SA516371502B1 - مخاليط أولية من بوليمر-بتيومين يمكن استخدامها لتحضير مواد رابطة من بوليمر-بتيومين، ومنتجات تم الحصول عليها من هذه المخاليط الأولية - Google Patents

مخاليط أولية من بوليمر-بتيومين يمكن استخدامها لتحضير مواد رابطة من بوليمر-بتيومين، ومنتجات تم الحصول عليها من هذه المخاليط الأولية Download PDF

Info

Publication number
SA516371502B1
SA516371502B1 SA516371502A SA516371502A SA516371502B1 SA 516371502 B1 SA516371502 B1 SA 516371502B1 SA 516371502 A SA516371502 A SA 516371502A SA 516371502 A SA516371502 A SA 516371502A SA 516371502 B1 SA516371502 B1 SA 516371502B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
bitumen
component
mixture
polymer
primary mixture
Prior art date
Application number
SA516371502A
Other languages
English (en)
Inventor
لوب فريدريك
Original Assignee
إيفاج إنفراستركشرز
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by إيفاج إنفراستركشرز filed Critical إيفاج إنفراستركشرز
Publication of SA516371502B1 publication Critical patent/SA516371502B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/08—Fats; Fatty oils; Ester type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
    • C04B24/085—Higher fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/24—Macromolecular compounds
    • C04B24/28—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B24/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
    • C04B26/02—Macromolecular compounds
    • C04B26/26—Bituminous materials, e.g. tar, pitch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
    • C04B40/0039—Premixtures of ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L65/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/06—Copolymers with styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L93/00—Compositions of natural resins; Compositions of derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • C08L95/005—Aqueous compositions, e.g. emulsions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D195/00—Coating compositions based on bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/0075—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for road construction
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/2038—Resistance against physical degradation
    • C04B2111/2046—Shock-absorbing materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/27—Water resistance, i.e. waterproof or water-repellent materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D195/00—Coating compositions based on bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • C09D195/005—Aqueous compositions, e.g. emulsions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J195/00—Adhesives based on bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J195/00—Adhesives based on bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • C09J195/005—Aqueous compositions, e.g. emulsions
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E01—CONSTRUCTION OF ROADS, RAILWAYS, OR BRIDGES
    • E01C—CONSTRUCTION OF, OR SURFACES FOR, ROADS, SPORTS GROUNDS, OR THE LIKE; MACHINES OR AUXILIARY TOOLS FOR CONSTRUCTION OR REPAIR
    • E01C7/00—Coherent pavings made in situ
    • E01C7/08—Coherent pavings made in situ made of road-metal and binders
    • E01C7/18—Coherent pavings made in situ made of road-metal and binders of road-metal and bituminous binders
    • E01C7/26—Coherent pavings made in situ made of road-metal and binders of road-metal and bituminous binders mixed with other materials, e.g. cement, rubber, leather, fibre
    • E01C7/265—Coherent pavings made in situ made of road-metal and binders of road-metal and bituminous binders mixed with other materials, e.g. cement, rubber, leather, fibre with rubber or synthetic resin, e.g. with rubber aggregate, with synthetic resin binder

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Road Paving Structures (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

يهدف الاختراع الراهن إلى تزويد، بكلفة منخفضة، مخاليط أولية primary mixtures جديدة يمكن استخدامها لتحضير مركبات بتيومين بوليمرية polymer bitumens. ولهذا الغرض، يشتمل الخليط الأولي وفقاً للاختراع على: (أ) 25٪ وزناً على الأقل، ويفضل 25-80٪ وزناً من البوليمر، (ب) راتنج تلزيج حراري التلدن thermoplastic tackifying resin واحد على الأقل بمتوسط كتلة جزيئية mean molecular mass تتراوح بين 100 و3000 غم/مول، (جـ) و/أو مركب واحد أو أكثر من مركبات أحادي-ألكيل mono-alkyl، ويفضل مثيل methyl، إستر ester لأحماض دهنية بها من 16 إلى 18 ذرة كربون C16-C18 fatty acids، وبالتحديد زيت دوار الشمس sunflower oil، زيت بذور الكتان linseed oil، زيت الشلجم rapeseed oil، زيت الصويا soybean oil، و/أو زيت دوار الشمس الذي يتم أزمرته بصورة اختيارية؛ ومن الضروري أن يتواجد زيت مركب الإستر ester (جـ) عندما يكون لراتنج التلزيج (ب) رقم حمضي مقاس بناء على المعيار NF EN ISO 660 يقل عن 50 ملغم KOH/غم. ويُعنى الاختراع أيضاً بمركبات بتيومين بوليمرية polymer bitumens، مستحلبات emulsions وطليات coatings/منتجات مطلية يتم الحصول عليها م

