SA516371375B1 - مادة مضافة لتحسين انسيابية روابط غير عضوية - Google Patents
مادة مضافة لتحسين انسيابية روابط غير عضوية Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371375B1 SA516371375B1 SA516371375A SA516371375A SA516371375B1 SA 516371375 B1 SA516371375 B1 SA 516371375B1 SA 516371375 A SA516371375 A SA 516371375A SA 516371375 A SA516371375 A SA 516371375A SA 516371375 B1 SA516371375 B1 SA 516371375B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polycondensate
- units
- concrete
- side chain
- aromatic
- Prior art date
Links
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 230000006872 improvement Effects 0.000 title description 6
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 title description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 title description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 154
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims abstract description 89
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 80
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 79
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 64
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 61
- 239000004566 building material Substances 0.000 claims abstract description 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical group OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 276
- 239000004567 concrete Substances 0.000 claims description 139
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 135
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 71
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 62
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 46
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 claims description 43
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 39
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 39
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 31
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 28
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 20
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 18
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 13
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000011376 self-consolidating concrete Substances 0.000 claims description 12
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 9
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000003079 shale oil Substances 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 6
- 239000011396 hydraulic cement Substances 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 239000004058 oil shale Substances 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical class C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 4
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- AUYFHLCJKFSVOG-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diol;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC1=CC=C(O)C=C1 AUYFHLCJKFSVOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 3
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- FPISENDBCQYRQB-UHFFFAOYSA-N phenol;phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O.OC1=CC=CC=C1 FPISENDBCQYRQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003262 carboxylic acid ester group Chemical class [H]C([H])([*:2])OC(=O)C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 4
- 239000002956 ash Substances 0.000 claims 2
- 229940095672 calcium sulfate Drugs 0.000 claims 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940057306 hemihydrate calcium sulfate Drugs 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002270 phosphoric acid ester group Chemical group 0.000 abstract description 11
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 abstract 1
- -1 dime Substances 0.000 description 104
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 104
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 62
- 239000000047 product Substances 0.000 description 53
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 41
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 34
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 33
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 description 32
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 31
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 30
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 28
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 28
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 23
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 21
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 15
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 14
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 14
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 description 11
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 8
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 8
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 8
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 8
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 8
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 8
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 7
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 7
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical group OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 4-ethenoxybutan-1-ol Chemical compound OCCCCOC=C HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 239000008030 superplasticizer Substances 0.000 description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 6
- VLKSYVIEQXZJQU-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxyethyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(=O)(O)OC(C)OC1=CC=CC=C1 VLKSYVIEQXZJQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 5
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 5
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 4
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 4
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N isopentenyl alcohol Chemical compound CC(=C)CCO CPJRRXSHAYUTGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 238000000825 ultraviolet detection Methods 0.000 description 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 3
- ZUAURMBNZUCEAF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenoxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCOC1=CC=CC=C1 ZUAURMBNZUCEAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 3
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RXRHXOLQBOFMDI-UHFFFAOYSA-N methoxymethane;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound COC.CC(=C)C(O)=O RXRHXOLQBOFMDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 3
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YAZAXAHKRKKNRY-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(O)(=O)=O YAZAXAHKRKKNRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxybutane Chemical compound CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKRLUTOCZUDSKQ-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxyethanol;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.CC(O)OC1=CC=CC=C1 UKRLUTOCZUDSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNUOZFHYBCRUOD-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyphthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1C(O)=O MNUOZFHYBCRUOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100257127 Caenorhabditis elegans sma-2 gene Proteins 0.000 description 2
- 241001268392 Dalla Species 0.000 description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000006757 chemical reactions by type Methods 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- RWRUOVLKPYMFNV-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;sulfurous acid;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.OS(O)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 RWRUOVLKPYMFNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N isocinchomeronic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 230000000865 phosphorylative effect Effects 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000011178 precast concrete Substances 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- KZVLNAGYSAKYMG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=N1 KZVLNAGYSAKYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N pyridinedicarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CN=C1C(O)=O GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 2
- UUIPAJHTKDSSOK-UHFFFAOYSA-N (2-nonylphenyl) dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(O)(O)=O UUIPAJHTKDSSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- STGNLGBPLOVYMA-TZKOHIRVSA-N (z)-but-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.OC(=O)\C=C/C(O)=O STGNLGBPLOVYMA-TZKOHIRVSA-N 0.000 description 1
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- XEFAJZOBODPHBG-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxyethanol Chemical class CC(O)OC1=CC=CC=C1 XEFAJZOBODPHBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- IEVADDDOVGMCSI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCC(O)COC(=O)C(C)=C IEVADDDOVGMCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYRRWGUSDSVKRL-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-(3-methylbut-3-enoxy)but-1-ene Chemical compound CC(=C)CCOCCC(C)=C FYRRWGUSDSVKRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKOZPUORKCHONH-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(C)CS(O)(=O)=O FKOZPUORKCHONH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBRMRNWFSHTPPN-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxypropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)OC1=CC=CC=C1 RBRMRNWFSHTPPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCYHRYNSUGLLMA-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoxyethanol Chemical compound OCCOCC=C GCYHRYNSUGLLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRQXBVDDGHHWCA-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)but-1-ene Chemical compound C=CC(C)(C)OC(C)(C)C=C QRQXBVDDGHHWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPIAJAPTPKENOH-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-methylideneoxet-2-ol Chemical compound CC1=C(O)OC1=C LPIAJAPTPKENOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- RWHRFHQRVDUPIK-UHFFFAOYSA-N 50867-57-7 Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O RWHRFHQRVDUPIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100399480 Caenorhabditis elegans lmn-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100028482 Caenorhabditis elegans pal-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical class COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100004031 Mus musculus Aven gene Proteins 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKINGOMDTFJSNU-LPXKNQEVSA-N OC(=O)\C=C\C(O)=O.OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O CKINGOMDTFJSNU-LPXKNQEVSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ACIAHEMYLLBZOI-ZZXKWVIFSA-N Unsaturated alcohol Chemical compound CC\C(CO)=C/C ACIAHEMYLLBZOI-ZZXKWVIFSA-N 0.000 description 1
- 102100029469 WD repeat and HMG-box DNA-binding protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710097421 WD repeat and HMG-box DNA-binding protein 1 Proteins 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004808 allyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical class CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBDQEUZGJSQPGP-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C.CCCCOC(=O)C=C VBDQEUZGJSQPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- JXRVKYBCWUJJBP-UHFFFAOYSA-L calcium;hydrogen sulfate Chemical compound [Ca+2].OS([O-])(=O)=O.OS([O-])(=O)=O JXRVKYBCWUJJBP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 125000005594 diketone group Chemical group 0.000 description 1
- XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-L diphosphonate(2-) Chemical group [O-]P(=O)OP([O-])=O XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- FCDZZFLRLVQGEH-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OCCO.OC(=O)C=C FCDZZFLRLVQGEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- XHIOOWRNEXFQFM-UHFFFAOYSA-N ethyl prop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(=O)C=C XHIOOWRNEXFQFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- XTARCXBBBGQPFX-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;oxaldehydic acid Chemical compound O=C.OC(=O)C=O XTARCXBBBGQPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIBPLYRWHCQZEB-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;propan-2-one Chemical class O=C.CC(C)=O YIBPLYRWHCQZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWQXGZOKWGTESN-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;sulfuric acid;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.OS(O)(=O)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 YWQXGZOKWGTESN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001457 metallic cations Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NXPPAOGUKPJVDI-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-diol Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(O)=CC=C21 NXPPAOGUKPJVDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- KBAPDFBSYVYQLE-UHFFFAOYSA-N phenol phosphoric acid Chemical class P(=O)(O)(O)O.P(=O)(O)(O)O.C1(=CC=CC=C1)O.C1(=CC=CC=C1)O KBAPDFBSYVYQLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 description 1
- DQLGIONSPPKALA-UHFFFAOYSA-N phenylazanium;phenoxide Chemical compound NC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1 DQLGIONSPPKALA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000001612 separation test Methods 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 206010041232 sneezing Diseases 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
- C08G8/08—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/335—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing phosphorus
- C08G65/3353—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing phosphorus containing oxygen in addition to phosphorus
- C08G65/3355—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing phosphorus containing oxygen in addition to phosphorus having phosphorus bound to carbon and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/243—Phosphorus-containing polymers
- C04B24/246—Phosphorus-containing polymers containing polyether side chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/28—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/28—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/32—Polyethers, e.g. alkylphenol polyglycolether
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/04—Portland cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/14—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements
- C04B28/16—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing calcium sulfate cements containing anhydrite, e.g. Keene's cement
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/18—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mixtures of the silica-lime type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/18—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mixtures of the silica-lime type
- C04B28/186—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mixtures of the silica-lime type containing formed Ca-silicates before the final hardening step
- C04B28/188—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mixtures of the silica-lime type containing formed Ca-silicates before the final hardening step the Ca-silicates being present in the starting mixture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/335—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/0068—Ingredients with a function or property not provided for elsewhere in C04B2103/00
- C04B2103/0079—Rheology influencing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/30—Water reducers, plasticisers, air-entrainers, flow improvers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/30—Water reducers, plasticisers, air-entrainers, flow improvers
- C04B2103/302—Water reducers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع بناتج تكثيف متعدد polycondensate يحتوي على (I) على الأقل وحدة بنيوية structural unit، عبارة عن شق عطري aromatic moiety يحمل سلسلة بولي إيثر جانبية polyether side chain تتضمن 9 إلى 41 وحدة ألكيلين جليكول alkylene glycol units، (II) على الأقل وحدة بنيوية، عبارة عن شق عطري يحمل مجموعة حمض إستر فوسفوريك phosphoric acid ester واحدة على الأقل و(III) على الأقل وحدة ميثيلين methylene unit (-CH2-)، ناتج التكثيف المتعدد له درجة تكثيف متعدد بمقدار 10 إلى 75. أيضا يتعلق الاختراع بخلطات مادة بناء تحتوي على نواتج التكثيف المتعدد polycondensates المذكورة والاستخدام كمشتت dispersant لروابط غير عضوية inorganic binders.
Description
—y— مادة مضافة لتحسين انسيابية روابط غير عضوية
Additive for rheology improvement of inorganic binders الوصف الكامل خلفية الاختراع على الأقل وحدة (I) يحتوي على polycondensate يتعلق الاختراع الحالي بناتج تكثيف متعدد يحمل سلسلة بولي إيثر جانبية aromatic moiety عبارة عن شق عطري estructural unit بنيوية بشرط أن يكون calkylene glycol units تتضمن وحدة ألكيلين جليكول polyether side chain وأن 4١ السلسلة الجانبية من 9 إلى ethylene glycol units عدد وحدات إيثيلين جليكول © يكون محتوى وحدات إيثيلين جليكول أعلى من 80 7 بالمول نسبة إلى كل وحدة ألكيلين جليكول يحمل whe وحدة بنيوية» عبارة عن شق JN على (IT) في سلسلة البولي إيثر الجانبية؛ واحدة على الأقل و/أو ملح منه؛ بشرط phosphoric acid ester مجموعة حمض إستر فوسفوريك على الأقل وحدة ميثيلين (ID)ef إلى ١7 من (ID) المولارية ل (1) إلى deal) أن تكون aromatic structural ملحقة باثنين من الوحدات البنيوية العطرية » (—~CH,™) methylene unit | ٠ العطرية؛ بشكل مستقل عن بعضها البعض» متطابقة أو Y حيث الوحدات البنيوية <Y units وحدات بنيوية عطرية (IV) مختلفة وممثلة بواسطة وحدة بنيوية (1)؛ وحدة بنيوية (11) أو اختياريا وحيث درجة التكثيف (IT) ووحدة بنيوية (I) لناتج التكثيف المتعدد؛ المختلفة عن وحدة بنيوية في النطاق (IV) واختياريا (I) المتعدد لناتج التكثيف المتعدد يحتوي على الوحدات (1)؛ (10)؛ polycondensates يتعلق الاختراع أيضا باستخدام نواتج التكثيف المتعدد Ve إلى ٠١ من Ve وخلطات مادة بناء inorganic binder materials المذكورة لتشتيت مواد ربط غير عضوية inorganic تتضمن ناتج التكثيف المتعدد ومادة ربط غير عضوية building material mixtures .hydraulic binder material بشكل مفضل مادة ربط هيدروليكية <binder material أو aqueous slurries من المعروف أن الخلطات في صورة مشتتات تضاف إلى الملاطات المائية silicate powder المعجون» مسحوق سيليكات Fic مواد عضوية أو غير عضوية دقيقة؛ Yo والروابط crushed rock الصخر المسحوق ccarbon black الكربون الأسود chalk الطباشير لتحسين قابليتها للمعالجة؛ أي القابلية للعجن؛ القابلية للفرد؛ hydraulic binders الهيدروليكية القابلية للترذيذ؛ القابلية للضخ أو القابلية للتدفق. هذه الخلطات قادرة على منع تكوين الركام فضت
اس وتشتيت جسيمات الموجودة فعلا وتلك المكونة حديثا بواسطة التميه وبهذه الطريقة يتم تحسين القابلية للعمل. يتم استخدام هذا الأثر تحديدا بطريقة مستهدفة في تحضير خلطات مادة بناء تحتوي على الروابط الهيدروليكية؛ Jie الاسمنت cement الجير dime الجبس gypsum شبه هيدرات hemihydrate أو أنهيدريت .anhydrite © لتحويل خلطات مادة البناء هذه على أساس الروابط المذكورة» في صورة ALB للمعالجة جاهزة للاستخدام؛ كقاعدة بشكل أساسي عند زيادة ماء الخلط أكثر من الضروري للتميه التالي أو عملية التصلب hardening process نسبة الفجوات التي تكونت في جسم الخرسانة concrete body بواسطة فائض ele بالتالي يؤدي تبخير الماء إلى قوة ميكانيكية ومقاومة أضعف. لتقليل فائض نسبة الماء المذكورة عند نسبة قوام dallas محددة سلفا (قابلية للتشغيل) و/أو لتحسين ٠ القابلية للتشغيل عند معدل ماء/رابط binder محدد مسبقاء يتم استخدام الخلطات التي تتم الإشارة إليها بشكل عام بعوامل اختزال ماء water—reducing agents أو ملدنات plasticizers عند التنفيذء يتم استخدام البوليمرات المشتركة copolymers التي تم الحصول عليها بواسطة البلمرة المشتركة الشقية radical copolymerization (أيضا المعروفة بمركبات بولي كربوكسيلات إيثر (PCE) polycarboxylate ethers كعوامل. ١ تتعلق براءة الاختراع الألمانية ١ ١٠١١٠٠6066795 بمنتج تكثيف polycondensation product على أساس المركبات العطرية aromatic compounds أو المركبات العطرية غير المتجانسة heteroaromatic compounds وطرق تحضيره واستخدامه كمادة مضافة للعوالق المائية لروابط غير عضوية Jie inorganic binders معجون الإسمنت cement paste أو الملاط mortar أو الخرسانة concrete يؤدي استخدام هذه البوليمرات إلى تحسن كبير في ٠ قابلية تدفق التركيبة أثناء عملية الترطيب hydration process تتعلق براءة الاختراع الدولية YIV ١٠7١04495979 بالجبس الذي يحتوي على طين مائي aqueous slurry يحتوي على بناتج تكثيف متعدد أساسه الفوسفات phosphate باعتباره Jalal) الوحيد الذي له خصائص تشتيت. عادة ما تحقق المشتتات التقليدية للتركيبات الإسمنتية والجبسية Sl جيدًا للمياه؛ ومع ذلك؛ فهي محدودة في قدرتها على الاحتفاظ بقابليتها للتشغيل على فترة زمنية Yo طويلة. طريقة بديلة للاحتفاظ بقابلية تشغيل ممددة هي استخدام الخلطات المثبطة. في هذا مب
وه السيناريو؛ غالبًا ما يتم تحقيق الاستفادة من قابلية التشغيل على حساب أوقات ضبط والصلابة السابقة. لذلك فإن فائدة هذه المشتتات محدودة بسبب القيود الكامنة في البنية الجزيئية. تصف براءة الاختراع الدولية رقم VEYA YT أ١ نواتج تكثيف متعدد على أساس مركب عطري أو عطري غير متجانس al 5 إلى ald ٠١ كربون أو ذرات غير متجانسة cheteroatoms © له واحد على الأقل من شق أوكسي إيثيلين oxyethylene أو أوكسي بروبيلين coxypropylene وألدهايد lide aldehyde من المجموعة المكونة من فورمالدهايد formaldehyde حمض جليوكسيليك glyoxylic acid وبنزالدهايد benzaldehyde أو خلطات مما سبق كملدن plasticizer لتركيبات رابط غير عضوي inorganic binder .COMPpOSItions في نموذج محدد؛ يمكن أن تتضمن نواتج التكثيف المتعدد المذكورة أيضا نواتج ٠ تكثيف متعدد للفوسفات -phosphate polycondensates في aud 81 إلى BS لبراءة الاختراع الدولية رقم 7709/7005 أ١ تم وصف نواتج تكثيف متعدد لفينوكسي إيثانول فوسفات phenoxyethanol phosphate وفينول معالج بإيثوكسي ethoxylated phenol (الرقم المتوسط لوحدات أوكسيد إيثيلين ethylenoxide units الملحقة هو 0.5؛ على التوالي (£V,Y مع متوسط وزن جزيئي average molecular weight بين ٠٠٠٠١ و7500 VO جم/مول»؛ بمعدل مولاري بمقدار ؟/١ وفورمالدهايد Aaja formaldehyde التكثيف المتعدد (PD) polycondensation degree وفقا للأمثلة خارج النطاق المطلوب حمايته لطلب براءة الاختراع هذا و/أو عدد وحدات إيثيلين جليكول ethylene glycol units في السلاسل الجانبية side chains أعلى من في طلب براءة الاختراع هذا. لم يرد هناك ذكر في براءة الاختراع الدولية رقم 7709/7005 أ١ لتحسن ممكن في خواص الانسيابية الممكن للتركيبات الاسمنتية cementitious compositions | ٠ تحديدا لا توجد إشارة إلى تقليل ممكن في اللزوجة (البلاستيكية (plastic للتركيبات الاسمنتية Jie الخرسانة. تصف براءة الاختراع الدولية رقم VEY) عملية لتحضير ناتج تكثيف متعدد معالج بفوسفوريل phosphorylated polycondensate وباستخدامه كخليط في خلطات sale بناء. يتم تنفيذ العملية باستخدام أحماض ألكيل سلفونيك alkylsulphonic acids وأحماض سلفونيك Yo عطرية aromatic sulphonic acids كحفازات لتفاعل التكثيف المتعدد polycondensation م ب
00. ثمة ميزة هي أنه يمكن تنفيذ العملية بطريقة بسيطة وبتكلفة منخفضة. bad من الممكن الحصول على منتجات في الصورة المتعادلة؛ والتي لها نسبة عالية من المواد الصلبة دون ترسيب أملاح غير عضوية {inorganic salts تتعلق براءة الاختراع الدولية رقم 40517/70060»؛ أ١ بناتج تكثيف متعدد معالج بفوسفوريل؛ © عملية لإنتاج والاستخدام كخليط في خليط sale بناء .building material mixture كان ثمة هدف توفير مشتت اقتصادي للروابط الهيدروليكية؛ على أساس_ناتج تكثيف متعدد معالج بفوسفوريل. المشتت مناسب تحديدا كعامل ملدن plasticizer agent للخرسانة ويمكن تحضيرها بطريقة بسيطة وبتكاليف منخفضة. بالنسبة لعملية الإنتاج يمكن اعتبارها على أنها ضرورية مثل التكثيف المتعدد والتفاعل بفوسفوريل phosphorylation reaction لمكون مونومر الفوسفات phosphate monomer component ٠ الذي يمكن تتفيذه في خليط تفاعل reaction mixture وفي_الوقت ذاته. تم تكوين مكون المونومر العطري المعالج بفوسفوريل phosphorylated aromatic monomer component في محلول التفاعل reaction 0 الذي لا تتم تنقيته أو عزله؛ ولكن لا يتم استخدامها كمونومر monomer في خطوة تفاعل التكثيف المتعدد .polycondensation reaction step ٠ يتعلق براءة الاختراع الدولية رقم براءة الاختراع الدولية رقم ٠٠١ EVV ONY أ١ بعملية لإنتاج منتج تكثيف متعدد بواسطة مونومرات تكثيف متعدد polycondensing monomers شاملة (A) مركب عطري أو عطري غير متجانس يحتوي على سلسلة بولي «polyether chain ji) (ب) اختياريا مركب he أو he غير متجانس و(0) ألدهايد aldehyde في وجود حفاز إضافة بروتون Jie DG protonation catalyst حمض كبريتيك sulphuric acid يتم ٠ تحسين العملية؛» خصوصا وقت الدفعة الذي يتم تقصيره؛ بواسطة استخدام فورمالدهايد المدمج في صورة إطلاق سريع وفورمالدهايد في صورة إطلاق بطيء. تصف المنشورات سابقة الذكر براءة الاختراع الدولية رقم 0 OTE TYY Ya) براءة الاختراع الدولية رقم E TITY) » أ١ و براءة الاختراع الدولية رقم ٠٠١ EY YOY أ١ في الأمثلة سلاسل جانبية طويلة جدا من بولي إيثيلين جليكول ذات وزن جزيئي للسلسلة الجانبية بين ٠٠٠١ YO جم/مول Ove es جم/مول. لم يتم ذكر درجة التكثيف المتعدد في المنشورات المذكورة» ولكن يمكن م ب
-- حسابها. تكون قيم درجة التكثيف المتعدد أيضا كما سبق قبل الطول المذكور لسلسلة البولي إيثر الجانبية أكبر مقارنة بطلب براءة الاختراع هذا. Lad لم ترد إشارة في أي من المنشورات المذكورة إلى إشارة أو aus لخواص الانسيابية للخرسانة والتي يمكن تحسينهاء تحديدا لا توجد إشارة إلى الأثر الممكن على اللزوجة (البلاستيكية) للخرسانة. © مشتتات من نوع البوليمر المشترك copolymer (بولي كربوكسيلات (A) خصيصا عبارة عن بوليمرات مشتركة copolymers يتم تحضيرها بواسطة البلمرة المشتركة ذات الشق الحر لمونومرات حمضية acid monomers (مثلا حمض (ميث)أكريليك ((meth)acrylic acid مع مونومرات دقيقة من بولي إيثر (مثلا مركبات بولي ألكيلين جليكول (ميث)أكريلات polyalkylene =i «(glycol (meth)acrylates هذه البوليمرات المشتركة أيضا عبارة عن مركبات بولي ٠ كربوكسيلات إيثر وتم وصفهاء Ole في براءة الاختراع الأوربية رقم 757 868 LYE تعتمد خواص مركبات بولي كربوكسيلات إيثر بشكل مميز على عوامل مثل محتوى مونومر حمضي acid monomer وطول سلسلة لوحدات بولي ألكيلين جليكول بنيوية polyalkylene glycol structural units من الممكن وفقا للمتطلبات الخاصة بإنتاج وسائل اختزال الماء الجيدة نسبيا (في البداية يتم الحصول على ركود أولي مناسب؛ وليس من المعتاد أن يكون احتجاز المادة الراكدة slump ٠ جيدا جدا) أو وسائل تجميع رواسب (يمكن ألا يكون الركود الأولي lad ولكن احتجاز المادة الراكدة مع الوقت مرضي). مع ذلك؛ وقد وجد أنه من غير المفيد عند التنفيذ أن تكون عمليات التشتيت dispersions الخاصة بروابط غير عضوية تم إنتاجها بمركبات بولي كربوكسيلات إيثر ومع سلاسل بولي إيثر جانبية معالج بفوسفوريل تحتوي على نواتج تكثيف amie كمشتت dispersant خصوصا Yo الاسمنتية روابط Jie cementitious binders الخرسانة؛ لها لزوجة عالية نسبيا في الحالة الطازجة. في cell) glad تحديدا في glad الخرسانة concrete sector هناك حاجة كبيرة لتقليل قيم لزوجة مشتتات الربط binder dispersions التي تم إنتاجها. مثلا بواسطة قيم اللزوجة الأقل يتم تحسين القابلية لضخ الخرسانة؛ والتي غالبا ما يتم ضخها على مسافات طويلة. في حالة قيم اللزوجة المنخفضة؛ من الأسهل أيضا والأكثر اعتمادية الوصول إلى كل مواقع الصب. أيضا Ye أصبحت عملية صب شيء بالخرسانة أسرع؛ وأكثر اعتمادية وأكثر فعالية. من المعروف أن م ب
_y—
الأشياء ذات الميلان عالي نسبيا والتي يتم تجهيزها بشكل إضافي بتسليح صلب وتحديدا الحاجة
المتزايدة لقابلية معالجة الخرسانة (قابلية للتشغيل)؛ والتي سوف يتم فهمها على أنها تعني تحديدا
القابلية الفعالة للتدفق وأداء الانسيابية الجيدة مثل اللزوجة البلاستيكية المنخفضة للخرسانة.
يقوم براءة الاختراع الدولية رقم 8913/94 aly ce Gail بولي إيثيلين جليكول
polyethylene glycol © مع وظيفة داي فوسفونات كمجموعة مرساة عند أحد أطراف بولي إيثيلين
جليكول. هذه المركبات بالمثل مستخدمة كمشتتات؛ Mie للخرسانة. الملدنات plasticizers
المذكورة لها لزوجة مقارنة بمركبات بولي كربوكسيلات إيثر؛ أي لزوجة نسبية مخفضة إلى مركبات
بولي كربوكسيلات إيثرء ولكن ad الطول؛ تحديدا ad الطول السابقة؛ للخرسانة يتم التأثير عليها
Ll نسبيا بدرجة كبيرة. هذا عيب كبير على موقع coli) حيث تقدم البناء يعتمد بشكل أساسي Yo على صلابة الخرسانة. في مجال صب الخرسانة المسبق؛ تعتمد دورات مكون اكمال الخرسانة
المصبوبة سلفا على الصلابة السابقة. لا تزال هناك حاجة في صناعة البناء Lay لتحسين صلابة
الخرسانة؛ تحديدا Load مقارنة بالملدنات. بشكل أكثر تحديداء ملدنات مع لزوجة منخفضة
والتطوير الجيد تكون هناك حاجة للصلابة الأولية. أيضا سوف يتم فهم أن الصلابة؛» خصوصا
بشكل مفضل؛ الصلابة بعد 6 إلى YE ساعة بعد خلط خليط sale البناء coldly بشكل أكثر ٠ تفضيلا بعد ١١ إلى YE ساعة وخصوصا بشكل مفضل بعد VE ساعة. يتم تحديد الصلابة
الأولية وفقا ل أيه أس تي إم سي 5١٠/سي ٠١5 إم- ١١ أيه المعياري.
الوصف العام للاختراع
أحد أهداف الاختراع الحالي لتوفير مشتتات توفير سعة تقليل ماء مناسبة عند الإتاحية الاقتصادية
الجيدة (التكلفة)؛ السماح بتقليل في لزوجة التركيبات الاسمنتية؛» خصوصا للخرسانة؛ وفي الوقت Yo ذاته يتم تحقيق صلابة مبكرة جدا لقيم صلابة مبكرة. هذه الخواص مطلوبة جدا تحديدا في مجال
الخرسانة سابقة التجهيز والتأسيس العميق. تحديدا ثمة هدف للاختراع لتحسين انسيابية الخرسانة
بواسطة تقليل اللزوجة البلاستيكية.
يتم تحقيق هذا الهدف بواسطة ناتج تكثيف متعدد polycondensate يحتوي على
(I) على الأقل وحدة بنيوية؛ عبارة عن شق عطري aromatic moiety يحمل سلسلة بولي إيثر Yo جانبية polyether side chain تتضمن وحدة ألكيلين جليكول؛ بشكل مفضل C5—Cy وحدة ألكيلين
rye
A
Com بشكل أكثر تفضيلا مج-و© وحدة ألكيلين جليكول «C,—Cs alkylene glycol units جليكول بشرط أن يكون عدد وحدات إيثيلين جليكول في السلسلة الجانبية من «Cy alkylene glycol units إلى )© وأن يكون محتوى وحدات إيثيلين جليكول أعلى من 450 7 بالمول؛ بشكل مفضل أكبر 3 من 85 #7 بالمول؛ بشكل أكثر تفضيلا أكبر من 90 #7 بالمول؛ الأفضل أكبر من 95 7 بالمول؛ نسبة إلى كل وحدة ألكيلين جليكول في سلسلة البولي إيثر الجانبية؛ © (ID) على الأقل وحدة بنيوية؛ عبارة عن شق عطري يحمل مجموعة حمض إستر فوسفوريك phosphoric acid ester واحدة على الأقل و/أو ملح cade بشكل مفضل واحد على الأقل من حمض فوسفوريك مونو phosphoric acid monoester jiu) و/أو ملح منه؛ بشرط أن تكون النسبة المولارية ل (1) إلى (ID) من ١7 إلى 4؛ Je (ID) ٠ الأقل وحدة ميثيلين (-012©-)»؛ ملحقة باثنين من الوحدات البنيوية العطرية YY aromatic structural units حيث الوحدات البنيوية 57 العطرية؛ بشكل مستقل عن بعضها البعض» متطابقة أو مختلفة وممثلة بواسطة وحدة بنيوية oT) وحدة بنيوية )11( أو اختياريا (IV) وحدات بنيوية عطرية لناتج التكثيف المتعدد؛ المختلفة عن وحدة بنيوية (1) ووحدة بنيوية (I) و 5 حيث درجة التكثيف المتعدد لناتج التكثيف المتعدد يحتوي على الوحدات (1)؛ (11)» (I) واختياريا (IV) في النطاق من ٠١ إلى 75؛ بشكل مفضل ٠١ إلى 70 بشكل أكثر تفضيلا 3١0 إلى Te بشكل مفضل مجموعة حمض إستر فوسفوريك عبارة عن إستر من حمض فوسفوريك وكحول alcohol يحمل شق عطري. يتم تحقيق الهدف أيضا بواسطة خلطات مادة بناء تتضمن واحد أو أكثر من نواتج تكثيف متعدد “0 وفقا لهذا الاختراع وواحد أو أكثر من روابط غير عضوية مختارة من مجموعة شبه هيدرات ٠
RB صداعله-0»؛ مجموعة شبه هيدرات 6-كالسيوم سلفات sulfate hemihydrate كالسيوم سلفات في صورة أنهيدريت calcium sulfate ص«سنعلهم»-»؛ كالسيوم سلفات sulfate hemihydrate خبث fumed silica سيليكا مدخنة «fly ash هباب الفحم slag sand الخبث Jay canhydrite زيت صخري natural pozzolans مركبات بوزولان طبيعية blast furnace slag العالية AY YO محروق burnt oil shale و/أو اسمنت cement (بورتلاند)» يفضل وجود اسمنت (بورتلاند) بنسبة أكبر من 5٠0 7 بالوزن على أساس المقدار الكلي من الرابط غير العضوي .inorganic binder rye
يتم تحقيق الهدف أيضا بواسطة الاستخدام لنواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع لتشتيت روابط غير عضوية؛ مختارة من مجموعة الروابط المذكورة سلفا. تم تحقيق الهدف أيضا بواسطة الاستخدام لنواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع لتقليل اللزوجة البلاستيكية للخرسانة والاستخدام كمادة مساعدة على الطحن في إنتاج الاسمنت.
