Ｅ　Ｏ　（５）ステアレート、
オレイルＥ　Ｏ　（２１オレエート、２−エチ）ｖヘキ
シ）ｖ　ＰＯ　（５）ニーｉスｆアレート，ダイヤドー
／ｌ／　２８　ＰＯ　（５’ｒ　　−ラウレートなど〕
。

ジカルボン酸エステル〔ジラウリルアジペート。

ジイソヌテアリルアジペート，ジオレイルセバケート、
ジラウリルチオジプロピオネート、ジラウリルグイマー
酸エステル、ジオクチ）ｖ　Ｅ　Ｏ　（３１アシヘート
，ジイソステアリルＥＯｇａアジペート、ジラウリルＥ
ＯＱ（１チオジプロピオネートなど〕、モノカルボン酸
多価ア／ｌ／コールまたはそのアルキレンオキシド付加
物エステル〔エチレングリコールジラウレート、ポリエ
チレングリコ−）Ｖ　（分子量１０６〜６０００　、好
ましくは１０６〜３０００　’）ジラウレート、ポリエ
チレグリコールモノパルミテート，１．４−ブタンジオ
ールパルミテート ールジイソステアレート、トリメチロールプロパントリ
ラウレート、ソルビタンジオレエートなど〕およびそれ
らの二種以上の混合物があげられる。

動植物油としては植物油（ヒマシ油，ナタネ油。

オリーブ油，ヤシ油，大豆油，ヌカ油，綿実油。

落花生油，椿油など）および動物油（牛脚油）があげら
れる。

鉱物油としては、流動パラフィンおよびヌビンドル油〔
流動パラフィン＃１００　（中央化成品）。

ＲＡスピンドル油（犬協石油品）、特ヌビンドル油Ａ（
日本石油品）など〕があげられる。

ワックス類としてはパラフィンワックス、カルナバワッ
クス、ポリエチレンワックス、マイクロクリスタリンワ
ックスなどがあげられる。

高級アルコール類としては炭素数１２〜３６の脂肪族ア
ルコ−）Ｖ　（ラウリルアルコールルア　ル　コ　ー　
ル　、　ペヘ　ニ　ルア　ル　コ　ー　ル　、　エ　ヌ
　ジ　エ　コ／”３２　−　８６　（新日本理化品）な
ど）があげられる。

シリコンとしては、ジメチルポリシロキサン（分子量１
３４〜１００，０００好ましくは３００〜３０，０００
　）、変性シリコン（アルキル変性メチルポリシロキサ
ン。

両末端アルキル変性ジメチルポリシロキサン、直鎖状ア
ルキルポリエーテルジメチルポリシロキサン、ポリエー
テル変性ポリシロキサン、カルボキシル変性ポリシロキ
サン、アミノ変性ポリシロキサンなどがあげられる。

平滑剤（ｂ）として好ましいものはエヌテル類であり、
とくに好ましいものはモノカルボン酸多価アルコールま
たはそのアルキレンオキシド付加物エステルである。

本発明の油剤において（ａｌおよび（ｂｌに加えてリン
酸エステ）ｖ（塩）（リン酸エステルまたはその塩をい
う）（Ｃ）を併用することによりさらに紡績工程におけ
る静電気防止性およびカード通過性が向上する。

リン酸エステ）Ｖ　（塩）としてはアルキルリン酸エス
テ／’　（塩’）およびポリオキシアルキレンアルキル
エーテルリン酸エステ／Ｌ／（塩）が使用できる。

アルキルリン酸エステ）Ｌｙ　（塩）としては炭素数が
通常１以上、好ましくは６〜３６とくに好ましくは８〜
２２の直鎖まだは分岐を有する飽和または不飽和アルコ
ールのリン酸モノ、ジまたはトリエステル（塩）が、ポ
リオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸エステ）Ｖ
　（塩）としては上記の飽和または不飽和アルコールの
アルキレンオキシド付加物のリン酸モノ、ジまたはトリ
エステ／Ｌ／（塩）があげられる。

上記において、飽和または不飽和アルコールとしては先
にＸｌにおけるアルコール類の残基を形成するアルコー
ル類の項で説明したものと同様のものがあげられる。

アルキレンオキシド付加物のリン酸モノ、ジまたはトリ
エステ）Ｖ　（塩）において、アルキレンオキシドおよ
びその付加モル数は先にＸｌにおける活性水素含有化合
物のアルキレンオキシド付加物の残基を形成する該付加
物の項に記載したアルキレンオキシドおよび付加モル数
と同様であり好ましいものも同様である。

塩としてはアルカリ金属、アルカリ土類金属。

アンモニウムおよびアミンの塩があげられ先にＡｒの項
に記載した塩と同様のものがあげられ好ましいものも同
様である。

本発明の油剤は（ａ）、（ｂ）および（Ｃ）のほか必要
により、他の成分（ｄ）を含有していてもよい、他の成
分として界面活性剤（乳化剤および／または帯電防止剤
）〔アルキルまたはポリオキシアルキレンアルキルエー
テルサルフェ−ト けんなどのアニオン界面活性剤：第４級アンモニウム塩
型（特公昭５７−３０４２７号公報記載のものなど）、
第１〜第３級アミン塩型，スルホニウム塩型，アルソニ
ウム型などのカチオン界面活性剤；ポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エス
テルなどの非イオン界面活性剤；アルキルベタインなど
の両性界面活性剤など〕；添加剤（酸化防止剤，消泡剤
，防腐剤など）があげられる。