Description

مخاليط أولية من بوليمر-بتيومين يمكن استخدامها لتحضير مواد رابطة من ‎sales‏ -بتيومين؛ ومنتجات تم الحصول عليها من هذه المخاليط الأولية ‎Polymer-Bitumen Primary Mixtures that Can be Used for Preparing Polymer-‏ ‎Bitumen Binders, and Products Obtained from These Primary Mixtures‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الاختراع بمجال المواد الرابطة البتيومينية ‎bituminous binders‏ أو مستحلبات من المواد الرابطة البتيومينية؛ وبالتحديد مركبات بتيومين ‎bitumens‏ معدلة بواسطة بوليمر واحد على الأقل؛ يشار إليها فيما يلي ‎Load‏ بالمواد الرابطة من بوليمر -بتيومين ‎polymer-bitumen binders‏ أو مركبات بتيومين ‎bitumens‏ معدلة. ويمكن استخدام هذه المواد الرابطة لإنتاج أسطح الطرق أو في التطبيقات الصناعية (العزل 1060181200 التخميد 18000108 منع التسرب ‎(sealing‏ ‏وبالتحديد؛ يتعلق الاختراع بخليط أولي ‎primary mixture‏ يراد خلطه مع البتيومين ‎bitumen‏ من أجل تحضير مادة رابطة معدلة باستخدام ‎adr‏ ومن ثم يتعلق الاختراع ثانياً بشكل اختياري بمستحلب من تركيب بوليمر :0110م -بتيومين ‎bitumen‏ ‏0 وبتعلق الاختراع أيضاً بتصنيع هذه المنتجات. قد تكون المواد الرابطة البتيومينية إما مواد رابطة بتيومينية لامائية أو مستحلبات بتيومينية. ‎ping‏ ‏تحضير هذه المستحلبات عن طريق تشتيت مواد رابطة بتيومينية لامائية في طور مائي؛ بوجود عوامل الاستحلاب ‎emulsifiers‏ ‏وقد تكون المواد الرابطة المكونة من بوليمر-بتيومين ‎bitumen‏ متقاطعة ‎sale clay yl)‏ بواسطة ‎sulphur cup 5‏ أو مشتقات منه. وتحقق المواد الرابطة البتيومينية الخاصة ب "الطرق" وظيفة الريط الخاصة بها في: - "مواد مطلية على الساخن ‎"hot coated materials‏ يتم الحصول عليها عن طريق الخلط على الساخن للمواد الرابطة البتيومينية اللامائية مع كداسات ‎caggregates‏ ومن ثم يتم نشر هذه المخاليط على الطرق من أجل تشكيل أسطح للطرق؛ ‎lll’ - 0‏ سطحية ‎surface coatings‏ مع مواد رابطة لامائية" يتم الحصول عليها عن طريق النشر على الساخن على الطرق أولاً لمستحلب من مواد رابطة بتيومينية وكداسات مخلطة؛
- "مواد مطلية على البارد ‎"cold coated materials‏ يتم الحصول عليها عن طريق الخلط على البارد للمستحلبات البتيومينية مع كداسات؛ ومن ثم يتم نشرها على الطرق من أجل تشكيل أسطح الطرق؛ - "مواد مطلية سطحية مع مستحلبات بتيومينية" يتم الحصول عليها عن طريق النشر على البارد على الطرق أولاً لمستحلبات بتيومينية وكداسات مخلطة.
وينبغي أن تشكل هذه المواد المطلية أو الطليات أولاً قبل كل شيء خليطاً متجانساً يشتمل على ‎sale‏ ‏أساس بتيومينية وكداسات مشتتة في مادة الأساس هذه. وينبغي أن تكون انسيابية هذا الخليط ملائمة ليتم وضعه على الطرق لتشكيل سطح الطريق. ويمجرد وضعهاء؛ فإن هذه المواد المطلية أو الطليات ينبغي أن تزيد ‎lad‏ بعد من الالتصاق ‎cohesion‏ ‏من أجل تحويله إلى سطح طريق مزوّد بالخواص الميكانيكية المتينة المتوقعة.
0 إن التسخين؛ والتشكيل في صورة مستحلب و/أو الصهر (أو الإماعة ‎(fluidification‏ بواسطة مذيبات بتيومين ‎bitumen solvents‏ (مواد صاهرة ‎(fluxes‏ عبارة عن وسائل مستخدمة ‎Bale‏ للحصول على التماسك ‎consistency‏ الملائم للوضع. وللتسخين واستخدام المواد الصاهرة بترولية الأصل التي تحتوي على مركبات عضوية متطايرة ‎HBF VOCs volatile organic compounds‏ بيئية سلبية.
5 وقد أجري تحسين على الإماعة عن طريق الصهر من خلال براءة الاختراع الأوروبية رقم 900822 بي ‎lly ١1‏ تشير إلى مواد صاهرة للمواد الرابطة البتيومينية المكونة من مركب واحد أو أكثر من مركبات مثيل أحادي الإستر ‎methyl monoesters‏ للأحماض الدهنية ‎fatty acids‏ التي بها 18-16 ذرة كريون ‎carbon‏ 016-018؛ وبالتحديد زبت دوار الشمس ‎wy csunflower oil‏ بذور الكتان ‎linseed oil‏ و/أو ‎cw)‏ دوار الشمس المؤزمر آذه ‎.isomerised sunflower‏
وتبتمثل الغرض من تعديل مركبات البتيومين ‎bitumens‏ بواسطة البوليمرات هو بالتحدي تحسين المقاومة الحرارية ‎thermal resistance‏ الالتصاق» سعة الاستطالة ‎«elongation capacity‏ خصائقص المرونة اللزجة ‎viscoelastic characteristics‏ ومتانة المادة اللاصقة غير الفعاتة ‎passive adhesive‏ ‎strength‏ (مقاومة أفضل لإزالة الطليات على الطرق) للأسطح البتيومينية المصلدة. وتستخدم هذه البوليمرات-مركبات البتيومين ‎bitumens‏ لكل من مواد الطلية/الطليات اللامائية وللمواد
5 المطلية/الطليات التي تشتمل على المستحلبات. ‎sling‏ على ذلك يعتبر تعديل مركبات البتيومين ‎bitumens‏ بواسطة البوليمرات الآن ‎hal‏ محتوماً؛ ولكنه لا يخلو من المشاكل من حيث التصنيع. وهذا لأنه يتم الحصول على المواد الرابطة من تركيب البوليمر -البتيومين ‎bitumen‏ عن طريق الإضافة التدريجية لبوليمر إلى بتيومين ‎bitumen‏ ساخن في مطحنة ميكانيكية ‎grinder‏ 16001621 /مكنة تشتيت ‎dispersing machine‏ وتعد هذه العملية؛ التي
0 تهدف إلى تشتيت البوليمر في البتيومين ‎bitumen‏ صعب إجراؤها. كما أنها تتطلب استخدام
مطحنة/مكنة تشتيت خاصة ذات أداء عالي ومكلفة للغاية. كما أنها تتطلب أيضاً فترات طويلة
للتشتيت/الطحن؛ تتراوح مثلاً من 1 إلى 3 ساعات.
ولتسهيل هذه العملية والحصول على تشتيت أفضل؛ يُعرف استخدام زيت ذو قيمة ‎fie‏ زيت من
أصل بترولي؛ نباتي أو معدني؛ مثلاً بمعدل يتراوح من 73 إلى 77 وزناً بالنسبة للبتيومين ‎bitumen‏ ‏5 وبناء على ذلك تتطلب عملية تصنيع تركيب البوليمر -البتيومين ‎bitumen‏ هذه بنية تحتية لا يرافقها
فقط مشكلة على المستوى الاقتصادي فقط بل أيضاً لها تأثير على البيئة.
‎Lag‏ أنه لا يمكن زيادة عدد هذه البنى التحتية وبالنظر إلى تكلفة نقل هذه التراكيب المكونة من
‏تركيب البوليمر-البتيومين ‎chitumen‏ فقد تم تطوير مخاليط أولية من تركيب البوليمر-البتيومين
‎bitumen‏ بتركيز معين للبوليمر.
‏0 وهكذا تكشف براءة الاختراع الفرنسية رقم 2951188 بي 1 عن محلول رئيسي من تركيب البوليمر- البتيومين ‎bitumen‏ خالٍ من الزيت بترولي الأصل غير المرغوب وبالأحرى يشتمل على زبت من أصل نباتي و/أو زيت حيواني واحد على ‎Tyg 720 «JB‏ على الأقل من البوليمر؛ بالنسبة لوزن المحلول الرئيسي؛ مع أو بدون عامل ربط تقاطعي واحد على الأقل. ويكون هذا الزبت النباتي و/أو الحيواني الأصل حمضياً وتتراوح القيمة الحمضية الخاصة به وفقاً لمعيار منظمة المقاييس الدولية