© يمكن إنتاج نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع بواسطة تكثيف متعدد لمونومرات عطرية aromatic monomers مع فورمالدهايد؛ يتم تحويل المونومرات العطرية إلى وحدات بنيوية عطرية «(T) )11( واختياريا (IV) أثناء تفاعل التكثيف المتعدد. تفاعل التكثيف المتعدد معروف جيدا وتم الكشف عنه مثلا في وثائق الفن السابق براءة الاختراع الدولية رقم 4/7805 4776 » ١١ و براءة الاختراع الدولية رقم ٠ 40511/700٠0 أ1.
٠ بشكل طبيعي .يتم تحديد الوزن الجزيئي للبوليمرات Wiis بواسطة نوع ومقدار المونومرات المستخدمة. العوامل الأخرى مستقلة عن مجموعة المونومرات المستخدمة؛ هي وقت التفاعل» درجة حرارة التفاعل» مقدار ونوع الحفاز الحمضي. هذه العوامل أيضا لها تأثير على الوزن الجزيئي My molecular weight وقيمة درجة التكثيف المتعدد. لتحقيق متوسط وزن جزيئي منخفض نسبيا ودرجة تكثيف متعدد منخفضة؛ من الممكن لتعديل وقت التفاعل (أقصر) ودرجة الحرارة (أقل).
Vo _بدون تغيير المونومرات العطرية؛ من الممكن أيضا ضبط (تقليل) الوزن الجزيئي ودرجة التكثيف المتعدد بواسطة تقليل كمية فورمالدهايد إلى كميات JB من أن تقاس ٠٠١-0( 7 بالمول من مجموع الكميات المولارية لكل المونومرات العطرية). أيضاء من الممكن ضبط (تقليل) الوزن الجزيئي ودرجة تكثيف متعدد بواسطة تقليل كمية الحفاز الحمضي acid catalyst (مثلا حمض كبريتيك (sulphuric acid أيضا يمكن استخدام توليفات مما هو مذكور أعلاه.
Si فيما يتعلق بوحدة بنيوية (1) تم إثبات أنه من المفيد الحصول على أقل طول لسلسلة بولي Yo «cementitious binder systems جانبية للحصول على أثر تشتيت في أنظمة الربط الاسمنتي تحديدا في الخرسانة. تلك السلاسل الجانبي القصيرة جدا أصبحت أقل تفضيلا من الناحية تشتيت الخلطات منخفضة والجرعة اللازمة لتحقيق أثر مشتت تصبح ALE الاقتصادية؛ لأن مرتفعة؛ حيث سلاسل البولي إيثر الجانبية لناتج التكثيف المتعدد الطويلة جدا تؤدي إلى خواص
Yo انسيابية أقل جودة للخرسانة (اللزوجة المرتفعة)؛ المحضرة بهذه الخلطات. يجب أن يكون محتوى وحدات إيثيلين جليكول في سلسلة البولي إيثر الجانبية أكبر من Av 7 بالمول نسبة إلى كل وحدة
فضت ye ألكيلين جليكول في سلسلة البولي إيثر الجانبية للسماح بالذوبانية الفعالة لمنتجات ناتج التكثيف . المتعدد polyether في الوحدة البنيوية (1) يحمل الشق العطري واحد أو أكثر من سلاسل بولي إيثر جانبية بشكل مفضل سلسلة بولي إيثر جانبية واحدة. الوحدات البنيوية (1) متطابقة أو »910 chains مختلفة بشكل مستقل عن بعضها البعض. وهذا يعني أن واحد أو العديد من أنواع الوحدات البنيوية © يمكن أن تكون موجودة في ناتج التكثيف المتعدد. مثلا يمكن أن تختلف الوحدة البنيوية (1) في )1( .aromatic structure نوع سلسلة البولي إيثر الجانبية و/أو في بنية نوع عطري وحدة بنيوية (1) مشتقة من مونومرات عطرية مناظرة عبارة عن مونومرات عطرية يحمل سلسلة بولي إيثر جانبية تتضمن وحدة ألكيلين جليكول وتلبي متطلبات طول السلسلة الجانبية ومحتوى إيثيلين جليكول في السلسلة الجانبية. يتم دمج المونومرات المذكورة في ناتج التكثيف المتعدد مع ٠ (II) والمونومرات التي تتتج عن وحدات بنيوية monomer formaldehyde مونومر الفورمالدهايد عند الدمج في ناتج التكثيف المتعدد بواسطة تفاعل التكثيف المتعدد. تحديدا تختلف الوحدة البنيوية hydrogen عن المونومر العطري التي تشتق منها بواسطة غياب اثنين من ذرات هيدروجين )1( والتي يتم استخلاصها من المونومر أثناء تفاعل التكثيف المتعدد (تكوين ماء مع ذرة catoms واحدة من الفورمالدهايد). oxygen atom أوكسيجين ٠ الشق العطري في وحدة بنيوية (1) بشكل مفضل عبارة عن شق عطري مستبدل أو غير مستبدل يحمل سلسلة بولي إيثر جانبية وفقا لهذا الاختراع. من الممكن أن واحد أو أكثر من سلسلة بولي إيثر جانبية واحدة؛ موجودة في الوحدة البنيوية (1)؛ بشكل مفضل توجد واحدة أو اثنين من سلسلة مستبدل" في هذا السياق (hae بولي إيثر جانبية؛ الأفضل سلسلة بولي إيثر جانبية واحدة. "شق تعني بشكل مفضل أي استبدال غير سلسلة البولي إيثر الجانبية أو سلاسل البولي إيثر الجانبية Yo
Cito ألكيل Crp وفقا لهذا الاختراع. بشكل مفضل يكون الاستبدال عبارة عن مجموعة © إلى ©؛ الأفضل مجموعة ميثيل الإاه. يمكن بشكل مفضل أن يتضمن الشق العطري alkyl ذرات كربون في ١ ذرات في البنية العطرية؛ بشكل مفضل * إلى ٠١ إلى © aromatic moiety البنية العطرية؛ الأفضل الوحدة البنيوية العطرية لها 7 ذرات كربون وعبارة عن بنزين 0602808 أو مشتق مستبدل من بنزين. يمكن أيضا أن يكون الشق العطري في وحدة بنيوية )1( أيضا بنية YO عضت
-١١- (في كحول oxygen ذرات مختلفة من كربون مثل أوكسيجين Alls عطرية غير متجانسة؛ ولكن بشكل مفضل ذرات البنية الحلقية العطرية عبارة عن ذرات كربون. (furfury] فوروفوريل يلي مثل المونومرات المناظرة. مثلاء على سبيل المثال Lad (I) تم ذكر أمثلة عن الوحدة البنيوية ومركبات alcohols لهذا الاختراع مشتقات من المركبات الكحولية Wy لا الحصرء في كل حالة ريسورسينول ccresol العطرية معالجة بإيثوكسيلات التالية: فينول 01:0001» كريسول amines أمين ©
JsaS «naphthol نافتول <hydroquinone هيدرو كوينون «catechol كاتيكول «resorcinol ethoxylated يفضل فينول معالج بإيثوكسي .aniline أو أنيلين furfuryl alcohol فورفوريل _ريسورسينول»؛ كاتيكول وهيدرو كوينون يحمل بشكل مفضل اثنين سلاسل بولي إيثر phenol جانبية. من الممكن أن تحمل ريسورسينول؛ كاتيكول وهيدرو كوينون أيضا سلسلة بولي إيثر جانبية بالمول من وحدة 7 ٠١0 من الممكن أن يتم احتواء أقل من Alla واحدة في كل حالة. في كل ٠ -ethylene glycol units هي ليست عبارة عن وحدات إيثيلين جليكول Ally ألكيلين جليكول» (Ta) بشكل مفضل يتم وصف الوحدات البنيوية )1( بواسطة الصيغة العامة التالية + ot x ض | | 3 د R2 n متطابقة أو مختلفة وممثلة بواسطة مركب عطري أو عطري غير متجانس مستبدل أو غير A NO ذرات في البنية العطرية؛ بشكل ٠١ ذرات كربون؛ بشكل مفضل له © إلى ٠١ مستبدل له © إلى ذرات كربون في بنية Tal أكثر تفضيلا له 5 إلى 7 ذرات كربون في البنية العطرية؛ الأفضل الحلقة العطرية وعبارة عن بنزين أو مشتق مستبدل من بنزين؛ أو 0؛ NH (N متطابقة أو مختلفة وممثلة بواسطة B ٠٠
O إذا كانت 8 - 1111 أو ١ < ؟ إذا كان 8 - 17 وه « rye
-؟١- لج RP بشكل مستقل عن بعضها البعض؛ متطابقة أو مختلفة وممثلة بواسطة شق سلسلة مستقيمة أو متفرحة ,©- إلى و :©-ألكيل» شق —Cs إلى و-سيكلو cycloalkyl radical «JS شق أريل» aryl radical شق أريل غير متجانس heteroaryl radical أو 11 بشرط أن يكون ae وحدات إيثيلين جليكول RY) و82 She عن (H في سلسلة البولي إيثر الجانبية من 9 إلى 4١ وأن © يكون محتوى وحدات إيثيلين جليكول أعلى من Av 7 بالمول نسبة إلى كل وحدة ألكيلين جليكول في سلسلة البولي إيثر الجانبية؛ a متطابقة أو مختلفة وممثلة بواسطة عدد صحيح من ١١ إلى con بشكل مفضل 9 إلى Fo * متطابقة أو مختلفة وممثلة بواسطة سلسلة مستقيمة أو متفرعة لشق ,©- إلى م,©-ألكيل» شق >©- إلى و©-سيكلو «JS شق «dl شق أريل غير متجانس Hl بشكل مفضل H في الصيغة العامة B (Ja) عبارة عن بشكل مفضل © (أوكسيجين .(oxygen تم تمثيل !8 و82 بشكل مفضل بواسطة oH ميثيل emethyl إيثيل ethyl أو فينيل phenyl تحديدا بشكل مفضل بواسطة H أو ميثيل وخصوصا بشكل مفضل بواسطة H Vo تتضمن الوحدات البنيوية )1( سلسلة بولي إيثر جانبية طويلة آلفة للماء» والتي تقوم بشكل إضافي بتكوين A فراغي بين نواتج تكثيف متعدد الممتزة على سطح جسيمات الاسمنت cement «particles يتم تحسين أثر التشتيت. تقدم الوحدة البنيوية (IT) مجموعات أنيونية في ناتج التكثيف المتعدد (من حمض فوسفوريك إستر في حمض منها أو صورة ملح)؛ والتي تتداخل مع الشحنة الموجبة الموجودة على سطح جسيمات ٠ . الاسمنت في مشتت اسمنتي ls caqueous cementitious dispersion Ale يمكن أن تكون قلوية بشكل قوي. بسبب الجاذبية الكهروستاتيكية electrostatic attraction تمتز نواتج التكثيف suid) على sha جسيمات ced) ويتم تشتيت جسيمات الاسمنت. المصطلح حمض فوسفوريك إستر في هذا الوصف تتضمن بشكل مفضل خليط من حمض فوسفوريك مونو إستر «(PO(OH)2(OR);) phosphoric acid monoester حمض فوسفوريك داي phosphoric jiu (PO(OH)(OR),) acid diester Yo و/أو حمض فوسفوريك تراي إستر phosphoric acid triester (PO(OR);) بشكل مثالي؛ لا يتم تكوين حمض فوسفوريك تراي إستر. تقوم © المتبقية بتحديد rye
١س
الكحول المناظر بدون المجموعة 011؛ والتي تتفاعل مع إستر مع حمض فوسفوريك. بشكل مفضل
تتضمن المتبقية شق عطري. يظل مونو إستر بشكل مثالي هو المنتج الرئيسي للتفاعل
.phosphorylation reaction بفوسفوريل
يتضمن المصطلح مونومر معالج بفوسفوريل phosphorylated monomer في هذا الوصف منتج
© التفاعل لكحول عطري مع حمض فوسفوريك aes phosphoric acid بولي فوسفوريك
polyphosphoric acid أو أكاسيد فوسفورية lala! phosphorous oxides من حمض
فوسفوريك؛ حمض بولي فوسفوريك وأكاسيد فوسفورية.
بشكل مفضل محتوى حمض فوسفوريك مونو إستر أعلى من 5١ 7 بالوزن بالنسبة لمجموع كل
مركبات حمض فوسفوريك إستر phosphoric acid esters بشكل مفضل محتويات وحدات بنيوية (I) ٠ مشتقة من حمض فوسفوريك مونو إستر أعلى من 5٠ 7 بالوزن بالنسبة لمجموع كل وحدات
بنيوية ([1).
في الوحدة البنيوية (IT) يحمل الشق العطري بشكل مفضل مجموعة حمض إستر فوسفوريك واحدة
و/أو ملح منه. وهذا يعني أن هناك مونو كحول monoalcohol يتم استخدامه بشكل مفضل. يمكن
Lind أن تحمل الوحدة البنيوية (I) أكثر من مجموعة حمض إستر فوسفوريك واحدة و/أو ملح cate 5 بشكل مفضل اثنين. في هذه الحالة يتم استخدام كجول ثنائي dialcohol على الأقل أو كحول
متعدد. الوحدات البنيوية (11) متطابقة أو مختلفة بشكل مستقل عن بعضها البعض. وهذا يعني
هناك نوع أو عدة أنواع من وحدات بنيوية (TT) يمكن أن تكون موجودة في ناتج التكثيف المتعدد.
وحدة بنيوية (IT) في ناتج التكثيف المتعدد عبارة عن شق عطري يحمل مجموعة حمض Sd
فوسفوريك phosphoric acid ester واحدة على الأقل و/أو ملح منه» بشرط أن تكون النسبة ٠ المولارية ل () إلى (1) من ١7 إلى ؛؛ بشكل مفضل ١.4 إلى Fo بشكل أكثر تفضيلا ٠,45
إلى ؛ الأفضل ١,45 إلى 7,5. هذا المعدل cage بسبب التشتيت الأولي المناسب (المحتوى
العالي نسبيا لوحدة بنيوية (11)) ويمكن تحقيق خاصية احتجاز مادة راكدة فعالة (المحتوى العالي
نسبيا لوحدة بنيوية (1)) لنواتج التكثيف المتعدد في تجربة الخرسانة.
كما هو موضح سلفا بالنسبة للوحدة البنيوية (1)؛ Lind الوحدة البنيوية (IT) مختلفة عن المونومر Yo العطري الذي يشتق aie بواسطة غياب hd oul هيدروجين atoms 70:08©0_التي يتم
استخلاصها من المونومر أثناء تفاعل التكثيف المتعدد.
eve io الشق العطري في الوحدة البنيوية (11) بشكل مفضل عبارة عن شق عطري مستبدل أو غير مستبدل يحمل مجموعة حمض إستر فوسفوريك واحدة على الأقل و/أو ملح منه. من الممكن أن يكون هناك واحد أو أكثر من مجموعة حمض إستر فوسفوريك واحدة و/أو ملح منه موجودة في الوحدة البنيوية (11)؛ بشكل مفضل يوجد واحد أو اثنين مجموعة حمض إستر فوسفوريك و/أو ملح الأفضل مجموعة حمض إستر فوسفوريك واحدة و/أو ملح منه. الشق العطري للوحدة البنيوية aie 5 ذرات كربون في ١ ذرات في البنية العطرية؛ بشكل مفضل © إلى ٠١ له بشكل مفضل © إلى (TT) البنية العطرية؛ الأفضل أن تتضمن الوحدة البنيوية العطرية +7 ذرات كربون وتكون عبارة عن بنزين أو مشتق مستبدل من بنزين. يمكن أن يكون الشق العطري في الوحدة البنيوية )1( أيضا عبارة عن
Jie مختلفة من كربون ab) شاملة heteroaromatic structure بنية عطرية غير متجانسة ولكن بشكل مفضل الذرات في بنية الحلقة o(furfuryl alcohol أوكسيجين (في كحول فورفوريل ٠ عبارة عن ذرات كربون. aromatic ring structure العطرية بشكل مفضل يتم تمثيل المونومر )11( بواسطة الصيغة العامة التالية (ه11):
H H 0 ل | | | | om م لو جح لح من
Hb OM
Fz Re heteroaromatic compound متطابقة أو مختلفة وممثلة بواسطة مركب عطري غير متجائس ( ١ ذرات في البنية ٠١ ذرات كربون؛ بشكل مفضل له 5 إلى ٠١ مستبدل أو غير مستبدل له 5 إلى العطرية؛ بشكل أكثر تفضيلا له © إلى 6 ذرات كربون في البنية العطرية؛ الأفضل له 6 ذرات كربون في البنية العطرية وعبارة عن بنزين أو مشتق مستبدل من بنزين؛ 0 أو NH 127 متطابقة أو مختلفة وممثلة بواسطة 2# Yo إذا كان 8 - 1111 أو ه ١ -< ؟ إذا كان 8 - 11 و« =m م برس
-ه١- RYH RY بشكل مستقل عن بعضها البعض» متطابقة أو مختلفة وممثلة بواسطة سلسلة مستقيمة أو متفرعة لشق ,©- إلى «,©-ألكيل»؛ شق Cs إلى و©-سيكلو ألكيل» شق dy شق أريل غير متجانس أو 11 بشكل مفضل 1 بشكل أكثر تفضيلا RY RY كلاهما عبارة عن H 5 © متطابقة أو مختلفة وممثلة بواسطة عدد صحيح من صفر إلى ٠١ بشكل مفضل ١ إلى © بشكل أكثر تفضيلا ١ إلى oF الأفضل 1١ حيث 14 بشكل مستقل عن بعضها البعض متطابقة أو مختلفة وعبارة عن 11 أو كاتيون مكافئ .cation equivalent يمكن أن تكون مركبات حمض فوسفوريك إستر وفقا للصيغة العامة (Ta) عبارة عن حمض به ٠ أاثنين من بروتونات حمض ٠ (H = M) acid protons يمكن La أن توجد مركبات حمض فوسفوريك إستر في الصورة منزوعة البروتون حيث يتم استبدال Ala البروتون proton بواسطة كاتيون مكافئ. يمكن Lad نزع بروتونات مركبات حمض فوسفوريك إستر Lin المصطلح كاتيون مكافئ يعني أي كاتيون معدني metal cation أو اختياريا كاتيون أمونيوم ammonium (Jai cation قادر على استبدال البروتون بشرط أن تكون الجزيئات محايدة كهربيا. بشكل Vo مفضل M عبارة عن (NHy معدن قلوي VY alkali metal معدن قلوي أرضي earth alkali .metal في الصيغة العامة E (Ta) عبارة بشكل مفضل عن 0 (أوكسيجين). تم اشتقاق الأمثلة على الوحدة البنيوية (11) من المونومر المناظر المعالج بفوسفوريل كحول عطري phosphorylated aromatic alcohol monomers وتختلف وفقا لما سبق وصفه في النص السابق Ye بواسطة استخلاص اثنين من ذرات هيدروجين من المونومر المناظر. Sle على سبيل المثال لا الحصرء يتم اشتقاق وحدات بنيوية (II) من منتجات المعالجة بفوسفوريل لقائمة الكحولات idl alcohols على التوالي مركبات هيدرو كوينون dhydroquinones أي نتم الإشارة إلى المونومر المناظر المعالج بفوسفوريل (حمض فوسفوريك phosphoric acid ester jiu) مع الكحول)؛ والتي يتم اعتبارها على أنها هي المنتج الأساسي للتفاعل بفوسفوريل: فينوكسي إيثانول phenoxyethanol © (فينوكسي إيثانول فوسفات ¢(phenoxyethanol phosphate فينوكسي داي جليكول cphenoxydiglycol (فينوكسي داي جليكول فوسفات) (ميتوكسي فينوكسي )إيثانول م بال
-؟١- ((ميثوؤكسي فينوكسي | Jol) فوسفات) (phenoxydiglycol ~~ phosphate) ¢(methoxyphenoxy)ethanol ((methoxyphenoxy)ethanol phosphate) _ميثيل فينوكسي إيثانول cmethylphenoxyethanol (ميثيل فينوكسي إيثانول فوسفات methylphenoxyethanol «(phosphate 519(]-هيدروكسي إيثيل) هيدرو كوينون إيثر bis(B—hydroxyethyl) hydroquinone ether © (قذها(]-هيدروكسي إيثيل ) هيدرو كوينون إيثر فوسفات (bis(B~ hydroxyethyl) hydroquinone ether phosphate و519(]-هيدروكسي إيثيل ) هيدرو كوينون إيثر (gla فوسفات) bis(B—hydroxyethyl) hydroquinone ether diphosphate) ونونيل فينول nonylphenol (نونيل فينول فوسفات .(nonylphenol phosphate يفضل فينوكسي إيثانول فوسفات cphenoxyethanol phosphate فينوكسي داي جليكول فوسفات phenoxydiglycol phosphate ٠ وبيس ((]|-هيدروكسي إيثيل ) هيدرو كوينون إيثر داي فوسفات .bis(B—hydroxyethyl) hydroquinone ether diphosphate يفضل فينوكسي إيثانول فوسفات. من الممكن استخدام خلطات من المونومرات المذكورة سلفات التي تم منها اشتقاق الوحدات البنيوية )11(. يجب بشكل مثالي ذكر أنه أثناء التفاعل بفوسفوريل (مثلا Jeli الكحول العطري aromatic alcohol ٠ المذكورة شاملا مركبات هيدرو كوينون مع حمض بولي فوسفوريك) بجانب المنتجات الأساسية سابقة الذكر (مونو إستر من حمض فوسفوريك مع مكافئ واحد من كحول عطري («(20)01(2)08) يتم أيضا تكوين المنتجات الجانبية. تحديدا تكون المنتجات الجانبية تحديدا عبارة عن مركبات داي إستر diesters من حمض فوسفوريك phosphoric acid مع اثنين من مكافئات الكحول العطري (د(00)00()08) أو مركبات تراي إستر triesters المناظرة ٠ «(020)08). يتطلب تكوين مركبات تراي إستر درجات حرارة أعلى من Vor "م ills عادة ما يتم تجاهلها. تشير © in إلى بنية الكحول العطري بدون مجموعة ال 011. من الممكن إلى حد ما أن يكون هناك كحول غير متفاعل في خليط التفاعل؛ وعادة ما يكون المحتوى أقل من 75 7 بالوزن؛ بشكل مفضل أقل من © 7 بالوزن من الكحول العطري المستخدم. المنتج الرئيسي (مونو إستر (monoester بعد التفاعل بفوسفوريل بشكل مثالي موجود في خليط التفاعل عند مستوى أكبر YO .من ٠ 7 بالوزن؛ بشكل مفضل أكبر من Te 7 بالوزن؛ بالنسبة للكحول العطري المستخدم. rye
-١١- =Y dad ممثلة بواسطة مثلا (غير مقيدة) (Ia) 5 (Ta) من الوحدات البنيوية Dy A المجموعات 4- Jud -ميثيل 4 3-methylphenyl ؟-ميثيل فينيل 2—methylphenyl ميثيل فينيل 3- Jud 7؟-ميثوكسي 2-methoxyphenyl ”"-ميثوكسي فينيل cmethylphenyl فينيل» من الممكن Jamie JSG «4-methoxyphenyl ؟ -ميثوكسي فينيل cmethoxyphenyl يمكن A أن يتم اختيارها بشكل مستقل عن بعضها البعض. هناك عدة أنواع من Dy A بالنسبة ل © أن تكون موجودة في ناتج التكثيف المتعدد والعديد من أنواع 0 يمكن أيضا أن تكون موجودة في بشكل مستقل عن بعضها البعض؛ بشكل مفضل ممثلة (Es B ناتج التكثيف المتعدد. المجموعات بواسطة © (أوكسيجين). بشكل مستقل عن بعضها البعض وبشكل (Ta) و85 في الصيغة العامة RY يمكن اختيار الشقوق أو فينيل؛ تحديدا بشكل مفضل ethyl ميثيل 1رطاع؛ إيثيل (H مفضل تكون ممثلة بواسطة ٠
H بواسطة 11 أو ميثيل وخصوصا بشكل مفضل بواسطة ا على الأقل وحدة ميثيلين (-112©-)؛ ملحقة باثنين من الوحدات البنيوية (ITT) الوحدة البنيوية متطابقة أو (and) العطرية؛ بشكل مستقل عن بعضها Y حيث الوحدات البنيوية oY العطرية وحدات بنيوية عطرية (IV) مختلفة وممثلة بواسطة وحدة بنيوية (1)؛ وحدة بنيوية (11) أو اختياريا ووحدة بنيوية (11). يتم إدخال وحدة الميثيلين (I) لناتج التكثيف المتعدد؛ المختلفة عن وحدة بنيوية Vo بواسطة تفاعل فورمالدهايد تحت تكوين ماء أثناء التكثيف المتعدد. بشكل مفضل يتم احتواء أكثر من وحدة ميثيلين في ناتج التكثيف المتعدد. اختيارية. يمكن أن تكون عبارة عن أي وحدة (IV) الوحدات البنيوية العطرية لناتج التكثيف المتعدد تختلف عن الوحدات البنيوية (1) ووحدات بنيوية ((1). مثلا يمكن اشتقاق lly بنيوية عطرية؛ من أي مونومر عطري (استخلاص اثنين من ذرات الهيدروجين)؛ والتي يمكن (IV) الوحدة البنيوية Yo أن تكون قادرة على التفاعل في تفاعل التكثيف المتعدد مع فورمالدهايد؛ مثلا على سبيل المثال لا caniline أنيلين <naphthol نافثول phenol فينول «phenoxyethanol الحصر: فينوكسي إيثانول benzene—1, 2, 3- ول يارت١ «FV »٠-نيزنب ,02806-1»؛ 2-diol ول ياد-١“ »٠-نيزنب عاهتد0دالا«2-10:0» حمض ؟؛7- داي هيدروكسي acid حمض 7”-هيدروكسي بنزويك ctriol 3,4- 4؛؟-داي هيدروكسي بنزويك Games -2,3؛_ dihydroxybenzoic acid بنزويك Ye 3,4,5-trihydroxybenzoic حمض ©» 4 7-تراي هيدروكسي بتزويك cdihydroxybenzoic acid م بال
-١م-
نعي (aes phthalic LE ١-هيدروكسي فثاليك -١١١ 3-hydroxyphthalic acid داي
هيدروكسي نافثالين dihydroxynaphthalene -1,2 و؛”-داي هيدروكسي نافثالين -2,3
.dihydroxynaphthalene
يمكن أيضا أن تكون الوحدة البنيوية (IV) أيضا مشابهة للوحدة البنيوية (1)؛ ولكن تختلف فقط في © عدد وحدات إيثيلين جليكول في السلسلة الجانبية. يفضل وحدة بنيوية (IV) على الأقل وحدة
بنيوية؛ عبارة عن شق عطري يحمل سلسلة بولي إيثر جانبية تتضمن وحدة ألكيلين جليكول؛ بشرط
أن يكون عدد وحدات إيثيلين جليكول في السلسلة الجانبية من EY إلى ١8١ وأن يكون محتوى
وحدات إيثيلين جليكول أعلى من 80 7 بالمول نسبة إلى كل وحدة ألكيلين جليكول في سلسلة
البولي إيثر الجانبية.
٠ تصف درجة التكثيف المتعدد بمقدار الوحدات (1)؛ (TI) (I) واختياريا (IV) طول البوليمر الأساسي لناتج التكثيف المتعدد؛ حيث يعطي قيمة عدد وحدات التكرار الموجودة في ناتج التكثيف المتعدد. يتم شرح تفاصيل درجة التكثيف المتعدد في النص التالي. على العكس من ld متوسط الوزن الجزيئي لبوليمر (يتم تحديدها عادة بواسطة قياس كروماتوجراف نفاذية جل (GPC) gel permeation chromatography نسبة إلى المعيار) لا يعتبر
Ne طول البنية الأساسية تحديداء حيث تعكس قيمة الوزن الجزيئي فقط عدد وكتل كل مونومر موجود في البوليمر. بالنسبة لقيمة معينة الوزن الجزيئي يمكن أن يكون طول البنية الأساسية للبوليمر طويلاء إذا كانت AES المونومرات منخفضة. على الناحية الأخرى يمكن أن يكون طول البنية الأساسية للبوليمر قصيراء حتى إذا كانت الوزن الجزيئي عالي نسبيا (كتل عالية من المونومرات). تحديدا قيمة الوزن الجزيئي العالية ليست مؤشرا على طول البنية الأساسية الطويل لناتج التكثيف
٠ المتعدد أو بوليمر بشكل عام. يسمح متوسط الوزن الجزيئي فقط بتضمين طول البنية الأساسية لمجموعة معينة من الوحدات البنيوية (مونومرات). وقد وجد نتيجة للفحوصات المطولة أن نواتج التكثيف المتعدد مع سلاسل بولي إيثر جانبية قصيرة نسبياء وليست قصيرة جداء ودرجة تكثيف متعدد في النطاق من ٠١ إلى 75 تكون مشتتات مناسبة خصيصا للتركيبات الاسمنتية وتكون فعالة تحديدا في تحسين انسيابية الخرسانة الطازجة.
