SA516371601B1 - عملية لتحضير مركبات ذات وزن جزيئي أعلى من غاز التصنيع باستخدام امتزاز متأرجح الحرارة ‏لثاني أكسيد الكربون مُسخَّن تسخيناً غير مباشر - Google Patents

عملية لتحضير مركبات ذات وزن جزيئي أعلى من غاز التصنيع باستخدام امتزاز متأرجح الحرارة ‏لثاني أكسيد الكربون مُسخَّن تسخيناً غير مباشر Download PDF

Info

Publication number
SA516371601B1
SA516371601B1 SA516371601A SA516371601A SA516371601B1 SA 516371601 B1 SA516371601 B1 SA 516371601B1 SA 516371601 A SA516371601 A SA 516371601A SA 516371601 A SA516371601 A SA 516371601A SA 516371601 B1 SA516371601 B1 SA 516371601B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
carbon dioxide
adsorption
stream
reaction
hydrogen
Prior art date
Application number
SA516371601A
Other languages
English (en)
Inventor
اندريز بيشل
دورت جابريل سالازار
بينديكت شورير
كريستيان فوس
Original Assignee
ليندى ايه جي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ليندى ايه جي filed Critical ليندى ايه جي
Publication of SA516371601B1 publication Critical patent/SA516371601B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/0462—Temperature swing adsorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/0407—Constructional details of adsorbing systems
    • B01D53/0438—Cooling or heating systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
    • C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
    • C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C07C29/1516—Multisteps
    • C07C29/1518—Multisteps one step being the formation of initial mixture of carbon oxides and hydrogen for synthesis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/09—Preparation of ethers by dehydration of compounds containing hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/34—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/34—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C41/36—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/49—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide
    • C07C45/50—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide by oxo-reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C45/79—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
    • C10G2/30—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon monoxide with hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/002—Removal of contaminants
    • C10K1/003—Removal of contaminants of acid contaminants, e.g. acid gas removal
    • C10K1/005—Carbon dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/32—Purifying combustible gases containing carbon monoxide with selectively adsorptive solids, e.g. active carbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2256/00—Main component in the product gas stream after treatment
    • B01D2256/16—Hydrogen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2256/00—Main component in the product gas stream after treatment
    • B01D2256/20—Carbon monoxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/50—Carbon oxides
    • B01D2257/504—Carbon dioxide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتحضير واحد أو أكثر من منتجات التفاعل عن طريق تفاعل لزيادة ‏الوزن الجزيئي ‏molecular weight، حيث يتكون مركبا ذي وزن جزيئي أعلى جزئياً على الأقل من ‏مركبات ذات وزن جزيئي منخفض في غاز التصنيع ‏synthesis gas، حيث تشتمل على الخطوات ‏التالية: توفير تيار غاز تصنيع ‏synthesis gas stream‏ (4) يشتمل على أول أكسيد الكربون ‏Carbon monoxide‏ (‏CO‏) والهيدروجين ‏Hydrogen‏ (‏H2‎‏)، وإدخال جزء على الأقل من غاز ‏التصنيع (4) في مفاعل (104) وإجراء تفاعل زيادة الوزن الجزيئي في المفاعل (104)، حيث يتم ‏إنتاج تيار منتج (5) يحتوي على مركبات ذات وزن جزيئي أعلى، ثاني أكسيد الكربون ‏carbon ‎dioxide‏ (‏CO2‎‏)، والميثانول ‏methanol‏ (‏CH3OH‏)، وأول أكسيد الكربون، والهيدروجين، وفصل ‏تيار المنتج (5) في جهاز فصل ‏separation device‏ (105) إلى تيار أول (8) يشتمل على ‏المركبات ذات الوزن الجزيئي الأعلى، وتيار ثان (6) يشتمل على ثاني أكسيد الكربون، وأول أكسيد ‏الكربون، والهيدروجين وخصوصاً الميثان ‏methane‏ (‏CH4‎‏). ووفقاً للاختراع، يتم فصل ثاني أكسيد ‏الكربون على الأقل عن التيار الثاني (6) ف

Description

—y— ‏عملية لتحضير مركبات ذات وزن جزيئي أعلى من غاز التصنيع باستخدام امتزاز متأرجح‎ ‏تسخيناً غير مباشر‎ Gass ‏الحرارة لثاني أكسيد الكربون‎
Process for preparing compounds of higher molecular weight from synthesis gas using an indirectly heated carbon dioxide ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ ‏يتعلق الاختراع الحالي بعملية لإنتاج واحد أو أكثر من منتجات تفاعل عن طريق تفاعل تراكمي؛‎ ‏أعلى جزثئياً على الأقل من مركبات‎ molecular-weight ‏حيث تتكون مركبات ذات وزن جزيئي‎ -synthesis gas ‏ذات وزن جزيئي أقل في غاز التصنيع‎ ‏في مختلف القطاعات؛ يُطلق على فثئة المواد ذات الكتلة الجزيئية المنخفضة مركبات منخفضة‎ © ‏فإنها تشكل المجموعة المقابلة لمركبات ذات الوزن الجزيئي أعلى‎ dale ‏الوزن الجزيئي. وبصفة‎ ‏أكبر لها كتلة أعلى من المركب منخفض الوزن الجزيئي. والمركبات منخفضة الوزن الجزيئي لغاز‎ ‏والهيدروجين‎ CO carbon monoxide ‏هي على نحو مفضل أول أكسيد الكربون‎ ial ‏منهاء‎ lef ‏حيث قد تتكون منهما مجموعة من مركبات مختلفة ذات وزن جزيني‎ Hp hydrogen ‏الخ. كما أنه من الممكن‎ cethene ‏والإيثين‎ «CH30H methanol ‏الميثانول‎ (JE ‏على سبيل‎ Vo ‏تحويل واحدا أو أكثر من المنتجات الأولى المتكونة من أول أكسيد الكربون والهيدروجين إلى واحد‎ ‏مقارنة بالمنتجات الأولى؛ تحتوي على مركبات ذات وزن جزيئي‎ (al ‏أو أكثر من منتجات‎ ‏لإنتاج أنواع‎ alkenes ‏لأنواع ألكين‎ hydroformylation ‏ومن أمثلة ذلك» تفاعل الأوكسى‎ ٠ ‏أعلى‎ ‏(الكين + الهيدروجين + أول أكسيد الكربون =< ألدهيد؛‎ ketones ‏الكيتون‎ [aldehydes ‏الألد هيد‎ ‏ولا يوجد ثاني أكسيد الكربون) وكذلك تفاعل الأوكسو لأنواع‎ ١ = ‏الهيدروجين: أول أكسيد الكربون‎ Vo ‏الهيدروجين + أول أكسيد الكربون =< كحول؛‎ Y + ‏(ألكين‎ alcohols ‏ألكين لإنتاج كحولات‎ ‏أكسيد الكربون).‎ SB ‏الهيدروجين : أول أكسيد الكربون = 3 ولا يوجد‎ ‏بالتصنيع المباشر عن طريق‎ DME dimethyl ether ‏وكمثال آخر؛ يمكن تحويل إيثر داي ميثيل‎ stoichiometric ‏تجفيف الميثانول. لذلك؛ يتولد الميثانول من غاز التصنيع بعدد متكافئ العناصر‎ ‏وهناك وصف لتلك العملية المكونة من‎ WY ‏حوالي‎ SN= ‏(معحدهى»لادفى<-ن)‎ number ٠ "Dimethyl Ether Technology and Markets. ‏خطوتين» على سبيل المثال؛ في‎ ‏بد‎
ا ‎«CHEMYSTEMS PERP Program, Nexant Inc., November 2008"‏ وكذلك في ‎"Japan‏ ‎DME Forum, 2007. DME Handbook.
Japan DME Forum, Tokyo"‏ بشي من التفصيل. كبديل آخر لذلك؛ يمكن تحضير إيثر داي ميثيل في عملية من خطوة واحدة تُسمى أيضاً بالتصنيع المباشرء من غاز تصنيع. وقد تم وصف هذه العمليات للتصنيع المباشرء على سبيل المثال؛ في ‎oo‏ الفن السابق المذكور أعلاه؛ وكذلك في ‎"Takashi Ogawa, Norio Inoue, Tutomu Shikada,‏ ‎Yotaro Ohno, 2003: Direct Dimethyl Ether Synthesis.