‎ISO International Standards Organization 5‏ رقم إن إف ني ان أيزو-660 بين 50 و 300 ملغم هيدروكسيد البوتاسيوم ‎Potassium hydroxide‏ 12011/غم ومثلاً بين 140 و 196 ملغم. ‎pg‏ ‏اختياره من الأحماض الدهنية ‎cul fatty acids‏ الصنوير أو ‎cu)‏ بذور اللفت؛ سواء عند اخذها بمفردها أو في خليط. ووفقاً لبراءة الاختراع الفرنسية رقم 2951188 بي 1؛ فإنه يكون للمحلول الرئيسي المعني تركيز
‏0 بوليمر عالي للغاية. وبخلاف ذلك؛ ذكرت براءة الاختراع الفرنسية رقم 2951188 بي 1 أن " من المفضل أن يشتمل المحلول الرئيسي وفقاً للاختراع على 750 وزناً على الأقل من ‎Cael‏ وفي الفقرة التالية يكون تركيز البوليمر هذا 'يفضل أن يتراوح من 720 إلى 750 من كتلة ‎adsl‏ ‏بالنسبة لكتلة المحلول الرئيسي؛ ويفضل من 725 إلى ‎e745‏ والأفضل من 730 إلى 740« والأفضل أيضاً من 732 إلى 735 وهذا بدون أي ظاهرة تهلم أثناء تحضيره و/أو تخزينه". وبالنسبة للقيم
‏5 225 7405 من كتلة البوليمر» تعتبر الأمثلة في براءة الاختراع الفرنسية رقم 2951188 بي 1؛ ‎SMs SMispis‏ من ناحية و :م814 5146 من ناحية أخرى بناء على ذلك برتبة "الأفضلية” الثانية. ويتضح من ذلك أنه لم يتم فعلياً تحقيق هدف براءة الاختراع الفرنسية رقم 2951188 بي 1 المتمثل في الحصول على محلول رئيسي من تركيب بوليمر-بتيومين ‎bitumen‏ بتركيز عالي للغاية للبوليمر.
ويصف طلب براءة الاختراع الدولي رقم 02/10285 ركازات ‎concentrates‏ سائلة جافة يراد خلطها مع مركبات بتيومين 014::ن وتحتوي على حبيبات من مطاط (بنسبة من 755 إلى 195( وزيت صنوير (بنسبة من 745 إلى 75). ويمكن تحسين مخاليط من البوليمر/الزيت النباتي وفقاً للتقنية السابقة؛ وبالتحديد من حيث الاستخدام والتأثير على الخواص الفيزيائية والكيميائية لتراكيب البوليمر-البتيومين ‎bitumen‏ المدمجة فيها. الوصف العام للاختراع يهدف الاختراع إلى تحسين مخاليط البوليمر/الزيت النباتي وفقاً للتقنية السابقة وتحديداً بحيث لاستيفاء واحد على الأقل من الأهداف التالية: - تزويد مخاليط أولية جديدة بأقل تكلفة مفيدة لتحضير تراكيب البوليمر-البتيومين ‎bitumen‏ ‏0 - تزويد مخاليط أولية جديدة بأقل تكلفة مفيدة لتحضير تراكيب البوليمر-البتيومين ‎bitumen‏ بتركيز عالٍ من البوليمر؛ - تزويد مخاليط أولية جديدة أقل تكلفة مفيدة لتحضير تراكيب البوليمر -البتيومين ‎bitumen‏ التي تعتبر مستقرة عند التخزين (بدون أي إعادة تكتل ‎¢(reagglomeration‏ ‏- تزويد مخاليط أولية جديدة أقل تكلفة مفيدة لتحضير تراكيب البوليمر - البتيومين ‎bitumen‏ القابلة ‎gael 5‏ بسهولة في البتيومين ‎bitumen‏ أي؛ على سبيل المثال» بسرعة ودون استخدام أجهزة خلط باهظة الثمن ومعقدة؛ - تزويد مخاليط أولية جديدة أقل تكلفة مفيدة لتحضير تراكيب البوليمر-البتيومين ‎chitumen‏ مما يجعل من الممكن الحصول على تراكيب البتيومين ‎bitumen‏ /البوليمر المزودة بخصائص تماسك جيدة في الحالة اللزجة (قابلية النفاذ ‎cpenetrability‏ درجة حرارة الكرة والحلقة ‎ball and ring‏ ‎temperature 0‏ وقابلية التأثر ‎susceptibility‏ المنخفضة)»؛ وخواص ميكانيكية جيدة بالحالة الصلبة/المصلدة (الرجوع المرن ‎celastic return‏ الالتصاق ومقاومة الشد ‎(tensile strength‏ ¢ - تزويد تراكيب البوليمر -البتيومين ‎bitumen‏ جديدة سهلة أقل تكلفة تم الحصول عليها من مخاليط أولية كما حدد في الأهداف أعلاه؛ - تزويد مستحلبات جديدة سهلة وأقل تكلفة محضرة من تراكيب البوليمر -البتيومين ‎bitumen‏ كما 5 حدد في الأهداف أعلاه؛ - تزويد طليات للطرق أو مخاليط مطلية جديدة سهلة وأقل تكلفة؛ تم الحصول عليها من المستحلبات أو المواد الرابطة البتيومينية كما حدد في الأهداف أعلاه؛ - تزويد طرق بسيطة ومجدية اقتصادياً لتحضير منتجات جديدة كما حدد في الأهداف أعلاه.
الوصف التفصيلي: لهذا الغرض»؛ ‎Wy‏ لجانب ‎Jol‏ يقترح الاختراع خليط أولي مفيد لتحضير تراكيب بتيومين ««0100/بوليمر»؛ حيث يشتمل الخليط الأولي المذكور على: (أ) 725 وزناً على ‎(JN‏ ويفضل من 725 إلى 780 وزناً؛ من البوليمر؛ (ب) راتنج التصاق حراري التلدن ‎thermoplastic tackifying resin‏ واحد على الأقل له متوسط كتلة جزيئية يتراوح بين 100 و 300 غم/مول؛ (ج) و/أو واحد أو أكثر من مركبات ألكيل ‎alkyl‏ -يفضل ‎—methyl Jie‏ (أحادي) إستر ‎(mono)esters‏ لأحماض دهنية بها ‎«C18—C16‏ وتحديداً ‎cw)‏ عباد الشمس؛ زيت بذر الكتان؛ زيت بذور اللفت؛ ‎cay‏ الصوياء و/أو زيت عباد الشمس مؤزمر أو غير مؤزمر؛ 0 بحيث يكون الإستر ‎ester‏ (ج) موجوداً بالضرورة عندما يكون لراتنج التصاق (ب) ‎dad‏ حمضية مقاسة ‎labs‏ للمعيار رقم إن إف 5 ان أيزو-660 تقل عن 50 ملغم من ‎[KOH‏ ‏ويكون لهذه المخاليط الأولية تركيز بوليمر عالي؛ وتعد مستقرة عند التخزين» يمكن معالجتها وتحضيرها بسهولة؛ وتتوافق مع المواصفات اللازمة لتراكيب البوليمر -البتيومين ‎bitumen‏ التي تجعل من الممكن الحصول عليها بسهولة بواسطة خلطها مع البتيومين ‎bitumen‏ وعليه؛ تكون هذه 5 المخاليط الأولية عبارة عن مادة أولية مفيدة لصنع تراكيب البوليمر-البتيومين ‎chitumen‏ وتحديداً حيث أنها توفر انخفاضاً في تكاليف النقل والإمداد؛ نظراً لأنه يمكن تخزين هذه المخاليط الأولية ونقلها دون حدوث انحلال عند درجة الحرارة المحيطة؛ وعليه تُخفف بسهولة في البتيومين ‎bitumen‏ ‎lias‏ في موقع انتاج تركيب البوليمر -البتيومين ‎bitumen‏ ‏واختيارياً» قد يلزم وجود الإستر ‎ester‏ (ج) في الخليط الأولي؛ في الحالة حيث يشتمل الخليط 0 ()-(ب) على ما يتراوح من 755 إلى 795 وزناً من البوليمر (أ) وما يتراوح من 745 إلى 75 وزناً من ‎cu‏ الصنوير» بواسطة الراتنج (ب). ويمكن أن يكون الخليط الأولي عبارة عن عجينة/كتلة حجمية غير مشكلة؛ ‎of‏ وفقاً لسمة مفيدة للاختراع؛ أن يوضع على شكل عناصر منفصلة مثل حبيبات؛ قطع أو ‎(JIS‏ بحيث يتم إجراء هذا التشكيل على نحو مفضل بعد البثق ‎extrusion‏ ‏25 وفي هذه الأشكال المنفصلة؛ يكون من السهل معالجة المنتج؛ تخزينه ونقله. وتساعد كذلك على تشتيت الخليط الأولي في البتيومين ‎bitumen‏ لتحضير تراكيب البوليمر -البتيومين ‎bitumen‏ ‏وفي تجسيد أول؛ يشتمل الخليط الأولي وفقاً للاختراع على مكونين )1( و (ب) بالنسب التالية مقاسة بالنسب المئوية الوزنية:
(أ) من 25 إلى 55؛ ويفضل من 30 إلى 50؛ (ب) من 75 إلى 45؛ ويفضل من 70 إلى 50. وفي تجسيد ثان؛ يشتمل الخليط الأولي وفقاً للاختراع على مكونين (أ) و (ج) بالنسب التالية مقاسة بالنسب المثوية الوزنية: 0 من 25 إلى 80؛ ويفضل من 30 إلى 70؛ (ب) من 75 إلى 20؛ ويفضل من 70 إلى 30. وفي تجسيد ثالث؛ يشتمل الخليط الأولي وفقاً للاختراع على المكونات ‎off)‏ (ب) و (ج) بالنسب التالية مقاسةٌ بالنسب المئوية الوزنية: 0 من 25 إلى 80؛ ويفضل من 30 إلى 70؛ 0 (ب) من 15 إلى 70؛ ‎dang‏ من 25 إلى 55؛ (ج) من 5 إلى 20؛ ويفضل من 5 إلى 15. ‎ods‏ )( يتمثل البوليمر )1( الموجود في الخليط الأولي في بوليمر عادي في تركيب بوليمر -بتيومين ‎(bitumen‏ ‏أي البوليمرات الإسهامية أو المتجانسة التالية؛ مثلاً: بوليمرات حيوية من أصل ‎(A‏ حيواني وبروتيني ؛» بوليمرات متعدد بيوتاديين 001500180100865 بوليمرات متعدد أيزوبرين ‎«polyisoprenes‏ ‏مواد مطاطية بيوتيلية ‎rubbers‏ 1زا«ء بوليمرات متعدد أكريلات 01727105 بوليمرات متعدد مثاكريلات ‎cpolymethacrylates‏ بوليمرات متعدد كلورويرين ‎<polychloroprenes‏ بوليمرات متعدد توريورنين ‎cpolynorbornenes‏ بوليمرات متعدد بيوتين 00170016068» بوليمرات أيزوديوتين ‎¢polyisobutenes‏ بوليمرات متعدد إثيلين ‎cpolyethylenes‏ بوليمرات اسهامية من إثيلين ‎ethylene‏ ‏20 وأسيتات فينيل ‎cvinylacetate‏ بوليمرات اسهامية من إثيلين ‎ethylene‏ وأكريلات ‎methyl Jill‏ ‎cacrylate‏ بوليمرات اسهامية من إثيلين ‎ethylene‏ وأكريلات البيوتيل ‎cbutyl acrylate‏ بوليمرات اسهامية من إثيلين ‎ethylene‏ وأنهيدريد المالييك ‎anhydride‏ عنعلم» بوليمرات اسهامية من إثيلين ‎ethylene‏ واكريلات الغليسيديل ‎methacrylate‏ 1701071ع» بوليمرات اسهامية من إثيلين ‎ethylene‏ ‏وبرويين ‎cpropene‏ بوليمرات ثالثية من مونمرات إثيلين ‎ethylene‏ /بروبين ‎propene‏ /ديين ‎diene‏ ‎<EPDM 5‏ بوليمرات ثالثية من أكربلونتريل ‎butadiene (palsufacrylonitrile‏ /ستيرين ‎styrene‏ ‎(ABS‏ بوليمرات ثالثية من إثيلين ‎el Sfethylene‏ ألكيل ‎alkyl acrylate‏ أو مثاكريلات الألكيل ‎el Sl alkyl methacrylate‏ الغليسيديل ‎glycidyl acrylate‏ أو مثاكريلات الغليسيديل ‎glycidyl‏ ‎methacrylate‏ وتحديداً بوليمرات ثالثية من إثيلين ع160وط»/أكريلات المثيل عتدانان060718/مثاكريلات الغليسيديل ‎glycidyl methacrylate‏ وبوليمرات ثالثية من إثيلين 0 عصعالوط»/أكريلات الألكيل ‎alkyl acrylate‏ أو مثاكريلات الألكيل ‎alkyl methacrylate‏ /أنهيدريد
المالييك ‎maleic anhydride‏ وتحديداً بوليمرات ثالثية من إثيلين عدعارطاء/أكريلات البيوتيل
.maleic anhydride ‏/أتهيدريد المالييك‎ butylacrylate
ويفضل أن يكون البوليمر )1( المختار عبارة عن بوليمر اسهامي من ستيرين ‎styrene‏ وبيوتاديين styrene ‏حيث يكون به نسبة من وحدات الستيرين‎ (JEN ‏له بنية جزيئية خطية أو نجمية‎ butadiene
تتراوح بين 75 5 750 بالكتلة بالنسبة للكتلة الكلية لوحدات البيوتاديين ‎cbutadiene‏ ويفضل بين 710
740 والأفضل بين 715 و7230 والأفضل كذلك بين 720 و730. وعلى نحو مفيد» قد يتراوح
متوسط الكتلة الجزيئية ‎Mw molecular mass‏ بين 50000 و 80000 غم/مول (50000 و 80000
دالتون)؛ ويفضل بين 60000 و 70000 غم/مول (60000 و 70000 دالتون)؛ والأفضل بين
80000 5 500000 غم/مول )80000 و 500000 دالتون)؛ والأفضل كذلك بين 110000 و 0 300000 غم/مول (110000 و 300000 دالتون). وتقاس الكتلة الجزيئية للبوليمر الإسهامي
بواسطة الاستشراب بالنفاذ الهلامي ‎GPC Gel Permeation Chromatography‏ عند معيار لمتعدد
الستيرين ‎polystyrene‏ وفقاً ل 3536 ‎ASTM‏
وقد يحتوي الخليط الأولي» بكيفية معروفة بحد ذاتهاء على عامل ربط تقاطعي للبوليمر (أ). وعلى
نحو تقليدي؛ يتم اختيار عامل الريط التقاطعي هذا وفقاً لنوع أو أنواع البوليمر الموجود في الخليط 5 الأولي وفقاً للاختراع؛ على سبيل المثال:
ه الكبريت ‎sulphur‏ (زهر الكبريت نامل أو الكبريت المتبلور من نوع ‎alpha crystallised ll‏ ‎(sulphur‏ ¢
‎o‏ مركبات هيدروكرييل متعدد الكبريت ‎hydrocarbyl polysulphurs‏ بمفردها أو في خليطء بشكل اختياري بوجود عوامل مسارعة للفلكنة ‎evulcanisation accelerators‏ مواد مائحة للكبريت ‎sulphur‏
‎donors 20‏ أو بغيابهاء بمفردها أو في خليط؛
‏ه مركبات بالصيغة العامة ‎(HS-R-SH‏ حيث ‎JAGR‏ مجموعة هيدروكربون ‎chydrocarbon‏ مشبعة أو غير مشبعة؛ خطية أو متفرعة؛ تحتوي على ما يتراوح من 2 إلى 40 ذرة كربون ‎carbon‏ حيث تشتمل اختيارياً على ذرة مغايرة واحدة أو أكثر؛ ‎Jie‏ الأكسجين (86لا:ه. راتنجات التصاق (ب)
‏5 ا لإكمال هذا الخليط الأولي؛ يكون لدى المخترعين ميزةً لعزل: * مجموعة أولى من راتنجات التصاق (ب) المناسبة بوجه التحديد؛ أي تلك التي يكون لها ‎dad‏ ‏حمضية ‎AV acid value‏ مقاسة وفقاً للمعيار رقم إن إف ئي ان أيزو-660 تقل عن 50 ملغم من ‎(p2/KOH‏ وبفضل أن تقل عن-بترتيب متزايد مفضل-: 40؛ 30؛ 20؛ 10؛ 5؛ 4؛ 3؛ 2؛ * مجموعة ثانية من راتنجات التصاق (ب) المناسبة ‎cunt) dag‏ أي راتنجات هيدروكربونية ‎¢thydrocarbon 0‏
* مجموعة ثالثة من ‎lath‏ التصاق (ب) المناسبة بوجه التحديد؛ أي راتنجات تربين فنولية ‎¢phenolic terpene‏ * مجموعة رابعة من راتتجات التصاق (ب) المناسبة بوجه التحديد؛ أي تلك التي يكون لها لزوجة بالحالة المصهورة ‎dui‏ عند 160"م تتراوح بين 100 و 5000 ملي باسكال.ثانية» ويفضل أن تتراوح بين 300 و 3000 ملي باسكال.ثانية؛ * الراتنج (ب) المذكور القابل لينتمي إلى واحدة على الأقل من المجموعات الأربعة المذكورة أعلاه. وبوجه التحديد؛ تتضمن راتنجات التصاق (ب) التي تعتبر مفضلة وفقاً للاختراع: . راتنجات تريين-فنول ‎(Dertophene® T) terpene-phenol‏ لها قيمة حمضية تتراوح بين 5 و1.5؛ وقيمة ‎Mw‏ تتراوح بين 500 و1000 غم/مول (500 و1000 دالتون)»؛ وتتراوح قيمة 0 الذأويانية العطرية ‎lel aromatic solubility‏ المحددة بواسطة ‎Jie day‏ الهكسان الحلقي ‎methyleyclohexane‏ -الأنيلين ‎aniline‏ المخلط ‎"MMAP‏ بين 10 و 50؛
Mw ‏تتراوح بين 0.5 و1.5؛ وقيمة‎ AV ‏لها‎ (Piccotac® 1095N) C5 ‏راتنجات أليفاتية بها‎ | ٠ ‏تتراوح بين 1000 و 2500 غم/مول )1000 و 2500 دالتون)؛ وتتراوح قيمة الذويانية العطرية لها‎ ‏المخلط‎ aniline ‏لأنيلين‎ i-methylcyclohexane ‏الهكسان الحلقي‎ Jie ‏المحددة بواسطة "درجة‎ 5 112 بين 80 و 150«