Yo خصوصا يمكن تقليل لزوجة الخرسانة بشكل فعال.
مب
-١4- (I) سوف يتم اختصار درجة التكثيف المتعدد لنواتج التكثيف المتعدد يحتوي على الوحدات ()؛ درجة التكثيف المتعدد. يتم حساب درجة Jie للعديد من أسباب الملائمة (IV) واختياريا (111) التكثيف المتعدد من الوزن الجزيئي لناتج التكثيف المتعدد والمعدلات المعروفة تحليليا من الوحدات ناتج التكثيف المتعدد وفقا للصيغة التالية: (IV) (01)؛ )1( واختياريا (1)
Mw / [(Zi (ni ‘Mi)) /(Zini)]PD= م [متوسط الوزن الجزيئي لكل وحدات بنيوية في ناتج التكثيف المتعدد] / My = PD عبارة عن متوسط الوزن الجزيئي لناتج التكثيف المتعدد المحدد بواسطة كروماتوجراف نفاذية My جل: المتوفر OH-Pak SB 802.5 HQ s OH-Pak SB 804 HQ «OH-Pak 58-6 توليفة عمود: v,+0) HCO2NH4 اليابان؛ شطافة: 80 7 بالحجم من محلول مائي من Shodex sa Ve ٠,5 ميكرولتر؛ معدل تدفق ٠٠١ حقن aaa facetonitrile مول/لتر) و١7 7 بالحجم أسيتونيتريل poly(styrene معايرة الوزن الجزيئي مع معايير بولي (ستيرين سلفونات) dan مل/دقيقة. تم ومعايير بولي (أوكسيد UV ultraviolet الكشف عن الأشعة فوق البنفسجية lead sulfonate)
PSS Polymer تم شراء كلا المعيارين من WRI لجهاز الكشف poly(ethylene oxide) إيثبلين) ألمانيا. لتحديد الوزن الجزيئي للبوليمرات؛ تم استخدام الكشف عن الأشعة (Standards Service Vo نانومتر؛ لأن الكشف عن الأشعة فوق البنفسجية مستجيب YO£ فوق البنفسجية عند طول موجي التي تسبب خطأ cinorganic impurities فقط للمركبات العطرية وتستبعد الشوائب غير العضوية .molecular weights في النتائج من حيث الأوزان الجزيئية العامل 1 هو (IV) واختياريا (IT) عبارة عن الرقم بالمول من الوحدات البنيوية (1) (1)؛ ni اختصار ل (0) إلى (17). من الممكن هناك العديد من أنواع الوحدات البنيوية (1)؛ مثلا اثنين أو ٠ أكثر من أنواع الوحدة البنيوية (1) موجودة في ناتج التكثيف المتعدد. والأمر نفسه ممكن لوحدات .methylene حيث الوحدة البنيوية (111) محددة كمجموعة ميثيلين (IV) واختياريا (IT) بنيوية (1) واختياريا (17). يتم إدخال الوحدات البنيوية (I) »)11( وحدات بنيوية (1)؛ AES هي Mi في منتج التكثيف المتعدد بواسطة تفاعل التكثيف المتعدد لفورمالدهايد (IV) واختياريا (I) (17)؛ و(17). في تفاعل التكثيف (I) مع المونومرات العطرية الذي يؤدي إلى وحدات بنيوية (1)؛ YO المتعدد المعروف جيدا بين مونومر الفورمالدهايد والمونومرات العطرية؛ يتم تكوين الماء ويتم إدخال مب ym
الفورمالدهايد بين الوحدات العطرية في صورة الوحدة البنيوية ميثيلين. يتم إطلاق اثنين من ذرات
هيدروجين hydrogen atoms من المونومرات العطرية المناظرة وتشكل مع الأوكسيجين من
مونومر الفورمالدهايد monomer formaldehyde الماء.
بالتالي» تكون كتلة الوحدات البنيوية عطرية (1)» )1( واختياريا (IV) عبارة عن كتلة المونومر © العطري المناظر المستخدم؛ ناقص 7 جم/مول لفقد ¥ من ذرات H المستخلصة من المونومر أثناء
تفاعل التكثيف المتعدد. تبلغ كتلة وحدة ميثيلين -112©- (وحدة بنيوية VE (TT) جم/مول.
لحساب درجة التكثيف المتعدد يجب حساب المنتج المناظر لعدد المولات ni وكتلة الوحدة البنيوية
المناظرة (Mi ni) Bi) Mi وهذا ممكن من نتائج التحليل المناظرة لناتج التكثيف المتعدد. من
المحدد لحساب أن مجموعة عدد المولات لكل الوحدات العطرية (1)؛ (ID) واختياريا (IV) يعطي
٠ عدد المولات لوحدة بنيوية (111). وهذا بسبب حقيقة أنه بين الوحدات العطرية يتم إدخال مجموعة ميثيلين واحدة. يجب أيضا ذكر أنه في حالة أن كان هناك مثلا أكثر من نوع واحد من الوحدة البنيوية (1) في ناتج التكثيف cai) سوف يكون من الضروري بناء مجموع (Mi ni) Zi) لكل نوع من الوحدة البنيوية (1). الأمر نفسه حقيقي للوحدات البنيوية (11) واختياريا الوحدات البنيوية (IV) بطريقة مناظرة.
cal أيضا عبارة عن إشارة لمتوسط الوزن [(Zi (ni Mi) / (Zi المصطلح الرياضي [( نه ٠ موجودة في ناتج التكثيف المتعدد. (TV) (11)؛ (111) واختياريا oT) لكل الوحدات البنيوية (تحديدا تعتمد هذه القيمة تحديدا من عدد المولات لكل مونومر وكتلتها المناظرة. في هذا السياق يجب التفكير في حساب الكتلة الجزيئية للوحدات البنيوية (11)؛ على التوالي من المونومرات (11)؛ يجب مونومر Alla اعتبار الصورة الحمضية من حمض فوسفوريك إستر وليس صورة ملح منه. مثلا في
٠ فينوكسي إيثانول فوسفات cmonomer phenoxyethanol phosphate والذي هو منتج أسترة product of esterification بين ١ مول من حمض فوسفوريك phosphoric acid و١ مول من فينوكسي إيثانول phenoxyethanol (11,1050و) تبلغ الكتلة TIA جم/مول؛ حتى إذا كان محتوى الصوديوم الفعلي (80205©0و11:©) قد تم استخدامه؛ والذي يمكن أن يكون له وزن جزيئي أعلى. يتم Lad استخدام نفس الحساب للوحدات البنيوية (IV) الاختيارية؛ Alls يمكن أن تشكل صورة
phenolate salt ملح بسبب وجود مجموعات وظيفية حمضية (مثلا فينول في صورة ملح فينولات YO إن وجد. phosphoric acid diesters منها) ؛ أيضا لمركبات حمض فوسفوريك داي إستر
م بال vy والتي هي عبارة عن [(Zi (ni Mi)) / (Zi ni ([ يعطي تقسيم الوزن الجزيئي مع القيمة المذكورة متوسطة لعدد وحدات التكرار ded متوسط الوزن الجزيئي لكل الوحدات البنيوية؛ التي تعطي المحتواة في ناتج التكثيف المتعدد )= درجة تكثيف متعدد). هذه القيم هي قياس وخاصية لطول الوحدة الأساسية لناتج التكثيف المتعدد. درجة التكثيف المتعدد في الحالات التالي: ded كما تم تقديم الأمثلة لحساب 0 المثال: .١ (11) تبلغ النسبة المولارية لوحدات بنيوية للصيغة العامة (1) (كمجموع نوعين) إلى الصيغة العامة يبلغ الوزن الجزيئي للنوع الأول للوحدة البنيوية (1) 500 جم/مول؛ يبلغ الوزن الجزيئي للنوع ."
AY )1( جم/مولء تبلغ النسبة المولارية لنوعين من المونومرات ٠٠٠١ (I) الثاني للوحدة البنيوية جم/مول ٠٠٠٠١ جم/مول والوزن الجزيئي لناتج التكتيف المتعدد Yor )11( يبلغ الوزن الجزيئي ل ٠ (بمقدار كروماتوجراف نفاذية جل). عدد مولات مجموعات ميثيلين من فورمالدهايد يساوي مجموع عدد مولات كل وحدات بنيوية عطرية غير موجودة. (IV) الوحدة البنيوية (ID) 5 )1(
Mw / [(Zi (ni ‘Mi)) /(Zi ni)] PD =
VEY + جم + 71107 جم 9A] / (جم/مول) ooo = درجة التكثيف المتعدد Vo مول + ¥ مول + ؟ مول)] ١( / جم) درجة التكثيف المتعدد - لأركم/
OF ٠ 770 4/7٠205 المثال (المثال 33 من براءة الاختراع الدولية رقم LY جم/مول ٠٠٠٠١ = الوزن الجزيئي جم/مول )= أخة ٠٠٠١ ذو كتلة ethoxylated phenol فينول معالج بإيثوكسي (I) مونومر . ٠ (1) جم/مول كوحدة بنيوية جم/مول كوحدة بنيوية TIT =) جم/مول 7١8 AES مونومر (11): فينوكسي إيثانول فوسفات ذو
Jo - (11) / (I) النسبة المولارية ل مونومر .))17( 0,0 = (IV) مونومر / (I) فينول إضافي موجود في النسبة المولارية للمونومر (IV) ثمة مونومر .))17( جم/مول كوحدة بنيوية 97,١ =) جم/مول 95,١ فينول له كتلة Yo مب yy + ١م + ITY + ؟(جمأمرل) / [زححكئة » ٠ - درجة التكثيف المتعدد 47,1)(جم) / (7.,5+7+1 + 12+( (مول)] 2
YA = درجة التكثيف المتعدد درجة التكثيف المتعدد عبارة عن رقم بدون وحدات وبسبب حقيقة أن هناك قيمة متوسطة؛ يمكن أن عن كسر. بالتالي يمكن أيضا تسميته بقيمة لمتوسط تجميع بوليمرات مع متوسط الوزن Ble يكون © واحدة» هناك polycondensate structure الجزيئي. بالطبع عند النظر على بنية ناتج تكثيف متعدد لأن كسور المونومرات في بوليمر واحد غير ممكنة. OLS أعداد مدمجة ممكنة لعدد وحدات واختياريا (TI) »)11( oT) كيماويا؛ قيمة درجة التكثيف المتعدد عبارة عن مؤشر لعدد الوحدات الموجودة في ناتج التكثيف المتعدد بالمتوسط. تحديدا تشير قيمة درجة التكثيف المتعدد إلى (IV) طول الوحدة الأساسية لناتج التكثيف المتعدد. ٠ من ؟ (I) بشكل مفضل عدد وحدات إيثيلين جليكول في سلسلة البولي إيثر الجانبية لوحدة بنيوية وقد وجد أن أطوال YF إلى ١١ بشكل أكثر تفضيلا من Fo إلى ١4؛ بشكل مفضل من 9 إلى سلسلة البولي إيثر الجانبية القصيرة تساهم في أداء انسيابية للخرسانة المحضرة مع نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع. تحديدا يمكن الحصول على قيم لزوجة بلاستيكية منخفضة للخرسانة التي تم إنتاجها مع نواتج التكثيف المتعدد. تصبح السلاسل الجانبية القصيرة جدا أقل فائدة من _ 5 الناحية الاقتصادية؛ حيث يقل أثر التشتيت وتزيد الجرعة المطلوبة للحصول على مستوى معين من -(concrete test في اختبار الخرسانة slump القابلية للتشغيل (مثلا المادة الراكدة
Youve بشكل مفضل متوسط الوزن الجزيئي لناتج التكثيف المتعدد من 50090 جم/مول إلى ٠٠٠٠١ جم/مول؛ الأفضل من 77٠٠١ جم/مول إلى Aven جم/مول؛ بشكل أكثر تفضيلا من
Youve جم/مول. يشير نطاق الوزن الجزيئي؛ من 508060 جم/مول إلى ٠9008٠ جم/مول إلى Yo جم/مول أيضا إلى حد مفضل بالإضافة إلى النطاق المطلوب حمايته لدرجة التكثيف المتعدد. وقد تم فيما سبق توضيح أنه لا يوجد الكثير من متوسط الوزن الجزيئي؛ وهو الأمر الحاسم بالنسبة لخواص الانسيابية للخرسانة؛ ولكن درجة التكثيف المتعدد. مع ذلك يفضل نطاقات أضيق من الوزن الجزيئي؛ حيث تكون القابلية للتشتيت وأداء الانسيابية في الخرسانة أفضل. وهذا العدد المناظر من المولات (TV) و((1)؛ اختياريا (I) يجب ذكر أن كتل الوحدات البنيوية Yo ومتوسط الوزن الجزيئي لناتج التكثيف المتعدد يجب أن يتم اختياره بطريقة بحيث تكون درجة عضت
اس التكثيف المتعدد في النطاق المطلوب حمايته وفقا لهذا الاختراع. هذا حساب بسيط نسبيا كما هو مبين في أمثلة الحساب في النص السابق. يمكن حساب درجة التكثيف المتعدد ويتم تحديدها بطريقة غير غامضة بواسطة المتغيرات الوزن الجزيئي؛ ni Mis ni تعني عدد المولات لكل الوحدات البنيوية Mis تعني كتلة كل الوحدات البنيوية. تم الكشف عن الحدود العلوية والسفلية ل © الوزن الجزيئي» Mis ni في هذا الوصف. هناك احتماليات لتوليفة من القيم (الأعداد) للمتغيرات المذكورة. هذه ليست الحالة التي تكون فيها احتماليات توليف المضاعفات للقيم الخاصة بنتيجة الخواص المذكورة أعلاه (الوزن الجزيئي؛ نه (Mis الموجودة في درجة تكثيف متعدد داخل النطاق المطلوب حمايته ل ٠١ إلى Ve كما هو موضح أعلاه يجب أن يتم اختيار توليفة المتغيرات المذكورة بطريقة بحيث يتم الحصول على نطاق درجة التكثيف المتعدد المطلوب حمايته. مثلا ٠ بالنسبة لمجموعة محددة من المونومرات؛ على التوالي وحدات بنيوية في ناتج التكثيف المتعدد (يتم تحديد النوع والمعدل المولاري) فقط نطاق معين من الوزن الجزيئي يمكن أن يكون ممكناء والتي يمكن أن تكون أقل اتساعا من النطاق الكلي المكشوف عنه بمقدار 50806 جم/مول إلى Yours جم/مول؛ لتلبية خاصية قيمة درجة التكثيف المتعدد من ٠١ إلى 75. بحيث تكون مجموعة مونومرات؛ والتي تحدد متوسط الوزن الجزيئي لكل الوحدات البنيوية كما هو مبين أعلاه؛ التي لها ١ أثر على نطاق قيم ممكن الوزن الجزيئي والعكس بالعكس. يفضل ناتج تكثيف متعدد حيث الوحدة البنيوية (I) مشتقة من مونومر كحول عطري معالج بألكوكسي يحمل مجموعة هيدروكسيل عند نهاية سلسلة البولي إيثر الجانبية. يفضل ناتج تكثيف متعدد حيث الوحدة البنيوية (IT) مشتقة من مونومر كحول عطري aromatic alcohol monomer والتي عولجت بألكوكسيل في خطوة أولى ومونومر الكحول العطري المعالج ٠ بألكوكسي الذي تم الحصول عليه يحمل مجموعة هيدروكسيل عند نهاية سلسلة البولي إيثر الجانبية في خطوة ثانية معالج بفوسفوريل إلى مجموعة حمض إستر فوسفوريك phosphoric acid ester group يفضل ناتج تكثيف متعدد حيث الوحدة البنيوية (I) عبارة عن فينيل بولي ألكيلين جليكول. مركبات فينيل بولي ألكيلين جليكول سهلة نسبيا في الحصول عليها وتكون متاحة اقتصادياء وأيضا تكون Yo تقاعلية المركب العطري جيدا أيضا. بشكل مفضل الوحدة البنيوية (I) عبارة عن فينيل بولي ألكيلين جليكول وفقا الصيغة العامة (V) مب ye
«—[CeH3 -0- (AO).—H]- (V)
« عبارة عن عدد صحيح من 9 إلى of) بشكل مفضل من 9 إلى Fo بشكل أكثر تفضيلا من
٠ إلى A YY عبارة عن ألكيلين alkylene بها ١ إلى © ذرات كربون؛ بشكل مفضل ١ إلى ؟
ذرات كربون؛ بشرط أن يكون محتوى وحدات إيثيلين جليكول A) = إيثيلين (ethylene أعلى من
0 80 7 بالمول؛ بشكل مفضل أكبر من AS 7 بالمول؛ بشكل أكثر تفضيلا أكبر من 90 7 بالمول؛
الأفضل أكبر من 95 7 بالمول؛ نسبة إلى كل وحدة ألكيلين جليكول في سلسلة البولي إبثر
(AO)n الجانبية
نمط الاستبدال على وحدة البنزين العطري CH) في الصيغة العامة المذكورة أعلاه ((V) ناتج
عن أثر التنشيط (أثر التبرع بالإلكترون (electron لذرة أوكسيجين oxygen atom الملحقة بحلقة ٠ البنزين benzene ring بشكل أساسي في الموضع أورثو Y) ortho -موضع) واستبدال بارا para
(؟-موضع) بالنسبة لموضع ذرة أوكسيجين ملحقة بحلقة البنزين (١-موضع). الموضع eta Uso
أقل تفضيلا.
يفضل ناتج تكثيف متعدد حيث يتم اختيار الوحدة البنيوية (IT) من مجموعة مركبات حمض فينول
فوسفوريك إسترك معالج بألكوكسيل alkoxylated phenol phosphoric acid esters أو مركبات Ve حمض هيدرو كوينون فوسفوريك إستر معالج بألكوكسيل | alkoxylated hydroquinone
«(VII) و/أو (VI) وفقا للبنيات العامة التالية phosphoric acid esters
(VI) -[0312ط .«(0هم) -0- متتوات
«—[[M203P—(A0).]-0—CeH,=O~[ (AO)a=PO3M,]I- (VIL)
« في كلا الصيغتين عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى 0 بشكل مفضل ١ إلى oY الأفضل A) Ys في كلا الصيغتين ألكيلين بها ؟ إلى ©؛ بشكل مفضل ؟ إلى ذرات كربون؛ 14 بشكل مستقل
عن بعضها البعض متطابقة أو مختلفة وعبارة عن 11 أو كاتيون مكافئ. بشكل مفضل A عبارة
عن إيثيلين.
يمكن أن تكون مركبات الإستر esters وفقا للصيغة العامة (VI) أو (VI) عبارة عن حمض مع
اثنين من البروتونات الحمضية ٠ (H = M) acid protons يمكن أن تكون مركبات الإستر La YO موجود في صورة منزوعة البروتون حيث في هذه الحالة يتم استبدال البروتون بواسطة كاتيون
مكافئ. يمكن bad نزع البروتون من مركبات الإستر جزئيا. المصطلح كاتيون مكافئ يعني أي
eve
د" كاتيون معدني أو اختياريا كاتيون أمونيوم؛ والتي تكون قادرة على استبدال البروتون بشرط أن تكون جزيئات البنية العامة (VI) و(711) محايدة كهربيا. بالتالي مثلا في حالة معدن قلوي أرضي مع اثنين من الشحنات الموجة يجب أن يكون هناك عامل بمقدار VY لضمان التعادل VY معدن قلوي أرضي)؛ في ALY Alla كمكون معدني 14 التي يمكن أن تكون 3/١ 1ه. يمكن أيضا وجود © كاتيونات مكافئة مخلوطة مع مثلا اثنين أو أكثر من الكاتيونات المعدنية.
بشكل مفضل M عبارة عن (NH معدن قلوي أو ١/١ معدن قلوي أرضي.
مركبات حمض فينول فوسفوريك إسترك معالج بألكوكسيل أو مركبات حمض هيدرو كوينون فوسفوريك إستر معالج بألكوكسيل سهلة في الحصول عليها بشكل نسبي ومتاحة اقتصادياء أيضا هناك تفاعلية المركبات العطرية في تفاعل التكثيف المتعدد جيدة أيضا.
(I) يفضل نواتج تكثيف متعددة حيث النسبة المولارية لوحدات إيثيلين جليكول من وحدات بنيوية ٠ إلى 560. بشكل أكثر تفضيلا ١١ من (I) إلى وحدات حمض فوسفوريك إستر من وحدة بنيوية النسبة المولارية لوحدات إيثيلين جليكول من وحدات بنيوية (1) إلى وحدات حمض فوسفوريك إستر .٠١ إلى ١“ إلى © الأفضل من ١١ من (TT) من وحدة بنيوية لتحديد النسبة المذكورة يتم حساب مجموع كل وحدات إيثيلين جليكول من الوحدات البنيوية (1). من
.)1( الممكن أن تكون هناك أنواع مختلفة للوحدات البنيوية ٠ عند الأخذ بالاعتبار قي عنصر الحماية المستقل وحسابها من النسبة المولارية لوحدات إيثيلين جليكول من وحدات بنيوية (1) إلى وحدات حمض فوسفوريك إستر من وحدة بنيوية (11)؛ يؤدي الحد الأدنى بمقدار 9 والحد الأقصى بمقدار ١؛ من مركبات ألكيلين جليكول في الوحدة البنيوية إلى ؛ إلى ١ بمقدار (IT) ()؛ مدمجة مع النسبة المولارية لوحدات بنيوية (1) إلى وحدات بنيوية
/ )1( مدمجة مع النسبة المولارية ل BOs 9 أقل قيمة بمقدار 8/9 (سلسلة جانبية قصيرة بمقدار ٠ ؛ واعتبار احتمالية أنه يمكن أن يكون هناك مجموعتين من حمض إستر فوسفوريك = (ID) تأتي بعد اعتبار السلسلة (LYE) ١77,7 موجودة في (1)). هناك ثمة قيمة أقصى بمقدار وحمض Y= (I) / )1( الجانبية الطويلة بمقدار ١؟ 205 مدمجة مع النسبة المولارية ل عند الحد الأدنى ل 8/9 كانت مجموعات فوسفات إستر (IT) فوسفوريك إستر واحد موجود في
phosphate ester © متوفرة؛ وبالتالي سوف تكون عملية احتجاز المادة الراكدة slumpretention في تجربة الخرسانة أقل جودة. على الناجية الأخرى؛ كان الحد الأعلى بمقدار ١7,7 يوفر نواتج
مب yi تكثيف متعدد؛ والتي لم تكن جيدة جدا بالنسبة لخواص اختزال الماء (اختزال الماء الأولي في تجربة الخرسانة) بسبب أن امتزاز جسيمات الاسمنت ضعيف جدا. وقد وجد أن النطاقات المفضلة المذكورة أعلاه تقدم توازن مناسب بين الخاصيتين المذكورتين أعلاه في تجربة الخرسانة؛ والتي لزوجة الخرسانة منخفضة. Lad sam تعني اختزال جيد للماء واحتجاز مادة راكدة يفضل نواتج تكثيف متعدد حيث النسبة المولارية لمجموع وحدات بنيوية (1) و(1) إلى الوحدات ©
OY بشكل أكثر تفضيلا أكبر من Of بشكل مفضل أكبر من Vf) من ol (IV) البنيوية في ناتج التكثيف المتعدد. (IV) الأفضل عدم وجود وحدة بنيوية .١/© الأفضل أكبر من (1) 5 (1) الاختيارية؛ المختلفة عن وحدات بنيوية (IV) يفضل ألا تكون نسبة الوحدات البنيوية لتحقيق خواص التشتيت المناسب والانسيابية الجيدة للخرسانة المصنوعة نواتج التكثيف haa عالية المتعدد وفقا لهذا الاختراع. وهذا بمعنى آخر أنه من الأفضل أن يكون هناك أكثر من نصف ٠ يمكن أن Ala الوحدات البنيوية العطرية في مجموعة الوحدة البنيوية من النوع (1) و(11). في كل تكون عدة أنواع من وحدات بنيوية (1) أو (11) في ناتج التكثيف المتعدد. يمكن ألا تساهم الوحدات اعتمادا على نوعهاء بشكل قوي جدا في قابلية تشتيت ناتج التكثيف (IV) البنيوية الاختيارية المتعدد في الخرسانة؛ ولكن طول البنية الأساسية لناتج التكثيف المتعدد يصبح أطول؛ بالتالي مقيدا بشكل مفضل. (IV) يكون محتوى وحدات بنيوية VO إلى وحدة بنيوية (IT) 5 )1( يفضل ناتج تكثيف متعدد حيث النسبة المولارية لمجموع وحدات بنيوية والوحدة ١/5 بشكل أكثر تفضيلا أقل من OA بشكل مفضل أقل من 1/٠١ أقل من (TV) عبارة عن شق عطري يحمل سلسلة بولي إيثر جانبية تتضمن وحدة ألكيلين جليكول؛ (IV) البنيوية EY من (IV) بشرط أن يكون عدد وحدات إيثيلين جليكول في السلسلة الجانبية لوحدة بنيوية يكون محتوى وحدات ols ؛©٠ إلى ١٠٠؛ بشكل أكثر تفضيلا 7؛ إلى EY بشكل مفضل ١١ ٠ بالمول؛ بشكل أكثر 7 AS إيثيلين جليكول أعلى من 80 7 بالمول؛ بشكل مفضل أكبر من تفضيلا أكبر من 90 7 بالمول؛ الأفضل أكبر من 95 7 بالمول نسبة إلى كل وحدة ألكيلين (IV) جليكول في سلسلة البولي إيثر الجانبية لوحدة بنيوية sang يفضل أيضا ناتج تكثيف متعدد حيث النسبة المولارية لمجموع وحدات بنيوية (1) و(1) إلى عبارة عن شق عطري يحمل سلسلة بولي إيثر (IV) والوحدة البنيوية Vo أقل من (IV) بنيوية Yo جليكول في السلسلة onli) جانبية تتضمن وحدة ألكيلين جليكول؛ بشرط أن يكون عدد وحدات مب
"١ إلى +*؛ وأن يكون محتوى وحدات إيثيلين جليكول أعلى من EY من (IV) الجانبية لوحدة بنيوية بالمول نسبة إلى كل وحدة ألكيلين جليكول في سلسلة البولي إيثر الجانبية لوحدة بنيوية 7 ٠ (IV) ذات طول سلسلة بولي إيثر جانبية أكبر من )€ وحدة إيثيلين جليكول (IV) تقدم الوحدات البنيوية تشتتية إضافية إلى ناتج التكثيف المتعدد وبالتالي يفضل مقارنة بالوحدات البنيوية بدون Leo سلاسل بولي إيثر جانبية؛ مثلا متل فينول. مع ذلك يجب ألا تكون المحتويات عالية جدا لحفظ خواص الانسيابية الجيدة للخرسانة. يجب ذكر أن نطاق قيم الوزن الجزيئي الممكنة يمكن أن ترتفع مع سلاسل (IV) إذا زاد متوسط الوزن الجزيئي لكل الوحدات البنيوية بسبب وجود وحدات بنيوية بولي إيثر جانبية طويلة وبالتالي كتلة أعلى. يفضل ذلك لتعويض (يمكن أن تصبح الانسيابية أسوا لسلاسل بولي إيثر جانبية (IV) بشكل طفيف مقارنة بنواتج تكثيف متعدد بدون وحدات بنيوية ٠ طويلة محفزة ولتلبية حالة درجة التكثيف المتعدد المطلوب حمايته. إلى الوحدات (ID) 5 (I) يفضل نواتج تكثيف متعدد حيث النسبة المولارية لمجموع وحدات بنيوية الأفضل أن تبلغ 0.9/١ إلى ١/0.59 بشكل أكثر تفضيلا cA) إلى YA البنيوية (111) من
AJ) النسبة المذكورة يفضل نواتج تكثيف متعدد وفقا لهذا الاختراع في صيغة مع مشتتات أخرى مختارة من مجموعة أ) ٠ sulfonated melamine—formaldehyde نواتج تكثيف فورمالدهايد ميلامين معالجة بسلفونات ج) نواتج تكثيف كيتون -فورمالد هايد clignosulfonates ب) مركبات ليجنوسلفونات «condensates نواتج تكثيف نافثالين--فورمالد هايد (2 «sulfonated ketone—formaldehyde معالجة بسلفونات ه) مركبات بولي «(BNS) sulfonated naphthalene—formaldehyde بسلفونات dallas
Cl -كربوكسيلات ٠ صلاحية التشغيل إلى خليط اسمنتي all non—ionic copolymers و بوليمرات غير أيونية وماء؛ حيث يتضمن hydraulic cement يحتوي على اسمنت هيدروليكي cementitious mixture يتضمن مونومر A من المونومرات التالية على الأقل: مكون All البوليمر المشترك وحدات ethylenically مشبع بإيثيلين carboxylic acid ester monomer إستر كربوكسيلي (aes للتحلل في الماء في الخليط الاسمنتي؛ حيث تتضمن الوحدة البنائية للمونومر JE تتضمن شق Yo المتحلل بالماء موقع ربط نشط للمكون الخليط الاسمنتي؛ و مب vy A- مكون ب تتضمن حمض كربوكسيلي إستر أو مونومر ألكينيل إيثر مشبع بإيثيلين تتضمن واحد وحدة أو Tor إلى ١ أوكسي ألكيلين جانبية بمقدار Cp 4 على الأقل من مجموعة وفقا للصيغة التالية phosphonate تحتوي على فوسفونات dispersants ز) مشتتات ,بهو )ع 11-]12-00)01( 67 حيث © مشبع أو غير مشبع؛ بشكل مفضل شق hydrocarbon rest أو بقايا هيدروكربونية H عبارة عن R إلى :© ألكيل؛ © ذرات كربون؛ VA إلى ١ هي نفسها أو مختلفة وبشكل مستقل عن بعضها البعض ألكيلين بها A coli) الأفضل propylene بشكل مفضل إيثيلين و/ أو بروبيلين ٠٠١ إلى ٠١ الأفضل ٠٠١ إلى ٠١ بشكل مفضل conn عبارة عن عدد صحيح من © إلى « ٠ و معدن قلوي أرضي و/أو أمين وحيث أي توليفة من المشتتات ١/١ عبارة عن 11؛ معدن قلوي؛ M الأخرى المذكورة أ) إلى ز) ممكنة. نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع عبارة عن مشتتات لروابط غير عضوية؛ خصوصا لخلطات اسمنتية مثل الخرسانة أو الملاط. من الممكن استخدام نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا Yo في صيغة مع مشتتات أخرى لروابط غير عضوية؛ بشكل مفضل مشتتات أ) إلى Lad الاختراع ز) كما هو مذكور سلفا. عند وجود نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع في صيغة مع مشتتات أخرى؛ بشكل مفضل مع واحد على الأقل من المشتتات أ) إلى ز)؛ يفضل أن تكون نسبة الوزن من حيث المحتوى الصلبء؛ لنواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع إلى مجموع أوزان واحد على الأقل من ٠ بشكل أكثر تفضيلا أكبر من ١/؛ الأفضل أكبر off) المشتتات أخرى بشكل مفضل أكبر من
YY من تبلغ جرعة مجموع نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع وأيضا مشتت في #7 بالوزن من
JV إلى ٠.7 بشكل مفضل LY إلى ١ الاسمنت من «sulfonated melamine—formaldehyde نواتج تكثيف فورمالدهايد ميلامين المعالجة بسلفونات 1 Yo التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع من نوع ig التي يمكن استخدامها كمشتت في صيغة مع مب
_yq— براتتجات 05ه»يميلامين led] المشار Lind) مستخدم بشكل متكرر كملدنات للروابط الهيدروليكية تم وصف نواتج تكثيف .)0/75( melamine formaldehyde sulfite فورمالدهيد سولفيت فورمالدهايد ميلامين معالجة بسلفونات وتحضيرها في» مثلاء براءة الاختراع الكندية رقم براءة الاختراع الأمريكية رقم OF 4511974997 براءة الاختراع الألمانية رقم OF 54 85185 و براءة الاختراع الصينية رقم T000TAY ؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 49459 ©
Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Sth Ed., vol. A2, page وأيضا في 131, and Concrete Admixtures Handbook — Properties, Science and Technology, تتضمن وحدات نواتج تكثيف ميلامين سلفونات - فورمالدهايد 2nd Ede, pages 411, 412 معالجة بسلفونات (مبسطة ومعايرة بشكل كبير) من الصيغة N_ oO] اال الل ا Rm] ل | Ni UN CY , | N ض oH, | ض | 56 Ne wd py سما ميلامين فورمالدهيد سولفيت (MEFS) ٠١ يتم تقييد الوزن المولاري بشكل مفضل في النطاق من 7500 إلى Tee إلى ٠١ حيث « تمثل melaminesulfonate— مثال على نواتج تكثيف ميلامين سلفونات- فورمالدهايد Ad Aves باسم BASF Constructoin Solutions GmbH هي المنتجات المباعة بواسطة formaldehyde .Melment® من الممكن sulfonated melamine units بسلفونات dallas بشكل إضافي إلى وحدات ميلامين Vo علاوة على urea للمونومرات الأخرى أن يتم دمجها بواسطة التكثيف. تحديدا بشكل مناسب اليوريا عتالقع؛ acid حمض الجاليك Jie دمج الوحدات العطرية أيضا بواسطة التكثيف»؛ (Kay ذلك؛ أيضا csulfanilic acid حمض متفانيليك caminobenzenesulfonic acid حمض أمينو بنزين سلفونيك م بال