Journal of Natural Gas Chemistry‏ "219-227 ,12 و ‎"Lee, Seung-Ho, Cho, Wonjun, Song, Taekyong, & Ra, Young-Jin,‏ ‎Scale Up Study of‏ :2009 إيثر داي ميقيل ‎Direct Synthesis Technology.
In: Proceedings‏ ‎the 24th World Gas Conference, Buenos Aires, Argentina"‏ آه. في التصنيع المباشر لإيثر داي ميثيل؛ يتم توليد غاز تصنيع يحتوي على أول أكسيد الكربون والهيدروجين في جهاز لإنتاج غاز التصنيع ‎Sie)‏ في مفاعل غاز تصنيع ‎synthesis gas reactor‏ ‎Jie‏ جهاز تهذيب البخار ‎steam reformer‏ لهيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ التهذيب بالبخار» وبخاصة الميثان ‎methane‏ ب11© ويتم إدخاله في مفاعل إيثر داي ميثيل حيث يتم إجراء التصنيع المباشر لإيثر داي ميثيل باستخدام التحويل الحفزي ‎catalytic conversion‏ لغاز التصنيع عن ‎٠‏ طريق محفز ‎catalyst‏ مناسبة؛ حيث يتم إنتاج تيار منتج أو فائض ‎Jolie‏ يحتوي على إيثر داي ميثيل؛ و ثاني أكسيد الكربون؛ والماء؛ والميثانول وغاز تصنيع غير متفاعل (أول أكسيد الكربون والهيدروجين). وفي هذه الحالة يمكن تحضير غاز التصنيع المحتوي على أول أكسيد الكربون والهيدروجين؛ على سبيل المثال؛ من الغاز الطبيعي؛ مثلاً باستخدام تهذيب البخار: - 11:0 + ‎CH,‏ ‎4H;‏ + 200 <. ‎٠‏ بالإضافة إلى ذلك؛ هناك إمكانية لتحويل الغاز الطبيعي إلى غاز تصنيع عن طريق الأكسدة الجزئية ‎4H, : partial oxidation‏ + 200 >- و0 + ب207. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن تحضير غاز التصنيع بالتهذيب الحراري التلقائي ‎autothermal‏ ‎ze) reforming‏ تهذيب_البخار والأكسدة الجزئية في جهاز واحد). يتم دمج ‎BE‏ العمليتين ببعضهما بحيث يتم إضافة ميزة الأكسدة ‎oxidation‏ (توفير طاقة حرارية) على نحو مميز إلى ‎Shae‏ ‎Yo‏ تهذيب البخار (ناتج هيدروجين ‎hydrogen yield‏ أعلى) . ‎TONY‏
‎pals‏ يمكن تحضير غاز التصنيع عن طريق ما يُسمى بالتهذيب المدمج ‎combined reforming‏ (دمج التهذيب بالبخار والأكسدة الجزئية في جهازين منفصلين). علاوة على ذلك؛ يمكن تحضير غاز التصنيع من التهذيب الجاف ‎dry reform‏ (إعادة تشكيل جاف) أو من توليفات مختلفة من عمليات تحضير غاز التصنيع غير المعروفة؛ ‎Jie‏ التوصيل على التوالي أو على التوازي للتهذيب بالحرارة التلقائي والأكسدة الجزئية مع التهذيب بالبخار أو
التهذيب الجاف. ولا تقتصر عملية الاختراع على عملية واحدة لإنتاج غاز التصنيع؛ وإنما تشمل كذلك توليفات من العمليات المناسبة؛ بشرط تحقق إنتاج غاز تصنيع. يسير التصنيع المباشر لإيثر داي ميثيل من غاز التصنيع وفقاً لمعادلة التفاعل المتزنة التالية: ‎.3H, + 300 -> DME + CO;‏
‎٠‏ وطبقاً لتكافو العناصر الكيميائية؛ فإنه يمكن استخدام غاز التصنيع الذي به نسبة الهيدروجين/ أول أكسيد الكربون حوالي ‎.١ :١‏ ‎AS‏ فإنه من المفترض أن يكون مسار التفاعل ‎JE‏ عن طريق الميثانول الوسيط ‎intermediate methanol‏ ‎2H, + CO -> CH;0H,‏
‎52CH;0H -> DME + H,0, ٠ . ‏(تفاعل تحويل الماء - الغاز)‎ 11:0 + CO -< CO, + Hy ‏في التصنيع المباشر لإيثر داي ميثيل؛ ولتقليل‎ Carbon ‏ومن أجل زيادة كفاءة استخدام الكربون‎ ‏انبعاث ثاني أكسيد الكربون؛ من المميز استعادة مكون الكربون ثاني أكسيد الكربون؛ وبخاصة أول‎ ‏أكسيد الكربون والميثان؛ وإعادة تدويره إلى إنتاج غاز التصنيع. ولا يقتصر الهدف على تصنيع‎
‎٠‏ إيثر داي ميثيل؛ ‎Wily‏ يشمل بصفة عامة تفاعلات متراكمة أخرى. يتم حل هذه المشكلة باستخدام عملية ذات السمات المبينة في عنصر الحماية ‎.١‏ ويتم شرح تجسيدات الاختراع ‎Bead)‏ من بين أمور أخرى؛ في عناصر الحماية المستقلة. ويمكن دمج سمات عناصر الحماية بأية طريقة ‎AE‏ حيث؛ في هذا السياق؛ يمكن استخدام التفسيرات من الوصف التالي وكذلك السمات الموضحة من الأشكال؛ والتي تشمل تجسيدات تكميلية للاختراع.
‎YO‏ ووفقاً لعنصر الحماية ‎١‏ فإنه يتم وفقاً للاختراع الحالي؛ توفير تيار غاز تصنيع يشتمل على أول أكسيد الكربون والهيدروجين (راجع؛ على سبيل المثال» ما ورد أعلاه)؛ ويتم إدخاله في ‎Jolie‏ حيث
‏رخن
Coe
يتم إجراء تفاعل التراكم. والمقصود بمصطلح غاز التصنيع هو خليط غازي ‎(gas mixture‏ وبخاصة خليط غازي يتم تحضيره صناعياً؛ حيث يحتوي على حد كبير على ‎Jf‏ أكسيد الكربون والهيدرجين واختيارياً على غازات أخرى. تتكون مركبات أخرى ذات وزن جزيئي أعلى من المركبات ذات الوزن الجزيئي الأقل لغاز التصنيع؛ حيث يتولد جزئياً على الأقل تيار منتج يحتوي على © مركبات ذات زن جزيئي أعلى؛ و ثاني أكسيد الكربون» وغاز تصنيع غير متفاعل» واختيارياً الميثان. وفي هذه الحالة؛ يتم التحويل الكيميائي ‎Wa‏ على الأقل لمكونات غاز التصنيع إلى
مركبات ذات كتلة جزئية أعلى من مكونات غاز التصنيع المستخدمة. يتم فصل تيار منتج ناتج يحتوي على مركبات ذات وزن جزيئي أعلى في جهاز فصل إلى تيار أول به مركب ذي وزن جزيئي أعلى؛ وكذلك إلى تيار ثان يشتمل على ثاني أكسيد الكربون؛ و أول adsorption appliance ‏أكسيد الكربون» والهيدروجين؛ واختيارياً الميثان. وفي جهاز امتصاص‎ ٠ ‏بعد جهاز الفصل؛ وعن طريق الامتزاز متأرجح درجة‎ temperature-swing ‏متأرجح درجة الحرارة‎ ‏الحرارة ؛ يتم فصل ثاني أكسيد الكربون عن التيار الثاني حيث؛ في الامتزاز متأرجح الحرارة؛ يتم‎ ‏امتزاز ثاني أكسيد الكربون إلى مادة ممتزة )©2080:06. ويتم تجديد المادة الممتزة المحملة بثاني‎ ‏حيث يتم مج ثاني أكسيد الكربون.‎ ied) ‏أكسيد الكربون عن طريق تسخين المادة‎