界面活性剤のうちで好ましいのは低湿時における静電気
防止および可紡性の向上の点からアニオン界面活性剤お
よびカチオン界面活性剤である。

本発明の油剤において、（ａ）の含有量は全油剤の重量
に基づいて通常１０〜８０チ，好ましくは１５〜７０チ
である。（ａ）の含有量が１０％未満では高温高湿下で
のローラー巻付き防止性が低下する。また８０％を越え
ると充分な紡績性が得られない。

平滑剤（ｂ）の含有量は通常５〜５０％，好ましくは１
０〜５０％である。

（ｃ）の含有量は通常１０〜９０チ，好ましくは２０〜
６。

チである。（Ｃ）の含有量が９０％を越えると高温高湿
下でのローラー巻付きが増大する。また１０係未満では
充分な紡績性が得られない。

界面活性剤の含有量は通常１〜６０チ，好・ましくは５
〜３０チである。

添加剤の含有量は通常θ〜５チ，好ましくは０〜８％で
ある。

本発明の油剤は、ポリエステル繊維に使用することがで
きる。

油剤の付着量は処理目的等に応じ広範囲にわたり変える
ことができるが、繊維に対し、固形分として通常０６０
５〜３重量％，好ましくは０．０８〜０．３重量％であ
る。

本発明の油剤の繊維への適用は通常の方法で行うことが
でき、たとえば水で乳化したエマルションの形（油剤の
濃度は通常１〜１０重量％）で、また非含水（原油また
は有機溶剤溶液）の形で、ロ〜仕上工程の任意の位置で
給油することができ楊また、浸漬給油法によって油剤を
付与した後、処理繊維を乾燥熱処理しその後再度スプレ
ー法により再給油することもできる。適用の時期として
は紡糸工程あるいは延伸直前の工程、延伸工程など種々
の段階で適用でき；また繊維の形態としてはフィラメン
ト糸（マルチフィラメント糸）−ステープル、未延伸糸
−延伸糸など種々のものがあげられる。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。実施例において部お
よび係は重量基準である。ポリエステ／Ｌ／（ａ）の陽
は前記したものを示す。

実施例１ （本発明の油剤） ポ　リ　エ　ス　テ　ル（ａ）Ｎｎ１　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　２０％ポリエチレン
グリコ−／Ｌ／（分子ｉ　４００　）モノステアレート
　　４０チポリエチレングリコー／Ｌ／（分子量８００
　’）モノステアレート　　２０％ステアリルアルコー
ルＥＯ（２０）　　　　　　　　　　　　１５％流動パ
ラフィン（粘度１５ｃｓｔ／８０℃）（ｂ）　　　　　
　　５％実施例２ （本発明の油剤） ポ　リ　エ　ヌ　テ　ル（ａ）Ｎｎ１　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　８０％ラウリルホ
スヘートに塩（ｃ）　　　　　　　　　　　　　　４０
チポリエチレングリコー／Ｌ／（分子量２００）ジラウ
レート（ｂ）　　　　　２０％ポリエチレングリコ−）
ｖ（分子量１０００）モノミリステレート　１０チ実施
例３ （本発明の油剤） ポ　リ　エ　ス　テ　ル（ａ）１　２　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　８０　チラウリルホ
スヘートに塩（ｃ）　　　　　　　　　　　　　　４０
　％ポリエチレングリコール（分子量２００）ジラウレ
ート（ｂ）　　　　２０％ポリエチレングリコ−／Ｌ／
（分子量１０００）モノミリステレート　　１０係実施
例４ （本発明の油剤） ポ　リ　エ　ス　テ　ル（ａ）Ｎｎ５　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　８０　チラウリルホ
ヌヘートに塩（ｃ）　　　　　　　　　　　　　　４０
チポリエチレングリコー／Ｌ／（分子量２００）ジラウ
レー）（ｂ）　　　　２０　％ポリエチレングリコー）
Ｖ（分子量ｔｏｏｏ）モノミリステレート　１０係比較
例１ （比較油剤） ラウリルホスヘートに塩　　　　　　　　　　　　　　
　６０％エチレングリコ−／Ｌ／（分−７８２００）モ
ノハルミテー）　　　　　　３５％ポリエチレングリコ
−）Ｖ（分子量６００）モノステアレニド　　　５％比
較例２ （比較油剤） ラウリルアルコ−１ｖ　Ｅ　Ｏ（４）硫酸エステ／Ｌ’
Ｎａ塩　　　　　５０チポリエチレングリコー／ｌ／（
分子量２００）ジステアレート３５チステアリルモノグ
リセライド　　　　　　　　　　　　１５チ試験例１ ポリエヌテルステープｔＩ／（１，５ｄ　、　８８ｍｍ
　）に実施例１〜４および比較例１〜２に示す紡績油剤
０．４％水性エマルションをスプレー法で０．１２　％
　給油シ、７０℃で３時間乾燥した。この給油綿を紡績
実機（ＯＮ型カード機・ＤＹ−２０型高速線条機）にて
試紡した結果を表−１および表−２に示す。カード工程
での発生電気量、カード通過性（通過時間、シリンダー
巻付き）、スライバーの集束性（コイリングフオーム、
ケンス収容量）および線条工程でのローラー巻付き回数
を測定した。