_ Ad «= حمض فينول سلفونيك acid عنصمللسياممع01 أنيلين aniline حمض أمونيو بنزويك dialkoxybenzenesulfonic حمض داي ألكوكسي بنزين سلفونيك cammoniobenzoic acid cacid حمض داي ألكوكسي بنزويك «dialkoxybenzoic acid بيريدين pyridine حمض بيريدين مونو سلفونيك acid ع0177101060000501/0(1» حمض بيريدين داي سلفونيك pyridinedisulfonic cacid © حمض بيريدين كربوكسيلي pyridinecarboxylic acid وحمض بيريدين داي كربوكسيلي ¢pyridinedicarboxylic acid مثلا. ب) مركبات ليجنوسلفونات clignosulfonates التي يمكن استخدامها كمشتت مع نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع في صيغة؛ عبارة عن منتجات يتم الحصول عليها كمنتجات ثانوية في صناعة الورق. تم وصفها في ,.850 Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Sth pages 586, 587 ٠ ,8ه .1ه». يمكن أن تتضمن وحدات من الصيغة المبسطة haa 10 10 )مم )م Jobe 11 6112 014-80 9 SO,H OH
Lignin OCH, 0
HO CH—CH—CH,OH
H,COH
OCHj3
HO fren OH
SO;H
OCH; OCH; حيث « تشير إلى © إلى one تتضمن مركبات ليجنوسلفونات أوزان مولارية بمقدار ما بين Y “ue و3386 ١ جم/مول . J عام هي موجودة في صورة صوديوم sodium منها ¢ ملح كالسيوم calcium و/أو مغنيسيوم 01280651010. تتضمن أمثلة مركبات ليجنوسلفونات المناسبة Vo المتاحة لدى الشركة النرويجية Borregaard LignoTech التي تباع بالاسم التجاري -Borresperse ج) نواتج تكثيف كيتون-فورمالدهايد معالجة بسلفونات «sulfonated ketone—formaldehyde التي يمكن استخدامها كمشتت مع نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع في صيغة؛ كمنتجات تتضمن مونو كيتون monoketone أو داي كيتون diketone كمكون كيتون <ketone component بشكل مفضل أسيتون cacetone بيوتانون cbutanone بنتانون ع(6016000م» هكسانون hexanone ٠ أو سيكلو هكسانون cyclohexanone نواتج التكثيف من هذا النوع معروفة في براءة الاختراع عضت
و الدولية رقم V2 TOVA/Y 00d ؛ مثلا. يفضل نواتج تكثيف أسيتون-فورمالدهايد معالجة بسلفونات. يمكن أن تتضمن بشكل عام وحدات من الصيغة (وفقا J. Plank et al., J. Appl. Poly. Sci. J 2018-4 ,2009: تي m n 0 0 OH MOS © حيث « و« بشكل عام كل منها عبارة عن ٠١ إلى M You عبارة عن أيون معدن قلوي alkali
AY إلى حوالي 7:١ بشكل عام في النطاق من حوالي nim والنسبة (Nat مثل emetal ion إلى 1:1,7. تتضمن أمثلة نواتج تكثيف أسيتون- فورمالد هايد 1,7:١ بشكل أكثر تحديدا حوالي تحت الاسم BASF Construction Solutions GmbH مناسبة هي المنتجات المباعة بواسطة
Melcret K1L التجاري ٠ أيضاء من الممكن بالنسبة للوحدات العطرية أن يتم دمجها بواسطة التكثيف؛ مثل حمض جاليك؛ حمض أمينو بنزين سلفونيك» حمض سلفانيليك» حمض فينول سلفونيك؛ coll حمض أمونيو بنزويك» حمض داي ألكوكسي بنزين سلفونيك» حمض داي ألكوكسي بنزويك؛ cpm حمض بيريدين مونو سلفونيك epyridinemonosulfonic acid حمض بيريدين داي سلفونيك؛ حمض بيريدين كربوكسيلي وحمض بيريدين داي كربوكسيلي؛ مثلا. Vo د) نافثالين-فورمالدهايد معالج بسلفونات؛ lly يمكن استخدامها كمشتت مع نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع في صيغة كمنتجات تم الحصول عليها بواسطة معالج نافثالين بسلفونات والتكثيف متعدد التالي مع فورمالدهايد. وقد تم وصفها في المراجع شاملة Concrete Admixtures Handbook — Properties, Science and Technology, 2nd Ed., pages 411-413 and in pages 587, فح Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Sth Ed., vol. ٠ | 588. يمكن أن تتضمن وحدات من الصيغة م بال
دوم Ct Hy 1 503
JS مثالي؛ يتم الحصول على أوزان Ae (الوزن الجزيثي) بمقدار ما بين ٠٠٠١ و0000
جم/مول ٠. تتضمن أمثلة نواتج تكثيف 5 -نافثالين - فورمالد هاي B-naphthalene—formaldehyde
Melcret 500 المباعة بالاسم التجاري BASF Construction Solutions GmbH مناسبة منتجات 05 2
أيضاء من الممكن Lind للوحدات العطرية الأخرى أن تكون مدمجة بواسطة التكثيف؛ ie حمض
phenolsulfonic حمض سلفانيليك» حمض فينول سلفونيك chile حمض أمينو بنزين lila
cacid أنيلين» حمض أمونيو بنزويك cammoniobenzoic acid حمض داي ألكوكسي بنزين
سلفونيك «dialkoxybenzenesulfonic acid حمض داي ألكوكسي بنزويك؛ بيريدين» حمض Vo بيريدين مونو سلفونيك» حمض بيريدين داي سلفونيك» حمض بيريدين كربوكسيلي وحمض بيريدين
داي كربوكسيلي؛ مثلا.
2( مركبات بولي كربوكسيلات إيثر عبارة عن بوليمرات polymers تتضمن سلاسل بولي إيثر
جانبية؛ مجموعات أنيونية anionic groups أو مجموعات أنيونية عضوية <anionogenic groups
حيث المجموعات الأنيونية والأنيونية العضوية (Sa تضمينها في بولي كربوكسيلات إيثر. Ve المجموعات الأنيونية عبارة عن مجموعات حمضية منزوعة البروتون في المشتت البوليمري
acid المجموعات الأنيونية العضوية عبارة عن المجموعات الحمضية polymeric dispersant
groups الموجودة في المشتت البوليمري» والتي يمكن تحويلها إلى المجموعة الأنيونية المناظرة في
ظروف قلوية. بشكل مفضل المجموعات الأنيونية عبارة عن مجموعات كربوكسيلات و/أو فوسفات
والمجموعات الأنيونية العضوية عبارة عن مجموعات حمض كربوكسيلي carboxylic acid و/أو ٠٠ حمض فوسفوريك .phosphoric acid
بشكل مفضل سلاسل البولي إيثر الجانبية في مركبات بولي كربوكسيلات إيثر عبارة عن بولي
ألكيلين سلاسل جليكول جانبية Ja epolyalkylene glycol side chains أكثر تفضيلا بولي
rye pp
إيثيلين سلاسل جليكول جانبية مع طول سلسلة جانبية بمقدار ١ إلى You وحدة ألكيلين جليكول؛
بشكل مفضل ٠١ إلى ١5١ وحدة؛ الأفضل ٠١ إلى Sang ٠٠١
بشكل مثالي يتم الحصول على مركبات بولي كربوكسيلات polycarboxylates من بلمرة شقية
لمونومرات حمضية acid monomers مناسبة مشبعة بإيثيلين ethylenically (وأملاحها على
© التوالي)؛ أو بمعنى آخر مونومرات تحمل مجموعات أنيونية و/أو المجموعات الأنيونية العضوية؛
ومونومرات يحمل بولي ألكيلين سلاسل جليكول جانبية.
تحتوي le بولي كربوكسيلات على مونومرات حمضية مشبعة بإيثيلين (وأملاحها على
التوالي)؛ أو بمعنى AT مونومرات تحمل أنيونية و/أو المجموعات الأنيونية العضوية؛ ومونومرات
يحمل بولي ألكيلين سلاسل جليكول جانبية. اختياريا من الممكن أن يكون أيضا مونومر حمض ٠ إستر كربوكسيلي مشبع بإيثيلينات؛ والذي يتضمن شق قابل للتحلل في الماء في الخليط الاسمنتي hydrolysed حيث تتضمن الوحدة البنائية للمونومر المتحلل بالماء cementitious mixture
monomer residue موقع ربط نشط active binding site للمكون الخليط الاسمنتي» متضمنة في
مركبات بولي كربوكسيلات. تتضمن الأمثلة على هذه المونومرات (مكون أ) مونومرات حمض
أكريليك إسترء بشكل أكثر تفضيلا مركبات هيدروكسي ألكيل أكريليك مونو hydroxyalkyl jis) acrylic monoesters ٠ و/أو مركبات هيدروكسي ألكيل (gla إستر <hydroxyalkyl diesters
الأفضل هيدروكسي بروبيل أكريلات hydroxypropyl acrylate و/أو هيدروكسي J) أكريلات
-hydroxyethyl acrylate
تختلف النسبة المولارية للمونومر الحمضي acid monomer إلى مونومر يحمل بولي ألكيلين
سلاسل جليكول جانبية من 3/١ إلى حوالي ١1/٠١ بشكل مفضل ©/١ إلى fe بشكل أكثر ٠ تفضيلا Y/Y إلى NY عندما تكون نسبة سلسلة بولي ألكيلين جليكول جانبية يحمل مونومرات إلى
مونومرات حمضية مرتفع نسبياء من الممكن الحصول على مركبات بولي كربوكسيلات إيثر مع
خواص احتجاز مواد راكدة slump يفضل أن تستخدم مع المشتتات وفقا لهذا الاختراع.
بشكل عام من الممكن استخدام نفس النوع من مونومرات الحمض غير المشبع unsaturated acid
monomers (وأملاحها على التوالي) أو أنواع مختلفة؛ والأمر هو نفسه بالنسبة للمونومرات التي Yo تحمل سلاسل بولي الكيلين جليكول جانبية .polyalkylene glycol side chains
مب
وم تتضمن أمثلة مونومرات مشبع بإيثيلين يحمل اسلاسل_بولي إيثر جانبية في مركبات بولي كربوكسيلات إيثر (وأيضا كمكون ب من المشتتات و) أو و-١)) التي تتضمن مشتقات حمض مونو كربوكسيلي إستر غير مشبعة Jie unsaturated monocarboxylic acid ester بولي إيثيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات «polyethylene glycol mono(meth)acrylate بولي بروبيلين © جليكول (ميث)أكريلات tse epolypropylene glycol (meth)acrylate بيوتيلين جليكول (ميث)أكريلات Js polybutylene glycol (meth)acrylate إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات polyethylene glycol polypropylene glycol ds emono(meth)acrylate إيثيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات Js «polyethylene glycol polybutylene glycol mono(meth)acrylate بروبيلين جليكول ٠ - بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات polypropylene glycol polybutylene glycol cmono(meth)acrylate بولي إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات polyethylene glycol polypropylene glycol polybutylene glycol Je S$ cmono(meth)acrylate ليثيلين جليكول . مونو (ميث )أكريلات cmethoxypolyethylene glycol mono(meth)acrylate ميثوكسي بولي بروبيلين جليكول مونو Yo (ميث)أكريلات emethoxypolypropylene glycol mono(meth)acrylate ميثوكسي بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات «methoxypolybutylene glycol mono(meth)acrylate ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات methoxypolyethylene glycol cpolypropylene glycol mono(meth)acrylate ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات methoxypolyethylene glycol polybutylene glycol ٠ عتمانوعة (طاعه) مدعمده ميثوكسي بولي بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات «methoxypolypropylene glycol polybutylene glycol mono(meth)acrylate ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات methoxypolyethylene ~~ glycol ~~ polypropylene glycol polybutylene glycol cmono(meth)acrylate إيثوكسي بولي إيثيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات ethoxypolyethylene mono(meth)acrylate 6 1ه6راع؛ SS بولي بروبيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات cethoxypolypropylene glycol mono(meth)acrylate إيثوكسي_بولي بيوتيلين جليكول مونو rye
هم (ميث)أكريلات cethoxypolybutylene glycol mono(meth)acrylate إيثوكسي_ بولي إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات ethoxypolyethylene glycol polypropylene glycol mono(meth)acrylate إيثوكسي_بولي إيثيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات ethoxypolyethylene glycol polybutylene glycol SAY cmono(meth)acrylate © بولي بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات «ethoxypolypropylene glycol polybutylene glycol mono(meth)acrylate يثوكسي بولي إيثبلين جليكول بولي بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أكريلات ethoxypolyethylene glycol polypropylene glycol polybutylene glycol عامابضعة (1(ه)1000» ومشتقات ألكوكسي alkoxy أعلى من مركبات بولي أوكسي ألكيلين polyoxyalkylenes ٠ المذكورة أعلاه؛ فينيل كحول cpl) Je Jie lie vinyl alcohol جليكول مونو (ميث)فينيل إيثر glycol mono(meth)vinyl ether ع«0ع1رطا©راهم» Ase بروبيلين جليكول مونو (ميث)فينيل إيثر cpolypropylene glycol mono(meth)vinyl ether بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)فينيل إيثر Js polybutylene glycol mono(meth)vinyl ether إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول sige VO (ميث)فينيل إيثر polyethylene glycol polypropylene glycol mono(meth)vinyl cether بولي إيثيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث )فينيل إيثر polyethylene glycol epolybutylene glycol mono(meth)vinyl ether بولي بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)فينيل إيثر polypropylene glycol polybutylene glycol mono(meth)vinyl ether بولي إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)فينيل إيثر polyethylene glycol polypropylene glycol polybutylene glycol mono(meth)vinyl Yo cether ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول مونو (ميث)فينيل إيثر methoxypolyethylene glycol Ade Sse cmono(meth)vinyl ether بروبيلين جليكول مونو (ميث)فينيل إيثر ds Sse emethoxypolypropylene glycol mono(meth)vinyl ether بيوتيلين جليكول مونو (ميث)فينيل إيثر «methoxypolybutylene glycol mono(meth)vinyl ether ميثوكسي J Yo إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول مونو (ميث)فينيل إيثر methoxypolyethylene glycol polypropylene glycol mono(meth)vinyl ether ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول بولي rye
بيوتيلين جليكول مونو (ميث)فينيل إيثر methoxypolyethylene glycol polybutylene glycol cmono(meth)vinyl ether ميثوكسي_بولي بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)فينيل إيثر methoxypolypropylene glycol polybutylene glycol mono(meth)vinyl :© _ميثوكسي_بولي إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو © (ميث)فينيل methoxypolyethylene glycol polypropylene glycol polybutylene glycol i cmono(meth)vinyl ether إيثوكسي _ بولي إيثيلين جليكول sige (ميث)فينيل إيثر cethoxypolyethylene glycol mono(meth)vinyl ether إيثوكسي بولي بروبيلين جليكول مونو (ميث)فينيل cethoxypolypropylene glycol mono(meth)vinyl ether J إيثوكسي بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)فينيل إيثر «ethoxypolybutylene glycol mono(meth)vinyl ether + ايثوكسي بولي إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول مونو (ميث)ثينيل إيثر ethoxypolyethylene polypropylene glycol mono(meth)vinyl ether 01©راع»؛ إيثوكسي بولي إيثيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)فينيل ethoxypolyethylene glycol polybutylene glycol i cmono(meth)vinyl ether إيثوكسي_بولي بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)فينيل إيثر ethoxypolypropylene glycol polybutylene glycol mono(meth)vinyl ether V0 إيثوكسي_بولي إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)فينيل إيثر ethoxypolyethylene glycol polypropylene glycol polybutylene glycol
emono(meth)vinyl ether وما شابه؛ مشتقات كحول (ميث)أليل Jie (meth)allyl alcohol بولي إيثيلين جليكول مونو (ميث)أليل إيثر Js polyethylene glycol mono(meth)allyl ether بروبيلين جليكول مونو (ميث)أليل a) polypropylene glycol mono(meth)allyl ether ٠ بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أليل a) se epolybutylene glycol mono(meth)allyl ether إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول مونو (ميث)أليل إيثر «polyethylene glycol polypropylene glycol mono(meth)allyl ether بولي إيثيلين جليكول Jo بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أليل polyethylene glycol jul As polybutylene glycol mono(meth)allyl ether بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول YO مونو (ميث)أليل إيثر «polypropylene glycol polybutylene glycol mono(meth)allyl ether old ls جليكول ole بروبيلين جليكول odie ln جليكول مونو (ميث)أليل إيثر
rye
الا
«polyethylene glycol polypropylene glycol polybutylene glycol mono(meth)allyl ether methoxypolyethylene glycol yu) ميثوكسي بولي إيثيلين جليكول مونو (ميث)أليل بولي بروبيلين جليكول مونو (ميث) أليل إيثر (Sw cmono(meth)allyl ether ميثوكسي_بولي بيوتيلين جليكول emethoxypolypropylene glycol mono(meth)allyl ether ميثوكسي بولي cmethoxypolybutylene glycol mono(meth)allyl ether مونو (ميث)أليل إيثر © methoxypolyethylene glycol il إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول مونو (ميث)أليل جليكول بولي بيوتيلين cpl) ع0عالام001700» ميثوكسي بولي glycol mono(meth)allyl ether methoxypolyethylene glycol polybutylene glycol | جليكول مونو (ميث)أليل إيثر بيوتيلين جليكول مونو Jo بروبيلين جليكول Js (Sse cmono(meth)allyl ether methoxypolypropylene glycol polybutylene glycol mono(meth)allyl (ميث)أليل إيثر Ye إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (Jo (Sse cether methoxypolyethylene glycol polypropylene glycol polybutylene glycol (ميث)أليل إيثر إيثوكسي. بولي ليثيلين جليكول مونو (ميث) أليل إيثر cmono(meth)allyl ether إيثوكسي بولي بروبيلين جليكول مونو cethoxypolyethylene glycol mono(meth)allyl ether إيثوكسي بولي cethoxypolypropylene glycol mono(meth)allyl ether i (ميث)أليل ٠ «ethoxypolybutylene glycol mono(meth)allyl ether بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أليل إيثر cthoxypolyethylene إيثوكسي بولي إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول مونو (ميث)أليل إيثر جليكول بولي cpl) إيثوكسي بولي cglycol polypropylene glycol mono(meth)allyl ether ethoxypolyethylene glycol polybutylene glycol بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أليل إيثر إيثوكسي بولي بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أليل cmono(meth)allyl ether ٠ إيتوكسي <ethoxypolypropylene glycol polybutylene glycol mono(meth)allyl ether إيثر بولي إيثيلين جليكول بولي بروبيلين جليكول بولي بيوتيلين جليكول مونو (ميث)أليل إيثر ethoxypolyethylene glycol polypropylene glycol polybutylene glycol mono(meth)allyl
cether وما شابه؛ Yo تتضمن مواد مضافة من ١ إلى Too مول من أوكسيد ألكيلين مع كحول غير مشبع مثل Sat -٠-بيوتين-١-ول 3—methyl-3—buten—1-ol 7-ميثيل -7-بيوتين-١-ول -3-018171-2
مب
م
1-01 صعاناط» Jf — 7-بيوتين-؟-ول 2-methyl- 3-buten—2-0l ؟١-ميثيل -؟- بيوتين -١-ول (2—methyl-2-buten—1-0l و ١-ميثيل -؟-بيوتين-١-حول 2-methyl-3— cbuten—1-ol إما منفردة على التوالي أو في توليفات مع بعضها (andl شاملة على سبيل المثال لا الحصر بولي إيثيلين جليكول مونو (7-ميثيل - ؟-بيوتينيل) إيثر polyethylene glycol
dg cmono (3—methyl=3-butenyl) ether © إيثيلين جليكول مونو Jin) - ؟-بيوتينيل) إيثر epolyethylene glycol mono (3—methyl=2-butenyl) ether بولي إيثيلين جليكول مونو (7-ميثيل -7-بيوتينيل) ether Ji (الإمعانط-1-3ببطاعده-2) «polyethylene glycol mono بولي إيثيلين جليكول مونو (7-ميثيل - ؟-بيوتينيل) إيثر -2( polyethylene glycol mono dso emethyl=2~butenyl) ether إيثيلين جليكول مونو (٠١١-داي ميثيل - 7-بروبينيل) إيثر
polyethylene glycol mono (1,1-dimethyl-2-propenyl) ether ٠ بولي إيثيلين بولي بروبيلين جليكول مونو (7-ميثيل - ؟-بيوتينيل) إيثر polyethylene polypropylene glycol emono (3—methyl=3-butenyl) ether بولي بروبيلين جليكول مونو (7-ميثيل -؟-بيوتينيل)
dso Sse polypropylene glycol mono )3-هس١عاطب1-3-طناعصإلا( ether il إيثيلين JsSila مونو (7-ميثيل -؟-بيوتينيل) إيثر -3) methoxypolyethylene glycol mono
cmethyl=3-butenyl) ether ٠ إيثوكسي بولي إيثيلين جليكول مونو (7-ميثيل - ؟-بيوتينيل) إيثر cethoxypolyethylene glycol mono (3—methyl=3~butenyl) ether ١-بروبوكسي بولي إيثيلين جليكول مونو (7-ميثيل - ؟-بيوتينيل) إيثر 1-propoxypolyethylene glycol mono ((3-methyl=3-butenyl) ether سيكلو هكسيل أوكسي بولي إيثيلين جليكول مونو (7-ميثيل - "-بيوتينيل) إيثر (الإمعانط-3- الإطتعس-3) cyclohexyloxypolyethylene glycol mono
1- «عطاه؛ ١-أوسيل أوكسي_بولي إيثيلين جليكول مونو (7-ميثيل -7-بيوتينيل) إيثر Yo ألكوكسي بولي Jug cocyloxypolyethylene glycol mono (الإضعانط-1-3طاعصه-3) ether nonylalkoxypolyethylene glycol mono إيثيلين جليكول مونو (7-ميثيل -؟-بيوتينيل) إيثر ألكوكسي بولي إيثيلين جليكول مونو (7-ميثيل -؟- Jus! ¢«(3—methyl-3-butenyl) ether «laurylalkoxypolyethylene glycol mono (3—methyl-3-butenyl) ether i بيوتينيل)
Ye ستيريل ألكوكسي ds ليثيلين . جليكول . مونو (+-ميثيل . -7-بيوتينيل). إيثر ether (الإمعانط-1-3طاعدس-3) estearylalkoxypolyethylene glycol mono وفينوكسي بولي
rye
و إيثيلين جليكول مونو (7-ميثيل -7-بيوتينيل) إيثر -3( phenoxypolyethylene glycol mono cmethyl-3-butenyl) ether وما شابه. تنطبق القائمة السابقة للأمثلة الخاصة بمونومرات مشبعة بإيثيلين تحمل سلاسل بولي إيثر جانبية؛ التي تحمل على التوالي سلاسل بولي ألكيلين جليكول جانبية Lad على المكون ب؛ المتضمن في المشتتات و) أو و-١). يفضل أن يكون على الأقل © 80 7 بالوزن من مجموعات 62-4 أوكسي ألكيلين oxyalkylene 02-4 عبارة عن مجموعات 02 أوكسي ألكيلين C2 oxyalkylene (مجموعات إيثيلين). تتضمن أمثلة مونومرات حمضية مشبعة بإيثيلين مناسبة هيدروكسي Ji) (ميث)أكريلات حمض فوسفوريك إستر A(M)HE) hydroxyethyl (meth)acrylate phosphoric acid ester - فوسفات (phosphate حمض هيدروكسي_بروبيل (ميث)أكريلات فوسفوريك hydroxypropyl ji A(M)HP) (meth)acrylate phosphoric acid ester ٠ - فوسفات) + هيدروكسي بيوتيل (ميث)أكريلات حمض فوسفوريك إستر hydroxybutyl (meth)acrylate phosphoric acid ester A(M)HB) - فوسفات)؛ حمض (ميث)أكريليك ¢(meth)acrylic acid حمض ماليك maleic acid حمض مالييك؛ حمض كروتونيك ccrotonic acid حمض فيومريك «fumaric acid حمض سيتراكونيك ccitraconic acid حمض (يتاكونيك acid عندمعم1 مركبات مونو إستر monoesters VO من حمض ماليك أو أي خليط من مجموعة من هذه المكونات. الأفضل حمض أكريليك acrylic cacid حمض ميثتأكريليك methacrylic acid و حمض ماليك؛ على التوالي أنهيدريد ماليك maleic anhydride والتي تتحلل بالماء إلى حمض ماليك في ظروف قلوية aqueous alkaline Ale conditions في كل حالة من الممكن أيضا استخدام أملاح المونومرات الحمضية المذكورة أعلاه. يمكن gall على الأمثلة المناسبة لمشتتات بولي كربوكسيلات؛ والتي تسمى غالبا Lad ٠ بالبوليمرات المشطية؛ في المنشور الأمريكي رقم OA HVE YY المنشور الأمريكي رقم LT 7 هاء براءة اختراع أمريكية رقم 17797814؛ براءة اختراع أمريكية رقم VY 179 براءة اختراع أمريكية رقم 1710147 براءة اختراع أمريكية رقم 1 1189/46 براءة اختراع أمريكية رقم 5/4497٠2؛ براءة اختراع أمريكية رقم 10087178 براءة اختراع أمريكية رقم 11716 براءة اختراع أمريكية رقم 17447451 براءة اختراع أمريكية رقم 043781 OT براءة Yo اختراع أمريكية رقم 495817 2؛ براءة اختراع أمريكية رقم 219749749؛ براءة اختراع أمريكية رقم 7 براءة اختراع أمريكية رقم TTAY Ae 0 براءة اختراع أمريكية رقم 2771767؛ براءة م بال
مو اختراع أمريكية رقم 0TONOTT براءة اختراع أمريكية رقم EY 21167؛ براءة اختراع أمريكية رقم 0758 ؛ براءة اختراع أمريكية رقم 495 21177؛ براءة اختراع أمريكية رقم 10171484 براءة اختراع أمريكية رقم 29177446؛ براءة اختراع أمريكية رقم 40116 2/8؛ براءة اختراع أمريكية رقم 86 . براءة اختراع أمريكية رقم OVYAY WY براءة اختراع أمريكية رقم OVYOTOV براءة 0 اختراع أمريكية رقم OV TIVE براءة اختراع أمريكية رقم 0TTOVOA براءة اختراع أمريكية رقم
4747 21؛ براءة اختراع أمريكية رقم 74978 2277؛ براءة اختراع أمريكية رقم 187 28/7؛ براءة اختراع أمريكية رقم 17/7/7519؛ براءة اختراع أمريكية رقم 1716777٠6 براءة اختراع أمريكية رقم 078 _براءة اختراع أمريكية رقم 5797747 و براءة الاختراع الدولية رقم عات
٠ المشتتات و) عبارة عن بوليمرات غير أيونية ad صلاحية التشغيل إلى خليط اسمنتي يحتوي على اسمنت هيدروليكي hydraulic cement وماء؛ حيث يتضمن البوليمر المشترك وحدات بنائية من المونومرات التالية على الأقل: مكون م يتضمن مونومر حمض إستر كربوكسيلي aie carboxylic acid ester monomer بإيثيلين» بشكل مفضل مونومر حمض أكريليك إستر cacrylic acid ester monomer بشكل أكثر
Vo تفضيلا هيدروكسي ألكيل أكريليك مونو إستر hydroxyalkyl acrylic monoester و/أو هيدروكسي ألكيل داي إستر hydroxyalkyl diester الأفضل هيدروكسي بروبيل أكريلات hydroxypropyl acrylate و/أو هيدروكسي إيثيل أكريلات chydroxyethyl acrylate تتضمن شق قابل للتحلل في الماء في الخليط الاسمنتي؛ حيث تتضمن الوحدة البنائية للمونومر المتحلل بالماء hydrolysed monomer residue موقع ربط نشط للمكون الخليط الاسمنتي؛ و
Yo مكون ب تتضمن حمض كربوكسيلي إستر أو مونومر ألكينيل إيثر مشبع بإيثيلين تتضمن واحد على الأقل من مجموعة Coy أوكسي ألكيلين Coy oxyalkylene جانبية ل ١ إلى Yoo وحدة؛ بشكل مفضل بمقدار ٠١ إلى ١٠١ وحدة؛ بشكل أكثر تفضيلا بمقدار ٠١ إلى Yo وحدة. يفضل أن يكون على الأقل Av 7 بالوزن من مجموعات 4 Cp أوكسي ألكيلين عبارة عن مجموعات Cr أوكسي ألكيلين Cy oxyalkylene (مجموعات إيثيلين).