يتم تسخين المادة الممتزة المحملة عن طريق نقل بشكل غير مباشر جزئياً على الأقل حرارة وسط ناقل ‎carrier medium‏ لحرارة المائع إلى المادة الممتزة. كما يمكن تسخين المادة الممتزة عن طريق نقل حرارة الوسط الناقل لحرارة المائع بشكل غير مباشر فقط إلى المادة الممتزة. وفي هذا السياق من الممكن تغذية جزء فقط من الحرارة اللازمة للتجديد بشكل غير مباشر إلى المادة الممتزة عن طريق المائع الناقل للحرارة وجزء ‎Se CAT‏ عن طريق التسخين ‎Qala‏ بغاز ساخن؛ كما في
‎٠‏ عملية الامتزاز متأرجح درجة الحرارة ‎(TSA) temperature-swing adsorption‏ التقليدية. كما يمكن تحويل المادة الممتزة باستخدام مجموعات من المواد الممتزة؛ مثلاً في صورة أساس طباقي. ومن المفضل؛ تبريد المادة الممتزة في الامتزاز عن طريق نقل حرارة غير مباشرة إلى أو بوسط ناقل لحرارة المائع. وهذه العملية للامتزاز متأرجح درجة الحرارة حيث يتم إجراء الامتزاز عند درجة حرارة منخفضة
‎ayy bes Yo‏ تجدد المادة ‎shed)‏ عند درجة حرارة أعلى وهو ما يتحقق بالانتقال غير المباشر للحرارة الذي تم وصفه؛ شمى أيضاً بعملية الامتزاز السريع متأرجح درجة الحرارة ‎rapid temperature-‏
‎TeV ae ‏من براءة الاختراع‎ «JB ‏وتلك العمليات معروفة؛ على سبيل‎ ((RTSA) swing adsorption ‏الأوربية رقم 791357١أ7» وبراءة الاختراع الدولية رقم 117017088174 وبراءة الاختراع‎ 117٠١81 47435 ‏الأمريكية رقم 773147حب17» و براءة الاختراع الدولية رقم‎ ‏وبسبب الانتقال غير المباشر للحرارة عن طريق وسط ناقل لحرارة المائع والذي يتم إجراءه بشكل‎ ‏منفصل مكانياً؛ تتحقق دورات زمنية أقصر مقارنة بالامتزاز التقليدي متأرجح الحرارة حيث يتم‎ © .hot regeneration gas ‏تسخين المادة الممتزة بشكل مباشر بتعريضها إلى غاز تجديد ساخن‎ ‏بالإضافة إلى ذلك؛ فإن التبريد غير المباشر في عملية الامتزاز السريع متأرجح درجة الحرارة أثناء‎ ‏الامتزاز يسمح بإزالة كميات أكبر من الشوائب مقارنة بعملية الامتزاز متأرجح درجة الحرارة‎ sale ‏التقليدية. بالإضافة إلى ذلك؛ فإن منشآت عملية الامتزاز السريع متأرجح درجة الحرارة تتطلب‎ ‏مما يسمح بتصميم محكم لتلك المنشآت؛ ويقلل من التكاليف ويسمح‎ ied ‏كمية أقل من المادة‎ VS ‏باستعادة المكون الذي تم امتزازه بتركيز أعلى؛ لأنه؛ على حساب الاستغناء عن غاز التجديد أو‎ ‏استخدام كمية أقل من غاز التجديد؛ يبدأ انعدام التخفيف»؛ أو انخفاض تخفيف المكونات التي تم‎ . ‏امتزازاها‎ ‏امتزاز متأرجح‎ (Jie ‏ومقارنة بباقي العمليات المعروفة من الفن السابق لفصل مكونات خليط غازي؛‎ membrane separation ‏فإن عمليات الفصل الغشائي‎ cpressure-swing adsorption ‏الضغط‎ Vo ‏فإن عملية الامتزاز السريع متأرجح درجة‎ camine scrubbers ‏أو أجهزة تتظيف الأمين‎ processes ‏الحرارة يسمح بشكل رئيسي بفصل المكونات التي يجب فصلها عند ضغط مرتفع. وقد يعتمد‎ ‏على سبيل المثال؛ على مبادل‎ hall ‏تصميم جهاز إجراء عملية الامتزاز السريع متأرجح درجة‎ ‏كما تم وصفه؛ على سبيل المثال في براءة‎ ctube-bundle ‏بحزمة أنابيب‎ heat exchanger ‏حراري‎ ‎microchannel appliance ‏الاختراع الأوربية رقم أ أو على جهاز دقيق القنوات‎ ٠ adsorbent ‏(راجع؛ مثلاً براءة الاختراع الأمريكية رقم 7914497 ب7)؛ إلى ملامس مادة ممتزة‎
SOT ٠008147477 ‏مهياً (راجع على سبيل المثال (براءة الاختراع الدولية رقم‎ contactor .)١1أ‎ ٠٠0850711١ ‏كما تم وصفه في براءة الاختراع الدولية رقم‎ ¢ hollow fibers ‏مجوفة‎ alll ‏من الغاز الطبيعي (راجع براءة‎ Cop ‏وتتعلق العمليات الموصوفة في الدراسات السابقة بإزالة أجزاء‎ flue gas ‏أكسيد الكربون من غاز المداخن‎ SBA, )١أ‎ 017117949 ‏الاختراع الدولية رقم‎ Yo ‏7أ1).‎ 0٠70544914 ‏(راجع براءة الاختراع الدولية رقم‎
TeV
ل من المفضل تغذية التيار المسحوب من جهاز الامتزاز متأرجح الحرارة والذي تم منه فصل ثاني أكسيد الكربون» في الدائرة إلى المفاعل وغاز التصنيع؛ قبل إدخاله في المفاعل»؛ ومروره في جهاز تأرجح درجة الحرارة. وبهذا التجسيد؛ لا يت فقط استخدام جهاز الامتزاز متأرجح الحرارة في إزالة ثاني أكسيد الكربون من التيار الثاني وإنما أيضاً في إزالة ثاني أكسيد الكربون من غاز التصنيع الذي يتم توفيره قبل تفاعل التراكم؛ نتيجة لذلك تحقق زيادة كفاءة استخدام الكربون وانخفاض انبعاث ثاني أكسيد الكربون. من المفضل؛ أن يتم إعادة تدوير ثاني أكسيد الكربون الذي يتم امتزازه (أو مجّه) في الامتزاز متأرجح درجة الحرارة كتيار تغذية ‎feed‏ إلى مفاعل غاز التصنيع الذي يتولد فيه غاز التصنيع الذي يخضع لتفاعل التراكم. ثم يتم تمييز ثاني أكسيد الكربون الذي تم امتزازه بدرجة النقاء الأعلى ‎Yo‏ مما في معظم العمليات الأخرى؛ ولا يحتوي؛ بصفة خاصة؛ - باستثناء ربما الكميات الضئيلة- على أي أكسجين ‎Oxygen‏ )02( وكذلك أية أمينات وعمتدة. بالإضافة إلى ذلك؛ من المفضل؛ يتم استرداد ثاني أكسيد الكربون في الامتزاز متأرجح درجة الحرارة عند مستوى ضغط مرتفع يتراوح من 4,0 = ميغاباسكال ( © بار إلى 56 ‎(Ob‏ ويفضل ‎Vo) Juba.