表−１ ［ ［ 表−２ 表−１および表−２の結果から本発明の油剤はいずれも
比較油剤にくらべて高湿下での線条ローラーへの巻付き
防止性がすぐれ、また低湿下での発生帯電量が少い。

〔発明の効果〕

本発明の油剤は高温高湿下でもローラー巻付きの発生が
少ない。また、低湿下においても帯電防止性が優れてお
り静電気によるカードでのシリンダー巻付き、コイラー
チューブ詰まりが起こりにくい。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式 Ｘ＿１−Ａ＿２〔Ａｒ−Ａ＿１−Ｇ−Ａ＿１〕−＿ｎＡ
   ｒ−Ａ＿３−Ｘ＿２（１）〔式中、Ａ＿１は−ＣＯＯ−
   （Ａ′Ｏ）ｍ−または−（ＯＡ′）ｍＯＣＯ−である。 Ａ＿２は−ＣＯＯ−（Ａ′Ｏ）ｍ−、−（ＯＡ′）ｍＯ
   ＣＯ−または−ＮＲＣＯ−である。Ａ′は炭素数２〜４
   のアルキレン基である。Ａ＿３は−ＣＯＯ−（Ａ′Ｏ）
   −＿ｍ、−（ＯＡ′）ｍＯＣＯ−または−ＣＯＮＲ−で
   あり、ＲはＨまたはアルキル基である。ｍは０または１
   以上の整数である。Ａｒはスルホン酸（塩）基含有芳香
   環である。Ｇはグリコール類またはジカルボン酸類の残
   基である。Ｘ＿１、Ｘ＿２はアルコール類、モノカルボ
   ン酸類、アルキルアミン類および活性水素含有化合物の
   アルキレンオキシド付加物からなる群より選ばれる化合
   物の残基であり、Ｘ＿２はＨ、アルカリ金属、アルカリ
   土類金属、アンモニウムまたはアミンカチオンであつて
   もよい。ｎは１以上の整数である。〕で示されるポリエ
   ステル（ａ）および平滑剤（ｂ）を含有してなることを
   特徴とするポリエステル繊維用紡績油剤。 ２、（ａ）の含有量が油剤の重量に基づいて１０〜８０
   ％である特許請求の範囲第１項記載の油剤。 ３、（ｂ）の含有量が油剤の重量に基づいて５〜５０％
   である特許請求の範囲第１項または第２項記載の油剤。 ４、一般式 Ｘ＿１−Ａ＿２−〔Ａｒ−Ａ＿１−Ｇ−Ａ＿１〕−＿ｎ
   Ａｒ−Ａ＿３−Ｘ＿２（１）〔式中、Ａ＿１は−ＣＯＯ
   −（Ａ′Ｏ）ｍ−または−（ＯＡ）ｍＯＣＯ−である。 Ａ＿２は−ＣＯＯ−（Ａ′Ｏ）ｍ−、−（ＯＡ′）ｍＯ
   ＣＯ−または−ＮＲＣＯ−である。Ａ′は炭素数２〜４
   のアルキレン基である。Ａ＿３は−ＣＯＯ−（Ａ′Ｏ）
   −＿ｍ、−（ＯＡ′）ｍ０ＣＯ−または−ＣＯＮＲ−で
   あり、ＲはＨまたはアルキル基である。ｍは０または１
   以上の整数である。Ａｒはスルホン酸（塩）基含有芳香
   環である。Ｇはグリコール類またはジカルボン酸類の残
   基である。Ｘ＿１、Ｘ＿２はアルコール類、モノカルボ
   ン酸類、アルキルアミン類および活性水素含有化合物の
   アルキレンオキシド付加物からなる群より選ばれる基で
   あり、Ｘ＿２はＨ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、
   アンモニウムまたはアミンカチオンであつてもよい。ｎ
   は１以上の整数である。〕で示されるポリエステル（ａ
   ）、平滑剤（ｂ）およびリン酸エステル（塩）（ｃ）を
   含有してなることを特徴とするポリエステル繊維用紡績
   油剤。 ５、（ａ）の含有量が油剤の重量に基づいて１０〜８０
   ％である特許請求の範囲第４項記載の油剤。 ６、（ｂ）の含有量が油剤の重量に基づいて５〜５０％
   である特許請求の範囲第４項または第５項記載の油剤。 ７、（ｃ）の含有量が油剤の重量に基づいて１０〜９０
   ％である特許請求の範囲第４項〜第６項のいずれか一項
   に記載の油剤。