Mw ‏تتراوح بين 0.5 و 1.5؛ وقيمة‎ AV ‏لها‎ (Piccotac® 1095N) C5 ‏رتنجات أليفاتية بها‎ | ٠ ‏تتراوح بين 1000 و 2500 غم/مول )1000 و 2500 دالتون)؛ وتتراوح قيمة الذويانية العطرية لها‎ ‏المخلط‎ aniline ‏لأنيلين‎ i-methylcyclohexane ‏الهكسان الحلقي‎ Jie ‏المحددة بواسطة "درجة‎ 150 ‏بين 50 و‎ "MMAP ‎oe 20‏ راتتجات أليفاتية ‎(Escorez® 1310 LC)‏ لها ‎AV‏ تتراوح بين 3-10 و 0.1؛ ودرجة ‎pd‏ ‏شمع ‎WCP wax cloud point‏ تتراوح بين 60 5 2°90 )2°79( وقيمة ‎Mw‏ تتراوح بين 500 و 2500 غم/مول )5500 2500 دالتون)؛ ‎27200 5 100 ‏لها درجة تغيّم شمع تتراوح بين‎ (Escorez® 1102 LC) ‏راتنجات أليفاتية‎ ٠. «(Osa 2500 ‏تتراوح بين بين 500 و 2500 غم/مول (500 و‎ Mw ‏وقيمة‎ ‎eo 5‏ ومخاليط منها. المكون (ج) ويكون المكون (ج) فعلياً ‎JS‏ مفضل زبت أو خليط من الزيوت التي تحتوي على أحماض دهنية تم أسترتها (انتقالياً) ‎Lia (trans)esterified‏ على الأقل ؛ باستخدام كحول ‎alcohol‏ واحد على ‎«JY‏ ‏مثلاًء ‎calkanol Jeli‏ مثل ميثانول ‎methanol‏ إيثانول ‎ethanol‏ برويانول ‎propanol‏ أو بيوتانول ‎butanol 30‏ وعلى نحو مفيد؛ تكون كافة الأحماض الدهنية للإستر ‎ester‏ (ج) أو البعض منها بها
018-6. وعلى نحو مفضل؛ يكون الزيت أو الزيوت الموجودة في المكون (ج) من أصل نباتي (من عباد الشمس؛ الصوياء بذر الكتان» إلخ.). ويتمثل أحد أمثلة الإستر ‎ester‏ (ج) في منتج الأسترة الانتقالية ‎transesterification‏ لزبت عباد الشمس؛ ‎cu)‏ الصويا و/أو زبت بذر الكتان» بواسطة الميثانول ‎methanol‏ ‏5 قابلية التشتت ‎D Dispersibility‏ للخليط الأولي بتحديد الغرض منه؛ يمكن تحديد الخليط الأولي وفقاً للاختراع من خلال قابلية التشتت © له في البتيومين ‎bitumen‏ مقاسة بواسطة طريقة الديناميكا الجزيئية ‎Md Molecular dynamics‏ ومعبراً عنه بواسطة الزمن بالدقائق حيث لا يوجد بعد ذلك أية مادة متبقية من الخليط الأولي الطافي الذي يمكن الكشف عنها بصرياً؛ على سطح البتيومين ‎bitumen‏ على جدران الوعاء؛ بعد توقف التقليب 0 «(الدفق الدوامي *00:16): ‎>D‏ 60 © < 40 على نحو مفضل. وتحدد الطريقة ‎Md‏ في الأمثلة التالية. وبالتعبير عنها بطريقة أخرى؛ يكون للخليط الأولي وفقاً للاختراع على نحو مفيد قابلية تشفتت 0 في البتيومين ‎Cus bitumen‏ تكون عالية بدرجة كافية ليكون قابلاً لإدخاله ‎Babe‏ إلى جهاز تحت التقليب وتنظيمه ‎(Ln‏ دون اللجوء إلى استخدام مادة مشتتة/مادة رابطة ودون التسبب في حدوث حالات من الاضطراب. ويقصد هنا ب "حالات الاضطراب ‎"disturbance‏ على سبيل المثال صعود جسيمات من البوليمر إلى السطح؛ وجود مواد متبقية من الخليط الأولي التي تكون مشتتة بشكل رديء؛ أو عدم تجانس الخليط 0 النهائي؛ الذي يماثله حدوث انخفاض في الأداء الحراري الميكانيكي للبتيومين ‎bitumen‏ المعدل بالبوليمر. طريقة للحصول على الخليط الأولي في جانب آخر من جوانبه؛ يتعلق الاختراع بطريقة للحصول على خليط أولي مفيد لتحضير تراكيب من البتيومين ‎¢alsall/bitumen‏ بحيث يتمثل هذا الخليط الأولي بالتحديد في ذلك المحدد أعلاه. 5 وتتميز هذه الطريقة في أنها تتكون بصفة أساسية من بثق/خلط: (أ) بوليمر واحد على الأقل؛ (ب) راتنج التصاق واحد على الأقل؛ (ج) و/أو زبت واحد أو ‎ST‏ مؤستر انتقالياً جزئياً على الأقل أو غير مؤستر. ويفضل أن تمثل (أ)؛ (ب)؛ (ج) المكونات المحددة ‎lel‏ ‏0 ووققاً للاختراع؛ ‎Jie‏ البثق طريقة مفضلة للخلط أو المجانسة؛ من ضمن أمور أخرى.
وبوجه التحديد»؛ ‎shal (Sa‏ الطريقة المفضلة للحصول على خليط أولي عن طريق البثق باستخدام جهاز بثق ثنائي اللولب ‎extruder‏ ©:0021-50؛ كما وصف بتفصيل أوفى في الأمثلة التالية. تركيب البوليمر -البتيومين ‎bitumen‏ الناتج من الخليط الأولي وفقاً للاختراع وطريقة لتحضير تركيب البوليمر -البتيومين ‎bitumen‏ هذا : وفي ‎cola‏ آخر من جوانبه ‎(Lad‏ يتعلق الاختراع بتركيب البوليمر-البتيومين ‎bitumen‏ المحضر من خليط أولي كما حدد أعلاه. وفي جانب آخر من جوانبه أيضاً؛ يتعلق الاختراع بطريقة لتحضير تركيب بوليمر -بتيومين ‎bitumen‏ ‏على النحو المحدد ‎coded‏ وتتميز هذه الطريقة بأنها تتكون جوهرباً من خلط بتيومين ‎bitumen‏ واحد على الأقل مع خليط أولي واحد على الأقل على النحو المحدد أعلاه. 0 ومن بين الخلاطات التي ‎(Ka‏ استخدامهاء هناك خلاطات بسيطة مثل تلك المستخدمة في مصانع تقوم بتصنيع مركبات بتيومين ‎bitumens‏ معدلة بالبوليمر أو ما شابه ‎ell‏ أو أجهزة بثق. ‎(Sag‏ اختيار البتيومين ‎bitumen‏ من مركبات بتيومين ‎bitumens‏ ذات مصدر طبيعي؛ مثل تلك الموجودة في مكامن بتيومين ‎bitumen‏ طبيعي ‎asphalt CAH‏ طبيعي أو رمال بتيومينية ‎bituminous‏ وقد يكون البتيومين ‎bitumen‏ الذي يمكن استخدامه أيضاً وفقاً للاختراع بتيومين ‎bitumen 5‏ أو خليط من مركبات بتيومين ‎bitumens‏ ناتجة من تكرير الزيت الخام ‎Jia‏ مركبات بتيومين 265 التقطير المباشر أو مركبات بتيومين ‎bitumens‏ مقطرة تحت ضغط مخفض أو مركبات بتيومين ‎bitumens‏ معالجة أو شبه معالجة؛ المواد المتبقية من ‎A)‏ إسفلت أو المواد المتبقية من تقليل لزوجة البروبان ‎propane‏ أو البنتان ‎pentane‏ ويمكن أخذ هذه الاقتطاعات المختلفة وحدها أو في خليط. وقد تكون مركبات البتيومين ‎bitumens‏ المستخدمة أيضاً مركبات بتيومين ‎bitumens‏ ‏20 متدفقة بإضافة مذيبات طيارة؛ مواد متدفقة ذات مصدر بترولي ‎petroleum‏ مواد متدفقة كريوكيميائية ‎carbochemical‏ و/أو مواد متدفقة ذات مصدر نباتي. ومن الممكن أيضاً استخدام مركبات بتيومين ‎bitumens‏ صناعية؛ وبشار إليها أيضاً بمركبات بتيومين ‎bitumens‏ صافية؛ قابلة للتخضيب أو قابلة للتلوين أيضاً. وقد يكون البتيومين ‎bitumen‏ عبارة عن بتيومين ‎bitumen‏ مصدره نفثان ‎naphthene‏ ‏أو بارافين ‎«paraffin‏ أو خليط من مركبي البتيومين 51000605 هذين. على سبيل ‎Jal‏ يكون 5 البتيومين ‎bitumen‏ عبارة عن بتيومين ‎bitumen‏ من نوع 220/160. المستحلبات وفي جانب آخر من جوانبه ‎(iad‏ يتعلق الاختراع بمستحلب محضر من تركيب البوليمر -البتيومين ‎bitumen‏ المحدد أعلاه. وفي الممارسة العملية؛ تكون الطريقة وجهاز تحضير المستحلب تقليديين. ويتم وصف المنهجية 0 والظروف العامة المفضلين في الأمثلة التالية.