Yo - 5‏ بار إلى ‎(OL Yo‏ بحيث؛ مقارنة بباقي عمليات التنقية ‎Sa cpurification processes ٠5‏ استخدام عدد أقل نسبياً من مراحل الانضغاط ‎compression‏ ‎ostages‏ أو يمكن الاستغناء عن انضغاط ‎SB‏ أكسيد الكربون الذي سيتم تديره. وفي أحد تجسيدات الاختراع المفضلة» من المشترط أنه في جهاز الامتزاز متأرجح ‎Shall‏ ‏ويفضل فصل ثاني أكسيد الكربون فقط عن التيار الثاني وإعادة تدويره إلى مفاعل غاز التصنيع؛ حيث يتم جزئياً على الأقل إعادة تدوير التيار الثاني المنقى بإزالة ثاني أكسيد الكربون والمشتمل ‎٠‏ على أول أكسيد الكربون والهيدروجين إلى المفاعل. بالإضافة إلى ذلك؛ ووفقاً لأحد تجسيدات الاختراع في جهاز امتزاز متأرجح الحرارة؛ بالإضافة إلى ثاني أكسيد الكربون؛ يتم أيضاً فصل أول أكسيد الكربون والميثان عن التيار الثاني (وبالمثتل بشكل أدق عند مستوى الضغط المرتفع الموصوف أعلاه) عن طريق امتزاز متأرجح الحرارة وإعادة تدوره إلى مفاعل غاز التصنيع؛ حيث يتم جزئياً على الأقل إعادة التيار الثاني الغني بالهيدروجين ‎Yo‏ والمحتوي على النيتروجين الذي يتم تنقيته بإزالة ثاني أكسيد الكربون؛ وأول أكسيد الكربون؛ والميثان إلى المفاعل و/أو تتم تنقيته مرة أخرى جزئياً على الأقل في جهاز امتزاز متأرجح الضغط عن ‎TeV‏
A
‏طريق الامتزاز متأرجح الضغط؛ حيث يتم بصفة خاصة امتزاز النيتروجين و؛ بصفة خاص؛ تتم‎ ‏أو الحصول‎ desulfurization ‏تغذية الهيدروجين إما إلى المفاعل؛ أو يستخدم في نزع الكبريت‎ ‏عليه لاستخدامات أخرى.‎ ‏بالإضافة إلى ذلك؛ هناك إمكانية إجراء تيار فرعي من غاز التصنيع في المجرى الجانبي بعد‎ ‏عملية الامتزاز السريع متأرجح درجة الحرارة؛ من أجل تعديل محتوى ثاني أكسيد الكربون لغاز‎ © ‏التصنيع بالطريقة المطلوبة.‎ ‏الخاص بالاختراع بفصل ثاني أكسيد الكربون عن غاز التصنيع واعادة‎ Jal) ‏باختصارء يسمح‎ ‏تدويره إلى إنتاج غاز التصنيع (بخاصة في حالة تقنيات غاز التصنيع المعتمدة على جهاز‎ export ‏و/ أو الحصول عليه بالإضافة إلى ذلك أو حصرياً كتيار تصدير‎ (reformer ‏التهذيب‎ ‏أو يمكن الاستغناء بالكامل عن‎ ls ‏حيث يكون الاحتياج لكمية طاقة استهلاك أقل‎ ostream) + ‏بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن استعادة المكونات المحتوية على الكربون عند‎ compressor ‏الضاغط‎ ‏ضغط مرتفع من تيار الغاز المراد إعادة تدويره من تفاعل التراكم واعادة تدويره إلى إنتاج غاز‎ ‏التصنيع. كما يمكن؛ إضافة إلى ذلك؛ إعادة تدوير الهيدروجين إلى تفاعل التراكم و/ أو الحصول‎ ‏الناتج أثناء العملية كوسط‎ Surplus steam ‏عليه كمنتج فرعي. كما يمكن استخدام التيار الفائض‎ ‏تاقل لحرارة المائع لعملية الامتزاز السريع متأرجح درجة الحرارة أو يمكن استخدامه في تسخين‎ Vo ‏يمكن استخدام‎ (lial heat exchanger ‏حراري‎ dale ‏عن طريق‎ De ‏الوسط الناقل للحرارة»‎ ‏من أجل تعجيل‎ sad) ‏صغير نسبياً أو تيار كسح في توليد المادة‎ purge stream ‏تيار كسح‎ ‏الامتزاز. ولهذا الغرض؛ يمكن استخدام تيارات غنية بالميثان و/ أو الهيدروجين.‎ ‏أكسيد الكربون لتيار التغذية إلى‎ SB ‏بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن على نحو مميز التحكم في محتوى‎ ‏كما يمكن التحكم في محتوى ثاني أكسيد الكربون في التيار المعاد تدويره. ويمكن‎ SEN ‏تفاعل‎ ٠ ‏فصل ثاني أكسيد الكربون الناتج في المفاعل عن تيار المنتج عند ضغط مرتفع. بالإضافة إلى‎ ‏أول أكسيد الكربون والميثان عن تيار‎ Jie ‏ذلك؛ يمكن فصل مكونات أخرى محتوية على الكربون؛‎ ‏المنتج واعادة تدويرها إلى إنتاج غاز التصنيع عند ضغط مرتفع. وبالتالي؛ يمكن خفض تيار‎ ‏الكسح اللازم لاختزال المكونات الخاملة في تفاعل التراكم. ويمكن الحصول على الهيدروجين‎ ‏كمنتج ثانوي؛ بالاشتراك مع إعادة تدوير المكونات المحتوية على الكربون عند ضغط مرتفع إلى‎ YO ‏إنتاج غاز التصنيع.‎
TeV
كما يمكن استخدام الاختراع الحالي في معالجة غازات التصنيع في تطبيقات ‎cal‏ حيث يفضل التركيز على خفض محتوى ثاني أكسيد الكربون في غاز التصنيع وكذلك إعادة تدوير ثاني أكسيد الكربون المنفصل إلى إنتاج غاز التصنيع أو جهاز التهذيب. في تفاعل ‎oS‏ يتم تحويل واحد أو أكثر من المواد المحتوية على مركبات منخفضة الوزن ‎o‏ الجزيئي إلى واحد أو أكثر من منتجات تحتوي على مركبات ذات وزن جزيئي أعلى. ومن المفضل؛ أن تكون المواد هي أول أكسيد الكربون والهيدروجين» حيث منهاء ‎Sle‏ يمكن إجراء تحضير فيشر- تروبش؛ حيث تتكون مركبات ذات وزن جزيئي أعلى مناظرة؛ مثل ألكينات؛ وكحول؛ الخ. بالإضافة إلى ذلك يمكن أن تكون المواد ‎Sle‏ عن هيدروكربونات ‎hydrocarbons‏ ‏مثل ألكينات ‎alkenes‏ يمكن تحويلها عن طريق تفاعل التراكم إلى مركبات أخرى ذات وزن جزيئي ‎٠‏ أعلى مثل الألدهيد علواءلله. ويمكن أن تكون المنتجات عبارة عن أكسجينات ‎Jie oxygenates‏ ‎Jl‏ داي ميثيل؛ وايثانول ‎ethanol‏ وأسيتون ‎cacetone‏ وقد تكون هيدروكربون ‎Jie hydrocarbon‏ الإيثين» والبروبين ‎.propene‏ ‏يتمثل تفاعل التراكم هذاء على سبيل ‎(JB‏ في تحضير الميثانول من غاز تصنيع - 212 + ‎(CO‏ ‎CH40)‏ > تصنيع فيشر- تروبش؛ و تفاعل الأوكسو لألكينات ‎alkenes‏ لإنتاج أنواع الدهيد/ ‎١‏ كيتونات (ألكين + الهيدروجين + أول أكسيد الكربون =< ألدهيد؛ الهيدروجين : أول أكسيد الكربون = ولا يوجد ثاني أكسيد الكربون) وأيضاً تفاعل الأوكسو لألكينات لإنتاج الكحولات (ألكين + :20 + أول أكسيد الكربون - > كحول؛ الهيدروجين : أول أكسيد الكربون = 7؛ مع عدم وجود ثاني أكسيد الكربون). يكون إعادة تدوير ثاني أكسيد الكربون إلى إنتاج غاز التصنيع مميزاً جداً عندما يكون المطلوب هو ‎٠‏ _ الحصول على غاز تصنيع غني بثاني أكسيد الكربون. وتتعلق هذه التقنيات لغاز التصنيع بصفة خاصة بتهذيب البخار مع وارد ثاني أكسيد الكربون؛ وكذلك بالتهذيب الجاف. توفر البراءة الدولية 700959784947 طرق وأجهزة لإنتاج واحد أو أكثر من كحولات ‎C4 - Cl‏ ‎alcohols‏ 01-04 (مثل الايثانول ‎(ethanol‏ من غاز تصنيع 57/20985؛ بينما يتم بشكل متزامن نزع ثاني أكسيد الكربون ‎(CO2) Carbon dioxide‏ بالتالي يتم توفير نواتج ثاني أكسيد ‎Yo‏ الكربون منخفضة. توفر البراءة الدولية ‎٠٠00969784947‏ مفاعلات لإنتاج واحد أو أكثر من كحولات ‎C4 - C1‏ من غاز تصنيع؛ تحتوي المفاعلات ‎reactors‏ على تركيبة أولى قادرة على ‎TY‏
“yam
تحفيز عملية تحول غازات التصنيع إلى كحولات ‎C4 - Cl‏ بظروف التفاعل وتركيبة ثانية قادرة
على (أ) امتصاص ثاني أكسيد الكربون بظروف التفاعل ومن ثم (ب) إطلاق جزء على الأقل من
ثاني أكسيد الكربون بظروف استرجاع مختلفة.