5 تتضمن أمثلة مونومرات مشبعة بإيثيلين قادرة على تكوين وحدات بنائية من مونومر قابل للتحلل في الماء تتضمن المكون (A والتي يمكن استخدامها في المشتت و) بالإضافة إلى و-١)؛ والتي
م ب
١ monocarboxylic acid يمكن بلمرتها بوليمر بشكل مشترك مشتقات حمض مونو كربوكسيلي إستر methyl أكريلات Jie Jie alkyl acrylates مركبات ألكيل أكريلات Jie غير مشبعة ester وبيوتيل أكريلات propyl acrylate بروبيل أكريلات cethyl acrylate إيثيل أكريلات cacrylate methyl ميتأكريلات (ie Jie alkyl methacrylates مركبات ألكيل ميتأكريلات ¢butyl acrylate propyl | ميثتأكريلات Jus ethyl methacrylate إيثيل ميتأكريلات methacrylate © هيدروكسي مركبات ألكيل أكريلات butyl methacrylate وبيوتيل ميثأكريلات «methacrylate الإطاءلٍ«7070؛ هيدروكسي acrylate أكريلات J هيدروكسي Jie hydroxyalkyl acrylates hydroxybutyl | وهيدروكسي بيوتيل أكريلات chydroxypropyl acrylate بروبيل أكريلات هيدروكسي Jie hydroxyalkyl methacrylates هيدروكسي مركبات ألكيل ميثأكريلات facrylate hydroxypropyl هيدروكسي بروبيل ميثأكريلات hydroxyethyl methacrylate ميثأكريلات Ji ٠ أكريلاميد ¢hydroxybutyl methacrylate وهيدروكسي بيوتيل ميتأكريلات methacrylate maleic acid ومشتقات منها؛ حمض ماليك ألكيل cmethacrylamide ميتأكريلاميد cacrylamide maleic أنهيدريد ماليك thydroxyalkyl diesters أو مركبات هيدروكسي ألكيل داي إستر alkyl .dry phase لبوليمرات مشتركة يتم تخزينها في الطور الجاف maleimide أو ماليميد anhydride بروبيل «esl أكريلات»؛ إيثيل Jie Jie alkyl acrylates يفضل مركبات ألكيل أكريلات Vo
Jie hydroxyalkyl acrylates أكريلات » وبيوتيل أكريلات ؛ هيدروكسي مركبات ألكيل أكريلات هيدروكسي بروبيل أكريلات + وهيدروكسي hydroxyethyl acrylate أكريلات Ji هيدروكسي بيوتيل أكريلات. الأفضل هيدروكسي إيثيل أكريلات وهيدروكسي بروبيل أكريلات. يمكن العثور على قائمة بالأمثلة للمكون ب مناسبة للمشتت و) أو و-١) في النص السابق في حيث تم تقديم مونومرات مناسبة تحمل سلاسل بولي ogi) وصف «ه) مركبات بولي كربوكسيلات Yo إيثر جانبية كأمثلة. و) بالإضافة إلى المشتت و-١) مونومر حمض cided مفضل يتضمن المكون ب في JS أو يتضمن مونومر unsaturated carboxylic acid ester monomer إستر كربوكسيلي غير مشبع بشكل أكثر تفضيلا يتضمن ب Coos alkenyl ether monomer yi مونومر الكينيل Cos
C, alkenyl ether monomer (vinyl ether ألكينيل إيثر (فينيل إيثر موتومر) Cp مونومر YO rye
وه monomer) أو Cs esis ألكينيل «C5 alkenyl ether monomer yi) الأفضل مونومر أيزوبرينول .isoprenol ether monomer i بشكل مفضل النسبة المولارية لمكون أ إلى المكون ب في المشتت و) أو مشتت و-١) من ٠١:١ إلى iY بشكل أكثر تفضيلا 9:١ إلى ey الأفضل 0:١ إلى .7:١ © بشكل مفضل المكون أ في المشتت و) أو مشتت و-١) مختار من مجموعة ألكيل مونو إستر alkyl monoesters مركبات ألكيل (gla إستر alkyl diesters مركبات هيدروكسي ألكيل مونو إستر chydroxyalkyl monoesters مركبات هيدروكسي ألكيل (ga إستر hydroxyalkyl diesters أو خلطات مما سبق. يفضل مركبات ألكيل مونو إستر من حمض أكريليك ومركبات هيدروكسي ألكيل مونو إستر (hydroxyalkyl monoesters حمض أكريليك ؛ يفضل مركبات هيدروكسي ٠ ألكيل مونو إستر من حمض أكريليك والأفضل هيدروكسي بروبيل أكريلات و/أو هيدروكسي إيثيل أكريلات .hydroxyethyl acrylate المشتتات غير الأيونية Lads (5 non—ionic dispersants المشتتات و-١) قادرة على الحفاظ على قابلية التركيبات الاسمنتية للتشغيل على مدار فترات طويلة. البوليمرات غير الأيونية و) أو Y= ( عبارة عن جزيئات غير مشتتة أوليا «non—dispersing molecules له ألفة منخفضة أو VO معدومة تجاه جسيمات الاسمنت؛ وبالتالي لا تساهم في تحقيق التركيبة الاسمنتية الأولية القابلة للتشغيل. المشتتات و) وأيضا و-١) تظل أوليا في محلول ولا يتم امتزازها في حبيبات الاسمنت cement grains يمكن أن تعمل البوليمرات المتبقية كخزان لمشتت لتحسين خواص احتجاز المادة الراكدة على مدار الوقت. مع مرور الوقت؛ حيث يزيد الطلب على المشتت؛ Ua بسبب نفاد المشتت التقليدي كما هو مذكور أعلاه؛ أو خلط العديد من العوامل جزئيا أو LK تخضع هذه ٠ الجزيئات لتفاعلات تحلل مائي قائم على أساس مادة قاعدية محسنة على طول البوليمر الأساسي الذي يولد مواقع ربط نشط وكلها Ta وتزيد ألفة ارتباط البوليمر» التي تؤدي إلى التوليد في الموقع لمشتت بوليمر Thi على مدار الوقت؛ ad خواص احتجاز الرواكد وقابلية التشغيل للتركيبة. تحديدا بواسطة التحليل المائي للمكون أ (بقايا حمض مونومر إستر كربوكسيلي carboxylic acid ester monomer تتضمن شق قابل للتحلل في الماء في الخليط الاسمنتي) عند إدخال المشتت و) Yo أو و-٠١) في البيئة القلوية القوية للتركيبات الاسمنتية يتم تنشيط مشتت غير نشط أولي؛ بما يؤدي مب
الي إلى خواص احتجاز مواد راكدة جيدة على مدار مدة قد تصل إلى 80 دقيقة. تقوم براءة الاختراع الدولية رقم 157707/70609 بوصف هذه المشتتات و)؛ أيضا يتم وصف طرق إنتاجها. تتضمن المشتتات من نوع ناتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع الانتكاس حيث تكون خاصية احتجاز المادة الراكدة ALE للتحسين. بعد مدة من الوقت قدرها حوالي ©؛ دقيقة بعد خلط نواتج oo التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع في التركيبة الاسمنتية Tag المادة الراكدة في التلاشي. تسمح صيغة لنواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع ومشتتات و) أو أيضا و-١) بتحسين احتجاز المادة الراكدة من الخلطات المصاغة بشكل ملحوظ. عندما تكون نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع موجودة في صيغة مع المشتتات و)؛ سوف يفضل أن تكون نسبة الوزن؛ من حيث المحتوى الصلب؛ لنواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع ٠ إلى المشتت و) بشكل مفضل أكبر من cof) بشكل أكثر تفضيلا أكبر من ١/؛ الأفضل أكبر من Y/Y تنطبق النسب نفسها أيضا للمشتت و-١). يمكن بشكل مفضل أن يتضمن البوليمر المشترك غير الأيوني (مشتت و) متوسط وزن جزيئي (جم/مول) بمقدار حوالي 5٠٠١0 إلى حوالي 15008086؛ في بعض النماذج حوالي Youve إلى حوالي 0006 ؛ والتي يتم تحديدها وفقا لظروف كروماتوجراف نفاذية جل التالية: ١٠ توليفة عمود: 88-6 SB 804 HQ «OH-Pak عله-011 5 OH-Pak SB 802.5 HQ بواسطة Japan «Shodex شطافة: A+ 7 بالحجم محلول مائي من HCONHy )© ++ مول/لتر) و١٠ 7 بالحجم أسيتونيتريل؛ حجم حقن ٠٠١ ميكرولتر؛ معدل تدفق 0+ مل/دقيقة. تم تنفيذ معايرة الوزن الجزيئي مع معايير بولي (ستيرين سلفونات) لجهاز الكشف عن الأشعة فوق البنفسجية ومعايير بولي (أوكسيد إيثيلين) لجهاز الكشف RI تم شراء كلا المعيارين من PSS بوليمر Standards «Service ٠ لإصمس0. لتحديد الوزن cal للبوليمرات؛ تم استخدام الكشف عن الأشعة فوق البنفسجية عند طول YO! age نانومترء لأن الكشف عن الأشعة فوق البنفسجية مستجيب فقط للمركبات العطرية وتستبعد الشوائب غير العضوية؛ التي تسبب خطأً في النتائج من حيث الأوزان الجزيئية. يفضل كمشتتات و) استخدام (i بوليمرات غير أيونية يحتوي على هيدروكسي إيثيل أكريلات hydroxyethyl acrylate Yo (مثل المونومر 1 ومعالجة بإيثوكسيلات أيزوبرينول ethoxylated isoprenol (مثل المونومر ب) مع وزن جزيئي في نطاق 50٠0 جم/مول إلى 5080860 جم/مول)؛ مب
ع بشكل مفضل 800 جم/مول إلى 1,500 جم/مول أو (ii بوليمرات غير أيونية يحتوي على هيدروكسي إيثيل أكريلات (مثل المونومر أ) ومعالجة بإيثوكسيلات هيدروكسي بيوتيل فينيل إيثر (مثل المونومر ب) مع وزن جزيئي في نطاق 5٠٠0 جم/مول إلى 508060 جم/مول؛ بشكل مفضل ٠ جم/مول إلى 1,000 جم/مول. النسبة المولارية للمونومرات أ إلى ب في الحالة (iis (i تبلغ ١ ٠ إلى 1/1 بشكل مفضل fo IVF الوزن الجزيئي من ©0٠0١ إلى 50000 جم/مول؛ بشكل مفضل 750800 جم/مول إلى 500806 جم/مول للحالات |( ونز). الحالات الخاصة بقياس كروماتوجراف نفاذية جل هي نفسها كما هو مذكور سلفا. يمكن إضافة البوليمرات غير أيونية و) أو و-١) إلى الخليط الاسمنتي مع دفعة الماء الأولية أو كإضافة مؤجلة؛ في نطاق جرعة بمقدار 0509 إلى ؟ 7 من بوليمر مشترك على أساس وزن ٠ المواد الاسمنتية «cementitious materials وبشكل مفضل ٠.07 إلى ١ 7# بالوزن بوليمر مشترك على أساس وزن المواد الاسمنتية. يجب ألا تتم ملاحظة أن نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع عند الاستخدام في صيغة مع المشتت و) تقدم ALE أولية للتشغيل؛ شاملة لزوجة مخفضة للتركيبة الاسمنتية (من حوالي صفر دقيقة إلى حوالي ٠١0 إلى £0 دقيقة) في منطلق وسيلة تقليل ماء؛ حيث المشتت و) غير bis Vo كوسيلة تقليل ماء water—reducer أثناء المدة من صفر إلى حوالي ١ دقيقة؛ ولكن تعمل كوسيلة احتجاز مادة راكدة بشكل أساسي أثناء المدة من حوالي Fe دقيقة إلى حوالي 980 دقيقة. يمكن القول بأن نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع والمشتت و) في صيغة تكمل بعضها بعضا في منطلق أنه يمكن الحصول على التركيبات الاسمنتية ذات القابلية الجيدة للتشغيل (احتجاز جيد للمادة الراكدة) في المدة الزمنية من صفر إلى حوالي 90 دقيقة واللزوجة البلاستيكية ٠ منخفضة على مدار مدة زمنية من صفر إلى حوالي ٠ دقيقة. تقدم وسيلة احتجاز المادة الراكدة للمشتت و) احتجاز sale راكدة فعالة يصل إلى 980 دقيقة؛ ولكن اللزوجة البلاستيكية تزيد عند انقضاء الوقت (بعد حوالي ٠ ؟ دقيقة). ز) المشتتات تحتوي على فوسفونات؛ التي يمكن استخدامها كمشتت مع نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع في صيغة تتضمن من واحد إلى ثلاثة من مجموعات فوسفونات (بشكل مفضل ؟) YO وقد تم وصفها في براءة الاختراع الدولية رقم 8917/94 أ١. بالتالي يتم دمج كشف كيمياء فوسفونات phosphonate dispersant chemistry Aide في براءة الاختراع الدولية رقم م ب
دع 54 »+ أ١ مدمجة بالتالي بواسطة الإشارة Leal) كمرجع. المثال هو المشتت التالي مع اثنين من مجموعات فوسفونات:
Me—0—(C2H40)a~CH>CH(Me)~N-[CH,~PO(OM)], M عبارة عن (H معدن قلوي» (عضوي) أيون أمونيوم ammonium ion أو ١/١ معدن قلوي © أرضي؛ « عبارة عن عدد صحيح من © إلى Vy بشكل مفضل عدد صحيح من ٠١ إلى 60 5. من الممكن Lad احتواء مشتتات أخرى وفقا للكشف الخاص ببراءة الاختراع الدولية رقم ٠١7/70 في صيغة مع نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع. هذه المشتتات تبين بولي ألكيلين أساسي polyalkylene backbone مع مجموعة مرساة للجسيم الاسمنتي على أحد الجوانب. يمكن اختيار مجموعة المرساة مثلا من سكريات sugars المجموعات الأنيونية المختلفة ٠١ و/أو مركبات سيلان .silanes يمكن أيضا أن يكون المشتت في الصيغة مع نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع عبارة عن مشتت؛ والتي تلبي كل الخواص الخاصة بناتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع؛ باستثناء أن عدد وحدات إيثيلين جليكول في السلسلة الجانبية أعلى من ١ بشرط أن يكون محتوى وحدات إيثيلين جليكول أعلى من Av 7 بالمول نسبة إلى كل وحدة ألكيلين جليكول alkylene glycol Vo عانص في سلسلة البولي إيثر الجانبية. يمكن أن يكون المشتت أيضا في الصيغة مع نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع أيضا عبارة عن مشتت؛ يلبي كل خواص ناتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع؛ باستثناء أن درجة البلمرة خارج النطاق من ٠١ إلى Vo أيضا من الممكن أن يكون هناك كل من طول السلسلة الجانبية المذكورة بالإضافة إلى درجة ٠ التكثيف المتعدد لمشتت أيضا في الصيغة مختلفة عن نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع. يفضل نواتج تكثيف متعدد حيث أيضا المشتت في الصيغة عبارة عن و-١) بوليمر مشترك غير أيوني nonionic copolymer مع متوسط وزن جزيئي من 0089© جم/مول إلى dil من Youur جم/مول لمد صلاحية التشغيل إلى خليط اسمنتي يحتوي على اسمنت هيدروليكي hydraulic cement وماء؛ حيث يتضمن البوليمر المشترك وحدات بنائية من المونومرات التالية على الأقل: مب
ل المكون أ يتضمن مونومر حمض إستر كربوكسيلي مشبع بإيثيلين تتضمن شق قابل للتحلل في الماء في الخليط الاسمنتي؛ حيث تتضمن الوحدة البنائية للمونومر المتحلل بالماء موقع ربط نشط للمكون الخليط الاسمنتي؛ و المكون ب يتضمن حمض كربوكسيلي إستر أو مونومر ألكينيل إيثر مشبع بإيثيلين تتضمن واحد © على الأقل من مجموعة Cog أوكسي ألكيلين Coy oxyalkylene جانبية بمقدار ٠١ إلى 7١ وحدة؛ بشكل مفضل ٠١ إلى 7٠0 وحدة. يفضل على الأقل Av 7 بالوزن من المجموعات Cog أوكسي ألكيلين عبارة عن مجموعات Cp أوكسي ألكيلين oxyalkylene و© (مجموعات إيثيلين). يفضل كمشتتات و-١) (i بوليمرات غير أيونية يحتوي على هيدروكسي إيثيل أكريلات (مثل المونومر أ) ومعالجة بإيثوكسيلات أيزوبرينول Jie) المونومر ب) مع وزن جزيئي في نطاق ove ٠ جم/مول إلى ٠٠٠١ جم/مول)؛ بشكل مفضل 5٠٠١ جم/مول إلى 1,000 جم/مول أو (ii بوليمرات غير أيونية يحتوي على هيدروكسي إيثيل أكريلات Ji) المونومر أ) ومعالجة بإيثوكسيلات هيدروكسي بيوتيل فينيل إيثر ethoxylated hydroxybutyl vinyl ether (مثل المونومر ب) مع وزن جزيئي في نطاق 5080 جم/مول إلى ٠٠0٠١0 جم/مول؛ بشكل مفضل 5080 جم/مول إلى V0 جم/مول. تبلغ النسبة المولارية للمونومرات أ إلى ب في ١/7 (iis (A إلى OT Ne بشكل مفضل ١/9 إلى fo الوزن الجزيئي من 5٠00 إلى أقل من 15080860 جم/مول؛ بشكل مفضل ٠٠٠٠١ جم/مول إلى ٠٠٠٠١ جم/مول للحالات |( (iis سوف تكون الظروف الخاصة بقياس كروماتوجراف نفاذية جل هي نفسها كما هو مذكور سلفا. يمكن إضافة البوليمرات غير أيونية و) أو و-١) إلى الخليط الاسمنتي مع دفعة الماء الأولية أو كإضافة مؤجلة؛ في نطاق جرعة بمقدار ١0٠ إلى ؟ 7 بوليمر مشترك على أساس وزن المواد ٠ _الاسمنتية؛ وبشكل مفضل 0.07 إلى ١ 7 بالوزن بوليمر مشترك على أساس وزن المواد الاسمنتية. المشتتات و-١) متشابهة في بنيتها الكيماوية مع المشتتات و)؛ ولكنها تتسم بمتوسط وزن جزيئي منخفض نسبيا من 5080860 جم/مول إلى أقل من 75080860 جم/مول وسلاسل بولي إيثر جانبية قصيرة نسبيا مع النطاق بمقدار ٠١ إلى 760؛ بشكل مفضل ٠١ إلى Fo وحدة من مجموعات Sic yy YO ألكيلين جانبية. ve
7ج بسبب متوسط وزن جزيئي المنخفض نسبيا وطول السلسلة الجانبية القصير نسبيا كان من الممكن بشكل مدهش ليس فقط لتوفير خليط؛ قادر على الحفاظ على مستوى قابلية للتشغيل للتركيبات الاسمنتية Sis cementitious compositions الخرسانة عند مستوى Jo (احتجاز sale راكدة جيد) على مدار مدة ممتدة من حوالي 9١ دقيقة إلى حوالي 90 دقيقة بعد الخلط (هذا الأداء © موجود بالفعل للمشتتات و)؛ ولكن من الممكن أيضا الحفاظ على انسيابية الخرسانة في حالة جيدة على مرور الوقت؛ تحديدا كان من الممكن السماح بتقليل قيم لزوجة التركيبات الاسمنتية؛ خصوصا للخرسانة وعند تحقيق نفس الوقت لقوى سابق جيدة Jaa يمكن الحصول على تحسين لخواص الانسيابية عند استخدام المشتتات و-١) منفردة (تحديدا لمدة زمنية من 3٠0 إلى Te دقيقة) أو أيضا في توليفة مع نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع (تحديدا لمدة زمنية من ٠ صفر إلى حوالي 50 دقيقة). عندما تكون نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع موجودة في صيغة مع المشتتات و-١)؛ يفضل أن تكون نسبة الوزن؛ Lad يتعلق بالمحتوى الصلب؛ تبلغ نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع إلى المشتت و-١) بشكل مفضل أكبر من ff) بشكل أكثر تفضيلا أكبر من ١/؛ الأفضل أكبر من FIV VO يجب ملاحظة أن نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع عند الاستخدام في صيغة مع المشتت و-١) تقدم القابلية الأولية للتشغيل؛ شاملة اللزوجة المنخفضة للتركيبة الاسمنتية (من حوالي صفر دقيقة إلى حوالي ٠ ؟ دقيقة) في منطلق وسيلة تقليل ماء؛ حيث المشتت و-١) غير نشط كمشتت أثناء المدة من صفر إلى حوالي Ve دقيقة؛ ولكن تعمل كوسيلة احتجاز sale راكدة بشكل أساسي أثناء sad من حوالي ٠ دقيقة إلى حوالي 90 دقيقة. يسمح المشتت و-١) أيضا بإنتاج التركيبات Yo الاسمنتية مع لزوجة بلاستيكية منخفضة؛ خصوصا أنها تقوم بتطوير خواص التشتيت عند نقطة زمنية تالية بعد خلط التركيبة. يمكن القول بأن نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع والمشتت و-١) في صيغة تكمل بعضها بعضا في منطلق أن التركيبات الاسمنتية ذات القابلية الجيدة للتشغيل (احتجاز جيد للمادة الراكدة) ويمكن الحصول على لزوجة بلاستيكية منخفضة على مدار مدة طويلة من الوقت من صفر إلى 90 دقيقة. يمكن فقط أن يقوم مكون الصيغة الفردية بذلك لمدة YO أولية من الوقت (ناتج تكثيف متعدد وفقا لهذا الاختراع) أو المدة الأخيرة من الوقت (مشتت و- )(( rye
A
يتعلق الاختراع أيضا بخلطات مادة بناء تتضمن واحد أو أكثر من نواتج تكثيف متعدد وفقا لهذا الاختراع وواحد أو أكثر من روابط غير عضوية مختارة من مجموعة شبه هيدرات 8-كالسيوم
B-calcium sulfate (]كالسيوم سلفات شبه هيدرات ca—calcium sulfate hemihydrate سلفات الخبث Ja) canhydrite صورة أنهيدريت calcium sulfate كالسيوم سلفات chemihydrate خبث الأفران العالية» مركبات بوزولان fumed silica هباب الفحم؛ سيليكا مدخنة slag sand © صخري محروق و/أو اسمنت (بورتلاند)» يفضل وجود اسمنت Cu) »00800701 pozzolanes طبيعية غير العضوي. Tall بالوزن على أساس المقدار الكلي من 7 4٠0 (بورتلاند) بنسبة أكبر من تبلغ الجرعة لنواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع بشكل مفضل في نطاق 0,05 7 بالوزن إلى .inorganic binders بالوزن؛ بالنسبة للمقدار الكلي من الروابط غير العضوية 7 ١ تبلغ جرعة نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع في الخرسانة بشكل أكثر تفضيلا في نطاق ٠ بالوزن إلى 0.5 7 بالوزن؛ بالنسبة للمقدار الكلي من الروابط غير العضوية. يمكن أن 7 5 البناء مثلا عبارة عن الخرسانة؛ الملاط أو الجص. sale تكون خلطات يفضل خليط مادة بناء؛ خليط مادة البناء بشكل مفضل عبارة عن الخرسانة؛ بشكل أكثر تفضيلا (©50)؛ تتضمن ركام واسمنت (بورتلاند) self-compacting concrete خرسانة ذاتية الدك واختياريا أيضا روابط مختارة من مجموعة رمل الخبث؛ هباب الفحم سيليكا مدخنة؛ خبث الأفران ٠ العالية» مركبات بوزولان طبيعية أو زيت صخري محروق»؛ حيث أي توليفة من الروابط القائمة السابقة ممكنة. البناء sale في خليط (fine particles بشكل مفضل يتمتع محتوى المواد الدقيقة (الجسيمات الدقيقة كجم/م؟؛ يبلغ You كجم/م؟ والأفضل 7٠١ كجم/م؛ بشكل أكثر تفضيلا 7٠١ بحد أدنى بمقدار
Tou بشكل أكثر تفضيلا (Falun ٠,7٠١ الحد الأقصى لمحتوى المواد الدقيقة بشكل مفضل ٠ كجم/م”. يتم تحديد المواد الدقيقة (الجسيمات الدقيقة) في طلب براءة 55 ١ كجم/م؟ والأفضل الاختراع هذا مثل كل الجسيمات (بشكل مفضل من الروابط ومن الجزءِ الدقيق للركام (الرمل))؛ محتوى المواد الدقيقة NATTY إن AY ملم وفقا YO التي تمر عبر منخل ذو فتحة بمقدار مصنوع بشكل معتاد من مجموع مواد ربط مثل اسمنت (بورتلاند) واختياريا أيضا روابط مختارة من مجموعة رمل الخبث؛ هباب الفحم؛ سيليكا مدخنة» خبث الأفران العالية؛ مركبات بوزولان طبيعية YO الدقيق للركام (الرمل). aa) أو زيت صخري محروق على أحد الجوانب ومحتوى المواد الدقيقة من rye
Ciao
من الممكن أيضا احتواء المسحوق الجيري limestone powder في الخرسانة؛ والتي Jal أيضا
كمواد دقيقة. حجم جسيم الروابط بشكل مثالي دقيق بشكل كافي لتتأهل كمواد دقيقة؛ يجب اختبار
جزء الرمل وفقا لإيه إن 477- التحديد أي جزء من الرمل مؤهل كمواد دقيقة.
بشكل مفضل نسبة الماء إلى الرابط (W/B) binder ratio تتضمن حد أدنى بمقدار coef بشكل أكثر تفضيلا 075 الأفضل crc الحد الأقصى يبلغ بشكل مفضل orn بشكل أكثر تفضيلا
والأفضل Leon في هذه الحالة الرابط يعني مجموع كل الروابط المستخدمة؛ إذا تم
استخدام اسمنت (بورتلاند) فقط لنسبة الماء إلى الرابط بشكل مثالي تسمى نسبة ماء /الاسمنت
water [cement ratio (©/117). النسب المفضلة ماء /الاسمنت مناظرة للنسب المذكورة أعلاه
لنسبة الماء إلى dahl والتي تعني أن نفس هذه القيم المفضلة تنطبق.