تسوية الأسطح وفي جانب آخر من جوانبه؛ يتعلق الاختراع بتسوية سطح طريق (مثلاً باستخدام مادة مطلية أو طلية)؛ تم الحصول عليها من تركيب البوليمر-البتيومين ‎bitumen‏ أو من المستحلب بالنحو المحدد أعلاه. وسيكون الاختراع مفهوماً بشكل أفضل في ضوء الأمثلة التالية. الأمثلة 1) طريقة ‎Md‏ لقياس قابلية التشتت 0 للخليط الأولي في البتيومين ‎‘bitumen‏ ‏يتم إدخال 6.7 غم من الخليط الأولي في 93.3 غم من بتيومين ‎Lisa 220/160 bitumen‏ 0 عليه عند درجة حرارة تتراوح بين 27160 و170"م تحت تقليب ميكانيكي بسيط بواسطة ‎Cli‏ ‏ميكانيكي. ‏الإناء عبارة عن وعاء معدني تبلغ سعته لترين. وبنبعث البتيومين ‎bitumen‏ 220/160 من مصفاة إسو في ميناء جيرومي-جرافينشون (السين البحري ( . 5 تتكون وسائل الحفاظ على درجة الحرارة من موقد من النوع 11010 168-1486 مرتبط مع مجس درجة حرارة من النوع ‎IKA ETS D5‏ ‎al‏ الميكانيكي من النوع ‎AKA RW20‏ ويتم التحريك البسيط بسرعة تبلغ 700 دورة/دقيقة. يتم قياس المدة 0 بالدقائق التي لم يعد بالإمكان بعدها الكشف عن أية مواد متبقية من الخليط الأولي 0 الطافي بصرياً على سطح البتيومين ‎bitumen‏ أو على جدران الوعاء. ويتوافق الزمن 10 لقياس ‎D‏ ‏مع نهاية إدخال الخليط الأولي في البتيومين ‎‘bitumen‏ ‏2( الأجهزة والطرق 1. لتصنيع "المخاليط الأولية"؛ بدون البتيومين ‎chitumen‏ ‏- يتم استخدام جهاز بثق ثنائي اللولب بمدة 50 ‎D‏ ‏5 - الانتاجية = 4 كغم/ساعة - سرعة دوران = 200 إلى 500 دورة/دقيقة - جانبيات درجة الحرارة: 1. المنطقة 1 (ادخال الراتنجات و/أو استر المثيل ‎methyl ester‏ من ‎cu)‏ نباتي) = 40م إلى ¢2°160 2. المنطقة 2 (ادخال البوليمر) = 120 إلى 2160(
3 المناطق 3 و4 (خلط/مزج المكونات) = 2120 إلى 2160
2. لتصنيع "'مركبات البوليمر-البتيومين ‎"bitumens‏ [الاختبارات 1 إلى 4 (الجدول 1)]؛ استخدمت الطريقة ‎Md‏ الموصوفة أعلاه.
3 لتصنيع "المستحلبات من تراكيب البوليمر -البتيومين ‎"bitumen‏ [الاختبارات 5 إلى 9
(الجدول 2)]:
- تم استخدام مطحنة/مشتت موريتز من النوع 81:50؛ - تتراوح درجة حرارة التصنيع بين 160 5 ‎¢a’180‏ ‏- الضغط المعتمد لعمل المستحلبات يبلغ حوالي 1 بار (100 كيلو باسكال). 3) المواد الأولية:
(أ) البوليمر المستخدم لهذه الدراسة عبارة عن ‎SBS ICO‏ (خطي) على شكل مسحوق؛ بمحتوى ستيرين ‎styrene‏ يبلغ 0 إلى ‎L733‏ استطالة أكبر من أو تساوي ‎JT‏ صلابة شور ‎A Shore hardness‏ 70 إلى 80« مقاومة كسر بوحدة (كغم/م) أكبر من أو تساوي 200 ‎Mw‏ ‏تتراوح بين 150000 5 250000 غم/مول.
(ب) راتنجات التصاق
5 راتنج 1102 ‎ESCOREZ‏ (مُصنّْع من قبل شركة اكسون موبيل) راتنج 1310 ‎ESCOREZ‏ (مُصنّع من قبل شركة اكسون موبيل) راتنج ‎DERTOPHENE T‏ (ِمُصنّع من قبل شركة دي آر تي) راتنج 1095 ‎PICCOTAC‏ (ِمُصنّع من قبل شركة ايستمان) راتنج 7590 ‎PICCOTAC‏ (ِمُصنّع من قبل شركة ايستمان)
0 (ج) المكون (ج): استر المثيل ‎methyl ester‏ من زيوت نباتية؛ على سبيل المتال 18 ‎Oleoflux®‏ ‏(د) مستحلبات البتيومين ‎bitumen‏ المعدلة بالبوليمر (أ) المواد الأولية: بالنسبة للطور البتيوميني؛ سيتم استخدام المادة الرابطة من البوليمر -البتيومين ‎bitumen‏ التي تم تصنيعها في البداية تحتوي على 74 من ‎SBS‏ الناتج عن حل المخاليط الأولية في بتيومين ‎bitumen‏
5 220/160 وفيما يتعلق بالطور المائي؛ يتألف من: - 729.32 ماء - 70.25 إميولسامين ‎emulsamine‏ ]60 (مادة خافضة للتوتر السطحي)
0 - 70.21 من 733 كلوريد الهيدروجين ‎HCI Hydrogen chloride‏ التجاري
- 70.2 من كلوريد الكالسيوم ‎CaCl Calcium chloride‏ - 70.02 كواتكس ‎(Viscodis 174) Coatex‏ (مكثف قوام ‎(thickener‏ ‏- كمية كافية لكل استر المثيل ‎methyl ester‏ من الزيوت النباتية 4( طرق القياس 1-4- بتيومين ‎bitumen‏ 220/160 مضاف إلى المخاليط الأولية. 1. درجة حرارة تليين ‎softening temperature‏ الكرة والحلقة (ي أن 1427) 2. قياس درجة الهشاشة ‎brittleness point‏ وفقاً ل ‎FRAASS‏ (تي أن 12593) 3. اختبار قابلية النفاذ عند درجة حرارة 25م (ئي أن 1426( 4 قياس الرجوع المرن ‎(J)‏ أن 13398( 0 5. لزوجة بروكفيلد ‎brookfield‏ (ئي أن 13702( 2-4- المستحلبات ‎٠‏ فيما يتعلق بالمستحلب (طور بتيومين ‎bitumen‏ وطور ‎(ile‏ الاختبارات 5 إلى 9 (الجدول 2( - المحتوى المائي (اكس بيه تي 080-60( = درجة الحموضة ‎pH‏ للمستحلب وللطور المائي ‎(J)‏ أن 12850( - دليل الصدع ‎rupture index‏ للمستحلبات الكتيونية (تي أن 1-13075( - المواد المتبقية على الغربال (ئي أن 1429( - اللزوجة الزائفة ‎STV pseudoviscosity‏ (ني أن 2-12846) 0 - الاستقرار في ظروف التخزين بعد مرور 7 أيام. - متانة المادة اللاصقة على ‎chippings Lad‏ مجففة (ني أن 13614) - القطر الوسيط للمستحلب باستخدام أداة من نوع ‎Mastersizer LASER‏ . فيما يتعلق بالمادة الرابطة المستعادة بعد تبخير الطور المائي الاختبارات 5 إلى 9 (الجدول 2( (الجزء الثاني من الجدول) 5 - قابلية النفاذ عند درجة حرارة 25م (ئي أن 1426( - درجة حرارة تليين كرة-حلقة من نوع ‎TBA‏ )2 أن 1427( - الرجوع المرن (ئي أن 13398( - درجة الحرارة وفقاً ‎FRAASS J‏ (ئي أن 12593( - التصاق ‎ara’‏ مدك البندول" (ئي أن 13588)
— 5 1 — 5- الاختبارات والنتائج: تم إجراء الاختبارات 1 إلى 4 على المخاليط الأولية: الجدول 1 (الأرقام المرجعية 1 إلى 4). تم إجراء الاختبارات 5 إلى 9 على المستحلبات: الجدول 1 (الأرقام المرجعية 5 إلى 9). يحدد الجدولان 1 و2 أدناه ظروف الاختبار والنتائج التي تم الحصول عليها للاختبارات 1 إلى 9.
الجدول 1 قابلية التشتت ‎D‏ ‏(دقيقة) للمخاليط ‎A. ; i” 0‏ الأولية الاختبارات | الراتنجات (ب) | ‎adsl‏ )( استر المثيل (ج) 220/160 المادة 1 7 المادة المادة 2 7 المادة المادة 3 7 المادة | بتيومين 1 2 3 ل اه انه ان ا اس ‎hene‏ ‏15 دقيقة ‎Oleoflux SBS 2‏ | 40 0 دقيقة 310 0 دقيقة ‎hene‏ ‏تابع الجدول 1 الاختبارات نتائج الاختبارات قابلية » . اللزوجة النفاذ درجة درجة عند عند حرارة | الرجوع الحرارة وفقاً ان مر درجة ‎١ asl‏ المرن 1 . : حرارة حرارة ‎١‏ والحلقة ‎FRAASS‏ ‏0م ‏5م
— 6 1 — ا ل أ ‎IE CT‏ القيمة المرجعية 0/2 16= 111 58 85 -13 بتيومين + 74 على ‎SBS‏ ‏شكل مسحوق الجدول 2 > مسد ون ‎IE)‏ ‎Piccotac‏ ‏1095 ‏استر ‎Dertophene‏ )165( + المستحل | المثيل ‎T| Dertophene‏ )745( + استر المنتجات: ب )740( 7 )450( + | استر_المثيل المشل المراجع: . . َ لمراجع ‎SBS‏ )50( | )75 + المرجعي | + ‎sy] (25) | (#50) SBS‏ ‎SBS (%50) SBS (760)‏ ) 730 ( معدل تشتت المخاليط . ساعتين 5 دقيقة | ساعة 0 دقيقة 0 دقيقة الأولية في البتيومين نتائج الاختبارات المقدار ‎shia ١‏ على ‎Jue‏ حجم عيونه | 0.14 0.00 0.00 0.01 0.01 0.05 ملم ‎A‏ ‏الجسيمات بين 0.5 } 11.73 0.7 0.09 0.4 0.67 ملم و 0.16 ملم ‎A‏
— 7 1 — القطر الوسيط باستخدام أداة من نوع | 9.5 3 40 53 36 ‎Mastersizer Laser‏ 0 (ميكرومتر) دليل الصدع * مقاس باستخدام دقائق من نوع ‎Sikaisol‏ (بمعدل تدفق 0.25 ‎A‏ | 97 58 57 75 69 0.5 غم/ثانية؛ عند +[— 1 بمعدل دورة/ثانية) اللزوجة النزائفة ل ‎Me STV‏ 0م 134 42 26 27 24 ملم (ثانية) ا لاستقرار عند التخزين لمدة 7 أيام اسطة الغريلة > لغيلة | _ 0.00 |0.00 0.02 0.00 ‎plata)‏ غربال ملم متانة ‎dan salad)‏ مقاومة إزالة الطلية | 90 90 100 90 90 بالماء (7)