تتعلق البراءة الدولية ‎٠0٠081414977‏ بعملية فصلة لغاز مستهدف من خليط من غازات باستخدام © عملية امتصاص ‎adsorption process‏ بتأرجح حراري ‎thermal swing‏ حيث يتم تطوير
موجة حرارية ‎thermal wave‏ واستخدامها؛ أساساً بخطوةٍ المج. العملية وفقاً للبراءة الدولية
7 تسمح للشخص ‎AL‏ العديد من الملوثات والشوائب بصورة منفصلة عن تيار من
غازات مُعالجة ‎gaseous stream‏ 168160 من خلال استخدام مُلامس امتصاص ‎adsorbent‏
‎contactor‏ وحيد لإنتاج تيارات مُنتج عديدة.
‎ie ‏لإنتاج إيثر داي‎ Alen ‏عامة؛‎ hay 001300730007 ‏تتعلق البراءة الأمريكية‎ ٠ fluid pluralized ‏من غازات تصنيع بمفاعل ذو طبقة قطبية مائعة‎ (DME) dimethylether attrition resistant bifunctional ‏أعلى حفاز ثنائي الوظيفة مقاوم للاحتكاك‎ 060 reactor carbonaceous fuels ‏يتم إنتاج غازات التصنيع المذكورة من أنواع وقود كربونية‎ .8 51 ‏مضغوط قابل للتمدد بشكل متعاقب‎ fluid bed gasifier ail ‏من خلال وحدة تغويز بطبقة‎
‎oxyblown autothermal ‏المراحل مقترنة بجهاز تهذيب حراري تلقائي بنفخ الأكسجين‎ amis Vo reformer ‏الوصف العام للاختراع‎ ‏ويتم شرح‎ .١ ‏يتم حل هذه المشكلة باستخدام عملية ذات السمات المبينة في عنصر الحماية‎ ‏من بين أمور أخرى؛ في عناصر الحماية المستقلة. ويمكن دمج سمات‎ Bead) ‏تجسيدات الاختراع‎
‎٠‏ عناصر الحماية بأية طريقة ‎Aas‏ حيث؛ في هذا السياق؛ يمكن استخدام التفسيرات من الوصف التالي وكذلك السمات الموضحة من الأشكال؛ والتي تشمل تجسيدات تكميلية للاختراع. ووفقاً لعنصر الحماية ١ء‏ فإنه يتم وفقاً للاختراع الحالي؛ توفير تيار غاز تصنيع يشتمل على أول أكسيد الكربون والهيدروجين (راجع؛ على سبيل ‎JBI‏ ما ورد أعلاه)؛ ويتم إدخاله في مفاعل حيث يتم إجراء تفاعل التراكم. والمقصود بمصطلح غاز التصنيع هو خليط غازي؛ وبخاصة خليط غازي
‎YO‏ يتم تحضيره صناعياً؛ حيث يحتوي على حد كبير على أول أكسيد الكربون والهيدرجين واختيارياً
‏ا
-١١- ‏على غازات أخرى. تتكون مركبات أخرى ذات وزن جزيئي أعلى من المركبات ذات الوزن الجزيئي‎ ‏الأقل لغاز التصنيع؛ حيث يتولد جزئياً على الأقل تيار منتج يحتوي على مركبات ذات زن جزيئي‎ ‏واختيارياً الميثان. وفي هذه الحالة؛ يتم‎ Jeli ‏و ثاني أكسيد الكربون؛ وغاز تصنيع غير‎ (led ‏التحويل الكيميائي جزئياً على الأقل لمكونات غاز التصنيع إلى مركبات ذات كتلة جزئية أعلى من‎ ‏مكونات غاز التصنيع المستخدمة.‎ © ‏يتم فصل تيار منتج ناتج يحتوي على مركبات ذات وزن جزيئي أعلى في جهاز فصل إلى تيار‎ ‏أول به مركب ذي وزن جزيئي أعلى؛ وكذلك إلى تيار ثان يشتمل على ثاني أكسيد الكربون؛ و أول‎ ‏أكسيد الكربون» و الهيدروجين؛ واختيارياً الميثان. وفي جهاز امتصاص متأرجح درجة الحرارة بعد‎ ‏جهاز الفصل» وعن طريق الامتزاز متأرجح درجة الحرارة ؛ يتم فصل ثاني أكسيد الكربون عن‎ ‏التيار الثاني حيث؛ في الامتزاز متأرجح الحرارة؛ يتم امتزاز ثاني أكسيد الكربون إلى مادة ممتزة.‎ ٠ ‏حيث يتم‎ ied ‏ويتم تجديد المادة الممتزة المحملة بثاني أكسيد الكربونعن طريق تسخين المادة‎ ‏مج ثاني أكسيد الكربون.‎ ‏يتم تسخين المادة الممتزة المحملة عن طريق نقل بشكل غير مباشر جزئياً على الأقل حرارة وسط‎ ‏الممتزة عن طريق‎ sald) ‏لحرارة المائع إلى المادة الممتزة. كما يمكن تسخين‎ carrier medium ‏ناقل‎ ‏الوسط الناقل لحرارة المائع بشكل غير مباشر فقط إلى المادة الممتزة. وفي هذا السياق‎ sha ‏تقل‎ Vo ‏من الممكن تغذية جزء فقط من الحرارة اللازمة للتجديد بشكل غير مباشر إلى المادة الممتزة عن‎ ‏عن طريق التسخين المباشر؛ بغاز ساخن؛ كما في‎ She ‏طريق المائع الناقل للحرارة وجزء آخرء‎ ‏عملية الامتزاز متأرجح درجة الحرارة التقليدية. كما يمكن تحويل المادة الممتزة باستخدام مجموعات‎ ‏من المواد الممتزة؛ مثلاً في صورة أساس طباقي.‎ ‏ومن المفضل؛ تبريد المادة الممتزة في الامتزز عن طريق تقل حرارة غير مباشرة إلى أو بوسط ناقل‎ Ye ‏لحرارة المانع.‎ ‏وهذه العملية للامتزاز متأرجح درجة الحرارة حيث يتم إجراء الامتزاز عند درجة حرارة منخفضة‎ ‏تجدد المادة الممتزة عند درجة حرارة أعلى وهو ما يتحقق بالانتقال غير المباشر للحرارة‎ Tans ‏نسبياً‎ ‏الذي تم وصفه؛ تُسمى أيضاً بعملية الامتزاز السريع متأرجح درجة الحرارة. وتلك العمليات معروفة؛‎ ‏وبراءة الأختراع الدولية رقم‎ YINYAV TY ‏على سبيل المثال؛ من براءة الاختراع الأوربية رقم‎ YO ‏بد‎ yy ‏و براءة الأختراع الدولية رقم‎ (YQAYY TVET ‏وبراءة الاختراع الأمريكية رقم‎ 117٠7١87 ‏تاه لأا‎ ‏وبسبب الانتقال غير المباشر للحرارة عن طريق وسط ناقل لحرارة المائع والذي يتم إجراءه بشكل‎ ‏تتحقق دورات زمنية أقصر مقارنة بالامتزاز التقليدي متأرجح الحرارة حيث يتم‎ cise ‏منفصل‎ ‏تسخين المادة الممتزة بشكل مباشر بتعريضها إلى غاز تجديد ساخن.‎ 0 ‏بالإضافة إلى ذلك؛ فإن التبريد غير المباشر في عملية الامتزاز السريع متأرجح درجة الحرارة أثناء‎ ‏الامتزاز يسمح بإزالة كميات أكبر من الشوائب مقارنة بعملية الامتزاز متأرجح درجة الحرارة‎ sale ‏التقليديو. بالإضافة إلى ذلك؛ فإن منشآت عملية الامتزاز السريع متأرجح درجة الحرارة تتطلب‎ ‏مما يسمح بتصميم محكم لتلك المنشآت؛ ويقلل من التكاليف ويسمح‎ Seal ‏كمية أقل من المادة‎ ‏باستعادة المكون الذي تم امتزازه بتركيز أعلى؛ لأنه؛ على حساب الاستغناء عن غاز التجديد أو‎ ٠ ‏استخدام كمية أقل من غاز التجديد؛ يبدأ انعدام التخفيف»؛ أو انخفاض تخفيف المكونات التي تم‎ . ‏امتزازاها‎ ‏امتزاز متأرجح‎ ie ‏ومقارنة بباقي العمليات المعروفة من الفن السابق لفصل مكونات خليط غازي؛‎ ‏الضغط؛ فإن عمليات الفصل الغشائي أو أجهزة تنظيف الأمين؛ فإن عملية الامتزاز السريع متأرجح‎ ‏درجة الحرارة يسمح بشكل رئيسي بفصل المكونات التي يجب فصلها عند ضغط مرتفع. وقد يعتمد‎ Vo ‏تصميم جهاز إجراء عملية الامتزاز السريع متأرجح درجة الحرارة؛ على سبيل المثال؛ على مبادل‎ ‏حراري بحزمة أنابيب؛ كما تم وصفه؛ على سبيل المثال في براءة الاختراع الأوربية رقم‎ 199744497 ‏أو على جهاز دقيق القنوات (راجع؛ مثلاً براءة الاختراع الأمريكية رقم‎ 7117977 ‏(راجع على سبيل المثال (براءة الاختراع الدولية رقم‎ bes ‏لى ملامس مادة ممتزة‎ (Yeo ‏رقم‎ Adsl ‏أو ألياف مجوفة؛ كما تم وصفه في براءة الاختراع‎ (OF ٠.