٠ تدفق المادة الراكدة وفقا لإيه إن +١١5. لمواد cell بشكل مفضل الخرسانة؛ بشكل أكثر تفضيلا خرسانة ذاتية الدك لها بشكل مفضل حد أدنى بمقدار 00 can بشكل أكثر تفضيلا ٠١ سم والأفضل © سم؛ حيث يبلغ الحد الأقصى بشكل مفضل com Av بشكل أكثر تفضيلا VO سم. يمكن أن يكون الركام في هذا الاختراع مثلا سيليكا silica كوارتز quartz الرمل» الرخام المطحون crushed marble الكريات الزجاجية cglass spheres الجرانيب cgranite الحجر الجيري
Vo عدماوعصتاء الحجر الرملي؛ الكالسيت calcite الرخام؛ السربنتين serpentine الترافرتين ctravertine الدولوميت cdolomite الفلدسبار feldspar الصخر الصواني gneiss الرمال الرسوبية alluvial sands أي رواسب أخرى قوية coal وخلطات مما سبق. يمكن تسمية الركام aggregates غالبا بمواد fillers «Jol وتحديدا لا تعمل كرابط binder وقد وجد أنه من الممكن الحصول على خرسانات ذات لزوجة بلاستيكية منخفضة ومقاومة الفصل
٠ (مثلا التسييل) عند استخدام نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع في الخرسانة؛ كما هو موضح أيضا من الجزء الاختبارية لهذا الطلب (أمثلة الخرسانة في تصميمات الخليط أ (الجدول ")ب (الجدول ؛)؛ ج (الجدول 0( د (الجدول 1( وه (الجدول 7). تشير نتائج أوقات البقاء في قمع على شكل حرف 7 القصيرة نسبيا لتصميمات الخليط أ وب إلى لزوجة منخفضة للخرسانات؛ في تصميمات الخليط ج؛ د وه تم تأكيد هذه النتيجة بواسطة القياسات المباشرة للزوجة
Yo البلاستيكية عبر قياس بمقياس انسيابية rheometer أمثلة المقارنة مثلا عبارة عن نواتج تكثيف متعدد مشابهة لنواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع» ولكن مع طول سلسلة بولي إيثر جانبية
م ب
مه أطول و/أو قيمة درجة التكثيف المتعدد خارج النطاق المطلوب حمايته. أيضا تم استخدام المشتتات التقليدية من النوع بولي كربوكسيلات إيثر كأمثلة مقارنة. أبدت أمثلة المقارنة قيم لزوجة بلاستيكية أعلى من الخرسانة. سوف يتم العثور على التفاصيل في جزء التجارب في طلب براءة الاختراع Aaa © تحديدا يفضل خرسانات ذاتية الدك تتضمن ركام واسمنت (بورتلاند) واختياريا أيضا روابط مختارة من مجموعة رمل الخبث؛ هباب الفحم؛ سيليكا مدخنة؛ خبث الأفران dled مركبات بوزولان طبيعية أو زيت صخري محروق؛ حيث أي توليفة من الروابط القائمة السابقة ممكنة وحيث محتوى المواد الدقيقة (الجسيمات الدقيقة) في خليط sole البناء لها حد أدنى بمقدار ٠٠١ كجم/م؛ بشكل مفضل Yoo كجم/م” ويبلغ الحد الأقصى لمحتوى المواد الدقيقة Veo كجم/م؛ بشكل مفضل ٠ 150 كجم/م”؛ بشكل أكثر تفضيلا 00 كجم/م”. الأفضل النطاق المنخفض بمقدار المواد الدقيقة من You كجم/م؟ إلى $00 كجم/م”. يتم تحديد المواد الدقيقة (الجسيمات الدقيقة) بكل الجسيمات (بشكل مفضل من الروابط ومن الجزء الدقيق للركام (الرمل))؛ التي تمر عبر منخل ذو فتحة بمقدار ١,175 ملم وفقا ay إن 1-977. بشكل مفضل للخرسانات ذاتية الدك لا تحتوي على أي خليط تعديل لزوجة ((VMA) viscosity modifying admixture والتي لها وظيفة زيادة Vo لزوجة الخرسانة لتثبيتها ضد الفصل (الإسالة). خليط تعديل اللزوجة بشكل مفضل عبارة عن بوليمر (مشترك) عضوي Jo الجزيئية مصنوع من مونومرات معالجة بسلفونات Jie Jo حمض sadly SHY -7-ميثيل بروبان سلفونيك 2-acrylamido—2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) و مشتقات أكريلاميد acrylamide تم ذكر خلطات تعديل اللزوجة واستخدامها لتثبيت التركيبات الاسمنتية ضد الفصل مثلا في الوثائق براءة الاختراع الأمريكية رقم رتنا ٠ أ١ء براءة الاختراع الأمريكية رقم 318971/004. ١١ وبراءة الاختراع AS) رقم TY eed YA بشكل مفضل نسبة الماء إلى الرابط للخرسانات ذاتية الدك له حد أدنى بمقدار 0,7 بشكل أكثر تفضيلا on Fo الأفضل o,f يبلغ الحد الأقصى بشكل مفضل 0.7 بشكل أكثر تفضيلا 55,؛ والأفضل .٠,5 ٠ في هذه الحالة الرابط يعني مجموع كل روابط المستخدمة؛ إذا تم استخدام اسمنت (بورتلاند) فقط لنسبة الماء إلى الرابط بشكل مثالي يسمى نسبة ماء/اسمنت. نسب ماء /الاسمنت مب
-1ه- المفضلة مناظرة لنسب نسبة الماء إلى الرابط المفضلة المذكورة أعلاه؛ والتي تعني أن نفس القيم المفضل تنطبق. تدفق sald) الراكدة وفقا لإيه إن 8-١١5٠ للخرسانات ذاتية الدك لها بشكل مفضل حد أدنى بمقدار ٠١ سم؛ حيث يبلغ الحد الأقصى بشكل مفضل Av سم؛ بشكل أكثر تفضيلا VO سم. © يتميز الفن السابق Lae بثلاثة أنواع من الخرسانات ذاتية الدك؛ (i مسحوق من نوع ذو محتويات عالية من المواد الدقيقة (مسحوق) في النطاق عادة من حوالي ٠ 55 إلى 1960 كجم/م»؛ عادة ما تكون لزوجة النوع (i ذو محتويات منخفضة من المواد الدقيقة (مسحوق) في النطاق Bale من حوالي You إلى 59١ كجم/م؟ (fils نوع توليفة مع محتويات وسط للمواد الدقيقة (مسحوق) في النطاق sale من حوالي for إلى oon كجم/م. بشكل مثالي النوع (i لا يحتوي على خليط ٠ تعديل لزوجة؛ حيث النوع (if يحتاج هذا الخليط للحصول على مستوى مناسب من مقاومة الفصل. يحتاج نوع التوليفة أيضا عادة إلى خليط تعديل لزوجة؛ ولكن بمقدار أقل بسبب وجود نسبة أعلى من المواد الدقيقة في تصميم الخليط؛ والتي تعني أن جرعة خليط تعديل لزوجة سوف تكون عادة أقل مقارنة بلزوجة النوع (if بسبب وجود مقدار عالي من محتويات المواد الدقيقة في النوع (i لا dala لإضافة خليط تعديل ٠5 لزوجة كمحتوى المسحوق العالي المناسب لمنع الفصل (الإسالة). والسيء في الأمر هو القوام الدبق وتكلفة الكمية الكبيرة من الروابط في تصميم الخليط. تحتاج لزوجة النوع (if إلى إضافة خليط تعديل لزوجة؛ والتي يعيبها زيادة لزوجة الخرسانة وتصبح أكثر التصاقا. نوع التوليفة (ii هو اسم "نوع التوليفة” الذي يشير في خواصه في ما بين النوعين (i ونن). لا يزال العيب هو اللزوجة البلاستيكية bows &llall plastic viscosity للخرسانات .concretes | ٠ بسبب استخدام نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع سوف يكون من المدهش توفير خرسانات ذاتية الدك (SCC) self—compacting concretes مع تدفق مادة راكدة بمقدار يصل إلى 7١ سم؛ محتويات المواد الدقيقة منخفضة نسبياء بشكل مفضل في نطاق You كجم/م؟ إلى £00 كجم/م”؛ وفي الوقت نفسه لزوجة بلاستيكية منخفضة. سوف يتوقع الخبير في المجال أن هذه © الخرسانة ذات تدفق المادة الراكدة المرتفع ومحتوى المواد الدقيقة المنخفض واللزوجة البلاستيكية المنخفضة سوف تنفصل بشكل ثقيل (تسيل) ولن تكون مفيدة لعدة أسباب. ميزة نواتج التكثيف م ب
دون
المتعدد وفقا لهذا الاختراع بالتالي هي التي تسمح بخرسانات ذاتية الدك ذات جودة جيدة ومقاومة
فصل وقابلية عالية للتدفق وفي الوقت ذاته لزوجة بلاستيكية منخفضة بدون مشاكل فصل. تلك
الخرسانات ذاتية الدك ذات الخواص المفيدة المذكورة أعلاه لم تكن متاحة في الفن السابق.
تثبت التجارب وأيضا تفاصيل الآثار المفيدة لنواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع يمكن العثور
© عليها تحديدا في اختبار الخرسانات لتصميمات الخليط د (الجدول 1( وه (الجدول .)١7
يتعلق الاختراع أيضا بالاستخدام لنواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع لتشتيت روابط غير
عضوية» مختارة من مجموعة شبه هيدرات »-كالسيوم سلفات| sulfate مستعله-0
chemihydrate ]كالسيوم سلفات شبه هيدرات (Bcalcium sulfate hemihydrate كالسيوم
سلفات calcium sulfate في صورة أنهيدريت؛ رمل الخبث؛ هباب الفحم؛ سيليكا مدخنة؛ خبث ٠ الأقران Alla مركبات بوزولان طبيعية؛ اسمنت (بورتلاند) و/أو زيت صخري محروق؛ يفضل
وجود اسمنت (بورتلاند) بنسبة أكبر من Ee 7 بالوزن على أساس المقدار الكلي من الرابط غير
العضوي. يتعلق الاختراع بشكل أكثر تفضيلا الاستخدام لنواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع
لتشتيت الخرسانة.
يتعلق الاختراع Lad بالاستخدام لنواتج التكثيف المتعدد Wy لهذا الاختراع لتقليل اللزوجة vo البلاستيكية للخرسانة.
يمكن أن تحتوي الخرسانة بالإضافة إلى cold) على ركام واسمنت (بورتلاند) أيضا غير الروابط
غير العضوية؛ بشكل مفضل مختارة من مجموعة رمل الخبث؛ هباب الفحم؛ سيليكا مدخنة؛ خبث
الأفران العالية؛ مركبات بوزولان طبيعية و/أو زيت صخري محروق. بشكل مفضل تحتوي الخرسانة
على اسمنت (بورتلاند) بنسبة أكبر من 560 7# بالوزن على أساس المقدار الكلي من الروابط غير ٠ العضوية المذكورة أعلاه (غير الروابط غير العضوية واسمنت (بورتلاند)).
بشكل أكثر تفضيلا يتسم استخدام نواتج التكثيف المتعدد Wy لهذا الاختراع لتقليل اللزوجة
البلاستيكية للخرسانة بأن اللزوجة البلاستيكية للخرسانة المصنوعة مع ناتج تكثيف متعدد وفقا لهذا
الاختراع أقل بمقدار ٠١ - 50 7 مقارنة بالخرسانة المرجعية المصنوعة بخليط بولي كربوكسيلات
إيثر من نوع P3 في تجربة اللزوجة أي سي أيه أر 1]؛ بشرط أن تكون تصميمات خليط Yo الخرسانة والقابلية للتشغيل المعبر عنها بواسطة اختبار sald) الراكدة وفقا لدي آى إن إي إن
٠ (نفس المادة الراكدة (slump للخرسانة المصنوعة بناتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا
مب
الج الاختراع والخرسانة المرجعية المصنوعة من نفس نوع خليط بولي كربوكسيلات إيثر P3 متطابقة. الخليط بولي كربوكسيلات إيثر من نوع P3 عبارة عن بوليمر مشترك تم الحصول عليه بواسطة بلمرة شقية radical polymerization ويبين نسبة مولارية بمقدار ١ مول بولي (إيثيلين جليكول) مونو ميثيل إيثر ميتأكريلات (الوزن الجزيئي = 95٠0 جم/مول) إلى VY مول حمض ميثأكريليك. © يبلغ الوزن الجزيئي ل 03 771750 جم/مول» مقاس تحت في ظروف كروماتوجراف نفاذية جل كما هو مذكور سلفا. تصميم خليط الخرسانة المطابق يعني تحديدا أن محتوى الماء والمحتوى المتراكم ونوع وكميات الرابط وكل المكونات الأخرى متطابقة؛ لكن الجرعة هي التي تختلف فقط لناتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع ويمكن أن تكون جرعة خليط بولي كربوكسيلات إيثر من نوع P3 مختلفة أو ٠ يمكن أن تكون هي نفسها. تشير الجرعات المذكورة إلى مجموع كل الروابط وتعتمد على تصميم الخليط والحاجة المعينة لمشروع بناء. من الممكن وبشكل عام هذا ما ستكون عليه الحالة الخاصة بتحقيق نفس القابلية للتشغيل (المادة الراكدة) وسوف تختلف جرعة ناتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع والخليط المرجعي. يمكن أن تكون الجرعات هي نفسها اعتمادا على تصميم خليط الخرسانة المختار. لا يتم اعتبار خليط جرعة الخرسانة بشكل عام على أنه جزء من تصميم خليط ٠5 الخرسانة بواسطة الخبير في المجال» حيث الجرعة منخفضة جدا. يتعلق الاختراع أيضا باستخدام نواتج تكثيف متعدد وفقا لهذا الاختراع لخرسانة ذاتية celal) بشكل مفضل لتقليل اللزوجة البلاستيكية للخرسانة ذاتية الدك؛ بمحتويات دقيقة بين ٠٠٠ كجم/م؟ إلى ٠ كجم/م؛ بشكل مفضل Yofpal Tou إلى 150 كجم/م؟؛ بشكل أكثر تفضيلا Tor كجم/م؟ إلى £00 كجم/م؟؛ تعريف المواد الدقيقة هو كل الجسيمات؛ التي تمر عبر منخل ذو ٠ فتحة بمقدار IYO ملم وفقا لإيه إن ٠-977 للخرسانة ذاتية الدك تتضمن؛ ماء؛ ركام واسمنت (بورتلاند) واختياريا أيضا روابط مختارة من مجموعة do) الخبث؛ هباب الفحم؛ سيليكا مدخنة؛ خبث الأفران dalla مركبات بوزولان طبيعية أو زيت صخري محروق؛ حيث أي توليفة من الروابط القائمة السابقة ممكنة. تحديدا يفضل خرسانات ذاتية الدك تتضمن ركام واسمنت (بورتلاند) واختياريا أيضا روابط مختارة YO من مجموعة رمل الخبث؛ هباب الفحم؛ سيليكا مدخنة؛ خبث الأفران العالية؛ مركبات بوزولان طبيعية أو زيت صخري محروق؛ حيث أي توليفة من الروابط القائمة السابقة ممكنة وحيث محتوى مب
وه المواد الدقيقة (الجسيمات الدقيقة) في خليط sole البناء لها حد أدنى بمقدار ٠٠١ كجم/م؛ بشكل مفضل Yoo كجم/م” ويبلغ الحد الأقصى لمحتوى المواد الدقيقة Veo كجم/م؛ بشكل مفضل (Fafa Ton بشكل أكثر تفضيلا £00 كجم/م”. يتم تحديد المواد الدقيقة (الجسيمات الدقيقة) بأنها كل الجسيمات (بشكل مفضل من الروابط ومن الجزء Gall للركام (الرمل))؛ التي تمر عبر © منخل ذو فتحة بمقدار 0,175 ملم وفقا لإيه إن .١-977 بشكل مفضل للخرسانات ذاتية الدك لا تحتوي على أي خليط تعديل لزوجة؛ والتي يكون لها وظيفة زيادة لزوجة الخرسانة لتثبيتها ضد الفصل (الإسالة). بشكل مفضل نسبة الماء إلى الرابط للخرسانات ذاتية الدك له حد أدنى بمقدار 0,7 بشكل أكثر تفضيلا 0,75 الأفضل 0,4 سوف يكون الحد الأقصى بشكل مفضل 1 or, بشكل أكثر تفضيلا ٠ #,؛ والأفضل ٠ 5,. في هذه الحالة الرابط يعني مجموع كل الروابط المستخدمة؛ إذا تم استخدام اسمنت (بورتلاند) فقط نسبة الماء إلى الرابط بشكل مثالي المسماة بنسبة ماء /الاسمنت. نسب ماء /الاسمنت المفضلة مناظرة للنسب المفضلة المذكورة أعلاه نسبة الماء إلى الرابط» والتي تعني أنها تفضل استخدام نفس القيم. تدفق المادة الراكدة وفقا لإي إن 4-١750 للخرسانات ذاتية الدك بشكل مفضل له حد أدنى Vo بمقدار ٠١ سم؛ حيث الحد الأقصى بشكل مفضل Av سم؛ بشكل أكثر تفضيلا VO سم. الوصف ١ لتفصيلي: تم وصف عيوب استخدام نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع عند الاستخدام في الخرسانة ذاتية الدك بالتفصيل في النص السابق وتم إثباتها في جزء التجارب؛ تحديدا النتائج الخاصة بتصميمات الخليط د (الجدول )١ وه (الجدول 7). ٠ . الأمثلة تم إنتاج نواتج التكثيف المتعدد لهذا الاختراع وفقا للإجراءات العامة التالية الخاصة بالمعالجة بفوسفوريل والتكثيف المتعدد: تم شحن Jolie مجهز بتسخين وجهاز تقليب 0178 ب ١١١ جم من حمض بولي فوسفوريك polyphosphoric acid (تحديدا يحتوي على Ae 7 من 0205). يتم تسخين المحتوى إلى 680 - ٠0١ Yo "م. تمت إضافة ١ مول من كحول إلى خليط التفاعل المقلب stirred reaction mixture خلال مدة من ١ إلى ¥ ساعة. بعد انتهاء الإضافة؛ تم تقليب خليط التفاعل sad ساعة إضافية. مب
هه في حالة استخدام فينوكسي إيثانول phenoxyethanol ككحول calcohol احتوى zie التفاعل الذي تم الحصول عليه على Ve 7 بالوزن من فينوكسي إيثانول حمض فوسفوريك مونو إستر phenoxyethanol phosphoric acid monoester (إستر من ١ مول من فينوكسي إيثانول مع ١ مول من حمض فوسفوريك)؛ © 7 بالوزن من 01(فينوكسي إيثانول)حمض فوسفوريك إستر Yl) Bis(phenoxyethanol)phosphoric acid ester © مول فينوكسي إيثانول مع ١ مول من حمض فوسفوريك ١ (phosphoric acid 7# بالوزن من فينوكسي إيثانول غير متفاعل unreacted phosphoric acid و9١ # بالوزن من حمض فوسفوريك غير متفاعل. بالتالي؛ يحتوي منتج التفاعل على إجمالي 8١ 7 بالوزن من الأنواع ADEN المذكورة من المونومرات العطرية. يمكن استخدام منتج التفاعل للمعالجة بفوسفوريل أيضا بدون تتقية كمادة بادئة لخطوة التكثيف المتعدد ٠ التالية. إجراء التكثيف المتعدد العام :General polycondensation procedure تم شحن Jolie مقاوم corrosion resistant reactor JS ومقاوم للضغط (مفاعل صلب مبطن بالزجاج glass—lined steel أو صلب معالج بحمض تانتاليك tantalized steel صلب مقاوم للصداً)؛ مجهز بجهاز تقليب ووحدة تحكم في درجة الحرارة مع قائمة المواد البادئة starting materials Yo المذكورة بالترتيب المحدد (نوع كحول ).١ ويمكن أن يختلف منتج معالج بفوسفوريل من 6 ١ بولي (أوكسيد إيثيلين)مونو فينيل إيثر «(PEG—Ph) Poly(ethylenoxide)monophenylether ". فينوكسي إيثانول معالج بفوسفوريل .Y (PPE) Phosphorylated phenoxyethanol محلول فورمالين YV) Formalin solution 7 نوع تفاعل 1 أو بارا فورمالد هايد paraformaldehyde زائد cle Yo (نوع تفاعل ب)» ؛. حمض كبريتيك Sulfuric acid 97 7 أو حمض ميثان سلفونيك ١٠١ methansulfonic acid 7 عند JL) إضافة الحمض» يتم تسخين خليط التفاعل إلى ١7١ - ٠٠١ ثم. بعد ؟ إلى © ساعة تم إنهاء تفاعل التكثيف المتعدد؛ تمت إضافة الماء وتمت معادلة ناتج التكثيف المتعدد ب NaOH إلى درجة حموضة 8-76. أخيرا يتم تعديل المحتوى الصلب للمنتج بماء إلى Yo -35 7. Yo تم تحديد الأوزان الجزيئية للبوليمرات باستخدام طريقة كروماتوجراف نفاذية جل كما هو موضح أدناه. rye
h — جم
توليفة OH-Pak SB 802.5 HQ s OH-Pak SB 804 HQ «OH-Pak 58-6 :asec بواسطة ¢Japan «Shodex شطافة: Av 7 بالحجم محلول (Sle من 1120211114 )2+ ,+ مول/لتر) و١7 7 بالحجم أسيتونيتريل؛ حجم حقن ٠٠١ ميكرولتر؛ معدل تدفق 0+ مل/دقيقة. تم تنفيذ معايرة الوزن الجزيئي مع معايير بولي (ستيرين سلفونات) poly(styrene sulfonate) لجهاز الكشف عن الأشعة 2 فوق البنفسجية ومعابير بولي (أوكسيد إيثيلين) poly(ethylene oxide) لجهاز الكشف RI تم شراء كلا المعيارين من PSS بوليمر Germany «Service Standards _لتحديد الوزن cal للبوليمرات؛ تم استخدام النتيجة على أساس الكشف عن الأشعة فوق البنفسجية (4 75 نانومتر)؛ لأن الكشف عن الأشعة فوق البنفسجية مستجيب فقط للمركبات العطرية وتستبعد الشوائب غير
العضوية؛ التي تسبب خطاً في النتائج من حيث الأوزان الجزيئية.
٠ تتم تحديد الكميات المحددة من المواد البادئة في الجدول ١؛ تم تلخيص ظروف التفاعل والنتائج في الجدول 7. من الممكن أيضا تنفيذ التفاعل بفوسفوريل لكحول عطري مثلا Jie فينوكسي إيثانول مع عامل المعالجة بفوسفوريل أثناء تفاعل التكثيف المتعدد. الجدول :١ تفاصيل تفاعل التكثيف المتعدد ( * - الأمثلة المقارنة)
المعالجة بفوسفوريل H,S ft إيثانول | فورمالين . ميثان - رقم PEG-Ph| J&d لفينوكسي ايثانول ١ بارافورم-ألدهايد Oy أ سلفونيك AS phen Ahn إ: بولي فوسفوريك 8 polyphosphor ("ic acid mal | MW | [مول ماء 0 [جم] [جم] [جم] [جم] | [جم] [a2] [| I oq You ١ رةه 8,0 Vo ني 07 9 A Te Y¢ 4 voor | vA vo.
Y A EET م ب
— 7 جم ١ Ta ١١١ ١١ YAY] A You ¢ y Te You 6 | م٠١ 717,3 لاق ٠١ oq | You. ١ 6 1 لاا ٠١5 YAN q . SY | 4 *y لاب Ye, of YET 7 ٠١ Af v Ta Yo 14 YaV, 0 oA vou *A Te You 3 8 ا عير لم ١ ١ ٠ Te Yoo Yay Ta WY] LY *\. VY ed al gay 457 vo. ١ م ١ 5 )١ تحتوي على 725 7 Oil من فينوكسي إيثانول حمض فوسفوريك مونو إستر «phenoxyethanol phosphoric acid monoester © 7 بالوزن من 18(فينوكسي إيثأنول)حمض فوسفوريك إستر ١ cbis(phenoxyethanol)phosphoric acid ester 7 بالوزن من فينوكسي إيثانول و5١ 7 بالوزن من حمض فوسفوريك. © الجدول ؟: ظروف التفاعل ودرجة التكثيف المتعدد لنواتج التكثيف المتعدد ( * < الأمثلة المقارنة) : ا : الوزن الجنشطي| .. ... المثال (عينة) |درجة حرارة | أقصى - أ|وقت da) التكثيف لناتج 1 تكد + رقم التفاعل ضغط التفاعل المتعدد المتعدد ٠ : --- الوزن الجزيئي م BE [دقيقة] [جم/مول] ْ"" عضت
-مه-
AE الا ٠ Yoo ل ١١٠ Y
IE اس ml vee) xe] of ve] 8
FE EY الا الح بالإضافة إلى الأمثلة المقارنة الثلاثة على ناتج التكثيف المتعدد FY (سلسلة البولي إيثر الجانبية polyether side chain طويلة جدا)؛ Aad) *A درجة التكثيف المتعدد عالية جدا) و١٠ * (سلسلة البولي إيثر الجانبية طويلة جدا) كما هو موضح في الجداول ١ و3 تم Lid استخدام ثلاثة من خلائط تقليدية قائمة على أساس بولي كربوكسيلات إيثر P2 Pl و73 كخلائط مرجعية. هذه © البوليمرات المشتركة (بولي كربوكسيلات إيثر) تبين بنية بوليمر حمض بولي (ميث)أكريليك وبولي إيثيلين سلاسل جليكول جانبية ملحق ببنية البوليمر الأساسية. PL تبين نسبة مولارية بمقدار 7 مول بولي (إيثيلين جليكول) مونو ميثيل Ji ميتأكريلات poly(ethylene glycol) mono methyl ether methacrylate (الوزن الجزيئي 15٠ جم/مول) إلى ١,4 مول حمض ميثأكريليك. يبلغ الوزن الجزيئي ل 71 75800 جم/مول. 2٠ تبين نسبة مولارية بمقدار ١ مول معالجة بإيثوكسيلات مونو هيدروكسي بيوتيلفينيل إيثر ethoxylated monohydroxybutylvinyl ether (الوزن الجزيئي ٠٠٠١ جم/مول) إلى ١١ مول حمض أكريليك. يبلغ الوزن الجزيئي ل 01 YET جم/مول. 3 تبين نسبة مولارية بمقدار ١ مول بولي (إيثيلين جليكول) مونو ميثيل إيثر ميتأكريلات (الوزن ٠ sad جم/مول) إلى 7,١7 مول حمض ميثأكريليك methacrylic acid يبلغ الوزن cad P31 ٠ 71780 جم/مول. اختبارات التطبيق rye
نظرًا لأن الخرسانة عبارة عن نظام حبيبي cgranular system يمكن وصف الانسيابية الخاصة به بواسطة النموذج Bingham بالتالي؛ يحدد الضغط الناتج القيمة التي fag عندها الخرسانة في التدفق بناء على كتلتها. وهذه القيمة يمكن قياسها بسهولة بواسطة اختبار التدفق. يتعلق تدفق الخرسانة أو JS) بالضغط الناتج yield stress )70( تقوم اللزوجة البلاستيكية plastic (M) viscosity © بتحديد وقت التدفق أو سرعة الخرسانة أثناء الصب أو الضخ. هذه القيمة تشير إلى كيفية سهولة وضع أو ملء الخرسانة في القوالب (القابلية للعجن؛ القابلية للوضع, القابلية All القابلية للترذيذ؛ القابلية للضخ أو القابلية للتدفق). أيضاء يتم التأثير على خواص الخرسانة بواسطة التسيل lly أثر الترقيق القصي. في الظروف الاستاتيكية تظل الخرسانة سميكة (لزجة) ولكنها تصبح أكثر قابلية للتدفق cf) أقل لزوجة) على مدار الوقت عند الرج» الإثارة أو أي طريقة من ٠ طرق الضغط. عند إيقاف الضغط (Sola) يجب أن تستغرق بعض الوقت للنظام للعودة في حالتها اللزجة الأولية. يمكن استخدام تسيل الخرسانة بالرج لتحسين قابليتها للتدفق على المدى القصير. وهناك احتمالات مختلفة لتحديد أداء الانسيابية للخرسانة: وقت اختبار قمع على شكل حرف 7» واختبار مقياس اللزوجة أو اختبار مقياس الاحتكاك. اختبار قمع على شكل حرف V هو الطريقة الأسهل لتقييم ve تأثير الملدنات الفائقة superplasticizers على قابلية الخرسانة للتدفق. وفقا ل .16.11 D.