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- خليط أولي ‎primary mixture‏ لتحضير تراكيب من بتيومين ©0100006/بوليمر ‎cpolymer‏ وبشتمل الخليط الأولي المذكور على: 0 بوليمر إسهامي ‎copolymer‏ من ستيرين ‎styrene‏ وبيوتاديين ‎butadiene‏ له بنية جزيئية خطية أو نجمية ‎(JS‏ حيث يكون به نسبة من وحدات الستيرين ‎styrene‏ بين 5 و750 بالكتلة بالنسبة للكتلة الكلية لوحدات البيوتاديين ‎«butadiene‏ ‏ومكون يتم اختياره من المجموعة المكونة من: (ب) راتنج التصاق متلدن بالحرارة ‎thermoplastic tackifying resin‏ بمتوسط ‎AS‏ جزيئية ‎mean‏ ‎molecular mass‏ بين 100 و3000 غم/مول؛ و (ج) مركب من مثيل (أحادي) إستر ‎methyl (mono)ester‏ لحمض دهني ‎fatty acid‏ به من 16 0 إلى 18 ذرة كربون ‎carbon‏ محضر من منتج الأسترة الانتقالية ‎transesterification‏ لزيت دوار الشمس اذه ‎sunflower‏ زبت الصويا ‎soya‏ و/أو زبت بذور الكتان 1108660 بواسطة الميثانول ‎‘methanol‏ ‏حيث من الضروري أن يتواجد المكون (ج) عندما يكون للمكون (ب) رقم حمضي مقاس وققاً لمعيار منظمة المقاييس الدولية ‎ISO International Standards Organization‏ رقم إن إف ني ان أيزو 5 660 من 2 إلى 50 ملغم من هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide‏ 6011]/غم؛ حيث يكون للمكون (أ) النسب المئوية من 30 إلى 50 أو من 30 إلى 135770 عندما يتكون الخليط من المكون (أ) والمكون (ب) أو المكون )1( والمكون (ب) والمكون (ج)؛ و حيث يكون للمكون (أ) النسب المئوية من 60 إلى 70وزناً عندما يتكون الخليط من المكون (أ) والمكون (ج)؛
    2- الخليط الأولي ‎primary mixture‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل على المكونين (أ) و (ب) بالنسب الوزنية التالية: (أ) من 30 إلى 50؛ (ب) من 70 إلى 50.
    3- الخليط الأولي ‎primary mixture‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل على المكونين (أ) و (ج) بالنسبة الوزنية التالية: (أ) من 60 إلى 70؛ (ج) من 40 إلى 30.
    — 9 1 — 4- الخليط ‎١‏ لأولي ‎primary mixture‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل على المكونات 0 + (ب) و(ج) بالنسب الوزنية التالية: 0 من 30 إلى 70؛ (ب) من 25 إلى 55؛ (ج) من 5 إلى ‎AS‏ ‏5- الخليط ‎١‏ لأولي ‎primary mixture‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون لراتنج التصاق ‎tackifying‏ ‎resin‏ (ب) رقم ‎(aaa‏ مقاس وفقاً لمعيار منظمة المقابيس الدوتية ‎International Standards‏ ‎ISO Organization‏ رقم إن إف ني ان أيزو 0 من 2 إلى 50 ملغم من هيدروكسيد البوتاسيوم ‎potassium hydroxide 0‏ 12011/غم ؛. 6- الخليط ‎١‏ لأولي ‎primary mixture‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار راتنج التصاق ‎tackifying resin‏ (ب) من راتتجات هيدروكريونية ‎chydrocarbon resins‏ راتنجات تيريين فنولية ‎terpene resins‏ عنامص1م؛ وتوليفة منها.
    7- طريقة للحصول على الخليط ‎١‏ لأولي ‎Gy primary mixture‏ لعنصر الحماية 1 حيث تتضمن الطريقة المذكورة بشكل أساسي خطوة خلط للمكون (أ) مع المكون (ب) أو المكون (ج) أو كليهما. 8— طريقة لتحضير تركيب بوليمر «017006-بتيومين ‎Cua bitumen‏ تتضمن الطريقة المذكورة 0 بشكل رئيسي خطوة خلط ‎mixing‏ لمركب بتيومين ‎bitumen‏ مع خليط أولي ‎primary mixture‏ وفقاً لعنصر الحماية 1. 9- تركيب بوليمر +©0101-بتيومين ‎bitumen‏ محضر بواسطة الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 8. 5 10- مستحلب ‎emulsion‏ يشتمل على تركيب بوليمر +01”0(6م-بتيومين ‎bitumen‏ وفقاً لعنصر الحماية 9. 1- تركيب لتسوية سطح الطريق ‎road surfacing‏ يشتمل على تركيب بوليمر ‎Cegimpolymer‏ ‎bitumen‏ وفقاً لعنصر الحماية 9.
    ٠ 2 0 ٠ ‏وفقاً‎ primary mixture ‏لأولي‎ ١ ‏والخليط‎ bitumen ‏يشتمل على بتيومين‎ emulsion ‏مستحلب‎ -2 .1 ‏لعنصر الحماية‎ ‏وفقاً لعنصر‎ emulsion ‏يشتمل على المستحلب‎ road surfacing ‏تركيب لتسوية سطح الطريق‎ -3 .10 ‏الحماية‎ 5
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516371502A 2014-01-21 2016-07-18 مخاليط أولية من بوليمر-بتيومين يمكن استخدامها لتحضير مواد رابطة من بوليمر-بتيومين، ومنتجات تم الحصول عليها من هذه المخاليط الأولية SA516371502B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1450448A FR3016626A1 (fr) 2014-01-21 2014-01-21 Melanges primaires bitume-polymere, utiles pour la preparation de liants bitume-polymere, produits obtenus a partir de ces melanges primaires