١287 ٠ ‏من‎ C24 ‏وتتعلق العمليات الموصوفة في الدراسات السابقة بإزالة أجزاء‎ .)١أ‎ ٠000711 ‏وإزالة ثاني أكسيد الكربون‎ )١أ‎ 70٠71178949 ‏الغاز الطبيعي (زراجع براءة الاختراع الدولية رقم‎ ‏المداخن (راجع براءة الاختراع الدولية رقم 03703544914 ؟117).‎ Sle ‏من‎ ‏من المفضل تغذية التيار المسحوب من جهاز الامتزاز متأرجح الحرارة والذي تم منه فصل ثاني‎ ‏ومروره في جهاز‎ celia ‏أكسيد الكربون» في الدائرة إلى المفاعل وغاز التصنيع؛ قبل إدخاله في‎ Yo ‏تأرجح درجة الحرارة. وبهذا التجسيد؛ لا يت فقط استخدام جهاز الامتزاز متأرجح الحرارة في إزالة‎ ‏بد‎
او ثاني أكسيد الكربون_من التيار الثاني؛ وإنما أيضاً في إزالة ثاني أكسيد الكربون من غاز التصنيع الذي يتم توفيره قبل تفاعل ‎SIAN‏ نتيجة لذلك تحقق ‎sal)‏ كفاءة استخدام الكربون وانخفاض انبعاث ثاني أكسيد الكربون. من المفضل؛ أن يتم إعادة تدوير ثاني أكسيد الكربون الذي يتم امتزازه (أو مجّه) في الامتزاز © متأرجح درجة الحرارة كتيار تغذية إلى مفاعل غاز التصنيع الذي يتولد فيه غاز التصنيع الذي يخضع لتفاعل التراكم. ثم يتم تمييز ثاني أكسيد الكربون الذي تم امتزازه بدرجة النقاء الأعلى مما في معظم العمليات ‎(AY)‏ ولايحتوي؛ بصفة خاصة؛ - باستثناء ربما الكميات الضئيلة- على أي أكسجين وكذلك أية أمينات. بالإضافة إلى ذلك؛ من المفضل؛ يتم استرداد ‎SB‏ أكسيد الكربون في الامتزاز متأرجح درجة ‎٠‏ الحرارة عند مستوى ضغط مرتفع يتراوح من 40,5 ميغاباسكال( © بار إلى 560 ‎(Ob‏ ؛ ويفضل -9,؟ ميغاباسكال( ‎١5‏ بار إلى ‎Yo‏ بار)؛ بحيث؛ مقارنة بباقي عمليات ‎Aah)‏ يمكن استخدام عدد أقل نسبياً من مراحل الانضغاط؛ أو يمكن الاستغناء عن انضغاط ثاني أكسيد الكربون الذي سيتم تديره. وفي أحد تجسيدات الاختراع المفضلة» من المشترط أنه في جهاز الامتزاز متأرجح ‎Shall‏ ‎٠‏ ويفضل فصل ثاني أكسيد الكربون فقط عن التيار الثاني وإعادة تدويره إلى ‎Jolie‏ غاز التصنيع؛ حيث يتم جزئياً على الأقل إعادة تدوير التيار الثاني المنقى بإزالة ثاني أكسيد الكربون والمشتمل على أول أكسيد الكربون والهيدروجين إلى المفاعل. بالإضافة إلى ‎eld‏ ووفقاً لأحد تجسيدات الاختراع في جهاز امتزاز متأرجح الحرارة؛ بالإضافة إلى ثاني أكسيد الكربون؛ يتم أيضاً فصل أول أكسيد الكربون والميثان عن التيار الثاني (وبالمثتل بشكل ‎٠‏ أدق عند مستوى الضغط المرتفع الموصوف أعلاه) عن طريق امتزاز متأرجح الحرارة واعادة ندوره إلى مفاعل غاز التصنيع؛ حيث يتم جزئياً على الأقل إعادة التيار الثاني الغني بالهيدروجين والمحتوي على النيتروجين ‎Nitrogen‏ 110 الذي يتم تنقيته بإزالة ثاني أكسيد الكربون؛ وأول أكسيد الكربون؛ والميثان إلى المفاعل وم أو تتم تنقيته مرة أخرى ‎Tia‏ على الأقل في جهاز امتزاز متأرجح الضغط عن طريق الامتزاز متأرجح الضغط؛ حيث يتم بصفة خاصة امتزاز النيتروجين و؛ ‎YO‏ بصفة خاص» تتم تغذية الهيدروجين إما إلى المفاعل؛ أو يستخدم في نزع الكبريت أو الحصول عليه لاستخدامات أخرى.
TeV yee
بالإضافة إلى ذلك؛ هناك إمكانية إجراء تيار فرعي من غاز التصنيع في المجرى الجانبي بعد عملية الامتزاز السريع متأرجح درجة الحرارة» من أجل تعديل محتوى ثاني أكسيد الكربون لغاز
التصنيع بالطريقة المطلوبة. باختصارء يسمح ‎Jal‏ الخاص بالاختراع بفصل ‎SB‏ أكسيد الكربون عن غاز التصنيع وإعادة ‎een 5‏ إلى إنتاج غاز التصنيع (بخاصة في حالة تقنيات غاز التصنيع المعتمتدة على جهاز التهذيب) و/ أو الحصول عليه بالإضافة إلى ذلك أو حصرياً كتيار تصدير؛ حيث يكون الاحتياج لكمية طاقة استهلاك أقل نسبياً؛ أو يمكن الاستغناء بالكامل عن الضاغط. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن استعادة المكونات المحتوية على الكربون عند ضغط مرتفع من تيار الغاز المراد إعادة تدويره من تفاعل التراكم وإعادة تدويره إلى إنتاج غاز التصنيع. كما يمكن؛ إضافة إلى ذلك؛ إعادة تدوير
‎٠‏ الهيدروجين إلى ‎dels‏ التراكم و/ أو الحصول عليه كمنتج فرعي. كما يمكن استخدام التيار الفائض الناتج أثناء العملية كوسط ناقل لحرارة المائع لعملية الامتزاز السريع متأرجح درجة ‎Shall‏ ‏أو يمكن استخدامه في تسخين الوسط الناقل ‎all‏ مثلاً عن طريق مبادل حراري. ‎LER)‏ يمكن استخدام تيار كسح صغير نسبياً أو تيار كسح في توليد المادة ‎fied‏ من أجل تعجيل الامتزاز. ولهذا الغرض؛ يمكن استخدام تيارات غنية بالميثان و/ أو الهيدروجين.
‎١‏ بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن على نحو مميز التحكم في محتوى ‎SB‏ أكسيد الكربون لتيار التغذية إلى تفاعل التراكم؛ كما يمكن التحكم في محتوى ثاني أكسيد الكربون في التيار المعاد تدويره. ويمكن فصل ثاني أكسيد الكربون الناتج في المفاعل عن تيار المنتج عند ضغط مرتفع. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن فصل مكونات أخرى محتوية على الكربون؛ ‎Jie‏ أول أكسيد الكربون والميثان عن تيار المنتج واعادة تدويرها إلى إنتاج غاز التصنيع عند ضغط مرتفع. وبالتالي؛ يمكن خفض تيار
‎٠‏ _ الكسح اللازم لاختزال المكونات الخاملة في تفاعل التراكم. ويمكن الحصول على الهيدروجين كمنتج ثانوي؛ بالاشتراك مع إعادة تدوير المكونات المحتوية على الكربون عند ضغط مرتفع إلى إنتاج غاز التصنيع. كما يمكن استخدام الاختراع الحالي في معالجة غازات التصنيع في تطبيقات ‎cal‏ حيث يفضل التركيز على خفض محتوى ثاني أكسيد الكربون في غاز التصنيع وكذلك إعادة تدوير ثاني أكسيد
‎Yo‏ الكربون المنفصل إلى إنتاج غاز التصنيع أو جهاز التهذيب.