Feys, Kayat; Comparison and limitation of different concrete rheometers; Proceedings of the 7th International RILEM conference on self—compacting concrete and 1st international conference of rheology and processing of construction materials; Paris, France, 2013 مقياس الاحتكاك عبارة عن أداة قوية لمحاكاة الفقد في الضغط عند ضخ ٠ - الخرسانة. الأمثلة لتقييم أداء الخرسانة في اختبار قمع على شكل حرف 7؛ تم استخدام ثلاثة تصميمات خليط خرسانة مختلفة (تصميم الخليط of ب وج)؛ الذي يؤدي إلى الحصول على خرسانة ذات قوام دبق. تصميم الخليط أ: م باس
-1١ «= 887 كجم/م3 ركام مطحون» ٠٠١ day of pas Yo كجم/م3 ١,٠١ CEM I يل Vo كجم/م* هباب الفحم؛ YY. كجم/م3 خبث الأفران العالية ) فم بلين)؛ ta) كجم/م3 الحجر الجيري ele / رابط: ارد © .تم تعديل انتشار الخرسانة (بعد 10 رجة) بالملدنات الفائقة المناظرة (وفقا لدين إي إن (VYPor للحصول على قيم بمقدار +١ + © سم. ثم . تلخيصر ( نتائج اختبار قمع على شكل حرف V وفقا J إي إن ٠6 1-1 في الجدول JY الملدنات الفائقة كانت بمقدار Fe 7 من المحاليل المائية» تمت صياغة الملدنات الفائقة مع ١ 7 بالوزن من مادة نزع رغوى على أساس سيليكون لتقليل احتجاز الهواء في الخرسانة إلى أقل من ٠“ ٠ 70 بالحجم. تم إعطاء جرعات الملدنات الفائقة في الأمثلة ١ إلى A والمثال PL كمحتوى صلب بالوزن من محتوى رابط لخليط الخرسانة (7 بالوزن من رابط (7 5.7.0.0.)). الجدول ؟: اختبارات قمع على شكل حرف V الخرسانة لخليط الخرسانة A )* = الأمثلة المقارنة) desl) | الانتشار [سم] fist] RE | EEX at ٠ Ye Vo o at ٠ Ye Vo o من رابط] دقيقة Addy ادقيقة Ady ادقيقة ادقيقة ادقيقة ادقيقة ,1 ١ دق YLE YE, of YY, YY, AY, «| AY, AV, ,1 TA, «| 116 +, 40 Y لمكا YY,4] امب 8 Yo ¥ YE, oq, Y 9 18 لفت لت ,24 YEE] YY, 0 YY, الب o To, ¢ 9 دبألا ,10 Y.V AY) OA, 7 با .m-.n of, ثلا TE of 1٠8 لمكا Eo AYE Y YEA . *#* rye
of, اكت eg, لا 5 ا اذم 1 لات اح Y 4 q ٠ ٠ o ٠ رق .كا لأ لمكة ,م m.n| ٠ ٠١١ ١ * "1" ١ Ay at ٠ ٠ o o *#* Ve, | TY, لكا | .m.n| VY, EY, | YA, oA EW * A at Ay \Y% ٠ ٠ o ٠ %®* نا m.n| Ye, £0, | YY, | Te, | ay, | TA, ٠ +, P1 ® Ay Yo ٠ ٠ ٠ ٠ ٠ 3% ® .m.n **( = غير قابل للقياس not measurable توقف التدفق) تصميم الخليط HE) 99١ كجم/م' ركام مطحون crushed aggregate 177 كجم/م'" الرمل المطحون «crushed sand CEM 1 Taf ans ١ د (R علا كجم/م' هباب الفحم؛ ١١ كجم/م' خبث الأفران العالية fo) ) م بلين) Sv كجم/م' الحجر الجيري مسحوق ماء / الاسمنت: ٠ J Y تم تعديل انتشار الخرسانة (بعد Vo رجة) بالملدنات الفائقة المناظرة (وفقا لدين إي إن YYYou ( تم تلخيص نتائج اختبار قمع على Ki حرف 7 في الجدول ؛. كانت كل الملدنات الفائقة بمقدار ٠ Ye 7 من المحاليل المائية؛ تتم صياغة الملدنات الفائقة ب ١ 7 بالوزن من مادة نزع رغوى على أساس سيليكون لتقليل الهواء المحتجز في الخرسانة إلى أقل من 7 7 بالحجم. تم تحديد الجرعات في الأمثلة 4 إلى ١١ للملدنات الفائقة بالمحتوى الصلب بالوزن من محتوى رابط الخليط الخرسانة )7 بالوزن من الاسمنت )7 م0 )). الجدول 6: اختبارات قمع على شكل حرف الخرسانة للخليط الخرسانة By = * ) B المقارنة) وقت قمع على Vaan Ki ical الانتشار [سم] المثال ثانية] 3 رقم ° م ا انح Ye ل امم ام [.c .0.W.b دقائق Andy ادقيقة ادقيقة ادقائق ادقيقة ادقيقة ادقيقة م ب
h \ — _ TA, Va 9 درا TA] ارخا YEA YY, of YUA YU ,1 *Y أ YL, Ye, «go 1٠ قرالا لام ؟ TY, ,1¢ oA ١١ مقا |« TA, أ Yo,A Ye, Yi.,v رق في اختبار تصميم الخليط بثلاثة بوليمرات؛ تم اختبار المثال رقم 5 (الوزن الجزيئي لسلسلة جانبية = 1,806 جم/مول)؛ المثال المقارن *٠١ (السلسلة الجانبية بمقدار ٠٠٠6 جم/مول خارج المنطقة المطلوب حمايتها) و١١ (الوزن الجزيئي للسلسلة الجانبية = Vor جم/مول) بالنسبة لأوقات قمع على شكل حرف . المثال المقارن *٠١ له طول سلسلة جانبية بمقدار حوالي ؛ 4 © وحدات إيثيلين جليكول Alls ethylene glycol units تكون وراء المنطقة المطلوب حمايتها من 4 إلى ١؛ وحدات إيثيلين جليكول. الأمثلة رقم 4 و١١ متفوقة في اختبار قمع على شكل حرف ١7 مقارنة بالمثال المقارن ١٠*؛ بسبب أوقات قمع على شكل حرف 7 أقصر وبالتالي تكون لزوجة الخرسانة أقل. وهذا يؤدي إلى ألا يكون طول السلسلة الجانبية طويلا جدا للحصول على أثر تقليل اللزوجة. وبالتالي تكون توليفة قيمة درجة التكثيف المتعدد المناسبة وطول السلسلة الجانبية أ المناسب أمرا ضروريا . في اختبار متسلسل تم اختبار خرسانة شديدة الالتصاق (تصميم الخليط ©) في مقياس (ial بالإضافة إلى مقياس انسيابية JJCAR rheometer تصميم الخليط ب وتم تلخيص نتائج الاختبار في الجدول نحا الجدول to نتائج اختبار الخرسانة للخرسانة تصميم الخليط C Pre 0| المثال المقارن ١ . المثال الابتكاري ١ (صيغة .من اثنين إ: LS) ls) P3) هو موضح في بولي كربوكسيلات بوكسيلات إيثر )) الجدول )١ (P25 01 ¢ Ji yve
ا سي ا هباب الفحم Yo Yo Yo [كجم/م"] ate الأفران العالية YL YL YL [كجم/م"] Jal 6/6 : 45 +الرمل ./؛ : 65+الرمل .6 : Ato جم Ya جم Ya جم /م 7 كام a 7 م م الحصى H ١ ٠ Ja الحصى H ١ ٠ Ja الحصى H ١ ٠ Ja 08 كجمام؟ 15000 كجمام؟ )490 كجماء3؟ oa Le AR ) Pl المحتوى 7 7 7 خليط الجرعة الصلب (©.5.)) VA °) (-s.c ARS) P3 6( YA sc ١ 9 P2 ( اختبار التدفق YY,oIDIN Flow test سم am YY 8 ؟ سم الجدول (بدون رج) اختبار التدفق DIN دين إي إن Ou ات ب J gan) ١ Y 7 25. = = = Vo) رجة) مب
h ¢ —_ _ الزوجة الثابتة[باسكال.ثانية /متر] مقياس الانسيابية ICAR القيمة ٠ ١ ١*١ a 76 [J] (lia انسيابية ICAR اللزوجة 76 رقم TY البلاستيكية[باسكال .ثانية] قوة الضغط ١١ VY A 1 عة [نيوتن/مم ؟] قوة الضغط YA 5١ 3 2 يوم [نيوتن/مم ؟] سوف يتضح أن الخرسانة المحضرة مع ناتج التكثيف المتعدد وفقا للمثال الابتكاري ١ تبين لزوجة مخفضة في اختبار مقياس الاحتكاك؛ على الرغم من أنها تبين تدفق أقل في اختبار دين DIN مقارنة بالأمثلة المقارنة. هذه الخاصية يمكن أن تتعلق بالقابلية المحسنة لضخ الخرسانة. تم دعم النتيجة بواسطة قياسات بواسطة مقياس الانسيابية JCAR تم تقليل اللزوجة البلاستيكية المحددة © للخرسانة المحضرة مع ناتج تكثيف متعدد الابتكاري وفقا للمثال الابتكاري ١ بواسطة ؛7 7 على التوالي YA 7 مقارنة بخلائط الخرسانة المحضرة ببولي كربوكسيلات polycarboxylate المقارن الأمثلة 72/01 و03 في اختبار مقياس الانسيابية JCAR علاوة على ذلك؛ من Bald) أن اللزوجة البلاستيكية؛ المتعلق بوقت قمع على شكل حرف 7؛ غير متعلقة بقيم الانتشار» كما هو مبين» مقارنة قيم ال © دقائق ALOU © و6 مع الأمثلة المقارنة Cail) AY Ye من نواتج تكثيف المتعددة غير الابتكارية) و Pl (بولي كربوكسيلات إيثر ( في فضت
+ الجدول “. تم أيضا تقليل القيمة الناتجة أيضاء ولكنها لا تزال مرتفعة بما يكفي لمنع انفصال خليط الخرسانة. يمكن استخلاص أن نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا cp JAY) له سلاسل بولي إيثر جانبية قصيرة نسبيا وتجعلها عبارة عن بنيات بوليمرية قصيرة نسبيا لجلب منفعة اللزوجات البلاستيكية المخفضة © عند تضير الخرسانة مع نواتج التكثيف المتعدد المذكورة. تم اختبار نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع Lad في تصميمات الخليط الجاهز وتصميمات الخليط سابق التجهيز؛ تصميمات الخليط في كل حالة خاصة بالخرسانة ذاتية الدك التي لها محتوى منخفض نسبيا من المواد الدقيقة. هذه المحتويات المنخفضة من المواد الدقيقة تحتاج بشكل تقليدي (في الفن السابق) عادة إلى إضافة خليط تعديل لزوجة؛ والتي تزيد لزوجة الخرسانة لتجنب ٠ الفصل والتسييل (لزوجة نوع الخرسانة ذاتية الدك). مع ذلك مع نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع يمكن تجنب استخدام خلائط تعديل لزوجة؛ بما يؤدي إلى خرسانات ذات لزوجة بلاستيكية منخفضة نسبيا. بشكل مثالي يبلغ محتوى المواد الدقيقة في لزوجة نوع خرسانة ذاتية الدك من حوالي 15٠ (YT كجم/م» بشكل مفضل Vela £20 Tor تم تقديم تفاصيل تصميم الخليط ونتائج اختبار الخرسانة Concrete test لاختبارات الخلط الجاهزة Vo في الجدول ١ التالي وتصميم الخليط مسبق التحضير في الجدول 7: الجدول 1 نتائج اختبار الخرسانة لتصميم الخليط الجاهز (تصميم الخليط (D ال (بولي كربوكسيلات(بولي كربوكسيلات ١ (كما هو موضح في إيثر cla بدون خليطإيثر وخليط تعديل الجدول )١ ال زوجة)
CEM 1I/A-LL vo. vo. vo. 42.5R
Monselice [ef eas] م بس
جا ااا les) المواد الدقيقة )£47 (oT + You) لتب و + (oT الت (eT + You) الاسمنت والرمل) VMA Master Matrix SDC 150 «(لمحتوى الصلب في 7# ا بالوزن من الاسمنت) Par (المحتوى الصلب في 7# YA CYA بالوزن من المثال الابتكاري ١ WS) هو موضح ي. الجدول )١ اد (المحتوى الصلب ي 7 بالوزن من الاسمنت) تدفق المادة الراكدة EN) 8 )> ول 1 17 [سم] م ب
مس I صل المنخل (7) ١ ١ Yel EN12350-) 11( 4C ريومتر اللزوجة غير محدد 13 لا البلاستيكية|باسكال fist Ho التصاق مظهر الخرسانة التسييل والفصل Jem) تحريكه قوة الضغط Y¢ pe محدد . بسبب Al YA ac القوام السيء [نيوتن/مم ؟] قوة الضغط ؟اغير محدد بسبب هت هت بوم [نيوتن/مم ؟] القوام السيء P4* عبارة عن المثال المقارن (بولي كربوكسيلات إيثر) وعبارة عن بوليمر مشترك من أيزوبرينول 6 وحمض أكريليك ١( : )0( VMA Master Matrix SDC 0 عبارة عن تركيبة مائية من بوليمر ثلاثي ذو وزن جزيئي عالي محضر من المونومرات حمض 7-أكريلاميدو 7-ميثيل برويان سلفونيك -2 monomers cacrylamido 2—methylpropanesulfonic acid ~~ © أكريلاميد dalla بإيثوكسيلات هيدروكسي بيوتيل فينيل إيثر ethoxylated hydroxybutyl vinylether يتم الحصول عليها من BASF (Performance Products GmbH كريجلاك؛ النمسا. Vo
المثال المقارن ١ المثال المقارن Y المثال الابتكاري ١ (بولي كربوكسيلات (بولي كربوكسيلات إ: (كما هو موضح في إيثر فقطء بدونإيثر وخليط تعديل الجدول )١ خليط تعديل لزوجة) لزوجة) CEM 1 52.5 Monselice 6 ف ف [o/s] ل ns زلط Ato] aad aay) A 4 ٠ IN 4 ٠ (ple ٠ [كجم/م"] إجمالي EUR الدقيقة )£00 )£11 + £OY[(OY بت + (OF م نت + (OY الاسمنت والرمل) ZED VMA Master Matrix SDC الصلب في VA أ t, بالوزن من on N ١ ( P5* (المحتوى الصلب فى A 1 على لب بالوزن من الاسمنت ( oe] rasan م بس
h q —_ _ (كما هو موضح في الجدول 0( (المحتوى الصلب ي 7 بالوزن من ١ لاسمنت) تدفق المادة الراكدة YY TY V+ <|(A=VYYe.
EN) [سم] t500 (ث) EN) غير محدد ¢,£ م (A= ١8 صل المنخل )7( Y YA 7 (EN1 2350-1 1) مقياس انسيابية Ct للزوجة غير محدد ١٠٠١ ولا البلاستيكية[باسكال. ثانية] cas التصاق جانب الخرسانة . التسييل والفصل de) تحريكه 34d الضغط Ye غير محدد بسبب gy ic [نيوتن /مم [Y القوام السيء 548 الضغط YA يوم غير محدد بسبب 1¢ 1¢ [نيوتن/مم [Y القوام السيء PS* عبارة عن مثال مقارن (بولي كربوكسيلات إيثر) وعبارة عن بوليمر مشترك من هيدروكسي بيوتيل فينيل إيثر معالجة بإيثوكسيلات وحمض أكريليك ١( : 3). م با
VI
عبارة عن تركيبة مائية لبوليمر ثلاثي ذو وزن جزيئي مرتفع VMA Master Matrix SDC 0 مصنوع من مونومرات حمض ”-أكريلاميدو "-ميثيل بروبان سلفونيك؛ أكريلاميد و هيدروكسي ويمكن الحصول .ethoxylated hydroxybutyl vinylether معالجة بإيتوكسيلات ju) بيوتيل فينيل كريجلاك؛ النمسا. (BASF Performance Products GmbH عليها من للخليط الجاهز (الجدول 1) وتصميم الخليط سابق التجهيز (الجدول 7) تم تنفيذ dla في كل 0 اختبار الخرسانات لناتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع بدون إضافة خليط تعديل لزوجة؛ ولتوليفة من بولي )١ لبولي كربوكسيلات إيثر تقليدي بدون خليط تعديل لزوجة (المثال المقارن ؟). lad) كربوكسيلات إيثر تقليدي وخليط تعديل لزوجة (المثال (500 ملم oo تم قياس تدفق المادة الراكدة (سم)؛ الوقت للوصول إلى تدفق المادة الراكدة ل (بالثواني) في تجربة تدفق المادة الراكدة» فصل المنخل )7( واللزوجة البلاستيكية بواسطة قياس ٠ .Danish Technological Institute بمقياس انسيابية 4 من (بالثواني) المنخفضة هي دليل على لزوجة منخفضة للمادة الاسمنتية 500 af اديدحت 00006©<©»؛ والتي تكون قادرة على التدفق بسرعة كبيرة بسبب اللزوجة المنخفضة. material ثمة قيمة مرتفعة لنقاط فصل المنخل )7( تجاه التسييل القوي؛ على التوالي مع فصل الخرسانة. في اختبار فصل المنخل تم صب الخرسانة الاختبارية في مصفاة في الظروف المحددة ( إي إن المواد التي تمر من المصفاة. jee ويتم تحديد نسبة )١١-١ ٠ من كلا سلاسل الاختبارات في الجدول 6 و١ يمكن رؤية أن ناتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا سم ويصل TY الاختراع يسمح بالحصول على خرسانة عالية التميع مع تدفق المادة الراكدة بمقدار على التوالي 7 7 وجانب of ١ والتي لا تتفصل (فصل المنخل منخفض بمقدار can 7١ إلى التأكيد sale) ثانية منخفض جدا وتتم Y,0 5 بمقدار 4,؛ tsgg جيد). يمكن رؤية اللزوجة من النتائج ٠ بما يعطي قيم منخفضة تصل إلى «CF عليه بواسطة قياس اللزوجة البلاستيكية بمقياس انسيابية باسكال.ث. Ve حوالي (في كل من الجداول 7 ولا) تسييل قوي للخرسانة. ١ على الناحية الأخرى أعطى المثال المقارن وهذه النتيجة كان يجب توقعها بسبب حقيقة أن محتوى المواد الدقيقة كان منخفضا ولم يتم استخدام بسبب (ZX ١8و Ve خليط تعديل لزوجة. كانت نتائج فصل المنخل سيئة جدا (مرتفعة تصل إلى YO القوام السيء للخرسانة لم يكن من الممكن قياس اللزوجة البلاستيكية وقيمة مب
بالنسبة للمثال المقارن ١ (في كل من الجداول 76 و7) كان من الممكن استبعاد فصل الخرسانة بواسطة خليط تعديل اللزوجة. مع ذلك كما هو متوقع من إضافة خليط تعديل لزوجة؛ أصبحت الخرسانة دبقة جدا. في كل Alla كانت af و0 أعلى OAT) في مقابل 4,؛ ث في الجدول 1 و4,؛ في مقابل 7,5 ث في الجدول 7). Lad كانت قيم اللزوجة البلاستيكية بمقدار 74 5 )10 © باسكال.ث أكبر بشكل ملحوظ من نطاق حوالي 7١0 باسكال.ث للأمثلة وفقا لهذا الاختراع. لتحسين قابلية الملاط أو الخرسانة للتشغيل على مدار الوقت والحفاظ على اللزوجة البلاستيكية منخفضة؛ هناك العديد من صيغ الملدنات التي تحتوي على ناتج تكثيف متعدد وفقا لهذا الاختراع (المثال الابتكاري ١ وفقا للجدول )١ والتي تمت صياغتها مع مشتتات أخرى من النوع و-١)؛ وهي Ble عن بوليمر مشترك غير أيوني لمد صلاحية التشغيل إلى التركيبة الاسمنتية cementitious composition ٠ ومع مشتتات أخرى من النوع ه) بولي كربوكسيلات إيثر (بولي كربوكسيلات إيثر ١؛ بولي كربوكسيلات إيثر 7 وبولي كربوكسيلات إيثر ؟ وفقا للجدول / التالي) . كان الاختبار تحت رقم fol عبارة عن due بمقدار Yeo 7 لناتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع (المثال الابتكاري ١ وفقا للجدول .)١ الجدول 8: تفاصيل الصيغة (* = الأمثلة المقارنة) مكون ١ مكون ١ رقم (المثال ١ gla) وفقا | (بولي كربوكسيلات (إيثر للجدول ١ متعددة) 00 ايدب ٠ 700 بالوزن . بولي صيغة ٠ ١ 7 بالوزن : كربوكسيلات إيثر ١ ٠ 700 بالوزن . بولي صيغة ؟ ٠ 7 بالوزن : كربوكسيلات إيثر ١ ٠٠ 722 بالوزن . بولي صيغة 4 Ye " بالوزن 0 كربوكسيلات إيثر ؟ ٠٠ ) © 7 مثال ١ ٠ 2 بالوزن وفقا للجدول ١ ( عضت
—vy— * ١ مثال مقارن ١ كربوكسيلات إيثر
IE RE
* مثال مقارن ؟
VO كربوكسيلات a I "< مثال مقارن ؟* كربوكسيلات إيثر ؛ عبارة عن بوليمر مشترك من أيزوبرينول وهيدروكسي إيثيل -أكريلات معالجة بإيثوكسيلات. ١-و يبلغ الوزن الجزيئي 0006 جم/مول (وفقا لكروماتوجراف نفاذية جل). عبارة عن بوليمر مشترك من حمض أيزوبرينول وأكريليك معالجة ١ بولي كربوكسيلات إيثر بإيثوكسيلات. أيزوبرينول معالجة بإيثوكسيلات Oe ide Lads عبارة عن ١ بولي كربوكسيلات إيثر © جم/مول) هيدروكسي بيوتيل فينيل إيثر معالجة بإيثوكسيلات Yo ee ) ethoxylated Isoprenol جم/مول) وحمض أكريليك. To) بولي كربوكسيلات إيثر ؟ عبارة عن بوليمر مشترك من هيدروكسي بيوتيل فينيل إيثر معالجة جم/مول) وحمض أكريليك. Yoo) ethoxylated hydroxybutyl vinylether بإيتوكسيلات PEG— المثال المقارن ؟"* (بولي كربوكسيلات إيثر 8( عبارة عن بوليمر مشترك من ميثيل ٠ جم/مول (محدد ١5250٠0 يبلغ الوزن الجزيئي .)7/١ ميثأكريلات وحمض ميثأكريليك (نسبة مولارية من كروماتوجراف نفاذية جل). كنظام اختبار اسمنتي (UHP) ultra—high performance تم استخدام خليط ملاط فائق الأداء يتعلق بالانسيابية. يتكون الملاط من Lad لمراقبة الصيغ المختلفة cementitious test system
RW) جم/لتر ميكرو سيليكا YYo ((Dyckerhoff (أبيض CEM 152.5 R جم/لتر من 9006 ٠
CY ملم). تبلغ نسبة ماء الرابط »,7-0.1( day و88 جم/لتر كوارتز (Filler Q1plus سم من التدفق على لوح زجاجي ٠١0 تم استخدام اللزوجة لتشير إلى وقت التدفق للوصول إلى كل الخلطات المقارنة الأولى كان لها تدفق مستهدف أولي (في وقت 0 دقيقة)؛ والتي Lglass plate تشير إلى ناتج مقارن. الجدول 4: نتائج اختبارات ملاط فائق الأداء (* = الأمثلة المقارنة) ٠ مب
وقت ]7 المواد ٍّ وقت التدفق التدفق الصلبة التدفق النهائي في التدفق النهائي للوصول إلى |. للوصول بالوزن من اسم في سم Y ٠ سم إلى Y ٠ رابط] نسم ححية A المثال المقارن ٠6٠٠١١١ 7 م 2 ١١ YYA * المثال المقارن YA YYA A YEA A Seve |Y * وقد أوضحت بيانات الجدول 9 أنه على العكس من الأمثلة المقارنة ؟* و؟* فقد كان احتجاز المادة الراكدة وفقا للصيغ ١ و7 أفضل (مقارنة بيانات المادة الراكدة بعد ٠ دقيقة). لا يزال الفرق في وقت التدفق للوصول إلى انتشار ٠١ سم لا يزال مقارن بعد © دقيقة؛ ولكن بعد 7١0 دقيقة يصبح وقت التدفق أكبر بالنسبة للأمثلة المقارنة مقارنة بالعينات الابتكارية. وهذا يشير إلى زيادة © مميزة في اللزوجة وتقليل في القابلية لتشغيل الأمثلة المقارنة بعد cE To حيث الصيغ وفقا لهذا الاختراع تبين قابلية جيدة جدا للتشغيل؛ شاملة لزوجة منخفضة للملاط. في صيغة اختبارية ١ La تم اختبارها في الخرسانة تم استخدام خليط يتكون من ٠٠١ كجم/م of pas ٠١ (Lafarge SPLC) CEM I 52.5 N خبث الأفران العالية؛ + AY كجم/م3 الرمل المطحون ٠ / 4 و 9.6 كجم/م3 ركام مطحون ¢/ ٠ . كانت نسبة PRAY] إلى الرابط تبلغ 4 or, ٠ تتم قياس البيانات الانسيابية rheological data باستخدام مقياس الاحتكاك 01000086:2. كانت صيغة ١ عبارة عن خليط من VY 7 لناتج تكثيف متعدد وفقا لهذا الاختراع (مثال١ وفقا للجدول YY )١ من بوليمر مشترك غير أيوني non—ionic copolymer لمد صلاحية التشغيل إلى م باس
خليط اسمنتي يحتوي على اسمنت هيدروليكي hydraulic cement وماء ذو متوسط وزن جزيثي منخفض نسبيا وسلاسل بولي إيثر جانبية قصيرة (مشتت من النوع و-٠ ( ٠ من البيانات الاختبارية في الجدول ٠١ يمكن رؤية أن نواتج التكثيف المتعدد وفقا لهذا الاختراع غير جيدة في احتجاز المادة الراكدة (لم يكن من الممكن قياسها بعد 960 دقيقة)؛ حيث تقدم الصيغة ١ نتائج جيدة للمادة © الراكدة (سم) في اختبار الخرسانة بالإضافة إلى اللزوجة البلاستيكية. لم تتغير الخرسانة المادة الراكد 3 ) A) سم كل عند الوقت صفر و 84 دقيقة) و تزيد اللزوجة البلاستيكية فقط من 8 باسكال.ثانية إلى ©9 باسكال.ثانية. رجاء مقارنة مع البيانات في الجدول .٠١ الجدول :٠١ نتائج اختبار الخرسانة للصيغة ١ Tog To [ميجاباسكال] الجرعة (المحتوى المادة المادة الصلب اللزوجة اللزوجة YY 7 الراكدة الراكدة Id Log البلاستيكية[باسكال.ث] od البلاستيكية[باسكال.ث] | ela | يوم بالوزن Toe ~ VA Yau ) 5 مثال١ وفقا | oA YA 0 7. WY للجدول )١ متنا CE) )2 اننا اتنا المثال المقارن 7* (بولي كربوكسيلات إيثر ؛) عبارة عن بوليمر مشترك من ميثيل PEG- ٠ ميثأكريلات وحمض ميث أكريليك methacrylic acid (نسبة مولارية ay (Y/Y الوزن al ٠ جم/مول (محدد من كروماتوجراف نفاذية جل). مب
Claims (1)
- ١/8 عناصر الحمابة يحتوي على Polycondensate تكثيف متعدد جتان.١ A يحمل سلسلة بولي aromatic moiety عبارة عن شق عطري estructural unit وحدة بنيوية )1( بشرط أن calkylene glycol units تتضمن وحدة ألكيلين جليكول polyether side chain جانبية ؟ (side chain في السلسلة الجانبية ethylene glycol units يكون عدد وحدات إيثيلين جليكول بالمول 7 Av أعلى من ethylene glycol units وأن يكون محتوى وحدات إيثيلين جليكول $Y إلى © في سلسلة البولي إيثر الجانبية alkylene glycol units نسبة إلى كل وحدة ألكيلين جليكول «polyether side chain يحمل مجموعة حمض aromatic moiety عبارة عن شق عطري estructural unit وحدة بنيوية (II) و/أو ملح منه؛ بشرط أن تكون النسبة المولارية ل (1) إلى phosphoric acid ester إستر فوسفوريك ef AY من (I) ٠ (-12©-)؛ ملحقة باثنين من الوحدات البنيوية العطرية methylene unit وحدة ميثيلين (IID) حيث YY aromatic structural units الوحدات البنيوية 7 العطرية؛ بشكل مستقل عن بعضها البعض؛ متطابقة أو مختلفة وممثلة بواسطة وحدات بنيوية (IV) أو اختياريا (II) structural unit وحدة بنيوية )1( structural unit وحدة بنيوية المختلفة عن وحدة ¢polycondensate لناتج التكثيف المتعدد aromatic structural units عطرية VO و (I) structural unit ووحدة بنيوية (I) structural unit بنيوية polycondensate لناتج التكثيف المتعدد polycondensation degree حيث درجة التكثيف المتعدد Yo إلى ٠١ في النطاق من (IV) واختياريا (TT) يحتوي على الوحدات (1)؛ (11)؛ حيث عدد وحدات إيثيلين جليكول ١ وفقا لعنصر الحماية Polycondensate ؟. الناتج تكثيف متعدد Yo من وحدة بنيوية polyether side chain في سلسلة البولي إيثر الجانبية ethylene glycol units Yo من 4 إلى (I) structural unit ryeWY الناتج تكثيف متعدد Polycondensate وفقا لعنصر الحماية dua) متوسط الوزن الجزيئي average molecular weight لناتج التكثيف المتعدد polycondensate من 508٠0١0 جم/مول إلى Y Oven جم/مول R © ؟. الناتج تكثيف متعدد Polycondensate وفقا لعنصر الحماية ١؛ حيث الوحدة البنيوية structural unit (1) مشتقة من مونومر كحول عطري معالج بألكوكسي alkoxylated aromatic alcohol 207 يحمل مجموعة هيدروكسيل hydroxyl عند نهاية سلسلة البولي إيثر الجانبية polyether.side chain Lo Vo الناتج تكثيف متعدد Polycondensate وفقا لعنصر الحماية Cus) الوحدة البنيوية structural (IT) unit مشتقة من مونومر كحول عطري caromatic alcohol monomer والتي عولجت بألكوكسيل alkoxylated في خطوة أولى ومونومر الكحول العطري المعالج بألكوكسي alkoxylated aromatic alcohol monomer الذي تم الحصول عليه يحمل مجموعة هيدروكسيل hydroxyl عند نهاية سلسلة البولي إيثر الجانبية polyether side chain في خطوة ثانية معالج بفوسفوريل phosphorylated إلى.phosphoric acid ester مجموعة حمض إستر فوسفوريك VO structural الوحدة البنيوية Cus) وفقا لعنصر الحماية Polycondensate الناتج تكثيف متعدد .١ .phenyl poly alkylene glycol عبارة عن فينيل بولي الكيلين جليكول (1) unit ٠ 0لا الناتج تكثيف متعدد Polycondensate وفقا لعنصر الحماية ٠ حيث يتم اختيار الوحدة البنيوية (I) من مجموعة مركبات حمض فينول فوسفوريك إسترك معالج بألكوكسيل alkoxylated phenol phosphoric acid esters أو مركبات حمض هيدرو كوينون فوسفوريك إستر معالج بألكوكسيل hydroquinone phosphoric acid esters وفقا للبنيات العامة التالية (VI) و/أو «(VID) «~[CsH3 -0- (AO)n—PO3M,]~ (VI) «—[[M203P~(AO)n]-O-CcH,—O~[ (AO)n—POsM,]]- (VII) Yeo rye« في كلا الصيغتين عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى SAC كلا الصيغتين ألكيلين alkylene بها ١ إلى ©؛ 14 بشكل مستقل عن بعضها البعض متطابقة أو مختلفة وعبارة عن 11 أو كاتيون مكافئ .cation equivalent LA © الناتج تكثيف متعدد Polycondensate وفقا لعنصر الحماية ١؛ حيث النسبة المولارية لوحدات إيثيلين جليكول ethylene glycol units من وحدات بنيوية (I) structural units إلى وحدات حمض فوسفوريك إستر phosphoric acid ester units من وحدة بنيوية (I) structural unit من ١١ إلى 4 A ٠ الناتج تكثيف متعدد Polycondensate وفقا لعنصر الحماية ١ حيث النسبة المولارية لمجموع وحدات بنيوية (I) 5 )1( structural units إلى الوحدات البنيوية (IV) structural units أعلى من A Ne الناتج تكثيف متعدد Polycondensate وفقا لعنصر الحماية 9؛ حيث النسبة المولارية لمجموع Vo وحدات بنيوية (I) structural units و(11) إلى وحدة بنيوية (IV) structural unit أقل من ١/٠١ والوحدة البنيوية (IV) structural unit عبارة عن شق عطري aromatic moiety يحمل سلسلة بولي إيثر جانبية polyether side chain تتضمن وحدة ألكيلين جليكول calkylene glycol units بشرط أن يكون عدد وحدات (يثيلين جليكول ethylene glycol units في السلسلة الجانبية (side chain وحدة بنيوية (IV) structural unit من £Y إلى ٠8١ وأن يكون محتوى وحدات إيثيلين جليكول ethylene glycol units ٠ أعلى من Av 7 بالمول نسبة إلى كل وحدة ألكيلين جليكول alkylene glycol units في سلسلة البولي إيثر الجانبية polyether side chain لوحدة بنيوية structural unit (IV) A) الناتج تكثيف متعدد Polycondensate وفقا لعنصر الحماية )¢ حيث النسبة المولارية لمجموع © وحدات بنيوية (ID) 5 (I) structural units إلى الوحدات البنيوية (I) structural units من ١/١, إلى CAN rye“VA في صيغة مع مشتتات أخرى ١ وفقا لعنصر الحماية Polycondensate الناتج تكثيف متعدد LY Y sulfonated 00612071106 - مختارة من مجموعة { نواتج تكثيف فورمالدهايد ميلامين معالجة بسلفونات ج) نواتج تكثيف clignosulfonates ب) مركبات ليجنوسلفونات formaldehyde condensates 008160/ل:80» د) نواتج ketone—formaldehyde condensates كيتون-فورمالدهايد معالجة بسلفونات sulfonated naphthalene—formaldehyde | تكثيف تافتالين-فورمالدهايد معالجة بسلفونات ©«(PCE) polycarboxylate ethers ji) (8115)؛ ه) مركبات بولي كربوكسيلات condensates صلاحية التشغيل إلى خليط اسمنتي all non—ionic copolymers و بوليمرات غير أيونية وماء؛ حيث يتضمن hydraulic cement يحتوي على اسمنت هيدروليكي cementitious mixture التالية: monomers من المونومرات residues وحدات بنائية copolymer البوليمر المشتركVe مكون A يتضمن مونومر حمض إستر كربوكسيلي carboxylic acid ester monomer مشبع بإيثيلين ethylenically تتضمن شق قابل للتحلل في الماء في الخليط الاسمنتي «cementitious mixture حيث تتضمن الوحدة البنائية للمونومر المتحلل بالماء hydrolysed monomer residue موقع ربط نشط active binding site للمكون الخليط الاسمنتي ‘cementitious mixture و مكون ب يتضمن حمض كربوكسيلي إستر carboxylic acid ester أو مونومر ألكينيل alkenyl i)2-4 يتضمن مجموعة 02-4 أوكسي الكيلين ethylenically مشبع بإيثيلين ether monomer ٠ وحدة أو You إلى ١ جانبية ل oxyalkylene وفقا للصيغة التالية phosphonate تحتوي على فوسفونات dispersants ز) مشتتات (00)01-ي1]-11-دلذه)-ع 72C15 مشبع أو غير مشبع؛ اختياريا شق 61 إلى hydrocarbon ج عبارة عن 11 أو هيدروكربون ٠ calkyl ألكيل ذرات ٠8 بها ؟ إلى alkylene هي نفسها أو مختلفة وبشكل مستقل عن بعضها البعض ألكيلين A «propylene و/ أو بروبيلين ethylene (pli) اختياريا ccarbon atoms كربون عبارة عن عدد صحيح من © إلى 0٠٠©؛ و «MYO عبارة عن 11؛ معدن قلوي V/V calkali metal معدن قلوي أرضي earth alkali metal و/أو أمين وحيث أي توليفة من المشتتات dispersants الأخرى 1 إلى ز) ممكنة.rye-4ل١- AY الناتج تكثيف متعدد Polycondensate وفقا لعنصر الحماية Cus VY المشتت dispersant AY) في الصيغة عبارة عن و-١) بوليمر مشترك غير أيوني non—ionic copolymer بمتوسط وزن جزيئي Mw average molecular weight من 558٠١ جم/مول إلى Youre جم/مول لمد © صلاحية التشغيل إلى خليط اسمنتي cementitious mixture يحتوي على اسمنت هيدروليكي hydraulic cement وماء؛ حيث يتضمن البوليمر المشترك copolymer وحدات بناثية residues من المونومرات monomers التالية: مكون A يتضمن مونومر حمض إستر كربوكسيلي carboxylic acid ester monomer مشبع بإيثيلين ethylenically unsaturated تتضمن شق قابل للتحلل في الماء في الخليط الاسمنتي cementitious (mixture ٠ حيث تتضمن الوحدة All) للمونومر المتحلل بالماء hydrolysed monomer residue موقع ربط نشط active binding site للمكون الخليط الاسمنتي ‘cementitious mixture و مكون ب تتضمن حمض كربوكسيلي إستر carboxylic acid ester أو مونومر ألكينيل alkenyl i) ether monomer مشبع بإيثيلين ethylenically تتضمن مجموعة 02-4 أوكسي ألكيلين 2-4 oxyalkylene جانبية بمقدار ٠١ إلى Ve وحدة. Vo6 . خليط sale بناء Building material mixture تتضمن واحد أو أكثر من نواتج تكثيف متعدد polycondensates وفقا لعنصر الحماية ١ وواحد أو أكثر من روابط غير عضوية inorganic 5 مختارة من مجموعة شبه هيدرات 0 كالسيوم سلفات sulfate hemihydrate سستعلمن-و؛ مجموعة شبه هيدرات 5)-كالسيوم سلفات B-calcium sulfate hemihydrate كالسيوم سلفات calcium sulfate ٠ في صورة أنهيدريت (ey canhydrite الخبث sand عد1و»؛ هباب الفحم fly ash سيليكا مدخنة fumed silica خبث الأفران العالية cblast furnace slag مركبات بوزولان طبيعية natural pozzolanes زيت صخري محروق burnt oil shale و/أو؛ اسمنت cement (بورتلاند). Ve الخليط مادة بناء Wy building material mixture لعنصر الحماية VE تتضمن ركام aggregates YO واسمنت coment (بورتلاند) واختياريا Lad روابط مختارة من مجموعة رمل الخبث «slag sand هباب الفحم ¢fly ash سيليكا مدخنة (fumed silica خبث الأفران العالية blast furnace rye“Am وأي <burnt oil shale وزيت صخري محروق natural pozzolanes مركبات بوزولان طبيعية cslag توليفة منها. مع نواتج التكثيف المتعدد inorganic binder طريقة تشتمل على إضافة رابط غير عضوي VT «inorganic binders لتشتيت الروابط غير العضوية ١ وفقا لعنصر الحماية polycondensates © مستعله-0» مجموعة sulfate hemihydrate مختارة من مجموعة شبه هيدرات ©-كالسيوم سلفات calcium كالسيوم سلفات (B-calcium sulfate hemihydrate شبه هيدرات 6- كالسيوم سلفات سيليكا ofly ash هباب الفحم slag sand الخبث Joy anhydrite في صورة أنهيدريت sulfate natural مركبات بوزولان طبيعية cblast furnace slag خبث الأفران العالية fumed silica مدخنة (بورتلاند)؛ حيث نسبة cement و/أو اسمنت burnt oil shale زيت صخري محروق cpozzolanes ٠ بالوزن على أساس المقدار الكلي من 7 99,/85-4١ (بورتلاند) اختياريا بين cement وجود اسمنت .inorganic binder الرابط غير العضوي وفقا لعنصر polycondensates طريقة تشتمل على إضافة إسمنت مع نواتج التكثيف المتعدد VY .concrete لتقليل اللزوجة البلاستيكية للخرسانة ١ الحماية Vo في ١ وفقا لعنصر الحماية polycondensates طريقة تشتمل على إضافة نواتج تكثيف متعدد NA 7٠٠١ كجم/م' إلى ٠٠١ بمحتويات دقيقة بين self-compacting concrete الخرسانة ذاتية الدك ذو فتحة بمقدار sieve تعريف المواد الدقيقة هو كل الجسيمات؛ التي تمر عبر منخل PVRS تتضمنء self-compacting concrete للخرسانة ذاتية الدك HV —a¥Y ملم وفقا ل إي أن YY 0 ٠ روابط مختارة من مجموعة رمل Lind (بورتلاند) واختياريا coment واسمنت aggregates ركام cols blast خبث الأفران العالية fumed silica سيليكا مدخنة »07 ash عد1؛ هباب الفحم sand الخبث burnt oil وزيت صخري محروق natural pozzolanes مركبات بوزولان طبيعية furnace slag وأي توليفة منها. «shale Yo rye4. الخليط مادة بناء building material mixture وفقا لعنصر الحماية (VE حيث يوجد اسمنت cement (بورتلاند) بنسبة بين 99,5-4١ #7 بالوزن على أساس المقدار الكلي من الرابط غير العضوي .inorganic binderفضتمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13199011.1A EP2886580A1 (en) | 2013-12-20 | 2013-12-20 | Additive for rheology improvement of inorganic binders |
| PCT/EP2014/077935 WO2015091461A1 (en) | 2013-12-20 | 2014-12-16 | Additive for rheology improvement of inorganic binders |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516371375B1 true SA516371375B1 (ar) | 2019-03-20 |
Family
ID=49880544
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516371375A SA516371375B1 (ar) | 2013-12-20 | 2016-06-20 | مادة مضافة لتحسين انسيابية روابط غير عضوية |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9803053B2 (ar) |
| EP (2) | EP2886580A1 (ar) |
| JP (1) | JP6566954B2 (ar) |
| CN (1) | CN106029740B (ar) |
| AU (1) | AU2014364691B2 (ar) |
| BR (1) | BR112016013225B1 (ar) |
| CA (1) | CA2933729C (ar) |
| ES (1) | ES2813874T3 (ar) |
| MX (1) | MX360162B (ar) |
| RU (1) | RU2689166C1 (ar) |
| SA (1) | SA516371375B1 (ar) |
| WO (1) | WO2015091461A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201604812B (ar) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2995745C (en) | 2015-08-21 | 2024-02-20 | Basf Se | Accelerator composition for the curing of cement |
| JP6873136B2 (ja) * | 2015-12-17 | 2021-05-19 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハーConstruction Research & Technology GmbH | 重縮合物に基づく減水剤 |
| CN105646871A (zh) * | 2015-12-31 | 2016-06-08 | 江苏苏博特新材料股份有限公司 | 一种聚合物的制备方法及其应用 |
| JP6997115B2 (ja) | 2016-06-09 | 2022-01-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | グリオキシル酸の亜硫酸水素塩付加物を含む建築用化学組成物 |
| EP3266807A1 (de) | 2016-07-07 | 2018-01-10 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von hochreinen phenylpolyethylenglykolethern |
| DK3532448T3 (da) | 2016-10-31 | 2021-04-19 | Basf Se | Additiv til byggekemiske sammensætninger |
| JP7069053B2 (ja) * | 2017-02-08 | 2022-05-17 | シーカ・テクノロジー・アーゲー | 水硬性組成物用混和剤 |
| JP6839557B2 (ja) * | 2017-02-08 | 2021-03-10 | 東邦化学工業株式会社 | 水硬性組成物用分散剤 |
| EP3585752A1 (de) | 2017-02-22 | 2020-01-01 | Cirkel GmbH & Co. KG | Oxidische Zusammensetzung mit einem Gehalt an semigeordnetem Calcium-Silikat-Hydrat |
| CA3052223A1 (en) | 2017-02-22 | 2018-08-30 | Basf Se | Composition containing a semi-ordered calcium silicate hydrate |
| CA3079307A1 (en) | 2017-10-20 | 2019-04-25 | Construction Research & Technology Gmbh | Set control composition for cementitious systems |
| WO2019081548A1 (de) | 2017-10-27 | 2019-05-02 | Basf Se | Sprühtrocknungsverfahren |
| JP7039279B2 (ja) * | 2017-12-22 | 2022-03-22 | ポゾリス ソリューションズ株式会社 | 長距離輸送をするための混和剤、およびセメント組成物 |
| JP7039280B2 (ja) * | 2017-12-22 | 2022-03-22 | ポゾリス ソリューションズ株式会社 | Scm混和材高含有コンクリート用混和剤、並びにこれを含む混和剤含有組成物及びセメント組成物 |
| JP2019112247A (ja) * | 2017-12-22 | 2019-07-11 | Basfジャパン株式会社 | 中流動コンクリート用又は高流動コンクリート用の混和剤、並びにセメント組成物 |
| JP7018304B2 (ja) * | 2017-12-22 | 2022-02-10 | ポゾリス ソリューションズ株式会社 | 遠心成形コンクリート用混和剤及びこれを含む遠心成形コンクリート |
| JP2019112250A (ja) * | 2017-12-22 | 2019-07-11 | Basfジャパン株式会社 | 低品質細骨材含有コンクリート用混和剤、並びにこれを含むセメント組成物 |
| IT201800007262A1 (it) * | 2018-07-17 | 2020-01-17 | Miscela cementizia per stampante 3D e relativo uso in detta stampante | |
| JP6713518B2 (ja) * | 2018-11-09 | 2020-06-24 | 花王株式会社 | 水硬性組成物用分散剤組成物 |
| CN109796565B (zh) * | 2018-12-24 | 2021-09-28 | 联泓(江苏)新材料研究院有限公司 | 一种早强型聚羧酸减水剂及其制备方法和应用 |
| JP7520863B2 (ja) * | 2019-02-27 | 2024-07-23 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | グリオキシル酸又はその縮合生成物若しくは付加生成物を含有する混合物 |
| CN114007998A (zh) | 2019-06-14 | 2022-02-01 | 巴斯夫欧洲公司 | 稳定的石膏颗粒 |
| WO2021039512A1 (ja) * | 2019-08-27 | 2021-03-04 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 変性芳香族炭化水素ホルムアルデヒド樹脂、水性エポキシ樹脂組成物並びにその硬化物 |
| CN113354765A (zh) * | 2020-04-27 | 2021-09-07 | 武汉优城科技有限公司 | 一种降粘型聚羧酸减水剂及其制备方法 |
| CN114644750B (zh) * | 2020-12-21 | 2024-05-14 | 博特新材料泰州有限公司 | 一种磷酸基聚合物、其制备方法及使用其制备的混凝土用杂化纳米增强剂 |
| FR3118028B1 (fr) * | 2020-12-23 | 2023-12-15 | S N F Sa | Procédé d'inertage d'argiles dans des compositions hydrauliques destinées à la construction |
| CN115260485B (zh) * | 2021-04-30 | 2024-03-29 | 南京博特新材料有限公司 | 一种含有多个吸附基团的缩聚物、其制备方法及应用 |
| CN114213586B (zh) * | 2021-12-16 | 2023-08-25 | 科之杰新材料集团浙江有限公司 | 一种固体高保水型聚羧酸减水剂及其制备方法 |
| CN117142818B (zh) * | 2023-08-16 | 2025-09-26 | 上海建工建材科技集团股份有限公司 | 一种以水解聚马来酸酐为主要螯合剂的预拌混凝土及制备方法 |
Family Cites Families (65)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL248754A (ar) | 1959-02-24 | |||
| DE1671017C3 (de) | 1966-02-11 | 1978-10-05 | Sueddeutsche Kalkstickstoff-Werke Ag, 8223 Trostberg | Anorganisch-organischer Baustoff |
| DE1593758A1 (de) | 1967-01-03 | 1970-10-22 | Basf Ag | Herstellung linearer Polykondensate aus Glykolmonophenylaethern und Formaldehyd |
| GB1446435A (en) | 1972-11-02 | 1976-08-18 | Cooper Ltd Ethyl | Lubricant additives |
| FR2464227B1 (fr) | 1979-09-04 | 1985-09-20 | Cordi Coord Dev Innovation | Polymere mineral |
| FR2489291A1 (fr) | 1980-09-03 | 1982-03-05 | Davidovits Joseph | Compose polymerique mineral et procede d'obtention |
| US4509985A (en) | 1984-02-22 | 1985-04-09 | Pyrament Inc. | Early high-strength mineral polymer |
| DE3527981A1 (de) | 1985-08-03 | 1987-02-12 | Sicowa Verfahrenstech | Mischung zur herstellung schnellerhaertender moertel fuer putze und ausbesserungen |
| DE3530258A1 (de) | 1985-08-23 | 1987-02-26 | Lentia Gmbh | Verwendung von salzen wasserloeslicher naphtalinsulfonsaeure-formaldehydkondensate als zusatzmittel fuer anorganische bindemittel und baustoff |
| DE3920662A1 (de) | 1989-06-23 | 1991-01-10 | Henkel Kgaa | Verwendung von ethylenoxid/propylenoxid-blockcopolymeren in hydraulisch abbindenden massen sowie die so erhaltenen massen |
| DE4119665A1 (de) | 1991-06-14 | 1992-12-17 | Bayer Ag | Verbesserte werkstoffe auf gipsbasis, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| FR2696736B1 (fr) | 1992-10-12 | 1994-12-30 | Chryso | Fluidifiants pour suspensions aqueuses de particules minérales et pâtes de liant hydraulique. |
| KR100240737B1 (ko) | 1992-12-21 | 2000-01-15 | 마에다나오미 | 복합재료 함유 시멘트, 시멘트 제품,성형재 콘크리트 부재 및 그의 제조방법 |
| US5332041A (en) | 1992-12-30 | 1994-07-26 | Halliburton Company | Set-activated cementitious compositions and methods |
| FR2708592B1 (fr) | 1993-07-29 | 1995-09-29 | Lafarge Coppee | Agent accélérateur de prise et du durcissement des liants hydrauliques siliciques. |
| US5413634A (en) | 1993-08-06 | 1995-05-09 | Arco Chemical Technology, L.P. | Cement composition |
| US5355954A (en) | 1993-11-02 | 1994-10-18 | Halliburton Company | Utilizing drilling fluid in well cementing operations |
| DE4342407C2 (de) | 1993-12-13 | 1996-07-25 | Ardex Gmbh | Hydraulisches Bindemittel und seine Verwendung |
| JP2774445B2 (ja) | 1993-12-14 | 1998-07-09 | 花王株式会社 | コンクリート混和剤 |
| DE4411797A1 (de) | 1994-04-06 | 1995-10-12 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Verfahren zur Herstellung von Sulfanilsäure enthaltenden Kondensationsprodukten auf Basis von Amino-s-triazinen |
| DE19609614A1 (de) | 1995-03-17 | 1996-09-19 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Wasserlösliche Polykondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen und deren Verwendung |
| MY114306A (en) | 1995-07-13 | 2002-09-30 | Mbt Holding Ag | Cement dispersant method for production thereof and cement composition using dispersant |
| EP0780348B1 (en) | 1995-12-20 | 2003-06-04 | Kao Corporation | Cement dispersant |
| TW419447B (en) | 1996-02-22 | 2001-01-21 | Nippon Catalytic Chem Ind | Cement composition |
| US5779742A (en) | 1996-08-08 | 1998-07-14 | The Lubrizol Corporation | Acylated nitrogen compounds useful as additives for lubricating oil and fuel compositions |
| DE19724700A1 (de) | 1997-06-12 | 1998-12-17 | Ardex Gmbh | Spachtelmasse, ihre Herstellung und Verwendung |
| JP2000095554A (ja) | 1998-09-18 | 2000-04-04 | Taiheiyo Cement Corp | 超早強性セメント組成物 |
| US6170574B1 (en) | 1999-01-14 | 2001-01-09 | Downhole Solutions, Inc. | Method of forming cement seals in downhole pipes |
| JP4323016B2 (ja) | 1999-08-23 | 2009-09-02 | 太平洋セメント株式会社 | セメント添加剤及びセメント混練物 |
| FR2801597B1 (fr) | 1999-11-26 | 2005-03-11 | Atofina | Compositions de polyesters thermoplastiques a proprietes choc ameliorees |
| FR2801596B1 (fr) | 1999-11-26 | 2004-12-03 | Atofina | Polyesters thermoplastiques a proprietes choc ameliorees et compositions de modifiants choc |
| JP3600100B2 (ja) | 1999-12-20 | 2004-12-08 | 花王株式会社 | コンクリート混和剤 |
| EP1138696A1 (en) | 2000-03-29 | 2001-10-04 | Sika AG, vorm. Kaspar Winkler & Co. | Polymers for cement dispersing admixtures |
| CA2439660A1 (en) | 2001-03-05 | 2002-09-12 | James Hardie Research Pty. Limited | Low density calcium silicate hydrate strength accelerant additive for cementitious products |
| US6733583B2 (en) | 2001-03-14 | 2004-05-11 | Capitol Aggregates, Ltd. | Process for producing a blended cement having enhanced cementitious properties capable of combination with class C fly ash |
| GB0204638D0 (en) | 2002-02-28 | 2002-04-10 | Avecia Ltd | Phosphate dispersants |
| ES2433369T3 (es) | 2003-02-25 | 2013-12-10 | Kao Corporation | Uso de dispersante para composición hidráulica |
| DE10313937A1 (de) * | 2003-03-27 | 2004-10-14 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Dispergiermittel |
| US7258736B2 (en) | 2003-06-24 | 2007-08-21 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Calcium aluminate cement compositions for solid freeform fabrication |
| US6832652B1 (en) | 2003-08-22 | 2004-12-21 | Bj Services Company | Ultra low density cementitious slurries for use in cementing of oil and gas wells |
| FR2866330B1 (fr) | 2004-02-13 | 2006-08-18 | Eiffage Tp | Beton ultra haute performance et autoplacant, son procede de preparation et son utilisation. |
| DE102004013158A1 (de) | 2004-03-17 | 2005-10-06 | Construction Research & Technology Gmbh | Polymere Zusammensetzung und deren Verwendung als Zusatzmittel in wässrigen Baustoffsystemen sowie in wasserbasierenden Anstrich- und Beschichtungssystemen |
| DE102004032304A1 (de) | 2004-07-03 | 2006-02-16 | Construction Research & Technology Gmbh | Wasserlösliche sulfogruppenhaltige Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung |
| DE102004050395A1 (de) | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Construction Research & Technology Gmbh | Polykondensationsprodukt auf Basis von aromatischen oder heteroaromatischen Verbindungen, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung |
| EP1655272A1 (en) | 2004-11-04 | 2006-05-10 | Mapei S.p.A. | Superplasticizers for extending the workability of mortars |
| DE102005001101B4 (de) | 2005-01-08 | 2007-05-24 | Henkel Kgaa | Trockenmischung und deren Verwendung in oder für Spachtel-, Estrich- oder Bodenausgleichsmasse |
| US7273949B2 (en) | 2005-08-05 | 2007-09-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Salts and methods for their preparation |
| DE102005051375A1 (de) | 2005-10-27 | 2007-05-03 | Construction Research & Technology Gmbh | Carbonsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung |
| DE102005060947A1 (de) | 2005-12-20 | 2007-06-28 | Construction Research & Technology Gmbh | Pulverförmige Polykondensationsprodukte |
| FR2904307B1 (fr) | 2006-07-28 | 2008-09-05 | Joseph Davidovits | Ciment geopolymerique a base de cendres volantes et a grande innocuite d'emploi. |
| DE202006016797U1 (de) | 2006-11-03 | 2006-12-28 | Pci Augsburg Gmbh | Staubarmer Trockenmörtel |
| JP2008127247A (ja) | 2006-11-21 | 2008-06-05 | Ube Ind Ltd | 自己流動性水硬性組成物 |
| DE102007027470A1 (de) | 2007-06-14 | 2008-12-24 | Construction Research & Technology Gmbh | Polymervergütete Baustofftrockenmischungen |
| PL2664596T3 (pl) | 2008-09-02 | 2019-05-31 | Construction Research & Tech Gmbh | Sposób wytwarzania kompozycji środka przyspieszającego utwardzanie zawierającej plastyfikator |
| KR20110073507A (ko) | 2008-09-11 | 2011-06-29 | 가부시키가이샤 닛폰 쇼쿠바이 | 다분기 폴리알킬렌글리콜계 중합체 및 그 제조 방법, 그리고 시멘트 혼화제 |
| CN102239127B (zh) * | 2008-10-06 | 2014-08-06 | 建筑研究和技术有限公司 | 磷酸化缩聚产物、其制备方法及用途 |
| CN102171273B (zh) | 2008-10-06 | 2014-10-22 | 建筑研究和技术有限公司 | 磷酸化缩聚产品的制备方法及其用途 |
| WO2010076094A1 (de) | 2008-12-08 | 2010-07-08 | Construction Research & Technology Gmbh | Copolymermischung enthaltendes dispergiermittel |
| CN102471470B (zh) | 2009-07-15 | 2014-05-21 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含支化低聚或聚合化合物的混合物及其制备方法和用途 |
| CN102498077B (zh) | 2009-09-01 | 2014-06-11 | 建筑研究和技术有限公司 | 具有异丁烯侧链的缩聚物 |
| CN105367025A (zh) | 2009-09-02 | 2016-03-02 | 建筑研究和技术有限公司 | 可喷涂型水硬性粘合剂组合物及使用方法 |
| US20110054081A1 (en) * | 2009-09-02 | 2011-03-03 | Frank Dierschke | Formulation and its use |
| EP2473462B1 (en) | 2009-09-02 | 2019-10-16 | Construction Research & Technology GmbH | Hardening accelerator composition containing phosphated polycondensates |
| ES2808648T3 (es) * | 2010-10-11 | 2021-03-01 | Basf Construction Solutions Gmbh | Suspensión espesa de yeso que contiene dispersante |
| US9018337B2 (en) | 2011-01-26 | 2015-04-28 | Construction Research & Technology Gmbh | Process for producing polycondensation product |
-
2013
- 2013-12-20 EP EP13199011.1A patent/EP2886580A1/en not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-12-16 US US15/102,757 patent/US9803053B2/en active Active
- 2014-12-16 AU AU2014364691A patent/AU2014364691B2/en active Active
- 2014-12-16 CN CN201480076030.9A patent/CN106029740B/zh active Active
- 2014-12-16 BR BR112016013225-4A patent/BR112016013225B1/pt active IP Right Grant
- 2014-12-16 EP EP14812521.4A patent/EP3083758B1/en active Active
- 2014-12-16 ES ES14812521T patent/ES2813874T3/es active Active
- 2014-12-16 WO PCT/EP2014/077935 patent/WO2015091461A1/en not_active Ceased
- 2014-12-16 RU RU2016129518A patent/RU2689166C1/ru active
- 2014-12-16 MX MX2016008026A patent/MX360162B/es active IP Right Grant
- 2014-12-16 JP JP2016541494A patent/JP6566954B2/ja active Active
- 2014-12-16 CA CA2933729A patent/CA2933729C/en active Active
-
2016
- 2016-06-20 SA SA516371375A patent/SA516371375B1/ar unknown
- 2016-07-13 ZA ZA2016/04812A patent/ZA201604812B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2689166C1 (ru) | 2019-05-24 |
| EP2886580A1 (en) | 2015-06-24 |
| AU2014364691A1 (en) | 2016-06-30 |
| JP6566954B2 (ja) | 2019-08-28 |
| ES2813874T3 (es) | 2021-03-25 |
| CN106029740A (zh) | 2016-10-12 |
| MX2016008026A (es) | 2016-10-12 |
| US20160319072A1 (en) | 2016-11-03 |
| WO2015091461A1 (en) | 2015-06-25 |
| BR112016013225B1 (pt) | 2022-01-25 |
| CA2933729A1 (en) | 2015-06-25 |
| EP3083758A1 (en) | 2016-10-26 |
| ZA201604812B (en) | 2017-11-29 |
| EP3083758B1 (en) | 2020-05-27 |
| JP2017502140A (ja) | 2017-01-19 |
| CN106029740B (zh) | 2018-12-25 |
| RU2016129518A (ru) | 2018-01-25 |
| MX360162B (es) | 2018-10-09 |
| AU2014364691B2 (en) | 2018-02-22 |
| CA2933729C (en) | 2021-10-26 |
| US9803053B2 (en) | 2017-10-31 |
| BR112016013225A2 (ar) | 2017-08-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516371375B1 (ar) | مادة مضافة لتحسين انسيابية روابط غير عضوية | |
| EP2473457B1 (en) | Formulation and its use | |
| US10822272B2 (en) | Copolymers having gem-bisphosphonate groupings | |
| US20110054081A1 (en) | Formulation and its use | |
| KR101913767B1 (ko) | 시멘트용 첨가제, 시멘트 조성물 및 시멘트용 첨가제용 원료 | |
| JP6873136B2 (ja) | 重縮合物に基づく減水剤 | |
| JP6691973B2 (ja) | ポリカルボン酸系共重合体、コンクリート混和剤、およびコンクリート組成物 | |
| JP2019112250A (ja) | 低品質細骨材含有コンクリート用混和剤、並びにこれを含むセメント組成物 | |
| JPWO2018088529A1 (ja) | ポリカルボン酸系共重合体、コンクリート混和剤、およびコンクリート組成物 | |
| JP7475519B2 (ja) | 水硬性組成物用分散剤 | |
| JP4859507B2 (ja) | ポリカルボン酸系重合体及びその製造方法、並びに、セメント混和剤 | |
| JP5064290B2 (ja) | 水硬性組成物 | |
| JP2019112249A (ja) | Scm混和材高含有コンクリート用混和剤、並びにこれを含む混和剤含有組成物及びセメント組成物 | |
| US20190284095A1 (en) | Copolymer for use as cement additive and method of preparation thereof |