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371502B1 true SA516371502B1 (ar) 2020-06-10

Family

ID=51167993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371502A SA516371502B1 (ar) 2014-01-21 2016-07-18 مخاليط أولية من بوليمر-بتيومين يمكن استخدامها لتحضير مواد رابطة من بوليمر-بتيومين، ومنتجات تم الحصول عليها من هذه المخاليط الأولية

Country Status (18)

Country Link
US (1) US9982135B2 (ar)
EP (1) EP3097151B1 (ar)
JP (1) JP6751024B2 (ar)
KR (1) KR20160113626A (ar)
AU (1) AU2015208957B2 (ar)
BR (1) BR112016016727B1 (ar)
CA (1) CA2937406C (ar)
CL (1) CL2016001820A1 (ar)
EA (1) EA035370B1 (ar)
ES (1) ES2845617T3 (ar)
FR (1) FR3016626A1 (ar)
MA (1) MA39213B1 (ar)
MX (1) MX386379B (ar)
MY (1) MY178252A (ar)
PE (1) PE20161189A1 (ar)
SA (1) SA516371502B1 (ar)
SG (1) SG11201605993QA (ar)
WO (1) WO2015110754A1 (ar)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2022006879A (es) 2019-12-06 2022-09-12 Bmic Llc Precursor compatibilizador, metodos, sistemas y usos del mismo, y formulaciones que incluyen el mismo.
JP2023158941A (ja) * 2022-04-19 2023-10-31 東亜道路工業株式会社 改質アスファルト乳剤、アスファルト混合物およびアスファルト舗装の補修方法
JP7838868B1 (ja) * 2025-07-29 2026-04-01 大有建設株式会社 植物性アスファルト、アスファルト混合物、及びアスファルト混合物の施工方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63357A (ja) * 1986-05-10 1988-01-05 Mitsubishi Petrochem Co Ltd アスフアルト舗装材
US6346561B1 (en) * 1992-05-20 2002-02-12 Texas Encore Materials, Inc. Pavement material
ES2096346T5 (es) * 1992-11-02 2007-11-01 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Mezclas de copolimeros de etileno para adhesivos de fusion en caliente.
JPH10508623A (ja) * 1994-10-20 1998-08-25 エフ．， ザ サード サガード，ジョージ アスファルトフォーム
DE19612950C1 (de) 1996-04-01 1997-07-31 Siemens Ag Schaltungsstruktur mit mindestens einem MOS-Transistor und Verfahren zu deren Herstellung
FR2768150B1 (fr) 1997-09-05 1999-11-26 Saada Sa Liant bitumineux, composition et utilisation
US6518354B1 (en) * 1999-05-28 2003-02-11 Jsr Corporation Dispersing emulsion of thermoplastic elastomer and process for preparing the same
JP2005082615A (ja) * 2003-09-04 2005-03-31 Taiyu Kensetsu Co Ltd アスファルト改質材及びアスファルト混合物
JP4257187B2 (ja) * 2003-11-20 2009-04-22 新日本石油株式会社 アスフアルト舗装廃材用再生添加剤組成物
US7595356B2 (en) * 2004-03-18 2009-09-29 Latexfalt B.V. Polymer modified bituminous binder with low emissions
US20060089431A1 (en) * 2004-10-25 2006-04-27 Kaneka Corporation Curable composition
JP4366308B2 (ja) * 2004-12-21 2009-11-18 新日本石油株式会社 アスファルト改質材、それを含むアスファルト混合物およびそれを製造する方法
FR2894587B1 (fr) * 2005-12-14 2010-04-16 Total France Liant bitumineux fluxe, fluxant utilise, preparation et applications de ces produits
BRPI0600685A (pt) * 2006-02-24 2007-11-20 Phb Ind Sa blenda polimérica ambientalmente degradável e seu processo de obtenção
US8110623B2 (en) 2006-09-27 2012-02-07 H.B. Fuller Company Hot melt pressure sensitive adhesive composition that includes vegetable wax and articles including the same
FR2918069B1 (fr) * 2007-06-29 2009-09-04 Bostik S A Sa Hmpsa pour etiquette auto-adhesive decollable
JP4964056B2 (ja) * 2007-08-07 2012-06-27 株式会社カネカ 硬化性組成物
US20120184650A1 (en) * 2009-02-27 2012-07-19 Arrmaz Products, Lp Emulsion of a polymer modified asphalt
FR2951188B1 (fr) * 2009-10-14 2012-12-28 Total Raffinage Marketing Solutions-meres fortement concentrees en polymere a base d'huiles d'origine vegetale et/ou animale pour la preparation de compositions bitume/polymere
KR101123783B1 (ko) * 2011-05-24 2012-03-12 금호석유화학 주식회사 셀룰로스 파이버를 혼입한 고분자 개질 중온화 첨가제 및 이를 사용한 아스팔트와 아스팔트 혼합물의 제조방법
US8986831B2 (en) * 2011-05-24 2015-03-24 H. B. Fuller Company Pressure sensitive adhesive tear tape

Also Published As

Publication number Publication date
BR112016016727A2 (pt) 2017-08-08
CL2016001820A1 (es) 2016-12-02
PE20161189A1 (es) 2016-10-28
EP3097151B1 (fr) 2021-01-06
EP3097151A1 (fr) 2016-11-30
CA2937406A1 (fr) 2015-07-30
JP2017505369A (ja) 2017-02-16
MA39213B1 (fr) 2018-11-30
MX2016009302A (es) 2017-04-10
JP6751024B2 (ja) 2020-09-02
WO2015110754A1 (fr) 2015-07-30
BR112016016727B1 (pt) 2021-11-09
MA39213A1 (fr) 2017-03-31
AU2015208957B2 (en) 2019-04-04
FR3016626A1 (fr) 2015-07-24
EA201691469A1 (ru) 2016-12-30
MX386379B (es) 2025-03-18
AU2015208957A1 (en) 2016-08-18
SG11201605993QA (en) 2016-08-30
BR112016016727A8 (pt) 2020-06-16
KR20160113626A (ko) 2016-09-30
US9982135B2 (en) 2018-05-29
CA2937406C (fr) 2022-11-01
MY178252A (en) 2020-10-07
US20160347953A1 (en) 2016-12-01
NZ722923A (en) 2021-02-26
EA035370B1 (ru) 2020-06-03
ES2845617T3 (es) 2021-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11578210B2 (en) Asphalt binders containing a glyceride and fatty acid mixture and methods for making and using same
US5795929A (en) Polymer enhanced asphalt emulsion
CA2690846C (en) Non-gellable and pumpable concentrated binder for bitumen/polymer
US20140213699A1 (en) Sulfur modified asphalt for warm mix applications
US20160096960A1 (en) Storage stabilized devulcanized tire rubber modified asphalt composition and the process for its preparation
US20100256265A1 (en) Sulfur Extended Polymer for use in Asphalt Binder and Road Maintenance
SA516371502B1 (ar) مخاليط أولية من بوليمر-بتيومين يمكن استخدامها لتحضير مواد رابطة من بوليمر-بتيومين، ومنتجات تم الحصول عليها من هذه المخاليط الأولية
US7186765B2 (en) Method for preparation of stable bitumen polymer compositions
KR101019827B1 (ko) 기계적 강도, 내 노화 성능 및 균열저항성이 개선된 칼라아스팔트용 바인더 조성물 및 그의 제조방법
CA2512192C (en) High performance asphalt using alkyl aromatic sulfonic acid asphaltene dispersants
US12351734B2 (en) Bitumen cutback compositions and methods of use thereof
US20160017149A1 (en) Process for the production of polymer modified bitumen using nitrogen rich polycyclic aromatic hydrocarbon
NZ722923B2 (en) Polymer-bitumen primary mixtures that can be used for preparing polymer-bitumen binders, and products obtained from these primary mixtures
CA2967796C (en) Petrocoke and extract-doped modified bitumen composition for use in production of asphalt and method of producing the same
EP1205520A1 (en) Method for preparation of stable bitumen polymer compositions
BR112020026780A2 (pt) Composições de asfalto e métodos para a formação das mesmas
BR112021001485A2 (pt) composição de asfalto, processo de preparação de composição de asfalto e uso da composição