‎TeV

Claims (1)

  1. ١. ‏عناصر الحمابة‎ ‏تتكون‎ Gua ‏(ن-10:؛‎ reaction ‏عملية لإنتاج منتجات التفاعل عن طريق تفاعل تراكم‎ -١ ‏جزيثي‎ Oy Dh تابكرم ‏أعلى جزئياً من‎ molecular-weight ‏مركبات ذات وزن جزيثي‎ ‏؛ حيث تشتمل على الخطوات‎ (V) synthesis gas ‏منخفض في غاز التصنيع‎ molecular-weight ‏التالية:‎ ‎CO carbon monoxide ‏يشتمل على أول أكسيد الكربون‎ )7( synthesis gas ‏8ه توفير غاز تصنيع‎ H2 hydrogen ‏والهيدروجين‎ ‎SIAN ‏تفاعل‎ cha) ‏وكذلك‎ (Ve €) ‏مفاعل‎ A(T) synthesis gas ‏ه إدخال جزء من غاز التصنيع‎ ‏في المفاعل (؛١٠)؛ حيث يتولد تيار منتج )0( يحتوي على مركبات ذات وزن‎ build-up reaction ‏و أول أكسيد‎ «CO, carbon dioxide ‏أعلى ؛ ثأني أكسيد الكربون‎ molecular-weight ‏جزيثي‎ ‎hydrogen ‏والهيدروجين‎ carbon monoxide ‏الكربون‎ ٠ ‏يحتوي‎ (A) ‏إلى تيار أول‎ () + ©) separation appliance ‏ه فصل تيار المنتج )©( في جهاز فصل‎ ‏مرتفع؛ وكذلك إلى تيار ثان )7( يشتمل على‎ molecular-weight ‏على مركبات ذات وزن جزيئي‎ ‏والهيدروجين‎ carbon monoxide ‏و أول أكسيد الكربون‎ carbon dioxide ‏أكسيد الكربون‎ 0 hydrogen ‏عن التيار الثاني )1( في جهاز امتزاز‎ carbon dioxide ‏حيث يتم فصل ثاني أكسيد الكربون‎ VO ‏جهاز الفصل‎ ax (VY) temperature-swing ‏متأرجح درجة الحرارة‎ adsorption appliance ‏في الامتزاز متأرجح‎ dus ctemperature- swing ‏عن طريق الامتزاز متأرجح درجة الحرارة‎ )٠١( ‏إلى مادة‎ carbon dioxide ‏امتزاز ثاني أكسيد الكريون‎ ah ctemperature-swing Sad ‏درجة‎ ‎carbon ‏محملة بثاني أكسيد الكربون‎ adsorbent ‏واحدة ويتم تجديد مادة ممتزة‎ adsorbent ‏ممتزة‎ ‏الواحدة؛ وحيث يتم مج ثاني أكسيد‎ adsorbent ‏عن طريق تسخين المادة الممتزة‎ als dioxide Ye ‏المحملة الواحدة بنقل حرارة‎ adsorbent ‏وحيث يتم تسخين المادة الممتزة‎ carbon dioxide ‏الكربون‎ ‏غير مباشر إلى المادة الممتزة‎ JSS fluid heat ‏لحرارة مائع‎ carrier medium ‏وسط ناقل‎ 205010271 ‏متأرجح درجة الحرارة‎ adsorption appliance ‏حيث أن التيار الذي يتم سحبه من جهاز الامتزاز‎ ‏وتتم تغذيته في‎ ale carbon dioxide ‏يتم فصل ثاني أكسيد الكربون‎ (VY) temperature-swing 7 TeV
    -"؟١-‎ دورة إلى المفاعل ‎Sle oly (Vf)‏ التصنيع ‎(TY) synthesis gas‏ قبل ‎allay‏ إلى المفاعل ‎»)٠٠١(‏ يتم إمراره في جهاز الامتزاز ‎adsorption appliance‏ متأرجح درجة الحرارة ‎temperature-‏
    ‎.)٠١( swing‏ 0 ؟- العملية وفقاً لعنصر الحماية )0 حيث يتم الحصول على غاز التصنيع ‎synthesis gas‏ مفاعل غاز تصنيع مقع ‎synthesis‏ وبأنه تتم ‎Bale)‏ تدوير ‎SO‏ أكسيد الكربون ‎carbon dioxide‏ ‎)٠١(‏ الذي يتم امتزازه في جهاز الامتزاز ‎adsorption appliance‏ متأرجح درجة الحرارة ‎(VY) temperature-swing‏ إلى مفاعل غاز التصنيع ‎)٠١١( synthesis gas reactor‏ و/ أو يتم الحصول عليه لاستخدامات أخرى. A ‏العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث تتميز بأنه تتم استعادة ثاني أكسيد‎ -* ‏متأرجح درجة الحرارة‎ adsorption appliance ‏في جهاز الامتزاز‎ carbon dioxide ‏الكريون‎ ‎go ‏عند ضغط مرتفع يتراوح من 4-0,5 ميغاباسكال ( بار إلى‎ )٠١( temperature-swing بار)؛ ويفضل عند ضغط مرتفع يتزاوح من 5-1,5,؟ ميغاباسكال ‎Vo)‏ بار إلى ‎Yo‏ بار). Vo ‏حيث تتميز بأنه تتم جزئياً إعادة تدوير التيار‎ AGL ‏؛- العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية‎ ‏والمشتمل على أول أكسيد الكربون‎ carbon dioxide ‏المنقى بإزالة ثاني أكسيد الكربون‎ (VY) ‏الثاني‎ (Ve) ‏إلى المفاعل‎ hydrogen ‏والهيدروجين‎ carbon monoxide ‏حيث تتميز_بأنه؛ في جهاز الامتزاز‎ BLY ‏العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية‎ -# ٠ ‏إلى ثاني‎ ALY (VF) temperature-swing ‏متأرجح درجة الحرارة‎ adsorption appliance ‏والميثان‎ ccarbon monoxide ‏يتم أيضاً فصل أول أكسيد الكربون‎ «carbon dioxide ‏أكسيد الكربون‎ ‏متأرجح درجة الحرارة‎ adsorption ‏بل© عن التيار الثاني )1( عن طريق الامتزاز‎ methane ‏حيث تتم‎ ؛)٠١١(‎ synthesis gas ‏»؟-00:008©) واعادة تدويرها إلى مفاعل غاز التصنيع‎ 8 ‏وأول‎ «carbon dioxide ‏المنقى بإزالة ثاني أكسيد الكربون‎ )١١( ‏تدوير التيار الثاني‎ sale) Wa Yo ‏والميثان إلى المفاعل )008( و/ أو يتم إمراره جزئياً إلى‎ carbon monoxide ‏أكسيد الكربون‎ بد
    ‎lea‏ امتزاز ‎adsorption appliance‏ متأرجح الضغط ‎)٠١١( pressure-swing‏ وهناك تتم تنقيته مرة أخرى ‎(VV)‏ عن طريق ‎adsorption iY)‏ متأرجح الضغط ‎dus cpressure-swing‏ يتم أيضاً امتزاز النيتروجين ‎Ny nitrogen‏ والمكونات الكربونية ‎.carbonaceous components‏ 0 +- العملية وفقاً لأى من عناصر الحماية ‎BLY‏ حيث تتميز بأن المركبات منخفضة الوزن ‎molecular-weight J yall‏ تشتمل على ‎Jd‏ أكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ والهيدروجين ‎hydrogen‏ ‏"- العملية وفقاً ‎GY‏ من عناصر الحماية ‎RL‏ حيث تتميز بأن المركبات ذات الوزن الجزيئى ‎٠‏ الأعلى ‎molecular-weight‏ هي أوكسجينات ‎.oxygenates‏ ‎—A‏ العملية وفقاً ‎oY‏ من عناصر الحماية ‎BL‏ حيث تتميز المركبات ذات الوزن الجزيئى الأعلى ‎molecular-weight‏ هي هيدروكربونات ‎-hydrocarbons‏ ‎Vo‏ +- العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ‎Bl‏ حيث تتميز ‎ob‏ تفاعل التراكم ‎buld-up‏ ‎reaction‏ هو تفاعل ‎fi)‏ داي ميثيل ‎.DME dimethyl ether‏ ‎-٠‏ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ‎Bll)‏ حيث تتميز بأن تفاعل التراكم ‎build-up‏ ‎reaction‏ هو تحضير فيشر - ترويش ‎-Fischer-Tropsch—‏ ‏9ص ‎-١١‏ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ‎BL)‏ حيث تتميز بأن تفاعل التراكم ‎build-up‏ ‎reaction‏ هو تحضير ميثانول ‎methanol‏ ‎-١‏ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ‎mld)‏ حيث تتميز بأن تفاعل التراكم ‎build-up‏ ‎reaction Yo‏ يشتمل على تفاعل الأوكسى ‎hydroformylation‏ للألكينات ‎alkenes‏ لتكوين ألدهيدات ‎aldehydes‏ أو كيتون ‎ketone‏ ‎TeV‏
    اس ‎Ya‏ ‎RY RED : Hg, GO, OO‏ وه ‎٠-890‏ ب ‎١‏ ‎wpm‏ : ٍ 0 - ال ب ا الا اس 1 0 : ...م ا \ | ِ[ 5 7 م ا ‎A‏ 3 { م شكل ‎١‏ ‏انا
    ‎A 5,‏ أن مو جوع ‎y Foon‏ ‎«jn‏ : 2 بيسيسبييييم ال نس 1 سر سس ا ‎١‏ ‏ل ‎Fare ere‏ كز بل ‎A‏ ¢ لي وان ‎Va‏ ‏ص ¥ تخي
    —Yo-—
    باه ‎Hz, CO, CO,‏ 1 م.م وي اح السب
    ٠١ 80.8 ‏|شع‎ 1.“ a
    > SE FE "ET Lo ١ | ¥ ' “a | pa ‏م بلم م‎ \ ‏لال الله | لم‎ HE i _— ‏ل‎ 0 # A
    شكل ”" ا
    -١7؟-‎ C0: £0, CHy [Vp ‏ميوت ا‎ CO, ‏باه‎ ‏اا"‎ ‎Yeo ‏ا 5 ملم ني‎ Va 1 § 3 ¥. ‏ل ممست‎ : : / . wer A ; SR; id ‏ب"‎ lf \ \
    Y vot A ‏شكل ؛‎
    TY
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA516371601A 2014-02-04 2016-08-03 عملية لتحضير مركبات ذات وزن جزيئي أعلى من غاز التصنيع باستخدام امتزاز متأرجح الحرارة ‏لثاني أكسيد الكربون مُسخَّن تسخيناً غير مباشر SA516371601B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14000399 2014-02-04
PCT/EP2015/000172 WO2015117738A1 (de) 2014-02-04 2015-01-29 Verfahren zur herstellung höhermolekularer verbindungen aus synthesegas unter verwendung eines indirekt beheizten co2-tsa

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371601B1 true SA516371601B1 (ar) 2018-07-23

Family

ID=50068781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371601A SA516371601B1 (ar) 2014-02-04 2016-08-03 عملية لتحضير مركبات ذات وزن جزيئي أعلى من غاز التصنيع باستخدام امتزاز متأرجح الحرارة ‏لثاني أكسيد الكربون مُسخَّن تسخيناً غير مباشر

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP3102309B1 (ar)
CN (1) CN106132511A (ar)
RU (1) RU2684104C1 (ar)
SA (1) SA516371601B1 (ar)
WO (1) WO2015117738A1 (ar)
ZA (1) ZA201605272B (ar)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015015524A1 (de) * 2015-12-01 2017-06-01 Linde Aktiengesellschaft Verfahren zur Erzeugung von Harnstoff
EP3216511A1 (en) * 2016-03-08 2017-09-13 Casale SA A temperature-swing adsorption process
CN109563007A (zh) * 2016-06-29 2019-04-02 瑞来斯实业公司 一种用合成气生产烯烃的改良工艺
WO2018093604A1 (en) * 2016-11-17 2018-05-24 Exxonmobil Research And Engineering Company Method for converting natural gas to dimethyl ether
EP3449996A1 (en) * 2017-08-28 2019-03-06 Casale Sa A temperature-swing adsorption process

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1082509A (zh) * 1992-08-21 1994-02-23 无锡新苑集团公司 变压吸附-低温分离回收氢的方法
AU681481B2 (en) * 1994-03-10 1997-08-28 Boc Group, Inc., The Cryogenic refrigeration method for use in connection with a cryogenic temperature swing adsorption process
US6486219B1 (en) * 2000-09-27 2002-11-26 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Methanol, olefin, and hydrocarbon synthesis process
FR2863909B1 (fr) * 2003-12-22 2006-05-26 Ceca Sa Methode de purification de flux gazeux pollue par co2 et hydrocarbure(s) et/ou oxyde(s) d'azote par adsorbant zeolitique agglomere
US20070051238A1 (en) * 2005-09-07 2007-03-08 Ravi Jain Process for gas purification
AU2008254512B2 (en) * 2007-05-18 2012-03-01 Exxonmobil Upstream Research Company Process for removing a target gas from a mixture of gases by thermal swing adsorption
US8026290B2 (en) * 2007-12-11 2011-09-27 Range Fuels, Inc. Methods and apparatus for continuous removal of carbon dioxide from a mixture of reacting gases
EP2450449A1 (en) * 2010-11-09 2012-05-09 Ineos Commercial Services UK Limited Process and apparatus for the production of alcohols
US8546454B2 (en) * 2011-07-26 2013-10-01 Unitel Technologies, Inc. Process and method for the producton of dimethylether (DME)
US9168500B2 (en) * 2011-10-26 2015-10-27 Res Usa, Llc Gasifier fluidization

Also Published As

Publication number Publication date
CN106132511A (zh) 2016-11-16
ZA201605272B (en) 2017-08-30
WO2015117738A1 (de) 2015-08-13
EP3102309B1 (de) 2018-12-05
EP3102309A1 (de) 2016-12-14
RU2684104C1 (ru) 2019-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516371601B1 (ar) عملية لتحضير مركبات ذات وزن جزيئي أعلى من غاز التصنيع باستخدام امتزاز متأرجح الحرارة ‏لثاني أكسيد الكربون مُسخَّن تسخيناً غير مباشر
GB2592695A (en) Hydrogen and/or ammonia production process
ES2658961T3 (es) Procedimientos para la recuperación de hidrógeno de alta pureza y dióxido de carbono de alta pureza
US8715617B2 (en) Hydrogen production process with low CO2 emissions
KR102292426B1 (ko) 수소생산을 위한 석유코크스 합성가스화 공정 중 wgs 후단의 수소 및 이산화탄소 동시 분리 방법
KR101717121B1 (ko) 메탄올 및 암모니아의 공동 제조
JP5039426B2 (ja) 水素製造および二酸化炭素回収方法
DE60122452T2 (de) Kohlenmonoxid/Wasserentfernung aus einem Einsatzgas für eine Brennstoffzelle
RU2009136005A (ru) Способ получения водорода с полным улавливанием co2 и рециклом непрореагировавшего метана
NL8302681A (nl) Werkwijze ter bereiding van methanol.
CN1829656A (zh) 从含甲烷的气体特别是天然气中获得氢的方法,和实施该方法的装置
CN103732724A (zh) 生产烃组合物的方法
US20240228896A1 (en) Optimizing carbon monoxide production fromheterogeneous feedstock
WO2024104905A1 (en) Plant and process for producing hydrogen with improved operation of a low temperature co2 removal unit
GB2522015A (en) Hydrogen production processing
KR101929066B1 (ko) 합성 천연 가스의 제조 공정
CN110950304A (zh) 一种利用天然气制备高纯度氢气的方法
CN107416770A (zh) 制造合成气的方法
KR20240019412A (ko) 흡착부과스팀개질반응-건식개질반응의 스위칭 반응 시스템을 이용한 경제적인 블루수소 및 초산 병산 공정
US20140066527A1 (en) Synthesis Gas Reaction and Processing System
EP4488230A1 (en) Process and plant for producing methanol and ammonia with reduced emission of carbon dioxide
EA036089B1 (ru) Способ переработки газообразной смеси
CA2847475A1 (en) Integration of ft system and syn-gas generation
JPH06305701A (ja) 炭化水素からの水素製造方法及び水素製造装置
EA052605B1 (ru) Установка и способ получения водорода при помощи установки низкотемпературного удаления co2 повышенной эффективности